Analiza solului Determinarea coninutului de substan uscat i ap - Metoda gravimetric Cunoaterea umiditii solului este important att din

punct de vedere agrotehnic ct i din punct de vedere analitic. Aceast metod poate fi aplicat la toate tipurile de eantioane de sol. Procedeul difer pentru eantioanele de sol uscate la aer fa de eantioanele de sol a cror grad de umiditate este cel corespunztor locului de recoltare. Coninutul n substan uscat raportat la mas se noteaz prin W dm i reprezint reziduul sec de sol e primat n procente de mas dup efectuarea uscrii. Coninutul de ap raportat la mas se noteaz cu W H !O i reprezint masa de ap ce se evapor din sol cnd acesta este uscat la "#$#C pn la mas constant. %ezultatele obinute n urma analizelor de laborator se raporteaz de obicei la solul uscat la temperatura de "#$$C. %ecalcularea rezultatelor la sol uscat la "#$ $C este necesar& ntruct cantitatea de ap reinut de sol variaz n timp& n raport cu umiditatea relativ a aerului cu temperatura din ncperile unde sunt pstrate probele de sol i cu te tura lor . 'e aceea determinarea umiditii solului se face n acelai timp cu efectuarea analizelor .

Principiul metodei. 'eterminarea umiditii higroscopice a solului& se bazeaz pe pierderea apei higroscopice& aceasta se realizeaz prin uscarea solului ntr(o etuv electric la temperatura de "#$ $C unde se ine pan la mas constant& )(* ore . Metoda de lucru. +e cntrete la balana analitic o fiol de cntrire care se introduce descoperit& mpreun cu capacul ei& ntr(o etuv la temperatura de "#$$C& unde se ine timp de "$ minute& dup care se las s se rceasc ntr(un e icator cu clorur de calciu timp de ,$ min. Apoi se cntrete la balana analitic. +e repet operaia& pn cnd diferena dintre dou cntriri succesive nu este mai mare de #&###! g -n cele mai multe cazuri sunt suficiente dou uscri.. /iola de cntrire astfel adus la greutate constant& se introduc imediat& apro imativ "# g sol pregtit pentru analiz& dup care se cntrete la balana analitic. 'iferena fa de ponderea fiolei cntrite goal& reprezint masa solului luat pentru determinarea umiditii higroscopice.

/iola de cntrire cu solul respectiv& se introduce descoperit& mpreun cu capacul ei n etuva electric la temperatura de "#$$#C& unde se ine timp de )(* ore. +e scoate fiola din etuv& se acoper cu capacul& se introduce ntr(un e icator cu clorur de calciu& unde se las s se rceasc timp de " or i apoi se cntrete la balana analitic. 0peraiunea uscrii se repet innd proba de sol n etuv la temperatur de "#$$#C& cte "(! ore& pn cnd diferena dintre ultimele dou cntriri succesive este mai mic de #&###! g& adic masa rmne practic constant. 1a aceast temperatur se poate n general negli2a descompunerea substanelor organice. 3otui pentru eantioanele de sol cu coninut ridicat de substane organice -4"#5 m6m.& de e emplu n cazul solurilor turboase metoda de uscare trebuie adaptat. n acest caz eantionul trebuie uscat pn la mas constant la temperatura de $##C. 7tilizarea vidului accelereaz aceast operaie. 'ac eantionul conine substane volatile organice aceast metod nu permite efectuarea unei determinri sigure a coninutului de ap. 3oate operaiunile de manevre cu fiola de cntrire se fac cu a2utorul unui clete de laborator& pentru a evita aderarea impuritilor de pe degete pe pereii fiolei. Calcularea rezultatelor. Pierderea ponderal& se consider apa higroscopic - W H !O . i se e prim procentual. Calculul se face dup urmtoarea formul8
U5 = :-a + b. -a + b u .9 "## u "## = b b

n care8 7 ( este coninutul procentual n umiditate higroscopic; a ( masa fiolei goale & uscate la "#$C i aduse la masa constant; -a < b . ( masa fiolei mpreun cu solul uscat la aer ; b ( masa solului uscat la aer luat pentru analiz ; -a < b ( u . ( masa fiolei de cntrire plus solul uscat la "#$C; u ( cantitatea de ap eliberat de sol n timpul uscrii la temperatura de "#$C. Determinarea aciditii i alcalinitii +oluia solului conine n stare de dispersie ioni& molecule& i substane coloidale care se gsesc n proporii foarte diferite n funcie de diveri factori care acioneaz n formarea i evoluia solurilor.

7n rol deosebit de important asupra reaciei solurilor l au srurile care trecnd din faza solid a solului e ercit o influen important asupra caracterului reaciei solului i n ultim instan asupra fertilitii acestuia. n sol cel mai rspndit acid este acidul carbonic care poate determina un p= al solului cuprins ntre valori de >&?(,&@ n funcie de condiiile termice i de activitatea biologic din sol. n afar de acesta se mai gsesc acizii8 azotic& acetic& sulfuric& tartric& citric& etc. 0 acidifiere puternic a solurilor produc i acizii humici nesaturai cu cationi i respectiv acizii fulvici care pot determina un p= cu valori cuprinse ntre >(>&$ -e trem de acid.. Plantele consum din sol diferii ioni elibernd cantiti echivalente de ioni de =<& 0=(& =C0>(& C0>!( prin aceasta putndu(se modifica reacia solului spre acid sau alcalin. Aonii C0 >!( i =C0>( sunt to ici pentru plante. nsuiri acide i bazice pot manifesta att combinaiile moleculare -=Cl(acid; B=>(baz.& cationice& -Pb-=!0.,!<(acid& Pb-=!0.>0=<(baz.& ct i anionice -=C0>(acid; C0>!(baz.. +olurile alcaline i cele saline se caracterizeaz printr(o concentraie ridicat de sruri solubile -CaCl!& CgCl!& Cg+0,& BaCl& Ca+o,& etc... Cele mai frecvent ntlnite n solurile srturate sunt BaCl& Ba=C0>& CaCl!& Ba+0,& etc. Aciditatea solurilor Aciditatea solului este determinat de ionii de hidrogen disociai din gruprile funcionale prezente n humus din acizii organici precum i prin hidroliza unor sruri sau a ionilor de Al care se gsesc n sol& fie sub form de componente ale reelei aluminosilicailor& fie n stare adsorbit n comple ul coloidal al solului -Al schimbabil. -figura ,.".. 1a solurile sau orizonturile minerale cu p=D$&* o surs important de ioni de = < o constituie ionii de Al>< care hidrolizeaz dup urmtoarea reacie8 Al><<=0=Al-0=.!< < =< Al><<>=0=Al-0=.><>=< Alte surse de aciditate au caracter specific n ceea ce privete cantitatea de aciditate produs. E istena ionilor de =< i Al>< schimbabili determin dou forme de aciditate8 aciditate actual i aciditate potenial. Aciditatea actual este determinat de ionii de = disociai -liberi. n soluia solului atunci cnd solul este pus n contact cu apa. Aceast form a aciditii se evalueaz i se msoar n uniti p=& avnd o pondere foarte mic din aciditatea total. Aciditatea actual se determin ntotdeauna n

