Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Imunitate 8
Imunitate 8
1. Imunitatea umorala
Dinamica raspunsului imun umoral - Raspunsul imun primar - Raspunsul imun secundar Activarea limfocitelor B prin antigen - Activarea prin antigene timoindependente - Activarea prin antigene timodependente
Dezvoltarea LB
?
Celula stem
Celula B imatura
Celula B matural
Fiecare stadiu de dezvoltare este determinat de rearanjamentul genelor lanturilor grele si usoare ale Ig, expresia moleculelor de adeziune si a receptorilor citokinici
Limfocitele T - introducere 1. Numele de limfocite T se datoreaza timusului, glanda la nivelul careia are loc dezvoltarea acestor celule 2. Limfocitele pre-T provin din celulele stem ale maduvei osoase si trebuie sa migreze prin timus pentru a deveni celule T mature si functionale 3. Limfocitele T imature sunt denumite timocite in timpul procesului de diferentiere si migrare prin timus 4. Maturarea celulelor T in interiorul timusului presupune cateva faze distincte.
Procesul selectiei negative implica distrugerea celulelor T ale caror receptori de antigen recunosc antigenii self cu afinitate mare si, astfel, ar fi autoreactivi daca ar fi eliberati in periferie 6. Selectia negativa este pricipalul mecanism prin care se obtine auto-toleranta 7. Selectia pozitiva asigura supravietuirea celulelor care recunosc nonself-ul 8. Numai celulele T care supravietuiesc acestei faze sunt eliberate din timus ca celule T mature, antigen reactive. 9. In periferie, celulele T mature se pot diferentia in cateva subpopulatii majore, prin exprimarea markerilor specifici de suprafata.
5.
Ce este TCR? 1. Exprimarea de TCR confera specificitate antigenica celulelor T 2. Natura TCR este distincta la receptorul de antigen (imunoglobulina de suprafata) fata de limfocitele B 3. Diversitatea TCR exprimate este obtinuta printr-un proces de rearanjare genica similara rearanjarii segmentelor V, D si J ale genelor imunoglobulinei observate in celulele B 4. Exista doua forme de TCR - marea majoritate a celulelor T din periferie (>90%) exprima TCR alpha/beta, iar o mica parte de celule T exprima TCR gamma/delta (literele grecesti se refera la lanturile peptidice care formeaza TCR-ul)
Rolul celulelor T d este neclar. S-a sugerat ca are un rol in imunitatea antivirala la nivelul mucoaselor. S-a observat cresterea numarului de celule T d T in HIV/SIDA
Celulele pozitive periferice TCR alpha/beta exprima markeri de suprafata CD4 sau CD8, acestia putand fi folositi pentru a diferentia subpopulatiile de celule T mature in periferie: 1. In termeni generali, limfocitele CD4+ reprezinta populatia T "helper". Aceasta este o populatie eterogena de limfocite cu functii critice in activarea macrofagelor, activarea limfocitelor B (secretie Ig), activarea NK, activarea CTL
2. Limfocitele CD8+ reprezinta limfocite T citotoxice (CTL), care omoara celulele infectate patogen ca: virusi, unele bacterii intracelulare (Listeria ) si unele protozoare intracelulare (malaria).
Limfocitele T (prin TCR) recunosc antigenul sub forma de peptide scurte prezentate in asociatie cu moleculele HLA clasa I sau clasa a II-a de pe suprafata APC
In general, moleculele HLA clasa I prezinta antigenul celulelor T CD8+, iar cele de clasa a II-a celulelor CD4+
Degradation Antigens synthesised in the cytoplasm undergo limited proteolytic degradation in the cytoplasm Antigen-MHC complex formation Loading of peptide antigens onto MHC class I molecules is different to the loading of MHC class II molecules
Presentation Transport and expression of antigen-MHC complexes on the surface of cells for recognition by T cells
Concluzii
Celulele T si B recunosc diferit antigenul Antigenul trebuie prelucrat inainte de a fi prezentat celulelor T Procesarea antigenului genereaza peptide antigenice