Biog LP

Sas I. Covaciu-Marcov S.D. Cicort-Lucaciu A.t.
Biogeografie
Practicum de
UNIVERSITATEA DIN ORADEA UZ INTERN -2005-
Cuprins 1. Arealul 1.1. Definiia i delimitarea arealelor 1.2. Metode de stabilire a arealului 1.3. Mrimea arealului. Specii endemice 2. Specii vicariante 2.1. Arealele taxonilor supraspecifici. Vicariana 2.2. Analiza zonei de hibridare dintre Bombina bombina i Bombina variegata 3. Arealografia Biologic 3.1. Sisteme geografice. Reprezentarea punctiform 3.2. Decupajul kilometric Universal Transverse Mercator (U.T.M.) 3.2.1. Noiuni de baz 3.2.2. Caroiajul i notaia de baz U.T.M. 3.2.3. Caroiajul i notaia U.T.M. a Romniei 3.3. Sisteme de referin suplimentare 3.4. Modul de realizare a hrilor arealografice 4. Probleme. Exerciii Plane cu indivizi a genului european Bombina Hri biogeografice de lucru Coordonatele U.T.M. ale unor localiti din Jud. Bihor 67 Rspndirea unor specii de amfibieni i reptile n judeul Bihor) 71 32 32 36 39 46 49 53 63 65 20 30 30 7 7 9 16 18 18
Bibliografie
75
Practicum de Biogeografie
1. Arealul
1.1. Definiia i delimitarea arealelor
Numrul speciilor de plante i de animale care se ntlnesc pe tot globul pmntesc, este redus. Astfel speciile terestre i dulcicole nu se ntlnesc n toate continentele, insulele, respectiv speciile marine nu se ntlnesc n toate mrile i oceanele. Majoritatea speciilor de plante i animale, triesc ntr-o regiune limitat. Arealul poate fi definit ca teritoriul 1 sau acvatoriul 2 , n care triete i supravieuiete (nu i unde se ntlnete ocazional) o anumit specie. Cu toate c definiia arealului este simpl, stabilirea acestora, adeseori ridic o serie de probleme. n cazul speciilor de plante, noiunea de areal este o expresie sintetic a capacitii lor de expansiune. Adic arealul este identic cu teritoriul pe care se extind populaiile unui taxon, n raport cu anumii factori limitativi ai mediului. n cazul speciilor de animale, problema stabilirii i definirii arealelor este mai complicat. Multe specii de animale nevertebrate i vertebrate au posibiliti mari de deplasare. Astfel exemplare izolate pot fi ntlnite la distane foarte mari (staiuni ocazionale), fa de limitele normale ale arealului. Aceste exemplare izolate ori se rentorc n arealele lor, ori mor fr descendeni. Printre animale se cunosc multe cazuri de specii migratoare. Speciile migratoare sunt acelea care ntr-o anumit perioad a vieii lor, se ntlnesc n numr mare n afara zonei n care triesc i se reproduc n mod obinuit. Migraiile animalelor pot fi regulate i periodice, ori neregulate i neperiodice. Migraiile neregulate i neperiodice, apar n urma a unei nmuliri n mas, a unei explozii demografice. n urma acestei creteri demografice, un numr foarte mare de indivizi prsesc locurile de trai, i migreaz n regiuni cu condiii nefavorabile, n care nu pot supravieui. Un exemplu clasic, este reprezentat de migrarea lemingilor (Lemnus lemnus), care nu duce la extinderea arealului speciei i numai la reglarea populaiilor. Se cunosc o serie de specii de animale care ntreprind anual migraii obligatorii, periodice. n acest caz putem vorbi de o serie de specii de psri, peti
1 2
pt. specii terestre. pt. specii acvatice.
sau chiar i unele specii de nevertebrate. Ca exemplu n cazul psrilor migratoare, putem vorbi de zone de reproducere (de cuibrit) i de zone de iernat, aflate adeseori la distane de mii de kilometrii. Petii migratori, n mod identic prezint i ei zone de reproducere, de hrnire i de iernat. Care este arealul acestor specii migratoare? Unii consider c sub noiunea de areal, putem nelege numai zonele unde o anumit specie se reproduce n mod constant (regulat), excluznd zonele unde se ntlnete n timpul pasajului, chiar i zonele unde se reproduce ocazional (Lattin 1957). Alii consider prin noiunea de areal trebuie s nelegem ntreg teritoriul / acvatoriul, n care o anumit specie se ntlnete n mod regulat, n cel puin una din fazele ciclului su de via (Bobrinski 1951, 1953). Putem considera c arealul speciilor migratoare obligatorii, cuprinde regiunile de reproducere, de hrnire i cea de iernat, fiecare regiune reprezentnd pri integrante ale acestuia. Prin reprezentarea cartografic a rspndirii geografice a unei specii migratoare, trebuie s includem pe lng zona de reproducere, i teritoriul de iernat, zona de hrnire, cile de migraie. Includerea cartografic a zonelor care se afl n afara arealului propriu zis a unei specii, este important din perspectiv biogeografic, i ne permite nelegerea fenomenelor de evoluie din trecut i a celor de viitor. Formarea unor colonii n teritoriile de iernat sau n regiuni unde se ntlnesc ocazional (dac condiiile locale devin favorabile), n perspectiv evolutiv pot diferenia ntr-o specie distinct. Care este arealul speciilor introduse n anumite regiuni? Se consider c limitele arealului se extind pn n regiunile unde o specie este autohton, ajuns n ci naturale. Totui, multe specii de pante i animale au fost introduse de ctre om, n regiuni ndeprtate de arealul lor. Speciile de animale i plante pot fi introduse n mod voluntar (ex. grul, porumbul, sau animale cu interes cinegetic) sa n mod involuntar (obolani, insecte sinantrope, buruieni i plante adventive). n reprezentri cartografice a rspndirii speciilor de animale i plante, arealul artificial se noteaz n mod diferit de arealul natural. Exist multe cazuri cnd nu se poate determina clar care este arealul natural i ceea artificial a unor plante necultivate sau insecte sinantrope. n aceste situaii se decurg la cercetri genetice, arheologice, paleontologice. Totui rmn ndoieli dac o anumit specie este autohton sau nu n anumite regiuni ale arealului lor.
1.2. Metode de stabilire a arealului

Stabilirea arealelor geografice ale taxonilor, are o importan deosebit pentru cunoaterea originii i istoriei lor, ca i pentru reconstituirea unor aspecte ale evoluiei paleogeografice. ntr-adevr, ariile de distribuie ale organismelor reprezint totdeauna rezultanta interaciunilor dintre procesele evolutive i modificrile climatice, considerate la scara timpului geologic (Polunin 1967). Hrile de distribuie rmn astfel cel mai important instrument de lucru n domeniul biogeografiei. Studiul structurii arealelor i al legilor de distribuie i mobilitatea populaiilor biologice, constituie obiectivul arealografiei. Cunoaterea rspndirii geografice a speciilor de plante i animale este necesar pentru managementul adecvat al ariilor protejate si pentru planuri de gestionare, respectiv de conservare n stabilirea prioritilor la nivel naional i internaional. Cu toate ca la nivel mondial, sunt schiate arealele de distribuie a speciilor de plante i animale, datele regionale sunt srace, fiind cunoscute puine zone cu importanta floristic sau faunistic. n contextul actual, cauzat de extincia semnificativ a diversitii vieii pe Pmnt, conservarea si protecia biologic a devenit un obiect tiinific foarte important (Icochea et al. 2002). Posibilitatea protejrii florei i faunei este corelat cu cunoaterea rspndirii speciilor de plante i animale, cu monitorizarea habitatelor utilizate de ctre acestea. Arealul se stabilete notnd pe o hart localitile n jurul creia specia studiat a fost identificat. Astfel se pune prima problem, adic cunoaterea poziiei exact a localitilor respective. Asemenea informaii sunt aduse de lucrrile tiinifice floristice i faunistice, respectiv de coleciile muzeale. Multe exemplare de animale i plante, determinate de botaniti i zoologi, provin din coleciile muzeale sau ierbare. Materialele de colecii, n mod obligatoriu sunt prevzute cu etichete, pe care se noteaz: numele speciei, ncadrarea taxonomic, apartenena administrativ a localitii de provenien, distana i direcia fa de localitatea de referin mai important, altitudinea, bazinul fluvial (pentru animale dulcicole), formaiunea vegetal (pentru animale terestre), tipul solului, expoziia locului (pentru plante). Datele cele mai importante att floristice ct i faunistice, sunt aduse n urma unor cercetri tiinifice, adic a cartrii unor regiuni geografice. n urma studiilor 9
de cartare, se realizeaz o baz de date (cele mai adecvate sunt bazele de date computerizate). n aceste baze de date se introduc denumirile tiinifice a speciilor, coordonatele geografice sau arealografice la care acestea au fost identificate, localitatea cea mai apropiat, tipul habitatului, etc. Este foarte important, s se foloseasc numai cu rol orientativ informaiile de la localnici 3 , pentru a evita greelile tiinifice de amploare n cazul determinrii arealelor de distribuie. n mod identic, este important, ca persoanele care efectueaz cartri cu rolul determinrii rspndirii speciilor de animale i plante, s cunoasc bine speciile cartate 4 , respectiv statutul contemporan ale acestora 5 . n funcie de grupul taxonomic cercetat, folosim diferite metode de cartare. n cazul nevertebratelor, recurgem la capturarea acestora, folosind fileul planctonic (pt. zooplancton), draga de bentos (pt. zoobentos), capcane Barber (pt. nevertebrate terestre din litier), fileul entomologic (pt. nevertebrate din stratul ierbos), etc. n cazul vertebratelor acvatice, pentru capturarea (i identificarea) acestora se folosesc diferite tipuri de plase (animalele identificate sunt ulterior eliberate). n cazul vertebratelor terestre, metoda cea mai eficient de cartare, este metoda transectelor (Coglniceanu 1997), cu efectuarea a mai multor deplasri n fiecare localitate din regiunea propus cercetrii 6 . Se poate recurge i la metoda observrii directe, fr capturarea acestora (Brown 1997). Pentru determinarea prezenei anumitor specii de animale greu ntlnite, pot fi determinate i cadavrele animalelor, ucise de localnici sau czute victime traficului rutier. Datele obinute se trec n baze de date, de preferat computerizate, facilitnd astfel prelucrrile ulterioare a datelor. Se recomand, ca bazele de date s fie organizate sub form de tabel, care s conin: denumirea speciilor; codurile arealografice (sau / i coordonatele geografice) a locurilor de observare sau colectare; judeul; denumirea localitii celei mai apropiate; toponimul dac exist; altitudinea; tipul habitatului; anul observaiei; informaii despre abundena speciilor (dac este cazul); alte observaii. n cazul n care informaiile provin de la alte persoane, se noteaz i autorii. Se recomand utilizarea a unor baze de date n
un exemplu negativ dateaz destul de recent, i se refer la herpetofauna Parcului Naional Jiului Gorge (Tudor et al. 2004). 4 exemple negative de confuzie a anumitor specii apar n mai multe lucrri contemporane, de mai multe ori greelile fiind ridicole. 5 n urma unor studii genetice i moleculare, statutul a mai multor specii a fost schimbat fa de cunotinele de acum de cteva zeci de ani. Un exemplu clasic este reprezentat de broatele verzi din complexul Rana esculenta. Muli autori i n timpuri recente nu cunosc statutul acestora, cu toate c statutul lor actual este acceptat pe nivel mondial din anii 70 al secolului trecut. 6 Este foarte important cartarea multipl a fiecrei punct de referin dintr-o regiunea cercetat.
3
10
Microsoft Excel. Astfel, datele obinute, pot fi sortate dup diferite preferine, n ordine descresctoare sau cresctoare. De exemplu, ne intereseaz cnd i ce specii au fost observate n apropierea a unei localiti oarecare. Dup ce toate localitile au fost identificate i introduse n baza de date, urmeaz realizarea hrilor de distribuie. Datele sunt proiectate, transpuse pe o hart sub forma unor puncte. Arealul poate fi reprezentat, fie sub forma unor puncte izolate (Fig. 1), fie sub forma unei suprafee continue, rezultat din unirea punctelor extreme i haurarea zonei dintre ele (Fig. 2). Ambele metode au avantaje i dezavantaje.
Fig. 1. Rspndirea speciei Rana ridibunda Pallas 1771 n Europa, reprezentat prin puncte pe harta U.T.M. cu ochiuri de 50 x 50 km (dup Gasc et al. 1997)
Reprezentarea prin puncte ofer date certe asupra rspndirii unei specii, ntruct fiecare punct corespunde unei localiti n care specia a fost precis identificat. Dezavantajul metodei este, c niciodat nu putem stabilii toate localitile n care triete o anumit specie. Excepie fac speciile rare, care se ntlnesc n cteva localiti, sau chiar n una singur (ex. nufrul termal de la 11
Bile 1 Mai, jud. Bihor). Astfel n cazul cunotinelor incomplete, hrile de areal (distribuie) prin puncte, reprezint stadiul gnoseologic 7 al specialitilor la un moment dat. Astfel, dei notarea arealului exclusiv prin puncte, corespunde realitii, acest sistem nu exprim dect parial aceast realitate. Arealele majoritii speciilor de plante i animale, ocup suprafee destul de ntinse. Prin urmare, reprezentarea cartografic a arealului sub forma unei suprafee continue (prin unirea punctelor extreme i haurarea zonei cuprinse ntre aceste puncte), se apropie ntr-o oarecare
Fig. 2. Rspndirea speciei Rana ridibunda Pallas 1771 n Europa, reprezentat prin suprafa continue (dup Coglniceanu et al. 2000)
msur mai bine de realitate. Totui, trebuie avut n vedere faptul, c exist discontinuiti n rspndirea unei specii sau ea poate lipsi pe unele spaii din interiorul arealului. n asemenea situaii trebuie avut n vedere i cunotinele privitoare la cerinele ecologice ale speciei respective. n realizarea hrilor de
7
stadiul de cunotine.
12
areal continue, este important i corect s se lase pete albe, nehaurate, corespunztoare unor probabile ntreruperi ale arealului. De exemplu, dac o specie de step apare ntr-o anumit regiune a Brganului, n sudul Moldovei i mai departe n stepele dintre Nipru i Don, putem s haurm i teritoriul ntre aceste zone geografice. Dar, atunci cnd este vorba de o specie montan, rspndit n Alpii propriu zii, Alpii Dinarici i n Carpai, ar fi o greeal s haurm regiunile de cmpie din zonele intermediare. Pe de alt parte, dac distana dintre dou puncte, este riscant, haurarea teritoriului intermediar. n prea mare, devine situaii este asemenea
recomandabil o cartare suplimentar n acest teritoriu. Dac nici ulterior nu se identific specia studiat n acel teritoriu, este indicat s nu se haureze (Bnrescu & Bocaiu 1973). Un exemplu evident este oferit de arealul speciei Rana arvalis. Aceast specie de es, este rspndit n principal n nordul Europei. Izolat este reprezentat i la nivelului Bazinului Panonic i Transilvan (Fig. 3) (Ischenko 1997). Totui ar fi o greeal ca s unim teritoriile n care specia apare izolat, att ntre ele, ct i cu arealul nord European. Fiind o specie legat de inuturi joase, nu putem haura nici regiunile din Munii Carpai nici regiunile din Alpii, care sunt ntre cele trei teritorii de distribuie. n situaiile, n care o anumit specie a fost identificat ntr-un numr redus de localiti, aflate la distane apreciabile una fa de cealalt, este indicat folosirea hrilor de areal cu puncte, fr delimitarea unui areal continuu. O situaie asemntoare o prezint arealul speciei Rana lessonae n Romnia. Rana lessonae a fost acceptat ca specie foarte recent (Berger 1964, Tunner 1970). Din acest motiv nivelul cunotinelor despre specie este redus, n Romnia n momentul actual fiind cunoscute numai 31 de localiti (Fig. 4). n cadrul arealului oricrui specii exist o oarecare discontinuitate. Aceast rspndire neuniform se datoreaz faptului, c fiecare specie este legat de anumite condiii de existen (de un anumit tip de sol, microclimat, umiditate). Adic discontinuitatea arealului speciilor este dat de discontinuitatea condiiilor de mediu (de discontinuitatea sau rspndirea n mozaic a biotopului). Speciile marine au n general o rspndire mai continu i mai uniform dect speciile terestre sau dulcicole. Un areal mai continuu prezint speciile planctonice i un areal mai discontinuu prezint speciile bentonice sau cele litorale. n cazul speciilor terestre, discontinuitile cele mai mari ale arealelor le prezint speciile 13
cavernicole 8 i speciile montane rspndite la mari altitudini. Maximum de discontinuitate a arealelor prezint speciile acvatice dulcicole.
Fig. 3. Rspndirea speciei Rana arvalis Nilsson 1842 n Europa (dup Ischenko 1997)
Este foarte important n cazul realizrii hrilor de areal s facem distincie ntre discontinuitile corologice 9 i cele ecologice. Adic, n cazul reprezentrii unui areal drept continuu, facem abstracie de micile discontinuiti care sunt prezente n mod obinuit. De exemplu, cazul iepurelui de cmp. Aceasta prezint un areal continuu n Europa, dar el lipsete din regiunile intens populate, din lacuri, ruri, etc. Dar ar fi absurd s considerm arealul ca unul discontinuu. De asemenea pentru numeroase animale dulcicole, dei ele nu populeaz efectiv dect o poriune a arealului respectiv, i anume rurile i blile, trebuie trasat un
8 n multe cazuri, peteri situate n zone nvecinate pot fi legate prin galerii subterane. Astfel ar fi greit s considerm arealul discontinuu. Speciile cavernicole care se ntlnesc numai ntr-o singur peter (fiind endemice) au areal continuu. 9 n acest context: distribuia n spaiu al speciilor de animale i plante.
14
areal continuu. n mod asemntor, numeroase plante care vegeteaz exclusiv prin pduri, sunt reprezentate printr-un areal continuu, dei lipsesc din formaiunile vegetale nfiripate n locurile despdurite (Bnrescu & Bocaiu 1973).
Fig. 4 Rspndirea speciei Rana lessonae n Romnia (original, pe baza rezultatelor lui Coglniceanu & Tesio 1993, Ghira et al. 2002, Covaciu-Marcov 2004)
n cazul realizrii hrilor de areal, trebuie s se noteze difereniat (ori s se exclud) zonele n care se gsesc exemplare eratice (la animale migratoare). n mod identic n cazul speciilor migratoare obligatorii, trebuie notat difereniat regiunea unde se reproduce, traseul pasajului, regiunea de iernat. Realizarea hrilor asemntoare presupune cercetri, marcri (eventual colectri) periodice n numeroase localiti, din regiuni diferite n care se ntlnete specia. Pentru regiuni ntinse ale globului, ns mai ales din zona ecuatorial, acest lucru nu este posibil.
15
1.3. Mrimea arealului. Specii endemice