suspensia de sol dup stabilirea echilibrului -"$()# min. dintre ionii =< din soluie i ionii =< din faza solid. Aciditatea potenial este determinat de ionii de =< i de Al>< din comple ul adsorbtiv al solului care prin procese de schimb cu cationii unor sruri pot disocia n soluia solului. Aciditatea potenial cuprinde i aciditatea de schimb. +e msoar n me=<6"##g sol. Aciditatea potenial se determin n filtrat dup separarea fazei solide prin filtrare& ionii = < din filtrat nemaifiind n echilibru cu cei din faza solid& fiind desorbii de obicei prin percolarea solului cu anumite soluii e tractive. +olul perfect uscat conine numai aciditate potenial& ntruct la uscare ionii = < din soluie sunt adsorbii de particulele solide. Aciditatea uor schimbabil se determin prin e tracie cu soluii saline& neutre& care nu modific dect ntr(o mic msur p=(ul iniial al solului. Cea mai mare contribuie la valoarea aciditii uor schimbabile o au ionii de Al >< i aceast contribuie este cu att mai mare cu ct p=(ul solului este mai sczut. Pentu solurile acide -cu un coninut de humus redus. valoarea aciditii uor schimbabile este datorat aproape n ntregime Al>< iar pentru solurile acide intens humificate valoarea aciditii uor schimbabile este datorat n proporie de peste $#5 Al>< i restul =<. Aciditatea actual Aciditatea solului este datorat ionilor de =< -respectiv de =>0<. rezultai n urma proceselor de hidroliz& disociere i schimb ce au loc n sol. Aciditatea actual se evalueaz prin valoarea p=( ului suspensiilor apoase sau saline de sol. Determinarea pH-ului solului (Metoda poteniometric Faloarea p= determinat n suspensie apoas de sol& este un indice analitic uor de obinut& pe baza cruia se caracterizeaz reacia solului i proprietile acido G bazice ale sistemului sol G ap. ntr(o suspensie apoas sau alcalin de sol& la echilibru& ionii = < sunt distribuii ntre faza lichid i solid. Convenional p=(ul solului este definit prin relaia 8 p= H ( log a=< n care a=< reprezint activitatea ionilor =< n suspensie apoas de sol i este e primat n moliG gram ioni =< 6l. Activitatea sau concentraia efectiv a ionilor = < n suspensia de sol include ioni =< disociai de acizii solubili& cei disociai la echilibru de ctre particulele coloide de sol i ioni = < rezultai din hidroliza unor ioni -Al><. sau a unor sruri. 3ermodinamic& p=(ul solului reprezint factorul de intensitate al aciditii solului& fiind corespunztor& Iaciditii actualeJ din literatura de specialitate.

1und n considerare variaia valorilor p= ale solului& att in situ ct i n suspensiile apoase de diferite concentraii -n faza solid. n care se fac msurtorile& definiia p=(ului solului are caracter convenional& valorile depinznd i de raportul sol6ap n sistemul n care se fac msurtorile. 'e e emplu "8!&$& mas6volum pentru toate solurile& cu dou e cepii i anume8 "8$ mas6volum pentru solurile din sere; "8"# mas6volum pentru orizonturile de sol cu un coninut de peste >#5 materie

organic precum i pentru composturi& amestecuri nutritive sau turbe. Cetoda curent de determinare a valorii p= este metoda poteniometric& concentraia ionilor de =< n suspensia apoas de sol fiind determinat cu a2utorul cuplului de electrozi G electrodul de sticl i un electrod de referin e tern. !actorii care in"lueneaz pH-ul solului Activitatea ionilor =< n sistemul sol(ap& n condiiile de cmp& prezint variaii periodice -sezoniere. datorit fluctuaiei coninutului de ap i implicit a concentraiei n srurile solubile e istente n sol. 'eterminat pe probe de sol& n suspensie apoas& valoarea p= obinut variaz cu concentraia suspensiei de sol& respectiv raportul sol6ap. +rurile neutre& -introduse n sol. sau determinarea p=(ului n suspensii saline de sol modific p=(ul solului& deoarece n prezena lor se modific coeficientul de activitate a ionilor de = < i intervine n acelai timp i un proces de schimb ionic ntre cationul srii i ionii =< sau Al>< adsorbii. #"ectul diluiei n general& att n cazul solurilor acide ct i a celor cu reacie alcalin& valorile p= cresc cu creterea diluiei suspensiei sau n alt mod e primat& cu scderea raportului sol6ap. Creterea valorii p= cu diluia de la punctul de adeziune pn la raportul sol6ap de "6"#& este frecvent de ordinul #&! ( #&$ uniti p= dar& n solurile ce conin sruri ce hidrolizeaz alcalin -soluri cu CaC0 >& Ba!C0>. creterea p=(ului poate fi de peste o unitate p= -KacLson C. 1.& "?$*.. Astfel& pentru un sol cu *5 CaC0>& coninnd i sruri solubile& p=(ul determinat n raport sol6ap de "6" este *&> iar la raportul sol6ap de "6"# este de ?&> -+oil 3a onomM& "?@$.. #"ectul ec$ilibrrii cu CO% din aer Efectul C0! este de a cobor valorile p= la solurile cu p= 4 )&#. Apa distilat are un p= de $&$ creat de concentraia de !&@N"#($ m =!C0> 6 "### ml. n cazul solurilor cu p= D )&#& prezena acidului carbonic dizolvat n ap nu afecteaz semnificativ valorile p= deoarece disocierea sa este nensemnat. #"ectul srurilor solubile neutre (e"ectul salin

n soluii tampon& adugarea de sruri neutre solubile n sistem modific p=(ul soluiilor& datorit micorrii coeficienilor de activitate a ionilor. n ceea ce privete sensul variaiei p=(ului sub influena srurilor solubile neutre& acesta este opus celui provocat de diluie. Astfel& la adugare de sruri neutre& p=(ul amestecurilor de acid slab cu baze tari i al soluiilor de sruri acide& se micoreaz. p=(ul suspensiilor apoase de sol descrete la adugarea de sruri solubile neutre& intervenind n cazul suspensiilor de sol i un schimb ionic ntre cationul srii i ionii = < i6sau Al>< schimbabili din sol. Obinerea suspensiilor apoase &i saline de sol pentru determinarea pH-ului. Pre'tirea probei de sol. n general& determinarea p=(ului se efectueaz pe probe de sol uscate la aer i trecute prin sit cu diametrul ochiurilor de ! mm. Co2ararea mai avansat conduce la mrirea suprafeei unor compui cu solubilitate redus -CaC0>. favoriznd solubilizarea lor; n cazul n care compuii dizolvai hidrolizeaz& este afectat valoarea p= a sistemului. Principiul metodei. 'eterminarea poteniometric a p=(ului se bazeaz pe msurarea activitii ionilor de hidrogen folosind un electrod indicator care rspunde la activitatea ionilor de = < i un electrod de referin al crui potenial este independent de p=& ambii imersai n soluia de analizat. n mod curent& electrodul de sticl este folosit ca electrod indicator pentru activitatea ionilor de =< din soluia -suspensia. de analizat. Ca electrod de referin se pot folosi fie electrodul de calomel saturat fie electrodul de argint ( clorura de argint. Anstrumentul de msurat al poteniometrului se calibreaz n uniti p= cu un electrod indicator -electrodul de sticl. i un electrod de referin& folosind soluii tampon etalon cu valoare p= stabilit i admis de Oirourile Baionale de +tandardizare. 'eterminrile poteniometrice de msurare a uitilor p= sunt influenate de temperatura prin dou moduri8 a. efectul temperaturii asupra sistemului de msurat p=; b. efectul temperaturii asupra echilibrelor ionice din soluia de analizat. Anfluena temperaturii asupra sistemului de msurat se corecteaz la aparate prevzute cu compensator de temperatur; msurarea ns nu poate indica dect p=(ul actual& din soluia de analizat& la temperatura de msurare.

