Sunteți pe pagina 1din 19

CELULA DATE GENERALE

Definiie Pentru celul au fost date numeroase definiii.Astfel unele din aceste definiii sunt:

1.Celula este o unitate morfo-funcional elementar a tuturor organismelor procariote i eucariote. Ea reprezin un prim nivel de organizare a materiei vii, dotat cu capacitatea de autoreglare, autoconservare i autoreproducere.

Privit prin prisma teoriei sistemice, celula poate fi definit ca un sistem biologic deschis, deosebit de dinamic, aflat n relaii de echilibru cu mediul nconjurtor n cazul protofitelor i protozoarelor sau ca un subsistem cnd devine parte component a unui esut, organ sau organism pluricelular.

Unele organisme sunt alctuite dintr-o singur celul (unicelulare, de exemplu, bacteriile), iar altele din mai multe celule (pluricelulare). Celula a fost descoperit de Robert Hoock n 1665 care fcea studii pe tulpini de plut folosind microscopul. Teoria celular a fost enunat pentru prima dat de Matthias Jakob Schleiden i Theodor Schwann n 1839. Fig 1 Structura celulelor eucariote

Celula eucariot. Organite celulare: (1) nucleol(2) nucleu (3) reticul endoplasmatic granular (4) vezicule,(5) reticul endoplasmatic rugos (6) aparatul Golgi, (7) citoschelet, (8) reticul endoplasmatic neted, (9) mitocondrie, (10) vacuole, (11) citoplasma, (12) lizozom, (13) centriol. CELULELE EUCARIOTE SUNT FORMATE DIN: Membran celular Perete celular Citoplasm Citoschelet Organite celulare Ribozomi Mitocondrii Centrozomul Aparatul Golgi Vacuole Lizosomi Plastide Reticul endoplasmatic Nucleul celulei

1. MEMBRANA CELULAR

Fig 2, Membrana celular Membrana celular (membrana plasmatic, plasmalema) este o structur celular ce delimiteaz i compartimenteaz coninutul celular. Constituie o barier selectiv pentru pasajul moleculelor i ionilor. Este o structur bidimensional continu cu grosimea de 6-9

nm i cu proprieti caracteristice de permeabilitate selectiv, ce confer individualitate celulei. Membrana celular a fost pentru prima dat observat de Robert Hooke, ns acesta a considerat-o parte integral a unei celule unitare. Abia n 1855 Karl Wilhelm von Ngeli i Carl Eduard Cramer au emis ipoteza existenei unei membrane celulare responsabile pentru secreia extracelular i meninerea presiunii intracelulare. n 1935, Hugh Daveson i James Frederic Danielli au sugerat structura bilipidic a membranei celulare, iar n 1972, Nicholson i Singer au formulat modelul mozaicului fluid. Acest model a fost modificat datorit descoperirii unor structuri ce compartimentalizeaz membrana celular. Acestea cuprind: zonele de jonciune intercelular: "barierele" membranare formate de complexe multiproteice sau de specializri ale citoscheletului; subdomenii membranare cu o compoziie proteolipidic specific, cum ar fi cele insolubile in detergeni (lipid rafts). Aceasta organizare complex a membranei este important, ntre altele, pentru polaritatea celulei i pentru organizarea semnalelor primite din exterior. Rolurile membranei celulare

Transportul de substane; asigurarea homeostazei; protejarea spaiului celular; conferirea unei forme celulei; echilibru osmotic; (osmoz) permeabilitate selectiv (vezi mai jos); particip n cadrul proceselor metabolice; comunicarea bidirecional ntre celule i mediul extern; locomoia.

Structura membranei celulare Membrana celular este format din lipide si proteine. Elementul structural fundamental al membranelor celulare este dublul strat lipidic care se comport ca o barier impenetrabil pentru majoritatea moleculelor aqua-solubile. Proteinele membranare, asociate dublului strat lipidic, asigura funcionalitatea membranei. Lipidele Membrana celular const din 3 tipuri de lipide: fosfolipide, glicolipide i steroli. Fosfolipidele i glicolipidele constau dintr-un cap hidrofil i o coad hidrofob. Colesterolul, cel mai cunoscut dintre steroli, este cel care confer membranei rigiditatea, fiind poziionat ntre capetele hidrofobe ale lipidelor i nepermindu-le s se contracte.

