Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Ter Moteh Nica
Ter Moteh Nica
CAPITOLUL I - INTRODUCERE 1.1. SISTEMUL TERMODINAMIC ................................................................................. 4 1.2. STARE. PARAMETRII DE STARE. ECHLIBRU .................................................... 6 1.3. ECUAIA CARACTERISTIC (TERMIC) DE STARE ....................................... 6 1.4. COEFICIENI TERMODINAMICI ........................................................................... 7 1.5. PROCESE TERMODINAMICE ................................................................................. 8 CAPITOLUL II - PRIMUL PRINCIPIU AL TERMODINAMICII 2.1. LUCRUL MECANIC I CLDURA ......................................................................... 9 2.2. ENTALPIA ................................................................................................................ 16 2.3. PRINCIPIUL NTI AL TERMODINAMICII. FORMULRI .............................. 16 2.4. ECUAII CALORICE DE STARE .......................................................................... 20 CAPITOLUL III - GAZUL PERFECT 3.1. LEGILE SIMPLE ALE GAZELOR PERFECTE ..................................................... 22 3.2. COEFICIENII CALORICI ..................................................................................... 26 3.3. AMESTECURI DE GAZE PERFECTE ................................................................... 29 3.4. TRANSFORMRI SIMPLE ALE GAZELOR PERFECTE .................................... 34 CAPITOLUL IV - PRINCIPIUL DOI AL TERMODINAMICII. ENTROPIA 4.1. PROCESE CICLICE (CICLURI TEMODINAMICE) ............................................. 50 4.2. RANDAMENTUL CICLURILOR ........................................................................... 51 4.3. PROCESE REVERSIBILE I IREVERSIBILE ....................................................... 53 4.4. CICLUL CARNOT REVERSIBIL DIRECT ............................................................ 53 4.5. CICLUL CARNOT REVRSIBIL INVERSAT ......................................................... 56 4.6. COMPARAIA RANDAMENTELOR A DOU CICLURI CARNOT PENTRU GAZUL PERFECT, UNUL REVESIBIL CELLALT IREVERSIBIL .................. 58 4.7. GENERALITI REFERITOARE LA PRINCIPIUL DOI AL TERMODINAMICII ................................................................................................. 60 4.8. ENUNURI ALE PRINCIPIULUI DOI AL TERMODINAMICII .......................... 61 4.9. ENTROPIA I DEFINIIA EI .................................................................................. 63 4.10. PROPRIETILE ENTROPIEI ABSOLUTE S ................................................... 65 4.11. DEFINIREA ENTROPIEI CU AJUTORUL CICLULUI CARNOT ....................... 66 4.12. ECUAIA GENERAL A TERMODINAMICII .................................................... 69 4.13. DIAGRAME ENTROPICE. VARIAIA ENTROPIEI N TRANSFORMRILE SIMPLE ALE GAZULUI PERFECT .................................. 70 4.14. VARIAIA ENTROPIEI LA AMESTECURI DE GAZ .......................................... 74 4.15. FUNCIUNI I POTENIALE TERMODINAMICE ............................................. 75 4.16. LUCRUL MECANIC TEHNIC MAXIM ................................................................. 78 CAPITOLUL V - PRINCIPIUL AL TREILEA AL TERMODINAMICII ............................ 81 CAPITOLUL VI - GAZELE REALE. VAPORI 6.1. PROPRIETILE GAZELOR REALE .................................................................... 84 6.2. ECUAII TERMICE DE STARE ALE GAZELOR REALE ................................... 86 6.3. ECUAIA VAN DER WAALS ................................................................................ 87 6.4. SCHIMBRI DE FAZ DE ORDINUL NTI ...................................................... 90
-1-
6.5. PROCESUL DE VAPORIZARE .............................................................................. 91 6.6. MRIMILE DE STARE ALE VAPORILOR SATURAI UMEZI. CURBE DE TITLU CONSTANT ............................................................................. 95 6.7. DIAGRAME TERMODINAMICE ALE VAPORILOR .......................................... 96 6.8. LAMINAREA VAPORILOR. EFECTUL JOULE THOMSON ......................... 101 6.9. CICLUL CLAUSIUS RANKINE. INSTALAII DE ABUR .............................. 105 CAPITOLUL VII - AERUL UMED. MSURAREA PARAMETRILOR AERULUI UMED 7.1. CARACTERIZAREA AERULUI UMED CA PARAMETRU TERMODINAMIC .................................................................. 112 7.2. MRIMI DE STARE. DIAGRAMA (h1+x -x) ......................................................... 113 7.3. TRANSFORMRI ALE AERULUI UMED. DOMENII DE UTILIZARE .................................................................................... 123 7.4. INSTALAII DE CLIMATIZARE LA BORDUL NAVELOR ............................. 131 CAPITOLUL VIII - INSTALAII FRIGORIFICE 8.1. PROCEDEE DE PRODUCERE A FRIGULUI ARTIFICIAL ............................... 136 8.2. TERMODINAMICA PRODUCERII FRIGULUI ARTIFICIAL PRIN COMPRIMARE DE VAPORI. MAINA FRIGORIFIC ..................................... 137 8.3. TIPURI DE INSTALAII FRIGORIFICE ..... 139 8.3.1. Instalaia frigorific cu o treapt de comprimare .. 139 8.3.2. Instalaia frigorific n dou trepte de comprimare ... 140 8.3.3. Instalaia frigorific n cascad . 144 8.3.4. Instalaia frigorific cu ejector (I.F.E.) . 144 8.3.5. Instalaia frigorific cu absorbie (I.F.A.) . 146 8.4. CALCULUL TERMIC AL IFCMV NTR-O TREAPT ....................................... 148 8.5. CALCULUL TERMIC IFCMV N DOU TREPTE ............................................. 149 CAPITOLUL IX - DINAMICA GAZELOR 9.1. GENERALITI .................................................................................................... 152 9.2. ECUAIA FUNDAMENTAL A MICRII GAZELOR ................................... 153 9.3. MICAREA GAZULUI PERFECT NTR-UN AJUTAJ CONVERGENT ...................................................................................................... 154 9.4. MICAREA GAZULUI PERFECT NTR-UN AJUTAJ COVERGENT - DIVERGENT ............................................................................... 159 9.5. MRIMI DE FRNARE 161 9.6. MICAREA CU FRECARE A GAZELOR ............................................................ 162 9.7. MSURAREA DEBITELOR CU AJUTORUL DIAFRAGMEI ........................... 163 CAPITOLUL X - ARDEREA 10.1. NOIUNI GENERALE ........................................................................................... 166 10.2. ARDEREA COMBUSTIBILILOR SOLIZI I LICHIZI ........................................ 167 10.3. ARDEREA COMBUSTIBILILOR GAZOI .......................................................... 170 10.4. CLDURA DE REACIE ...................................................................................... 171 10.5. TEMPERATURA DE ARDERE ............................................................................. 175 CAPITOLUL XI - COMPRESORUL CU PISTON 11.1. COMPRESORUL TEORETIC CU PISTON .......................................................... 178 11.2. COMPRESORUL TEHNIC .................................................................................... 180 11.3. COMPRESORUL N TREPTE ............................................................................... 183 11.4. FUNCIONAREA REAL A COMPRESORULUI TEHNIC .............................. 186 11.5. DEBITUL, PUTEREA I RANDAMENTELE COMPRESOARELOR CU PISTON .. 187