Codul de lucru Ferificarea i pregtirea p=(metrului cu sistemul de electrozi. Becesitatea verificrii i pregtirii p=(metrului cu sistemul de electrozi n vederea msurrii p=(ului decurge din urmtoarele considerente principale8 - ansamblul p=(metru ( sistemul de electrozi indic o diferen ntre valoarea p=(ului soluiei tampon etalon i al soluiei -suspensiei. de msurat& ambele aflndu(se la aceiai temperatur; - precizia cu care p=(metrul indic diferena celor dou valori p= necesit s fie verificat prin determinarea p=(ului unei a doua soluii tampon etalon. +oluiile tampon etalon pentru verificarea p=(metrului se aleg astfel nct sa cuprind domeniul de p= al probelor de determinat. Codul de verificare al p=(metrelor i al electrozilor folosii este descris n detaliu de firma productoare i cuprinde& n general& urmtoarele operaii8 - se aduc la aceeai temperatur -temperatura mediului ambiant. soluiile tampon etalon necesare verificrii p=(metrului i electrozilor& i apa distilat necesar splrii celulei electro( chimice de msurat; - se aduce p=(metru n stare de funcionare prin conectare la reea i se ateapt timpul necesar -indicat n prospectul aparatului. pentru intrarea aparatului n regim normal de lucru. +e conecteaz electrodul de sticl la polul negativ i electrodul de referin la polul pozitiv al p=( metrului; - se spal celula i electrozii de > ( , ori cu ap distilat i se usuc electrozii prin tamponare uoar cu hrtie de filtru sau tifon curat; - se introduce n celul o soluie tampon etalon cu p=(ul ct mai aproape de p=(ul soluiei tampon din interiorul electrodului de sticl. +e controleaz temperatura soluiei tampon etalon i se fi eaz butonul compensatorului de temperatur ct mai precis& la temperatura respectiv; - se introduc electrozii n celul. 'up timpul necesar ca electrozii s ia temperatura soluiei tampon etalon& se aduce p=(metrul n stare de msurare -dup indicaiile din prospect. i& manevrnd butonul de compensare a potenialului de asimetrie& se aduce acul instrumentului de msurat e act la valoarea p= corespunztoare& la temperatura dat& soluiei etalon utilizate; se verific stabilitatea citirii; - se spal din nou celula i electrozii de > ( , ori cu ap distilat& se usuc prin tamponare uoar cu hrtie de filtru i se introduce n celula a doua soluie tampon etalon& diferit de prima cu ! ( > uniti p=. +e citete p=(ul indicat de acul instrumentului de msurat i se verific stabilitatea

citirii prin rennoirea n celul a aceleiai soluii tampon. 'ac acul instrumentului de msurat nu indic e act valoarea p=(ului celei de a doua soluii tampon& acesta este adus la valoarea corect prin manevrarea butonului marcat cu funcia de electrod. 'ac aparatul nu permite aceast reglare& se consider ca satisfctoare o abatere de P #&#! uniti p=; - se verific precizia valorilor p= indicate de aparat prin determinarea p=(ului unei a treia soluii tampon etalon& de e emplu soluia tampon pe baza de fosfai& cu p=(ul la !$ C de )&*)$ -se va considera p=(ul solutiei tampon etalon la temperatura la care se fac msurtorile.. Msurarea pH-ului (n suspensii de sol. +e spal electrozii i celula de msurat de > ( , ori cu ap distilat i se tamponeaz uor electrozii cu hrtie de filtru. +uspensiile de sol -n prealabil agitate i lasate timpul necesar pentru echilibrare. se agit timp de > ( , minute i apoi n aceasta se introduce cuplul de electrozi. Electrozii se aeaz n suport astfel nct bula electrodului de sticl s fie introdus pn la 2umatatea inferioar a stratului de suspensie& n timp ce electrodul de referin s rmn n 2umtatea superioar a ei& sau n supernatant -n suspensiile saline de sol.. +e citete valoarea p= indicat pe scala p=(metrului& n decurs de " minut dup imersarea electrozilor. +e repet msurarea pn ce& la intervalul de " minut& valorile p= se reproduc cu o abatere de P #&#$ uniti p=. Electrozii se spal cu ap distilat& dup fiecare prob sau soluie de msurat& i se tamponeaz uor cu hrtie de filtru. #)primarea rezultatelor %ezultatele se e prim n uniti p= cu o precizie de P#&#$ uniti. Ca rezultat se consider valoarea stabil& care a diferit cu cel mult #&#$ uniti fa de precedenta& efectuat la interval de " minut. n buletinul de analiz se va meniona8 suspensia n care s(a determinat p=(ul ; raportul sol 8 faza lichid folosit.

Convenional& cnd p=(ul s(a determinat n suspensie apoas& dac se menioneaz numai p=-=!0. se admite c raportul sol8 ap folosit a fost de " 8 !&$. modul n care s(a pregtit proba de sol pentru determinarea p=(ului8 solul cu umiditate de recoltare sau solul uscat la aer;

eventualele tratamente -amendare& fertilizare mineral sau organic. efectuate naintea

recoltrii probelor de sol i data efecturii acestora. +emnificaia datelor. pH-ul solului* determinat (n suspensie apoas* e)prim acti+itatea ionilor H (n sistemul (n care s-a determinat &i reprezint "actorul intensitate al aciditii solului. n general& pentru soluri& valorile p= n suspensie apoas& sunt cuprinse n domeniul de p= , G "# -"".. 1a aprecierea reaciei solului s(au adoptat limitele pentru caracterizarea reaciei soluiilor i ca atare se consider acide solurile cu p= D @&# i alcaline solurile cu p= 4 @&# & valoarea p= de @&# caracteriznd solurile neutre. 1imitele sunt arbitrare& dac se ia n considerare p=(ul de echivalen la titrarea coloizilor din sol& saturai cu = < sau =< i Al><& cu bazele corespunztoare diferiilor cationi care alctuiesc capacitatea de schimb cationic. +olurile fr carbonai alcalino(pmntoi i cu un coninut n sruri sub limita de salinizare au n suspensie apoas -" 8 !&$. valoarea p= D @&# -@&$.. Activitatea ionilor = < din suspensia apoas a acestor soluri este determinat dominant de echilibrul de disociere a ionilor =< schimbabili i de disociere i hidroliza a ionilor Al>< schimbabili; =< provenit din disocierea acizilor tari& minerali i organici& devine semnificativ la valori p= D ,&#. Qradul de disociere a ionilor =< asociali cu suprafaa coloizilor solului depinde de comportarea lor ca acid. Considernd comple ul coloidal care conine att ioni = < ct i cationi ai metalelor& ca un sistem tampon format dintr(un acid slab i o baz tare -cationi schimbabili.& 3. +aidel -"?>". a aplicat ecuaia sistemelor tampon pentru a stabili relaia dintre concentraia ionilor =< din soluia de sol -respectiv p=. i raportul dintre ionii =< i cationii schimbabili8 =< H Rs .... sau p= H pRs < log ... relaie n care R reprezint constanta de disociere -global. a acidoizilor din sol. 3. +aidel -"?>". stabilete pentru prima dat& pentru solurile din ara noastr& valoarea pRs de )&#. 7lterior& aceast relaie a fost e primat de B. Cernescu -"?,!. n funcie de gradul de saturaie n cationi bazici -F. iar valoarea medie pentru pR a fost considerat de $&$& cu limitele $&"( $&@ pentru solurile puternic debazificate i de $&* pentru solurile slab debazificate. %elaia p= ( F la valori F sub "## -cationul Ca !< predominnd printre cationii metalici. trebuie considerat cu un anumit interval de siguran n primul rnd datorit faptului c diferii coloizi din sol se comport diferit ca acizi i ca atare p=(ul la echivalen -care ar corespunde saturaiei n cationi bazici. este diferit. n principalele soluri din ara noastr& cu valori F sub "## i

