Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Sistemul imun specific i-a nceput dezvoltarea acum dou sute de milioane de ani la
peti. Forma cea mai sofisticat este ntlnit la oameni. Rspunsul imun umoral (RIU) este o
component a sistemului specific, eficient mpotriva antigenelor care se afl n spaiul
extracelular. Vaccinarea, care reprezint cea mai important strategie de prevenire a bolilor
infecioase, se bazeaz pe obinerea de anticorpi n titru protector, cu ajutorul RIU. Declanarea
rspunsului imun umoral are ca rezultat activarea limfocitelor B i transformarea acestora n
plasmocite, celule capabile s produc anticorpi.
Rspunsul imun umoral poate fi reprezentat schematic astfel:
Agent patogen + Limfocit B = Plasmocit + Limfocit B cu memorie.
Prin producia de anticorpi, RIU este eficient mpotriva:
n cadrul rspunsului imun umoral, pentru activarea LB sunt necesare dou etape de
stimulare, indiferent dac antigenul este timodependent sau timoindependent. Primul stimul este
reprezentat de legarea antigenului la receptorul pentru antigen al limfocitelor B (BCR). n cazul
antigenelor timodependente al doilea semnal este urmarea interaciunii LB cu LT helper activate.
Pentru antigenele timoindependente, al doilea stimul este reprezentat tot de interaciunea
cu antigenul:
Alte antigene numite mitogene pot activa LB prin legarea de ali receptori dect
cei pentru antigen. Acestea conin numeroase structuri repetitive, ce realizeaz un
fenomen de aglomerare a receptorilor pe membranele limfocitare, care n mod
secundar induce i aducerea n apropiere a receptorilor pentru antigen. n
consecin mitogenele pot activa orice clon de limfocite B, indiferent de
specificitatea antigenic. Activarea respectiv se numete policlonal i este
folosit pe scar larg n cercetarea imunologic. n natur aceast activare se
ntlnete mai ales n infeciile parazitare. Ea reprezint o modalitate prin care
parazitul deregleaz n mod activ mecanismele imune ale gazdei, prin consumarea
unor important de resurse biologice pentru sinteza de anticorpi fr o specificitate
relevant.
are loc o recunoatere a unei structuri nonself (peptidul antigenic) de ctre TCR CD3.
concomitent are loc un proces de recunoatere a unei structuri self (un domeniu constant
al MHC II) de ctre CD 4.
LTH activate au aspectul de limfoblast T. Limfoblatii T sunt celule mai mari, ovale, cu
nucleul mai mare i citoplasm mai mult, cu multe mitocondrii i reticul endoplasmic rugos
dezvoltat. Ei prolifereaz intens n 5-10 cicluri mitotice, din care rezult LT mici, complet
maturate. Ele pot lua dou direcii evolutive:
Altele devin LTH cu memorie imun sau preactivate. LTH de memorie au capacitatea de a
rspunde foarte rapid i intens la un nou contact cu agenii patogeni ntlnii anterior.
STIMULAREA LB PRIN INTERMEDIUL BCR
Receptorul pentru antigen al limfocitelor B este format din monomeri de imunoglobuline
aflai pe membrana acestora. Aceste imunoglobuline au fost denumite mIg (membrane bound
immunoglobulin). Segmentul intracitoplasmatic al imunoglobulinelor membranare este foarte
scurt: 3 aminoacizi n cazul mIgM i mIgD. Pentru a putea transmite semnale intracelulare,
moleculele de mIg se asociaz cu dou molecule de semnal nespecifice: Ig i Ig.
Moleculele de mIg au aceeai specificitate pentru antigen ca i imunoglobulinele care vor
rezulta n urma activrii limfocitului B pe membrana cruia se afl i transformrii acestuia n
plasmocit. Toate toate clasele de imunoglobuline pot avea rol de mIg, dar cel cel mai important
rol l au mIgM i mIgD.
Receptorul pentru antigen al celulei B are dou roluri n cadrul RIU:
legarea
antigenului
la
BCR
determin
transmiterea
unor
semnale
Spre deosebire de macrofage i celule dendritice, care sunt celule prezentatoare universale
de antigen, limfocitele B nu pot recunoate dect un singur tip de antigen, cel care se poate lega
de BCR. Datorit faptului c prezint un receptor specific, limfocitele B sunt capabile s
funcioneze ca APC chiar la concentraii foarte sczute de antigen. Macrofagele i celulele
dendritice necesit concentraii semnificativ mai crescute (de 100 - 10 000 mai mari) dect cele
necesare LB.
Rspunsul imun primar este rspunsul imun care apare la primul contact cu un antigen.
Rspunsul primar are o faz de laten, necesar recunoaterii antigenului de ctre clona specific
(selecie clonal), proliferrii acestei clone (expansiune clonal) i diferenierii n plasmocite sau
Titrul Ig
IgG
RIU primar
RIU secundar
IgM
10
20
30
40
50
60
Timp (zile)
Prima administrare de Ag
A doua administrare de Ag
70
Rspuns secundar
Rspuns primar
Tipul de limfocite B
LB cu memorie
LB naive
Perioada de laten
1 - 3 zile
4 - 7 zile
maxim
7 - 10 zile
de
anticorpi
Intensitatea
imun
mai
mare
dect
cea
din
att
antigene
timoindependente
ct
timodependente
Afinitatea
pentru antigen
anticorpilor crescut
sczut
Astfel protecia asigurat de ctre aceast familie de imunoglobuline este mai mare i, n funcie
de titrul de anticorpi transferai, poate ajunge pn la 4 - 6 luni dup natere. n aceast perioad
sistemul imunitar al nou-nscutului continu s se maturizeze. n plus, dup natere prin laptele
matern nou-nscutul primete att anticorpi de tip IgG ct i IgA. IgA secretorii de la mam
protejeaz nou nscutul formnd o barier la nivelul mucoasei intestinale, n timp ce IgG pot fi
absorbite n circulaie din lumenul intestinal printr-un proces numit transcitoza. Astfel, laptele
matern poate asigur o protecie local a tubului digestiv dar poate contribui i la imunitatea
sistemic prin anticorpi de tip IgG.