-2-
CAPITOLUL XII - CICLURILE TEORETICE ALE MOTOARELOR CU ARDERE INTERN 12.1. GENERALITI .................................................................................................... 191 12.2. CICLUL TEORETIC AL MOTORULUI CU ARDERE MIXT .......................... 192 12.2.1. Determinarea parametrilor fluidului motor n punctele caracteristice ale ciclului ................................................................................. 193 12.2.2. Calculul cantitilor de cldur schimbate pe ciclu ........................................ 195 12.2.3. Calculul randamentului termic ........................................................................ 195 12.3. CICLUL TEORETIC AL MOTORULUI CU ARDERE LA VOLUM CONSTANT ............................................................................................. 196 12.4. CICLUL TEORETIC AL MOTORULUI CU ARDERE LA PRESIUNE CONSTANT ..................................................................................... 197 12.5. CICLURI TEORETICE CU DESTINDERE PRELUNGIT ................................ 198 12.5.1. Ciclul teoretic cu destindere prelungit ntr-o turbin alimentat la presiune variabil ....................................................................... 198 12.5.1.1. Determinarea parametrilor fluidului motor n punctele caracteristice ale ciclului ..................................................................... 199 12.5.1.2. Calculul cantitilor de cldur schimbate pe ciclu ............................. 202 12.5.1.3. Calculul randamentului termic ............................................................ 202 12.5.2. Ciclul teoretic cu destindere prelungit ntr-o turbin alimentat la presiune variabil i ardere izocor ........................................... 203 12.5.3. Ciclul teoretic cu destindere prelungit ntr-o turbin alimentat la presiune variabil i ardere izobar ........................................... 204 12.5.4. Ciclul teoretic cu destindere prelungit ntr-o turbin alimentat la presiune constant ..................................................................... 205 12.5.4.1. Ciclul teoretic cu destindere prelungit ntr-o turbin alimentat la presiune constant i ardere la volum constant ................ 209 12.5.4.2. Ciclul teoretic cu destindere prelungit ntr-o turbin alimentat la presiune constant i ardere la presiune constant ............................ 210 CAPITOLUL XIII - TURBINE CU GAZE 13.1. TURBINE CU GAZE .............................................................................................. 212 13.2. CICLUL INSTALAIILOR DE TURBINE CU GAZE CU RECUPERARE DE CLDUR ...................................................................... 214 13.3. TURBINA CU ARDERE LA v = ct. ....................................................................... 217 CAPITOLUL XIV - TURBINE CU ABURI 14.1. MRIMI PRINCIPALE ALE TURBINEI. PROCESUL TEORETIC I CEL REAL ................................................................ 219 14.2. RANDAMENTELE TURBINEI I CONSUMURI SPECIFICE ........................... 220 14.3. CONSUMUL SPECIFIC DE ABUR I DE CLDUR ....................................... 221 Bibliografie ............................................................................................................................ 223
-3-
CAPITOLUL I
INTRODUCERE
Termodinamica reprezint acea parte a fizicii macroscopice care se ocup cu studiul relaiilor dintre fenomenele termice i cele netermice (mecanice, elecromagnetice, etc.), fenomene care intervin n caracterizarea strilor sistemelor fizico-chimice i a transformrilor lor. n terminologia curent, prin termodinamic se nelege tiina despre energie n sensul cel mai larg al cuvntului. Din punct de vedere al domeniului de utilizare, termodinamica se mparte n trei mari capitole: termodinamica tehnic (termotehnic) termodinamica chimic i termodinamica fizic. Termotehnica se ocup cu studiul proceselor ce se desfoar n mainile i n instalaiile termice, procese n care transferul de energie ntre corpuri se face sub form de cldur i lucru mecanic.
1.1. SISTEMUL TERMODINAMIC Numim sistem termodinamic un sistem fizico-chimic n care se delimiteaz un spaiu sau o cantitate de materie pentru a studia proprietile termice sau condiiile de echilibru energetic. Delimitarea sistemului se face prin suprafee de control (reale sau imaginare). Ansamblul corpurilor nconjurtoare rmase n afara sistemului se numete mediu ambiant. Exemple: un sistem termodinamic poate fi reprezentat de cilindrul unei maini termice, cu posibilitatea de a studia proprietile gazelor din cilindrul acelei maini cu piston. Un sistem termodinamic poate fi constituit i din ntreaga main. Sistemul n ansamblul su poate schimba energie cu mediul exterior, n termotehnic interesnd schimbul de energie sub form de cldur i lucru mecanic ntre sistemul termodinamic studiat i M.E. Dup proprietile granielor sistemului se disting tipurile de sisteme: - sistem nchis (izolat i neizolat); - sistem deschis. Un sistem se numete nchis dac nu are schimb de substan cu M.E. (deci conine ntotdeauna aceeai cantitate de materie). Un exemplu de sistem termodinamic nchis l constituie un volum de gaz aflat ntr-un cilindru n care se deplaseaz etan i fr frecare un piston. Prin sistem izolat se nelege un sistem termodinamic cruia i este interzis schimbul de energie cu M.E. (ex: nu este posibil efectuarea de -4-
lucru mecanic prin deplasarea pistonului, iar pereii cilindrului nu permit schimbul de cldur gaz - M.E.). Un sistem este izolat adiabatic dac ntre acesta i M.E. se realizeaz numai schimb de energie sub form de lucru mecanic, dar schimbul de cldur nu este permis. Sistemul din figur este nchis dar neizolat, deoarece, prin deplasarea pistonului are loc un schimb energetic (lucru mecanic).
Figura 1.1 Sistem nchis. Gaz nchis ntr-un cilindru prevzut cu piston etan i fr frecare
Un sistem se cheam deschis dac acesta schimb cu M.E. i energie i substan. Exemplu de sistem deschis:
Un sistem se numete adiabatic atunci cnd schimbul energetic sub form de cldur cu alt sistem sau cu M.E., prin suprafaa sa delimitatoare este imposibil.
