1

S
P
E
C
I
M
E
N
3
Structuri celulare i micri moleculare
Celulele i energia
Mitoza i reproducerea celular
Sinteza proteic
ntrebri recapitulative
CUPRINSUL CAPITOLULUI
Celulele i fziologia
celular
CE VEI NVA
Acest capitol trateaz celula i fziologia acesteia. Studiind acest capitol, vei nva s:
identifcai organitele celulare, componentele citoscheletului i prelungirile
celulare
caracterizai membrana plasmatic
deosebii tipurile de micri moleculare prin membranele plasmatice
facei diferena ntre efectele pe care soluiile izotonice, hipotonice i hipertonice
le au asupra celulei
identifcai caracteristicile enzimelor i ale reaciilor enzimatice
identifcai rolurile ATP-ului
identifcai fazele ciclului celular i ale mitozei
deosebii tipurile de ARN
caracterizai sinteza proteic transcripia i translaia
rezumai reglarea sintezei proteice
aplicai cunotinele deprinse ntr-un studiu de caz
2 Anatomie i fziologie uman pentru admiterea la facultile de medicin
S
P
E
C
I
M
E
N
Similar tuturor organismelor vii, corpul uman este alctuit din celule. Acest concept, cu-
noscut drept teoria celular, este un principiu de baz al biologiei. Se poate spune astfel
c, biologia corpului uman graviteaz n jurul biologiei celulare (Figura 3.4).
Celulele reprezint un criteriu important de clasifcare a vieuitoarelor n dou gru-
puri majore: procariote i eucariote. Celulele procariote sunt lipsite de nucleu, spre de-
osebire de cele eucariote, care au nucleu. n plus, celulele procariote nu au componente
celulare interne numite organite, spre deosebire de celulele eucariote care au organite.
Celulele procariote nu se divid prin procesul de mitoz, ns celulele eucariote da. Pro-
cariotele includ bacteriile, iar dintre eucariote fac parte plantele, animalele i oamenii.
STRUCTURA CELULEI
Toate celulele, inclusiv cele umane, au dou componente de baz: citoplasma i mem-
brana plasmatic (numit i membran celular). Citoplasma este o substan cu consis-
tena unui gel, fundamental pentru celul. Ea conine cel mai mare component celular,
nucleul. Membrana plasmatic este membrana exterioar, ce separ celula de mediul
extern.
FIGURA 3.1 Modelul mozaicului fuid al membranei plasmatice care delimiteaz celula.
Membrana este alctuit din dou straturi fosfolipidice n care plutesc proteine
globulare.
MEMBRANA PLASMATIC
Membrana plasmatic (cunoscut i sub denumirea de membran celular) se af la
marginea celulelor. Este alctuit n principal din proteine i lipide, mai ales fosfolipide.
Lipidele apar n dou straturi (structur bistratifcat). Proteinele globulare ncorporate
n aceast structur par s pluteasc printre lipide. Putem spune astfel despre membran
c are o structur de mozaic fuid (Figura 3.1). Proteinele din structura membranei
ndeplinesc numeroase funcii.
Pori
Strat lipidic nr. 1
Strat lipidic nr. 2
Protein globular
Canal
Protein globular
3 Celulele i fziologia celular
S
P
E
C
I
M
E
N
ALCTUIRE
Fosfolipidele din membrana plasmatic au un capt polarizat ce conine fosfor i unul
nepolarizat alctuit din lanuri de acizi grai. Captul polarizat este atras de ap i deci,
este hidrofl (i place apa), n timp ce captul nepolarizat interacioneaz cu alte sub-
stane, de asemenea nepolarizate, evitnd moleculele de ap. Acest al doilea capt este,
astfel, hidrofob (se teme de ap).
Datorit acestor proprieti ale fosfolipidelor, membrana plasmatic are o structur
de sandwich, n care capetele polarizate intr n contact cu apa din exteriorul i inte-
riorul celulei, iar capetele nepolarizate se af fa n fa n poriunea intern a mem-
branei. Aceast proprietate a fosfolipidelor i permite membranei plasmatice s-i m-
reasc suprafaa atunci cnd veziculele aparatului Golgi fuzioneaz cu ea. Unele dintre
moleculele stratului lipidic situat spre exterior au ataate molecule glucidice; acestea se
numesc glicolipide. Membrana plasmatic mai conine i cantiti mari dintr-un lipid
numit colesterol. Colesterolul stabilizeaz lipidele din membran, reducndu-i acesteia
fuiditatea.
Proteinele din membrana plasmatic sunt att transmembranare, ct i periferice.
Proteinele transmembranare ocup ntreaga grosime a membranei, proemin pe am-
bele fee ale acesteia i servesc drept canale pentru transportul membranar. Ele pot servi,
de asemenea, i ca transportori ai moleculelor organice. Moleculele glucidice se aso-
ciaz de obicei proteinelor situate nspre mediul extern al celulei; acestea se numesc
glicoproteine. Glicolipidele i glicoproteinele din exteriorul celulelor le permit acestora
s se recunoasc una pe cealalt, servind ca i receptori pentru moleculele semnalizatoa-
re, precum hormonii. Proteinele periferice se ataeaz suprafeei membranare. Multe
dintre acestea acioneaz ca i enzime, iar altele au rol n remodelarea celular n timpul
diviziunii i contraciilor celulare.
MICRILE MOLECULARE
Membrana plasmatic este semipermeabil, deoarece moleculele mici (O
2
, CO
2
i ap) i
lipidele pot aluneca printre moleculele fosfolipidice, n timp ce moleculele mari nu pot
trece cu uurin nspre sau dinspre celul. Pentru ca citoplasma s comunice cu mediul
extern, substanele trebuie s treac prin membrana plasmatic. Sunt cteva modaliti
prin care aceste treceri se pot realiza.
Una din aceste modaliti se numete difuziune (Tabelul 3.1). Difuziunea reprezint
micarea moleculelor dintr-o zon cu o concentraie mare ntr-una cu concentraie mic,
diferen numit gradient de concentraie. Aceast micare apare deoarece moleculele
se af ntr-o continu coliziune una cu cealalt i tind s se deplaseze din zonele unde
sunt foarte concentrate, nspre cele n care concentraia lor e mai sczut (conform gra-
dientului de concentraie). n esutul pulmonar uman, moleculele de oxigen trec prin
difuziune din alveolele pulmonare n globulele roii.
Un tip de difuziune este osmoza. Osmoza reprezint difuziunea moleculelor de ap
printr-o membran semipermeabil dintr-o regiune cu o concentraie mic a substanei
dizolvate (solvit) ntr-una cu o concentraie mare. Membrana semipermeabil permite
doar trecerea anumitor molecule (cum ar f moleculele de ap). Un solvit este o substan
chimic dizolvat n lichid (solventul). Un exemplu de solvit este clorura de sodiu.
4 Anatomie i fziologie uman pentru admiterea la facultile de medicin
S
P
E
C
I
M
E
N
TABELUL 3.1 ASE MEcAniSME ALE Micrii MoLEcULArE prin MEMBrAnA cELULAr
Mecanismul caracteristci Exemplu
Difuziune Trecerea moleculelor din zone
cu concentraie mare n zone cu
concentraie mic
Difuziunea oxigenului din pl-
mni n capilare
osmoz Difuziunea apei Reabsorbia apei la nivelul tubi-
lor renali
Difuziune facilitat Difuziune cu ajutorul unei protei-
ne transportoare
Difuziunea glucozei n hemati
Transport actv Trecerea moleculelor din zone
cu concentraie mic n zone cu
concentraie mare cu ajutorul
unei proteine transportoare i a
energiei furnizate de ATP
Reabsorbia srurilor la nivelul
tubilor renali
Endocitoz Membrana nglobeaz substane
i le atrage n celul prin vezicule
delimitate de membran
Ingesta bacteriilor de ctre
leucocite
Exocitoz Vezicula delimitat de membran
fuzioneaz cu membrana celular
i i elibereaz coninutul n afara
celulei
Eliberarea neurotransmitorilor
de ctre celulele nervoase
Pentru a nelege osmoza, imaginai-v ce se ntmpl cnd celulele umane sunt puse
ntr-o soluie cu concentraie de 5% sare. Concentraia normal a srii n citoplasm
este de aproximativ 1%, deci concentraia mai mare a solvitului (sare) se af n afara
celulei. Aadar, apa se deplaseaz din citoplasm, prin membrana celular, n direcia
concentraiei mai mari de sare. Rezultatul este micorarea (zbrcirea) celulei. (Figura
3.2a). Deoarece soluia are concentraia de solvit (sare) mai mare, ea se numete soluie
hiperton.
