Pulberi

Lp 2 - Pulberi simple și compuse, divizate sau nedivizate

Pulberi compuse cu substanțe toxice sau puternic active.
Pulberi titrate
 GENERALITĂȚI
Pulberile sunt preparate farmaceutice solide alcătuite din particule uniforme ale
uneia sau ale mai multor substanțe active, asociate sau nu cu substanțe auxiliare. Se
pot folosi ca atare sau împărțite în doze unitare.

Pulberile simple conțin o singură s.a.; cele compuse conțin un amestec de substante
active

Pulberile se pot administra pe cale orala sau se pot aplica pe piele sau pe mucoase
(pudre)

Pulberile se mai pot defini ca fiind sisteme disperse de solid în gaz, în care faza
dispersata este reprezentata de particule solide, iar mediul de dispersie de aerul care
le înconjoară.

Preparare: Substanțele în prealabil uscate se aduc la gradul de mărunțire conform

monografiei respective, prin pulverizare și cernere, apoi se omogenizează prin
amestecare. În cazul pulberilor divizate, amestecul obținut se repartizează în doze
unitare.
 REGULI DE PREPARARE
substanțele se amestecă în ordinea crescândă a maselor
cu excepția substanțelor cu densitate mare care se adaugă
de la început

când masa pulberilor depășește 20g, cernerea finală este

obligatorie

substanțele se pulverizează fără reziduu; un eventual

reziduu se pulverizează și se încorporează din nou în
amestec

umiditatea substanțelor din compoziția pulberilor

efervescente trebuie să fie de cel mult 1%

substanțele foarte active se prepară sub formă de pulberi

titrate (1:10) sau 1:100, prin diluare cu lactoză uscată

pulberile care se aplică pe plăgi, arsuri și pe pielea

sugarilor se prepară prin metode care să le asigure
sterilitatea și care permit evitarea unei contaminări
ulterioare cu microorganisme.
 CONTROLUL CALITĂȚII
Omogenitatea: trebuie să prezinte un aspect uniform, întinse în strat subțire și
analizate cu lupa (4.5x), nu trebuie să prezinte aglomerări de particule.

Gradul de finețe al pulberii: se determină cu ajutorul sitelor standard. Uniformitatea

finetii pulberilor se determină astfel: 20g de pulbere se introduc în sita cu capac și
recipient specificată în monografia respectiva și se agită 20 min. Reziduul obținut nu
trebuie să fie mai mare de 5% și nu trebuie să fie mai mic de 60% cu sita superioară,
dacă nu este prevăzut altfel .

Se pot folosi și alte metode de pulverizare dacă particulele substanțelor au

dimensiunea mai mică decât dimensiunea sitei IX.
Nr crt Grad de finete Lat. int. a Nr.de ochiuri/cm Diametrul
ochiului patrat standard in mm

I Fragmente mari 6.3 4.292 7.5

II Fragmente mijlocii 4.0 3.18 1.6

III Fragmente mici 2.0 11.1 1.0

IV Pulbere groscioara 0.8 59.1 0.5

V Pulbere mijlocie 0.315 362 0.2

VI Pulbere semifina 0.25 595 0.16

VII Pulbere fina 0.16 1478 0.10

VIII Pulbere f. fină 0.12 2500 0.08

IX Pulbere extrafina 0.08 5900 0.05

• Masa totala pe recipient: Masa declarată pe Abatere
recipient admisă
pentru pulberile
nedivizate
• Se cântărește conținutul Până la 10g +/-5%
a 10 recipiente. 10g până la 50g +/-3%
• Față de masa declarată
pe recipient se admit 50g până la100g +/-2%
abaterile procentuale
100g și mai mult +/-1%
prevăzute in urmatorul de 100g
tabel:
 Masa Abatere Abatere
medie admisa A admisa B