-5-
1.2. STARE. PARAMETRII DE STARE. ECHLIBRU Starea unui S.T. se poate determina prin msurarea direct a unui numr (restrns) de mrimi fizice caracteristice, numite mrimi de stare. Starea n care valoarea mrimilor de stare nu variaz n timp se numete stare de echilibru. Totalitatea mrimilor fizice msurabile ale unui sistem care precizeaz starea sistemului la un moment dat reprezint parametrii de stare (ex: presiune, temperatur, volum, densitate, etc). Parametrii macroscopici descriu situaia unui sistem la un moment dat. Parametrii macroscopici care descriu echilibrul termodinamic se numesc parametrii termodinamici (P.T.). Acetia pot fi: - dependeni de cantitatea de substan i se cheam extensivi sau aditivi (ex: volumul, entalpia, entropia); - independeni de mas i se numesc intensivi (ex: temperatura, presiunea, etc); - externi, depind de relaiile sistemului cu M.E.; - interni, reprezentai de mrimi care depind de proprietile interne ale corpurilor sistemului (ex: presiunea, temperatura, densitatea);
1.3. ECUAIA CARACTERISTIC (TERMIC) DE STARE ntre parametrii termodinamici care caracterizeaz starea unui sistem, exist o legtur observat experimental de forma:
f ( p , v , T ,...) = 0
(1.1)
Aceast relaie permite determinarea unuia dintre parametrii de stare p , v , T , dac se cunosc valorile celorlali doi parametrii care caracterizeaz o anumit stare de echilibru a sistemului. La sistemele simple, la care variaz un singur parametru extern (volumul), ecuaia (1.1) devine:
p = p ( v, T )
(1.2)
(1.3)
-6-
1.4. COEFICIENI TERMODINAMICI Sunt derivatele pariale din ecuaia (1.3) i se raporteaz, de obicei, la starea normal ( p0 = 1, 01325 10 5 Pa ; T0 = 273,15 K ) marcat prin indicele zero la mrimile termofizice utilizate. - coeficientul de dilatare izobar a volumului:
= 1 V V0 T p
(1.4)
(1.5)
(1.6)
(1.7)
n = indicele politropic
(1.8)
(1.9)
Ecuaia caracteristic de stare pentru sisteme simple (1.3) se scrie sub forma unei relaii ntre coeficienii termodinamici:
= P0
(1.10)
Relaia (1.10) reprezint forma care permite calculul unuia dintre coeficienii termodinamici atunci cnd se cunosc ceilali.
-7-
1.5. PROCESE TERMODINAMICE Un sistem termodinamic aflat n echilibru poate fi scos din aceast stare printr-o aciune din exterior. Astfel, are loc un proces termodinamic care are drept urmare o transformare a strii sistemului (adic o succesiune de stri prin care trece n timp un sistem). S ne imaginm un proces idealizat care se desfoar infinit de lent astfel nct strile intermediare s poat fi riguros stri de echilibru. Astfel de procese nu se pot realiza practic i sunt denumite cvasistatice. Dup modul n care un sistem se rentoarce la starea iniial se disting: - procese reversibile, n care sistemul revine la starea iniial trecnd prin aceleai stri ca i procesul direct; - procese ireversibile, n care sistemul revine la starea iniial pe alt traseu, trecnd prin alte stri. n toate cazurile reale, procesele termodinamice sunt ireversibile. Procesele cvasistatice - reversibile sunt procese idealizate care ndeplinesc att condiia de cvasistaticitate, ct i pe cea de reversibilitate. Procesele cvasistatice se pot reprezenta n diagrame, spre deosebire de cele nonstatice (care cuprind stri de neechilibru).
Procesul cvasistatic este reprezentat prin curba din planul ( a , A ) dat de succesiunea continu de stri de echilibru.
-8-
CAPITOLUL II
PRIMUL PRINCIPIU AL TERMODINAMICII
2.1. LUCRUL MECANIC I CLDURA La interaciunea a dou sisteme pot avea loc transferuri de energie n diverse moduri: - modul de transfer de energie prin efect termic se numete cldur (i este caracteristic sistemelor care nu-i modific parametrii externi n timpul procesului); - modul de transfer de energie prin efect mecanic se numete lucru mecanic (i este caracteristic sistemelor la care parametrii externi variaz n timpul procesului). Lucrul mecanic i cldura se definesc numai n procese de transfer de energie, definirea lor pentru stri fiind o imposibilitate. LUCRUL MECANIC Este energia schimbat ntre un sistem i M.E. n cursul unei interaciuni mecanice. Se noteaz cu L, iar n mecanica elementar, lucrul mecanic elementar schimbat de sistem cu M.E., " L " este:
L = F dx
(2.1)
-9-
n cazul simplu al unui gaz aflat ntr-un cilindru cu piston de seciune A, asupra cruia acioneaz o for F paralel cu deplasarea dx , ca n figur, sistemul primete lucru mecanic din exterior. n termodinamica tehnic el este considerat negativ, deoarece n tehnic se urmrete obinerea de lucru mecanic. Deci: L = pdV (2.2) unde p - presiunea exercitat de gaz asupra pistonului. OBSERVAIE: lucrul mecanic este o form de energie. Un sistem nu poate nmagazina lucrul mecanic, ci numai energie, de aceea spunem c lucrul mecanic reprezint una din formele de transmitere a energiei ntre sisteme. n termodinamic se stabilete urmtoarea convenie de semne: dac sistemul primete energie pe calea interaciunii mecanice, atunci lucrul mecanic corespunztor este negativ (L<0); - dac sistemul cedeaz energie pe calea interaciunii mecanice, atunci lucrul mecanic corespunztor este pozitiv (L >0). -
Lucrul mecanic n transformrile de stare reversibile Pentru a calcula lucrul mecanic consumat prin variaia volumului considerm figura urmtoare: 1. Stare termodinamic iniial. 2. Stare termodinamic final.
- 10 -
n starea intermediar gazul are presiunea p i ocup volumul V. Pentru o deplasare infinitezimal dx a pistonului ( p const . , volumul crete cu dV ) : L = pdV - lucrul mecanic produs de sistem este pozitiv. Lucrul mecanic total efectuat sau consumat ntre poziiile 1 i 2 ale pistonului va fi:
L12 =
L =
pdV
[J]
(2.3)
Variaia presiunii gazului din cilindru se reprezint n funcie de volumul ocupat n diagrama mecanic ( p v ). Se observ c lucrul mecanic efectuat de gaz ( L12 ) este reprezentat de aria cuprins sub curba 1-2.
L12 =
pdV = A1'122'
(2.4)
iar lucrul mecanic elementar L a fost haurat dublu. Pentru o mas de gaz egal cu unitatea, lucrul mecanic efectuat de gaz:
l12 =
pdv
[ J / kg ]
(2.5)
- 11 -
OBSERVAIE: S-a notat L i nu dL deoarece lucrul mecanic depinde de drum. Deci lucrul mecanic nu este o diferenial total exact.
Pentru drumuri diferite, lucrul mecanic (aria de sub curbur) ia valori diferite. Lucrul mecanic de dislocare (de deplasare)
Exemplificm cu cilindrul unei maini cu piston n care intr gaz la p = const . , printr-o conduct care face legtura cu mediul ambiant. Pentru introducerea fiecrui kg de gaz n sistem se cheltuiete din exterior un lucru (de deplasare sau de dislocare) care este cedat fiecrei trane de gaz de ctre masa de gaz aflat n spatele su:
ld = F x = p A x = p v
[ J / kg ]
(2.6)
- 12 -
Lucrul mecanic tehnic Considerm maina termic (M.T.) din figur care produce un lucru mecanic i prin care trece o mas de agent termic m ntr-un anumit interval de timp. Aceast M.T. este un sistem deschis i este delimitat printr-o suprafa permeabil (schiat punctat). Dup admisia n main, agentul termic sufer o transformare termodinamic, ajungnd din starea 1 n starea 2.