Imaginai-v ce se ntmpl cnd celulele umane sunt puse ntr-o soluie cu o con-
centraie de doar 0,3% sare. Concentraia srii n citoplasm este tot de aproximativ 1%,
astfel nct concentraia mai mare a solvitului (sare) se af n interiorul celulei. Aadar,
apa se deplaseaz nspre citoplasm prin membrana celular, n direcia concentraiei
mai mari de sare. Osmoza face ca celulele s se umfe sau s se lizeze (s explodeze)
(Figura 3.2b). ntruct soluia de la exterior are concentraia mai sczut de sare, ea se
numete soluie hipoton.
Dac concentraiile de sare ar f la fel n interiorul i n exteriorul
celulei (aproximativ 1%), soluia ar f izoton. Osmoza nu se produce
cnd celulele sunt plasate n soluie izoton, deoarece concentraia sol-
vitului este aceeai de ambele pri ale membranei (Figura 3.2c).
O alt modalitate de micare molecular prin membrana celular este
difuziunea facilitat. Acest tip de difuziune este asistat de proteinele
prezente n membran. Acestea las s treac doar anumite molecule
prin membran i permit micarea dintr-o zon cu concentraie mare de
DE REINUT
Celulele plasate n soluii
hipertone se zbrcesc;
celulele plasate n soluii
hipotone se umf i se
lizeaz.
5 Celulele i fziologia celular
S
P
E
C
I
M
E
N
molecule ntr-una cu concentraie mic. Numrul proteinelor transportoare determin
viteza cu care are loc difuziunea facilitat.
FIGURA 3.2 Procesul de osmoz n trei medii diferite.(a) ntr-un mediu hiperton, concen-
traia mai mare de solvit (sare) se af n afara celulei, iar apa iese din celul
producnd zbrcirea acesteia. (b) ntr-un mediu hipoton, concentraia mai
mare de solvit se af n interiorul celulei, apa ptrunde n celul, producnd
umfarea i liza acesteia. (c) ntr-o soluie izoton, concentraia solvitului este
aceeai n ambele pri ale membranei plasmatice, aadar nu se produc micri
ale moleculelor de ap.
FIGURA 3.3 Comparaie ntre pinocitoz i fagocitoz. (a) n pinocitoz celula preia n
interiorul ei substane chimice dizolvate n ap. (b) Fagocitoza implic prelua-
rea de particule solide.
O modalitate suplimentar de transport a substanelor prin membran este trans-
portul activ. n cadrul acestui mecanism, proteinele transport compuii chimici prin
membran, dintr-o regiune cu concentraie mic ntr-una cu concentraie mare. Aceast
micare se realizeaz mpotriva gradientului de concentraie i necesit energie fur-
nizat de adenozin trifosfat (ATP). De exemplu, transportul activ are loc n celulele
nervoase unde ionii de sodiu sunt transportai n afara celulei, regiune care deja conine
o concentraie mare de ioni de sodiu. Similar difuziunii facilitate, rata transportului activ
este limitat de numrul proteinelor transportoare.
O ultim modalitate de transport prin membrana plasmatic este endocitoza. n tim-
pul endocitozei, o mic poriune din membrana plasmatic se pliaz i nglobeaz par-
ticule sau mici volume de lichid de la suprafaa celular. Membrana se nchide, delimi-
tnd o vezicul ce se va desprinde i va migra n citoplasm. Cnd endocitoza implic
material solid, procesul se numete fagocitoz (Figura 3.3b), iar cnd implic picturi
de lichid, se numete pinocitoz (Figura 3.3a). Globulele albe, de exemplu, realizeaz
endocitoz atunci cnd ndeprteaz microbii din circulaia sanguin.
a. Hiperton b. Hipoton c. Izoton
Ap
Ap Ap
6 Anatomie i fziologie uman pentru admiterea la facultile de medicin
S
P
E
C
I
M
E
N
Opus endocitozei este exocitoza. n timpul exocitozei, substanele se deplaseaz
din interiorul unei celule spre mediul extern celular. Procesul este utilizat pentru secreia
hormonilor de ctre celulele endocrine, pentru eliberarea neurotransmitorilor la nivelul
terminaiilor celulelor nervoase i pentru secreia de mucus de ctre celule n diferite
organe. n timpul exocitozei, vezicule cu membran migreaz nspre membrana celular,
cu care fuzioneaz. Regiunea fuzionat se rupe, mprtiind astfel coninutul veziculei
n mediul extern. Exocitoza este o modalitate important de micare a moleculelor n
celulele secretoare.
NUCLEUL
Cu excepia globulelor roii, toate celulele umane au nucleu. Nucleul este compus n
principal din histone (un tip de proteine) i acid dezoxiribonucleic, sau ADN. ADN-ul
este organizat n uniti lineare numite cromozomi. Segmentele funcionale ale cromo-
zomilor sunt numite gene. Exist circa 30.000 de gene n nucleii celulelor umane. Histo-
nele ofer un cadru de sprijin pentru ADN. Ele se unesc cu ADN-ul pentru a forma struc-
turi ultramicroscopice numite nucleozomi. Nucleozomii se nfoar
ntre ei i formeaz cromozomul.
Nucleul celulelor umane este nconjurat de o membran numit
nveli nuclear. nveliul nuclear este o structur membranar dubl,
alctuit din dou straturi duble de fosfolipide (lipide ce conin fosfor),
dublu fa de membrana plasmatic, care conine un singur strat dublu
de fosfolipide. Porii din membrana nuclear permit mediului intern al nucleului s co-
munice cu citoplasma celulei.
FIGURA 3.4 Diverse tipuri de celule din organismul uman. De reinut c toate celulele au
un nucleu, variabil ca poziie, form i mrime.
n nucleu sunt dou sau mai multe mase dense numite nucleoli (la singular, nucleol).
Nucleolii conin acid ribonucleic sau ARN. Acest acid nucleic intervine n produce-
DE REINUT
Nucleul conine cromo-
zomi alctuii din ADN i
histone.
Celul
nervoas
Nuclei celulari
Celul epite-
lial cilindric
cu microvili
Leucocit
Celul
adipoas
Celul
muscular neted
7 Celulele i fziologia celular
S
P
E
C
I
M
E
N
rea subunitilor unor particule submicroscopice numite ribozomi. Subunitile produse
sunt mai apoi asamblate n citoplasm, rezultnd ribozomii.
CITOPLASMA I ORGANITELE
Citoplasma este o substan semilichid, fundamental pentru celul. n citoplasm au
loc unele procese metabolice i sinteze proteice. Ea conine mai multe componente mi-
croscopice specializate numite organite (mici organe), n care se desfoar diverse
funcii celulare.
Reticulul endoplasmatic este un organit alctuit dintr-un ansamblu de membrane ce
se extind intracitoplasmatic (Figura 3.5). n unele locuri, reticulul endoplasmatic prezin-
t ataate structuri submicroscopice numite ribozomi. Cnd sunt prezeni ribozomii, reti-
culul endoplasmatic se numete reticulul endoplasmatic rugos. Cnd ribozomii lipsesc
de pe suprafaa reticulului endoplasmatic, el se numete neted. Reticulul endoplasmatic
rugos este sediul sintezei proteinelor, iar ribozomii sunt corpusculii n care aminoacizii
sunt combinai chimic pentru a forma proteine. n reticulul endoplasmatic neted are loc
sinteza lipidelor i a membranei, precum i depozitarea calciului.
