1

UNIVERSITATEA TEFAN CEL MARE SUCEAVA

FACULTATEA DE SILVICULTUR













ENTOMOLOGIE FORESTIER

CURS PENTRU NVMNTUL LA DISTAN
SEMESTRUL I







Dr. ing. Daniela Lupatean





2
CUPRINS

MODULUL I
I INTRODUCERE
II MORFOLOGIA EXTERN A INSECTELOR
Capul i apendicele sale
Toracele i apendicele sale
Abdomenul i apendicele sale
Test de autoevaluare 1
MODULUL II
III ANATOMIA I FIZIOLOGIA INSECTELOR
Tegumentul i endoscheletul
Sistemul muscular
Sistemul digestiv
Sistemul circulator
Sistemul respirator
Sistemul excretor
Sistemul secretor
Sistemul nervos
Sistemul reproductor
Test de autoevaluare 2
MODULUL III
IV REPRODUCEREA I DEZVOLTAREA INSECTELOR
Test de autoevaluare 3
MODULUL IV
V ECOLOGIA INSECTELOR
FACTORII ECOLOGICI ABIOTICI
FACTORII ECOLOGICI BIOTICI
NMULIREA IN MAS A INSECTELOR
Test de evaluare 4
MODULUL V
VI SISTEMATICA GENERAL A CLASEI INSECTA
Test de autoevaluare 5
MODULELE VI+VII
VII MANAGEMENTUL INTEGRAT AL DUNTORILOR



3

MODULUL I

I INTRODUCERE

Entomologia este o ramur a zoologiei care se ocup cu studiul insectelor.

Etimologie
Ca etimologie, entomologia provine din cuvintele greceti entomos = segmentat,
ntretiat i logos = tiin. Denumirea de insect provine de la cuvntul latinesc
insectus, care are aceeai nsemntate cu cuvntul grecesc entomon.

Entomologia forestier reprezint o ramur aplicativ a entomologiei, alturi de
entomologia agricol, medical, veterinar, medico-legal etc., care se ocup cu studiul
morfologiei, biologiei i ecologiei insectelor din mediul forestier, att a celor considerate
duntoare, n vederea adoptrii msurilor de prevenire i combatere adecvate, ct i a
celor considerate folositoare, n vederea utilizrii lor n combaterea biologic.

Locul insectelor n lumea vie
Insectele sunt un grup mare de artropode i cel mai variat grup de animale de pe
Glob, cu aproximativ 925 000 specii descrise, mai multe dect toate grupele de
animale la un loc.
Regnul vegetal conine doar 4 500 000 specii
Exista cca. 200 000 specii de alte nevertebrate i doar 50 000 specii de
vertebrate
3/4 din speciile regnului animal sunt specii de insecte

Mediul de via
Insectele pot fi ntlnite n aproape toate mediile de via, terestru, acvatic, subteran,
ns n oceane, numrul speciilor de insecte prezente este redus. Sunt specii de insecte
care triesc n Antarctica, care bineneles c paraziteaz alte specii de animale.

De ce sunt insectele att de numeroase i de variate?
Faptul c insectele constituie grupul cel mai numeros i variat de organisme de pe Glob,
cu siguran nu este o ntmplare. Drept dovad, insectele i-au pstrat aceast poziie
dominant de mai bine de 400 milioane ani, fiind martorii apogeului i dispariiei
dinozaurilor, supravieuind la cel puin patru cataclisme majore ce au avut loc n
decursul evoluiei planetei i au continuat s existe n pofida eforturilor susinute ale
4
omenirii de a le eradica. Acest lucru a fost posibil datorit ctorva caracteristici de
succes ale insectelor.

Exoscheletul. Spre deosebire de vertebrate, scheletul insectelor este localizat la
exteriorul corpului, dnd form corpului i oferind suport esuturilor, precum i asigurnd
protecie, reducnd pierderile de ap i favoriznd musculatura direct ataat de pereii
corpului.

Dimensiunile reduse ale corpului. De obicei, insectele au dimensiuni reduse, cuprinse
ntre 2 i 20 mm lungime, la majoritatea speciilor. ns, acestea pot varia de la
dimensiunile unor fluturi uriai, care pot acoperi ecranul monitorului computerului pn
la minusculele viespi parazitoide care se pot ascunde n punctul de la sfritul acestei
fraze. Dimensiunile reduse ale corpului reprezint un avantaj pentru un organism animal
cu exoschelet, ntruct grosimea exoscheletului trebuie s fie direct proporional cu
masa corporal i, n consecin, cele mai simple micri ale unui organism de
dimensiuni mai mari ar necesita o mas muscular mai mare i un consum de energie
mai mare. Alte avantaje al dimensiunilor reduse ale corpului sunt cantitatea redus de
resurse necesare pentru hrnire i reproducere, precum i posibilitile crescute de
evitare a prdtorilor, prin retragerea n locuri mai sigure.

Capacitatea de zbor. Insectele sunt singurele nevertebrate care pot zbura. Acesta
constituie o modalitate eficient de deplasare, permind populaiilor extinderea n noi
habitate i exploatarea de noi resurse. Sunt cunoscute peste 200 specii de fluturi,
libelule, mute i gndaci care migreaz pe distane foarte mari prin aer.

Potenial ridicat de reproducere. Acesta reprezint cea mai important msur de
adaptare la mediu a unei specii. Femelele produc de obicei un numr mare de ou
(fecunditate ridicat), din majoritatea oulor eclozeaz indivizi noi (fertilitate ridicat) iar
ciclul de via este relativ scurt.

Rezisten la condiii de mediu extreme (diapauza). n regiunile temperate, insectele
traverseaz iarna printr-o perioad de repaus, indus hormonal, numit diapauz, care
le ajut s supravieuiasc condiiilor extreme.

Clasificarea speciilor de insecte

Carl Linnaeus (1707 1778) a avut un rol deosebit n tiina taxonomiei, de aceea a fost
numit printele taxonomiei. Botanist, nscut n Suedia, acesta a introdus sistemul de
clasificare a plantelor i animalelor, pornind de la morfologia, biologia, ecologia i
5
fiziologia acestora. Sistemul de clasificare introdus de Linnaeus (cu numeroase
modificri la ora actual) a ierarhizat organismele pornind de la trei regnuri, divizate n
clase, acestea n ordine, ordinele n genuri, respectiv genurile n specii. Ulterior, biologii
au introdus grupri suplimentare care s exprime i alte nivele de similaritate.
De asemenea, acesta a introdus sistemul binar de denumire a organismelor, care
ulterior a fost acceptat pe scar larg i standardizat. Acest sistem atribuie fiecrui
organism o denumire tiinific, n limba latin, alctuit din dou cuvinte, primul
reprezentnd genul iar cel de-al doilea, specia. Denumirea genului se scrie cu
majuscul iar denumirea ntreag, gen i specie, se scrie cu caractere nclinate. Numele
persoanei care a descris organismul respectiv urmeaz denumirii speciei i nu este
niciodat subliniat sau scris cu caractere nclinate. Dac un organism a fost redenumit,
numele persoanei care a descoperit organismul este trecut ntre paranteze.
n cea de-a zecea ediie a lucrrii sale Systema naturae, aprut n 1758, acesta
clasific aproximativ 7 700 specii de plante, respectiv 4 400 specii de animale.

Exemplu: clasificarea mutei de cas
Regnul Animal
Phylumul (ncrengtura) Arthropoda
Clasa Insecta
Ordinul Diptera
Familia Muscidae
Genul Musca
Specia domestica
Autor (Linnaeus)
Denumire tiinific = Musca domestica (L.)

II MORFOLOGIA EXTERN A INSECTELOR

Insectele sunt artropode care prezint segmentele corpului grupate n trei mari regiuni:
cap, torace i abdomen, pe fiecare dintre aceste regiuni se gsesc diferite apendice,
caracteristice fiind cele trei perechi de picioare articulate, de la nivelul toracelui (figura 1).
6


Fig. 1 Morfologia corpului insectelor (dup Jacobs i Renner, 1988)

A abdomen
Ara arip anterioar
Arp arip posterioar
As anus
At anten
C cap
Ce cerci
Cx cox
Fm femur

Gh gheare
Go gonapofize
Mst mezotorace
Mtt metatorace
Oc ochi compus
Pa picior anterior
Pm picior median
Pp picior posterior
Prt protorace

Sg plac subgenital
Ste sternit
Sti stigm
T torace
Ta tars
Te tergit
Ti tibie


7
n definirea diferitelor zone ale corpului se utilizeaz urmtorii termeni (figura 2):


TERMENI
POSTERIOR ANTERIOR
DORSAL
VENTRAL
LATERAL
LATERAL


Fig. 2 Identificarea diferitelor zone ale corpului insectelor


CAPUL I APENDICELE SALE

La majoritatea insectelor, capul este o capsul chitinoas care adpostete creierul i
prezint:
o deschidere n partea anterioar orificiul bucal
piesele aparatului bucal utilizate pentru ingerarea hranei, dispuse n jurul orificiului
bucal
organe de sim foarte importante (antenele, ochii compui, ocelii)
deschidere n partea posterioar, la legtura cu toracele orificiul occipital.

Studiile embriologice sugereaz c primele ase segmente ale corpului viermilor primitivi,
din care se presupune c au evoluat insectele, au fuzionat pentru a forma capsula cefalic
prezent la insecte.Suprafaa capsulei cefalice este divizat n regiuni numite sclerite
(skleros gr. = tare), printr-o reea de anuri superficiale numite suturi (figura 3).
8
vertex
Vedere frontal Vedere lateral
Sutura
geno - frontal
Sutura
clypeo - labral
ocel
anten
Ochi
compus
frons
gena
clypeus
labrum
Sutura
postoccipital
Sutura
occipital
postocciput
postgena
Cavitate post.
tentorial
Sutura
subgenal
Articulaia
md i mx
labium
occiput
mandibul
maxil
Sutura
ocular
tempora

Fig. 3 Structura capsulei cefalice la insecte

Cel mai nalt sclerit, dispus pe partea dorsal a capsulei cefalice, se numete vertex
(cretetul capului). Din cea mai nalt regiune a capului pornete o sutur n form de Y
rsturnat, care se ramific ctre cei doi ochi compui, numit sutur epicranial. ntre cele
dou ramuri ale suturii epicraniale, se gsete un sclerit triunghiular, numit frons (fruntea).
n partea superioar a capsulei cefalice se gsesc antenele, ochii compui, precum i
ocelii. Sutura epistomal (clypeo-frontal) este adnc i separ baza frunii de clypeus,
un sclerit de form rectangular care se afl la marginea anterioar a capsulei cefalice. De
acesta, se leag buza superioar, care este delimitat de sutura clypeo-labral. n
continuare, n jurul orificiului bucal, se gsesc i celelalte piese ale aparatului bucal
(mandibulele, maxilele i buza inferioar sau labiumul).
Pe prile laterale ale frunii, marcate prin dou suturi geno-frontale, se gsesc cele dou
genae (obrajii). n partea inferioar a acestora, se pot afla alte dou sclerite, numite
subgenae, separate de genae prin suturile subgenale.
n partea posterioar a capsulei cefalice, se gsete sutura occipital care delimiteaz
nite sclerite reduse ca dimensiuni, numite occiput i postgenae, probabil reprezentnd
reminiscenele celui de-al cincilea segment primitiv care a fuzionat pentru a forma capsula
cefalic a insectelor. La marginea posterioar a capsulei cefalice, marcat de sutura
postoccipital, se gsete un sclerit asemenea unui manon, numit postocciput,
reprezentnd probabil reminiscenele celui de-al aselea segment primitiv care a contribuit
la formarea capsulei cefalice.

9
Poziia capului fa de corp

Descriere Aspect Exemple
Cap prognat situat n
continuarea axei
longitudinale a corpului i
cu piesele aparatului bucal
ndreptate spre nainte

Ord. Coleoptera
Cap ortognat situat
perpendicular pe axa
longitudinal a corpului i cu
piesele aparatului bucal
ndreptate n jos

Ord. Orthoptera
Cap hipognat situat sub un
unghi drept fa de axa
longitudinal a corpului i cu
piesele aparatului bucal
ndreptate n jos i spre
napoi

Ord. Hemiptera

Apendicele capului sunt piesele aparatului bucal i antenele.

Aparatul bucal este format dintr-o serie de piese care se gsesc n jurul gurii i prezint rol
de apucare, sfrmare i introducere a alimentelor n gur. Dup natura hranei, solid sau
lichid, piesele bucale au suferit modificri, din punct de vedere morfologic i funcional,
deosebindu-se mai multe tipuri.
Aparatul bucal pentru rupt i masticat este cel mai primitiv i caracteristic multor ordine de
insecte: Orthoptera, Coleoptera, unele himenoptere, larvele de lepidoptere. Forma
caracteristic este prezent la insectele din ordinul Orthoptera, de aceea se mai numete
aparat bucal orthopteroid (figura 4).
10


Fig. 4 Aparatul bucal de rupt i masticat la orthoptere

Labrum sau buza superioar este o pies nepereche, articulat mobil la clypeus, chitinizat
i de form variat, care nchide orificiul bucal n partea superioar.

Mandibulele sunt aezate fa n fa sub labrum i servesc la ruperea i mrunirea hranei.
Sunt piese puternic chitinizate i prevzute cu dini pe marginea intern. Ele sufer
modificri n funcie de caracteristicile hranei, astfel la Melolontha melolontha au o
suprafa de masticaie cu numeroase creste care servesc la triturarea hranei iar la
Cicindella sp., carnivor, mandibulele sunt tioase i cu dini ascuii i puternic chitinizai.

Maxilele sunt piese pereche, simetrice, situate imediat sub mandibule, care servesc la
triturarea alimentelor. Sunt mai puin chitinizate i alctuite din cardo, o pies bazal prin
care maxila se prinde de capsula cefalic, urmat de stipes, de care se prinde lateral un palp
maxilar articulat i distal, doi lobi maxilari: unul extern - galea i unul intern lacinia.

Labium sau buza inferioar este o pies nepereche care provine din unirea parial a dou
perechi de maxile. Poriunea bazal este constituit dintr-o pies numit submentum.
Urmeaz o pies numit mentum, de care la exterior se fixeaz o pereche de palpi labiali
(obinuit din trei articole) iar spre interior se articuleaz doi lobi labiali externi (paraglosse)
i doi lobi labiali interni (glosse). Labiumul nchide orificiul bucal n partea inferioar.

11
n structura aparatului bucal de rupt i masticat mai pot fi ntlnite dou formaiuni
nepereche: epifaringele , pe partea ventral a labrumului, respectiv, hipofaringele, pe
partea dorsal a labiumului.

Aparatul bucal pentru nepat i supt este caracteristic speciilor din ordinele Hemiptera,
Thysanoptera i unor specii din ordinul Diptera. Are n componena sa piese modificate
pentru hrnirea cu lichide din esuturi, alctuind trompa.
La pduchii i ploniele de plante (figura 5), mandibulele i maxilele sunt alungite, flexibile,
aciculare i alturate. Mandibulele, aciculare i dinate la vrf perforeaz esuturile iar
maxilele aspir sucul celular. Maxilele prezint cte dou adncituri pe faa intern,
formnd n partea superioar un canal alimentar prin care se aspir seva din esuturi
(aspiraie maxilar) iar n partea inferioar, un canal salivar, prin care saliva este injectat
n esut. Mandibulele i maxilele stau n jgheabul longitudinal al buzei inferioare format din
4 articule. Buza superioar este mai scurt dect celelalte piese i formeaz capacul care
nchide jgheabul buzei inferioare doar la baz. Aceasta nu particip la strpungere ci doar
ntrete stileii.
labium
labrum
labrum
mandibul
maxil
canal salivar
canal alimentar


Fig. 5 Aparatul bucal de nepat i supt la plonie
La Culicidae (figura 6) labiul nearticulat este foarte flexibil i are la vrf dou pernie, numite
labele, ce reprezint palpii labiali modificai. Aspirarea lichidului hrnitor se efectueaz
printr-un canal alimentar format de labrum, tubuliform (aspiraie labral) i nchis de
hipofaringe, strbtut de canalul salivar.

12
labium
palp
maxilar
labrum
canal
alimentar
hipofaringe
canal
salivar
mandibul
maxil

Fig. 6 Aparatul bucal de nepat i supt la nar

Aparatul bucal pentru rupt, supt i lins este prezent la o parte dintre insectele din ordinul
Hymenoptera (Apoidea) i este asemntor cu cel de rupt i masticat (figura 7).



Buza inferioar a suferit transformri
importante, palpii labiali devenind din organe
de sim, organe de apucat hrana, paraglosele
sunt reduse iar glosele, puternic alungite, au
fuzionat ntre ele, formnd limba sau ligula,
acoperit cu periori. Galeele i palpii labiali
formeaz mpreun o tromp de sugere a
substanelor lichide. Palpii maxilari sunt redui
iar mandibulele au rol funcional redus, servind
doar pentru ruperea i roaderea hranei solide
(polenul) i a materialului de construcie
(ceara).

Fig. 7 Aparatul bucal la albin

Aparatul bucal pentru supt se ntlnete la fluturi (Lepidoptera), care se hrnesc cu lichide
n caviti deschise (nectar, ap) (figura 8).
13

Fig. 8 Aparatul bucal la fluturi

Trompa s-a format din dezvoltarea primei perechi de maxile, mai exact a lobilor externi
(galea) i prezint de-a lungul ei canalul alimentar (aspiraie maxilar), precum i dou
caviti laterale, n care se afl hemolimf, nervi, trahee. Celelalte piese sunt reduse, buza
superioar i mandibulele abia se disting iar buza inferioar formeaz o plac mic
triunghiular, prevzut cu palpi triarticulai. n stare de repaus, trompa st rsucit n
spiral iar n timpul hrnirii, se ntinde i ptrunde n corola florilor.

Aparatul bucal pentru lins i supt este prezent la unele insecte din ordinul Diptera (mute),
la care trompa este format din labiumul foarte dezvoltat, crnos, prevzut de-a lungul su
cu un canal alimentar (aspiraie labial). Palpii labiali sunt transformai n labele, situate la
vrful trompei, unde se gsesc i numeroase capilare, ce servesc pentru lins hrana (figura
9). Celelalte piese bucale, precum labrumul, mandibulele i maxilele (cu excepia palpilor
maxilari) sunt reduse.
14
ochi
compus
anten
palpi
maxilar
labium
labele
pseudotrahee
labrum
hipofaringe

Fig. 9 Aparatul bucal la musc

Antenele sunt apendice pereche ale capului, pluriarticulate i mobile, inserate n diferite
poziii fa de cap (naintea ochilor preocular, ntre ochi interocular, ntr-o scobitur a
ochilor - inocular, sub ochi subocular, superior pe vertex, inferior sub cap, pe o prelungire
a capului numit rostrum). Pe antene se gsesc organe ale simului olfactiv i tactil, precum
i organe de echilibru, pentru meninerea direciei de zbor.

O anten se compune din: scapus sau articul bazal, care se inser pe cap, printr-o
articulaie moale (prezint muchi antenali care determin micarea antenei), urmeaz un
articul numit pedicel, acionat de muchii care pleac de la scapus, care nclin antena (la
antenele geniculate formeaz pivotul dintre scapus i funicul) i flagelul sau funiculul,
format de obicei dintr-un grup de mai multe articole, lipsit de muchi proprii (figura 10).



Fig. 10 Structura antenei la insecte

Mrimea antenelor variaz foarte mult, unele insecte prezint antene lungi, care depesc
lungimea corpului (masculii la Cerambyx cerdo) sau foarte scurte (Musca domestica,
Libellula sp.).
15
Forma antenelor poate varia foarte mult, n funcie de acest aspect, fiind descrise mai
multe tipuri de antene:

Descriere Alctuire Exemple
ANTENE DREPTE
Setiforme
asemenea unui fir de
pr; articolele de la
baza funiculului sunt
mai late iar spre vrf
devin tot mai nguste


Blatta spp.,
Ortoptere
Filiforme
- asemenea unui nur;
articolele funiculului au
aproximativ aceeai
lime pe ntreaga
lungime a acestuia.


Carabidae,
Meloidae
Moniliforme
- asemenea unui irag
de mrgele; articolele
funiculului au forma
unui butoia.


Tenebrionidae,
Isoptera
Serate
asemenea dinilor
unui ferstru


Elateridae
Clavate (fusiforme)
- cu articolele flagelului
mai late spre mijloc -
vrful antenei


Zygaena spp.
16
Capitate (mciucate)
- cu cteva articole de
la vrful antenei mai
late


Pieridae
Pectinate
- prezint excrescene
laterale lungi,
asemenea unui
pieptene


Corymbites
pectinicornis
Dublu - pectinate


Masculii de Lymantria
sp.
Plumoase (penate)
- n dreptul fiecrui
articol, prezint peri
lungi, dndu-i pe
ansamblu aspectul
unei pene


Culicidae
Aristate
- antene scurte cu un
pr (ep) lateral


Musca domestica
ANTENE GENICULATE
Geniculate
- formeaz un unghi


Formica spp.
17
Geniculat - lamelate
- prezint la capt
cteva articole asemea
unor lamele

Scarabeidae
Geniculat - pectinate


Lucanidae
Geniculat - mciucate









Curculionidae


TORACELE I APENDICELE SALE

Toracele este regiunea median a corpului insectelor. Este alctuit din trei segmente:
segmentul anterior (protorace), median (mezotorace) i posterior (metatorace) (figura 11).
Fiecare segment prezint un sclerit dorsal, numit notum sau tergum (pronot, mezonot i
metanot) care poate fi divizat, la rndul lui, n scutum anterior, respectiv scutellum
posterior. Scleritul ventral al fiecrui segment este numit sternum (prostern, mezostern i
metastern). Pe prile laterale ale fiecrui segment se gsesc pleurele, divizate prin sutura
pleural n episternum (anterior) i epimeron (posterior). Legtura dintre pleure i tergite,
respectiv sternite se realizeaz prin membrane de articulaie, numite conjuntive, care dau
posibilitatea de mrire a volumului toracelui n timpul respiraiei. Pe conjunctive se gsesc
stigmele, care sunt orificii respiratorii.

18


Fig.11 Structura toracelui la insecte

Aceast regiune este adaptat aproape exclusiv pentru locomoie, prezentnd trei perechi
de picioare, cte una pe fiecare segment iar la majoritatea speciilor, adulii prezint i una
sau dou perechi de aripi, dispuse pe mezo- i metatorace (figura 12).

Fig. 12 Structura unui segment toracal (mezo- sau metatorace)

Dezvoltarea segmentelor toracelui difer dup modul de via al insectelor: la insectele
alergtoare, nottoare, sptoare, protoracele este bine dezvoltat i mobil legat de
mezotorace, la cele bune zburtoare (libelule, fluturi, diptere, himenoptere), mai dezvoltate
sunt mezo - i metatoracele.

Aripile
Funcional, pe parcursul ciclului de via al unei insecte, aripile exist doar n stadiul de
adult. Aripile sunt expansiuni tegumentare, formate din dou membrane suprapuse, sudate,
cu excepia zonei din dreptul nervurilor, unde sunt libere, ngroate i chitinizate. Aripile
sunt organe de zbor dar pot ndeplini i alte funcii, cum ar fi cea de protecie a corpului
(Coleoptera, Dermatera), de absorbie a cldurii (Lepidoptera), de stabilire a echilibrului n
19
zbor (Diptera), de producere a sunetelor (Orthoptera), de recunoatere a speciei pentru
realizarea mperecherii (Lepidoptera).
Majoritatea insectelor prezint dou perechi de aripi, una pe mezotorace i cealalt pe
metatorace (niciodat pe protorace).
Insectele lipsite de aripi se numesc aptere. Sunt unele insecte care manifest apterism
secundar ca rezultat al vieii parazitare (purecii), precum i specii la care apterismul se
manifest la numai unul dintre sexe (femelele de Erannis defoliariaria, Orgyia antiqua).
La insectele din ordinul Diptera, aripile anterioare sunt normal dezvoltate i adaptate pentru
zbor iar aripile posterioare sunt reduse, se numesc balansiere i au rol n stabilirea
echilibrului n timpul zborului (figura 13).

Fig. 13 Balansiere (Tipula sp.)

n general, forma aripilor este triunghiular, deosebindu-se: baza, care face legtura cu
toracele, opus acesteia, vrful aripii sau apex, marginea anterioar sau costal i marginea
posterioar sau anal; unghiul format de marginea anterioar cu corpul insectei se numete
unghi humeral iar cel format de marginea posterioar cu corpul, unghi anal.

Nervurile care sunt tuburi chitinoase, n interiorul crora trec nervi, trahee, hemolimf i
care formeaz scheletul aripilor.
Pe suprafaa aripii se gsesc o serie de nervuri longitudinale i transversale, care
delimiteaz cmpuri i celule cu rol important n sistematic. Nervurile longitudinale au
denumiri speciale: costal (C) situat la marginea anterioar a aripii; subcostal (Sc) cu
una sau dou ramuri (Sc1, Sc2); radial (R) cu cinci ramuri (R1, R2, R3, R4, R5); median
(M) cu patru ramuri (M1, M2, M3, M4); cubital (Cu) cu dou ramuri (Cu1, Cu2) i anale (3 -
4). n ce privete nervurile transversale, acestea capt denumirea nervurilor longitudinale
pe care le unesc (e.g. nervura radio-median, mediano-cubital) (figura 14).
20

Fig. 14 Nervaiunea aripilor la insecte

Din punct de vedere al consistenei deosebim urmtoarele tipuri de aripi :
Elitre aripile anterioare de la gndaci (Coleoptera), aripi puternic chitinizate care
nu servesc la zbor ci au rol de protecie a aripilor membranoase i a corpului;
Hemielitre aripi cu poriunea bazal chitinoas iar cea distal membranoas; sunt
aripile anterioare de la plonie (Heteroptera);
Tegmine aripi pergamentoase, slab chitinizate; sunt aripile anterioare de la cosai,
lcuste, greieri (Orthoptera), Blatta orientalis;
Membranoase aripi foarte slab chitinizate, ntlnite la multe specii de insecte. Pot fi
nude (ambele perechi de aripi la himenoptere, aripile anterioare la diptere, aripile
posterioare la coleoptere, orthoptere), acoperite cu solzi (la lepidoptere) sau cu
periori (la trichoptere).

Zborul se realizeaz fie prin micarea separat a fiecrei perechi de aripi, fie prin micarea
comun a ambelor perechi, cnd acestea se prind unele de altele prin dispozitive speciale,
cum sunt hamulii - mici crlige pe aripa posterioar care se prind de aripa anterioar
(Hymenoptera), frenulum un ep situat la baza aripii posterioare care se prinde de nite
crlige de pe marginea posterioar a aripii anterioare (figura 15).


Fig. 15 Dispozitive de cuplare a aripilor

21
Picioarele
Picioarele sunt organe pentru mers. Insectele au trei perechi de picioare, cte una pe
fiecare segment toracal, prinse ntre pleure i stern, n mod mobil, prin intermediul unei
piese care poart numele de coxa.

Din punct de vedere morfologic, un picior tipic de insect este format din : coxa, trochanter,
femur, tibia i tars (figura 16).

Fig. 16 Structura piciorului la insecte

Coxa sau coapsa piesa prin care piciorul se prinde de torace n cavitile coxale. La
unele insecte (gndacul de buctrie Blatta orientalis L.) coxa este divizat printr-o
sutur n dou sclerite: coxa vera, anterior i meron, posterior. Are o micare destul de
limitat dar are o musculatur foarte dezvoltat (are cei mai muli muchi dintre toate
piesele ce intr n structura piciorului). Ca form poate s fie sferic, cilindric, prismatic.
Trochanterul o pies mic, ce face legtura ntre cox i femur. Se articuleaz de cox
printr-o membran subire care permite o micare anterioar. n general, trochanterul este
format dintr-o singur pies dar la himenoptere este divizat n dou piese mai mici care
sunt sudate ntre ele.
Femurul este prins de trochanter printr-o articulaie care permite o slab micare
orizontal. Are n general o form alungit i prezint pe suprafaa lui spini, dini, peri.
Tibia piesa alungit, articulat de femur printr-o membran care i permite o mare
mobilitate. Prezint pe margine dini, peri, gropie etc. La unele insecte (Orthoptera) baza
tibiei prezint de o parte i de alta cte o fisur longitudinal sau oval n care este
adpostit organul timpanal sau auditiv.
Tarsul ultima parte a piciorului, este format din mai multe articole (1 5). Forma i
mrimea tarsului sunt foarte variabile. Cnd primul articol al tarsului este mai mare dect
celelalte se numete metatars iar cnd ultimul articol este bine dezvoltat se numete
pretars.
Pretarsul se termin cu dou gheare laterale i un lob median de form lit numit
arolium (figura 17a). Cnd lobul median are form de spin se numete empodium (figura
17b). La unele insecte (diptere) ntre gheare se gsesc dou pernie numite pulvili (figura
17c) care au pe suprafa peri microscopici gladulari care secret o substan adeziv ce
permite acestora s se deplaseze pe suprafee lucioase n orice poziie.
22


a. arolium b. empodium c. pulvili
Fig. 17 Formaiuni aderente

Funcia de baz a picioarelor este locomoia dar dup mediul n care triesc insectele,
unele articole s-au modificat n raport cu funcia pe care o ndeplinesc. Astfel, la insecte se
ntlnesc urmtoarele tipuri de picioare:

Picioare pentru mers i
alergat au toate prile
componente subiri i lungi,
dezvoltate proporional

Blattidae,
Carabidae,
Cicindellidae
Picioare pentru srit de
obicei picioarele posterioare.
Au femurele lungi i ngroate
cu o musculatur puternic i
tibiile lungi i subiri sau au
coxa i trochanterul mai
dezvoltate

Orthoptera

unele hemiptere
(Cicadidae,
Psyllidae)

unele coleoptere
(Haltica sp.)
Picioare pentru apucat sau
prehensile la insectele
prdtoare. Picioarele
anterioare au coxele lungi, cu
marginea intern cu dini,
trochanterele scurte, femurele
i tibiile lungi, cu dini puternici.
Tibia ptrunde ntr-o cavitate a
femurului ca ntr-o teac,
alctuind aparatul de
prehensie, n care insecta
prinde prada ca ntr-un clete.




Mantis religiosa
23
Picioare pentru spat sunt
caracteristice insectelor care
triesc n sol. Picioarele
anterioare sunt mai scurte, cu
piesele late i groase. Coxa
este mare, trochanterul
prezint un apendice, tibiile
sunt lite, prevzute pe
margini cu 4 dini puternici.
Primele 2 articole ale tarsului
sunt transformate n dini care
acioneaz alturi de cei de pe
tibie.




Gryllotalpa
gryllotalpa
Picioare pentru not la
insectele acvatice. Prezint
articole lite sau pe prile
laterale cu peri n form de
franjuri, mrind suprafaa de
btaie a apei



Dytiscus sp.
Picioare pentru agat -
picioarele anterioare la
pduchii parazii pe mamifere.
Tibia este lat i cu o
excrescen iar tarsul este
alctuit dintr-un singur articol
cu o ghear puternic i
mobil.



