Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Genetic A
Genetic A
CAPITOLUL II
2. Legile mendeliene ale ereditii
G. MENDEL a nceput cunoscutele sale experiene de hibridare la plante n 1857 i
opt ani mai trziu el sintetizeaz rezultatele obinute n cele dou legi ale segregrii i anume:
- legea puritii gameilor sau segregrii factorilor ereditari;
- legea liberei combinaii a factorilor ereditari, sau a segregrii independente a
perechilor de caractere.
2.1. Monohibridismul i legea puritii gameilor
Monohibridarea const n ncruciarea a doi indivizi, care se deosebesc printr-o
singur pereche de caractere.
GREGOR MENDEL a ncruciat mazrea cu bobul neted (caracter datorat prezenei
amidonului) cu mazrea cu bobul zbrcit (caracter datorat prezenei dextrinei), obinnd n
prima generaie numai plante cu bob neted. Acest caracter a fost denumit dominant, n timp
ce caracterul bob zbrcit, care nu a aprut n prima generaie, a fost denumit recesiv. Prin
autopolenizarea plantelor din prima generaie, a obinut n generaia a doua att plante cu bob
neted, ct i cu boabe zbrcite, proporia dintre caracterul dominant i cel recesiv fiind de 3:1.
G. MENDEL a cercetat modul de segregare i la alte perechi de caractere.
G. MENDEL explic segregarea celor dou caractere studiate, bob neted i bob
zbrcit, ca fiind datorate prezenei n celul a dou tipuri de factori ereditari, notai cu A i a.
Plantele din soiul cu boabe netede (AA) conin excesiv factorul ereditar care determin acest
caracter, iar cele din soiul cu boabe zbrcite (aa) conin exclusiv factorul ereditar al
caracterului respectiv. La hibrizii din prima generaie, factorii ereditari ai mamei i tatlui se
altur (Aa), astfel c atunci cnd acestea formeaz gamei, factorii ereditari se separ, fiecare
gamet neavnd dect un singur tip de factor ereditar.
Gameii sunt, n felul acesta, puri din punct de vedere genetic. Prin unirea acestor gamei pe
baz de probabilitate n F2, n procesul fecundrii, se obin plantele generaiei a doua, care se
comport astfel:
- 25% din plante sunt pure cu bobul neted, avnd un singur tip de factori ereditari
(AA);
- 25% din plante sunt pure cu bobul zbrcit, avnd exclusiv cellalt tip de factori
ereditari (aa);
- 50% din plante cu bobul neted, poart ambii factori ereditari alturai (Aa).
MENDEL a denumit plantele, care conin un singur tip de factor ereditar homozigote,
iar cele care conin ambele tipuri, heterozigote. La indivizii heterozigoi nu se manifest dect
unul dintre factorii ereditari, cel dominant (bob neted), cellalt rmnnd n stare ascuns (bob
zbrcit). n acest fel, G. MENDEL a reuit s descopere deosebirea dintre structura genetic a
organismelor i nfiarea lor, noiune care mai trziu a fost denumit de JOHANSEN
genotip i respectiv fenotip. Genotipul reprezint totalitatea genelor coninute de un organism.
Fenotipul reprezint suma nsuirilor morfologice, fiziologice, biochimice i de
comportament a unui organism ca rezultant a interaciunii dintre genotip i mediu. Din
exemplul anterior se remarc faptul c plantele cu acelai fenotip (75% bob neted), prezint
genotipuri diferite: 25% sunt homozigote i 50% sunt heterozigote.
Studiul comportrii n descenden a hibrizilor obinui l-a condus pe Mendel la
elaborarea primei legi a ereditii, legea puritii gameilor. Gameii sunt ntotdeauna puri
din punct de vedere genetic, adic nu conin dect unul dintre factorii ereditari. Prin
4
2.3.2. Supradominana
n acest caz, indivizii heterozigoi depesc n productivitate, fertilitate, viabilitate etc.,
genitorii homozigoi, dominani sau recesivi, AA<Aa>aa.
Fenomenul se numete supradominan i el poate fi observat att la plante ct i la
animale. n procesul de apariie a supradominanei sunt de obicei, implicate mai multe gene
cu caracter aditiv. Fenomenul mai poart denumirea de heterozis monogenic.