Un alt organit este corpul Golgi (aparatul Golgi), alctuit din mai muli saci turtii, de
obicei curbai la capete. Sacii se unesc ntre ei parial i formeaz vezicule asemntoare
unor picturi. n aparatul Golgi, proteinele i lipidele celulare sunt procesate i mpache-
tate n vezicule nainte de a f transportate spre destinaia lor fnal.
FIGURA 3.5 Reprezentarea celulei umane tipice cu diverse organite. Pentru evidenierea
detaliilor, unele dintre organitele foarte mici sunt reprezentate la o scal mai
mare.
Membran plasmatc
Mitocondrie
Centriol
Vacuol
Lizozom
Por
nveli nuclear
Nucleol
Nucleu
Citoplasm
Aparat (corp)
Golgi
Vezicul
Retcul endoplasmatc
rugos
Retcul endoplasmatc
neted
8 Anatomie i fziologie uman pentru admiterea la facultile de medicin
S
P
E
C
I
M
E
N
Un alt organit este lizozomul, derivat din sacii aparatului Golgi. Lizozomul este o ve-
zicul cu enzime folosite n procesele de digestie ale celulei. Enzimele sale degradeaz
particulele nutritive ptrunse n celul i pun la dispoziia celulei produii fnali.
Organitul n care este eliberat cea mai mare parte a energiei provenind din alimente
este mitocondria (la plural mitocondrii). Aici se degradeaz molecule de glucide, lipide,
proteine, iar energia este folosit pentru a forma molecule de ATP (adenozin trifosfat),
care servesc nevoilor energetice ale celulei. Aceasta este o etap important n respi-
raia celular (capitolul 19). Deoarece sunt implicate n procesele energetice, mito-
condriile mai sunt numite generatoarele celulei. n interiorul mitocondriei, respiraia
celular este complet cnd oxigenul se combin cu hidrogen i electroni ca s formeze
ap. Mitocondriile folosesc oxigenul provenit din aerul inspirat. Acesta este exact moti-
vul pentru care trebuie s respirm oxigen: fr oxigen, mitocondria produce insufcient
ATP. Fr ATP n cantitate adecvat, celulele mor. Cnd prea multe celule mor din cauza
lipsei de oxigen i a ATP-ului, organismul nu supravieuiete.
O alt structur celular este citoscheletul, o reea interconectat de fbre, flamente
i molecule mbinate, care servete drept structur de suport celulei. Componentele prin-
cipale ale citoscheletului sunt: microtubulii, microflamentele i flamentele intermedia-
re. Toate componentele citoscheletului sunt alctuite din subuniti proteice.
Unele celule umane au o extensie numit fagel, iar alte celule au cili. Flagelul este
lung, asemntor unui fr de pr, asigurnd micarea unor celule, precum spermatozoizii.
Cilii sunt mai scuri i mult mai numeroi dect fagelii. n celulele umane care cptuesc
cile aeriene superioare i tractul respirator, cilii se onduleaz n mod sincron, deplasnd
stratul de mucus cu particulele strine prinse n el.
CELULELE I ENERGIA
Viaa poate exista doar dac moleculele i celulele rmn organizate, iar aceast organi-
zare necesit energie. Fizicienii defnesc energia ca i capacitatea de a efectua o activi-
tate; n acest caz, activitatea reprezint continuitatea vieii celulare i umane.
Practic, fecare reacie chimic a organismului implic schimb de energie i, de obicei,
cnd are loc o reacie se nregistreaz o pierdere de energie msurabil. Acest principiu
deriv dintr-o lege a termodinamicii care spune c energia ntr-un sistem nchis, cum ar f
o celul, descrete continuu. Pentru a compensa aceast scdere, celulelor corpului uman
trebuie s le fe furnizat energie din hran.
Energia este necesar majoritii reaciilor chimice, deoarece compuii chimici nu
se combin ntre ei automat i nici nu se degradeaz spontan. Pentru a ncepe o reacie
chimic, este nevoie de un aport de energie numit energie de activare. De exemplu,
hidrogenul i oxigenul se pot combina n mitocondrie pentru a forma ap, ns acestei
reacii chimice trebuie s-i fe furnizat energie de activare.
9 Celulele i fziologia celular
S
P
E
C
I
M
E
N
TABELUL 3.2 STrUcTUrA i fUnciA orgAniTELor i A ALTor STrUcTUri cELULArE
organit Structura funcii
retcul endoplasmatc Reea de membrane interco-
nectate alctuit din saci i
canale
Sintez proteic, sinteza membra-
nelor
ribozomi Partcule compuse din protei-
ne i ARN
Corpusculi n care se sintetzeaz
proteine
Aparat golgi Grup de saci membranoi,
turti
mpachetarea moleculelor proteice
pentru secreie i transport ctre
alte organite
Mitocondrie Sac membranos cu partie
interioar
Eliberarea energiei din moleculele
de alimente i sinteza ATP
Lizozomi Saci membranoi Conin enzime pentru digesta
intracelular
centrozomi Structur nonmembranoas
compus din doi centrioli n
form de tj
Facilitarea distribuiei cromozo-
milor ctre celulele fice n tmpul
reproducerii celulare i iniierea
formrii cililor
cili i fageli Formaiuni asemntoare
frelor de pr ataate corpus-
culilor bazali de sub membra-
na celular
Propulsia fuidelor pe suprafee
celulare; permite micarea anumi-
tor celule
Vezicule Saci membranoi Conin diverse substane transpor-
tate n celul
Microflamente, mi-
croflamente interme-
diare i microtubuli
Tije fne i tubuli Suport pentru citoplasm, depla-
sarea partculelor n citoplasm;
alctuiesc citoscheletul
nveli nuclear Membran poroas dubl ce
separ coninutul nuclear de
citoplasm
Menine forma nucleului i con-
troleaz pasajul substanelor ntre
nucleu i citoplasm
nucleol Corpuscul dens, fr
membran, alctuit din prote-
ine i ARN
Conine materiale necesare pentru
formarea ribozomilor
cromatn Fibre compuse din proteine i
molecule ADN
Conine informaia genetc pentru
sinteza proteic
Membran celular Membran compus n prin-
cipal din molecule proteice i
lipidice
Menine forma celulei i contro-
leaz pasajul substanelor n i din
celul
Orice reacie chimic n care se elibereaz energie se numete reacie exergonic.
ntr-o reacie chimic exergonic, produii de reacie conin mai puin energie dect
reactanii. n celelalte reacii chimice, numite reacii endergonice, energia se obine din
alte surse i se depoziteaz n diverse forme.
10 Anatomie i fziologie uman pentru admiterea la facultile de medicin
S
P
E
C
I
M
E
N
ENZIMELE
Energia de activare necesar pentru a iniia o reacie exergonic sau endergonic poate
f termic sau chimic. Reaciile chimice care necesit energie de activare pot f produ-
se prin catalizatori biologici numii enzime. Enzimele sunt proteine care accelereaz
reaciile chimice, ele nsele rmnnd neschimbate. n concluzie, ele scad cantitatea de
energie de activare necesar pentru o reacie chimic.
Fiecare enzim catalizeaz doar o reacie; ntr-o celul exist mii de enzime diferite
ce catalizeaz mii de reacii chimice diferite. Substana asupra creia acioneaz o mole-
cul enzimatic se numete substrat. Produii unei reacii catalizate de o enzim se nu-
mesc produi fnali. O poriune cheie a unei enzime, numit zon activ, interacionea-
z cu substratul pentru a forma produi fnali (Figura 3.6). Cu cteva excepii, denumirea
enzimelor se termin n -az. De exemplu, catalaza este enzima care degradeaz apa
oxigenat (peroxidul de hidrogen) n ap i oxigen. Exemple de alte enzime: amilaz,
hidrolaz, peptidaz i kinaz.
