Valeriu DAMIAN

TERMOTEHNICA I, II
Note de curs

UNIVERSITATEA DUNREA DE JOS , GALATI

2005-2006

CUPRINS
CAP.1 NOTIUNI GENERALE FUNDAMENTALE
1.1.
1.2.
1.3.

1.4.

Energie, surse si receptori de energie, forme de manifestare a energiei, unitati de masura.

Energetica, sisteme energetice, sisteme termodinamice, termodinamica, termotehnica.
Postulatele termodinamicii, ecuatia fundamentala a sistemelor termodinamice, marimi de stare
Sisteme termodinamice. Clasificarea si functionarea ST

CAP. 2 STUDIUL SISTEMULUI TERMODINAMIC INCHIS, OMOGEN SI

UNITAR
2.1 Stare, marimi de stare, energie interna. Presiunea si temperatura exprimate pe baza teoriei cineticomoleculare.
2.2 Notiunea de transformari termodinamice si clasificarea lor
2.3 Schimbul de energie mecanica dintre sistemul termodinamic nchis si mediul exterior (lucrul mecanic
exterior); diagrama dinamica p-V.
2.4 Schimburile de caldura sub temperatura variabila, calduri specifice, relatii ntre caldurile specifice
ale gazelor perfecte.
2.5 Schimbul de caldura sub tempereatura constanta, entropie, diagrama entropica T-s
2.6 Transformari reversibile deschise ale gazelor perfecte: izocora, izobara, izoterma, adiabata si
politropa
2.6.1
Tansformarea izocora (V=ct)
2.6.2
Transformarea izobara (p=ct)
2.6.3
Transformarea termodinamica sub temperatura constanta (T=ct)
2.6.4
Transformarea adiabatica(dQ=0)
2.6.5
Transformarea politropica reversibila.
2.6.6
Politropa ca transformare generala a transformarilor deschise si reversibile ale gazelor perfecte.
2.7 Transformari reversibile nchise (cicluri). Al II-lea principiu al termodinamicii. Ciclul Carnot.
Entropia cu marime de stare
2.7.1
Principiul al II-lea al termodinamicii
2.7.2
Ciclul Carnot
2.8 Reversibiliate. Procese ireversibile: transmiterea caldurii sub diferente finite de temperatura si
frecarea.
2.8.1
Transmiterea caldurii sub diferente finite de temperatura (dezechilibrul termic)
2.8.2
Frecarea
2.9 Transformari ireversibile deschise
2.9.1
Adiabata ireversibila (neizentropica) pentru un ST nchis
2.9.2
Transformarea politropica drept caz general al transformarilor deschise ireversibile.
2.9.3 Transformari ireversibile nchise (cicluri)

CAP. 3 STUDIUL SISTEMULUI TERMODINAMIC OMOGEN DESCHIS

PERIODIC
3.1. Generalitati
3.2 Lucrul mecanic de transport
3.3 Schimbul de energie mecanica dintre sistemul termodinamic deschis si mediul exterior (lucrul
mecanic tehnic), entropie, principiul I aplicat transformarilor reversibile deschise simple ale gazului
perfect.
3.4 Calculul lucrului mecanic tehnic pentru transformarile reversibile deschise simple ale gazului perfect
3.5 Transformarea adiabatica ireversibila pentru un sistem termodinamic deschis
3.5.1
Cazul destinderii adiabatice ireversibile (neizentropice)
3.5.2
Cazul comprimarii adiabatice ireversibile
3.6. Compresorul cu piston
3.5.3
Compresorul cu piston ntr-o treapta de compresie
3.5.4
Compresorul cu piston cu doua trepte de compresie
3.6 Functii si potentiale termodinamice
3.7 Principiul al III lea al Termodinamicii

CAP. 4 STUDIUL SISTEMULUI TERMODINAMIC N CURGERE STABILIZATA

4.1 Generalitati. Aplicarea pricipiului I la transformarile termodinamice deschise ale gazului perfect n
curgere stabilizata
4.2 Schimbul de energie mecanica prin actiune dinamica. Principiul reactiei
4.3 Transformarile termodinamice reversibile simple ale gazelor perfecte n curgere stabilizata
4.3.1
Transformarea izobara a gazului perfect n curgere stabilizata (dp=0)
4.3.2
Transformarea adiabatica reversibila a gazului perfect n curgere stabilizata
4.4.2.a Destinderea adiabatica reversibila a gazului perfect n ajutaje
4.4.2.b. Comprimarea adiabatica a gazului perfect n compresoarele dinamice
4.4.2.c. Destinderea adiabatica cu schimb de energie mecanica prin intremediul arborelui
4.4 rocese ireversibile legate de curgerea fluidului real
4.4.1
Transportul fluidului real prin conducte
4.4.2 Laminarea

CAP. 5 SISTEMUL TERMODINAMIC OMOGEN SI NEUNITAR (AMESTECURI

DE GAZE PERFECTE)
5.1 Participatii masice si volumice.
5.2 Caldura specifica a unui amestec de gaze perfecte
5.3 mestecarea gazelor perfecte

CAP. 6 CICLURILE IDEALE ALE MOTOARELOR CU ARDERE INTERNA SI

ALE INSTALATIILOR TERMICE CU GAZE
6.1 Ciclurile ideale ale motoarelor cu ardere interna
6.1.1
Principii constructive
6.1.2
Ciclul ideal al motorului cu introducere mixta de caldura (ciclul Diesel rapid)
6.1.3
Supraalimentarea motoarelor de autoturisme
6.2 Ciclurile termice ale instalatiilor termice de forta cu gaze
6.2.1
Ciclul ideal Joule
6.2.2
Instalatia de forta cu gaze fara arbori
6.2.3 Instalatia de forta cu gaze cu ncalzire intermediara

CAP. 7 TERMODINAMICA VAPORILOR

7.1 Generalitati
7.2 Marimile calorice si termice de stare ale vaporilor
7.3 Tabele si diagrame de vapori
7.4 Transformarile simple ale vaporilor

CAP. 8 CICLURILE IDEALE ALE INSTALATIILOR TERMICE CU VAPORI

8.1
8.2
8.3
8.4
8.5
8.6
8.7
8.8

8.9

Generalitati
Instalatii de forta cu vapori care functioneaza dupa ciclul Rankine
Parametrii care influenteaza randamentului termic al ciclului Rankine
Instalatia cu termoficare
Instalatia de forta cu ncalzire intermediara
Instalatia de forta cu priza de vapori
Instalatia frigorifica ntr-o treapta de comprimare cu ventil de laminare
Instalatia frigorifica ntr-o treapta de comprimare cu detentor
Instalatia frigorifica cu comprimare n doua trepte si cu doua laminari

CAP. 9 AERUL UMED

9.1 Generalitati
9.2 Marimile de stare ale aerului umed
9.3 Diagrama i-x a aerului umed
9.4 Procese de tratare izobara a aerului umed
9.4.1
Incalzirea aerului umed
9.4.2
Racirea aerului umed
9.4.3
Amestecarea aerului umed cu caracteristici diferite
9.4.4
Evaporarea apei de pe suprafete libere
9.4.5 Umidificarea aerului

CAP 10 METODA EXERGETICA DE ANALIZA TERMODINAMICA

10.1 Generalitati
10.2 Exergia caldurii EQ
10.3 Aplicarea metodei exergetice n studiul ciclurilor ireversibile directe

CAP. 11 COMBUSTIBILII. ARDEREA COMBUSTIBILILOR

11.1 Generalitati; caracteristicile combustibililor
11.2 Puteri calorice si masurarea lor
11.3 Ecuatiile stoichiometrice de ardere n oxigen pentru componentii combustibili
11.4 Ecuatiile de ardere n aer, cu oxigen diferit de oxigenul teoretic, pentru combustibilii cu compozitie
cunoscuta
11.5 Calculul arderii excedentare pentru combustibili cu analiza elementara cunoscuta (a>1) 11.6
11.6 Calculul arderii deficitare a combustibililor cu compozitie elementara cunoscuta (a<1)
11.7 Identificarea arderii prin analiza gazelor arse. Analiza Orsat de control

CAP.1. NOIUNI GENERALE FUNDAMENTALE

1.1. Energie, surse i receptori de energie, forme de manifestare a energiei, uniti de
msur.
Un corp posed energie atunci cnd poate provoca modificri n situaia existent a corpurilor
nconjurtoare; acel corp este numit surs de energie. Prin receptor de energie se nelege
corpul, care primind energie, produce modificri ale situaiei sale. Un corp care nu schimb
energie cu alte corpuri este n repaos energetic i posed energie sub form potenial.
Energia poate fi pus n eviden atunci cnd au loc schimburi de energie ntre corpuri
(activitate energetic), formele de manifestare depinznd de natura modificrilor suferite de
corpuri i anume:
- modificarea strii de micare sau de repaos a corpurilor, a formei i dimensiunilor lor pune
n eviden energia mecanic (lucrul mecanic).
- modificrea strii de agregare a corpurilor sau variaia temperaturii lor pune n eviden
energia termic (sau caloric) sau cldura.
- modificarea proprietilor chimice ale corpurilor pune n eviden energia chimic.
Alte forme de manifestare a energiei: electric, magnetic,atomic.
Prin energie a unui corp se nelege capacitatea acelui corp de a efectua un lucru mecanic.
Principiul conservrii energiei stabilete c: energia nu se distruge i nu se creeaz, poate fi
transformat dintr-o form n alta. Deci pentru orice form de energie exist aceleai
dimensiuni i uniti. n SI de uniti, unitatea de msur a energiei de orice form a fost
stabilit pe baza energiei mecanice, dup definirea lucrului mecanic (L):
L = F l ; 1J=1Nx1m (Joule)
Intensitatea schimburilor de energie, adic puterea, reprezint energia schimbat de corpul
considerat n unitatea de timp:
1J
P = L ; 1W =
(Watt)

1s
1.2. Energetica, sisteme energetice, sisteme termodinamice, termodinamica,
termotehnica.
Se consider dou corpuri: S (sursa de energie) i R (receptor de energie). Pentru a se putea
efectua procesele dorite, adic schimburile de energie, este necesar ca ntre S i R s fie
interpuse o serie de corpuri, denumite sisteme energetice (SE), care joac rolul unor
transformatori de energie. De funcionarea sistemelor energetice se ocup Energetica , o
disciplin foarte vast, care este studiat pe grupe restrnse de forme de energie. Se definesc:
-Sistemul energetic este corpul care funcioneaz ca transformator de energie.
-Energetica este o ramur a tiinelor fizice tehnice care studiaz sursele de energie,
transformrile energiei dintr-o form n alta precum i posibilitile tehnico-economice de
exploatare, de transport i de utilizare a diverselor forme de energie. n continuare vor fi
studiate numai dou forme de energie: cldura i energia mecanic.
-Sistemul termodinamic (ST) este un corp cu ajutorul cruia se realizeaz transformarea
cldurii n energie mecanic (sistem direct) sau transformarea energiei mecanice n cldur
(sistem invers).
- Termodinamica este o ramur a tiinelor fizico-matematice care are ca scop studiul
cldurii i al transformrilor reciproce cldur-lucru mecanic, fr a se ine seama de
posibilitile aplicrii n practic.
- Termotehnica este o ramur a tiinelor tehnice care are ca scop studiul producerii,
transformrii, transportului, transferului, utilizrii i msurrii energiei termice.

1.3. Postulatele termodinamicii, ecuaia fundamental a sistemelor termodinamice,

mrimi de stare
1 - Dou corpuri finite cu temperaturi diferite ce sunt puse n contact termic prelungit ajung la
echilibru termic.
2 - Dou corpuri n echilibru termic cu un al treilea sunt n echilibru termic ntre ele. Aceste
postulate sunt numite principiul zero al termodinamicii. Conform acestui principiu un
termometru poate arta temperatura mediului n care este introdus. Pentru sistemele
termodinamice, n loc de denumirea potenial sau nivel energetic, se folosete mai des
noiunea de stare energetic. Presupunem c exist trei corpuri izolate ntre ele, dar care pot
fi puse n legtur direct ntre ele (Fig.1.1.): primul corp poate ceda energie numai sub form
de cldur (surs donatoare de cldur sau surs cald SC), al doilea corp (sistemul
termodinamic ST) primete cldur de la sursa cald i o transform n energie mecanic pe
care o cedeaz consumatorului de energie mecanic (CEM), iar al treilea corp poate primi
energie numai sub
form mecanic (consumator de energie mecanic CEM).
Iniial nivelul energetic (termic) al sistemului termodinamic (ST) este E1. Stabilind legtura
termic ntre SC i ST, sistemul termodinamic va
primi cldura Q, nivelul energetic al sisemului
SC
devenind E=E1+Q. Stabilind legtura mecanic
1
ntre ST i CEM, sistemul va ceda acestuia lucrul
mecanic L, nivelul energetic al sistemului devenind :
Q
E2=E-L=E1+Q-L , deci pentru ntreaga durat a
L
schimbului de energie se poate scrie:
QST
CEM
2
L=E=E2-E1
3
Schimburile de cldur i de lucru mecanic pot fi
Q'
simultane pe ntreaga durat a transformrii i se
Q12-L12=E2noteaz: Q=Q12 i L=L12, rezult:
SR
E1
Pentru o durat de timp infinit de mic (d) a
transformrii, se poate scrie ecuaia sub forma
Fig.1.1. Sistem de
Q-L=dE
diferenial:
corpuri
Q i L nu sunt difereniale totale exacte.
Aceast ecuaie reprezint ecuaia primului principiu al termodinamicii sau ecuaia
bilanului energetic. E1 i E2 reprezint valori ale strii energetice a sistemului termodinamic
n momentul iniial i n momentul final al schimbului de energie, variaia strii energetice
fiind:
2

E= dE = E 2 E 1

Dac sistemul este n

repaos termodinamic schimburile de cldur i energie mecanic sunt nule, n timp ce starea
termic a sistemului rmne constant. Schimburile de cldur se efectueaz numai pe durata
activitii energetice a sistemului i depind de natura transformrii. Deci Q i L nu pot defini o
stare energetic (nu sunt mrimi de stare a sistemului). Se poate scrie:

Q = Q 12 ;

L = L 12

Legea fundamental a activitii termodinamice a unui sistem termodinamic se poate enuna

astfel: ntr-o transformare termodinamic bilanul schimburilor de energie dintre sistem i
sursele exterioare este echivalent cu variaia strii energetice a sistemului.
Scopul termodinamicii tehnice este de a determina toate formele ecuaiei primului principiu al
termodinamicii pentru toate sistemele termodinamice utilizabile care execut diverse
transformri termodinamice.

Mrimi de stare Starea termic a unui sistem termodinamic nu poate fi msurat direct, ci
este pus n eviden prin variaia unor mrimi caracteristice denumite mrimi de stare.
Caracteristica fundamental a acestor mrimi este aceea de a-i relua valoarea iniial atunci
cnd sistemul revine la starea iniial. Mrimile de stare (parametrii fundamentali) pot fi:
a- mrimi intensive (termice): nu depind de masa sistemului termodinamic. Aceste
mrimi sunt: temperatura, presiunea.
b- Mrimi extensive (calorice): depind de masa sistemului termodinamic. De exemplu:
volumul, energia intern, entalpia, entropia. Dac prin e se noteaz o mrime caloric de stare
corespunztoare pentru unitatea de mas a sistemului termodinamic, se poate scrie valoarea ei
pentru nteraga mas m a sistemului termodinamic : E=me sau pentru o variaie finit:
2

E = dE = m de = E 2 E 1 = m (e 2 e1 )
1

Temperatura Prin noiunea de temperatur a unui corp se nelege starea de nclzire a

corpului. Valoarea temperaturii este proporional cu energia moleculei. Temperatura se
msoar fa de dou origini:
- fa de punctul triplu al apei pure (p=0,0061 bari, t=00C).
- fa de punctul zero absolut.
Punctul triplu al apei este punctul de echilibru al celor trei stri de agregare ale apei:solid ,
lichid, vapori.
Temperatura msurat fa de punctul triplu al apei se numete temperatur relativ i se
noteaz cu t, avnd ca unitate gradul Celsius, notat 10C. Punctul de zero absolut este definit
ca temperatura la care ar nceta micrile moleculelor gazului perfect. Temperatura msurat
fa de punctul zero absolut se numete temperatur absolut, notat cu T, avnd ca unitate
gradul Kelvin, notat 1K. Fa de zero absolut, temperatura punctului triplu al apei este de
273,16 K. ntre temperatura absolut i cea relativ exist relaia: T= t+273,16 K
Variaia temperaturii este exprimat prin aceiai valoare, deoarece: =21=t2-t1=t ( 0C,
K, grd ).
Presiunea Este o mrime caracteristic fluidelor i reprezint fora cu care fluidul apas pe
unitatea de suprafa a incintei. Se noteaz cu p i are ca unitate n SI de uniti 1Pa (Pascal).
[p]=

[F ]
N
= 1 2 = 1Pa
[S ]
m

Ca unitate tolerat (des utilizat) se folosete barul: 1bar=105 Pa =105 N/m2.

Alte uniti de msur pentru presiune:
1At=760 mmHg atmosfer fizic; 1bar=750 mmHg;
1at=735 mmHg=1kgf/cm2=98000N/m2=10m H2O atmosfer tehnic.
Pentru msurarea presiunii se folosesc dou scri de referin (origini):
a - vidul absolut, fa de care se msoar presiunea absolut p.
b-presiunea atmosferic, fa de care se msoar presiunea relativ (manometric) pr.
Prin vid absolut se nelege presiunea dintr-un spaiu lipsit de materie. Presiunea atmosferic
p0, msurat cu barometrul, este o presiune absolut.
Presiunea relativ poate fi: suprapresiune (p>p0; pr>0) , depresiune sau vacuum (p<p0;
pr<0) . ntre p i pr exist relaia: p=p0+pr
Dilatarea termic Dac V0 este volumul unui corp la 0 oC, iar V este volumul la temperatura
t, variaia volumului corpului n raport cu V0 este:
V
= t ; V=V-V0
V0
unde (K-1 ) este coeficient de dilatare volumic.

Gazele perfecte se dilat foarte mult comparativ cu solidele i lichidele, astfel acestea se
folosesc ca ageni termodinamici. Variaia temperaturii t=t2-t1 poate provoca variaia
volumului i a presiunii. n cazurile cnd unul din parametri (p,V,T) se menine constant, se
definesc trei coeficieni de compresibilitate:
Coeficientul de compresibilitate izobar sau de dilatare izobar:
1 V
=

[grd-1]

V0 t p=ct

Coeficientul de compresibilitate izocor definit prin:

1 p
=

[grd-1]
p 0 t V =ct
0
unde p0 i V0 sunt la temperatura de 0 C.
Coeficientul de compresibilitate izotermic definit pentru cazul cnd temperatura
rmne constant:
1 V

[m2/N]
V0 p T =ct
Semnul minus arat c variaia volumului este de sens contrar variaiei presiunii.
Viscozitatea Este proprietatea fluidelor de a se opune la deformaii. Viscozitatea dinamic

se msoar n [N.s/m2], iar cea cinematic n [m2/s], relaia dintre ele fiind:
=

3
[kg/m ] densitatea fluidului.
Datorit viscozitii au loc pierderi de energie n timpul curgerii fluidelor viscoase (reale).
Fluidele ideale sau perfecte sunt fluide fictive, lipsite de coeziune i de aderen; n
consecin viscozitatea lor este nul, iar viteza lor de curgere este constant n orice punct al
seciunii de trecere. Acceptarea noiunii de fluid perfect permite simplificarea calculelor i
stabilirea unor legi relativ simple.
1.4. Sisteme termodinamice. Clasificarea i funcionarea ST
Sistemul termodinamic(ST) funcioneaz ca un transformator al cldurii n energie mecanic
sau invers. Deci un sistem termodinamic este n legtur cu dou corpuri situate n exteriorul
su: unul dintre corpuri constituie sursa donatoare de energie (cldur sau energie mecanic),
iar cellalt corp este sursa receptoare de energie.Pentru a se putea realiza schimbul de cldur
dintre corpuri este nenesar ca ntre ele s existe o diferen de temperatur.Condiia
fundamental a corpurilor ca s poat funciona ca sisteme termodinamice este ca acestea s
fie compresibile (L=p.dV, rezult c trebuie s existe o variaie mare de volum pentru
obinerea lucrului mecanic).Aceast proprietate este caracteristic numai gazelor i vaporilor.
Pentru a vedea modul cum se efectueaz transformarea energiei se consider sistemul
termodinamic i mediul exterior. Se numete incint (sau suprafa de contact) suprafaa de
separare ntre sistemul termodinamic i exterior. Aceast suprafa este real sau imaginar i
se stabilete n funcie de sistemul considerat. Sursa donatoare i sursa receptoare se gsesc n
exteriorul incintei, schimburile de energie dintre surse i sistem fcndu-se prin incint.
Clasificarea sistemelor termodinamice:
1. Dup sensul de transformare a energiei:1.a. sistem direct (motor)
1.b. sistem invers
2. Dup continuitatea incintei: 2.a. sistem nchis
2.b. sistem deschis: 2.b.1 periodic

2.b.2 n curgere a. stabilizat

- b. nestabilizat
3. Dup compoziia chimic:3.a . sistem unitar, 3.b. sistem neunitar.
4. Dup omogenitate: 4.a. sistem omogen (monofazic).
4.b. sistem neomogen (bi- sau trifazic).
1.a Sistemul termodinamic direct (Fig.1.2) transform cldura n energie mecanic.
Sistemul termodinamic primete cldura Q1, cedeaz cldura Q2 sursei reci i se obine lucrul
mecanic L. Cldura Q2=Q1-L rmne netransformabil. Dup acest sistem funcioneaz toate
motoarele termice i instalaiile termice de for.
1.b Sistemul termodinamic invers (Fig.1.3) primete caldura Q2 de la sursa rece (SR) i
energie mecanic L de la sursa de energie mecanic (SEM), acestea fiind transformate n
cldura Q1 cedat sursei calde (SC). Dup acest sistem funcioneaz instalaiile frigorifice i
pompele de cldur.
SC

SC

Q1
L
ST

Q1
CEM

ST

SEM

Q2

Q2
SR

SR

Fig.1.2. Sistem
termodinamic direct (1.a)

Fig.1.3. Sistem
termodinamic invers (1.b)

2.a Sistemul termodinamic nchis (Fig.1.4) este izolat fa de exterior printr-o incint etan,
iar prin aceasta sistemul termodinamic face schimb de energie cu mediul exterior. Incinta i
este deformabil, deci volumul sistemului termodinamic este variabil.

Q
Q

i
ST

i
L

ST
L

Fig.1.4 Sistem termodinamic nchis (2.a)

2.b.1 Sistemul termodinamic deschis periodic (Fig.1.5). La acest sistem termodinamic
incinta i este nchis i deschis periodic de ctre organe de obturare (supape).
Funcionare. Cnd volumul incintei este minim, se deschide supapa de admisie (sa), fluidul
compresibil m ptrunde n incint, apoi se nchide supapa de admisie. n acest moment incinta

este etan; se primete cldura Q, sistemul termodinamic execut o serie de transformri, se

obine lucrul
i
i
Q
se
L
Q
ST
m
m
ST
sa

Fig.1.5. Sistem termodinamic deschis

periodic(2.b.1).
mecanic L, iar o parte din cldura Q este cedat unei surse reci exterioare. Cnd se termin
transformrile (volumul este maxim), se deschide supapa de evacuare (se) i fluidul uzat este
evacuat n exterior,apoi operaiile se repet periodic. Pentru simplificare se consider c
fluidul nu executa nici o
transformare termodinamic pe durata umplerii sau golirii incintei, adic pe durata n care
incinta este deschis. De obicei, pistonul este legat la un arbore prin sistemul biel manivel
care transform micarea de translaie n micare de rotaie.
Dup modelul acestui sistem termodinamic deschis periodic funcioneaz toate motoarele
termice cu piston i agregatele de lucru cu piston (ciocane pneumatice, prese pneumatice).
2.b.2.a. Sistem termodinamic n curgere stabilizat.(Fig.1.6) este format dintr-un fluid
compresibil care execut o serie de transformri energetice n timpul curgerii. Incinta este
format dintr-un canal profilat i organizat astfel nct, n timpul curgerii, fluidul s efectueze
transformrile necesare. Curgerea este stabilizat dac ntr-un punct oarecare din interiorul
incintei starea termic a fluidului i viteza de curgere rmn neschimbate pe toat durata
observaiei.
Se noteaz:
.
Q
& -debitul de agent
m
.
termodinamic (kg/s).
.
m Pc
m
& -intensitatea schimbului de cldur sau
Q
CA
R
fluxul termic(W).
sa
se
P -puterea mecanic (W).
Pa
Funcionare. Prin seciunea de admisie (sa)
& de fluid compresibil care va
intr debitul m
Fig.1.6. Sistem termodinamic n
executa o serie de transformri termodinamice
curgere stabilizat (2.b.2.a)
pn la seciunea de evacuare (se). n timpul
& i se
curgerii se primete fluxul termic Q
cedeaz exteriorului puterea mecanic P. Aceast putere se evideniaz n dou moduri
distincte:
Pa- putere mecanic la arbore schimbat prin intermediul unui rotor (R) n micare de
rotaie;
& de fluid. Dup acest sistem
Pc putere mecanic dinamic (cinetic) a debitului m
termodinamic funcioneaz instalaiile de for cu turbine cu gaze (sau vapori), instalaiile
frigorifice i agregate de lucru: compresoare, turbine, etc.
2.b.2.b Sistemul termodinamic n curgere nestabilizat este asemntor cu cel de mai sus.
Curgerea este nestabilizat atunci cnd, ntr-un punct oarecare din interiorul incintei, starea
termic a sistemului termodinamic, ct i regimul de curgere, variaz n timp. Dac variaia
acestor mrimi este periodic, curgerea este pulsatorie. Aceste sisteme n regim pulsator se

ntlnesc mai rar; dup acest sistem funcioneaz turbinele cu impuls cu gaze de evacuare din
motoarele termice cu piston i turbinele din unele instalaii termice de for cu gaze.
3-a Sistemul termodinamic unitar este sistemul termodinamic alctuit dintr-o substan
chimic unic (deci acelai tip de molecul n toat incinta). De exemplu: sistemul
termodinamic este format din azot (molecul simpl) sau numai din metan (molecul
compus).
3-b Sistemul termodinamic neunitar este format dintr-un amestec de substane compresibile
cu naturi chimice diferite. De exemplu: aerul este format din azot i oxigen.
4-a Sistemul termodinamic omogen (monofazic) i pstrez starea de agregare
neschimbat pe ntreaga durat a transformrilor termodinamice. Aceast condiie trebuie
ndeplinit de toi componenii sistemului termodinamic. De exemplu: aerul care este
comprimat de compresor sau vaporii care se destind ntr-o turbin (fr atingerea strii de
condensare).
4-b Sistemul termodinamic neomogen. La acest sistem apar schimbri ale strii de agregare
pe parcursul transformrilor termodinamice. De exemplu: agentul de lucru dintr-o instalaie
de for cu abur sau dintr-o instalaie frigofific.
Orice sistem termodinamic aparine de cte o categorie din toate cele patru criterii de
clasificare.

CAP 2. STUDIUL SISTEMULUI TERMODINAMIC INCHIS,

OMOGEN SI UNITAR
2.1 Stare, mrimi de stare, energie intern. Presiunea i temperatura exprimate pe baza
teoriei cinetico-moleculare.
Se consider un cilindru n care se gsete un fluid compresibil i care are n orice punct
acelai nivel energetic. Moleculele care alctuiesc sistemul termodinamic se deplaseaz
dezordonat n toate direciile. Incinta fiind n repaos, energia potenial (la un moment dat)
este format din energia total a tuturor moleculelor din incint, numit energie intern a
sistemului, notat cu U. Se admite c n momentul 1 energia intern a sistemului este U1.
Dac pn n momentul 2 sistemul a primit cldura Q12 i a cedat energia mecanic L12,
sistemul intrnd apoi n repaos termodinamic, n momentul 2 energia moleculelor va fi: U2 =
U1+Q12-L12. Dac apoi sistemul primete L12 i cedeaz Q12, energia intern va reveni la
valoarea iniial U1. Deci energia intern este o mrime de stare (o mrime caloric de stare)
extensiv, deoarece depinde de numrul moleculelor cu mas finit din incint, variaia
energiei interne fiind:
U = mu
unde u este enrgia intern specific (J/kg)
Primul principiu al termodinamicii se scrie:
Q12-L12 = U2-U1= m(u2-u1)
Pentru un schimb de energie realizat ntr-un interval de timp d :
Q-L = dU=mdu
Energia total a unei molecule de mas mi dintr-un sistem termodinamic este:
ei = ecin+epot+erot+evibr
Energia intern a sistemului termodinamic unitar (N-nr de molecule) va fi:
N

U=

ei = N e
1

Calculul energiei interne nu se poate face dup aceast relaie care scoate n eviden doar
semnificaia fizic a energiei interne. Dac sistemul va primi energie, va rezulta o cretere
pentru energia intern.
Moleculele care ntlnesc incinta vor fi oprite din micare i apoi accelerate. Presiunea
sistemului este pus n eviden prin raportul dintre forele de ciocnire i suprafa:
F m w
p= =
S
S
unde: m = miN masa tuturor moleculelor;
w este variaia total a vitezei moleculei (frnare +accelerare), considerat dup direcia
normal la perete.
Att timp ct gazele sunt foarte deprtate de zona de lichefiere, coeziunea este neglijabil,
dimensiunile moleculelor sunt extrem de mici n comparaie cu distanele dintre ele. n aceste
stri energia potenial, de rotaie i de vibraie sunt neglijabile, deci:
N

U = e cin
1

iar pentru sistemul unitar (mi = ct pentru fiecare molecul) se scrie:

w2
w2
U = mi
= N mi
= N e cin
2
2
1
w viteza medie a moleculelor fa de incint.
Nu se poate determina starea energetic a sistemului prin calculul energiei interne dup
ecuaia de mai sus. Pentru calcul sunt necesare msurtori macroscopice ale unor mrimi de
stare. Se demonstreaz c:
2 N mi w 2 2 N
2
p=
= e cin =
U
3 V
2
3 V
3 V
Presiunea poate fi msurat macroscopic prin intermediul peretelui elastic care se deformeaz
sub aciunea forelor de ciocnire. Se introduce:
w2
2
=r
;
T = a e cin = a m i
2
3 a mi
r- constanta specific a gazului.
Rezult:
pV = mrT
Aceasta este ecuaia termic de stare a gazului perfect.Ecuaia se poate reprezenta n
coordonate p,V,T, obinndu-se o suprafa termodinamic, adic locul geometric al tuturor
strilor termice pe care le poate avea sistemul termodinamic(ST).
Gazul perfect este un gaz fictiv, fr natur chimic determinat, nelichefiabil, alctuit din
molecule sferice, perfect elastice, fr coeziune i fr inerie, fr viscozitate. Moleculele lui
posed numai energie cinetic i fac schimb de energie numai n timpul ciocnirilor.
Comportarea gazelor reale se apropie de a gazului perfect (la presiuni mici i temperaturi mai
mari dect temperatura de condensare); deci aplicarea legilor gazului perfect conduce la
rezultate suficient de precise n majoritatea cazurilor tehnice.
Legea lui Avogadro: n aceleai condiii de presiune i temperatur, volume egale de gaze
perfecte au acelai numr de molecule.
Se definesc condiii normale fizice de presiune i temperatur:
pN = 760 mmHg =1,013x105 N/m2
TN = 273,16 K; tN = 0 oC
n aceste condiii (pN, TN) 1kmol din orice substan are:
NA = 6,023x1026 (molecule) - numrul lui Avogadro.
M (kg) - masa molar.
VM = 22,414 Nm3-volum molar.
Pentru n kmoli ecuaia de stare se scrie(m = n.M):
pxV = nxRxT
Pentru 1 kmol i condiii normale fizice rezult:
pNxVN = 1xRxTN
Deci:
p V
1,013 10 5 22,414
J
R= N M =
= 8314,37 [
]
TN
273,16
kmol K
R
J
r=
[
] - constanta specific a gazului
M
kg K
N

2.2 Noiunea de transformri termodinamice i clasificarea lor

Dac sistemul termodinamic nu face schimb de energie cu exteriorul atunci este n echilibru
termodinamic. Dac apar schimburi de energie, mrimile de stare variaz i sistemul
efectueaz o transformare de stare (sau termodinamic).
Prin transformare termodinamic a unui sistem se nelege o variaie continu a strii sale
termice pus n eviden prin variaia continu a mrimilor termice de stare pe toat durata
transformrii.
Variaia elementar a strii termice a sistemului este exprimat prin ecuaia transformrii
termodinamice elementare:
pxdV+Vxdp = mxrxdT = nxRxdT
O transformare termodinamic este reprezentat n coordonate p, V, T printr-o curb obinut
prin intersecia suprafeei termodinamice cu un plan paralel cu unul din planele de
coordonate: p-V, p-T, V-T.
Clasificarea transformrilor termodinamice:
a)- dup poziia reciproc a strii iniiale i finale:
1- transformri deschise : a simple, b compuse, c complexe.
2 - transformri nchise : a directe, b inverse.
b)- dup reversibilitate :1 - transformri reversibile (ideale)
2 - transformri ireversibile(reale)
a-1-a Transformarea deschis simpl
Legtur dintre variaia mrimilor de stare este exprimat printr-o funcie care rmne
neschimbat pe toat durata transformrii (Fig.2.1).
a-1-b Transformarea deschis compus.
Funcia de variaie a parametrilor termici de stare are modificri brute n anumite stri ale
sistemului, deci aceast transformare este format dintr-o succesiune de transformri simple
diferite (Fig.2.2).
p

1 f (p,V)=ct
1

f(p,V)=ct

f2(p,V)=ct
2 3 f3(p,V)=ct

f4(p,V)=ct

Fig. 2.1 Transformarea

deschis simpl.

V
Fig. 2.2 Transformarea
deschis compus.

a-1-c Transformarea deschis complex.

Funcia caracteristic variaz n mod continuu, deci proprietile incintei se schimb
necontenit. Din aceast categorie fac parte transformrile reale (Fig.2.3).
a-2-a Transformarea termodinamic nchis direct.
Dup efectuarea tuturor transformrilor sistemul revine n starea iniial.
Aceast transformare se efectueaz n scopul transformrii cldurii n energie mecanic
(Fig.2.4).

1, 2

1
f(p,V)=f1(V)
2
V

V
Fig. 2.3 Transformarea
deschis complex.

Fig. 2.4 Transformarea nchis

direct.

a-2-b Transformarea termodinamic nchis invers.

1, 2

Este executat n sopul inversrii sensului natural de

transmitere a fluxului de cldur, energia mecanic
fiind transformat n cldur.

V
Fig. 2.5 Transformarea nchis
invers.

b-1 Transformarea reversibil

Transformarea reversibil se efectueaz n ambele sensuri, funcia de variaie a parametrilor
de stare fiind aceiai pentru ambele sensuri (direct i invers). Din punct de vedere energetic,
schimburile de energie corespunztoare sensului invers sunt egale, dar de semne contrare, cu
ale sensului direct.
b-1 Transformri ireversibile - nu pot fi efectuate n ambele sensuri dup aceiai funcie (pe
acelai traseu). Pentru revenirea la starea iniial este necesar intervenia finit din partea
mediului exterior. Pentru cele dou sensuri de transformare a energiei, schimburile de energie
sunt de semne contrare, dar nu sunt egale.
2.3 Schimbul de energie mecanic dintre sistemul termodinamic nchis i mediul exterior
(lucrul mecanic exterior); diagrama dinamic p-V.
Obinerea energiei mecanice este posibil prin activitatea sistemelor termodinamice. Se
consider c sistemul termodinamic este nchis ntr-un cilindru etan (i) n care se deplaseaz
fr frecare un piston (P). Starea iniial 1 este caracterizat prin parametrii: p1,V1,T1.
Gazul execut o destindere reversibil n care presiunea scade i volumul crete. ntr-o poziie
oarecare (p, V), pistonul se deplaseaz pe o distan infinit de mic (dl), fora de apsare fiind:
F = pxS, S - suprafaa pistonului.
Se admite c pentru deplasarea dl presiunea absolut p rmne constant, iar lucrul mecanic
elementar efectuat de sistemul termodinamic asupra pistonului va fi:

L = F dl = p S dl = p dV = m p dv
L12 =

V2

V2

V1

V1

p dV =

f (V)dV

i reprezint lucrul mecanic exterior absolut sau lucrul mecanic absolut de dilatare,adic
energia mecanic pe care sistemul termodinamic nchis o cedeaz mediului exterior. Se
observ c lucrul mecanic elementar L este aria dreptunghiului elementar cu baza dV i
nlimea p(Fig.2.6). Presiunea fiind ntotdeauna pozitiv (ca presiune absolut), semnul
lucrului mecanic exterior absolut este dat de semnul variaiei volumului:
dV>0 L>0
dV<0 L<0
L12 este exprimat prin aria cuprins ntre curba p = f(V), abscis i dreptele V1 = ct i V2 = ct.
Ca uniti de msur :
[p] =1 N/m2; [V] =1 m3; [L] =1 Nxm =1 J [Joule]
i

ST
F

dl
p
1

p=f(V)

dV
p

L
2

L12

V1

V2

Fig. 2.6.Diagrama dinamic p- V

Trasarea transformrilor termo-dinamice n diagrama

dinamic p-V este des utilizat deoarece aria dintre
curba transformrii i abscis reprezint schimb de
energie mecanic ntre sistem i incint.
Diagramele p-T i T-V nu sunt utilizate.Lucrul
mecanic exterior nu este o mrime de stare, ci numai
un schimb de energie mecanic efectuat pe durata
transformrii 1-2 (L - nu este o diferenial total
exact, se scrie L12 i nu L2-L1).
Se consider un sistem termodinamic care evolueaz
ntre Vmin i Vmax(Fig.2.7).
n succesiunea de transformri 1-a-2 se obine un lucru
mecanic de destindere Ld>0 (aria 1-a-2-Vmax -Vmin -1).
Sistemul revine la starea iniial pe traseul 2-b-1,
consumndu-se lucrul mecanic de compresie LK<0
(aria 2-Vmax - Vmin - 1-b-2), iar LK<Ld.
Pentru transformarea reversibil nchis 1-a-2-b-1 (un
ciclu) bilanul lucrului mecanic exterior este:
LC = Ld+LK = Ld-LK= p dV > 0

Acest lucru mecanic este reprezentat prin aria 1-a-2-b-1. O transformare nchis repetat
periodic se numete ciclu, iar lucrul mecanic pe ciclu (LC) are ca uniti (J/ciclu).
Durata de efectuare a unui ciclu este numit perioad ciclic , notat C (s/ciclu); inversa ei
fiind frecvena ciclic , notat C (cicluri/s). Puterea mecanic a sistemului termodinamic va
fi: P = LCxC = LC/C [W].
1J ciclu
J
[P ] =

= 1 = 1W
ciclu
s
s

P
L

ST

Pentru un sistem direct P>0 (produs), iar pentru un

sistem invers P<0 (consumat). Presiunea medie a
ciclului este:
LC
p=
= ct
Vmax Vmin

Lc

Lk

Vmin

Vmax

Fig. 2.7 Lucrul mecanic pentru

transformri nchise

Influena presiunii p0 a mediului exterior.

Incinta este situat n mediul exterior a crui presiune absolut este p0 (Fig.2.8), care
acioneaz n sens contrar cu presiunea p a sistemului. Pentru o transformare deschis 1-2, la
deplasarea pistonului n sensul creterii volumului, trebuie s se consume energia:
L0 = -p0xV = -p0x(V2-V1)
deci lucrul mecanic disponibil (util) la faa exterioar a
incintei i care poate fi utilizat n exterior este:
i
P
Lu =

p0S
pS

Lu este reprezentat de aria haurat vertical i se mai

poate calcul direct cu relaia:

Lu =

(p p 0 ) dV

unde (p-p0)este presiunea relativ (manometric). Fora

efectiv util Fu asupra pistonului ntr-un moment
oarecare este:
Fu = (p-p0)xS

Lu
L
2

p0

V1
V1

p=f(V)

V
Vmin

p dV p 0 (Vmax Vmin )

V1

ST

V2

Vmax

Fig. 2.8. Influena presiunii p0.

Pentru o transformare nchis n care variaia total a

volumului este:
V = (Vmax -Vmin)+(Vmin-Vmax) = 0

Deci, pentru ambele sensuri de deplasare a pistonului, lucrul mecanic total al forelor
exterioare este egal cu zero; astfel n calculul lucrului mecanic Lc pe ciclu nu se ia n
consideraie influena presiunii exterioare p0.
2.4 Schimburile de cldur sub temperatur variabil, clduri specifice, relaii ntre
cldurile specifice ale gazelor perfecte.