Phthiraptera


ABDOMENUL I APENDICELE SALE

Abdomenul este ultima regiune a corpului insectelor i la multe specii cea mai
voluminoas, adpostind marea parte a sistemul digestiv, aparatul reproductor, inima.
Abdomenul embrionar este alctuit din 12 segmente. Majoritatea speciilor au abdomenul
alctuit din 9 10 segmente.
Segmentele abdominale, numite uromere, au o structur asemntoare celor toracale,
fiind alctuite dintr-un sclerit dorsal numit urotergit, un sclerit ventral numit urosternit i
dou pleure dispuse lateral. Pe prile laterale, pe primele 8 segmente abdominale, se
gsesc stigmele. La captul posterior al abdomenului se gsete anusul (deschiderea
posterioar a tubului digestiv), nconjurat de trei sclerite protective: unul dorsal, numit
epiproct i o pereche laterale, numite paraproct. Imediat sub anus, de obicei, se afl
orificiul genital, care este nconjurat de sclerite specifice ce formeaz armtura genital
extern. La femele, aceasta este reprezentat de apendice care mpreun formeaz
24
mecanismul pentru depnerea oulor, numit ovipozitor. Acesta este format din patru
sclerite bazale, legate de muchi ce le acioneaz, i ase sclerite apicale (valve), care
ghideaz oule n momentul depunerii. La masculi, orificiul genital este nconjurat de o
formaiune tubuliform, numit aedeagus, prin care se realizeaz copularea. Tot aici se
gsesc dou formaiuni, numite paramere, cu rol n acuplare (figura 18).

Fig. 18 Structura abdomenului la insecte, cu detaliu la femel i la mascul (dreapta)

La unele insecte (himenoptere, odonate), urotergitele sunt foarte dezvoltate, acoper
urosternitele iar pleurele sunt mpinse pe partea ventral, la coleoptere sunt foarte
dezvoltate urosternitele iar la plonie lipsesc pleurele.
La himenopterele apocrite, primul segment abdominal se contopete cu metanotul i
metapleurele i formeaz un segment intermediar numit propodeum iar urmtorul segment
este puternic ngustat anterior (figura 19).

Fig. 19 Propodeum: sus vedere lateral, jos vedere ventral

La unele insecte, segmentele de la captul abdomenului sunt invaginate unele n interiorul
altora sau se transform n organe accesorii pentru depus oule (Cerambycidae,
Cecidomyiidae).
Forma abdomenului: oval, cilindric, rotund, lit, turtit dorso ventral sau comprimat lateral.
Dup modul cum se articuleaz de torace:
abdomen sesil se leag lat cu metatoracele (coleoptere, orthoptere);
25
abdomen peiolat sau pedunculat primul sau primele dou segmente abdominale
sunt ngustate puternic formnd un peiol (ichneumonide, formicide);
abdomen suspendat primul segment abdominal este redus i se contopete cu
metanotul i metapleurele formnd propodeumul iar al doilea este ngustat anterior.


Apendicele abdominale:
Cercii apendice pereche, segmentate, articulate sau nearticulate, situate de obicei
pe segementul XI. Au funcie tactil (la Blatta orientalis), funcie prehensil (la
Forficula auricularia), ajut la acuplare (la femelele de lcuste).
Stilii apendice pereche, nesegmentai. La insectele din ordinul Thysanura, stilii se
gsesc pe toate apendicele abdominale, sunt mobili i au rolul de a ridica
abdomenul de pe substrat, favoriznd respiraia. La Blatta i la Gryllidae, stilii se
gsesc numai pe segmentul IX. La larvele efemeropterelor, stilii sunt transformai n
branhii traheene, cu rol n respiraia acvatic.
Filamentul terminal apendice nepereche, de cele mai multe ori nearticulat, situat
pe partea ventral (Ephemeroptera, Thysanura).
acul cu venin la viespi, albine, furnici, ovipozitorul s-a transformat n organ de
aprare, n care se deschid dou glande cu secreie acid i una alcalin. n stare
de repaus, acul este ascuns n al VI lea inel abdominal (viespi, albine).

La Scarabeidae, abdomenul prezint o alungire caracteristic a ultimului inel abdominal
numit pigidium.
La insectele adulte, abdomenul este lipsit de apendice locomotoare dar larvele de
lepidoptere i larvele unor specii de himenoptere (Tenthredinidae) prezint pe unele
segmente abdominale picioare false numite pedesspuri (formaiuni apendiculare,
nearticulate).
















26
Test de autoevaluare:

1. Care sunt scleritele care alctuiesc capsula cefalic?
2. Prin ce se caracterizeaz insectele cu cap prognat? Exemple.
3. Care sunt piesele aparatului bucal la insecte?
4. Ce insecte prezint aparat bucal de rupt i masticat?
5. Ce tip de aparat bucal prezint fluturii? Dar omizile?
6. Care sunt segmentele ce compun o anten?
7. Ce insecte prezint antene geniculat-mciucate? Dar dublu-pectinate?
8. Din cte inele este alctuit toracele?
9. Care este structura unui inel toracal?
10. Ce este pronotul?
11. Ce sunt aripile i ce rol ndeplinesc?
12. Cte perechi de aripi prezint insectele? Precizai excepiile.
13. Ce sunt nervurile?
14. Descriei i exemplificai tipurile de aripi n raport cu consistena.
15. Cte perechi de picioare prezint o insect adult?
16. Care sunt piesele ce alctuiesc piciorul unei insecte?
17. Descriei tipurile de picioare n raport cu funciile pe care le ndeplinesc i
exemplificai.
18. Care sunt modurile de prindere a abdomenului de torace la insecte?
19. Ce este ovipozitorul? Dar acul cu venin?
20. Ce sunt pedesspurii?




















27
MODULUL II

III ANATOMIA I FIZIOLOGIA INSECTELOR


TEGUMENTUL I ENDOSCHELETUL

Tegumentul este un nveli protector care acoper corpul insectelor, precum i suportul de
care se ataeaz muchii, un nveli cu rol de barier pentru ap mpotriva deshidratrii
corpului precum i o interfa senzorial cu mediul. Prezint o structur stratificat:
cuticula, epiderma i membrana bazal (figura 20).


Fig. 20 Tegumentul insectelor

Cuticula este stratul cel mai dezvoltat, lipsit de o structur celular. Reprezint
exoscheletul insectelor i este alctuit la rndul su din trei straturi.
Epicuticula reprezint stratul extern al cuticulei care are rolul de a reduce ptrunderea
sau evaporarea apei din corpul insectelor i ptrunderea materiilor strine n corpul
insectelor. Spre interior aceasta prezint un strat de cuticulin, compus din lipoproteine i
lanuri de acizi grai, iar deasupra acestuia, un strat de substane ceroase.
Exocuticula se gsete imediat sub epicuticul. Diferenierea acesteia necesit procese
chimice, care au loc la scurt timp dup fiecare nprlire i care constau n nlnuirea
moleculelor proteice i a chitinei, rezultnd plcue rigide, numite sclerite. Scleritele nu se
formeaz n regiunile n care concentraia de proteine elastice este mare, acestea
constituind articulaiile membranoase. Prin urmare, tegumentul este flexibil i elastic.
Endocuticula este stratul cel mai gros, format ca i anteriorul din substane proteice i
chitin dar care nu formeaz o structur rigid, conferind flexibilitate tegumentului,
posibilitatea mririi volumului abdomenului la femele dup formarea oulor.
Chitina este un polizaharid azotat, insolubil n ap, solveni organici i acizi slabi. Nu este
dizolvat de fermenii digestivi ai mamiferelor dar este descompus de bacteria Bacillus
chitinivorus. Formeaz cu proteinele un complex chitinoproteic ce confer cuticulei
proprietile caracteristice.
28
Epiderma (hipoderma) este alctuit dintr-un singur start de celule epiteliale, cu rol
secretor. Aceasta secret cel puin o parte a membranei bazale, precum i straturile
cuticulei.
Membrana bazal are o structur bistratificat, fiind alctuit dintr-un strat de
mucopolizaharide amorfe i un strat de fibre de colagen.
Membrana bazal reprezint un suport pentru celulele epidermale i separ efectiv
hemocelul (cavitatea general a corpului insectelor) de celulele epidermei. Prezint pori
suficient de mari pentru a permite proteinelor i altor molecule din snge s strbat
membrana bazal i s ajung la celulele epidermice.

Nprlirea. Cuticula formeaz un exoschelet care prezint o capacitate redus de a ine
pasul cu ritmul de cretere a corpului insectelor, din cauza structurii mai mult sau mai puin
rigide, datorat prezenei chitinei i a proteinelor. Astfel, unul dintre cele mai importante
dezavantaje ale prezenei exoscheletului la insecte, l constituie limitarea creterilor. Prin
urmare, pentru a crete i a se dezvolta, insectele sunt nevoite s-i nlocuiasc periodic
vechea cuticul cu una nou mai larg, prin procesul de nprlire. Noul tegument, format
sub vechea cuticul este puternic faldurat i se va ntinde doar cnd nprlirea este
ncheiat.
Nprlirea se desfoar n mai multe etape. Mai nti are loc separarea celulelor
epidermale de vechea cuticul prin secretarea unui lichid exuvial de ctre glande speciale
situate n epiderm.
Lichidul exuvial conine proteaze i chitinaze, enzime care diger principalii constitueni
ai vechii endocuticule, rmnnd intacte numai exo- i epi-cuticula. Cu puin timp nainte
de nprlire, lichidul exuvial care s-a acumulat n spaiul dintre epiderm i cuticul se
resoarbe pentru a permite utilizarea constituenilor vechii cuticule.
Celulele epidermale secret substanele care stau la baza formrii noii cuticule. nainte de
ntrirea acesteia, insecta i ntinde noua cuticul i o ndeprteaz pe cea veche, prin
micri repetate i mrirea presiunii exercitate de corp. n general, vechea cuticul este
crpat dorsal. Ceea ce este ndeprtat prin procesul de nprlire poart numele de
exuvie (figura 21). n aceast etap, insecta este vulnerabil la aciunea factorilor externi
i rmne n acelai loc pn la ntrirea noii cuticule.


Figura 21 Nprlirea la libelule
29
Procesul de nprlire este controlat hormonal. Doi hormoni interacioneaz pe parcursul
procesului de nprlire: hormonul juvenil i ecdison. Hormonul juvenil este secretat de o
parte a creierului insectei numit corpora allata. Ecdisonul este produs de o pereche de
glande reduse n dimensiuni, localizate n regiunea primului inel toracal, numite glande
protoracice.

Cnd insectele cresc prea mari pentru vechea cuticul, glandele protoracice elibereaz
ecdisonul. Acesta ajunge la celulele epidermale i stimuleaz secreia de lichid exuvial,
care va descompune vechea endocuticul.

Corpora allata secret hormonul juvenil n mod continuu pe parcursul fiecrei nprliri, cu
excepia ultimei. Hormonul juvenil menine aspectul tnr al fiecrei noi cuticule iar cnd
corpora allata nceteaz s mai secrete acest hormon, ecdisonul singur stimuleaz
epiderma pentru a forma cuticula pentru stadiul urmtor de dezvoltare.

Odat ce insecta a ajuns n stadiul de adult, glandele protoracice se dezintegreaz i nu
se mai secret ecdison care s stimuleze celulele epidermale, prin urmare insecta n
stadiul de adult nu mai nprlete. De altfel, nu mai exist necesitatea ca insecta adult s
nprleasc ntruct aceasta nu mai crete. Dup ce insecta ajunge n stadiul de adult,
corpora allata ncepe s secrete din nou hormon juvenil. Dac pe parcursul stadiului larvar,
acesta menine insecta n acest stadiu imatur, pe parcursul stadiului de adult, hormonul
juvenil are rol n producerea de ou la femele i stimuleaz glandele accesorii ale
aparatului reproductor la masculi.

ntruct hormonul juvenil mpiedic insecta s ating stadiul de adult, cercettorii au ajuns
la concluzia c acesta poate fi folosit ca insecticid. Astfel, prin administrarea de hormon
juvenil larvelor de lepidoptere, acestea nu ajung s se mpupeze i n cele din urm mor.
Produsele comerciale, destinate combaterii insectelor, care au asupra acestora efectul
hormonului juvenil, sunt numite regulatori de cretere ai insectelor.

Coloraia tegumentului. Se datoreaz fie pigmenilor din exocuticul, epiderm sau din
interiorul corpului (coloraie pigmentar), fie structurii fizice a cuticulei (coloraie cuticular).
Aceasta din urm este permanent, nu dispare nici dup moartea insectei i se datoreaz
irizaiilor sau coloraiilor optice rezultate din fenomene de interferen i difracie a luminii.

Formaiuni tegumentare. Unele insectele prezint pe tegument diferite formaiuni
sculpturale, fie cu originea n exocuticul: peri fali, epi, spini, noduli, creste, fie cu
originea n epiderm: peri adevrai sau sete produi de celule epidermice numite celule
trichogene. Uneori perii iau o form lit i formeaz solzii de pe aripile fluturilor, alteori
sunt puternic chitinizai i formeaz pintenii, localizai la extremitatea tibiilor. Unii peri sunt
n legtur cu glandele din tegument i se numesc peri glandulari, prin ei eliminndu-se
secreiile glandelor respective, cum sunt perii urticani de la omizile unor specii de
lepidoptere (Euproctis chrysorrhoea, Thaumetopoea processionea). Ali peri prezint
funcii tactile, olfactive sau chemoreceptoare, fiind legai cu sistemul nervos periferic. Tot
30
n tegument sunt localizate diferite glande ale cror secreii sunt eliminate prin orificii i nu
prin peri.

Endoscheletul este alctuit dintr-o serie de invaginaii digitiforme ale tegumentului,
numite apodeme, pe care se inser muchii sau diferite organe.
Endoscheletul capului se numete tentorium (figura 22). Acesta rigidizeaz capsula
cefalic, protejeaz creierul i confer locuri pentru inserarea muchilor. La majoritatea
insectelor hemimetabole, tentoriul este alctuit dintr-o pereche de apodeme anterioare i o
pereche de apodeme posterioare. La unele insecte holometabole, mai contribuie la
structura endoscheletului capului i o pereche de apodeme dorsale. Pe suprafaa capului,
se poate identifica localizarea fiecrei apodeme, prin mici invaginaii prezente n dreptul
acestora.
Endoscheletul toracelui (endothorax) i al abdomenului sunt alctuite din apodeme
trasversale, numite phragme, dezvoltate diferit n funcie de inseria muchilor.

SISTEMUL MUSCULAR

La insecte, musculatura este puternic dezvoltat, fiind format din fibre musculare striate,
n afar de unii muchi ai inimii, ai gonadelor i ai intestinului, alctuii din fibre netede.
De obicei, muchii sunt fixai direct pe tegument, pe apodemele sclerificate ale
exoscheletului, cu ajutorul unor fibre de unire numite tonofibrile ce constituie, pentru
fiecare fibr, un fel de tendon. Legtura muchilor cu sistemului nervos se face direct sau
printr-o plac motorie, n care ptrunde arborizaia terminal a neuronului motor.

Musculatura insectelor cuprinde dou grupe: muchii somatici (scheletici) i muchii
viscerali. Muchii somatici sunt foarte dezvoltai, numrul lor poate varia, de la cteva sute
(la aduli) pn la cteva mii (la larvele unor lepidoptere). Ei se inser pe apodemele
chitinizate i servesc la micarea picioarelor, aripilor, pieselor bucale, antenelor. Se
deosebesc, n general, trei grupe de muchi somatici: ai capului (69), ai toracelui (100) i
ai abdomenului (62), n total 231 muchi la aduli. n fiecare regiune a corpului exist
diferite categorii de muchi care ndeplinesc anumite funcii. Astfel, la cap exist muchii
cervicali, ai antenelor i ai pieselor bucale; la torace se gsesc muchii care acioneaz
aripile i muchii picioarelor.

Dup funcia lor, muchii pot fi extensori (abductori), de pe partea dorsal a corpului (prin
contracia lor apendicele sunt ndeprtate de corp) i flexori (adductori), localizai pe
partea ventral (prin contracia lor apropie apendicele de corp); muchii masticatori de la
mandibule sunt reprezentai printr-un muchi extensor i unul flexor etc.
Muchii striai de pe mezo- i metatorace, care servesc la zborul insectelor, sunt cei mai
perfecionai din regnul animal i, de altfel, cel mai mult studiai.
Datorit musculaturii toracice puternice i difereniate, insectele realizeaz un travaliu
muscular mare. Astfel raportul ntre greutatea ridicat i greutatea corpului este de 50 la
Lucanus cervus, 23,5 la Apis mellifera, fa de 0,86 la om. Formica i Necrophorus trag o
greutate de 60 de ori mai mare dect greutatea corpului lor, Ontophagus de 90 de ori.
31


SISTEMUL DIGESTIV

Sistemul digestiv al insectelor are rolul de a extrage nutrienii i alte substane din hrana
consumat. Majoritatea alimentelor sunt ingerate sub form de macromolecule i alte
substane complexe (precum proteine, polizaharide, lipide) care trebuie transformate n
molecule mai simple, prin procese catabolice, pentru a putea fi folosite de ctre organism
pentru asigurarea energiei, creterii, reproducerii. Acestea se realizeaz prin procesul de
digestie.

Sistemul digestiv al insectelor se compune din tubul digestiv i glandele salivare. Tubul
digestiv este format din 3 regiuni: intestinul anterior (stomodaeum), intestinul mediu
(mezenteron) i intestinul posterior (proctodaeum) (figura 23).

n cavitatea bucal se deschid glandele salivare (glande labiale, mandibulare, faringiene).
La omizi, cele dou perechi de glande labiale au rol n digestie i secreia firului de
mtase, la narii hematofagi secret substana care, introdus prin nepturi, provoac
usturimi i are rol anticoagulant, intensificnd afluxul de snge spre locul nepturii, la
albine secret substan pentru diluarea mierii, pentru prefacerea cerii, lptiorul de
matc, unele himenoptere parazitoide secret substane care nmoaie lemnul pentru a
introduce ovipozitorul. Micrile pieselor aparatului bucal ajut la amestecarea hranei cu
saliva n cavitatea bucal.



Fig. 23 Sistemul digestiv la insecte

Intestinul anterior (stomodaeum) ncepe cu cavitatea bucal, urmat de faringe, esofag,
gu i proventricul.
32
Faringele urmeaz dup cavitatea bucal, este dezvoltat la insectele cu aparat bucal
pentru lins; la Tabanidae funcioneaz ca o pomp aspiratoare.
Esofagul se prezint sub forma unui tub subire i lung, are pereii interni cutai longitudinal
i face trecerea tubului digestiv din regiunea capului n torace sau abdomen; se termin
imediat dup cap (Tenebrio) sau ajunge pn n abdomen (Pimpla).
Gua (ingluvius) este o dilatare a esofagului n partea posterioar i are forma unei pungi
conice cu rol de rezervor, avnd peretele musculos. La insectele din ordinele Lepidoptera
i Diptera, gua se prinde lateral de esofag i are rol de rezervor alimentar iar la albine n
gu se formeaz mierea.
Proventriculul sau stomacul masticator, are o form globuloas, este foarte musculos, cu
pereii interni prevzui cu o cuticul bine chitinizat, prezentnd lame, dini, spini, creste.
Proventriculul se leag de intestinul mediu prin valvula cardiac (cardia) care mpiedic
alimentele s revin din mezenteron n proventricul.

Alimentele trec din cavitatea bucal n faringe prin micri de contracie ale muchilor
localizai ntre capsula cefalic i partea anterioar a faringelui, care conduc la mrirea
volumului faringelui. Acesta acioneaz ca o pomp i, prin urmare, este mai dezvoltat la
insectele cu aparat bucal de nepat i supt. Din faringe, alimentele trec n esofag prin
micri ritmice de contracie ale pereilor intestinului. Esofagul este doar un tub care face
legtura cu gua, unde hrana rmne pn cnd poate fi prelucrat de ctre seciunile
urmtoare ale tubului digestiv. n timpul depozitrii n gu, hrana poate suferi unele
transformri sub aciunea enzimelor din saliva cu care a fost amestecat n cavitatea
bucal, precum i a altor enzime regurgitate din intestinul mediu. n proventricul, sunt
sfrmate alimentele tari, de aceea este redus la insectele care consum hran lichid.

Intestinul mediu (mezenteron) sau stomacul propriu-zis are forma unui sac, mai rar tub. Pe
partea intern, este prevzut cu un strat epitelial, alctuit din celule cu funcia de digestie
i absorbie. La insectele care se hrnesc cu hran solid stratul epitelial este acoperit cu
o membran peritrofic cu rol protector, fr a mpiedica absorbia nutrienilor.
Prezint, uneori, n partea anterioar nite formaiuni digitiforme (de obicei, 2 10) numite
cecumuri gastrice, care sunt mai dezvoltate la speciile carnivore (Carabidae), iar la cele
fitofage sunt reduse sau lipsesc. Aceste structuri, confer o suprafa mrit de secreie a
enzimelor i de absorbie a apei.

n intestinul mediu se efectueaz principalele acte ale digestiei, se secret tripsina, care
diger albuminele i lipaza, care emulsioneaz grsimile; tot aici ncepe absorbia
alimentelor transformate ntr-un lichid numit chil.

Intestinul posterior (proctodaeum) este un tub de mrime variabil care, n general, se
compune din 3 pri: pilorul, intestinul subire (ileum) i rectul.

n pilor se vars tuburile lui Malpighi. Acestea sunt formaiuni asemntoare unor
spaghetti, nchise la captul exterior, care se gsesc n cea mai mare parte a cavitii
abdominale i au rol de organe excretoare. Acestea ndeprteaz din hemolimf ionii de
33
amoniu, transformndu-i n uree i apoi n acid uric, printr-o serie de reacii chimice ce au
loc n interiorul tuburilor lui Malpighi. Acidul uric se acumuleaz n aceste tuburi care se
golesc n intestinul posterior i este eliminat odat cu excrementele.

Intestinul subire este tubulifer, uneori n partea anterioar este mai subire - ileum i n
cea posterioar mai gros - colonul; de aici resturile nedigerate i produsele tuburilor lui
Malpighi trec n rect. Rectul are n partea anterioar forma unui sac (ampula rectal) i,
uneori, are o valv rectal, iar n cea posterioar are forma unui tub care se termin cu
anusul.
Rectul este prevzut cu papile rectale care servesc la absorbia apei din excremente.
Aceste formaiuni ndeprteaz peste 90% din apa din excremente nainte de a fi eliminate
prin anus. La pduchii de frunz, pe lng un surplus de ap se elimin i glucide, ca
excremente dulci, care conin zaharoz i poart numele de man.

Forma i lungimea tubului digestiv variaz mult n funcie de regimul de hran; astfel,
insectele fitofage au tubul digestiv mai lung dect cele carnivore (uneori de 5-10 ori mai
lung dect corpul).

Hrana insectelor sufer o prelucrare mecanic i una chimic. Prelucrarea mecanic a
hranei solide are loc parial n cavitatea bucal i se desvrete n proventricul iar cea
chimic ncepe n cavitatea bucal i se desvrete n intestinul mediu i const n
hidroliza hidrailor de carbon, proteinelor i lipidelor cu ajutorul unor fermeni (proteaze,
carbohidraze i lipaze). Hrana, indiferent de consisten, este descompus i hidrolizat
printr-un proces complex numit digestie, iar prin absorbia substanelor hrnitoare, adic
trecerea lor din tubul digestiv n snge, se produce asimilaia.
La unele insecte carnivore i necrofage, lipsite de glade salivare, digestia este
extracorporal, prin eliminarea fermenilor gastrici n corpul victimei i absorbia hranei
prelucrate; unele insecte xilofage secret fermeni care descompun celuloza
(Cerambycidae, Cossus), altele o realizeaz cu ajutorul unor microorganisme: protozoare
(termite), bacterii (Heteroptera) i ciuperci (Coleoptera); scolitinele xilofage se hrnesc cu
hifele miceliilor ciupercilor pe care le dezvolt n galerii.

Pe parcursul dezvoltrii embrionare, intestinul anterior i cel posterior apar ca invaginri
ale nveliului corpului, de origine ectodermic. Prin urmare, nveliul interior al
stomodaeumului i proctodaeumului sunt continuri ale nveliului exterior al corpului.
Rolul exoscheletului este de a proteja corpul insectei la exterior iar rolul stratului chitinos
care cptuete la interior aceste dou regiuni ale tubului digestiv, numit intima, este de a
le proteja de abraziunea produs de particulele de hran. n plus, cnd o insect
nprlete, aceasta elimin i nlocuiete i intima ce cptuete stomodaeumul i
proctodaeumul.




34
SISTEMUL CIRCULATOR

Sistemul circulator al insectelor (figura 24) este slab dezvoltat, deschis i simplu, sngele
circulnd liber printre organele i esuturile corpului, n toat cavitatea general.
Principalele organe de pulsaie sunt reprezentate prin vasul sanguin dorsal i 2 septe
fibro-musculoase, respectiv diafragma dorsal i diafragma ventral.
Aceste diafragme sunt strbtute de orificii care permit circulaia sngelui de jos n sus i
mpart cavitatea corpului n trei compartimente numite sinusuri:
sinusul dorsal sau pericardial cuprins ntre tegument i diafragma dorsal, n care
se gsete aparatul circulator
sinusul visceral situat ntre cele dou diafragme n care se localizeaz aparatul
digestiv i organele genitale.
sinusul ventral sau perineural situat ntre tegument i diafragm ventral, n care
este situat lanul nervos ganglionar.

Vasul sanguin dorsal este situat n sinusul pericardial, se ntinde de-a lungul cavitii
abdominale, traverseaz toracele i se termin n regiunea cefalic. Este nchis n partea
posterioar i deschis n partea anterioar i se compune din 2 pri: una posterioar, n
abdomen, inima i alta anterioar, n torace i cap, aorta.
Inima este sub forma unui tub mprit n camere numite ventriculite (pentru a asigura
circulaia ntr-un singur sens a hemolimfei), care nu corespund cu segmentaia corpului
(musca are 3 cmrue, gndacul de buctrie 13). Fiecare ventriculit comunic cu
cavitatea corpului prin deschideri laterale numite ostiole care, ca i orificiile dintre
ventriculite, sunt prevzute cu valve. Inima funcioneaz cu ajutorul muchilor aliformi ai
diafragmei dorsale, de form triunghiular, care se inser cu partea lit spre inim i cu
capetele ngustate de tegument. Pulsaiile ritmice ale inimii sunt cuprinse ntre 30-200 pe
minut.
Aorta este restul vasului, de la ultimul ventriculit, care se termin n zona cefalic i este
pulsatil mai mult n partea posterioar.



35
Fig. 24 Schema sistemului circulator: seciune longitudinal (stnga) i seciune
transversal (dreapta)

Circulaia sngelui mai este ajutat de organe pulsatorii anexe, numite ampule, care
mping sngele n apendice (antene, picioare i aripi).
Mecanismul circulaiei este determinat de micrile periodice ale celor dou diafragme, ale
inimii, ajutate de muchii aliformi i abdominali. Prin contracia muchilor aliformi,
diafragma dorsal devine plan, se mrete volumul sinusului pericardial, iar sngele
trece n ventricule, prin ostiole (diastola), totodat din sinusul perivisceral n cel pericardial.
Dup relaxarea muchilor aliformi, diafragma dorsal revine n poziia iniial, se
micoreaz sinusul pericardial, pereii inimii se contract (sistola) i sngele este mpins n
aort i apoi n capsula cefalic, aripi, picioare, n toat cavitatea corpului, ducnd la
fiecare organ i esut substane nutritive i prelund pe cele de excreie. Dorsal, sensul
circulaiei este din partea posterioar spre partea anterioar iar ventral din partea
anterioar spre partea posterioar i de jos n sus.

Sngele insectelor este alctuit din hemolimf sau plasm sangvin (peste 90%), un lichid
incolor sau colorat (verzui, glbui) i celule sanguine sau globule (leucocite, amibocite)
care nu au membran. Cu excepia ctorva insecte acvatice (Cheronomidae), hemolimfa
insectelor nu conine hemoglobin. Mai conine i substane anorganice (fosfai, sulfai,
carbonai), organice (lipide, proteine), precum i substane toxice, la unele insecte (la
gndacii din familiile Chrysomelidae). Sngele reprezint 20 25% din masa corpului.

Sistemul circulator asigur transportul substanelor nutritive, al srurilor, al hormonilor i al
produilor de dezasimilaie n corpul insectelor. Are rol de aprare, prin acoperirea rnilor
prin reacia de coagulare a sngelui, prin izolarea i distrugerea organismelor parazite,
prin fenomenul de autohemoree sau sngerare reflex constnd n eliminarea de picturi
de snge prin porii de la baza apendicelor, intimidnd prdtorii. Presiunea sanguin este
folosit n de depunerea oulor, eclozare, nprlire, extinderea corpului, a aripilor dup
nprlire. Prin coninutul bogat n ap, sngele are rol de reglare a temperaturii corpului
insectelor. Oxigenul este transportat de ctre sistemul trahean, nu de ctre sistemul
circulator.

SISTEMUL RESPIRATOR

Insectele sunt organisme aerobe, prin urmare au nevoie de oxigenul din mediu pentru a
supravieui. Acestea utilizeaz aceleai reacii metabolice ca i celelalte specii de animale
(glicoliza, ciclul Krebs, sistemul de transport al electronilor) pentru a transforma moleculele
organice n energie chimic de legtur nglobat n moleculele de ATP. La finalul acestui
proces, atomii de oxigen reacioneaz cu ionii de hidrogen pentru a forma apa, elibernd
energia nglobat n legturile fosfatice din ATP.
Sistemul respirator al insectelor asigur oxigenul necesar tuturor celulelor corpului i
ndeprteaz dioxidul de carbon, ce rezult din procesul de respiraie celular. Sistemul
respirator al insectelor este separat de sistemul circulator i mai complex dect acesta.
36
Este alctuit din numeroase tuburi ramificate i anastomozate (figura 25), numite trahei, de
aceea se mai numete i aparat respirator trahean, reflectnd adaptarea la mediul
terestru.

Fig. 25 Sistemul traheal la o omid cu tegumentul aproape transparent (familia Hesperidae)

Sistemul trahean lipsete la unele insecte care respir pe toat suprafaa corpului
(respiraie cuticular), avnd cuticula slab chitinizat, fapt ce permite difuzarea oxigenului
(larvele viespilor parazitoide - Chalcididae). Insectele acvatice, care respir aerul
atmosferic, au n partea posterioar a abdomenului un tub respirator (sifon) care este scos
deasupra apei (Culex spp., Nepa cinerea) (fig. 26a) respectiv, cele care respir oxigenul
dizolvat n ap, posed branhii traheene, formate din evaginri ale corpului, situate mai
ales n partea posterioar a abdomenului (larve de libelule, efemeride) (fig. 26b). Unele
insecte acvatice (Dytiscus spp.), car un balon de aer cu ei atunci cnd se scufund n
ap (fig. 26c).




a. b. c.