Lucrul mecanic total pe care l dezvolt agentul termic n main se numete lucru mecanic tehnic (sau lucru mecanic la ax deoarece el poate fi produs la axa unei maini care poate reprezenta sistemul). Expresia lucrului mecanic tehnic este:
L t12 = Lad + L12 + L ev
(2.7)
Lev - lucru mecanic consumat pentru evacuarea agentului n main (este negativ). L ev = p2 V2 L12 - lucru mecanic produs la trecerea de la starea 1 la starea 2 Relaia (2.7) devine:
L t12 = P1V1 P2 V2 + L12 = L12 ( P2 V2 P1V1 )
(2.8)
- 13 -
rezult:
L t12 =
pdV
d ( PV ) =
Vdp
(2.9)
dp
(2.10)
Lucrul mecanic n sistemele adiabatice nchise. Energia intern Dac se introduce ntr-un sistem nchis lucru mecanic, acesta nu dispare, ci rmne n sistem sub form de energie acumulat sau se cedeaz M.A. Dac sistemul este nchis i adiabatic, energia respectiv se nmagazineaz n agentul de lucru a crui stare energetic se schimb. Aceast nou form de energie este numit energie intern. DEFINIIE: Energia intern este partea din energia total a unui sistem fizic care depinde exclusiv de mrimile lui de stare interne. Energia intern este o mrime extensiv (ca orice energie), se msoar n: J ; kJ ; cal ; kcal , se noteaz cu U, iar pentru m = 1kg sau 1mol, u = U / m (energia intern specific). Sistemul fiind i adiabatic, ntreg lucrul mecanic schimbat de el cu M.A. se transform n: U1 U 2 = L12 (2.11) Ca orice energie, i energia intern este o mrime de stare. - 14 -
CLDURA ntre un S.T. i M.A. se poate realiza un schimb de energie pus n eviden prin modificarea temperaturii sistemului. Energia transmis n acest mod se numete cldur i schimbul nceteaz cnd temperaturile M.A. i S.T. devin egale. Cantitatea de cldur se calculeaz cu relaia calorimetric clasic ntrun proces termodinamic elementar:
Q = m c dT Q = m c dT
[J] [ J / kg ]
(2.12) (2.13)
Cldura schimbat de un sistem termodinamic n procesul termodinamic 1 - 2, cnd temperatura sistemului variaz de la T1 la T2:
Q12 =
Q =
m c dT
[J ]
(2.14)
CONVENIE: cldura primit de un corp n cursul unui proces termodinamic este pozitiv (deoarece duce la creterea temperaturii sistemului dT > 0 ). Q>0 - cldura cedat este negativ.
Q<0 OBSERVAIE: Ca i lucrul mecanic, cldura nu este o mrime de stare, mrimea ei depinznd de felul procesului care duce sistemul de la starea 1 la starea 2. Cldura este o mrime extensiv (ca i energia intern i lucrul mecanic).
- 15 -
2.2. ENTALPIA Este o mrime de stare indispensabil n calculele termotehnice. Ca i energia intern, ea caracterizeaz nivelul energetic al unui sistem termodinamic. Entalpia H se d n forma:
H = U + pV
[J]
(2.15)
unde:
U - energia intern. pV - lucrul mecanic n deplasare. Pentru unitatea de mas, entalpia masic:
h = u + pV
[ J / kg ]
(2.16)
2.3. PRINCIPIUL NTI AL TERMODINAMICII. FORMULRI Acesta exprim teza indestructibilitii micarii, deci i a energiei (ca msur a micrii). Pentru sisteme izolate, principiul nti al termodinamicii se exprim astfel: ntr-un sistem izolat, energia se conserv indiferent de transformrile care au loc n interior., deci pentru sistemele izolate este valabil expresia matematic:
E
j=1
= const
(2.17)
unde E j - energia de forma j (mecanic, termic, etc.) Aspectul cantitativ al principiului nti scoate n eviden faptul c energia se conserv, deci ea nu poate fi creat sau distrus, cu alte cuvinte: nu se poate realiza o main termic cu funcionare continu, care s produc lucrul mecanic fr a consuma o cantitate echivalent de cldur o astfel de main a primit numele de perpetuum mobile de spea I, deci este imposibil construcia unui perpetuum mobile de spea I. Latura calitativ a principiului nti al termodinamicii indic faptul c sunt posibile transformrile energiei dintr-o form n alta, adic nu se poate realiza o main care s consume energie fr a ceda n exterior o cantitate echivalent de alt form de energie.
- 16 -
Principiul nti al termodinamicii pentru sisteme nchise Considerm un sistem termodinamic nchis care parcurge un proces nchis (ciclu), sistemul termodinamic dezvoltnd n timpul ciclului un anumit lucru mecanic pe seama consumului unei cantitati echivalente de cldur (fig.2.7). Qc Lc
(2.18)
relaie care nu poate fi demonstrat matematic, dar care este verificat experimental. Pornind de la relaia (2.18) se poate gsi expresia matematic a principiului nti al termodinamicii pentru sisteme nchise care parcurg procese deschise (fig.2.8).
(2.19) (2.20)
- 17 -
OBSERVAIE: diferena Q12 -L12 nu depinde de proces ci doar de starea iniil 1 i de starea finl 2, i reprezint variaia mrimii de stare a energiei interne.