Proteinele Proteinele sunt fie nglobate n membrana lipidic (transmembranare), fie asociate suprafeei acesteia (proteine membranare periferice i proteine legate prin lipide). Exist mai multe tipuri de proteine, incluznd:

Protein-marker; Receptori; de susinere; de transport.

Proteinele sunt implicate n multiple procese:


transportul molecular i ionic transmembranar; realizarea conexiunilor intercelulare i a ancorrii celulelor n matricea extracelular; desfurarea reaciilor enzimatice asociate structurilor membranare; controlol fluxului de informaie ntre celul i mediu prin recunoaterea, legarea i transmiterea moleculelor-semnal; imunitatea celular;

Modelul mozaicului fluid Modelul mozaicului fluid, propus de Jonathan S. Singer i Garth L. Nicholson, prezint membrana celular ca un model fluid mozaicat, unde numeroasele componentele structurale se pot deplasa liber. La suprafaa membranei celulei animale se afl proteine periferice i glucide sub form de glicolipide i glicoproteine. Setul de proteine i glucide (de pe suprafata plasmalemei fiecrei celule animale) se numete glicocalix i este specific, constituind buletinul de identitate al acesteia. Fluiditatea bistratului lipidic Lipidele i proteinele membranare sunt antrenate n diferite tipuri de micri n interiorul membranei. Aceasta se datoreaz mobilitii moleculelor lipidice: capacitatea moleculelor lipidice de a difuza n interiorul bistraturilor. Difuziunea lateral are loc foarte rapid, moleculele lipidice efectund schimb de locuri cu moleculele nvecinate. O molecul lipidic strbate aprox. 2 micrometri n timp de o secund, adic poate s ajung de la un capt la altul al unei celule bacteriene de talia E. coli. Micarea are loc n planul bistratului. Micarea de rotaie se refer la micarea pe care o efectueaz fiecare molecul lipidic n jurul axei longitudinale a moleculei, de asemenea rapid. Difuziunea trasversal este rar; apare, n medie, o dat la o lun pentru fiecare molecul (bistraturi lipidice artificiale). Cu alte cuvinte, moleculele lipidice rmn o lung perioad de timp n acelai monostrat. n membranele

celulare exist proteine speciale denumite translocatori fosfolipidici sau flipaze care poteneaz o micare flip-flop rapid din monostratul citosolic n cel lumenal. Asimetria bistratului lipidic Distribuia asimetric a moleculelor membranare joac un rol esenial n realizarea funciilor celulare. Distribuia asimetric a componentelor lipidice pe cele dou fee ale dublului strat lipidic determin o fluiditate diferit a celor dou straturi lipidice. Explicaia asimetriei n distribuia lipidelor membranare const n procesul de biosintez a lipidelor i se bazeaz pe micarea flip-flop a acestor molecule, care este catalizat de fosfatil-translocaza la nivelul reticulului endoplasmatic. n multe celule, distribuia asimetric a lipidelor i a proteinelor conduce la delimitarea unor domenii specfice n membranele plasmatice. Astfel, membrana celulelor epiteliale este mparit n dou domenii distincte: apical i latero -bazal, ambele avnd un coninut proteic i lipidic diferit. Transport membranar Este in principal de dou tipuri: 1. Transport activ Transportul activ se face contra sensului gradientului de concentraie sau a sensului spontan de difuzie din regiunea unde concentraia atomilor sau a moleculelor este mai mic n regiunea unde concentraia lor este mai mare. Acest transport solicit consum de energie i este realizat de proteine-transportatoare speciale. Moleculele de dimensiuni mari (proteinele, lipidele, acizii nucleici) nu pot trece direct prin plasmalem, transportul lor realizndu-se pe calea endocitozei. Endocitoza particulelor solide este numita fagocitoz, iar a lichidelor pinocitoz. Evacuarea particulelor solide este o fagocitoz negativ, iar a lichidelor pinocitoz negativ. Transport pasiv Transportul pasiv se realizeaz dup gradientul de concentraie din regiunea unde concentraia atomilor sau a moleculelor este mai mare n regiunea unde concentraia lor este mai mic. Acest transport nu necesit consum de energie i are loc pe calea difuziunii simple sau a difuziunii facilitate. Difuziunea simpl se realizeaz prin porii formai de molecule proteice sau cu participarea componentelor lipidice ale membranei. Difuziunea facilitat este asigurat de proteinele-transportatoare din membran, care se leag selectiv cu anumii ioni sau molecule, transportndu-le prin membran. Difuziunea apei se numete osmoz. n cazul n care concentraia soluiei din afara celulei este mai mare dect n celul, apa prsete celula. n acest caz, volumul vacuolelor, parial al citoplasmei, se micoreaz i citoplasma parietal se ndeparteaz de membran. Acest fenomen este numit plasmoliz. Dac celula plasmolizat este pus n ap, aceasta va ptrunde n celul, restabilind volumul ei iniial. Fenomenul este numit deplasmoliz.