La Drosophila melanogaster, heterozigoii ww+, prezint o cantitate mai mare de
pigmeni n ochi (sepiaterina), fa de genitorii homozigoi w +w+ (ochi rou-crmiziu) i ww
(ochi albi).
2.3.3. Codominana
Codominana determin apariia la indivizii heterozigoi pentru genele dominante a
unui fenotip nou, comparativ cu indivizii homozigoi.
Se tie c indivizii din populaia uman pot s aib patru grupe de snge notate cu A,
B, AB i 0. Aceste grupe de snge sunt determinate genetic de trei grupe de gene polialele
notate LA, LB i l. Genele LA i LB sunt dominante asupra genei l, iar mpreun sunt
codominante, adic determin un fenotip nou grupa de snge AB. Ca urmare, indivizii pot
fi fenotipic i genotipic de mai multe tipuri (tabelul 2.2.)
Fenotip
Genotip
ll
A A
LL
LAl
LBLB
LBl
LALB
A
B
AB
2.3.10. Transgresiunea
Mai multe gene nealele, determin n generaiile de segregare F 2-F5, la o parte din
descendeni, depirea expresiei maximale i minimale a unui caracter, fa de gradul de
manifestare a acestui caracter la genitori.
Prin ncruciarea unor iepuri, cu blan de culoare nchis (M 1M1M2M2M3M3m4m4), cu
iepuri cu blan de culoare deschis (m1m1m2m2m3m3M4M4), n prima generaie s-au obinut
indivizi heterozigoi cu blan de culoare intermediar (M1m1M2m2M3m3M4m4). Din
descendena acestora, pe lng indivizi cu diferite nuane ale blnii, apar i iepuri cu blan
alb (m1m1m2m2m3m3m4m4), transgresiune negativ (nglobeaz toate genele recesive),
precum i iepuri cu blan de culoare neagr (M1M1M2M2M3M3M4M4), transgresiune pozitiv
(nglobeaz toate genele dominante). Formele transgresive pozitive pot fi utilizate ca genitori
valoroi, n procesul de ameliorare.
Excepiile de la tipurile de segregare mendelian prezentate, sunt n fond aparente,
deoarece mecanismul separrii factorilor ereditari i al formrii combinaiilor rmne de tip
mendelian.
Exist ns i abateri reale de la proporiile respective, avnd o alt surs, cum ar fi
segregarea preferenial a cromozomilor, nesepararea cromozomilor omologi n meioz,
formarea nerandomizat a zigoilor la fecundare.
Astfel, repartiia ntmpltoare n meioz a cromozomilor omologi la celulele fiice i
formarea gameilor cu cromozomi omologi i gene alele n raport de 1:1 sunt uneori deranjate,
producndu-se segregarea preferenial a unor cromozomi.
n consecin, n macrosporogenez, la plante, se ntmpl ca un cromozom s se
localizeze de preferin n oosfer, iar omologul lui n unul din ceilali nuclei ai sacului
embrionar, neparticipnd astfel la formarea zigotului. Aberaii similare pot s apar i la
formarea spermaiilor i a polenului i ele afecteaz proporiile n care apar grupele de
fenotipuri n descenden.
Nondisjuncia cromozomilor n meioz are ca efect la prima diviziune apariia unei
celule haploide cu un cromozom suplimentar i a celeilalte celule haploide cu un cromozom
n minus celulele sexuale care iau natere vor produce astfel n procesul fecundrii zigoi cu
2n+1 i 2n-1 cromozomi, deci cu alte caractere i cu alt repartiie la descendeni dect n
cazul normal.
Formarea nerandomizat a zigoilor, adic unirea gameilor n procesul fecundrii nu
n mod ntmpltor, dup cum se realizeaz de obicei, ci dup anumite preferine condiionate
genetic, cum ar fi viabilitatea inegal a celulelor sexuale mascule sau capacitatea de formare
i maturizarea inegal a stigmatului. Fecundarea nerandomizat duce, de asemenea, la
modificarea raporturilor de segregare mendelian.
2.4. Ereditatea caracterelor calitative i cantitative
nsuirile organismelor sunt de o mare diversitate. Ele se pot totui grupa n dou
categorii importante: caractere calitative i caractere cantitative.
