0

Locul omului in lumea vie

poziia taxonomic a omului, acesta se nscrie printre primatele evoluate. Aprute n timpul
cretacicului superior, primatele s-au diversificat att n zonele calde America ct i n Africa i Asia.
Grupul maimuelor antropoide se difereniaz n Africa, n Oligocen. Din aceast perioad dateaz
fosile ca cele de Aegyptopithecus i Proconsul si care prezint o serie de trsturi ce demonstreaz c
aceste grupe sunt strmoii antropoidelor actuale.
In ceea ce privete antropoidele actuale, acestea se mpart n dou grupe distincte
- speciile asiatice gibonii i urangutanii
speciile africane gorilele i cimpanzeii, ca i genul Homo. Cele dou grupe de antropoide s-au desprit
acum circa 12 15 milioane de ani.
Dovezile care susin apropierea omului de maimuele antropoide:
Dovezi anatomice. Practic, planul de structur general a omului este identic cu cel de la
antropoide i n special cu cel al cimpanzeului. Caracteristici specific umane sunt doar creierul mai mare,
proporiile diferite ale membrelor superioare i inferioare, faptul c degetul mare de la membrele
anterioare este mult mai mobil, lipsa blanei i pigmentarea diferit a pielii.
Dovezile paleontologice. fosile specii de australopiteci i de hominide primitive.
Dovezi ale biologiei moleculare i geneticii. unele enzime la om i cimpanzeu sunt identice. Astfel
este cazul hemoglobinei, iar deosebirile care apar ntre alte tipuri de enzime i proteine arat cimpanzeii
sunt mai apropiai de om dect de alte maimue antropoide. diferenele genetice sunt att de mici ntre
cimpanzeu i om .
Specii preumane
Etapa pdurilor ecuatoriale (etapa cimpanzeilor)
In pdurile ecuatoriale s-au difereniat strmoii cimpanzeilor actuali i ai omului. Acetia erau
adaptai la via arboricol, la regim alimentar preponderent vegetarian. Triau n grupe de tip familial,
dominate de o pereche dominant iar dimorfismul ntre sexe era accentuat, ca i n cazul cimpanzeilor
actuali.
Antropoide fosile si actuale
Primele tipuri de primate antropoide apar odat cu schimbrile climatice majore care au marcat
sfritul perioadei calde
fosile de tip antropoid, n zone marcate de restrngerea pdurilor - Propliopithecus .Talia acestor
primate era mic. Craniul i dentiia era asemntoare cu cea de la maimuele antropoide actuale, iar
structura membrelor sugereaz faptul c duceau o via arboricol.
propliopitecii, ca i alte tipuri de primate care au trit n aceeai perioad Dendropithecus,
Micropithecus, Limnopithecus reprezint un grup de specii aflat n faza de separare a principalelor linii
ale primatelor actuale
Grupe de primate de talie mic din Europa i China vin s ntregeasc o faun de primate destul de
bogat care acoperea practic toat Eurasia i Africa.
Miocenul inferior

1
cele mai importante grupe de antropoide din miocenul inferior sunt proconsulidele. specii diferite
de maimue antropoide africane de talie medie. Corpul robust se asemna cu cel al cimpanzeilor actuali.
Dinii sugereaz un regim alimentar bazat pe fructe moi. Craniul prezenta aceleai trsturi ca la
maimuele antropoide actuale nasul ngust, faa alungit, botul scurt, arcade proeminente. Prezentau
dimorfism sexual, masculii fiind de circa 3 ori mai mari dect femelele (caracter ce apare i la cimpanzeii
actuali). Scheletul indic faptul c se deplasau uor pe toate cele patru membre.
unele specii erau silvicole, n vreme ce altele triau n zone deschise.
Miocenul mijlociu
Genul Afropithecus -dimensiuni ceva mai mari, botul proeminent, faa lung, dinii masivi,
adaptri la regim alimentar reprezentat de hran dur.
Kenyapithecus wickeri cu dantura adaptate la o hran dur, triau parial pe pmnt. Mediul n care
a trit aceast specie era o savan cu plcuri de arbori.
In timpul Miocenului mijlociu are loc i un proces de imigrare din Africa spre Europa i Asia a
unor noi grupe de primate. Inlocuirea pdurilor de tip tropical cu ecosisteme de tipul savanelor sau
stepelor ca urmare a unei rciri a climei fcuse ca primatele preexistente s dispar din zone extinse.
n India au vieuit antropoide cu puternice apropieri cu urangutanii actuali. Gigantopitecinele au
trit de asemenea n Asia de est i sud-est :Gigantopithecus timpuriu, Gigantopithecus trziu. In cazul
gigantopitecinelor, talia o depea puin pe cea a gorilelor adulte actuale iar principala trstur
caracteristic era limea exagerat a molarilor i a mandibulelor.
In Europa, driopitecinele se afl la originea ramurii filogenetice care a dus la o parte dintre
maimuele antropoide actuale respectiv cimpanzeii i gorilele.
urangutanii deriv n mod clar din shivapitecine.
In aceeai perioad cu driopitecii au trit n sudul Europei i alte specii pregnant arboricol,
oreopitecinele.

Dryopithecus

Oreopithecus

Miocenul superior
In miocenul mijlociu se difereniaser dou tipuri de primate unele adaptate la viaa n pduri
umede, cu regimul de hran preponderent frugivor, cu dentiie mai slab i altele adaptate la via n zone
de pduri rare cu savane, semi-terestre i aveau regimul alimentar format din alimente mai dure.
Antropoidele silvicole erau rspndite n Europa i Asia, n vreme ce formele de savan mpdurit apar n
Europa, Asia i Africa.
nici una dintre tipurile de antropoide din miocenul mijlociu nu se ncadreaz n tiparele specifice
hominidelor: capacitate cranian mare, dimorfism sexual slab, molarii i premolarii mari, densitatea
smalului i mai ales mersul biped i staiunea vertical.
prezena unor fosile preumane n Africa, pe malurile lacului Ciad. Craniul acestui hominid primitiv
se caracteriza prin dinii mici dar cu smal gros, caninii neproemineni, faa scurt dar cu arcade
proeminente.
n nordul Kenyei, un hominid care are dini cu smal gros iar femurele au o epifiz mai mare, ceea
ce a fcut s se afirme c practica mersul biped

Ardipithecus

Sahelanthropus

Ceea ce se remarc n cazul tuturor acestor linii evolutive este lipsa unei specializri a molarilor i
premolarilor, care sunt mici i nu mari ca la australopiteci.
Etapa australopitecilor sau etapa savanei cu copaci. In urm cu circa 5 8 milioane de ani,
clima devine n Africa mai arid iar padurile ecuatoriale se restrng, extinzndu-se foarte mult savana cu
plcuri de copaci. In acest nou tip de habitat au ptruns o serie de grupuri de antropoide superioare care au
evoluat spre australopiteci.

3
Modificrile structurale au fost foarte mici la aceste antropoide: modificri ale dinilor, care devin mai
lungi i mai puternici pentru c n hran au fost incluse tipuri de alimente mai dure. Ca urmare, s-a
modificat i musculatura feei, dar n rest anatomia corpului a rmas neschimbat. Mersul biped s-a
dezvoltat, fr ca modul de via arboricol s fie abandonat. Dimorfismul sexual continu s fie pregnant,
ca i la cimpanzei, masculii sunt cu circa 50% mai mari dect femelele. Prdtorii de talie mare lei,
hiene, leoparzi, cini slbatici nu au constituit o problem important pentru australopiteci. Traiul n
grupe, n apropierea copacilor, le permitea o aprare eficient.
nu aveau creierul mare, nu foloseau focul i nu construiau unelte
Australopitecii reprezint un grup care a evoluat n Africa n urm cu 2 4 milioane de ani, sunt
primii care prezint caracteristici considerate tipic umane.
Australopitecii au avut un succes evolutiv foarte mare, fosilele lor fiind rspndite i n estul,
vestul, sudul i nordul continentului. Au fost descrise mai multe specii de australopiteci, unele dintre ele
coexistnd n aceleai ecosisteme.
o aa-numit linie robust, care include specii ca Australopitecus afarensis, Australopitecus
aethiopicus, Paranthropus robustus, Paranthropus boisei
o linie gracil, incluznd specii ca Australopitecus afarensis i Australopitecus anamensis.
Australopithecus anamensis este una dintre cele mai vechi specii aparinnd acestui grup. Cu toate
c dentiia nu difer radical de dentiia altor primate din miocenul superior, structura articulaiei cotului i
cea a scheletului membrului inferior arat c se deplasa n poziie biped.
Kenyanthropus platypos este o alt specie care a trit cam n aceeai perioad de timp. Remarcabil
la Kenyanthropus era craniul, caracterizat prin faa aplatizat, iar structura craniului i dentiia arat o
asemnare remarcabil cu Homo rudolfensis, specie care a trit n aceeai regiune dar cu un milion de ani
mai trziu.
Australopitecii timpurii sau gracili au trit n Africa de est i de sud. Habitatul n care triau era o
savan cu resturi de pdure. Cu toate c fosilele lor au fost gsite n peteri, nu este clar dac triau n
peteri sau dac oasele lor au ajuns acolo aduse de prdtori. nu foloseau focul i nu foloseau sau fabricau
unelte.
lui Australopithecus afarensis (Lucy) i sunt atribuite i urmele fosilizate n cenua vulcanic, n
Tanzania, i care atest n mod clar mersul biped.
Trsturi morfologice:
Articulaia umrului australopitecilor are trsturi mixte, unele comune antropoidelor , altele specifice
omului (braul e mai puin mobil ca la primate).
Articulaia cotului. La australopiteci lipsesc pe humerus cutele care apar la antropoidele care se deplaseaz
sprijinindu-se pe degetele braelor. Articulaia cotului este identic cu cea a hominidelor.
Oasele minii se aseamn mai mult cu cele de la antropoide, i, cu toate c degetul mare are trsturi care
se regsesc i la hominide (la Australopithecus afarensis degetul mare este lung), palma de la
australopiteci sugereaz faptul c era adaptat mai degrab la apucare dect la efectuarea de activiti fine.
Articulaia coxo-femural indic c acetia utilizau deplasarea biped. Oasele pelviene ale
australopitecilor sunt late i scurte, ca la oamenii actuali i nu nalt i ngust ca la antropoide. La
Australopithecus afarensis, oasele oldului sunt mai late comparativ cu cele ale omului modern. O astfel
de structur oferea o baz lat de sprijin coloanei vertebrate n poziia biped.

4
mersul biped al australopitecinelor era diferit de cel al oamenilor.
australopitecii mergeau biped, dar mersul lor era mai trit dect cel al hominidelor, iar n repaus poziia
vertical era pstrat cu greutate. la nivelul bazinului, apar la australopiteci trsturi mixte, care indic
tranziia dintre antropoide i hominidele timpurii.
Femurul australopitecilor se caracteriza printr-o epifiz alungit, caracter asociat cu oase late la nivelul
oldului dar cu membre inferioare scurte.
Articulaia genunchiului. la om femurele fac un unghi ascuit n zona genunchilor datorit limii oaselor
bazinului, n vreme ce la antropoide deplasarea se face cu genunchii deprtai. Articulaia genunchiului
arat clar c n cadrul acestei grupe s-a realizat o modificare a unei structuri adaptate la o via
semiarboricol la un tip nou de locomoie mersul biped.
Talpa piciorului australopitecilor arat adaptri la mersul biped. Unghiul pe care l face talpa piciorului
este perpendicular, ca la oameni. Ins, degetele sunt lungi i curbate iar degetul mare de la picior se pare
c era opozabil i putea fi folosit la apucare.
Ansamblul acestor trsturi sugereaz faptul c australopitecii timpurii din care face parte
Australopithecus afarensis aveau att capacitatea de a se deplasa n copaci dar se deplasau i pe sol
In ceea ce privete craniul, australopitecii se caracterizau n special prin dezvoltarea unei danturi
puternice, cu molari i premolari lai i caracterizai printr-un smal foarte gros. Mandibula era de
asemenea puternic iar craniul, mic, se caracterizeaz prin trsturi morfologice menite s atenueze
presiunile mari exercitate de dini n timpul masticaiei.
Australopitecii robuti reprezint un grup care s-a difereniat de australopitecii timpurii mai ales
prin mrimea craniilor i a dinilor.
In aceast categorie intr mai multe specii: Australopitecus africanus, Paranthropus boisei (2 0,8
milioane de ani n urm), Paranthropus robustus (1,5 0,8 milioane de ani n urm). Apariia lor este
legat de aridizarea climatului i restrngerea zonelor mpdurite, fapt ce a impus o serie de adaptri
formelor de australopiteci timpurii.
Toate aceste specii aveau cranii masive, cu arcade proeminente, iar capacitatea cranian era mai
mare comparativ cu cea a australopitecilor gracili.
Scheletul membrelor i al corpului sugereaz c se deplasau n poziie biped, iar regimul lor
alimentar era mixt, incluznd carne i insecte. Ct privete faptul dac vnau sau nu, dovezi clare nu
exist. Cu toate acestea exist dovezi c australopitecii erau vnai de leoparzii contemporani lor.
Australopitecii robuti au fost de asemenea contemporani cu specii de hominide Homo habilis i
Homo erectus. Dispariia australopitecilor a fost pus de unii antropologi pe faptul c Homo erectus,
devenit un vntor specializat i-a exterminat. Dispariia lor poate fi ns asociat i cu schimbrile
climatice sau cu competiia pentru hran.
Etapa hominidelor sau etapa savanei cu tufiuri. Instalarea cu circa 2,5 milioane de ani n
emisfera nordic a unei perioade glaciare a dus la o accentuare a aridizrii climatului Africii, ceea ce a dus
la dispariia treptat a savanei cu copaci i nlocuirea ei cu savana cu tufiuri.

5
Acest fenomen a cauzat o presiune ecologic extrem de puternic asupra speciilor adaptate la viaa
arboricol, care au disprut n cea mai mare parte. In acest fel, australopitecii aveau de nfruntat un pericol
mult mai mare din partea prdtorilor teretrii. In zone unde s-au mai pstrat un timp ecosisteme cu
plcuri de copaci au supravieuit un timp i australopitecine, ns treptat ele au fost nlocuite cu un tip nou,
capabil s in la distan prdtorii folosind tehnici pe care le folosesc i cimpanzeii actuali folosirea de
bee lungi, aruncarea cu pietre sau crengi, folosirea zgomotelor puternice, folosirea focului.
In aceast perioad este cel mai probabil c au nceput s fie folosite uneltele, la nceput din os sau
lemn si ulterior din bucati de piatr prelucrare grosolan ca i focul.
Din acste grupe s-au desprins liniile filogenetice care au dus la hominide. De la bipedismul
facultativ se trece la un bipedism de tipul celui de la oamenii actuali, creierul devine mai mare, se
diminueaz dimorfismul sexual, picioarele devin mai lungi, braele mai scurte, coloana vertebral devine
mai dreapt, dinii scad n dimensiuni.
In urma acestor procese apar n Africa cel puin dou specii de hominide
Hominidele
Aprute cu circa dou milioane de ani n urm, primele hominide s-au dezvoltat paralel o perioad
de timp cu australopitecii, cu care coabitau n aceleai ecosisteme.
Hominidele s-au desprins din alte linii de australopitecine dect cele care au dat speciile robuste i
gracile.
Prima specie atestat c a utilizat unelte este Homo habilis (2 1,2 milioane de ani n urm). acest
hominid era capabil s realizeze i s foloseasc unelte de piatr cioplit rudimentar.
In Africa de est au fost descoperite mai multe fosile care par a sugera c existau mai multe specii
de Homo habilis.
In aceeai poziie de posibili strmoi ai liniei filogenetice umane mai apar i o specie de
australopitec Australopithecus garhi care avea dimensiuni comparabile cu cele umane folosea unelte de
piatr i consuma carne.
Homo rudolfensis specie cu creierul mare, a aprut relativ brusc n estul Africii n urm
cu 1,9 milioane de ani.
In acest fel, acum circa 1,9 milioane de ani, n Africa se difereniaser dou linii evolutive de
hominide:
cea a lui H. ergaster s-a rspndit i n zonele calde ale continentului asiatic . Aceast specie de
hominid a fost prima care a demonstrat un succes evolutiv fr precedent. Capacitatea cranian era mare,
bipedismul era tipic, folosea unelte de piatr , folosea pe scar larg focul.
folosirea focului a fost factorul determinant n umanizarea acestei linii filogenetice. Creterea
creierului a impus un alt aspect evolutiv important naterea nu mai putea avea loc ca la cimpanzei sau
australopitecine la o vrst naintat a ftului, deoarece mrimea pelvisului mpiedica acest lucru. Ca
urmare, hominidele au nceput s nasc copii care sunt de fapt prematuri. Ca urmare, dimorfismul ntre
sexe a sczut i mai mult. Datorit faptului c copii hominidelor aveau nevoie de cldur, s-a dezvoltat
stratul adipos, iar n legtur cu acest aspect s-a pierdut blana.
Homo erectus timpuriu - Scheletul corpului i al membrelor era identic cu cel al oamenilor actuali.
Diferenele apreau la nivelul craniului, care era de dimensiuni mai mici, lipsit de brbie, faa mare i
aplatizat, nasul lat, capacitate cranian de 900 cm 3. Diferene apar de asemenea n cazul cutii toracice.
Talia nalt, oldurile i umerii nguti denot adaptri la climatul cald i secetos

6
Homo erectus. una din cele mai larg rspndite specii de hominid. Craniile acestui tip de hominid : arcade
puternice i lipsa brbiei, ca i prin prezena unei creste sagitale slab marcate.
China i n Caucaz.