Mrimea arealelor speciilor variaz extrem de mult, de la areale care cuprind tot globul 10 , pn la areale reprezentate de zone foarte mici. Cele mai numeroase areale au o extindere regional, rspndirea lor fiind limitat la o anumit zon a unui continent. Arealele majoritii speciilor ocup o suprafa intermediar ca ntindere ntre cele dou extreme. Mrimea arealului este determinat de foarte muli factori, cum ar fi: vechimea istoric a speciei 11 , valena 12 sa ecologic, posibilitile ei de rspndire sau chiar ntmplarea. La majoritatea speciilor se constat c mrimea arealului depinde n primul rnd de posibilitile de rspndire (pasiv sau activ) ca i de valena lor ecologic. Speciile cu valen ecologic mare au un areal mai extins dect cele specializate. n general speciile marine au arealele cele mai extinse, urmate de arealele speciilor terestre. Speciile dulcicole au areale mai mici (excepie fac speciile cu posibiliti mari de rspndire pasiv). Arealele cele mai mici le au speciile care se ntlnesc n teritorii limitate. Arealele largi pot fi clasificate n areale zonale i areale meridiane. Arealele zonale se extind pe o band latitudinal, de care aparin: arealele circumpolare 13 i arealele pantropicale 14 . Arealele meridionale sunt orientate pe benzi longitudinale, de la nord spre sud. Exist specii a cror areal cuprinde numai un teritoriu limitat: o insul, un lac, un masiv muntos, un ru sau chiar numai o peter. Aceste specii sunt numite specii endemice. Trebuie s avem grij, c termenul de specie endemic, se folosete numai n cazul speciilor cu areale foarte mici. Altfel am putea considera endemice toate speciile care nu au rspndire cosmopolit (ex. nu putem zice c o specie este endemic n zona holarctic). O limit de mrime a arealului pentru speciile endemice nu a fost stabilit. De exemplu o specie poate s fie endemic pe un teritoriu relativ larg (ex. o insul,
speciile care sunt rspndite pe tot globul, sunt numite cosmopolite regula Age and area (vrsta i arealul) (Willis 1922) postuleaz faptul c, cu ct un taxon supraspecific are o vechime geologic mai mare, cu att arealul su este mai mare. 12 adaptabilitatea speciilor la diferite condiii ale mediului. 13 cu rspndire n jurul / vecintatea polilor.
10 11
16
peninsul, un masiv muntos), sau s aib un areal care msoar civa metri ptrai. Astfel dintre speciile de peti din ara noastr, Gobio uranoscopus este endemic n bazinul Dunrii, fiind ntlnit din Bavaria pn n Moldova i Bulgaria. n mod asemntor Aspro zingel, este endemic n bazinele Dunrii i Niprului. n timp ce Romanichthys valsanicola este endemic numai n bazinul superior al Argeului. Iar roioara termal (Scardinius erythrophthalmus rakovitzai) se ntlnete numai n lacul de la Bile 1 Mai i n prile adiacente din prul Peea (Bnrescu & Bocaiu 1973). ntre endemism i vrsta florelor sau faunelor, exist o corelaie pozitiv. Cu ct flora sau fauna unei regiuni este mai veche, cu att conine mai multe endemisme (izolate din punct de vedere geografic i sistematic). Cu alte cuvinte, endemismul este mai accentuat n condiii biogeografice conservative (n muni, insule), corelat cu speciaia prin izolare geografic (Bnrescu & Bocaiu 1973).
14
cu rspndire tropical.
17
2. Specii vicariante
2.1. Arealele taxonilor supraspecifici. Vicariana
Arealul unui taxon supraspecific (subgen, gen, familie, etc.) cuprinde ntreg teritoriul n care triete cel puin una dintre speciile subordonate (Bnrescu & Bocaiu 1973). n legtur cu raporturile dintre arealele diverselor specii i arealul general al taxonului superior se ridic o serie de probleme. Speciile de animale i plante a cror taxoni supraspecifici au un centru de rspndire. n aceste centre sunt prezente cele mai multe specii din taxonul supraspecific considerat (gen, familie, etc.) (Fig. 5). Prin vicarian nelegem faptul, c specii nrudite (de ex. din cadrul aceluiai gen) au areale net separate, nu coexist nicieri i sunt intersterile 15 (vicarian total). Speciile vicariante au aprut prin speciaie alopatric 16 (speciaie geografic), prin fragmentarea n dou a arealului unui strmo comun, urmat de apariia izolrii reproductive i de extinderea arealelor ambelor specii. Cele mai multe exemple de acest sens le ofer Europa, unde multe specii care n prealabil triau pe aproape ntreaga suprafa a continentului, s-au retras n timpul perioadelor glaciare. Una n refugiu est-mediteranean, iar cealalt n refugiu vest-mediteranean. Astfel specia s-a scindat ntr-o specie sud-estic i alta sud-vestic. Ca exemple putem da perechea de specii: cioara neagr de pdure (Corvus corone - vestic) i cioara cenuie (C. cornix - estic); speciile de arici, Erinaceus europaeus (vestic) i E. roumanicus (estic). Totui, ntre speciile nrudite, mai frecvente sunt cazurile de vicarian parial, dect vicariana total. Vicariana parial presupune suprapunerea a arealelor numai ntr-o zon ngust. La aceast suprapunere a arealului speciilor vicariante, s-a putut ajunge prin dou ci. Prima cale de ajungere n contact a dou specii vicariante este dat de extinderea arealului a uneia dintre acestea. n cazul n care specia care i-a extins arealul are avantaje selective, o poate nlocui pe cellalt.
15 16
izolate reproductive. cu areal distinct.
18
Fig. 5 Tipuri de areale ale speciilor congenerice (Bnrescu & Bocaiu 1973) A. Areale vicariante n contact. B. Areale vicariante distanate. C. Areale n cea mai mare parte vicariante, ntretindu-se parial. D. Areale n majoritate vicariante, dar cel al unei specii incluznd arealele majoritii celorlalte specii. E. Areale, care parte sunt vicariante, parte se suprapun. F. Areale care se suprapun aproape n totalitate
Situaia cealalt apare, cnd ambele specii i extind arealele lor n zone unde iniial nu tria nici una dintre ele. Astfel, o poriune din zona lor de colonizare ulterioar a ajuns s fie populat de ambele specii 17 . Aceast situaie apare n cazul multor perechi de specii europene, care s-au difereniat n cursul glaciaiunii. Att specia sud-estic, ct i cea sud-vestic, n postglaciar i-a extins arealul spre nord. De exemplu n Europa, vestul continentului a fost colonizat de specia sud-vestic, iar estul continentului de specia sud-estic. Ambele specii
17
faptul c dou specii n unele zone periferice a arealului coexist, nu nseamn c aceast zon reprezint centrul de rspndire.
19
coexist ntr-o zon larg din Europa Central (incluznd n multe cazuri Romnia). Exist situaii de vicarian parial, cnd cele dou specii venind n contact formeaz zone de hibridare. Exemplul cel mai clasic, este oferit de cele dou specii europene ale genului Bombina: buhaiul de balt cu burta galben (Bombina variegata - specie vestic) i buhaiul de balt cu burta roie (B. bombina specie estic). n general, se consider c formele perfect vicariante, ntre care nu s-a stabilit izolarea reproductiv trebuie considerate subspecii (Bnrescu & Bocaiu 1973). Bombina bombina i Bombina variegata au acelai numr de cromozomi, 24 (Morescalchi 1965), totui, ntre cele dou specii exist o multitudine de deosebiri: morfologice, genetice, ecologice, etologice, etc (Olmo et al 1982, Czopkowa & Czopek 1955, Michalowski 1961, Rafinska 1991, Lorcher 1969, Sanderson et al 1992, Szymura 1993). Importan mare prezint faptul, c zonele de hibridare dintre cele dou specii europene ale genului Bombina, pot fi studiate nu numai pe baza cercetrilor genetice, ci i pe baza urmririi unor caractere morfologice, tipice celor dou specii.
2.2. Analiza zonei de hibridare dintre Bombina bombina i Bombina variegata