U = U 2 U1 = Q12 L12
[J ]
(2.21)
(2.22)
[ J / kg ]
(2.23) (2.24)
du = q l = q pd
dH = Q + Vdp
(2.25)
(2.26)
i
dh = q + dp
dar
Vdp = L t ; dp = l t
nlocuind i integrnd
H 2 H1 = Q12 L t12
[J ]
(2.27)
i
h 2 h1 = q12 l t12
[ J / kg ]
CONCLUZIA: ntr-un proces deschis care se desfoar ntr-un sistem nchis se dau urmtoarele expresii matematice pentru principiul nti al termodinamicii:
Q12 = U 2 U1 + L12 q12 = u 2 u1 + l12
Q = dU + L q = du + l
[J]
[ J / kg ] [J] [J]
- 18 -
[ J / kg ]
[J]
dU = 0
c
rezult:
du = cdT pd
(2.28)
(2.29)
(2.30)
(2.31)
deci :
u cv = dT T
(2.32)
Din experiena lui Joule, care are drept scop evidenierea factorilor de care depinde energia intern, se constat c la gazul perfect clasic energia intern depinde numai de temperatur:
u = u(T)
(2.33)
Deci n baza relaiei (2.32) i a expresiei principiului nti, n cazul general, principiul nti al termodinamicii se scrie:
q = c v dT + pdv
(2.34)
- 19 -
2.4. ECUAII CALORICE DE STARE Scriind expresiile matematice ale principiului nti al termodinamicii s-a obinut: du = q l i dh = dq l t de unde tragem concluzia c energia intern i entalpia de numesc mrimi calorice de stare deoarece variaia lor se exprim prin intermediul cldurii. Revenind la relaia (2.32): u = u ( v,T ) analog, pentru a determina dependena entalpiei de parametrii de stare s-a obinut prin difereniere: dh = q + dp deci
dh = cdT + dp
(2.35) (2.36)
Adic:
h = h(p,T)
Funciile: u = f1 (T, ) i h = f 2 (T, p) se numesc ecuaii calorice de stare, iar prin difereniere se obine:
u u du = dT + d T
v T
(2.37) (2.38)
h h dT + dh = dp T p p T
Considernd un kg de agent termic care sufer o transformare la volum constant, respectiv o transformare de presiune constant, utiliznd expresia matematic a primului principiu pentru sisteme nchise, obinem:
u (du )v = (q )v = c vdT ; c v = T v
[ J / kg K ]
(2.39) (2.40)
u (dh )p = (q )p cpdT ; c p =
T p
[ J / kg K ]
Revenind n ecuatiile (2.37), (2.38) obinem expresiile difereniale ale ecuaiilor calorice de stare: u (2.41) du = c dT + d
v
v T
h dh = c p dT + dp p T
(2.42)
- 20 -
Aplicaie :
Cantitatea de gaze de ardere aflat n cilindrul unui motor diesel naval se destinde ireversibil producnd un lucru mecanic de 750 kJ. tiind c pierderile de energie termic ctre exterior sunt de 20 % i c pe timpul destinderii gazul primete din exterior 500 kcal, s se determine variaia energiei interne a gazului n kJ. Rezolvare: Aplicnd relaia q = du + l principiului I avem:
Q12 = U 2 U1 + L12
- 21 -
CAPITOLUL III
GAZUL PERFECT
Gazul perfect reprezint o stare ideal (ipotetic), de care gazele din natur se apropie cu att mai mult cu ct p 0 i cu ct temperatura este mai mare, cu alte cuvinte: cu ct gazul este mai rarefiat. Gazul perfect este o abstracie tiinific ce are drept scop att simplificarea teoriei ct i formulele de calcul. Gazul perfect este definit prin urmtoarele condiii: - forele de interaciune molecular sunt nule; - ciocnirile dintre molecule sunt elastice; - moleculele sunt identice ntre ele, asemntoare unor sfere; - viteza moleculelor este aceeai pentru toate moleculele i este egal cu viteza medie; - volumul ocupat de molecule este neglijabil; - distanele dintre molecule sunt foarte mari (ipoteza gazului rarefiat); - gazul perfect este considerat orice substana cu parametrii la o distan foarte mare de punctul critic. n domeniul presiunilor i temperaturilor uzuale pentru funcionarea mainilor i instalaiilor termice, gazele tehnice se supun, cu mici abateri legilor gazului perfect, de aceea la studiul proceselor din mainile i instalaiile cu gaze, agenii termici pot fi considerai gaze perfecte, cu o aproximaie admisibil.
3.1. LEGILE SIMPLE ALE GAZELOR PERFECTE a) Legea Boyle Mariotte ntr-un proces izoterm (temperatur constant) produsul dintre presiunea i volumul unui gaz rmne constant.
P = ct
( p v)
- 22 -
b) Legea Gay Lussac ntr-o transformare termodinamic desfurat la presiune constant, volumul unei mase m de gaz perfect variaz direct proporional cu temperatura sa absolut:
V V V = ct sau 1 = 2 T T1 T2
(3.2)
(3.3)
se poate calcula volumul gazului la temperatura t atunci cnd se cunoate volumul V0 la temperatura t0 = 0 0 C .
V t 0 = V0 (1 + t )
( )
(3.4)
(3.5)
c) Legea lui Charles Dac o mas m de gaz perfect sufer o transformare termodinamic de la starea 1 la starea 2 n timpul creia volumul masei de gaz perfect rmne constant, atunci presiunea sa absolut variaz direct proporional cu temperatura gazului:
- 23 -
P P P = const sau 1 = 2 T T1 T2
(3.6)
Creterea unitii de presiune pentru fiecare modificare a temperaturii cu un grad este reprezentat de coeficientul de compresibilitate izocor :
= 1 p sau 1 1 = = 1 T P0 T 273,15K 0 V
(3.7)
Se observ c la gazul perfect = , iar la gazul real . d) Legea lui Avogadro Un kilomol de gaz (considerat gaz perfect ) conine acelai numr de molecule, indiferent de natura gazului. Acest numr de molecule s-a determinat teoretic i experimental: (3.8) N A 6, 022 10 26 molecule /kmol Alt enun: un kilomol de gaz (considerat gaz perfect) ocup la starea normal fizic acelai volum VM = 22, 414 m 3 / kmol indiferent de natura gazului. Deci: 22,414 = M 1 1 = M 2 2 = ... = M j j (3.9)
22,414 = M1 M 2 M = = ... = 1 1 2 j
(3.10)
Cu M j masa molar, i din care putem determina volumul masic vj sau densitatea pentru un gaz n funcie de aceleai date ale altui gaz. e) Legea lui Joule Energia intern a gazului perfect depinde numai de temperatur.
du = c v (T ) dT
(3.11)
f) Ecuaia Clapeyron sau ecuaia termic (caracteristic) de stare a gazului prefect. Este un model matematic care d legtura ntre presiune, volum i temperatur la o stare dat. Se consider o cantitate unitar de gaz perfect aflat n starea iniial, caracterizat de presiunea p1, temperatura t1 i volumul specific v1. Gazul trece din starea 1 n starea de echilibru 2 cnd va ocupa volumul specific v2 - 24 -
la presiunea p2 i temperatura t2. Trecerea se face prin dou procese succesive: unul izoterm i unul izobar.
(3.12) (3.13)
(3.14)
Relaia (3.14) este general deoarece strile 1 i 2 au fost arbitrare, deci oricare ar fi starea termodinamic a gazului este satisfcut relaia:
P = const T
(3.15)
Notnd cu R, constanta caracteristic a gazului R [ J /(kg K) ] , constanta din relaia (3.15), obinem:
P =R T
(3.16)
(3.17)
- 25 -
P V = m R T
(3.18)
(3.19)
Unde M = VM volumul molar conform legii lui Avogadro m3 / kmol M R = - constanta universal a gazelor perfecte, nu depinde de natura gazelor.
= 8314,4739
[ J /(kmol K) ]
(3.20)
(3.21)
i se definesc n procesele de transfer de energie prin efect termic. Capacitatea caloric reprezint cantitatea de cldura necesar unui corp pentru a-i ridica temperatura cu un grad Kelvin:
Q = Q12 C x = lim T0 t x T X
[J / K ]
(3.22)
Valoarea lui Cx depinde de modul n care se desfoar procesul de nclzire, sau de rcire, cu alte cuvinte de natura procesului termodinamic deci: x = p, v,..,
- 26 -
Astfel se definesc capacitile calorice ale unui sistem supus unui proces izocor (V= constant) sau izobar (p= constant):
Q Q ; C = Cv = p T T v p
(3.23)
n calculele termotehnice care privesc corpurile gazoase, se utilizeaz 3 frecvent clduri specifice raportate la 1kg , 1kmol , 1mN : cldura (specific) masic:
cx 1 Cx Q = m T m X
[ J /(kg K)] ; c x =
(3.24)
(3.25)
(3.26)
Pentru coeficienii gazelor perfecte definii mai sus sunt valabile urmtoarele relaii: Robert Mayer:
Cp C v = m R cp cv = R c Mp cMv =
(3.27)
Coeficientul adiabatic
k= cp cv = c Mp c Mv = Cp Cv
(3.28)
- 27 -
k=
c MP cMV
(3.29)
Gaze monoatomice : 1,66; Gaze biatomice: 1,4; Gaze cu mai mult de doi atomi n molecul: 1,33. Comparnd aceste valori cu cele determinate pentru gazele din natur se constat c sunt corecte numai valorile obinute n cazul gazelor monoatomice. CONCLUZIE: cldurile specifice ale gazelor monoatomice sunt practic constante, iar cele ale gazelor cu doi sau mai muli atomi n molecul variaz cu temperatura. La temperaturi coborte, moleculele sufer numai micri de translaie, odat cu creterea temperaturii gazului tot mai multe molecule intrnd n micare de rotaie, valoarea cldurii specifice crescnd. Dac temperatura gazului crete n continuare, atomii din molecul vor intra progresiv n micare de vibraie. n realitate variaia cldurii specifice cu temperatura este de forma:
c = a + bt + ct 2 + ...