2.Peretele celular este o structur ce nconjoar membrana plasmatic a celulelor (din bacterii), avnd rolul principal de a pstra forma celulelor i de a le conferi rezisten mecanic. La bacterii estef ormat din complexele lipopolizaharidice, cum este de exemplu mureina.

2, CITOPLASMA SI COMPONENTELE SUBCELULARE A.Citoplasma reprezint mediul intracelular, situat ntre membrana celulara i nucleu, al unei celule, constituind masa fundamental a acesteia. n citoplasm se afl organite comune, precum citoscheletul, organite celulare, ribozomul, mitocondrii, centrozomul, aparatul Golgi, vacuole, lizozomul, plastida, reticul endoplasmatic, precum i organite specifice (neurofibrile, miofibrile, corpul Nisl) aflate n citosol, fluidul vscos n care se petrec toate reaciile intracelulare. Citoplasma este alcatuit din dou pri : hialoplasma, granuloplasma si incluziuni citoplasmatice. Hialoplasma este formata din: citosol si citoschelet. Strile hialoplasmei sunt : 1-starea de sol(apoas)->este starea optim de functionare a hialoplasmei; 2-starea de gel(vscoas). Granuloplasma este format din organite citoplasmatice ancorate de citoschelet. Organitele provin din : -mediul extern, introduse prin fagocitoza. Ele au rezistat digestiei si au ramas ca simbionzi intracelulari. Organitele pot fi: -comune(sunt prezente in toate celulele) -specifice(sunt prezente doar in anumite celule). B. Citoscheletul (schelet celular) reprezint o structur subcelular, care are o forma unor tuburi i filamente, alctuite din molecule proteice specializate. Acesta confer celulei form proprie i susinere. De asemenea, citoscheletul are rol n locomoia celular, n transportul intracelular i n schimbul de substane cu mediul extern si cu alte celule. Este comun tuturor celulelor eucariote (celule cu nucleu), ca de exemplu neuronul.

C. Organitele celulare

Fig 3.Organitele celulare: (1) nucleol (2) nucleu (3) ribozom (4) vezicul (5) reticul endoplasmatic rugos (REr) (6) aparatul Golgi (7) citoschelet (8) reticul endoplasmatic neted(REn) (9) mitocondrii (10) vacuol (11) citoplasm (12) lizozomi (13) centrioli Organitele celulare sunt structuri specializate din citoplasma celular, care ndeplinesc funcii specifice i posed membran proprie. Caracteristici generale

Prezena unei membrane lipidice (simple sau duble) Funcie specializat

Clasificarea organitelor Organitele celulare sunt de dou tipuri:

comune se gsesc n majoritatea celulelor eucariote. Exemple: Reticul endoplasmatic (R.E) Ribozomi Aparatul Golgi Mitocondrii Lizozomi

specifice: intr n alcatuirea numai anumitor tipuri de celule. Exemple:Miofibrile (ntlnit n fibra muscular); Neurofibrile i Corpusculii Nissl (ntlnii n celula nervoas)