Homo erectus

variabilitate destul de mare

Homo erectus nu s-a modificat n mod esenial timp de circa un milion de ani. Datorit marii rspndiri
geografice s-au format rase geografice din Asia pn n Europa.
descendenii unei linii de Homo erectus au dus n final la omul de Neanderthal, o etap evolutiv
intermediar fiind Homo heidelbergensis (800 000 mii de ani). Aceste dou specii au fost rspndite din
Europei pn n Asiei, i au fost grupul dominant de hominide pn n urm cu circa 100 000 de ani, cnd
teritoriul lor a fost treptat ocupat de Homo sapiens.

n stadiul trziu al evoluiei omului, au coexistat mai multe specii de hominide. Legtura dintre Homo
erectus i Homo sapiens este Homo heidelbergensis
Homo heidelbergensis avea un craniu mai mare, faa mai puin proeminent i nasul mare. Populaiile din
Africa au dat natere acum 200 000 ani la Homo sapiens n vreme ce cele din Europa i vestul Asiei, zone
cu climat glaciar n acea perioad, au dat natere lui Homo neanderthalensis.
In urm cu circa 100 000 de ani, populaiile de Homo sapiens au prsit Africa pentru a popula Asia,
Europa i restul globului.
Homo heidelbergensis Trsturile sale amintesc att de Homo sapiens ct i de neanderthalieni,
ns erau n mod clar mai primitive. Craniile sale, mai fragile comparativ cu cele de Homo erectus, aveau
o capacitate cranian mai mare. Faa nu mai era proeminent ci aplatizat i situat sub cutia cranian.
Rspndindu-se trepta n Africa i Europa
Homo neanderthalensis. Specie adaptat condiiilor dure de climat glaciar. Rspndit n Europa
(din Spania pn n Ucraina) i Asia (Caucaz, Uzbekistan) sau Orientul Apropiat
tria n peteri, c folosea focul, prelucra unelte i utiliza blnuri ca mbrcminte. Uneltele
folosite de neanderthalieni sunt reprezentate de topoare de piatr cioplit, de vrfuri de sulie, pandantive
din dini de animale.
practica cultul morilor. Neanderthalienii i ngropau adesea morii n peterile pe care le locuiau
Populaiile de neanderthalieni se hrneau pe seama diferitelor tipuri de animale aparinnd
megafaunei quaternare, fiind specie predominant carnivor. Tria n grupe mici de vntori, folosea focul.
i ngrijeau congenerii afli n dificultate
foloseau capcane spate n permafrost pentru a captura mamui sau c ndeprtau carnivorele mari
pentru a consuma carnea carcaselor.
Din punct de vedere anatomic, Homo nenderthalensis se deosebeau de Homo sapiens: Corpul era
masiv i ndesat, cu musculatura puternic i oasele masive. Craniul avea o capacitate mare, lobii
occipitali erau mai dezvoltai comparativ cu Homo sapiens.
mandibula nu prezenta brbie, iar nasul era proeminent, ca i arcadele oculare. Structura anatomic
a corpului este asociat cu adaptarea la viaa ntr-un climat rece cavitatea nazal mare servea astfel la
nclzirea aerului inhalat iar corpul ndesat reducea pierderile de cldur.
Perioada de timp n care neanderthalienii au disprut treptat este relativ lung. Dac n Asia
occidental ei dispar n urm cu 60 000 de ani, n unele zone din vestul Europei triau nc acum 27 000
de ani, convieuind cu Homo sapiens, care ptrunsese n Europa cu 40 000 de ani n urm.
Analiza ADN-ului de la neanderthalieni i a celui de la oamenii moderni de pe teritoriul Europei nu relev
existena unor gene neanderthaliene n genomul actual al lui Homo sapiens.
diversitatea genetic a populaiilor de neanderthalieni era comparabil cu cea a populaiilor de Homo
sapiens.

8
Dispariia neanderthalienilor poate fi pus pe seama modificrilor climatice care au marcat
sfritul epocilor glaciare sau pe seama concurenei cu Homo sapiens, prin mpuinarea resurselor de hran
(dispariia faunei de tip glaciar).
Homo floresiensis (200 000 holocen - actual?). Prezena sa este atestat din insula Flores, situat
la est de Java
o nrudire direct cu Homo erectus, specie care a trit n Indonezia n acea vreme.
Homo floresiensis sunt dimensiunile sale mignione adulii acestei specii rar depeau 1 m nlime.
a fost contemporan cu Homo sapiens. condiiile unui mediu insular le-au diminuat talia. Faptul c insula
Flores nu este o insul mic nu este un impediment diminuarea taliei putea s se realizeze pe una din
insulele mici aflate ntre Java i Flores. Homo floresiensis era capabil s prelucreze unelte, s foloseasc
unelte i s vneze animale de talie medie, chiar dac avea un creier comparabil ca mrime cu cel al
maimuelor antropoide.
Dispariia pe seama a trei posibiliti schimbrile majore ale climatului, ptrunderea unor grupe
masive de Homo sapiens care l-au eliminat, sau o masiv erupie vulcanic.
Homo sapiens (500 000 actual)
din populaii aparinnd lui Homo heidelbergensis s-a realizat trecerea spre o nou specie uman Homo
sapiens. Aprute pe un teritoriu cuprins ntre Capul Bunei Sperane i Etiopia, populaiile de Homo
sapiens se rspndesc treptat n Africa
aceast specie s-a difereniat undeva n Africa sud-saharian din strmoi de tip Homo
heidelbergensis
liniile filogenetice care au dus la Homo neanderthalensis pe de-o parte i la Homo sapiens pe de
alta s-au separat n jurul anului 465 000 .e.n. In timpul scurs de la apariia sa, Homo sapiens nu i-a
modificat n mod vizibil caracterele distinctive. Cu creier mare, de circa 1350 cm 3 i practicnd o cultur
specific care dovedete triri psihice tipice i omului modern, acest tip de hominid a devenit n ultima
sut de mii de ani specia dominant pe Terra.
Particulariti ale evoluiei la Homo sapiens
Comparativ cu australopitecii, forme vegetariene i semiarboricole, hominidele devin strict
terestre, bipede, iar n regimul lor alimentar intr din ce n ce mai mult produse de origine animal.
Creierul crete n volum de peste 3 ori n 4 milioane de ani. (se constat o cretere progresiv )
Evoluia hominidelor este un foarte bun exemplu de evoluie n mozaic. Pe lng caractere care sau modificat foarte mult i foarte rapid, altele nu s-au modificat deloc (cum este cazul hemoglobinei) sau
s-au modificat extrem de puin.
Creierul uman este de departe cel mai caracteristic caracter din punct de vedere evolutiv. Ca
structur , nu difer radical de cel de la alte tipuri de mamifere. Ce apare n plus este ns numrul foarte
mare de tipuri de neuroni i ntinderea mare a zonelor de cortex cerebral. Numrul de neuroni din creierul
uman este de cteva zeci de miliarde iar numrul conexiunilor sinaptice dintre ei un miliard de miliarde.
Ca mrime i structur, creierul uman nu a mai evoluat de la diferenierea lui Homo sapiens acum
circa 150 000 ani. Acest aspect sugereaz c tendina de cretere a creierului nu este legat de dezvoltarea
continu a societii umane

9
factorul ce a dus la apariia omului modern a fost limbajul articulat i capacitatea de a transmite pe
aceast cale informaii.
la cea mai mare parte a animalelor, informaia de la o generaie la alta este transmis pe calea
ADN-ului. Fiecare generaie descendent trebuie s nvee din nou.
La psri, mamifere prinii educ noua generaie, iar n acest fel o serie de informaii pot
persista n cadrul grupului familial
Stocarea informaiilor n creier permite utilizarea lor la momentul oportun. Ins, limbajul
cimpanzeilor nu este capabil de a adopta sintaxa, ori, pentru a deveni un limbaj aa cum l nelegem noi,
un sistem de comunicare trebuie s posede sintax i gramatic.
dezvoltarea limbajului articulat a permis transmitere a cunotinelor, la nceput pe cale oral iar
mai apoi sub form pictografic i scris. Dezvoltarea vorbirii poate fi pus n legtur direct cu
dezvoltarea creierului, n acest mod se poate explica i existena ariilor de asociaie aa de extinse n
creierul uman.
n condiii de presiune ecologic intens , populaiile periferice ale unei specii sunt cele mai expuse
la apariia de caractere evolutive noi. Acest caractere noi le pot face att de eficiente nct pot ocupa
ntregul areal al specie parentale, pe care o nlocuiesc n timp. Si n cazul hominidelor a avut loc un astfel
de proces. Dintr-un grup de australopiteci gracili s-a difereniat linia evolutiv a hominidelor. Prin
presiunile seleciei, creierul si-a marit dimensiunile.
n evoluia hominidelor un loc primordial pentru supravieuire l-a avut sporirea treptat a
inteligenei, care a contracarat lipsa natural a unor arme de aprare sau a unor adaptri specifice la mediu.
Evoluia hominidelor mai este marcat i de o alt trstur specific capacitatea de realizare a
diferitelor tipuri de unelte. Uneltele neandertalienilor nu se modific practic aproape deloc. Homo
sapiens ns s-a caracterizat nu numai prin unelte mai elaborate ci i prin capacitatea de a-i mbunti
permanent aceste unelte.
In cazul lui Homo sapiens mai putem lua n discuie i un alt aspect i anume evoluia relaiilor
din cadrul grupului. Comportamentul grupurilor umane se caracterizeaz printre altele prin altruism fa
de membrii aceluiai grup. Intrajutorarea membrilor propriului grup este diferit la om comparativ cu alte
tipuri de animale
exist trei tipuri de comportament altruistic: altruism fa de progenitur, altruism preferenial fa
de membrii propriului grup familial i altruism fa de membrii aceluiai grup social.
-se mbuntete rata de supravieuire a propriei descendene.
-favorizarea unui genotip comun
- crete valoarea grupului n faa selecie naturale
Ajutorul reciproc este o alt trstur care caracterizeaz membrii unui anumit grup.
Comportamentul altruist fa de strini de grupul propriu este n fapt o abatere de la selecia natural
Evoluia cultural
Una din caracteristicile tipic umane, care nu este ntlnit la nici un alt grup de animale n prezent
este producerea unor artefacte. (o gam larg de unelte, arme sau obiecte de podoab)
cimpanzeii utiliznd unelte din crengi sau oase, sau din fire de iarb pentru a extrage termite sau
chiar pietre pentru a zdrobi.
i australopitecii robuti utilizau unelte create din oase, coarne sau piei de animale

10

Unelte tipice de piatr apar odat cu Homo habilis bolovani pentru zdrobit alimente, achii pentru
rzuit carnea de pe oase. Acest tip de unelte este cunoscut doar din Africa.
n funcie de tipul de unelte de piatr folosite, diferitele culturi umane se mpart n trei epoci
paleolitic inferior, mijlociu i superior
Unelte de un tip nou, mai sofisticate sunt caracteristice lui Homo ergaster, Homo erectus sau
Homo heidelbergensis iar mai trziu de neanderthalieni i Homo sapiens : topoare de piatr, cizelate n
special din silex. Astfel de topoare fr coad - peste tot unde s-au descoperit resturi fosile de hominide
n China i Asia de Sud-Est. nu s-au ntlnit niciodat topoare de piatr : n zon se foloseau pe
scar larg unelte din bambus
In paleoliticul mijlociu, Inafar de topoarele de mn pot fi amintite rzuitoare, lame de piatr i
pietre masive care se presupune c erau folosite pe post de trncoape, pentru doborrea unor copaci
masivi.
In aceeai perioad apar n Orientul Apropiat morminte umane n care erau ngropate i capete sau
fragmente de capete de animale
oamenii primitivi acionau coordonat pentru capturarea i uciderea unor animale de talie mare cum
sunt rinocerii lnoi sau mamuii. Astfel de przi erau ulterior prelucrare cu mare eficien carnea era
detaat de pe oase dup jupuire, oasele zdrobite pentru extragerea mduvei, folosirea diferitelor resturi de
mamui pentru construirea unor adevrate adposturi permanente.
Paleoliticul superior- tehnic special, de conturare a formei uneltei care urmeaz a fi desprins din
blocul principal de piatr. In acest fel, apar unelte mai sofosticate i mai perfecionate, pumnale sau
cuite de os cu lam de piatr, topoare cu mner de os i lam de piatr sau folosirea oaselor ca scripei.
folosirea arunctorului de suli, a acelor de cusut din os, a harpoanelor
obiectele de podoab, mrgelele de os, scoici sau cochilii , pandantive de filde, folosirea ocrului
folosirea vetrelor de foc.
un nceput de stratificare social unele schelete umane bogat mpodobite
Arta ca manifestare specific uman este un atribut al populaiilor de Homo sapiens : stauete,
desene rupestre sau basoreliefuri - surprind aspecte din viaa unor animale ca i din aspecte avnd legtur
direct cu omul faimoasele statuete feminine de tip Venus obez.
Un alt aspect prin care populaiile umane se difereniaz net este reprezentat de construirea de
adposturi.
-Din crengi, din lemn, In interior era situata o vatra de foc
cort din piei de animale,vetre de foc
colibe formate din mandibule de mamut, piei de mamut, piei de animale pe jos

11
In paleoliticul superior - corturi , pieile de animale erau cusute intre ele si asezate pe o structura de
lemn iar baza era intarita cu un strat de pietre.
Acest adapost era conceput pentru a permite scurgerea zapezii topite de pe acoperis.
Sfrsitul paleoliticului este marcat i de un alt tip de constructii cele megalitice.
este atestata folosirea uneltelor de cupru
Relaiile n cadrul comunitilor umane
Homo sapiens pare s fi dezvoltat relaii similare cu cele existente la grupurile de cimpanzei, cu
toate implicaiile acestora. Grupurile umane primitive seamn cel mai mult cu cele de la Pan troglodytes
i cu toate c societile umane sunt extrem de complexe i tipurile de relaii care apar pot fi extrem de
complexe, asemnrile comportamentale vin s le completeze pe cele de natur genetic, care indic
cimpanzeii ca cei mai apropiai filogenetic de oamenii actuali.
Grupurile de Homo sapiens se bazau pe exploatarea hranei oferite de mediu. Grupuri de vntoriculegtori, formate din brbai, femei i copii ocupau un anumit teritoriu ct timp acesta le oferea resursele
necesare. Tinnd cont de faptul c hrana nu era abundent tot timpul, erau obligai s se deplaseze destul
de des, iar n acest fel se explici ocuparea treptat a ntregului glob.
In legtur cu neanderthalienii: brbaii i femeile cu copii nu stteau mpreun dect o mic parte
a timpului, brbaii vnnd animale i trind separai n vreme ce comuniti de femei i copii se bazau
mai degrab pe o hran format din animale mrunte, pete i vegetale.
Grupurile umane primitive au fost nu odat n pericol de extincie. O dovad n acest sens este
extrem de ngusta diversitate genetic pe care o posedm ca specie. Faptul c cea mai mare diversitate
genetic se ntlnete la populaiile khoisan din Africa de Sud n vreme ce toate celelalte populaii umane
de pe glob nu egaleaz diversitatea din interiorul unui singur grup african c doar un grup mic de oameni a
prsit Africa i descendenii lor au cucerit ulterior planeta, dar i c la un moment dat populaia uman a
fost n pragul extinciei.
acest moment, erupia vulcanului Toba din Indonezia, care a erupt acum aproximativ 71 000 de
ani, efectul erupiei vulcanului Toba din Sumatra a fost devastator.
aceast erupie a provocat dispersia unui strat aproape uniform de sulfuri n stratosfer strat care sa dispersat extrem de greu. Cenua ,Consecina a fost o iarn dur care adurat 6 ani, dup care s-a instalat
pentru 1000 de ani o glaciaiune.

12

In aceste condiii, cea mai mare parte a populaiilor umane, adaptate la climatul cald, au disprut
treptat de pe tot globul, cu excepia Africii, unde condiiile tropicale i habitatele variate au fost mai puin
afectate.

Homo sapiens i rspndirea sa pe glob

Teoria Evei mitocondriale haplogrupurile mt ADN
toat populaia uman ar proveni din descendena unei singure femei Eva mitocondrial care
a trit n Africa la sud de Sahara, cu circa 250 000 ani n urm.
ADN mitocondrial se transmite pe cale exclusiv matern i are o structur mult mai conservatoare
comparativ cu ADN-ul din cromozomi. Analiza acestui tip de ADN a relevat faptul c cea mai mare
diversitate genetic se ntlnete la populaii africane de la sud de Sahara. Cea mai mare diversitate a fost
observat la populaii din zona deertului Kalahari. Aceste populaii sunt considerate cele mai vechi din
punct de vedere gentic i cele mai apropiate de strmoaa primordiala Ev mitocondrial.
Din acest prim trunchi de populaii caracterizate prin prezena haplogrupului L0 s-a desprins grupul de
populaii din Africa occidental subsaharian, caracterizate prin haplogrupul L1. Aceste populaii au rmas
relativ izolate genetic pn n perioada actual.
Din populaiile caracterizate prin prezena haplogrupului L1 s-au desprins populaii care prezint
haplogrupurile L2 i L3. Aceste populaii sunt larg rspndite n tot continentul african.
Populaiile umane din afara Africii sunt caracterizate prin prezena macrohaplogrupurilor M i N, ambele
desprinse din grupul L3. Acestor haplogrupuri le apartin o gama larga de variante genetice, toate
rspndite din Europa pn n Australia i sudul Americii de Sud.