Cldura schimbat de sistemul termodinamic cu sursele exterioare este:

Qn=mxqn=mxcnxdT
n - natura transformrii.
Qn=mxqn=mxcnxT
unde qn este cldura schimbat de 1kg de fluid (J/kg).
cn - cldura specific n transformarea n.
Qn
cn =
m T
Deci cldura specific reprezint cantitatea de cldur necesar pentru a ridica temperatura
unui kg de substan cu 1 K.
[c ] =

[Q]
J
J

[m] [T ]
kg K
kg grd

Cnd cantitatea este exprimat n kmoli (sau Nxm3), C (sau C) are ca uniti:
[C ]

J
kmol K

sau [C]

J
Nm 3 K

Relaiile ntre ele fiind:

C= C/VM =M.c/VM
Prin rezistena termic Rt a incinteri se nelege rezistena pe care incinta o opune trecerii
& ) . Se deosebesc patru cazuri:
fluxului termic (Q
1) Incinta are Rt infinit de mare (Rt); n acest caz sistemul termodinamic este izolat
termic fa de sursele exterioare. Aceast incint se numete adiabatic (Q=0), iar sistemul
nu poate efectua dect transformri adiabatice.
2) Incinta are Rt=0; este o incint de echilibrare a temperaturilor sursei i sistemului
termodinamic (ST). n acest caz ST efectueaz numai transformri izotermice. Nu se poate
admite o cldur specific deoarece dT=0. Celelalte cazuri dou cazuri rmase corespund
situaiei cnd se face schimbul de cldur printr-o incint cu Rt finit (0<Rt<). Fluxul de
cldur schimbat prin incint ntre sursa exterioar (cu temperatura T0) i ST (cu temperatura
T) va fi:
Q T0 T &
=
= Q (W)
d
Rt
3) Incinta este perfect rigid (V=ct), deci dV=0 , iar ST execut o transformare izocor:
(Q) v (q ) v
cv =
=
; (q)v=cv.dT
m dT
dT
cv - cldur specific la volum constant sau cldur specific izocor.
4) Incinta este perfect elastic i se deformeaz imediat ce exist o diferen de presiune
ntre sistem i mediul ambiant; deformarea incintei va avea loc n sensul meninerii constante
a presiunii sistemului termodinamic (egal cu p0 a mediului ambiant). ST execut o
transformare izobar:
(Q) p (q) p
; (q)p=cp.dT
=
cp =
m dT
dT

cp - cldur specific sub presiune constant sau cldur specific izobar.

Cele patru cazuri studiate mai sus sunt cazuri limit, cnd una din caracteristicile incintei
(rezistena termic sau elasticitatea) este nul sau infinit, cealalt fiind finit. Cazul real este
acela al caracteristicilor finite, transformarea fiind politropic, notat simbolic cu ''n''.
Pentru sistemul nchis ecuaia primului principiu al termodinamicii(pentru m = 1kg) este:
q-pxdv=du=cvxdT
pentru v=ct (dv=0) rezult:
du=(q)v=cvxdT sau : cv=du/dT
Astfel variaia energiei interne poate fi calculat ca un schimb de cldur sub volum constant,
indiferent de natura transformrii. Primul principiu al termodinamicii se mai scrie:
Q-pxdV=mxcvxdT
Energia intern are rolul unei surse proprii de energie a sistemului. Chiar dac sistemul nu ar
primi cldur, el poate ceda energie mecanic n contul micorrii energiei sale interne.
Introducnd:(q)p=cp x dT n ecuaia primului principiu al termodinamicii se obine:
qp=cv x dT+pxdv = cpxdT
dv
cp=cv+ p
dT
dv r
Pentru p=ct.:pxv=rxT ; pxdv=rxdT;
=
i rezult: cp=cv+r
dT p
relaie care este cunoscut ca legea lui Robert Mayer.Se tie c :
cp
=
cv
- este exponentul adiabatic.
Pentru gaze mono-, bi- i triatomice cldurile specifice (cp i cv) i exponentul adiabatic au
valori constante doar pentru 00C.
Cunoscnd r i se calculeaz cldurile specifice masice:
r
r
(J/kg.K)
cv =
; cp =
1
1
Pentru cldurile specifice molare:
R
R
C v=
(J/kmol.K)
; Cp =
1
1
Calculul cldurilor specifice dup aceste relaii d rezultate exacte numai pentru gazul perfect.
n realitate rezultatele experimentale nu corespund cu cele calculate (pentru 0 oC), deoarece
cldurile specifice variaz cu temperatura. Se calculeaz o cldur specific medie pentru
intervalul de temperatur t=t2-t1 :
Q12
t
c t 2 = c12 =
1
m (t 2 t1 )

Pentru intervalul de temperatur (0-t) cldura specific medie este:

Q
c 02 = 0 t = A + Bt + Ct 2 ; (q 0 t = c 0 t t )
mt
reprezentat n Fig. 2.9, unde A, B i C sunt constante care depind de natura gazului i a
transformrii(cp sau cv). Cu valorile c p

t
0

s-au ntocmit tabele pentru principalele gaze

tehnice, tabele care pot fi utilizate la calculul cldurii specifice medii c12 .Se poate scrie:
q01= c 01 .t1

q12= q02-q01
c12 (t2-t1)= c 02 .t2- c 01 .t1
c12 =

c 0t

c 0t = f (t)
q12

Pentru t0 se obine cldura specific real

(Fig.2.10) la temperatura t:
q
; ct=a+b.t+c.t2
ct =
dt
Dar
q=ct.dt

A
_

q01

c 01

c 02 t 2 c 01 t 1
t 2 t1

t1

t2

Fig. 2.9. Variaia cldurii specifice

medii.

ct

q0t= c t dt = (a + b t + c t 2 )dt = c 0 t t
Deci : A=a ;B=b/2; C=c/3
Relaia lui Robert Mayer i
exponentul se scriu astfel: c p

c2

ct=f(t)
1

c1
q0t1

c0

q12

cp

t2
t1

cv

t2
t1

t2
t1

cv

t2
t1

=r ,

t2
t1
Fig. 2.10 Cldura specific real.

2.5 Schimbul de cldur sub tempereatur constant, entropie, diagrama entropic T-s
La transformarea izotermic Q0 i dT=0, deci nu poate fi definit noiunea de cldur
specific (ct=q/dt), introducndu-se astfel noiunea de entropie. S-a admis c schimbul
izotermic de cldur este direct proporional cu valoarea temperaturii absolute i variaia unui
alt parametru, entropia, notat cu S i cu s pentru m=1kg de fluid:
QT=TxdS=mxTxds
Entropia total S i entropia specific s sunt definite prin relaiile:
(q ) T (Q) T
(Q)T
dS =
= m ds ; ds =
=
T
T
mT
iar ca uniti de msur:
[S] =

[Q]
J

[T ]
K

Entropia specific poate fi exprimat i n:

gaz este exprimat n kmoli sau Nxm3.

[s] =

[q ]
J

[T ]
kg K

kmol K

sau

N m3 K

, dac cantitatea de

Ca importan, entropia suplinete rolul cldurii specifice n procesele izotermice. Noiunea

de entropie a fost introdus de Clausius care a artat c este o mrime caloric de stare.
Dac Q>0 entropia crete (dS>0). Prin intergrare se obine:
2

S 2 S1 =

Q
T

q
T
1

s 2 s1 =

Pentru T=ct (Fig.2.11.):

(q 12 ) T
T
n diagrama T-s se pot reprezenta i transformrile
sub temperatur variabil (Fig. 2.12):
q=Txds=cnx dT
dT
ds = c n
T
s = cn.lnT+C
s 2 s1 =

T
1

q
ds
s
s

s1

s2

T
q
dT
= cn = cn ln 2
T 1
T
T1
1

s2 s1 =

Fig. 2.11. Transformarea izotermic.

Asimilndu-se schimbul de cldur sub temperatur variabil 1-2 cu un schimb echivalent

izotermic, se poate calcula temperatura medie
T
_

T=f(s)
T2

T=

T
T1

echivalent T :

1
q12

s
s1

s2

Fig. 2.12.Transformarea sub temperatur

variabil.

q 12 c n (T2 T1 )
=
s
s 2 s1

Pentru o transformare deschis elementar

oarecare a gazului perfect, variaia elementar a
entropiei este:
q du l
dT p dv
Din ecuaia de
ds = = + = c v +
T T T
T
T
stare( pv=rxT)
p r
rezult: =
T v

dT
dv
+r
T
v
Integrnd pentru transformarea 1-2 rezult:
T
v
s 2 s1 = c v ln 2 + r ln 2
T1
v1
n calculul schimburilor de cldur nu intereseaz valoarea absolut a entropiei, ci numai
variaia ei; se poate adopta o stare termic a sistemului la care se ia s0=0, fa de care se
determin o valoare absolut a entropiei.

i se poate scrie: ds = c v

2.6 Transformri reversibile deschise ale gazelor perfecte: izocora, izobara, izoterma,
adiabata i politropa

Calculul transformrilor simple deschise ale gazelor perfecte este necesar pentru studiul
ciclurilor teoretice ale motoarelor cu gaze cu piston. Se admite c transformrile sunt
reversibile, iar fluidul care evolueaz este un gaz perfect.
2.6.1

Tansformarea izocor (V=ct)

Ecuaia de stare, pxV=mxrxT, se difereniaz:

pxdV+Vxdp=mxrxdT; dV=0
Vxdp=mxrxdT
dL=pxdV=0, deci sistemul termodinamic nu face scimb de lucru mecanic cu
exteriorul. Rezult:
p
mr
) dT = dT
dp = (
V
T
Ecuaia diferenial a izocorei este:
dp dT
=
p
T
p 2 T2
p
=
iar prin integrare :
;
= ct
p1 T1
T
Legea lui Charles:n transformarea la volum constant raportul p/T rmne constant pe tot
parcursul transformrii. Integrnd ntre starile 1 i 2, rezult:
Vx(p2-p1)=mxrx(T2-T1);
p 2 p1 m r p
p
=
=
= ct =
T2 T1
V
T
T V
Raportnd ecuaia la presiunea p0 pe care ar avea-o sistemul la temperatura de 0oC
(T0=273,16 K), rezult:
1 p
mr
1
1

=
=
[K-1]
=
=
p 0 T V p 0 V0 T0 273,16
- coeficientul de compresibilitate a gazului perfect la V=ct.
Reprezentarea n diagrame este dat n (Fig. 2.13).
Schimbul de cldur Q12:
(Q)V=mxcvxdT=dU
p

V=ct.
1

2
V=ct

V=ct
V

1
T

Fig. 2.13. Transformarea izocor.

V (p 2 p1 )
r
(T2 T1 ) =
1
1
Aadar schimbul de cldur servete exclusiv pentru variaia energiei interne a sistemului.
Variaia entropiei:
(q ) V
dT
ds =
= cv
T
T
T2
p
s 2 s1 = c v ln
= c v ln 2
T1
p1
T
p
iar pentru masa m: S 2 S1 = m (s 2 s1 ) = m c v ln 2 = m c v ln 2
T1
p1
n diagrama T-s izocora este o curb exponenial.
Q12 = m c v (T2 T1 ) = U 2 U1 = m

2.6.2

Transformarea izobar (p=ct)

2
2

p=ct.
p=ct

p=ct

L12

1
V
Fig.

q1
s

2.14. Transformarea izobar.

Se poate scrie:
pxdV=mxrxdT (dp=0)
V2 T2
V
dV m r
=
= ct = ;
=
;
T
V1 T1
dT
p

V
= ct
T

i integrnd, rezult:
p (V2 V1 ) = m r (T2 T1 );

mr
V

=
p
T p

Raportnd la volumul V0 (de la 0 oC):

1 V
mr
1
1
[K-1]
=
=
=

=
V0 T p p 0 V0 T0 273,16
- coeficientul de dilatare izobar a gazului perfect.
Legea lui Gay-Lussac : n transformarea la presiune constant raportul V/T rmne
constant pe tot parcursul transformrii.
Schimbul de energie mecanic L12:
2

L12 = p dV = p (V2 V1 ) = m r (T2 T1 ) = m p ( v 2 v1 )

1

Schimbul de cldur Q12:

(Q)p=mxcpxdT
(Q12)p = m cp (T2 T1) = m r (T2 T1) = L12
T
p=ct.
1
1
V=ct.
T2
Variaia entropiei dS:
2
(Q) p
dT
dS =
= mcp
a
T
T
T
T
V
T1
S 2 S1 = m c p ln 2 = m c p ln 2
1
T1
V1
s
n
diagrama
T-s
izobara
este
o curb exponenial.
SV
Considernd un punct comun (a) n care temperatura s fie
Sp
T, pantele curbelor V=ct i p=ct vor fi:
T
dT
dT T
Fig. 2.15. Pantele
; =
=
transformrilor izobar i
ds v c v
ds c p
izocor.
q p
q
Dar: ds v = v ; ds p =
T
T
dT
dT
cp>cv , deci:
>
ds v ds p
prin urmare, n diagrama T-s, izocora are pant mai mare ca izobara (Fig.2.15).
2.6.3 Transformarea termodinamic sub temperatur constant (T=ct)
n acest caz:
px dV= -Vxdp;

dp dV
+
=0
p
V

dp
dV
=
;
p
V

iar prin integrare i antilogaritmare:

sau:
n planele
izoterma

p 2 V1
=
p1 V2
p1xV1=p2xV2=pxV=ct=mxrxT=ct.=C

T-V i p-T
este

p
1

T=ct.

L12

T=ct

q12
s

Fig. 2.16. Transformarea izoterm.

reprezentat prin drepte, iar n planul
p-V printr-o hiperbol echilater.(Fig.2.16).
Schimbul de energie mecanic L12 :
2

L12 = p dV = C
1

V
p
dV
= p1 V1 ln 2 = m r T ln 1
V
V1
p2

Schimbul de cldur Q12 rezult din ecuaia Principiului I al Termodinamicii:

Q12-L12=mxcvxT=0 (T=0)
Q12=L12
Astfel cldura primit este cedat integral de sistem sub form de energie mecanic, energia
intern rmnnd constant (dU=0; U=ct)
Variaia entropiei S:
p
(Q )
V
S = S 2 S1 = 12 T = m r ln 2 = m r ln 1
p2
T
V1

2.6.4 Transformarea adiabatic(Q=0)

Scriind:
- ecuaia de stare difereniat: pxdV+Vxdp=mxrxdT
(pV =mrT)
- principiul I:
Q-pxdV=mxcvxdT;
+pxdV= - mxcvxdT= - dU
- relaia lui Robert Mayer: c p + c v = r
(c p = c v )
rezult ecuaia diferenial a transformrii:
dp
dV
+
=0
p
V
iar prin integrare i antilogaritmare:

p 2 V1
; p1 V1 = p 2 V2 = pV
=
p1 V2
Folosind ecuaiile: pxV=mxrxT , pxV =ct.=C= p1xV1=p2xV2;
T
i
i eliminnd p i apoi V se obin: TxV-1=ct
= ct
p

p1 T1 1
T1 p1
sau : T1xV1-1= T2xV2-1 ;
=
;
=
p 2 T2
T2 p 2
n planul p-V adiabata este reprezentat printr-o hiperbol cu panta mai mare dect a
izotermei ntr-un punct comun a.(F ig.2.17):
p
p
p
dp
dp
1

= ;
=
V
V
dV T
dV S
Q=0
p
p
,deoarece >1.
dar >
a
V
V
T=ct

L1
V1

Schimbul de energie mecanic (p=CxV-):

L = p dV = C V dV
p V p 2 V2
V2
L12 = C V
V dV = 1 1
1
1

V2

Fig. 2.17. Transformarea

adiabatic (s=ct).

sau: L12 =

m r
(T1 T2) = m cv(T1 T2) = U1 U2Se observ c se
1

obine energie mecanic printr-o destindere adiabatic n contul micorrii energiei

interne.Lmax=U=mxcvxT,dac temperatura absolut a sistemului ar cobor pn la 0K.

Variaia entropiei: S=0;S=ct

Schimbul de cldur: Q12=0; (Q=0)
2.6.5 Transformarea politropic reversibil.
Este o transformare pe parcursul creia toate mrimile de stare sunt variabile, iar sistemul face
schimb de cldur i energie mecanic cu exteriorul. Din relaiile:
pxV=mxrxT
pxdV+Vxdp=mxrxdT
mxcnxdT-pxdV=mxcvxdT
r = cp-cv
rezult ecuaia diferenial a politropei:
dp c n c p dV
+

=0
p c n c v V

Se noteaz:

cn cp
cn cv

=n ;

dp
dV
+n
=0
p
V
n

V
p
i integrnd ntre strile1 i 2: 2 = 1
p1 V2
n-exponent politropic
Deci: p1xV1n=p2xV2n= pxVn=C= ct.
Alte forme pentru relaiile dintre parametri: TxVn-1=ct;
p V
p V
T
= ct ; 1 1 = 2 2 = m r =ct.
n 1
T1
T2
p n
p-V
n
diagrama
p
p
politropa
este
o
1
hiperbol a crei pant
depinde de valoarea
=ct
exponentului politropic
n=ct.
n
n
raport
cu
T=ct.
2
exponentul adiabatic .
a
L12
1<n<
Pentru o transformare
V
V
efectuat cu vitez
V1
V2
finit,
exponentul
politropic
n
este
Fig. 2.18. Transformarea politropic.
cuprins n intervalul
[1,], aadar politropa reversibil este reprezentat n planul p-V printr-o hiperbol
intermediar cuprins ntre izoterm i adiabat.
Schimbul de energie mecanic L12 (pxVn =C=p1xV1n ; p=CxV-n ; L=pxdV):
V2
p V p 2 V2 m r
1
(T1 T2 )
=
L12 = L = 1 1
(T1 T2 ) = m c v
V1
n 1
n 1
n 1
1
sau:
L12 =
(U1 U 2 )
n 1

Schimbul de cldur Q12:

Q=mxcnxdT ; Q12=mxcnx(T2-T1)= m q12

Din ecuaiile:

Q12

cn cp
=n

n
c n c v
rezult: c n = c v

n 1
cp =
c
v
n
n
n
= mcv
(T2 T1 ) =
(U 2 U1 ) =
L12
n 1
n 1
1

Variaia entropiei:
dS = m c n

T
dT
; S 2 S1 = m c n ln 2
T
T1
T

n< n=
T

q12
s

n>
1
s

Fig.2.19.Transformarea politropic.

n diagrama T-s, politropa este reprezentat printr-o exponenial (Fig.2.19).

Semnul variaiei entropiei, ca i semnul schimbului de cldur, depind de:
- sensul variaiei de temperatur;
- valoarea exponentului politropic n.
Se deosebesc trei cazuri:
-Dac n< cn<0 i dac T2>T1 Q<0 ; ds<0 - sistemul cedeaz cldur.
-Dac n= sistemul execut transformarea adiabatic (s=ct.).
Dac n> cn>0 i dac T2>T1 Q>0 ; ds>0 - sistemul primete cldur.
2.6.6

Politropa ca transformare general a transformrilor deschise i reversibile ale

gazelor perfecte.
Exponentul n poate avea orice valoare, deci cele patru transformri studiate sunt cazuri
particulare ale politropei. Din ecuaiile politropei rezult:
p
T
p
ln 1
ln 1
ln 1
p2
T2
p2
n=
= 1+
=
V
V
p T
ln 2
ln 2 ln 1 2
V1
V1
p 2 T1
Cunoscnd dou stri termice ale sistemului se poate calcula n.
Cazuri particulare:
1. n=0; cn=cp transformarea izobar.
2. n=1; cn= transformarea izoterm.
3. n=; cn=0 transformarea adiabat.

4. n=; cn=cv transformarea izocor.

nlocuind n n ecuaiile lucrului mecanic i cldurii, se obin expresiile pentru : p=ct, V=ct;
=ct. Pentru n=1 (izoterm) toate nlocuirile duc la nedeteminri (L12=x0, Q12=x0,
S12=x0), deci ecuaiile politropei nu sunt valabile i pentru izoterm (ele au fost deduse
pentru dT0). Vor trebui gsite alte forme pentru L12, Q12 i S care s satisfac i cazul
izotermei.
Pentru lucrul mecanic L12 : TxVn-1=C , se logaritmeaz i se difereniaz:
ln T + ( n 1) ln V = ln C

dv
dT
T + ( n 1) V = 0

dT = ( n 1 ) T

dV
V

Lucrul mecanic exterior politropic elementar este:

L =

mr
dT
n 1

i nlocuind dT , rezult:

L = m r T

dV
;
V

Pentru schimbul de cldur Q12 :

V2
V1
n
Q = m c v
dT
n 1
L12 = m r T ln

nlocuind dT , rezult (punnd n=1 la numrtor):

n
dV
dV
(T) (n 1)
= m c v ( 1) T
Q = mcv
n 1
V
V

Q = m c v ( 1) T

dV
dV
= m rT
= L
V
V

Deci: Q12 = L12.

Politropa este un caz general al transformrilor termodinamice reversibile simple i deschise
ale gazului perfect; n [0, ], dar n timpul unei transformri n rmne constant.
2.7 Transformri reversibile nchise (cicluri). Al II-lea principiu al termodinamicii.
Ciclul Carnot. Entropia cu mrime de stare
T

Pentru o transformare nchis principiul I se scrie:

Qc

Q L = dU

energia intern este o mrime de stare, aadar

rezultnd:

b
S

dU = 0 ,

Q = L = L c

Deci energia caloric util, Qu=

Q ,

se transform n

energie mecanic(Lc).
n diagrama T-s(Fig.2.20) este reprezentat o transformare
Fig.2.20. Transformarea
nchis 1-a-2-b-1. Sistemul termodinamic primete cldur
reversibil nchis.
ct timp temperatura crete, cldura primit Q1 fiind
reprezentat de aria 1- a- 2- Smax- Smin-1.
Smin

Smax

Se observ c pentru a reveni la starea iniial (1) sistemul trebuie s cedeze cldura Q2 (aria
2-b-1-Smin-Smax-2), deci sistemul nu poate transforma integral cldura primit Q1 n energie
mecanic. Cldura transformat n energie mecanic este reprezentat de aria 1-a-2-b-1. Se
scrie:
L c = Q = Q1 + Q 2 = Q1 - Q 2 = Q u
Qu =Qc=Lc- cldura util pentru un ciclu(J/ciclu).
Randamentul termic al ciclului:
t =

Q2
Q Q2
Lc
Q
= 1
= u =1
<1
Q1
Q1
Q1
Q1

Aceast ecuaie infirm existena unui perpetuum mobile de spea II, adic nu poate
exista o main sau instalaie termic care s transforme integral cldura primit n energie
mecanic.
Dac se inverseaz sensul de efectare a ciclului rezult:
lucrul mecanic pe ciclu este negativ (Lc<0), deci se consum Lc;
sistemul primete cldura Q2>0 de la sursa rece (entropia crete);
sistemul cedeaz cldura Q1 (Q1<0) sursei calde.
Acest ciclu inversat se realizeaz n instalaiile frigorifice, mediul exterior fiind o surs de
cldur. Pentru ciclurile inversate nu se poate calcula un randament termic (ar rezulta t>1 !),
n acest caz se calculeaz o eficien frigorific.
Principiul de funcionare a instalaiilor frigorifice i a pompelor de cldur
Se consider un ciclu inversat 1-2-3-4-1(Fig. 2.21), unde:
T- temperatura sursei calde;
T
T0 temperatura sursei reci (mediu
ambiant);
Q = -T.S<0 cldura cedat sursei
calde;
Q
Q0 = T0.S >0 cldura primit de la
sursa rece;
Lc = Q+Q0<0- lucrul mecanic
consumat
pe
T
2
3
ciclu (J/ciclu).
Lc
Pentru o instalaie frigorific se
definete
eficiena frigorific sau coeficient
economic
al
T0
ciclului i se noteaz f :
1
4
Q
0

&
Q0 Q
= 0
f =
Lc
Pc

f poate fi >1 sau<1,dar, n general

Fig.2.21. Ciclul unei instalatii ,f>1.
f<1 dac corpurile rcite trebuie
meninute
la
frigorifice/pompe de caldur.
temperaturi foarte joase fa de
temperatura
ambiant.
La o pomp termic intereseaz cldura Q furnizat sursei calde, deci eficiena termic a
pompei va fi: p =

Q
Lc

&
Q
>1
Pc

2.7.1 Principiul al II-lea al termodinamicii

Enunuri:
1. Dac dou surse de cldur cu temperaturi diferite sunt puse n contact termic, ntre ele va
apare un schimb de cldur al crui sens natural este orientat de la sursa cald la sursa rece.
Rudolf Clausius exprim principiul al II-lea astfel:
2. Cldura nu poate trece de la sine de la un corp rece la unul cald. ntotdeauna sensul natural
este de la cald la rece.
n legtur cu funionarea sistemelor termodinamice directe, principiul al II-lea poate fi
enunat sub 2 forme:
3. Nu exist nici o main sau instalaie termic care s funcioneze n mod continuu fiind n
legtur cu o singur surs de cldur (n acest caz Q1=L, t=1, ceea ce principiul al II-lea
infirm).
Pentru a putea funciona, o main sau instalaie termic trebuie s fie pus n legtur cu una
sau mai multe surse calde (de la care primete cldur) i cu una sau mai multe surse reci
crora s le cedeze cldur.
2.7.2 Ciclul Carnot
A fost conceput n 1824 de Sadi Carnot i este format din dou izoterme (T1, T2) i dou
adiabate, fiind un ciclu teoretic, care nu a putut fi realizat n practic. Instalaia care ar
funciona dup acest ciclu este pus n legtur numai cu dou surse de cldur: SC i SR
(Fig. 2.22). Se scrie:
V2
> 0 cldura primit de la sursa cald SC.
Q1 = m r T1 ln
V1
Pentru transformarile adiabatice 1-4 i 2-3:
T V -1 = T V 1
V
V
1 1
2 4
2 = 3

1
1
V1 V4
T1 V2 = T2 V3

Q2

= m r T2
V4
< 0
V3
cldura
cedat
sursei reci
.

ln
T

p
SR

1 T1 Q1
2

s=ct

T1
s=ct

Qu

Q2

T2

T2
V

Fig.2.22.Ciclul Carnot.

4
a

T 2 aria[1 2 3 4 1]
=
Q1
Q1
T1 aria[1 2 b a 1]
Se observ c C nu depinde de natura chimic a sistemului termodinamic i
nici de cantitatea de gaz perfect, ci numai de valoarea temperaturilor absolute ale celor dou
surse.
Lucrul mecanic pe ciclu este:
V2
Lc =Qu=Q1- Q 2 = m r(T1-T2)ln
V1
Ciclul Carnot prezint astzi doar un interes istoric.
Entropia ca mrime de stare
Iniial entropia a derivat din studiul ciclului Carnot i s-a dovedit a fi o mrime de mare
importan pentru studiul economicitii instalaiilor termice. Pentru a arta c entropia este o
mrime de stare, trebuie ca variaia ei s fie nul pe parcursul unei transformri reversibile
nchise. Pentru ciclul Carnot:
1
2
4
3
dS =
dS + dS + dS + dS
4
1
3
2
Pentru transformrile 2-3 i 4-1: S=0.

C =

Q1 Q 2

= 1

2
1 dS = S 2 S1 = m r ln

Q2

= 1

V2
;
V1

4
3 dS = S 4 S 3 = m r ln

V
V4
= m r ln 2
V1
V3

Q
= 0 ecuaia fundamental pentru principiul al II-lea al
T
termodinamicii sau integrala lui Clausius.
n cazul ciclului Carnot inversat, pentru o instalaie frigorific, eficiena frigorific este:

Rezult:

f =

dS =

Q2
T2
=
L c T1 T2

iar pentru ciclul instalaiei de pomp termic:

p =

Q1
Lc

T1
>1
T1 T2

Observaii:
Dac S1 i S2 sunt variaiile entropiei surselor cald i rece, pentru ciclul reversibil:
S1 + S2 = 0
Pentru ca schimbul de cldur dintre surse s fie reversibil, trebuie ca diferena de
temperatura dintre ele s fie infinit de mic, la limit cele dou surse ar trebui s aib aceeai
temperatur. n caz contrar, dac diferena de temperatur este finit, procesul de schimb de
cldur devine ireversibil.
Din acest punct de vedere ciclul Carnot este singurul ciclu reversibil care ar putea
funciona numai cu dou surse de cldur cu temperaturi diferite i constante (T1 i T2).
Orice alt ciclu diferit, de ciclul Carnot, va face schimburi de cldur cu sursele
exterioare n timp ce temperatura sistemului variaz. Condiia fundamental ca o transformare
nchis s fie reversibil este ca toate transformrile componente s fie reversibile.

2.8 Reversibiliate. Procese ireversibile: transmiterea cldurii sub diferene finite de

temperatur i frecarea.

O transformare este reversibil dac poate fi efectuat n ambele sensuri, funciile de variaie
ale mrimilor de stare fiind aceleai, indiferent de sensul de parcurgere.
Pentru o transformare 1-2, n sensul direct, se scrie:
L 12 = VV2 p dV = VV2 f ( V ) dV
1
1

Q12 = TT2 m c n dT = m cn (T2 T1 )

1
Pentru sensul invers de parcurgere 2-1:

L 21 = VV1 p dV = VV21 f ( V ) dV = L 12
2
Q 21 = TT1 m c n dT = m c n ( T1 T 2 ) = Q 12
2
Deci pentru ambele sensuri (direct i invers):
L = L12 + L21 = 0
Q = Q12+Q21 = 0
Rezult o alt definire pentru transformarea reversibil:
Pentru o transformare reversibil bilanul schimburilor de energie mecanic i bilanul
schimburilor de cldur sunt egale cu zero dup ce sistemul revine la starea iniial
Verificarea reversibilitii unei tranformri se face prin verificarea variaiei entropiei mediului
exterior pentru ambele sensuri. Transformarea este reversibil dac:
2

1 dS = 2 dS
Adic:
Transformarea reversibil este transformarea n care sistemul este n permanent echilibru
cu sursele exterioare; ea poate fi pornit sau oprit n orice moment printr-o aciune infinit
de mic din partea mediului exterior.
Pentru sistemul termodinamic nchis sunt dou procese total ireversibile care nsoesc
transformrile termodinamice, fcndu-le transformri ireversibile: dezechilibrul termic i
frecarea. Pentru alte sisteme termodinamice mai sunt i alte procese ireversibile care vor fi
studiate ulterior.
2.8.1 Transmiterea cldurii sub diferene finite de temperatur (dezechilibrul termic)
Se consider 2 surse de cldur cu temperaturile T1 i T2 izolate termic de alte surse exterioare
(Fig.2.23). Cele dou corpuri fac schimb de cldur (Q), fiind n
Rt=
contact termic. Fluxul termic schimbat va fi:
T1
T T2
Q& = 1
SC
; T1 > T2
Q
SR T2

Rt

Rt(K / W) rezistena termic a mediului de separare pentru cele

dou surse.
Variaia entropiei sursei calde va fi:

S1 =
Fig. 2.23 Sistem de
corpuri.

Q
<0
T1

iar a sursei reci va fi :

S2 = +

Q
T2

Variaia entropiei sistemului va fi:

S = S1 + S2 = Q (

1
1
)>0
T2 T1

Rezult c dezechilibrul termic este un proces ireversibil, adic cu cretere de entropie. Dei
cldura cedat de sursa cald a fost primit integral de sursa rece, variaia entropiei sistemului
nu este nul, ci pozitiv. Pentru ca schimbul de cldur s fie reversibil (S =0), trebuie ca
ntre surse s existe o diferen infinit de mic de temperatur (T1 - T2 = dT).
2.8.2 Frecarea
Frecarea apare la suprafaa de contact a dou corpuri n micare unul fa de cellalt. Se
consider un cilindru nchis n care se deplaseaz un piston mobil, legat prin biel - manivel
la arbore (Fig.2.24). Se neglizeaz pierderile de cldur prin incinta i (Rt ) i influena
presiunii p0 a mediului exterior.
Apar urmtoarele fore: Fb = F + N

2
Fb

ST

Fb fora din biel ;

F = p S fora de apsare asupra pistonului (p presiune absolut);
N normala la peretele pistonului: N = f(x);
Ff = .N fora de frecare.
Pentru o deplasare elementar, dx, energia pierdut
prin frecare este:

F
N

F
x

Ff

L f = Ff dx ; L f
i pentru toat deplasarea x:

Fig. 2.24 Frecarea.

= N dx

L f = 0x N dx = 0x f ( x ) dx
Dup principiul conservrii energiei, lucrul mecanic de frecare nu dispare, ci se transform n
cldur de frecare Qf i pentru ca rezistena termic a incintei (Rt) este infinit de mare,
sistemul termodinamic primete cldura Qf (S crete):
Qf = Lf > 0
12
12
Aadar entropia sistemului crete indiferent de sensul micrii. Pentru destinderea 1-2 (de la
V1 la V2), variaia entropiei datorit frecrii este:
Q f 12
S fd = 12
>0
T
iar pentru compresia 2-1:
Q f 12
S fc = 21
>0
T
Variaia total a entropiei va fi:
Sf = Sfd + Sfc > 0
ceea ce arat ireversibilitatea transformrii nchise (1-2-1) datorit prezenei frecrii. Se
consider un ST care funcioneaz dup ciclul Carnot .
Pentru sursele de cldur:
- dac se neglizeaz frecarea i ciclul ar fi reversibil:
SSC = S1 =

Q1
Q
; SSR = S 2 = 2 ; S 1 = S 2
T1
T2

Srev = S1 + S2 =0

- dac se ia n consideraie frecarea:

SSC = S1 =

Q1
T1

(indiferent de prezena frecrii)

SSR = S2 =

Q2 + Qf Q2
>
;
T2
T2

Qf cldura de frecare.
Sursa rece primete cldura (Q2 +Qf), iar variaia entropiei celor dou surse este:

S irev =

Q2 + Qf
Q
1 > 0
T2
T1

Deci un ciclu reversibil nsoit de frecare devine un ciclu ireversibil. Ciclul nu se poate
nchide dect printr-o intervenie finit din exterior care va trebui s compenseze influena
proceselor ireversibile. Frecarea i dezechilibrul termic nu pot fi evitate pe parcursul
transformrilor termodinamice, procesele reale fiind deci ireversibile.
2.9 Transformri ireversibile deschise

Pentru un sistem tremodinamic motor, care funcioneaz n atmosfer terestr, rolul de surs
cald i de surs rece l reprezint mediul atmosferic din zona punctului considerat; parametrii
termici atmosferici variaz independent de voina omului, deci n timpul transformrilor
termodinamice ST este n dezechilibru termic i al presiunilor cu mediul exterior.
Aadar transformrile dirijate de om sunt dezechilibrate fa de mediul exterior i nu pot fi
reversibile.
2.9.1 Adiabata ireversibil (neizentropic) pentru un ST nchis
Se admite un sistem termodinamic format dintr-un gaz perfect care se destinde adiabatic de la
V1 la V2, dup care, printr-o compresie adiabatic, se revine la volumul V1(Fig.2.25). n starea
iniial parametrii termici sunt: p1, T1, V1.
Sunt prezentate transformrile:
1-2ad - destindere adiabatic reversibil.
1-2 - destindere adiabatic cu frecare.

U=mcvT
1

1ad

1ad

La

Li Qfd/mc

2ad

Ss

Fig. 2.25 Adiabata ireversibil.

2-1ad - comprimare adiabatic reversibil.

Li

La

2ad
V

Qfc/m
S

2-1r comprimare adiabatic cu frecare.

Se noteaz: =

V2
>1
V1

n starea 2ad: p2ad=

p1

p1.V1 =p2ad.V2 p2ad =

; T2ad=

p1

T1

Rezult:

L12 = U1-U2ad = m.cv.(T1-T2ad) > 0

Q12ad = 0; S12ad = 0
Pentru transformarea nchis 1 - 2ad 1:
Lad = 0; Q= 0; S = 0.
Prin frecare se pierde o energie mecanic care se transform n cldura Qf primit de ST. n
ipoteza c rezistena termic (Rt) a incintei este infinit de mare (incint adiabatic), cldura
de frecare Qf va provoca creterea ireversibil a entropiei sistemului. Transformrile (1-2, 21r) vor fi adiabatice, dar nu vor fi izentropice.
Adiabata cu frecare poate fi asimilat cu o transformare de natur politropic numit
pseudopolitrop. Diferena dintre politropa 1-2 i o pseudopolitrop const n faptul c, n
timp ce relaiile dintre mrimile termice de stare (p,V,T) respect legile politropei,
schimburile de energie sunt diferite.
Schimbul elementar de cldur pentru o politrop este:
n
Q n = m c n dT = m c v
dT
nr
Pentru destinderea politropic 1-2, dT < 0 i pentru Q > 0 rezult n < . Deci destinderea
adiabatic cu frecare respect legile unei politrope cu
n( 1, ).
p2 =

p1

> p 2ad

T2 =

T1

n 1

> T2ad

Cldura de frecare va fi:

n
(T2 T1)
n 1
reprezentat prin aria de sub curba 1-2 pn la abscis i se mai poate scrie:
n
Qfd = Lfd = m c v
Q fd =

n 1

(U 2 U1)

Lucrul mecanic politropic reversibil este:

L12 =

1
( 1)
mr
(U1 U 2 )
(T1 T2 ) = m
c v (T1 T2 ) =
n 1
n 1
n 1

Cldura Qfd provine dintr-o pierdere de energie mecanic politropic i nu este schimbat cu
exteriorul prin incint (fiind acumulat de gaz), lucrul mecanic real fiind:
Lid = L12 - Qfd = m.cv. (T1-T2) = U1-U2
i pentru c U2 > U2ad, rezult c: Lid <Lad.
Variaia ireversibil a entropiei (pentru pseudopolitrop) este:

S2 S1 = Sirev = Sd = S2 S2ad = TT2

1

Qf
T

= m cv

Se definete un randament intern sau randament adiabatic:

L
U1 U 2
T T2
d = id =
= 1
L ad
U 1 U 2 ad
T1 T2 ad

n
T2
ln > 0
n 1
T1

Prin realizarea comprimrii adiabatice fr frecare 2-1ad:

p1ad= p2. >p1; T1ad = T2. -1> T1.
Pentru comprimarea adiabatic cu frecare 2-1r, cldura de frecare Qfc va fi:

n
Q fc = TT1 r Q f = m TT12 c v
dT > 0
2
2
n 1

i deoarece pentru compresie dT >0, rezult c n >. Se asimileaz adiabata ireversibil cu o

pseudopolitrop de exponent n(diferit de cel corespunztor destinderii):
p1r = p2.n > p1ad >p1; T1r = T2.n-1>T1ad >T1
Cldura de frecare se scrie:

Q fc = L fc = m c v

n
( Tir T 2 ) > 0
n 1

Lucrul mecanic politropic (reversibil) L21r este:

m r
L 21 r =
( T 2 T1 r ) < 0
n 1
Lucrul mecanic real de compresie Lic al adiabatei cu frecare va fi:

m r
n
(T2 T1r ) m c v
(T2 T1r ) =
n 1
n 1
n m r
mr
n 1
(T2 T1r ) 1 +
=
(T2 T1r )
= m c v (T2 T1r ) =

1
n 1
1 n 1

Lic = L21r Qfc =

= U 2 U1r < 0
L ic > L 21ad

n concluzie, pe cursa de destindere se obine mai puin energie mecanic dect ar

corespunde destinderii reversibile, iar pe cursa de compresie se consum mai mult energie
mecanic dect pentru compresia reversibil. Randamentul adiabatic la comprimare va fi:
c =

L ac
T T 1 ad
= 2
L ic
T 2 T1 r

Variaia entropiei pe cursa de compresie este:

S irev = S c = S 1 r S 2 = TT1 r
2

Q f
T

= m cv

T
n
ln 1 r > 0
n 1
T2

La revenirea volumului la valoarea iniial V1, presiunea i temperatura nu i-au mai reluat
valorile iniiale (p1, T1), avnd:T1r > T1 i p1r > p1. Pentru a se reveni la starea iniial 1,
sistemul trebuie s cedeze exteriorului cldura Q1r, fr a fi necesar i un schimb de energie
mecanic:
Q1r = m.cv. (T1-T1r)= U1-U1r < 0
Observaii:
- Exteriorul a primit energia mecanic Lid i a cedat sistemului energia mecanic Lic. Bilanul
schimbului de energie mecanic (considerat pentru mediul exterior) este:
L = Lid + Lic = U1 U2 + U2 U1r = U1 U1r < 0 .
L<0, deci exeriorul a cedat sistemului termodinamic lucru mecanic pentru readucerea
acestuia la starea iniial V1 (dar: p1 p1r; T1 T1r).
- Sistemul termodinamic (ST) a fost izolat termic cu exteriorul n timpul celor dou
transformri adiabatice cu frecare 1-2-1r. Pentru revenirea la starea iniial sistemul
trebuie s cedeze cldura: Q = Q1r.1 = U1-U1r < 0,
pe care o primete exteriorul: Q = U1r U1 > 0 (pentru exterior).