(3.30)
n calculele inginereti, se utilizeaz cu suficient precizie relaii simplificate de forma: c = a + bt (3.31) Cldura specific medie, ntre dou temperaturi t1, t2:
c m = c / tt 2 =
1
1 t 2 t1
cdt
(3.32)
sau c m = c tm
(3.33)
unde
tm = t1 + t 2 2
(3.34)
- 28 -
3.3. AMESTECURI DE GAZE PERFECTE n exploatarea mainilor termice, agenii termici gazoi nu se ntlnesc n stare pur, ci sub forma unor amestecuri de substane care formeaz sistemul termodinamic. n termodinamica tehnic se studiaz proprietile amestecului de gaze n urmtoarele ipoteze simplificatoare: - ntre componeni nu intervin reacii chimice, astfel nct compoziia amestecului nu se modific; - amestecul de gaze se supune unor legi specifice, cele mai importante fiind legea lui Dalton i legea lui Amagat; - amestecul de gaze, ca sistem termodinamic, l presupunem ca fiind format din gaze perfecte, iar amestecul se comport ca un gaz perfect care se va supune, deci, tuturor legilor gazului perfect i va suferi transformrile gazului perfect. Legea lui Dalton: ntr-un amestec de gaze perfecte, fiecare gaz component ocup ntreg volumul ocupat de amestec, ca i cum celelalte gaze n-ar exista, iar presiunea total a amestecului este egal cu suma presiunilor pariale ale gazelor componente:
p=
p
i=1
(3.35)
Legea lui Amagat: volumul amestecului de gaze obinut prin amestecarea componenilor si aflai la aceeai presiune i temperatur este egal cu suma volumelor acestor componeni:
V=
V
i=1
(3.36)
Masa total a unui amestec de gaze este suma maselor gazelor componente: m = m1 + m 2 + ... + mi + ... + m n (3.37)
1kg = m1 m 2 m m + + ... + i + ... + n m m m m
(3.38)
- 29 -
Se obine astfel:
g =1
i i=1
(3.39)
Dac gazele componente se afl la aceeai presiune i temperatur ca i amestecul, volumul total al amestecului, conform legii lui Amagat, este:
V = V1 + V2 + ... + Vi + ... + Vn 1m3 = V1 V2 V Vn + + ... + i + ... V V V V
(3.40) (3.41)
= 1
i i=1
(3.42)
Constanta amestecului
Considerm un amestec de gaze perfecte, care prin definiie este un gaz perfect, putem scrie ecuaia termic de stare a amestecului:
Pam Vam = m am R am Tam
(3.43)
n condiiile legii lui Amagat, ecuaia de stare pentru fiecare component n parte:
Pam V1 = m1R1T1 Pam V2 = m 2 R 2T2 Pam Vn = m n R n Tn
(3.44)
(3.45)
- 30 -
(3.46) (3.47)
R am =
g R
i i=1
Pentru un amestec de gaze care evolueaz ntre dou temperaturi, conform legii conservrii energiei:
Qam = Q1 + Q 2 + ... + Q n Qam = m am cam T Qi = mi ci T m am cam T = ( m1c1 + m 2c 2 + ... + m n cn )T cam = m1 m m c1 + 2 c2 + ... + n c n mam m am mam cam =
g c
i i=1
(3.56)
Considerm un amestec de gaze perfecte n condiiile legii lui Amagat (fig. 3.3).
- 31 -
m
i=1
(3.57) (3.58)
(3.59) (3.60)
i i=1
(3.61)
Pentru un amestec de gaze perfecte, n condiiile legii lui Amagat, ecuaia de stare pentru componenta i a amestecului:
(i) Pam Vi = mi R iT
(3.62)
- 32 -
dar
P amVi =
Ri =
, M i deci:
mi T Mi
(3.62`)
(3.63)
(3.64)
i = gi
M am Mi
tim c:
i=1
=1
(3.65)
1 = M am
M
i=1
gi
i
(3.66)
Deci:
M am = 1
M
i=1
gi
i
(3.67)
(3.68)
i
g = 1 conduce la:
i=1
- 33 -
1=
1 M am
M
i i=1 n
(3.69)
deci:
M am =
M
i i=1
(3.70)
M
i = gi
M
i=1
gi
i
(3.71)
Mi
i = gi
g
i=1
Mi
i
Mi
(3.72)
gi =
i Mi
i=1
Mi gi
(3.73)
gi =
M
i=1
(3.74)
3.4. TRANSFORMRI SIMPLE ALE GAZELOR PERFECTE Se consider c procesele pe care le sufer agenii de lucru n interiorul mainilor i instalaiilor termice sunt compuse dintr-o succesiune de transformri termodinamice simple.
- 34 -
Transformrile de stare simple sunt procese termodinamice pe parcursul crora variaia parametrilor de stare se face dup aceeai lege, din starea iniial pn n starea final. TRANSFORMAREA IZOCOR I. Ecuaiile transformrii:
V = constant dV = 0 P/T = constant
II. Cldura i lucrul mecanic schimbate de sistem cu M.E. Conform ecuaiei principiului nti:
q = du + pdv q = du = c v dT
(3.75) (3.75`)
dT = c v (T2 T1 ) = u 2 u1
[ J / kg ] [J ]
(3.76) (3.77)
Q12 = m c v (T2 T1 ) = U 2 U1
Dac Q12 > 0 (T2 > T1 ) n timpul transformrii izocore, gazul primete cldur din exterior. Lucrul mecanic schimbat este nul:
L12 =
pdV = 0
[J]
(3.78)
dp = ( P2 P1 )
[ J / kg ]
(3.79)
III. Reprezentare n diagrama (p- ) Se reprezint printr-un segment de dreapt perpendicular pe axa volumelor:
- 35 -
Dac transformarea are loc de la 1 la 2 avem de-a face cu o nclzire izocor, iar de la 2 la 1 avem de-a face cu o rcire izocor. IV. Aplicaie: la toate recipientele care pstreaz gaze sub tensiune. TRANSFORMAREA IZOBAR I. Ecuaiile transformrii:
P = constant dP = o V/T =constant
(3.80)
II. Cldura i lucrul mecanic schimbat. Conform principiului nti pentru transformri deschise:
q = du + pd q12 =
(3.81)
2
c v dT +
pd
(3.82)
dT + p
(3.83) (3.84)
q12 = c v (T2 T1 ) + p ( 2 1 )
- 36 -
q12 = (c v + R )(T2 T1 )
(3.85)
(3.86)
[ J / kg ]
pd = p
d = p ( v 2 v1 )
[ J / kg ]
(3.87) (3.88)
L12 = mR (T2 T1 )
[J ]
(3.89)
III. Reprezentare n diagrama (P ,v) Se reprezint printr-un segment de dreapt perpendicular pe axa presiunilor:
Dac transformarea are loc de la 1 la 2 avem o destindere izobar, dac transformarea are loc de la 2 la 1 avem o rcire izobar.