Caracterele calitative sunt trsturi ale unui organism care-l fac s se deosebeasc
categoric de un alt organism. Diferenele calitative mpart indivizii n tipuri distincte, fr
legturi prin intermediari. Cele mai tipice prezint stri alternative ca : prezena aristelor la
gru - lipsa lor, prezena-lipsa coarnelor la animale, prezena - lipsa pigmentului, pigment de o
culoare - pigment de alt culoare.
n aceast categorie se nscriu i trsturile definitorii la arbori, forma, structura
anatomic, nsuirile metabolice caracteristice la frunze, flori, fructe, tulpin .a. Caracterele
calitative au un grad ridicat de stabilitate i sunt prea puin influenate de factorii de mediu,
10
care nu pot determina dect mici variaii de expresie, structur sau comportament, niciodat
fundamentale.
La om, un exemplu concludent l ofer grupele sangvine, care depind n exclusivitate
de fondul genetic.
n analizele genetice, MENDEL, ca i ali cercettori, au exprimat n cercetrile lor,
ndeosebi, caractere calitative. Ele sunt determinate adesea de una sau dou perechi de gene
(gene majore), iar efectul fluctuaiilor mediului nconjurtor asupra lor, poate fi imperceptibil
dup cum s-a mai amintit. Din aceste considerente, n urma ncrucirilor apar fenotipuri
distincte, bine conturate, cu dominan complet sau incomplet (gene semidominante), ceea
ce determin o variabilitate discontinu.
Caracterele cantitative se caracterizeaz prin urmtoarele: se apreciaz cantitativ prin
msurare, cntrire, numrare, cronometrare etc., de aceea se mai numesc i caractere
metrice; sunt determinate, adesea, de mai multe gene i nu pot fi separate uor i categoric pe
clase de fenotipuri. Sunt puternic influenate de condiiile de mediu i prezint o variabilitate
continu, adic fenotipuri cu valori cuprinse ntre cele mai mici i cele mai mari valori, ca un
ir continuu de fenotipuri. Variabilitatea unor asemenea caractere se studiaz cu ajutorul
biometriei.
2.4.1. Caracteristicile ereditii caracterelor cantitative
Un exemplu privind ereditatea mendelian a caracterelor cantitave i punerea n
eviden a principalelor sale caracteristici o reprezint cercetrile lui EAST (1916) la
Nicotiana longiflora. ncrucind ntre ele dou varieti de Nicotiana, una cu corola de 40
mm lungime (P1), iar cealalt cu corola de 93 mm (P2), caractere foarte constante, EAST a
obinut n F1 i F2 plante cu lungime intermediar, cu deosebirea c variabilitatea hibrizilor F2
a fost dubl fa de cea a hibrizilor din F1.
Autofecundnd plante din F2, deosebite n ceea ce privete lungimea corolei, s-au
obinut n F3 familii care n medie au avut aceeai lungime a corolei ca i formele parentale
din F2.
Mai mult, prin selecia divergent a plantelor din F2 i F3 s-au obinut familii care au
avut valori foarte apropiate de valorile tipice prinilor iniiali (P 1 i P2). Aplicnd selecia n
F4 i F5 s-a reuit s se deplaseze media formelor extreme i mai mult ctre cea a varietilor
parentale (P1 i P2). Rezultatele obinute l-au fcut pe EAST s emit urmtoarele postulate:
- ncruciarea ntre varieti homozigote va da n F1 populaii avnd aceiai
uniformitate ca cea a formelor parentale;
- variabilitatea populaiilor din F2, va fi mai mare dect a populaiilor din F1 ;
- n cazul cnd populaiile din F2 sunt suficient de mari, pot fi ntlnii indivizi cu
valori egale cu ale formelor parentale ;
- n unele cazuri unii indivizi din generaia F 2 pot chiar depi tipurile parentale,
apar deci transgresiuni ;
- indivizii situai n diferite puncte ale curbei de frecven a populaiilor F 2, vor da n
F3 i n generaiile urmtoare familii care se vor deosebi marcant ntre ele.
Rezultatele obinute de EAST n urma hibridrii celor dou varieti de Nicotiana i
postulatele stabilite au dus la concluzia c genele joac un rol foarte important n ereditatea
caracterelor cantitative.