De obicei reaciile enzimatice se desfoar n cteva milisecunde. Viteza unei reacii
catalizate enzimatic depinde de un numr de factori, printre care concentraia substratu-
lui, aciditatea i temperatura mediului. La temperaturi ridicate, reaciile enzimatice au
loc mult mai rapid, ns excesul de cldur poate provoca modifcarea structurii proteice
i denaturarea enzimei (pierderea structurii fzice).
FIGURA 3.6 Activitatea enzimatic. O enzim are o zon activ specifc unde se leag
o pereche de molecule de substrat. Acest compus se detaeaz i enzima este
liber s participe la o alt reacie chimic.
Enzimele conlucreaz n cadrul cilor metabolice. O cale metabo-
lic este o secven de reacii chimice ce are loc ntr-o celul. Anumite
ci metabolice utilizeaz catabolismul, adic degradarea sau digestia
moleculelor mari, complexe. Alte ci metabolice implic anabolismul,
care reprezint sinteza de molecule mari. Cile metabolice sunt descrise
n detaliu n capitolul 19.
ADENOZIN TRIFOSFATUL
Adenozin trifosfatul (ATP) este o substan chimic ce servete drept surs de energie
imediat pentru toate celulele organismului. Energia produs n timpul reaciilor exergo-
nice ale catabolismului este stocat n moleculele de ATP (capitolul 19).
DE REINUT
Catabolismul este
degradarea moleculelor
mari, anabolismul este
sinteza moleculelor mari.
Zon
actv
Substratul se leag
de enzim
Produsul fnal se detaeaz
de enzim
Enzim
produs
Substratul interacioneaz pentru a
forma produsul cu ajutorul enzimei
11 Celulele i fziologia celular
S
P
E
C
I
M
E
N
O molecul de ATP are 3 pri: un inel dublu de atomi de carbon i azot numit ade-
nin; un glucid cu 5 atomi de carbon numit riboz; trei uniti fosfat. Unitile fosfat
sunt unite printr-o legtur covalent cu nivel energetic ridicat. Cnd o molecul de ATP
este folosit pentru a furniza energie, gruparea terminal fosfat este eliberat sub form
de ion de fosfat, degajnd aproximativ 7.3 kilocalorii de energie per mol de ATP. Aceast
energie este disponibil pentru a asigura activitatea celulei.
MITOZA I REPRODUCEREA CELULEI
Una dintre caracteristicile distincte ale celulei vii este capacitatea de a se reproduce. n
unele pri ale corpului, precum tractul gastrointestinal, celulele se divid frecvent. n alte
pri ale corpului, cum ar f sistemul nervos, celulele se divid mai rar. Cu excepia a doar
ctorva tipuri de celule mature (ca de exemplu globulele roii), toate celulele corpului
uman se divid.
Structura i coninutul nucleului sunt direct implicate n reproducerea celular. Ma-
terialul nuclear const din proteine i ADN, care este alctuit din nucleotide legate unele
de altele prin legturi covalente (Capitolul 2). Pentru a forma un cromozom, ADN-ul este
condensat i pri din el sunt nfurate n jurul complexelor de histone pentru a obine
uniti numite nucleozomi. Fiecare cromozom este alctuit din milioane de nucleozomi.
Supraspiralizarea nucleozomilor determin compactarea suplimentar a ADN-ului, de-
terminnd formarea cromozomilor condensai. Cnd cromozomii se despiralizeaz i nu
se mai pot distinge unul de altul, masa dispersat de ADN i proteinele lui asociate se
numete cromatin.
CICLUL CELULAR
Ciclul celular este repetarea creterii i reproducerii celulare (Figura 3.7). Ciclul este
mprit n dou perioade principale: interfaza i mitoza. Interfaza este perioada n care
se desfoar toate activitile specifce unei celule. Mitoza este perioada ciclului celular
n care ADN-ul nuclear al celulei este mprit n dou celule fice. Diviziunea efectiv a
celulei se numete citokineza.
Interfaza ciclului celular include trei faze distincte: faza G
1
, faza S i faza G
2
. Faza G
1
urmeaz dup mitoz, find perioada n care celula sintetizeaz proteine structurale i en-
zime, i crete n dimensiuni. Cromozomii se gsesc sub form de cromatin dispersat.
n faza S a ciclului celular continu creterea, ADN-ul din nucleu se replic, iar
cromozomii dispersai nc nu sunt vizibili. n timpul acestui proces fecare cromozom
este copiat cu acuratee, astfel c, pn la sfritul fazei S rezult cte dou cromatide
pentru fecare cromatid prezent n faza G
1
. n celulele umane exist 46 cromozomi
(fecare cu cte o cromatid per cromozom) n faza G
1
, iar dup faza S (vezi Tabelul
3.3) tot 46 de cromozomi (fecare cu cte dou cromatide per cromozom) ataai la
centromer (Figura 3.8).
12 Anatomie i fziologie uman pentru admiterea la facultile de medicin
S
P
E
C
I
M
E
N
n faza G
2
celula continu s creasc i s funcioneze, n timp ce se pregtete de
mitoz. Proteinele se organizeaz pentru a forma o serie de flamente, numite fus de
diviziune. Fusul de diviziune este asamblat (reconstruit) pentru fecare mitoz, apoi
dezasamblat la fnalul procesului. Filamentele fusului sunt alctuite din microtubuli.
Materialul nuclear se af nc sub form de cromatin, moment n care mitoza poate
ncepe.
FIGURA 3.7 Ciclul celular. Sunt prezentate cele dou perioade majore - interfaza i mitoza.
Interfaza are 3 faze, mitoza are 4 faze.
TABELUL 3.3 cicLUL cELULAr
faza Actvitate
interfaza g
1
- actviti normale ale celulei
S - sinteza ADN, a proteinelor i centriolilor
g
2
- proteinele n form de microtubuli formeaz fusul de diviziune,
cromatna ncepe s se condenseze
Mitoza profaza - Spiralele cromozomiale sunt duplicate, nucleul i nucleolul dis-
par, fusul este complet, cromozomii se deplaseaz spre centrul
celulei
Metafaza - Centromerii se aliniaz pe placa metafazic
Anafaza - Centromerii se despart, cromatdele se deplaseaz ctre cei doi
poli
Telofaza - Cromozomii se despiralizeaz, se formeaz nucleul i nucleolul,
fusul dispare, citokineza este complet
citokineza Se formeaz linia de clivaj prin contracia microflamentelor; citoplasma
celular se divide prin clivaj
Faza S (sinteza ADN)
Interfaza
Faza G2
(creterea)
Faza G1
(creterea)
Mitoza
Profaza
Metafaza
Anafaza
Telofaza
13 Celulele i fziologia celular
S
P
E
C
I
M
E
N
FIGURA 3.8 Procesul mitozei aa cum apare el n celulele umane. Sunt prezentate
cele patru faze ale mitozei i sunt notate structurile cele mai imoprtante.
Cromatidele apar n profaz, apoi se aliniaz la centru n metafaz. Un set de
46 de cromozomi migreaz spre fecare celul fic nou format n anafaz, iar
mprirea celulei n telofaz completeaz procesul.
MITOZA
Termenul mitoz deriv din latinescul mito, care nseamn flament. n timpul mito-
zei, (1) materialul nuclear devine vizibil sub form de 46 de cromozomi; (2) cromozomii
se organizeaz n centrul celulei; (3) cromatidele se separ i cele 46 de cromatide, pe
care le numim acum cromozomi, se deplaseaz fecare spre fecare celul nou.
Mitoza este un proces continuu, i cuprinde mai multe etape succesive. Pentru co-
moditate i pentru a descrie mai uor fecare parte a procesului, oamenii de tiin au
mprit mitoza ntr-o serie de faze numite profaz, metafaz, anafaz i telofaz.
Profaza mitozei ncepe cu condensarea cromatinei i formarea de flamente vizibile.