cu un coninut n sruri sub limita de salinizare& cationul metalic dominant este Ca !< i din acest motiv nu insistm asupra gradului de disociere din comple ul adsorbtiv al diferiilor cationi. Cunoaterea reaciei solurilor este important pentru8 - evideniaz gradul de mobilitate i accesibilitate a elementelor nutritive n sol; - solubilitatea i accesibilitatea ma2oritii elementelor nutitive din sol este optim pentru nutriia plantelor la un p= cuprins ntre )()&$.; - la valori ale p=(ului mai mici dect $ e ist posibilitatea atingerii unor contraii to ice pentru plante prin creterea solubilitilor ionilor de Al><& Sn!<& /e><& Cu!<& Cn!<.; - la valori ale p=(ului mai mari de !&$ compuii cu fosfor -fosfaii de calciu. insolubilizeaz ma2oritatea elementelor sub form de hidro izi& elementele respective fiind greu accesibile plantelor; - reacia solului influeneaz rezistena i activitatea micro(organismelor din sol. Determinarea aciditii hidrolitice Ah (dup Kappen) Aciditatea hidrolitic a solului include ntreaga aciditate uor schimbabil As ct i o parte din aciditatea dificil schimbabil -dependent de p=.. Principiul metodei Cetoda const n tratarea solului cu soluia unei sri ce hidrolizeaz alcalin -acetat de sodiu " B cu p=H*&>(*&,. i titrarea acidului acetic rezultat cu hidro id de sodiu #&" B n prezena fenolftaleinei. Faloarea obinut multiplicat cu factorul "&@$ -stabilit e perimental de Rappen. reprezint aciditatea de schimb care neutralizat prin amendare& are un p= -al suspensiei apoase de sol. de @. = Al Modul de lucru - +e cntresc ,# g sol i se introduc ntr(un balon ErlenmaMer de $## ml. - +e adaug "## ml soluie acetat de sodiu "B neutr fa de fenolftalein -p=H*&>(*&,.. - +e agit o or i se filtreaz imediat printr(un filtru uscat. Primii "#("$ ml de filtrat se arunc pentru a se obine un filtrat limpede. - 'in filtrat& se pipeteaz $# ml i se trece ntr(un vas conic. Ba Ba cA =<$BaC=>C00<>=!0H CA Ba < $ =C=>C00<Al-0=.>

- +e adaug !(> picturi de fenolftalein i se titreaz cu soluie de hidro id de sodiu #&" B pn la apariia coloraiei slab roz& care persist timp de "(! minute. 'eoarece e tractele obinute sunt de obicei colorate& titrarea se face n prezena unei probe martor. Calculul rezultatului. Aciditatea hidrolitic se e prim n miliechivaleni de = la "## g de sol i se calculeaz astfel8
A$-me"## 'sol = ,# " , "## "&@$ m + "#

n care8 F# ( volumul de hidro id de sodiu #&" n ( ml f ( factorul soluiei de hidro id de sodiu F ( volumul total de e tract de sol -"## ml. v ( cantitatea de e tract luat n analiz ( ml m ( masa probei de sol ( g "# ( factor pentru transforarea soluiei #&" n n soluie " n -la " ml Ba 0= " n corespunde " me=. "&@$ ( factor de multiplicare -se consider c printr(o singur e tracie& nu se e trag toi ionii de hidrogen corespunztori aciditii hidrolitice.. "## ( pentru a calcula la "## g sol. Anterpretarea rezultatelor - Aciditatea hidrolitic este folosit la calculul capacitii totale de schimb cationic8 3 H +O<Ah !&"@& - Aciditatea hidrolitic variaz n funcie de natura solurilor astfel8 pentru cernoziomuri castanii i ciocolatii8 !&,(>&, me6"##g sol pentru solurile brun rocate de pdure8>&? me6"##g sol pentru solurile brune de pdure slab podzolite pseudogleizate )&>()&, me6"##g sol.

- Pentru stabilirea volumului FAh - Pentru stabilirea indicelui de azot& pentru aprecierea gradului de aprovizionare a solurilor cu azot asimilabil -dup Oorlan i =era. A.0./.+. Andicele fosforilrii solurilor Precum i la calcul dozelor de amendamente calcaroase pentru ameliorarea solurilor acide.

Determinarea aciditii de schimb Aciditatea de schimb -As. se pune n eviden prin tratarea probei de sol cu o soluie normal a unei sri neutre -RCl& BaCl& CaCl !.; prin aceasta se produce schimbul echivalent dintre cationii srii neutre i ionii de hidrogen& aluminiu etc. adsorbii n comple ul coloidal. Principiul metodei Aonii de aluminiu schimbabili i o parte din ionii de hidrogen prezeni n proba de sol sunt trecui n soluie prin tratarea cu clorur de potasiu dup care se determin aciditatea de schimb e tras prin titrarea soluiei cu hidro id de sodiu n prezena fenolftaleinei. R (= CA (= (Al R $RCl H CA R < AlCl> < !RCl R R AlCl> < >=!0 H Al-0=.> < >=Cl Modul de lucru - +e cntresc ,# g sol i se trec ntr(un balon de $## ml; - +e adaug "## ml soluie de clorur de potasiu "B i se agit timp de o or. -Pentru solurile turboase se folosete raportul "8$ ntre sol i soluie.. - +e filtreaz printr(un filtru cutat i din filtrat se pipeteaz $# ml care se introduc ntr(un balon ErlenmaMer. - +e fierbe soluia timp de $T pentru ndeprtarea bio idului de carbon i se titreaz fierbinte cu hidro id de sodiu #&#" B n prezen de fenolftalein pn la coloraie slab roz. Calculul rezultatului Aciditatea de schimb se e prim n miliechivaleni la "## g sol i se calculeaz astfel8
As - me la "## g sol. = F# " - , "## , " - , "&@$ = # "&@$ n care8 + m "## +m

F# ( volumul de hidro id de sodiu #&#"n folosit la titrare( ml f ( factorul soluiei de hidro id de sodiu B( normalitatea soluiei de hidro id de sodiu F ( volumul total de e tract de sol ( ml v ( volumul de e tract de sol luat n analiz ( ml m ( masa de sol luat n analiz