Se observ c bilanul de energie pentru mediul exterior este:L = Q 0.

Astfel, prin prezena procesului de frecare, n mediul exterior rmne un deficit de energie
mecanic (L), egal n valoare cu un exces de cldur (Q). Variaia SST a sistemului
datorit
frecrii
este
(la
revenire
n
starea
iniial):
Q
T
SST = TT1
= m c v ln 1 < 0
1r
T
T1r
Rezult: SE = - SST >0 , SE variaia entropiei mediului exterior.
Micorarea entropiei sistemului SST corespunde cu creterea entropiei SE a exteriorului.
Exist deci o degradare a energiei din forma mai valoroas a ei (mecanic) n cldur.
2.9.2 Transformarea politropic drept caz general al transformrilor deschise
ireversibile.
Se consider o transformare termodinamic a ununi gaz de la V1 la V2 (Fig. 2.26). Se
consider :
Tp = f1(V) temperatura medie a pereilor cilindrului;
Tg = f2(V) temperatura gazului din cilindru.
Se admite c pentru un volum Vm exist egalitatea : Tg =
Tp. n consecin, va exista un schimb de cldur ntre gaz
i
i perete (Qgp). Sunt dou situaii:
Tg > Tp, gazul cedeaz cldur, Qgp<0;
ST
T
g < Tp, gazul primete cldur, Qgp>0.
P
n diagrama Q-V curbele sunt trasate calitativ. Datorit
acestui
schimb de cldur gazul execut o transformare
Vx V2
V1
politropic (nu adiabatic) ireversibil (Qf > 0).
Q = Ogp + Qf cldura total schimbat de gaz cu
Tg
T
incinta.
Se admite un punct n care Qf = Qgp (Q =0). n acest
Tp
punct
(Va) pierderea de cldur gaz-perete (Qgp) este
Tga
compensat
de cldura de frecare.
m
Schimbul elementar de cldur pentru gaz va fi(dTg<0):
Tpa
n
dTg > 0
Q = m cn dTg = m cv
n
1

V
Vm
Va
Se deosebesc cazurile:
- Vx < Va; Q < 0; n > (deoarece Qgp >Qf);
Q

Qf
0

Va

- Vx = Va; Q = 0; n = ;
- Vx > Va; Q > 0; n< ; Q gp < Q f
V

Qgp
n=f(V)

Fig. 2.26 Transformarea

politropic.

n concluzie, transformarea poate fi considerat o

transformare politropic (pVn = ct) cu exponentul
politropic variabil (n = f(V)). Calculul acestei politrope
este imposibil de efectuat, aici s-a urmrit doar faptul c
transformarea politropic este o transformare general a
tuturor transformrilor termodinamice deschise.
Transformrile reversibile simple sunt asimilabile cu
politrope cu exponent constant, iar cele ireversibile
complexe prin politrope cu exponent variabil.
Pentru o diagram trasat cu un dispozitiv de nregistrare
(indicator mecanic) exist relaia:

pVf(V) = ct; n= f(V).

Se poate gsi o politrop simpl, suficient de apropiat de transformarea real, i dac se aleg
dou puncte 1 i 2 se poate calcula un exponent politropic mediu(Fig 2.27). Se obine o
politrop medie, foarte des utilizat n proiectarea motoarelor sau agregatelor termice.
Exponentul politropic mediu se calculeaz din relaia:
n
p1 .V1n = p2 .V2n
p
n=f(V)
p1

n=ct.
2

p2

V1

V2

Fig. 2.27 Politropa medie.

2.9.3 Transformri ireversibile nchise (cicluri)

Se consider o transformare ireversibil nchis care se nchide printr-o intervenie finit din
partea exteriorului.n acest caz:
Q1 cldura cedat de sursa cald;
Q2rev cldura cedat sursei reci, dac ciclul ar fi reversibil;
Qf cldura de frecare primit de sursa rece.
Q 2 rev + Q f
Q
trev = 1 2 rev ; tirev = 1
; t irev < trev
Q1
Q1
Ciclurile reale nu pot fi calculate cu exactitate datorit complexitii calculelor. Ciclurile
reversibile (ideale) se folosesc drept cicluri de comparaie; ele nu pot fi realizate practic
datorit proceselor ireversibile.
Se definete un randament indicat:
Li
i =
Lt
unde: Lt lucrul mecanic teoretic al ciclului ideal;
Li lucrul mecanic indicat al ciclului real.

2.10

APLICAII

Problema 1. La presiunea p=3 bari i temperatura t=100 0C, o cantitate de H2 ocup volumul
V=5m3. Se cer:
a. Cantitatea de H2 n kg, kmoli i Nm3;
b. Constanta specific r a hidrogenului i densitatea sa;
c. Cldurile specifice c p i c v ale hidrogenului la temperatura de 00C; (MH2=2kg/kmol,
0

=1,4).

pVM 3 10 5 5 2
=
= 0,967kg
RT
8314 373
m 0,967
n=
=
= 0,484kmol
M
2

a. m =

b.

VN = n VM = 0,484 22,4 = 10,835 Nm 3

R 8314
r=
=
= 4157 J / kgK
M
2

m p
3 015
=
=
= 0,193kg / m 3
V rT 4157 373
r 1,4 4157
=
= 14549,5J / kgK
cp0 =
1
1,4 1
c.
c p 14549,5
=
= 10392,5J / kgK
cv0 =

1,4

Problema 2. Cldura specific real a aerului, ntre temperaturile 00C i 15000C, este dat de
relaia:
l pt = a + bt + ct 2 = 28,882 + 5,0124 10 3 t + 3,85 10 7 t 2 kJ / kmolK

tiind c M=28,69 kg/kmol, s se calculeze:

Constanta specific r a gazului;
Cldura specific medie cp ntre t1=5000C i t2=8000C;
Valoarea medie a exponentului adiabatic ntre t1 i t2;
R
8314
=
= 287 J / kgK
a. r =
M 28,96

b
c
5,0124
3,85
10 3 t +
10 7 t 2 kJ / kmolK
b. l p 0t = a + t + t 2 = 28,882 +
2

500
l p 500
0 = 30,167 kJ / kmolK; c p 0 =

l p 500
0

30,167
= 1,042kJ / kgK;
28,96

30,969
= 1,0696kJ / kgK;
28,96

800
l p 800
0 = 30,969kJ / kmolK; c p 0 =

l p 800
0
M

1,069 800 1,042 500

c p 800
= 1,114kJ / kgK
500 =
800 500

800
c. c v 800
500 = c p 500 r = 1,114 0,287 = 0,827 kJ / kgK

c p t2
1

t2
t1

1,114
= 1, 347 .
0 ,827

Problema 3 ntr-o butelie de volum V=20dm3 se gasete azot la presiunea p1=5bari i

temperatura t1=200C. S se determine starea final (p2,t2), tiind c butelia primete integral
cldura de la un nclzitor electric de putere P=500W, timp de un
minut(cp=1,039kJ/kgK;cv=0,742kJ/kgK).
Constanta specific a azotului este:

r = c p c v = (1,039 0,742) 10 3 = 297J / kgK

Cantitatea de azot din butelie este:
p V 5 10 5 20 10 3
= 0,115kg
m= 1
=
r T1
297 293
Cldura primit de gaz la volum constant va fi:
Q = P = m c v ( t 2 t1 )
Rezult temperatura t2:
P
500 60
t 2 = t1 +
= 20 +
= 371,9 0C
0,115 742
m cv
T2 = t 2 + T0 = 371,9 + 273 = 644,9K
Presiunea finala a gazului este:
T
644,9
p 2 = p1 2 = 5
= 11bari
T1
293
Problema 4 O cantitate de gaz, avnd constanta specific r = 188,9 J/kgK i exponentul
adiabatic =1,3, execut o transformare termodinamic din starea iniial, dat de p1= 1 bar,
t1=200C si V1=2dm3, pn n starea final, n care p2 = 15,8 bari i V2 = 0,2 dm3.Se cer:
a) natura transformarii;
b) lucrul mecanic exterior L12;
c) cldura schimbat cu mediul exterior Q12 i variaia energiei interne U12;
d) variatia entropiei gazului S12;
Se vor considera cldurile specifice constante.
a. Se calculeaz exponentul politropic n (pVn = ct.)
p
ln 2
p1
ln 15,8
=
= 1,2
n=
V
ln 10
ln 1
V2
deci transformarea este o comprimare politropic de exponent n = 1,2.
p V p 2 V2 (1 2 15,8 0,2) 10 2
b. L12 = 1 1
=
= 580J
n 1
0,2
c. Q12 = m c n (T2 T1 )

p V 1 10 5 2 10 3
m= 1 1 =
= 3,614 10 3 kg
rT1
188,9 293,16
n
r n 188,9 1,2 1,3
J
cn = cv
= 314,85
=

n 1 1 n 1 1,3 1 1,2 1
kg K
p V
15,8 10 5 0,2 10 3
T2 = 2 2 =
= 462,9K ;(t2 =189,9 0C)

3
mr
3,614 10 188,9
Q12 = 3,614 10 3 314,85(462,9 293) = 193,3J
U12 = m c v (T2 T1 ) = 3,614 10 3 629,6(462,9 293) = 386,5J
T
462,9
J
d. S12 = m c n ln 2 = 3,614 10 3 314,85 ln
= 0,52
T1
293
K
Verificarea primului principiu al termodinamicii: Q12 L12 = U12
-

pVn =ct.

1
L1

Q1

V
580)=386,7

- 193,3
(-

S2

S1

(386,7 386,5)

Problema 5 O pomp termic funcioneaz dup un ciclul Carnot inversat i primete

cldur din exterior la temperatura t2=270C.Instalaia consum puterea P=20kW i furnizeaz
cldur unei sursei calde la t1=670C. S se determine eficiena ciclului i fluxurile termice
schimbate cu cele dou surse de cldur: SC(Q1) i SR(Q2)
Eficiena ciclului este:
.

Q
T1
340
PT = 1 =
=
= 8,5
P
T1 T2 340 300
.

Q1 = PT P = 8,5 20 = 170kW
.

Q 2 = Q1 P = 170 20 = 150kW
Problema 6 O surs de cldur, avnd temperatura ts=10000C, face schimb de cldur cu un
sistem termodinamic, a crui temperatur crete de la T1=350K la T2=900K, masa acestuia
fiind m=2kg. S se calculeze:
a) cldura schimbat ntre surs i ST, tiind c procesul este izobar. Se tie:

kJ
t
c p t 2 = 1,008
1
kgK
b) variaia entropiei pentru sursa cald (SSC),sistemul termodinamic(SST) i pentru tot
ansamblul considerat izolat termic fa de mediul exterior(Stot).

a. Q12 = m c p t 2 ( t 2 t1 ) = 2 1,008(627 77) = 1109kJ

1
Q
1109
kJ
b. SSC = 12 =
= 0,8712
TS
(1000 + 273)
K
T2
Q

SST =

T1

T
900
kJ
t
= m c p t 2 ln 2 = 2 1,008 ln
= 1,904
1
T
T1
350
K
P

kJ
>0
K
Aadar, schimbul de cldur sub diferene finite de temperatur este un proces ireversibil,
adic cu cretere de entropie.
Problema 7 n ct timp se poate nclzi o cantitate de ap, m =2kg, de la 200C la 1000C,
dac se utilizeaz un nclzitor electric de putere P = 500W, tiind c 20% din puterea de
nclzire se pierde (=0,8). Se va lua: ca = cp = 4,186 kJ/kgK.
.
Q m c a t a
Putila = P = Q = =

m
c
t

4186

(
100 20)
a
a
t a = 100 20 = 80 0C =
=
= 1647s = 27 min .
P
0,8 500
S tot = SSC + SST = 0,8712 + 1,904 = 1,0328

CAP. 3 STUDIUL SISTEMULUI TERMODINAMIC OMOGEN

DESCHIS PERIODIC
3.1. Generaliti
Transformarea cldurii n lucru mecanic se obine prin intermediul transformrilor nchise
(cicluri). Incintele reale prin care se fac schimburile de cldur au rezistene termice finite, fiind
confecionate din materiale cu proprieti fizice determinate. Fluxul termic schimbat prin incint
va fi:
& = T1 T 2 = k S ( T T ) [W]
Q
1
2
Rt
S suprafaa de schimb de cldur [m2].
k coeficient de transfer termic [W/m2K].
Rt rezistena termic [K/W].
Dar Rt 0, deci pentru obinerea unui schimb de cldur este necesar o diferen finit de
temperatur ntre sistem i surs (T=T1-T2). Dac schimburile de cldur s-ar face prin incinta
de separare, procesul de transmitere a cldurii ar fi inadmisibil de lent fa de cerinele actuale.
Soluia gsit a fost introducerea cldurii n toat masa sistemului, printr-un proces rapid, dar
irevesibil, i anume prin arderea unui combustibil. Pentru a avea loc arderea combustibilului
trebuie ca sistemul termodinamic (ST) s conin oxigen.
p
Se consider un ciclu motor la care cldura este introdus prin
b
arderea unui combustibil (Fig.3.1). Se consider:
0 starea de referin.
0-a ST conine oxigen i este comprimat.
a
a-b arderea combustibilului.
Dup arderea combustibilului, presiunea i temperatura
sistemului termodinamic cresc, oxigenul dispare n procesul de
0
ardere i intr n componena gazelor de ardere. Gazul care
V efectueaz transformarea b-0 are un caracter neutru i nu mai
poate asigura arderea altei cantiti de combustibil, aa c este
Fig.3.1. Ciclul motor.
necesar ca gazul uzat s fie evacuat n exterior (spre sursa
receptoare de gaz) i s fie nlocuit cu gaz proaspt care s conin oxigen. n acest fel ciclul se
poate repeta periodic. Ciclurile motoare trebuie s funcioneze dup un sistem termodinamic
deschis, care s fac schimb de energie i mas cu mediul exterior. Schimbul de substan const
n umplerea incintei cu gaz proaspt (procesul de admisie sau umplere) i n golirea incintei de
gaz uzat (procesul de evacuare sau golire). Se va studia sistemul termodinamic deschis periodic
dup care funcioneaz motoarele cu gaze cu piston i agregatele de lucru cu piston (compresoare
alternative, ciocane pneumatice, maini detentoare). Energia mecanic se obine la un piston (ca
perete mobil al incintei).
n marea majoritate a cazurilor, pistonul face parte dintr-un mecanism biel manivel, care
transform micarea de translaie alternativ n micare de rotaie a unui arbore, energia mecanic
fiind folosit sub forma de putere la arbore.

3.2 Lucrul mecanic de transport

Se consider o incint cilindric (i) n care se

deplaseaz fr frecare un piston etan (Fig.3.2).
Incinta este prevzut cu o supap (S) prin care se
L
R
S p ,v ,T
stabilete legtura dintre incint i o surs de gaz
1 1 1
p1,v1,T1
(R). Se presupune c sursa R este infinit de mare,
astfel nct, cedarea sau primirea unei cantiti m de
gaz s nu modifice starea termic a gazului (p1, v1,
p
T1).
Iniial, pistonul se gsete n poziia V0=0 i,
deschizndu-se supapa, fora de apsare asupra
p1
1
pistonului va fi: F = p1S
La
S-suprafaa pistonului.
Lucrul mecanic transmis tijei pistonului va fi:
L= Fl = p1S l = p1.V1 = m p v1 >0
0
V
Fig.3.2. Lucrul mecanic de
m cantitatea de gaz schimbat ntre incint i
transport.
sursa de gaz R.
l-lungimea cursei pistonului.
Pentru sensul invers de deplasare a pistonului va rezulta L < 0. n timpul transportului se
consider c starea termic a fluidului (p1, v1, T1) nu se schimb, deci nu are loc nici o
transformare termodinamic. Dac transportul se va executa numai pe o poriune de curs, lucrul
mecanic de transport va fi:
L = p V = pvm
Dac umplerea se face ntr-o incint iniial golit (V0 = 0), lucrul mecanic de admisie va fi:
La = p1Va = p1(V - 0) = p1.V > 0
iar n cazul golirii complete, lucrul mecanic de evacuare va fi:
Le = p1Ve = p1 (0 - V) = -p1V < 0
Deci, n cazul sistemelor nchise, lucrul mecanic de transport este egal cu zero
( pentru cazul unei singure surse de gaz):
Ltr = La + Le = 0
Schimbul de fluid ntre incint i sursa R este:
i

m = V =

p V
r T

Lucrul mecanic de transport va fi diferit de zero, n cazul cnd incinta este n legtur cu dou
surse de gaz cu parametri termici diferii:
Ltr = La + Le = La - |Le|
3.3 Schimbul de energie mecanic dintre sistemul termodinamic deschis i mediul exterior
(lucrul mecanic tehnic), entropie, principiul I aplicat transformrilor reversibile
deschise simple ale gazului perfect.

Se consider un cilindru n care se deplaseaz un piston pus n legtur cu dou surse de fluid
(R1,R2), infinit de mari, astfel c parametrii termici (p,v,T) sunt constani (Fig.3.3). Se, Sa sunt
supape de evacuare i de admisie
Prin deplasarea pistonului spre dreapta se deschide Sa, fluidul din R1 intr n cilindru, iar fora
care acioneaz pistonul este: F1 = p1 S.

Cantitatea de fluid admis n cilindru este:

p

R
p1,v1,T1

sa

se
R
p2,v2,T2
p
0

L
1

dp
p2
a

p=f(v)
2

3
b
V1 V

V1
v1
Lucrul mecanic de umplere, dat de aria:0-1-b-a-0,
este:
La = p1 .V1 >0
La sfritul admisiei parametrii termici sunt: p1, v1,
T1.
Cnd volumul a ajuns la V1 se nchide Sa i
sistemul termodinamic devine ST nchis. Fluidul se
destinde (1-2), cednd pistonului lucrul mecanic
exterior L12 (aria 1-2-c-b-1):
L 12 = 12 p dV = 12 f ( V ) dV Destinderea se
m a = p V1 =

c
V2

face pn n starea 2 (p2, T2), cnd se deschide Se i

fluidul este evacuat n R2 (surs de fluid uzat).
Cantitatea de fluid evacuat:

Fig.3.3 Lucrul mecanic tehnic Lt.

me = m = ma =

V2 V1
=
.
v2
v1

Lucrul mecanic de evacuare fiind aria 2-c-a-3-2: Le

= -p2 .V2 <0
Bilanul lucrului mecanic pentru transformarea 12, ncadrat de admisia 01 i evacuarea 2-3,
este:

2
L t = L a + L12 + L e = p1 V1 + p dV p 2 V2
1

i este reprezentat n diagrama p - V de aria 01230, numindu-se lucrul mecanic tehnic (Lt).
Se observ c Lt poate fi calculat prin intergarea funciei
V = f(p) pn la ordonat, ntre p1 i p2:

L t = V dp

L t = pp 2 V dp > 0
( dp < 0 )
1
L t12 = pp 2 f ( p ) dp .
1
Pentru o politrop pVn=ct, rezult: Lt = n.Lext
n
Lt =
( p 1 V 1 p 2 V 2 ) = n L 12
n 1
Pricipiul I al termodinamicii pentru o transformare deschis 1-2 se scrie:
Q12 - L12 = E2 E1
Pentru sistemul termodinamic nchis are forma:
Q 12 12 p dV = U 2 U 1 = m c v ( T 2 T1 )

iar pentru sistemul termodinamic deschis periodic va fi:

Q 12 + 12 V dp = E 2 E 1

Pentru p= ct, dp=0, Lt = 0 i rezult:

dE = (Q)p = m.cp .dT = m.di

E2 - E1 = m.cp .(T2 T1)= I2 I1 = m .(i2 i1)
Se observ c n nivelul energetic al ST deschis este diferit fa de energia intern U a ST nchis.
Acest nivel energetic se numete entalpie, notat cu I. Pentru m = 1 kg, rezult entalpia specific:
i = I / m (J/kg)
Entalpia este o mrime caloric de stare:
E = I2-I1 = m. (i2 - i1) = m.i.
Notaia standardizat a entalpiei este H (notaie chimic), dar toate tabelele i diagramele din
termodinamica tehnic folosesc notaia i (kJ / kg).
Entalpia rezult scriind valoarea ei absolut fa de zero absolut (0 K):
I= mcp (T-0) = m. (cv + r)T = mcv T + mrT
I = U + pV = m (u + pv)
dI =dU + pdV + Vdp = Q - Lt
Ecuaia principiului I devine:
2

Q 12 + Vdp = I 2 I1 = ( U 2 + p 2 V 2 ) ( U 1 + p 1 V1 ) = m c p ( T 2 T1)
1

iar pentru o transformare elementar:

Q + V dp = dI = m di = m c p dT
U i pV sunt mrimi de stare, deci i I este mrime de stare.
Se observ c entalpia este suma dintre energia intern (U)i lucrul mecanic de transport (pV).
Observaii:
1. La motoarele cu ardere intern cu o singur surs de gaz (mediul exterior), La = Le, deci se pot
aplica relaiile de la ST nchis (U = I).
2. La agregatele de lucru cu piston cu dou surse de gaze , Le La, i se aplic relaiile de la ST
deschis.
3.4 Calculul lucrului mecanic tehnic pentru transformrile reversibile deschise simple ale
gazului perfect

Transformrile termodinamice deschise au aceleai legi de variaie a paramentrilor termici (p, V,

T) ca i pentru sistemul nchis. Din relaiile:

pV = mrT

p dV + V dp = m r dT
m c dT + V dp = m c dT
n
p

rezult:
dp
dV
+ n
= 0
p
V

unde:

n=

cn cp
cn cv

i c n = c v

n
n 1

Prin integrare i antilogaritmare se obine: pVn = ct, identic ca la ST nchis. Pentru schimbul de
cldur (Q), ct i pentru variaia entropiei, sunt valabile aceleai ecuaii ca i pentru ST nchis.
Pentru calculul lucrului mecanic tehnic (Lt) se ia n consideraie natura transformrii (Fig.3.4).

1
L

1 p1=p2

dV=0
2
V1=V V

1 dT=0

2 p
L

dp=0

p
V

V2 V

p
p

Transformarea
izocor (V = ct)
L t = 12 V dp = V ( p 1 p

ds=0
L
p

V2 V

Transfromarea
izobar (p = ct
,dp=0)

2
V

Fig 3.4. Lt pentru transformarile simple (V=ct;p=ct;T=ct;s=ct).

izoterm (T=ct, pV = ct = p1 .V1 = p2 .V2 =C)

L t = 12 V dp = 0
Transformarea

p V
p
V
L t = 12 V dp = 12 1 1 dp = p1 V1 ln 1 = p1 V1 ln 2 = Lext
p
p2
V1

Transformarea adiabatic (S = ct, p.V =ct = p1 .V1 = p2 .V2 = C)

2

Lt = 1 V dp = p1V1 + 1 p dV p2 V2 = p1 V1 +
= (p1 V1 p2 V2 ) +
=

m r (T1 T2 )
p2 V2 =
1

p1 V1 p2 V2
1
= (p1 V1 p2 V2 ) 1 +
=
1
1

(p1 V1 p2 V2 ) = Lext
1

Transformarea politropic (idem ca la adiabat, pentru =n): Lt = n.Lext.

3.5 Transformarea adiabatic ireversibil pentru un sistem termodinamic deschis
Pentru un sistem termodinamic care funcioneaz n atmosfera terestr, rolul de surs rece i de
surs de gaz proaspt (sau/i uzat) l constituie mediul atmosferic din zona punctului considerat;
parametrii termici atmosferici variaz independent de voina omului, astfel c, n timpul
transformrilor termodinamice, sistemul termic este n dezechilibru termic i al presiunilor cu

mediul exterior; deci transformrile termodinamice dirijate de om sunt dezechilibrate fa de

mediul exterior i nu pot fi reversibile.
3.5.1 Cazul destinderii adiabatice ireversibile (neizentropice)
Se consider un sistem termodinamic de mas m format dintr-un gaz perfect care se destinde
adiabatic ntr-un ajutaj sau turbin de la starea iniial 1 (p1,v1,T1) la starea final 2, caracterizat
de presiunea p2. n diagrama I-S (Fig.3.5 ) sunt prezentate:
1-2S - destinderea adiabatic reversibil;
1-2 - destinderea adiabatic ireversibil (cu frecare).
p
Se noteaz cu d = 2 gradul de destindere a gazului. Pentru destinderea adiabatic reversibil
p1
1-2S se pot scrie lucrul mecanic tehnic obinut i temperatura T2S:
L1 2 S = L sd = m c p (T1 T2 S )
1

p
T2 S = T1 ( 2 ) = T1 d
p1
n cazul real al destinderii adiabatice ireversibile (1-2), prin frecare se pierde o energie mecanic
care se transform n cldura de frecare Qfd, ce va fi primit de gaz n totalitate, dac rezistena
termic a ajutajului este infinit de mare, adic incinta este adiabatic.
Aceast cldur va provoca creterea ireversibil a entropiei gazului.n continuare se va arta c
transformarea 1-2 este o adiabat, dar nu izentropic.Adiabata cu frecare poate fi asimilat cu o
transformare de
natur politropic, numit pseudopolitrop. Diferena ntre o politrop i o pseudopolitrop
const n faptul c, n timp ce relaiile dintre mrimile termice de stare (p,v,T) sunt idedntice cu
ale politropei, schimburile de energie sunt diferite.
Schimbul elementar de cldur pentru o
I=mcpT
politrop
este:
p1
n
Qn = mcndT= mcv
dTunde:
n1
nexponentpolitropic
1
exponent adiabatic
cv cldura specific la volum constant
[J/kgK]
nd

Pentru destinderea 1-2, dTd<0 i pentru c

Lrd Lsd
2
Qf >0 (fiind primit de gaz), rezult c
2S
exponentul
pseudopolitropei 1-2 va fi nd
p2
< , adic n
Q fd mc p
aparine intervalului[1,].
Sirev d
S
Se
poate
scrie
c:
Fig.3.5. Destinderea adiabatica a unui gaz.

n d 1

n d 1

p
n
T2 = T1 ( 2 ) n d = T1 d d > T2s
p1
Cldura de frecare acumulat de gaz va fi:
n
(T2 T1 ) > 0
Q fd = L fd = mc v d
nd 1
Aceast cldur de frecare, Qfd, provine dintr-o pierdere de lucru mecanic tehnic politropic, astfel
c lucrul mecanic tehnic real la destindere va fi:
1
Lt12 = Lrd = (Lt12 )pol Qfd = nd Lext12 Qfd = nd
m cv (T1 T2 )
nd 1

n
m cv (T1 T2 )
[nd ( 1) + nd ] = m cv (T1 T2 ) =
m cv d (T2 T1) =
n d 1
nd 1
= m cp (T1 T2 ) = I1 I2 = m(i1 i2 )
Se observ c expresia lucrului mecanic real de destindere, Lrd, este de tip adiabatic. Dac n
ecuaia primului principiu al termodinamicii (Q-Lt=I) se introduce Q = 0, se obine lucrul
mecanic tehnic:
L t = I = m c p (T1 T2 ) = I1 I 2
Creterea ireversibil a entropiei va fi:
T2

Q fd
n T2
= mc v d
>0
ln
n d 1 T1
T1 T
Se definete un randament intern sau randament adiabatic al destinderii:
L
I I
T T2
i = ad = rd = 1 2 = 1
L sd I1 I 2s T1 T2s
Sirev.d =

3.5.2 Cazul comprimrii adiabatice ireversibile

Aceast situaie se ntlnete cnd gazul este comprimat ntr-un compresor, procesul de
comprimare fiind prezentat n Fig 3.6. La fel ce n cazul destinderii, se pot scrie:
- lucrul mecanic tehnic al adiabatei reversibile 1-2:
L12 S = L sc = mc p (T1 T2 ) < 0

- lucrul mecanic tehnic al adiabatei ireversibile 1-2:

n
1
Lt12 = Lrc = (Lt12 )pol Qfc = nc
mcv (T1 T2 ) mcv c (T2 T1) =
nc 1
nc 1

= I1 I2 = mcp (T1 T2 ) = m(i1 i2 ) < 0

p
- temperaturile T2S i T2 ( d = 2 - raport de comprimare):
p1
- cldura de frecare Qfc (nc> ; dTc >0):
n
Q fc = mc n (T2 T1 ) = mc v c
(T2 T1 ) > 0
nc 1

I=mcpT

p2
2
2S

p1

Lsd

Lrc

1
Q fc mc p

Sirev c

Fig.3.6 Comprimarea adiabatica a unui gaz.

- creterea ireversibil a entropiei:
T2

Q fc
n T2
= mc v c
>0
ln
n c 1 T1
T1 T
- randamentul adiabatic al comprimrii:
L
I I
T T
ac = sc = 1 2s = 1 2s
L rc
I1 I 2
T1 T2
Sirev.c =

Dac se consider un debit de gaz perfect m [kg/s], se pot scrie:

.

- puterea teoretic necesar comprimrii 1-2S: Pt = m c p (T2s T1 )

.
- puterea real necesar comprimrii 1-2: Pr = m c p (T2 T1 ) > Pt

Concluzii
Datorit procesului de frecare, n timpul destinderii adiabatice (1-2), se obine mai puin energie
mecanic, iar n timpul comprimrii se consum mai mult energie mecanic, dect n cazurile
unor adiabate reversibile (1-2S)
n cazul destinderii, deficitul de energie mecanic pentru mediul exterior va fi:
L d = L12 S L12 = m c p (T1 T2s ) m c p (T1 T2 ) = m c p (T2 T2s )

i este egal cu cldura (n modul): Q 2 2s = mc p (T2s T2 )

necesar revenirii sistemului termodinamic din starea 2 n starea 2s, prin rcire la presiune
constant.
Exist deci o degradare a energiei din forma mai valoroas a ei (mecanic) n cldur. Studiul de
fa poate fi aplicat n cazul instalaiilor termice de for cu gaze sau vapori.

3.6 Compresorul cu piston

Compresorul cu piston este un agregat de lucru care aspir un fluid compresibil de la o surs cu
presiune sczut, l comprim i-l refuleaz ntr-un rezervor la o presiune superioar.
3.6.1

Compresorul cu piston ntr-o treapt de compresie

n (Fig. 3.7) este prezentat schematic un compresor cu piston, unde Se i Sa sunt cele 2 supape de
evacuare (refulare) i aspiraie (admisie).
Se noteaz cu:

p
= 2 - grad de comprimare (sau de compresie)
p1

1-2compresie adiabatic (sau politropic).

2-3 refulare gaz comprimat.
3-4destinderea adiabatic a cantitii restante de gaz (mr).
4-1admisia gazului n cilindru.
Se observ c 4-1 i 2-3 nu sunt transformri termodinamice (p, v i T sunt constante), ci sunt
curse de transport fluid. Este necesar s se lase un spaiu minim (V3) la captul cilindrului, pentru
a mpiedica distrugerea compresorului prin lovirea dintre piston i capul cilindrului (trebuie s
existe loc pentru deplasarea supapelor). La volumul V3 rmne o cantitate mr de fluid cu
parametrii p2, v2, T2 i care se destinde pn la presiunea p1, cnd se deschide supapa de admisie
i gazul proaspt din rezervorul R1 ptrunde n cilindrul compresorului.Se observ c aspiraia
gazului se face numai pe o poriune din cursa pistonului (V1-V3), adic pentru Va = V1-V4.
Se numete grad de admisie sau grad de umplere, , raportul dintre variaia volumului n
timpul aspiraiei (Va) i volumul corespunztor cursei totale (Vc) a pistonului:

i
R
p1,v1,T1

p
3

Vc =

ma =

p2

4
Va

D2
4

unde:
D - diametrul interior al
cilindrului.
L - cursa pistonului.
Cantitatea ma de fluid aspirat din rezervorul R1
este:

R
p2,v2,T2

p1

V1 V4 Va
=
<1
V1 V3 Vc

V
Vc
Fig.3.7. Compresorul cu piston cu o
treapt de comprimare, cu spatiu initial.

p 1 ( V1 V4 ) p 1 Va
La
=
rT1
r T1

cptul

cursei

pistonului, cnd volumul este V1, n cilindru se

gsete cantitatea total de fluid: m = ma + mr ,
care este comprimat (teoretic
adiabatic) pn la presiunea de refulare p2, iar n
rezervorul R2 va fi refulat cantitatea ma de gaz.

Lucrul mecanic tehnic necesar compresiei i refulrii este:

Lt = Ltk + Ltd
unde:

Ltd = (mr+ma)(i1 i2)= (mr+ma)cp(T1-T2) < 0 lucrul mecanic tehnic de comprimare (1-2).
Ltd = mr(i3 - i4)=mr cp(T3-T4) > 0 lucrul mecanic tehnic de destindere (3-4).
Rezult:

Lt= ma . (i1 - i2) = p 1 V c (i 1 i 2 ) = p 1 V c c p 1

r T1

1
1
p
T
deoarece: 2 = 2 =
T1

p1

Puterea necesar comprimrii este: P = m a (i 2 i1 ) = m a c p (T2 T1 )

.
p
m a (kg/s) - debitul masic de fluid aspirat de compresor.
2=3
Gradul de admisie depinde de presiunea p2, astfel dac
p2
p2 crete, scade volumul cursei de aspiraie (Fig.3.8):
V '
V
Va ' < Va ' = a < = a
1
p2
2
Vc
Vc
La limit,
1
p2
2
cnd V2 ' ' = V3 ' ' = Vmin = V3 , presiunea de refulare este
maxim i compresorul nu mai refuleaz gaz (ma=0, =0):
p1
1

V1
4
4
= p 2 max
p 2 ' ' = p1
Vmin

Va
V3
V
Transformrile reale sunt politrope cu exponent politropic
Va
n.
Vc
Dac Vmin = 0, compresorul nu are spaiu iniial (V3 = V4
= 0).
Fig.3.8. Variatia presiunii p2.

3.6.2

Compresorul cu piston cu dou trepte de compresie

La compresorul cu piston ntr-o treapt de compresie,n timpul comprimrii reale, temperatura de

refulare este:

p
T 2 = T1 2
p
1

n 1
n

= T1

n 1
n

= f ( T1 , , n ) .

Compresoarele cu o singur treapt nu sunt

utilizate pentru rapoarte de comprimare mari,
deoarece temperatura T2 poate ajunge la valori
p1
p2
RI
care s degradeze calitatea uleiului de ungere,
deci ungerea pistonului n cilindru. Raportul de
II
I
comprimare fiind impus de necesiti practice,
este necesar s se micoreze temperatura T2 prin
utilizarea fracionat a compresiei i rcirea
gazului ntre treptele
de compresie (Fig. 3.9). Prin rcirea
intermediar ntre trepte se evit i
autoaprinderea uleiului.
n diagramele p-V i T-s (Fig 3.10) s-au
Fig.3.9. Compresorul cu piston cu dou
reprezentat comprimarea i rcirea intermediar
trepte de compresie.
pentru un compresor n dou trepte, fr spaiu
iniial. Se consider:
1-2t comprimare izotermic ntr-o treapt de compresie.
1-2a comprimare adiabatic ntr-o treapt de compresie.
1-3 comprimare adiabatic n treapta I de compresie.
4-2 - comprimare adiabatic n treapta II de compresie.
3-4 - rcire n rcitorul intermediar RI.
Cel mai mic consum de energie ar rezulta pentru o compresie izotermic 1-2t (aria a-1-2t-b-a) i
fa de compresia adiabatic ntr-o treapt 1-2a s-ar
QRI

pi

p
p2

b 2t

2a

2a

T2a

Lec

p2
pi

s=ct.
3

pi
p1

T2

3
p1

4
a

admisie

T2t=T1=T4
4

1
V

1
s

Fig.3.10. Comprimarea n dou trepte.

economisi un lucru mecanic dat de aria 1-2a-2t-1.
Deoarece nu se pot obine comprimri izotermice pentru gaze, prin fracionarea comprimrii dup
traseul 1-3-4-2 se obine o economie de lucru mecanic, Lec, dat de aria 3-4-2-2a-3. Lucru mecanic
tehnic Lt consumat n cazul comprimrii n trepte este (T1=T4; pi presiunea intermediar ntre
treptele de comprimare):

L t 12 = L t 13 + L t 42 = m c p ( T 1 T 3 ) + m c p ( T 4 T 2 ) =

r T1
= m
1
1

L t 12

pi

p1

+ m r T
1

p
= m
r T 1 2 i

1
p1

p
2
pi

p2

pi

= f (p )
i

f
= 0 , funcia are un minim, valoarea pentru minim fiind:
p i
p
p
p i = p1 p 2 i = 2 I = II
p1
pi
p
p
adic ambele trepte au acelai raport de compresie: I = i ; II = 2
p1
pi
p
p p
= 2 = 2 i = I II = 2I
p1 pi p1

Pentru

Pentru n trepte de compresie:

Temperatura final a gazului va fi:

p i = n p1 p 2

1
T2 = T4 II

1
= T1 I

< T2a = T1

deoarece: II = I < .
Cldura care trebuie evacuat n rcitorul intermediar RI este:
Q34 =QRI= mcp (T3 T4) = mcp (T3 T1) = |Lt13|
3.7 Funcii i poteniale termodinamice
Funciile termodinamice ale unui sistem sunt mrimi definite pentru stri de echilibru
termodinamic, prin a cror derivare parial se pot obine ecuaiile termice sau calorice de stare
i care fac posibil determinarea proprietilor macroscopice ale sistemelor termodinamice.
Energia liber
Criteriul de echilibru din sistemele izocor-izotermice (v=ct., T=ct.) const din condiia de minim
a energiei libere, care reprezint un potenial termodinamic.
Energia liber, numit i funcia lui Helmholtz, este acea parte din energia intern a unui corp
care, prin procese termice corespunztoare, s-ar putea transforma integral n alte forme de
energie. ntr-un proces izotermic reversibil, variaia energiei libere a sistemului se regsete sub
forma lucrului mecanic schimbat de sistem cu mediul exterior.
Din relaiile :
Tds=du+pdv ; d(Ts)=Tds+sdT rezult:
d(u-Ts) = -sdT - pdv = df

n care diferena u-Ts=f reprezint energia liber specific.