NILSSON-EHLE (1909) cercetnd ereditatea culorii la boabele de gru a stabilit c
aceasta este determinat de trei perechi de gene i anume: R 1r1, R2r2, R3r3 din care genele
dominante R1, R2 i R3 condiioneaz culoarea roie, iar genele recesive r1, r2 i r3 culoarea
alb. Fiecare din cele 3 perechi de gene segreg independent conform legii segregrii
independente a perechilor de caractere a lui MENDEL. Astfel, n urma autofecundrii
11
indivizilor R1r1 se obin plante cu boabe roii i cu boabe albe n raport de 3 roii (R 1-) : 1 alb
(r1r1). n cazul segregrii a dou perechi de gene (R1r1, R2r2) raportul dintre cele dou categorii
de plante este de 15 roii : 1 alb, iar n cazul segregrii a trei perechi de gene (R 1r1, R2r2, R3r3)
raportul de segregare este de 63 roii : 1 alb.
Interpretnd rezultatele, NILSSON-EHLE a elaborat teoria genelor polimere potrivit
creia exist factori ereditari cu aciune foarte asemntoare, care i nsumeaz efectele,
determinnd formarea aceluiai caracter cantitativ. Cu ct numrul factorilor crete, cu att
caracterul controlat devine mai expresiv.
Astfel de gene cu aciune individual redus care particip la formarea aceluiai
caracter au fost numite gene polimere (gene multiple, factori multipli). Fiecare gen n parte
urmeaz ereditatea de tip mendelian ntocmai ca genele cu efect calitativ. Cnd genele
respective se asociaz produc, n urma adiiei efectelor, o variaie cantitativ continu.
La arbori, un exemplu ipotetic de determinism polimeric poate fi dat la molid, n ceea
ce privete forma solzilor conurilor.
Molidul carpatic (Picea abiens var. montana) prezint conuri cu solzi acuminai
(ascuii), n timp ce molidul de origine austriac (P. abiens var. europaea) are conuri cu solzi
rotunjii la vrf. Este posibil ca formarea solzilor s fie codificat de dou perechi de gene
alele A1a1 i A2a2 care, prin ncruciri, n F2 s dea combinaii genotipice de 9 i clase
fenotipice n numr de 5.
Reiese din analiza datelor din tabel c n funcie de cota de participare a alelelor A1a1
i A2a2, vrfurile solzilor variaz de la puternic acuminai n genotipul A1A1A2A2, la evident
rotunjit n genotipul a1a1a2a2. n acest caz, ns, nu numai genele A1 i A2 ar fi active ci i
alelele a1 i a2 care codific forma rotunjit a conurilor, fr ns ca ntre aceste gene s apar
relaii de dominan i recesivitate.
Teoria genelor polimere a lui NILSSON-EHLE a fost confirmat prin cercetrile lui
EMERSON i EAST (1913) la porumb, DEVENPORT la om, SHULL (1914) la traista
ciobanului i EAST (1916) la tutun.
Ereditatea caracterelor cantitative a fost fundamentat sub aspect tiinific de ctre
MATHER (1949, 1953). Potrivit concepiei sale transmiterea caracterelor se efectueaz prin
dou categorii de gene : poligenele minore i obligogenele sau genele majore. Primele
controleaz caracterele cantitative iar ultimele caracterele calitative. Poligenele sunt gene cu
efect slab, de unde i numele de gene minore. Pe msur ce se acumuleaz ele exercit o
aciune puternic n procesul de formare a caracterelor, fiind echivalent cu genele polimere.
12
CAPITOLUL III
Bazele citologice ale ereditii
3. Organizarea celular a matariei vii
Celula, ca form superioar de organizare a materiei vii, este unitatea morfologic i
funcional de constituire a tuturor organismelor vii, cu excepia virusurilor. Celula posed
metabolism individual, ciclu de via i energie proprie, fiind capabil de cretere i
autoreproducere independent.
n raport cu complexitatea structural a celulei i mai ales a nucleului, organismele vii
aparin la dou tipuri de organizri: tipul procariot i tipul eucariot.
3.1. Organizarea celular la eucariote
Organizarea eucariot, mai complex, este caracteristic algelor verzi, brune i roii,
ciuperci, muchi, ferigi, gimnosperme i angiosperme, i organismelor animale.
n linii mari, o celul eucariot este alctuit din membran, citoplasm i nucleu
Membrana celular (plasmalema) la plante este protejat, de regul, de un perete celular de
natur pectic-celulozic, avnd rol de schelet. La animale, plasmalema reprezint un strat
superficial de condensare plasmatic, peretele celular lipsind.