"## ( pentru a raporta la "## g sol "&@$ ( factor de multiplicare dup 'aiLuhara i Rappen -se consider c nu se e trag toi ionii de hidrogen capabili de schimb printr(o singur e tracie cu RCl " n.. Anterpretarea rezultatelor Aciditatea de schimb este duntoare n cantitate mare ma2oritii plantelor de cultur ct i a microorganismelor din sol.Ameliorarea reaciei acide se realizeaz prin administrarea amendamentelor bazice care neutralizeaz ionii =< din soluia solului. Determinarea alcalinitii %eacia alcalin a soluiei solului este determinat de compoziia diferiilor compui din sol. +olurile saline i alcaline conin n cantiti mari pe lng cationi Ba<& R<& Ca!<& Cg!< i anioni Cl(& B0>(& =+0,(& +0,!(& C0>!( i =C0>(& ultimii doi imprimnd reacia alcalin a solului datorit hidrolizei bazice a acestora. Alcalinitatea solului poate fi de trei feluri8 ( alcalinitate normal -permanent. datorat carbonailor alcalini -Ba!C0>& R!C0>.. ntruct carbonaii alcalino(pmntoi -CaC0>& CgC0>. sunt practic insolubili& concentraia ionilor carbonat generai de acetia este negli2abil i nu contribuie la formarea alcalinitii normale; ( alcalinitate bicarbonatic determinat de bicarbonai alcalini -Ba=C0>& R=C0>.; ( alcalinitate total care include pe lng cele dou forme de alcalinitate enumerate mai sus i alcalinitatea provocat de bicarbonaii alcalino(pmntoi Ca-=C0>.!& Cg-=C0>.!. Determinarea alcalinitii provocat de carbonaii alcalini (alcalinitatea permanent) Cetoda se bazeaz pe titrarea unui anumit volum de e tract apos de sol cu o soluie de acid sulfuric #&#" n n prezena fenolftaleinei ca indicator. 'ozarea se e ecut numai dac soluia a cptat culoarea roz dup adugarea indicatorului. %eacia este urmtoarea8 !Ba!C0> < =!+0, H Ba!+0, < !Ba=C0> 'ac la adugarea unei picturi de fenolftalein la e tractul apos de sol& soluia nu se coloreaz n roz(rou nseamn c soluia nu conine ion carbonat si nu are alcalinitate carbonatic normal sau permanent Codul de lucru - Untr(un balon ErlenmaMer de "$# ml& se pipeteaz !$ ml e tract apos de sol. - +e adaug "(! picturi de fenolftalein "5.

- 'ac soluia se coloreaz n roz& se titreaz cu acid sulfuric #&#" n pn ce soluia devine incolor. Pentru determinarea precis a sfritului titrrii este indicat a se folosi o prob martor -acelai volum de e tract de sol fr indicator.. Calculul rezultatului
! Coninutul de carbonai se e prim n procente de CO> sol i se calculeaz dup urmtoarea

formul8 CO>! 5 = ! ," " #&###> , "## m+

Determinarea alcalinitii totale a solului Principiul metodei 'up titrarea carbonailor alcalini folosind ca indicator fenolftaleina& n aceeai prob se adaug "(! picturi metiloran2 i se continu titrarea cu acid sulfuric #&#" n pn la apariia culorii slab portocaliu. 3itrarea se face n prezena probei martor -acelai volum de e tract de sol cu "(! picturi metiloran2.. Calculul rezultatului
Alcalinitatea total se e prim n procente de HCO> 8

HCO> 5 = n care8

( F# + ,! ) " #&###)" ,
m+

"##

F#( volumul de acid sulfuric #&#" n folosit la titrare n prezena fenolftaleinei -ml.. F!( volumul de acid sulfuric #&#" n consumat n prezena metiloran2ului. f( factor de corecie al acidului sulfuric.
#&###)" ( factor pentru transformarea volumului de acid sulfuric #&#" n n grame de HCO> .

m( masa probei de sol folosit -g.. F( volumul total de e tract apos -ml.. v( volumul de e tract analizat -ml.. Determinarea sodiului schimbabil din sol cu a utorul !otometrului cu !lacr +odiul se gsete n sol sub form de combinaii insolubile -diferite minerale secundare.& sruri solubile -clorur& sulfai& carbonai etc.. i sub form de cationi schimbabili.

+olurile saline i alcaline conin cantiti mari de sodiu& att n soluia solului -sodiu schimbabil.& ct i n comple ul adsorbtiv al solului. +odiul manifest aciune negativ asupra dezvoltrii plantelor& att i prin dispersarea coloizilor din sol i crearea unei structuri nefavorabile& ct i prin creterea presiunii osmotice a soluiei solului& mpiedicnd astfel aprovizionarea plantelor cu ap -plantele sufer de aa zisa secet fiziologic.. +odiul sub form de carbonai& mrete p=(ul solului crend un mediu neprielnic dezvoltrii plantelor i microorganismelor utile. Principiul metodei. +odiul schimbabil reprezint diferena dintre sodiul total e tras din sol cu o soluie salin de clorur de amoniu sau acetat de amoniu i sodiu solubil e tras din sol cu ap distilat. Modul de lucru. 0binerea e tractului apos. +e cntresc la balana tehnic $ g sol uscat la aer. +e introduc ntr(un pahar ErlenmeMer de "## ml& se adaug !$ ml ap distilat i se agit timp de $ minute dup care se las suspensia s se limpezeasc. +e filtreaz supernatantul ntr(un balon cotat de "## ml. 'up filtrare se spal solul de pe hrtia de filtru de $() ori cu cte "# ml alcool etilic pentru ndeprtarea urmelor de sruri solubilizate n e tractul apos obinut. +e aduce balonul cotat de "## ml la semn cu ap distilat i se omogenizeaz. 0binerea e tractului salin de sodiu. +e cntresc $ g din acelai sol& se introduc ntr(un pahar ErlenmeMer de "## ml peste care se adaug !$ ml soluie de acetat de amoniu " n -p=H@.. +e agit $ minute 'up limpezire se filtreaz supernatantul ntr(un balon cotat de $## ml. n paharul ErlenmeMer unde a rmas solul se adaug din nou !$ ml soluie de acetat de amoniu " n& se agit $ minute& se filtreaz. Aceast operaie se repet de $ ori. 'up filtrarea complet se spal de $() ori cu alcool etilic. +e aduce apoi balonul cotat la semn cu ap distilat i se omogenizeaz. /otometrarea. 1a aparatul pregtit pentru citit se fi eaz filtrul caracteristic pentru cationul sodiu& se fotometreaz mai nti soluiile etalon& apoi soluia de analizat. +e noteaz citirile respective& se stabilete curba de etalonare prin reprezentare grafic& nscriindu(se pe abscis concentraia de sodiu a soluiilor etalon iar pe ordonat citirele corespunztoare de la aparat. Calculul rezultatelor. Coninutul de sodiu schimbabil determinat n e tract apos sau e tract de acetat de amoniu se poate e prima n mg la "## g sol sau me la "## g sol i se calculeaz cu a2utorul formulei. Ba mg6"##g solH n care8
a , m

"##

a H concentraia sodiului n e tractul analizat e primat n mg6ml citit din graficul curbei etalon F H volumul total de e tract de sol m H cantitatea de sol luat pentru analiz "## H factorul de raportare la "## g sol Pentru a e prima n miliechivaleni de sodiu se folosete formula8 Ba me6"## g solH
a , "## m !>

Dozarea gravimetric a sul!ailor din sol "n e#tract apos

! Alturi de ionii de clor& anionii .O, & servesc la stabilirea gradului de salinitate i a tipului

de salinizare a solului cercetat& ceea ce d posibilitatea ncadrrii acestuia ntr(o anumit clas de clasificare creia i corespunde o anumit toleran la salinitate a plantelor. Principiul metodei
! Cetoda const n precipitarea ionilor .O, n mediu de acid clorhidric& cu clorur de bariu

i cntrirea precipitatului de sulfat de bariu format.