13
Human mitochondrial DNA (mtDNA) haplogroups
most recent common mt-ancestor

L0

L1
L2

L3
M
CZ D E G Q
C Z

L4 L5 L6 L7
N

AI O

R
B F preHV

SW X
preJT

P UK

HV
JT
UK
HV
J T
Retrieved from "http://en.wikipedia.org/wiki/Haplogroup_L1_%28mtDNA%29

Cele mai vechi fosile cunoscute apartinand clar lui Homo sapiens au fost resturile a dou calote
craniene din Etiopia -195 000 ani vechime.
Cu circa 150 000 ani n urm, aceste populaii se difereniaz n Africa n patru ramuri din care
unele rmn n Africa, iar altele prsesc continetul prin nord-est.

Haplogrupul L0 (150 - 170 000 .e.n.)

Haplogrupul L0 este originar in Africa de vest de acum 150 - 170 000 de ani (sud-vestul Etiopiei), ntr-o
perioadde mari prefaceri datorate schimbrilor climatice. Timp de cteva zeci de mii de ani, populaiile

14
cu L0 au migrat spre sud i vest. Haplogrupul L0 este gsit la 20 25% din populaiile din centrul, estul si
sud-estul Africii i cu o frecven mult mai mic la populaiile nord i vest africane. Acest fapt se
datoreaz migraiilor bantu din perioada anilor 1000 .e.n., proces amplu n care aceste populaii au
asimilat i au mpins spre sud i est populaii cu haplogrupul L0. Prezena acestui haplogrup la indivizi din
America se datoreaz comerului cu sclavi din secolele XVII XVIII (sclavi provenii din zona
Mozambicului sau a zonei central-vest africane au ajuns in acest fel mai ales in America de Sud).
Haplogrupul L1 (circa 150 - 170 000 .e.n)

Haplogrupul L1 are originea n grupul L0 cam n aceeai perioad (circa 150 - 170 000 .e.n.). Populaia
cu L0 a trit mpreun cu populaiile L1 n Africa, fiind gsit n prezent la populaii africane cum sunt
pigmeii sau populaiile Khoisan din sudul Africii. Dup o coexisten de cteva zeci de mii de ani, o
ramur a haplogrupului L1 s-a desprins, formnd un grup independent. Unii dintre descendenii acestui
grup au reprezentat primul val de imigraie n afara Africii.
Haplogrupul L2 (59 80 000 .e.n.)

15

Haplogrupul L2 aprut cu circa 80 000 de ani in urm pornind de la o singur femeie - se gsete la cea
mai mare parte a populaiilor africane actuale. Originea acestui grup este zona de vest a lacului Victoria,
iar populaiile cu acest grup s-au desprins spre vestul continentului, pentru a se rspndi ulterior n toat
Africa Central i Africa de sud. Acest haplogrup poatefi submprit n mai multe uniti distincte L2a, b,
c d. L2a reprezint grupul ancestral si este gsit n prezent mai ales n sud-estul Africii n vreme ce
celelalte trei grupuri sunt rspndite mai mult n Africa central i de vest. Haplogrupul L2 este
caracteristic populaiilor de limb bantu.

16

Haplogrupul L3 (80 000 .e.n.)

Haplogrupul L3 are originea intr-o populaie a haplogrupului L2, scindarea avnd loc undeva in zona
nordic a actualului Zair. Ulterior, populaiile de tip L3 s-au rspndit n perioada holocenului mijlociu
Africa de nord-vest, zona sahariana, iar dou ramuri s-au desprins spre est, traversnd Marea Roie n
sudul i respectiv nordul peninsulei arabice.
Populaiile bantu din vestul Africii au n mare msur acest grup mtADN, iar un mic grup izolat al acestor populaii
ancestrale poate fi gsit n prezent n Insulele Capului Verde.
Populaiile descendente din grupurile care au prsit Africa peste Marea Roie sunt descendenii a circa 10% din
populaiile actualului Orient Mijlociu. Din interiorul lor s-au format celelalte dou importante haplogrupuri, ai cror
purttori au populat ulterior ntregul glob haplogrupurile M si N. Motivul care a putut determina populaiile L3 s
prseasc Africa sunt legate n bun msur de schimbrile climatice cauzate de nclzire i de topirea

calotelor glaciare din Europa. Acest fapt a fcut ca climatul Africii s devin mai umed i a transformat
mari suprafete din Sahara actual n zone fertile asemntoare cu savanele din estul Africii ca bogie
faunistic. Ptrunznd n noile teritorii, populaiile de vntori-culegtori L3 au fost atrase treptat spre

17
nord-est, prsind n cele din urm Africa prin cele dou puncte unde Marea Roie era mai ngust zona
Suez i strmtoarea Bab el Mandeb.

Haplogrupul M (circa 60 000 .e.n.)

Populaiile cu haplogrupul M sunt urmaii primului val de populaii L3 imigrate din Africa, efectuat peste
strmtoarea Bab el Mandeb, pornind din nordul Etiopiei actuale i al Somaliei. Descendenii acestui grup
au urmat linia oceanului, populnd zonele de coast ale Indiei, Asiei de Sud-Est, Indonezia i n cele din
urm au ajuns n Australia i Polinezia. Pe de alt parte, ramuri ale acestui haplogrup se rentorc in zona
orientului mijlociu de unde trec napoi n Africa de Nord ; alte ramuri ptrund n Asia Central prin Iranul
i Pakistanul actual, alturndu-se ramurilor desprinse din haplogrupul N.

18

Myanmar, Indonesia, Fiji, India, Thailanda

Populaiile cu haplogrupul M sunt urmaii primului val de populaii L3 imigrate din Africa, efectuat peste
strmtoarea Bab el Mandeb, pornind din nordul Etiopiei actuale i al Somaliei. Descendenii acestui grup
au urmat linia oceanului, populnd zonele de coast ale Indiei, Asiei de Sud-Est, Indonezia i n cele din
urm au ajuns n Australia i Polinezia. Acest grup este grupul major al populaiilor est-asiatice.
Pe de alt parte, ramuri ale acestui haplogrup se rentorc in zona Orientului Mijlociu de unde trec napoi n
Africa de Nord i de est, unde formeaz grupuri cu frecven redus (M1); alte ramuri ptrund n Asia
Central prin Iranul i Pakistanul actual, alturndu-se ramurilor desprinse din haplogrupul N. Reprezint
30 50% din populaiile din zona nord-vestului Indiei i Pakistanului, i circa 15% din populaiile Asiei
Centrale. Populaiile acestui grup au cunoscut o vast expansiune n timpul paleoliticului i faptul c unele
grupe M est-asiatice sunt practic identice cu unele din centrul Asiei indic o deplasare recent a acestora n
zon.
Populaiile acestui haplogrup lipsesc din zona est-mediteranean (Levant), chiar dac sunt prezente cu o
frecven mare n peninsula arabic.
Haplogrupul M1 (60 000 .e.n.)

19

Bahrein, Etipoia, Uganda

Haplogrupul M1 reprezint o ramur a grupului M care se rentoarce n Africa prin aceeai zon a
strmtorii Bab el Mandeb pe unde strmoii lor prsiser Africa cu aproape 100 000 ani mai devreme. In
present, haplogrupul este rspndit la circa 20% din populaiile est-africane, cea mai mare parte a
fraciunii mediteraneene a haplogrupului M i circa 7% din populaiile din zona Vii Nilului. Haplogrupul
M1 lipsete la majoritatea populaiilor din India i Asia. Prezena lor n Africa poate fi explicat i prin
faptul c acest grup s-a difereniat n Africa nainte de a trece peste Marea Roie, iar ulterior au fost
nlocuite de imigrani care s-au rentors n aceleai zone.
Haplogrupul M1 se submparte n patru grupuri n estul Africii, toate difereniate n ultimii 10 20000 de
ani n aceast zon.
Haplogrupul N (100 000 60 000 .e.n.)
Reprezint cel de-al doilea val de imigrani L3 din Africa. De data aceasta, imigraia s-a fcut prin nordul
Mrii Roii, prin peninsula Sinai. Urmnd Valea Nililui spre nord, aceste populaii au atins litoralul
mediteranean i ulterior au trecut n Orientul Mijlociu. Descendenii lor au populat treptat Orientul
Mijlociu i vestul Asiei, coabitnd acum 100000 - 60000 de ani n aceste zone cu populaiile
neanderthaliene preexistente (dup cum o atest resturile fosile neanderthaliene dezgropate din pestera
Kebara, Mount Carmel, in Israel).
Din haplogrupul N ancestral s-au desprins mai multe ramuri care au populat treptat tot restul globului. In
prezent descendenii lor sunt gsii n Europa, Asia, subcontinentul indian i in cele dou Americi.
Desprinderea din grupul ancestral a fost favorizat de modul de via de tip vntor-culegtor. Urmrind
turmele de ierbivore n migraie pe marile cmpii care existau n trecut, aceste grupe au parcurs trasee
diferite : unele s-au ndreptat spre vest, trecnd din Anatolia n Europa ; altele s-au ndreptat spre nord,
trecnd peste Caucaz n stepele din nordul Mrii Negre i Mrii Caspice. Alt ramur s-a rentors n
nordul Africii n vreme ce o a patra s-a ndreptat spre est, prin sudul Mrii Caspice. Din aceast ramur s-

20
au desprins populaii care s-au rspndit ulterior n Asia Central pe de-o parte i India i Pakistan pe de
alta.
Populaiile haplogrupului N care au ajuns n sud-estul Europei si Balcani rmn n aceste locaii i n
prezent. Descendeni ai lor au populat restul Europei i n prezent reprezint cel mai important grup din
punct de vedere al mtADN n Europa.

Coabitarea cu neanderthalienii pestera Quafzeh. Rmiele vechi de 100000 de ani dezgropate din
aceast peter arat c primii ei locuitori erau de tip Homo sapiens aparinnd haplogrupului N - care
triau n zon nainte de ptrunderea neanderthalienilor. Homo sapiens populeaz petera pentru 20 50
000 de ani, dup care o prsesc i este preluat de neanderthalieni care o locuiesc circa 15 000 de ani. In
jurul datei de 45000 .e.n pestera este preluat din nou de H. sapiens. Descoperirea urmelor de ocru roi pe
resturi de cadavre ngropate cu circa 100000 ani n urm n aceast peter sugereaz c populaiile umane
practicau un cult al morilor. Homo sapiens este considerat n prezent ca fiind prima specie care a
practicat nmormntarea nsoit de ritualuri specifice.

Haplogrupul pre HV (circa 40 000 .e.n).

21

Haplogrupul pre HV (circa 40000 .e.n). Desprins din ramura vestica a haplogrupului N, haplogrupul
preHV este prezent la populaii din zona Mrii Roii, peninsula arabic, Iran, Irak. Prezena haplogrupului
la populaii din Etiopia si Somalia indic faptul c o parte a acestor populai sau rentors n Africa peste
strmtoarea Bab el Mandeb (sau reprezint efectul comerului cu sclavi practicat de arabi n ultimele 2000
de ani n aceast parte a globului). Populaii purtnd acest haplogrup au trecut n Europa peste zona
Bosforului i pe de alta au ptruns i dinspre est, dup ce traversaser Caucazul. Populaiile acestea au
populat treptat toat Europa, fiind cunoscute ca tipul Cro-Magnon. Dup cteva mii de ani, aceste
populaii s-au scindat la rndul lor n mai multe grupe distincte, printre care se remarc grupul HV, care a
dat cele mai importante linii genetice feminine din Europa de vest.

22
Haplogrupul HV (circa 20000 .e.n.).

Cu circa 30000 ani n urm, o parte din strmoii acestui grup HV traverseaz Caucazul i Anatolia,
ptrunznd n Europa. Instalarea unei perioade glaciare n urm cu 15 20000 de ani a determinat aceste
populaii s migreze spre sudul continentului peninsula Balcanic, Italia, peninsula Iberic. Aceste
populaii au evoluat n izolare pn la retragerea gheurilor. Efectivele au sczut mult i o mare parte din
variantele genetice preexistente au fost pierdute pentru totdeauna. Dup retragerea gheurilor n urm cu
15000 de ani, aceste populaii se rspndesc din nou n Europa, dnd natere la dou noi haplogrupuri, H
i V, care reprezint 75% din populaia Europei actuale.

23
Haplogrupul HV1 (circa 20000 .e.n.).

Haplogrupul HV1 Reprezint o ramur vest-eurasiatic a grupului HV, fiind prezent la populaii din
Anatolia, sudul Rusiei, zona Caucazului. O alt parte a populaiilor aparinnd acestui grup au populat
stepele nord-pontice si s-au rspndit spre vest, ajungnd n zona de est a Mrii Baltice, Europa de est i
zona est-mediteranean. Datele genetice indic faptul c nu exist nici o legtur ntre acest grup i
populaiile haplogrupului HV care s-au scindat n vestul Europei n haplogrupurile H si V.

24

Haplogrupul H (20 000 .e.n. ???)

Haplogrupul H este cel mai comun n prezent, reprezentnd 40 60% din populaia Europei. In unele
zone din sudul Europei Roma, Atena - ponderea este de circa 40% pentru a descrete treptat spre est,
ceea ce sugereaz originea vestic a grupului, probabil n peninsula Iberic. In Anatolia, ponderea este de
25% iar n Caucaz de 20%.
Saudi Arabia

Interesant este ns amploarea rspndirii acestui haplogrup. Circa 20% din populaiile din sudvestul
Asiei, 15% din cele central asiatice i 5% din cele nord-asiatice sunt purttoare ale mutaiei care
individualizeaz acest haplogrup. Liniile genetice ale acestui haplogrup difer ns ca vrst. Cele din
Europa au o vechime de circa 15 000 de ani, dup ce populaiile purttoare care ptrunseser cu 30000 ani
n urm au fost n mod drastic diminuate de perioada glaciar. In schimb, populaiile din Asia Central au
o vechime estimat de circa 30000 de ani, ceea ce sugereaz c reprezint o ramur de imigraie estic a
grupului iniial.

25

Haplogrupul V (circa 12000 .e.n.).

Vechimea de circa 15000 ani a grupului indic faptul c populaiile haplogrupului HV au fost forate s se
refugieze n sudul continentului pentru circa 5000 de ani.

Haplogrupul V nu are o rspndirea prea mare n Europa actual. Este present la populaii din Europa de
vest, central i de nord. Populaia basc l posed ntr-un procent de circa 12% n vreme ce populaiile
vest-europene ne-basce l au ntr-un procent de doar 5%. Este prezent i la populaii din Algeria i Maroc,
ceea ce indic o migraie spre sud. Diversitatea genetic a haplogrupului scade de la vest spre est. De
asemenea, haplogrupul este prezent la unele din populaiile nordice Saami care efectuau n trecut
migraii pn n Siberia n urma turmelor de reni. Ins, diversitatea redus n cadrul populaiei Saami
indic o ptrundere trzie, n ultimele mii de ani.

26

Haplogrupul N1 ( ?????)

Cu o rspndire larg, acest subgrup al haplogrupului N reprezint una din cele patru linii genetice ale
populaiei evreieti cu origine central i est-european (aa numita populaie Ashkenazi). Datele acumulate
pn n prezent sugereaz c acest subgrup s-a difereniat n Europa Central i n perioada Evului Mediu
atingeau un efectiv de doar 25000. Absent la europenii tipici, acest haplogrup apare la populaii din zona
Levntului, Arabiei i Egiptului.
Haplogrupul R ( ????)
Se diferentiaz n Orientul Apropiat din cadrul populaiilor cu haplogrupul N i se rspndesc extrem de
mult. Una din ramurile desprinse migreaz spre sud i ptrunde n nordul Africii. O alt ramur se
ndreapt spre nord, trecnd prin Anatolia, traversnd Caucazul i populnd sudul Rusiei. Alte dou ramuri
se desprind spre est, una pe o rut la sud de munii Himalaya, alta pe o rut nordic, populnd Asia
Central i Extremul Orient .

Vechimea haplogrupului este mare populaia ancestral se difereniaz la scurt timp dup ce al doilea val
de imigrani prsete Africa peste zona Suezului, si faptul c este rspndit aproape peste tot i c a
folosit aceleai ci de imigrare ca i haplogrupul N face extrem de complex identificarea liniilor de
rspndire.

27
In cadrul haplogrupului R se difereniaz mai multe grupuri distincte, menionate anterior. Populaii cu
originea n haplogrupul R iniial reprezint n prezent peste 75% din liniile genetice mtADN din Europa.

Haplogrupul F ( ???? .e.n.)

Haplogrupul F este o ramur a haplogrupului N, care se difereniaz n zona dintre Marea Caspic i Lacul
Baikal, reprezentnd n present unul din grupurile importante din Asia. Cele dou ramuri ale acestui grup
se rspndesc n China, unul pe ruta sudic, la sud de masivul Himalayan iar cealalt pe ruta nordic,
respectiv prin nordul deerturilor din Asia central. In present, reprezint din populaiile din Asia de Est.
este larg rspndit pe coasta Pacificului, la populaiile aborigene din Taiwan, n Filipine, la populaiile
Kadazan din Borneo dar i la populaiile Evenk din Siberia. De asemenea, apare pe coastele Noii Guinee
i Indonesia ca i n unele regiuni ale Polineziei. Haplogrupul F are o frecven redus n Melanezia i
Polinezia i din aceast cauzeste puin probabil ca populaiile acestui grup s fi fcut parte din primul val
de coloniti ai acestei regiuni, vorbitori de limb Austronesian. Cel mai probabil, ptrunderea a avut loc
trziu, odat cu expansiunea n regiune a limbilor din grupul sino-tibetan, n urm cu 6 8 000 de ani.