Considernd f = f(T,v), difereniala total a acestei funcii este:

f
f
df = dT + dv
T v
v T
iar prin indentificare, rezult:
f
f
= s ; = p
T v
v T
astfel c, prin derivarea parial a energiei libere n raport cu T i v, se obin mrimile de stare s i
p. Pentru df = 0, rezult condiia de realizare a echilibrului:
dv
s
=
dT
p
Din relaia energiei libere rezult energia intern specific:
f
u = f + Ts = f T
T v
i, asemntor, entalpia specific va fi:
f
f
i = u + pv = f T v
T v
v T
Rezult deci c, dac se cunoate explicit dependena energiei libere de v i T, mrimile u i i se
pot determina cu ajutorul acestui potenial termodinamic. De cele mai multe ori, dependena
energiei libere de volum i temperatur este prezentat grafic sau tabelar.
Din expresia variaiei energiei libere n condiiile transformrilor izoterme:
f2 f1 = u2 - u1 - T(s2-s1)
mrimea T(s2-s1) reprezint energia legat, adic aceea parte a energiei care nu poate fi
transformat n lucru mecanic printr-un proces izotermic.
Entalpia liber
Condiia de minim a entalpiei libere constituie criteriul de echilibru termodinamic din sistemele
izobar-izotermice (p=ct.,T=ct.), n care dezechilibrul termic al sistemului este singura cauz a
transformrii care are loc n sistem.
Entalpia liber g , numit i funcia Gibbs, reprezint, n procesele izobar-izotermice, o rezerv
de energie integral transformabil n lucru mecanic.
Dac din expresia:
Tds = d(Ts) sdT = di vdp ,
se expliciteaz:
d(i Ts) = sdT + vdp ,
termenul: g = i Ts reprezint entalpia liber, astfel nct rezult:
dg = sdT + vdp
Dac entalpia liber se consider ca o funcie g = g(p,T), din identificarea coeficienilor
variabilelor din relaia de mai sus, cu cei din difereniala total:
g
g
dg = dT + dp ,
T p
p T

se determin mrimile de stare s i v :

g
g
s = ; v =
T p
p T

Din expresiile entalpiei libere(g) i a energiei libere(f) i innd cont c i=u+pv,

v
g = f + pv = f v
rezult:
f T
de unde:

g
f = g pv = g p
p T

Se pot scrie relaiile:

g
i = g + Ts = g T
T p

g
g
u = g + Ts pv = g T p
T p
p T
care reprezint expresiile mrimilor calorice de stare i i u, numite ecuaiile Helmholtz-Gibbs, des
utilizate n termodinamica chimic, sub forma diferenelor finite ntre dou stri:
(f f )
u 2 u 1 = f 2 f1 T 2 1
T

v
( g 2 g1 )
i 2 i1 = g 2 g1 T

T
p

3.8 Principiul al III lea al Termodinamicii

Formulri
Spre deosebire de primele dou principii ale termodinamicii , care au valabilitate absolut n
domeniul fenomenologic, la aplicarea principiului al III-lea trebuie s se in seama de existena
unor substane care, prin comportrile lor statistice, contrazic cel de-al treilea principiu chiar la
temperaturi foarte coborte, adic n domeniul lui de valabilitate. Studiind teoretic i
experimental fenomenele electrochimice care se desfoar ntre diferite substane solide i
lichide, W. Nernst a enunat n anul 1906, urmtoarea teorem care de fapt reprezint prima
formulare, dar incomplet, a principiului al III-lea: n reaciile chimice dintre faze condensate,
lichide sau solide, lucrul mecanic reversibil i entalpia de reacie sunt egale la punctul de zero
absolut i n vecintatea lui.Aceeast prim formulare precizeaz implicit, c variaia entropiei
tinde ctre zero n apropierea punctului ded zero absolut. M. Planck a formulat principiul al IIIlea sub forma: entropia tuturor substanelor ajunse la echilibru termodinamic intern tinde spre
zero, n apropierea temperaturii de zero absolut. Sub aceast formulare, Principiul al III-lea face
posibil determinarea valorii reale a entropiei substanelor solide, lichide i gazoase, la orice
temperatur. Aceast formulare subliniaz valabilitatea principiului al III-lea numai n condiii de
echilibru termodinamic, condiii n care pot fi determinate i mrimile de stare care intervin n
expesiile matematice ale primelor dou principii. Deoarece toate entropiile pariale ale substanei
tind s se anuleze, n cazul unui cristal perfect (fr defecte n reeaua cristalin), aflat n
echilibru termodinamic intern, entropia de zero S0 devine i ea nul, cnd T tinde ctre zero. Prin
echilibru termodinamic intern se nelege o orientare identic a microparticulelor n reeaua
structural a corpului. Entropia S0 fiind o constant independent de celelalte mrimi de stare ale
substanelor, poate fi admis ca nul, atunci cnd substana se gsete n echilibru termodinamic.
Punctul de zero absolut este imposibil de atins pe cale experimental, constituie cea de-a doua
afirmaie de baz a principiului al III-lea datorit creia acesta poate fi denumit Principiul

imposibilitii atingerii experimentale a punctului de zero absolut. Prin aceast formulare,

enunat chiar de ctre Nernst, principiul al treilea precizeaz c, indiferent dac entropia se
anuleaz sau nu la starea de zero absolut, acest punct nu poate fi atins experimental pentru nici o
substan. Pentru un ciclu Carnot (Fig.3.11), la care temperatura sursei reci este T0=0 K, se poate
scrie:
q
q
= 0 ; s12 + s 23 + s 34 + s 41 = 0 ; s12 = ; s 23 = s 34 = s 41 = 0 ,

T
T
de unde se observ c, dei q0, q/T=0; din care rezult c nu se poate cobor pe izoterma de zero
absolut, adic este imposibil ca punctul de zero absolut s
T
fie atins. Din expresia entropiei gazului perfect: s=cv lnT+r
lnv+s
0 rezult c pentru T 0, s , adic teorema lui
1
2
Nernst nu este satisfcut, deci gazul perfect nu se mai
T
supune legilor clasice. Aceast abatere, n apropierea
punctului de zero absolut, este numit degenerare.Astfel,
q
teorema lui Nernst evideniaz degenerarea gazului perfect n
apropiere de zero absolut. Temperatura de degenerare a
3
gazului ideal este 1 K.
s
4
0
Fig.3.11. Ciclul Carnot.

3.9 APLICATII

la
Problema 1. ntr-o butelie de volum V = 14dm 3 se gseste azot M = 28,03 kg
kmol

presiunea p1 = 150bari i temperatura t 1 = 20 0 C . Prin deschiderea brusc a robinetului se

evacueaz gaz din butelie pn ce presiunea ajunge la p 2 = 100bari , apoi robinetul se nchide la
fel de brusc. Se cer:
a) Cantitatea de gaz m e evacuat din butelie.
b) Temperatura t 2 a gazului n momentul nchiderii robinetului.
c) Presiunea p2 din butelie dup ce gazul a revenit la temperatura iniial t 1 .
a) Cantitatea de gaz evacuat din butelie este: m e = m1 m 2
- masa de gaz n starea iniial este:
p V
p V M 150 10 5 14 10 3 28,03
m1 = 1 1 = 1 1 =
= 2,416kg
rT1
RT1
8314 293
V
- masa de gaz n starea final va fi: m 2 =
, deoarece gazul realizeaz o
v2
adiabatic ct timp robinetul este deschis ( = 1,4 ), adic:
1

p
V p1 14 10 3 150 1,4
3 3
=
v 2 = v1 1 =

= 7,742 10 m kg
m1 p 2
2,416 100
p2

transformare

m2 =

14 10 3
= 1,808kg

3
7,742 10

m e = 2,416 1,808 = 0,608kg

1
0,4
1
v1
p2
100 1,4

= T1
b) T2 = T1
T2 = 293
= 260,9k , ( t 2 = 12 0 C)

150
v2
p1
T
293
c) p '2 = p 2 1 = 100
= 112,3bari .
T2
260,9

Problema 2. Un compresor cu piston aspir debitul de aer V = 1 m

min

,avnd presiunea

p1 = 1bar i temperatura t 1 = 20 0 C , i-l refuleaz sub presiunea p 2 = 7 bari . Transformrile

termodinamice sunt adiabate reversibile ( = 1,4 ) , c p = 1 kJ
. S se determine:
kg K

a) Puterea termic (Pt ) absorbit de compresor (kW). b) Debitul volumic de aer V N Nm

h

V
V
c) Gradul de admisie ( ) al compresorului tiind c: max = 1 = 10 .
Vmin V3

a. Pt = m c p (T2 T1 )
1
1,4 1
r=
cp =
1000 = 285,7 J
kg K

1,4
.
5 1
. p V 1 10
60 = 1,99 10 2 kg
m= 1 =
s
r T1 285,7 293
1
0,4
p2
7 1,4

T2 = T1
= 293
= 511K
1
p1
Pt = 1,99 10 2 1 (511 293) = 4,34kW
.

3
m r TN 1,99 10 2 285,7 273,15 3600
b. V N =
=
= 55,15 Nm
h
pN
1,013 10 5
.

V1 V4
V

10 4
V
V3 10 4,01
V V4 V3 V3
=
=
=
= 0,66
c. = a = 1
V1
Vc V V
10 1
9
1
1
3
V3
1
1
1
V4 p 3 p 2
=
= 7 1,4 = 4,01
=
V3 p 4
p
1

CAP. 4 STUDIUL SISTEMULUI TERMODINAMIC N CURGERE

STABILIZAT
4.1 Generaliti. Aplicarea pricipiului I la transformrile termodinamice deschise ale
gazului perfect n curgere stabilizat
Incinta n care se realizeaz transformrile este un canal profilat, organizat n mod
corespunztor pentru a se putea obine schimburile dorite de energie. Canalul este deschis
permanent avnd deci seciune de intrare S1 (admise) a fluidului i seciune de ieire
(evacuare) S2.
Pentru a se putea obine o transformare nchis (ciclu) este necesar ca fluidul s parcurg o
instalaie termic format din mai multe agregate specializate, legate n serie ntr-o succesiune
determinat. n instalaiile termice de for, numai o parte din agregate sunt agregate motoare,
celelalte sunt destinate realizrii transformrilor care intr n componena ciclului. Instalaiile
termice de for au puteri specifice mult mai mari, n comparaie cu motoarele cu piston;
puterea specific este puterea raportat la suprafaa i masa instalaiei. (kW/ m2; kW / kg).
.

CA

R1

m
.

S2 w 2

w1

S1
x

p1,v1 ,T1, V1

Pcin

Ax

R2
.

p2,v2 ,T2, V 2

Prot

Fig.4.1. ST deschis n curgere stabilizat.

Se noteaz:
& - debitul de gaz (kg/s);
m
&
Q fluxul termic (kW);
Prot putere mecanic de rotaie(kW);
.

mw2
Pcin =
putere cinetic (dinamic).
2
.

V (m3/s) debitul volumic de gaz.

n Fig.4.1 este artat schematic o instalaie termic de for care funcioneaz cu dou surse
de gaz R1 i R2. De obicei, atmosfera are rolul celor dou surse; w 1, w 2, - sunt vitezele
relative medii ale gazului, msurate fa de seciunile S1 i S2.
& i cedeaz puterea
n timpul curgerii gazului ntre S1 i S2, acesta primete fluxul termic Q
mecanic Pr la arbore i puterea dinamic Pcin la ieire din seciunea S2. Se aplic ecuaia
.

bilanului energetic ntre seciunile S1 i S2 (pentru debitul m de fluid):

.

w 22
+ Q = U 2 + p 2 V 2 + m
+ Pr
U1 + p V1 + m
2
2
.

w 12

m w2
, astfel
2
h1 h 2 ;instalaiile termice lucreaz, de obicei, la acelai nivel.
Ecuaia se mai scrie:
Obs.

Energia

potenial

este

m g h <<

se

.
w 2 w 2
m
2
2
1

Q Pr = I 2 I1 + ( w 2 w 1 ) = m (i 2 i1 ) + 2

2
2

Pentru m= 1kg de gaz:

.

neglijeaz,

deoarece

w 2 w12
q l r = i 2 i1 + ( 2
) (J/kg)
2
Dac w2 > w1, deci gazul a suferit o accelerare ntre cele 2 seciuni, prin legea impulsului
rezult c fluidul acioneaz asupra incintei cu o for de reaciune.Se deosebesc dou cazuri:
1. Dac variaia vitezei este mic, fora de reaciune este mic i este compensat mecanic
de fundaia mainii (n cazul instalaiilor staionare).
2. Dac variaia vitezei este foarte mare, fora de reaciune este mare i este folosit ca for
de propulsie prin reacie la navele aeriene sau la instalaiile cu rachete.
Schimbul elementar de energie mecanic ntr-o transformare termodinamic este:
l = lr+lcin =lr+

w 2 2 w 12
2

(J/kg);

& de fluid, puterea total va fi:

iar pentru debitul m

w 2 2 w 12
& dp
&
P = Pr + Pcin = m l r +
= p 2 V
p
2
1

Pentru un sistem n curgere stabilizat, lucrul mecanic tehnic elementar (m=1kg) va fi:
lt = - v.dp; (Lt = -V.dp)
.

iar pentru debitul m , relaia devine: P = m v dp = V dp

Ecuaia bilanului energetic va fi (principiul I):

& (P + P ) = Q
& + p2 V
& dp= m
& (i2 i1)
Q
r cin
p
1

Dac w1 w2, rezult P= Pr, agregatul de for este proiectat pentru obinerea puterii de
rotaie (de exemplu turbina), iar dac w2 >> w1, Pr=0, P= Pdin, agregatul de for este proiectat
pentru obinerea puterii dinamice, adic a puterii de propulsie aerian.

4.2 Schimbul de energie mecanic prin intermediul arborelui. Principiul de funcionare

a turbinei

Procedeul prin care se obine lucrul mecanic la arbore (cuplu motor) difer de modul de
obinere a lucrului mecanic prin mecanismul piston-biela-manivel. Se consider o palet (sau
suprafa deflectoare) de-a lungul creia curge un fluid (Fig. 4.2).
Se noteaz :
.
a
w1
m
w1 viteza la intrare n palet ;
w
2 viteza la ieire din palet ;
1
F fora cu care fluidul apas asupra paletei.
Fu
u
+
Dup ecuaia lui Euler:
& .(w1 .cos 1+ w2
& . (w1-w2)u= m
& .(w1u- w2u) = m
Fu = m
Fa
F
.cos 2);
2 w 2
&
& .(w1-w2)a = m
& .(w1a- w2a) = m
Fa = m
. (w1 .sin 1- w2 .sin 2).
+
Devierea
curentului este provocat de suprafaa
Fig. 4.2. Palet deflectoare.
deflectoare. Fora rezultant F acioneaz ntr-un punct al
suprafeei defleactoare numit centru de presiune sau de mpingere. Viteza de ieire poate fi
egal sau mai mare dect viteza de intrare. Se poate calcula unghiul :
F
.
tg = a
m
Fn
Se consider
mai multe palete deflectoare care
se pot deplasa numai pe direcia u. Fora Fa se
compenseaz din exterior prin legtura
mecanic (Fig. 4.3). Se noteaz :
u - viteza de deplasare a paletelor ;
w - viteza relativ a fluidului fa de suprafa ;
c - viteza
absolut a fluidului fa de mediul nconjurtor considerat staionar.
Fig.4.3.Triunghiul de viteze
c=u+w
Fora Fu va produce o putere mecanic, prin deplasarea punctului de aplicaie cu viteza u :
& .u .(w1 .cos 1+ w2 .cos 2) = m
& .u.(c1 .cos 1 c2 .cos 2)
P = Fu.u = m
& de fluid este deviat de mai multe palete deflectoare, care alctuiesc o
De obicei, debitul m
reea sau grtar de
palete i care
formeaz ntre ele
Fu , u
canale de curgere
a fluidului de

r
r1
r2
Fu

Fig.4.4 Rotor de turbin.

Cr
C

debit m .
Acest grtar de
palete, nfurat
pe un disc cu
limea grtarului,
formeaz un rotor
de turbin (Fig
4.4).

Se noteaz:
r2 raza exterioar a rotorului ;
r1 raza bazei reelei de palete ;
h nlimea paletei ;
r raza medie a nfurrii de palete ;
d diametrul mediu al rotorului(d = 2r);
- viteza unghiular a rotorului (rad/s);
n turaia rotorului (rot/min).
Cuplul motor C, dat de fora Fu, este: C = 2 Fu r = Fu d
2 n r
n r
Viteza periferic u este: u = r =
=
60
30
C
Puterea la axa rotorului este: P =
2
Dac cuplul rezistent Cr aplicat arborelui rotorului este egal cu cuplul motor C, atunci rotorul
i menine constant viteza de rotaie (n = ct.).
Dac Cr < C, turaia n crete i se micoreaz dac Cr>C. La turbinele cu turaie constant,
meninerea egalitii C = Cr se face prin dispozitive de automatizare.
4.3 Schimbul de energie mecanic prin aciune dinamic. Principiul reaciei

Se consider o instalaie de for (Fig.4.5) care nu are rotor pentru culegerea puterii mecanice
de rotaie (Pr=0).
.

w1

w 1 S1

2
w2

CA

Pc=Pd

S2

Fig.4.5 Instalaia de for cu reacie.

Se noteaz :
w - viteza relativ a fluidului fa de incint ; u - viteza incintei.
Ecuaia bilanului de energie este :
.

m
Q Pr = I 2 I1 + ( w 2 2 w 12 ) ; Pr = 0 ;
2
.

.
m
Q Pcin = Q ( w 2 2 w 12 ) = m(i 2 i1 ) ;
2
Gazul este accelerat n instalaie de la w 1 la w 2 , deci asupra instalaiei va aciona fora de
reacie :
& (w 2 w 1 )
F= m
Puterea util pentru nvingerea rezistenei la naintare este :

Pu = F u = m u (w 2 - w 1 )
Puterea total a jetului de fluid este :

w 2 2 w 12
) =Pcin
2
Aadar, numai o parte din puterea jetului este folosit pentru propulsie, restul se pierde prin
antrenarea mediului exterior, puterea pierdut fiind:
&
m
Pp = Pt Pu = w 2 2 w 1 2 2 (w 2 w 1 ) u
2
sau :
& .(
Pt = m

&
m
m
Pp = (w 2 u )2 (w 1 u )2 = c 2 2 c12
2
2
c1 , c 2 - viteze absolute ale gazului, msurate fa de mediul staionar prin care se deplaseaz
instalaia cu viteza u. Se definete un randament de propulsie :
P
2u
p = u =
Pt w 2 + w1
Se deosebesc cazurile :
- Instalaia de mai sus este o instalaie de propulsie prin reacie pur (aeroreactor) i
deoarece, de obicei, w1 = u, rezult (c1 =0) :
2u
p =
< 1 , pentru c w2 > u.
w2 +u
Puterea util Pu este :
P u = m& c 2 u = m u ( w 2 u )
.

m
Puterea pierdut Pp va fi : Pp = c 2 2
2
& cu viteza
i corespunde cu puterea necesar injectrii n aerul staionar a debitului de fluid m
c2.
2. Dac u = 0, instalaia este staionar, Pu = F.u =0, fora de propulsie a instalaiei nu este
folosit, iar puterea pierdut :
&
m
Pp =
w 2 2 w 12
2
& de la w1 la w2 (c1 = w1 ; c2 = w2). Astfel de
reprezint puterea necesar antrenrii debitului m
instalaii se folosesc pentru condiionarea aerului i pentru ventilaie.
3. n traciunea aerian se folosec instalaii mixte de propulsie, denumite turbopropulsoare,
la care puterea total este folosit parial sub form de putere de rotaie (Pr) a arborelui elicei,
iar restul sub form de putere reactiv (de propulsie).

4.4 Transformrile termodinamice reversibile simple ale gazelor perfecte n curgere

stabilizat
Ecuaiile transformrilor termodinamice rmn aceleai ca i pentru transformrile efectuate
n incinte nchise cu urmtoarele observaii :
- se admite c ntr-o seciune dreapt a canalului de curgere parametrii fizici (p,v,T) sunt
aceiai n orice punct al seciunii ;
& (m3/s) debitul volumic :
- n loc de V (m3) se va lucra cu V
& =m
& v=Aw
V
2
A (m ) seciunea de curgere ;

w- viteza medie n seciunea A.

- presiunea absolut p se consider presiunea static; se exclude astfel influena presiunii
dinamice (a vitezei de curgere).
- schimbul specific de cldur (pentru m=1 kg) se determin similar ca la ST nchis sau
deschis periodic:
q = cndT = Tds
Fluxul termic va fi :
& =m
& cn. dT (kW)
Q
- schimbul de energie mecanic va fi: lt = -vdp, deci lucrul ggregat tehnic elementar.
Puterea mecanic elementar este:
& dp
& lt = (Pcin+ Pr) = - V
P = L& = m
Studiul instalaiilor termice se face pe ggregate n care gazul efectueaz o singur
transformare termodinamic. Lungimea canalului nu are importan, important este s se
respecte legea de variaie a seciunii canalului pentru a se putea efectua transformarea impus.
Cele mai importante transformri ntlnite la instalaiile de for sunt : izobara i adiabata.
4.4.1

Transformarea izobar a gazului perfect n curgere stabilizat (dp=0)

n timpul curgerii gazului se efectueaz schimb de cldur, dar presiunea (static) rmne
constant n lungul liniei de curent. Din relaiile :
& =m
& = m
& rT ; pd V
& rdT ;
p V
dup mprirea lor,integrare i antilogaritmare rezult :

&
V
T
1
= 1;
&
T2
V
2

&
&
& m
& r
V
V
V
1
= 2 = =
= ct
T1 T2 T
p

& = Aw, rezult :

Dar V
A1 w 1 A 2 w 2 A w
=
=
= ct
T1
T2
T
& 12)p = m
& cp(T2-T1).
Schimbul de cldur va fi : ( Q
& dp=0)i deoarece izobara se realizeaz n
Schimbul total de energie mecanic este nul (- V
canale fr arbori (lr=0) se poate scrie :

w2
v dp = l t = l cin =
2

i pentru c w 0 ;dw =0, rezult w= ct, deci :

= w dw = 0

& r
A1 A 2
A
m
=
=
=
= ct = c
T1
T2
T
pw
Astfel: A = cT, adic variaia seciunii trebuie s urmreasc variaia temperaturii absolute.
Repartiia schimbului de cldur pe unitatea de lungime poate avea orice variaie(Fig. 4.6).
x
&
Q
&
= f ( x ), Q
=
Se admite c :
0x
f (x )dx
dx
0

condiiile limit fiind :

.

& =m
& c p (T2 T1 ) .
x =0, Q 0 = 0 i x = L, Q
12

ntr-un punct la distana x, temperatura este :

Q12

2
w

Tx =

&
Q
1x + T = f ( x )
1
1
& cp
m

Seciunea de intrare este :

A1 =

& r T1
m
pw

iar la distana x :
A
A x = 1 T x (A/T = ct).
T1
Transformarea izobar se ntlnete
n schimbtoarele de cldur: nclzitoare,rcitoare,
boilere, condensatoare, vaporizatoare, etc.

dx

p
w
T
A
.

Q
dx
Q1L
x =0

x
L

Fig.4.6 Izobara n curgere

stabilizat.

4.4.2

Transformarea adiabatic reversibil a

gazului perfect n curgere stabilizat
Aceast transformare este ntlnit la toate agregatele instalaiilor termice n care au loc
schimburi de energie. Relaiile dintre presiune, volum specific (debit volumic) i temperatur
sunt:
&
& = ct ; T V
& 1 = ct ; T = ct ; sau ( v = V ; v = V ; m
& = ct ) :
pV
1
&
m
m
p

pv = ct ; Tv 1 = ct .
Bilanul energetic este:
Q& L& t = Q& + V& dp = m& di = d &I ; Q& = 0
& L t = P t = V& dp = m& di = m& c p dT
P t = 12 V& dp = m& ( i 1 i 2 ) = m& c p ( T 1 T 2 )
aceast putere mecanic poate fi putere de rotaie la arbore (Pr) sau/i puterea mecanic
dinamic (Pdin):
2
w 2 w 12
& dp = C + m
& 2
& (i1 i 2 );
Pt = Pr + Pdin = V
=m
1
2
2

unde :
w 2 2 w 12
C
&
; Pdin = m
Pr =
2
2
Schimburile de energie mecanic se realizeaz n ggregate specializate din instalaiile
termice care pot fi clasificate astfel:
Dup sensul de efectuare a transformrii (direct sau invers) :

- detentoare (agregate motoare)

- compresoare (comsumatoare de putere mecanic)
Dup modul cum se face schimbul de energie :
- agregate cu rotor (rotative): - axiale
- radiale
- agregate fr rotor (dinamice): - sonice
- subsonice
Agregatele cu rotor (rotative) pot fi clasificate dup unghiul pe care l face direcia de
deplasare a fluidului de lucru cu axa rotorului:
- maini rotative axiale
- maini rotative radicale
Agregatele dinamice (fr rotor) pot fi clasificate dup valorile maxime ale vitezelor de
curgere a fluidului n raport cu viteza sunetului:
- agregate subsonice
- agregate supersonice.
De exemplu: turbina este un agregat motor, cu rotor, cu micare axial (sau radial) a
fluidului.

4.4.2.a Destinderea adiabatic reversibil a gazului perfect n ajutaje

Ajutajul este un agregat motor dinamic (fr rotor), subsonic sau supersonic; este constituit
dintr-un canal profilat, astfel nct un fluid care curge prin el s execute o destindere. Puterea
mecanic schimbat ntre gaz i exterior este exclusiv o putere dinamic (reactiv):
w 2 w 12
2
& 2
& (i1 i 2 ) = m
& c p (T1 T2 ) = Pd
Pt = 1 V dp = m
=m
2
Se consider un ajutaj cu seciunea de intrare A1 n care intr un fluid perfect cu parametrii
termici (p1, v1, T1).
ntr-un punct oarecare pe axa ajutajului (p, w, T, v), ecuaia de mai sus se scrie:
w 2 w 12
& (i1 i);
=m
w = w 12 + 2(i1 i) .
2
Prin destinderea adiabatic, viteza w crete datorit scderii entalpiei. Pentru simplificarea
calculelor, se consider c gazul provine dintr-un rezervor infinit de mare, n care gazul este
staionar (w0 =0)i are parametrii termici de frnare: p0, v0, T0. Se poate considera c gazul
execut o destindere adiabatic n afara ajutajului de la starea de stagnare (frnare total)
pn la starea 1 de la admisia acestuia, dup care urmeaz destinderea adiabatic n ajutaj
pn la ieirea acestuia (starea 2). ntre strile 0 i 1 se scrie:

&
m

w 02
w 2
= i1 + 1
2
2
parametrii strii de frnare fiind (w0 = 0 ; i = cpT):
i0 +

T 1
p
T 1
w 2
= v1 1
; v 0 = v1 1
T0 = T1 + 1 ; p 0 = p1 0
2 cp
T1
T0
p0
Calculul se va simplifica dac va fi condus n raport cu starea de frnare total, considerat
ca stare iniial (calculat). Viteza w ntr-un punct oarecare va fi:
r
w = 2 (i 0 i ) = 2 c p (T0 T ) = 2
(T0 T )
1

Se noteaz:

p
= - grad de destindere a gazului fa de presiunea de stagnare p0.
p0

1
1
1

w = 2
r T0 1 = 2
p0 v0 1 = 2 i0 1
1
1

& prin ajutaj este:

Debitul masic m

& Aw A

& = =
& = pV
= 2
p 0 v 0 1
m
v
v
v
1

Se elimin v cu ajutorul ecuaiei adiabatei:

1

p v = p0 v0
Se obine (introducnd v sub radical):
p0
& = A 2

m
1 v0

p v
v = v 0 0 = 0
1
p

+1
2
p

= A 2 0
v0

+1
2

.
1

+1
2

i rezult:
Se noteaz: =
1

& = A 2
m

p0

v0

Se observ c pentru:
& 0), dar = (p/p0), astfel :
- =1 i =0; =0 ( m
- =1; p=p0 (nceputul destinderii din starea de stagnare);
- =0; p=0 (destindere pn n vid absolut).
& 0, rezult A= + pentru aceste dou cazuri limit; deci ntre aceste dou
Deoarece m
situaii extreme trebuie ca seciunea A s aib un minim (Amin ) pentru o valoare maxim a
funciei .
Dar = f() i fcnd

= 0 , rezult gradul critic de destindere:

= cr

2 1

=
+ 1

Valoarea maxim pentru funcia este:

2 1

max = f ( cr ) =
+1

= cr
+1

pentru care seciunea A este minim: Amin = Acr seciunea critic.

Viteza gazului n seciunea minim este:

w cr = 2

i0
r T0 = 2
p 0 v 0 1 cr = 2
+1
+1
1

Se demonstreaz c viteza sunetului ntr-un gaz perfect (cu starea p,v, T) este:
ws = r T = p v
wcr = 2

p 2

r T0 ; dar cr = cr =
+1
p0 +1

T
+1
= cr T0 = Tcr
, astfel:
2
T0

+1
r Tcr
= r Tcr = ws
+1
2
Se observ c n seciunea minim a ajutajului, viteza de curgere a gazului este egal cu
viteza sunetului n gaz (la parametrii termici existeni n seciune).Viteza maxim a gazului
este cnd acesta se destinde pn n vid absolut ( = 0):
w max = 2 i 0
wcr = 2

Seciunile A i A cr vor fi:

&
m
A=

( )

1
p
2 0
v0

A cr =

&
m

cr

1
p
2 0
v0

= A min

Raportul dintre viteza fluidului ntr-un punct al ajutajului i viteza sunetului la parametrii
termici ai gazului n punctul considerat se numete numrul Mach :

w
=
Ma =
ws
0
1

Ma

p/pcr

Sens de curgere

ma

Ma

p/pcr

+1
1
1

n Fig. 4.7 s-au trasat variaiile coeficientului ,

a seciunii A i a numrului Mach n funcie de
gradul de destindere pentru un ajutaj n care
gazul se destinde de la starea de frnare pn n
vid absolut (p=0).Se observ c:
1. Dac > cr, secuinea se micoreaz, Ma <
1; dup valoarea vitezei de ieire sunt numite
ajutaje subsonice, iar dup variaia seciunii
sunt numite ajutaje convergente.
2. Dac: = cr, w2 = wS; A2 = Acr; se numesc
ajutaje sonice (Ma =1) i convergente.

3. Dac < cr; Ma > 1;seciunea de ieire

crete
(A2 > Acr), ajutajele se numesc
cr
convergent-divergente, iar dup valoarea
vitezei de ieire sunt ajutaje supersonice.
Fig.4.7. Destinderea gazului n ajutaj.
Pentru a putea funciona corect, la un ajutaj
trebuie calculate seciunile de intrare, critic i
de ieire pentru condiiile date. Evoluia seciunilor nu prezint prea mare importan.
Ajutajele cu ax dreapt au (de cele mai multe ori) partea divergent de form conic, cu

unghiul de divergen de cel mult 120, pentru a se evita desprinderea gazului de perei
difuzorului.
Condiia ca un ajutaj s funcioneze corect n regim supersonic este de a se atinge viteza
sunetului n seciunea minim, care este i seciune critic; n caz contrar, n zona divergent
are loc o recomprimare a gazului datorit micorrii vitezei w, iar ajutajul se reduce la un tub
Venturi subsonic.O alt condiie de funcionare corect a ajutajelor supersonice se refer la
legtura dintre presiunea gazului la ieire (p2) i presiunea mediului n care se face injectarea
gazului.
Dac p2> pext, destinderea va continua i dup seciunea de ieire, dispariia undelor de
presiune fcndu-se printr-o oscilaie amortizat nsoit de zgomot puternic.Dac p2< pext,
apare o und de oc care se stabilizeaz n interiorul ajutajului i care provoac o cretere
brusc a presiunii gazului i o scdere corespunztoare a vitezei la ieire.
Ajutajele se folosesc ca acceleratori de fluid compresibil la intrarea n turbine i la motoarele
cu reacie (ca agregat motor).La agregatele cureacie, ajutajele sunt cu retezare dreapt,
seciunea de ieire A2 este normal la axa ajutajului
w1
(Fig. 4.8).La turbine, ajutajele au retezare oblic (n
w2
general) pentru a se putea asigura atacul paletelor
rotorului. Pentru stabilizarea funcionrii turbinelor se
w2
prefer ajutaje subsonice cu retezare oblic. Datorit
2
retezrii
oblice, vna de fluid sufer o abatere de la

direcia axei de ieire, deoarece destinderea se termin

w2'
brusc la peretele mai scurt; unghiul de injectare a
gazului fiind (2+ ):
w1
- unghi de deviaie.
Seciunea ajutajului poate fi:
Fig 4.8. Tipuri de ajutaje.
circular (jet cilindric de fluid);
dreptunghiular (jet plan de fluid).
Clasificarea ajutajelor:
Dup viteza de ieire:- subsonice: w2 < wS
- sonice: w2 = wS
- supersonice: w2 > wS
Dup forma seciunii de ieire: cilindrice sau plane.
Dup retezare: cu retezare dreapt ; cu retezare oblic.
Dup forma axei: cu ax dreapt; cu ax curbat.
Destinderea real n ajutaje este o adiabat ireversibil; relaiile dintre mrimile de stare
sunt exprimate prin ecuaiile pseudopolitropei, n timp ce schimburile de energie mecanic
sunt date de relaii diferite de ale politropei reversibile(Fig.4.9).

I=mcpT

p0
p1
0
1
n<

p2

Lr

2r

Lad

2ad

S
Fig.4.9 Destinderea adiabatica ireversibil.

Se noteaz : w2t viteza teoretic de ieire a gazului din ajutaj.

w2r viteza real; w2r < w2t.
p0 presiunea de frnare (foarte apropiat de p1).
p1 presiunea statistic a fluidului la intrarea n ajutaj.
p2 presiunea la ieire.
Pentru destinderea adiabatic reversibil:
w 22 ad
w 02
+ i0 =
+ i 2 ad ;
2
2

rezult:

w0 = 0

w 2ad = 2 (i 0 i 2ad ) = 2 c p (T0 T2ad )

Pentru destinderea real:

Se
definete
w 2r =
vitez:

2 (i 0 i 2 r ) =

2 c p (T0 T 2 r )

Randamentul adiabatic al destinderii este:

i i2r
l
d = r = 0
= 2 ; d = 2
l ad
i 0 1 2 ad

coeficientul
w
= 2r < 1
w 2t

de

4.4.2.b. Comprimarea adiabatic a gazului perfect n compresoarele dinamice (Q = 0;

ds =0)

Comprimarea adiabatic n canale este un proces invers destinderii adiabatice n ajutaje.

Compresorul dinamic comprim un fluid avnd la intrare parametrii p1, v1, T1, pn la o
presiune impus p2. Comprimarea maxim poate avea loc pn la frnarea total a aerului (w0
= 0), starea termic fiind dat de parametrii
2
1
0
de frnare : p0, v0 i T0 (Fig.4.10).
Compresoarele dinamice sunt folosite ca
dispozitive de admisie la motoarele montate
w
w
=0
2
0
pe vehicule de vitez mare (avioane), maini
w1
de curse, unde viteza este suficient de mare
pentru a se putea
p0
w1
w
p2
obine o comprimare eficient a aerului. Se
p
scrie ecuaia bilanului de energie:
w2
p1
w 2
w 2
x
i1 + 1 = i 2 + 2 = i 0 T2
2
2
Fig.4.10. Compresorul dinamic.
Gradul maxim de compresie este:
0 =

p0 T0
=
p1 T1

p0
; deci, se poate considera compresorul ca fiind
p
inversul ajutajului, care ar destinde aerul de la starea de frnare (p0, v0, T0) pn la starea
termic 1 (p1, v1, T1).
p
1
= 0 = ; - grad de destindere (la ajutaj).

p
Pentru o presiune p2 (impus din considerente practice) se scrie:
iar ntr-o seciune oarecare a canalului: =

p 2 T2 1
=

2 1

w w
p
w w2
2
; 2 = 1 + 1
; T2 = T1 + 1

2 c p T1
2 cp
p 1
p1 T1
& se calculeaz seciunile de intrare i de ieire:
Pentru debitul de gaz m
2

& v1
& r T1
& v2
& v1 p1
m
m
m
m

=
=

A1 =
;
A2 =
w1
p1 w 1
w2
w 2 p 2
Dac w1 > ws compresorul este supersonic; n realitate, la intrarea compresoarelor
supersonice, apare unda de oc de compresie, care provoac scderea brusc a vitezei sub
viteza sunetului, iar presiunea prezint un salt brusc cu cretere ireversibil a entropiei, astfel
nct compresorul lucreaz n regim subsonic, dar cu pierderi de energie la intrare. Cu aceste
studii se ocup aerodinamica vitezelor mari.

4.4.2.c. Destinderea adiabatic cu schimb de energie mecanic prin intremediul

arborelui (treapta de turbin axial)

La studiul principiului de funcionare a treptei de turbin s-a calculat puterea:

C
& u (w 1 cos 1 w 2 cos 2 ) .
Pr =
=m
2
Se considerat c unghiul >900 s-a msurat de la axa u, n sens invers trigonometric.
O treapt de turbin este format din dou rnduri de palete, primul rnd este fix (stator), iar
al doilea este mobil (rotor). n general, unghiurile 1 i 2 sunt cuprinse ntre:150 1 350;
1200 2 1600
Pentru a se obine o putere mare de rotaie la arbore (Pr) este necesar s se lucreze cu viteze
foarte mari, care se obin prin destinderea gazului. n Fig 4.11 este prezentat o seciune
cilindric desfurat prin prima treapt de turbun axial i modul de variaie pentru presiune
i vitez n lungul traseului de curgere.
Viteza c0 << c1 i se neglijeaz.
1, 2 unghiuri dintre direcia u i c1, c2;
1, 2 unghiuri dintre direcia u i w1, w2.
Viteza absolut este:
c=w+u
Se observ c destinderea fluidului poate fi fcut n dou moduri:
a) destinderea fluidului are loc de la p0 la p2 numai n stator (ajutaj), iar curgerea
fluidului n rotor se face la presiune constant (i w = ct.): treapta de turbin cu aciune( w1
= w2).
Puterea util este :
& uw1(cos1-cos2)
Pu = Fuu = m
b) destinderea de la p0 la p2 se face n ajutaj (de la p0 la p1) i n rotor (de la p1 la p2):
treapta de turbin cu reaciune.
n acest caz, ajutajul este format dintr-o coroan inelar paletat. Pentru ajutaj se scrie :
c2
i 0 = i1 + 1 ; c1 = 2 (i 0 i1 ) viteza la iesirea din ajutaj
2
Lucrul mecanic tehnic elementar pentru ajutaj este:
laj = i0-i1
Se poat scrie relaiile :
c1sin1 = w1sin1 ; sin1 = c1(sin1 / w1).
sin2 = c2 (sin2 / w2).
n rotorul treptei cu reaciune, fluidul realizeaz o destindere teoretic adiabatic, pentru care
se scrie:

w 2
w 12
= i2 + 2 ;
2
2
lr lucrul mecanic specific pe rotor.
i1 +

l r = i1 i 2 =

w 2 2 w 12
2

J

kg

w 2 = w 12 + 2 (i1 i 2 ) > w 1
Puterea mecanic la arbore Pr este:
& u ( w1 w 2 ) u = m
& u& (c1u c 2u )
Pr = m
Prin grad de reaciune a rotorului se nelege raportul dintre lucrul mecanic pe rotor i lucrul
mecanic pe treapta de turbin:

i1 i 2 l r T1 T2
< 1.
= =
i 0 i 2 l t T0 T2
Pentru treapta cu aciune, w1 = w2, i1=i2, deci =0 , iar pentru treapta cu reaciune: 0 < <1
(de regul =0.5).

c1
u

1
2
1 w
1
2

p
c
w

p0

c1

a)

c0
p0

c2

c
p

w2
c2
p2

w1
p1

c1
w2

b)

c0

p1

w
w1

c2
p2

Fig.4.11.Treapta de turbin axial

Obs,: Aplicarea ecuaiei bilanului energetic pentru rotor se face n dou moduri:
1. aplicat ntre intrarea i ieirea rotorului, n raport cu rotorul mobil: (sistem relativ):

i1 +

w 12
w 22
= i2 +
2
2

.
.
w 2 w 2
1 .
& 2
I1 I 2 = m

2. aplicat ntre ieirea ajutajului i ieirea din rotor, n raport cu punctele fixe ale
turbinei (sistem absolut):

& de fluid:
i pentru debitul m

i 0 = i1 +
& de fluid:
i pentru debitul m

c 2
c1 2
= i 2 + 2 + lr ;
2
2

& lr
Pr = m

.
.
c 2 c12
& (i1 i 2 ) = Pr + m
& 2
I1 I 2 = m
2

Aplicnd ecuaia bilanului energetic pe ntreaga treapt rezult:

c 2 c02
c 2
& (i 0 i 2 ) = Pr + m
& 2
& u (w 1u w 2 u ) + 2
m
=m
2
2

Ecuaiile stabilite sunt valabile i pentru turbinele cu vapori. Pentru turbinele cu gaze se pot
folosi ecuaiile caracteristice ale gazului perfect.
De obicei, ajutajele treptei de turbin sunt subsonice pentru evitarea ocului de compresiune.

c 2
& 2 , care este folosit n
La ieirea din prima treapt de turbin fluidul are puterea m

c 2
& 2
continuare n treapta urmtoare. Dac turbina are o singur treapt, atunci m

reprezint o pierdere de putere.

ntr-un punct oarecare al liniei medii de curgere, seciunea va fi:
v
& ; c - viteza n canalul de curgere.
A=m
c
n general, sunt folosite turbinele cu mai multe trepte(se fracioneaz astfel destinderea),
pentru evitarea vitezelor mari de curgere; valori mari pentru aceste viteze nseamn pierderi
mari de energie mecanic (aceste pierderi depind de ptratul vitezei).
Comprimarea adiabatic a gazului perfect n compresoarele axiale cu mai multe trepte

Compresorul axial are o construcie asemntoare cu a turbinei axiale. O treapt de compresor

axial este format dintr-un rotor urmat de un stator (invers ca la treapta de turbin). Statorul i
rotorul au palete montate ca nite grtare circulare. Datorit gradului mic de comprimare pe
treapt, compresoarele axiale sunt construite din mai multe trepte.
Uneori, rotorul primei trepte poate fi precedat de un anterotor format dintr-un rnd fix de
palete, care are rolul de a torsiona aerul, fcnd intrarea acestuia mai convenabil n rotor.
Compresoarele axiale pot fi staionare sau mobile. La compresoarele staionare, zona de
admisie este o zon de aspiraie, n care aerul staionar (indice 0) se destinde pn la viteza c1
de intrare n rotor, variaia seciunii de la A0 la A1 fcndu-se dup un ajutaj convergent. La
compresoarele mobile (care se deplaseaz n lungul axei rotorului), zona de admisie poate
funciona ca un compresor dinamic , avnd deci o paleatur profilat convenabil.
Principiul de funcionare este inversat fa de al turbinelor axiale. Prin deplasarea paletelor
deflectoare cu viteza periferic u (consumndu-se putere mecanic pentru rotirea rotorului),
gazul este antrenat i comprimat, datorit formei profilului paletei i a variaiei seciunii de
curgere.
Comprimarea adiabatic a gazului perfect n compresoarele centrifugale

La aceste agregate, gazul are o deplasare radial n timpul compresiei. O treapt de

comprimare este format din rotor i stator. Rotorul treptei este construit dintr-un disc paletat
pe partea frontal, astfel nct spaiul prin care trece gazul este divizat ntr-o serie de canale.
Gazul dintre palete este rotit cu viteza unghiular , fiind acionat de fora centrifug i prin
deplasare spre periferie se realizeaz efectul de compresie.