! .O, < OaCl! H Oa+0, < !Cl (

Modul de lucru +e msoar un anumit volum de e tract apos de sol -vezi determinarea sodiului din sol. coninnd circa #&#$(#&$ miliechivaleni de ioni de sulfat i se dilueaz la "##(!## ml; ( +e adaug !(> picturi de metiloran2 i circa "# ml acid clorhidric "#5; ( +e nclzete la fierbere i se trateaz cu o soluie fierbinte de clorur de bariu "#5 adugat pictur cu pictur pn nu se mai observ formarea precipitatului i apoi circa " ml n e ces; ( +e las apoi paharul acoperit cu o sticl de ceas pe baia de ap pentru precipitarea complet a sulfatului de bariu; ( +e filtreaz cantitativ printr(un filtru cu porozitate mic. Un cazul cnd se observ trecerea cristalelor de sulfat de bariu n filtrat acesta se aciduleaz cu acid clorhidric "#5& se nclzete pn la fierbere i se filtreaz din nou pe aceeai hrtie de filtru; ( Precipitatul de pe filtru i paharul& se spal bine cu ap cald acidulat cu acid clorhidric "#5 pn cnd filtratul nu mai d reacie pentru Oa!< cu acidul sulfuric; ( /iltru cu precipitatul se pune ntr(un creuzet de porelan adus n prealabil la greutate constant i se usuc la etuv la "#$#C;

( 'up uscare precipitatul se calcineaz n cuptor la o temperatur de cel mult @$# #C pn la greutate constant -circa >#T.; ( +e rcete creuzetul n e icator i se cntrete; Calculul rezultatului %ezultatul se calculeaz n procente de +0, dup relaia8 +0, 5 H n care8 m"( masa precipitatului de sulfat de bariu din creuzet -g. #&,"", ( factor pentru transformarea cantitii de precipitat n g +0,. F ( volumul total al e tractului apos -ml. v ( volumul de e tract apos folosit n analiz -ml. m ( masa probei de sol luat pentru obinerea e tractului apos de sol -g. "## ( factor pentru raportarea procentual. Determinarea azotului din sol Coninutul total de azot prezent n ma2oritatea solurilor este constituit din azot legat organic -reprezint aproape ?#5 din azotul total.. n soluri se ntlnesc de obicei foarte muli compui organici ai azotului i mai puin cei anorganici& acest lucru fiind de o importan deosebit deoarece plantele absorb n mod normal compuii anorganici. Printre compuii organici absorbii de ctre plante din sol se numr i aminoacizii. /aptul c azotul este predominant stocat n sol n form organic i este folosit de plante n form anorganic& a strnit interesul specialitilor n evaluarea fertilitii solului& acetia studiind relaiile dintre aceste forme. Astfel de relaii au o multipl importan din punctul de veder al mediului ncon2urtor i al comportamentului azotului n sol. Azotul organic este reprezentat de materia organic humificat -acizi humici i humine i acizi fulvici. care formeaz mpreun cu coloizii comple ul argilo(humic. Compuii azotului anorganic sunt binecunoscui A pot fi mprii n urmtoarele grupe principale8 azotul amoniacal reprezint @(*5 din azotul total fiind inaccesibil sau greu accesibil pentru nutriia plantelor. El este reprezentat sub forma schimbabil de ctre ionii B=,< absorbii reversibil la suprafaa coloizilor solului i sub form solubil de ionii B= ,< din soluia solului. Aceste forme sunt uor accesibile plantelor.
m" #&,"", , "## m+

Bitraii reprezint principala surs de azot accesibil gsindu(se numai sub form solubil& nefiind absorbit n comple ul adsorbtiv datorit procesului de e cludere anionic& astfel nct ntreaga cantitate este accesibil plantelor. Bitriii se gsesc n concentraii foarte mici i au importan redus pentru nutriia plantelor. n concentraii mari acetia induc reacie fitoto ic. Determinarea azotului nitric din sol Alturi de ionii de amoniu& nitraii sunt principalii reprezentani ai compuilor minerali cu azot din sol i totodat sunt principala surs de azot pentru plante. 'e coninutul lor n sol n cursul perioadei de vegetaie depinde creterea i dezvoltarea plantelor. Azotul din sol aflat sub aceste forme sufer fluctuaii att n ceea ce privete forma ct i cantitatea& n funcie de diferii factori dintre care un rol predominant l au procesele din sol. Avnd n vedere faptul c uneori acumularea nitrailor n sol nu satisface cerinele plantelor& pentru a se putea completa aceast deficien prin aplicarea de ngrminte este necesar a se determina pe lng alte forme de azot i azotul nitric. Principiul metodei 'eterminarea const n tratarea e tractului de sol cu sulfat de potasiu& acid fenildisulfonic i
amoniac& cnd n prezena anionului -O> se formeaz un nitroderivat de culoare galben. Concentraia n -O> a soluiei se determin colorimetric folosind colorimetrul 'r. 1ange. -vezi

determinarea fosforului din plante.. %eacii C)=>-=+0>.!0= < > =B0> H C)=! ( > B=!0= < ! =!+0, < =!0 C)=! ( > B=!0= < B=> H C)=! ( > B=!0B=, Codul de lucru ( +e cntrete ># g de sol de analizat i se trateaz ntr(un balon ErlenmaMer cu ?# ml sulfat de potasiu #&" n; ( +e agit $("#T i se filtreaz; ( +e pipeteaz din filtrat "#(!# ml& se introduce ntr(o capsul i se evapor la sec pe o baie de ap; ( 'up rcirea capsulei se adaug " ml acid fenildisulfonic n aa fel nct ntreg reziduul din capsul s fie umectat; ( +e agit cu o baghet de sticl timp de "#T; ( +e adaug "# ml ap distilat i se neutralizeaz soluia cu amoniac "#5 pn cnd capt o culoare galben persistent datorit nitroderivatului format;

( +oluia colorat din capsul se trece cantitativ ntr(un balon cotat de "## ml filtrndu(se printr(un filtru cu diametrul mic& splnd de sol de mai multe ori capsula i filtrul cu ap distilat; ( +e aduce balonul cotat la semn cu ap distilat i se agit pentru omogenizare. 'up "$T se determin coninutul de -O> cu fotocolorimetrul 'r. 1ange. Calculul rezultatului Asemntor ca la determinarea fotocolorimetric a fosforului din plante se alctuiete curba etalon a aparatului care reprezint variaia intensitii curentului electric citit la galvanometru n raport cu
concentraia n -O> a soluiilor etalon& folosite de etalonare.

/olosind curba etalon se calculeaz coninutul de -O> e primat n mg la "## g sol.