Din punct de vedere biogeografic cele dou specii sunt considerate vicariante, arealele acestora nesuprapunndu-se, ci doar se afl n contact. Chiar dac n regiunile de contact a arealelor, pe teritorii foarte restrnse, pot fi prezente ambele specii, populaiile acestora sunt localizate n habitate diferite (Fuhn 1960), astfel nct, n aceste cazuri, ntre ele apare o vicariere ecologic (Bobrinschi 1953). Bombina bombina i Bombina variegata sunt dou specii care se abat de la conceptul clasic despre specie, definit pe baza izolrii reproductive (Mayr 1942, Bnrescu & Bocaiu 1973). Cele dou specii nu sunt izolate reproductiv, ntre acestea aprnd populaii hibride n toate regiunile n care arealele lor vin n contact (Szymura 1993). Lungimea zonei de hibridare dintre cele dou specii este foarte mare, ca urmare a morfologiei arealelor ocupate de acestea, generat de relieful Europei Centrale. Zona de hibridare urmeaz pe de o parte regiunilor de contact ale Cmpiei Panonice cu unitile montane nconjurtoare (Carpai, Alpi, Dinarici), 20
inclusiv cu subunitile colinare mai nalte din interiorul Cmpiei Panonice, iar pe de alt parte nconjoar la nord i la est Carpaii, avnd mii de kilometri lungime. Linia de hibridare urmeaz principalele lanuri montane din Europa central, fiind ns situat la altitudini variabile, de la 110 m altitudine n Croaia (Szymura 1988) pn la 400 m n Transilvania (Covaciu-Marcov et al. 2000). Remarcabil este faptul, c n apropierea grii de la Oradea (Judeul Bihor), exist o populaie perfect hibrid, care se menine ca atare (Sas et al. 2005). n aceast regiune linia de hibridare trece la altitudini mici (150-250 m) (Covaciu-Marcov 2004). Speciile Bombina bombina i Bombina variegata, foarte apropiate genetic (Szymura & Farana 1978) s-au difereniat n Pliocen (Szymura 1993), date moleculare plasnd momentul divergenei acestora acum 3 - 5 milioane de ani (Szymura et al 1985, Szymura 1993). Cele dou specii au avut un strmo comun care popula n Pliocen suprafee largi din Europa, fiind prezent att n zonele nalte ct i la cmpie. Glaciaiunile au ntrerupt acest areal, la nivelul unor refugii diferite s-au format iniial cele dou specii, apoi subspeciile de Bombina variegata. Este posibil ca cele dou specii s fi hibridat i n trecut (Maxon & Szymura 1979), acestea putnd s vin n contact n interglaciarele mai calde i ulterior s piard contactul din nou. Aceast ipotez explic probabil, n modul cel mai convingtor, nerealizarea izolrii reproductive, ntre cele dou specii existnd astfel schimburi genetice succesive. Pe durata ultimei perioade glaciare Bombina variegata a folosit ca refugiu zonele de vest ale Peninsulei Balcanice, iar Bombina bombina a avut refugiul n zona cursului inferior al Dunrii (Szymura 1993). Metoda de lucru Pentru stabilirea localizrii geografice i studiul zonelor de hibridare dintre cele dou specii de Bombina este indicat cartarea prealabil a regiunii supuse cercetrii, folosind metoda transectelor (Coglniceanu 1997). Trebuie avut n vedere i morfologia habitatelor, aceasta fiind un parametru care, n zonele de hibridare, influeneaz mult compoziia populaiilor hibride (Arntzen 1996, MacCallum et al. 1998). Dup efectuarea cartrii, urmeaz stabilirea apartenenei unor populaii 18 ale genului Bombina identificate n regiunea studiat i atribuirea acestora uneia din cele dou specii, sau formei hibride.
18
avnd n vedere i compoziia habitatelor de provenien.
21
n acest scop putem efectua o analiz a unor caractere morfologice i cromatice ale indivizilor populaiilor cercetate. n cele mai multe cazuri caracterele morfologice fiind indicatori fideli ai apartenenei speciilor (Szymura 1993). Aceste caractere permit stabilirea apartenenei indivizilor, fiind utilizate de diferii autori (Stugren 1980, Golmann et al 1993, Szymura & Barton 1991, Ghira & Mara 2000, Ghira et al 2003, Covaciu-Marcov et al. 2001, 2002b, c, 2003a, Sas et al. 2005). Se recomand folosirea a dou grile, cu cte 10 caractere. Ambele grile conin note n sistem binar (1-0), Fiecare caracter primete o not: 1 dac este de Bombina variegata, 0 dac este de Bombina bombina. nsumnd notele obinute pentru fiecare caracter, un individ poate primi pe fiecare gril un punctaj de la 0 la 10; punctajul egal cu 0 nsemnnd c individul este pur Bombina bombina, punctajul egal cu 10 indicnd un individ pur de Bombina variegata, iar valori apropiate de acestea desemnnd indivizi Bombina bombina sau Bombina variegata - like. Punctajele intermediare, 4, 5, 6, desemneaz hibrizii. Metoda permite transformarea ponderii caracterelor n procente i interpretarea statistic a acestora. Stabilirea apartenenei unei anumite populaii la una din specii, sau ncadrarea acesteia drept hibrid, se realizeaz pe baza analizrii ponderii n care sunt exprimate caracterele celor dou specii la respectiva populaie. Prima gril analizeaz morfologia, dimensiunile i raporturile petelor ventrale deschise. Acestea sunt roii la Bombina bombina i galbene la Bombina variegata. La Bombina bombina predomin pigmentul negru, iar la Bombina variegata este majoritar pigmentul galben (Fuhn 1960). Se puncteaz relaia la 10 grupe de pete ventrale deschise (Tab. 1, Fig. 6). Sistemul a fost elaborat de Szymura i Gollmann fiind folosit numeroi autori strini (Szymura & Barton 1991, Gollmann 1984, Gollmann et al 1993). Dac petele deschise sunt separate ntre ele prin pigment negru, caracterul este de Bombina bombina. Dac petele sunt unite, caracterul este de Bombina variegata. Cea de a doua gril analizeaz tot 10 caractere, fiind elaborat de Stugren (1980) i modificat de Ghira & Mara (2000) (Tab. 2). Pentru analiza caracterelor biometrice din grila 2, se recomand utilizarea a unor micrometre, care msoar cu o acuratee de 0,01 mm. Fiindc c caracterele sunt exprimate n sisteme binare n ambele grile de lucru, este posibil analiza similaritii dintre indivizii analizai cu ajutorul indicelui de similaritate a lui Sorensen (Chao et al. 2005), care variaz de la 0 la 1
22
(fr / cu maxim similaritate). Autorii acestei lucrri recomand utilizarea software-lui EstimateS 7.5 (Colwell 2005).
Tabel 1. Grila 1 de difereniere a speciilor europene a genului Bombina Caracterul (petele deschise de pe:) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Brbie brbie Brbie piept Piept piept Piept umr Umr bra Piept abdomen Abdomen abdomen Abdomen bazin Bazin bazin Bazin coaps Bombina bombina Separate Separate Separate Separate Separate Separate Separate Separate Separate Separate Bombina variegata Unite Unite Unite Unite Unite Unite Unite Unite Unite Unite
Fig. 6 Exemplificarea modelului ventral la cele dou specii europene ale genului Bombina (stnga: Bombina bombina; dreapta: Bombina variegata)
23
Tabel 2. Grila 2 de difereniere a speciilor europene a genului Bombina Bombina bombina Rou, portocaliu, glbui Negru Negru Separate Pete portocalii pe fond negru Lungimea > limea Pete albe n jurul negilor Tuberculi negri dispui regulat Turtii, lenticulari Nu se ating
Caracterul 1 Culoarea petelor ventrale deschise Culoare prii superioare a 2 3 4 5 6 7 primului deget i a vrfului degetelor Coloritul dorsal Relaia petelor deschise tarsale i plantare Coloritul ventral Relaia lungimii i limii capului Desenul prii ventrale i laterale
Bombina variegata Galben
Galben Cenuiu, palid Unite Pete negre pe fond galben Limea > lungimea Fr pete albe n jurul negilor Tuberculi negri mprtiai, neregulai sau uniformi Ascuii, rugoi Se ating
Desenul prii dorsale
9 10
Negii dorsali Raportul articulaiilor tibiotarsale cnd stilopodul i zeugopodul sunt paralele
Exemplu: n urma analizei unei populaii aparinnd genului european de Bombina am primit urmtoarele rezultate 19 :
19 pentru exemplificarea mai simpl se consider, c am analizat 10 exemplare. Datele din cele dou grile fiind realizate cu scop didactic, nu reflect realitatea. Astfel n cadrul populaiei considerate apar toate formele de Bombina menionate.
24
Tabel 3. Rezultatele obinute conform Grilei 1 1 C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 A (%) 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 0 0 0 0 1 0 0 0 0 1 20 3 0 0 0 0 1 0 1 0 1 0 30 4 0 1 0 0 1 0 1 1 1 0 50 5 0 0 1 0 1 0 1 0 1 1 50 6 1 0 0 1 1 0 1 1 1 0 60 7 1 1 0 1 1 0 1 0 1 0 60 8 1 0 1 0 1 1 1 0 1 1 70 9 1 1 0 1 1 1 1 1 1 0 80 10 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 100 Pcn (%) 50 40 30 40 90 30 80 40 80 40
Tabel 4. Rezultatele obinute conform Grilei 2 Pcn (%) 80 70 30 10 90 10 60 50 80 0
1 C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 A (%) 1 0 0 0 0 0 0 0 1 0 20
2 0 1 0 0 1 0 1 0 0 0 30
3 1 0 0 0 1 0 0 1 1 0 40
4 1 0 1 0 1 0 0 0 1 0 40
5 1 1 0 0 1 0 1 0 1 0 50
6 0 1 1 0 1 0 0 1 0 0 40
7 1 1 0 0 1 0 1 0 1 0 50
8 1 1 0 0 1 0 1 1 1 0 60
9 1 1 1 0 1 0 1 1 1 0 70
10 1 1 0 1 1 1 1 1 1 0 80
25
Unde, urmeaz:
C1-10
reprezint
caracterele
prezentate
anterior.
reprezint
apartenena indivizilor populaiei i exprim n procente (%). Se calculeaz cum
A=
110
10
100
PCn reprezint ponderea (%) n care este exprimat un anumit caracter (Cn) n cadrul populaiei (la m indivizi I analizai). Se calculeaz cum urmeaz:
PCn =
I
1
10
100
n urm, se calculeaz media aritmetic a valorilor procentuale a apartenenei indivizilor cercetai dup cele dou grile de lucru:
Tabel 5. Media apartenenei indivizilor dup cele dou grile 1 Grila 1 Grila 2 Media 0 20 10 2 20 30 25 3 30 40 35 4 50 40 45 5 50 50 50 6 60 40 50 7 60 50 55 8 70 60 65 9 80 70 75 10 100 80 90
Rezultatul obinut privind apartenena indivizilor din populaia cercetat l putem reprezenta sub form de figur (folosind figura tip XY-Scatter Microsoft Excel) (Fig. 7). Putem constata c, cte un exemplar studiat aparine speciilor parentale, dou-dou exemplare sunt hibride tip like, respectiv patru exemplare sunt perfect hibride. n continuare putem analiza apartenena a ntregii populaii. Pentru aceasta se calculeaz media aritmetic a mediilor aritmetice a apartenenelor indivizilor. Rezultatul obinut l putem reprezenta sub form de ciclogram (figur tip Pie Microsoft Excel). Obinem 50 %, ceea ce ne arat c populaia cercetat poate fi 26
considerat hibrid, afilierea indivizilor la cele dou specii exprimndu-se n mod egal (Fig.8).
100
Bombina variegata
90
80
70
Bombina variegata - like
apartenena (%)
60
50
40
30
Bombina bombina - like
20
10
Bombina bombina
0
indivizi
Fig. 7. Apartenena indivizilor populaiei cercetate
Bombina variegata
50 %
50 %
Bombina bombina
Fig. 8. Apartenena populaiei cercetate
27
Cu
ajutorul
indicelui
Sorensen,
putem
determina
similaritatea
interpopulaional a indivizilor cercetai (Sas et al. 2005). Pentru a calcula acest indice, putem evita calculele matematice directe, i s recurgem la calculare computerizat, folosind software-ul EstimateS 7.5 20 (Colwell 2005). Indicele Sorensen poate fi calculat pentru ambele grile separat, sau poate fi calculat folosind datele din ambele grile la un loc. Vom face calculul exemplificat pentru prima gril de lucru. n prima etap se face aranjarea datelor n baza de date Microsoft Excel, cum urmeaz (Fig. 9): - se deschide o foaie de lucru (work sheet) nou; - n caseta A1 se introduce numele localitii (sau i toponimul habitatului) de unde au fost colectate exemplarele cercetate; - n caseta A2 se introduce numrul corespunztor cu numrul caracterelor cercetate (n exemplul nostru, 10); - n caseta B2 se introduce numrul exemplarelor studiate (n exemplul nostru, 10); - ncepnd cu caseta A3 introducem rezultatele obinute 21 . Caracterele vor fi reprezentate pe coloane, respectiv indivizii pe rnduri. Adic, coloanele folosite pentru caractere vor fi ntre A i J inclusiv. Iar rndurile de la 3 la n (n exemplul nostru 12 fiindc avem 10 exemplare studiate);
Fig. 9 Forma foii de lucru n Microsoft Excel
20 21
software-ul poate fi downloadat freeware de pe site-ul http://purl.oclc.org/estimates/ n cazul n care avem printre rezultatele obinute, mrimi zecimale 0,5, datele din sistemul binar se nmulete cu 10, primind astfel cifre 0, 10 respectiv 5. Acest lucru este foarte important, fiindc software-l utilizat de noi lucreaz numai cu valori ntregi.
28
- datele astfel introduse vor fi salvate sub form de fiier cu extensia .txt [Txt (Tab delimited)]; - se lanseaz programul EstimateS; Din meniul File se selecteaz Load Input File. Se deschide (Open) fiierul .txt salvat anterior. Pe ambele csue care apar n mod automat, se apas butonul OK. Apoi din meniul Shared Species, se selecteaz Shared Species Settings. La Similarity indexes and estimators, se selecteaz csua cu indici (care include i indicele Sorensen). Se apas butonul Compute. Dup apariia rezultatelor sub form de tabel, se selecteaz opiunea Export. Se salveaz fiierul la locaia dorit. - deschidem programul Microsoft Excel. n meniul Open, selectm opiunea All Files. Selectm fiierul care conine rezultatele computate. Se apas butonul Next de dou ori, apoi Finish. Tabelul din fiierul astfel deschis conine mai muli indici de similaritate. Noi vom folosi datele din coloana Sorensen Classic. - pentru valorile din coloana Sorensen Classic, se calculeaz media aritmetic 22 , respectiv deviaia standard a valorii 23 . Valoarea astfel obinut este de 0,607 pentru indicele de similaritate intrapopulaional, cu o deviaie de 0,184. n mod identic se face calculul pentru grila 2 i primim pentru indicele de similaritate Sorensen valoarea de 0,389, cu o deviaie standard relativ mare, de 0,318. n cazul cnd se face determinarea indicelui Sorensen folosind ambele grile la un loc, trebuie avut grij, ca n csua A2 s trecem cifra 20 (corespunztor numrului caracterelor studiate).
22 23
este cel mai simplu dac folosim opiunea =AVERAGE(numr1, numr2, etc.). este cel mai simplu dac folosim opiunea =STDEV(numr1, numr2, etc.).
29
3. Arealografia Biologic
3.1. Sisteme geografice. Reprezentarea punctiform
Cum am artat n primul capitolul, localizarea prin puncte (punctual) a rspndirii unor specii de plante i animale este considerat cea mai sigur i mai obiectiv metod de realizare a hrilor de distribuie ale acestora. Realizarea hrilor de areal punctiforme (cu ajutorul coordonatelor geografice - longitudinea i latitudinea) este destul de greu de realizat. De aceea nc de la nceputurile arealografiei tiinifice au fost folosite fie sisteme de coordonate, fie uniti prestabilite (administrative, ecogeografice, ecologice). Ce sunt sistemele de coordonate? Sistemele de coordonate mpart (decupeaz) spaiul geografic n uniti geometrice, numite decupaje geometrice sau ochiuri. Aceste decupaje sunt definite prin grile sau reele cartografice. Decupajele (sistemele) geometrice se pot grupa n patru categorii majore (Cartan 1978): - decupajele geografice (rezultate din ntretierea meridianelor i paralelelor Terei); - decupaje kilometrice (U.T.M.); - decupajele kilometrice ale sistemelor cartografice naionale; - decupajele particulare practice; - uniti prestabilite (fiind decupaje administrative, pe localizri foarte largi, nu au importan biologic). A. Decupajele geografice (spaiale): Dintre sistemele geodezice 24 , n arealografia organismelor vii, des folosit este decupajul n grade pe elipsoidul internaional, plecnd de la meridianul de origine Greenwich (0). Totui, trebuie menionat faptul, c suprafeele definite prin grade de longitudine i de latitudine, prezint inconvenientul c variaz mult n mrime. Aceste variaii n mrime pot fi cel mai semnificativ redate n tabelul alturat (Tab. 6):
24
referitor la forma i dimensiunea Pmntului pentru ntocmirea hrilor;
30
Tabel 6. Mrimea unei trapez sferic de 1 (dup Clayton 1971) Ecuator ..... 70 N ..... 89 N 12.310 km2 ..... 4.260 km2 ..... 218 km2
Cartografierea contemporan, recurge la reele de ochiuri din ce n ce mai fine. Din cadrul decupajelor geografice fac parte i sistemul GEOREF (Geographic Referencing System), respectiv ptratele MARSDEN. Sistemul GEOREF. Utilizat pe plan internaional, are punctul de origine pe meridianul de 180 la popul Sud. Suprafeele delimitate de acest sistem, au valori egale n longitudine i n latitudine (15 x 15 i 1 x 1). Pentru identificarea punctelor din interiorul unui cadrat astfel delimitat, se recurge la o mprire subdivizionar, din grad n grad. Subdiviziunile pot fi realizate pn la o sutime de minut, reprezentnd aproximativ 17 m. Notarea suprafeelor delimitate, se face cu litere de tipar, de la A la Z, respectiv n cazul subdiviziunilor de la A la Q. n ambele cazuri exceptndu-se literele I i O. Sistemul GEOREF este adesea folosit de armatele occidentale. Ptratele MARSDEN. Sunt folosite cel mai des n oceanografie. Unitatea de baz este reprezentat pe longitudine cu latura de 10. Aceste uniti de baz, pot fi divizate n valori de 1 sau mai mici. Indicarea lor se face printr-o succesiune de numere, de la Est spre Vest, i de la Ecuator spre polul nordic, respectiv spre polul sudic. La acestea se adiioneaz numerele ptratelor subdivizionare de 1 (adic de la 00 la 99). B. Decupajele kilometrice (U.T.M.): n biogeografia modern, adoptat pe plan internaional, decupajul kilometric Universal Transverse Mercator (U.T.M.) formeaz baza cartografic n determinarea arealelor speciilor de plante i animale (Lehrer & Lehrer 1990). Reelele rectangulare sau decupajele kilometrice reprezint o alternativ la reelele geografice. n cazul acestei sistem de decupaje, este important faptul, c ariile mici 31
nu se abat mult de orientarea meridionalelor i paralelelor, avnd totodat suprafeele uniforme ca valoare. C. Decupajele kilometrice ale sistemelor cartografice naionale: Multe ri folosesc decupaje kilometrice de tip U.T.M. pe sistemele cartografice naionale. Ca de exemplu, n Frana exist trei sisteme de proiecie conice, Lambert I, II i III, cu decupaje de baz de 100 x 100 km. Sisteme asemntoare exist n Anglia, Germania, etc. n acelai timp, unii specialiti adopt pentru inventarierea florei i faunei anumitor regiuni, grile geometrice cu ochiuri diferite, practice (de ex. 4 x 4 km, 5 x 4,18 km, etc.). D. Decupaje practice: Pe lng sistemele prezentate mai sus, exist i reele practice, fr s prezinte semnificaii geodezice, neputnd fii convertite (racordate) la sistemele de coordonate cunoscute. Aceste decupaje practice, sunt folosite adesea pentru planurile oraelor, cu scopul identificrii strzilor, etc. n aceast categorie intr hrile zoogeografice a lui Moczr (1948), i grila cu caracter personal a lui Bocaiu (1971), aplicat la inventarierea florei munilor arcu, Godeanu i Cernei.
3.2. Decupajul kilometric Universal Transverse Mercator 25 (U.T.M.)

