Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
] Oxidarea alcanilor
• Toţi alcanii reacţionează cu aerul sau oxigenul, în urma acestor reacţii rezultînd produşi
cu diferite trepte de oxidare.Ecuaţia generala de oxidare totală sau a arderii este:
Reacţia are loc prin încălzire la 1000C, în prezenţa de stearat de zinc, sau a permanganatului de
potasiu.
[modifică] Oxidarea alchenelor
• Alchenele suferă o reacţie de oxidare în mediu puternic acid în prezenţă de acid sulfuric
şi de bicromat de potasiu sau permanganat de potasiu.
; Reacţiile prezintă
importanţă pentru stabilirea structurii alchenelor disubstituite(atomii de hidrogen ai carbonilor
dublei legături sunt substituiţi cu radicali diferiţi).
• Reacţia Prilezhaev,epoxidarea[1] alchenelor cu peracizi organici (de regulă acidul meta-
Cloroperoxibenzoic), conduce la formarea de epoxizi
Ozonidele fomate sunt explozive, prin tratarea cu apă se transformă în aldehidă sau cetonă
[modifică] Oxidarea alchinelor
Alchinele se oxidează[3] mult mai greu decît alchenele, reacţia avînd loc numai în prezenţa unor
oxidanţi foarte puternici de tipul ozonului, capabili să rupă tripla legătură:
Oxilenul formează acidul ftalic singurul capabil să formeze anhidrida ftalică, datorită apropierii
celor 2 grupări carboxilice
Pxilenul se oxidează la acid tereftalic, un produs important pentru obţinerea fibrelor poliesterice
• Naftalina are 2 căi de oxidare: cu acidul cromic sau cu oxigen molecular/V2O5.
Nucleul naftochinonic stă la baza vitaminelor K, în timp ce anhidrida ftalică este folosită ca
intermediar în numeroase sinteze chimice
• Antracenul se oxidează cu acid cromic (K2Cr2O7/H2SO4) dar şi cu săruri de ceriu/acid
azotic[4]
;
• Alcoolii secundari se transformă în cetonă:
;
• Oxidarea Swern[6]
Alcooli sunt oxidaţi la aldehide prin intermediul sulfoxizilor.