• Uniformitatea masei: la Până la 300 +/-10% +/- 15%

pulberile divizate, se mg
cântărește conținutul din 300mg +/- 7.5% +/-11.25%
20 doze și se calculeaza până la 1g
masa medie. Se admit
următoarele abateri față 1g până la +/- 5% +/- 7.5%
de masa prevazută 10g
• Pentru cel mult două
10g până la +/- 3% +/- 4.5%
doze se admit abaterile 50g
procentuale prevăzute în
coloana B a acestui tabel:
• Sterilitate: se aplică pe plăgi, arsuri, pielea sugarilor. Conform
prevederilor FR X.
• Dozarea: pentru pulberile compuse nedivizate, pentru
substantele active se admit următoarele abateri :
Conț. declarat în s.a. Abatere admisa
Până la 0.1% +/-7.5%
0.1% până la 0.5% +/-5%
0.5% și mai mult de 0.5% +/-3%

• Pentru pulberile compuse divizate se admit următoarele

abateri față de conținutul în s.a declarată:
Conț. declarat în s.a. Abatere admisa
Până la 10mg +/- 10%
10mg până la 100mg +/- 7.5%
100mg și mai mult de 100mg +/- 5%
Pentru pulberile simple, conținutul în s.a. se determină conform monografiei
repective.
Conservare: în recipiente bine închise; pulberile efervescente se conservă în
sticle închise etanș și în prezența unei substanțe deshidratante.
Pulberile prevazute în FR X
 pulberea alcalină (pulbere alcalina pentru soluția Bourget)
 pulbere laxativă efervescentă
 pulberea de opiu și ipeca (pulbere Dover)
Conform FE III – supliment 2001, pulberile trebuie să corespundă
următoarelor teste:
1. Finețea – cu testul sitelor sau altă metodă corespunzătoare
2. Uniformitatea conținutului
3. Uniformitatea masei
4. Sterilitatea
 Clasificarea pulberilor
• 1.Dupa compozitie:
-simple (o singura s.a.)
-compuse(cel putin 2 s.a.)
2.Dupa modul de dozare
-nedivizate
-divizate
3.Dupa formulare:
-oficinale
-magistrale
-industriale
4.Dupa gradul de finete
- pulberi groscioare (sita IV)
-semifine (sita VI)
-fine (sita VII)
-f. fine (sita VIII)
-extrafine (sita IX)
Se cunosc pulberi cu un grad de finete mai mic decât sita IX si acestea se numesc
pulberi impalpabile (pulvis subtilissimus).
5.dupa modul de administrare :

-pentru uz intern

-pentru uz extern

Pulberile de uz intern au gradul de finete corespunzator sitei V sau VI iar cele de uz extern sunt corespunzatoare sitei VII,
VIII sau IX

6.Dupa natura componentelor

- pulberi naturale

-pulberi de sinteza

Conf.FE III –supliment 2001 pulberile se impart in:

-pulberi pentru aplicare cutanata

-pulberi pentru uz oral

-pulberi efervescente
 Etapele preparării pulberilor
1.Uscarea substanțelor solide –obligatorie la toate tipurile de pulberi –
reprezintă operația de îndepărtare totală sau parțială a umidității dintr-o
substanță medicamentoasa sau produs vegetal. FR X prevede în diferite
monografii un anumit conținut de umiditate.
Ex: sulfat de sodiu 53-56%, flori de gălbenele: cel mult 13% etc.
Conf.FRX pierderea prin uscare se determină la:
1. la exicator in prezenta unor substante deshidratante (clorura de calciu)
2. la etuva la 105 grade timp de 3-4 ore
3. vid în etuva sau exicatoare speciale la o presiune de cel mult 2.7kPa
După transmiterea caldurii, metodele de uscare se împart în:
- uscare prin convecție: uscare în aer liber, în camere cu aer cald, în etuva
(FR X), uscător în pat fluidizat
- uscare prin conducție: contact direct cu suprafața încălzită: uscător cu
cilindri sau cu valțuri, tobă de uscare, etuve cu vid.
3. uscare prin iradiere: IR microunde
4. liofilizarea (criodesicarea, criosublimarea)
5. uscare în exicator