Turbina radial

La acest agregat de for gazul are o curgere n direcie radial fa de ax.

Turbinele radiale pot fi:
dup sensul de curgere:
treapt centrifug;
treapt centripet.
din punct de vedere constructiv:
trepte pur radiale;
trepte cu intrare radial i ieire axial (cele mai folosite).
Construcia turbinelor radiale este foarte asemntoare cu construcia treptelor de
compresoare centrifugale, dispunerea paletelor este inversat, dup cum inversat este i sensul
de realizare a transformrii termodinamice.
Turbinele radiale se utilizeaz pentru puteri mici: 0,1W 200kW. Nu se utilizeaz pentru
puteri mari, deoarece paletele sunt n consol fa de disc i eforturile din ele ar fi foarte mari.
4.5 Clasificarea instalaiilor termice.

Fluidul compresibil poate efectua o transformare nchis (ciclu), numai dac parcurge
succesiv un numr de agregate specializate, n care s execute cte o transformare
termodinamic bine stabilit. Unele agregate sunt construite pentru realizarea schimbului de
energie mecanic, iar altele pentru schimburile de cldur. Mai multe agregate legate n serie
i ntr-o ordine bine determinat formeaz o instalaie termic.
Clasificare:
1. dup sensul de transformare a energiei:
- instalaii motoare (sau de for) ;
- instalaii inversate (frigorifice).
2. dup contactul dintre agentul termic i mediul exterior:
- instalaii n circuit nchis ;
- instalaii n circuit deschis ;
- instalaii n circuit semideschis.
3. dup gradul de mobilitate a suportului instalaiei:
- instalaii staionare ;
- instalaii mobile: - cu mijloace exterioare
- de traciune:
- rutier
- naval
- aerian: - cu elice
- reactive
- combinate
n instalaiile cu circuit nchis, fluidul compresibil execut seria de transformri
termodinamice, fiind complet izolat fa de atmosfera exterioar.
n instalaiile cu circuit deschis, agentul termodinamic este aerul atmosferic, care este admis
n instalaie, unde execut seria de transfornri termodinamice i apoi este evacuat n
atmosfer.
Agregatele schimbtoare de energie lucreaz dup schema sistemului termodinamic deschis
permanent; se va folosi deci numai ecuaia lucrului mecanic tehnic: Lt = Lext.
Aadar, lucrnd greit cu relaia lucrului mecanic exterior, se produce o eroare de proiectare
de aproximativ 40% (pentru = 1,4).

Pentru studiul economicitii ciclurilor se utilizeaz diagrama T-s, iar pentru variaia
parametrilor caracteristici se utilizeaz diagrama desfurat X = f(x), unde:
X parametrul urmrit (p, T, w).
x distana msurat pe linia medie de curgere a fluidului fa de un punct de referin
ales arbitrar.
4.6 Procese ireversibile legate de curgerea fluidului real
4.6.1 Transportul fluidului real prin conducte
Se consider c prin conduct circul un gaz perfect(Fig. 4.12), adic fr viscozitate i fr
inerie, fr coeziune i aderen fa de pereii conductei. n acest caz viteza va fi aceiai n
orice punct al seciunii de curgere. Pereii conductei fiind izolai, gazul nu face schimb de
cldur cu exteriorul (entropia nu variaz, S1=S2) i conducta nu opune nici o rezisten
gazodinamic.
Dac gazul posed viscozitate i aderen
L
fa de perei, viteza este variabil n
seciune. Fora de frecare datorit
d
viscozitii este:
w
1
2
Ff = Sf
n
w
unde:
- viscozitate dinamic (Ns/m2);
Sf suprafaa de frecare (m2);
w max = w
(w/n) variaia vitezei fa de normala
la perete sau gradient de vitez. Fora de
frecare va provoca o pierdere de energie
w max
mecanic n masa de fluid n curgere
(Lf), care se va transforma ireversibil n
cldur de frecare:
n
Qf = Lf.
n ipoteza c pereii construciei sunt
Fig. 4.12. Variaia vitezei n conducte.
termoizolani, aceast cldur va provoca
creterea entropiei fluidului (S>0). La
inversarea sensului de curgere a gazului,
cldura nu este recuperat, ci apare din nou frecarea n curentul de fluid, care va aduce la
apariia cldurii de frecare, entropia va crete din nou irevesibil punnd astfel n eviden
ireversibilitatea transportului de fluid real (cu viscozitate).
Pierderea de energie mecanic se determin n hidromecanic cu relaia:
L w2
L f =
d 2
unde:
w - viteza medie de curgere;
- coeficient de pierderi dependent de regimul de curgere.
Scriind cldura de frecare ca provenind din lucrul mecanic tehnic de frecare:
Q f = L f = V dp > 0
rezult c dp<0, adic n timpul curgerii fluidului real prin conduct presiunea se
micoreaz(p2<p1); deci, pentru curgerea gazului este necesar ca ntre capetele conductei s se
aplice o diferen finit de presiune. Se poate spune c transportul fluidului real sub diferen
finit de presiune este un proces ireversibil, adic cu cretere de entropie .

4.6.2

Laminarea

Este un proces care apare n cazul cnd conducta prezint tangulri. Aceste trangulri se
datoresc unor dispozitive de comand(robinete, diafragme, ventile de laminare).
n tangulare, viteza w este mai mare dect n seciunea liber a conductei, ceea ce face ca
pierderea de energie mecanic s fie mai mare (L ~ w2).
n faa i n spatele trangulrii se formeaz zone de
vrtejuri prin care se disipeaz energie ce ar fi putut fi
transformat n energie mecanic utilizabil. Frecrile
w1
w2
din trangulare influeneaz asupra proprietilor
fluidului n acelai mod cu transferul de
cldur.Considernd pereii conductei izolai n zona
trangulat,
procesul este numit laminare
p
1
2
adiabatic. Ecuaia bilanului energetic este: Qf - Lf
=I
Dar cldura de frecare Qf provine dintr-o pierdere de
x
Fig.4.13. Laminarea gazelor. energie mecanic Lf: Qf = Lf, rezult astfel c I =0;
i1 = i2 =i= ct.
Aadar, laminarea adiabatic este un proces izentalpic (i=ct).
Pierderea de energie este mult mai mare dect n conducta liber, datorit vitezei mai mari de
curgere i turbioanelor din aval i amonte de trangulare. Pentru gaze:
& (i 2 i1 ) = m
& c p (T2 T1 ) = 0; T = 0; T = ct
I = m
p
ST = m r ln 1 > 0; p1 > p 2
p2
Energia mecanic pierdut sub form de frecri interne i frecri de perei este regsit sub
form de cldur, care provoac creterea ireversibil a entropiei gazului cu viscozitate finit,
deci laminarea gazelor reale este un process reversibil.

rezult:

4.7 APLICATII

din starea de frnare,

Problema 1 Intr-un ajutaj se destinde aer = 1,4; c p = 1 kJ
kgK

caracterizat prin presiunea p0 = 15bari i temperatura t0 = 600 0 C , pn la presiunea final

p2 = 1bar . tiind ca destinderea este o adiabat ireversibil, coeficientul de viteza fiind
.

= 0.85 , iar debitul masic de aer este m = 1 kg s , s se calculeze:

a. Viteza real a aerului la ieirea din ajutaj (w 2 ) ;

b. Temperatura aerului la ieirea din ajutaj (t 2 ) ;
c. Exponentul adiabatei ireversibile (n ) ;
d. Seciunea de ieire a ajutajului ( A2 ) si cea minim ( Amin ) ;
e. Numarul Mach.
a. Viteza teoretic i temperatura aerului la ieire din ajutaj vor fi:
w 2S = 2 c p (T0 T2S ) = 2 10 3 (873 402,4 ) = 970,15 m
s
1
p2

T2S = T0
p0

1.4 1

1 1.4
= 873
= 402,4K
15

w 2 = w 2S = 0,85 970,15 = 824,6 m

Viteza real este:

i0 = i2 +

b.

T2 = T0

de unde :

w2
,
2

w 22
(824,6)2 = 340K
= 873
2 cp
2 1000

t 2 = T2 T 0 = 340 273 = 67 0 C
T
n 1
ln 2 ln 340
T2 p 2 n n 1
T0

;
=
= 873
=
p
1
n
T0 p 0
ln
ln 2
15
p0

c.
Rezult: n = 1,53 .
d.

m rT2
p
;
m = 2 V 2 = 2 A 2 W2 ; A 2 =
p2 w 2
r T2
1
1.4 1
cp =
= 285,71 J
r=
kgK

1,4 1000
1 285,7 340
A2 =
= 1,178 10 3 m 2 = 11,78cm 2
5
1 10 824,6
.

m r Tcr
A min = A cr =
p cr v cr
Tcr =

2 T0 2 173
=
= 727,5K
+ 1 1,4 + 1

T
p cr = p 0 cr
T0

1.4

1
727,5 1, 4 1

= 15
= 7,9 bari

873

w cr = w sunet = r Tcr = 1,4 285,7 727,5 = 540 m

A min =

1 285,7 727,5
5

= 0,487 10 3 m 2 = 4,87cm 2

7,9 10 540
w2
w2
824,6
Ma =
=
=
= 2,23 > 1
e.
w 2sunet
r T2
1,4 285,7 340
Rezult c ajutajul este convergent-divergent i supersonic.

Problema 2
.

Un compresor rotativ comprim aer, avnd debitul volumic de aer

, de la presiunea p1 = 1bar i temperatura t 1 = 20 0 C pn la presiunea

min
p 2 = 5bari , comprimarea se face dup o adiabat ireversibil, exponentul pseudopolitropei
fiind n = 1,42 . tiind c = 1,4 i c p = 1 kJ
, s se calculeze:
kgK
V = 100 m

a. Debitul volumic de aer n condiii normale fizice V N ( Nm 3 / h ) :

p N = 1,013 10 5 N 2 ; TN = 273K
m
b. Puterea necesar comprimarii P (kW).
c. Randamentul adiabatic al comprimrii ( a ).
.

a)
p1 V = m r T1 ; p N V N = m r TN
Prin mprtirea relaiilor rezult:
.
. p T
3
1 273
V N = V 1 N = 100 60
= 5518,7 Nm
h
p N T1
1,013 293

n 1

b)

c)

1, 42 1

p n
5 1, 42
P = m c p (T2 T1 ) ; T2 = T1 2 = 293
= 472K
1
p1
.
.
.
p
1 105
100
m = 1 V = 1 V =

= 2 kg
s
r T1
285,7 293 60
P = 2 1 (472 293) = 358kW
T T 464,3 293
a = 2 S 1 =
= 0,95
T2 T1
472 293
.

p
T2S = T1 2
p1

5
= 293
1

1, 4 1
1, 4

= 464,3K

CAP. 5 SISTEMUL TERMODINAMIC OMOGEN I NEUNITAR

(AMESTECURI DE GAZE PERFECTE)
5.1 Participaii masice i volumice.
n majoritatea cazurilor, gazul perfect nu are o natur chimic unitar (n cilindrii motoarelor,
n instalaiile de for), ci este constituit dintr-un amestec de mai muli componeni cu naturi
chimice diferite. Fiecare component al amestecului are caracteristici apropiate de ale gazului
perfect, fiind foarte departe de zona de lichefiere.
Prin amestec de gaze perfecte se nelege dou sau mai multe gaze perfecte existente n
aceeai incint i care nu reacioneaz chimic ntre ele.
Cantitatea m (kg) de amestec este: m=m1+m2+......+mn= m i
mi masa componentului i.
Participaia masic (n kg) va fi:
m
mi
ni Mi
i = i =
=
(kg component/kg amestec)
m mi ni Mi
mi
(kg component / 100 kg amestec)
m
i % = 100 kg

i % = i 100 = 100

i = 1kg ;

a)Legea lui Amagat :

Volumul unui amestec de gaze perfecte este egal cu suma volumelor pariale ale gazelor
componente.
V2
Se presupune c s-a reuit separarea gazelor
V3
V1
+ +
din
incinta de volum V prin perei subiri i
++
+ +
+
elastici
(Fig. 5.1).
+
++
+ ++
+
Volumul
parial este:
+
+ +
+ +
+
+
T
++
+
Vi = m i ri
+
p
p,V,T
p,T
Volumul amestecului de gaze va fi:
T
T
V= Vi = mi ri = Rni
Fig.5.1.Amestec de gaze perfecte.
p
p
Participaia volumic (n m3) este:
r
V
m i ri
n
i = i =
= i i = i (m 3component / m 3amestec)
V m i ri i
ri
ni

i % = i 100 (m 3 component / 100m 3 amestec)

Participaia i nu depinde de presiune i temperatur, deci poate fi exprimat i n condiii
normale fizice, adic: Nm3 component/ Nm3 amestec.
b) Legea lui Dalton :
Presiunea unui amestec de gaze perfecte este egal cu suma presiunilor pariale ale tuturor
componenilor. Prin presiune parial pi se nelege presiunea componentului i pe care o are
acesta, cnd ocup integral volumul V al incintei, la temperatura T a amestecului.

p i = m i ri
p = pi =

T
T
= ni R
V
V

T
T
m i ri = R n i
V
V

Ecuaia: pV=T. m i ri se mparte la masa m:

mi

ri = T i ri
m

p v = ra T

a amestecului.
Masa molar a amestecului:
pv=T

ni
p
= i = i
p
ni

ram = i ri -constanta specific

M am =

R
=
ram

R
i ri

Dac masa amestecului este exprimat n kmoli: n = n i .

Participaia molar va fi:

kmoli component

kmoli amestec
R
M=n M; r = ; R = ri M i
M
Vi
m i ri
n i M i ri
niR
ni
, deci participaia
i =
=
=
=
=
V m i ri n i M i ri n i R n i

ni
ni
=
n ni

volumic este egal numeric cu participaia molar:

V
ni
p
i = i =
= i
V ni
p
Cunoscnd compoziia n kg a amestecului, se poate determina compoziia sa molar (sau
volumic):
p V
pV
m=
mi = i
;
r T
ri T

i =

mi pi r
r
= = i
m p ri
ri

de unde:
i =

i ri
i ri
=
r
i ri

Dac se cunoate compoziia molar sau volumic ( i ), se pot determina M, r i compoziia

masic ( i ):
m = n M = n i Mi = mi
ni
Mi = i Mi ;
M = i Mi
n
iar constanta r a amestecului este:
R
R
r=
=
M i Mi
M=

R
M
i Mi
r
Compoziia masic va fi: i = i = i M = i i =
R
M i Mi
ri
Mi
5.2 Cldura specific a unui amestec de gaze perfecte
Se presupune c se cunosc compoziia masic ( i ) a unui amestec de gaze perfecte i
cldurile specifice ci ale componenilor. Dac se nclzete amestecul de la t1 la t2, cldura
absorbit de amestec este egal cu suma cldurilor primite de fiecare component:
Q12 = Q i
m c (t 2 t 1 ) = m i c i (t 2 t 1 )

de unde rezult cldura specific a amestecului:

m
c = i c i = i c i (J / kg K )
m
sau:

= i i (J / kmol K ) ; C = i Ci (J / Nm 3 K )

Aceste ecuaii sunt valabile att pentru cp ct i pentru cv.

Aerul atmosferic (L) constituie cel mai important agent termodinamic . Este format din: O2
(23,1%), N2 (75,55%), Ar(1,3%), CO2 (0,5%).
Pentru motoarele termice i instalaiile termice cu gaze se consider c aerul este format
numai din O2 i N2, avnd compoziile standard:
1kg L=0,23 kg O2 +0,77kg N2
1kmol L=0,21 kmoli O2 +0,79 kmoli N2
1 Nm3 L=0,21 Nm3 O2 +0,79 Nm3 N2
Utiliznd relaiile de mai sus, se pot calcula: ML, rL, cp, cv.

5.3 Amestecarea gazelor perfecte

Este un proces important ntr-o serie de aplicaii tehnice. Se pot amesteca gaze cu aceeai
natur chimic,dar cu stri termice diferite sau invers. Este necesar determinarea compoziiei
amestecului i starea sa termic.
Se consider dou gaze n curgere stabilizat,
.
i1,s1
& 1 i m
& 2 (kg/s). Cnd gazul 1 are
m1
de debite m
aceeai natur cu gazul 2, problema care se
i,s
pune este de a determina starea termic a
.
amestecului rezultat. Dac gazele au naturi
m
chimice diferite, este necesar s se determine
att starea termic, ct i compoziia
amestecului.
.
m2
i2,s2
Calculul compoziiei amestecului
Se
admite c gazul 1 are doi componeni cu
Fig. 5.2. Amestecarea gazelor
natura
chimic x i y, iar gazul 2 are doi
perfecte n curgere.
componeni cu natura chimic x i z (Fig. 5.2).
Pentru gazul 1 se noteaz participaiile compnenilor 1x i 1y , iar pentru gazul 2

participaiile sunt 2 x i 2 y . Debitul total la ieire este:

& =m
&1+m
&2
m
Debitul de gaz x este:

&x =m
& 1 1x + m
& 2 2x
m
Participaia sa n amestecul final fiind:
&
& + m
& 2 2x
m
m
x = x = 1 1x
&
&1 +m
&2
m
m
.

Componentul y intr n amestec cu debitul m1 1y ,iar componentul z are debitul m 2 2z ,

avnd concentraiile n amestecul final:
&y
& 1 1y
m
m
;
y =
=
&
&1+m
&2
m
m
Debitul final fiind:

z =

&z m
&
m
= 2 2z
&
&1+m
&2
m
m

&1+m
&2 =m
& 1 1x + m
& 2 2x + m
& 1 1y + m
& 2 2z = m
& x +m
& y +m
&z
m=m

Parametrii r, M, c pot fi determinai cu relaiile valabile gazelor perfecte.

Calculul termic
& 1 ,p1,v1,T1, i1, s1,iar fluidul 2: m
& 2 , p2,v2,T2,i2,s2.
Se consider c fluidul 1 are parametrii: m
& =m
&1+m
& 2 . Participaiile masice vor fi:
Debitul total va fi: m
&
&
m
m
1 = 1 ; 2 = 2 ; ( 1 + 2 = 1)
&
&
m
m
& ) fluidului 1, amestecul
Se admite c: i2>i1; s2>s1, deci fluidul 2 va ceda un flux caloric ( Q
final avnd entalpia i. Se consider procesul de amestecare fr schimb de cldur cu
exteriorul (amestecare adiabatic).
.

Q = m1 (i i1 ) = m 2 (i 2 i)
.

&1+m
& 2)i = m
& i
m1 i1 + m 2 i = (m
& i rezult:
Se mparte relaia de mai sus prin m
1 i1 + 2 i 2 = i

1 + 2 = 1

Se obine:
i i
i i1
1 = 2
; 2 =
i 2 i1
i 2 i1

Pentru o amestecare reversibil, entropia specific a amestecului va fi:

s r = 1 s1 + 2 s 2
n realitate, amestecarea este un proces ireversibil, deci entropia amestecului este mai mare
dect suma entropiilor de intrare ale fluidelor:

s = s irev s r > 0

p=ct sireventropia specific a amestecului pentru

procesul ireversibil.
2
Din ecuaiile:
s r = 1 s1 + 2 s 2

i =ct
1 + 2 = 1
rezult:
s sr
s s
; 2 = r 1
1 = 2
s 2 s1
s 2 s1

i
i2
2

1 + 2=1
i

i1
1

s1

sr

sirev

s2 s

Fig. 5.3. Diagrama i-s pentru amestecarea gazelor:

1-a-2 amestecare reversibil.
1-b-2 amestecare ireversibil (izobar).

i i s2 sr
i i1
s s1
; 2 =
1 = 2
=
= r
i 2 i1 s 2 s1
i 2 i1 s 2 s1
rezult c i=f(sr) reprezint o dreapt, numit dreapta de amestec 1-2( Fig. 5.3). Pentru
p1=p2=p(amestec izobar), punctul real de amestec ( b) se gsete la intersecia dintre dreapta
i=ct i curba p=ct.

Scriind:

5.4 APLICATII
Problema 1 Se consider c 1kg de aer este format din 0,23 kg
determine:
Compoziia volumic (molar) a aerului ( 0 2 ; N 2 ).

O 2 si 0,77kg N 2 s se

Constanta specifica a aerului (r) i masa molar (M) a aerului. Se cunosc:

; M O 2 = 32 kg
.
M N 2 = 28 kg
kmol
kmol
Presiunile pariale ale componenilor pentru p=6bari.
Caldurile specifice c p 0 si c v 0 ( = 1,4 ).
a) Cantitile de oxigen i azot exprimate n kmoli, vor fi:
m O2 0,23
nO2 =
=
= 7,18 10 3 kmol
M O2
32
n N2 =

m N2
M N2

0,23
= 27,5 10 3 kmol
28

Cantitatea total n kmoli este :

n = n O 2 = n N 2 = 34,68 10 3 kmoli aer
Participaiile molare (volumice) vor fi:
n O2
7,18 10 3
O2 =
=
= 0,207 (~ 21%)
n
34,68 10 3

 N2 =

n N2

27,5 10 3

= 0,792 (~79%)
34,68 10 3
R
8314
8314
b)
r = i ri = O 2
= 0,23
+ 077
= 288,1 J
kgK
M N2
32
28
R
8314
= 28,858 kg
29 kg
M = = i Mi =
kmol
kmol
288,1
r
n

c) p O2 = O 2 p = 0,21 6 = 1,26bari
p N 2 = N 2 p = 0,79 6 = 4,74bari
d) cp0
c V0

8314
8314
1,4
1,4
r
32 + 0,77
28 = 1009,39 J
= i cpi = i i = 0,23
kgK
1,4 1
1,4 1
1
.
= c p0 r = 1009,39 288,1 = 721,29 J
kgK

CAP. 6 CICLURILE IDEALE ALE MOTOARELOR CU ARDERE

INTERNA SI ALE INSTALATIILOR TERMICE CU GAZE
Generaliti, ipoteze
Transformarea continu a cldurii n lucru mecanic impune sistemelor termodinamice s
execute transformri termodinamice nchise, care s se repete ciclic. Pentru ciclurile directe
(motoare), sursa rece o constituie atmosfera exterioar. Cldura este introdus prin arderea
unui combustibil, deci aceste instalaii funcioneaz dup sistemul termodinamic deschis,
neunitar i omogen.
Ciclurile reale sunt ireversibile i nu se preteaz la un calcul analitic exact. Neglijnd
procesele ireversibile, studiul energetic se face asupra ciclurilor reversibile, ciclul real se
apropie suficient de mult de ciclul ideal (care este un ciclu de comparaie).
Ipoteze:
Se admite c sistemul termodinamic este format dintr-un gaz perfect, incinta nu are
scpri de gaze n afara schimburilor organizate i transformrile termodinamice sunt
reversibile;
Viteza gazului este constant n seciunea de curgere;
Starea termic a gazului nu se modific n timpul transportului.
Realizarea ciclului se face n 2 moduri:
ntr-un cilindru cu volum variabil (ST - deschis periodic).
n curgere printr-o serie de agregate termice care formeaz o instalaie termic (ST deschis n curgere stabilizat).
Motoarele pot fi cu ardere intern sau extern.
6.1 Ciclurile ideale ale motoarelor cu ardere intern
Gazul care va efectua transformrile termodinamice este aerul atmosferic; atmosfera
exterioar fiind surs de gaz proaspt, surs receptoare de gaz uzat i surs rece.
6.1.1 Principii constructive
Motorul elementar este format dintr-un cilindru n care se deplaseaz un piston ntre dou
poziii limit numite puncte moarte (PMI-punct mort interior i PME-punct mort exterior).
Distana liniar parcurs de piston ntre cele dou puncte moarte este cursa pistonului.
Cilindrul este nchis etan cu un copac numit chiulas. Diametrul interior al cilindrului se
numete alezaj, iar cilindreea este volumul cuprins ntre PMI i PME.
Supapele (sa, se) se deschid prin comand mecanic de la arborele motorului, prin intermediul
unui ax cu came, iar nchiderea lor este asigurat de un resort puternic.
n general, motoarele au mai muli cilindri montai individual sau n blocuri pe carter,
arborele cotit fiind comun pentru toi cilindrii. Aezarea cilindrilor este foarte variat, pe
acelai arbore pot aciona pn la trei linii de cilindri; pentru fiecare cilindru corespunde un
cot al arborelui cotit.

bloc motor

carburator

arbore
cu
came
culbutor
supap
admisie
supap
evacuare
piston

chiulas

biel

bloc motor
curea
distribuie

arbore
cotit
baie de ulei

Fig. 6.1 Seciune printr-un motor.

n Fig.6.1.se prezint o seciune printr-un motor (m.a.s.) Chrysler cu 4 cilindri: P=65 kW,
n=5000rot/min.
6.1.2

Ciclul ideal al motorului cu introducere mixt de cldur (ciclul Diesel rapid)

p
3
Q1v = Q23

Q34 = Q1p
4

4
3

v=ct

2
2'

V0

1
Vc

v=ct

Q51 = Q2

p0

p=ct

Fig. 6.2 Ciclul ideal al motorului Diesel rapid.

Acest ciclu (Fig.6.2.)mai poate fi ntlnit i sub denumirile: Sabath (Frana) sau Trinkler
(Rusia).
Introducerea cldurii se face parial sub volum constant i restul sub presiune constant.
Se fac notaiile:
p3
= p - raport de cretere izocor a presiunii.
2
Vmax V1
= V = V - raport de compresie(sau grad de compresie).
min
0
V4
= V - grad de injecie.
3
Funcionare :
Motorul aspir n cilindru aer curat (0-1), pe care l comprim (1-2) pn n PMI,
combustibilul fiind injectat cu o pomp de injecie mai nainte ca pistonul s ajung n PMI
(ncepnd cu punctul 2' ). Pentru asigurarea temperaturii de autoaprindere a combustibilului,
raportul de compresie () are valori mai mari dect la motorul Diesel lent i anume cuprinse
ntre 16 i 22. Transformrile 2-3 i 3-4 sunt transformri cu aport de cldur, iar destinderea
adiabatic 4-5 reprezint cursa motoare a pistonului ,5-1 fiind rcirea gazelor arse, iar 1-0
evacuarea gazelor arse (uzate), dup care ciclul se reia. Motoarele Diesel rapide sunt larg
utilizate n traciune medie i grea. Au caliti i defecte situate ca medii ntre motoarele cu
explozie i motoarele Diesel lente.
Calculul termic :
La volumul minim V0 se gsete o cantitate de gaz restant de la ciclul anterior :
p0V0
m0 = rT
0
Din poziia 0 ptrunde aer din exterior prin deplasarea pistonului pn n PME (cursa 0-1).
Cantitatea de aer proaspt aspirat n cilindru este:
p0Vc
ma = rT
0
iar n PME cantitatea total de gaz care va efectua transformrile termodinamice este:
p0Vt
m = m0 + ma = rT ; Vt = V1= V0 + Vc
0
Tabelul 6.1. Mrimile de stare n punctele caracteristice.
Starea
Presiune absolut
Temperatura absolut
1
p0
T0

2
T01
p0
3
T01
p0
4
T01
p0
5
T0
p0
Transformarea 1-2 (adiabatic):
V1
V1
= V V0 =
= V2 = V3

V1

p0V1 = p2V0 p2= p0V = p0

0

Volumul
Vt =V1
Vt/
Vt/
Vt/
Vt

p2
p
0
sau :

-1

-1

T2
= T T2 = T0()
0

= T0 1

T0V1 - 1 = T2Vo - 1 T2 = T0 1

Transformarea 2-3 (izocor):

p3 p2
p3
-1
T3 = T2 T3 = T2 p2 = T0
p3
= p p3 = p2 = p0
2
Transformarea 3-4 (izobar):
V4
= V V4 = V3 = Vt/
3

V4 V3
V4
-1
T4 = T3 T4 = T3V3 = T0
Transformarea 4-5 (adiabatic):
V5 = V1 = Vt

V4
V4 V3

1
p4V4 = p5Vt p5= p4 V = p4V V = p0 = p0
t
3 t

Transformarea 5-1 (izocor):
p5
p5 p0

T5 = T0 T5 = T0 p0 = T0
Calculul schimburilor de cldur , energie i a variaiei entropiei :
Ciclul va fi reversibil, dac variatia entropiei pe ciclu este nul, adic:
2

o dS =
dS +
dS +
dS +
dS +
dS = 0

1
2
3
4
5
Toate transformrile au loc n acelai spaiu i cu aceeai cantitate de substan (m), deci
calculul schimburilor de energie i cldur se poate face ca si cum sistemul termodinamic ar fi
nchis, deoarece Le = La.
Tabelul 6.2. Schimburile de cldur, energie mecanic si variaia entropiei.
Transformarea

1-2
2-3

0
mcvT0( - 1) 1

3-4

mcvT0( - 1) 1

4-5

5-1

-mcvT0(1 - 1)
Q = L =
=mcvT0{ 1 [( - 1)
+ ( - 1)] ( 1

1-2-3-4-5-1

dS

-mcvT0( 1 - 1)
0
mcvT0( - 1)( -1) 1
mcvT0( 1 -1)
0

0
mcvln

-mcvln

Q = L

dS = 0

mcvln
0

- 1)}

Schimbul de cldur:
Cldura primit Q1:
Q1 = Q1v + Q1p = Q23 + Q34 [J/ciclu]
Cldura cedat Q2:
Q2 = Q51 [J/ciclu]
Q23 = mcv(T3 - T2) = mcv(T0 - T0-1) = mcvT0-1(- 1) > 0
Q34 = mcp(T4 - T3) = mcv(T0-1 - T0-1) =
= mcvT0-1(- 1) > 0
Q51 = mcv(T1 - T5) = mcv(T0 - T0) = - mcvT0(- 1) < 0
Cldura util Qu (lucru mecanic pe ciclu Lc):
o Q = Qu = Q1 - |Q2| = mcvT0{-1[( - 1) + ( - 1)] -( - 1)}

Schimbul de energie mecanic:

o L = L12+ L34 + L45=Lc ; L23 = L51 = 0 (dV = 0)

-1

L12 = U1 - U2 = mcv(T1 - T2) = mcvT0(1 - -1) = - mcvT0(-1 - 1) < 0

L34 = pV = mr(T4 - T3) = mcv( - 1)T0-1(- 1) > 0
L45 = U4 - U5 = mcv(T4 - T5) = mcvT0(-1 - - 1) > 0
Se verific egalitatea:
o Q =
o L= Qu=Lc lucru mecanic pe ciclu.

Variaia de entropie:
2

dS =
dS = 0
1

p3
S3 - S2 =
dS = mcvln p = mcvln
2

4
V4
S4 - S3 =
dS = mcpln V = mcvln
3

p1
p5
S1 - S5 =
dS = mcvln p = - mcvln p = - mcvln
5

Se verific c:
o dS = 0, deci ciclul e reversibil.

Randamentul termic al ciclului:

|Q2|
- 1
t = 1 - Q = 1 - - 1
[( - 1) + ( - 1)]
1
Cazuri particulare
Ciclul Otto
1
Pentru = 1 ; t = 1 -1 - ciclul cu introducere izocor de cldur (Otto-Beau Rochas),
numit i ciclul teoretic al motorului cu explozie (ME).
Caracteristica de baz a gazului care parcurge ciclul teoretic al ME este aceea c, n timpul
admisiei, se primete n cilindru un amestec exploziv format din vaporii unui combustibil

volatil si aer ; prepararea amestecului exploziv se face n afara cilindrului ntr-un organ
specializat numit carburator. Aprinderea amestecului exploziv are loc prin scnteie electric
de nalt tensiune (20 kV), care apare la electrozii unei bujii montat n chiulas.Acest ciclu
teoretic servete drept ciclu de comparaie pentru ciclul real al ME ntlnite n traciunea
rutier (sau ca grupuri de puteri reduse pentru traciunea aerian).
Se utilizeaz denumirea de timp pentru procesul care are loc pe durata unei curse. Repetarea
ciclului se face la dou rotaii ale arborelui motor, deci ciclul studiat este un ciclul n 4 timpi.
Se observ ca toate transformrile termodinamice se efectueaz pentru o singur rotaie a
arborelui, cealalt rotaie fiind pentru schimburile de gaze cu atmosfera (admisie si evacuare).
Exist i cicluri n 2 timpi, la care transformrile i schimburile de gaze se fac ntr-o singur
rotaie a arborelui motor.
Ciclul Diesel lent

- 1
- ciclul cu introducere izobar de cldur (Diesel lent).
( - 1)
Acest motor a fost realizat n 1823 de Rudolf Diesel (ncercnd s realizeze un ciclu Carnot)
si a constituit agregatul de baz n centralele electrice pn n 1930, fiind un motor robust, dar
de turaie mic.
Acest ciclu se aseamn cu ciclul ME, cu excepia arderii care se face, teoretic, sub presiune
constant, pe o poriune din cursa de destindere. Raportul de compresie este cuprins ntre 12
si 16.
Fa de ME, raportul de compresie este mai mare, deoarece nu exist pericol de autoaprindere
necontrolat, ntruct n timpul admisiei se primete n cilindru doar aer. Combustibilul
injectat are temperatura de aprindere mai mic dect temperatura aerului la sfritul cursei de
compresie i, n consecin, combustibilul injectat n aerul cald se aprinde instantaneu.
La motoarele de putere mare (navale), introducerea combustibilului n cilindru se realizeaz
cu ajutorul aerului comprimat, aer care servete i ca agent de lansare (pornire) a motorului.
Motorul Diesel se construiete pentru puteri mari, este foarte rezistent, dar are turaii mici.
Observaie:
Benzina este un amestec de hidrocarburi care se separ foarte greu. Cea mai mare rezistent la
autoaprindere o are izooctanul, de aceea el se ia ca etalon al rezistentei benzinei la detonaie.
Rezistena benzinei la detonaie se exprim prin cifra octanic. Pentru izooctan s-a considerat
cifra octanic 100. Determinarea cifrei octanice se face astfel: se ncearc motorul cu un
amestec combustibil pn cnd se obine o aceeai rezistent la detonaie, participaia
izooctanului n amestec d cifra octanic a benzinei.
Pentru = 1; t = 1 -

-1

Sistemele anexe ale motorului:

1. Sistemul de distribuie (distribuia): comand supapele pentru a fi deschise la momentele
potrivite.
2. Sistemul de carburaie: asigur introducerea combustibilului pentru a fi ars. La motoarele
Diesel, injectorul de combustibilul este montat pe chiulas, iar la ME prepararea amestecului
detonant se face n afara cilindrului (ntr-un carburator).
3. Sistemul de aprindere: la ME aprinderea o declaneaz scnteia de nalt tensiune dat de
bujie (20 kV), iar la motoarele Diesel lente si rapide se face o autoaprindere.
4. Instalaia de pornire (lansare) poate fi:
- cu demaror electric;
- cu cartue explozibile;
- cu motoare auxiliare;

- manual;
- cu aer comprimat (la nave).
5. Instalaia de ungere.
6. Instalaia de rcire (cu aer, ap sau mixt).Motoarele cu ardere intern se construiesc
pentru o gam foarte larg de puteri si utilizri, de la motoarele de motorete pn la motoarele
de propulsie naval. Au pornire uoar i preiau cu uurin variaiile de sarcin ale
consumatorului de putere mecanic. Se nclzesc repede, aa c nu necesit timp ndelungat
pentru a putea fi puse n sarcin nominal i nu consum combustibil dect pe durata
funcionrii. Au nsa o construcie complex, sunt scumpe si necesit personal specializat
pentru exploatare si ntreinere.
6.1.3

Supraalimentarea motoarelor de autoturisme

n ultimul deceniu s-au remarcat dou tendine n domeniul construciei de motoare pentru
autoturisme:
a) motoare supraalimentate.
b) motoare multisupape.
Ambele variante au un numitor comun: obinerea unui randament ct mai bun de umplere a
cilindrilor cu amestec carburant, randament care asigur un cuplu i o putere mai mare la
aceeai capacitate cilindric a motorului. Interesele de firm, ca i unele motive economice,
au condus la utilizarea celor dou variante separat sau combinat.Pentru a se obine un
coeficient optim de umplere a cilindrilor, trebuie mrite presiunea i viteza de alimentare cu
amestec carburant sau, n cazul dispozitivelor de injecie, numai cu aer. Aceasta se realizeaz
cu ajutorul unui compresor, la presiuni mai mari dect cea atmosferic ( 1,4 - 1,7 bari).
Tot un coeficient ridicat de umplere a cilindrilor se obine i prin utilizarea unei chiulase mai
elaborate, dotat cu cte dou supape pentru admisie si pentru evacuare, pentru fiecare
cilindru, comandate de dou axe cu came.
n continuare se prezint varianta motoarelor supraalimentate. Asa cum s-a precizat mai sus,
presiunile si vitezele de alimentare ct mai ridicate se obin cu ajutorul compresoarelor, care
sunt de trei tipuri : centrifugale, volumice i speciale.
Primele dou au o configuraie clasic, fiind utilizate n industrie de mult vreme. Acestea nu
au suferit transformri principale, n vederea utilizrii n domeniul auto. n cea de a treia
categorie se nscriu rezultatele unor cutri proprii ale unor firme de automobile ca
Volkswagen i Opel.
O problem delicat a acestui domeniu o constituie modul de
antrenare a compresorului, de care depinde direct randamentul de funcionare. Se utilizeaz
dou metode de antrenare i anume : antrenarea mecanic (direct) de la motor prin
intermediul unei curele dinate i antrenarea printr-o turbin de mici dimensiuni, coaxial cu
compresorul, acionat de gazele de evacuare. n cele mai multe cazuri, s-a preferat acionarea
mecanic direct (n cazul compresoarelor volumetrice i speciale), varianta cu turbin fiind
preferat n cazul compresoarelor centrifugale. Subansamblul turbin-compresor centrifugal
este denumit turbocompresor i se poate monta att la motoarele pe benzin, ct i la cele
Diesel. Montarea turbocompresorului n circuitul de alimentare al motorului Otto (pe benzin)
se face astfel : turbocompresorul este urmat de un schimbtor de caldur aer/aer i de
dispozitivul de injecie. Agentul comprimat este aerul, care se nclzete puternic att prin
comprimare (legea gazelor perfecte), ct i datorit cldurii degajate de turbin. De aceea este
necesar ca aerul s fie rcit printr-un schimbtor de caldur aer/aer (agentul de rcire fiind

aerul preluat prin fantele grilei capotei din fa a motorului). Temperatura din galeria de
admisie trebuie s fie constant, aproximativ 40C, i maxim 60C.Pentru modelul Cx turbo,
firma Citroen a renunat la schimbtorul de cldur, dar compresorul a fost dotat cu un bypass i cu o supap de evacuare care micoreaz presiunea la ieire, cnd turaia devine
maxim (de la 1,57 bari i 3250 rot/min, la 1,43 bari i 5000 rot/min). n instalaie a fost
prevzut, de asemenea, un sistem electronic care intervine asupra avansului, n caz de
autoaprindere a amestecului carburant, datorit creterii temperaturii aerului.In dorina
micorrii preului produsului, la unele modele, s-a renunat la dispozitivul de injectie, n
favoarea unui carburator simplu corp, care poart numele de carburator suflat .
Aa a procedat firma Renault n cazul modelelor R11 turbo si R5 GT turbo.Tot firma Renault
a experimentat pe modelul R5 Alpine turbo varianta comprimrii directe a amestecului
carburant, prin intermediul unui turbocompresor intercalat ntre un carburator simplu corp i
galeria de admisie. Este cea mai simpl soluie de utilizare a unui turbocompresor, fr
schimbtor de cldur (benzina vaporizndu-se, rcete amestecul carburant comprimat). La
vremea respectiv R5 Alpine turbo era un concurent serios pentru VW Golf GTi.
In ultimii ani o serie de studii interesante privind turbocompresoarele s-au efectuat n S.U.A.
Una din concluziile reieite cu acest prilej a fost c utilizarea turbocompresoarelor se
preteaz, mai ales, la motoarele Diesel, deoarece asigur o comprimare mai bun a
amestecului comburant i nu mai necesit montarea schimbtorului de cldur. Faptul acesta
explic, n bun parte, utilizarea pe scar larg, n ultima vreme, a motoarelor turbo-Diesel i
sporirea numrului productorilor consacrai n acest domeniu, care construiesc motoare mult
mai puternice, cu parametri dinamici atragtori n raport cu vechile modele.Volkswagen a
propus la nceput pe modelul su Polo i apoi, dup o perioad de testri diverse, pe modelul
Corrado, un compresor lamelar special de tip G. El este compus dintr-un bloc de spirale (n
forma literei G), care se rotesc excentric ntr-o carcas de aceeai form. Aerul este
comprimat pn la 1,72 bar i este rcit cu un schimbtor de cldur aer/aer de concepie
proprie. Opel, la rndul su, propune pentru motorul Diesel de 2300 cmc o variant de
comprimare a aerului cu un compresor original comprex , antrenat mecanic printr-o curea
dinat, iar proiectul a fost conceput n colaborare cu firma Brown Boveri.