3.2.1. Noiuni de baz Proiecia elipsoidului sau sferei terestre are dou aspecte principale. Primul aspect, adic direct sau normal (Wright 1599), reprezint situaia n care cilindrul este tangent cu ecuatorul elipsoidului. Al doilea aspect, cel transversal (Lambert 1972), reprezint situaia n care cilindrul este tangent cu un meridian dat. Aspectul transversal mai este cunoscut i sub denumirea proiecia conform Gauss sau Gauss-Krger (Gauss 1830, Krger 1912). Mai exist i un aspect oblic, folosit de cartografii elveieni.
proiecia elipsoidului (sferei) terestre pe suprafaa desfurabil a unui cilindru a fost descoperit n 1569, de ctre matematicianul i cartograful olandez, Gerhard Kremer, alias Mercator (1512-1594)
25
32
Proiecia Gauss este cea mai folosit n cartografierea contemporan la scri mari (Cuenin 1972). Deoarece guvernele diferitelor ri, i-au ales elipsoizii teretri cei mai convenabili n vederea efecturii cartrilor naionale de precizie, nu s-a putut ajunge la stabilirea unui elipsoid unic pentru tot globul pmntesc. Astfel hrile realizate i decupate, desemnate prin indicative numerice i alfanumerice (care permit ordonarea lor uoar, rapid i neechivoc), difer de la ar la ar. Tocmai din cauza varietii naionale mari a hrilor i a modalitilor lor de execuie, s-a ajuns la elaborarea unui sistem de referin internaional, numit sistemul U.T.M 26 . El a devenit un sistem universal, deoarece pentru fiecare din cele 60 de fuse terestre, posed un caroiaj 27 (cadrilaj) U.T.M., definite printr-o proiecie cu acelai nume (Cuenin 1972). Sistemul U.T.M. se extinde ntre paralele limitative 80 Sud i 80 Nord, datorit crora fusele terestre de 6 n longitudine, cuprinse ntre aceste paralele, se numesc zone (Fig. 10). Peste limitele de 80 pn la poli, se aplic sistemul U.P.S. (Universal Polar Stereographic).
Fig. 10. Metoda de numerotare a zonelor (fuselor) terestre de 6 n longitudine, adoptat de sistemul U.T.M. (dup Maling 1981 i Lehrer & Lehrer 1990)
26 27
Sistemul U.T.M. a fost introdus din anul 1950, fiind folosit pentru hrile i cartografierile N.A.T.O.; reea de drepte paralele perpendiculare, trasate pe un desen hart;
33
Deosebirea esenial ntre sistemul internaional U.T.M. i celelalte sisteme naionale (Gauss-Krger) const prin faptul c proiecia U.T.M. nu se exercit numai asupra unui singur elipsoid, ci la 5 elipsoizi de referin (Tab. 7), avnd scopul de a ajunge la o unificare mondial.
Tabel 7. Elipsoizii sistemului internaional U.T.M. Semiaxa Numele, Data Clarke, 1866 Clarke, 1880 Bessel, 1841 Everest, 1830 Hayfort (internaional), 1924 6.378.388 6.356.912 1/297,00 mare (a) n metri 6.378.206 6.378.249 6.377.397 6.377.276 Semiaxa mic (b) n metri 6.356.584 6.356.515 6.356.079 6.356.075 Elipticitatea (f) 1/294,98 1/293,47 1/299,15 1/300,80
Zona America de Nord, Filipine Africa, Frana Europa Central, Rusia, Japonia, Asia de sud-est India, prile adiacente din Asia de sud-est Toat lumea, exclusiv America de Nord, Africa i unele zone mici
n paralel cu introducerea din 1950 a sistemului U.T.M. internaional, Asociaia Internaional de Geodezie a lansat i un sistem european unificat, sub denumirea Europa-1950 (Cartan 1978). Astfel, exceptnd cele 60 de zone de cte 6 (corespunztoare fuselor terestre) (FIG. 7), pmntul a fost divizat n 20 de fii latitudinale de cte 8 (Fig. 8). Fiile de cte 8 au fost notate cu litere latine majuscule, exceptnd literele I i O. Trebuie menionat, c literele A, B, Y i Z au fost aplicate calotelor polare. Identificarea zonelor terestre se face avnd punctul de plecare de la antimeridianul Greenwich, =180 spre est. Ca urmare, o anumit regiune este localizat n sistemul U.T.M. prin identificarea numrului zonei terestre i de notaia cu litere a fiei corespunztoare (sau zonei de 8 n latitudine) (Fig. 11). Ca exemplu considerm situarea Romnei n acest sistem U.T.M. Romnia se afl pe zonele T (ntre 40-48) i U (48-56). Pe de alt parte, Romnia este proiectat pe dou fuse alturate, 34 i 35. Astfel hrile Romniei va avea prefixele 34T, 35T, 34U i 35U (Fig. 11). 34
Fig. 11. Notaia U.T.M. a fuselor terestre de 8 latitudine ale pmntului. Regiunea haurat corespunde Romniei (dup Buchwaldt 1973, modificat de Lehrer & Lehrer 1990)
Dac vrem s facem o nsumare a caracteristicilor cartografice a sistemului U.T.M., aceste sunt urmtoarele (Lehrer & Lehrer 1990): - Proiecia: cilindric transversal Mercator (sau Gauss-Krger) n zone de 6 longitudine; - Sferoidul: Internaional (Hayfort 1909) pentru Europa i alte regiuni ale Lumii Vechi; - Longitudinea de origine: meridianul central (axial) al fiecrei zone; - Latitudinea de origine: 0 (Ecuatorul); - Unitatea de msur: metrul; - Nordul fals: 0 metri (pentru emisfera sudic 10 000 000); 35
- Estul fals: 500 000 metri; - Coeficientul de reducie: K0=0,9996 - Numerotarea zonelor: se ncepe cu 1 n zona cuprins ntre 180 Vest i 174 Vest, continundu-se ctre Est pn la 60 (n zona cuprins ntre 174 Est i 180 Est); - Limitele de latitudine ale sistemului: 80 N (la nord) i 80 S (la sud); - Limitele zonelor: zonele sunt delimitate de meridiane ale cror longitudini sunt multiple de 6 Vest sau Est de Greenwich. Pe lng reeaua de meridiane i paralele, toate foile de hart internaionale sunt prevzute cu reeaua rectangular sau caroiajul kilometric U.T.M. Aceast formeaz un sistem de ptrate cu latura de 100 km i 10 km, fiind consemnate cu notaia U.T.M. n concordan cu schema unitar mondial.
3.2.2. Caroiajul i notaia de baz U.T.M. Caroiajul kilometric (reeaua kilometric) de baz, imprimat pe hrile n proiecia U.T.M., se obin prin trasarea de linii paralele cu meridianul central i cu ecuatorul fiecrei zone de 6 longitudine, la o distan de 100 km una fa de alta. Dac executm hrile n alte proiecii (deci caroiajul poate fi supraimprimat pe ele), obinem un aa numit pseudo-caroiaj, care delimiteaz ptrate de 100 x 100 km. Aceste ptrate sunt mai puin riguroase, dar prezint deformri neglijabile. Notaia ptratelor de baz (de 10 000 km2) ale tuturor zonelor pmntului se face dup o schem precis, cu ajutorul unui cuplu de litere ale alfabetului latin (Fig 12). Prima liter reprezint coloana, iar a doua liter reprezint seria. La ntretierea acestora se gsete ptratul cutat. Notaia ncepem de la antimeridianul Greenwich de 180, de unde coloanele sunt notate n continuare de 24 de litere de la A la Z (excludem literele I i O) de-a lungul ecuatorului i de la vest spre est. Secvenele se repet dup cte trei fuse terestre. Seriile sunt evideniate numai cu 20 de litere, de la A la V (n mod asemntor, excludem literele I i O) de la ecuator spre nord. Secvenele se repet una dup alta, n mod identic i din dou n dou fuse terestre. Din aceast cauz, notaiile de serii pe dou fuse alturate sunt diferite. ntre cele dou fuse exist un decalaj de 500 km la nceputul i sfritul fiecrei secvene de 20 de litere (Fig. 13). n mod identic, din cauza ngustrii fuselor pe msur ce ne ndeprtm de ecuator, dispar 36
coloanele marginale. De exemplu: n dreptul zonelor de 8 latitudine T i U, n care se gsete Romnie i n vecintatea meridianului 24, coloanele H i J lipsesc complet, iar G i K sunt foarte nguste (Fig. 13).
Fig. 12. decupajul kilometric U.T.M. Identificarea fuselor terestre, a zonelor de 8 latitudine, caroiajul de baz i notaia sa (Lehrer & Lehrer 1990)
37
Fig. 13. Fusele terestre 34 i 35 pe care este proiectat Romnia. Caroiajul de baz i notaia U.T.M. ale acestora (Lehrer & Lehrer 1990)
38
Folosirea unor grupe diferite de litere pentru coloane i serii, modul de repetare a acestora i decalajul dintre secvenele seriilor la fusele alturate, au drept scop ntlnirea coordonatelor U.T.M., identice la distane ct mai mari, unele de altele i de-a lungul aceleai linii de paralel sau de meridian. Astfel notaia U.T.M., repet referinele ptratelor doar o dat la 6 fuse, adic din 36 n 36. De ce se face omisiunea literelor I i O? Excluderea acestor litere din notaia cartografic are o mare importan n nlturarea erorilor la raportarea sau transcrierea coordonatelor rectangulare. Adic se evit confundarea lor cu literele J i Q, sau cu cifrele 1 i 0. De exemplu se evite greelile de transcriere n cazul cuplurilor i asociaiilor: IJ, QO, OO00, QO00, II11, IO10, etc. n general, notaia convenional prezentat d posibilitatea unei localizri mult mai rapide i mai uoare a ptratelor reelei U.T.M., dect identificarea valorilor n kilometri ale distanelor lor fa de ecuator i fa de ordonate sistemului cartezian al fiecrei zone (fus), care se afl la 500 km Vest de meridianul ei central. n cazul cnd se pune necesaritatea valorilor exacte, simbolurile reelei U.T.M. pot fi transformate cu uurin.
3.2.3. Caroiajul i notaia U.T.M. a Romniei Dac analizm cu atenie caroiajul U.T.M (Fig 12, 13), putem observa c Romnia este proiectat pe dou zone de 6 longitudine alturate (notate cu 34 i 35), de o parte i de alta a meridianului 24 longitudine estic. Partea vestic a Romniei se ncadreaz ntre coloanele D-G i seriile P-U. Partea estic a Romniei se ncadreaz ntre coloanele K-Q i seriile J-P. Ele reprezint reeaua de baz a Romniei a ptratelor de 100 x 100 km. n raport cu acestea se determin valorile kilometrice (coordonatele sau referinele rectangulare) ale oricrui punct din interiorul lor. ntre coordonatele rectangulare U.T.M. i coordonatele geografice (Fig. 14), exist o relaie matematic foarte complex, care d posibilitatea conversiunii lor reciproce. Tot aa sunt i alte calcule sofisticate computerizate ce transform coordonatele dintr-o proiecie n alt proiecie, de pe un elipsoid pe altul, etc. Pentru precizarea poziiei punctelor de pe hart, fiecare din ptratele de 100 x 100 km, este mprit n 100 de ptrate egale de 10 x 10 km. Aceast mprire se 39
face att prin linii paralele, orizontale ct i verticale. Numerotarea se face de la 1 la 9, de la stnga la dreapta de jos n sus (Fig. 15).
Fig. 14. Corelaia dintre reeaua geografic i reeaua kilometric U.T.M. Sunt reprezentate meridianele 1, paralele 1, valorile kilometrice nord i est ale fuselor terestre 34 i 35, notaia U.T.M.
40
Astfel se realizeaz o gril de identificare comod i exact a elementelor liniare sau zonale ale obiectivelor tiinifice. Adic, la ntretierea unei verticale cu o orizontal, se afl ptratul de 10 x 10 km, n care este situat centrul de figur al unei localiti sau staiuni cercetate. Printr-un cod alfanumeric putem exprima coordonatele punctului ca urmare s l raportm, fim sau cartografiem n sistemul U.T.M. cu ochiuri cu latura de 10 km. Pentru a efectua acest lucru, trebuie s parcurgem urmtorii pai: - n prima etap localizm ptratul de 100 x 100 km pe harta Romniei (ptratul este notat n sistem internaional cu dou litere majuscule ale alfabetului latin); - n etapa a doua, identificm numrul primei linii verticale a grilei la vest de localitatea (staiunea) cercetat; - n etapa a treia, adugm numrul primei linii orizontale a grilei la sud de localitate (staiunea) cercetat. Lum ca exemplu situaia comunei Cherechiu (judeul Bihor). Codul localitii Cherechiu este ET 84 (Fig. 15). Aceasta nseamn c comuna Cherechiu este amplasat n ptratul ET (de 100 x 100 km) i n cea de 84 (de 10 x 10 km) (adic la intersecia verticalei 8 cu orizontala 4).
Fig. 15 mprirea ptratului ET de 100 x 100 km ale reelei U.T.M., n ptrate de 10 x 10 km i numerotarea lor
41
Ptratele de 10 km2 sunt suficient de potrivite pentru cartografierile biologice pe plan naional. n cazul studiilor pe teritorii mai largi (ex. continentale, subcontinentale), se utilizeaz ptratele de 50 x 50 km. Aceste ptrate rezult din subdiviziunea n 4 tetrade a unui ptrat cu latura de 100 km (Fig. 16). Regula de stabilire a codului rmne aceeai. Lund exemplul dat mai sus, codul comunei Cherechiu n situaia cartografierii pe harta Europei devine ET 50. De aici se nelege c 5 este prima vertical la vest, i 0 este prima orizontal la sud de Cherechiu (localitate care se gsete n ptratul ET). Din motive tehnice, s-au introdus numerotarea convenional de la 1 la 4 a tertadelor de 50 x 50 km. Astfel comuna Cherechiu poate avea un cod simplificat ET 4 (deoarece se afl n tetrada cu cifra 4).
Fig. 16 mprirea ptratului ET de 100 x 100 km al reelei U.T.M., n ptrate subdivizionare de 50 x50 km i numerotarea lor
n cazul cnd o cercetare tiinific este ntreprins pe suprafee regionale mai mici (provincii, judee, etc.), putem subdiviza ochiurile de 10 x 10 km n uniti adecvate. Astfel putem folosi uniti adecvate cercetrii de 5 x 5 km, 2 x 2 km, 1 x 1 km sau chiar de 500 x 500 m, 100 x 100 m, etc. n cazul n care se face subdiviziunea ochiurilor de 10 x 10 km, regula de stabilire a codului sau de cartografiere a punctului se modific: - se localizeaz mai nti ptratul de 100 x 100 km, notat cu dou litere majuscule ale alfabetului latin; - se precizeaz numrul primei linii verticale a ptratului de 10 x 10 km la vest de localitate; - se adaug numrul primei linii verticale subdivizionare a ptratului de 10 x 10 km la vest de localitate, urmat de un punct;
42
- se identific numrul primei linii orizontale a ptratului de 10 x 10 km la sud de localitate; - se adaug numrul primei linii orizontale subdivizionare a ptratului de 10 x 10 km la sud de localitate. Ca exemplu lum tot cazul comunei Cherechiu. Considerm c vrem s lucrm cu ptrate de 5 x 5 km. Deci, fiecare ptrat de 10 x 10 km, vom mpri n 4 tetrade (Fig. 17). Prin similitudine cu reeaua de 50 x 50 km (Fig. 16), putem adopta aceeai numerotare i pentru tetradele de 5 x 5 km. n consecin, codul comunei Cherechiu devine ET 84.1-3. Adic la codul ptratului de 10 x 10 km se altur numrul tetradei de 5 x 5 km, n care este centrul de figur al localitii, precedat de un punct.
Fig. 17 mprirea ptratului ET 84 de 10 x 10 km al reelei U.T.M., n ptrate subdivizionare de 5 x5 km i de 2 x2 km, i notaia lor
n cazul n care se utilizeaz o reea mai fin, cu ochiuri de 2 x 2 km (Fig. 17), sau de 1 x 1 km (Fig. 18), se aplic aceeai regul, inndu-se seama de numerotarea liniilor subdivizionare verticale i orizontale. n prima figur, laturile ptratului ET 84 sunt mprite din 2 n 2 km, prin verticale i orizontale, numerotate de la 1 la 4. Aceasta determin pentru comuna Cherechiu codul ET 82.44 (Fig. 17).
43
n cea de-a doua figur, laturile ptratului ET 84 sunt divizate din kilometru n kilometru, iar centrul de figur al localitii Cherechiu este plasat n ptratul definit prin coordonatele ET 84.48-84.49-85.48-85.49 (Fig. 18).
Fig. 18 mprirea ptratului ET 84 de 10 x 10 km al reelei U.T.M., n ptrate subdivizionare de 1 x 1 km i notaia lor
Sunt situaii cnd o anumit localitate se afl n mai multe ptrate subdivizionare. n asemenea situaii codurile localitii vor reflecta reprezentarea ei pe hart dup numrul de secvene pe care le posed. Ca exemplu, putem lua cazul municipiului Oradea (judeul Bihor). Codul Oradiei este ET 61/70/41. Astfel localitatea este plasat n ptratul ET (de 100 x 100 km) i n cele de 61, 70, 71 (de 10 x 10 km) (adic la intersecia verticalei 6 cu orizontala 1; 7 cu 0 i 7 cu 1). n reprezentarea de 5 x 5 km, localitatea Oradea are codul U.T.M., de ET 61.34/70.1/71.1-2. n reprezentarea cu ptrate de 2 x 2 km, Oradea va avea codul ET 63.10-63.11-63.13-64.10-64.11-64.12-64.13 / 70.04-71.04 / 70.10-70.11-70.12-71.1071.11-72.10.
28
28 cnd localitile se afl pe linia de separaie dintre dou sau mai multe ptrate de 10 x 10 km sau 100 x 100 km, codul lor ilustreaz i aceste situaii. Ca urmare este absolut egal dac scriem ET 61/70/71 sau ET 61-70-71. Adic Oradea se gsete pe linia de separaie ntre ptratele de 10 x 10 km, notate cu 61, 70 i 71. Pentru reprezentarea de 5 x 5 km, ET 61.3-4 este egal cu ET 61.1/3. Aceast regul se aplic i n cazul subdiviziunilor n reprezentarea prin ptrate de 2 x 2 km, etc.
44
Toate grilele de identificare, indiferent la ce scar sunt proiectate, exprim n realitate distane n kilometri sau metri ale punctelor date fa de axele de coordonate principale ale zonelor (fuselor) terestre. Adic ecuatorul i ordonata de la 500 km vest de meridianul central. Astfel codurile U.T.M. de la orice scar, pot fi convertite din sistemul alfanumeric n care sunt exprimate, n sistemul valorilor kilometrice. De exemplu, putem urmri reeaua U.T.M. de baz a Romniei (Fig. 14). Se constat c distanele sunt menionate pe marginile hrii, din sut n sut kilometri. Att fa de ecuator ct i fa de ordonatele vestice ale fuselor 34 i 35. Meridianele 21 i 27, sunt meridianele centrale ale fuselor 34 i 35, i au valoarea de 500 km est fa de axa NS a sistemului lor cartezian de coordonate. Transformarea codului se face pe baza formulelor de calcul ale coordonatelor X i Y ale unui punct oarecare: XP = XM + XMP i YP = YM + YMP unde: XP i YP - reprezint coordonatele rectangulare ale unui punct P; XM i YM - reprezint coordonatele colului din stnga jos al ptratului n care se gsete punctul P; XMP i YMP - reprezint distanele de la colul ptratului de mai sus pn la punctul P, rezultate din coborrea de perpendiculare din punct pe axele de coordonate X i Y. Considerm ca exemplu practic, aezarea geografic a comunei Cherechiu din judeul Bihor. Aceast localitate n reeaua de 10 x 10 km este plasat n ptratul cu codul ET 84. nlocuind valorile kilometrice n sistemul cartezian plan rectangular de coordonate, obinem: X = 500 km + 80 km = 580 km Est (fa de ordonata zonei 34); Y = 5 200 km + 40 km = 5 240 km Nord (fa de ecuator). n reeaua de ochiuri de 2 x 2 km, plecnd de la codul ET 82.44, tiind c fiecare din cele 5 diviziuni ale ptratului ET 84 are valoarea de 2 km, se obine: 45
X = 500 km + [80 + 2 km] = 582 km Est; Y = 5 200 km + [40 km + 8 km * ] = 5 248 km Nord. Dac utilizm reeaua de ochiuri de 1 x 1 km, vom pleca de la codul corespunztor, ET 84.48: X = 500 km + [80 km + 4 km] = 584 km Est;
Y = 5 200 km + [40 km + 8 km] = 5 248 km Nord. Deci coordonatele geografice se apropie din ce n ce mai mult de centrul de figur al localitii Cherechiu din judeul Bihor. n arealografia modern, codurile alfanumerice ale staiunilor de cercetare sunt foarte practice. Ele pot fi uor raportate, nregistrate i cartografiate, fa de cele numerice, deosebit de greoaie. Pe de alt parte utilizarea valorilor kilometrice ale lui X i Y este total nerelevant, fiindc semnalarea organismelor n limitele ochiurilor reelei cartografice, orict de mici ar fi ele, nu implic i determinarea exact a distanelor lor fa de ecuator i de ordonata fals a fiecrei zone (fuse) terestre. Prin codurile U.T.M. putem localiza cu destul precizie i acuratee tiinific orice eantion specific (prob) pe harta rii. Dup aceea, el poate fi transferat cu aceeai simplitate i exactitate pe harta continentului sau a lumii 29 .
3.3. Sisteme de referin suplimentare