2. Pulverizarea este obligatorie și se realizeaza prin:

a) triturarea substanțelor solide la mojar; dacă sunt
substanțe toxice, se lucrează în mojare acoperite, deoarece
pulberea acestora se poate ridica în aer: pulb. de digitală.
b) prin intermediu volatil : anestezina, camforul,prin
intermediul alcoolului etilic sau eterului, cloroformului
c) prin intermediul solid care nu se îndeparteaza dupa
pulverizare si care se mai numesc intermedii permanente :
pulverizarea vanilinei prin intermediul zahărului.
• d) pulverizarea prin radere – pentru substantele care se încălzesc
și se înmoaie prin triturare: cetaceu, parafină solida, ceara,
stearina, unt de cacao.
• e) pulverizare prin frecare pe sita – în cazul substantelor cu
densitate mica care se aglomereaza prin păstrare: oxid de
magneziu, carbonat de magneziu
• f) pulverizare prin porfirizare – pe plăci de porfir (o roca
vulcanica cu feldspat, f. dura) sau pe placi de sticla cu granulatie f.
fina. Pistilul de porfir are o extremitate plata, ușor concava la baza
• g) pulverizarea prin reacții chimice - orice sare solubila de calciu
la adaugarea sarurilor acidului fosforic, acidului salicilic, sau
carbonat alcalin duce la obtinerea unui precipitat fin de CaCO3
• Conf. FR X, pulverizarea se realizeaza integral, fără reziduu. Un
eventual reziduu la cernere se pulverizeaza din nou și se
încorporează în amestec.
• Alte procedee de pulverizare :
1. deshidratarea (uscarea)prin nebulizare la rece sau la cald
2. precipitare fizica: se bazeaza pe concentrarea solutiei și evaporarea
solventului, când se obțin particule de dimensiuni diferite în funcție de
viteza de precipipitare, concentratia solutiei, temperatura, frecvența.

3.Amestecarea –etapa obligatorie. Ordinea este indicată de FR X.