28

Haplogrupul J (10 000 .e.n.)

Haplogrupul J reprezint o ramur a haplogrupului R, i se consider c populaiile purttoare sunt cele

care au realizat expansiunea neolitic, chiar dac este prezent i la populaii din paleoliticul superior. In
prezent, haplogrupul este rspndit n India (zona vii Indusului) n Pakistan, sudul peninsulei arabice i
Europa. In Europa, este un grup rspndit mai ales n estul i nordul continentului, unde este comun.
Diversitatea genetic mare n cadrul haplogrupului sugereaz c originea populaiei ancestrale a fost
undeva n zona de coast a Libanului actual. Cea mai mare diversitate genetic 25% o au populaiile din
peninsula arabic (beduinii i yemeniii), ns acest fapt este un rezultat al scderii populaiei i unor
procese de mutagenez ulterioar. Populaia din Arabia nu reprezint originea acestui haplogrup.

29
Din acest grup de populaii fac parte i cele care cu circa 10000 de ani n urm, n zona estului Turciei i
nordului Siriei, au nceput domesticirea unor plante ale cror fructe i semine fceau parte din hrana loc
ca vntori-culegtiri. Astfel, apar primele comuniti umane care practic agricultura, i care, ulterior, se
rspndesc n decursul neoliticului.

Haplogrupul T (circa 10 000 .e.n.)

Haplogrupul T are aceeai rspndire ca i grupul J respectiv nord-vestul Indiei, peninsula arabic,
nordul i estul Europei, iar rspndirea populaiilor acestui grup s-a fcut n perioada paleoliticului
superior i a neoliticului. Ca i populaiile din grupul J, au descoperit i rspndit tehnicile agricole, ceea
ce a permis apariia unor grupri mari de oameni. Tehnicile acestea au fost rapid adoptate de populaiile
din zon, dovedind astfel c o serie de strategii de supravieuire pot trece uor de la un grup la altul. Cu
toate c aceste tehnici s-au rspndit rapid pe tot globul, nu acelai lucru se poate spune despre populaiile
haplogrupului T, care n prezent reprezint doar cirac 20% din populaiile Europei de Est, Orientului
Mijlociu i Asiei Centrale.

30

Haplogrupul I (30 000 .e.n.)

Haplogrupul I este originar in populaiile din Orientul Apropiat, care cu 30 000 de ani n urm s-au
diversificat i ulterior au populat Europa central i de nord ca i vestul Eurasiei.
Ptrunderea spre nord s-a fcut strbtnd Caucazul i ulterior, n perioada mijlocie a paleoliticului
superior, iar ulterior s-au rspndit n Europa. Cunoscute sub numele de populaii de cultur aurignacian,
stpneau tehnici mai avansate de realizare a uneltelor de piatr, care erau realizate n mod stabdardizat;
de asemenea, foloseau o gam larg de unelte de piatr pentru prelucratul pieilor sau pentru a prelucra
lemnul.
Circa 10% din populaiile europene actuale au originea n populaii cu haplogrup I care au ptruns n
Europa acu, 25 0000 ani, n decursul Paleoliticului. Ceea ce rmne din AND-ul mitochondrial al
populailor europene reflect ptrunderile din neolitic, dup c cu 15000 ani n urm gheurile din nord au
nceput s se retrag.
Haplogrupul W ( ?????).
Populaiile care poart acest haplogrup au originea n haplogrupul R i populeaz att nordul Europei ct
i Orientul Apropiat. Diversitatea genetic cea mai mare se ntlnete n Orientul Apropiat, ceea ce
sugereaz originea haplogrupului n aceast regiune. Ptrunderea spre nord s-a fcut peste lanul munilor
Caucaz iar ulterior s-au alturat celorlalte populaii aurignaciene ce purtau haplogrupul I i care au
populat Europa n paleolitic si neolitic.

31

Haplogrupul K (circa 50 000 .e.n.).

Grup de populaii cu vechime mare, haplogrupul K se difereniaz dintr-o ramur a haplogrupului R n

urm cu circa 50 000 de ani. Descendenii acestor populaii s-au difereniat n mai multe subgrupe
rspndite n nordul Europei, nordul Caucazului, Orientul Apropiat, Arabia, India, nordul Africii. O parte
din populaiile subgrupului K reprezint celelalte trei ramuri ale populaiei ebraice Ashkenazi.

32
Haplogrupul U (55 000 .e.n)
Populaiile cu acest haplogrup se desprind cu 55 000 ani n urm din ramura nordic a haplogrupului R i
includ o mare varietate de variante. Imigrnd spre nord, aceste populaii trec lanul munilor Caucaz i se
rspndesc n stepele din nordul Mrii Negre. De aici se rspndesc spre nord, populnd teritoriul actual al
vestului Eurasiei dimprejurul marilor stepe. Circa 7% din populaia Europei i al celor din zona estmediteranean prezint acest haplogrup.
In prezent, populaii aparinnd acestui haplogrup se regsesc n Europa, Africa de nord, India, peninsula
arabic, nordul Caucazului, Orientul Apropiat.

Haplogrupul U5 este restrns la nord-estul Europei (Finlanda), dar este regasit i n Orientul Apropiat i
nordul Africii, ceea ce sugereaz o imigraie spre sud a unor populaii difereniate n nordul Europei.
Populaiile din Finlanda reprezint un exemplu tipic de evoluie izolat, fiind net distincte de restul
populaiilor din nordul Europei att ca limb ct i ca obiceiuri.

In Orientul Apropiat, haplogrupul U5 se regsete la populaii din Anatolia, la kurzi, armeni i egipteni.
Populaiile din nordul Africii care au aceleai trsturi ca i cele scandinave sunt unii berberi din Algeria,
Maroc i Senegal. Acest aspect intresant, de regsire al acelorai trsturi genetice la populaii aflate la
mari distane geografice - reprezint un rezultat al micrilor de populaii umane de acum 15 000 de ani,
de la ncheierea ultimei perioade glaciare.
Haplogrupul U6 (15 20 000 .e.n.)

33

Tunisia

Haplogrupul U6 este prezent la circa 10% din populaiile din nordul Africii i se presupune c s-au
difereniat din grupul parental nainte ca acesta s prseasc Orientul Apropiat. Spre deosebire de
ramurile grupului care au populat Europa i Scandinavia, s-au ndreptat spre vest pe fia fertil din sudul
coastei mediteraneene. La sfritul ultimei perioade glaciare, populaii aparinnd acestui haplogrup
traverseaz strmtoarea Gibraltar i ptrund n Spania i Frana ; n paralel are loc ptrunderea spre sud a
populaiilor aparinnd grupului nrudit U5.
Haplogrupul A (circa 50 000 .e.n.)

34

Haplogrupul A reprezint unul din grupurile majore ale populaiei Asiei i totodat unul din grupurile care
au populat cele dou Americi. Desprinse din haplogrupul N, populaiile haplogrupului A apar acum 50 000
de ani n stepele dintre Marea Caspic i Lacul Baikal. Oparte din aceste populaii de vntori culegtori
urmeaz o rut spre nord, pe vile marilor fluvii siberiene, iar ulterior se ndreapt spre est pe marginea
zonei arctice.
Un grup desprins din aceste populaii trece peste strmtoarea Behring n America de nord, ptrunznd
pn n sudul Golfului Hudson, reprezentnd strmoii actualilor eschimoi.
Populaia amerindian are caracteristic o diversitate genetic redus, ceea ce indic popularea de dat
recent a continentului circa 10 15 000 ani n urm.
O a doua ramur ptrunde n Asia Central i prin nordul Chinei atinge de asemenea Extremul Orient, ruta
ei intersectnd-o pe cea a liniei precedente.
Subgrupul A5 se difereniaz cu circa 10 000 de ani n urm i ajunge pe rmul Pacificului, fiind
caracteristic populaiilor din peninsula corean i arhipelagul nipon.
Subgrupul A4 are o larg rspndire, fiind characteristic pentru 10% din populaia Chinei i avnd o
frecven mai redus - 1 5% - pentru populaiile din Asia Central, Siberia i Asia de Sud-Est.
Haplogrupul B (circa 60 000 .e.n.)

35

Dup toate probabilitile, haplogrupul B se difereniaz n Asia Central n zona situat ntre Caspica i
Baikal, de unde s-a rspndit spre est, populnd estul Asiei. In present, alturi de haplogrupurile F i M
reprezint 75% din populaiile acestui vast teritoriu. Este present la 17% din populaiile Asiei de sud-est,
la 20% din populaia Chinei, este larg rspndit pe coasta Pacificului, din Vietnam pn n Japonia, ca i n
cazul populaiilor siberiene unde frecvena sa nu reprezint totui dect circa 3% din total. O ramur a
acestui haplogrup ptrunde spre sud, ajungnd pn pe continentul australian.
Populaii ale acestui haplogrup reprezint unul din cele 5 valuri de imigrani care au populat America,
fiind ntlnit la populaii amerindiene din America de Nord i de Sud, dar cu o diversitate genetic redus,
ceea ce indic ptrunderea n acelai interval de 15 20 000 ca i n cazul grupurilor precedente.
Haplogrupul C (circa 50 000 .e.n.)

36

Seminol (SUA), Apas (SUA), Maya (Mexic), Tikuna (Brazilia)

Se diferentiaz n stepele Asiei Centrale desprinzndu-se din una din ramurile haplogrupului M. In
prezent, populaiile purttoare a haplogrupului C reprezint 20% din totalul populaiilor siberiene, acest
grup genetic fiind considerat caracteristic pentru Siberia. Avnd o mare varietate genetic, o vechime mare
i o frecven ridicat haplogrupul C este considerat ca o dovad c primele populaii umane ptrunse n
aceast zon au fost cele desprinse din grupul M.
O parte din populaiile siberiene purttoare a acestui tip s-au rspndit spre sud, reprezentnd n present 5
10% din totalul populaiilor din Asia Central i circa 3% din populaiile din estul Asiei.
O alt parte a acestor populaii s-au rspndit i spre vest, dar frecvena lor scade brusc la vest de Urali i
Volga. Mai puin de 1% din populaiile de la vest de Urali, din Europa de est i de vest sunt purttoara a
acestei mutaii. Cu toate c au fost capabile s treac peste strmtoarea Behring n America, aceste
populaii s-au oprit la limita Uralilor i a Volgi, care au devenit veritabile bariere geografice. Populaiile
aparinnd haplogrupului C au ajuns pn n estul SUA i centrul Americii de Sud. Ptrunderea lor este
relativ recent cu 25 15 000 ani n urm fapt dovedit i de slaba diversitate genetic a acestor
populaii.

Haplogrupul X (circa 30 000 .e.n.)

37

Haoplogrupul X este o ramur a haplogrupului N cu o rspndire interesant i generatoare de dileme.

Este alctuit din dou subgrupuri, denumite X1 i X2.
Subgrupul X1 are o rspndire destul de larg n nordul i estul Africii n vreme ce grupul X2 este
rspndit n zona de vest a Asiei i n Europa (Orientul Apropiat, Caucaz, zona mediteranean), unde de
exemplu, reprezint 2% din totalul populaiei. In unele din grupurile umane din aceast zon, haplogrupul
X2 reprezint pn la 25%, ceea ce se datoreaz n opinia specialitilor unei expansiuni postg laciare care
a avut loc cu circa 15 000 ani n urm.

Subgrupul X2 este prezent de asemenea la un numr nsemnat de populaii amerindiene 25% n cazul
populaiilor Ojibwa din zona Marilor Lacuri, 15% n cazul populaiilor Sioux, 10% la populaiile NuuChah-Nulth, 7% la Navajo. Ins, acest grup lipsete din Siberia, zon prin care populaiile care au populat
Americile ar fi trebuit s treac pentru a popula noul continent, ceea ce ridic semne de ntrebare asupra
rutei urmate de aceste populaii.

38
Haplogrupul D (circa 60 000 .e.n.)

Haplogrupul D este o ramur a grupului M care se difereniaz n Asia Central i reprezint o

caracteristic important a populaiilor asiatice actuale din estul continentului, unde formeaz un grup ce
ocup 20% din ntreaga varietate a mtADN din zon. De asemenea, aceast frecven ridicat indic faptul
c purttorii acestei mutaii au fcut parte din primul val de populaii umane care au ptruns n Asia.
Frecvena grupului scade de la nord la sud, indicnd prin aceasta ruta de imigrare. De asemenea, frecvena
scade spre vest 10 20% din populaiile Asiei Centrale poart mutaia, unele dintre aceste grupuri find
practic similare ca structur genetic cu populaii aflate mult mai la est, fapt ce indic o ptrundere
ulterioar datei de 5000 de ani pe traseul vechiului Drum al Mtsii.

39

Cu circa 15 20 000 de ani n urm, populaii aparinnd haplogrupului D ptrund n America, unde pot fi
ntlnite att n continentul nordic ct i n cel sudic.
Haplogrupul Z ( ???? .e.n.)

Desprins din una din ramurile haplogrupului M, haplogrupul Z se difereniaz de asemenea n zona dintre
Caspica i Baikal. Reprezint o caracteristic a populaiilor siberiene, frecvena sa n aceast regiune fiind
de 3%. Trei ramuri principale ale acestui grup se rspndesc la nord de China, n Siberia Oriental, n
nordul Chinei i prin centrul Chinei n Asia de Sud-Est. Ca i n cazul populaiilor haplogrupului C, Uralii
au reprezentat o redutabil barier geografic spre vest, haplogrupul Z nu reuete s traverseze acest
masiv montan.

40

Teoria strmoului masculin - Adam

c toate persoanele analizate au un singur strmo comun pe linie masculin denumit Adam,
strmo care a trit n Africa. Ca i n cazul Evei mitocondriale, zona de origine este aceeai Afric sudsaharian.
cercettorii au observat c cea mai mare parte a persoanelor analizate aveau la nivelul
cromozomului Y o secven mutant, n vreme ce doar o parte posedau structura ancestral.

acestei structuri ancestrale, nu apare dect la unele populaii africane n timp ce structura derivat
este prezent att la alte populaii africane ct i la restul populaiilor de pe glob.
Concluzia: aceast mutaie a aprut undeva pe continentul african iar descendenii celui care a
suferit aceast mutaie sunt cei care au populat ulterior globul. Cei mai apropiai genetic de populaiile
umane ancestrale sunt boimanii (populaia khoisan),
populaia cu cea mai mare diversitate genetic este cea originar populaia african.
celelalte populaii analizate au mult mai puine variaii ale ADN
Dintre populaiile africane, cea mai divers din punct de vedere genetic s-a dovedit a fi cea a
khoisan-ilor din Kalahari, care reprezint astfel grupul cel mai apropiat de strmoii omului modern care
au emigrat din Africa.
Adam
Denumirea a fost dat celui mai vechi strmo cunoscut pe linie masculin a populaiilor umane
actuale
A trit n Africa de Est
Descendenii lui au urmat mai multe ci de migrare, n Asia i de acolo s-au rspndit pe tot
globul. Acest fenomen este strns legat de cresterea brusc a populaiei globului n paleoliticul superior,
cnd au aprut o serie de inovaii n construirea uneltelor i elaborarea tehnicilor de vntoare.

41

Haplogrupul A (M 91) (55 000 .e.n.)

Haplogrupul A este caracterizat printr-un marker genetic denumit M91, si reprezint cel mai divers grup
dintre toate cele analizate prin prisma cromozomului Y. Acesta este motivul pentru care haplogrupul A este
considerat a fi descendent direct din strmoul comun. Populaiile care poart acest marker se ntlnesc n
prezent n zona centrala si de sud a Africii, practica inca un stil de viata bazat pe vanatoare si culegerea de
radacini si fructe iar limbile lor sunt caracterizate prin folosirea click-urilor facute cu limba (populatiile
San din zona Kalahari sau Hadza din Tanzania). Mult mai rspndite n trecut, aceste populaii au fost
reduse numeric si asimilate in in urma puternicei dezvoltari a grupului de populatii bantu.

42

Haplogrupul B (M60) (50 60 000 .e.n.)

Haplogrupul B este caracterizat prin prezena unui alt marker M60. Populaiile ce poart n present acest
marker s-au desprins de asemenea din trunchiul comun, populnd vaste zone din Africa central.
Diversitatea genetic mare n cadrul grupului sugereaz vechimea lui de pn la 60000 ani. Rsapandit la
unele populaii izolate si caracteristice, cum sunt pigmeii Mbuti sau Bayaka, si ele foarte vechi, practicand
inca modul de viata primitiv.
Haplogrupul YAP (50 000 .e.n.)

Markerul YAP caracterizeaz o gam larg de populaii aflate la sud de Sahara si reprezinta semnul unuia
din cele trei grupuri majore umane in ceea ce priveste structura cromozomului Y. Acest grup este

43
caracterizat printr-o mutatie specifica un grup de 300 nucleotide care n anumite cazuri foarte rare isi
poate schimba locul pe cromozomi. Cu circa 50 000 de ani n urm, aceast grup de nucleotide s-a fixat
pe cromozomul Y al unui brbat din sudul Saharei care a transmis mutaia urmailor pe linie masculin.
Urmaii purtnd aceast mutaie s-au rspndit pe dou direcii.
Una o reprezinta haplogrupul E, caracterizat prin markeru M96 i este gasita in prezent n Africa si zona
Mediteranei. Celalalt grup haplogrupul D, este caracterizat prin markerul M174 i apare la populaii
asiatice.
Haplogrupul E (M96) (30 000 40 000 .e.n.)