1. Ribozomii Ribozomii sau corpusculii lui Palade generai de nucleoli sunt constituii din ARN. Ei se gsesc liberi n citoplasma celular sau ataai reticulului endoplasmatic, formnd cu acesta reticulul endoplasmatic rugos. Ribozomii sunt sediul biosintezei proteinelor specifice. Nu prezint membran la periferie i sunt alctuii din 2 subuniti (una mic si una mare). n timpul procesului de sintez ribozomii acioneaz ca punct de legatur ntre toate moleculele implicate, precis poziionate unele fa de celelalte. Ribozomii au dimensiuni de aproximativ 20 nm n diametru i sunt compui n 65% din ARN ribozomal i 35% din proteine ribozomale (cunoscute i sub numele de ribonucleoproteine). Rolul lor este de a decoda ARN mesager pentru construcia lanurilor polipeptidice din aminoacizi adui de ARN de transport. Ribozomii construiesc proteinele necesare pentru informaia genetic coninut n ARN-ul de transport. Ribozomii liberi se gsesc suspendai n citosol (partea semi-fluid a citoplasmei), pe cnd ceilali ribozomi sunt legai de reticolul endoplasmatic rugos, dndu -i acestuia aspectul caracteristic. Intreaga funcie a ribozomului se bazeaz pe schimbrile pe care le face la nivelul conformaiei proteinelor. Ribozomii sunt considerai de multe ori organite, ns acest termen se refer la componentele subcelulare, subcomponenete ce se gsesc n relaie cu membrana fosfo-lipidic, subcomponenete din care ei nu fac parte sau nu sunt ataai. De aceea de multe ori se face referire la ribozomi ca fiind componente non -membranare. 2. Mitocondriile

Schia unei mitocondrii umane Mitocontriile sunt organite celulare ntlnite n toate tipurile de celule. Ele mai sunt denumite i uzine energetice, fiindc ele conin enzimele oxido-reductoare necesare respiraiei. Respiraia produce energia necesar organismelor, iar aceast energie este nmagazinat n moleculele de ATP. Mitocondriile au material genetic propriu - ADN mitocondrial, care conine informaia genetic pentru sinteza enzimelor respiratorii.

Structura mitocondriilor

Mitocondriile au forma unor vezicule alungite, sunt organite sferice, ovale sau sub forma de bastonae, ei sunt formai dintr-o membran dubl,un sistem de cisterne i tubuli, strom(matrix). Mitocondriile sunt formate din:

nveli membran extern neted membran intern pliat

Membrana intern prin invaginri formeaz criste care ptrund in stroma fr a compartimenta complet, mrindu-i foarte mult suprafata. Pe mebrana intern se observ nite granule n care sunt acumulate anumite enzime care intervin n procesele energetice ale celulei. Mitocondriile se fomeaz prin diviziune i se transmit ereditar, pe linie matern (fiindc celulele feminine sunt mai mari, duc cu ele organite citoplasmatice, iar cele masculine duc numai nucleul). Mitocondriile au urmtoarele roluri:

respiraie celular ereditate extranuclear

. 3. Centrozomul

Centrozomul este un organit celular, specific majoritii celulelor eucariote animale, situat lng nucleu. Se afla n centrul celulelor . Este format din dou formaiuni numite centrioli, nconjurai de citoplasm dens care poart denumirea de centrosfer. Particip n diviziunile celulare, la formarea fusului de diviziune.

4. Aparatul Golgi

Fig 5. Imagine a aparatului Golgi, vizibil ca o stiv de inele negre semicirculare n partea inferioar. Numeroase vezicule circulare pot fi observate n vecintatea organitului

Fig 6. Diagram a procesului secretor din reticulul endoplasmatic (portocaliu) n aparatul Golgi (roz). Aparatul Golgi (sau dictiozom) este un organit celular celular gsit la majoritatea eucariotelor, situat n centrul celulei. A fost identificat n 1898 de ctre doctorul italian Camillo Golgi i a fost numit dup el. Funcia principal a aparatului Golgi este procesarea i mpachetarea macromoleculelor precum proteinele i lipidele care sunt sintetizate de celul. Este deosebit de important n procesarea proteinelor pentru secreie. Aparatul Golgi este o parte a sistemului endomembranal al celulei. Rolurile aparatului Golgi

Stocarea polizaharidelor; Modificarea proteinelor nou-sintetizate n reticulul endoplasmic. Sortarea proteinelor cu diverse destinaii celulare. Prelucrez si stocheaz proteinele i lipidele care "curg" dinspre R.E. Sintetizeaza polizaharidele si le "mpacheteaz" n vezicule care vor migra spre membrana plasmatic; la celulele vegetale si fungi aparatul Golgi este implicat si in formarea peretelui celular

Structur Este format din nite sculei aplatizai suprapui(cisterne), dilatai la capete i nconjurai de micro i macrovezicule, generate de aceste cisterne.Forma dictiozomilor variaz de la o celul la alta (n strile patologice au un aspect granulos).Sunt delimitai de o membran simpl.