Tipuri de amestecare:
 prin convectie
 prin forfecare
 prin difuziune
Fortele care actioneaza sunt: forte de gravitatie, centrifugare și frecare.
În farmacie, amestecarea se face la mojar.
4. Cernerea –etapa obligatorie când masa pulberii depășește 20g. Nu
se realizeaza la cantitati mai mici deoarece pierderile de substanță
raportate la masa mica ar fi f. mari.
• Cernerea reprezinta operația de separare a particulelor de diferite mărimi,
rezultate în urma pulverizării, cu ajutorul unei site, când rezultă două
fracțiuni:
 una care conține particule mai mici decât dimensiunile ochiurilor sitei și care
se numește cernut;
 una care are dimensiunile egale sau mai mari decât dimensiunile ochiurilor
sitei și se numeste refuz.
• Cernerea se aplică după pulverizare, după obținerea unei pulberi compuse
(conf. FR X)
• 5. Divizarea – etapă obligatorie în cazul pulberilor divizate.
Se face:
• -prin apreciere vizuala a conurilor de pulbere formate pe cartele de celuloid
• - prin cântărire
• Divizarea aproximativă prin apreciere, cu ajutorul cartelei constă in
repartizarea pulberii in doze egale în numarul indicat, pe cartele așezate
câte 5.
• Cartela cu pulbere de divizat se ține cu mina dreapta deasupra sirului de
cartele asezate vertical si printr-o usoara lovire a marginii cartelei cu
degetul aratator, intreaga cantitate de pulbere se repartizeaza in doze
egale.
• 6) Ambalarea reprezinta introducerea pulberii divizate in capsule de hirtie
simpla sau cerata ,amilacee sau de gelatina , care se aleg in raport cu
cantitatea, natura ,si proprietatile pulberilor
• Capsulele se aseaza unele peste altele câte 5 sau 10
• In farmacii, pulberile divizate pot fi conditionate in capsule gelatinoase,
tari, cu ajutorul unor dispozitive manuale numite geluliere care sunt de
mai multe marimi ca si capsulele.
• Pulberile nedivizate se conditioneaza in pungi de hirtie, de dimensiuni
corespunzatoare, in cutii de material plastic sau in flacoane de sticla.
• Cele divizate se vor conditiona in:
• - capsule de hârtie care vor fi introduse in pungi de hârtie
• -capsule amilacee (cașete) care se elibereaza in cutii de carton sau din
material plastic
• -in capsule gelatinoase tari care se elibereaza in flacoane din material
plastic
• Pe eticheta se va preciza modul de administrare
 Pulberi simple divizate
• Rp: kalii cloridum 0.5g
• M.f. pulvis D.t.d nrX
• D.s. int.2/zi
• Clorura de potasiu se prezinta sub forma decristale incolore sau pulbere
cristalina alba ,fara miros cu gust slab sarat. Este usor solubila in
apa ,practic insolubila in alcool.Conform FRX are dozele;2g pt.o data si 7g
pt.24 ore, care se adapteaza in functie de nivelul potasemiei.
• Preparare ;se pulverizeaza clorura de poatsiu prin triturare la mojar ;se
cintareste prima doza si restul se divide prin apreciere vizuala.
• Se ambaleaza in capsule de hirtie care se introduc apoi intr-o punga de
hirtie ;pe aceasta se va lipi o eticheta albastra pe care se va nota modul de
admnistrare, cu mentiunea obligatorie ïntern”
• Descriere: se obtine o pulbere alba omogena fara miros cu gust sarat
• Observatii:
• -se tritureaza la mojar ,intrerupind de citeva ori pentru a o aduna de pe peretii
mojarului si de pe pistil
• -pulberea obtinuta trebuie sa fie fara reziduu,trecind integral prin sita V . Daca
ramine un eventual reziduu acesta trebuie pulverizat si cernut din nou
• Inainte de a diviza pulberea se va cintari masa acesteia si se va stabili cantitatea
de pulbere pe doza
• Actiune; potasiu este cationul principal al lichidului intercelular. Intervine in
procesele de crestere , glicogenogeneza, si sinteza a proteinelor ,rol in mentinerea
echilibrului acido bazic,este indispensabil pentru functiile miocardului,produce