- 37 -
IV. Utilizare: Transformarea izobar se ntlnete la toate procesele de transfer termic din schimbtoare de cldur. La unele maini termice (M.A.I.; T.G) arderea are loc la p =constant. TRANSFORMAREA IZOTERM I. Ecuaiile transformrii: T = constant dT = o P =constant II. Cldura i lucrul mecanic. Conform principiului nti pentru transformri deschise:
q = du + l q = c v dT + pd q = pd = l q12 =
(3.90)
(3.91) (3.92)
q =
pd
(3.93) (3.94)
Q12 = L12
n acest transformare, cldura absorbit de la mediul exterior este transformat integral n lucru mecanic, adic, conform principiului nti, variaia energiei interne este zero. Din punct de vedere energetic, aceast transformare este cea mai profitabil. Lucru mecanic elementar schimbat:
l12 =
pd
(3.95)
l12 =
RT
d = RT
d = RT ln 2 1
(3.96)
- 38 -
(3.97)
Deci:
l12 = RT ln 2 P = RT ln 1 1 P2
(3.98)
dp = RT ln
P2 P1
(3.99)
Dac transformarea are loc de la 1 la 2 avem o destindere izoterm, iar de la 2 la1 o compresie izoterm. IV. Utilizare Este o transformare ipotetic; nu se ntlnete n transformrile practice reale deoarece orice schimbare de lucru mecanic sau de cldur ntr-un sistem termodinamic se face invariabil cu variaia temperaturii, deci cu variaia energiei interne. Aceast transformare este ns important i se studiaz deoarece ea reprezint o limit a transformrii cldurii n lucru mecanic. n plus, sunt poriuni n evoluia mainilor termice cnd pe o perioad foarte scurt, T= constant. transformrile de schimbare de faz (vaporizare, condensare) se desfoar la p i T constante.
- 39 -
q = 0
q = constant
(3.100)
Aceste ecuaii nu sunt suficiente, fiind necesar s gsim o relaie ntre parametrii de stare. Conform principiului nti:
q = c v dT + pd
(3.101)
(3.102)
(3.103)
dar
R = cp cv
deci:
c v pd + c v dp = (cp c v ) pd c v pd + c v dp = cp pd + c v pd / : c v c p d dp = p cv
Facem notaia:
cp cv = k , k exponent (coeficient) adiabatic
(3.107)
i (3.106) devine:
dp d = k P ln p = k ln + ln ct
(3.108) (3.109)
- 40 -
ln p k = ln ct p k = ct
(3.110) (3.111)
o form a ecuaiei transformrii adiabatice; celelalte forme se obin folosind ecuaia de stare:
P = RT p = RT
(3.112)
(3.113) (3.114)
Tv k1 = const
Ecuaia (3.114) reprezint cea de-a doua form a ecuaiei transformrii adiabatice
p v = RT v = RT p
(3.115)
(3.116)
p1k T k =
1k k
(3.117) (3.118)
T = const
ecuaia (3.118) reprezint cea de-a treia form a ecuaiei transformrii adiabatice. II. Cldura i lucrul mecanic schimbat
q12 = const deci q = 0 cldur schimbat este zero
pdv
(3.119)
- 41 -
Att p ct i v sunt variabili, de aceea se pornete de la punctul iniial (1) n care presupunem c se cunosc parametrii de stare. Vom scrie ecuaia transformrii adiabatice de la starea 1 la o stare arbitrar: k p1 1 = p k (3.120)
k 1 p = p1
(3.121)
(3.119) devine:
l12 =
k p1 1
d k = p1 1 k
=
k k d = p1 1
1k 2 /1 = 1 k
k p1 1 k 1k 1 = 2 1 1 k
(3.122)
p k 1k = 1 1 1 1 k
1k 2 1 = p1 1 1 1 k
1k 2 1 1
p 2 = p
1
k1 k
(3.123)
Se poate obine o form a ecuaiei lucrului mecanic schimbat doar n funcie de temperaturi, nlocuind raportul presiunilor n funcie de temperaturi:
1k 1k
p1 k T1 = p 2 k T2
(3.124)
1k k 1 T T 1 = = 2 T T1 2
p 2 p
1
1k k
T T p 1 = 1 1 = T2 T2 p2
1k k
p 2 p
1
(3.125)
- 42 -
(3.126)
vdp
1
(3.127)
din
k p 11
p1 k = p = 1 p
k
(3.128)
2 1 p k dp =
(3.129)