Citoplasma, nalt difereniat structural i funcional, este alctuit din :
a) citosolul (hialoplasma), reprezint mediul n care sunt incluse celelalte
componente putnd s existe n stare de gel, sau de sol.
b) sistemul de membrane sau reticolul endoplasmetic, poate fi neted (alfa), sau
rugos (beta). Cel neted este reprezentat printr-o reea de tubuoare i vezicole la
nivelul crora se sintetizeaz n principal hormoni. Sistemul endoplasmatic rugos
are pe suprafaa sa formaiuni granulare ribozomale, constituind ergastoplasma,
activ n sinteza proteinelor de secreie.
Organitele celulare sunt formaiuni intracelulare, unele prezente n toate celulele
(mitocondriile, aparatul Golgi, lizozomii, ribozomii), altele prezente numai n celulele
vegetale (plastidele), cu rol n procesele metabolice specifice.
a) Ribozomii sau granulele lui Palade sunt constituite din ARN-ribozomal i
proteine, cu rol important n sinteza proteic. Au o structur constant, sub form
sferic sau elipsoidal. Ribozomii pot exista n citoplasm, sau ataai de reticolul
endoplasmatic. Ei se pot cupla cu ARN-m n procesul de biosintez formnd
polizomii.
b) Mitocondriile sunt structuri mici, independente, considerate centrele energetice ale
celulei. La nivelul lor a fost pus n eviden ADN, cu rol n ereditatea
extracelular. ADN-ul mitocondrial este dublu eliciodal circular i reprezint mai
puin de 1% din ADN-ul celular.
Mitocondriile sunt capabile de autoreplicare, de cretere, de stocare i transmitere
a informaiei genetice specifice, comportndu-se ca nite organite semiautonome, cu
continuitate citologic i genetic.
c) Plastidele sunt organite citoplasmatice proprii celulei vegetale, cu rol esenial n
procesul de sintez i stocare a substanelor organice. Conin toate elementele unui
sistem genetic (ADN i ARN), avnd astfel rol ereditar.
d) Aparatul Golgi este o reea perinuclear, alctuit din formaiuni numite
dictiozomi, cu rol n procesul de maturare proteic, n transportul i depozitarea
substanelor elaborate.
13
e) Centrozomul, depistat n celula animal i vegetal, este format din doi centrioli i
centrosferi i are rol n formarea fusului de diviziune. Fiind purttor de ADN, are
rol ereditar.
f) Lizozomii sunt corpusculi de form ovoid, ce conin enzime digestive fiind
responsabili de digestia intracelular. Beneficiaz de enzime hidrolitice (proteoz,
ribonucleoz, fosfataz .a.) i sunt specifice celulei animale. Formaiuni cu funcii
asemntoare au fost semnalate i la plante (peroxizomi, sferozomi i glioxizomi).
Nucleul sau carionul este partea cea mai reprezentativ a celulei sub aspect genetic,
reprezentnd 1/4-1/3 din volumul total al celulei. Nucleul ca entitate morfologic, este
alctuit din membran nuclear, cariolimf, nucleol, cromocentrul i cromatin (cromozomi).
a) Membrana nuclear se evideniaz n interfaz. Este format din dou membrane
lipoproteice, prevzute cu pori prin care se realizeaz schimburile dintre cariolimf
i citoplasm. Membrana exterioar se racordeaz cu reticolul endoplasmatic, prin
care realizeaz legtura ntre membrana nuclear i cea celular. Are rol important
n organizarea i funcionarea cromozomilor, precum i n procesul de replicare i
transcriere de ADN.
b) Cariolimfa, nucleoplasma sau matrixul nuclear, este mediul n care sunt incluse
formaiunile nucleare, putnd exista n stare de gel sau sol.
c) Nucleolul, este prezent n nucleu ca un corp sferic, vizibil n interfaz i profaz
ataat la unii cromozomi n zona strangulaiei secundare. Numrul nucleolilor este
caracteristic fiecrei specii.
d) Cromatina reprezint starea n care se gsete materialul cromozomal n interfaz
sub forma fibrei elementare de cromatin. Prin condensarea fibrei elementare de
cromatin, n cursul diviziunii celulare se pot evidenia cromozomii.