contractarea muschilor netezi si striati ,stimulind sistemul nervos central;pentru o
buna absorbtie a potasiului este nevoie de ionul Cl.
• Intrebuintari; in tulburari metabolice insotite de hipopotasemie, diaree, acidoza
diabetica ,tratamentul cu corticosteroizi, tulburari de ritm cardiac.
 Pulberi compuse divizate
• Rp: kalii cloridi 2g
• sachari 8g
• M.f.pulvis D.s.int.dupa aviz
• Preparare : se pulverizeaza separat la mojar ; peste clorura de potasiu se aduce o
portiune din zahar si se continua triturarea, se aduga restul de zahar in doua portiuni,
triturind dupa fiecare adaugare.
• Pulberea obtinuta se trece prin sita V . Se conditioneaza si se elibereaza in pungi de
hirtie
• Descriere : se obtine o pulbere alba ,omogena, fara miros cu gust dulce.
• Observatii : in cazul pulberilor compuse , componentele se pulverizeaza separat .
Daca componenetele au densitati apropiate ,ordinea de amestecare este in functie de
masa; componeneta in cantitate mai mare se aduce in mai multe portiuni peste cea in
cantitate mai mica..Fiind de uz intern se va trece prin sita V
• Intrebuintari; in acidoza diabetica,diaree,rol in functionarea normala a miocardului si
in transmiterea influxului nervos, in tratamentul cu corticosteroizi si diuretice care
elimina potasiu.
 Pulberi cu substante toxice
• Substantele active sunt prescrise in cantitati f.mici de ordinul
mg sau zecimilor de mg pe doza.
• Daca s.a este prescrisa in cantitati mai mici de 50mg, care nu
pot fi cintarite cu exactitate la balanta electronica, se folosesc
pulberi titrate 1:10, 1:100, care se obtin prin diluare cu
lactoza – o substanta inerta chimic si terapeutic si care are o
densitate apropiata de densitatea majoritatii substantelor
active. Sunt unele substante toxice care au densitatea mai
mare decit a lactozei si au tendinta de a se stratifica situatie in
care pulberea trebuie reomogenizata inainte de
intrebuintare.
 Pulbere titrata 1:100 de sulfat de atropina
• Rp : sulfat de atropina 1g
• lactoza uscata 99g
• M.f pulvis
• Preparare : se pulverizeaza 1 gram de lactoza la mojar,peste care se
aduce 1 gram de sulfat de atropina triturind pentru omogenizare. Se
aduce treptat restul de lactoza triturind dupa fiecare adaugare..Pulberea
obtinuta se trece prin sita VI si apoi se tritureaza din nou
• Descriere: se obtine o pulbere alba , omogena ,fara miros cu gust dulce
amar
• Observatii
• Sulfatul de atropina se prezinta sub forma de cristale incolore sau pulbere
cristalina alba , fara miros, cu gust amar (toxic);e o substanta efluoescenta.
• Se pastreaza la venena ;dupa cintarire tectura sau hirtia cerata pe care s-a
cintarit se arunca
• Initial in mojar se aduce lactoza pentru a astupa porii mojarului si dupa aceea
se aduce atropina ;restul pulberii de lactoza se aduce treptat in cantitati
crescinde(2-4-8-10-…)
• Triturarea dureaza cel putin 15 minute pentru a obtine o pulbere omogena
• Vesela si ustensilele se tin separat si se spala separat de restul veselei.
• Este indicat sa se lucreze in mojar acoperit
• Pulberea se pastreaza in flacoane de sticla bine inchise, pe eticheta carora se
mentioneaza denumirea produsului , concentratia preparatului si proportia
de substanta activa si excipient, precum si data prepararii
• Pulberea titrata 1:100 de sulfat de atropina
• 10g pulbere titrata ……………………….0.1g sulfat de atropina
• 1g pulbere titrata ………………...........0.01 sulfat de atropina
• 0.1 pulbere titrata ………………………...0.001 sulfat de atropina
• 0.01 pulbere titrata ……………………… .0.0001 sulfat de atropina
• Flaconul cu pulbere titrata se tine in fata sulfatului de atropina la Venena
• La prepararea pulberii titrate 1:10, 1:100 se indica uneori adaugarea unei mici
cantitati de carmin , care permite ,datorita culorii observarea omogenitatii
amestecului