In perioada paleoliticului tarziu, au existat doua valuri de migratie din Africa. Prima a reprezentat-o un
mic grup care acum circa 60 000 de ani a urmat linia coastei oceanice si a ajuns n cele din urm n
Australia. Un al doilea grup prsete Africa n urm cu 50 000 de ani si se ndreapta spre nord, n ceea ce
numim azi Orientul Mijlociu. Caracteristic acestui grup denumit Clanul Orientului Mijlociu - este
markerul M89. Circa 90 95% din totalitatea brbailor ne-africani poart aceast mutaie. Prsirea
Africii s-a fcut probabil prin urmrirea sper nord a bogatelor turme de animale in migratie care populau
atunci zona denumita azi Sahara orientala. Un al doilea grup, a urmat ulterior aceeai cale nordic. Cu
circa 40 000 ani n urm, climatul devine arid iar Sahara se transform n deert arid pentru circa 20 000
de ani, oblignd aceste populaii s migreze spre nord si est
Haplogrupul E3A (M2) ( ????)

44
De origine nedeterminat, acest grup s-a difereniat n Africa de nord-est cu circa 20 30000 ani n urm,
iar descendenii grupului s-au stabilit n sudul Saharei. Populaiile care poart acest marker sunt rspndite
strict n Africa subsaharian. Dispersia spre sud i est s-a efectuat n urm cu circa 3000 de ani, odat cu
expansiunea populaiilor Bantu care practicau o agricultur mai eficient.

Haplogrupul E3 B (M 35) (circa 20 000 .e.n.)

Egipt

Mutaia M 35 a aprut la un brbat care a trit undeva n Orientul Mijlociu cu 20 000 de ani n urm.
Urmaii lui s-au numrat printre membrii primelor comuniti umane care au rspndit practicile agricole
din Orientul Mijlociu n bazinul mediteranean. Punctul de cotitur care se pare c a favorizat rspndirea
acestui tip de practici a fost nclzirea climarului n urm cu 10 000 de ani, iar ca urmare a acestui
fenomen, cultivarea plantelor devine o practic mult mai profitabil pentru comunitile umane dect
modul de via pastoral sau cel de tip culegtor-vntor, care se potriveau mai bine unui climat mai aspru
cu comuniti umane mai mici. Denumit de istorici Revoluia Neolitic, acest proces a marcat de
asemenea un extrem de important pas n dezvltarea primelor societi umane centralizate. De la populaii
de circa 30 50 de oameni, cu structur de tip tribal, se trece la aglomeraii mari umane, cu structur
social compelx ; se dezvolt schimburile economice, utilizarea calendarului, este inventat scrisul, apar
armatele organizate, oraele state, primele monarhii.
Astfel, populaiile care practicau agricultura n Orientul Mijlociu ajung la o explozie demografic n urm
cu circa 8 000 de ani, fapt ce determin un val de migraii spre est, zon la fel de fertil n acea perioad.

45

Haplogrupul C (M130) (50 000 .e.n.)

Populaiile haplogrupului C, caracterizate prin markerul M130 reprezint cel mai vechi val de imigraie
masiva din Africa spre Asia de sud. Pstrnd linia coastei, acest grup (denumit generic Clanul de Coasta)
populeaz ntregul litoral al peninsulei arabice si Oceanului Indian Asia de Sud-Est, India, Sri Lanka i
ptrund de asemenea n Australia. Deplasarea lor a fost deosebit de rapid, n 5000 de ani reusind s ating
Australia. Prezena uneltelor caracteristice n locul celor construite odinioar de populaiile de Homo
erectus arat c aceste populaii noi ating Australia cndva n intervalul 50 60 000 ani n urm. In
perioada respectiva Australia era mai umeda comparativ cu perioada actuala, cu o serie de specii
marsupiale de talie mare care reprezentau prazi facule. Cu circa 40 000 ani in urma, odata cu aridizarea
climatului, populatiile umane incep sa foloseasca pe scara larga incendierea vegetatiei. Ca urmare,
habitatele Australieise modifica radical speciile de talie mare dispar (peste 60) iar asociatiile vegetale se
transforma in asociatii de tip pirogen.

O parte a populatiilor acestui grup nu a trecut in Australia, rmnnd n Asia de sud-est. De aici ptrund
adnc n interior, ajungnd pn n Siberia i Mongolia. Cu circa 10 000 ani n urm, un grup de populaii
al Clanului de Coast din nordul Chinei traverseaz strmtoarea Behring i ptrunde n America, formnd

46
populaiile de limb Na-Dene i Navajo din vestul Canadei i sudvestul SUA. In aceste populaii, peste
25% din brbai poart markerul M130.

Haplogrupul C3 (M217) (circa 20 000 .e.n.)

Mutaia M 127 apare la un brbat care a trit n Asia de Sud Est cu 20 000 de ani n urm. Descendenii
acestui brbat formez haplogrupul C3 care s-a rspndit ulterior din zonele de coast ale Pacificului spre
interiorul continentului, atingnd sudul si estul Chinei, estul Siberiei Orientale, Asia central. Din aceast
populaie fac parte si mongolii actuali ca si descendenii lui Ginghis Han (circa 16 milioane de barbati din
Asia Central au acelai strmos, considerat a fi hanul mongol).
O ramur deosebit a luat calea spre nord, ptrunznd n Alaska i de aici spre sud n America de Nord, pe
coasta Pacificului.
Haplogrupul D (M147) (50 000 .e.n.)

47

In prima faz a imigrrii din Africa, populaiile cu haplogrupul D au urmat acelai traseu cu haplogrupul C
(Clanul de Coast), pn n Asia de Sud Est. Din Asia de Sud Est, populaiile grupului au urmat dou
direcii. Prima a fost ctre nord-est, cu popularea Japoniei, iar cea de-a doua care dup datele de biologie
molecular a avut loc mult mai recent in urm cu cteva mii de ani a dus de pe litoralul Extremului
Orient n Tibet i Mongolia.
Exist i ipoteza c acest grup a imigrat din Africa ulterior haplogrupului C. In prezent, pe litoralul Asiei
se gsesc grupuri umane cu acest haplogrup mai ales in Asia de Sud Est i n insulele Andaman, ns
populaiile grupului lipsesc din India.
Haplogrupul D2 (P 37.1) (circa 30 000 .e.n.)

48

Mutaia P37.1 care caracterizeaz acest haplogrup a aprut undeva n Asia de Sud Est n urm cu circa 30
000 de ani n cadrul populaiilor de tip M 174. Purttorii acestei mutaii, recunoscui n prezent ca
haplogrupul D2 au urmat un traseu spre nord-est i au ajuns n arhipelagul nipon, populndu-l i
alturndu-se astfel populaiilor mai vechi. In prezent, peste 50% din barbaii japonezi poart aceast
mutaie.

Haplogrupul D1 (M15) (circa 30 000 .e.n.)

Bhutan

Membrii haplogrupului D1 sunt urmaii n linie direct a unui brbat care a trit n Asia de Sud Est acum
30 000 de ani i care s-au deplasat spre nord i vest, populnd n urm cu cteva mii de ani Tibetul actual.
In present, aceast mutaie (M 15) caracterizeaz cea mai mare parte a populaiilor din Tibet, dar este
prezent i la populaii de pe coasta Asiei de Sud Est.
Haplogrupul F+ (M 89) (circa 45 000 .e.n.)

49

Strmoul acestei linii genetice sufer o mutaie M 89 prezent la 90 95% dintre toi brbaii nonafricani actuali. A trit undeva n estul Africii sau Orientul Mijlociu, iar urmaii si (Clanul Orientului
Mijlociu)s-au rspndit ulterior pe tot globul urmnd trei rute principale de migraie spre nord-vest, spre
Europa, spre nord-est, i spre est. Aceste migraii sa- datorat perioadei mai reci i mai uscate de acum 40
000 de ani, care a transformat cmpiile fertile din estul Africii i Peninsula arabic n deert. Populaiile
umane s-au deplasat spre terenuri mai favorabile pentru vntoare, urmrind retragerea zonelor favorabile
pentru hrana turmelor mari de animale din perioada cuaternara tarzie zimbrii, mamuti lnoi, antilope. In
acest fel au ptruns prin Iranul actual n stepele din Asia Central i prin Anatolia n Europa pn la malul
Oceanului Atlantic. Zona de step favorabil megafaunei se ntindea n trecut de la malul Oceanului
Atlantic pn n Coreea, i n aceast zon au ptruns i populaiile haplogrupului F+.
Un grup restrns de populaii din acest haplogrup a ptruns n Anatolia i Balkani, prsind modul de via
ancestral i specializndu-se n viaa n zone montane mpdurite.
Haplogrupul G (M 201) (10 20 000 .e.n.)

50

Iran

Mutaia M 201 care caracterizeaz acest grup a aprut la un brbat aparinnd haplogrupului F+ undeva n
estul Iranului n perioada revoluiei Neolitice, care a marcat trecerea de la modul de via bazat pe
vntoare i urmrirea turmelor n migraie la unul sedentary, bazat pe dezvoltarea agriculturii.
Descendenii acestui haplogrup se rspndesc n nordul Indiei i Pakistan, n vreme ce o alt ramur se
ndreapt spre nord-est, spre bazinul Mediteranei, adugndu-se valului de populaii care au rspndit
agricultura n aceast zon la sfritul erei glaciare. Descendenii acestui haplogrup pot fi ntlnii n
present din peninsula Iberic pn n India.

Haplogrupul G2 (P 15) (circa 30 000 .e.n.)

51

Mutaia caracteristic acestui haplogrup P 15 apare n urm cu circa 10 000 de ani. Descendenii lui
populeaz sudul Europei, pornind din Orientul Mijlociu actual i trecnd prin Anatolia.
Se apreciaz c populaii ale acestui haplogrup au supravieuit n refugiile glaciare din sudul Europei, iar
dup nclzirea climei s-au rspndit spre nord i vest, repopulnd zone relativ ntinse.
Mutaia P 15 este comun la o mare parte a populaiei evreieti din estul i vestul bazinului mediteranean,
ca i la evrei din Yemen sau Bulgaria.
Haplogrupul H (M 52) (20 30 000 .e.n.)

Mutaia M 69, denumit markerul Indian, a aprut la un brbat care a trit n sudul Asiei Centrale cu circa
30 000 ani n urm. Descendenii lui, urmnd turmele n migraie, au ptruns n India, reprezentnd primul
val major de imigrare n zonele continentale din centrul zonei.
Originea acestui grup se pare c a fost n cadrul haplogrupului L (clanul Indian), care pornind din Orientul
Mijlociu n urma turmelor au strbtut zona de step, iar prin trectoarea Pamir au ptruns spre sud n
India. Cu toate c i naintea lor mai ptrunseser grupuri umane n India, totui acest grup a fost unul din
cele mai importante, dac se ine cont de frecvena mutaiei n populaiile actuale.

Haplogrupul H1 (M 52) (circa 25 000 .e.n.)

52

Haplogrupul H1 se difereniaz din cadrul haplogrupului H; cu circa 25 000 ani n urm, apare mutaia
caracteristic M 52 la un brbat care a trit n India central. Descendenii acestyi brbat au
reprezentant al doilea mare val nregistrat n popularea Indiei. In prezent, mutaia este prezent cu
frecvene de peste 25% la unele populaii indiene, dar poate fi ntlnit i n Iran sau Asia Central, fr
ndoial datorit unor migraii ulterioare spre nord, peste munii Pamir.
Haplogrupul J (M 304) (10 15 000 .e.n.)

Ancestorul acestui haplogrup a fost un brbat descendent al populaiilor cu mutaia M89 (Clanul
Orientului Mijlociu), care a trit la sfritul perioadei glaciare n zona Orientului Mijlociu. Spre deosebire
de populaiile grupului J1, care se ndreptaser spre sud, descendenii acestui brbat au preferat ruta nordvestic, populnd alturi de grupurile J2 nordul Africii i sudul Europei. De asemenea practicau
agricultura i modul de via citadin.

Haplogrupul J1 (M 267) (circa 10 000 .e.n.)

53
Israel

Aparitia haplogrupului J1 s-a petrecut n urma unei mutatii M267) care a avut loc al un brbat care a
trit n populaiile de agricultori din sudul aa-numitei Semilune Fertile cu circa 10 000 de ani n urm,
zon unde s-au cristalizat practicile agricole care au marcat sfritul ultimei ere glaciare.
Populaiile cu aceast mutaie s-au rspndit att spre nord spre Europa ct i spre sud, n Etiopia.
Rspndirea n nordul Africii i peninsula iberic a avut loc mult mai recent, n timpul expansiunii
islamice. In prezent, cea mai mare frecven a acestei mutaii se ntlnete n peninsula arabic, Africa de
Nord i Etiopia. In zona mediteraneaneuropean, frecvena este redus.. Din aceste populaii fac parte i
majoritatea evreilor actuali.
Haplogrupul J2 (M 172) (15 000 10 000 .e.n.)

Populaiile haplogrupului J2 sunt considerate unele dintre primele care au ridicat orae-state i au
contribuit la rspndirea modului actual de via.

54
Mutaia M 172 care caracterizeaz acest grup de populaii desprinse din haplogrupul J, a avut loc cu circa
10 15 000 ani n urm. Actualmente, populaiile acestui grup se regsesc n nordul Africii, orientul
mijlociu i sudul Europei. In sudul Italiei, 20% din populaia masculin poart mutaia pentru ca n sudul
Spaniei s ajung la 10%.
plogrupul I (M 170) (20 000 .e.n.)

Srmoii acesei linii genetice se diferniaz din populaiile M 89 ale haplogrupului F+ (Clanul Orientului
Mijlociu) n urm cu circa 20 000 de ani n Orientul Mijlociu i care au continuat s se deplaseze spre
nord i vest populnd Europa n urm cu 21 28 000 de ani i dnd natere as-numitei culture
gravettiene.
Cea mai acceptat ipotez este c strmoul acestui grup care a suferit mutatia M170 a trit ntr-o mic
comunitate izolat n sudul balcanilor n urm cu 20 000 de ani, n timpul ultimei expansiuni spre sud a
ghearilor. Dup retragerea gheurilor de acum 15 000 de ani, descendenii acestui brbat au populat tot
centrul i nordul Europei.
Este posibil ca vikingii s se fi numrat printre descendentii acestei linii genetice, si doar raidurile
vikingilor n Marea Britanie pot explica prezena mutaiei la populaii din sudul Franei i n cadrul
populaiilor celtice.
Linia genetic are ns subramuri, fiecare cu locaii geografice diferite I1a n Scandinavia (35%) i
Marea Britanie (15% - o plauzibil explicatie expansiunea saxon i ulterior viking); I1b in Europa de
est i peninsula Balcanic i I1c n centrul Europei de vest (Germania).

55
Haplogrupul I1A (M253) (15 20 000 .e.n.)

Strmoul haplogrupului I1A a trit n timpul ultimei rbufniri glaciare ntr-unul din refugiile iberice, unde
populaiile umane care se rspndiser n Europa se refugiaser. In acest refugiu a aprut i mutaia M253
care a carecterizat ancestorul grupulu, ai crui descendeni s-au rspndit ulterior spre nord, populnd
Insulele britanive i spre nord-est, populns Scandinavia actual, n urm cu 15 000 de ani. In aceste
regiuni se gsete cea mai ridicat frecven a acestei mutaii iniiale. Purttori ai mutaiei se ntlnesc ns
i n zone sudice ale Europei sau n Balcani, artnd o rspndire ulterioar.
Haplogrupul I1B (P37.2) (circa 15 000 .e.n.)
\

56
Mutaia care caracterizeaz populaia masculin a acestui haplogrup a aprut cu circa 15 000 ani n urm
n zona peninsulei balcanice, dup cum o dovedete rata mare a frecvenei ei n aceast zon i n prezent.
Faptul este corelat i cu dispariia datorit condiiilor extreme de dure ale perioadei glaciare a unei mari
pri a populaiei Europei, care n acest fel dispare din fluxul principal de gene. Ulterior, populaiile care
au reuit s supravieuiasc printre care s-au numrat i purttorii mutaiei P37.2 au recolonizat
continentul i frecvena lor a crescut.
Popularea cu grupe umane provenind din acesat linie genetic s-a fcut spre centrul Europei i vestul
Asiei, zone unde i n present mutaia are cea mai mare frecven.
Haplogrupul I1C (M233) (14 18 000 .e.n.)

Mutaia M233 care caracterizeaz acest grup de populaii a aprut la un brbat care a trit n timpul
sfritului ultimului eveniment glaciar undeva n sudul Franei. Dup retragerea gheurilor, descendeni
acestui strmo, au urmrit spre nord turmele de animale, populnd n acest fel nordul Europei actuale. Se
consider c aceti vntori au fost cei care au fondat cultura gravettian, caracterizat printre altele prin
statuetele carcateristice denumite Venus neolitice , considerate a fi semnele unor vechi ritualur ale
fertilitii.
In prezent, 25% din europenii nordici poart aceast mutaie.
Haplogrupul K (M9) (40 000 .e.n.)

57

Descendentul unui grup desprins din haplogrupul F+ (Clanul Orientului Mijlociu) i care a trit probabil n
Iran sau sudul Asiei Centrale n urm cu 40 000 de ani a suferit mutaia M9 care caracterizeaz azi
haplogrupul masculin K. Descendenii acestui brbat au populat n urmtorii 30000 de ani aproape toat
planeta, fiind denumii Clanul Eurasiatic. Populaii care practicau vntoarea megafaunei cuaternare, s-au
rspndit spre est pn n zona masivelor montane din Asia Central. De aici, grupul s-a scindat n trei
ramuri, cel mai probabil n zona Tadjikistanului actual (trecatoarea Pamir). Una din aceste ramuri s-a
indreptat spre sud, populnd zona Pakistanului i Indiei iar alta a urmat un traseu spre nord, de unde s-a
rspndit ulterior n toat Eurasia i America de Nord. Aproape toi amerindienii i locuitorii Asiei de Est
sunt descendeni ai clanului Eurasiatic, ca i o mare parte a populaiei Indiei i Europei.
Haplogrupul K2 (M70) (30 000 .e.n.)