Exist cte dou copii ale fecrui flament cromozomial; copiile se numesc cromatide
surori. Cele dou cromatide surori sunt unite ntr-o regiune numit centromer. n timp
ce se desfoar profaza, perechile de cromatide i flamentele fusului de diviziune devin
vizibile, nucleolii dispar, iar nveliul nuclear se dezasambleaz.
n celulele umane afate n profaz, dou structuri microscopice, numite centrioli,
migreaz spre polii opui ai celulei. Cnd centriolii ajung la poli, sunt nconjurai de
microtubuli radiari numii aster. Filamentele fusului de diviziune se extind spre polii
opui ai celulei. Cromatidele se ataeaz, prin intermediul centromerilor, de flamentele
fusului de diviziune la nivelul unei structuri numite kinetocor. Kinetocorii conin o pro-
tein motorie care asigur deplasarea cromozomilor prin celul. n cele din urm, toate
Nucleu
Centrioli
Citokineza Cromozomii
celulei fice
Filamentele
fusului
Celule
fice
Cromozomul ca 2
cromatde surori
Centromer
Placa ecuatorial
Nucleol
interfaza profaza tmpurie profaza trzie
Metafaz
Anafaz
Telofaz
14 Anatomie i fziologie uman pentru admiterea la facultile de medicin
S
P
E
C
I
M
E
N
perechile de cromatide ajung n centrul celulei, formnd placa ecuatorial. Perechile de
cromatide se aliniaz n centrul celulei i astfel se termin profaza.
n metafaz, toate perechile de cromatide sunt aliniate n placa ecuatorial, cunos-
cut i ca plac metafazic (Figura 3.8). ntr-o celul uman, la nivelul plcii metafa-
zice sunt aliniate 92 de cromatide n 46 de perechi de cromozomi. Fiecare pereche este
conectat la nivelul kinetocorului, de care se ataeaz flamentele fusului de diviziune.
n acest moment, cele dou cromatide se separ una de cealalt, fecare dintre ele find
denumit cromozom.
La nceputul anafazei, cromozomii se ndeprteaz unul de cellalt, fecare cromo-
zom find ataat unui flament al fusului de diviziune. Cromozomii sunt trai spre polii
opui ai celulei de ctre flamentele fusului de diviziune i pe msur ce migreaz iau
forma literei V, deoarece find ataai de flamentele fusului doar n regiunea mijlocie
(centromer), capetele cromozomului (telomeri) rmn n urm. Spre fecare pol al celulei
se deplaseaz cte 46 de cromozomi.
n telofaz, cromozomii ajung la polii opui ai celulei. n cursul acestei faze, cromo-
zomii se disperseaz pentru a forma mase de cromatin. Fusul se dezasambleaz, reapar
nucleolii i se reface nveliul nuclear.
CITOKINEZA
Citokineza este procesul prin care citoplasma se divide i se formeaz dou celule se-
parate. n celulele umane, citokineza ncepe prin formarea unui an la nivelul plcii
ecuatoriale. Membrana celular stranguleaz citoplasma i astfel se formeaz cele dou
celule fice. Acest proces se mai numete i clivaj celular. Microflamentele se contract
n timpul clivajului celular i particip la divizarea celulei n dou celule fice.
Mitoza i citokineza permit organismului s creasc prin formarea de noi celule.
De asemenea, aceste procese nlocuiesc celulele mbtrnite sau deteriorate. Deoarece
creterea i reparaia sunt procese complexe, controlul mitozei este esenial, astfel nct
aceasta s se produc doar cnd este nevoie. Dac se pierde controlul asupra mitozei,
de obicei din cauza unei mutaii ADN, poate aprea cancerul. Cancerul const n mitoze
necontrolate i rspndirea celulelor canceroase prin organism. De obicei, celulele can-
ceroase i folosesc toate resursele pentru a se nmuli prin mitoze i, astfel, ele nu mai
funcioneaz normal.
SINTEZA PROTEIC
Proteinele sunt compui organici folosii ca enzime, precum i ca materiale de structur
n celulele corpului. Multe proteine sunt reinute intracelular pentru a f folosite ca mate-
rial structural. Proteinele apar n structura microtubulilor i a microflamentelor, precum
i n alte pri ale citoscheletului, i se gsesc n membrana plasmatic i n alte mem-
brane intracelulare, ca de exemplu reticulul endoplasmatic (RE). n plus, multe proteine
specializate din organismul uman sunt exportate spre a f utilizate n diverse activiti
extracelulare. De exemplu, anumite proteine alctuiesc hormoni ca insulina, ligamentele
i tendoanele articulaiilor, dar i mare parte din pr, piele i unghii.
15 Celulele i fziologia celular
S
P
E
C
I
M
E
N
Cea mai important component structural a unei proteine este secvena n care sunt
legai aminoacizii. Aceast secven este determinat de codul genetic din ADN. Codul
genetic const n ordinea bazelor azotate din ADN (Capitolul 2). Pentru ca sinteza pro-
teic s aib loc, trebuie s fe prezente cteva materiale eseniale: o rezerv de 20 de
aminoacizi ce compun majoritatea proteinelor, enzime, ADN i ARN (acid ribonucleic).
ARN-ul transport instruciuni de la ADN-ul nuclear n citoplasm unde se sinte-
tizeaz proteinele. ARN-ul este similar ADN-ului, cu dou excepii: ARN-ul conine
glucidul riboz n loc de dezoxiriboz; nucleotidele ARN conin baza azotat uracil n
loc de timin.
TIPURI DE ARN
Exist patru tipuri de ARN, cu funcii diferite n sinteza proteic. Primul tip, numit ARN-
ul ribozomal (ARNr), este parte a ribozomilor. Ribozomii sunt particule citoplasmatice
de ARN i proteine care leag ntre ei aminoacizi pentru a forma proteine. n celulele
umane, ribozomii se gsesc liberi n citoplasm dar i ataai membranelor reticulului
endoplasmatic rugos.
Al doilea tip esenial de ARN este ARN-ul de transfer (ARNt). Aceste molecule
se gsesc libere n citoplasma celulelor i transport aminoacizii la ribozomi n timpul
sintezei proteice.
A treia form este ARN-ul mesager (ARNm). Acesta primete codul genetic al ADN-
ului i l transport n citoplasm. Informaia genetic este astfel transferat din molecula
de ADN pe cea de ARNm, iar ARNm folosete informaia pentru a sintetiza o protein.
Ultima form este ARN-ul de reglare. ARN-ul de reglare controleaz expresia geni-
c i sinteza proteic prin metode care nc se af n stadiu de cercetare.
TRANSCRIPIA
O prim etap a sintezei proteice este transcripia. n acest proces, o caten de ARNm
este sintetizat pe baza complementaritii bazelor azotate din ADN. Procesul ncepe
cnd enzima ARN-polimeraza se leag de una dintre moleculele ADN ale dublului helix
(cealalt caten rmne dormant) la locul unde gena va f exprimat i se deplasea-
z de-a lungul catenei de ADN citind nucleotidele una cte una. Enzimele selecteaz
nucleotidele disponibile cu baze complementare i le dispun astfel nct s formeze o
molecul de ARNm conform principiului complementaritii bazelor
azotate (Figura 3.9). De exemplu, dac n ADN exist citozin, n ARN
este inserat o molecul de guanin i viceversa. Dac n ADN este o
molecul de timin, n ARN va f plasat o adenin, iar dac n ADN
este o adenin, atunci n ARN se va insera o molecul de uracil. Lanul
de ARNm se extinde pn cnd se primete un semnal de terminare a
procesului.
Nucleotidele catenei de ARNm se citesc n grupe de cte trei, numite
codoni. De exemplu un codon poate f CGA (citozin-guanin-adeni-
n) sau CUC sau AAA sau orice combinaie a celor 4 nucleotide. Cnd
DE REINUT
Transcripia reprezint
sinteza de ARNm, utili-
znd secvena de baze a
ADN-ului conform princi-
piului complementaritii
bazelor azotate.