Turbocompresor.
Comprex.
Principiul de Varianta
funcionare
const n transferulVarianta
de energie
de la gazele de evacuare la aerul
aspirat, gaze care ajung pentru
scurt
timp
n
contact
cu
rotorul
Fig.6.3. Variante de supraalimentare. compresorului, sub forma unei
unde de oc laterale. Gazele de ardere nu risc s intre n compoziia aerului comprimat
deoarece, n rotor, exist o pern de aer aspirat care mpiedic acest lucru, astfel nct gazele
de ardere sunt evacuate sub propria lor presiune. Performanele motorului sunt demne de

interes: putere de 71 CP n varianta atmosferic, 86 CP n varianta Turbocompresor i 95 CP

n varianta Comprex (Fig.6.3).
6.2 Ciclurile termice ale instalaiilor termice de for cu gaze
6.2.1 Ciclul ideal Joule
Instalaiile termice de for cu gaze au fost folosite imediat dup cel de-al doilea rzboi
mondial, datorit calitilor lor deosebite, care nu pot fi realizate la motoarele cu ardere
intern i anume: putere mare n raport cu gabaritul si greutatea lor, funcionare sigur i pe
durat ndelungat, simplitate constructiv.
Fa de motoarele Diesel, au consum mai mare de combustibil. Instalaiile actuale de mare
putere (cu turbine) au ajuns la cifre economice comparabile cu cele ale motoarelor Diesel.
Schema de baz a acestor instalaii este ST n curgere stabilizat (gazul fiind considerat gaz
constante).
perfect, cu r, cp si cv

Instalaia si ciclul Joule

n diagramele pQ1
V i T-s sunt prezentate
n Fig. 6.4. si
Fig. 6.5.
I
2

3
Pk

Tg

Pa
CEM

4
R

Q2

Fig. 6.4.Instalaia dup ciclul ideal Joule.

Q1

3
p=ct

Fig. 6.5. Ciclul Joule n p-V i T-s.

Funcionare:

p=ct

Q2
1

Compresorul rotativ K primete puterea mecanic Pk de la turbina cu gaze Tg i comprim (1p2

2) debitul de aer m de la presiunea p1 pn la presiunea p2, gradul de comprimare fiind =

p1

. Gazul comprimat primete n nclzitorul I fluxul Q (2-3), temperatura sa creste pn la T3,

apoi se destinde adiabatic (teoretic) n turbina cu gaze Tg (3-4), cednd puterea mecanic Pt.
Din puterea total Pt la arborele turbinei, o parte, Pk, servete pentru antrenarea compresorui
i restul, Pa = Pt - Pk, servete pentru consumatorul de energie mecanic CEM. Gazul destins
pn la presiunea p4 = p1 este rcit n rcitorul R(4-1) pn la temperatura T1, dup care gazul
repet circuitul. Se observ c:
a) la instalaiile cu circuit nchis, introducerea cldurii se face prin transmiterea ei prin
pereii nclzitorului I.
b) la instalaiile cu circuit deschis, introducerea cldurii se face prin ardere izobar n
nclzitorul I, care este o camer de ardere. Produsele de ardere sunt evacuate n atmosfer,
care joac si rol de refrigerent R; deci instalaia cu circuit deschis este mult mai simpl si mai
compact dect instalaia echivalent cu circuit nchis.
La aceste instalaii nu exist o repetare periodic a transformrilor termodinamice; se poate
identifica o frecventa ciclic numai dac se consider circuitul nchis; perioada de realizare a
ciclului fiind intervalul de timp necesar unei molecule din masa gazului sa parcurg ntregul
circuit.
Gradul de comprimare al compresorului este egal cu gradul de destindere al turbinei:
p2
p3
k = p = d = p = .
1

Calculul mrimilor de stare n punctele caracteristice ciclului

Pentru calcul se consider starea fluidului de la admisie n compresor ca stare de referin: p1,

T1, V1. La instalaiile n circuit deschis starea 1 reprezint starea termica a mediului ambiant:
p0, v0,T0.
Tabelul 6. 3. Mrimile de stare n punctele caracteristice ciclului.
Debitul
Starea
Presiune absolut
Temperatura absolut
volumic

1
p1
T1
V1
2

p1

p1

p1

T1

-1

T1

-1

T1

V1/1/

V1/1/

V1

Se noteaz:

V 4 V 3 T4 T3
p2
= = = T = T ; = p p2 = p1
1
2
1
V1 V2
Transformarea adiabatic 1-2:

p2 1
p1V1 = p2V2 V2 = V1p =V1

1
-1

p2 T2 - 1
p2
p1 = T1 T2 = T1p1

-1

Transformare izobar 2-3 :

V3
V1

= V3 = V2 = 1/

V2
-1

V3 V2
V3

T3 = T2 T3 = T2 = T2 = T1
V2
Transformarea izobar 4-1:

V4

= V4 = V1;
V1

V4 V1
V4
T4 = T1 T4 = T1 = T1
V1

Calculul schimburilor de cldur, energie mecanic si variaia de entropie

Tabelul 6. 4. Schimburile de cldur, energie mecanic si variaia entropiei.

Transformarea
s
Q
L = P
1-2
2-3

m cpT1( - 1)

-1

3-4

4-1

- m cpT1( - 1)

- m cpT1(

-1

- 1)

cpln

- m cpT1(

-1

- 1)

Pk = L12 =-
Vdp = - m cp(T2 - T1) = - m cpT1 (

-1

-1)

nclzirea izobar 2-3:

3

Q1 = Q23 =
Q = m cp(T3 - T2) = m cpT1( - 1)
2

0
-cpln

Compresia adiabatic 1-2: Q = 0; ds = 0.

2

-1

v3

L23 = -
Vdp = 0; s3 - s2 = cpln v = cpln
1

Destinderea adiabatic 3-4: Q = 0 ; S = 0 (Putil = Pu = PT PK )

4

L34 = -
Vdp = -m cp(T4 - T3) = m cp(T3 - T4) = m cpT1 (

-1

-1) = PT

Rcirea izobar 4-1: L41 = 0.

Q2 =Q41 = m cp(T1 T4) = - m cpT1( - 1); s1 -s4 = -cpln

Pu
|Q2|
|Q41|
1
Randamentul termic al ciclului Joule:t = =1 - = 1 - = 1- - 1 = f()

Q1
Q23
Q1

O schem tipic de instalaie n circuit nchis este prezentata n Fig 6.6.

Cldura este preluat de la un circuit secundar format din ventilatorul V, care aspir aer din
exterior, l trimite apoi n camera de ardere Ca, de unde gazele fierbini intra n nclzitorul I
i cedeaz cldur agentului termodinamic. Dup cedarea cldurii, gazele arse sunt evacuate
n mediul exterior. Refrigerentul R este rcit printr-un circuit auxiliar de rcire.
Dup aceast schem sunt realizate instalaiile staionare pentru electrocentrale sau instalaiile
pentru propulsie de puteri mari. Prezenta celor dou schimbtoare de cldur (R si I) face ca
aceste instalaii s aib gabarit mare, n comparaie cu alte instalaii de aceeai putere.
Se observa c = f() ; dac crete, crete i randamentul. Valoarea lui este limitat de
rezistena mecanic i chimic a paletelor turbinei, care funcioneaz la temperaturi foarte
mari i necesit un material de nalt calitate.


Q1

n atm.

I Ca

Instalaia de for
utilizeaz
prea
mecanic
este
6.2.2 Instalaia
separate

V
K

3
Pk
Tg

aer

Pa
CEM
P u=PT -P K

4
R

Q1

cu circuit deschis nu se
des,
dac
puterea
putere de rotaie la arbore.
cu
turbine

Q2

p n circuit
Fig.6.6. Schema instalaiei
Q1
nchis.
I
2
3
3

Pk
K

T1

T2

Pa
CEM

Q2

1
R

Q2

Fig.6.7. Schema i ciclul instalaiei cu turbine separate.

Un dezavantaj important al instalaiilor de for, la care compresorul K i turbina T sunt pe
acelai ax, este dependena dintre regimul de sarcin al compresorului i cel al
consumatorului.
Instalaia din Fig 6.7. elimin acest neajuns, turbina T1 fiind astfel dimensionat nct s
antreneze numai compresorul K. Pentru Pk = PT1 se scrie:

m(i2 - i1) = m(i3 - i5) T5 = T3 + T1 - T2

nlocuind temperaturile T3, T1 i T2 se obtine:
-1

T5 = T1
Presiunea p5 se obine astfel:

T3 - 1

p3
p5 = T5

T5 - 1

p5 = p3T
3

+ T1 - T1

-1

= T1 [( - 1)

( - 1) + 11
= p3
1

Restul calculului se face la fel ca la ciclul Joule.

6.2.3 Instalaia de for cu gaze fr arbori

-1

+ 1]

Pr

Ca

Aj

c
p

T
c
p

Fig. 6.8 Instalaia de for cu gaze fr

arbori.
Instalaia este constituit dintr-un tub profilat, astfel nct partea de admisie s funcioneze ca
un compresor dinamic K, urmat de un canal cu profilare corespunztoare unei camere de
ardere Ca (la p = ct), apoi gazul este destins n ajutajul de propulsie. Este evident ca instalaia
nu poate s funcioneze ca fiind staionar ; pentru a putea intra n funciune, instalaia trebuie
adus la o vitez sonic sau supersonic. Schimbul de energie se face exclusiv prin reacie (Pa
= 0), instalaia fiind folosit n traciune aerian la viteze mari sub denumirea de statoreactor
(Fig.6.8).
6.2.4 Instalaia de for cu gaze cu nclzire intermediar
Consumatorul extern G utilizeaz energia mecanic de la arborele comun al instalatiei sau
numai de la arborele turbinei T2 (Fig.6.9).
p2
Se noteaz: K = p - gradul de comprimare al compresorului K.
1
p3
p5
T1 = p ; T2 = p - gradele de destindere ale turbinelor T1 i T2;
4
6

T3 V 3
T5 V5
1 = T = ; 2 = T = - rapoartele creterii temperaturii n nclzitoarele I1 i I2 (camere
2
4
V2
V4
de ardere).


2 I1 Q23 3

4 I2 Q45 5

T1

T2
6

Fig. 6.9. Schema instalaiei de for cu

gaze cu nclzire intermediar.
p
Q23
2

T
T3=T5

Q45

p=ct
2

Q61
1

3
p=ct

p=ct

Fig. 6.10. Ciclul instalaiei de for cu gaze cu nclzire

intermediar.
Starea 1 se consider stare de referin. Calculnd mrimile de stare i schimburile de energie,
se obine randamentul termic al instalaiei:
12 - 1
t = 1-1
-1
K

(1 - 1)K + 1(2 - 1)
T1
Acest randament se mai poate calcula tiind c pentru adiabate :

L = P = - dI = - m di, iar pentru izobare: Q = dI = m di; rezult:

Q1 = Q23 + Q45 = mcp(T3 - T2 + T5 -T4)

Qu = L = P = Q1 - |Q2|
Randamentul termic al ciclului va fi:

|Q2|
T6 - T 1
t = 1 - = 1 - T - T + T -T
3
2
5
4
Q1
unde, nlocuind temperaturile, se obine aceeai relaie pentru randament.
Instalaia descris mai sus este o instalaie staionar , dar poate fi folosit i ca instalaie de
propulsie n transporturi.

6.2.5

Instalaia de for cu gaze cu regenerare

Aceast instalaie regenerativ are un

randament
mai mare, recuperndu-se o
Rg
I
6
parte din cldura de rcire (Fig.6.11).
Dac gazele care ies din turbin au o
3
4
2
5
temperatur mai mare dect gazele
Pk
care ies din compresor (T4 > T2),
G
K
Tg
atunci se poate folosi o parte din
n
cldura lor, care altfel s-ar pierde,
pentru nclzirea gazului dup ieirea
1
din compresor. Acest schimb de
Fig.6.11 Schema instalaiei de for cldur se face intr-un schimbtor de
cu gaze cu regenerare.
cldur Rg(regenerator).Temperatura
maxim pe care o pot atinge gazele nclzite n Rg este T5 = T4 .

T3 V3 T4 V4
Se noteaz = T = = T = .
2
1
V2
V1

Fluxul termic regenerat va fi: Qr = Q25 =Q46 = m cp(T5 - T2) = m cp(T4 - T2) = m cp(T1
Q1

-1

-1

T1 ) =m cp T1( - )
Condiia ca s se poat face regenerarea este:
T

p
2

3
p=ct

T2 = T6

2
T4 = T5
1

Qr

Fig. 6.12. Ciclul instalaiei de for cu gaze cu regenerare.

-1

Qr > 0 >
n nclzitorul I (sau camer de ardere) se absoarbe fluxul termic:

Q1 = Q53 = Q23 - Qr
i se cedeaz fluxul:

Q2 = Q61 = Q41 - Qr
Fluxul termic transformat n putere mecanic va fi:

Qu = L = P = Q1 - |Q2|= Q23 - |Q41|

care reprezint aria cuprins de ciclul 12341, indiferent de existena regenerrii (n diagrama
T-s).
Randamentul termic al ciclului cu regenerare va fi:

|Q2| Qu Q23 - |Q41| Q23 - |Q41|

t = 1 - = =
= t' (fr regenerare)

>
Q1 Q1
Q23 - Qr
Q23
1
i nlocuind fluxurile de cldur, se obine: t = 1
Influena regenerrii scade mult odat cu creterea gradului de comprimare al compresorului
(pentru c T2 creste).
Observaie. Instalaiile cu circuit nchis au ca avantaje:
- fluidul de lucru este curat, nu este contaminat cu gaze de ardere, care influeneaz negativ
durabilitatea paletelor turbinei i nu provoac depuneri pe palete;
- se pot utiliza presiuni mari n instalaii;
- se poate folosi ca fluid de lucru un gaz monoatomic care are exponentul > aer, deci
randament mai mare;
- se pot folosi combustibili inferiori (de ex. praf de crbune);
Dezavantaje:
- complexitate mare a instalaiei;
- necesit un rcitor pentru rcirea fluidului de
lucru;
R1
- scade randamentul arderii;
- dimensiuni i greutate mari (pentru motoarele
cu propulsie).
Rachete (Fig.6.13).
Aceste instalaii constituie o clas separat de
R2
instalaii de for, care funcioneaz fr s
oxigen din atmosfer. Se
P1
P 2 foloseasc
construiesc n dou variante :
a. cu combustibil solid (pentru sonde
meteorologice) ;
Ca
b. cu combustibil lichid (pentru navigaie
Ca
cosmic).
Aj
a. n corpul rachetei este introdus un
combustibil i un comburant (ambele sub
Aj
form de pulbere), acest amestec este
a)
omogenizat i presat, pentru a se evita fisurile
Pr

m
care ar duce la o explozie necontrolat.
b)
Arderea se amorseaz la suprafaa liber a
amestecului combustibil i se face pn se
Fig. 6.13 Tipuri de rachete
consum tot amestecul, gazele de ardere se
destind n ajutajul de reacie (supersonic), producnd propulsia rachetei. Aceste rachete sunt
simple din punct de vedere constructiv, dar foarte pretenioase n privina preciziei de
evaluare a procesului de ardere.
b. n Fig. 6.13.b: R1 - rezervor de combustibil lichid (H2: -252 C); R2 - rezervor de oxidant
(O2: -183 C); P1,
P2 - pompe de circulaie; Ca - camera de ardere; Aj ajutaj.

Rcirea camerei de ardere se face cu comburant rece, care circul prin cmaa ce nconjoar
racheta, apoi acesta intr n camera de ardere. Comanda aprinderii i a funcionrii rachetelor
se poate face de la distant.
6.3 APLICAII
Problema 1 Un motor cu i = 4 cilindri care funcioneaz dup ciclul Otto- Beau de Rochas
are o vitez de rotaie de n = 5200 rot
i un raport de compresie = 8.5 . Capacitatea
min
cilindric este de 1300cm3 . Raportul presiunilor n timpul nclzirii izocore este = 3 .
Parametrii gazului la admisie sunt: presiunea p0 = 1 , temperatura t0 = 200 C . Parametrii
caracteristici ai gazului care evolueaz n cilindri: r = 287 J /( kgK ) , = 1.4 ; cv = 717
J (kg.K ).
Se cer:
1- Volumul V0 al camerei de ardere i volumul total Vt = V0 + Vc al fiecrui cilindru;
2- Cantitatea ma de gaz aspirat pe curs i cantitatea m de gaz care efectueaz
transformrile;
3- Mrimile termice de stare ale gazului n punctele caracteristice ale ciclului;
4- Schimburile de energie i variaia entropiei pentru fiecare transformare i pe ntreg ciclul;
5- Puterea teoretic unitar i total (kW/cilindru, kW);
6- Randamentul termic al ciclului;
7- Presiunea medie pe ciclu;
8- Temperaturile ciclului Carnot echivalent (pentru aceleai limite ale temperaturilor).

1. Din relaia Vt = V0 + Vc i din definirea raportului de compresie, rezult:

3
1300
Vc =
= 325 cm
cilindru
4
3
V 325
Vo = c
=
= 43,4 cm
cilindru
7.5
1
Vt=325+43,4=368,4 cm3/cilindru
2. Cantitatea ma aspirat pe curs:

p 0 Vc 1 10 5 325 10 6
=
= 0,000387 = 3,87 10 4 [kg / curs ]
r T0
287 293
Cantitatea m de gaz care efectueaz transformrile:
p 0 Vt 1 10 5 368.4 10 6
m = m0 + ma =
=
= 0,000439kg
r T0
187 293
3. Calculul mrimilor termice de stare n punctele caracteristice ale ciclului:
Parametrii la nceputul admisiei (din mediul exterior):
p 0 = lbar ; T0 = 239 K ; V0 = 43,4cm 3
n timpul admisiei 0-1, gazul nu execut nici o transformare de stare, parametrii p 0 , T0 i V0
ma =

rmn neschimbai: p1 = p 0 = 1bar ; T1 = T0 = 293K ; V1 = 368,4cm 3 .

Prin aplicarea ecuaiilor de legatur ntre p , v i T , pentru adiabata 1-2 obine:
p 2 = p1 = 1 8,51.4 = 20bari ; V2 = V0 = 43,4cm 3

T2 = T1 1 = 293 8,5 0.4 = 689K ; t 2 = 4160 C

Pentru izocora 2-3:

p3 = p2 = 3 20 = 60bari

V3 = V0 = 43,4cm 3
T3 = T2 = 3 689 = 2067 K
60
= 3bari; V4 = Vt = 368,4cm 3

20
T
2067
T4 = 31 =
= 880K ; t 4 = 607 0 C
0. 4

8,5
Pentru verificarea nchiderii circuitului se consider i izoterma 4-1:
p
T 3 880
Rezult: 4 = 4 ; =
p1 T1 1 293
4. Calculul schimburilor de caldur Q:
Q12 = 0 ;

Din adiabata 3-4: p4 =

p3

Q 23 = m c v (T3 T2 ) = 4,93 10 4 717 1378 = 433,6J ;

Q34 = 0 ;

Q 41 = m c v (T1 T4 ) = 4,39 10 4 717 587 = 184,7 J .

Cldura primit de la sursa cald : Q1 = Q 23 = 433,6J .
Cldura cedat sursei reci: Q 2 = Q 41 = 183,7 J .
Cldura util (schimbul total de cldur pe ciclu):
Q u = Q1 Q 2 = dQ = 433,6 184.7 = 248,9 J

ciclu

Calculul lucrului mecanic:

L12 = U 1 U 2 = m c v (T1 T2 ) = 4,39 10 4 717(293 689) = 124,7 J

L 34 = U 3 U 4 = m c v (T3 T4 ) = 4,39 10 4 717(2067 880) = 373,6J

Pentru cele doua izocore: L23 = L41 = 0 .
Lucrul mecanic de transport (admisia i evacuarea) este nul:
L a = p 0 (V1 V0 ) = 34,84J ;
L e = p 0 (V0 v1 ) = 34,84J ; La + Le = 0
Calculul variaiilor de entropie:
S 2 S1 = 0 ; S 4 S3 = 0 ;
T
2067
= 0,344 J ;
S3 S 2 = m c v ln 3 = 4,39 10 4 717 ln
K
689
T2
T
293
S1 S 4 = m c v ln 1 = 4,39 10 4 717 ln
= 0,344 J ;
K
880
T4
Se verific c dS = 0 , adic ciclul este reversibil.

5. Puterea mecanic unitar i total L c = L = L ij = 0,249 kJ

Pc = L c

ciclu

):

n
5200
= 0,249
= 10,8 kW
;
cilindru
2 60
120
P = Pc i = 10,8 4 = 43,2kW .

6. Randamentul termic al ciclului:

L
1
1
t =
= 1 1 = 1 0.4 = 0,575
Q1

8,5
7. Presiunea medie p a ciclului:
L
249
p= c =
= 7,67 10 5 N 2 = 7,67 bari
m
Vc (325 10 6 )
8. Temperaturile ciclului Carnot echivalent:
Q
433,6
T1c = 1 =
= 1256K ;
S 0,344
Q
183,7
T2 c = 2 =
= 535K ;
S 0,344
T
535
C = 1 2 = 1
= 0,575 .
T1
1256
Problema 2. O instalaie de for cu turbine de gaze funcioneaz dup ciclul teoretic Joule.
Gradul de comprimare al compresorului (i gradul de destindere al turbinei) este = 15 , iar
temperatura gazului la admisia turbinei T este de 1200K. Puterea mecanic la arborele
instalaiei este P=15.000kW. Parametrii gazului la admisia compresorului K sunt: p1 = 1bar ;
t1 = 20 0 C . Fluidul de lucru are ca valori caracteristice: r = 287 J
; c p = 1 kJ
;
kgK
kg grad
= 1,4 .
S se determine:
- Randamentul termic al ciclului.
- Presiunea, temperatura i debitul volumic n punctele caracteristice ale ciclului.
.

- Debitul m de gaz care efectueaz ciclul.

- Schimburile de energie i variaia entropiei pentru fiecare transformare i pentru tot ciclul.
1. Randamentul termic al cilindrului:
1

t = 1

= 1

1
15

0 , 286

= 0,538

2. Marimile de stare n punctele caracteristice ale ciclului:

p1 = 1bar ; p2 = p1 = 15bari ; p3 = p2 = 15bari ; p4 = p1 = 1bar ;

T1 = 293K ; T2 = T1

= 635 K ; T3 = 1200 K ; T4 =

T3

= 554 K .

3. Debitul m de gaz care efectueaz ciclul:

.
P
15000
m=
=
= 49,4 kg
s
c p (T3 T4 + T1 T2 )
304
.

Debitul volumic V :
.
.
.
.
3
3
T
T
V1 = m r 1 = 41,5 m
; V 2 = m r 2 = 6 m
s
s
p1
p2

V3 = 11,34 m

s
4. Schimburile de energie i variaia entropiei:
.

; V4 = 78,5 m
.

Q1 = Q 23 = m c p (T3 T2 ) = 27900kW ; L k = L12 = m c p (T1 T2 ) = 16900kW ;

.

Q 2 = Q 41 = m c p (T1 T4 ) = 12900kW L t = L 34 = m c p (T3 T4 ) = 31900kW ;

.
. .
.
.
T3
= 31,45 kW ;
d Q = 15000kW = d L ; S3 S 2 = m c p ln
K
T2

.
.
.
T
S1 S 4 = m c p ln 1 = 31,45 kW
K
T4
.

Se verific : d S = 0 , deci ciclul este reversibil.

CAP. 7 TERMODINAMICA VAPORILOR

7.1 Generaliti
n diagrama p-v compresia (destinderea) izotermic este reprezentat de o hiperbol: pv =
ct. Dac se repet comprimarea izotermic la temperaturi mai mici, n diagrama p-v (Fig.
7.1.) apar deformri ale hiperbolei, cu att mai accentuate cu ct temperatura scade mai mult.
ntr-un punct K (punctul critic) cele dou inflexiuni ale curbei coincid, temperatura n acest
punct fiind denumit temperatura critic Tk. n starea critic parametrii termici se numesc
critici. Aplicarea legilor gazului
Zona gazului
p
perfect pentru zona cuprins ntre
perfect
izoterma critic (Tk) i cea mai joas
izoterm, la care nu se sesizeaz vreo
T>Tk
K
deformaie,
duce la erori foarte mari.
Gaz real
pk
Aceast zon se numete zona gazului
(vapori)
real ( sau zona vaporilor). Pentru
TK=ct
Lichid
aceast zon s-au propus mai multe
ecuaii de stare de ctre diveri
Vapori
T<Tk
cercettori, care au introdus corecii n
umezi
ecuaia de stare a gazului perfect (pv =
rT):
v - ecuaia Van der Waals (1873
Olanda):
a

Fig. 7.1. Curbele limit n diagrama

p + v2 (v - b) = rT

p-v.
- ecuaia Kamerling-Onnes (1901
Danemarca):
B C
pv = A + v + v2
- ecuaia Berthelot (1903- Frana):
rT
a
p = v - b - Tv2
- ecuaia Vukalovici-Novikov( Rusia):
a0N2
A1(T)
A2(T)

p + v2 (v - b0N) = rT1 - v - b N - (v - b N)2 -

0
0
n care N este numrul de particule, iar A1(T), A2(T), etc., au forme complexe, neutilizabile
pentru un calcul curent.Aceste ecuaii ilustreaz creterea complexitii ecuaiei de stare n
zona gazului real.
n practic curent nu se folosesc aceste ecuaii n mod direct, ci indirect, pe baza lor (n
special ecuaia lui Vukalovici-Novikov) s-au ntocmit tabele i diagrame pentru vaporii de
larg utilizare n tehnic (ap, ageni frigorifici, etc.). Pentru T<Tk izoterma prezint un palier
orizontal care se mrete odat cu scderea temperaturii. Limitele acestui palier dau curbele
de saturaie pentru lichid i vapori (curbele punctate).
La stnga izotermei critice i a curbei de lichid saturat (p< pk)se afl zona de lichid nesaturat.
Se va nelege prin vapori ai unei substane starea de gaz a acestei substane din imediata
apropiere a zonei de lichefiere. Ca denumire particular prin abur se nelege vaporii de ap.
Aburul este fluidul cu cea mai rspndit utilizare termoenergetic.

n continuare se studiaz termodinamica aburului, dar studiul este valabil i pentru vaporii
altor substane.
Se consider c ntr-un
t
recipient se afl o
t
p = ct
cantitate de ap m la
K
temperatura de 0 C. Prin
b
tf
a
nclzire
temperatura
apei va crete pn la
temperatura de fierbere
(zona
A),
rmne
A
B
C
constant
pe
durata
fierberii(zona
B)
i
apoi
0C 1
tf
2
(s)
crete din nou dup ce s-a
vaporizat(zona C). Se
Fig. 7.2 Variaia temperaturii apei n timp.
consider(Fig.7.2.) :
A - lichid nesaturat ;
a - lichid la saturaie, notaia standard fiind : m = m'; B - amestec de vapori saturai uscai i
lichid saturat-vapori umezi; b - vapori saturai uscai (sunt la temperatura de fierbere, dar
nu sunt n contact cu lichidul saturat), notaia standard fiind ("): m = m"; C - vapori
supranclzii.
Prin titlu de vapori se nelege concentraia de vapori saturai uscai din amestec (vapori
umezi):
m"
m"
kg vapori saturai uscai
x = m = m' + m" 1 kg de vapori umezi

pentru lichid saturat: m = m'; m" = 0; x = 0;

pentru vapori saturai uscai: m = m"; m' = 0; x = 1.
deci x [0,1].
Pentru ap parametrii critici sunt : pk = 221,11 bari, tk = 374,1 C, Vk = 3,14 dm3. Se admite
c se fierbe ap la presiunea p=ct. Pornind de la t0 = 0 C (punct O). n punctul a (v = v)
ncepe fierberea(sau vaporizarea), iar n punctul b s-a terminat acest proces (v = v ).
Repetnd procedeul la presiuni
p
V
diferite, locul geometric al tuturor
ll
punctelor care limiteaz nceputul i
T>T
k
sfritul fierberii este o curb numit
K
curb de saturaie sau curb
pk
limit, avnd dou ramuri :
TK=ct
curba limit a lichidului saturat
o
a c
b
(x = 0) ;
l
T<T
Odat cu creterea presiunii se
lll
k
lV
ajunge
n
x=0
x=ct
x=1
Se delimiteaz zonele(Fig.7.3.):
v'
v v'i
v I lichid nesaturat (p<pk), trecerea
n stare de vapori se face prin zona
Fig. 7.3. Zone n diagrama p-v.
de vapori umezi ;
II lichid nesaturat (p>pk), trecerea n stare de vapori se face direct prin izoterma TK, fr a
trece prin starea de vapori umezi ;
III vapori umezi (cuprins ntre curbele x = 0 i x = 1) ;
IV vapori supranclzii care pot fi lichefiai izotermic (t < tk) ;
V - vapori supranclziti care nu pot fi lichefiai izotermic (t > tk).

Dac V este volumul ocupat de cantitatea m de fluid, volumul specific este v =

V
. Pentru o
m

stare din zona III volumul total al amestecului este:

V = V' + V", unde :
V' - volumul ocupat de lichidul saturat;
V" - volumul ocupat de vaporii saturai uscai.
Masa total de vapori umezi este : m = m' + m", unde :
m" = xm ;
m' = m - m" = m - xm = m(1 - x).
V = V' + V" sau mv = m'v' + m"v" = m(1 - x)v' + xmv"
Pentru 1 kg de vapori umezi rezult:
v = xv" + (1 - x)v' = v' + x(v" - v')
v - v' ac
x = v" - v' = ab
Toate curbele de titlu constant (x = ct) pot fi trasate cu ajutorul acestui raport n domeniul
vaporilor umezi i toate trec prin punctul critic K.
7.2 Mrimile calorice i termice de stare ale vaporilor
Aceste mrimi sunt: presiunea p i temperatura t, ca mrimi termice de stare, iar ca mrimi
calorice: u, i, s ,v. n acest studiu se urmrete transformarea energiei, care nu poate avea loc
dect n intervalul de timp n care are loc transformarea termodinamic a sistemului; n
ecuaia primului principiu al termodinamicii apare variaia nivelului energetic (diferena
dintre doua mrimi), deci nu intereseaz valoarea absolut a acestui nivel, ci variaia lui.
n consecin, se poate alege o origine arbitrar pentru mrimile de stare calorice (i, s, u) fa
de care se pot determina valorile acestora pentru diverse stri ale fluidului.
Toate instalaiile energetice cu vapori sunt alctuite prin conectarea n serie a unor agregate
specializate care funcioneaz ca ST deschise, ecuaia primului principiu fiind:
Q - Lt = dI = mdi
deci mrimile care intereseaz n mod deosebit sunt entropia i entalpia. Pentru aceste mrimi
s-a ales drept origine starea de lichid saturat n punctul triplu al apei (t0 = 0 C; p = 610 N/m2),
unde apa se prezint sub toate cele trei stri: solid - lichid - vapori, ntr-un amestec la
echilibru (Fig. 7.4.).
n punctul triplu s-a considerat: i' = 0, s' = 0, u' = 0.
n timpul fierberii, starea lichidului variind de la lichid saturat pn la starea de vapori saturai
uscai, pentru un kilogram de fluid, se absoarbe cldura de vaporizare: r = i" - i' = (u" - u") +
p(v" - v') = + ,unde:

p [bari]

pf = 1,013
S
pt = 0,0061

P
V
T[K]

T0 = 273,15 Tt = 273,16 Tf = 373,15

Fig. 7.4. Punctul triplu P al apei: S - solid;
L - lichid; V vapori.
- cldura latent de vaporizare, iar termenul de " latent" are semnificaia c aceast
cantitate de cldur nu este observabil din exterior prin variaia mrimilor termice p i t;
- cldura extern de vaporizare.
Pe baza calculelor s-au intocmit tabele i diagrame. Analog modului cum s-a determinat
volumul specific se obine:
i = (1 - x)i' + xi" = i' + x(i" - i') = i' + xr [kJ/kg]
s = (1 - x)s' + xs" = s' + x(s" - s') [kJ/kgK]
u = (1 - x)u' + xu" = u' + x(u" - u') [kJ/kg]
Pentru m kilogram de fluid: I = mi ; S = ms ; U = mu.
7.3 Tabele si diagrame de vapori
Pentru determinarea mrimilor calorice de stare ale vaporilor de ap s-a folosit ecuaia
termic de stare Vukalovici-Novikov, precum i ecuaiile de definire ale mrimilor de stare.
Att tabelele ct i diagramele ntocmite acoper ntreg domeniul de stri care poate fi util
pentru proiectare. Utilizarea calculului duce la rezultate mai precise, dar utilizarea
diagramelor prezint mai mult rapiditate n obinerea rezultatului urmrit. Aceste tabele i
diagrame sunt date n cartea: "Proprietile termodinamice ale apei i ale aburului - tabele i
diagrame" dup M.P. Vukalovici. Sunt trei tabele i anume:
Tabelul I. Ap si abur n stare de saturaie n funcie de temperatur.
t
C

K bar

v'

v"

m /kg

m /kg

"
3

kg/m

i'

i"

kJ/kg

kJ/kg

kJ/kg

s'

s"

kJ/(kgK) kJ/(kgK)

Tabelul II : Ap si abur n stare de saturaie n funcie de presiune. Este la fel ca Tabelul I,

dar pe prima coloan este presiunea [bari].
Tabelul III. Ap i abur supranclzit.

v
m /kg
3

p1
tf = ; i" =
v" = ; s" =
i
s
kJ/kg
kJ/(kgK)

v
m /kg
3

p2
tf = ; i" =
v" = ; s" =
i
s
kJ/kg
kJ/(kgK)

n acest tabel III zona de demarcaie dintre ap i abur supranclzit este artat printr-o linie
orizontal ngroat, deasupra creia se afl parametrii pentru ap nesaturat, iar sub aceast
linie se afl parametrii aburului supranclzit.n fig. 7.5. sunt prezentate diagramele:T-s, i-s,
lgp-i.
Observaii:
- Tabelele I i II cuprind parametrii la saturaie pentru curbele x = 0 i x = 1;
- Tabelul III cuprinde parametrii apei i aburului supranclzit, deci n afara curbelor de
saturaie;
- Pentru zona III(vapori umezi), deci n interiorul curbelor de saturaie, parametrii de stare se
calculeaz prin intermediul titlului de vapori x;
- Pentru studiul economicitii instalaiilor termice cu vapori se folosete diagrama T-s,
deoarece ariile de sub curbele reprezentative ale transformrilor termodinamice sunt
proporionale cu schimbul de energie;
- Pentru studiul transformrilor adiabatice din mainile de for se folosete diagrama i-s;
- Pentru studiul instalaiilor frigorifice se folosete diagrama lg p-i;
7.4 Transformrile simple ale vaporilor
Vaporii sunt produi ntr-un generator de vapori (cazan) la parametrii necesari(p, i, t) i sunt
T
TK

v = ct

lV

v = ct

T = ct

s = ct
LN

VU

VU

VU
x = 1 p,T = ct
T0
x=0
x = ct
s

VSI
K

VSI
VSI

p = ct
lll

lgp T = ct

p = ct

LN
l+ll

x=1
x = ct

x=0
s

v = ct
x = ct x = 1
i

Fig. 7.5 Diagrame de vapori.

trimii apoi n agregatele care formeaz instalaia termic. Ecuaia principiului I pentru aceste
sisteme deschise este:

Q - P = dI = m di
P - puterea mecanic total (Pa sau Pc).

Transformarea izobar (p = ct.)

S-a reprezentat n Fig.7.6. o transformare izobar 1-2 a vaporilor umezi (x1)
p

T
K

p = ct

T2
K

i
T2

p = ct

p = ct

T2

x=1

x=1
x=0

x1

x=0

x=1

lgp

x1

x1

x=0

x1 x = 1

T2

Fig. 7.6.Transformarea izobar (p = ct.).

n vapori supranclziti (la t2). Starea 1 este determinat de (p, x1), iar starea 2 de (p, t2) . Se
scrie :

dp = 0 ;L t = P = -
V dp = 0

Q12 = m (i2 - i1)

iar entalpiile i1 i i2 se pot lua din diagramele i - s sau lgp - i.
Dac se folosesc tabelele I sau II (pentru i' i r), i1 se calculeaz (i1 = i' + x1r), iar i2 se poate
lua din tabelul III la p i t2.
Transformarea izocor (v = ct.)
p

T
K 2

p2

i
T2

v = ct

v = ct
1

T2

K
v = ct
2

p1

x1

x=1
v

x=0

x1

x1
s

v = ct

x=1

x=1
x=0

lgp

x=0
s

T2

x1 x = 1
i

Fig. 7.7 Transformarea izocor (v = ct.).

Aceast transformare se realizeaz n recipiente nchise, n procesele de tratare cu abur din
industria chimic i alimentar. Ecuaia pricipiului I se scrie astfel(pentru m=1kg):
q + v dp = di ; q12 = i2 - i1 - v(p2 - p1)
Pentru transformarea ilustrat(Fig.7.7.):
i1 = i1' + x1r ; v1 = v1' + x1(v1" v1') ; v = v1 = v2 = v2' + x2(v2" - v2')
i rezult (dac punctul 2 s-ar afla n zona III):
v - v2'
x2 = v " - v '
2
2
Transformarea izotermic (T = ct)
n zona vaporilor umezi izoterma se suprapune peste izobar. Ecuaia primului principiu este:
q + v dp = di ; T ds - Lt = dI

lt12 = -
v dp = T(s2 - s1) - (i2 - i1)


Transformarea adiabatic reversibil (Q = 0 ,ds = 0)
p

T
K

p1
K

T = ct

x=0

p2

p1

x1

x1

x1 x = 1

x=0

T=ct.

p2

x=1

x=1
x=0

p2

T = ct 2

T = ct 2
1

2 p2
x=1

x1

lgp
p1

Fig. 7.8 Transformarea izotermic (T = ct.).