Mutaia M70 ce caracterizeaz acest grup a aprut n urm cu 30 000 de ani n zona Iranului, dintr-o
populaie aparinnd haplogrupului K2. Descendenii acestui strmo s-au ndreptat spre vest, ptrunznd
n nordul Africii pe de-o parte iar pe de alta n Europa prin Anatolia. Cea mai mare frecvent a acestei
mutaii se ntlnete n Orientul Mijlociu i nordul Africii dar i n Spania i sudul Franei, ca i n
comuniti de pe tot rmul mediteranean.
Rspndirea grupurilor umane cu mutaia M70 pe marginile bazinului mediteranean a dus la ipoteza c de
aceast rspndire s-ar putea face rspunztori fenicienii, care cu circa 3000 de ani n urm fondaser un
vast imperiu comercial n zon.

58

Haplogrupul K* (M9) (40 000 .e.n.)

Filipine

Pornit din zona Iranului, haplogrupul K s-a rspndit treptat n toat Asia de Sud Est. Datorit perioadei de
timp scurse, s-au acumulat mutaii ca acelea care au dus la formarea haplogrupului K*, ai crui
descendeni populeaz azi arhipelagurile izolate Indonezia, Filipine, Melanezia. In aceste zone,
populaia masculin poart mutaia caracteristic grupului ntr-o frecven de 20 50%.
Faptul c unele populaii din India poart mutaia caracteristic grupului arat c ruta de migraie a avut i
acest traseu. De asemenea, mutaia este prezent i la 3% din berberii din Africa de Nord (3%) ca i la
populaia din sudul Spaniei (1%).

Haplogrupul L (M20) (30 000 .e.n.)

Mutaia M20 a aprut la un descendent al primului grup de populaie al haplogrupului K (clanul

Eurasiatic) care a ptruns n India. A trit fie n nordul Indiei fie n Orientul Mijlociu, iar descendenii lui
au format aa-numitul clan Indian. Cea mai mare parte 50% - a populaiei sudului Indiei poart aceast
mutaie, ei alturndu-se valului de imigrani mai vechi cu circa 30 000 de ani din Africa (clanul de
Coast). Faptul c cea mai mare parte a populaiei feminine din India prezint mutaia mtADN care atest
o populare ancestral n vreme ce mutaia cromosomului Y caracteristic clanului de coast este extrem de
rar la brbaii din regiune arat c imigrarea haplogrupului K i stabilirea n zon s-a fcut prin hibridare

59
cu femeile populaiei preexistente n vreme ce brbaii aparinnd clanului de coast au fost fie ucii, fie
au fost alungai, neputnd s-i transmit genele mai departe.

Haplogrupul M (M4) (10 000 .e.n.)

Climatul dur al ultimei perioade glaciare a constrns ca i n Europa populaiile asiatice s migreze spre
sud. Mutaia caracteristic grupului M a aprut cu circa 10 000 de ani n urm undeva n zona Melaneziei
sau Indoneziei. Descendenii acestei populaii au colonizat ulterior o parte a arhipelagurilor din sud-vestul
Oceanului Pacific (Micronezia, Tahiti).
Mutaia caracteristic grupului s-a rspndit n zon cam n aceeai perioad cu rspndirea cultivrii
orezului care a coincis cu expansiunea agriculturii n Orientul Mijlociu i China (unde se cultiva o
cereal de tipul grului cu circa 7 000 ani n urm). Agricultura bazat pe cultura intensiv a orezului s-a
rspndit n Indonezia, Borneo i Sumatra cu circa 4 000 de ani n urm.
Haplogrupul O (M 175) (35 000 .e.n.)

60

Strmoul haplogrupului O care a suferit mutaia M 175 era un descendent al clanului Eurasiatic care a
trit n Asia Central sau de Est. Descendenii lui clanul Est Asiatic - au fost obligai s migreze spre est
de natura reliefului zonei munii extrem de nali n sud i deerturi n nord. Vntori ca organizare
social, au ptruns n China probabil prin zona Djungariei. Ultima glaciaiune care a transformat masivele
montane din zon n gheari de netrecut i-a izolat n Centrul Asiei timp de cteva mii de ani, ceea ce a
permis diferenierea grupului. In zilele noastre 80 90% din barbaii din zonele montane ale Asiei
Centrale poart mutaia M 175 care practic este necunoscut din Asia de vest si Europa. De asemenea,
grupul apare i n zonele de coast ale Asiei Thailanda, Myanmar, sudul Chinei.
Haplogrupul O2 (P31) (30 000 .e.n.)

61

Strmoul haplogrupului O2 a trit n China de Sud dau Estul Asiei n urm cu 30 000 de ani iar urmaii
si s-au ndreptat spre sud, populnd zonele de coast ale Asiei din India pn n Malaezia i spre nord,
populnd Corea i Japonia. In prezent, populaii care au o frecven mare a acestei mutaii se gsesc n
Thailanda, Malaezia, estul Coreei si nordul Japoniei.

Haplogrupul O1A (M 119) (circa 30 000 .e.n.)

Strmoul haplogrupului O1A a suferit mutaia caracteristic M119 cu 30 000 ani n urm undeva n
sudul Chinei sau n Asia de Sud Est. Descendenii lui s-au rspndit n toat Asia de Sud-Est si formeaz
i n prezent populaii distincte. Un grup aparte l reprezint cel care a populat Taiwanul, unde mutaia
caracteristic M119 apare la peste 50% din populaie.
Haplogrupul O3 (M 122) (circa 10 000 .e.n.)

62

Haplogrupul O3 se diferentiaz din descendenii unui brbat care a trit n China cu 10 000 de ani n urm.
Faptul c peste 50% din populaia masculine a Chinei actuale poarta mutatia M122 sugereaz o puternic
legtur ntre mutaie i rspndirea agriculturii, i se consider c acest haplogrup reprezintdescendena
primilor cultivatori de orez chienzi. Repetndu-se un fenomen care avusese loc n Semiluna Fertila,
dezvoltarea agriculturii bazate pe orez in China a dus la o explozie demografic, iar populaia purttoare a
mutaiei care practica agricultura s-a rspndit ulterior din Japonia pn n Asia de Sud Est si Polinezia,
dup cum o dovedesc datele geneticii.

Haplogrupul N (LLY22G) ( ??? 10 000 .e.n.)

Strmoul haplogrupului N a fost un descendent al clanului Eurasiatic care a trit cel mai probabil n urm
cu 10000 de ani n Siberia de Sud. Descendenii lui au migrat spre vest, fiind regsiti n prezent printre
populaiile vorbitoare de limbi uralice. In prezent, mutaia caracteristic grupului - LLY22G este gsit
la populaii sin peninsula scandinavic, nordestul Eurasiei (Siberia) cum este cazul populaiei Saami din
Scandinavia.
Haplogrup P (M45) (40 000 .e.n.)

63

Strmoul grupului a fost un brbat care a trit n Asia Central i a fcut parte din Clanul Eurasiatic.
Descendenii lui care purtau mutaia M45 caracteristic acestui haplogrup au traversat masivul Hindukush
spre nord ajungnd n stepele din Kazahstan, Uzbekistan si sudul Siberiei, unde au dat natere clanului
Asiei Centrale. Reuind s reziste n timpul ultimei perioade glaciare n Siberia, acest grup s-a difereniat,
dnd natere strmoilor a aproape tuturor amerindienilor i europenilor actuali. Cu toate c mutaia apare
larg rspndit, modul n care s-au efectuat migraiile spre vest i est este nc necunoscut.

Haplogrupul R* (M207) (circa 30 000 .e.n.)

64

Mutaia M 207 care caracterizeaz haplogrupul R* a aprut n stepele Asiei Centrale n cadrul populaiilor
haplogrupului P, grup adaptat la o via extrem de dur n condiiile erei glaciare. Descendenii acestui
strmo au generat un clan distinct, care s-a scindat pe dou direcii de migraie : haplogrupurile R1 si R2.
Haplogrupul R1 (M 173) (circa 35 000 .e.n.)

Haplogrupul R1 care s-a ndreptat spre vest i a populat Europa (n prezent, cea mai mare parte a
brbailor din vestul Europei poart aceast mutaie)
Mutaia M 173 apare cu circa 30 000 de ani n Asia Central i descendenii brbatului care a suferit
mutaia au fcut parte din primul val masiv care a populat Europa pornind spre vest, pe direcia sepelor
care se ntindeau pn n vestul Franei. Prezena faunei bogate a permis ptrunderea n Europa a unor
grupuri mari de populaii, care au marcat sfritul dominaiei neanderthalienilor pe acest continent. Noile
populaii aveau tehnici mai elaborate de vntoare, arme mai eficiente, un limbaj mai bogat i au surclasat
populaia neanderhalian ntr-o competiie pentru resurse limitate.
In timpul ultimei perioade glaciare de acum 20 000 de ani, descendenii haplogrupului s-au retras n sudul
Europei de unde au repopulat continentul dup retragerea gheurilor (12 000 .e.n.). In prezent, aceast
mutaie este deosebit de frecvent n nordul Franei i Marea Britanie.
Haplogrupul R1 B (M 343) (circa 35 000 .e.n.) populaia Cro Magnon

65

Haplogrupul R1B este descendentul unui brbat care a achiziionat mutaia M 343 acum 35 000 ani
undeva n estul Europei. Descendenii lui au populat nainte de ultima glaciaiune toat Europa,
impunndu-se ca grupul numit de Cro Magnon. Alturi de tehicile de vntoare, descendenii acestui grup
au dovedit capacitatea de a crea art ei sunt autorii picturilor din peterile din vestul Europei (arta
paleolitica) ca si autorii a numeroase artefacte fine din os si scoici care se purtau ca obiecte de podoab.
De asemenea, stiau sa confectioneze haine cusute din piei de animale si foloseau ritualuri de nmormntare.

Haplogrupul R1 A1 (M 17) (circa 10 000 .e.n.) clanul Indo-European

66
Mutaia M 17 care caracterizeaz haplogrupul R1A1 denumit clanul Indo-European a aprut la un
brbat din ramura european a haplogrupului R1, undeva n steeple din Ucraina sau sudul Rusiei n urm
cu 10 000 de ani.
Descendenii acestui strmo au devenit formidabilul val nomad de pstori cu organizare patriarhal care
domesticiser caii i care s-au rspndit dup ncheierea ultimei perioade glaciare din India pn n
Islanda. Urmele acestei migraii se regsesc nu numai n datele geneticii ci i n cele ale lingvisticii :
limbile indo-europene sunt rspndite din Europa pn n India, de la limbile germanice, romanice si slave
actuale la dialectele Hindi si Bengali de pe subcontinentul indian. Circa 40% dinpopulaia masculin care
se gsete din zona Cehiei pn n Siberia, Asia Central i unele zone ale Indiei posed aceast mutaie.
In India, 35% din vorbitorii de limbi hindu poart mutaia n vreme ce populaiile dravidiene din sud o
posed doar n proporie de 10%. In cazul populaiilor din Orientul Mijlociu, mutaia apare cu o frecven
de doar 5 10%. In Iran se observ o distincie foarte clar ntre populaiile farsi din vest (unde doar 5
10% din populaia masculine poart mutaia) i cele din est, unde mutaia apare la 35% din brbai. Acest
aspect este datorat barierei pe care deertul din centrul Iranului a constituit-o pentru populaiile de pstori
care depindeau de turmele lor pentru a supravieui.

Haplogrupul R2 (M 124) (circa 25 000 .e.n.)

67

Mutaia M 124 apare n Centrul Asiei cu circa 25 000 de ani n urm. Haplogrupul R2 care a rezultat din
descendenii acestui prim strmo s-a ndreptat spre sud i a populat o mare parte a Indiei de nord printr-o
migraie care a prezentat dou ramuri clare, dup cum o atest frecvena mutaiei din perioada actual ;
aceste date ce vin s ntregeasc dovezile arheologice si lingvistice care indic un val masiv de imigrare
din Asia Centrala n India n urm cu circa 10 000 de ani, care s-a suprapus peste primul val, ce atinsese
subcontinentul indian dinspre Africa, acum 50 60 000 de ani.
De asemenea, acest haplogrup caracterizeaz populaiile de igani din Europa, care n acest fel i
demonstreaz originea asiatic, si anume din ramura estic a halogrupului.
Acest haplogrup este frecvent n India, Pakistan i Asia Central, unde frecvena mutaiei este de 5 pana la
10%, ns apare si n alte zone cum este de exemplu Orientul Mijlociu dar cu frecvente mult mai mici.
Haplogrupul Q (M 242) (circa 20 15 000 .e.n.) Clanul Siberian

Mutaia m 242 apare n perioada final a ultimei ere glaciare n sudul Siberiei, la un brbat care tria ntr-o
populaie adaptat la condiii extrem de dure de via. Odat cu retragerea treptat a ghearilor,
descendenii acestui brbat clanul Siberian s-au rspndit spre est i au traversat strmtoarea Behring
acul 15 000 ani, ntr-o perioad cnd nivelul mrii era cu 335 m mai sczut dect n prezent.
Ptrunderea n America s-a fcut fie pe coridorul care separa ghearii din Munii Stncoi din Alaska de
banchiza laurentiei fie pe litoralul pacific al Americii de Nord.
In Asia, populaii care poart aceast mutaie pot fi ntlnite din Siberia pnn India i China. Cea mai
mare parte a amerindienilor native poart aceeai mutaie.
Haplogrupul Q 3 (M3) (10 15 000 .e.n.)

68

Mutaia M3 care caracterizeaz o mare parte din barbatii din populaiile amerindiene native apare scurt
timp dup imigrarea pe noul continent a grupurilor apartinand clanului Siberian. Descendenii grupului sau rspndit departe spre sud, cucerind n numai 1000 de ani ntregul continent American, din Alaska pn
n Patagonia.
Faptul c noul continent oferea un mare numr de habitate si nise ecologice ca si nclzirea climatului, a
permis si in acest caz o explozie demografic. Se apreciaz c un grup nu mai mare de 10 20 persoane
au efectuat traversarea Beringiei pornind din Siberia Oriental, i ei reprezint strmoii aproape a ntregii
populaii amerindiene native de mai trziu. Doar un grup de aceast mrime poate permite fixarea rapid a
mutaiei.
Toi brbaii amerindieni din America de Sud poarta mutaia, ca i cea mai mare parte a celor din America
de Nord.

Concluzii
originea tuturor oamenilor actuali este pe continentul african, iar popularea globului nu s-a fcut
ntr-un singur val ci n mai multe.
prsirea Africii s-a fcut pe dou ci:
prin sudul Mrii Roii
- prin valea Nilului i apoi prin Orientul Mijlociu.

69
Descendenii primei populaii au colonizat sudul Asiei, arhipelagurile dintre Asia i Australia
precum i Australia.
Descendenii celei de-a doua populaii s-au rspndit n Europa i Asia iar de aici n America.
Prsirea Africii pe scar mai larg de ctre populaiile de Homo sapiens a avut loc n urm cu
circa 100 000 de ani, n zona Mrii Roii De aici s-au rspndit mai nti n inuturile cu clim cald din
India i sudul Asiei. Apoi Extremul Oreient, Alaska. Cucerirea continentului american a avut loc n ritm
rapid.
Diferitele zone ale globului au beneficiat la rndul lor de mai multe valuri de imigrare, toate avnd
originea n populaiile care au pornit din Africa
Continentul australian a fost populat n 15 valuri, Asia n 27 de valuri iar Europa n 37, iar America
n cel puin dou valuri
Colonizarea Oceaniei s-a efectuat lent. Colonizarea unor insule mari ca Madgascarul sau Noua
Zeeland s-a fcut trziu
Interesant este c s-au nregistrat i cazuri de revenire pe acelai teritorii populaii originare n
Asia de Sud-Est au revenit n Africa pe un traseu invers fa de cel parcurs de ancestori
Cu circa 13 000 de ani n urm, Homo sapiens este deja prezent pe tot globul ca unic specie de
hominid, dup dispariia ultimelor populaii de neanderthalieni.
diferitele populaii de vntori-culegtori s-au specializat n dou direcii principale pe cultivarea
diferitelor tipuri de plante i pe creterea animalelor. Trecerea la o agricultur stabil a favorizat apariia
primelor aglomerri umane la nceput n zona Orientului Mijlociu i mai apoi n estul Chinei
In aceste zone s-au dezvoltat de altfel i principalele civilizaii ale antichitii. Populaiile care s-au
specializat pe practicarea pstoritului dezvoltate n Africa i centrul i nordul Asiei, nordul Americii - au
rmas pe o treapt de cultur inferioar.
Australia a fost colonizat de populaii umane de origini diferite. Una dintre populaiile care a
ptruns n Australia aparine unui tip robust, dominant n prezent la aborigeni. O a doua populaie format
din populaii mai gracile.
plauzibil popularea Australiei cu populaii de Homo sapiens primitive provenite din Africa, care datorit
izolrii continentului sudic i-au pstrat trsturile pn n prezent.
Popularea continentului american a avut loc n mod clar n mai multe etape.
trsturi morfologice care nu sunt ale vechilor amerindieni, amintind de cele ale europenilor
popularea Americii s fi fost efectuat n mai multe valuri succesive, din care cel din urm
strmoii amerindienilor actuali au nlocuit populaii preexistente.
cel mai probabil primii colonizatori ai Americii au fost nu populaiile de origine asiatic ci cele
europene.
unelte arat similitudini foarte puternice cu armele populaiilor din vestul Europei.
Analiza ADN mitocondrial arat de asemenea unele aspecte care sprijin teoria imigraiei
europene: unele populaii amerindiene din America de nord posed haplogrupul X, prezent doar n vestul
Asiei i al Europei.