Pe lng reeaua cartografic U.T.M., se mai utilizeaz i un alt sistem de referin (ntr-un mod pentru verificarea coordonatelor U.T.M.) pentru a reda ierarhia subdiviziunilor politico-administrative ale lumii.
echivalentul a 4 diviziuni de 2 km (4 diviziuni x 2 km = 8 km) De asemenea, este foarte important s se respecte regulile geografiei matematice, universal acceptate, n stabilirea codurilor i n conversiunea lor, deoarece altminteri se ajunge la rezultate eronate.
* 29
46
Proiectele biologice adopt Modelul Gould (Gould 1972), un sistem care folosete un cod de 4 litere. Acest model, este constituit din ultimele 16 litere ale alfabetului. Primele 9 litere sunt utilizate ca o reea de acoperire, care indic combinaiile de ptrate (Fig. 19). De exemplu, A se refer la literele K, L, O, P. Sau, G se refer la literele S, T, W, X, .a.m.d. Litera D poate arta combinaia lui A i G (deci a celor 8 ptrate menionate din vestul reelei), iar litera E se refer la toate cele 16 ptrate.
Fig. 19 Modelul Gould (1972) pentru determinarea geocodurilor unitilor teritorialadministrative (Lehrer & Lehrer 1990)
Cele patru litere ale codului Gould, indic: - prima: dispoziia geografic a zonei continentale (ex. K Canada, O S.U.A., M Europa, U Africa, etc.) - a doua: subzona continental n care se gsete o ar sau un grup de ri (ex. litera V indic Bulgaria, Serbia i Romnia) - a treia: este atribuit rilor (ex. C n cazul Romniei) - a patra: indic districte, cantoane, etc. Geocodul Romniei n acest sistem Gould, este MVCE (Heath 1973). Geocodurile judeelor rii noastre sunt redate n tabelul 8. Este foarte important, ca n studiile biogeografice, localitile investigate, s fie precizate folosind, att geocodurile judeelor ct i coordonatele U.T.M. n cazul n care, ne rezumm la notaia sumar a localitilor (notm numai numele localitii), n cazul convertirii acestora n coordonate putem ntmpina problema,
47
c mai multe localiti din Romnia au aceeai nume 30 . O posibil eroare, poate duce la amplasarea greit a punctelor pe hart, respectiv la aprecieri biogeografice eronate.
Tabel 8. Geocodurile judeelor din Romnia, n sistemul Gould (Lehrer 1987)

Jude Alba Arad Arge Bacu Bihor BistriaNsud Botoani Braov Brila Buzu CaraSeverin Clrai Cluj Constan a Cod MVMX MVMS MVRO MVNQ MVMO MVMQ MVNL MVNS MVRN MVRM MVQO MVRU MVMT MVRV Jude Covasna Dmbovia Dolj Galai Giurgiu Gorj Harghita Hunedoar a Ialomia Iai Maramure Mehedini Mure Neam Cod MVNT MVRK MVQ U MVN V MVRT MVQP MVN O MVQL MVRQ MVN M MVM L MVQT MVM U MVNP Jude Olt Prahova Satu Mare Slaj Sibiu Suceava Teleorma n Timi Tulcea Vaslui Vlcea Vrancea Bucureti Cod MVQV MVRL MVMK MVMP MVMY MVNK MVRS MVQK MVRR MVNR MVQQ MVNU MVRP
n mod identic, este important i n cazul coleciilor muzeale i instituionale, ca pentru fiecare exemplar de colecie s se nregistreze n fiiere, att codurile U.T.M., ct i geocodurile judeelor (pentru identificarea staiunilor de colectare).
localiti cu aceai denumire se gsesc n mai multe judee (Satu Nou n 25), sau chiar n cadrul aceluiai jude apar de mai multe ori (Satu Nou n Jud. Bacu apare de 6 ori).
30
48
3.4. Modul de realizare a hrilor arealografice