3.1.1. Cromozomii la organismele eucariote
Principalii purttori ai informaiei genetice la eucariote sunt cromozomii prezeni n
nucleul celular. Acetia sunt constituii din cromatin, ce conin aproximativ 60% proteine,
35% acid dezoxiribonucleic (ADN) i 5% acid ribonucleic (ARN).
Dup funciile lor, cromozomii sunt de dou tipuri: autozomi, ce se regsesc n
celulele somatice i variaz ca numr de la o specie la alta i heterozomi, sau cromozomi ai
sexului. Celulele somatice conin dou seturi de autozomi i doi heterozomi XX sau XY, iar
celulele sexuale conin un set de autozomi i un heterozom.
3.1.1.1. Morfologia cromozomului la eucariote
Sub aspect morfologic, cromozomul eucariot prezint urmtoarele formaiuni:
cromatidele surori, centromerul, constricia secundar, telomerii, satelitul i knobul.
Cromatidele surori sunt dou uniti structurale identice genetic, unite la nivelul
centromerului.
Centromerul (strangulaia sau constricia primar) este zona cu care cromozomul se
fixeaz de fibrele fusului de diviziune celular. El mparte cromozomul n dou brae scurt, sau
proximal (p) i braul lung, sau distal (q).
n raport cu poziia centromerului, distingem urmtoarele tipuri morfologice de
cromozomi:
- telocentrici, cu poziia centromerului terminal;
- acrocentrici, poziia centromerului fiind subterminal ;
- submetacentrici, cu poziia centromerului submedian ;
- metacentrici, poziia centromerului fiind median.
14
15
16
Chariochineza. Procesele prin care trece materialul genetic din nucleu n cariochinez
se regsete n interfaz i mitoza propriu-zis.
Interfaza sau interchineza, este faza dintre dou mitoze succesive. La microscop se
observ nucleul conturat de membrana nuclear, cromozomii fiind prezeni sub forma fibrei
elementare de cromatin i nu pot fi individualizai. n cadrul nucleului pot fi vzui unul sau
mai muli nucleoli.
n funcie de momentul sintezei ADN-ului, interfaza se mparte n trei etape : G1, S i
G2.
Faza G1 sau prereplicativ se caracterizeaz prin sinteza proteinelor i a ARN-ului.
Cromozomii sunt monocromatidici.
Faza S (de sintez sau replicativ) este caracterizat de sinteza ADN-ului, concomitent
cu a proteinelor histonice, astfel c fiecare cromozom devine bicromatidic, cele dou
cromatide surori fiind identice.
Faza G2 (postreplicativ) este perioada de postsintez n care are loc maturarea
nucleului i pregtirea sa pentru diviziunea propriu-zis.
17
Mitoza sau mitoza propriu-zis, cuprinde patru faze : profaza, metafaza, anafaza i
telofaza.
Profaza este marcat de apariia n cadrul nucleului a cromozomilor sub forma
unor fibre subiri i lungi. n profaz dispar nucleoli, se dezorganizeaz membrana
nuclear i se constituie fusul de diviziune.
Metafaza. Cromozomii ajuni la condensarea maxim se ataeaz cu ajutorul
centromerului de fibrele fusului de diviziune i se aliniaz la centrul celular formnd
placa metafazic sau ecuatorial. n metafaz se pot determina numrul, forma i
mrimea cromozomilor, elemente ce definesc cariotipul unei specii.
Anafaza se caracterizeaz prin clivarea longitudinal a cromozomilor, dup ce n
prealabil s-a produs clivarea centromerilor. Cromozomii monocromatici se deplaseaz
cu centromerul nainte, spre polii celulei.
n anafaz se asigur repartizarea aceleai informaii genetice la celulele fiice,
avnd n vedere c cele dou cromatide surori sunt identice.
Telofaza este un proces invers profazei. n cursul telofazei fibrele fusului de
diviziune dispar, iar cromozomii monocromatici ajuni la cei doi poli se despiraleaz,
se subiaz i iau aspectul unui ghem (spirem). Are loc procesul de reconstituire a
membranei nucleare i a nucleotidelor.
Citochineza. n esuturile somatice, n condiii normale, cariochineza este urmat de
diviziunea citoplasmei.
n celula vegetal, cu perete celular rigid, diviziunea citoplasmatic are loc la apariia
la centrul celulei a unui corpuscul plasmatic denumit fragmoplast, de forma unui inel care
treptat i umple lumenul cu substane celulozo-pectice, care se transform n perete celular.