5. Vacuola Vacuola este organitul celular, specific mai mult celulelor vegetale, (ns sunt i prezente la unele celule animale). Rol

Depoziteaz substane de rezerv; Particip la meninerea echilibrului osmotic; Pot pstra n cadrul structurii lor deeuri metabolice, pe care ulterior le elimin din cadrul lor; Pot conine diferite enzime, coenzime, substane organice i anorganice. pigmeni neasimilatori i fermeni, necesari unei bune funcionri a celulei. Mentinerea compozitiei constante (homeostazie)

Structura Ele sunt alctuite dintr-o membran subire, numit tonoplast, ce nconjoar sacul vacuolar 6. Lizozomul este un organit celular, cu rol n: -Depozitarea enzimelor; -Distrugerea corpurilor strine sau btrne ale celulei. Structura

-digestie.

aspect de vezicule diametru de 0,2 - 0,8 microni

Componente: membran delimitant; matrice lizozomal. Membrana lizozomilor este mai groas dect a celorlalte organite i este impermeabil (se opune trecerii enzimelor lizozomale n citosol). Ea conine ATP-aze care pompeaz ioni de hidrogen n lizozomi pentru a menine pH-ul acid. Matricea lizozomal are aspect diferit de la un lizozom la altul deoarece aceasta conine materiale supuse digestie, materiale aflate n diferite stadii de degradare. Conine peste 40 de hidrolaze acide (enzime hidrolitice): proteaze, lipaze, glicozidaze, fosfataze, etc. Tipuri de lizozomi 1. Primari: nu i-au nceput nc activitatea de digestie, sunt mici i au matricea omogen cu aspect fin granular.

2. Secundari: sunt activi (i desfoar activitatea digestiv), sunt mai mari dect lizozomii primari iar matricea are un aspect heterogen. Se mpart n heterofagozomi si autofagozomi. Heterofagozomii conin material provenit din mediul extracelular, nglobat de celul prin fagocitoz (de ex. resturi celulare, bacterii). Autofagozomii conin materiale provenite din interiorul celulei (de ex. organite celulare mbtrnite) se produce un fenomen de reciclare. 3. Teriari: sunt corpi reziduali i conin materiale nedigerabile, care au rmas n urma digestiei ca urmare a epuizrii echipamentului enzimatic. Sunt mari, prezint o matrice foarte dens i foarte heterogen n care sunt incluse structuri de diverse mrimi i densiti. 7. Fermenii

Considerai ageni ai fenomenului de digestie intracelular; Intervin n fagocitoz ndeplinind funcia lor heterofagic; Autoliza ndeplinind funcia lor autofagic; Funcia heterofagic - particulele solide ptrund n citoplasm prin endocitoz i dau natere n interiorul celulei la un fagozom n care particula este nconjurat de plasmalem; acest fagozom fuzioneaz apoi cu un lizozom primar i va da natere unui lizozom secundar; astfel substanele exogene sunt supuse aciunii enzimelor hidrolizante din lizozomi i degradate la molecule mai mici, asimilabile, reziduurile fiind eliminate n exterior prin exocitoz; funcia este comparat cu aceea a unui tub digestiv discontinuu Funcia autofagic - digestia de ctre lizozomi a unor teritorii din propria citoplasm; acest fenomen are loc n caz de stres metabolic (prin infometare) sau n celule pe cale de difereniere cnd apar spaii intercelulare; aceste zone supuse degradrii de ctre lizozomi sunt nconjurate la nceput de ctre traiecte ale REN, numite vezicule de autofagie sau citolizomi; acestea fuzioneaz cu lizozomii primari dup care ncepe procesul de digestie intracelular. Dupa moartea celulelor, membranele lizozomilor se distrug i enzimele hidrolizante se elibereaz declannd autolize post-mortem, de aceea lizozomii au mai fost numii i saci de sinucidere. Dereglarea funcionarii lizozomilor sau distrugerea membranei acestora la celulele animale declaneaza maladii celulare grave, numite boli lizozomale.