-O> mg6"## g sol =

A F "## vm

n care8 A ( cantitatea de B0> din proba analizat gsit pe ordonat ( mg v ( volumul de soluie luat n analiz ( ml F ( volumul total de e tract de sol ( ml "## ( pentru raportare la "## g sol. Determinarea azotului amoniacal solubil din sol Alturi de nitrai i nitrii& azotul amoniacal face parte din compuii cu azot uor asimilabil& coninutul lui n sol variind n funcie de numeroi factori8 climatici& biologici i pedologici. +e gsete att reinut n comple ul coloidal sub denumirea de amoniu schimbabil ct i n soluia solului ca amoniu solubil. Cantitatea de amoniu schimbabil este mic D #&" me6"## g sol& motiv pentru care poate fi negli2at la determinarea azotului amoniacal din sol. Pentru aprecierea gradului de aprovizionare a plantelor cu azot n cursul unei perioade de vegetaie& n mod curent& se determin azotul amoniacal solubil. Principiul metodei 'eterminarea se face n acelai e tract din care se determin azotul nitric i const n tratarea e tractului de sol n sulfat de potasiu #&" n& cu reactiv Bessler& cnd se formeaz o sare comple colorat n galben brun -iodur de o idimercur amoniu..

reactiv Bessler iodur de o idimercur amoniu

Coninutul n amoniu al soluiei analizate se determin colorimetric -utiliznd o scar de etaloane.. Codul de lucru Pregtirea probei de analizat ( +e cntresc ># g sol uscat la aer& se introduc ntr(un balon ErlenmaMer i se adaug ?# ml sulfat de potasiu #&" n. ( +e agit timp de "# min i se filtreaz aruncnd primele picturi n scopul obinerii unui filtrat limpede. ( +e pipeteaz din filtrat $("# ml i se introduc ntr(un balon cotat de "## ml. ( +e adaug , ml reactiv Bessler& se completeaz cu ap distilat pn la semn i se agit pentru omogenizare. Pregtirea soluiilor etalon ( +e prepar o serie de soluii etalon& adugndu(se n "# baloane cotate de "## ml "& !& >& ,& $& V& "# ml soluie etalon ce conine #&#" mg B=,6ml. ( +e adaug , ml sare +eignette i se agit. ( +e adaug n fiecare balon& , ml reactiv Bessler. ( +e aduc la semn cu ap distilat i se agit pentru omogenizare. Colorimetrarea probelor ( +oluia etalon i de analizat se toarn n eprubete de aceeai dimensiune i se compar soluia de analizat cu seria etalon. Calculul rezultatului
mg B= , 6 "## ' sol = CF "## vm

n care8 C ( concentraia soluiei etalon folosit pentru comparaie mg B=,6"## ml v ( volumul de soluie luat n analiz ( ml m ( masa probei de sol analizat ( g F ( volumul total de soluie. Determinarea azotului total din sol prin metoda K eldahl Azotul este unul din elementele importante n nutriia plantelor. El intr n compoziia aminoacizilor& acizilor& nucleici& protoplasmei& clorofilei etc.

+pre deosebire de celelalte elemente eseniale nutriiei vegetale& azotul din sol nu provine din rocile minerale sau mineralele scoarei terestre& acumularea sa n sol fiind condiionat de o serie de procese de natur biologic. Un sol se gsete n cea mai mare parte sub form de combinaii organice prin mineralizarea crora se asigur pe lng alte substane nutritive i o bun parte din azotul necesar plantelor& sub form de azot amoniacal i nitric. Cantitatea de azot total n sol variaz n limite destul de largi n funcie de coninutul n humus putnd a2unge de la #&#>5 n solurile srace n substan organic pn la #&$5 n cernoziomuri. Principiul metodei Cetoda const n dezagregarea -mineralizarea. solului cu acid sulfuric concentrat& cnd azotul din combinaiile organice este eliberat i trecut sub form de sulfat de amoniu. Acesta prin tratare cu o baz puternic pune n libertate amoniac ce este eliminat din soluie prin distilare i captat ntr(o soluie de acid sulfuric #&" n adugat n e ces. Prin titrarea e cesului de acid sulfuric cu hidro id de sodiu #&" n se poate calcula coninutul de azot din proba de analizat. Codul de lucru a. 'ezagregarea probei de sol ( +e ndeprteaz toate resturile organice din proba de sol -rdcini& insecte etc.. dup care se mo2areaz i se cerne printr(o sit cu diametrul ochiurilor de " mm. ( +e cntrete " g sol& se introduce ntr(un balon R2eldahl de "## ml. ( +e adaug "# ml acid sulfuric conc. astfel ca particulele de sol rmase pe pereii vasului s fie antrenai de acidul sulfuric. ( +e adaug cteva cristale de sulfat de cupru i ! g sulfat de potasiu dup care coninutul balonului se amestec pn cnd se umecteaz tot solul. ( +e astup balonul cu o plnie sau o par de sticl i se pune la fiert pe o baie de nisip aezat n poziie nclinat. 1a nceput nclzirea se face ncet apoi flacra se mrete pentru ca fierberea s se fac n clocot. ( 'ezagregarea se face sub ni i dureaz cteva ore. %eaciile de mineralizare se consider terminate cnd remediul din balon are culoarea nisipului iar lichidul supernatant este limpede i incolor. b Distilarea amoniacului 'istilarea se face de obicei cu a2utorul aparatului Parnass(Wagner i se procedeaz astfel8

( dup rcirea balonului R2eldahl& se spal plnia cu ap distilat& apele de splare fiind prinse n acelai balon i se rcete din nou coninutul balonului. ( se trece cantitativ soluia n balonul de distilare prin plnie& splnd balonul R2eldahl de cteva ori cu poriuni mici de ap distilat& avnd gri2 ca lichidul s nu ocupe mai mult de 2umtate din capacitatea balonului de distilare. ( nu este necesar ca reziduul din balonul R2eldahl s fie trecut n balonul de distilare& ns trebuie bine splat. ( se pipeteaz $("# ml acid sulfuric #&" n& se introduc ntr(un vas conic de "## ml mpreun cu ! picturi de rou de metil i se aeaz vasul sub refrigerent n aa fel nct captul acestuia s intre n soluie& pentru a se evita pierderile de amoniac. 'ac este nevoie se adaug puin ap distilat. ( se toarn n balonul de distilare cteva picturi de fenolftalein i hidro id de sodiu >>5 n e ces& soluia captnd o culoare violacee. ( se d drumul la ap n refrigerent pentru rcire. ( se aprinde becul de gaz i distilarea ncepe odat cu formarea unei mari cantiti de vapori. ( n timpul distilrii robinetele aparatului trebuie s fie nchise& pentru a se evita pierderile de azot. 'istilarea dureaz circa "$(!# min. ( se scoate apoi balonul n care s(a prins amoniacul splnd cu ap distilat captul refrigerentului i se titreaz cu hidro id de sodiu #&" n n prezena indicatorului rou de metil& cnd culoarea trece din rou n galben. Calculul rezultatului Coninutul procentual de azot se calculeaz astfel8

-5 =

(," " " ,! " ! ) #&##", "##

m

n care8 F" ( volumul de acid sulfuric #&" n n care s(a prins amoniacul -ml.. f" ( factorul acidului sulfuric #&" n. F! ( volumul de hidro id de sodiu #&" n. f! ( factorul soluiei de hidro id de sodiu. #&##", ( factor pentru transformarea volumului de acid sulfuric #&" n n grame azot. "## ( pentru raportare procentual. m ( proba de sol analizat ( g 'up fiecare determinare este necesar ca aparatul de distilare s fie splat cu ap distilat. Determinarea !os!orului considerat asimilabil (Metoda $gner - %iehm - Domingo)