Datele geografice acumulate n decursul cercetrilor floristice i faunistice sunt n primul pas traduse n limbajul U.T.M. n general ele sunt fiate (Lehrer & Lehrer 1990) (introduse n baze de date), dup care li se caut codurile U.T.M. Codurile U.T.M. pot fi obinute att din lucrri tiprite, ct i de pe reeaua de internet. Autorii acestei lucrri, recomand urmtoarele surse pentru obinerea codurilor de U.T.M. (sau a alte coordonate geografice) ale Romniei: - Lehrer, A.Z., Lehrer, M.M. 1990 31 . Cartografierea faunei i florei Romniei (coordonate arealografice). Ed. Cere, Bucureti. - http://gnswww.nga.mil/geonames/GNS/index.jsp 32 - http://www.heavens-above.com 33 - unitate G.P.S. portabil 34 . Codurile astfel obinute se ordoneaz alfabetic i numeric. Adic ordonarea lor ncepe de la prima liter, apoi cea de-a doua. n dreptul cuplurilor se nscriu numerele ptratelor n ordine cresctoare. Acest mod de ordonare a rezultatelor obinute, uureaz transcrierea simbolurilor n ochiurile reelei de pe hart (n special cnd avem un numr mare de localizri punctuale). Abundena datelor geografice, obiectivul tiinific urmrit, precizia studiului, fineea analizei bioecologice, gradul de dispersie n teritoriu al speciilor, etc., determin n cele din urm alegerea att a hrii, ct i a reelei cele mai potrivite. Dac urmrim numai imaginea simplei rspndirii a unei specii sau a unui grup (Fig. 20) pe teritoriul rii, atunci se recurge la reeaua de U.T.M. cu ptrate de 10 x 10 km, n care se transpun codurile corespunztoare ei. n cazul n care, investigaiile sunt limitate la o suprafa mai restrns, i vrem s facem o analiz mai detaliat a unui fenomen, este mai adecvat s folosim hrile zonelor teritoriale i reelele lor cu ochiuri mai fine (5 x 5 km, 2 x 2 km).
lucrarea conine informaii asupra sistemelor arealografice, asupra realizrii hrilor U.T.M., ct i un dicionarul localitilor din Romnia i codurile U.T.M. ale acestora 32 pe acest site pot fi gsite att codurile U.T.M. ct i coordonatele arealografice pentru toate localitile Romniei. Site-l prezint un sistem de cutare, ct i baze de date downloadabile freeware. 33 dei acest site nu conine codurile U.T.M., trebuie menionat, pt. c conine o baz de date cu coordonate geografice mai precise dect site-l anterior, ct i altitudinea localitilor, respectiv distana acestora fa de localitile cele mai apropiate 34 care folosete Sistemul de Poziionare Global (GPS) i permite nregistrarea direct i automat a tuturor coordonatelor oricrui punct de pe suprafaa Terrei, cu ajutorul sateliilor destinai geodeziei spaiale.
31
49
Adoptarea unei grile cu ochiuri de 5 x 5 km (Fig. 21) i mai ales a celei cu ochiuri de 2 x 2 km impune indicaii teritoriale foarte exacte. Astfel trebuie s se efectueze o cartografiere pe baza secvenelor de cod n care se ncadreaz staiunile de cercetare i mai puin pe totalitatea secvenelor ntregii localiti. Detaliile privitoare la o regiune limitat, la o comun, la un bazin hidrografic sau cele care intereseaz organismele microscopice, mai puin mobile sau fixate de substrat, cele pe cale de dispariie, cele din rezervaii naturale, dendrologice, etc., pot fi cartografiate cel mult pe o gril de 2 x 2 km.
Fig. 20 Rspndirea familiei Tabanidae (Diptera) n reeaua U.T.M. cu ochiuri de 10 x 10 km a Romnei. = date ntre anii 1873-1958, = date ntre anii 1959-1980; = date ntre anii 1981-1988 (Lehrer & Lehrer 1990)
n cazul n care se reia studiul cartografic a unor teritorii (adic dup un interval de timp cercetrile se repet pe perimetrul acelai tetrade), poate fi confirmat sau infirmat prezena anumitor specii. n asemenea situaii,
50
simbolurile care reprezint cercetrile recente vor avea prioritate fa de datele vechi. Astzi este posibil informatizarea hrilor de areal, att prin prelucrarea unor hri scanate cu programe de editare de imagini (ex. Adobe Photoshop), ct i prin utilizarea unor software G.I.S. (ex. Arc View Gis 35 ). Hrile de areal informatizate sunt mult mai flexibile dect cele realizate direct pe hrtie, oferind posibiliti de modelare ulterioar.
Fig. 21 Rspndirea familiei Tabanidae (Diptera) n reeaua U.T.M. cu ochiuri de 5 x 5 km a Judeului Tulcea. = date ntre anii 1958-1980; = date ntre anii 1981-1987 (Lehrer & Lehrer 1990)
n realizarea hrilor de areal, pentru zone mai restrnse, pot fi utilizate i imagini satelitare (Fig. 22). n acest sens, programul de calculator, MrSID Geoviewer ne ofer un instrument de lucru foarte eficient. Imaginile satelitare
35 acest program de calculator, are inconvenientul c lucreaz pe uniti reprezentate de orae i comune. Dar comunele din zone colinare de tranziie, pot avea localiti att n zona de cmpie, de deal, eventual i staiuni montane pot aparine acestei comune. Astfel este greit s realizm hri de areal pe comune, nct ajungem la rezultate eronate, trasnd puncte pentru specii de cmpie n zone montane, sau invers.
51
reprezint tehnica cea mai modern n studiile fitocenologice, respectiv n realizarea hrilor de vegetaie pn la o rezoluie de 5 x 5m. Datele hrilor satelitare conin informaii n uniti pixeli, care pot fi convertite uor n uniti geometrice.
Fig. 22 Imagine satelitar la rezoluie de 28.1 asupra municipiului Oradea i a zonelor adiacente (data: 29.12.2001; surs: MrSID Geoviewer 2.1.)
52
4. Probleme. Exerciii
1. Scrumbia albastr (Scomber scombrus glauciscus) este o specie, care pe la nceputul primverii se reproduce n Marea Marmara. n afara perioadei de reproducere, triete i se hrnete n Marea Neagr. Care este arealul acestei specii?
2. Adulii speciei Anguilla anguilla, n cea mai mare a vieii lor triesc n apele dulci ale Europei. Dup atingerea maturitii sexuale, aceasta migreaz n apele Oceanului Atlantic, n regiunea insulelor Bermuda, unde are loc reproducerea lor (Fig. 23). Putem considera c anghila are un areal format dintr-un areal de reproducere i dintr-un areal de hrnire?
Fig. 23 Rspndirea larvelor anghilei n Oceanul Atlantic (Pop et al. 1967)
53
3. Zambila de ap (Eichornia crasspies) este o specie originar n America tropical. A fost introdus n statul Florida ca plant ornamental n 1888. Datorit multiplicrii active pe cale vegetativ, s-a slbtcit i s-a rspndit spre statele Virginia i California (1920). Care este arealul acestei specii?
4. Ciuma apelor (Elodea canadensis) a fost introdus prin ntmplare din America de Nord n Irlanda (1838), de unde s-a rspndit i n bazinul Dunrii (1865-1870). Putem vorbi de lrgirea arealului acestei specii?
5. Speciile de mangrove din partea apusean a Africii au ajuns prin transportul seminelor de curenii marini pe coastele Antilelor i Braziliei. n acest caz, care este arealul acestor specii de plante?
6. Pinguinii sunt autohtoni n emisfera sudic, pe coastele Antarcticii. Pe gheurile plutitoare, n lungul curenilor reci, au ajuns pe coastele Americii de Sud, Insulele Kergulen, Insulele Galapagos i coastele Africii de Sud. Aceste zone din urm unde sunt rspndii pinguinii, reprezint areale artificiale ale acestora?
7. Gambusia (Gambusia affinis holbroki) din America de Nord, a fost introdus n Europa n cadrul aciunilor antimalarice (fiind un petior care se hrnete aproape exclusiv cu larvele de nari). Putem vorbi de lrgirea arealului acestei specii?
8. Cucul (Cuculus canorus) prezint un areal prezentat pe figura alturat (Fig. 24). Putem considera aceast specie ca fiind ubicvist?
9. Arealul genului Coregus n insulele Britanice este prezentat n figura alturat (Fig. 25). Cum este arealul acestei gen? 54
Fig. 24. Rspndirea speciei Cuculus canorus (cucul) (Dementiev 1952)
Fig. 25 Arealul genului Coregonus n insulele Britanice (Bobrinski 1953)
55
10. Analiznd harta de rspndirea a genului Drosera (Fig. 26), putem considera aceasta ca gen ubicvist?
Fig. 26 Rspndirea genului Drosera (Good 1964)
11. Arealul familia Bromeliaceae (Fig. 27) poate fi considerat sau nu ca unul endemic?
Fig. 27 Arealul familiei Bromeliaceae (Good 1964)
56
12. Melcul de ap dulce, Melanopsis pareysi are areal reprezentat de lacul termal de la Bile 1 Mai de pe prul Peea. Putem considera aceast specie fiind ubicvist?
13. Petele marin, Latimeria chalumnae se ntlnete n regiunea coastelor estice ale Africii de Sud i n zona vecin al insulei Madagascar. Cum este arealul acestei specii?
14. Capra neagr (Rupicapra rupicapra), este rspndit n regiunile alpine ale munilor Pirenei, Alpi, Apenini, Dinarici, Carpai, Caucaz i Taurus. Din figurile alturate, care este reprezentarea corect a arealului acestei specii (Fig. 28 a / b)?
Fig. 28 a / b Reprezentri pentru arealul speciei Rupicapra rupicapra (harta real dup Couturier 1938, Bnrescu & Bocaiu 1973)
15. Specia Podarcis taurica are un areal n Romnia, care cuprinde sudul rii (pe o parte la est de Munii Carpai n Cmpia Romn i Dobrogea, pe de alt parte la vest de Carpai n zona Bazia), respectiv n regiunea Cmpiei Careiului (Fig. 29). Prin reprezentarea cartografic, putem s le unim punctele de rspndire a acestei specii, reprezentnd arealul ca unul continuu?
57
Fig. 29 Rspndirea speciei Podarcis taurica n Romnia (original Sas, dup datele lui Fuhn & Vancea 1961 i Covaciu-Marcov et al. 2003 d)
16. S se analizeze apartenena indivizilor ale genului Bombina de pe plana 1 (Anexa 1). Rezultatele obinute s se reprezinte grafic. S se determine similaritatea interpopulaional, folosind indicele lui Sorensen.
17. S se analizeze apartenena indivizilor ale genului Bombina de pe plana 2 (Anexa 1). Rezultatele obinute s se reprezinte grafic. S se determine similaritatea interpopulaional, folosind indicele lui Sorensen.
18. S se efectueze deplasri pe teren n zone de hibridare dintre speciile Bombina bombina i Bombina variegata. S se fac analiza apartenenei populaiilor identificate, 58 respectiv determinarea similaritii interpopulaionale i intrapopulaionale.
19. S se determine coordonatele U.T.M. ale localitilor prezentate pe figura nr. 17 (pag. 43) folosind grila de 5 x 5 km.
22. S se determine coordonatele U.T.M. ale localitilor prezentate pe figura nr. 18 (pag. 44) folosind grila de 500 x 500 m. 23. Convertii codurile U.T.M. de 5 x 5 km, 2 x 2 km i 1 x 1 km n sistem alfanumeric, ale localitii Scuieni (Tab. 9, Anexa 3).
24. Convertii codurile U.T.M. de 5 x 5 km, 2 x 2 km i 1 x 1 km n sistem alfanumeric, ale localitii Trguor (Tab. 9, Anexa 3).
25. Convertii codurile U.T.M. de 5 x 5 km, 2 x 2 km i 1 x 1 km n sistem alfanumeric, ale localitii Olosig (Tab. 9, Anexa 3).
26. Convertii codurile U.T.M. de 5 x 5 km, 2 x 2 km i 1 x 1 km n sistem alfanumeric, ale localitii Cadea (Tab. 9, Anexa 3).
27. S se determine coordonatele U.T.M. a rspndirii speciei Rana lessonae n Romnia, folosind figura nr. 4 (pag. 15).
59
28. Reprezentai pe harta U.T.M. a Romniei (Fig. 31, Anexa 2) rspndirea speciei Rana arvalis. Considernd reeaua U.T.M. cu ochiuri de 10 x 10 km, aceast specie apare n zonele cu urmtoarele coordonate (n direcia sud-nord, vest-est) (dup datele lui Fuhn 1960, Coglniceanu et al. 2000, Covaciu-Marcov et al. 2003 g): ES 49; ET 61-62-74-84-85-86-87-96-97-98; FS 98; FT 05-06-07-08-16-17-18-28-29-38-39-43-58-69-78-88-98; FU 50-60-61; GT 00-12-21; KM 09-14-24; LL 37-96; LM 00-04-08-15-17-18-22-32-55-75; LN 75-76; ML 06-17-27-28-29-38; MN 45-89; MP 30-40-51-60-61.
29. S se reprezinte rspndirea speciei Rana ridibunda (Tab. 10, Anexa 4) n judeul Bihor (Fig. 30, Anexa 2), folosind ptrate de 10 x 10 km.
30. S se reprezinte rspndirea speciei Lacerta agilis (Tab. 10, Anexa 4) n judeul Bihor (Fig. 30, Anexa 2), folosind ptrate de 5 x 5 km.
31. S se reprezinte rspndirea speciei Bombina bombina (Tab. 10, Anexa 4) n judeul Bihor (Fig. 30, Anexa 2), folosind ptrate de 5 x 5 km.
32. S se reprezinte rspndirea speciei Bombina variegata (Tab. 10, Anexa 4) n judeul Bihor (Fig. 30, Anexa 2), folosind ptrate de 5 x 5 km. 60
33. S se reprezinte rspndirea hibrizilor dintre speciile Bombina bombina i Bombina variegata (Tab. 10, Anexa 4) n judeul Bihor (Fig. 30, Anexa 2), folosind ptrate de 5 x 5 km.
34. S se reprezinte rspndirea speciei Emys orbicularis (Tab. 10, Anexa 4) n judeul Bihor (Fig. 30, Anexa 2), folosind ptrate de 5 x 5 km.
35. S se reprezinte rspndirea speciei Anguis fragilis (Tab. 10, Anexa 4) n judeul Bihor (Fig. 30, Anexa 2), folosind ptrate de 5 x 5 km.
36. S se reprezinte rspndirea speciei Lacerta viridis (Tab. 10, Anexa 4) n judeul Bihor (Fig. 30, Anexa 2), folosind ptrate de 5 x 5 km.
37. S se reprezinte rspndirea speciei Hyla arborea (Tab. 10, Anexa 4) n judeul Bihor (Fig. 30, Anexa 2), folosind ptrate de 5 x 5 km.
38. Efectuarea unor deplasri de teren ntr-o zon restrns, cu scopul cartrii acesteia 36 . Rezultatele s se reprezinte pe hri U.T.M., cu ochiuri ct mai mici (ex. 1 x 1 km, 500 x 500 m, 100 x 100 m, etc.).
cartarea poate s fie orientat pe orice grup sau specie de animale sau plante, aleas de cadre didactice mpreun cu studenii.
36
61
62
Anexa 1 (Plane cu indivizi ale genului european Bombina)
Plana 1 Indivizi de ale genului Bombina de la o populaie hibrid din apropierea grii Oradea (Jud. Bihor) (Covaciu-Marcov et al. 2001)
63
64
Plana 2 Indivizi de ale genului Bombina de la o populaie hibrid din apropierea localitii Husasu de C i (J d Bih )
Anexa 2 (Hri biogeografice de lucru) Hrile anexate reprezint teritoriul Romniei, respectiv a judeului Bihor, n scal U.T.M. cu ochiuri de 10 x 10 km. Reprezentarea reelei hidrografice este foarte sumar, fiind reprezentate numai cursurile de ap principale.
Fig. 30 Harta U.T.M. de lucru al judeului Bihor la scar de 10 x 10 km
65
Fig. 31 Harta U.T.M. de lucru al Romniei la scar de 10 x 10 km
66
Anexa 3 (Coordonatele U.T.M. a unor localiti din Judeul Bihor) n tabelul 9 am reprezentat coordonatele U.T.M. a principalelor localiti din judeul Bihor. n prima coloan am reprezentat toponimele acestor localiti, urmnd n coloanele alturate de coordonatele U.T.M. ale acestora n grila cu ochiuri de 10 x 10 km, 5 x 5 km i 2 x 2 km.
Tabel 9 Coordonatele U.T.M. ale principalelor localiti din judeul Bihor (surs Lehrer & Lehrer 1990) UTM 10 x 10 FT 04 FT 01 FT 00/01 FT 10/11 ES 36/46 FT 13 ES 67 FS 06 ET 62/72 FT 14 FT 20 ET 61 FS 29 ET 92 UTM 5x5 FT 04.2 FT 01.4 FT 00.3/01.4 FT 10.1/11.2 ES 36.3/46.1 FT 13.3 ES 67.2 FS 06.1 ET 62.4/72.2 FT 14.1-3 FT 20.1 ET 61.1 FS 29.1 ET 92.2 UTM 2x2 FT 02.40-02.41 FT 02.11-03.11 FT 02.04-03.04/02.1003.10 FT 12.04/11.10-12.10 ES 34.63-34.64/40.6340.64 FT 12.34-13.34 ES 60.71-60.72-61.7161.72 FS 01.64-02.64 ET 64.20-64.21Biharia Boianu Mare Borod Bor Bratca Brusturi 64.22/70.20-70.2170.22 FT 12.44 FT 20.02-20.03-21.0221.03 ET 60.13-60.14-61.14 FS 20.93-20.94-21.9321.94 ET 91.21-91.22-92.2192.22
Localitatea Abram Aled Atileu Aueu Avram Iancu Balc Batr Beiu
67
Tabel 9 (continuare) Localitatea Budureasa Bulz Cbeti Cplna Cefa Ceica Cetariu Cherechiu Chilaz Ciuhoi Ciumeghiu Cociuba Mare Copcel Curele Curtuieni Derna Diosig Dobreti Drgneti Drgeti Giriu de Cri Hidielu de Sus UTM 10 x 10 FS 16/17 FS 29 FS 07/08 ES 87 ES 59 ES 88/89/98/99 ET 72 ET 84 ET 93 ET 83 ES 47 ES 77 ET 80 FS 07 ET 86/96 ET 92 / FT 02 ET 73/74 ES 98 FS 06 ES 89 ET 51 ES 79/89 / ET 70/80 UTM 5x5 FS 16.1-3/17.2-4 FS 29.3 FS 07.1/08.2-4 ES 87.1-3 ES 59.1-3 ES 88.3/89.4/98.1/99.2 ET 72.4 ET 84.1-3 ET 93.1 ET 83.2-4 ES 47.1-3 ES 77.3 ET 80.4 FS 07.4 ET 86.3/96.1 ET92.3 / FT02.1 ET 73.1-3/74.2-4 ES 98.3 FS 06.3-4 ES 89.4 ET 51.4 ES 79.3/89.1 / ET 70.4/80.2 UTM 2x2 FS 12.64-13.64/11.7012.70 FS 23.93-24.92-24.93 FS 02.74/01.80-02.80 ES 81.73-82.72-82.73 ES 51.92-51.93-52.9252.93 ES 83.84-84.84/83.9084.90/90.84/90.90 ET 72.20-72.21-73.2073.21 ET 82.44 ET 91.33-92.33 ET 82.31-83.31 ES 41.72-41.73-42.7242.73 ES 72.73-72.74-73.7373.74 ET 84.01-84.02 FS 03.71-03.72-04.7104.72 ET 84.62-84.63/90.6290.63-90.64 ET 94.24 / FT 00.24 ET 72.34-73.34/72.4072.41-73.40 ES 93.84-94.84 FS 03.62 ES 82.92-83.91-83.92 ET 53.11-54.11-54.12 ES 74.94/80.94 / ET 73.00-74.00/80.00
68