III. Reprezentare n diagrame (p - v) Adiabata se reprezint printr-un arc de hiperbol cu o pant mai mare dect izoterma.
i transformarea adiabatic este important din punct de vedere energetic. Scopul acestei transformri este ca sistemul termodinamic s-i pstreze pentru sine o cantitate ct mai mic de energie, iar o parte ct mai mare din energia pe care o posed s se transforme n lucrul mecanic. OBSERVAIE: Din punct de vedere al meninerii energiei interne a sistemului termodinamic la un nivel ct mai sczut, transformarea adiabatic este o limit a acestei posibiliti. Dac transformarea are loc de la 1 la 2 avem o destindere adiabatic, iar de la 2 la 1 o compresie adiabatic. IV. Utilizare Este o transformare ipotetic cu care se aproximeaz procesele de destindere i comprimare din mainile termice (motoare i turbine). TRANSFORMAREA POLITROPIC Acoper toate evoluiile sistemului termodinamic dac coeficientul politropic ia diferite valori. Este teoretic numai prin faptul c este considerat reversibil, din celelalte puncte de vedre este o transformare practic. Este o transformare general n cursul creia agentul termic schimb cu M.E. energie sub forma de cldur i lucru mecanic, i n care se modific parametrii de stare P,V,T. I. Ecuaiile transformrii: Particulariznd n ecuaia principiului nti, i anume:
q = du + pd
(3.131)
dv= 0, obinem transformarea izocor; du= 0, obinem transformarea izoterm; q = 0 , obinem transformarea adiabat;
dp = 0 , obinem transformarea izobar;
De aici rezult caracterul general al transformrii menionat mai sus. Exprimnd cldura calorimetric:
q = cn dT
(3.132)
- 44 -
c n dT = c v dT + pd
(3.133) (3.134)
(cn c v )dT = pd
dar dT = 1 (pd + dp) i R = c p c v , (3.111) devine:
R cn cv (pd + dp) = pd cp cv
(3.135)
c n pd + c n dp c v pd c v dp = c p pd c v pd
(3.136)
(3.137) (3.138)
cn cp cn cv
= n , exponent politropic; se
(3.139) (3.140)
relaie analoag cu prima form a ecuaiei transformrii adiabatice; deci prin analogie putem scrie direct celelalte forme ale ecuaiei politrope:
T n1 = ct
(3.140`) (3.140``)
1n n
T = ct
(3.141)
- 45 -
n p 1 = 2 p1 2
(3.142)
Logaritmnd, obinem:
n ln 1 p = ln 2 2 p1
(3.143)
Obinem expresia exponentului politropic mediu ntre cele dou puncte ale transformrii:
n= ln p 2 ln p1 ln 1 ln 2
(3.144)
Faptul c transformarea politropic este un proces termodinamic general mai rezult dac se particularizeaz valorile lui n n ecuaia p n = const , cnd se obin celelalte patru transformri termodinamice simple ale gazelor perfecte: cp transformare izobar; n = o ; p = const; cn n = 1 n = 1 ; p = const; cn transformare izoterm; 0 transformare adiabatic; n = k ; p k = const; cn cv transformare izocor; n = ; v = const; cn II. Cldura i lucrul mecanic schimbat Din ecuaia principiului nti obinem:
q12 = u 2 u1 + l12
(3.145)
(3.146)
Cum u 2 u1 = c v (T2 T1 ) este avantajos s obinem expresia lucrului mecanic schimbat doar n funcie de temperaturi. Pe baza analogiei ntre ecuaiile transformrilor adiabat i politrop, conform ecuaiei (3.126) putem scrie:
l12 = R (T1 T2 ) n 1
(3.147)
(3.148)
- 46 -
cum R = cp c v ,
q12 = (T2 T1 ) nc v c v c p + c v n 1 c n p cv q12 = c v (T2 T1 ) n 1
(3.149)
(3.150)
dar
cp cv
= k,
q12 = c v nk (T2 T1 ) n 1
[ J / kg ]
(3.151)
c n dT = cn (T2 T1 )
(3.152)
(3.153)
Pe baza aceleiai analogii se obin i celelalte forme ale expresiei lucrului mecanic schimbat, de exemplu:
n1 n RT1 p2 l12 = 1 n 1 p1
[ J / kg ]
(3.154)
- 47 -
IV. Utilizare Forma curbei politropice este reprezentat n fig. 3.8. Din expresia cldurii q12 = n k c v (T2 T1 ) deducem c fig.3.8
n 1
corespunde cazului n care q12 < 0 (adic 1 < n < k). Acest caz corespunde situaiei n care sistemul termodinamic cedeaz cldur n exterior. El este caracteristic proceselor de comprimare, dar numai dup ce sistemul termodinamic a depit temperatura organelor motorului. De asemenea mai este caracteristic i la destinderea n motoarele cu ardere intern mai exact n prima faz, cnd sistemul termodinamic evacueaz cldura n exterior. Este posibil ca pe ultima faz a destinderii temperatura sistemului termodinamic s fie mai mic dect temperatura organelor motorului, atunci q12 > 0 . Pentru aceast situaie avem urmtoarea figur:
Cnd q12 > 0 (n>k) sistemul termodinamic primete cldura din exterior, situaia aceasta corespunde primei faze a procesului de comprimare n motor cnd sistemul termodinamic primete cldur de la organele motorului. CONCLUZIE: La comprimarea i destinderea n M.A.I. se consider procesul politropic cu indice exponenial variabil. n calculele termice se lucreaz cu indicele n mediu.
- 48 -
Aplicaie:
Unul din motoarele auxiliare ale unei nave de transport mrfuri uscate este un motor cu ardere la volum constant. tiind c: volumul camerei de ardere este 1, 570 10 7 mm 3 , temperatura la sfritul compresiei, 100C , presiunea iniial de 5 at i final de 35 at, iar k = 1,3, s se calculeze temperatura la finele procesului de ardere i aportul de cldur al combustibilului. Apreciind puterea calorific a combustibilului de H i = 10000 kcal / kg , s se calculeze consumul de combustibil pe ciclu. Rezolvare: Aplicnd relaia P/T = ct, vom avea:
T2 = T1 p2 35 0,98 105 = 473 = 3311K = 3038o C p1 5 0,98 105 V 1,57 104 105 30 0,18 = 1538,6J = 1,54 ( p2 p1 ) = k 1 0,3
Q12 = U 2 U1 =
kJ
- 49 -
CAPITOLUL IV
PRINCIPIUL DOI AL TERMODINAMICII. ENTROPIA
4.1. PROCESE CICLICE (CICLURI TEMODINAMICE) Principiul nti al termodinamicii arat posibilitatea transformrii energiei dintr-o form n alta, acest principiu nepreciznd condiiile de desfurare a proceselor termodinamice i nici sensul n care se pot realiza diversele transformri ale energie. Principiul doi al termodinamicii vine i precizeaz sensul de desfurare al proceselor spontane i stabilete condiiile transformrii cldurii n lucru mecanic. Transformarea continu a cldurii n lucru mecanic este posibil prin realizarea repetat a unui ciclu termodinamic. DEFINIIE: Se numete ciclu termodinamic o succesiune de dou sau mai multe transformri termodinamice n care agentul termic (Sistemul Termodinamic) revine la starea iniial dar fr a parcurge aceleai transformri intermediare. Rolul ciclurilor termodinamice este acela de a obine lucrul mecanic n orice cantitate, prin repetarea ciclului din cldur. n termodinamic se cunosc dou sensuri de parcurgere ale acestor cicluri: Sensul de parcurgere este sensul acelor de ceasornic, n acest caz ciclurile se cheam directe. Sensul de parcurgere este invers rotaiei acelor de ceasornic, n acest caz ciclurile se cheam inversate sau frigorifice.
- 50 -
4.2. RANDAMENTUL CICLURILOR Considerm un agent de lucru care efectueaz un ciclu motor ntre punctele limit 1 i 2 conform figurii:
Cnd agentul evolueaz n sensul transformrilor reprezentate prin arcul de curb 1m2, acesta sufer o destindere, deci agentul termic efectueaz lucrul mecanic n exterior pe seama cldurii primite de la sursa cald (q1) conform principiului nti. n diagrama ( p v ) lucrul mecanic este dat de aria suprafeei 1m2 v2v1 (A
1m 2 v2 v1
). L1m2= A
1m 2 v2 v1
Cnd agentul evolueaz n sensul 2n1, el va suferi o comprimare, deci asupra sa s-a efectuat un lucru mecanic din exterior. Conform principiului nti al termodinamicii, agentul termic cedeaz cldur sursei reci (q2). n diagrama mecanic ( p v ), lucrul mecanic este dat de aria 2n1 v 2 v1 (A 2 n1v1v2 ), deci: L2n1<0; L2 n1 = A este pozitiv. Lc=L1m2 + L2n1=L1m2 - L2 n1 =A 2 n1v1v2 A 2 n1v1v2 (4.1)
2 n1v1v2
Deci lucrul mecanic schimbat pe ciclu este dat de aria cuprins n interior curbei ce reprezint ciclul n diagrama ( p v ). Principiul nti pentru transformri nchise.
- 51 -
q = l
c c
(4.2)
dar