16 Anatomie i fziologie uman pentru admiterea la facultile de medicin
S
P
E
C
I
M
E
N
sinteza ARNm este complet, molecula ARNm trece printr-un por al membranei nucleare
i ajunge n citoplasm, spre ribozomi. ntre timp, molecula de ADN se rsucete la loc
pentru a forma din nou un dublu helix.
FIGURA 3.9 Transcripia n procesul sintezei proteice. O caten de ARNm se formeaz
conform secvenei de baze complementare dintr-o caten de ADN. Pin aceast
sintez, se transcrie informaia ADN-ului pe o molecul ARN. Apoi molecula
ARNm transport mesajul genetic n citoplasm pentru sinteza proteic.
TRANSLAIA
Translaia este un proces prin care codul genetic este tradus ntr-o secven de ami-
noacizi din protein. Procesul ncepe cu ataarea moleculei de ARNm
la ribozom. ntre timp, moleculele ARNt se ataeaz de aminoacizii
specifci pe care i transport la ribozomi, pentru a ntlni ARNm (Fi-
gura 3.10).
Dup ce ajunge la ribozomi, molecula de ARNm i expune bazele
n seturi de cte trei (codoni). O molecul de ARNt are un anticodon
care mperecheaz bazele complementare cu fecare dintre codoni.
Cnd codonul moleculei de ARNm i ntlnete anticodonul de pe
molecula de ARNt, bazele lor se mperecheaz. Apoi urmtorul codon
DE REINUT
Translaia reprezint
etapa sintezei proteine-
lor n care se folosete
secvena de codoni a
ARNm pentru a ghida
secvena de aminoacizi a
proteinelor.
Lanul inactv de
ADN
ARN-polimeraza
Matria lanului de ADN
ARN-ul mesager transcris
Spre citoplasm
17 Celulele i fziologia celular
S
P
E
C
I
M
E
N
al bazelor ARNm se mperecheaz cu o molecul ARNt cu anticodonul complementar.
Aminoacidul purtat de a doua molecul de ARNt este poziionat lng primul aminoacid,
iar primul aminoacid este legat de al doilea cu ajutorul unei enzime ribozomale. Prima
molecul de ARNt revine apoi n citoplasm pentru a cuta alt aminoacid.
Dup ce primul aminoacid este transferat n continuarea celui de-al doilea aminoacid
i primul ARNt se ndeprteaz, ribozomul micoreaz ARNm cu un codon. Un al treilea
ARNt cu aminoacidul su leag urmtorul codon. Ribozomul deplaseaz peptidul alc-
tuit din primii doi aminoacizi la captul unui al treilea aminoacid, pe al treilea ARNt.
Ulterior, al doilea ARNt pleac n cutarea unui alt aminoacid, iar ribozomul micoreaz
ARNm cu nc un codon. Acest proces continu, adugnd lanului peptidic cte un
singur aminoacid pn se ntlnete un codon stop. Exist trei codoni stop, care nu codi-
fc aminoacizi; n schimb, acetia anun ribozomul s nu mai adauge aminoacizi cnd
proteina este complet (Figura 3.11).
FIGURA 3.10 Translaia n sinteza proteic. O caten de ARNm sosete la ribozom unde
ntlnete molecule de ARNt ce transport aminoacizi. Moleculele de ARNt
au o secven de trei baze azotate (anticodoni), complementar cu secvena de
trei baze (codoni) de pe ARNm. Aceast potrivire plaseaz aminoacizii ntr-o
anumit poziie: apoi aminoacizii sunt ataai lanului proteic care crete. n
acest fel, codul genetic este translatat ntr-o secven de aminoacizi a unei
proteine.
Lan proteic
n cretere
Eliberare
Ribozom
Codoni
Antcodon
Arnt
A
r
n
t
A
r
n
t
A
r
n
t
A
r
n
t
Arnt Arnt
Arnm
18 Anatomie i fziologie uman pentru admiterea la facultile de medicin
S
P
E
C
I
M
E
N
FIGURA 3.11 Prezentare general a sintezei proteice: (a) transcripie n nucleu, (b) deplasarea
ARNm n citoplasm i (c) translaia la ribozomul celulei.
Odat sintetizat proteina, aceasta este ndeprtat din ribozom pentru a f procesat
mai departe. Proteina poate f modifcat n aparatul Golgi i depozitat n veziculele se-
cretoare nainte de a f eliberat de ctre celul; poate f trimis lizozomilor pentru a servi
ca enzim digestiv sau poate f folosit de celul ca i component structural celular. Mo-
lecula de ARNm este degradat, iar nucleotidele sale se ntorc n nucleu. Moleculele de
ARNt ateapt n citoplasm s se uneasc cu noi molecule de aminoacizi, iar ribozomii
anticipeaz sosirea unei molecule de ARNm pentru a sintetiza o nou protein.
CONTROLUL GENETIC
Expresia genic este reglat i controlat de celul; altfel, celula ar trebui s produc
n permanen toate tipurile de proteine, ceea ce ar f neeconomic. De exemplu, o anu-
mit enzim digestiv este produs cnd se consum un anumit tip de aliment. n plus,
anumite tipuri de celule produc doar anumite tipuri de proteine. De exemplu, o celul
pancreatic produce hormonul insulin n cantitate mare, pe cnd o celul cerebral nu
produce acest hormon.
Controlul expresiei genice apare la cteva niveluri n celul. De exemplu, genele
sunt inute sub control n timpul mitozei deoarece cromozomul este comprimat i rsucit
puternic, iar aceast rsucire controleaz accesul la gene.
Controlul genic poate aprea n timpul transcripiei sau dup aceasta. Anumite seg-
mente de ADN controleaz activitatea genelor din apropiere, modifcnd transcripia
genic. Mai mult, dup ce transcripia a avut loc, molecula de ARNm se modifc pentru
a regla activitatea genic. S-a descoperit, de exemplu, c molecula de ARNm conine
mai multe secvene non-informaionale numite introni. Intronii nu par a deine nici o
informaie genetic legat de sinteza proteic, ns se gsesc n toate celulele umane. In-
tronii sunt ndeprtai cnd se produce molecula de ARNm fnal (matur). Prile care mai
Nucleu
ADN
ARNm
Lan de aminoacizi
Ribozom
Transcripie
ARNm spre citoplasm
Translaie
19 Celulele i fziologia celular
S
P
E
C
I
M
E
N
rmn din ARNm, numite exoni, sunt alipite mpreun pentru a forma molecula fnal
de ARNm. Exonii sunt regiunile funcionale din structura genelor folosite efectiv pentru
codifcarea proteinelor unei celule. Ei alctuiesc circa 5% din totalul materialului genetic
al unei celule umane i reprezint partea exprimat a genomului uman. Prin ndeprtarea
intronilor i meninerea exonilor, celula modifc mesajul primit de la ADN i controlea-
z expresia genic. De asemenea, i ARN-urile de reglare controleaz expresia genic.
NTREBRI RECAPITULATIVE
SECIUNEA A Completare: Adugai cuvntul sau cuvintele corecte care
completeaz fecare dintre urmtoarele afrmaii.
1. Organismele ale cror celule au nucleu i organite se numesc ___________.
2. Membrana plasmatic celular este alctuit n principal din lipide, cunoscute ca i
___________.
3.Trecerea moleculelor dintr-o zon cu concentraie mare ntr-una cu concentraie mic
se numete ___________.
4. Moleculele de ap se deplaseaz prin membrana plasmatic dintr-o zon cu
o concentraie mic a solvitului n una cu concentraie mare prin procesul de
___________.
5. Difuziunea facilitat se desfoar n membrana plasmatic n prezena
___________.
6. Cnd substanele chimice sunt transportate dintr-o zon cu concentraie mic n-
tr-una cu concentraie mare, procesul se numete ___________.
7. Endocitoza implic fagocitoza, cnd anumite materii solide sunt nglobate n celu-
l, dar cnd se nglobeaz picturi de lichid, procesul se numete ___________.