Tabel 9 (continuare) Localitatea Holod Husasu de Tinca Ineu Lazuri de Beiu Lzreni Marghita Mdras Nojorid Nucet Olcea UTM 10 x 10 ES 88 ES 68/78 ET 81 FS 06 ES 79/89 FT 04 ES 58 ET 60 FS 14/24 ES 77 UTM 5x5 ES 88.4 ES 68.3/78.1 ET 81.1-2-3-4 FS 06.4 ES 79.4/89.2 FT 04.1-2 ES 58.1 ET 60.3-4 FS 14.3/24.1 ES 77.2-4 UTM 2x2 ES 82.80-82.81-83.8083.81 ES 64.82-64.83/70.8270.83 ET 82.12-82.13 FS 03.60 ES 74.90/80.90-80.91 FT 00.41-00.42-00.4301.42 ES 50.83-51.83 ET 63.02-63.03 FS 14.44/20.44 ES 72.70-73.70 ET 63.10-63.11-63.1364.10-64.11-64.12Oradea ET 61/70/71 ET 61.34/70.1/71.1-2 64.13/70.0471.04/70.10-70.1170.12-71.10-71.1172.10 Oorhei Pdurea Neagr Pietroasa Pocola Pomezeu Popeti Remetea Rieni Roia ET 71 FT 02 FS 16 ES 97 ES 98 FT 03 FS 07 FS 15 FS 08 ET 71.4 FT 02.4 FS 16.4 ES 97.4 ES 98.4 FT 03.4 FS 07.1 FS 15.1 FS 08.3-4 ET 73.10-74.10 FT 04.22 FS 14.60 ES 94.70-94.71 ES 93.81-94.81 FT 03.31 FS 01.73-02.73 FS 10.54 FS 02.82-03.81-03.8203.83-04.82-04.83
69
Practicum de Biogeografie Tabel 9 (continuare) Localitatea Salonta Scdat Scueni Slacea Slard Sntndrei Srbi Spinu Suplacu de Barcu imian inteu oimi tei Tuteu Tileagd Tinca Tulca Uileacu de Beiu Valea lui Mihai Vacu Vrzari Viioara Vrciorog Voivozi Zece Hotare UTM 10 x 10 ES 48/58 ET 81 ET 84 ET 95 ET 72/73 ET 61 ET 82 ET 82/92 FT 13 ET 85/86 FT 12 ES 86/87 FS 15 FT 03 ET 91 ES 78 ES 58/68 ES 97 ET 86 FS 14 FT 12 FT 04/05/14 ET 90 FT 03 FS 19 UTM 5x5 ES 48.3-4/58.1-2 ET 81.4 ET 84.1-2-3 ET 95.3 ET 72.3/73.4 ET 61.2-4 ET 82.1-3 ET 82.3/92.1 FT 13.1-3-4 ET 85.1/86.2 FT 12.2-4 ES 86.3/87.2-4 FS 15.1-2 FT 03.1 ET 91.2 ES 78.2 ES 58.4/68.2 ES 97.2 ET 86.2-4 FS 14.1 FT 12.1 FT 04.3/05.4/14.1 ET 90.4 FT 03.4 FS 19.2 UTM 2x2 ES 43.82-44.8144.82/50.81-50.82 ET 82.10-83.10-84.10 ET 81.42-81.43-82.42 ET 93.53-94.53-94.54 ET 73.24-74.24/73.3074.30 ET 61.11-62.11 ET 82.22-82.23 ET 84.24/90.23-90.24 FT 12.31-12.32-13.32 ET 80.54-81.54/80.6081.60 FT 11.20-11.21-12.2012.21 ES 82.64/82.70 FS 10.52-11.52 FT 00.32-00.33-01.3201.33 ET 90.11-90.12-91.11 ES 70.80-71.80 ES 54.80-54.81/60.8060.81 ES 91.70 ET 82.61-82.62-83.6183.62 FS 11.43-11.44 FT 10.24 FT 04.44/04.50/10.44 ET 93.01-94.01 FT 02.30-03.30 FS 11.92
70
Anexa 4 (Rspndirea a unor specii de amfibieni i reptile n judeul Bihor) n tabelul 10 vom face reprezentarea rspndirii a unor specii de amfibieni i reptile n concordan cu principalele localiti ale judeului Bihor prezentate n tabelul 9.
Tabel 10 Rspndirea unor specii de amfibieni i reptile n judeul Bihor (dup datele lui: Fuhn 1960, Fuhn & Vancea 1961, Ghira et al. 2002, Covaciu-Marcov et al. 2000, 2002 a, b, 2003 b, c, e, f) (Bb Bombina bombina, Bv B. variegata, Bx hibrizi dintre B. bombina i B. variegata, Ha Hyla arborea, Rr Rana ridibunda, Eo Emys orbicularis, La Lacerta agilis, Lv Lacerta viridis, Af Anguis fragilis) * S date nainte de 2000, * X date dup 2000 Specia Localitatea Abram Aled Atileu Aueu Avram Iancu Balc Batr Beiu Biharia Boianu Mare Borod Bor Bratca Brusturi Budureasa Bulz Cbeti Cplna B b X X X X X B v X X X X X X X X X X X X X B X X X H a X X X X X X X R r X X X X X X X X X X X X X X X E o X L a X X X X X X X X X X X X X L v X X X S X X A f X X X X -
71
Tabel 10 (continuare) Specia Localitatea Cefa Ceica Cetariu Cherechiu Chilaz Ciuhoi Ciumeghiu Cociuba Mare Copcel Curtuieni Derna Diosig Dobreti Drgneti Drgeti Giriu de Cri Hidielu de Sus Holod Husasu de Tinca Ineu Lazuri de Beiu Lzreni Marghita Mdra Nojorid Nucet Olcea Oradea Oorhei Pdurea Neagr Pietroasa B b S X X X X X S S X X X X X S X X S X B v X X X X X X X X X X X X X X X S S B X X X X X H a X X X X X X X X X X X X X X S X X X S X R r S X X X X X X X S X S X X X X X X X X X S X X X X S X E o X X X X X X S L a S X X X X X X X X X X X X X S X X X X X X S L v X X X X X X X X X X X X S X X X A f X X -
72
Tabel 10 (continuare) Specia Localitatea Pocola Pomezeu Popeti Remetea Rieni Roia Salonta Scdat Scuieni Slacea Slard Sntandrei Srbi Spinu Suplacu de Barcu imian inteu oimi tei Tuteu Tileagd Tinca Tulca Uileacu de Beiu Valea lui Mihai Vacu Vrzari Viioara Vrciorog Voivozi Zece Hotare B b X X X S S X X X S X X X X X X B v X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X B X X X X X X X X X H a X S X X X S X X X X X R r X X X X X X X S S X X X X X S X X X X X X X X S S X X X E o X S X S X X L a X X X X S X X X X X X X X S X S X X X X X L v X X X X X X X X X X X X A f X X S X -
73
74
Bibliografie
Antonescu, C., Clinescu, R., Bnrescu, P., Botoeanu, L., Cote, P., Degu, V., Doni, N., Negrea, t., Plea, C. & Tlpeanu, M. 1969. Biogeografia Romniei. Ed. tiinific, Bucureti. Arntzen, J. W. 1996. Parameters of ecology and scale integrate gradient and mosaic models of hybrid zone structure in Bombina toads and Triturus newts. Israel Journal of Zoology, 42: 111-119 Berger, L. 1964. Is Rana esculenta lessonae Camerano a distinct species? Ann. Zool., 22: 45-61. Bnrescu, P. & Bocaiu, N. 1973. Biogeografie, perspectiv genetic i istoric. Ed. tiinific, Bucureti. Bobrinski, N.A. 1953. Zoogeografia. Ed. Agro-Silvic, Bucureti (original n lb. Rus, Geografia Jivotnih, Moskva, 1951). Brown, L.J. 1997. An Evaluation of Some Marking and Trapping Techniques Currently Used in the Study of Anuran Population Dynamics. Journal of Herpetology, 31 (3): 410-419. Buchwaldt, F. 1973. UTM-Nettet. Universal Transverse Mercator Grid. Ophygning of anvendelse. Geogataetisk Inst. Cartan, M. 1978. Inventaires et cartographies de repartitions despecs. Faune et flore. C.N.R.S., Paris Clinescu, R., Bunescu, A. & Ptroescu, M.N. 1972. Biogeografie. Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti. Chao, A., Chazdon, R.L., Colwell, R.K. & Shen, T.J. 2005. A new statistical approach for assessing similarity of species composition with incidence and abundence data. Ecology Letters, 8: 148-159. Coglniceanu, D. 1991. A preliminary report on the geographical distribution of amphibians in Romania. Rev. Rom., Biol.-Biol., Anim., 36. Coglniceanu, D. 1997. Practicum de ecologie a Amfibienilor metode i tehnici n studiul ecologiei Amfibienilor. Ed. Universitii din Bucureti. Coglniceanu, D. & Tesio, C. 1993. On the presence of Rana lessonae in Roumania. Amphibia-Reptilia, 14: 90-93. Coglniceanu, D., Aioanei, F. & Bogdan, M. 2000. Amfibienii din Romnia, Determinator. Ed. Ars Docendi, Bucureti. 75
Colwell, R.K. 2005. EstimateS: Statistical estimation of species richness and shared species from samples. Version 7.5. Persistent URL <purl.oclc.org/estimates> Covaciu-Marcov, S.D. 2004. Studiul herpetofaunei din Cmpia de Vest i de pe versantul vestic al Munilor Apuseni. Tez de doctorat, Universitatea BabeBolyai, Cluj-Napoca. Covaciu-Marcov, S.D., Ghira, I. & Venczel M., 2000. Contribuii la studiul herpetofaunei din zona Oradea. Nymphaea, Folia Naturae Bihariae, Oradea 28: 143-158. Covaciu-Marcov, S.D., Telcean, I. & Bar, N. 2001. Studiul unor populaii aparinnd celor dou specii de Bombina (Anura, Discoglossidae) din zona Oradea. Analele Universitii din Oradea, Fasc. Biologie, 8: 91-118. Covaciu-Marcov, S.D., Telcean, I., Cupa, D., Cadle, D. & Zsurka, R. 2002 a. Contribuii la studiul herpetofaunei din regiunea Marghita (jud. Bihor, Romnia). Analele Universitii din Oradea, Fasc Biologie, 9: 47-58. Covaciu-Marcov, S.D., Telcean, I., Cupa, D., Bar, N. & Sas, I. 2002 b. Studiul unor populaii ale genului Bombina (Amfibia) din sudul a bazinului hidrografic inferior al Criului Repede (Jud. Bihor, Romnia). Analele tiinifice ale U. S. M. F. Nicolae Testemianu, 1: 91-97. Covaciu-Marcov, S.D., Telcean, I., Cupa, D., Schircanici, A. & Sas, I. 2002 c. Cercetri asupra populaiilor de Bombina bombina (Amphibia, Anura) din nordul judeului Bihor (Romnia). Analele Universitii din Oradea, Fasc. Biologie, 9: 59-69. Covaciu-Marcov, S.D., Telcean, I., Cadle, D., Sas, I. & Zsurka, R. 2003 a. Research about the hybridization area between Bombina bombina and Bombina variegata of the middle course of Barcu river (Bihor county, Romania). Analele Universitii din Oradea, Fasc Biologie, 10: 65-79. Covaciu-Marcov, S.D., Sas, I., Cupa, D., Meleg, G. & Bud, B. 2003 b. Studii herpetologice n regiunea Munilor Pdurea Craiului i Plopiului (Judeul Bihor). Analele Universitii din Oradea, Fasc. Biologie, 10: 81-95. Covaciu-Marcov, S.D., Telcean, I., Sala, G., Sas, I. & Cicort., A. 2003 c. Contribuii la cunoaterea herpetofaunei regiunii Beiu, jud. Bihor, Romnia. Nymphaea, Folia naturae Bihariae, Oradea, 30: 127-141. Covaciu-Marcov, S.D., Cicort-Lucaciu, A.St., Sas, I., Bogdan, H. & Pusta C. 2003 d. Preliminary data about the spreading of Podarcis taurica in the north-western parts of Romania. Analele Universitii din Oradea, Fasc. Biologie, 10: 111-117. 76
Covaciu-Marcov, S.D., Cupa, D., Telcean, I., Sas, I. & Cicort, A. 2003 e. Contribuii la cunoaterea herpetofaunei din regiunea cursului mediu i inferior al Criului Negru (Judeul Bihor, Romnia). Oltenia, Studii i Comunicri, tiinele Naturii, Vol. XIX, Craiova, 19: 189-194. Covaciu-Marcov, S.D., Sas, I., Cupa, D., Kovcs, .H. & Groza, M. 2003 f. Contributions to the knowledge of the distribution of Rana arvalis Nills. 1842 in the North West region of Romania. Analele Universitii din Oradea, Fasc Biologie, 10: 39-48. Clayton, K. 1971. Geograph. Journal 137: 1-13. Cristea, V., Gafta, D. & Pedrotti, F. 2004. Fitosociologie. Ed. Presa Universitar Clujean, Cluj-Napoca Cuenin, R.R. 1972. Geographie gnrale. Tome 1. Col. Sci. IGN, Paris. Czopkowa, G. & Czopek, J. 1955. The vascularization of the respiratory surfaces in Bombina variegata. Bull. Polon. Acad. Sci. 3: 313-318. Dehelean, I. & Ardelean, G. 2000. Specii de amfibieni din Depresiunea Baia-Mare. An. Univ. Oradea, Fasc. Biologie, 7: 45-72. Dementiev, K.M. & Gladkova, M.N.A. 1952. Pti sovetscovo soiuza. Gosudarstvenoe izdatelstvo Sovetscoe soiuza, Moskova. Fuhn, I. 1960. Fauna R.P.R., Vol. XIV, Fasc. I, Amphibia. Ed. Academiei R.P.R., Bucureti. Fuhn, I. & Vancea, t. 1961. Fauna R.P.R., Vol. XIV, Fasc. II, Reptilia. Ed. Academiei R.P.R., Bucureti. Gasc, J.P., Cabela, A., Crnobrnja-Isailovic, J., Dolmen, D., Grossenbacher, K., Haffner, P., Lescure, J., Martens, H., Martinez-Rica, J.P., Maurin, H., Oliveira, M.E., Sofianidou, T.S., Veith, M. & Zuiderwijk, A. 1997. Atlas of Amphibians and Reptiles in Europe. Societas Europaea Herpetologica & Museum National dHistoire Naturelle, Paris. Ghira, I. & Mara, Gy. 2000. Using the allelomorphic feature in identifying two species belonging to genus Bombina (Anura, Discoglossidae) from Transilvania. Studia Univ. Babe-Bolyai, Cluj-Napoca, 45: 85-95. Ghira, I., Venczel, M., Covaciu-Marcov, S.D., Mara, Gy., Ghile, P., Hartel, T., Trk, Zs., Farkas, L., Rcz, T., Farkas, Z. & Brad, T. 2002. Mapping of Transylvanian Herpetofauna. Nymphaea, Folia Naturae Bihariae, Oradea, 29: 145-203.
77
Ghira, I., Doma, C. & Marinescu, E.I. 2003. Preferine de habitat ale diferitelor categorii de hibrizi ntre Bombina bombina i Bombina variegata n Cmpia Transilvaniei. Stud i Cerc. Biol. Univ. Bacu, 8: 211-215. Gollmann, G. 1984. Allozymic and morfological variation in the hybrid zone between Bombina bombina and Bombina variegata, (Anura, Discoglossidae) in northeastern Austria. Z. Zool. Syst. Evol. Forsch. 22: 51-64. Gollmann, G., Borkin, L.G. & Roth, P. 1993. Genic and morfological variation in the fire-bellied toad, Bombina bombina (Anura, Discoglossidae). Zool. Jb. Syst. 120: 129-136. Good, R. 1964. The geography of flowering plants. New York. Gould, S.W. 1972. Geo-Code. Vol.2, The Gould Fund. New Haven, U.S.A. Heath, J. 1973. Geocodes for the Provinces of the Countries of the western palearctic region. EIS, BRC, Abbots Ripton. Ishchenko, V.G. 1999. Reproductive effort in moor frog, Rana arvalis Nilss. Irakleio, 6-10 September 1999, 72-75. Lattin, G. de 1957. Die Ausbreitungszentren der holarktischen Landtierwelt. Verh. Dtsch. Zool. Gesell, in Hamburg. Leipzig, 380-410. Lehrer, A.Z. & Lehrer, M.M. 1990. Cartografierea faunei i florei Romniei (coordonate arealografice). Ed. Cere, Bucureti. Lorcher, K. 1969. Vergleichende bio-akustiche Untersuchungen and der Rot- und gelbbauchunke, Bombina bombina (L.) und B. v. variegata (L.). Oecologia (Berl.) 3: 84-124. MacCallum, C., Nurnberger, B., Barton, N.H. & Szymura, J.M. 1998. Habitat preference in the Bombina hibrid zone in Croatia. Evolution 52 (1): 227-239. Maling, D.H. 1981. Coordonate Systems and Map Projections. London. Maxon, L.E.R. & Szymura, J.M. 1979. Qantitative immunological studies of the albumins of several species of fire bellied toad, Genus Bombina. Comp. Biochem. Phisiol. 63: 517-519. Mayr, E. 1942. Systematics and the Origin of Species. New York: Columbia Univ. Press. Michalowski, J. 1961. Studies on the species characters in Bombina variegata (L.) and Bombina bombina (L.). Acta Zool. Cracov. 6 (3): 51-59. Morescalchi, A. 1965. Observatzioni sulla cariologia di Bombina. Boll. Zool. 32: 207-218.
78
Olmo, E., Morescalchi, A., Stingo, V. & Odierna, G. 1991. Genome characteristics and the systematics of Discoglossidae (Amphibia, Saliantia). Monitore Zool. Ital. (N. S.) 16: 283-299. Polunin, N. 1967. Elements de Gografhie botanique. Paris. Rafinska, A. 1991. Reproductive biology of the fire-bellied toads Bombina bombina and B. variegata (Anura: Discoglossidae): egg size, clutch size and larval period length differences. Biol. J. Linn. Soc. Lond. 43: 197-210. Sanderson, N., Szymura, J.M. & Barton, N.H. 1992. Variation in mating call across the hybrid zone between the fire bellied toads Bombina bombina and B. variegata. Evolution 46: 595-607. Sas, I., Covaciu-Marcov, S.D., Pop, M., Ile, R.D., Szeibel, N. & Duma, Cr.. 2005. About a closed hybrid population between Bombina bombina and Bombina variegata from Oradea (Bihor county, Romania). North-Western Journal of Zoology, Oradea, 1: 41-60. Stugren, B. 1980. Geographical variation of the fire bellied toad (Bombina bombina (L.)) in the USSR. (Amphibia, Anura, Discoglossidae). Zool. Abh. Mus. tierk. Dresden, 36 (5): 101-115. Szymura J. M., 1988. Regional differentation and hybrid zones between fire-belied toads Bombina bombina (L.) and Bombina variegata (L.) in Europe. Rozpawy Habilitacyjne 147, Cracow. Szymura, J.M. 1993. Analysis of hybrid zones with Bombina. Pp. 261-289. In: Hibrid zones and the evolutionary process (ed. R. G. Harrison), Oxford: Oxford University Press. Szymura, J.M. & Farana, I. 1978. Inheritance and linkage analysis of five enzyme loci in interspecific hybrids of toadlets, genus Bombina. Biochem. Genet. 16: 307319. Szymura, J.M., Spolsky, C. & Uzzell, T. 1985. Coordonat change in mitochondrial and nuclear genes in a hybrid zone between two frog species (genus Bombina). Experientia 41: 1469-1470. Szymura J. M., Barton N. H., 1991. The genetic structure of the hybrid zone between the fire-bellied toads Bombina bombina and Bombina variegata: comparisons between transects and between loci. Evolution 45 (2), 237 261 Trk, Zs. 1999. Data on the distribution of Amphibians and Reptiles in Guti and Ignin Mountains. Studii i Cercetri, Biologie, Bacu, 4: 113-118.
79
Tunner, H.G. 1970. Das serumeiweibild einheimischer Wasserfrosche und der Hybridcharacter von Rana esculenta. Verh. Dtsch. Zool. Ges. 64 (23): 352-358. Tudor, M., Crciun, N. & Burlacu, L. 2004. Preliminary report on herpetofauna of the becaming National Park Jiului Gorge. Oltenia, Studii i Comunicri, tiinele Naturii, Craiova, 20: 269-272. Willis, J.C. 1922. Agea and Area. Cambridge. ***** Microsoft Excel, 1985-2004 Microsoft Corporation. ***** ArcView Gis Version 3.1, 1992-1998, Enverionmental Systems Research Institute. ***** MrSID Geoviewer 2.1, 1997-200 Lizardtech INC. & International Land Systems. ***** Adobe Photoshop 7. 1990-2004. Adobe Systems Incorporated. ***** http://gnswww.nga.mil/geonames/GNS/index.jsp ***** http://www.heavens-above.com
80