La animale citochineza const n apariia unei strangulaii n zona ecuatorial a celulei,
care asigur separarea celulelor fiice.
Distribuia tuturor componentelor protoplasmatice este foarte precis i exact,
realizat sub control genetic, fapt ce determin formarea a dou celule fiice cu aceiai
alctuire structural i constituie genetic.
Semnificaia esenial a diviziunii celulare mitotice const n aceea c ea asigur
continuitatea genetic de-a lungul generaiilor celulare succesive.
Ciclul celular, prin sporirea numrului de celule i procesele de biosintez ce le
implic, asigur creterea organismului, asigurndu-se continuitatea genetic n ontogenez,
de la o celul la alta, prin copierea mesajului genetic n interfaz i repartizarea acestui mesaj
n condiii riguros exacte celulelor fiice prin mecanismul mitozei, n anafaz. n consecin, n
privina informaiei genetice nucleare, toate celulele sunt identice. Prin desfurarea mitozei
se asigur constana numeric morfologic i structural a cromozomilor.
3.2.2. Ciclul celular meiotic i semnificaia sa genetic
Ciclul celular meiotic, sau diviziunea meiotic este un tip particular de diviziune
celular, caracteristic organismelor ce se nmulesc pe cale sexuat i n urma cruia dintr-o
celul somatic cu 2n cromozomi se formeaz 4 celule fiice cu n cromozomi, diferite genetic
ntre ele, diferite i de celula mam de la care provin.
Diviziunea meiotic se desfoar n celule germinale, localizate n organele de
reproducere i implic dou diviziuni succesive, meioza I i meioza II, interfaza fiind prezent
o singur dat, la nceputul ciclului celular, avnd ca finalitate formarea gameilor.
Meioza I (primar sau reducional). n aceast faz are loc reducerea la jumtate a
numrului de cromozomi i fenomenul de recombinare genetic.
Diviziunea meiotic are aceleai faze ca i cea mitotic, att pentru metafaza I i II,
ns profaza este mai complex.
18
19
Ciclul celular mitotic este, de fapt, un ciclu nchis n sensul c celulele rezultate n urma
meiozei nu mai reiau ciclul ntruct, la animale, acestea nu se mai divid urmnd a funciona ca
i gamei n procesul de fecundare, iar la plante sufer un numr limitat de diviziuni mitotice
haploide n procesul de formarea gameilor.
Ciclul celular mitotic contribuie la realizarea a dou funcii biologice majore:
diversitatea lumii vii prin asigurarea variabilitii genetice a gameilor i continuitatea
20
21
Din exemplul dat, dac se iau n calcul numai 10 gene, fiecare cu cte 2, 3 sau 4 alele,
numrul de combinaii este de 310, respectiv 610 i 1010 etc.
n cazul plantelor superioare, Angiosperme, se produce dubla fecundare, din
contopirea oosferei cu gametul mascul, rezultnd oul sau zigotul, iar din unirea nucleului
secundar cu al doilea gamet se formeaz zigotul accesoriu.
Dac zigotul este diploid, zigotul accesoriu are trei seturi de cromozomi, fiind
tetraploid, deoarece rezult din fuziunea nucleului secundar diploid cu gametul mascul
haploid. Faptul c n setul triploid (3n) cromozomi, un numr de 2n cromozomi provin de la
printele matern i numai n cromozomi de la cel patern are consecine n producerea unor
fenomene genetice, de tipul ereditii citoplasmatice.
Din zigot, prin diviziuni celulare succesive mitotice, ia natere embrionul, iar din
zigotul accesoriu, se formeaz endospermul secundar i albumenul.
n cazul Gymnospermelor fecundarea este simpl, un singur gamet contopindu-se cu
oosfera.
Endospermul primar al gimnospermelor, dei ndeplinete aceleai funciuni ca i la
angiosperme, are origine diferit, lund natere dintr-o celul a nucelei aflat n apropierea
micropilului i fiind haploid (n cromozomi).
n esen, diferenierea timpurie a esuturilor embrionului, ca i diferenierea
postembrionar care urmeaz, att la angiosperme ct i la gimnosperme, are ca surs
primordial informaia genetic din structurile ADN ale celulei-ou n care sunt memorizate de
la nceput toate caracterele organismului.
22