Fig. 26 Respiraia la insectele acvatice
Sistemul trahean (figura 27) se compune din 3 pri: stigme, trahei i traheole.

37


Fig. 27 Sistemul respirator la insecte: seciune longitudinal (stnga) i seciune
transversal (dreapta)

Stigmele sunt orificii prin care traheele comunic cu exteriorul; sunt rotunde sau ovale,
dispuse simetric n pleurele toracelui i abdomenului; numrul lor variaz de la 1-2
perechi, pe torace, pn la 8 perechi pe abdomen (la diptere 6-7 perechi, la himenoptere 8
perechi, la orthoptere, coleoptere i lepidoptere cte 10 perechi). La insectele mai
evoluate marginea stigmei prezint un cadru chitinizat, mai ngroat, numit peritrem.
Stigma se continu cu camera stigmatic sau atrium, pe pereii creia se gsesc numeroi
periori chitinoi, cu rol de a filtra aerul de impuriti iar la captul acestei camere se
gsete un dispozitiv de nchidere deschidere a lumenului trunchiului trahean. Stigmele
pot avea rol inspirator, expirator sau dublu, expiro-inspirator. Insectele inferioare prezint
stigme cu funcie dubl, att de inspiraie ct i de expiraie iar la orthoptere unele stigme
sunt de inspiraie i altele de expiraie, nchizndu-se i deschizndu-se alternativ.
Traheele sunt tuburi care pornesc din atrium, de origine tegumentar i de aceea prezint
pereii formai din 3 straturi, din care exocuticula este cea mai dezvoltat i formeaz pe
pereii interni ai traheelor o spiral chitinoas numit tenidie, care le menine tot timpul
deschise (figura 28). Din fiecare atrium pornete o trahee scurt care apoi se ramific n
trei brae:
dorsal cu ramificaii la musculatura dorsal i inim;
visceral cu ramificaii la intestin i alte organe interne;
ventral cu ramificaii n sistemul nervos, musculatura ventral i la
apendice.

Fig. 28 Trahee

38
La unele insecte, o parte din traheele de baz se reduc sau dispar, la altele se
anastomozeaz prin legturi transversale i longitudinale, care alctuiesc dou trunchiuri
longitudinale ventrale i, respectiv, dou trunchiuri longitudinale dorsale. La insectele
zburtoare (albine, mute) se gsesc saci aerieni care sunt dilataii ale traheelor, situate n
abdomen i servesc la reducerea greutii specifice corporale i ca rezervoare cu aer.
Ramurile traheene se ramific i formeaz o reea vast de traheide, care la rndul lor se
ramific n traheole, tuburi fine de 1-2 diametru, lipsite de tenidie, i care se termin n
celule traheene, unde are loc schimbul de gaze.

Respiraia se realizeaz prin aciunea muchilor care mresc volumul corpului i aerul
ptrunde prin stigme, n trunchiurile traheene, apoi n reeaua de traheide, traheole i
celule traheene, pe unde este transportat n corp, alctuind procesul de inspiraie, care
este, n general, pasiv. Prin contracia muchilor, volumul corpului se reduce i aerul este
eliminat din corp, realizndu-se procesul de expiraie, de obicei activ. Numrul micrilor
respiratorii variaz la insecte intre 12-100 pe minut n funcie de specie i condiiile de
mediu.

n ce privete fiziologia respiraiei, are loc oxidarea substanelor hidrocarbonate, proteice
i a lipidelor, rezultnd dioxid de carbon, cldur i energie, aceasta din urm fiind
necesar proceselor vitale. Dioxidul de carbon este eliminat prin stigme sau difuzeaz prin
esuturi i tegument. n procesul de oxidare adesea intervin i pigmenii respiratori, precum
citocromul din muchi.




SISTEMUL EXCRETOR

Produsele toxice rezultate din dezasimilaie (acizi urici, oxalai, carbonai etc.) sunt
eliminate prin organe speciale: tuburile lui Malpighi, corpul gras sau adipos i nefrocite.

Tuburile lui Malpighi sunt tuburi excretoare lungi i subiri, nchise la un capt i care se
deschid ntre intestinul mediu i posterior, dup valvula piloric, situate n cavitatea
general, unde plutesc n hemolimf i extrag produsele de excreie. Mrimea i forma
variaz dup grupa de insecte, de la 1-2 perechi la cteva sute: la diptere i lepidoptere
sunt 2 perechi, la coleoptere 2-3 perechi, la himenoptere 3-10, la orthoptere 20-100; la
aphidide lipsesc, excreia se face prin glande rectale.
Tuburile lui Malpighi extrag din hemolimf produsele de excreie (urai, oxalai), care ajung
n intestinul posterior i apoi, mpreun cu excrementele, sunt eliminate prin anus. La
unele insecte secret mtasea folosit la construirea coconilor, iar la altele (Myrmeleon
sp.) secret o spum cu care nconjoar larvele.

Corpul gras sau adipos este format din celule rotunde sau poliedrice, opace sau colorate,
care sunt rspndite n cavitatea general, ntre organele corpului i ndeplinete funcii de
39
acumulare, att a substanelor nutritive de rezerv (grsimi sub form de picturi, proteine,
glucide), ct i a substanelor de excreie, care pot rmne n corpul insectelor toat viaa
sau sunt eliminate prin tuburile lui Malpighi. Eliberarea excretelor corpului gras are loc, de
regul, n timpul mpuprii. Corpul gras este intens utilizat n perioada metamorfozei, cnd,
prin histoliz i histogenez, se formeaz noi organe; acumulri de corp gras au loc la
insectele care ierneaz.
La unele insecte, stratul de grsime se transform n organe care lumineaz noaptea.
Exist specii de diptere, la care corpul gras lumineaz; la unele coleoptere (Lampyris
noctiluca) exist organe specializate de producere a luminii, n legtur cu corpul gras;
lumina este un efect al proceselor de oxidare a substanelor grase (transformate n
luciferin i oxiluciferin cu ajutorul enzimelor fotogenaz, respectiv luciferaz).

Nefrocitele sunt celule de excreie aflate n plasma sangvin de unde absorb produsele de
excreie, care ulterior sunt eliminate prin tuburile lui Malpighi. Unele au i rolul de a ngloba
diferite corpuscule solide i se numesc fagocite. Se gsesc grupri de nefrocite situate n
sinusul pericardial, n jurul inimii, numite i celule pericardiale, ndeplinind aceleai funcii.

SISTEMUL SECRETOR

Este format din dou tipuri de glande: exocrine i endocrine, care secret diferite
substane necesare organismului.

Glandele exocrine elimin secreiile prin canale speciale, fiind repartizate pe diferite
poriuni ale corpului, dup cum urmeaz:
glandele ceriere produc substane ceroase, sunt rspndite pe toat suprafaa
corpului, comunic cu exteriorul prin pori, tuberculi, peri; se gsesc pe corpul
pduchilor de frunz (Aphididae), pe urosternitele femelelor de lepidoptere, cu care
acoper depunerile de ou; la albin (Apis mellifera) sunt dispuse pe ultimul
urosternit i secret cear pentru construirea fagurilor;
glandele laricipare secret lacuri speciale formate dintr-un amestec de rini i
cear (Laccifer lacca Coccidae)
glandele sericipare produc secreii care formeaz firul de mtase, sunt localizate n
zona intestinului i se deschid n regiunea buzei inferioare (la omizile de Bombyx i
larvele de himenoptere, pentru confecionarea coconilor);
glandele urticante se deschid la suprafaa corpului, la unele omizi din Lepidoptera
(Euproctis chrysorrhoea, Lymantria dispar, Thaumetopoea processionea);
glandele repulsive elimin substane cu miros neplcut, cu rol de aprare; sunt
rspndite pe toat suprafaa corpului (larvele de Melasoma populi au glandele pe
partea dorsal, secret o substan amar); ploniele au glande pe corp, care
secret un miros respingtor; la Meloe i Coccinella, glandele de pe picioare
elimin un lichid sanguinolent i iritant;
glandele odorifere cu secreii odorante, aromate (Aromia);
40
glandele atractante prezente n special la femele, prin secreiile lor (feromoni) atrag
masculii n timpul mperecherii, de asemenea transmit informaii, mai ales la
insectele sociale (Lepidoptera, Orthoptera);
glandele productoare de venin sunt situate la extremitatea abdomenului, secreia
fiind eliminat printr-un ac ce servete ca organ de aprare i atac la unele
himenoptere;
glandele salivare localizate n diferite regiuni ale corpului, canalele lor se deschid n
faringe sau la baza buzei inferioare.

Glandele endocrine sunt glande ale cror secreii ptrund direct n snge, fiind lipsite de
canale conductoare; secreiile poart numele de hormoni i au rol n dezvoltarea larvar,
nprlire, diapauz, metamorfoz. Din aceast categorie fac parte celulele neurosecretorii
din creier, corpora cardiaca, corpora allata i glandele protoracale.
Glandele (celulele) neurosecretorii sunt situate n ganglionii cerebroizi i secret un
hormon care intervine n procesele de cretere i dezvoltare.
Corpora cardiaca sunt glande situate n partea anterioar a ganglionilor cerebroizi
i coordoneaz activitatea glandelor protoracale.
Corpora allata situate n capsula cefalic secret hormonul juvenil - neotenin, care
regleaz procesele de metamorfoz. Cantitatea de hormon este mai mare n
primele vrste, cnd au loc intense procese de histogenez a organelor.
Glandele protoracale n numr de dou, secret hormonul ecdison, care regleaz
diapauza i n general dezvoltarea larvar.



SISTEMUL NERVOS

La insecte, sistemul nervos este de origine ectodermic i se compune din 3 pri:
sistemul nervos central sau al vieii de relaie, sistemul nervos simpatic sau al vieii
vegetative i sistemul nervos periferic sau senzorial.
Elementul de baz al sistemului nervos este neuronul (figura 29), a crui mrime variaz
ntre 15-250 . Aceste celule genereaz impulsuri electrice care se transmit de-a lungul
membranelor celulelor nervoase.

Fig. 29 Neuroni
41

Legtura dintre dou celule nervoase poart denumirea de sinaps. Cnd impulsul nervos
ajunge la sinaps, se elibereaz o substan chimic (neurotransmitor) care difuzeaz
prin sinaps i determin formarea unui nou impuls n dendritele neuronilor conectai.
Mesajele chimice sunt transmise prin intermediul acetilcolinei, dopaminei, noradrenalinei
.a., care sunt cteva exemple de astfel de substane identificate att la vertebrate, ct i
la nevertebrate. Celulele nervoase sunt de obicei grupate prin dendrite sau axoni, formnd
nervi, care deservesc aceeai parte a corpului. Ganglionii sunt aglomerri de neuroni care
preiau informaiile senzoriale, coordoneaz outputurile motoare.

Sistemul nervos central (figura 30) este de tip scalariform, ca la celelalte artropode
dar mai dezvoltat. El se compune din ganglionii cerebroizi i lanul ganglionar ventral
(figura 31). Ganglionii sunt legai ntre ei, longitudinal, prin conective, care reprezint fibre
nervoase intersegmentare, i transversal prin comisuri, care reprezint fibre nervoase
intrasegmentare.

Fig. 30 Poziia sistemului nervos central n raport cu sistemul circulator i cel digestiv

Ganglionii cerebroizi (creierul insectelor) sunt grupai n trei regiuni: protocerebrum,
deutocerebrum i tritocerebrum .
Protocerebrumul inerveaz ochii i ocelii, are dimensiunile cele mai mari i se compune
din 2 lobi protocerebrali, de la care pleac, pe laturi, lobii optici puternic dezvoltai.
Deutocerebrumul trimite nervi la antene; partea ventral se difereniaz n lobii olfactivi.
Tritocerebrumul inerveaz buza superioar i clypeusul i este alctuit din doi lobi.
Ganglionii cerebroizi se leag cu lanul ganglionar ventral printr-o zgard periesofagian.

Lanul ganglionar ventral se compune din 12 perechi de ganglioni, respectiv ganglionii
subesofagieni, toracici i abdominali.

Ganglionii subesofagieni sunt situai sub esofag, sunt 3 perechi de ganglioni care
inerveaz mandibulele, maxilele, respectiv labiumul.
Urmeaz 3 perechi de ganglioni toracici care inerveaz picioarele i aripile.
42
De asemenea, exist 8 perechi de ganglioni abdominali, cte o pereche pe fiecare
segment, care inerveaz aparatul respirator i glandele genitale. Al 8-lea ganglion
abdominal provine din unirea a 4 perechi de ganglioni (embrionar de la segmentele 8-11).

La majoritatea insectelor, ganglionii se contopesc ntre ei, n diferite combinaii, formnd
mase ganglionare (la musca Sarcophaga carnaria, toi ganglionii toracici sunt contopii cu
cei abdominali, la Melolontha i la larvele unor diptere, toi ganglionii lanului ventral sunt
unii ntr-o mas ganglionar).
Tub digestiv
c
r
e
i
e
r
u
l
L
a
n

u
l
g
a
n
g
l
i
o
n
a
r

v
e
n
t
r
a
l
protocerebrum
deutocerebrum
tritocerebrum
Ganglionii subesofagieni
Ganglionii toracici
I pereche de
ganglioni abdominali
A II-a pereche de
ganglioni abdominali
comisur
conectiv


Fig. 31 Sistemul nervos central la insecte

Sistemul nervos simpatic (visceral) se compune din: sistemul nervos stomodeal
(stomatogastric) i din nervi medio-ventrali (figura 32).
Sistemul stomatogastric se leag de tritocerebrum prin dou conective, care se unesc ntr-
un ganglion frontal, situat anterior creierului.
De la acesta, pornete nervul recurent (dispus dorsal fa de tubul digestiv) pn la
ganglionul hipocerebral.
Sistemul stomogastric inerveaz aorta, intestinul anterior i mediu.
Nervul ventral impar se ntinde de-a lungul lanului ganglionar ventral i inerveaz stigmele
i traheele.
Nervul ventral caudal este n continuarea nervului ventral impar i inerveaz intestinul
posterior i organul reproductor.
43

Fig. 32 Sistemul nervos simpatic la insecte
Sistemul nervos periferic este situat sub hipoderm i se compune dintr-o mulime de
nervi i celule nervoase multipolare, care trimit ramificaii la toate organele, indiferent de
importana lor.

ORGANELE DE SIM

Sunt organe cu care insectele iau contact cu mediul extern, de origine ectodermic i n
legtur direct cu sistemul nervos, transmind informaii ntre mediul extern i
organismul insectei. Elementul de baz al organelor de sim este celula senzorial
(senzitiv), specializat n a recepiona anumite tipuri de excitaii i a trimite informaiile
sistemului nervos central.

Din punct de vedere al structurii, organele de sim pot fi: simple i compuse.
Organele de sim simple sunt reprezentate sub form de pr numite sensile i sub form
de baston numite scolopidii. Sunt rspndite pe toat suprafaa corpului sau sunt
concentrate pe anumite regiuni (pe antene, pe palpi, pe cerci, pe picioare).
Organele de sim compuse se formeaz din aglomerarea sensilelor n cmpuri sau
fosete, care sunt rspndite pe suprafaa corpului dar mai ales pe antene, pe piesele
bucale, pe picioare.

Din punct de vedere al funciilor pe care le ndeplinesc, organele de sim pot fi:
Organe ale simurilor mecanice (statice, de echilibru) din care fac parte:
organele de pipit reprezentate prin sensile simple sau conuri senzitive, rspndite
pe toat suprafaa corpului, mai ales pe antene, piesele bucale, picioare, pe cerci
organele statice (organe de echilibru) reprezentate prin sensile simple prevzute cu
un pr la exterior i conuri senzitive lipsite de prul senzitiv, adncite n tegument i
care se gsesc pe aripi, picioare, cerci. Organele chordotonale (atimpanale) sunt
receptori mecanici de echilibru, rspndite pe diferite poriuni ale corpului.

44
Organe de auz se ntlnesc la puine insecte, n general la cele care produc sunete. Sunt
reprezentate prin organe timpanale la orthoptere, cicade, heteroptere i se gsesc pe
diferite pri ale corpului (la Acrididae pe laturile primului segment abdominal, la Gryllidae
pe tibiile picioarelor posterioare). La baza antenei (pedicel) se gsete organul lui
Johnston avnd rolul de a percepe sunetele emise de indivizii aceleai specii.


Organe ale simurilor chimice sau chemoreceptorii recepioneaz din mediul extern
mirosul i gustul. Chemoreceptorii olfactivi recepioneaz substanele n stare gazoas n
concentraii foarte reduse iar cei gustativi substanele lichide, n concentraii mari. Ele sunt
situate pe piesele bucale i, mai ales, pe antene, sub form de papile sau fosete.
Receptorii gustativi (figura 34) sunt peri cu pereii subiri, prin care dendritele ctorva
neuroni (de obicei, pn la 5) sunt expuse la mediul exterior printr-un singur por din
cuticul. Fiecare neuron se pare c rspunde la diferii stimuli (e.g. glucide, sruri, ap,
proteine, acizi). Receptorii sunt numeroi pe piesele aparatului bucal dar pot fi gsii i pe
antene, tarse, armtura genital extern (n special, la vrful ovipozitorului).
Receptorii olfactivi (figura 35) au, de obicei, form de con dau pr lit, cu pereii subiri,
prevzui cu numeroi pori, prin care substanele gazoase difuzeaz. Dendritele neuronilor
se ramific n aceti pori, putnd detecta astfel concentraii foarte reduse de substane
(e.g. feromoni). Unii receptori rspund doar la anumite substane, alii la o gam foarte
larg de substane. Sunt numeroi pe antene dar se pot gsi i pe piesele aparatului bucal
sau pe armturile genitale externe.


Fig. 34 Receptor gustativ Fig. 35 Receptor olfactiv

Organele vederii sau fotoreceptorii sunt organe de sim complicate i variate,
reprezentate prin: ochii compui (faetai) (figura 36) i ochii simpli (ocelii).

Ochii compui sunt n numr de doi, localizai pe prile laterale ale capului i constituii
din omatidii, care sunt aezate una lng alta i apar la exterior sub forma unor faete
circulare sau hexagonale. n general, numrul omatidiilor este mai mare la insectele diurne
dect la cele nocturne; la odonate sunt pn la 12000 omatidii ntr-un ochi faetat iar la
Mordella (Coleoptera) 25.000 de omatidii.
45
Fiecare omatidie se compune dintr-un aparat dioptric, care const dintr-o cornee cuticular
groas, n form de lentil biconvex, celule corneene i din 4 celule cristaline unite ntr-un
con. Sub acest aparat dioptric se afl aparatul senzitiv (retinula), compus din 6-8 celule
retiniene alungite, prevzute cu nite prelungiri aezate spre axul central, care formeaz
filamentul axial numit rhabdom. Celule retiniene sunt celule nervoase bipolare, care la
captul distal sunt prevzute cu elemente receptoare (neurofibrile) numite rhabdomere iar
la captul opus dau natere la fibre nervoase optice. Sub retinul se gsete membrana
bazal prin orificiile creia trec ramificaiile nervului optic (la unele insecte omatidiile sunt
nvelite cu celule pigmentare sub form de manon).

cornee
con cristalin
Aparat
dioptric
rhabdom
celule retiniene
Celule
pigmentare

Fig. 36 Structura unui ochi compus la insecte: seciune transversal (stnga) i structura
unei omatidii (dreapta)

Formarea imaginilor la insecte. Majoritatea insectelor diurne, prezint omatidiile
nconjurate de celule pigmentare care le separ unele de altele, prin urmare, aceste celule
limiteaz cmpul vizual al fiecrei faete, absorbind lumina care intr prin fiecare cornee.
Fiecare faet formeaz imaginea unei poriuni reduse i diferite din cmpul vizual, n
consecin, prin compunerea acestor imagini rezult o imagine mozaicat a mediului
(vedere mozaicat sau prin apoziie).
La insectele nocturne i crepusculare, celulele pigmentare nu separ complet fiecare
faet, astfel nct omatidiile sunt stimulate de lumina dintr-un cmp vizual mai larg.
Imaginea rezultat este mai luminoas i mai puin mozaicat (vedere prin superpoziie).
Ochii compui ai insectelor vd n apropiere, pn la 1-2 m i percep imaginea obiectelor
nentoars i n mozaic, deosebind culoarea, micarea i distana. Deoarece insectele nu
formeaz o imagine real a mediului n care triesc, acuitatea lor vizual este mai redus
n comparaie cu a vertebratelor. Pe de alt parte, abilitatea insectelor de a detecta
micarea este superioar altor animale. Percep undele electromagnetice de la ultraviolet
la galben (dar nu rou).

46
Ochii simpli sau ocelii. Exist dou categorii de ochi simpli la insecte: ocelii dorsali i
ocelii laterali sau stemmata.
Ocelii dorsali (figura 37) se gsesc de obicei la aduli i la stadiile imature ale multor specii
de insecte hemimetabole. Nu sunt organe de vz independente, prin urmare nu se gsesc
la insectele lipsite de ochi compui. Cnd sunt prezeni, sunt n numr de 2 sau 3, sub
forma unor umflturi convexe pe vertex sau pe frunte. Difer de ochii compui prin faptul
c prezint o singur lentil corneal care acoper un mnunchi de cteva zeci de ci
senzoriale asemntoare cu rhabdomul. Ochii simpli, nu formeaz imagini sau percep
obiecte din mediul de via dar reacioneaz la un interval larg de lungimi de und, la
lumina polarizat i rspund rapid la modificrile de intensitate a luminii. Nu a fost stabilit
precis rolul pe care l ndeplinesc, s-ar prea c regleaz nivelul de sensibilitate a ochilor
compui la intensitatea luminii.
Ocelii laterali (stemmata) (figura 37) sunt singurele organe vizuale ale larvelor speciilor
holometabole i la adulii unor specii (Thysanura, Siphonaptera i Strepsiptera). Sunt
ntotdeauna situai pe prile laterale ale capului i numrul lor variaz de la 1 la 6 pe
fiecare parte. Structural, sunt asemntori cu ocelii dorsali dar, de obicei, prezint un con
cristalin sub cornee i mai puine ci senzoriale. Larvele folosesc aceti oceli pentru a
sesiza intensitatea luminoas, contururile obiectelor din apropiere, ct i pentru a sesiza
micrile prdtorilor i a przii.
Ochii simpli
Ocel dorsal Stemmata
cornee
con cristalin
Ci senzoriale


Fig. 37 Ochii simpli la insecte
SISTEMUL REPRODUCTOR

Insectele sunt animale cu sexe separate, rareori apar cazuri de ginandromorfism sau
hermafroditism. n multe cazuri dimorfismul sexual este accentuat ca urmare a prezenei
unor caractere sexuale secundare, cum sunt: mrimea corpului, forma antenelor, coloritul.
Acestea se mpart n dou categorii: ornamentale i funcionale.
Caractere ornamentale sau simple se ntlnesc la masculii care au corpul frumos colorat,
cu irizaii sau culori metalice (libelule, unele specii de fluturi) sau cu protuberane (cum
este cornul la Oryctes nasicornis, Copris lunaris). La masculi, mandibulele sunt mai
47
dezvoltate dect la femele (Lucanus cervus, Lethrus apterus). La masculii de Forficula
auricularia cercii sunt mai dezvoltai dect la femele.
Caractere sexuale secundare funcionale sunt: femelele au abdomenul mai dezvoltat
dect masculii (Hymenoptera, Lepidoptera). La unele specii, femelele sunt lipsite de aripi
sau le au reduse (Erannis defoliaria, Operophthera brumata) iar la altele (Coccidae),
femelele sunt lipsite de picioare, dar au trompe foarte dezvoltate.
Organele genitale sunt situate n abdomen i se compun din: glande genitale propriu-zise
(ovare sau testicule), conducte de evacuare, glande anexe i elemente care ajut
fecundaia (receptaculul seminal, punga copulatorie, la femele, i organul copulator, la
mascul). Orificiile genitale se gsesc situate ventral pe segmentele 8 sau 9 abdominale.

Sistemul reproductor femel este format dintr-o pereche de ovare (gonade), dou
oviducte, canalul comun numit vagin, glande anexe, receptacul seminal i punga
copulatorie (figura 38).

SISTEMUL REPRODUCTOR
La femele
La masculi
testicul
folicul
canal
ejaculator
vezicul
seminal
canal
deferent
aedeagus
Glande
anexe
ovar
ovariol
oviduct
lateral
oviduct
comun
bursa
copulatrix
gland
anex
spermatec


Fig. 38 Sistemul reproductor la femele

Ovarele sunt compuse dintr-un numr variabil de tuburi ovariene sau ovariole aezate sub
form de spic (numrul lor variaz: la afide un singur ovariol, la heteroptere 4, la Blatta 16,
la Dytiscus 90, la albin 200 i la termite 2500 ovariole). De numrul ovariolelor depinde
numrul oulor depuse de o femel.
O ovariol este format din: filament terminal, cu care se fixeaz de peretele corpului sau
de diafragma dorsal, germarium sau camera iniial, unde se formeaz celulele sexuale
iniiale numite oogoni, vitellarium, unde se dezvolt oocitele i se transform n ovule.
Oogoniile cresc i se transform n oocite, care migreaz n lungul ovariolei aezndu-se
pe un singur rnd. Ajunse n vitellarium, se dezvolt pe seama substanelor nutritive
elaborate, cresc n dimensiuni, se maturizeaz, devin ovule i sunt mbrcate cu un nveli
48
extern, numit chorion. Acesta prezint la polul anterior perforaii numite micropili (ci de
ptrundere a spermatozoizilor n timpul fecundrii). Ovariolele sunt de dou tipuri:
panoistice (primitive), la care toate celulele genitale primare se transform n oocite
i nu exist celule nutritive (Apterygota, Odonata, Isoptera), caz n care substanele
nutritive sunt luate din snge
meroistice, la care n germarium se dezvolt att oocite ct i celule nutritive.
Celulele nutritive fie migreaz n lungul ovariolei (Hymenoptera, Lepidoptera,
Diptera, unele specii din Coleoptera), fie rmn n germarium i celulele nutritive
formeaz o mas protoplasmatic cu cordoane citoplasmatice ce transport
substanele nutritive la celulele sexuale (Heteroptera, Homoptera).
Receptaculul seminal (spermateca) are forma unei pungi musculoase plasat pe partea
dorsal a vaginului, cu rol de rezervor, n care se colecteaz spermatozoizii, care vor
fecunda ovulele pe msura trecerii lor n vagin. Este foarte important, mai ales la
insectele sociale, la care fecundarea are loc o singur dat, pentru o perioad ndelungat
(matca de albin se mperecheaz o singur dat n via); poate prezenta glande
speciale a cror secreie servete la pstrarea spermatozoizilor.
Punga copulatoare (bursa copulatrix) este situat dorsal pe vagin, rareori ventral
(Lepidoptera), comunic printr-un orificiu aezat naintea vaginului i servete la copulaie,
n ea acumulndu-se spermatozoizii, nainte de a trece n receptaculul seminal.
Glandele anexe se deschid n vagin naintea orificiului genital (de obicei dou) i secreia
lor lipete ponta de substrat, particip la dezvoltarea larvelor, la insectele vivipare iar la
albin s-au transformat n dou glande cu venin.
Pentru depunerea oulor, femela are un ovipozitor pe segmentele 8 i 9 (uneori
poate fi mai lung dect lungimea corpului, la braconide i ichneumonide).

Sistemul reproductor mascul este alctuit dintr-o pereche de testicule, dou canale
deferente, canalul ejaculator, glande anexe i organul copulator sau penisul, care
comunic la exterior cu orificiul genital (figura 39).
SISTEMUL REPRODUCTOR
La femele
La masculi
testicul
folicul
canal
ejaculator
vezicul
seminal
canal
deferent
aedeagus
Glande
anexe

Fig. 39 Sistemul reproductor la masculi
49
Testiculele sunt formate din tuburi subiri i mici, numite folicule, dispuse pectinat, n spic
ori n form de buchet. Toate foliculele unui testicul sunt acoperite cu un nveli comun
numit scrotum.
Fiecare folicul testicular cuprinde mai multe zone: germarium, n care are loc
spermatogeneza din celule genitale mascule sau spermatogonii, zona de cretere, n care
spermatogoniile cresc n mrime, zona diviziunii i reducerii, n care spermatocitele se
divid i dau natere la spermatidii i zona transformrilor, n care se transform n
spermatozoizi.
Dup formare, spermatozoizii trec n canale deferente (spermiducte), tuburi subiri i
sinuoase, uneori n partea terminal cu o dilatare numit vezicul seminal (cu rol de
rezervor). Ele se unesc ntr-un canal ejaculator, care se face prin invaginarea ectodermului
la extremitatea urosternitului 9, strbate organul copulator, format dintr-o excrescen
cilindric a peretelui corpului.
La locul de unire a celor dou canale deferente, precum i n canalul ejaculator, se vars
1-3 perechi de glande anexe, de obicei tubulare, care fluidizeaz ejacularea iar la unele
insecte (Periplaneta, Blatta) servesc la formarea spermatoforilor.

Test de autoevaluare:

1. Ce este tegumentul?
2. Ce este chitina?
3. Ce este cuticula?
4. Descriei fenomenul de nprlire.
5. Crui fapt se datoreaz capacitatea insectelor de a ridica greuti cu mult
mai mari dect cea a propriului corp?
6. Care sunt transformrile suferite de hran de-a lungul tubului digestiv?
7. Ce pri ale tubului digestiv sunt implicate n procesul de nprlire?
8. Ce sunt tuburile lui Malpighi?
9. Care sunt caracteristicile sistemului circulator la insecte?
10. Care sunt rolurile ndeplinite de sistemul circulator?
11. Cum respir insectele acvatice?
12. Cum se desfoar inspiraia i expiraia la insectele aerobe?
13. Ce organe fac parte din sistemul excretor al insectelor?
14. Dai exemple de glande exocrine.
15. Descriei organele simurilor mecanice.
16. Ce sunt chemoreceptorii?
17. Cum se formeaz imaginea la insectele diurne? Dar la cele crepusculare i
nocturne?
18. Dai exemple de caractere sexuale secundare la insecte.





50
MODULUL III

IV REPRODUCEREA I DEZVOLTAREA INSECTELOR
Reproducerea insectelor
n general, la insecte sexele sunt separate. Cnd adulii sunt maturi din punct de vedere
sexual, are loc copulaia sau actul propriu-zis de mperechere a partenerilor sexuali.
Copulaia se poate efectua de mai multe ori (Crysomelidae, Curculionidae), mai rar o
singur dat (unele specii de lepidoptere). Durata copulaiei difer de la specie la specie:
la unele insecte ine cteva minute, la altele pn la cteva zile. n urma copulaiei
spermatozoizii sunt eliberai din vezicula seminal, migreaz n cutarea ovulelor i are loc
fecundarea lor, fenomen care poart numele de gamogenez. n urma fecundrii rezult
oul fecundat (zigotul), din care apare progenitura sau descendentul speciei.
n general insectele se nmulesc sexuat dar se ntlnesc i alte tipuri de reproducere ca
partenogeneaza, pedogeneza i hermafroditismul.
Reproducerea sexuat
Numit i gamogenetic, singam sau amfigon, presupune participarea la nmulire a
insectelor de sexe diferite: masculi i femele. nmulire sexual poate fi:
normal, cnd din ovulul fecundat ia natere un singur individ (la majoritatea
speciilor de insecte);
poliembrionar, cnd din ovulul fecundat apar mai muli indivizi, fiind caracteristic
pentru unele hymenoptere parazitoide.