70

Concluzii generale
Analiza similaritii genetice ntre populaiile umane indic faptul c:
africanii reprezint o linie distinct,
europenii apar nrudii ndeaproape cu alte tipuri de caucazieni non-europeni i mai departe cu
populaiile din nord-estul Asiei, din zona arctic i cu amerindienii. Aceast ramur are legturi
filogenetice cu populaiile din Australia i Noua Guinee iar acestea apar nrudite cu populaiile din zona
indo-pacific i cu cele din Asia de Sud-Est.
nrudire familiilor lingvistice arat aceleai legturi:
0,102
Aborigeni
australieni
btinai de asiatici
limbi indo-europene care cuprind
limbile vorbite
de popoarele
de tip icaucazian,
din Papua Noua Guinee
Similaritate i amerindieni
0,010
0,044
genetic o familie de limbi vorbite0,059
n Asia de Sud-Est, Australia,
Melanezia, Micronezia i Polinezia
Polinezieni
0,044
limbile africane.
Melanezieni (Asia de S-E)
0,093
0,046
0,020
Populaii din Asia de N-E
0,018
0,046 Populaii din zona arctic a Asiei
de N-E
0,066
0,029
Amerindieni
0,015
Europeni
0,068
0,015 Populaii de tip caucazian noneuropene
0,205
Distan genetic
0,20
0,15

0,10

Populaii africane
0,05

0,00

71

cele mai vechi populaii sedentare sunt atestate n zona Orientului Mijlociu
nclzirea climei i creterea umiditii a fcut ca aceast zon s fie fertil. Faptul c de aici a fost
populat Asia i nu Africa se datoreaz aceluiai climat care a fovorizat cu precdere popularea unor zone
aflate la aceeai latitudine, (aceleai condiii favorabile pentru culturile agricole).
Din aceast zon sunt originare cele mai importante plante agricole grului, orzului, i cele mai
importante animale domestice vitele, ovinele, caprinele, porcinele.
germenii patogeni ai celor mai importante epidemii i au originea tot n aceast zon, derivnd din
germeni de la animale. Africa sau America, unde existau deerturi sau masive zone ecuatoriale au
dezvoltat mai trziu populaii mari stabile.

Diversitate lingvistica
numrul limbilor i dialectelor pana la 3000.
exist nc zone ale globului neexplorate sub aspect lingvistic, limbile ca i alte attribute ale civilizaiei
umane sunt structuri dinamice, care se modific n timp. Unele limbi pot astfel dispare total, se pot
transforma, pot evolua.
existena unor limbi care nu se mai folosesclatine, sanscrite, vechilor sumerieni
Exist un mare numr de limbi vorbite de un numr restrns de persoane : limbi amerindiene, limbile
btinaii australieni
n cursul istoriei, o populaie i-a schimbat radical religia, cultura i chiar limba, fr ca fondul
genetic s fie alterat. (populaiei din zona Asiei Mici)
-regatul hittit
-au fosat elenizai treptat. Expansiunea cretinismului aduce o modificare a religiei.
-n perioada de expansiune a turcilor selgiucizi, care treptat au cucerit Anatolia - o nou schimbare : apare
o populaie turcofon i musulman

72
latinizrii unui mare numr de populaii europene care i pierd limba pentru a adopta limba latin,
cultura i religia roman, vechile limbi disprnd.
convertirea la mozaism a khazarilor popor de neam turcic n stepele nord-pontice i care a disprut ca
urmare a expansiunii popoarelor mongole sau ale ruilor
Clasificarea limbilor
marea diversitate a limbilor se datoreaz dezvoltrii unor comuniti n condiii izolate timp de sute sau
mii de ani
acest aspect este o consecin direct a modului n care s-a efectuat popularea globului, n grupuri mici de
culegtor vntor. Astfel de populaii puteau evolua independent din punct de vedere cultural, social i
lingvistic, limba vorbit de ei devenind din ce n ce mai deosebit de limba strmoilor.
Chiar dac populaiile khoisan din sudul Africii sunt considerate ca cele mai vechi sub aspect genetic, este
greu de crezut c limba vorbit n care vocale i consoane alterneaz cu click uri este o limb
primitiv. In fond, ar putea fi considerat una din cele mai evoluate limbi, de vreme ce populaia care o
vorbete este cea mai veche din punct de vedere genetic.
limbile vorbite de populaii restrnse i izolate, demonstreaz de multe ori trsturi de primitivitate
comparativ cu limbile unor comuniti mari, mai dinamice.
Elenizare, apoi o romanizarre
limbi celtice au rezistat n zone izolate din vestul Europei,
limbile scrise s-au dovedit mult mai rezistente n contactul cu limbi lipsite de aceste trsturi
Nici limbile scrise nu au avut ns pe termen lung un succes absolut, exemplul latinei, sanscritei,
aramaicei, ebraicei- limbi moarte.
O prim clasificare ar putea ncadra limbile n limbi vorbite i limbi moarte.
criteriul alfabetului limbi scrise i limbi transmise pe cale oral, care nu beneficiaz de alfabet i
nu au scrieri proprii.
Un alt mod de clasificare este cel bazat pe zonele geografice. In acest fel este foarte comod s
clasifici limbile n europene, asiatice, africane, etc. Ins acest criteriu nu face distincie ntre limbile de
origini diferite, care ajung s fie vorbite de populaii vecine, situaie care deriv din masivele deplsri de
populaie.
Clasificarea cea mai veridic este cea care ia n discuie genealogia limbilor :
-evideniaz trsturile comune care apar ntre diferitele limbi. In funcie de aceste trsturi comune,
limbile sunt grupate n familii lingvistice, ramuri, grupuri i subgrupuri.
Cteva familii lingvistice :
-limbile indo-europene
-limbile semito-hamitice
-aralo-altaice, sino-tibetane,
- dravidiene, niger-congo, nilo-sahariene, khoisan

73
Multe limbi nu au fost nici pn n prezent clasificate, criteriul de clasificare genealogic, foarte
eficient pentru limbile ind-europene, nu poate fi floosit dect parial pentru limbile amerindiene
Un alt criteriu de clasificare al limbilor este cel care ine cont de tipologia limbilor, n funcie de
structur i morfologie. aceast metod poate fi aplicat tuturor limbilor actuale. Ins, ea nu ofer date
despre originea uneia sau alteia dintre limbi.
Din punct de vedere tipologic, limbile pot fi de patru tipuri : limbi izolante, aglutinante, flexionare i
polisintactice.
Limbile izolante. Cuvintele din cadrul unei propoziii nu-i modific forma, iar relaiile dintre ele
sunt marcate prin ordinea lor n propoziie, prin intonaie. Limba chineza
Limbile aglutinante. un cuvnt apare de regul ca o structur compus format dintr-o rdcin i
o serie de sufixe. Limba maghiar
Limbile flexionare. sufixele se contopesc cu rdcina, Sufixele pot exprima n aceste limbi mai
multe valori. limbii romne, n cazul cuvntului lucrai, sufixul ai exprim i numrul i persoana ; n
cazul cuvntului lucruri sufixul uri exprim genul, cazul i numrul
Limbile polisintactice. de multe ori un cuvnt reprezint o ntreag propoziie. limbile siberiene
limbile nu pstreaz n decursul timpului un singur tip tipologic.
de obicei limbile nrudite genealogic sunt situate n aceeai arie geografic i au aceeai tipologie
datorit evoluiei dintr-un trunchi ancestral.
tipologia limbilor poate evolua n timp.
Inafar de faptul c o limb poate evolua ea nsi, chiar in izolare, apare frecvent influenrii
limbilor nvecinate. In acest caz, dou sau mai multe limbi nvecinate pot s mprumute una de la alta
cuvinte, expresii sau chiar moduri de construcii gramaticale, mbogindu-se reciproc. Astfel de situaii se
pot observa pentru toate limbile actuale.
Un alt aspect este acela al dizolvrii unei limbi n alta, n urma convieuirii a dou populaii pe
acelai teritoriu. Limba latin, dominant, a condamnat practic la dispariie o serie de limbi italice sau
tracice, rezultnd n final o serie de limbi noi : nlocuirea limbii dace cu limba latin.
Nu este neaprat nevoie ca limba respectiv s fie limba grupului dominant, putndu-se ntmpla i
fenomenul invers, ca cei dominai s-i asimileze pe dominatori. In perioada invaziei slavilor, populaia de
limb romanic de pe teritoriul fostei Dacii a asimilat o serie de populaii slave, fondul limbi romne
cuprinznd un procent nsemnat de cuvinte de origine slav, fr a se afecta fondul principal, latin.
Procesul de dispariie al unei limbi poate fi destul de scurt ; n momentul n care o populaie accept fr
rezerve termeni dintr-o limb dominant, iar limba proprie devine srac n termeni, ea capt caracterul
de limb mixt i s dispar treptat, noile generaii foloseasc mai degrab limba dominant.
Tot ca limbi de contact pot fi definite i unele amestecuri exotice, denumite generic lingua
franca , cum este cazul englezei ntr-un mare numr de colonii. In acest caz, limba reprezint un mijloc
de comunicare ntre dou populaii diferite i reprezint un amestec de cuvinte i expresii din ambele
limbi.

74
nu toate limbile au un caracter unitar. Unele limbi sunt extrem de bogate, avnd un vocabular de
cteva sute de mii de cuvinte, n vreme ce alte limbi au un vocabular srac ; altele au forme complicate,
altele au o structur gramatical organizat.
Exist limbi vorbite i limbi literare care reprezint norma universal pentru un grup de
dialecte.
Limbi indo-europene
aria de rspndire actual a acestora este tot globul, iar fenomenul de californizare tinde s impun
treptat limba englez ca limb universal, aspect ajutat ntr-o msur destul de mare de unele aspecte ale
culturii contemporane, care includ produciile cinematografice, muzica i internetul.
teoria unei limbi indo-europene comune care a stat la baza tuturor acestora.
Originea n zona delimitat de Iranul actual, lacul Baikal i Marea Aral, de unde s-au rspndit
treptat att spre sud-est ct i spre vest, rspndire facilitat i de faptul c domesticiser caii.
Limba basc, izolat i diferit de fondul indo-european, este o rmi a acestor limbi arhaice,
vorbite pe teritoriul Europei preistorice nainte de sosirea indo-europenilor.
Limbile romanice
Derivate din latin, prin ncorporarea unor limbi preexistente, limbile romanice ocup partea sudvestic, vestic i insular, zona estic a Europei.
Limba latin. Limba latin s-a format n zona central a Italiei
odat cu expansiunea Romei republicane, limba latin nlocuiete treptat limbile vechii Italii i
devine limba oficial a ntregului bazin mediteranean n perioada Romei imperiale. Dup destrmarea
Imperiului Roman, pe seama limbii latine populare se formeaz treptat limbi de sine stttoare n tot
vestul, sudul i estul Europei.
Limba portughez este vorbit n vestul peninsulei Iberice
o influen mare au avut-o arabii care au dominat peninsula ntre secolele VIII i XV. Cu toate
influenele arabe, portugheza, ca i spaniola i pstreaz caracterul de limb romanic
Limba portughez ajunge n perioada marilor descoperiri geografice s fie vorbit n Africa i
Brazilia
Limba spaniol este cea mai important limb romanic sub aspectul teritoriului pe care este
vorbit, toat America central i de Sud ca i Mexicul. Limba spaniol are aceeai istorie ca i limba
portughez. Datorit faptului c nu a fost att de izolat, numrul de mprumuturi din alte limbi este mai
mare.
are cteva dialecte
Limba catalan este vorbit n nord-est a Spaniei, n Insulele Baleare . e apropiata mult de limba
spaniol
Limba francez. Se formeaz pe teritoriul actual al Franei n urma cuceririi Galiei de ctre romani.
Sub influena limbii latine, diferitele dialecte celtice vorbite de popoarele galice se transform, iar dup
cderea Imperiului Roman, limba respectiv evolueaz de sine stttor.

75
grupul de dialecte nordice i grupul de dialecte sudice
Dialectele galo-romane sufer ulterior puternice influene din partea limbilor germanice. Aceste
limbi, cu toate c sunt asimilate complet, las numeroase urme n gramatica limbii franceze.
Limba provensal. Se formeaz n sudul Franei. E in declin
Limba arpitana este o a treia limb galo-roman vorbit pe teritoriul Franei, la grania cu Elveia i
Italia. Fragmentata n mai multe dialecte i fr s cunoasc o norm lingvistic unic, arpitana este n
prezent n declin.
Limba italian. Se formeaz pe teritoriul actual al Italiei, dup destrmarea Imperiului Roman.
apar dialacte extrem de diferite n nordul centrul i sudul peninsulei.
Limba italian actual se formeaz treptat n zona Toscanei, dialectul toscan se impune peste tot
In prezent, n Italia exist trei mari grupe de dialecte cel nordic(galo roman), cel central (toscan)
si cel sudic (napolitan, calabrez si sicilian)
Limba sard. Este vorbit de populaia Sardiniei. Influente spaniole
Limba retoromana. pe un teritoriu vast care cuprindea zona Alpilor i teritorii din estul Franei,
Austriei, Ungariei, nord-vestul peninsulei balcanice. Expansiunea diferitelor grupuri de migratori a
determinat puternica fragmentare a limbii reto-romane i disparitia ei de pe mari teritorii.
este una din limbile n declin.
-romansa-Vorbit de comuniti mici n Elveia, n zona izvoarelor Rinului
-dolomitic vorbit de comuniti locale din Alpii Dolomitici
-orientala -nordul coastelor Adriaticii

Limba dalmat. pe un vast teritoriu situat ntre nordul Greciei, marea Adriatic i Dunre, dispare
treptat n masa populaiei slave.
Si aceast limb avea un dialect nordic i unul sudic

76
Limba romn. Se formeaz pe teritoriul Daciei dup cucerirea roman i nlocuiete total limba
autohtonilor din care se pstreaz un fond redus de cuvinte. Limba romn este puternic influenat de
elemente slave, datorit convieuirii de cteva sute de ani cu populaii slave
limba romn actual are un fond latin de circa 70%, alturi de cuvinte de origine slav.
secolelor X XIII, se caracterizeaz printr-un bilingvism romano-slav pe teritoriul de la nord de
Dunre i pe cel situat la sudul fluviului. In nordul Dunrii, elementele latine ajung s domine
formndu-se dialectele daco-roman si istroroman, n vreme ce n sud se impun limbile slave. In sudul
Dunrii se formeaz astfel dialecte specifice aromna si meglenoromna care la ora actual sunt
vorbite de populaii izolate n masa slav.
Limba romn actual are o serie de trsaturi caracteristice comparative cu alte limbi romanice.
Unele dintre acestea sunt datorate influenei mari a limbii slave, altele sunt dictate de fondul tracic comun.
Limba romn este mai puin analitic, pstrnd mai multe forme flexionare ca i unele cuvinte
latine vechi, necunoscute n Europa occidental
Aromna se vorbete in Grecia, Albania, Macedonia, Bulgaria. Si aceast limb are dialecte. Nu
exist o aromn literar
Meglenoromna este vorbit n Macedonia, unele localiti din sudul peninsulei balcanice. Limba
are asemnri att cu dacoromna ct i cu aromna, artnd c odinioar era vorbit pe un teritoriu mult
mai mare i fcea practic o punte ntre romna din nordul Dunrii i aromna din sudul Balcanilor. In
prezent, este puternic influenat de limba bulgar.
Istroromna se vorbete de ctre o populaie restrns din Croaia . Puternic influenat de limba
croat, istroromna este n regres puternic, ca i meglenoromna

Limbi germanice
a doua mare categorie de limbi indo-europene de pe
continent
Popoarele vorbitoare de limbi germanice ocupau la nceputul
doar rmurile Scandinaviei i zona Germaniei. Ulterior,
graie nclzirii climei, a urmat o explozie demografic care a
determinat mari deplasri, iar popoarele ajung s populeze
teritorii vaste din Scandinavia pn n Africa de Nord i din
Groenlanda i America de Nord.
In Europa central, de nord i de vest, popoarele de limb
germanic au influenat puternic limbile popoarelor cu care
au venit n contact, si devenind unele din limbile dominante.
Grupul de rsrit.
limbi astzi disprute : gotic (ostrogoii i vizigoii),
populaii care au avut un impact major asupra Europei. Limba a cunoscut i o form scris. Rmie ale
populaiilor vorbitoare de limb gotic au persistat n Crimeea (ostrogoi). Limba vizigot, vorbit in
nordul Africii i Spania dispare ca urmare a impactului cu arabii.