8. Nucleul este prezent n toate celulele corpului uman, cu excepia ___________.
9. Proteinele care ofer un suport pentru ADN n cromozomi, sunt compuse din
___________.
10. Masa dens din nucleu ce conine acidul ribonucleic se numete ___________.
11. Cnd pe reticulul endoplasmatic sunt prezeni ribozomi, reticulul endoplasmatic se
numete ___________.
12. nainte de a f trimise spre destinaiile fnale, proteinele i lipidele sunt procesate
ntr-un organit celular numit ___________.
20 Anatomie i fziologie uman pentru admiterea la facultile de medicin
S
P
E
C
I
M
E
N
13. Organitele care elibereaz energia celular din molecule alimentare i unde se
produc moleculele de ATP sunt ___________.
14. Principalele componente ale citoscheletului sunt flamentele intermediare, microf-
lamentele i ___________.
15. Reaciile chimice produse n corpul uman nsoite de eliberare de energie, se nu-
mesc ___________.
16. Reaciile chimice n care energia este obinut i stocat din mediu se numesc
___________.
17. Proteinele care grbesc reaciile chimice, ele nsele rmnnd neschimbate, se
numesc ___________.
18. Cu cteva excepii, denumirea enzimelor se termin n ___________.
19. Sursa energetic imediat folosit de majoritatea celulelor umane este
__________.
20. Cnd temperatura crete, rata unei reacii enzimatice ___________.
21. Cele trei pri ale unei molecule de ATP sunt adenina, unitatea fosfat i zaharul
___________.
22. n nucleul celular, moleculele de ADN sunt nfurate n jurul complexelor de
histone pentru a forma ___________.
23. n timpul perioadei n care cromozomii nu se pot distinge, masa ADN din nucleul
celular se numete ___________.
24. Faza ciclului celular n care celula se divide i formeaz dou celule fice se
numete ___________.
25. O faz a interfazei n care celula i sintetizeaz proteinele structurale i enzimele
este reprezentat de ___________.
26. Faza interfazei n care ADN-ul se replic, pregtindu-se de mitoz, este
___________.
27. n timpul fazei G
2
a interfazei, celula se pregtete de mitoz, iar proteinele se
organizeaz ntr-o serie de flamente numite ___________.
28. Perechile de material cromozomial care se gsesc n profaz sunt ___________.
29. n timpul profazei, structurile microscopice care migreaz n pri opuse ale celulei
sunt ___________.
30. n timpul profazei, cromatidele se leag de flamentele fusului de diviziune n por-
iunea ADN numit ___________.
31. Stadiul mitozei n care perechile de cromatide se aliniaz la placa ecuatorial este
___________.
21 Celulele i fziologia celular
S
P
E
C
I
M
E
N
32. Cnd cromozomii ajung la polii opui ai celulei, celula se af n faza mitozei
numit ___________.
33. Dup ce mitoza a avut loc, citoplasma celular se divide n dou celule separate,
prin ___________.
34. Secvena de aminoacizi dintr-o protein este determinat de secvena de nucleotide
din ADN cunoscut ca i ___________.
35. ADN-ul conine timin, n timp ce ARN-ul conine alt baz, ___________.
36. Structurile ultramicroscopice citoplasmatice alctuite din ARN i proteine, n care
sunt legai mpreun aminoacizii, se numesc ___________.
37. Acidul nucleic responsabil de transportul informaiei de la ADN n citoplasm este
___________.
38. Moleculele de ARN de transfer transport la ribozomi substane numite
___________.
39. Transcripia este procesul prin care se formeaz o caten de ARNm conform codu-
lui de baze de la nivelul ___________.
40. n translaia ARNm, catena de ARN este citit n grupuri de cte trei baze, numite
___________.
41. O dat sintetizate, moleculele de ARNm prsesc nucleul celular prin
___________.
42. Molecula de ADN se af n nucleul celulelor, sub form de ___________.
43. Orice molecul de ARNt are o secven de baze, complementar secvenei de baze
din codon, numit ___________.
44. Legturile chimice dintre aminoacizi, prin care se formeaz o protein, conform
informaiilor din molecula de ARN, au loc n ___________.
45. Prin unirea mai multor sute de mii de aminoacizi, rezult o molecul organic
numit ___________.
46. O dat folosit, molecula de ARNm este degradat i componentele sale se ntorc
la ___________.
47. O protein odat format n citoplasm, poate f modifcat n ___________.
48. Sinteza moleculelor de ARNm n nucleu este determinat de ___________.
49. Cnd o caten din dublul helix de ADN funcioneaz n transcripie, cealalt cate-
n rmne ___________.
50. Pentru a forma molecule de ARNm, celula ndeprteaz prile care nu sunt de
folos ale ARN, numite ___________.
22 Anatomie i fziologie uman pentru admiterea la facultile de medicin
S
P
E
C
I
M
E
N
SECIUNEA B ntrebri cu rspuns la alegere: ncercuii litera din dreptul varian-
tei corecte din urmtoarele afrmaii:
1. Urmtoarele afrmaii se refer la membrana plasmatic celular, cu excepia
A. este compus n principal din fosfolipide i proteine
B. se conformeaz structurii de mozaic fuid
C. fosfolipidele sunt dispuse ntr-un singur strat
D. se af la marginea celulei
2. n timpul procesului de difuziune
A. moleculele se deplaseaz dintr-o zon cu concentraie mare ntr-una cu con-
centraie mic
B. moleculele nu trec prin membran
C. sunt cheltuite cantiti mari de energie
D. proteinele asist transportul moleculelor
3. Dac celulele umane ar f puse ntr-o soluie foarte srat
A. apa ar intra n celule
B. sarea ar invada citoplasma celulelor
C. celulele ar avea tendina s se zbrceasc
D. celulele ar avea tendina s se lizeze
4. Membrana plasmatic este o membran semipermeabil, deoarece
A. mpiedic trecerea apei
B. las s treac doar anumite molecule
C. conine cromozomi i gene
D. este centrul sintezei proteice semiconservative
5. Dac un numr de celule umane ar f plasate n ap pur, soluia s-ar numi
A. izoton
B. hiperton
C. sinoton
D. hipoton
6. n transportul activ, substanele chimice se deplaseaz dintr-o zon cu concentraie
sczut ntr-una cu concentraie crescut, i pentru aceasta este nevoie de
A. funcionarea genelor
B. o cheltuial de energie
C. implicarea ribozomilor
D. implicarea aparatului Golgi
7. Fagocitoza este o form de endocitoz, n care
A. celulele se dubleaz
B. se exercit controlul genic
C. celulele introduc n interiorul lor diverse substane
D. se divide reticulul endoplasmatic
23 Celulele i fziologia celular
S
P
E
C
I
M
E
N
8. Cele dou substane organice din alctuirea cromozomilor sunt
A. grsimi i glucide
B. glucide i vitamine
C. proteine i acizi nucleici
D. minerale i vitamine
9. Genele se pot defni astfel
A. molecule glucidice care sintetizeaz proteine
B. segmente funcionale ale cromozomilor
C. materiale proteice care produc enzime
D. cromozomi care nu au exoni
10. Masa dens de acid ribonucleic ce se gsete n nucleu, este
A. reticulul endoplasmatic
B. nucleolul
C. aparatul Golgi
D. ribozomul
11. Reticulul endoplasmatic se poate descrie astfel
A. organit citoplasmatic n form de crncior
B. structur funcional afat n nucleu
C. serii de membrane afate n citoplasma celulei
D. centrul de producere a energiei
12. Lizozomii unei celule conin multe