Reproducerea partenogenetic
Este o nmulire unisexuat, la care oul provine din ovul nefecundat. Dup sexul urmailor,
partenogeneza poate fi:
arenotoc, atunci cnd din oule nefecundate apar numai masculi (Apis mellifera);
telitoc, adic din oule nefecundate rezult numai femele (Aphididae);
deuterotoc, n situaia cnd din oule nefecundate rezult att femele, ct i
masculi (unele lepidoptere).
Dup modul cum are loc reproducerea se cunosc mai multe tipuri de partenogenez, i
anume:
partenogenez excepional sau accidental cnd, de regul, oule nefecundate
sunt neviabile i foarte rar dau natere la indivizi de ambele sexe (Phasmatodea,
Orthoptera, Lepidoptera);
partenogenez facultativ are loc att prin ou fecundate, ct i prin ou
nefecundate (Thysanoptera, Hemiptera, Hymenoptera);
51
partenogenez obligatorie, cnd reproducerea se face prin ou nefecundate,
masculii lipsind sau fiind foarte rari (unele insecte din ordinul Coleoptera).
Partenogeneza obligatorie poate fi:
constant, cnd din ou apar numai femele i foarte rar masculi;
ciclic, atunci cnd apar alternativ mai multe generaii partenogenetice i una
amfigon (Aphididae).
Reproducerea pedogenetic
Este o nmulire sexuat ntlnit la unele insecte n stadiul de larv (Miastor sp. -
Cecidomyiidae) sau de pup (Tanytarsus bohemicus - Chironomidae), cnd ovarele se
disociaz iar ovulele i apoi noile larve se dezvolt n corpul larvei sau pupei mam.
Reproducerea hermafrodit
Se caracterizeaz prin prezena testiculelor i a ovarelor n corpul aceluiai individ. Este o
form de nmulire foarte rar ntlnit la insecte. Poate fi:
hermafroditism adevrat, cnd toi indivizii la nceput trec prin faza de mascul iar
apoi devin femele (Termitoxenia);
hermafroditism primitiv, cnd n pereii testiculului se dezvolt ovariole accesorii sau
n ovare se formeaz spermatozoizi (Pericerva purchasi); oule fecundate dau
natere la indivizi hermafrodii iar cele nefecundate la masculi.

Dezvoltarea insectelor
Dezvoltarea unei insecte cuprinde totalitatea proceselor de cretere i transformare care
au loc de la ou i pn la moartea fiziologic a adultului.
n dezvoltarea unei insecte se disting trei perioade:
dezvoltarea embrionar
dezvoltarea postembrionar
dezvoltarea postmetabol
Dezvoltarea embrionar (embriogeneza)
Se refer la dezvoltarea embrionului i ncepe dup fecundarea oului i ine pn la
apariia larvei.
Cnd embrionul este format, se elibereaz prin ruperea membranei viteline i a chorionului.
Aceasta se face prin presiunea aerului n cavitatea general, prin contracii musculare,
prin ruperea chorionului cu ajutorul mandibulelor sau a altor formaiuni speciale. Ieirea
larvei din ou este cunoscut sub numele de eclozare.
Durata dezvoltrii embrionare (incubaia) variaz foarte mult n funcie de specie i de
condiiile de mediu, de la cteva ore la un an i chiar mai mult. Astfel, la musca de cas
dezvoltarea embrionar este de 8-12 ore, la unele specii de lepidoptere ajunge la 9 luni,
iar la unii reprezentani ai familiei Plasmidae (Orthoptera) incubaia dureaz pn la 2 ani.
52
Oul i ponta
Oul (figura 40) este o celul de dimensiuni mai mari, care prezint la exterior un nveli dur,
numit chorion. Suprafaa chorionului poate fi neted sau cu diferite ornamentaii.
STADIILE DE DEZVOLTARE ALE INSECTELOR
Oul
micropil
chorion
membran vitellin
periplasm
vitellus nutritiv
puni citoplasmatice
ooplasm
nucleu
pori

Fig. 40 Structura oului la insecte
La unul din polii oului, chorionul prezint unul sau mai multe orificii, numite micropili, prin
care are loc ptrunderea spermatozoizilor. Pe suprafaa sa, exist numerose alte orificii de
dimensiuni mai mici, numite pori, prin care are loc schimbul de gaze cu exteriorul. Sub
chorion se gsete membrana vitelin. Citoplasma este difereniat n:
vitellus formativ (ooplasma+punile citoplasmatice+periplasma), din care se
formeaz embrionul;
vitellus nutritiv sau deutoplasm, format din substane de rezerv ce servesc la
dezvoltarea embrionului.
Central este situat nucleul.
Mrimea, forma i culoarea oulor variaz foarte mult n funcie de specie. Dimensiunea
oulor este cuprins ntre 0,1 i 7 mm iar forma lor poate fi: oval, sferic, semisferic, de
butoia. Oule pot fi sesile (la majoritatea speciilor) sau pedunculate (Chrysopa spp.,
Cynips spp.). Oule prezint culori foarte diferite, precum i diverse ornamentaii pe
chorion.
Ponta reprezint totalitatea oulor depuse de o femel o singur dat sau n cursul vieii.
Numrul de ou depuse de o insect variaz foarte mult, n funcie de specie, precum i
de condiiile mediului ambiant (factori biotici i abiotici) i de faza gradaiei. n general,
insectele sunt animale prolifice, depunnd un numr mare de ou. Insectele care au o
via scurt depun oule o singur dat sau la intervale foarte scurte (Ephemeridae, unele
Aphididae, unele lepidoptere). Insectele cu via mai lung au ponta ealonat; la acestea
53
numrul oulor scade treptat odat cu avansarea lor n via. Numrul maxim de ou
depuse de o insect se nregistreaz n condiii optime de temperatur i umiditate;
numrul oulor scade cnd condiiile de mediu sunt nefavorabile. Dintre factorii biotici,
paraziii prezint o mare importan. Unele albine slbatice parazitate cu diferite specii de
strepsiptere devin complet sterile. De asemenea, calitatea hrana influeneaz prolificitatea
insectelor.
Majoritatea insectelor depun oule n mediul extern pe diferite substraturi, acolo unde
progenitura poate gsi condiii favorabile de dezvoltare. Oule pot fi depuse izolat, n mai
multe grupe sau toate la un loc, pot fi sau nu protejate cu secreii, periori.
Exemple:
Lymantria dispar L. (omida proas a stejarului sau omida cu puncte roii i
albastre) (figura 41a)
Oule sunt depuse toate ntr-o grmad de form oval i sunt acoperite cu periori de pe
abdomenul femelei. Pontele se gsesc pe tulpin, de regul n partea bazal.
Lymantria monacha L. (omida proas a molidului) (figura 41b)
Oule sunt sferice, uor turtite la poli, sunt depuse sub solzii scoarei tulpinii, pe marginea
lor, n muchii sau lichenii de pe tulpin i ramuri. Femelele nu depun toate oule la un loc
i nu le acoper cu secreii sau peri.
Malacosoma neustria L. (inelarul) (figura 41c)
Oule sunt cilindrice, nchise la culoare. Sunt depuse n spiral n jurul ramurilor tinere de
2 3 ani, unite printr-o secreie cenuie, formnd inele care cuprind 30 450 ou.



a. b. c.
Fig. 41 Ponte
Dezvoltarea postembrionar
Dezvoltarea postembrionar ncepe cu ieirea larvei din ou i se termin cu ieirea
adultului din ultima exuvie larvar (la cele cu metamorfoz incomplet) sau din pup (la
cele cu metamorfoz complet). Larva proaspt ieit din ou, care nu a nprlit nc,
54
poart denumirea de larv neonat. Ecloziunea se face prin tierea chorionului sub form
de cpcel, roaderea unui orificiu sau prin ruperea acestuia datorit contraciilor i
presiunii sanguine. La grupele de insecte inferioare, indivizii eclozai din ou sunt
asemntori cu prinii iar, n grupele evoluate, larva eclozat difer de stadiul de adult i
sufer modificri puternice ale structurii interne i externe prin nprliri, mai ales n stadiul
de pup. Dezvoltarea postembrionar se face cu schimbarea formei, adic prin
metamorfoz.
Insectele metabole se mpart, dup cum larvele se aseamn sau nu cu adulii, n dou
categorii:
Hemimetabole sau cu metamorfoz incomplet, la care larvele secundare sau
postoligopode seamn cu adulii, chiar imediat dup eclozare, deosebindu-se de
acetia doar prin: numrul incomplet al segmentelor abdominale, dimensiuni mai
mici ale corpului, absena aripilor i slaba dezvoltare a organelor genitale. Stadiul
larvar al insectei triete i se hrnete n condiii asemntoare stadiului adult.
Ultima faz larvar nainte de adult se numete nimf (figura 43);
Dezvoltare hemimetabol (metamorfoz incomplet)
Schistocerca gregaria (lcusta de deert)
(Ord. Orthoptera)
ou adult larv (nimf)
Nprlire
Vrst larvar
Exuvie larvar

Fig. 43 Dezvoltare hemimetabol (metamorfoz incomplet) Schistocerca gregaria
(lcusta de deert) (Ord. Orthoptera)
Holometabole sau cu metamorfoz complet, unde se includ insectele superioare
(Lepidoptera, Hymenoptera, Coleoptera, Diptera), la care larvele, numite i teriare,
difer de aduli prin forma extern, structura intern i din punct de vedere fiziologic.
ntre stadiul de ou i cel de adult, se interpun dou stadii de dezvoltare complet
diferite, stadiul de larv i cel de pup (figura 44).
55
ou
larve neonate
larv
pup
adult

Dezvoltarea holometabol (metamorfoz complet)

Lymantria monacha (Ord. Lepidoptera)

Fig. 44 Dezvoltarea holometabol (metamorfoz complet) Lymantria monacha (Ord.
Lepidoptera)
Stadiul de larv
Stadiul de larv, la insectele holometabole, este o perioad de hrnire intens, timp n
care se nmagazineaz n corp mari cantiti de substane hrnitoare. n funcie de specie
i mediu, durata stadiului este de cteva zile (Diptera), pn la civa ani (Cerambycidae,
Scarabeidae, Elateridae, iar la unele Buprestidae pn la 10 ani). Creterea larvei are loc
prin nprliri succesive, cnd cuticula veche (exuvia), care constituie o piedic n
creterea corporal, este nlocuit cu una nou; intervalul dintre dou nprliri succesive
se numete vrst larvar.
Larvele insectelor holometabole sunt grupate n cteva tipuri, n funcie de prezena i
numrul de picioare, precum i de caracteristicile capsulei cefalice:
protopode, cu abdomenul incomplet segmentat, cu rudimente de picioare, apendice
cefalice, care, n afar de mandibule, sunt reduse (larvele insectelor parazitoide:
Ichneumonidae, Chalcididae, Braconidae) (figura 45);
56

Fig. 45 Larve protopode

polipode sau eruciforme, care pe lng picioarele toracice, mai prezint i picioare
false abdominale (pedesspuri); n funcie de numrul de picioare false sunt omizi
adevrate (figura 46), care au pn la 5 perechi (larve de Lepidoptera), uneori doar
dou perechi (larve de geometride - cotari) i omizi false (figura 47) cu mai multe
perechi de pedesspuri (larve de Tenthredinidae -Hymenoptera);


Fig. 46 Omizi adevrate


Fig. 47 Omid fals

oligopode, care au 3 perechi de picioare toracice, capul i aparatul bucal bine
dezvoltate; sunt de mai multe tipuri: scarabeiforme, numite i viermi albi, cu corpul
57
voluminos i curbat i picioare scurte (Scarabeidae, Lucanidae); elateriforme,
numite i viermi - srm, cu corpul cilindric, subire i puternic chitinizat
(Elateridae, Tenebrionidae); campodeiforme (seamn cu insectele din genul
Campodea - Diplura), cu corpul ngustat posterior i terminat cu doi cerci,
prdtoare, cu mers rapid (Carabidae) (figura 48) ;




a. scarabeiforme b. elateriforme c. campodeiforme
Fig. 48 Larve oligopode
apode, larve lipsite de picioare, cu corp vermiform, se deplaseaz cu ajutorul
diferitelor apofize, spini i periori de pe suprafaa corpului. Dup structura capului
pot fi: eucefale, care au capsula cefalic normal (Buprestidae, Cerambycidae,
Curculionidae, majoritatea speciilor din subordinul Nematocera); hemicefale, care
au capsula cefalic pe jumtate invaginat n torace (Tipulidae - Nematocera);
acefale, lipsite de capsul cefalic (Brachycera) (figura 49).




a. acefale b. hemicefale c. eucefale
Fig. 49 Larve apode
Transformarea larvelor n pupe se face n diferite locuri, de obicei mai adpostite. Unele
larve de himenoptere, lepidoptere, nainte de transformarea n pupe i confecioneaz
cte un nveli din fire de mtase sau din alte materiale (pmnt, nisip, frunze uscate, etc.),
cunoscut sub numele de cocon; acest nveli are rolul de a proteja pupa de aciunea
nefavorabil a factorilor de mediu. Mrimea i forma coconului variaz de la specie la
specie. La unele coleoptere larvele se transform n pupe n sol, n cmrue speciale
numite loje pupale. Larvele dipterelor se transform n pupe chiar n ultima exuvie a lor,
numit puparium sau cocon fals.
nainte de a se transforma n pup, larva trece prin stadiul de prepup. n acest stadiu
larvele nu se mai hrnesc, devin imobile, se scurteaz, se ngroa i apoi, nprlind
pentru ultima oar, se transform n pupe.
58
Stadiul de pup

Pupa este stadiul imobil i inactiv sub aspect trofic al insectelor holometabole, n care au
loc profunde i complexe procese interne, de histoliz i histogenez, prin care si produce
transformarea larvei n insect adult (imago).
Procesul de histoliz const n distrugerea parial sau total a unor organe sau esuturi
specifice larvelor, prin fagocitoz (celule sanguine), liocitoz (disocierea esuturilor prin
aciunea fermenilor secretai de fagocite) i prin autoliz (autodizolvarea esuturilor
larvare). Histoliza afecteaz puternic sistemul muscular, sistemul digestiv i corpii adipoi
i, ntr-o msur mai redus, sistemul nervos i sistemul circulator.
Prin histogenez se formeaz o serie de esuturi i organe noi, specifice adultului. Un rol
important n procesul de histogenez l au discurile imaginale i histoblastele. Aceste
formaiuni se dezvolt n anumite zone ale corpului larvelor, aprnd sub form de cute
sau proeminene. Discurile imaginale reprezint primordii ale organelor, din care se vor
dezvolta noile esuturi i organe specifice adultului.
Din punct de vedere morfologic, se deosebesc trei tipuri de pupe (figura 50):
Pupa liber - Apendicele corpului (antenele, aripile i picioarele) sunt libere i pot
executa anumite micri (la majoritatea coleopterelor, la himenoptere, la unele
diptere).
Pupa obtect (mumie) - Are apendicele lipite de corp ntr-un lichid exuvial i
acoperite cu o membran mai mult sau mai puin transparent, pupa avnd
aspectul unei mumii (pupele de la lepidoptere, pupele de coccinelide - coleoptere,
etc.).
Pupa coarctat - Este o pup liber n interiorul ultimei exuvii larvare, care
formeaz un nveli opac, ca un butoia, numit puparium (la majoritatea dipterelor).




a. pup liber b. pup obtect c. pup coarctat
Fig. 50 Tipuri de pupe
Durata stadiului de pup variaz n funcie de specie i condiiile mediului ambiant, de la
cteva zile pn la mai multe luni. O dat ncheiate procesele de histoliz i histogenez,
din pup apare imago (adultul). Acesta prsete exuvia pupal printr-o fant longitudinal
produs pa partea dorsal (la pupele liber i obtect) sau prin partea superioar a
59
pupariului (la pupele coarctate). Ruperea exuviei pupale se face cu ajutorul unor formaiuni
speciale (cngi chitinoase), mandibule sau prin presiunea corpului, care se dilat n urma
afluxului de snge sau a aerului nmagazinat.
Dezvoltarea postmetabol
Corespunde perioadei cuprinse ntre apariia imago-ului (adultului) i moartea fiziologic a
acestuia.
La insectele hemimetabole, dezvoltarea postmetabol ncepe odat cu ncheierea
stadiului de nimf, respectiv cnd toate organele i apendicele specifice insectei adulte
sunt formate. La insectele holometabole, dezvoltarea postmetabol ncepe odat cu
apariia adultului din pup. Dup ieirea din exuvia pupal, insecta are la nceput corpul
slab colorat, moale i aripile faldurate. Dup puin timp ns, sub presiunea sngelui,
aripile se ntind i se ntresc mpreun cu toat cuticula. De asemenea, sub aciunea
cldurii i a luminii, corpul insectei se coloreaz definitiv.
Insecta adult, dei nu crete i nici nu nprlete, sufer, totui, o serie de transformri
progresive i regresive, adic de maturaie i de btrnee (senilitate). Procesele
progresive corespund perioadei de maturaie sexual, iar cele regresive perioadei de
mbtrnire.
Sunt identificate astfel trei etape ale dezvoltrii postmetabole:
preovipozitar sau de maturaie sexual, cu sau fr hrnire suplimentar;
ovipozitar, cnd are loc mperecherea i depunerea oulor i cnd se desfoar
o activitate foarte intens;
postovipozitar, de mbtrnire i declin fiziologic, cnd sunt epuizate capacitatea
de reproducere i toate substanele de rezerv.
Imago, dup unii autori, reprezint insecta adult imatur din punct de vedere sexual;
odat cu copularea ia sfrit perioada de imago. Moartea fiziologic a adultului survine
datorit epuizrii substanelor de rezerv din organism.
Durata dezvoltrii postmetabole sau longevitatea adulilor variaz dup specie de la
cteva minute pn la civa ani. De exemplu, specia Psyche apiformis (Psychidae -
Lepidoptera) triete ntre 32 i 58 de minute; specia Palingenea horaria (Ephemeridae -
Ephemeroptera) cteva ore, iar unele coleoptere i lepidoptere au o via de 1-2 ani. Cea
mai mare longevitate o au, ns, insectele sociale. Astfel, matca albinelor poate tri pn
la 5 ani, iar matca unor specii de termite pn la 12-15 ani.
Generaia
O generaie formeaz ntreaga progenitur a unei populaii de insecte de la stadiul de ou
(n cazul ovipariei) sau la naterea larvelor (n cazul vivipariei) i pn la moartea tuturor
indivizilor aduli ce au alctuit descendena respectiv.
60
La insecte, o generaie (F1) ncepe cu depunerea oulor sau a larvelor de ctre o
populaie de insecte adulte (F0) i continu cu stadiile urmtoare pn la adult, generaia
respectiv ncheindu-se cu moartea ultimului individ. Adulii acestei generaii (F1), prin
oule depuse asigur o nou generaie (F2). n acest mod, n continuare se asigur
nmulirea speciei din generaie n generaie.
Timpul necesar dezvoltrii unei generatii variaz n limite mari de la specie la specie: la
unele insecte dezvoltarea unei generaii are loc ntr-un timp foarte scurt, n cteva zile sau
cteva sptmni, iar la altele se prelungete un timp ndelungat, de luni i ani.
n funcie de timpul necesar dezvoltrii unei generaii, fa de durata unui an, insectele se
clasific n urmtoarele grupe:
insecte monovoltine, care au o generaie pe an (Lymantria dispar, Tortrix viridana);
insecte bivoltine, cu dou generaii pe an (Hyphantria cunea, unele specii de
gndaci de scoar);
insecte polivoltine, care prezint mai multe generaii n cursul unui an (Aphididae,
Chrysomelidae);
insecte multianuale, la care dezvoltarea unei generaii are loc pe o perioad de mai
muli ani (3 ani la Melolontha melolontha, 5 ani la Agriotes sp., 17 ani la Tibicina
septemdecim).
Numrul de generaii la majoritatea speciilor variaz i n legtur cu condiiile de mediu
(temperatur, umiditate, hran, etc.). Astfel, o insect n regiunile calde poate fi
monovoltin iar n cele reci bianual (Saperda populnea).

Ciclul biologic sau ciclul evolutiv cuprinde succesiunea de stadii la captul crora se
gsete un stadiu identic din toate punctele de vedere cu cel de la care s-a pornit. La
multe dintre speciile de insecte o generaie se dezvolt n cadrul unui ciclu evolutiv (figura
51).

Fig. 51 Ciclul evolutiv la unele insecte din ordinul Lepidoptera
61
La chermeside ciclul evolutiv este foarte complex, caracterizndu-se prin existena unei
serii de generaii cu biologie i morfologie diferite (sexuate, aripate, partenogenetice,
aptere, productoare de gale) care se deruleaz ntre o gazd primar (molidul) i o gazd
secundar (pinul, bradul, laricele). Trecerea de la o plant gazd la alta se face prin
generaii aripate care migreaz (figura 52).



Fig. 52 Dezvoltarea unei generaii la chermeside (Homoptera)

Diapauza insectelor reprezint o perioad de repaus metabolic la care procesele
fiziologice se reduc n intensitate iar creterea i dezvoltarea se opresc; este provocat de
factorii externi nefavorabili sau de cauze interne ale insectei. Diapauza este obligatorie
pentru insectele la care acesta a aprut n decursul evoluiei, ca o adaptare la condiiile
nefavorabile de mediu, fiind transmis de-a lungul generaiilor, respectiv facultativ,
atunci cnd apare datorit influenei negative a factorilor de mediu; sistemul endocrin
coordoneaz intrarea sau ieirea din diapauz. Factorii de mediu care determin
diapauza sunt: temperatura, lumina, umiditatea, hrana etc. La temperaturi sczute,
insectele intr n diapauza hiemal sau de iarn i rmn n aceast stare pn n
primvar; la temperaturi ridicate, peste limita optim de dezvoltare, unele insecte intr n
diapauza estival sau de var. Pentru insectele din zona temperat, diapauza hiemal
este obligatorie i este parcurs, n funcie de biologia speciei, n diferite stadii: n stadiul
de ou (embrion format n ou, la Lymantria dispar, Malacosoma neustria i Tortrix viridana),
n stadiul de larv (Euproctis chrysorrhoea, Cossus cossus, Cerambyx cerdo), n stadiul
de pup (Notodontidae, Hyphantria cunea) precum i n stadiul de adult (Coleoptera). La
insectele monovoltine, diapauza este obligatorie pentru fiecare generaie, indiferent de
stadiul n care se petrece, pe cnd la insectele polivoltine, aceasta apare la generaia de
toamn.
62
La unele insecte o parte din populaie rmne n diapauz prelungit, de 2-3 ani (la
Balaninus glandium larvele din sol, la Phalera bucephala pupele din sol), ceea ce
ngreuneaz lucrrile de prognoz.


Test de autoevaluare:

1. Ce este reproducerea gamogenetic? Dar cea partenogenetic?
2. Cum se realizeaz dezvoltarea insectelor?
3. Ce este ponta? Exemple.
4. Ce sunt insectele hemimetabole? Dar cele holometabole?
5. Descriei stadiul de larv.
6. Ce este o larv neonat?
7. Prin ce se caracterizeaz stadiul de pup?
8. Descriei tipurile morfologice de pup.
9. Ce este un cocon? Ce este un puparium?
10. Ce este o generaie?
11. Cum se clasific insectele n funcie de durata de dezvoltare a unei generaii?
12. Ce este ciclul biologic?
13. Ce este diapauza?
























63
MODULUL IV

V ECOLOGIA INSECTELOR

Ecologia insectelor reprezint ramura entomologiei care se ocup cu studiul relaiilor
dintre insecte i mediul de via. Scopul ecologiei este de a studia factorii care determin
abundena i distribuia speciilor. Aceti factori pot fi:
abiotici independeni de aciunea organismelor vii;
biotici provocai de aciunea organismelor vii.
Limitele acestor factori ntre care o specie poate tri se numete valen ecologic.
Din acest punct de vedere speciile sunt:
euritope (euribionte) cu plasticitate ecologic mare, suport variaii mari i sunt
larg rspndite;
stenotope (stenobionte) cu plasticitate ecologic redus i sunt localizate n
regiuni limitate.

FACTORII ECOLOGICI ABIOTICI, care afecteaz flora i fauna din mediul forestier i, n
consecin, i insectele, sunt factorii climatici i edafici.
n pdure, trebuie stabilit o distincie ntre macroclimatul general forestier i o serie de
microclimate care corespund modificrilor frecvente ce apar datorit variaiilor structurii
habitatului.
Cei mai importani factori climatici sunt: lumina, temperatura, precipitaiile i umiditatea,
vntul i presiunea atmosferic. Pdurea asigur insectelor un mediu n care variaiile
factorilor climatici sunt atenuate: viteza vntului este mai redus, variaiile temperaturii i
luminii sunt mai reduse iar umiditatea relativ a aerului este mai ridicat. n pepiniere,
parchete, ochiuri deschise de doborturile n mas produse de vnt, condiiile climatice se
schimb fa de interiorul arboretelor, iar insectele sunt expuse la condiiile terenului
deschis, favorabile sau mai puin favorabile, n funcie de cerinele fiecrei specii de
insecte.
Lumina
Lumina este un factor climatic care influeneaz metabolismul insectelor, diapauza, zborul
i mperecherea, formarea pigmenilor etc. Comportamentul insectelor fa de lumin
variaz, n unele stadii acestea manifest fototropism pozitiv (adulii de Lepidoptera care
sunt atrai de surse luminoase) sau fototropism negativ (larvele de sub scoar, din lemnul
arborilor i din sol).
Intensitatea luminii sub coronament variaz n funcie de speciile de arbori i de sezon.
Astfel, sub coronamentul pdurilor de stejar intensitatea luminii este mai mare dect sub
cel al pdurilor tinere de fag. n cazul aceluiai arboret de foioase, intensitatea relativ a
luminii (n comparaie cu intensitatea luminii n teren deschis) este mai mare iarna, cnd
lipsete aparatul foliar.
Aceste variaii au consecine asupra insectelor. Speciile de gndaci de scoar Dryocoetes
hectographus i Pityogenes chalcographus, care nu roiesc dect la anumite valori ale
64
intensitii luminii, se instaleaz pe ramurile aflate sub incidena direct a razelor soarelui.
n arboretele de cvercinee, densitatea depunerilor de ou de Lymantria dispar i Tortrix
viridana depinde de cantitatea de lumin care penetreaz coronamentul, prin urmare este
mai mare pe liziere.
La majoritatea populaiilor ce alctuiesc biocenoza forestier, alternana luminii cu
ntunericul a determinat prin adaptare, apariia ritmurilor circadiene, adic succesiunea
perioadelor de activitate i repaus, pe parcursul a 24 de ore. Unele insecte zboar ziua, la
ore cu luminozitate maxim i la temperaturi ridicate (insecte diurne: Scolytinae,
Buprestidae, Ichneumonidae etc), alte specii zboar n amurg (crepusculare:
Scarabeidae), iar altele noaptea (nocturne: Noctuidae - Lepidoptera). De asemenea,
omizile de Lymantria dispar se hrnesc intens ntre orele 4-8 i 20-24; larvele de
Thaumetopoea processionea ziua stau n cuiburi iar noaptea se deplaseaz n iruri n
cutarea hranei. Se constat c la unele insecte durata dezvoltrii este mai lung la
scderea timpului zilnic de iluminare; respiraia este mai intens la lumin; zilele mai
scurte din timpul toamnei determin intrarea insectelor n diapauz hiemal.
Prezena celor patru sezoane n climatul temperat, a determinat apariia unor adaptri ce
se manifest prin schimbarea nfirii i intensitii activitilor vitale; aceste schimbri
ale fenotipului speciilor, care se produc anual, se numesc fenofaze. Fenologia reprezint
studiul relaiilor dintre diferitele stadii de dezvoltare ale insectelor i diferitele faze de
dezvoltare ale arborilor, anotimpuri i condiiile climatice.

Temperatura
Insectele sunt organisme poikiloterme, aa-numitele animale cu snge rece, avnd
temperatura corpului variabil n funcie de temperatura mediului n care triesc. n
general, insectele au temperatura corpului mai ridicat, cu 0,5-1C, dect mediul. Cu ct
temperatura corpului este mai ridicat, cu att procesele fiziologice se desfoar mai
rapid.
Activitatea biologic a insectelor se desfoar ntre dou praguri de temperatur:
limit inferioar de temperatur, denumit prag inferior de dezvoltare (prag
biologic) sau temperatura minim (t
0
);
limit superioar, denumit prag superior sau temperatur maxim de dezvoltare
(T).
Zona cuprins ntre aceste dou limite se numete zon biologic; sub pragul inferior i
peste pragul superior se gsete zona letal, n care survine moartea insectelor, fie
datorit temperaturilor prea sczute, fie celor prea ridicate. n afar de aceste limite,
organismele mai au un prag de prolificitate (O), exprimnd temperatura la care sexele
devin fertile i un prag termic optim (O
1
), la care dezvoltarea are loc n condiii optime
(figura 53).
65

Fig. 53 Curba activitii la insecte n funcie de temperatur

Cele patru praguri de dezvoltare (t ,O, O
1
i T) mpart zona biologic n trei subzone:
subzona rece cuprins ntre pragul biologic (t
0
) i pragul de prolificitate (O), n care
insectele cresc dar sunt sterile, deoarece temperaturile sczute ncetinesc
procesele vitale i, prin urmare, crete durata dezvoltrii;
subzona optim cuprins ntre pragul de prolificitate (O) i optimul termic (O
1
), n
care are loc reducerea perioadei de dezvoltare iar numrul generaiilor i
prolificitatea cresc;
subzona cald cuprins ntre optimul termic (O
1
) i pragul superior (T), n care
odat cu creterea temperaturii, crete durata dezvoltrii i scad numrul de
generaii i prolificitatea.