77
Grupul de nord.
vechea nordic. Aceast limb se vorbea in Scandinaviei.
odat cu expansiunea viking, se formeaz cele dou ramuri islandeza i norvegiana pe de-o parte i
suedeza i daneza pe de alta.
Limba islandez este cea mai izolat dintre limbile germanice de nord i a pstrat cel mei bine trsturile
arhaice ale limbii vechilor vikingi.
Limba norvegian vechese dezvolt pn cnd Norvegia trece pentru 300 de ani sub stpnire danez.
este nlocuit de limba danez ca limb oficial.
din modificarea limbii daneze de ctre dialectele norvegiene ia natere limba norvegian actual.
vechii norvegiene, pe baza dialectelor pure- a doua limb oficial
Limba danez se form in perioada expansiunii vikinge, este la un moment dat vorbit i n Marea Britanie
i Normandia. influennd limba englez care preia o serie de termeni din danez.
Limba suedez se formeaz n aceeai perioad a expansiunii vikinge
limba suedez este influenat mai puternic de limba latin i greac, de unde sunt preluai o serie de
termeni.
ca structur, cele trei limbi sunt extrem de asemntoare iar vorbitorii lor se pot nelege ntre ei fr
greutate.

Limbi celtice
Limbi slave
Limbi baltice
Limba greaca
Limba albaneza
Limba latina
Limba etrusca
Limbi tracice
Limba armean
Limbile indiene
Limba sanscrit
Limbi iraniene
Limba basc
Limbi caucaziene
Limbi dravidiene
Limbile munda (India central)

78
Limbi semito-hamitice
Limba arab
Limba ebraic
Limba arameean
Limbi uralo-altaice (Asia)
Limbile turcice
Limbile mongole
Limbile tunguse (Manchu)
Limbi fino-ugrice
Limbile samoede
Limbi paleosiberiene
Limbile ainu
Limbile sino-tibetane
- Limba chineza
- Limbile Thai
Limbile mon-khmer
Limba corean
Limba japoneza
Limbi amerindiene
Limbi eschimoso-aleute
Limbi athapasca
- chipewaya
- navajo
- kiowa apache
Limbi algonquine
- ojibwa
- delaware
- shawnee
- mohicana
- massachusett
Limbi blakfoot
Limbi cheyenne
Limbi irocheze
- irocheza
- huron
- seneka
- mohawk
- cherokee
- tuskarora
Limbi kitunah
Limbile nahuatl

79
Limbi yuma
Limbile otomang
Limbi mixtec-trique
Limbi chinantec
Limbi maya
Limbi chilechan
Limbi quechua
Limba aymara
Limbile tupi-guarani
Limbi caribe
Limbi pano
Limbi tukanu
Limbi guayacuru
Limbi chirino
Limbi zhe
........
Limbi patagoneze

Limbi austronesiene
Limbile indoneziene
Limbile melaneziene
Limbile papuase
Limbile polineziene
Limbile australiene
Limbi africane
Limbi afro-asiatice (cu influente semito-hamitice)
Limbi nilo-sahariene
Limbi niger-congo
Limbi Khoisan

Zei..diversitatea fenomenului religios

Religia reprezinta o componenta specifica a societatilor umane. Unele dintre cele mai vechi dovezi
privind umanitatea unor hominide o reprezinta obiceiul de a ingropa morii Homo
neanderthalensis si Homo sapiens.

80
o trecere treptata de la religii axate pe zeitati ale naturii la religii care se orienteaza spre zei
zoomorfi apoi antropomorfi pentru a sfarsi cu zeitati monoteiste.
Societatile primitive, de vanatori-culegatori din Africa cele mai vechi din lume - nu au lasat urme
materiale in ceea ce priveste religia.
Primele religii atestate documentar sunt religiile de tip politeist ale popoarelor din Orientul Mijlociu si
Orientul Apropiat sumerienii, babilonienii, akkadienii, egiptenii. Societatile similare din India si China si
mai tarziu Mezoamerica si America de Sud dezvolta religii similare.
Primul tip de religie monoteista apare in Egiptul Antic, unificand practice tot panteonul egiptean si
subordonandu-l zeului supreme, soare. Reforma insa nu reuseste, astfel ca practic prima religie monoteista
atestata este cea iudaica, din trunchiul careia se desprind mai tarziu crestinismul si islamismul.
In India apare religia budista.
Ulterior aparitiei lor, religiile de tip monotiest cunosc un process de fragmentare, mai evident in cazul
crestinismului si mai putin marcant in cazul islamismului
Religiile primitivilor samanism, vegetatie, fauna, elemente ale naturii
Africa, America de nord, America de sud Asia, Australia, Oceania.
Preistoria
Cultura a neanderthalienilor: isi ingropau o parte din mori. Nu exista dovezi ca ar fi executat picture sau
sculturi; dispar in perioada de dinanite de 30 000 .e.n.
Homo sapiens fossilis: practicau cultul morilor, care erau ingropati cu podoabe, arme si ustensile.
Deformau craniile, si este mai mult ca sigur ca practicau samanismul, si credintele in animale mitice.
Trecerea in Orientul Mijlociu la cultura cerealelor este insotita de aparitia unui cult al unor zeite ale
fertilitatii, care devine predominant in fata credintelor populatiilor de vanatori-culegatori. Uneori, aceasta
zeita apare si ca o zeita a morii, stapanind lumea subterana.
se instituie o suprematie a unor zeitati femninine associate vegetatiei, pamantului, fertilitatii si recoltelor.
Zeitele apar ca femei-pasare, sau femei-sarpe, si care au ca insotitori taurul, ursul, tapul, broaste
Aceste zeitati feminine ale pamantului au dominat lumea preistorica a agricultorilor.
religia popoarelor indo-europene: rolul predominant revine cerului, unor zeitati ale furtunii, ploii,
tunetului; exista zei razboinici
Din acese doua tipuri diferite de reprezentari au aparut religiile antichitatii timpurii, in care zeitatile
feminine se adauga panteonului masculin indo-european.
Africa
Religiile Africii rmn in cea mai mare parte religii primitive.
La populatiile din Nigeria, religia include elemente care sunt accesibile doar uni grup de initiate, care
vorbesc o limba secreta si care practica obiceiuri necunoscute membrilor de rand. Exista o Mare Zei. In
cer locuiesc o serie de zeitati masculine cerul, zeul insuelator, zeul razboiului.Apar o serie de zeitati
feminine care sunt stapanele unor puteri vrajitoresti si de tip samanic.

81
La pop din centrul Africii, lumea a fost creat dintr-un cuvnt, acelai ritm caracteriznd micarea in
form de spiral a universului, aflat intr-o perpetu dilatare. Astfel, lumea apare dintr-o vibraie
primordial de la un centru iniial. Exista o divinitate, omniprezenta. In toate formele vii exista o parte din
cuvantul primordial.
Ideea decaderii omenirii prin aparitia limbajului articulate si feminitate dereglata. Un prim pas catre catre
recastigarea starii initiale este prin circumcizie (prepuul este vazut ca o component de feminitate);
La populatiile nordul si centrul Africii, zeul creator , zeitatile active sunt reprezentate de stramosi si de
eroi ai tribului, cu care se poate comunica in stare de transa prin intermediul unor medium-uri. Spiritele
mortilor trebuie imblanzite prin ofrande; si la aceste populatii apar rituri de initiere si se practica
circumcizia.
In cazul populatiilor de pastori (masai), oamenii si vitele au fost create in acelasi timp.
Populatiile Bantu aspectele contradictorii din natura caldura si umiditatea fiind reprezentate prn cele
doua categorii de prinese, cu vagin umed si printesele cu vagin uscat
Religiile pigmeilor nu exista un anumit zeu creator; pigmeii considera ca au fost creati de jungle.
Populatiile din sudul Africii se bazeaza de asemenea pe cultul mortilor si al stramosilor, care apar adesea
ca spirite rauvoitoare care aduc boala sau moartea si care trebuie imbunate de catre samani. Apare un zeu
care poate lua multe forme calugarita, antilopa oryx, iepure, sarpe, vultur sau bosiman obisnuit. Poate fi
intelept sau nebun, atotputernic sau neajutorat.
Populatiile khoisan din Kalahari cred in doi zei, unul locuind in est si altul in vest.
Australia
apare un zeu creator care se retrage in cer.
Sarpele Curcubeu(zeu falic).
in iazuri sacre este interzis sa te scalzi in ele. mortul intreprinde o calatorie intre pamant si cer, dar el nu isi
va mai putea folosi corpul fizic.
Eschimosi
Religia eschimosilor este centrata pe samanism. Credintele lor include cultul mortilor si al spiritelor
animalelor ucise, care trebuie imbunate prin ritualuri executate de samani.
Indieni nord-americani
Legatura cu lumea spiritelor este realizata de samani.
Indienii din nord-estul SUA au o religie bazata pe existenta unei zeitati atotputernice care poate fi buna
sau rea si care se manifesta prin intrupare in diferite animale sau obiecte. se credea ca fiecare om are
spirite personale, care pot fi invocate cu ajutorul unor amulete si prin mijloace samanice.
Indienii de pe coasta de nord-vest cunosc de asemenea un zeu inselator, care apare adesea sub forma de
corb. Cultul stramosilor este present si este apanajul unei aristocratii tribale. Fiecare trib sau neam are
anumite insemne specifice pe care nimeni altcineva nu are dreptul sa le arboreze.
Viziunile sunt produse de cele mai multe ori prin consumul de plante toxice.
Indienii pueblo au system de credinte bazat pe crearea si distrugerea periodica a lumii.
Indieni sud-americani din padurile ecuatoriale

82
o fiin celest suprem si un erou civilizator care este responsabil de o serie de invataturi pe care le aduce
oamenilor. Apar zeitati care dau nastere plantelor cu tuberculi prin sfartecarea trupului si sunt alte zeitati
care fura din cer cereale si le aduc in dar oamenilor (zeitati prometeice).
Apar, zei inselatori, spiritele mortilor, legatura cu lumea invizibila este asigurata de transa samanilor.
Exista un zeu solar creator care creeaza si nimiceste periodic lumea prin foc
La indienii din padurile centrale ale Amazoniei, peste universal real se suprapune practic un al doilea
univers, accesibil doar in stare de transa. De cele mai multe ori, fiintele din lumea ireala se intrupeaza in
animale jaguar, anaconda, caiman, vultur. toate lucrurile pot avea o continuitate in universal ireal.
In ce priveste viata de apoi, indienii credeau in existenta unui rezervor de substanta, unde omul dupa
moarte devine contopit cu intregul. La nasterea unui copil, o parte din acest rezervor era atribuit direct noii
fapturi umane.
Triburile din Ecuador au o credinta a sufletelor multiple: un suflet obisnuit, un suflet desavarsit si un suflet
razbunator.
Fuegienii- Zeului suprem i se aduceau ofrande alimentare zilnice dar nu I se adresau rugi decat ocazional.
Zona andina. Incaii.
practicau cultul mortilor, cunosteau samanismul si aveau o zeitate suprema de tip felin (jaguar, puma).
aceste societati practica defoemarea craniului, trepanatia si sacrificiile rituale.
a construit piramide imense de pamant (templul Soarelui, templul Lunii), practica samanismul,
circumcizia si care era dominate de o casta razboinica extreme de respectata.
Soarele este adorat ca exponent suprem al zeitatii, rincarnarea pe pamant a zeului este imparatul. Templele
erau constructii doar pentru preoti si viitoare sotii ale imparatului sau marilor demnitari. Luna era
considerate sotia soarelui si ei ii era asociata sotia imparatului.
zeu al pamantului , zeia infernului, un zeu al furtunii, ploii, tunetelor.
Ceremoniile religioase includeau sacrificii de animale sau de copii. Rar erau jertfiti si prizonieri de razboi.
Preotii controlau si sanatatea, avand calitati de chirurgi, samani, vindecatori.
Mezoamerica
Mayasi
Zeul suprem (responsabil cu lumina solara) imbina atribute de crocodil, soparla si sarpe, si care este cel
care a creat cerul si pamantul.
zeita Lunii este zeita agriculturii.
zeii ai ploii, tunetului, furtunii si totodata ai vegetatiei
Quetzalcoatl, arpele cu pene.
Dupa moarte, existenta omului continua fie in cer, fie in infern, fie intr-un loc mitic unde se odihnesc
sufletele luptatorilor. Porumbul este considerat ca adus de un erou civilizator care il fura de la zei. Plantele
cu tuberculi isi au originea intrun zeu al carui trup este sfartecat.
Lumea este creata de mai multe ori si distrusa de tot atatea ori. Sunt create mai multe tipuri de oameni,
care sunt distrusi pentru a fi create alte tipuri.
La inceputul timpului totul era invaluit in bezna. Apoi apare lumina si apoi este faurit pamantul si arborii.
Ulterior, zeii au hotarat sa creeze si omul. Primul om fu facut din pamant. Un al doilea tip de om era din
lemn.

83
Al treilea tip de om, din porumb, erau desavarsiti in toate privintele, zei creatori le-au micsorat capacitatile
de teama sa nu ajunga si ei zei.In acest fel au aparut oamenii obisnuiti
Religia maya a avut o mare influenta in zona mezoamericii, influentele ei fiind vizibile la celelalte
populatii. Figura centrala a crdintelor maya este zeul Quetzalcoatl, care isi da foc, transformandu-se in
Luceafarul de zi. Inainte de plecare, isi anunta insa reintoarcerea si faptul ca va reconstrui regatul care
decade
Aztecii
zeul supreme (zeul razboiului)
intretina mersul lumii prin jertfe umane pe care le procurau prin razboi
In mitologia azteca, exista cinci varste (sau cinci sori), succesiv distrusi de catre zei.
Soarele si luna sunt create prin jertfirea unui zeu.
Sacrificiul initial al zeilor trebuie nnoit periodic
Panteonul Aztec este complex si elaborat si cu doua calendare
Quatzalcoatl, zeitate binevoitoare, pierde lupta cu Tezcatlipoca pleac pe mare pe o plut, anuntnd nainte
de plecare ca va reveni si isi va revendica teritoriul, dupa care se inalta la cer pe o coloana de foc si se
transforma in luceafarul de zi..
Ultimul soare, Si in acest caz omenirea va pieri, dupa ce vor fi fost cutremure de pamant si foamete.
Samanismul
samanismul se regsete la aproape toate popoarele.
amanismul implic nu att un comportament religios ci coniina c lumea de dincolo poate fi accesat
de ctre personae iniiate.
rspndit in Asia Central, Siberia, zona arctic, n America de Nord si de Sud, la unele popoare africane.
amanismul presupune existena unor spirite ale lucrurilor, naturii, plantelor i animalelor, cu care amanul
poate intra n contact. Samanul este de obicei o persoana inzestrat cu abiliti deosebite, ctigate n urma
unui stagiu iniiatic care presupune privaiuni, experiene la limita morii, transe, folosirea de substane
halucinogene. Samanul poate fi un mijlocitor cu lumea spiritelor, prin intermediul unor ofrande.
amanismul a fost prima form de ncercare a efecturii unei legturi ntre lumea real i lumea ireal
a reuit s reziste i s se pstreze pn azi
Oceania
Polinezienii cunosc un zeu central. Zeii sunt percepui adesea ca spirite ale strmoilor
In unele insule, polinezienii au construit complexe religioase monumentale
Creaia lumii la polinezieni se aseamana cu unele din miturile mediteraneene
Ulterior, zeii au facut o femeie din lut
zeu de tip cultural si totodata un zeu ineltor
zeii nu intervin in viata oamenilor, dar pot fi invocati de samani
Dupa moarte, cel care piere ajunde intr-o imparatie subterana, de unde poate reveni, fie pentru a-i bantui
pe apropiati, fie pentru a le raspunde la anumite intrebari, daca este invocat.
tema uniunii intre Cer si Pmnt (sau intre Cerul Tat i Pmntul Mam)
Religiile indoneziene -Tot o fiinta primordiala este si un sarpe uria, sau un dragon Naga poart n
spinare arborele lumilor si al vieii. Naga este considerat ca o reprezentare mitica a apei primordiale.
De fapt, in Indonezia, domin miturile care atribuie crearea pamantului unei strmoae
Arareori apare un stramos primordial masculin

84
Acesti doi zei se afla in relatii de antagonism si cooperare; Ei reprezinta ciclul nastere/moarte,
fericire/nenorocire si amandoi impreuna reprezinta esenta divina; nu pot fi separati
Zeitate inselatoare
eroii salvatori reprezentai de zeitai feminine.
Panteonul indonezian este completat de o mare gama de zei, duhuri puternice, demoni si duhuri rele.
La indonezieni apare si mitul potopului, provocat de zei. Din poptop scapa o singura pereche de oameni
frate si sora care dupa o casatorie incestuoasa refac omenirea
Zoroastrismul
Panteonul persan era format din mai multe diviniti, asemntoare cu cele indiene.
se renun la sacrificiile de animale i la practicile sngeroase
Panteonul iniial este inlocuit total, religia devenind una de tip monoteist. Zoroastrismul are o serie de
scrieri sfinte Avestele
zeitate unic suprem (Creatorul Suprem) care este in fapt creatorul contrastelor; cei doi fii ai lui :
creatorul binelui i creatorul rului
Oamenii trebuie s efectueze continuu alegerea intre bine i ru
Reforma lui Zarathustra ns nu reuete. Sacerdoii cultului magi recupereaz ntreg panteonul
strvechi
Geneza zoroastriana implica o fiin divin androgin (Soarta sau Norocul) care ste etern
Lumea este faurit n 6 etape
Sufletele morilor sunt supuse judecii: cele bune ajung in paradis, cele rela in iad iar sufletele celor care
au facut si fapte bune si fapte rele ajung intr-un purgatoriu.
Lumea aa cum o cunoatem se va sfri prin purificare prin foc.
Religiile antichitatii timpurii
Zeii cerului
Soarele
Luna
Apele
Pamantul
Vegetatia, animalele
Rituri agrare
Spatiul sacru templul lumii
Timpul vazut ca simbol sacru