8. Reticul endoplasmatic Reticulul endoplasmatic (RE) este un organit care se gsete la celulele eucariote. "Endoplasmatic" nseamna "n interiorul citoplasmei", iar "reticul" nseamna "pnz/ree a mic". RE modific proteine, produce macromolecule i distribuie substanele n celul. n esen, reticulul endoplasmatic este sistemul elaborat de transport al celulei eucariote. Structura RE

Fig 7.Nucleu celular, reticul endoplasmatic i aparat Golgi. 1. nucleu 2. por nuclear 3. reticul endoplasmatic rugos 4. reticul endoplasmatic neted 5. ribozom aflat pe RE rugos 6. proteine transportate 7. vezicule de transport 8. aparat Golgi 9. faa Cis a aparatului Golgi 10. faa Trans al aparatului Golgi 11. cisternele aparatului Golgi Compoziia RE este similar cu cea a membranei plasmatice, dei acest organit este de fapt o extensie a membranei nucleare. RE este locul translaiei genei, i mijlocul de transport al proteinelor ce urmeaz s devin parte din membrana celular (de exemplu receptori transmembranari) sau care urmeaz s fie secretate prin exocitoz (de exemplu neurotransmitori, enzime digestive, etc.). RE este format dintr-o reea de tuburi i cisterne. RE este acoperit n parte de ribozomi(care produc proteine din aminoacizi, bazat pe codul genetic). Deoarece aceste locuri par a fi "rugoase" vzute sub microscopul electronic, aceast parte a fost numit reticul endoplasmatic rugos. Prile fr ribozomi se numesc reticul endoplasmatic neted. Ribozomii transfer proteinele gata produse n RE, care le transport la aparatul Golgi. 8.1. Reticul endoplasmatic rugos RE rugos produce i transport proteinele. Acesta este acoperit de ribozomi care l fac s arate "rugos". RE rugos se ntlneste n mai multe celule, de exemplu n celulele din pancreas, care sunt implicate n secreia de insulin n circuitul sanguin.

n plus, RE rugos este i un productor de membrane, deoarece nglobeaz proteinele membranare n structura sa, iar cnd este nevoie de ele n alte locuri le transfer. Acest organit modific proteinele i le modific calitatea. 8.2. Reticul endoplasmatic neted RE neted este implicat n procese metabolice, ca de exemplu sinteza de lipide, metabolismul carbohidrailor i detoxificarea drogurilor i otrvurilor. RE neted produce i steroizii, de exemplu steroizii sexuali la vertebrate i steroizii secretai de glandele adrenale. Celule care secret aceste substane sunt bogate n RE neted. Celulele din ficat sunt i ele bogate n RE neted. Aceste celule depoziteaz carbohidraii sub forma glicogenului. Hidroliza glicogenului produce fosfatul glucozei, o form ionica de zahr care nu poate iei din celul. O enzim din RE neted al acestor celule indeprteaz fosfatul, astfel nct glucoza poate iei din celul. Astfel, ea ptrunde n circuitul sanguin prin care poate ajunge oriunde este nevoie. Enzimele din RE neted ajut la detoxifierea drogurilor i otrvurilor prin adugarea unei grupri de hidroxil la substane, astfel nct ele devin mai solubile i mai uor de eliminat din corp. 8.3. Reticulul sarcoplasmic Acesta se ntlnete n celulele muchilor, i este adaptat pentru depozitarea i eliberarea ionilor de calciu. Acest proces este realizat de pompele de calciu i necesit energie furnizat de ATP (adenozintrifosfat). Pompele de calciu sunt proteine membranare adaptate pentru transportul activ al ionilor de calciu n mediul extraceleular (interiorul reticulului sarcoplasmic este de asemenea mediu extracelular). n fibra muscular striat scheletic pompele de calciu sunt reglate de calmodulin, iar n cele miocardice de fosfolamban. Calciul este necesar pentru contracia fibrei, fiind eliberat din reticulul sarcoplasmic n momentul n care fibra respectiv este excitat, prin deschiderea canalelor de calciu dependente de voltaj. n perioadele dintre contracii, pompele l concentreaz n lumenul reticululu i sarcoplasmic. 9. Nucleul celulei Nucleul celulei este un organit celular, ce conine materialul genetic i care coordoneaz toate procesele intracelulare. Rol nucleului

Pstrarea materialului genetic; Coordonarea reaciilor chimice din citoplasm; Coordonarea diviziunii celulare.