La temperaturi ce coboar sub pragul inferior (t
0
), insectele intr mai nti ntr-o stare de
anabioz, adic devin treptat imobile i amoresc, din care pot s-i revin prin creterea
treptat a temperaturii. Dac temperatura continua s scad, survine moartea insectelor,
datorit ngherii apei libere din spaiile intercelulare (cu formarea cristalelor de ghea).
Insectele din zona temperat, la temperaturi sub pragul inferior (t
0
), intr n diapauz
hiemal. n acest scop i elimin apa din corp, pentru a rezista la temperaturi sczute, iar
primvara, la temperaturi peste acest prag, printr-o hrnire intens i refac necesarul de
ap.
La temperaturi ce cresc peste pragul superior (T), activitatea insectelor nceteaz datorit
coagulrii treptate a substanelor proteice; coagularea poate fi parial, dup care
insectele i pot reveni, sau total, n urma creia survine moartea insectei.
Insectele care suport variaii mari de temperatur se numesc euriterme, iar cele care
suport variaii mici se numesc stenoterme.
Dezvoltarea insectelor aparinnd unei specii ncepe la o anumit temperatur, pragul
biologic inferior, i necesit pentru ntreg ciclul biologic sau pentru fiecare stadiu n parte o
anumit cantitate de cldur, numit constant termic (K). Acesta reprezint suma
66
temperaturilor medii zilnice peste pragul biologic inferior i se calculeaz dup formula lui
Blunck:
K = d (t
n
t
0
), n care:
d este durata de dezvoltare n zile;
t
n
temperatura medie zilnic;
t
n
- t
0
temperatura efectiv.
Pentru unele insecte s-au calculat valorile pentru K i t
0
, de exemplu pentru: Malacosoma
neustria (inelarul) t
0
=9C i K=1470C; Lymantria monacha t
0
=6C i K=1240C. ntre
durata de dezvoltare a unei insecte i temperatur exist o corelaie care se prezint sub
forma unei hiperbole. Exist astfel posibilitatea determinrii duratei perioadei de dezvoltare
la diferite condiii de temperatur, aspect cu importan practic pentru organizarea
lucrrilor de prognoz.
La majoritatea insectelor optimul de dezvoltare este cuprins ntre 20 i 30C, iar ntre
durata dezvoltrii i temperatur este un raport invers proporional.
Activitatea insectelor n raport factorul temperatur difer n funcie de specie:
fluturele Lymantria monacha are zona vital ntre - 40 i 45C, cea optim ntre
10-30C; adulii triesc normal 5-6 zile n timpul verii dar, prin scderea
temperaturii, durata vieii se prelungete la 51 de zile;
fluturii de Geometridae (fluturi de ghea) sunt activi pn toamna trziu (n
octombrie-noiembrie), iar femelele depun oule la temperaturi sczute care ajung
pn la 8 C;
crbuul de mai (Melolontha melolontha) are n zonele sudice ale Europei, o
generaie la 3 ani, n cele nordice, la patru ani iar la peste 51 latitudine nordic, la
cinci ani);
la Euproctis chrysorrhoea iernarea larvelor se face n cuiburi, prin acest
comportament de agregare sau de asociere a larvelor tinere n cuiburi se menine o
temperatur favorabil supravieuirii n timpul iernii;
la insectele defoliatoare, ct i la cele care triesc sub scoar, creterea
temperaturilor favorizeaz eclozarea larvelor, zborul i mperecherea adulilor;
viespile parazitoide din familia Ichneumonidae sunt active numai pe vreme cald;
speciile de lcuste migratoare sunt localizate n prile sudice ale Europei, fiind
iubitoare de cldur;
Trypodendron lineatum (Scolytinae) zboar primvara devreme, pe cnd alte specii
din aceeai familie sunt nc n diapauza hiemal.

Mecanisme de reglare a temperaturii
Insectele, avnd dimensiuni reduse ale corpului i, n consecin, un raport mare ntre
suprafaa lateral i masa corpului, manifest pierderi importante de cldur. Acestea sunt
compensate diferite mecanisme:
67
Absorbia energiei solare, datorit culorii i structurii tegumentului - numeroase
specii de insecte din mediul forestier prezint culori nchise sau reflexe metalice;
Alegerea unor locuri de via adpostite - Hylobius abietis, la temperaturi de peste
35C, se retrage n stratul erbaceu unde temperatura este mai redus;
Prin activitate metabolic intens, n timpul zborului - temperatura corpului mutelor
de dimensiuni reduse este n timpul zborului aproximativ egal cu a mediului iar a
fluturilor i lcustelor este cu 5 - 10C mai mare dect a mediului. Temperatura
corpului la numeroase specii de fluturi i bondari poate depi cu mai mult
temperatura mediului, n timpul zborului, datorit unui strat izolator alctuit din
periori i solzi.
La insectele sociale, prin modul de realizare i organizare a cuibului la Formica
rufa, muuroaiele sunt mai scunde n pdurile nsorite, diferena de temperatur
ntre cuib i mediu putnd ajunge pn la 13C; de asemenea, i deplaseaz oule
i larvele n diferite regiuni ale cuibului pentru a le asigura o anumit temperatur.
S-a constatat c insectele care rein cea mai mare parte a cldurii, pe durata zborului, n
zona toracelui, necesit o temperatur ridicat a musculaturii pentru realizarea zborului.
Temperatura minim a musculaturii necesar zborului difer foarte mult de la o specie la
alta, n timp ce temperatura maxim are o variaie mai redus (40 - 45C). Transferul de
cldur de la torace ctre abdomen previne supranclzirea muchilor n timpul zborului
i permite unor specii de fluturi de mari dimensiuni s fie activi ntr-un interval larg de
temperaturi ale mediului.
Numeroase insecte de mari dimensiuni rmn pe sol dac nu reuesc s-i mreasc
temperatura corpului pentru a putea iniia zborul. Masculii de Tettigoniidae i mresc
temperatura corpului nainte de zbor prin producerea de stridulaii.
PRECIPITAIILE I UMIDITATEA RELATIV
Apa joac un rol important n viaa i dinamica insectelor. n funcie de cerinele fa de
umiditate, insectele pot fi eurihidre, care suport variaii mari ale umiditii, sau
stenohidre, care suport variaii reduse ale umiditii.
Majoritatea insectelor iau apa din hran, altele direct din bli, izvoare, picturi de rou
(fluturi, albine) sau prin oxidarea stratului adipos acumulat ca rezerv, n stadiul de pup.
Pierderea apei din organism se face prin tegument (prin evaporare), fie prin dejecii i
excreii.
Insectele au diferite adaptri pentru reducerea pierderilor de ap:
elitrele protejeaz corpul coleopterelor, pe lng alte funcii; chitinizarea puternic a
tegumentului, precum i acoperirea corpului cu cear (Coccidae, Aphididae) reduc
evaporarea.
larvele insectelor care triesc n sol (Scarabeidae, Elateridae) migreaz pe vertical
sau orizontal, n funcie de umiditatea solului, n timpul sezonului de vegetaie;
uneori, din cauza uscciunii, insectele intr n diapauz estival (larvele de
Polyphylla fullo i de Anoxia).
68
Umiditatea influeneaz dezvoltarea insectelor, de exemplu, optimul de dezvoltare
la Lymantria monacha este la o umiditate relativ a aerului de 85-100% i
temperatur cuprins ntre 17-23C;
scderea umiditii sub 20% ncetinete dezvoltarea larvelor de sub scoar sau din
lemn (Scolytidae, Cerambycidae, Siricidae - la Sirex dezvoltarea, care se face n 1-
2 ani, se prelungete la 4-5 ani);
Blastophagus piniperda produce vtmri ntre scoar i lemn n pdurile de pin cu
umiditate ridicat, n timp ce n zone uscate nu mai atac sub scoara trunchiurilor,
prefernd rdcinile.

Precipitaiile sub form lichid (ploile) i cele solide (zpada) influeneaz dezvoltarea
insectelor. Cderea unor ploi abundente perturb activitatea insectelor care triesc liber,
mpiedic zborul, reproducerea, depunerea oulor (sau le spal de pe suportul de
depunere); ploile toreniale, distrug microlepidopterele aflate n zbor (Tortrix viridana,
Coleophora laricella, Semasia rufimitrana). Precipitaiile bogate, care conduc la mbibarea
solului, au uneori drept consecin dezrdcinarea arborilor, mai ales n pdurile de
rinoase, crendu-se astfel condiii favorabile nmulirii n mas a populaiilor de gndaci
de scoar.
Stratul de zpad ofer un adpost prielnic pentru hibernarea majoritii speciilor de
insecte. Cderile masive de zpad, mai ales zpada moale, provoac rupturi i
dezrdcinri n arboretele de rinoase i favorizeaz instalarea duntorilor cu caracter
secundar. Topirea zpezii contribuie la creterea gradului de umiditate a solului,
influennd activitatea insectelor care triesc n sol.

VNTUL
Vntul are o aciune direct asupra populaiilor de insecte, favoriznd rspndirea la mari
distane, sau indirect, producnd ruperea i doborrea arborilor, crend astfel condiii
favorabile de dezvoltare insectelor cu caracter secundar. Speciile de insecte anemohore
sunt transportate de vnt la distane mari (omizele neonate de Lymantria dispar, L.
monacha, Hyphantria cunea, roiurile de gndaci de scoar, de pduchi de frunz etc);
vnturile puternice transport i neac n ape adulii unor insecte surprinse n timpul
zborului (crbui, lcuste, libelule, buburuze), deranjeaz hrnirea insectelor, zborul,
mperecherea i depunerea oulor.

PRESIUNEA ATMOSFERIC
Micorarea presiunii atmosferice reduce activitatea unor insecte (furnici), pe altele le
oblig s se adposteasc (omizile de Aporia crataegi), activeaz zborul fluturilor i
lcustelor, fie grbete ieirea adulilor din pupe.

SOLUL
Solul constituie un important factor ecologic n dezvoltarea i rspndirea insectelor; el
influeneaz direct, prin proprietile sale fizice i chimice, i indirect, prin condiionarea
diferit a vegetaiei.
69
Dezvoltarea multor insecte sau cel puin a unui stadiu de dezvoltare are loc n sol
(coropinia Gryllotalpa gryllotalpa, larvele de Elateridae, Scarabeidae, Tenebrionidae,
Noctuidae).
Dintre condiiile de sol care influeneaz rspndirea insectelor fac parte: umiditatea,
temperatura, aerisirea i aciditatea solului, condiii determinate preponderent de structura
solului. Astfel, solurile uoare, nisipoase, sunt populate mai puternic cu specii de insecte,
fa de cele grele, argiloase. Solurile umede i cu reacie acid sunt mai populate dect
cele cu reacie neutr sau bazic. Majoritatea speciilor de Elateridae se ntlnesc n
solurile acide cu ph-ul cuprins ntre 4 i 5,2, n timp ce larvele de Scarabeidae prefer
solurile cu reacie alcalin sau neutr.
Insectele se deplaseaz pe vertical datorit variaiei condiiilor de temperatur i
umiditate i pe orizontal pentru cutarea hranei. Primvara, larvele migreaz n zona
superficial a solului, unde se hrnesc cu rdcini, iar toamna coboar la adncimi mari,
chiar de 1 m; aceste deplasri pot fi i periodice, n funcie de variaia acestor factori.
Condiiile nefavorabile de sol, pot produce debilitarea arboretelor predispunndu-le la
atacurile insectelor defoliatoare (Lepidoptera) i apoi a celor secundare (Scolytinae,
Cerambycidae, ce se instaleaz sub scoar i n lemn).

FACTORII ECOLOGICI BIOTICI
n categoria factorilor biotici se includ: hrana, zoofagii, microorganismele entomopatogene
i factorul antropic.
HRANA
Factorul trofic este sursa prin care insectele i procur energia necesar activitilor
biologice, condiioneaz prezena i numrul insectelor dintr-o biocenoz. n funcie de
felul hranei, insectele se mpart n trei categorii: fitofage, zoofage i pantofage (omnivore).
Insectele fitofage sunt categoria cea mai larg, ele hrnindu-se cu partea vie a plantelor,
dar i cu substane moarte, aflate n descompunere (insecte saprofage).
Insectele se pot hrni cu singur organ al plantei (stenomere) sau cu mai multe organe
(eurimere).
Dup numrul de specii de plante cu care se hrnesc, insectele pot fi:
polifage, care se hrnesc cu mai multe specii de plante aparinnd mai multor
familii;
oligofage, care se hrnesc cu plante nrudite;
monofage, care prefer o singur plant.
n cazul insectelor polifage, exist totui o preferin pentru un numr redus de gazde, pe
care realizeaz indici biologici superiori (Lymantria dispar - prefer stejarul pedunculat,
Hyphantria cunea - dudul).
Dup organele pe care le prefer, insectele fitofage se pot mpri n:
defoliatoare: insecte care prin larve (lepidoptere) sau prin larve i aduli (gndacii
de frunz) se hrnesc cu frunze, consumndu-le integral sau parial, scheletizndu-
le sau minndu-le. Efectele defolierilor asupra arborilor sunt de natur fiziologic,
provocnd debilitarea arborilor, scderea acumulrilor de biomas, creterea
70
vulnerabilitii la atacul duntorilor secundari i la boli, putnd provoca chiar
moartea arborilor.
rizofage: insecte care se hrnesc cu rdcini sau pri ale acestora, cum sunt
larvele de crbui, viermii srm etc. Aceti duntori produc vtmri
importante n pepiniere i plantaii tinere, provocnd uscarea puieilor.
subcorticale: insecte care rod ntre scoar i lemn, producnd vtmri fiziologice
i uscarea arborilor pe picior atacai.
xilofage: insecte care rod n lemn, atacnd att tulpinile ct i ramurile arborilor,
provocnd att vtmri fiziologice ct i tehnice.
seminifage: insecte care se hrnesc cu fructe sau semine, compromind
regenerarea pdurilor.
galigene: insecte care prezint stadii care se dezvolt n interiorul organelor tinere
ale plantei i care prin prezena lor sau prin secreiile pe care le elimin determin
proliferarea esuturilor plantei n jurul insectei, formnd gale.
Calitatea hranei influeneaz mult dezvoltarea insectelor; hrana bogat n substane
proteice scurteaz dezvoltarea insectelor, contribuie la mrirea numrului de generaii, pe
cnd cea bogat n hidrai de carbon prelungete dezvoltarea.
Regimul alimentar poate varia i n funcie de stadiul de dezvoltare a insectei:
fluturii sunt duntori numai n stadiul de omid, adulii se hrnesc cu nectarul
florilor;
speciile de gndaci sunt duntoare i n stadiul de adult i de larv, pe aceleai
organe ale plantei (Scolytinae, Anobiidae), pe organe diferite (larvele de crbu
atac rdcinile puieilor iar adulii foliajul);
n alte cazuri, numai atacul larvelor are o importan economic (Elateridae,
Cerambycidae, Buprestidae);
viespile parazitoide, n stadiul larvar sunt carnivore, dar adulii se hrnesc cu
nectarul florilor de umbelifere.
Ct privete rezistena fa de atacul cauzat de insecte, se constat c foioasele sunt mai
rezistente dect rinoasele, respectiv arboretele btrne fa de cele tinere.
n ce privete relaiile dintre insecte i plante, amintim:
polenizarea realizat de insectele care viziteaz plantele n cutare de polen i
nectar (Hymenoptera, Lepidoptera, Diptera);
simbioza ntre unele insecte i ciuperci (Trypodendron lineatum cultiv n galeriile
sale ciuperca Monilia candida, pentru hrana larvelor sale) sau ntre insecte i
bacterii (termitele au n intestinul posterior bacterii i protozoare pentru digerarea
lemnului);
se poate aminti i existena plantelor carnivore (Drosera, Utricularia, Pinguicola)
care prezint organe speciale, ghimpi, tentacule, substane lipicioase de capturare
a unor diptere mici, pe care apoi le diger cu ajutorul unor enzime, procurndu-i
astfel albumina necesar.
Insecte zoofage (vezi alineatul de mai jos)
71
Insectele pantofage sunt insecte care consum att plante ct i organisme animale (e.g.
urechelnia este entomofag prdtoare ct i fitofag).

ZOOFAGII
Zoofagii sunt speciile de animale care triesc pe seama altor specii de animale, care le
servesc drept prad (speciilor prdtoare), respectiv ca gazd (speciilor parazite i
parazitoide). Denumirea provine din cuvintele greceti zoion care nseamn animal i
phagein care nseamn a mnca, a devora. Zoofagii care triesc pe seama insectelor se
numesc entomofagi. n aceast categorie sunt inclui acarii entomofagi, insectele
entomofage, psrile insectivore, mamiferele insectivore etc.
Insectele prdtoare sunt specii de insecte care atac i consum numeroase insecte pe
parcursul dezvoltrii lor. Sunt de obicei mai mari dect prada, pe care trebuie s o
imobilizeze i s o domine fizic pentru a o putea apoi consuma.
Insectele parazite sunt de obicei mult mai mici dect gazda i pot s-i ncheie ciclul de
dezvoltare pe un singur individ parazitat. Endoparaziii triesc n interiorul corpului gazdei,
n timp ce ectoparaziii triesc n cuiburile sau la exteriorul corpului acesteia. Paraziii nu
i ucid gazda dar pot rspndi boli i produce reacii adverse (iritaii ale pielii, blocaje
intestinale, reacii alergice).
Un exemplu de parazitism propriu-zis la vertebrate l constituie insectele hematofage (care
se hrnesc cu snge): pduchii hematofagi, purecii, plonia de pat etc.
ns, multe specii de insecte entomofage triesc n interiorul sau pe corpul insectei gazd
doar pe parcursul stadiului larvar i triesc libere ca aduli. Aceste insecte nu corespund
noiunii de parazit ntruct larvele se hrnesc cu organele interne ale insectei gazd, care
n cele din urm moare, cnd larva i-a ncheiat dezvoltarea. Aceste insecte sunt denumite
parazitoizi, pentru a-i deosebi de parazii. Majoritatea insectelor parazitoide aparin
ordinelor Diptera i Hymenoptera. Femelele adulte identific semnalele chimice pentru a
localiza gazda i a depune oule. Dup eclozare, larvele parazitoidului se hrnesc la
nceput cu esuturi care nu sunt vitale (e.g. corpul gras). Pe msur ce larvele cresc,
cerinele nutriionale cresc i i consum gazda din interior.

MICROORGANISME ENTOMOPATOGENE sunt microorganisme care produc boli la
insecte (virusuri, bacterii, ciuperci i protozoare). Unele dintre acestea produc epizootii
naturale (mbolnviri n mas n faza de criz a gradaiilor) sau se pot cultiva controlat, pe
medii de cultur artificiale, i aplica sub form de preparate biologice n combaterea
biologic a insectelor duntoare.

FACTORUL ANTROPIC
Omul apreciaz importana diferitelor organisme, deci i a speciilor de insecte, prin prisma
necesitilor proprii (apreciind foloasele pe care anumite specii le aduc prin produsele lor
sau prin aciunile lor). Ignorarea faptului c speciile de insecte au un rol bine stabilit n
structura i funcionarea ecosistemelor, c exist un control natural al populaiilor, n care
fiecare specie este controlat i la rndul su ine sub control alte specii, i n ncercarea
omului de a interveni ca principal ordin de reglare a nivelului unor populaii ndeosebi prin
mijloace chimice, l-au transformat n realitate n principalul factor generator de
72
dezechilibru, cu nregistrarea celor mai grave gradaii ale populaiilor unor specii de
insecte.
nc din 1942, Barbey a declarat c sub pretextul mririi produciei forestiere, omul a
cauzat fr s i dea seama rspndirea insectelor duntoare. Exist o corelaie de
netgduit ntre activitile umane desfurate n scopul obinerii unui volum mai mare de
lemn i rspndirea populaiilor de insecte.
Cultivarea unor specii de arbori n afara arealului lor natural de rspndire poate favoriza
producerea de nmuliri n mas ale unor populaii de insecte, cnd acestea din urm
gsesc condiii favorabile de dezvoltare i n cele mai multe cazuri sunt lipsite de dumanii
naturali.
De asemenea, omul mai poate influena populaiile de insecte prin: reducerea i
fragmentarea suprafeelor de pdure, modificarea compoziiei arboretelor, modificarea
nivelului apei freatice prin desecri, irigaii, poluarea generat de diferite activiti ale sale.
n plus, omul poate aciona direct asupra populaiilor de insecte prin adoptarea de msuri
de combatere a celor considerate duntoare.

NMULIREA IN MAS A INSECTELOR

n pdure se gsesc n permanen diferite specii de insecte duntoare a cror prezen
trece neobservat adesea datorit densitii reduse a populaiilor acestora cunoscut sub
numele de generaie de fier, generaie rezistent sau numr normal. n anumite condiii
(condiiile meteorologice favorabile, nivelul sczut al populaiilor de prdtori i parazitoizi,
starea fiziologic precar a plantei gazd etc.), densitatea populaiilor de duntori crete
peste acest numr normal, provocnd pierderi de producie care depesc pragurile de
dunare acceptate n gestionarea pdurilor, dup care are loc o scdere brusc. Aceast
variaie a densitii populaiilor de insecte poart denumirea de nmulire n mas,
supranmulire sau gradaie.
n dezvoltarea unei gradaii se cunosc dou etape:
progradaia care ine de la nceputul gradaiei i pn la atingerea cotei maxime,
partea ascendent a gradaiei;
retrogradaia, partea descendent a gradaiei (figura 54).
Din punct de vedere teoretic, gradaia este mprit n patru faze: faza incipient, faza
creterii numerice, erupia, corespunztoare progradaiei i faza de criz, corespunztoare
retrogradaiei.

73

Fig. 54 Schema teoretic a gradaiei

Faza incipient este faza de debut a gradaiei, n care dei numrul insectelor crete de
cteva ori (2-4), nu se observ vtmri dect la arbori izolai sau numai n unele pri ale
arboretelui; populaia este viguroas (fecunditate mare, numr mare de femele, mortalitate
foarte redus); aceast faz dureaz un an.
Faza creterii numerice dureaz doi ani, numrul insectelor crete mult, totui prezena
lor poate fi observat doar printr-o cercetare atent a arboretului infestat; n primul an
vtmrile sunt reduse iar n al doilea an devin evidente ns sunt prezente pe suprafee
reduse. Este faza cea mai important pentru evoluia ulterioar a gradaiei, n sensul c o
schimbare a condiiilor de mediu poate aduce populaia napoi la starea de laten. Spre
sfritul acestei faze, ncepe s se observe i activitatea entomofagilor (care intr n
gradaie cu o ntrziere de 2-3 ani fa de specia fitofag).
Faza de erupie dureaz 1-2 ani i se caracterizeaz printr-o cretere exploziv a
densitii duntorului i, n consecin, prin vtmri puternice ale arborilor (de multe ori
totale). Datorit densitii foarte mari, apar fenomene de suprapopulare ca: lipsa hranei,
care afecteaz mai ales indivizii care vor forma femele (la lepidoptere, larvele din care se
vor forma femele parcurg o vrst n plus fa de cele din care se vor forma masculi),
mortalitate ridicat; are loc reducerea numrului de femele i a fecunditii; apariia n
mas a entomofagilor (parazitoizi i prdtori) i mbolnvirea omizilor din ultimele vrste
prin activitatea microorganismelor entomopatogene.
Faza de criz ncepe dup atingerea densitii maxime i se caracterizeaz printr-o
reducere puternic a numrului de indivizi i printr-o activitate puternic a entomofagilor;
are loc o scdere accentuat a numrului de femele i a fecunditii. Reducerea numrului
de insecte se face ntr-un an la insectele mai viguroase (Lymantria dispar, Malacosoma
neustria, Euproctis chrysorrhoea) i n doi ani la insecte mai puin viguroase (Tortrix
viridana, Operophthera brumata, Erannis defoliaria, Thaumetopoea processionea).
Pentru principalele specii defoliatoare din ara noastr care, n general, sunt monovoltine,
gradaia se desfoar n circa 7 ani dar se poate prelungi pn la 10 ani, datorit unor
condiii favorabile (mai muli ani consecutivi de secet) sau poate fi redus prin intervenii
antropice n scopul reducerii amplitudinii gradaiei i a pagubelor.

74
Gradaia prezint anumite caracteristici ce sunt utilizate pentru descrierea evoluiei
acesteia, precum: densitatea populaiei, coeficientul de nmulire a gradaiei, coeficientul
de cretere a gradaiei, fecunditatea, raportul sexelor, mortalitatea natural i aspectul
exterior.
Densitatea populaiei reprezint numrul mediu de indivizi existeni pe un arbore sau pe
unitate de suprafa. n progradaie densitatea crete continuu (cu excepia ultimului an al
erupiei) pn la un nivel maxim, n retrogradaie scade brusc pn la numrul generaiei
de fier, caracteristic strii de laten.
Densitatea maxim atins n faza de erupie, depete numrul critic exprimat prin
numrul de indivizi (pe un arbore, organ al acestuia, pe unitatea de suprafa) capabil s
produc o vtmare total.
n funcie de densitatea insectelor se stabilete prognoza atacului din anul urmtor;
servete la determinarea procentului probabil de defoliere (P
d
), dup urmtoare formul:

P
d
= [(densitatea populaiei x % indivizilor viabili) / numrul critic] x 100

Populaiile de insecte ating nivelul maxim de densitate n stadiul de ou, dup care se afl
ntr-o continu scdere.
Coeficientul de nmulire a gradaiei reprezint valoarea raportului dintre densitatea
populaiei actuale i densitatea generaiei anterioare, indicnd de cte ori a crescut sau a
sczut densitatea populaiei pe parcursul a dou generaii consecutive; n progradaie
valoarea coeficientului de nmulire este supraunitar iar n retrogradaie, subunitar.
Coeficientul de cretere a gradaiei reprezint raportul dintre densitatea populaiei ntr-
un an al gradaiei i cea din anul anterior nceputului nmulirii n mas, indicnd de cte
ori este mai mare densitatea populaiei n anul cercetat fa de densitatea populaiei ntr-
un an fr vtmri vizibile. Valoarea absolut a densitii populaiei din anul anterior
nceperii gradaiei este foarte mic, de aceea foarte greu de determinat, de aceea, pentru
duntorii forestieri nu se cunoate exact limita dintre densitatea populaiei n perioada de
laten i cea din perioada de gradaie.
Fecunditatea reprezint numrul mediu de ou depuse de o femel. Stabilirea acestui
parametru biologic are o mare importan pentru prognoz, deoarece viteza de nmulire a
populaiei de insecte i, respectiv, cuantumul vtmrilor depind de numrul de ou depus
de o femel. Fecunditatea este caracteristic fiecrei specii dar variaz n timpul gradaiei,
fiind maxim la nceputul acesteia i scznd pn la valori foarte mici n faza de criz.
Fecunditatea se determin direct, prin numrarea oulor la insectele la care femelele
depun oule ntr-o singur grupare (Lymantria dispar, Malacosoma neustria) i indirect, de
cele mai multe ori, n funcie de greutatea medie a pupelor femele, la speciile care depun
oule n mai multe grupri (Tortrix viridana, Lymantria monacha).
Raportul dintre sexe este raportul dintre numrul femelelor i cel al masculilor dintr-o
populaie de insecte. n perioada de laten, numrul femelelor este aproape egal cu cel al
masculilor; n primele dou faze ale gradaiei, raportul este supraunitar, n faza de erupie
devine unitar, iar n faza de criz este subunitar. Se poate exprima i sub form de indice
sexual, ca raport ntre numrul femelelor i numrul total de indivizi (femele + masculi).
75
Activitatea dumanilor naturali (insecte entomofage parazitoide i prdtoare,
vertebrate insectivore i microorganisme entomopatogene) se evideniaz n anul al doilea
al fazei de cretere numeric, entomofagii intrnd n gradaie cu un decalaj de 2-3 ani fa
de insecta pe seama creia triesc. Mortalitatea natural survine n toate stadiile de
dezvoltare (ou, larv, pup i adult) i are valori mai reduse n primele dou faze ale
gradaiei, crete n erupie i atinge valori maxime n faza de criz.
Aspectul exterior se refer la mrimea femelelor (n stadiul de pup sau adult), care d
indicaii asupra fecunditii, i la colorit, care la nceputul gradaiei este mai nchis, datorit
unui metabolism mai activ.

n arealul fiecrei insecte duntoare se disting trei zone:
zona permanent, unde insecta este prezent constant cu densiti relativ ridicate
(vtmrile sunt permanente);
zona de gradaii (zona cu vtmri mari), unde periodic se produc nmuliri n mas;
zona de laten (zona fr vtmri), fr nmuliri n mas.
n zona de gradaii, insecta se gsete n numr mic i numai n anumite condiii se
nmulete n mas, producnd pagube importante. Gradaiile insectelor dispar natural,
dup ce produc pagube importante mai muli ani la rnd. nmulirea n mas a insectei
apare la nceput n zona de gradaie, pe suprafee mici, n aa-numitele focare primare,
unde pagubele sunt foarte mari. n zonele limitrofe, cu un decalaj de 1 2 ani, se
formeaz focarele secundare, unde densitatea populaiei are valori mai sczute iar
pagubele sunt mai reduse. Focarele secundare nu se formeaz ca urmare a migraiei din
focarele primare, ci este vorba tot de o nmulire local, la care focarele primare contribuie
foarte puin.



















76

Test de evaluare:

1. Ce sunt speciile euritope? Dar cele stenotope?
2. Care sunt factorii abiotici care influeneaz dezvoltarea insectelor din mediul
forestier?
3. Ce sunt fenofazele?
4. Ce este fenologia insectelor?
5. Cum este temperatura corpului insectelor n raport cu cea a mediului?
6. Descriei activitatea biologic a insectelor n funcie de temperatura mediului.
7. Descriei mecanismele de reglare a temperaturii corpului insectelor.
8. Care sunt adaptrile insectelor pentru reducerea pierderilor de ap?
9. Cum se clasific insectele fitofage dup numrul de specii de plante gazd?
10. Cum se clasific insectele fitofage dup organele pe care le prefer?
11. Exemplificai cum variaz regimul alimentar al unor specii de insecte n
funcie de stadiul de dezvoltare.
12. Ce sunt insectele prdtoare?
13. Ce sunt insectele parazite? Dar cele parazitoide?
14. Ce se nelege prin nmulirea n mas a populaiilor de insecte?
15. Descriei fazele gradaiei.
16. Descriei caracteristicile gradaiei.
17. Ce este numrul critic? Dar procentul probabil de defoliere?
18. Ce este fecunditatea?





















77
MODULUL V

VI SISTEMATICA GENERAL A CLASEI INSECTA

Cuprinde n principal hexapode cu aripi, excepie fcnd cteva ordine. Se difereniaz de
entognate prin ochii compui, prezena aripilor (la reprezentanii ordinelor fr aripi
acestea sunt rudimentare, sub forma unor paranote), sistem traheal complex, ntre 11 i 9
segmente abdominale, apendice genitale.
n Europa se ntlnesc specii de insecte din 25 de ordine.


SUBCLASA APTERYGOTA cuprinde insecte lipsite de aripi, cu dezvoltare ametabol
(larvele eclozate difer de aduli prin dimensiunile mai reduse, metamerie diferit).
1. Ord. Zygentoma
Reprezint, n vechea sistematic, ordinul Thysanura. Abdomenul este alctuit din 11
segmente, purttor de apendici de tip stili, cerci, filament median. Triesc n diferite
biotopuri, de la habitate de stncrii, litier, scoara arborilor, i pn n locuine. Unele
specii triesc n cuiburi de furnici (mirmecofile). Ordinul Zygentoma grupeaz dou familii:
Lepismatidae i Nicoletidae.