Aceast transformare (Fig.7.9) se ntlnete la toate ciclurile instalaiilor de forta cu
vapori.Ecuaia primului principiu este :

Q - P = dI ; Q = 0 ; P = m (i2 - i1)
Puterea P poate fi putere mecanic de rotaie Pr la arbore sau putere dinamic (cinetica) Pcin:

c22 c12
Q - (Pr + Pcin) = dI ; Pcin = m 2 - 2

1
K

p1
T1
s = ct

x2

lgp

T1 1

T1

p1

K
p1 1

s = ct

s = ct

2
x=0

1 p1
K T1
s = ct

2
x=1

x=0

x=1

x=1
x2

x2

2
x=0

x2 x = 1

Fi
7.9 Transformarea adiabatic reversibil (ds = 0)

c22 c12
de unde:
Pr = m (i2 - i1) - m 2 - 2

Pentru transformarea adiabatic ilustrat n Fig.7.9. starea 1 este definit de parametrii : p1, t1
(se scot din Tab.III).
Se scrie:
s1 = s2 = s2' + x2(s2" - s2')
s1 -s2'
de unde:
x2 =s " - s ' i2 = i2' + x2r2
2
2
Parametrii strii 2 (s2', s2", i2', r2) se scot din Tab. II n funcie de presiunea p2.
c22 c12
c12
c22
n cazul ajutajului (Pr = 0): i2 - i1 = l12 = 2 - 2 i1 + 2 = i2 + 2
v

Micorarea nivelului energiei potentiale a vaporilor va duce la creterea energiei cinetice a

vaporilor. Viteza teoretic la ieirea din ajutaj este:

i
1

i1
l ad
i2
i2 ad

i2

p1
T1

p2

lr

i2 ad

2ad
l ad

2
2ad

x=1

p1

lr
x=1

i1
1

x2' x2

2 p2
T2

x1

Fig. 7.10 Adiabata ireversibil a vaporilor (ds 0).

c2 = c12 + 2 (i1 - i2)
sau, neglijindu-se viteza de la intrarea n ajutaj c1, se scrie: c2 = 2 (i1 - i2)
Adiabata ireversibil a vaporilor (ds 0)
Pe parcursul destinderii adiabatice n canalele fixe (ajutaje, statoarele turbinelor) i n canalele
mobile (rotoare) apar pierderi prin frecare; aceste pierderi de energie mecanic sunt
transformate n cldur, deci entropia fluidului creste, adiabata fiind o pseudopolitrop
(adiabat ireversibil).
l12 = i1 - i2 = lr
Se consider o destindere de la starea 1(p1, t1, i1, s1 iau din Tab. III) pn la presiunea p2 (Fig.
7.10).
Transformrile vor fi:
1-2ad - destindere adiabatic reversibil; 1-2 - destindere adiabatic ireversibil.
Pierderea de energie mecanic este:
l = lad - lr = i2 - i2 ad > 0
Randamentul adiabatic al destinderii:
lr
i1 - i2
ad = l = i - i
ad
1
2 ad
Pentru o destindere n ajutaj (Pr = 0):

c22 c12
Pcin = m (i1 - i2) = m 2 - 2

i neglijnd viteza c1, rezult:

c2 = 2 (i1 - i2) ; c2 ad = 2 (i1 - i2ad)
Se definete un coeficient de vitez :
c2
= c < 1 ; 2 =
2 ad
Pentru compresia adiabatic ireversibil se folosesc aceleai relaii cu indice schimbat, dar
i1 - i2 ad
: ad = i - i
1
2
Laminarea

Laminarea este un fenomen ireversibil care-i gsete o larg utilizare la

T

p
K

p1

K
p1

p2
x1

x=1

x=0

x1

x1
s

p1

x=1

x=1
x=0

T2

p2

p2

1
2

lgp

p1

p2
x=0

2
x1 x = 1
i

Fig. 7.11 Laminarea (di = 0).

instalaiile frigorifice (n ventilele de laminare) sau n reglarea puterii turbinelor cu vapori. Se
observ c prin laminarea vaporilor umezi se pot obine vapori supranclziti, dar cu presiune
i temperatura inferioare valorilor iniiale. Daca fluidul se gsete cu ambele stri (1 i 2) n
zona de vapori umezi atunci titlul x2 va fi:
i1 - i2' + x1r1
i1 = i2 i1' + x1r1 = i2' + x2r2 x2 =
r2
Variaia ireversibil a entropiei va fi:
s = s2 s1 = s2' + x2(s2" - s2') - [s1' + x1(s1" - s1')]
Dac starea 2 este situat n zona vaporilor supranclziti, atunci se caut n Tab III (la
presiunea p2), n coloana entalpiilor, o stare pentru care i2 = i1, citindu-se apoi temperatura t2
i entropia s2. O rezolvare mai direct a problemelor se poate face utiliznd diagramele i - s
i lgp - i , dar cu o precizie mai sczut.
7.5 APLICATII
Problema 1. ntr-un rezervor de volum V= 10m3 se gsete abur umed cu presiunea p= 100
bari. Din tot volumul apa saturat ocupa 3m 3 . S se determine entalpia aburului.
Entalpia aburului umed se determin cu relaia:
i = i " x + i ' (1 x ) = i ' + x r
unde se cunoate entalpia i' a lichidului saturat i cldura r de vaporizare.
Din Tab. 2 se scot: i ' = 1407,7 kJ ; r = 1317,0 kJ .;
kg
kg

v ' = 0,0014521 m

3
; v " = 0,01803 m

;
kg
kg
Titlul de vapori x se va determin cu ajutorul relaiei de definire:
m"
m"
=
m
m ' + m"
"
unde cantitile de abur saturat uscat (m ) i de ap saturat (m ' ) pot fi calculate cu
V
relaia: m = .
v
V " (V V ' ) (10 3)
V'
3
'
m" = " =
=
=
388
,
24
kg
m
=
=
= 2065,97 kg
'
"
0,0014521
0,01803
v
v
v
388,24
x=
= 0,158
2454,2
i = i ' + x r = 1407,7 + 0,158 1317 = 1615,8 kJ .
kg
x=

Problema 2. Printr-o conduct cu diametrul de 80mm se transport abur cu presiunea de 7

bari i umiditatea de 10% . Debitul de abur este de 2 t . S se determine viteza aburului n
h
conduct.
.

Ecuaia debitului m printr-o conduct este:

.

m = A w = A
.

Se determin viteza de curgere: w = m

titlul de vapori x = 1 u = 0,9 .
Din Tab.2. rezult:

v ' = 0,0011081 m

w
w
.
= d2
v
4v

v
, unde: v = v ' + x v " v ' , aburul fiind umed, cu
A
3

kg

; v " = 0,2728 m

kg

v = 0,0011081 + 0,9(0,2728 0,0011081) = 0,2456 m

.

m=

kg

2 10 3
2
=
= 0,556 kg ;
s
3600 3,6

d2
0,08 2
A =
=
= 0,005m 2
4
4
0,556 0,2456
w=
= 27,3 m .
s
0,005
Problema 3. Cantitatea de 200 kg de ap, cu presiunea de 1,1 bari i temperatuta de 20 0 C ,
trebuie nclzit pn la 100 0 C , prin injectare de abur umed cu temperatura de 1200 C i titlul
de vapori 0,9.
S se determine cantitatea necesar de abur.
Ecuaia de bilan termic este (indice 1 pentru ap i indice 2 pentru abur):
m1 (i i1 ) = m 2 (i 2 i ) sau m1 i1 + m 2 i 2 = (m1 + m 2 ) i
i i1
Rezult :
m 2 = m1
i2 i
i1 = 83,9 kJ ,
t = 200 C ,rezult :
Din
Tab.3,
la
p = 1,1bari i
kg
0

t = 100 C : i = 419 kJ

.
kg
Din Tab.1, la t = 1200 C , se scot:
i ' = 503,7 kJ

kg

; r = 2202 kJ

kg

Entalpia aburului umed este:

i = i ' + x r = 503,7 + 0,9 2202 = 2485,5 kJ
419 83,9
m 2 = 200
= 32,4kg
2485,5 419

kg

iar

pentru

Problema 4. S se calculeze cldura necesar vaporizrii complete a 5 kg de ap la

presiunea de 1 bar, temperatura iniial a apei fiind de 20 0 C .
Cldura absorbit izobar este: Q12 = m(i 2 i1 )
unde i1 este entalpia apei la 1 bar i 200 C (din Tab.3 : i1 = 83,9 kJ ),iar i 2 este entalpia
kg
aburului saturat uscat la p=1 bar (din Tab.2 : i " = 2675 kJ ).
kg
Q12 = 5 (2675 83,9 ) = 12956 kJ
Rezult :

CAP. 8 CICLURILE IDEALE ALE INSTALATIILOR TERMICE CU

VAPORI
8.1 Generaliti
Vaporii (n special aburul) constituie un fluid foarte utilizat ca agent energetic. Aburul este
folosit n instalaii:
a. tehnologice (ca agent de nclzire).
b. de for (ca agent energetic).

Instalaiile
tehnologice cele
mai simple (Fig.
p = ct 1

8.1.) sunt formate

Q
BHi
dintr-un cazan K,
n
care se produce
2
aburul,
consumatorul de
x=0
x = 1 cldur
P
2
I
i
pompa
de
V
circulaie
P.
Fig. 8.1. Instalaie tehnologic cu abur saturat.
Cazanul produce
de obicei abur saturat.
Pompa de circulaie nu trebuie s ridice presiunea fluidului dect ct este necesar pentru
compensarea pierderilor de presiune prin rezistenele hidraulice ale ntregii instalaii.
Nu este vorba de o transformare nchis, ci numai de o transformare izobar care se
efectueaz n ambele sensuri ; deci, n aceast instalaie se face un transport la distan a
cldurii pn la consumator prin intermediul aburului, ca agent purttor cldur.

8.2 Instalaii de for cu vapori care funcioneaz dup ciclul Rankine

Observaie: Datorit proprietilor vaporilor n zona de vapori umezi, unde izobara este i
1

p
PT

K
a

Q1

Tg

p1 a

P
3

K
1

Pp

T
K

p1
T1

0
t1

p2 3
x=0

Q2

3a
2

x2 x = 1

x=0
v

x=1
x2
s

Fig.8.2. Instalaii de for cu vapori care funcioneaz dup ciclul

Rankine: K cazan, S supranclzitor, T turbin, G - generator
electric, C - condensator rcit cu ap, P - pomp de presiune.

izoterm, ciclul Carnot poate fi realizat destul de apropiat de cel teoretic, spre deosebire de
cazul instalaiilor cu gaze.
Dar instalaia cu abur care ar funciona dup ciclul Carnot nu este utilizat n practic, datorit
unor dezavantaje fa de alte instalaii utilizate :
- cdere mic de entalpie la destinderea adiabatic a vaporilor umezi ; deci pentru puteri
mari instalaiile au un gabarit mare ;
- compresia adiabatic a vaporilor umezi se face cu consum mare de energie i compresorul
are dimensiuni mari ;
- randamente mici de utilizare a cldurii combustibilului.
Funcionare
Aburul saturat produs n cazanul K este supranclzit n supranclzitorul S, destins adiabatic
(teoretic) n turbina T pn la presiunea p2. Aburul uzat este trimis n la condensatorul C,
unde este condensat total (pn la starea de lichid saturat x = 0), apoi pompa P ridic
presiunea lichidului saturat pn la presiunea p1 de regim a cazanului ; la ieirea din pomp
starea lichidului fiind a (lichid nesaturat).
Lichidul fiind aproape incompresibil, volumul su nu variaz sensibil, deci comprimarea 3-a
reprezint o dreapt n diagrama p-v.
Lichidul din cazan se va nclzi a-0 pn la temperatura de fierbere, 0-1 reprezentnd
fierberea i supranclzirea. n diagrama T-s izobarele p1 i p2 sunt foarte apropiate, deci
strile 3 i a aproape se suprapun.
Puterea cedat exteriorului (generatorului electric G) este:

Pext = PG = PT -|Pp| = m (i1 i2) m (ia i3)

dar deoarece izobarele sunt foarte apropiate de curba limit x = 0: ia i3, deci:

Pext = m (i1 i2) = PG

Fluxul termic consumat n cazan i supranclzitor:

Q1 = m (i1 ia)
Fluxul termic cedat n condensatorul C

Q2 = m (i2 i3) = m (i2 ia)

Randamentul termic al ciclului Rankine va fi:

P m (i1 - i2) i1 - i2
i2 - ia
t = =
= i - i = 1- i - i
1
a
1
a
Q1 m (i1 - ia)
La aceste instalaii de for intereseaz randamentul general g de utilizare a cldurii
P
P
combustibilului ars n focar: g = =
Q1k BHi

Q1k = B Hi fluxul termic degajat prin arderea debitului B [kg/s] de combustibil cu puterea
caloric Hi [kJ/kg].
8.3 Parametrii care influenteaz randamentului termic al ciclului Rankine
Se observ c: t = f(i1, i2, ia), dar i1 = f(p1, t1), i2 = f(p2), ia = f(p2) deci:
t = f(p1, t1, p2)

Se vor compara dou instalaii la care: p1> p1 ' , T1 = T1 ' , p2 = p 2 ' ,(ia = i a ' ). Datorit formelor
izotermei t1 i izobarei p2 rezult c i1 i2 < i1 ' i 2 ' , deci t < t ' , adic randamentul
termic crete odat cu creterea presiunii din cazan.
Influena presiunii aburului supranclzit (p1)

p1'p1

T
K

1' 1 T1

1' 1

2' 2 x = 1

2'

a
x=0

p1' p1

t
T1 p
2

T1 = T1'

p2 = p2'

x=1
s

p1

Fig. 8.3. Influena presiunii aburului supranclzit (p1) asupra

randamentului termic.
Influena temperaturii de supranclzire (t1)

p1

T
K 1'
1

a
x=0

1'

T1'
T1

x=1
s

T1 p
2

p2
2 2'

T1'

p1

p1 = p1'

2'

p2 = p2'

x=1
s

t1

Fig. 8.4. Influena temperaturii de supranclzire (t1) asupra

randamentului termic.
Se vor compara dou instalaii la care p1 = p1 ' , T1< T1 ' , p2 = p 2 ' (ia = i a ' ). Se observ c i1
< i1 ' i i2 < i 2 ' , dar i1 ' i1 > i 2 ' i2, ceea ce duce la creterea randamentului (t < t ' ),
cretere care este mai important valoric dect creterea cldurii absorbite n supranclzitor
(pentru ridicarea temperaturii de la t1 la t1 ' ).

Influena presiunii de condensare (p2)

T
K

a' p2' 2'

a
p2 2
x=0

p1

p1
T1

x=1

2'
2

t
T1
p2'
p2
T1 = T1'
p1 = p1'

x=1
s

p2

Fig. 8.5. Influena presiunii de condensare (p2) asupra

randamentului termic.
Se vor compara dou instalaii la care: p1 = p1 ' , T1 = T1 ' , p2 < p 2 ' , l12 > l12 ' , deci t > t ' ,
dar se va micora cldura absorbit n ciclu :
q1 = i1 ia < i1 ia = q1
Micorarea lucrului mecanic este mai important valoric fa de micorarea cldurii absorbite,
deci randamentul termic scade odat cu creterea presiunii p2. Scderea presiunii p2 este dat
de temperatura apei de rcire din condensator, care variaz ntre 425 C. La aceste
temperaturi presiunea aburului p2, este cuprins ntre 0,0080,03 bari. Aceste instalaii cu
presiuni mici de condensare se numesc instalaii de for cu condensaie i se utilizeaz n
centralele termoelectrice de putere medie.

8.4 Instalaia cu termoficare

Cele mai mari pierderi de cldur la instalaia Rankine au loc n condensatorului C. Aceast
cldur pierdut prin condensare este evacuat de apa de rcire n exterior, la o temperatur
redus, apropiat de temperatura mediului ambiant. Termoficarea are rolul de a interveni
asupra regimului de funcionare a instalaiei Rankine, n scopul utilizrii cldurii transportate
de apa de rcire (Fig.8.6). Este necesar s se ridice temperatura apei de rcire din condensator
pn la o valoare la care apa s poat fi folosit ca agent de nclzire (t 100 C). La o
presiune p2 1 bar, temperatura de condensare este t2 100 C. Este evident c, prin creterea
presiunii de condensare p2, randamentul termic scade, dar mai important este utilizarea ct

mai complet a cldurii combustibilului (B Hi).

Randamentul global de utilizare a cldurii
.
combustibilului
va fi :
1 m

P + Qi
g =

T
G
BHi

Qi cldura utilizat de consumatorii I.

2
g = 0,80,85, fa de t = 0,3 pentru
I
I
instalaiile de for cu condensaie. Instalaia cu
P
termoficare
se utilizeaz pentru nclzirea spaiilor
3
de locuit.
Fig. 8.6. Instalaia cu
termoficare.

8.5 Instalaia de for cu nclzire intermediar

p
S

1'

T2
T2

T1

K t1 = t1'
0
1
2

1 1'

K
0

1'

2 2'
3=a
x=1
2"
2" 2' x = 1
x=0
x=0
P
C
x2" x2
x2" x2'
3
v
s
Fig. 8.7. Schema i ciclul instalaiei de for cu nclzire intermediar.
Scopul principal al acestei instalaii cu nclzire intermediar este de a asigura o funcionare
mai ndelungat a turbinelor i de a crete randamentul global al ciclului. Dac titlul aburului
x are valori mici, atunci paletele turbinei se deterioreaz ntr-un timp mai scurt. Aceast
degradare a paletelor se datoreaz efectului coroziv al umiditii care apare la suprafaa
paletelor. Din practic, s-a constatat c destinderea aburului n turbine nu trebuie s se
realizeze sub x= 0,9, pentru a se evita o uzur a paletelor sub limita admis.
Aburul care se destinde n turbina T1 este nclzit din nou 2-1 i apoi destins n turbina de
joas presiune T2. Dac s-ar face o destindere numai n turbina T1, atunci titlul x2 ar fi mai
mic dect 0,9.
Randamentul termic al instalaiei este:
l (i1 - i2) + (i1' - i2')
t = = (i
> t Rankine
q1
1 -ia) + (i1' - i2)
dac i1 ' i 2 ' > i1 ' i2.
a

2'

8.6 Instalaia de for cu priz de vapori

m
S

T
K

1
T2
T2

T1

3
m1
I

a
P
a'

G
2

C
40
m-m1
R

p3

p1

1
m
3

m1
4

a'a m
-m1
0
2 x=1
x=0
s

p2

3

m1 m-m1

2
x=1
s

Fig. 8.8. Schema i ciclul instalaiei de for cu priz de vapori : I

consumator extern ; R schimbtor de cldur prin amestec.
Motivul utilizrii acestei instalaii cu priz de vapori este urmtorul : este necesar adesea s se
alimenteze cu abur diveri consumatori tehnologici ; dac s-ar folosi o instalaie de abur
separat pentru aceti consumatori, atunci ar scdea randamentul de utilizare a cldurii
combustibilului, deoarece cresc suprafaa prin care se pierde cldura i gabaritul instalaiei.
De aceea se folosete o singur instalaie cu rol dublu : producere de putere mecanic i

alimentarea unor consumatori tehnologici.Dup destindere n turbina T1, un debit m1 de abur

este preluat printr-o priz de ctre consumatorul I, iar restul se destinde n turbina T2. n

schimbtorul R se amestec condensatul din consumatorul I cu condensatul de la

condensatorul C.
Puterea mecanic obinut este:

P = m(i1 i3) + (m - m1)(i3 i2)

Fluxul termic absorbit n ciclu:

Q1 = m(i1 ia)
Fluxul termic utilizat de consumatorul extern I:

QI = m1(i3 i4)
Randamentul global al instalaiei va fi:

P + QI m(i1 - i3) + (m - m1)(i3 - i2) + m1(i3 - i4)

g =
=

BHi
BHi
Noiunea de randament termic al ciclului nu prezint n acest caz o importan deosebit.

8.7 Instalaia frigorific ntr-o treapt de comprimare cu ventil de laminare

Aceste instalaii sunt destinate inversrii sensului fluxului termic, prin consum de energie
mecanic din exterior ( Fig.8.9 ).

QK
T

K
3

2
C

VL

ME

QV

i = ct
4

1
V

PC
4

lgp
T2

x=0

1
x=1
s

4
x=0

1
x=1
i

Fig. 8.9. Schema i ciclul instalaiei frigorifice/pompei de cldur : C

compresor, K condensator, VL ventil de laminare, V vaporizator.

Funcionare : Agentul frigorific (amoniac, freoni, clorur de metil, etc.) cu starea 1 de vapori
saturai uscai este comprimat adiabatic 1-2, apoi este condensat i rcit 2-3 pn la starea de
lichid saturat 3. Prin laminare 3-4 (i = constant) se obin vapori umezi cu starea 4 ( titlul x4
fiind apropiat de curba x = 0), iar vaporizarea 4-1 se face cu absorbie de cldur.
Lucrul mecanic elementar consumat i puterea la compresor:

lC = i2 i1 ; P = m (i2 i1)
Fluxul termic la vaporizator:

QV = m (i1 i4)
Fluxul termic la condensator:

QK = m (i2 i3)

Dac instalaia funcioneaz ca instalaie frigorific, atunci se absoarbe fluxul QV

de la corpurile crora trebuie s li se menin o temperatur sczut i se cedeaz mediului

exterior fluxul QK. Eficienta frigorific (coeficientul economic) a instalaiei frigorifice este:


QV i 1 - i 4
IF = P = i - i
2
1

Pompa de cldur absoarbe cldura QV din mediul exterior i, prin consum de energie

mecanic, cedeaz cldura QK unor corpuri care trebuie nclzite. Eficiena frigorific a
pompei termice este:

QK i2 - i3
PC = P = i - i
2

8.8 Instalaia frigorific ntr-o treapt de comprimare cu detentor

Detentorul poate fi un compresor cu piston sau o turbin. Instalaia este mai scump dect
instalaia cu ventil de laminare, dar cheltuielile de exploatare se micoreaz, deoarece
detentorul asigur parial antrenarea compresorului C.
Puterea mecanic absorbit din exterior va fi:

P = PC - PD = m (i2 - i1) - m (i3 - i4)

Aceste instalaii se folosesc pentru puteri frigorifice mari i ca pompe de cldur de puteri
medii i mari (Fig.8.10).

QK
T

K
3

2
C

ME

PC
1

4
V

QV

lgp
T2

K
3

s = ct

s = ct
4
x=0

1
x=1

4
x=0

1
x=1

Fig. 8.10. Schema i ciclul instalaiei cu detentor: C - compresor; K - condensator; D detentor; V vaporizator.

8.9 Instalaia frigorific cu comprimare n dou trepte i cu dou laminri

Fig. 8.11. Schema i ciclul instalaiei frigorifice n dou trepte de comprimare i cu

dou laminri: K condensator, VL - ventil de laminare, V vaporizator, BI - butelie de
rcire intermediar, C1 - compresor de nalt presiune, C2 - compresor de joas presiune.


QK
5
VL1
6

3
PC2

C2
VL2
8

8
x=0

4
5
7 6

PC1

C1
BRI

lgp

i = ct
6 3 1

x=1

QV

x=0

4
3

2
1

x=1
i

Cnd raportul presiunilor (p2/p1) este foarte mare, se utilizeaz comprimarea n dou trepte,
care conduce la o economie de lucru mecanic consumat i la obinerea unor temperaturi mai
sczute (Fig.8.11).

Fluxul de cldur la condensator: QK = m (i4 - i5)

Fluxul de cldur la vaporizator: QV = m (i1 - i8)

Fluxul de cldur la butelia de rcire intermediar: QBRI = m (i2 - i3)

Puterea total consumat pentru antrenarea compresoarelor:

P = PC1 + PC2 = m (i2 - i1) + m (i4 - i3)

QV
i1 - i8
Eficienta frigorific este: IF = P = (i - i ) + (i - i )
2

Pentru obinerea unor temperaturi i mai sczute se utilizeaz instalaii frigorifice n cascad,
cu ageni frigorifici diferii pe fiecare treapt a cascadei. Alte tipuri de instalaii frigorifice: cu
absorbie, cu adsorbie,cu ejectie.

8.10 APLICAII
Problema 1. O turbin de abur cu puterea teoretic de 5000 kW trebuie alimentat cu abur
de 24 bari i 4500 C .Presiunea la ieirea din turbin este 0,02 bari. S se determine debitul
masic de abur, destinderea n turbin fiind o adiabat reversibil .
.

Din ecuaia puterii mecanice adiabatice: P = m(i1 i 2 ) , se determin debitul masic m .

Pentru starea 1 se scot parametrii i i s din Tab. 3, la p = 24bari si t = 450 0 C :

i1 = 3351 kJ ; s1 = 7,192 kJ
kg
kgK
Iar pentru starea 2 se folosete Tab. 2 de unde, pentru p = 0,02bari , se scot
;
parametrii: i "2 = 73,52 kj ; r2 = 2459 kJ ; s "2 = 0,2609 kJ
kg
kg
kgK
s "2 = 8,722 kJ
.
kgK
s s'
7,192 0,2609
= 0,819 , iar entalpia:
Titlul de vapori este: x 2 = "1 2' =
s 2 s 2 8,722 0,2609

i 2 = i '2 + x 2 r2 = 73,52 + 0,819 2459 = 2087 kJ

.

m=

kg

P
5000
=
= 3.955 kg = 14,24 t .
s
h
i1 i 2 3351 2087

Problema 2. O instalatie frigorific cu amoniac (NH 3 ) funcioneaz dup ciclul teoretic cu

.

compresor i ventil de laminare. Puterea frigorifica a instalaiei este: Q V = 150kW , iar n

vaporizatorul V amoniacul fierbe la temperatura de 30 0 C . Temperatura de condensare n
condesatorul C este de 40 0 C . S se determine:
1- Presiunea, temperatura, titlul, entalpia si entropia n strile caracteristice ale ciclului;
2- Debitul de amoniac prin instalaie;
3- Puterea motorului de antrenare M;
.

4- Cldura Q K cedat sursei calde;

5- Eficiena frigorific a cilcului.
Din tabel rezult mrimile caracteristice la saturaie:
Pentru t = 30 0 C : p = 1,194bari ; i ' = 282,22 kJ ; i " = 1640,53 kJ ;
kg
kg
; s " = 9,247 kJ
.
r = 1358,31 kJ ; s ' = 3,659 kJ
kg
kgK
kgK
Pentru t = +400 C : p = 15,533bari ; i ' = 609,14 kJ ; i " = 1709,43 kJ ;
kg
kg
'
"
kJ
kJ
kJ
r = 1100,29
; s = 4,830
; s = 8,344
.
kg
kgK
kgK
n starea 1 ( la intrarea compresorului C) amoniacul este n stare de vapori saturai uscai

(x = 1) , iar temperatura este

t 1 = 30 0 C .Pentru determinarea strii 2 se utilizeaz diagrama

lg p i : din starea 1 se urmrete izentropa s1 = 9,247 kJ
pna la intersecia cu izobara
kgK
p 2 = 15,533bari .
Din diagrama se vor citi: t2 = 1600 C ; i 2 = 2038,58 kJ . Starea 3 este pe izobara
kg
p 3 = p 2 = 15,533bari , avand x3 = 0 (starea de lichid saturat).
Pentru starea 4: p 4 = p1 = 1,194bari ; i4 = i3 (laminare adiabatic) i rezult titlul x4 :

i i'
609,14 282,22
= 0,24
x4 = 3 4 =
r4
1358,31
iar entropia starii 4 este:

.
s 4 = s '4 + x 4 s"4 s '4 = 3,659 + 0,24(9,247 3,659) = 5 kJ
kgK

Valorile mrimilor caracteristice sunt date n tabelul mai jos:

Presiune
Temperatua Titlul Entalpia Entropia
Starea
a
kJ
kJ
-0Ckg
kgK
-bari-

1
2
3
4

1,194
15,533
15,533
1,194

-30
160
40
-30

1
0
0,24

1640,53
2038,58
609,14
609,14

9,247
9,247
4,830
5

Debitul masic m de amoniac:

.

QV
150
=
= 0,1454 kg .
m=
s
(i1 i 4 ) 1640,53 609,14
Puterea motorului M de antrenare a compresorului :
.

PM = PC = m(i 2 i1 ) = 0,1454(2038,58 1640,53) = 57,87kW

Fluxul cedat sursei calde:
.

Q K = m(i 2 i 3 ) = 0,1454(2038,58 609,14) = 207,87kW .

.

Verificarea bilanului termic: Q K = Q V + PC = 150 + 57,87 = 207,87kW .

.

Q
150
Eficiena teoretic a ciclului frigorific: f = V =
= 2,592
PC
57,87

CAP. 9 AERUL UMED

9.1 Generaliti
Aerul umed este format dintr-un amestec de gaze cu naturi chimice diferite care evolueaz n
imediata apropiere a zonei de lichefiere a unora dintre componeni. Dac se consider c
acest amestec este rcit(la p=ct.), se poate atinge o temperatur la care s apar procesul de
condensare a unui component.
Legile lui Amagat i Dalton se pot aplica i pentru amestecuri de gaze reale, erorile comise se
ncadreaz n limite admisibile ale calculului curent:
V = (V1 + V2 + ......Vn ) p, T = Vi( p, T )

p = (p1 + p 2 + ......p n ) p, T = p i( p, T )
Aerul umed constituie cel mai important amestec folosit ca agent termodinamic n instalaiile
termice cu gaze, ct i ca agent de nclzire sau rcire. n aerul atmosferic umiditatea provine
din evaporarea apei de pe suprafee libere de ap sau de pe terenuri umede.Se consider aerul
umed ca un amestec de aer uscat i vapori de ap.
Pentru partea uscat corespunde compoziia volumic(molar):
O2 20,99%
N2 78,03%
Ar 0,94%
CO2 0,03%
H2 0,01%
Masa molara pentru aerul uscat va fi :
M L = i M i = 28,967 kg / kmol
9.2 Marimile de stare ale aerului umed
Gradul de umiditate a aerului este dat prin:
- umiditate absolut.
- umiditate relativ.
Umiditatea absoluta x este raportul ntre cantitatea de vapori de ap din aer i un kg de aer
m
uscat :
x= v
ma
x [kg vapori/1 kg aer uscat] sau d [g vapori/1kg aer uscat].
Cantitatea totala de aer umed va fi (pentru un kg de aer uscat) :
m=1+x [aer uscat +vapori]
Umiditatea relativ reprezint raportul dintre cantitatea de vapori pe care o conine aerul la
temperatura data t si cantitatea maxim de vapori pe care poate s o conin aerul la aceiai
temperatur:
V v
m
m
= v 100 (%) ; = v = v
=
m sat
m s s V s
Considernd aerul umed ca un amestec de doua gaze, se scrie legea lui Dalton:
p=pa+pv
unde :
pa - presiunea parial a aerului uscat ;
pv - presiunea parial a vaporilor de ap ;
p - presiunea total a aerului (masurat cu barometrul) .
Se disting situaiile:
- Dac pv = psat (presiunea de saturaie la care ncepe condensarea vaporilor de ap),orice

exces de umiditate va rmne n stare lichid (lichid saturat),deci se poate denumi aerul n
aceasta stare ca aer saturat (cu vapori de ap),cantitatea de vapori de ap n aceast situaie
este cantitatea maxim(msat).
- Daca pv < psat , umiditatea x va fi sub form de vapori supranclzii, aerul fiind numit
aer nesaturat. Pentru starea de saturatie = 1 sau = 100%.
- Daca t < tsat , vaporii de ap se vor condensa, presiunea lor partial pv se va micora, iar
condensarea se face pn cnd pv atinge valoarea presiunii de saturaie corespunztoare
temperaturii t. n acest caz aerul umed va fi un amestec de aer uscat i vapori umezi, adic aer
suprasaturat.Umiditatea n exces se prezint sub forma de suspensie fin (cea) sau mas
lichida.
Dac mv = 0 , = 0, deci [0,1] sau : 0% 100%.

m v = v V ; m s = s V; = v
s
Pentru calculele tehnice, n situaia n care < 1, vaporii fiind supranclzii, nu se comite o
eroare prea mare (sub 2%), dac se consider aceti vapori drept gaz perfect i n acest caz :
p
p
v = v ; s = sat
rv T
rs T
p
Rezult :
= v ; p v = ps
ps
Se scriu ecuaiile de stare pentru aer uscat i pentru vapori de ap:
p a V = m a ra T ; p v V = m v rv T
dar ra= 287,07 J/kgK , rv= 461,09 J/kgK
i rezult :
m
p
r
p
pv
x = v = v a = 0,622 v = 0,622
ma
rv p a
pa
p pv
ps
x = 0,622
= f (p s ) = f ( t )
p ps
Umiditatea maxim se obine pentru =1:
ps
x max = x s = 0,622
p ps
Dac se cunoate umiditatea absoluta x, se pot calcula presiunile pariale ale aerului uscat i
vaporilor de ap :
px

p v = 0,622 + x

p = p p = 0,622 p
v
a
0,622 + x
Constanta r a aerului umed se calculeaz astfel :
r = i ri = a ra + v rv

Pentru un amestec (1+x) kg de are umed: a = 1; v = x i rezult :

J
r = 1 ra + v rv = 287,07 + x 461,09
kg K
Densitatea aerului umed va fi :
m + m v pa
p
= a
=
+ v
V
ra T rv T

pv
:
ra T
p
p
p
p
p + pa p v 1 1
= a + v + v v = v

( )
ra T rv T ra T ra T
ra T
T ra rv

Se adun i se scade termenul

dar:
pa+pv= p i p v = p s ,

ps
p
0,00126
287,07 T
T
Se observ c aerul umed este mai uor dect aerul uscat: aer umed < aer uscat.
Aceasta este i explicaia pentru care, n atmosfer, aerul umed de deasupra suprafeei solului
se ridic la nltime unde, datorit scderii temperaturii, poate ajunge la temperatura de
saturaie, la care umiditatea ncepe s se condenseze, formnd asfel norii.
Entalpia aerului umed este format din entalpia aerului uscat i entalpia vaporilor de ap :
i = 1 ia + x i v
i a = c p t = 1 t (kJ / kg aer uscat )
n care :
atunci :

iar din ecuaia Ramzin,suficient de precis, rezult :

iv = 2490,67+1,967 t (kJ/kg vapori)
i nlocuind valorile numerice rezult :
i = 1 t + x (2490 + 1,96 t ) (kJ/kg aer umed)
Relaiile deduse, prin considerarea aerului umed ca un amestec de gaze perfecte, sunt suficient
de precise n practica de proiectare a instalaiilor de ventilaie i de climatizare.
Marea majoritate a calculelor se efectueaz cu ajutorul diagramei i-x, ntocmit pe baza
ecuaiilor de mai sus, pentru presiunea atmosferic medie a zonei geografice
considerate.Calculul diagramei se face pentru cantitatea (1+x) kg de aer umed.
9.3 Diagrama i-x a aerului umed

Pentru comoditatea trasarii curbelor i=ct s-a trasat ordonata entalpiilor la un unghi de 450 fa
de abscisa x; ordonata perpendicular pe abscis fiind dus din motive de prezentare grafic.
Dreptele de i=ct fac unghiul de 450 cu abscisa, iar ordonata entalpiilor nu se traseaz de
obicei pe diagram
(Fig.9.1)
Trasarea izotermei se face pe baza ecuatiei :
i = 1 t + x (2490 + 1,96 t ) = t (1 + 1,96 x ) + 2490 x (kJ/kg)
care reprezint ecuaia unei drepte (Fig. 9.2). Pentru trasarea izotermei se determin dou
puncte: punctul 0 de coordonate :x=0; i 0 = t 1 i punctul 1 de coordonate :x = x1; i = i1.
Odat cu creterea temperaturii (sub x =ct), entalpia aerului umed crete mai repede dect a
aerului uscat, astfel c panta izotermelor se mrete.

i
x =ct.

t2
2
t1

i1

i=ct

45

450
x
Fig.9.1. Diagrama i-x a
aerului umed.

0
i0

cp t1

cp t2

i=ct 0
45

i2

ordonata
entalpiilor

Fig.9.2. Trasarea izotermei.

Trasarea curbei de presiune parial a vaporilor pv (Fig.9.3) se face pe baza ecuaiei:

px
pv =
i
0,622 + x
unde p este presiunea pentru care s-a ntocmit

pv

pv1

pv

x1
x
Fig.9.3. Trasarea curbei de presiune
parial a vaporilor pv.

diagrama(de obicei p=760

t1 mmHg).
Trasarea curbei de saturaie
Curba = 100% ( =1)se obine din totalitatea
punctelor rezultate din intersecia dreptelor t1=ts i
p
x1=x1max= 0,622 s
p ps
Curba de saturaie mparte diagrama i-x n 2
zone(Fig.9.4) :

I - zona de deasupra curbei: aer nesaturat alctuit

din aer uscat i vapori supranclzii.
II - zona de sub curb : aer suprasaturat format din aer uscat i vapori umezi, n care
umiditatea este format din vapori saturai uscai i lichid saturat sub form de cea sau de
condensat.
i
I - aer nesaturat
=100%
1
t1=ts
II
pv
pv1

aer saturat
aer suprasaturat

pv

x1max

x
Fig.9.4. Trasarea curbei de saturaie.
Trasarea curbelor = ct.: pentru starea 1 se determin presiunea pv corespunzatoare

umiditii absolute x1 i apoi se determin presiunea la saturaie ps, care se citete n dreptul
interseciei dintre t1 i =100%(Fig.9.5).
p
Umiditatea relativ se calculeaz cu relaia: = v
ps
Curbele = ct. care intersecteaz izoterma de fierbere (t=1000C) devin normale la abscis.

i
t =1000C
1

=ct.

=100%

t1

pv
i1
ps1

pv1

x1max

x1

x
Fig.9.5. Trasarea curbelor =ct.
i
1
i1
t1
tad
tr

=100%

1
u

r
pv1

ps1

pv

x1max
x
x1
Fig.9.6. Parametrii aerului umed.

O stare oarecare 1 (Fig.9.6) este

caracterizat prin :
-umiditatea relativ 1.
-umiditatea absoluta x1.
-umiditatea absolut maxim x1max.
-temperatura tr a punctului de rou r .La
temperatura tr apar primele picturi de ap, prin
rcirea aerului la x=ct.
-temperatura
termometrului
umed
sau
temperatura
adiabatic tad.
- starea de saturatie S la care
corespunde xmax.

9.4 Procese de tratare izobar a aerului umed

Tratarea aerului umed se face n instalaiile de conditionare i ventilare a aerului. Aerul tratat
trebuie sa aib o anumit stare termic (impus de condiiile de proiectare) caracterizat prin :
t, x, .
9.4.1 Inclzirea aerului umed
.

Se consider un canal de tratare a aerului(Fig.9.7) n care circul debitul m de aer umed i

.

care trebuie nclzit(la x= ct.)pn la temperatura t2. Inclzitorul I cedeaz aerului fluxul Q12 :
.

Q12 = m (i2-i1)
Prin nclzire se micoreaz umiditatea relativ : 1>2.
Procedeul de calcul este urmtorul : cunoscnd starea 1 a aerului (t1, 1 ) i debitul de aer, se
dimensioneaz nclzitorul I , astfel nct la ieirea acestuia aerul s aib temperatura t2.

9.4.2

Rcirea aerului umed

Procesul de rcire este invers procesului de

nclzire.Umiditatea relativ se micoreaz
m
continuu i, la un moment dat, se poate ajunge
la =1, aerul umed devenind saturat cu vapori
2
i
de
ap (Fig.9.8). n aceast stare r1,
i2
temperatura tr1 se numete temperatura de
2
1
rou, deoarece sub aceast temperatur vaporii
=100%
t2 i1
de ap condenseaz. Rcind aerul n
S
continuare (r1-2), vaporii de ap condenseaz,
t1
1
micorndu-se umiditatea absolut x. Dac
temperatura scade sub tr1, atunci aerul devine
suprasaturat cu vapori, starea aerului fiind un
pv
amestec de aer uscat i vapori umezi la
ps1
pv1
saturaie care condenseaz parial. Deoarece
x
x=ct
presiunea amestecului rmne constant,
scderea umiditii absolute duce la scderea
Fig.9.7. nclzirea aerului umed.
presiunii pariale a vaporilor de ap pv i la
scderea temperaturii. Cantitatea de umiditate cedata ( x = x1x2 ) este evacuat printr-un
separator de umiditate S, aezat dup rcitorul R. Calculul se face folosind parametrii din
diagrama i-x.
.

m x,t1

m1 x1,t1

x,t2

x2,t2

m2

Fluxul termic extras din aer

este:
.

i1
1

t1

=100%
i2
r1

tr1
t2

2
x2

pv2

Q12 = m(i1 i 2 ) [kW]

Debitul de condensat care este evacuat va fi :

pv1

x x1

Fig.9.8. Rcirea aerului umed.

pv
x

m c = m( x1 x 2 ) [kg/s]
Calculul se poate face i cu relaiile de calcul
stabilite anterior.
Se deosebesc dou cazuri :
- dac t2>tr , se face o rcire uscat (nu se
depune condens).
- dac t2<tr , se face o rcire umed, iar prin
separarea condensatului se realizeaz i uscarea
aerului.

O metod modern de uscare a aerului comprimat const n utilizarea unei instalaii

frigorifice (Fig.9.9).

CA

Aer din
atmosfer

6
V

Spre
consumator

REC
8

VL
CF

3
K
ap

Fig.9.9. Instalaie de uscare a aerului comprimat.

Instalaia cuprinde: CA- compresor de aer , REC - recuperator de frig, V- vaporizator, CF compresor frigorific, K- condensator, VL-ventil de laminare, ---- -circuit de agent frigorific.
Funcionare : Aerul comprimat (de exemplu la p=7 bari) este rcit n REC i apoi n
vaporizatorul V. Prin rcire se depune umiditate sub form de condens. Pentru ca starea
aerului la ieire s fie ct mai deprtat de curba =100% (la =1 se mai poate depune restul
de umiditate neevacuat), se face o nclzire a aerului uscat (7-8) n REC.
Aceast uscare se poate realiza pn la eliminarea total a apei din aer. n acest caz se
folosete o instalaie frigorific care face o rcire a aerului sub 00C (cnd apa depus nghea)
i care s funcioneze alternativ cu dou vaporizatoare: n timp ce un vaporizator
functioneaz, celalalt se dezghea.
Pentru o uscare i mai bun se pot folosi cartue cu silicagel prin care se trece aerul la ieire
din instalaia frigorific. Silicagelul are proprietatea de a reine vaporii de ap.
Reprezentarea n diagramele i-x (pentru aer) i lgp-i (pentru ciclul frigorific) este dat
Fig.9.10 :
i

lg p

t5
3

t8

8
6

=100

1
x7
x6 x5
i
Fig.9.10. Uscarea aerului comprimat.
.

Depunerea de umiditate n REC : m REC = m( x 5 x 6 )

.

m - debitul de aer uscat

iar n vaporizatorul V se depune :

.

m v = m( x 6 x 7 )
Fluxurile termice schimbate:
.
.
.
Q REC = m(i 5 i 6 ) = m( x 8 x 7 )
.
.
Q v = m(i 6 i 7 )
Observaie : Pentru a se putea face calculul instalaiei de uscare trebuie mai nti s se traseze
diagrama i-x la presiunea aerului comprimat. Diagramele i-x existente n crile de specialitate
sunt trasate pentru presiunea atmosferic de 760 mmHg.
Uscarea aerului este necesar deoarece prezena apei n aer duce la :
- corodarea tubulaturii prin care circul aerul comprimat ;
- uzura mai rapid a dispozitivelor i mainilor care lucreaz cu aer comprimat ;
- nghearea apei din aer pe conducte ;
-ruginirea imediat a suprafeelor polizate cu polizoare pneumatice (actionate cu aer
comprimat);n aceast situaie nu se poate aplica vopsirea suprafeelor dect dup ndepartarea
ruginei.
Fcnd un calcul economic, se constat c aceast metod de uscare a aerului prin frig este
indicat,amortizarea instalaiei de uscare fcndu-se n aproximativ 4 ani.