• Rp: atropina sulfurica………………….0.003g modif.la 0.002g modif.pulbere titrata

•
de atropina 0.200g
• calcii glicerofosfas………………..0.1g
• sachari lacticis……………………….0.5g modif.0.302g
• M.f. pulvis D.t.d.nrV
• D.s int.2/zi
Fiind o pulbere cu o substanta toxica se va folosi pulbere titrata 1:100
Dozele maxime : 2mg pentru o data si 4mg pt.24 ore
Conform retetei magistrale cantitatea data pacientului o data este de 3mg iar pt.24 ore
este de 6mg.Deci cele doua doze maxime sunt depasite.Se va face corectarea
• Deoarece folosim pulbere titrata 1:100 vom calcula care este cantitatea
de pulbere titrata pe care o folosim si cantitatea de lactoza pe care o
aducem in preparat.Pentru a nu modifica compozitia procentuala a
preparatului si implicit concentratia in s.a. cantitatea de lactoza va fi
scazuta din lactoza prescrisa in formula.
• 1gsulfat de atropina………………………………100g pulbere titrata
• 0.002g sulfat de atropina………………………..x=0.2g pulbere titrata
• 100gpulbere titrata 1:100……………………..99g lactoza
• 0.2g,…………………………………………………….y=0.198g=198mg
• Conform retetei magistrale ,pentru un plic de pulbere ,cantitatea de
lactoza necesara este de 500mg. Deoarece la adugarea de 0.2g pulbere
titrata 1:100, in preparat noi aducem alaturi de 2mg de sulfat de atropina
si 198mg lactoza , cantitatea de lactoza care mai trebuie adaugata este de
500-198=302mg. Modificam corespunzator reteta
• Preparare : se pulverizeaza glicerofosfatul de calciu la mojar , se adauga
pulberea titrata de sulfat de atropina si apoi lactoza , triturind dupa fiecare
adaugare.Se determina masa totala a pulberii si se divide in cinci prin
cintarirea fiecarei doze in parte.Se ambaleaza in capsule de hirtie.
• Observatii : ordinea de amestecare este cea crescatoare a maselor.
• Nu se supune cernerii fiind in cantitate mica
• Deoarece este o pulbere cu o substanta toxica,impartirea in doze unitare
se realizeaza prin cintarirea fiecarei doze in parte.
• Actiune : actiune antispastica datorita sulfatului de atropina si recalcifianta
datorita glicerofosfatului de calciu
• Rp: strychnini sulfatis 0.006g modif la 0.005g modif. Pulbere
titrata 10:100 - 0.05g
• fenobarbital 0.1g
• sacharini lacticis 0.500g modif.0.455g
• M.f pulvis D.t.d nr V
• D.s. int. 3/zi
Reteta contine o substanta puternic activa –fenobarbitalul si o substanta toxica
sulfatul de stricnina.In locul sulafatului de stricnina se va folosi pulbere tritrata
de sulfat de stricnina 10:100
Se verifica dozele pentru cele doua substante;conf FRX acestea sunt: 0.006g pentru
o data si 0.015gpt.24 ore-sulfat de stricnina si 0.3g pt.o data si 0.6g pt.24 ore
pentru fenobarbital
Se observa ca doza maxima pentru o zi este depasita la sulfatul de stricnina si se va
reduce cantitatea de sulfat de stricnina la 0.005(0.015/3=0.005) Se adnoteaza
reteta
• Se va folosi pulbere titrata 10:100 de sulfat de stricnina .Se calculeaza care
este cantitatea de lactoza care se aduce in preparat;
• 10g sulfat de stricnina…………………..100g pulbere titrata 10:100
• 0.005g sulfat de stricnina………………x=0.05g pulbere titrata
• 100g pulbere titrata 10:100…………….10g sulfat de stricnina…….90g lactoza
• 0.05g……………………………………………..0.005………………………………..y
• y=0.045g lactoza =45mg
Deci din 500mg lactoza pulbere din rp se scade 45 mg lactoza din pulberea
titrata si vom opera modificarea pe reteta
Preparare :se pulverizeaza pulberea titrata de sulfat de stricnina , fenobarbitalul
si lactoza triturind dupa fiecare adaugare. Se determina masa totala a
pulberii si se divide in cinci prin cintarirea fiecarei doze in parte. Se
ambaleaza in capsule de hirtie.
• Obsrevatii:
• Ordinea de amestecare a componeneteloreste cea crescatoare a maselor.
• Nu se supune cernerii
• Se divide prin cintarire datorita continutului in substante toxice si
puternic active
• Se poate folosi si pulberea titrata de sulfat stricnina 1:100
• Actiune : pulberea are actiune excitanta medulara datorita sulfatului de
stricnina si sedativa datorita fenobarbitalului.
 Pulberi cu substante puternic active
• Rp; amylocaina hydroclorica 0.5g modif 0.26g
• fenobarbital 0.8g
• bismut subnitric 5g
• calcii carbonas 4g
• magnesiu oxid 4g
• M.f. pulvis D.Siint. 3 lgt pline /zi
• Reteta contine s.a. puternic active cu dozele;
• -amilocaina –pt.o data 0.08g, si 0.15g pt.24 ore
• -fenobarbital-pt.o data 0.3g si 0.6g pt.24 ore
• Se verifica dozele maxime si se adnoteaza reteta.