2. Ordinul Microcoryphia
Grupeaz insecte de dimensiuni mici, aptere, de culori n general nchise. Ochii compui
ocup cea mai mare parte a capului. Pe abdomen poart stili, doi cerci i un paracerc
foarte lung. Triesc n crpturi, sub scoar sau frunze, n zone mpdurite. n taxonomia
veche, reprezentanii acestui ordin erau inclui n ordinul Thysanura.

78
SUBCLASA PTERYGOTA cuprinde insecte caracterizate prin prezena aripilor, dispuse
pe mezo- i metatorace. Exist specii care i-au pierdut aripile datorit modului parazitar
de via (Anoplura, Malophaga). Sunt metabole i pot prezenta metamorfoz incomplet
diviziunea Hemimetabola, respectiv metamorfoz complet diviziunea Holometabola.

Diviziunea Hemimetabola cuprinde insecte cu metamorfoz incomplet la care larvele
se aseamn cu adulii, att ca structur ct i ca mod de via.

3. Ord. Ephemeroptera (ephemeron, gr. = trector, care triete puin)
Cuprinde aproximativ 1 300 specii. Se mai numesc mute de o zi deoarece adulii au o
via foarte scurt, triesc 1 14 zile. Au antene scurte, setiforme, aparat bucal
rudimentar (nu se hrnesc), aripi membranoase. Abdomenul este terminat n doi cerci
lungi i subiri i un filament caudal median. Adulii sunt uor de recunoscut deoarece sunt
singurele specii de insecte care i in aripile desfcute i de obicei i in abdomenul
curbat n sus cnd sunt n repaus. Dup mperechere depun oule n ap.
Larvele sunt acvatice, cu aparat bucal bine dezvoltat, cu branhii traheene pe prile
laterale ale abdomenului i pot tri de la 3 4 sptmni la civa ani (2,5), n funcie de
specie. Sunt fitofage sau prdtoare i sunt consumate de ctre peti.
Ex. Ephemera vulgaris


4. Ord. Odonata (odontos, gr. = dini) libelule
Cuprinde n jur de 4 500 specii.
Adulii au cap mic, antene foarte mici, ochi compui foarte mari, cap foarte mobil. Aripile
sunt membranoase, aproximativ egale, sunt foarte bune zburtoare. La marginea costalei
prezint o celul mai nchis la culoare, pterostigma i o nervur transversal la jumtatea
costalei, nodus. Abdomenul este lung, subire, urosternitele mai mici. Masculii prezint
79
organele copulatorii pe al 2-lea i al 3-lea sternit. La captul abdomenului prezint 2 cerci
scuri. Triesc n apropierea apelor, au zbor diurn i depun oule n ap.
Larvele sunt acvatice, nu au aripi i pentru a vna au buza inferioar mult mrit i
extensibil, cu doi cleti la capt, constituind organul de prehensie numit masca.
Libelulele sunt prdtoare i n stadiul de adult i de larv (insecte folositoare).

5. Ord. Plecoptera (gr. plekein a plisa; pteron arip) perle (insecte cu aripi
faldurate)
Cuprinde aproximativ 1 300 specii.
Adulii prezint cap prognat, antene lungi, ochi compui dezvoltai, piesele aparatului bucal
reduse (unele specii nu se hrnesc n stadiul de adult, altele se hrnesc cu alge i polen).
Au dou perechi de aripi membranoase dar nu zboar bine, aripile sunt posterior mult
lite (au lobul anal mai dezvoltat). Corpul este terminat cu cerci lungi multisegmentai.
Femelele au ovipozitor.
Larvele sunt acvatice, triesc n apele de munte, sunt consumate de pstrvi.



80
6. Ord. Embioptera (embio plin de via, pteron arip)
Cuprinde aproximativ 150 specii de insecte exotice, femelele sunt aptere, doar masculii au
aripi i prezint bti rapide ale aripilor.


7. Ord. Dermaptera (derma piele, pteron arip) urechelnie
Sunt insecte cu corp alungit, turtit dorso ventral, capul este prevzut cu aparat bucal de
rupt i masticat, antene multisegmentate, ochi compui, nu prezint oceli, aripi anterioare
pieloase i aripi posterioare membranoase de form semicircular (dar puine specii
zboar). Abdomenul se termin cu doi cerci nesegmentai asemntori unui forceps, de
forme diferite (la masculi, mai arcuii iar la femele mai drepi i alipii, cu vrfurile
intersectate). Uneori urechelniele pot pica cu aceti cerci. Adulii hrnesc i protejeaz
tinerele larve pn devin independente. Se hrnesc omnivor. Sunt menionate aproximativ
900 specii aparinnd acestui ordin.
Ex. Forficula auricularia

8. Ord. Dictyoptera

Reprezint ordinul insectelor cu corp mai mult sau mai puin turtit dorso-ventral,
ns cu o mare varietate morfologic la nivelul celor trei subordine: Blattodea, Mantodea i
Isoptera.
Subord. Blattodea
Insecte cu corp turtit dorso ventral, aparat bucal de rupt i masticat, pronotul dezvoltat,
acoper capul dorsal, aripile anterioare tegmine iar cele posterioare membranoase, mai
81
scurte dect abdomenul, la unele specii, femele sunt lipsite de aripi, corp terminat cu doi
cerci segmentai. Larvele seamn bine cu adulii dar nu au aripi. Miros urt, se hrnesc
cu materie organic n descompunere.



Subord. Mantodea
Sunt insecte cu cap mic, ortognat, protorace lung care permite micarea capului fr
micarea corpului, picioarele anterioare prehensile, prima pereche de aripi tegmine iar a
doua pereche de aripi membranoase, prezint doi cerci la captul abdomenului. Prezint
homocromie accentuat att pentru aprare ct i pentru a nu fi sesizate de prad.
Ex. Mantis religiosa (femela este mult mai mare dect masculul)


Subord. Isoptera (isos egal, pteron arip) termite sau furnici albe
Sunt insecte sociale, triesc n colonii: soldai, lucrtoare, sexuai (aripai).
Se hrnesc cu cadavre, fie cu lemn. Au antene moniliforme, ochi compui, corp deschis la
culoare, termofile, au via subteran, sunt lucifuge, cu excepia exemplarelor sexuate n
perioada de zbor. Cnd prezint aripi sunt membranoase i egale. i construiesc
termitiere nalte de civa metri din pmnt sau nisip cimentat. Unele specii cultiv ciuperci
n camere speciale din cuib. Se hrnesc cu lemn putred, lemn sntos (periculoase pentru
construciile din lemn), cu humus.
Ex. Reticulitermes lucifugus, Calotermes flavicolis
82

9. Ord. Phasmatoptera (phasma apariie)
Cuprinde circa 2 000 specii. Sunt insecte tropicale, cu un mimetism accentuat pentru a se
proteja de prdtori, prezint corp cilindric alungit, de culoare brun (insectele b) sau
corp voluminos, verde (insectele frunz). Rmn nemicate n timpul zilei, se
deplaseaz i se hrnesc n timpul nopii. Pot ajunge pn la 30 cm lungime.


10. Ord. Orthoptera (Saltatoria) (orthos drept, pteron arip) greieri, lcuste,
cosai, coropinie
Cuprinde aproximativ 10 000 specii de insecte. Prezint cap ortognat, aripi
dreptunghiulare, ele anterioare tegmine (pentru protecia corpului i pentru zbor) iar cele
posterioare membranoase. Picioarele posterioare sunt adaptate pentru srit. Prezint
organe de stridulaie. La unele specii, femelele prezint ovipozitor lung, n form de sabie
(la cosai), scut (la lcuste) cu care i depun oule n sol.
Majoritatea sunt insecte fitofage.
83


11. Ord. Psocoptera pduchi de praf
Sunt insecte mici, care se gsesc printre hrtii, n cri vechi, unele specii triesc n
scoara arborilor.


12. Ord. Phthiraptera (phthir pduche, apteron apter) pduchi
Sunt insecte de talie mic, lipsite de aripi, corp turtit dorso ventral, respiraie cutanee. Se
mpart n dou subordine: Malophaga pduchi de psri, aparat bucal de rupt i masticat
i Anoplura pduchi ectoparazii pe mamifere, aparat bucal de nepat i supt, se
hrnesc cu snge, picioarele sunt adaptate pentru agat.




84
13. Ord. Thysanoptera (thysanos margine, bordur; pteron arip) - tripi
Cuprinde circa 5 000 specii de insecte nearipate sau cu aripi nguste, mrginite cu peri
lungi. Prezint piese ale aparatului bucal adaptate pentru rupt i supt, astfel nct pot rupe
esuturile vegetale i s sug sucul celular. Insecte fitofage i prdtoare. n Europa nu
sunt semnalate specii care s produc pagube la plantele forestiere (o specie de tripi la
larice vatm acele).


.14. Ord. Hemiptera
Este un ordin foarte complex ce grupeaz insecte specializate la a se hrni cu sucul
celular din plante, avnd n acest sens un aparat bucal pentru nepat i supt. Exist
deasemeni i specii prdtoare sau chiar parazite.

Subord. Heteroptera
Cuprinde insectele denumite popular plonie, majoritatea speciilor avnd aparat bucal
pentru nepat i supt.
La adult, aripile anterioare sunt hemielitre, iar cele posterioare sunt membranoase.
Marginile laterale ale segmentelor abdomenului sunt, n general, foarte subiate, cu aspect
de lam marginal.
Numeroase specii degaj un miros neplcut, ca mijloc de aprare, miros produs de o
gland aflat pe metatorace.




85
Subord. Cicadomorpha
Sunt denumite popular cicade, sunt insecte ce au capacitatea de a emite sunete stridente,
similar ortopterelor. Majoritatea speciilor au dimensiuni mari fiind i bune zburtoare.
Capul este hipognat, dotat cu aparat bucal pentru nepat i supt.
Toate cele 4 aripi sunt membranoase dar cu nervaiuni puternic ngroate i adesea viu
colorate.
Unele specii se dezvolt ntr-o spum alb, produs de larve, pe diferite plante (scuipatul
cucului ).
Sunt insecte termofile, se gsesc n coronamentul arborilor dar i n vegetaia ierboas, de
unde pot fi uor auzite sunetele caracteristice, mai frecvent n zone calcaroase.
Identificarea speciilor se poate face i pe baza sonogramelor.


Subord. Sternorrhyncha
Cuprinde insecte mici numite popular pduchi de plante (pduchi de frunz, pduchi
estoi, pduchi lnoi).
Larvele triesc nghesuite pe prile vegetale proaspete, hrnindu-se cu suc din celulele
vegetale.




Diviziunea Holometabola include insecte cu metamorfoz complet, la care larvele
difer de aduli prin structur i mod de via.

15. Ord. Megaloptera mute de noroi, insecte de talie mijlocie, se numesc aa pentru
c larvele lor triesc n bli, n locuri noroioase.
86


16. Ord. Raphidioptera insecte majoritatea de talie mic, cu protorace alungit ca un gt.
Aripi cu numeroase nervuri transversale. Larvele sunt oligopode de tip campodeiform, cu
aparat bucal de tip masticator. Larvele i adulii prdtoare.
Ex. Raphidia sp.

17. Ord Neuroptera (Planipennia) insecte cu aripi membranoase, fine, cu foarte multe
nervuri transversale. Larvele cu aparat bucal pentru supt, injecteaz prada cu sucuri
gastrice i lichefiaz esuturile przii, pe care apoi le sug.
Ex. Chrysopa sp.
87

18. Ord. Mecoptera (mute cu cioc) adulii au cap ortognat prelungit cu o tromp.
Ex. Panorpa communis - musca scorpion masculul are ultimul inel abdominal umflat i
rsfrnt ca la scorpion.

19. Ord. Siphonaptera purecii, sunt insecte parazite, fr aripi, cu corpul turtit lateral, cu
picioarele posterioare adaptate pentru srit.


88
20. Ord. Coleoptera (koleos aprtoare) gndacii (peste 320000 specii)
Insecte de diferite dimensiuni i culori, cu aparat bucal de tip masticator, aripi anterioare
elitre, cele posterioare membranoase. Larvele sunt oligopode sau apode, cu aparat bucal
de tip masticator. Regimul de hran este variat: zoofagi, fitofagi, necrofagi. Numeroase
specii produc pagube n arborete.
Se clasific n dou subordine:
- Adephaga specii zoofage, prdtoare, cu trei perechi de palpi (Carabidae) dar i
acvatice (Dytiscidae, Gyrinidae)
- Polyphaga insecte fitofage i omnivore, cu dou perechi de palpi (Scarabeidae,
Chrysomelidae, Scolytidae, Cerambycidae, Curculionidae).


89
21. Ord. Trichoptera (trychos peri) frigane, insecte cu aripile acoperite cu peri. Larvele
sunt acvatice. La unele specii acestea triesc n nite sculei i se numesc carabei. Sunt
cutate ca nad de ctre pescari.

22. Ord. Strepsiptera insecte mici, parazite inclusiv n stadiul de adult, la care masculii
sunt aripai cu aripile posterioare mai mari dect cele anterioare iar femelele lipsite de aripi
i de picioare datorit modului parazitar de via. Paraziteaz multe specii de himenoptere.

23. Ord. Diptera (peste 85 000 specii) (di doi, pteron arip)
Cuprinde insecte de talie mic i mijlocie, ochi compui mari, au doar o pereche de aripi,
aripile posterioare fiind transformate n organe de echilibru (haltere). Nervaiunea aripilor
este redus. n funcie de caracteristicile antenelor, se mparte n dou subordine:
- Brachycera cuprinde insecte cu antene scurte, setate, cu aparat bucal de lins i supt
(mute);
- Nematocera insecte cu antene lungi, aparat bucal de nepat i supt (nari).
Modul de nutriie este extrem de variat, consum sev, polen, snge, unele fitofage
produc gale, unele specii sunt carnivore, foarte multe triesc pe resturi organice de natur
vegetal sau animal.
Ex. Cecidomyiidae, Tipulidae, Culicidae
90

24. Ord. Hymenoptera (peste 100 000 specii) albine, viespi, bondari, furnici
insecte de dimensiuni variate, cu ochi mari, compui, cu aparat bucal de tip masticator
(furnici), de rupt supt i lins (albine), cele mai multe specii au abdomenul mobil
(propodeum). Se grupeaz n dou subordine:
- Symphyta cu abdomen sesil (Diprion, Neodiprion, Pristiphora)
- Apocrita cu abdomen pedunculat (Camponotus) sau suspendat (Vespa)
Cele mai multe prezint ovipozitor vizibil iar la unele specii ovipozitorul s-a transformat n
ac cu venin.
Larvele sunt foarte variate: polipode, oligopode, protopode.
Modul de hrnire foarte variat: fitofage defoliatoare, xilofage, galigene; zoofage
parazitoide. La formele coloniale, indivizii prezint polimorfism.
91

25. Ord. Lepidoptera (lepidos solzi) (peste 140 000 specii) fluturi
Adulii au aripi membranoase acoperite cu solzi. Aparat bucal de supt. Larvele sunt
polipode. Pupa obtect cu cremasterul diferit conformat.
Cuprinde dou subordine, n funcie de nervaiune:
subord. Homoneura (Jugata) lepidoptere primitive, cu nervaiunea aripilor
anterioare i posterioare asemntoare i aparat bucal primitiv, de tip masticator,
cuplarea aripilor se face printr-un lob (jugum) de la marginea aripii anterioare care
se prinde de marginea anterioar a marginii posterioare.
Subord. Heteroneura (Frenata) nervaiune diferit la cele dou perechi de aripi,
aparat bucal de supt, cuplarea aripilor se face prin frenulum i retinaculum. Aici sunt
incluse foarte multe specii care produc vtmri n arborete.

92



Test de autoevaluare:

1. Ordinul Orthoptera
2. Ordinul Hemiptera
3. Ordinul Coleoptera
4. Ordinul Diptera
5. Ordinul Hymenoptera
6. Ordinul Lepidoptera

MODULUL VI

VII MANAGEMENTUL INTEGRAT AL DUNTORILOR


EVOLUIA CONCEPTULUI

Pe parcursul dezvoltrii sale, conceptul a nregistrat mai multe etape:

Combatere integrat (Integrated Pest Control - IPC)
93
Managementul duntorilor (Pest Management)
Managementul integrat al duntorilor (Integrated Pest Management IPM)
Conceptul de combatere integrat a aprut n rndul entomologilor cu mult nainte
de a fi prezentat pentru prima dat n scris, ntr-o lucrare publicat de ctre Michelbacher
i Bacon (1952), pentru a descrie metodologiile de alegere, stabilire a momentului de
aplicare i de dozare a tratamentelor chimice ntr-o cultur agricol, precum i protejarea
speciilor de artropode utile, n California.
Au aprut ulterior o serie de articole care au stabilit combaterea integrat ca o nou
tendin n entomologia economic (Stern et al. 1959, Smith 1962 a, Smith 1962 b, van
der Bosch i Stern 1962).
Spre sfritul anilor 1960, combaterea integrat era un concept cu rdcini puternice
n literatura tiinific i n activitatea practic de combatere a duntorilor.
Recunoaterea eecurilor noilor insecticide organosintetice, precum apariia
fenomenului de rezisten, reapariia unor duntori, contaminarea mediului, a constituit
punctul de pornire pentru definirea i apoi creterea popularitii conceptului de combatere
integrat a duntorilor.
Cea mai citat definiie a combaterii integrate a duntorilor - Stern et al. (1959):
Combaterea integrat este combaterea aplicat a duntorilor care combin i integreaz
metodele de combatere biologic i chimic. Combaterea chimic este folosit doar cnd
este nevoie i n aa fel nct s afecteze ct mai puin controlul biologic. Combaterea
integrat poate face uz de controlul biologic natural ct i de cel indus prin manipularea
sau introducerea agenilor biotici.
Cele mai multe dintre definiii ns fac apel la cteva aspecte de baz, cum sunt:
adoptarea celor mai potrivite metode de combatere, utilizate independent sau n
combinaie;
obinerea de beneficii pentru productori sau societate,
obinerea de beneficii pentru mediu;
existena unor principii de baz n selectarea aciunilor de combatere;
necesitatea considerrii impactului tuturor duntorilor.

Termenul a nceput s fie modificat n anii 1960, cnd ideea de a dirija populaiile
de duntori a ctigat tot mai mult susinere din partea specialitilor n protecia
plantelor, fiind puternic promovat la cel de-al 12-lea Congres Internaional de Entomologie
de la Londra (1965). Ecologitii australieni, care au introdus aceast expresie, au motivat
c termenul combatere (n englez, control) nglobeaz efectul elementelor care
acioneaz independent de intervenia uman. Pe de alt parte aciunea de a dirija, a
conduce (n englez, management) implic intervenia uman, astfel nct expresia
pest management a nceput s atrag atenia a tot mai muli specialiti, promovnd
ideea de manipulare inteligent a naturii n scopul unui beneficiu de durat al oamenilor.
94
Fuzionarea expresiilor integrated control i pest management n integrated pest
management nu a fost realizat n scopul crerii unei noi paradigme. Dei nu exist o
definiie general acceptat, asupra termenilor ce compun noua expresie exist un acord
general:
integration (integrare) nseamn utilizarea armonioas a diferitelor metode de
combatere a unei singure specii de duntori, ct i a speciilor de duntori care
acioneaz simultan;
pests (duntori) reprezint orice organism care aduce prejudicii societii
umane, nsemnnd specii animale nevertebrate i vertebrate, microorganisme patogene i
buruieni;
management reprezint o serie de reguli ce stau la baza deciziilor adoptate,
pornind de la principii ecologice, precum i consideraii economice i sociale.
Precizri suplimentare trebuie fcute n legtur cu termenii de daun i vtmare
care sunt frecvent folosii ca sinonime, dar entomologii fac distincie, de obicei, ntre aceti
doi termeni.
Vtmarea reprezint distrugere sau leziune fizic provocat plantei prin prezena
sau activitatea biologic a unui duntor, n special prin hrnire sau efectele fiziologice ale
hrnirii insectelor (de exemplu, realizarea de sisteme de galerii ntre scoar i lemn, n
cazul gndacilor de scoar). Dauna - pierderile cuantificabile, calitative i cantitative,
rezultate n urma vtmrilor produse de duntori (de exemplu, declasarea lemnului
atacat de gndacii de scoar).
Orice nivel al infestrilor cauzeaz vtmri, dar nu orice nivel al vtmrilor
cauzeaz daune. De obicei, plantele tolereaz vtmrile reduse, un nivel sczut al
acestora neconducnd la pagube suficient de mari (Meyer, 2000).
Se consider c principiul cel mai important n managementul integrat al
duntorilor const n utilizarea unei metode de combatere doar atunci cnd este necesar
s se previn atingerea unor nivele inacceptabile ale daunelor produse, acestea urmnd a
fi alese n funcie de frecvena i intensitatea atacului, de raportul cost / beneficiu, de
reglementrile legale i de mediu.

n general, accentul cade pe depistarea i prevenirea nmulirii n mas a duntorilor
pe ct este posibil. Managementul intehrat al duntorilor utilizeaz toate tehnicile potrivite
de control al populaiilor de duntori, precum crearea de condiii favorabile dezvoltrii
populaiilor de dumani naturali, promovarea speciilor i varietilor rezistente la atacurile
duntorilor, adoptarea de msuri silviculturale care s conduc la mrirea rezistenei
arboretelor, utilizarea pesticidelor numai atunci cnd este imperios necesar. Scopul este
de a limita dezvoltarea populaiilor de duntori ncepnd cu msuri silviculturale i
biologice de combatere care nu afecteaz n mod negativ mediul i terminnd cu aplicarea
de tratamente chimice.

95
DEPISTAREA I PROGNOZA INSECTELOR DUNTOARE
Depistarea duntorilor este operaiunea prin care se descoper i se semnaleaz
apariia i prezena duntorului, precum i a suprafeei infestate, fcndu-se aprecieri
asupra gradului de intensitate. Aciunea de depistare este o sarcin permanent a
ntregului personal silvic de teren, care are obligaia s observe cu atenie arboretele,
plantaiile, pepinierele, cu ocazia patrulrilor n pdure i a diferitelor lucrri (operaiuni
culturale, lucrri de punere n valoare a masei lemnoase).
Depistarea duntorilor se face dup:
prezena insectei duntoare n diferite stadii: ou, larv, pup i adult;
caracteristicile vtmrilor produse de insecte.
Depistarea dup diferitele stadii de dezvoltare ale insectei se face astfel:
n stadiul de ou, depistarea se face uor la insectele care depun oule ntr-o
singur pont (Lymantria dispar depune pontele pe trunchiurile arborilor, acestea
fiind acoperite cu periori glbui de pe abdomenul femelelor; Euproctis
chrysorrhoea depune oule pe dosul frunzelor i sunt acoperite cu periori de pe
abdomenul femelei; Malacosoma neustria depune oule sub form de inele n jurul
ramurilor subiri; Thaumetopoea processionea, depune oule sub form de plci
dreptunghiulare sau hexagonale, lipite de ramuri i ntre ele printr-o secreie
cenuie; Leucoma salicis depune oule n mai multe grupe, incluzndu-le ntr-o
secreie albicioas care n contact cu aerul devine spongioas).
n stadiul de larv depistarea se poate realiza n funcie de particularitile fiecrei
specii, astfel: la Lymantria dispar dup oglinzile de omizi (dup ecloziune larvele
stau cteva zile mpreun pe depunerile de ou); la Euproctis chrysorrhoea, dup
cuiburile de iernare formate din unirea frunzelor cu fire de mtase; la Hyphantria
cunea i Hyponomeuta rorella, dup cuiburile de omizi din coroan, formate dintr-o
estur din fire de mtase, n interiorul crora se hrnesc larvele; la
Thaumetopoea processionea dup cuiburile de la baza trunchiurilor sau la inseria
ramurilor, n care omizile stau retrase ziua (au activitate nocturn) i n care are loc
i mpuparea; la Tortrix viridana i Lymantria monacha omizile din primele vrste,
deranjate, se las pe un fir de mtase etc.
n stadiul de pup depistarea se face la multe specii de Notodondidae -
Lepidoptera, toamna, prin sondaje la sol (aceste specii ierneaz n sol, n stadiul de
pup cu sau fr cocon); la fel la cotari (Geometridae); la Malacosoma neustria i la
Tortrix viridana pupele se gsesc n frunzele rsucite, la prima specie, pupele fiind
adpostite i ntr-un cocon alb cu o estur lax.
n stadiul de adult depistarea se face prin atragerea la surse luminoase sau curse
feromonale (specii de Lepidoptera, Coleoptera); la Geometridae, la care femelele
au aripi rudimentare sau sunt aptere, depistarea se face prin inelarea cu clei a
trunchiurilor (femelele care apar din pupele din sol i urc pe trunchiuri); prin
scuturarea coroanelor i adunarea gndacilor (Melolontha melolontha, Lytta
vesicatoria, Chrysomelidae); prin observarea gndacilor pe trunchiuri (Saperda
carcharias, Cerambyx cerdo etc).
96
Semnalarea prezenei duntorilor se execut prin completarea unui formular tip,
care se nregistreaz la ocol i care trebuie naintat n termen de maximum 2 zile, cnd
depistarea s-a fcut ntr-un stadiu activ i n cazul speciilor foarte periculoase (pentru
Lymantria monacha chiar n 24 de ore) sau de 7 zile, cnd depistarea s-a fcut ntr-un
stadiu inactiv (ou, pup). Semnalarea apariiei duntorilor se verific n teren n decurs de
2-7 zile, cu aceast ocazie se stabilindu-se i suprafaa infestat, precum i msurile care
trebuie luate de urgen. n acest scop se ntocmete procesul verbal de verificare a ivirii
duntorilor.
Pentru ntocmirea prognozei se culeg, prin cercetarea staional, date din teren,
necesare determinrii caracteristicilor gradaiei i a fazei acesteia. Culegerea datelor se
face n suprafee de control. O suprafa de control poate servi pentru observarea i
culegerea datelor pentru mai muli duntori.
n amplasarea i alegerea suprafeelor de control trebuie respectate urmtoarele
aspecte:
mrimea suprafeei este de 20 x 50 m (0,1 ha) i este suficient pentru 10 ha;
materializarea pe teren s se fac ct mai vizibil cu vopsea pe arborii perimetrali;
s fie amplasate ct mai uniform, n interiorul pdurii, inndu-se cont de compoziia
arboretului, pe locurile lipsite de subarboret i la minim 50 de m distan de lizier.
Datele culese din suprafeele de control se nscriu n fie ale suprafeelor de
control care se ntocmesc pentru fiecare duntor n parte.
Dup determinarea gradului probabil de defoliere i a fazei gradaiei i, avnd n
vedere valoarea economico-social a arboretelor infestate, se stabilesc zonele de
combatere i cele de supraveghere, obinuit pentru pdurile de foioase infestate de
urmtoarele specii defoliatoare: Lymantria dispar, Tortrix viridana, Malacosoma neustria,
Euproctis chrysorrhoea i cu speciile de Geometridae.
Prin prognoz se urmrete prevederea din timp a apariiei duntorilor pe o
anumit suprafa, aplicndu-se la momentul potrivit msurile optime de combatere,
nainte ca duntorul s produc pagube.
Prognoza pe termen scurt se ntocmete toamna, pentru anul urmtor. n funcie de
datele culese se pot stabili msurile de combatere necesare a fi luate m primvara anului
urmtor.
Prognoza curent se realizeaz primvara, nainte de aplicarea lucrrilor de
combatere. Aceasta vizeaz verificarea prognozei precedente, deoarece pe parcursul
iernii se poate nregistra o reducere a densitii populaiei datorat mortalitii naturale,
astfel nct nu se mai justific aplicarea msurilor de combatere. Cu aceast ocazie, se
fac observaii referitoare la eclozarea larvelor defoliatoare, pentru a se stabili momentul
optim de aplicare a tratmentelor chimice (atunci cnd majoritatea larvelor se afl n primele
dou vrste).
Prognoza pe timp ndelungat se face pentru urmtorii 2-3 ani i se bazeaz pe
legtura dintre evoluia gradaiei i factorii de mediu. De exemplu, anii secetoi, care n
unele regiuni apar periodic, indic posibilitatea intrrii n gradaie a unor insecte
duntoare, mai ales cnd seceta are loc n intervalul mai iunie. Tratamentele chimice
este indicat s se aplice la sfritul faze a doua nceputul fazei a treia a gradaiei, cnd
97
densitatea duntorului nu este prea mare iar vtmrile produse nu sunt foarte
importante.
Pentru speciile care atac n sol (Scarabeidae, Elateridae) nu se amplaseaz suprafee de
control, ci elementele de prognoz se culeg prin sondajele la sol, efectuate toamna (10
sondaje / ha pentru pepiniere i 3 / ha pe terenurile de mpdurit); materialul colectat se
separ n larve active de diferite vrste, pe de o parte, i larve retrase spre mpupare,
pupe i aduli, pe de alt parte. n funcie de numrul mediu de larve active la 1 m
2
de sol,
se determin gradul de infestare pentru primvara urmtoare i, n funcie de acesta,
msurile de combatere. n funcie de numrul mediu de insecte inactive la 1 m
2
de sol, se
prognozeaz intensitatea zborului n anul urmtor.

MSURI PREVENTIVE

Msurile preventive sau profilactice au scopul de a prentmpina apariia i nmulirea n
mas a duntorilor forestieri. Prin aplicarea acestora, se creeaz condiii bune de
vegetaie arboretelor i culturilor forestiere, care devin astfel mai rezistente la atacul
insectelor fitofage. Aceste msuri sunt variate i cuprind o gam larg de lucrri, care se
iau de la nfiinarea arboretelor i pn la exploatarea lor:
Controlul fitosanitar este o sarcin permanent i se face n toate arboretele i
culturile forestiere pentru a depista i semnala la timp speciile duntoare i
vtmrile produse de acestea.
Msuri de igien fitosanitar se aplic de la nfiinarea arboretului pn la
exploatarea - regenerarea acestuia. Acestea constau n evitarea producerii de
vtmri asupra arborilor cu ocazia diferitelor intervenii silviculturale i n
asigurarea unor condiii optime de vegetaie pentru arboret.


Msurile de carantin fitosanitar sunt luate pentru a mpiedica ptrunderea unor
duntori periculoi din exteriorul rii (carantin extern) sau rspndirea celor
care se gsesc n interiorul rii (carantin intern). La rspndirea lor contribuie n
mod special omul, prin schimburile comerciale de produse vegetale; aa s-au
introdus din America n Europa, Hyphantria cunea iar din Europa n America,
Lymantria dispar. S-a remarcat c insectele, ajungnd ntr-o regiune nou, au
produs pagube foarte importante, mai mari dect n zonele de unde provin, fapt
explicat prin absena dumanilor naturali n acest scop Inspecia de Stat pentru
Carantin Fitosanitar mpiedic rspndirea acestor duntori prin msuri de
carantin extern (prin laboratoarele existente la punctele de grani unde se
analizeaz materialul vegetal supus schimburilor comerciale) i de carantin intern
(pentru pepiniere se elibereaz un certificat fitosanitar valabil un an de zile etc).
Poliia fitosanitar, pe baza unor liste cu speciile de insecte duntoare de
carantin, verific ntregul material vegetal de import, tranzit sau export iar, n cazul
cnd prezint infestri, este distrus n totalitate.