A. enzime digestive
B. compui organici ncrcai electric
C. vitamine i minerale
D. sruri precum clorura de sodiu
13. Mitocondriile sunt organitele n care
A. se sintetizeaz proteine
B. se ntlnesc cromozomii
C. genele asigur codul genetic pentru sinteza proteic
D. se elibereaz energie din moleculele alimentare
14. Flagelii celulelor umane determin
A. producie de energie
B. sintez proteic
C. reproducere celular
D. micare celular
15. Toate reaciile chimice celulare sunt catalizate de :
A. glucide
B. minerale
C. ioni de sodiu
D. enzime
24 Anatomie i fziologie uman pentru admiterea la facultile de medicin
S
P
E
C
I
M
E
N
16. Se elibereaz energie dintr-o molecul de ATP cnd
A. se elimin gruparea fosfat terminal
B. molecula se leag de ioni de sodiu
C. molecula este transportat la nucleu
D. molecula se combin cu grsime
17. Urmtoarele afrmaii se refer la enzime, cu excepia
A. enzimele sunt molecule glucidice
B. enzimele acioneaz pe substrat
C. temperaturile ridicate denatureaz enzimele
D. enzimele colaboreaz cu alte enzime n cadrul cilor metabolice
18. Interfaza este o faz a ciclului celular n care
A. celula se divide
B. cromozomii se aliniaz la nivelul plcii ecuatoriale
C. celula i desfoar funciile sale unice
D. cromozomii celulei migreaz ctre poli
19. Cromatidele, cromozomii i cromatina sunt asemntoare ntre ele deoarece
A. toate se prezint sub form de structuri fbrilare vizibile
B. toate pot f ntlnite n interfaz
C. toate se asociaz cu moleculele de ATP
D. toate conin ADN
20. Un om de tiin care studiaz telofaza este interesat de activitile care au loc
A. la nceputul mitozei
B. n timpul interfazei
C. n timpul fazei G
2
D. la sfritul mitozei
21. Urmtoarele structuri sunt alctuite din ARN, cu excepia
A. ribozomilor (n parte)
B. moleculelor mesager
C. genelor
D. moleculelor de transfer
22. Codonul este un grup de nucleotide alctuit din trei baze care specifc
A. un aminoacid
B. o enzim
C. o protein care faciliteaz difuziunea
D. nucleul de hidrogen
23. Urmtoarele structuri particip la faza de translaie a sintezei proteice, cu excepia
A. moleculelor ARN de transfer
B. moleculelor de ADN
C. ribozomilor
D. aminoacizilor
25 Celulele i fziologia celular
S
P
E
C
I
M
E
N
24. Sinteza proteic nu se poate desfura n absena
A. moleculelor grase
B. moleculelor de vitamina K
C. moleculelor de aminoacid
D. moleculelor sterolice
25. O molecul de ARN mesager conine
A. exoni, dar nu introni
B. introni, dar nu exoni
C. ATP, dar nu ADN
D. ADN, dar nu ATP
SECIUNEA C Adevrat/Fals: La urmtoarele enunuri marcai cu litera A afr-
maia care este adevrat. Dac este fals, modifcai cuvntul subliniat pentru a o
transforma ntr-una adevrat.
1. Exist aproximativ 30000 de gene n nucleul fecrei celule umane.
2. ntruct componentele membranei se mic constant, se spune c membrana plas-
matic are structur de mozaic fuid.
3. Moleculele de oxigen trec din alveolele pulmonare n hematii prin osmoz.
4. Dac s-ar plasa celule ale corpului ntr-o soluie fr solvit, celulele ar avea tendin-
a s se umfe.
5. Dac mai multe celule ale corpului s-ar pune n soluie cu aceeai concentraie a
solvitului ca cea din citoplasm, soluia s-ar numi hipoton.
6. Procesul de difuziune facilitat este asistat de molecule de glucide din membrana
plasmatic.
7. Pentru a dirija transportul activ, energia este obinut de obicei dintr-o substan
numit adenozin trifosfat.
8. Procesul de fagocitoz i pinocitoz sunt cunoscute mpreun ca exocitoz.
9. nveliul nuclear const din dou straturi de proteine cu pori prin care comunic cu
citoplasma.
10. Nucleolul este locul n care acidul ribonucleic este folosit pentru a produce lizo-
zomi.
11. naintea deplasrii ctre destinaiile lor fnale, proteinele i lipidele sunt procesate
n mitocondrii.
12. Funcia celular a lizozomului este de a furniza structura celular.
13. n metabolismul celular, activarea energetic este de obicei sczut de enzime.
26 Anatomie i fziologie uman pentru admiterea la facultile de medicin
S
P
E
C
I
M
E
N
14. Acele ci metabolice n care molecule mari i complexe sunt degradate sau digera-
te, sunt cunoscute ca i anabolism.
15. O substan este identifcat ca enzim dup numele ei care se termin n -at.
16. Faza G1 a ciclului celular precede mitoza.
17. n timpul fazei S a ciclului celular, ADN-ul nuclear se replic.
18. n stadiul de profaz al mitozei, centromerii migreaz spre polii opui ai celulei.
19. Filamentele fusului de diviziune atrag cromozomii spre polii opui ai celulei n
stadiul mitozei numit metafaz.
20. Codul genetic const dintr-o secven de dezoxiriboz n molecula de ADN.
21. Sinteza proteic poate aprea la celulele umane de-a lungul membranei mitocon-
driilor.
22. n timpul formrii moleculelor de ARNm, se elimin pri de ARN nefolosit numi-
te introni.
23. Un codon este o secven de trei baze pe o molecul de ARN de transfer.
24. Aminoacizii sunt adui la ribozomi de ctre moleculele de ARN mesager pentru a
se lega de proteine.
25. Moleculele de ARN o dat ce au fost folosite, sunt degradate, iar nucleotidele lor
se ntorc n nucleu.
SECIUNEA D Studiu de caz
Dora are leucemie granulocitar acut, un cancer al globulelor albe. Are un numr foarte
mare de astfel de celule n snge. n mod normal aceste celule lupt mpotriva infeciilor.
Este de ateptat sau nu ca Dora s fe mai susceptibil la infecie, acum c are leucemie?
De ce?
27 Celulele i fziologia celular
S
P
E
C
I
M
E
N
RSPUNSURI
SECIUNEA A Completare
1. eucariote 26. faza S
2. fosfolipide 27. fus de diviziune
3. difuziune 28. cromatidele
4. osmoz 29. centriolii
5. proteinelor 30. centromer
6. transport activ 31. metafaza
7. pinocitoz 32. telofaz
8. hematiilor 33. citokinez
9. histone 34. cod genetic
10. nucleol 35. uracil
11. rugos 36. ribozomi
12. aparat Golgi 37. ARN mesager
13. mitocondriile 38. aminoacizi
14. microtubulii 39. ADN-ului
15. exergonice 40. codoni
16. endergonice 41. pori nucleari
17. enzime 42. dublu helix
18. -az 43. anticodon
19. adenozin trifosfat (ATP) 44. ribozom
20. crete 45. protein
21. riboz 46. nucleu
22. nucleozomii 47. aparatul Golgi
23. cromatin 48. enzime
24. mitoz 49. dormant
25. faza G
1
50. introni
SECIUNEA B ntrebri cu rspunsuri multiple
1. C 6. B 11. C 16. A 21. C
2. A 7. C 12. A 17. A 22. A
3. C 8. C 13. D 18. C 23. B
4. B 9. B 14. D 19. D 24. C
5. D 10. B 15. D 20. D 25. A
28 Anatomie i fziologie uman pentru admiterea la facultile de medicin
S
P
E
C
I
M
E
N
1. A
2. A
3. difuziune
4. A
5. izoton
6. proteine
7. A
8. endocitoz
9. membrane fosfolipidice
10. ribozomi
11. aparatul Golgi
12. citoscheletului
13. A
14. catabolism
15. az
16. urmeaz
17. A
18. centrioli
19. anafaz
20. nucleotide
21. reticulului endoplasmatic rugos
22. A
23. mesager
24. de transfer
25. A
SECIUNEA D Studiu de caz
Dora va f mult mai susceptibil la infecii. Celulele canceroase nu funcioneaz normal,
aa c numrul mare de globule albe nu o poate ajuta s lupte mpotriva infeciilor.
SECIUNEA C Adevrat/Fals