9.1. Membrana nuclear

are rol de protecie a nucleoplasmei i a informaiei genetice din nucleu. Aceasta este prevazut cu numeroi pori, cu rol n transportul substanelor necesare n nucleu, i a ARNului. Membrana nuclear este una dubl, prevazut cu pori, care la rndul lor sunt conectai cu reticulul endoplasmatic. 9.2. Nucleoplasma Nucleoplasma este substana fundamental care conine sruri minerale, substane organice, enzime i o reea de filamente care i dau nucleoplasmei aspectul reticulat. Nucleoplasma const din 60% - 70% ap, 15% - 25% substane organice. n nucleoplasm este prezent ADN i ARN. Aceasta este nconjurat de membran nuclear, prevazut cu numeroi pori, cu rol n transportul substanelor necesare n cadrul nucleului 9.3. Nucleolii Nucleolii sunt componente subnucleare, de form sferic. Rolul nucleolilor

Pstrarea unei pri a materialului genetic; Geneza ribozomilor; Diviziunea celular.

COMPOZIIA CHIMIC A CELULEI Celula este format din diferite molecule cu rol diferit. n componena acestor molecule intr atomi reprezentnd 63 elemente chimice. n funcie de proporia n care iau parte la formarea celulelor, elementele chimice se pot clasifica n:

MACROELEMENTE, (elemente prezente n proporie de 98%): o oxigen, (66%) o hidrogen (10%) o carbon, (18%) o azot, (3,5%) MICROELEMENTE, (elemente prezente n proporie de 2%): o calciu, (1,2%) o sulf (0,9%) o potasiu, (0,15%) o sodiu, (0,15%) o clor, (0,1%) o magneziu, (0,1%) ULTRAMICROELEMENTE, (elemente prezente n proporie redus - 0,01%):

o o o o o

iod fier mangan zinc cobalt, etc.

Substane anorganice Substanele anorganice, sau minerale, sunt prezente n celul att sub form de molecule, ct i sub form de ioni. Substane organice Aceste substane sunt cele mai importante, ele lund parte activ la toate procesele intracelulare.

Acizi nucleici; Glucide; Lipide; Proteine.

PROPRIETI FIZIOLOGICE GENERALE ALE CELULEI Printre proprietile care difereniaz materia vie de corpurile lipsite de via se pot aminti:

metabolismul excitabilitatea adaptabilitatea multiplicarea

DIVIZIUNEA CELULAR Diviziunea (n latin divisio, divisionis = diviziune, mpartire) se realizeaz pe dou ci direct (amitoz) si indirect (cariochinez). Amitoza Diviziunea amitotic este caracteristic procariotelor. Cariochineza Diviziunea cariochinetica (in limba greac karyon = nucleu respectiv kinesis = micare) caracteristic tututor eucariotelor poate fi tipica (sau equational) si alotipica (sau reductional), adic mitotic (in limba greac mitos = fir) si meiotic (in limba greac meio =

a injumti). Diviziunea celular este precedat de o cretere a celulei in volum, si se caracterizeaz printr-o succesiune de evenimente membranare, citoplasmatice si nucleare. ACIZII NUCLEICI

Acidul nucleic este o macromolecul complex, ce conine informaia genetic din celula dat. Acesta este alctuit din mii de nucleotide. Termenul de acid nucleic a fost propus pentru prima dat de Richard Altmann, pentru a desemna substanele complexe pe care acesta le observase n nucleu. Structura Acizii nucleici reprezint lanuri polinucleotidice, formate din nucleotide, care la rndul lor sunt formate dintr-un radical fosforic, o pentoz i o baz azotat. n cadrul acidului nucleic sunt prezente legturi covalente ( n cadrul nucleotidelor ntre bazele azotate i pentoze) i legturi de hidrogen (ntre bazele azotate a 2 nucleotide diferite, de ex.: ntre adenin i timin/uracil sau ntre citozin i guanin). Tipuri de acizi nucleici

ADN (3D) Acizi nucleici naturali


Acizi dezoxiribonucleici: o ADN; Acizi ribonucleici: o ARN

Rol i importan

Pstrarea informaiei genetice (atat ADN-ul, ct i ARN-ul); Sinteza proteinelor (numai ARN-ul). Acizii nucleici reprezint substratul ereditii. Ei au inscris, sub form de codificare biochimic informaia ereditar n catena polinucleatidic.