98
Msuri pentru ocrotirea organismelor folositoare. Este bine cunoscut rolul
important al entomofagilor, al microorganismelor entomopatogene, al psrilor i
mamiferelor insectivore, n reglarea populaiilor de insecte duntoare, n pstrarea
echilibrului n cadrul biocenozelor forestiere. Astfel, prin msuri silviculturale, trebuie
s se asigure protejarea acestor organisme folositoare:
o n vederea favorizrii speciilor de viespi parazitoide, se recomand meninerea unui
strat erbaceu, a arbutilor cu flori care asigur hrana (polen i nectar) pentru stadiul de
adult. Femelele au cerine crescute de proteine pentru a formarea oulor. Suplimentul
de proteine este preluat din nectarul diferitelor flori, polen sau din miere, nutriie bogat
n aminoacizi liberi. Dac femelele speciilor parazitoide nu obin aceast hran sau nu
sunt n capabile s gseasc gazda ntr-o perioad optim de timp, oule nu sunt
depuse, ci absorbite.
o muuroaiele cu furnici (ca specii prdtoare importante) se protejeaz prin ngrdirea
cu plase de srm;
o pentru ocrotirea psrilor insectivore se instaleaz cuiburi artificiale, plantarea de
arbuti cu fructificaii care asigur hrana n timpul ierni.

METODA MECANIC DE COMBATERE

Metoda are o pondere limitat n ansamblul msurilor de combatere a duntorilor,
deoarece necesit un aport ridicat de for de munc, este costisitoare i greu de realizat
ntr-un timp scurt i pe suprafee ntinse. n general, se aplic pe suprafee mici, de regul
n solarii, rchitrii, pepiniere, plantaii i arborete tinere.
Prin aceast metod se distrug insectele duntoare n diferite stadii de dezvoltare: ou,
larv i adult, prin diferite procedee, n funcie de specificul fiecrui duntor.
n stadiul de ou se practic msuri de combatere mecanic la insectele care depun ponte
mari, vizibile i uor de colectat i distrus. Astfel, Lymantria dispar depune majoritatea
pontelor (60 80%) n partea de jos a trunchiului, acoperite cu periori galbeni de pe
abdomenul femelelor, ce se pot colecta uor; la fel n arboretele tinere, pepiniere, se pot
colecta i arde ramurile cu inele de ou de Malacosoma neustria sau plcile cu ou de
Thaumetopoea processionea.
n stadiul de larv, combaterea mecanic se aplic astfel:
o la omizile gregare prin strivirea lor pe oglinzi (Lymantria dispar, L. monacha);
o prin tierea i arderea cuiburilor cu omizi retrase la iernare (Euproctis chrysorrhoea,
Aporia crataegi) sau a cuiburilor n care se hrnesc (Hyphantria cunea,
Hyponomeuta rorella);
o prin aplicarea de inele de clei pe trunchiurile copacilor;
o la speciile care se hrnesc n sol (Scarabeidae, Elateridae, Tenebrionidae), prin
lucrrile de pregtire a solului, ntreinerea culturilor din pepiniere i din terenurile
de mpdurit, larvele se adun i se distrug. Acestea mai pot fi prinse i cu ajutorul
99
plantelor nad (morcov, salat, sfecl), care se seamn printre rndurile de puiei
(cnd se ofilesc se scot mpreun cu larvele, care se distrug);
o la gndacii de scoar, larvele se distrug prin cojirea arborilor curs i expunerea
cojilor cu mzga la soare, momentul optim fiind cnd apar primele pupe;
o pentru larvele care triesc n ghind i conuri, prin adunarea (acestea cad prematur)
i distrugerea conurilor i ghindelor, toamna sau primvara, nainte de a fi prsite
de insecte.
n stadiul de adult, combaterea mecanic se aplic pentru:
o gndacii din familiile Scarabeidae, Chrysomelidae, Meloidae, n pepiniere i
plantaiile tinere, prin scuturarea pe prelate, dimineaa, cnd acetia sunt amorii;
o gndacii de Hylobius abietis din plantaii, care se colecteaz i se distrug cu ajutorul
scoarelor curs (confecionate din scoar proaspt de molid) amplasate ntre
rndurile de puiei;
o femelele de Geometridae (care sunt aptere sau cu rudimente de aripi), se prind n
inele de clei aplicate pe trunchiuri, toamna, cnd ies din sol (unde a avut loc
mpuparea) i se urc pe arbori pentru mperechere i depunerea oulor;
o multe specii de Lepidoptera, Coleoptera, cu activitate nocturn, prin atragerea i
capturarea la surse luminoase;
o la coropini (Gryllotalpa gryllotalpa), se distrug cuiburile de ou i de larve (n
acea zon pmntul este mai ridicat) sau se prind adulii cu ajutorul unor nade sau
n platformele de gunoi de grajd (sunt atrai de cldur), care iarna se desfac i
mprtie.

METODE CHIMICE

Metoda chimic este o metod de reducere a populaiilor de insecte ca urmare a
mortalitii ridicate produs de substane cu aciune toxic sau dereglatoare a
metabolismului insectelor.
Avantaje:
o Aciune letal rapid
o Eficacitate ridicat
o Aplicarea substanelor se poate face relativ uor

Dezavantaje:
o Substanele utilizate nu se gsesc n mod natural n mediu, n consecin sunt
poluante
o Au un spectru de aciune larg, selectivitate redus, afectnd nu doar organismele
int

Dac n reglarea populaiilor de insecte duntoare trebuie s se aplice i insecticide, se
va ine cont de:
utilizarea insecticidelor selective, toxice pentru organismul int, cu toxicitate redus
pentru om i animale folositoare, uor biodegradabile pentru a nu polua mediul;
100
aplicarea tratamentelor n momentele optime, cnd insectele sunt sensibile la acestea
(la omizile defoliatoare se aplic n primele dou vrste, asigurndu-se i protecia
entomofagilor, majoritatea fiind nc n locurile de hibernare);
aplicarea tratamentelor chimice n benzi, ntruct n benzile netratate insectele
entomofage vor supraveui i apoi se vor rspndi i n zonele n care nu s-au aplicat
tratamente;
aplicarea tratamentelor cu volum redus (VR) sau ultra redus (VUR), prin care se
reduce cantitatea de soluie i de substan activ.

Fiecare produs insecticid este format din dou componente:
o substana activ, alctuit din compui chimici, anorganici i organici, toxici pentru
insectele duntoare
o substane auxiliare, care ajut la difuzarea substanei active: diluante lichide sau
solide (ap, alcool, hidrocarburi, respectiv talc, bentonit, caolin), adezive,
colorante, mirositoare, care contribuie la condiionarea, pstrarea i aplicarea n
cele mai bune condiii.


CLASIFICAREA INSECTICIDELOR N FUNCIE DE GRADUL DE TOXICITATE

Dup gradul de toxicitate, insecticidele se mpart n 4 grupe n funcie de doza letal 50
(DL 50), oral acut a substanei active.
DL50 (doza letal 50) reprezint cantitatea de substan activ administrat oral, o
singur dat obolanilor albi care au fost inui 24 ore nehrnii i care la 3 ore dup
ingerare sunt hrnii normal, care produce mortalitate la 50% din efectiv, n termen de 14
zile.
Grupele de toxicitate sunt:
grupa I: produse extrem de toxice (DL 50 sub 50 mg/kg corp);
grupa a II-a: produse puternic toxice (DL 50 ntre 50 i 200 mg/kg corp);
grupa a III-a: produse moderat toxice (DL 50 ntre 200 i 1000 mg/kg corp);
grupa a IV-a: produse cu toxicitate redus (DL peste 1000 mg/kg corp).

MODUL DE ACIUNE AL INSECTICIDELOR
Dup modul de aciune, insecticidele sunt:
de ingestie acioneaz asupra organismului dup ce au ptruns odat cu hrana
i afecteaz sistemul nervos i respirator prin provocarea de paralizii i blocarea
schimbului de gaze;
de contact ptrund n organism prin tegument i acioneaz asupra insectelor n
toate stadiile (ou, larv, pup i adult);
de respiraie (asfixiante) ptrund n corp prin cile respiratorii (se utilizeaz n
spatii nchise-depozite, sere) i provoac asfixierea insectelor.
101
sistemice ptrund n plant prin rdcin, tulpin i frunze, fiind translocate prin
circuitul sevei n toat planta. Se pot folosi cu succes mpotriva insectelor cu o via
ascuns: insecte miniere, xilofage etc., ct i a insectelor sugtoare;
repelente (repulsive) alung insectele (e.g. naftalina).
momeli toxice formate dintr-un produs vegetal atractiv i unul toxic incorporat
(utilizate frecvent mpotriva coropinielor, viermilor-srm etc).

FORMULAREA INSECTICIDELOR

Formularea insecticidelor reprezint procedeul prin care substana activ este
adus ntr-o form convenabil de aplicare. Din acest punct de vedere, insecticidele se
prezint sub form de:
pulberi de prfuit (PP) care se aplic ca atare, nediluate, fiind uor de folosit. n
prezent fabricarea i utilizarea lor este interzis, datorit caracterului poluant,
pulberile fiind transportate de vnt la distane mari;
pulberi umectabile (PU) sunt pulberi fine, se disperseaz cu uurin n ap,
realiznd o suspensie fin care se menine un timp suficient pentru a permite
aplicarea tratamentelor;
soluiile concentrate sau concentrate solubile (CS) constau n solubilizarea
substanei active ntr-un solvent miscibil cu apa, nct produsul final s se aplice
sub form de soluii; sunt splate uor de pe plante i, de aceea, se mai adaug
soluii adezive (melas, aracet); sunt soluii limpezi, transparente n care produsul
toxic s-a dizolvat complet;
concentratele emulsionabile (CE), sunt soluii concentrate de substane active
care n contact cu apa formeaz suspensii; suspensiile obinuite sunt tulburi,
particulele preparatului se vd uor cu lupa, puin stabile, au tendina de a se
depune;
granule (G), se obin prin impregnarea uniform a unor granule cu diametrul de
0,4-0,8 mm, dintr-un material foarte absorbant (caolina), cu substana activ (de
obicei cu caracter sistemic) dizolvat ntr-un solvent; dup aplicarea tratamentului,
substana activ este eliberat treptat din granule i absorbit de plante; granulele
pot fi solubile n ap (GS) sau dispersabile (GD);
microcapsule, obinute prin introducerea substanei active ntr-o microcapsul de
celuloz sau de mas plastic care se aplic apoi ca pulbere umectabil (PU) sau
concentrat emulsionabil (CE); substana activ este eliberat treptat pe suprafaa
organelor tratate.

Doza reprezint cantitatea de substan activ care se administreaz pe unitatea de
msur (m
2
, ar, hectar, m
2
)

Norma de consum reprezint cantitatea de produs utilizat pe unitatea de msur

REGLEMENTRI PRIVIND UTILIZAREA INSECTICIDELOR N ROMNIA
102
nc din 2002, Parlamentul Europei a solicitat concentrarea asupra unui nou concept
Folosirea durabil a pesticidelor, care prevede reducerea treptat a acestora ncepnd
cu 2003.
n scopul aderrii la Uniunea European, Romnia i-a asumat obligaia de a adopta
aquis-ul comunitar n domeniul politicilor de mediu i prin urmare a transpus n legislaia
naional, actele normative europene n domeniu. Prin adoptarea normelor comunitare n
domeniul utilizrii pesticidelor, Romnia s-a angajat s acioneze n sensul minimizrii
riscurilor asupra sntii i calitii mediului prin mbuntirea controlului asupra utilizrii
i distribuiei pesticidelor, respectiv reducerea nivelului substanelor active duntoare
(inclusiv prin alternative nechimice), ncurajarea realizrii de culturi cu nivel redus de
utilizare a pesticidelor sau libere de pesticide; nfiinarea unui sistem transparent de
nregistrare i urmrire a progreselor realizate n atingerea obiectivelor strategiei privind
utilizarea pesticidelor n statele membre ale Uniunii Europene. Aceast strategie implic
crearea unui sistem de instruire profesional a utilizatorilor de pesticide, verificarea
periodic obligatorie a echipamentului folosit, interzicerea tratamentelor avio (cu posibile
excepii), mbuntirea proteciei mediului acvatic, delimitarea zonelor n care este
permis utilizarea unui nivel redus de pesticide, respectiv a zonelor n care este interzis
utilizarea acestora, adoptarea unui set de reguli privind manevrarea i stocarea
recipientelor i reziduurilor de pesticide, adoptarea unui sistem de colectare a datelor
privind comercializarea i utilizarea pesticidelor, reducerea utilizrii pesticidelor i
adoptarea unui sistem integrat de protecie a plantelor.
Prevederile Directivei 91/414/CEE privind introducerea pe pia a produselor
fitofarmaceutice au fost transpuse, n legislaia naional, prin HG 437/12.05.2005 privind
aprobarea listei cu substanele active autorizate pentru utilizare n produse de protecie a
plantelor pe teritoriul Romniei. Astfel, a fost limitat utilizarea insecticidelor, fiind posibil
includerea n programele de combatere a duntorilor doar a produselor omologate care
conin substane active incluse n Anexa 1 a Directivei 91/414/CEE. ntruct Directiva
91/414/CEE a fost abrogat a fost necesar adoptarea unui regulament cuprinznd lista
substanelor active incluse n anexa I la Directiva 91/414/CEE la data adoptrii
regulamentului.
n domeniul proteciei pdurilor este, prin urmare, interzis utilizarea produselor
insecticide care prezint substane active neincluse n lista actualizat a substanelor
active autorizate n statele membre UE.

n pdurile supuse procesului de certificare conform standardelor Forest Stewardship
Council (FSC) se aplic principiile i criteriile FSC (adoptate n anul 1994 i revizuite n
2000) referitoare la utilizarea pesticidelor:
Criteriul 6.6
(1) Sistemele de management al duntorilor trebuie s promoveze
elaborarea i adoptarea de metode nechimice, cu impact redus asupra mediului, i
s fac tot posibilul s evite utilizarea pesticidelor chimice.
(2) Este interzis utilizarea pesticidelor din categoriile IA i IB conform
Organizaiei Mondiale a Sntii i a pesticidelor organoclorurate, a pesticidelor cu
remanen crescut care se acumuleaz n lanurile trofice depind limitele
admise, precum i a tuturor pesticidelor interzise prin acorduri internaionale.
103
(3) Dac sunt utilizate pesticide chimice, trebuie asigurate echipament i
instructaj adecvate n scopul reducerii riscurilor asupra sntii populaiei i calitii
mediului.

Criteriul 10.7
(1) Trebuie adoptate msuri de prevenire i limitare a nmulirilor n mas
a duntorilor.
(2) Managementul integrat al duntorilor trebuie s constituie parte a
sistemului de management al pdurilor certificate, cu accent pe aciunile de
prevenire i pe metodele biologice de combatere.
(3) Trebuie s se acioneze n sensul evitrii utilizrii pesticidelor chimice
i a fertilizanilor n plantaii, inclusiv n pepiniere.
n ghidul de implementare a politicii FSC referitoare la pesticide (2007) este publicat
Anexa II cuprinznd lista substanelor active identificate ca fiind foarte periculoase
(highly hazardous), conform indicatorilor i pragurilor prevzute n Anexa I. Includerea
substanelor active n categoria celor foarte periculoase nu atrage dup sine
imposibilitatea utilizrii respectivei substane n nici o situaie, dup cum neincluderea n
aceast categorie nu atrage dup sine considerarea substanei respective ca fiind
nepericuloas.
n scopul reducerii impactului negativ asupra mediului natural i social, pesticidele
considerate foarte periculoase pot fi utilizate n pdurile i plantaiile certificate FSC doar
dac nu exist nici o alt alternativ viabil. n acest sens FSC impune managerilor care
doresc s utilizeze astfel de pesticide s justifice acest lucru printr-un demers specific ce
include consultri cu actorii sociali, economici i de mediu. Prin acest proces se solicit o
derogare temporar pentru utilizarea respectivei substane active n pdurile certificate,
respectndu-se n continuare legislaia naional n domeniu i normele de utilizare.


Test de autoevaluare:

1. Definii conceptul de combatere integrat a duntorilor. Pe ce se pune
accentul n combaterea integrat, care este principiul de baz n elaborarea
strategiilor de combatere integrat?
2. Cum se realizeaz depistarea insectelor n diferite stadii de dezvoltare?
3. Cum se realizeaz semnalarea duntorilor?
4. Care este rolul prognozei curente?
5. Ce msuri se pot adopta pentru ocrotirea organismelor folositoare?
6. Dai exemple de metode de combatere mecanic a insectelor n diferite stadii
de dezvoltare.
7. Ce avantaje i ce dezavantaje prezint aplicarea metodelor de combatere
chimic a insectelor?
8. De ce recomandri trebuie s se in cont pentru n aplicarea metodei
chimice de combatere?
104
9. Care sunt grupele de toxicitate a insecticidelor?
10. Cum acioneaz insecticidele?
11. Care sunt modurile de formulare a insecticidelor?
12. Ce restricii au fost impuse n utilizarea insecticidelor chimice n pdurile din
ara noastr?




MODULUL VII

METODA BIOLOGIC DE COMBATERE

Metoda biologic utilizeaz, n limitarea populaiilor de duntori, organisme care se
constituie n dumanii naturali ai acestora (microorganisme entomopatogene, entomofagi,
la care se adaug utilizarea feromonilor i metoda autocid).
Din prisma preocuprilor privind protecia mediului, cercetrile referitoare la modalitile de
combatere biologic a insectelor duntoare prezint o importan tot mai mare n ultima
perioad. n unele cazuri, este depit pragul strict al cercetrilor, reuindu-se aplicarea n
practic, pe suprafee extinse a rezultatelor unora dintre acestea.

FOLOSIREA MICROORGANISMELOR ENTOMOPATOGENE
Microorganismele entomopatogene sunt utilizate sub forma unor insecticide biologice ce
au ca principii active virusuri, bacterii, ciuperci, protozoare.
Avantaje:
sunt inofensive, netoxice pentru mediul nconjurtor i nu las reziduuri;
unele au o mare specificitate fa de insectele gazd, asigurndu-se protecia
faunei utile;
sunt compatibile cu produsele insecticide chimice, deoarece infeciile sensibilizeaz
insectele la aciunea lor.
Dezavantaje:
necesitatea aplicrii la timp a patogenilor, respectndu-se perioada de incubaie a
bolilor;
specificitatea unui microorganism pentru o anumit specie, n condiiile cnd sunt
cuprinse n combatere mai multe specii;
105
necesitatea de meninere a patogenului la o virulen ridicat pn la contactul cu
insecta gazd;
dificultatea producerii unor patogeni n cantiti mari i cu costuri reduse;
cerinele unor patogeni pentru condiii climatice speciale.

Virusurile
Sunt entiti infecioase acelulare care se nmulesc n esuturile vii (parazii obligai
intracelulari), nu pot fi cultivate pe medii artificiale. Se cunosc peste 250 de specii de
virusuri entomopatogene, cele mai multe localizate n nucleul celulelor care produc la
insecte boli numite:
poliedroze, caracterizate prin formarea n corpul insectei a unor incluziuni
poliedrice de natur proteic;
granuloze, la care incluziunile proteice au form oval.

La omizi, simptomele infeciilor virale apar dup 48 de ore de la infecie i se manifest
prin reducerea hrnirii. Corpul insectelor devine mai deschis prin acumularea de proteine
n esutul adipos, iar larvele din primele vrste urc n vrful plantelor, unde mor atrnate
de ultima pereche de picioare i cu capul n jos. Corpul li se lichefiaz iar, prin atingerea
tegumentului, lichidul se rspndete i disperseaz infecia. Dac infeciile virale se
produc la larvele de vrstele 5 i 6, nainte de moarte, ele se deplaseaz pe trunchiurile
arborilor pn la nlimea de 2,5 - 3 m i stau cu capul n jos. Omizile de Hyphantria
cunea infectate prsesc cuiburile i se deplaseaz n coroan i apoi mor atrnate pe fire
de mtase.
Omizile infectate cu virusul granulozei citoplasmatice i reduc ritmul dezvoltrii prin
pierderea poftei de mncare, rmn mai mici i cu capul mare sau cu perii lungi, iar pe
partea ventral a abdomenului apare o culoare albicioas sau alb-glbuie. n ultimele
stadii elimin bucal lichide cu poliedre dezvoltate n zona intestinal.
Din punct de vedere patologic, n cazul poliedrozelor, modificrile cele mai evidente apar
n nucleele celulelor atacate iniial, n cele ale celulelor hemolimfei sau ale corpului gras.
Nucleele infectate se mresc, fiind pline cu poliedre, ocupnd ntreaga celul, pe care
distrugnd-o, trec n hemolimf. n poliedrozele citoplasmatice infeciile se dezvolt n
intestinul mediu i, ulterior, se rspndesc n tot tubul digestiv.
Lymantria dispar prezint poliedroza nuclear indus de virusul Borrelinavirus reprimans,
care produce epizootii n perioada de criz a gradaiei duntorului. Dup 10 -12 zile de la
infecia viral se instaleaz decesul omizilor. Infecia se poate transmite i prin depunerea
oulor. Odat cu hrana sunt ingerate i poliedrele dizolvate de sucul gastric alcalin,
observate n a 6-a zi n hemolimf. Virusul este specific duntorului i se poate transmite
i prin intermediul insectelor entomofage. Caracteristic este concentrarea omizilor
virozate, din vrstele 5 i 6, (80-90%) la baza tulpinilor, fixndu-se de scoar, la 2-3 m de
la sol. Omizile bolnave i nceteaz hrnirea i mor n 1-2 zile.
106
La omizile de Lymantria monacha, apare poliedroza nuclear produs de virusul
Borrelinavirus efficiens. Boala se manifest prin prezena n nucleele celulelor a unor
poliedre tetraedrice i cubice, de dimensiuni 2,5-10 microni, vizibile la microscop. n
interiorul poliedrelor particulele de virus sunt grupate cte 2-4 n fascicule, ntr-o
membran de dezvoltare comun. Boala a fost observat n focarele primare produse n
Carpaii Orientali, n anii 1956-1958, la primele defolieri totale. Caracteristica acestor
epizootii o constituie migrarea grupurilor de omizi virozate ctre vrful arborilor (boala
vrfuirii). Identificarea epizootiilor se face n faza de erupie prin observarea omizilor
moarte n vrful coroanei.
Cotarii, n special Operophtera brumata i mai puin Erannis defoliaria, sunt sensibili la o
poliedroz nuclear, care, dup o incubie de 6-7 zile, produce o mortalitate de 97%.
Virusul se localizeaz n nucleele celulelor corpului gras, hipodermului i esutului traheal.
Omizile virozate se concentreaz n coroana arborilor (90-95%), unde mor fixate pe partea
inferioar a frunzelor. Infecia viral este vizibil ncepnd cu vrsta a treia a omizilor, cnd
i nceteaz hrnirea i corpul lor capt o culoare glbuie. n faza de criz mortalitatea
omizilor poate ajunge la 40 - 50%.
Inelarul, Malacosoma neustria, prezent n arboretele de cvercinee i, n special, n cele de
tipul cereto-grniete, prin infecia larvelor de vrsta a patra i a cincea cu virusul
poliedrozei nucleare, manifest epizootii cu mortaliti ridicate. Patogenul produce
hipertrofierea nucleelor celulelor hipodermului, esutului adipos i sistemului traheal. Boala
se manifest prin ncetarea hrnirii, omizile capt o culoare brun nchis, fenomen de
fototropism negativ la omizile din ultimele vrste, care migreaz din coroan la baza
tulpinii i mor n scurt timp.
Omizile de Choristoneura murinana sunt atacate de Borrrelinavirus care le produce o
poliedroz nuclear. Poliedrele au fost observate n epiteliul traheal, hipoderm i
hemocite; omizile atacate se coloreaz n verde. Granuloza omizilor este produs de
Bergoldiavirus calypta. Omizile infectate au o culoare albicioas, iar, dup moarte, devin
cenuii i se zbrcesc. Moartea survine dup 15 - 20 zile de la infectare. Pdurile, n care
cele dou epizootii virale sunt puternice i foarte puternice, se exclud de la combatere.
La Neodipion sertifer apare poliedroza nuclear produs de Borrelinavirus diprionis,
larvele decednd dup 7 - 9 zile de la infecie. Virusul se localizeaz numai n intestin i
este eliminat odat cu excrementele care devin infecioase. Simptomele bolii constau n
reducerea hrnirii larvelor, brunificarea larvelor moarte, care rmn fixate de substrat cu
ultima sau prima pereche de picioare. Boala este rspndit de insecte i psri nainte de
a prezenta mortaliti. La epizootii puternice, n timp scurt, aproape 80 - 85% din larve sunt
distruse. Aceast boal viral stinge nmulirile n mas, transmindu-se i la generaiile
urmtoare. Este rspndit n toat Europa i apare n perioada de retrogradaie.
Rspndirea infeciilor virale
Rspndirea virusurilor se poate face n primul rnd cu ajutorul factorilor fizici, cum sunt
vnturile, ploile, precum i prin insectele entomofage i psri. La multe specii infecia
107
viral se transmite prin depunerea oulor, datorit infeciei ovarelor. O cale de rspndire
este chiar migrarea larvelor infestate.
Preparate biologice virale
Folosirea virusurilor n combaterea insectelor duntoare are urmtoarele avantaje:
infecteaz numai insecta int i nu deregleaz biocenozele, se aplic cu aparatura
destinat produselor chimice sau prin vectori care pot fi insectele entomofage, nu sunt
toxice pentru om, animale, microorganisme i mediului nconjurtor. Ca dezavantaje
menionm costul ridicat al preparatelor, deoarece virusurile se nmulesc numai n
celulele vii i aciunea lent, comparativ cu produsele chimice.
Materialul biologic virozat se poate obine prin trei metode:
creterea omizilor pe o hran natural infestat cu suspensii de poliedre, iar dup
moartea lor, extragerea prin macerare i centrifugare, metoda care nu permite
obinerea unor cantiti mari de preparat;
creterea omizilor pe medii artificiale infestate cu virui i apoi extragerea prin
macerare i centrifugare. Metoda, elaborat n SUA, este foarte costisitoare i solicit o
aparatur i personal calificat, ridicnd preul preparatelor;
recoltarea de larve infectate natural cu poliedroz nuclear, const n strngerea de
omizi din epizootii, ce apar frecvent n arboretele de salcm, salcie, plop, cer i grni,
n perioada 10 iunie - 10 iulie, care sunt folosite la obinerea preparatelor virale.
Omizile de Lymantria dispar bolnave, din ultimele dou vrste, se aglomereaz la baza
tulpinilor, fiind uor de recoltat.


Bacteriile
Bacteriile sunt organisme procariote (fr un nucleu individualizat) unicelulare, de civa
microni lungime. Majoritatea speciilor se dezvolt uor pe medii artificiale de cultur,
formate din glucide, azot organic sau anorganic i sruri minerale. Temperaturile optime
de multiplicare sunt cuprinse ntre 25 i 30C. Dintre bacteriile entomopatogene, speciile
genului Bacillus sunt cele mai importante, deoarece sunt sporogene i sporii
supravieuiesc condiiilor nefavorabile de mediu. Unele produc un cristal proteic (incluziune
cristalin), care acioneaz n pH-ul alcalin al intestinului insectelor, ca un insecticid de
ingestie, producnd strpungerea i paralizia acestora.
Bolile bacteriene se caracterizeaz prin ptrunderea bacteriilor n hemocel, unde se
multiplic. Pot intra prin rni sau prin intestin, prin pierderea membranei peritrofice.
Multiplicarea bacteriilor produce moartea insectelor prin septicemie.
Bacteriile nu pot produce epizootii de intensitate ridicat, deoarece nu se pot transmite de
la o generaie la alta i nu se pot acumula n focarele de duntori.
Bacteria Bacillus thuringiensis a fost izolat pentru prima dat n 1902, n Japonia, din
larvele bolnave de Bombyx mori. Este cel mai important agent microbian utilizat n
silvicultur. Acioneaz distructiv mpotriva a 137 de specii de insecte din ordinele
108
Lepidoptera, Hymenoptera, Diptera i Coleoptera. Se aplic mpotriva a numeroi
defoliatori: Lymantria dispar, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Leucoma
salicis, Thaumetopea processionea, Drymonia ruficornis, Yponomeuta sp., Tortrix viridana,
Operophtera brumata, Erannis sp. etc.
Morfologic este o bacterie gram pozitiv, de form bacilar. Dup 20 - 24 de ore formeaz
un spor oval i un cristal parasporal de natur proteic. Dup liza pereilor celulari, sporul
i cristalul trec n mediu. Cristalul este recunoscut ca toxin din 1953 (Hannay). Se cunosc
40 de varieti / serotipuri ale tulpinilor grupului B. thuringiensis. Din 1950, a fost utilizat
ca insecticid biologic n combaterea omizilor defoliatoare.
Pe lng succesele obinute prin folosirea bacteriei sunt i inconveniente care i limiteaz
folosirea: imposibilitatea produsului de a controla majoritatea duntorilor dintr-o cultur;
lipsa aciunii asupra insectelor care se hrnesc ascuns, n galerii, deoarece este o otrav
stomacal; scurta activitate rezidual, deoarece cristalele proteice sunt neprotejate
mpotriva factorilor climatici, enzimelor bacteriene i ai compuilor secundari ai plantelor.
Aplicarea tratamentelor cu preparatele bacteriene necesit o aparatur care s
asigure acoperirea optim a plantei protejate i o concentraie care s asigure eficacitate
maxim. n funcie de durata asigurrii proteciei, combaterea microbiologic poate fi pe
termen lung sau scurt.
Preparate bacteriene folosite n combaterea biologic. Preparatul Dipel-8L are la baz B.t.
var. kurstaki, cu patogenitate mpotriva omizilor defoliatoare, fr aciune toxic asupra
insectelor entomofage. Este o suspensie emulsionabil, lichid cafeniu, care n ap
formeaz o soluie omogen, ce poate fi aplicat n doze de 2 - 3 l / ha. Acioneaz prin
ingestie, endotoxina fiind activat de secreiile alcaline stomacale. Nu este patogen pentru
om, animale vertebrate, albine etc.. Remanena este de 12-14 zile iar mortalitatea maxim
a omizilor se nregistreaz dup 7 - 8 zile de la aplicare; la temperaturi sczute i ploi,
mortalitatea survine dup 18 - 20 de zile.
n aciunile de combatere a duntorilor forestieri pot fi utilizate urmtoarele
preparate bacteriene: Dipel, Foray, Novodor, Thuricide.