Biog LP

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Biog LP

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Sas I. Covaciu-Marcov S.D. Cicort-Lucaciu A.t.

UNIVERSITATEA DIN ORADEA UZ INTERN -2005-

pt. specii terestre. pt. specii acvatice.

1.2. Metode de stabilire a arealului

1.3. Mrimea arealului. Specii endemice

izolate reproductive. cu areal distinct.

2.2. Analiza zonei de hibridare dintre Bombina bombina i Bombina variegata

avnd n vedere i compoziia habitatelor de provenien.

Bombina variegata Galben

Desenul prii dorsale

Tabel 4. Rezultatele obinute conform Grilei 2 Pcn (%) 80 70 30 10 90 10 60 50 80 0

apartenena indivizilor populaiei i exprim n procente (%). Se calculeaz cum

Bombina variegata - like

Bombina bombina - like

Fig. 7. Apartenena indivizilor populaiei cercetate

Fig. 8. Apartenena populaiei cercetate

Fig. 9 Forma foii de lucru n Microsoft Excel

referitor la forma i dimensiunea Pmntului pentru ntocmirea hrilor;

3.2. Decupajul kilometric Universal Transverse Mercator 25 (U.T.M.)

Fig. 18 mprirea ptratului ET 84 de 10 x 10 km al reelei U.T.M., n ptrate subdivizionare de 1 x 1 km i notaia lor

3.3. Sisteme de referin suplimentare

Tabel 8. Geocodurile judeelor din Romnia, n sistemul Gould (Lehrer 1987)

3.4. Modul de realizare a hrilor arealografice

Fig. 23 Rspndirea larvelor anghilei n Oceanul Atlantic (Pop et al. 1967)

Fig. 24. Rspndirea speciei Cuculus canorus (cucul) (Dementiev 1952)

Fig. 25 Arealul genului Coregonus n insulele Britanice (Bobrinski 1953)

Fig. 26 Rspndirea genului Drosera (Good 1964)

Fig. 27 Arealul familiei Bromeliaceae (Good 1964)

Anexa 1 (Plane cu indivizi ale genului european Bombina)

Fig. 30 Harta U.T.M. de lucru al judeului Bihor la scar de 10 x 10 km

Fig. 31 Harta U.T.M. de lucru al Romniei la scar de 10 x 10 km

S-ar putea să vă placă și