/osforul n sol se gsete sub form de compui minerali i organici. Ca2oritatea fosfailor au o solubilitate redus i sunt greu accesibili plantelor. Principiul metodei /osfaii considerai uor accesibili plantelor sunt cei care se e trag din sol cu o soluie de acetat ( lactat de amoniu tamponat de p= H >&@& denumit soluie A1. +unt folosite n unele laboratoare i alte soluii e tractive. /osfaii n sol se gsesc sub form de fosfai primari uor solubili i sub form de fosfai secundari& teriari& fosfai octocalcici& fosfai adsorbii la suprafaa sescvio izilor de fier i aluminiu& sau argil& care sunt greu solubili. n solurile neutre i alcaline& fosfaii sunt solubilizai cu precdere de ctre acidul acetic& care intr n compoziia soluiei A1 8 Ca=P0, < !C=>C00= ,Ca-C=>C00.! < >=P0, Ca-C= > ( C00 .! < =>P0, Ca,=-P0, .> < *C=>C00=

n solurile slab acide i n cele acide& unde o mare parte din fosfai se afl reinui la suprafaa sescvio izilor intervine mai puternic acidul lactic& care are o aciune de comple are slab a aluminiului& fierului i calciului -Al>< & /e>< & Ca!< . 8 Al-0=.!=!P0,<>C=>C=0=C00= /e-0=.!=!P0,<>C=>C=0=C00= =>P0,<Al-C=>C=0=C00.><!=!0 =>P0,</e-C=>C=0=C00.><!=!0

Acidul fosforic eliberat& tratat cu molibdat de amoniu n mediu acid formeaz fosfomolibdatul de amoniu. n prezena unui reductor puternic -+nCl ! . formeaz un compus redus de culoare albastr8 =>P0, < "# -B=,.!Co0, < !!=Cl < +nCl H -!Co0! < *Co0> .=P0, ( !=!0 <!#B=,Cl < +nCl, < "#=!0 Antensitatea culorii albastre depinde de concentraia soluiei n =>P0,. Cunoscnd cantitatea de fosfai sub form uor accesibil& putem aprecia capacitatea solului de a aproviziona plantele cu fosfor i necesarul de ngrminte cu fosfor. Metoda de lucru. +e cntresc $ g sol& se introduc ntr(un flacon de mas de !$# cm >& unde se adaug "## cm> soluie de acetat ( lactat de amoniu -A1.. Coninutul flaconului se pune la un agitator rotativ& cu cca >$ turaii6minut timp de dou ore la temperatura de !# C-"C.. +e filtreaz printr(o hrtie de filtru lipsit de fosfor. 'in filtratul limpede se iau "# cm > n eprubete cotate& care se completeaz cu A1 pn la !$ cm>. Apoi se adaug8 ! cm> acid sulfo(molibdenic i se agit. +e las eprubetele n repaus

la ntuneric timp de !# minute& la temperatur de !# #C-"#C. dup care se colorimetreaz la fotocolorimetru I'r. 1angeJ cu filtru oran2e. Concomitent se prepar soluiile etalon. Calculul rezultatelor. Pe ordonat se nscriu concentraiile etaloanelor e primate n mg6cm>& iar pe abscis valorile citite la galvanometru. 'in unirea punctelor de intersectie obinute din ridicarea proieciilor corespunztoare se obine curba etalon . n funcie de aceast curb etalon & se afla concentraia soluiilor analizate n mg P!0$ 6 cm>. Avnd aceste valori se calculeaz coninutul fosforului accesibil plantelor dup formula8 mg P!0$ 6 "## g sol H n care8 a ( este concentraia n mg P!0$ 6 cm> a soluiei analizate; b ( volumul de soluie luat la analiz; "## ( e primare la "## g sol; g ( cantitatea de sol luat la analiz& corespunztoare volumului b Determinarea potasiului asimilabil (mobil) dup metoda $gner-%iehm-Domingo Potasiul& unul din principalele elemente ale scoarei terestre. +e gsete n sol sub diferite forme8 ". Potasiu nativ ( intr n constituia mineralelor primare i secundare& reprezint cea mai mare parte din potasiu e istent n sol i nu este accesibil plantelor dect n urma unor procese de alterare. !. Potasiu fi at ( reinut ntre foiele reelei mineralelor argiloase i poate fi asimilat de ctre plante n anumite condiii. >. Potasiu schimbabil ( se gsete sub form de ioni reinui n comple ul coloidal al solului i reprezint mai puin "5 din R total. Aceasta constituie principala surs de potasiu accesibil pentru plante. ,. Potasiu solubil ( se gsete sub form de ioni n soluia solului i reprezint doar "5 din potasiu schimbabil. 'e aceea n mod obinuit prin potasiu schimbabil din sol se nelege suma dintre potasiu schimbabil i potasiul solubil. Principiul metodei. Bumeroase laboratoare de agrochimie au adoptat metoda determinrii potasiului n e tractul A1 cu a2utorul fotometrului cu flacr. E tractul obinut pentru determinarea fosforului este folosit i la determinarea altor elemente considerate accesibile plantelor.
a b "## '

E tractul de sol& coninnd potasiu este transformat n aerosoli& cu a2utorul pulverizatorului de la fotometrul cu flacr. Acesta& a2ungnd n flacr& pierde apa prin evaporare i formeaz un flu continuu gazos& alctuit din atomii diverselor elemente. Energia pe care atomul o absoarbe din flacar duce la e citare& care const din trecerea unuia din electronii de pe nivel de energie mai 2os pe un nivel de energie mai nalt. Apoi n timpul trecerii atomilor din starea e citat n stare normal& are loc emiterea energiei de e citare sub forma de fotoni cu o lungime de und caracteristic atomului elementului respectiv. 'e e emplu atomii de potasiu emit fotoni cu o lungime de und de @)) si @)? milimicroni. Antensitatea acestor radiaii de emisie depinde de concentraia atomilor de potasiu din soluie. Cu a2utorul unui filtru de interferen pentru potasiu i prin intermediul unei celule fotoelectrice & intensitatea acestor radiaii de emisie permite determinarea concentraiei e tractului de sol analizat n potasiu. Metoda de lucru. +e pulverizeaz mai nti soluiile etalon& apoi e tractele de sol. %ezultatele se transpun pe cele dou coordonate& apoi& n funcie de curba etalon& se calculeaz coninutul solului n potasiu. Calcularea rezultatelor. Pe ordonat se noteaz concentraiile de R !0 mg6cm>& iar pe abscis& citirile fcute la galvanometru pentru fiecare concentraie n parte. Cu a2utorul curbei etalon& se stabilete concentraia soluiilor analizate& iar rezultatele obinute se e prim R!0 mg6"## g sol& folosind urmtoarea formul 8 R!0 mg 6"## g sol H n care8 a ( este concentraia n R!0 a soluiei analizate -n mg 6 cm> . stabilit cu a2utorul cubei etalon; b ( volumul initial al solutiei e tractive folosite -cm>.; "## ( factor pentru raportarea la "## g sol g (cantitatea de sol luat n analiz -g. %ezultatele obinute se calculeaz la "## g sol uscat la "#$C. /nterpretarea rezultatelor. n raport cu cerinele plantelor cerealiere i cu starea de aprovizionare a solurilor cu potasiu& dup coninut& se face urmtoarea grupare 8 soluri srace n potasiu 8 $ mg P!0 6 "## g sol; soluri mi2lociu aprovizionate cu potasiu8 $("$ mg R!06"## g sol; soluri bine aprovizionate cu potasiu8 peste "$ mg R!06"## g sol;
a b "## & '

Pentru legume i plante industriale& aprecierea strii de aprovizionare se face prin dublarea datelor de mai sus& iar pentru pomii fructiferi i via de vie& prin triplare.