Aplicarea biopreparatelor bacteriene
Biopreparatele acioneaz asupra omizilor prin ingestie, mortalitatea se produce dup 1-2
zile de hrnirea cu frunze tratate. Cu vrsta a IV-a omizile devin rezistente la aciunea
bacteriilor, cu excepia celor de Tortrix viridana, Archips xylosteana i Geometridae.
Deoarece acioneaz prin ingestie, se aplic cnd majoritatea omizilor sunt n vrsta a
doua iar muguri sunt deschii, cu frunze individualizate.

Ciupercile
Au fost primele organisme identificate ca producnd boli la insecte. Prima semnalare unei
ciuperci entomopatogene a fost realizat n 1835, de ctre A. Bassi, care menioneaz
mbolnvirea viermilor de mtase de ciuperca Beuveria bassiana.
109
Se cunosc peste 500 de specii entomopatogene care produc epizootii naturale i menin
echilibrul n cadrul biocenozelor forestiere. Ciupercile infecteaz, n principal, prin
tegument sau diferite orificii ale corpului (stigme), prin hrnire, fiind favorizate de cldur i
umiditate. Decesul gazdelor se produce dup 5-14 zile de la infectare. Dup moartea
gazdelor, miceliul se dezvolt puternic, umple cavitatea general, apoi iese afar prin
cuticul, acoper ntreg corpul i fructific, cu diferite coloraii n funcie de specie; la
nceput corpul insectei este moale, apoi devine dur i mumificat.
Bolile provocate de ciuperci se numesc micoze i au fost primele observate, pentru c
sunt, n general, macroscopice.

Simptomatologie i mod de aciune
Dup infecia cu fungi insectele devin agitate, se hrnesc mai puin i au tendina de a
migra spre locuri nalte sau, pentru cele din sol, de a migra spre suprafaa solului.
Dezintegrarea esuturilor infectate se produce nainte sau dup moartea insectei. Larvele
de lepidoptere infectate cu specii de Entomophthora devin flasce, au un coninut apos i
cu tegumente fragile.
Dup moartea insectei, ciuperca i continu dezvoltarea saprofit, formnd mase miceliene,
care se transform ntr-un sclerot dens. Miceliul iese la suprafaa insectelor prin regiunile
intersegmentare, se dezvolt, acoperind corpul i sporuleaz (Entomophthora, Beauveria).
Rolul factorilor climatici
Umiditatea influeneaz cel mai mult evoluia epizootiilor de micoze, deoarece ciupercile
entomopatogene sunt hidrofile. Pentru germinaia sporilor i dezvoltarea miceliului la
suprafaa insectei este necesar o umiditate cuprins ntre 60-100%, astfel, conidiosporii
de B. bassiana germineaz la umiditatea de 92-94%, Paecilomyces farinosus la 81% etc.
Umiditatea nu favorizeaz pstrarea sporilor pe perioade lungi. n general, temperaturile
optime de dezvoltare sunt cuprinse ntre 20 - 30C.
Un rol important n apariia infeciilor la insectele din sol l are compoziia i structura
solului. Solurile bogate n substane organice i bine structurate, au o capacitate ridicat
de reinere a apei i favorizeaz apariia micozelor.

Protozoarele
Protozoarele sunt organisme animale unicelulare care paraziteaz insectele; un rol
important l joac microsporidiile, care sunt parazii endocelulari. Infecia se produce prin
intermediul insectelor entomofage parazitoide sau prin ingerarea sporilor de ctre larvele
gazd; la unele specii de lepidoptere, se transmite de la o generaie la alta, prin
intermediul oulor depuse de femelele infectate.
Protozoarele au un spectru larg de aciune, n anumite cazuri pot provoca infecii i la
vertebrate; au o aciune lent asupra gazdei (de la cteva zile, pn la cteva luni) i au o
mare perspectiv pentru a fi utilizate n procesul de reglare a populaiilor duntoare.
110
Pn n prezent nu s-au realizat biopreparate deoarece au un ciclu biologic scurt, cuprins
ntre 3-9 zile. Se cunosc peste 200 de specii de protozoare care afecteaz, n special,
larvele de lepidoptere.
La infeciile cu protozoare apar puine semne externe, observndu-se o reducere a
intensitii hrnirii i mobilitii, uneori convulsii i scaune diareice. Larvele cu corpul gras
atacat nu se mai transform n pupe.
Microsporidiile sunt variate i active, putnd provoca moartea insectelor n diferite stadii, n
timp de cteva zile.

Simptomatologie i mod de aciune
La majoritatea insectelor infecia se produce pe cale oral, provocnd infecii ale tubului
digestiv, ale tuburilor lui Malpighi etc. Cele care se dezvolt n corpul gras sunt transmise
prin intermediul insectelor prdtoare. Sporii eliminai prin excremente constituie surse de
infecie. Microsporidiile sunt transmise de femele, prin infectarea oulor depuse, aspect ce
se manifest la defoliatorii Hyphantria cunea, Euproctis chrysorrhoea i Choristoneura
murinana. Pot avea un spectru de aciune ngust, atacnd speciile unui singur gen
(Nosema lymantriae), prin dezvoltare numai n aparatul digestiv, n esutul adipos,
hemolimf sau muchi.
Infeciile cu protozoare parazite produc hipertrofieri ale celulelor i nucleelor.
Microsporidiile se dezvolt intracelular, fr a afecta nucleul, sporuleaz i rup perei
celulari, sporii fiind mprtiai n hemolimf. Organele atacate sunt distruse n totalitate,
deoarece tubul digestiv se rupe uor, n muchi apar pete albe i tuburile lui Malpighi devin
friabile.
Deoarece condiionarea preparatelor pe baz de protozoare entomopatogene este
complicat, pn n prezent, nu se gsesc produse comerciale.

Entomofagii
Sunt organisme animale care triesc pe seama speciilor de insecte. Entomofagii fac parte
din grupe sistematice diferite, precum artropodele (acarieni, insecte), reptilele, psrile,
mamiferele.

INSECTELE ENTOMOFAGE
Sunt att prdtoare, ct i parazitoide.
Insectele prdtoare se hrnesc n majoritatea cazurilor, att n stadiul de larv, ct i de
adult, cu diferite specii de insecte.
Aparin mai multor ordine sistematice, dup cum urmeaz:

111
Ordinul Coleoptera este foarte bogat n specii prdtoare din mai multe familii:
Familia Carabidae (gndaci alergtori)
Carabidele reprezint una dintre cele mai mari i mai rspndite familii de gndaci din
lume, cu un rol important n ecologia solului. Aceast familie cuprinde peste 40 000 specii
identificate dintre care cele mai multe se gsesc la tropice.
Carabidele sunt prdtori importani, n unele ecosisteme putnd forma populaii
numeroase. Dimensiunile acestor insecte variaz de la 0,5 cm la 3,5 cm, adulii prezint
culori nchise, de obicei, lucitoare, au corpul relativ turtit dorso-ventral i picioarele
adaptate pentru alergat. Unele specii au reflexe metalice albastre sau verzi. Triesc de
obicei n litier, n crpturile de la nivelul solului iar unele specii urc pe tulpinile arborilor,
n arbuti, n cutarea przii. Adulii se deplaseaz cu vitez la suprafaa solului cnd sunt
deranjai dar, rar, zboar.
Adulii sunt prdtori de temut, consumndu-i prada cu ajutorul pieselor aparatului bucal
puternice i ascuite.
Carabidele consum omizi, larve de scarabeide i ali gndaci, larve de diptere, pupe i
alte nevertebrate care triesc la nivelul solului. Oule sunt depuse fie pe sol, fie n
cmrue speciale n sol. Pot depun de la cteva ou la cteva sute de ou. Prezint trei
vrste larvare care se dezvolt la nivelul solului. Larvele sunt, de asemenea, prdtoare.

Prezint, de obicei, o generaie pe an dar larvele unor specii pot avea nevoie de mai mult
de un an pentru a-i ncheia dezvoltarea. Adulii speciilor de dimensiuni mari pot tri 2 4
ani. Majoritatea speciilor ierneaz ca aduli n sol sau n locuri adpostite.
Specii de carabide din mediul forestier
Pterostichus oblongopunctatus F. are 9 13 mm lungime, colorit negru cu luciu bronzat.
Este o specie euritop i euriterm, cea mai rspndit din pdurile din Europa. Ierneaz
ntr-o camer n lemn, sub scoar i rmne i vara acolo. Aceast specie nu zboar
niciodat fie datorit aripilor prea mici, fie datorit musculaturii rudimentare a aripilor. Se
hrnete cu diferite specii de insecte, inclusiv collembole.
112



Agonum sexpunctatum L. gndacul prezint pe fiecare elitr cte un ir de ase puncte
adncite. Capul i toracele sunt de culoare verde cu luciu metalic iar elitrele sunt roiatice.
Prefer locurile deschise, cu umiditate mai ridicat, este activ n cursul zilei, fiind uor
observat datorit culorilor strlucitoare. Ptrunde sub scoara arborilor dobori i se
hrnete cu larve de scolitide i cerambicide.



Carabus cancellatus Ill. gndac de 22 27 mm lungime, cu aripi rudimentare, colorit
brun, cu reflexe metalice. Prefer terenurile deschise, solurile argiloase, cu umiditate
ridicat. Iniial cu o rspndire larg, n prezent, n unele ri, aceast specie este n declin
datorit utilizrii intense a pesticidelor.

113


Carabus violaceus L. gndac de talie mare de 20 30 mm lungime, colorit negru, cu o
dung pe margine de culoare albastr sau roie cu reflexe metalice, att pe elitre ct i pe
pronot. Triete n grdini, terenuri arabile, sub pietre, scoara desprins de pe arbori sau
n litiera pdurilor din zona temperat.


Abax parallelepipedus Piller& Mitterpacher este un gndac de 18 22 mm lungime, de
culoare neagr. Triete sub pietre, scoar desprins, litier. Specie comun i cu o
rspndire larg, att n pduri ct i n terenurile cultivate, fiind ntlnit att n zonele de
deal cu tufriuri de Calluna ct i n zonele montane nalte. Adulii apar primvara i vara,
adesea pe tulpinile arborilor afectai de putregai.

114


Calosoma sycophanta L. gndac de talie mare, corpul de 22 33 mm lungime, colorit
verzui metalic, prdtor foarte activ att n stadiu de adult ct i n stadiu de larv. Larvele
se hrnesc att ziua ct i noaptea, consumnd circa 50 de omizi n decurs de 2
sptmni. Adultul consum cteva sute de omizi pe parcursul vieii care poate dura de la
unul pn la 2 3 ani ani. Datorit capacitii de a consuma un numr mare de omizi,
specia a fost transferat din Europa n America de Nord pentru a contribui la reducerea
populaiilor de Lymantria dispar.
Specia este prezent n majoritatea pdurilor de foioase, n special n cele de cvercinee.
Ierneaz n stadiul de adult n sol i litier iar adulii hibernani i rencep activitatea la
sfritul primverii. Adulii tineri apar la sfritul verii nceputul toamnei.



115
De asemenea, speciile de gndaci din subfamilia Cicindelidae (aproximativ 2100 specii)
constituie prdtori importani ai speciilor de insecte, att adulii ct i larvele. Taxonomic,
acest grup de insecte este prezentat n unele clasificri ca fiind familia Cicindelidae. Adulii
au ochi mari i bombai, picioare lungi i subiri i mandibule puternice i curbate.

Larvele triesc n sol, n galerii cilindrice, de pn la 1 m adncime, n care stau la pnd
pentru prinderea insectelor care se deplaseaz pe sol. Au capul mare i o umfltur pe
partea dorsal a corpului care le ajut s se deplaseze n galerii. Adulii se deplaseaz cu
vitez pentru capturarea przii, de aceea se numesc repezi.
Dei carabidele sunt o prezen obinuit n ecosistemele forestiere, este puin cunoscut
impactul acestora asupra populaiilor de insecte fitofage. Se consider c datorit
abundenei mari, a dimensiunilor mari ale acestor insecte i cantitii mari de hran
consumat de fiecare individ pot avea un rol important n reglarea populaiilor de insecte
fitofage, n multe situaii.
Familia Coccinellidae (buburuze) cuprinde gndaci mici, cu corpul hemisferic, cu antene
scurte; larva oligopod, oval i corpul bombat; triesc n coloniile de afide (pduchi de
frunze) pe care i consum, de asemenea, ou, larve i pupe de Chrysomelidae. Cea mai
comun specie este Coccinella septempunctata.
116

Familia Cleridae cuprinde specii de gndaci prdtori ai gndacilor de scoar. Adulii se
deplaseaz pe trunchiuri i vneaz aduli iar larvele triesc n galeriile gndacilor de
scoar i consum stadiile imature. O specie frecvent ntlnit n focarele de gndaci de
scoar ai molidului este Thanasimus formicarius.

Familia Dermestidae conine gndaci de talie mic, cu corpul mai mult cilindric i antene
mciucate; Dermestes lardarius i D. erichsoni se concentreaz n focare de Lymantria
dispar, unde se hrnesc cu ou. De asemenea, se gsesc n coleciile vegetale i animale,
unde produc pagube.


117
Ordinul Hymenoptera
Familia Formicidae cuprinde speciile de furnici, care au o contribuie important n
combaterea populaiilor de insecte fitofage din pduri, reprezentate prin: Formica rufa, F.
pratensis, F. polyctena. S-a constatat c un numr de 4-5 cuiburi/ha sunt suficiente ca s
regleze populaiile de insecte defoliatoare, nct s nu produc pagube de importan
economic; se hrnesc cu larve i pupe de Tortrix viridana, Lymantria dispar, L. monacha,
cotari etc.


Ordinul Dermaptera este reprezentat de Familia Forficulidae-Forficula auricularia
(urechelnia). Are corpul turtit dorso-ventral, cu aripi scurte i cu o pereche de cerci mari la
captul abdomenului; dei este preponderent fitofag (se hrnete cu flori i fructe) se
concentreaz n focarele de omizi defoliatoare, mai ales de Tortrix viridana, unde consum
omizi, pupe (dar i pduchi de frunze - Aphididae).

118
Ordinul Mantodea cuprinde insecte cu metamorfoz complet. n ara noastr exist
dou specii: Mantis religiosa i Empusa fasciata. Mantis religiosa este o insect de talie
mare, cu un protorace lung i picioarele anterioare adaptate pentru apucat prada; depune
oule ntr-o ootec mare, lipit de plante i expus la soare; este prdtoare i se
hrnete cu multe insecte pe care le vneaz stnd la pnd (manifest i fenomenul de
canibalism).


Ordinul Odonata cuprinde insecte numite libelule, cu dimensiuni mari, metamorfoz
incomplet, care triesc n apropierea apelor (larvele sunt acvatice); prezint aripi
transparente cu irizaii metalice, fiind bune zburtoare, prind prada din zbor (Calopterix
virgo - vneaz insectele de pe arbori).


Ordinul Plannipenia cuprinde insecte carnivore care fac parte din dou familii:
119
Chrysopidae, din care cea mai rspndit este Chrysopa perla, cu corpul moale i
aripi transparente; femela depune ou pedunculate n coloniile de afide; o larv
consum pentru dezvoltarea complet 75-160 de pduchi, dar se hrnete i cu
larve de gndaci, fluturi i diptere;

Myrmeleonidae cu specia Myrmeleon formicarius- leul furnicilor, care are corpul
lung i subire, ochii mari ca la libelule, dar cu antene mai lungi; larva este mai
scurt, cu aparat bucal foarte dezvoltat; i construiete n nisip nite plnii
caracteristice, n fundul crora st ascuns numai cu mandibulele n afar. Larva
injecteaz sucuri gastrice n corpul victimei cu care lichefiaz esuturile i apoi se
hrnete prin sugere; triete n regiuni de rinoase, pe soluri nisipoase .

Ordinul Mecoptera din care cea mai rspndit este specia Panorpa communis; are o
tromp caracteristic, aripile sunt transparente i ptate puternic cu cafeniu, cu o band
120
transversal continu pe aripile anterioare; masculul are ultimul inel abdominal umflat i
terminat cu un crlig.

Ordinul Rhaphidioptera cuprinde insecte de talie mic; adulii de Rhaphidia se recunosc
dup o prelungire a capului spre partea posterioar, care se unete cu protoracele; larve
oligopode de tip campodeiform; ambele stadii sunt carnivore, triesc n pdurile de cmpie
i de munte, se hrnesc cu ou de fluturi (Lymantria dispar, L. monacha).

Insectele parazitoide

Parazitoizii depun oule n gazd prin perforarea tegumentelor sau lipindu-le pe acestea
(larvele neonate ptrund apoi n corp); alii depun ou i larve pe plante, care intr n
interiorul gazdei prin hrnire (musca Sturmia scutellata). Exist o specificitate fa de
stadiile de dezvoltare a gazdei. Astfel, unii parazitoizi se dezvolt numai n ou (oofagi),
alii se dezvolt i n stadiile de larv i pup; uneori infesteaz larvele i i ncheie
dezvoltarea n stadiul pupal al gazdei (Tachinidae). Viespile parazitoide se mpupeaz n
corpul gazdei, mutele parazitoide o prsesc. Cele mai importante specii parazitoide
aparin ordinelor Hymenoptera i Diptera.
Parazitoizii oofagi paraziteaz oule i limiteaz duntorii ntr-un stadiu inactiv, n care
nu produc pagube. Speciile de viespi parazitoide oofage au cicluri scurte de dezvoltare,
pot fi nmulite n fabrici i lansate apoi n natur, cum ar fi speciile: Trichogramma
evanescens, T. cacoecie, T.embryophagum; sunt specii polifage cu gam larg de gazde
121
(Lepidoptera, Diptera, Coleoptera i Hymenoptera; T. evanescens paraziteaz peste 150
de specii de lepidoptere.

Alte specii de parazitoizi oofagi frecvent ntlnite sunt: Anastatus disparis parazitoid
specific al oulor de Lymantria dispar, Ooencyrtus kuwanai n oule de Lymantria dispar i
L. monacha, O. tardus i O. nestriae paraziteaz oule de Malacosoma neustria i
Telenomus leviuscullus n ou de Lymantria dispar i Malacosoma neustria, T.
phalaenarum n ou de Euproctis chrysorrhoea etc..
Parazitoizi larvari fac parte din ordinele Diptera (n special Familia Tachinidae) i
Hymenoptera (familiile Braconidae, Encyrtidae, Ichneumonidae). Tachinidele sunt
importani parazitoizi larvari polifagi ce au drept gazde omizele defoliatoare; se ntlnesc
frecvent speciile: Exorista larvarum, Compsilura concinnata, Pales pavida, Zenillia libatrix,
Carcelia etc. Unele specii paraziteaz omizile din ultimele vrste i i ncheie dezvoltarea
n pupele gazd. Sturmia scutellata parazit al omizilor de Lymantria dispar depune 5000
de ou pe frunze naintea omizilor gazd, ajung n corpul lor odat cu hrana i o prsesc
odat cu decesul acestora, dup care se mpupeaz n sol. Tachina larvarum este polifag,
se dezvolt n peste 40 de specii de omizi false.
Viespile familiei Braconidae paraziteaz omizile din primele vrste i cele mai frecvente
specii ntlnite n focarele cu omizi defoliatoare fac parte din genul Apanteles; Orgilus
obscurator pe cele de Rhyacionia buoliana; Meteorus rubens, M. versicolor n focarele de
Thaumetopoea processionea i Macrocentrus linearis n cele de Tortrix viridana, Cacoecia
xylosteana.
122

Specii de Rhyssa (Ichneumonidae) paraziteaz larvele de insecte xilofage (Siricidae,
Cerambycidae).

Parazitoizii pupali aparin n principal ordinului Hymenoptera (familiile Ichneumonidae,
Chalcididae); n cea mai mare parte prsesc gazda n stadiul de adult prin orificii
caracteristice. Dintre Ichneumonidae, cele mai rspndite sunt: Pimpla instigator i
Theronia atalanthae, care paraziteaz pupe de dimensiuni mari (Lymantria dispar,
Malacosoma neustria, Leucoma salicis) i speciile genurilor Itoplectis i Ephialtes, care
paraziteaz pupele de Tortrix viridana. Dintre chalcidide, cea mai comun specie este
Brachymeria intermedia.
123



Psri insectivore
Dintre vertebrate, psrile (Clasa Aves) insectivore prezint cea mai mare importan n
biocenozele arboricole, hrnindu-se cu insecte duntoare, mai ales de talie mic. Zilnic
pot consuma o cantitate de hran egal cu masa corpului lor. Chiar i cele granivore
hrnesc puii cu insecte. Psrile insectivore aparin urmtoarelor ordine i familii:
Passeres, Caprimulgi, Cuculi, Upupae, Cypseli, Pici i Meropes.
Mamifere insectivore
Din clasa Mammalia (mamifere) speciile insectivore aparin ordinelor Insectivora i
Chiroptera.
Ordinul Insectivora are reprezentani specii de chicani, crtia, ariciul iar ordinul Chiroptera,
familia Vespertilionidae cu specii de lilieci.










124
UTILIZAREA FEROMONILOR N ACIUNILE DE PROTECIA PDURILOR

n ecosistem circul un vast flux de informaii codificate chimic, care mijlocesc majoritatea
relaiilor inter- i intraspecifice, aceste substane se numesc ecomoni (telergoni).
Ecomonii se mpart n alomoni, care mijlocesc comunicarea interspecific, i feromoni,
responsabili de comunicarea intraspecific.
Termenul de feromoni a fost introdus de Karlson i Butenandt (1959). Feromonii sunt
produi de glande exocrine, cu localizare pe suprafaa corpului, printre celulele epidermice;
la gndacii de scoar se gsesc n epiteliul intestinului i cel al tuburilor lui Malpighi
(feromonii sunt eliminai odat cu excrementele). Preluarea, decodificarea acestor
semnale se fac prin organele olfactive situate pe antene.
Comunicarea realizat cu ajutorul feromonilor are trei caracteristici fundamentale:
mesajele sunt transmise prin cantiti mici de substane chimice, dar cu cantitate
mare de informaii (se apreciaz c 0,33 mg de feromon trasor al furnicii Atta
texana poate lsa o urm feromonal ce nconjoar pmntul);
insectele recepteaz necondiionat informaia transmis de stimuli; masculii nu
deceleaz sursa care transmite informaia, ce poate fi o femel sau o momeal
feromonal;
informaiile au un caracter intraspecific i pot fi decodate numai de indivizii aceleiai
specii (excepie fac unii prdtori asupra crora feromonii przii au efect
kairomonal).

n funcie de informaia pe care o transmit feromonii, acetia se clasific n:
feromoni sexuali care mediaz relaiile ntre partenerii sexuali, nainte, n timpul i
dup mperechere. Se cunosc trei grupe: atractani sexuali, produi de un sex
pentru atragerea sexului opus (de obicei emis de femele); afrodisiaci, produi de
masculi n scopul de a excita femelele i a le accepta copularea; repeleni sexuali
produi de aparatul genital mascul i transferai odat cu sperma, care marcheaz
astfel femelele fecundate. Sunt n general prezeni la speciile de fluturi;
feromoni de marcaj (trasori) cu ajutorul crora insectele sociale (furnici, albine)
traseaz drumul ctre o nou surs de hran;
feromoni de alarm, care determin un comportament diferit la apariia dumanilor
(la afide, colonia se disperseaz imediat, la albine i viespi dispun mobilizarea la
lupt);
feromoni de agregare (de asociere) caracteristici insectelor sociale, dar i lcustelor,
folosii la semnalarea unor locuri propice pentru depunerea oulor; la gndacii de
scoar, masculii emit feromoni care indic gsirea unor locuri favorabile pentru
hrnire i reproducere;
feromoni necrofori, pentru ndeprtarea indivizilor mori din coloniile de furnici.

125
n activitile de protecie a pdurilor, cei mai utilizai sunt feromonii din categoriile celor
sexuali i a celor de agregare.
Pentru prima dat, feromonii au fost folosii pentru studierea speciei Lymantria monacha,
de ctre Dyk, n 1932. Femele tinere, nefecundate erau nchise n cuti cu sit metalic i
prevzute cu panouri unse cu clei iar pe panouri se capturau masculii atrai de feromonii
emii de femele, metoda fiind cunoscut sub denumire metoda Dyk. Femelele trebuiau
crescute n laborator i nlocuite la intervale de cteva zile, ntruct ncetau s mai fie
atractive pentru masculi n 3 8 zile.
Acest neajuns a fost ndeprtat mai trziu, cnd, odat cu descoperirea unor metode
moderne de analiz a substanelor chimice (cromatografia), a fost posibil identificarea
compoziiei feromonilor a sute de specii de insecte i sintetizarea lor pe cale artificial. n
Romnia, Institutul de chimie Raluca Ripan din Cluj-Napoca produce feromoni de sintez
pentru numeroase specii de insecte forestiere, cum sunt:
Atrabuol - feromon sexual al moliei lujerilor de pin Evetria (Rhyacionia) buoliana
Hb.;
Atrachalc - Pityogenes chalcographus L.;
Atracurv - Pityokteines curvidens Germ.
Atralym - omida proas a stejarului Lymantria dispar L.
Atraruf - tortricidul cu capul ro al bradului Zeiraphera (Semasia) rufimetrana H.S
Atratyp - gndacul de scoar al molidului Ips typographus L.
Atravir - molia verde a stejarului Tortrix viridana L.
Lineatin cariul lemnului de rinoase Trypodendron lineatum (Oliv.)
Feromonii sintetici inclui ntr-un suport, alctuit din material textil sau dop de cauciuc,
constituie nada feromonal. Utilizarea n teren a nadelor feromonale necesit existena
unor dispozitive care s intercepteze insectele atrase de nad i s le rein, numite curse
feromonale. Exist diferite tipuri constructive de curse feromonale, care variaz prin
modul de interceptare i capturare a insectelor.

Curse frecvent utilizate n capturarea speciilor de fluturi:
Panourile adezive rein indivizii atrai din habitat prin fixarea pe un strat de clei nesicativ,
astfel amplasat, nct s asigure capturarea unui numr ct mai mare de insecte. n
practic, se folosesc cursele panou cu dimensiunile de 30/40 cm, cu adeziv pe o fa,
dopul de cauciuc cu momeala fixndu-se la mijlocul panoului cu ajutorul unui cui btut n
trunchiul arborelui.
126


Cursa tetratap cu un panou inferior cu adeziv i o plac sub form de acoperi are
avantajul c asigur orificii de acces cu forme i mrimi diferite i periodic, panoul adeziv,
dac este aglomerat cu insecte capturate, se poate schimba.

Curse frecvent utilizate n capturarea coleopterelor (n special a gndacilor de scoar)
Sunt de tip barier (de zbor) i tubulare (de repaus). Cursele barier capteaz insectele
din zbor.
Cursa geam este format dintr-un panou din geam sau folie transparent sub care se
monteaz un jgheab confecionat din lemn sau tabl, cu lungimea de 60 cm, limea de
20-30 cm i adncimea de 15-20 cm. Permanent jgheabul va fi conine ap pe jumtate.
Jgheabul i panoul se instaleaz ntre doi pari. Nada se fixeaz n panou, ntr-un orificiu
de 10/10 cm, fcut n partea central a acestuia.

Cursa cu aripi se confecioneaz dou panouri de form dreptunghiular, asamblate n
cruce, deasupra protejate de un capac de form piramidal, pentru protecie la vnt i
127
soare. n mijloc, la mbinarea celor dou panouri, exist o ni, n care se fixeaz nada
feromonal. n partea inferioar, panourile se continu cu o plnie de form piramidal,
pentru colectarea insectelor i dirijarea acestora ntr-un borcan de plastic pentru reinerea
insectelor, prevzut cu capac cu plas de srm pentru scurgerea apei.

Cursele tubulare atrag insectele, care aterizeaz pe canelurile exterioare ale tubului i
ptrund prin orificii executate n anurile de pe tub. Insectele alunec pe pereii interiori ai
tubului, care sunt netezi i ajung ntr-un borcan colector situat n partea inferioar a tubului.
Plicul cu feromon se introduce cu o srm pn la jumtatea tubului. Partea de sus se
acoper cu un capac de plastic. Tuburile se fixeaz de pari.

Utilizrile feromonilor de sintez n protecia pdurilor:
depistarea prezenei unui nou duntor, respectiv a unor noi infestri. Datorit
eficacitii deosebite i selectivitii captrii, se pot depista specii de insecte la
densiti foarte mici (infestri incipiente); metoda este folosit n carantina
fitosanitar;
precizarea ciclului biologic, prin nregistrri zilnice ale capturilor, n corelaie cu
factorii climatici, se poate determina numrul de generaii;
stabilirea momentelor de combatere se realizeaz prin trasarea curbelor care
evideniaz nceputul, maximul i sfritul mperecherii; se poate stabili perioada
maxim de depunere a pontelor, pentru lansarea parazitoizilor ovifagi;
supravegherea cantitativ a populaiei pentru stabilirea oportunitii aplicrii
msurilor de combatere;
combaterea prin capturarea n mas, n special a masculilor, astfel nct femelele
din habitat s rmn nefecundate (n special n populaiile aflate n stare de
laten).
captarea n scopul combaterii indirecte a speciilor duntoare prin capturarea
masculilor, sterilizarea acestora prin diferite metode i relansarea n habitat sau prin
128
capturarea masculilor, infectarea acestora cu diveri ageni patogeni i relansarea
n habitat
prin perturbarea transmisiei feromonale, sunt dezorinetai masculii; const n
introducerea n ecosistem a unui exces de feromon sau a altor substane care
blocheaz recepia feromonului. Dac, n timpul mperecherii, atmosfera este
impregnat uniform cu feromon, masculii sunt incapabili s gseasc femelele, care
rmn nefecundate.

Metoda autocid sau autocidia
Autocidia este o metod genetic, utilizat n combaterea biologic a insectelor
duntoare. Ea se aplic pentru producerea sterilitii la descendeni, prin dou metode:
prin inducerea artificial a sterilitii i prin ncruciarea populaiilor incompatibile genetic.
Sterilizarea insectelor poate fi obinut prin procedee fizice (radiosterilizare) i pe cale
chimic (chemosterilizare).
ncruciarea populaiilor incompatibile genetic se realizeaz prin introducerea de masculi
aparinnd unei rase cu caractere genetice specifice ntr-o regiune n care se gsete o
alt ras, care produc descendene sterile.



Test de autoevaluare:

1. Ce este metoda biologic de combatere a insectelor duntoare?
2. Care sunt avantajele i dezavantajele utilizrii microorganismelor
entomopatogene n combaterea insectelor duntoare?
3. Ce microorganisme sunt utilizate n combaterea insectelor?
4. Cum acioneaz bacteriile entomopatogene asupra insectelor infectate?
5. Dai exemple de insecte prdtoare.
6. Dai exemple de insecte parazitoide.
7. Ce sunt feromonii i cum se clasific acetia n funcie de rspunsul indus?
8. Dai exemple de feromoni sintetici.
9. Descriei diferite tipuri constructive de curse feromonale.
10. Care sunt utilizrile feromonilor n activitatea de protecie a pdurilor?