• Preparare: se pulverizeaza o cantitate mica de bismut subnitric la mojar. Se adauga

amilocaina si apoi fenobarbitalul,triturind dupa fiecare adaugare. Restul substantelor se
aduc in ordine descrescatoare a densitatilor ;bismut, carbonat de calciu, oxidul de
magneziu.Pulberea se cerne prin sita V sau VI dupa care se amesteca cu o cartela si se
ambaleaza in pungi de hirtie
• Observatii :
• Substantele puternic active se aduc primele la mojar, dupa ce in prealabil
s-a triturat o substanta inerta pentru a acoperi porii mojarului.
• Oxidul de magnesiu prezinta tendinta de aglomerare si de aceea se
pulverizeaza prin frecare pe sita IV
• Substantele cu densitati mari se aduc primele urmate de celelalte
substante in ordine descrescatoare a densitatilor;pulberile cu densitate
mica ocupa un volum mare si ingreuneaza amestecarea motiv pentru care
se aduc ultimele in mojar
 Valoarea dozelor;
 Un virf de cutit= 0.5-1g pulbere
 O lgt rasa =1.25-2.5g pulbere
 O lgt plina = 2.5-5g pulbere
• Pentru fiecare masura corespunde un interval de greutate , in functie de
densitatea pulberii sau amestecului de pulberi. Daca peste 50% din
amestec este reprezentat de pulberi usoare , se ia in considerare
valoarea cea mai mica ,iar daca peste 50% din amestec este reprezentat
de pulberi cu densitate mare , se ia in considerarea valoarea cea mai
mare.
• Ex de pulberi cu:
• -densitate mare: bismut subnitric, bismut subcarbonic, bicarbonat de
sodiu
• -densitate medie:caolin, CaCO3
• -densitate mica:MgO, AL(OH)3
• Cantitatea totala de pulberi este de 13g; deoarece CaCO3si MgO sunt in
cantitate mai mare , se ia ca greutate 2.5g pentru o lgt.plina
• 13g pulbere………………….0.5g amilocaina……………………..0.8g fenobarbital
• 2.5g pulbere…………………..x……………………………………………y
• x=0.096g amilocaina y=0.154g fenobarbital
• 13g.pulbere………………….0.5gamilocaina………………………0.8 fenobarbital
• 3x2.5g……………………………xg…………………………………………..yg
• x=0.288gamilocaina y=0.461g fenobarbital
• Se constata ca dozele maxime pentru amilocaina sunt depasite si pentru o
data si pentru 24 ore
• 2.5g pulbere………………………………0.08g amilocaina (doza pt o data)
• 13g……………………………………………x=0.41gamilocaina
• 3x2.5g pulbere……………………………..0.15g amilocaina(doza pt 24ore)
• 13g……………………………………………………y=0.26g amilocaina
• In cazul fenobarbitalului calculul de doze este:
• 2.5g………………………….0.3g fenobarbital
• 13g…………………………….x=1.56g
• 3x2.5g pulbere……………………..0.6
• 13g…………………………………….y=1.04g fenobarbital
• Deci nu sunt depasite dozele
• Actiune
• -anestezic local datorita amilocainei
• -sedativ datorita fenobarbitalului
• -antiacid datorita celorlalte componenete