9.4.3

Amestecarea aerului umed cu caracteristici diferite

.

Se c se amestec debitul m 1 de aer,cu parametrii i1,x1 , cu debitul m 2 ,avnd parametrii

i2,x2(Fig.9.11).
Entalpia amestecului va rezulta din ecuaia de bilan caloric :
i2

i
.

ia

ta

m = m1 + m 2 , ia,xa

m1 , i1,x1

t1

i1

t2
a
a

=100%

ia =

m1 i1 + m 2 i 2
.

m1 + m 2

i similar pentru
umiditatea xa :

m1 , i1,x1

x1

xa

x2

xa =

m1 x1 + m 2 x 2
.

m1 + m 2

Fig.9.11. Amestecarea aerului umed.

Ecuaiile
bilan caloric i masic se mai scriu:
.

m1 (i i1 ) = m 2 (i 2 i)
.

m1 ( x x1 ) = m 2 ( x 2 x )
.

Dac

m1
.

m2

=n

rezult:

i i1 = n (i 2 i)

m1 i1 + m 2 i 2 = (m1 + m 2 ) i a

de

x x1 = n ( x 2 x )
i i1
i i
= 2 1
se elimin n i relaia devine:
x x1 x 2 x
care reprezint ecuaia unei drepte ce trece prin punctele 1 si 2, numit dreapt de amestec:
i=f(x).
Pentru determinarea strii a de amestec se determin entalpia ia cu relaia de mai sus (sau
umiditatea absolut xa), iar punctul a se gasete la intersecia dintre dreapta 1-2 i dreapta i=ia
(sau x = xa).
i
i2
t2
ta"
i1
t1

a"

a'

=100%
ia

1
x

xa

Fig. 9.12. Amestecarea aerului (starea final a

amestecului este a'.)

Odat stabilit starea a, se pot citi din diagram :a, ta, pva.
Dac dreapta de amestec 1-2 intersecteaz curba de saturaie, starea amestecului ar fi a'; se
observ c starea a' este n zona aerului suprasaturat (Fig.9.12). Neglijnd entalpia
condensatului fa de a aerului saturat , starea corespunztoare amestecului va fi starea a",
situat pe curba de saturaie i care are entalpia egal cu a amestecului ( i a ' ' < i a ' ). Excesul de
umiditate poate fi eliminat prin separare mecanic.

9.4.4

Evaporarea apei de pe suprafee libere

Se consider c aerul umed cu starea 1 circul printr-un canal peste o zon cu ap(Fig.9.13).
Dac pereii canalului sunt termoizolai, atunci cldura necesar evaporrii apei este preluat
de la aer, deci entalpia
amestecului rmne
i
1
neschimbat.
Starea 2 se afl la intersecia curbelor =1 i
=100%
t1 1
i=ct.

tad

i=ct.

Procesul trebuie descompus n trei faze :

I - O cantitate de ap se
evapor i se amestec cu aerul, mrindu-i
umiditatea absolut x (presiunea praial a
vaporilor crete).
x1
x2
x
II - Prin absorbia cldurii de ctre apa care
se
evapor, aerul se rceste.
.
x1,i1
x2,i1
m
III - Aerul se va rci pn ce va atinge o
temperatur de echilibru pentru care cedarea
de caldur de ctre aer este egal cu cldura
de vaporizare a apei. Aceast temperatur se
Fig. 9.13. Evaporarea apei.
numeste
temperatur
de
saturaie
adiabatic
tad
sau
temperatura
termometrului umed. Ultima denumire se
datoreaz faptului ca aceast temperatur se masoar cu un termometru al carui rezervor este
nvelit ntr-o estur textil umed i situat n curentul de aer. Pentru msurarea parametrilor
aerului umed se folosete aparatul numit psichrometrul Assman.
9.4.5

Umidificarea aerului

Umidificarea aerului este necesar

pentru climatizarea aerului i se
realizeaz prin pulverizare cu ap sau
abur saturat. Se consider debitul de aer

= -
i

=100%

i
0

0C

i2

0=2500

i1
x

= -

= 0

i
x

Fig.9.14. Diagrama i-x: umidificarea

aerului umed.

m cu starea iniial 1 (t1,x1)i care

trebuie umidificat pn la starea 2
.

(t2,x2). Debitul de umidificare m apa

este sub form de ap injectat fin sau
sub form de abur injectat. Pentru 1 kg
de aer uscat se pulverizeaz cantitatea
.

de umiditate:

n=

m apa
.

m
umiditate/kg aer uscat]

[kg

Dup umidificare (Fig.9.14), umiditatea absolut va creste cu: x (kg umid./kg aer uscat),iar
entalpia amestecului creste cu: i = n i a (kJ/kg aer uscat), unde:
ia - entalpia agentului de umidificare (kJ/kg umid.).
Se defineste direcia sau raza procesului raportul:
.

Q
.

m apa
,

m(i 2 i 1 )

m( x 2 x 1 )

i 2 i1
i
=
;
x 2 x 1 x

kJ
kg. umiditate

Q , m apa - fluxul de caldur i debitul de umiditate schimbate de aer n timpul proceselui de

umidificare.
Se obisnuiete ca direcia s fie marcat n
i
t=1000C
diagrama i-x prin segmente de dreapt ce
1
=1
reprezint diferite valori ale sale. Deoarece
1
2b
[,+] , se deosebesc urmtoarele cazuri
2a
2
ad
particulare(Fig.9.15):
2c
i
=ct.
-pentru x=ct:
1
2d
= + - nclzire uscat ; = - rcire uscat
(1-2c).
-pentru i=ct:
= 0 -umidificare adiabatic (1-2ad)
x2c
pentru t=0 0C:
x
ap
0 = 2500 ;izoterma t=00C este paralel cu 0
(abur)
-pentru t=100 0C:
>
100 = 2689 ; izoterma t=1000C este paralel
.
x1,i1
x
,i
>
2 2
m
cu .
100

>

Observaie : Cunoscnd starea iniial i unul din

parametrii strii finale 2, se poate determina
starea final ducnd o paralel din starea 1 la
direcia procesului i intersectnd-o cu curba
parametrului cunoscut. Pulverizarea apei se poate face adiabatic sau politropic.
n cazul pulverizarii adiabatice, sistemul ap-aer nu schimb caldur cu mediul
exterior,dar n interiorul sistemului poate avea loc un schimb de cldura ntre ap i aer.n
ecuaiile de bilan se consider c debitul de aer nu se modific n decursul

Fig. 9.15. Diagrama i-x: cazuri de

umidificare cu ap sau abur.

procesului( m >> m apa ).

Ecuaia de bilan termic:
.

m i1 + m apa c p apa t apa = m i 2

.

i 2 i1 =

m apa c p apa t apa

.

m
Ecuaia de bilan masic:
.

m x 1 + m apa = m x 2
.

x 2 x1 =

m apa
.

Rezult c direcia procesului de umidificare adiabatic este :

kJ
i
=
= c p apa t apa = i apa = 4,18 t apa ;
x
kg. umiditate
adic direcia procesului este foarte aproape de cea a izentalpei pentru care = 0 .
.

n cazul procesului politropic, sistemul aer-ap schimb fluxul de caldur Q e cu mediul

exterior, iar ecuaia bilanului termic este:
.

m i1 + m apa c p apa t apa + Q e = m i 2

.

S-a considerat c fluxul termic Q e ptrunde din exterior n sistem.

Ecuaia bilanului de mas este aceeai ca la pulverizarea adiabatic:
.

m x1 + m apa = m x 2
Direcia se calculeaz cu relaia :
.

Qe
i
=
= c p apa t apa +
.
x
m apa
n diagrama i-x (Fig.9.15) sunt reprezentate diverse procedee de pulverizare a apei : 1-2a, 12b, 1-2ad, 1-2c , 1-2d.
n cazul umidificrii cu abur ecuaiile de bilan termic i masic sunt :
.
.
.
m i1 + m v t v = m i 2
.
.
.
m x 1 + m v = m x 2
unde:
.

m v (kg/s)- debitul masic al vaporilor (abur saturat).

iv (kJ/kg) - entalpia aburului.
Entalpia vaporilor de ap la ts=100 0C este:
i v = c p apa t s + (2500 2,3 t s ) = 2689 kJ/kg

Direcia este:

i
= i v = 2689 kJ/kg
x
dar 100 =2689 , deci procesul se va desfura dup direcia izotermei de 100 0C(1-2b n
diagrama i-x).

9.5 APLICAII
.

Problema 1 S se determine fluxul termic necesar pentru a nclzi debitul m = 0,2 kg

de
s
aer de la temperatura de 20 o C pn la temperatura de 800 C . Umiditatea relativ iniial este
de 50%, iar presiunea barometric a aerului este p = 1013,33mbari .

nclzirea aerului umed se face sub umiditate absolut constant. Rezolvarearapid poate fi
facut cu ajutorul diagramei i x , fluxul termic fiind :

Q = m(i 2 i1 ) .

La intersecia dintre t1 = 200 C cu 1 = 50% se afl starea 1 pentru care i1 = 38 kJ

.
kg
Pe aceeai dreapt de x=ct, la intersecia cu t 2 = 800 C , se citete valoarea entalpiei
i 2 = 98 kJ .
kg
.

Fluxul termic va fi: Q = 0,2(98 38) = 12kW .

Pentru un calcul mai exact se pot folosi ecuaiile uzuale pentru aerul umed.
Din ecuaia entalpiei: i = t = x (2490 + 1,96 t )
aplicat pentru cele dou temperaturi t1 si t2 (pentru x1 = x2 ), se obine:
.

Q = m(i 2 i1 ) = m(t 2 t 1 ) (1 + 1,96 x )

unde:
x=

0,622 p sat
.
p p sat

Din tabelul de vapori la saturaie, pentru t = 20 0 C , corespunde o presiune p sat = 23,37 mbari
i, nlocuind, se obine:
0,622 0,5 23,37
kg
x=
= 0,00725 v
kg a
1013,33 0,5 23,37
.

iar fluxul va fi: Q = 0,2 (80 20) (1 + 1,96 0,00725) = 12,17kW.

Eroarea dintre valoarea calculat, pe baza utilizarii diagramei, i valoarea calculat dup
12,17 12
ecuaiile caracteristice (considerate ca fiind exacte) va fi: e =
100 = 1,3% , deci
12,17
nesemnificativ.
Problema 2
Starea aerului la intrarea ntr-un rcitor este: t 1 = 25 0 C , 1 = 60% . S se
determine fluxul cedat, astfel nct temperatura aerului s fie de 100 C la saturaie (starea de la
.
ieirea din rcitor), precum i umiditatea condensat. Debitul de aer este m = 2kg , iar
s
prsiunea barometric p B = 1013,33mbari .

Starea iniial 1 este determinat de intersecia dintre izoterma de 250 C i curba = 60% .
Starea 2 se afl pe izoterma de 100 C i se observ c intersecia izotermei cu curba de
saturaie are loc la umiditate absolut mai mic dect umiditatea strii iniiale (rcire umed).
Va rezulta c racirea este nsoit de condensare, starea final 2 se va gsi la intersecia dintre
.

izoterma de 100 C si = 100% . Fluxul termic cedat de aer prin rcire este: Q = m(i1 i 2 ) , iar
.

debitul de condens va fi: m apa = m(x 1 x 2 ) .

Din diagram rezult:
kg
i1 = 55 kJ
; x 1 = 12 10 3 v
;
kg a
kg a
kg
i 2 = 28 kJ
; x 2 = 7,5 10 3 v
.
kg a
kg a
.

Se calculeaz: Q = 2 (55 28) = 54 kW ;

m apa = 2 (12 7,5) 10 3 = 9 10 3 kg\s.

Problema 3 ntr-o instalaie de condiionare a aerului se amestec debitul de aer
.
.
m1 = 2 kg , cu t1 = 300 C i 1 = 70% , cu debitul m 2 = 1 kg , avnd t2 = 100 C i
s
s
2 = 20% . S se determine temperatura, umiditatea relativ i absolut, precum i entalpia
amestecului.
Pentru t = 300 C : p sat = 42,41mbari
p v = 1 p sat = 29,68mbari
0,622 29,68
kg
; i = 30 + 0,01876(2490 + 1,96 30) = 77,66 kJ
.
= 0,01876 v
x1 =
kg a 1
kg a
1013,33 29,68
Pentru t = 100 C : p sat = 12,27 mbari ; p v = 2,454mbari ;
0,622 2,454
kg
x2=
= 0,00151 v
;
kg a
1013,33 2,45
i 2 = 10 + 0,00151(2490 + 1,96 10 ) = 13,79 kJ
.
kg a
.

Raportul dintre debite este: n =

m2

= 0,5 i rezult:
.
m1
i + n i 2 77,66 + 0,5 13,79
;
i= 1
=
= 56,37 kJ
kg a
1+ n
1,5
x + n x 2 18,76 + 0,5 1,51
kg
=
10 3 = 13 10 3 v
.
x= 1
kg a
1+ n
1,5
Din ecuaia entalpiei medii se obine temperatura t:
i 2490 x 56,37 + 2490 0,013
t=
=
= 23,410 C , pentru care presiunea de
1 + 1,96 x
1 + 1,96 0,013
saturaie este: p sat = 28,79mbari .
Din ecuaia umiditii absolute rezult:
px
1013 13 10 3
pv =
=
= 20,74mbari , iar umiditatea relativ este:
0,622 + x 0,622 + 0,013
p
20,74
= v =
= 0,72 (72% )
p sat 28,79

CAP 10 METODA EXERGETIC DE ANALIZ TERMODINAMIC

10.1 Generaliti
Pentru analiza proceselor energetice din instalaiile i mainile termice termodinamica tehnic
recurge la 3 metode:
I METODA CICLURILOR: se compar t , IF , PT cu valorile corespunztoare ciclului
Carnot, rezultnd pierderea total de energie datorit ireversibilitii ciclului real.
II METODA POTENIALELOR: se bazeaz pe capacitatea de eliberare a energiei
mecanice caracteristice fluxurilor de substan i energie (se aplic n termodinamica
chimic).
III METODA EXERGETIC: caracterizeaz resursele energetice ale sistemului
termodinamic ST n condiiile unui mediu exterior dat ( p 0 , T0 ).
EXERGIA (Rant1953) reprezint lucrul mecanic maxim l max care se poate transforma n
lucru mecanic util, n evoluia ST din starea dat pn la starea de echilibru cu mediul
ambiant. Se ntlnesc urmtoarele forme de exergie:
a) Exergia fluxului de substan :
a-1: termomecanic, adic l mec obinut prin trecerea ST de la starea (p,T ) la
starea( p 0 , T0 ).

a-2: chimic, adic l mec obinut prin egalarea potenialelor chimice ntre componenii
ST i cei ai mediului ambiant.
b) Exergia fluxului de cldur este acea parte a cldurii care se poate transforma n orice
alt form de energie (deci i l mec util).
c) Exergia radiaiei: l mec ce se poate obine pe baza energiei radiante(la T0 ).
d) Exergia substanei aflate n mediu nchis: l mec ce se poate obine cnd ST trece da la
starea (p, T) la starea( p 0 , T0 ).
10.2 Exergia cldurii EQ
Pentru un proces ciclic parcurs de un ST, considernd ansamblul SC (surs cald), ST, SR
(surs rece-mediu ambiant) ca fiind adiabatic, se poate scrie:
SSC + SMT + SSR = 0 (A)
Cldura cedat de sursa cald va fi:
2

QSC = Q12 = T ds
1

i este primit de ST care efectueaz L rev , adic exergia cldurii E Q :

(A )

Q 12

L rev = (E Q )12 = Q12 Q 0rev = Q12 (A Q )12

- energia cldurii (Rant, 1962), adic acea parte de cldur netransformabil n lucru

SST = 0 (ST reversibil)

2 Q
mecanic. Variaiile de entropie sunt: SSC =
1 T

Q 0 rev (A Q )12
=
SSR = S0 =
T0
T0

nlocuind n relaia (A) rezult:

(A )

Q 12

iar (E Q )12 va fi:

= T0

Q
T

L rev = (E Q )12 = Q12 (A Q )12 = Q T0

2

unde: e = 1

2
T
= 1 0 Q
1
T
T

T0
- factor exergetic de temperatur.
T

Deci:

(E ) = 2 Q = Q ;
em
12
Q 12 1 e

2
(A Q )12 = (1 e )Q = (1 em )Q12 ;
1

unde: em = 1

T0
- factor exergetic mediu de temperatur
Tm
Q
q
Tm = 12 = 12 - temperatura termodinamic medie
S0 s 0

T
SC

Q12 = (E Q )12 + (A Q )12

L rev = (E Q )12

ST

Q ov = (A Q )12
SR

T2
Tm1

Q12 = EQ + AQ

T1
T0

(E )

Q 12

(A )

T0

Q 12

S 0
Fig. 10.1. Diagrama T-S: ST direct.
Se deosebesc 2 situaii:
I pentru ST direct (Fig. 10.1, QL), T > T0 , Tm1 > T0 :

T
= 1 0 Q12 = L max < Q12
Tm
1

II pentru ST inversat (Fig.10.2, LQ), Tm 2 < T0 :

(E )

Q 12

(E )

Q 12

T
= 1 0
Tm
2

Q12 <0


T
E Q 12 = L min = 0 1Q12 l min consumat de ST.

Tm

2
Q
q
Tm2 = 12 = 12
S 0 s 0
T

T0

A Q12 = Q12 + E Q12

E Q12 = L min

Tm2

2
1

Q12

T1
S 0

Fig. 10.2 Diagrama T-S: ST inversat.

Randamentul exergetic
Acest randament arat msura n care exergia consumat ntr-un proces termic ( E Q ) se

regsete sub form de efect exergetic util, adic gradul de reversibilitate al unui proces ciclic:
E
E

ex = u = Q
=1
EQ
EQ
EQ
unde: E Q - consumul de exergie.

Eu - exergia util.
pierderile de exergie.
Ecuaia de bilan exergetic este:

EQ = Eu +

n Fig.10.3. se prezint bilanul exergetic pentru o main termic (ST reversibil i

ireversibil).
n general, se poate scrie c energia E este:
E = E x + A n = ct.
Se pot formula astfel cele dou principii ale Termodinamicii:
Principiul I: n toate transformrile energiei: E x + A n = ct .
Principiul al II lea: n procesele ireversibile exergia se transform n anergie (anergia nu
poate fi transformat n exergie).

SURSA

SURSA
AQ

EQ

AQ E Q

Lu = EQ

L rev
Q 0.rev

Q 0.rev
T0
MEDIU

ex . rev

AMBIANT
L
= rev = 1
EQ

MEDIU

ex . rev =

AMBIANT

L rev

=1
EQ
EQ

a. ST- reversibil
b. ST- ireversibil
Fig. 10.3 Bilanul exergetic pentru: a-ST reversibil, b-ST
ireversibil.
Exergia ST deschis n curgere stabilizat (exergie termomecanic)
Se consider un debit de substan cu parametrii p1 , i1 , T1 , s1 care trebuie adus la starea de
echilibru cu mediul ambiant ( p 0 , T0 , i 0 , s 0 ) prin transformri reversibile (adiabat + izoterm),
obinndu-se l t max (Fig.10.4).Exergia specific pentru transformrile 1-, -0 va fi :
e1 = l t max = l t1 + l t 0 = (i1 i ) + T0 (s 0 s ) = Aria a1 0ca >0
Dar: i = i0, s = s1 i rezult:
e1 = (i1 i 0 ) T0 (s1 s 0 )

sau, n general, se poate scrie: e = (i i 0 ) T0 (s s 0 )

e = i [i 0 + T0 (s s 0 )] = i a
unde a este anergia specific: a = i 0 + T0 (s s 0 )
Rezult c: e + a = i = ct.
Exergia specific e nu depinde de originea de calcul a entalpiei i sau a entalpiei s, dar anergia
a depinde de valoarea entalpiei i0.

T[K]

p1 a

T1

T1

q = 0

l t 0

pb
p0

p1

q 0

l t 0

T0

T0

v[m 3 / kg ]

p0

q 0 = lt 0

s1 = s

s 0 s [J/kgK]

Fig.10.4 . Destinderea gazului:1- - destindere adiabat ;

- 0 -destindere izoterm.
Variaia elementar a exergiei este: de = di T0 ds

di = c p dT i ds = c p

Dar:

dT dv
dT
dp
dp = c p
r
T dT p
T
p

Rezult:

de = (1

T0
dp
) c p dT + r T0
= de T + de p
T
p

unde: eT exergia termic.

ep exergia mecanic.
Valoarea exegiei e se poate calcula prin integrare:
p
T
T0
dp
p
e = e T + e p = c p (1 )dT + r T0
= c p em (T T0 ) + r T0 ln
T
p
p0
T0
p0
unde: em = 1

T0
- factor exergetic mediu de temperatur.
Tm

Exergia total este: E = me (J).

Fluxul de exergie: E = m e (W).

10.3 Aplicarea metodei exergetice n studiul ciclurilor ireversibile directe
Exergia cldurii (lucrul mecanic maxim) ntr-un ciclu ireversibil este:
E Q = Q A Q = L max C = L + Q0 + i

unde:

L lucrul mecanic obinut ntr-un ciclu ireversibil.

Q0 = E Q0 - pierderea extern a exergiei cldurii cedate mediului ambiant, deci

datorit ireversibilitii externe.

i - pierderi cauzate de ireversibilitatea proceselor interne descrise de ST (frecare,
laminare), deci datorit ireversibilitii interne.
A Q - anergia cldurii primit de ST de la sursa cald SC.
Randamentul exergetic, care arat gradul de ireversibilitate al ciclului,va fi:

ex =

L
i + Q0
= 1
EQ
EQ

Randamentul termic al ciclului este:

Q AQ
A
L
L EQ
= ex 1 Q = ex C
t = =

= ex
Q EQ Q
Q
Q

unde C este ranamentul ciclului Carnot, care ar funciona ntre aceleai limite de temperatur
ca i ciclul ireversibil considerat:
A
T
1 Q = C = 1 0
Q
Tm

Ecuaia de bilan termic este:

Q = L + Q0

Q 0 = A Q + Q0 + i
Bilanul energetic exergetic este dat n diagrama Sankey (Fig.10.5).

unde:

Q(100%)

c =

SC

EQ
Q

E Q = Lmax C

ST

Q0

AQ

ex =

L
EQ

SR

Q0

L
L t = = C ex
Q

Fig.10.5. Diagrama Sankey.

Dac se consider exergia chimic a combustibilului Ecb ca nivel de referin, se poate scrie:
H
ex = t i
e0
unde: H i [kJ/kg] - puterea caloric a combustibilului.
e 0 [kJ/kg] - exergia chimic specific a combustibilului.
Randamentul exergetic mai poate fi exprimat astfel:
H
L
L EQ
ex =
=

= ex ciclu ex ardere = t i
E cb E Q E cb
e0
unde: E cb = m cb e 0 - exergia chimic a combustibilului.
mcb - masa combustibilului.

10.4 APLICAII
Problema 1 S se determine variaia exergiei specifice a unui gaz ideal,cu M = 32 kg

i
kmol
= 1,4 , care execut o destindere izentropic de la p1=5 bari i t1= 3000 C pn la p2=1,5 bari.
Parametrii aerului exterior sunt: p 0 = 1bar , t 0 = 150 C .
Variaia exergiei pentru transformarea fr schimb de cldur este:
E = E1 E 2 = (I1 I 2 ) T0 (S1 S0 )
care, pentru o transformare izentropic a gazului ideal( S1 = S2 ), are forma:
E1 E 2 = I1 I 2 = m c p (T1 T2 )
Se calculeaz :

r=

R 8314
r 1,4 259,8
=
= 259,8 J
; cp =
=
= 909,3 J
kgK
kg grd
M
32
0,4
1
1

0, 4

p 2
1,5 1, 4
T2 = T1
= 473 = 406,2K
5
p1
Variaia exergiei specifice:
e1 e 2 = c p (T1 T2 ) = 909,3 10 3 (573 406,2 ) = 151,7 kJ .
kg
Problema 2 S se studieze, din punct de vedere energetic si exergetic, compresia 1-2 dintr-un
compresor, n care se comprim aer din exterior cu p1 = p 0 = 1bar i t 1 = t 0 = 20 0 C pn la
p 2 = 5bari , exponentul compresiei politropice fiind n = 1,43 , n ipotezele n care compresia
este:
Adiabat cu frecare.
Politrop reversibil.
S se traseze diagramele fluxurilor energetice i exergetice.
i = 1,4 .
Pentru aer: r = 287 J
kgK
Cldurile specifice sunt:
r
287
cv =
=
= 717,5 J
kg K
1 0,4
c p = c v = 1,4 717,5 = 1004,5 J
kg K
n
1,43 1,4
cn = cv
= 717,5
= 50,06 J
kg K
n 1
0,43

Temperatura de la sfritul compresiei izentropice:

1

0, 4

p
5 1, 4
T2 t = T1 2 = 293 = 464,1K
1
p1
Temperatura de la sfritul compresiei de exponent n = 1,43 :
p
T2 = T1 2
p1

n 1
n

0 , 43

5 1, 43
= 293
= 475,4K
1

Adiabata cu frecare.
Lucru mecanic tehnic ideal (1-2t):
l t = l id = (i1 i 2 t ) = c p (T1 T2 t ) = 1004,5(293 461,1) = 1,689 10 5 J

kg
Lucrul mecanic tehnic real (comprimare cu frecare):
l r = (i1 i 2 ) = c p (T1 T2 ) = 1004,5(293 475,4) = 1,832 10 5 J
kg
l r = l disp = 183,2 kJ
kg
Randamentul adiabatic al compresiei:
i1 i 2 t 1,689
l
ad = t =
=
100 = 92,2%
l r i1 i 2 1,832
Calculul exergetic:
l disp = (e1 e 2 ) T0 s v , unde e1 = 0
e 2 = (i 2 i 0 ) T0 (s 2 s 0 )

i 2 i 0 = c p (T2 T0 ) = 1004,5(475,4 293) = 1,832 10 5 J

e 2 = 1,832 10 7,099 10 = 1,761 10 J
5

Aadar:

kg

kg

Cldura de frecare q f :

q f = c n (T2 T1 ) = 50,06(475,4 293) = 9,131 10 3 J

kg

= T0 s v

i variaia ireversibil a entropiei mediului exterior:

q
9,131 10 3
s v = f =
= 31,16 J
kgK
T0
293
l disp = 1,761 10 5 9,131 10 3 = 1,852 10 5 J

Rezult o diferen de numai 2 kJ

kg

Randamentul exergetic:

ex =

lr

477,5 = i 2

i
Fluxul energetic

fa de valoarea gsit prin calculul anterior.

e 2 e1 176,1
=
100 = 95,1% .
l disp
185,2

lf
li

kg

ldis

T0sv

185,2
e2

e1
Fluxul exergetic

Pentru fluxul energetic:

i1 = c p T1 = 1,0045 293 = 294,3 kJ

kg

i 2 = cp T2 = 1,0045 475,4 = 477,5 kJ

q f = l f = 9,131 kJ
l id = 168,9 kJ

kg

kg

l r = 183,2 kJ

kg

kg

Pentru fluxul exergetic:

e1 = 0
e 2 = 176,1 kJ

kg
l disp = 185,2 kJ
kg
T0 s v = 9,131 kJ
kg

Problema 3 S se analizeze , din punct de vedere energetic i exergetic, destinderea

; = 1,4 ).Gazul se destinde de la
politropic cu frecare a unui gaz ideal ( M = 28 kg
kmol
p1 = 10bari i t 1 = 400 0 C pn la p 2 = 1,5bari . Exponentul politropei este n = 1,35 , iar n
lipsa frecrii exponentul ar fi n 1 = 1,38 .
Parametrii mediului exterior sunt: p 0 = 1bar ; t 0 = 20 0 C .
Parametrii caracteristici ai gazului sunt:
R 8314
r=
=
= 296,9 J
kgK
M
28
r 1,4 296,9
=
cp =
= 1039 J
kg grd
1
0,4

cv =

cp

1039
= 742,3 J
kg grd
1,4

a. Analiza energetic
n 1

0,35

p n
1,5 1,35
Temperatura final T2 este: T2 = T1 2
= 673
= 411,5K
10
p1
Temperatura gazului la sfritul destinderii fr frecare:
n11

0,38

p n
1,5 1,38
T2' = T1 2 1 = 673
= 399,2K
10
p1
Cldura introdus prin incint este:
n '
1,38 1,4
(399,2 673)10 3 = 10,7 kJ kg
q rev =c v 1
T2 T1 = 742,3
n1 1
0,38
Cldura total primit de gaz este:

n
(T2 T1 ) = 742,31,351,4 (411,5 673)103 = 27,73kJ/ kg
n 1
0,35
Cldura primit prin frecare este:
q f = q t q rev = 27,73 10,7 = 17,03 kJ
kg
Lucrul mecanic politropic corespunztor exponentului real n este:
n
1,35
l id =
r (T1 T 2 ) =
296,9(673 411,5)10 3 = 299,5 kJ
kg
n 1
0,35
Lucru mecanic real:
l r = l id q f = 299,5 17,03 = 282,5 kJ
kg
Lucrul mecanic al politropei fr frecare:
n
1,38
l rev = 1 r T1 T2' =
296,9(673 399,2 )10 3 = 295,2 kJ
kg
n1 1
0,38
Se observ c l r < l rev .
Entalpia iniial i1 i entalpia final i 2 sunt:
i1 = c p T1 = 1,039 673 = 699,3 kJ
kg
i 2 = c p T2 = 1,039 411,5 = 427,5 kJ
kg
Bilanul energetic poate fi scris sub forma:
i1 + q rev = i 2 + l r = i 2 + l id q f 699,3 + 10,7 = 427,5 + 282,5 kJ
kg
Randamentul destinderii:
l
282,5
n = r =
100 = 95,7% .
l rev 295,2
q12 = qt = qrev + qf = cv

qf
qrev

lid

i2

i1

b.Analiza exergetic
Exergia iniial e1 :

unde:

lr

e1 = (i1 i 0 ) T0 (s1 s 0 )

i 0 = c p T0 = 1,039 293 = 304,4 kJ

kg

p
T0 (s1 s 0 ) = r T0 ln 3
p0

iar:

1, 4

T 1
293 0, 4
p 3 = p1 0 = 10
= 0,5445bari
673
T1
1
= 52,88 kJ
T0 (s1 s 0 ) = 0,2969 293 ln
kg
0,5445
e1 = (699,3 304,4 ) 52,88 = 342,0 kJ
kg

Exergia final e 2 :

e 2 = (i 2 i 0 ) T0 (s 2 s 0 )
p
T0 (s 2 s 0 ) = r T0 ln 3
p0

1, 4

T 1
293 0, 4
p 3 = p 2 0 = 1,5
= 0,4569bari
411,5
T2
0,4569
T 0 (s 2 s 0 ) = 0,2969 293 ln
= 68,14kJ / kg
1
e 2 = (427,5 304,4 ) 68,14 = 54,96 kJ
kg
Variaia entropiei politropei reale:
n T2
1,35 1,4 411,5
s 2 s1 = c v
ln
= 0,7423
ln
= 0,05217 kJ / kgK
n 1 T1
0,35
673
Variaia ireversibil a entropiei specifice sursei reci datorit frecrii:
q
17,03
s v = f =
= 0,05812 kJ
; (T0 s v = q f ).
kgK
T0
293
Exergia schimbului de cldur:
2TT
0
q = q 12 T0 (s 2 s1 ) = 27,73 293 0,05217 = 12,44 kJ
q disp =
kg
1
T
Lucrul mecanic disponibil este:
ldisp = (e1 e 2 ) + q disp T0 s v = (342,0 54,96) + 12,44 17,03 = 282,5 kJ

kg
Se constat c valoarea lui ldisp este aceeasi cu valoarea lui l r calculat prin metoda anterioar
.
Bilanul exergetic:
e1 = 342,0 kJ
T0sv
kg
lr
qdisp
e 2 = 54,96 kJ
kg
e2
e1
q disp = 12,44 kJ
kg
T0 s v = 17,03 kJ
kg
l disp = 282,5 kJ
kg

CAP. 11 COMBUSTIBILII. ARDEREA COMBUSTIBILILOR

11.1 Generalitati; caracteristicile combustibililor
Ponderea diverselor surse de energie pe plan mondial este:
- Petrol: 30%
- Carbune si derivati: 30%
- Gaze naturale: 13%
- Energie nucleara: 12%
- Energie hidraulica: 5%
- Energie solara: 5% (SUA 12%)
- Bioenergie+alte surse: 5%.
Caldura din procesele termice se obtine, n general, prin arderea combustibililor.
Prin ardere se ntelege un proces de oxidare rapida exotermica a substantelor combustibile.
Prin combustibil se ntelege substanta combustibila care este destinata arderii pentru a se
obtine caldura utilizabila.
Prin comburant se ntelege substanta care furnizeaza oxigenul necesar arderii
combustibilului. n procesul de ardere substantele combustibile reactioneaza exotermic cu
oxigenul formnd oxizi. Pentru ca o substanta combustibila sa poata fi utilizata drept
combustibil trebuie sa ndeplineasca conditiile:
- Compusii sai de ardere nu trebuie sa atace peretii camerei de ardere;
- Sa poata fi aprins cu usurinta, dar sa nu prezinte pericol la manipulare prin autoaprindere
necontrolata sau explozii;
- Sa se gaseasca n cantitate suficienta;
- Prin ardere sa elibereze o cantitate ct mai mare de caldura la o temperatura ct mai nalta;
- Reziduurile solide ale arderii (cenusa) sa nu nfunde rapid orificiile de intrare a
comburantului;
- Sa aiba pret de cost scazut;
- Sa nu aiba utilizari mult mai economice ca materie prima utilizata n alte ramuri industriale;
aceasta conditie este foarte greu de ndeplinit n economia moderna, deoarece din
combustibilii actuali se pot obtine produse mai valoroase prin prelucrare fizico-chimica.
Conditiile de mai sus sunt ndeplinite de substantele organice n compozitia carora intra:
carbon, hidrogen si sulf( C, H2 , S). Pe lnga aceste elemente combustibile n compozitia
combustibililor naturali si artificiali intra si substante necombustibile, denumite balast, care
absoarb caldura de la produsele formate prin ardere si provoaca astfel scaderea temperaturii
de ardere. O parte din balastul combustibilului se prezinta sub stare gazoasa (O 2 , N2 ,
umiditate), care se amesteca cu oxizii gazosi, formnd gazele de ardere sau gazele arse, iar o
parte din balast ramne n stare solida (cenusa) care se depune n camera de ardere.Pentru
scrierea ecuatiilor de ardere este necesara cunoasterea compozitiei combustibilului, care se
poate determina prin analiza de laborator.Compozitia combustibilului solid sau lichid este
indicata de obicei prin participatia masica a componentilor exprimata n:
kg component

kg comb

Participatiile componentilor pentru combustibili gazosi sunt exprimate n :

Nm 3

sau kmoli kmol comb

3

Nm comb
Notnd participatiile masice prin simbolurile chimice ale componentilor, compozitia unui
combustibil solid sau lichid se exprima sub forma:
c + s + h + o + n + u + a = 1kg

sau :
c% + s% + h% + o% + n% + u % + a % = 100kg
Denumirea de analiza elementara este conventionala, deoarece umiditatea u si cenusa a nu
sunt elemente chimice. Analiza elementara a combustibililor solizi si lichizi este o operatie
foarte laborioasa si necesita aparatura specializata.
Analiza imediata este o analiza simplificata si n prima operatie se elimina umiditatea.
Aceasta umiditate poate fi considerata ca umiditate libera sau umiditate de constitutie
(legata de constitutia moleculei de combustibil).
Umiditatea libera (externa) poate fi nlaturata prin uscarea combustibilului n aer la
temperatura obisnuita atmosferica sau prin ncalzire n spatiu nchis la t = 1020 105 0 C .
Daca se analizeaza 1kg de combustibil solid, dupa nlaturarea umiditatii U ramne substanta
uscata, notata conventional cu R: R = 1 - U (kg)
ncalzind substanta uscata n spatiu nchis si n lipsa oxigenului pna la temperaturi de
870o 900o C, vor distila substantele volatile, notate conventional cu V, formate din
hidrocarburi si compusi ai sulfului; ceea ce ramne dupa distilarea substantelor volatie este
cocsul, un amestec de carbon si cenusa. Operatia de cocsificare este reprezentata prin relatia:
R-V=(C+A) (kg)
unde: C(kg) cantitatea de carbon fix; A(kg) cantitatea de cenusa.
Prin arderea n aer a cocsului obtinut arde carbonul din cocs (carbonul fix) si ramne cenusa
n spatiul de proba, cenusa fiind formata din compusi minerali:
(C+A)C=A (kg)
Prin analiza imediata se obtin participatiile masice pentru: umiditatea (u),
Substante volatile (v), Carbonul fix (c), Cenusa (a).
Pentru a determina compozitia elementara a combustibilului trebuie analizate si substantele
volatile V n componenta carora intra: restul de carbon, hidrogenul, sulful, oxigenul si azotul.
Carbonul total al combustibilului este format din carbonul fix si din carbonul continut n
substantele volatile.
Hidrogenul se poate gasi n substante volatile ct si n apa de cristalizare (daca exista).
Oxigenul poate fi n apa de cristalizare si n compusii oxizi ai carbonului (CO2 , CO).
Sulful se gaseste n hidrogenul sulfurat (H2 S). Continutul de sulf n combustibil este daunator,
deoarece poate conduce la formarea acidului sulfuric care ataca elementele metalice ale
camerelor de ardere.
Combustibilii pot fi: solizi (huila, lignit, antracit), Lichizi (petrol si derivatele sale), Gazosi
(naturali sau artificiali).
Gazul combustibil cel mai utilizat este gazul metan, n care metanul are cea mai mare
participatie. La gazele artificiale compozitia poate fi formata din: metan (CH4 ), etilena (C 2 H4 ),
hidrogen (H2 ), oxid de carbon (CO), precum si din componentii necombustibili (balast) cum
sunt: CO2 , N2 , O 2 , vapori de apa.
11.2 Puteri calorice si masurarea lor
Prin putere calorica a unui combustibil se ntelege caldura eliberata prin arderea completa a
unitatii de cantitate de combustibil. Pentru puterea calorica se foloseste notatia H si unitatile
de masura:
kJ
pentru combustibili solizi si lichizi;
kg
kJ
pentru combustibili gazosi;
Nm 3
kJ
- pentru orice tip de combustibil, daca se cunoaste masa molara (M).
kmol

n timpul arderii componentii care ard degaja caldura, n timp ce balastul absoarbe caldura si
scade temperatura la care are loc arderea.
Scriind ecuatiile de ardere pentru 1 kmol de C, S, H2 , se obtine:
kg
kg
M = 12 kg

kmol ; M S = 32 kmol ; M H 2 = 2 kmol

C
C + O2 CO2 + H C
406300
H C = 406300 kJ
=
= 33860 kJ
kmol C
kg C
12
296200
S + O 2 SO 2 + H S ; H S = 296200 kJ
=
= 9256 kJ
kmol S
kg S
32
1
286500
H 2 + O 2 H 2O + H H2 ; H H2 = 286500kJ
=
= 143250kJ
Se observa ca
kmol
kg H 2
2
2
H H2 este de peste 4 ori mai mare dect H C .
Prin arderea completa a c kg de C, h kg de H 2 si a s kg de S se obtin caldurile:
Q c = c H C (kJ )

Q h = h H H2 (kJ )

Q s = s HS (kJ )
Pentru un combustibil format din elementele combustibile H 2 , C, S, puterea calorica nu se
poate calcula cu relatia H = H i , deoarece componentii nu formeaza un amestec, ci sunt
prezenti sub forma de combinatii chimice.
Pentru masurarea puterilor calorice se folosesc masuratori de laborator; datele obtinute se vor
nlocui n relatii empirice deduse tot experimental.
Procedeul este urmatorul: n aparatul de masura este arsa o cantitate bine determinata de
combustibil, caldura gazelor arse fiind preluata de un fluid de racire (apa). Se masoara
cresterea de temperatura pentru fluidul de racire. Scriind o ecuatie de bilant termic rezulta
puterea calorica.
Daca gazele arse sunt racite, vaporii de apa rezultati prin arderea hidrogenului se depun sub
forma de condens, caldura de condensare fiind:
Q cond = g r (kJ )
unde:
r caldura de condensare r = 2508 kJ kg .

g kg kg comb cantitatea de condensat.

Se deosebesc doua puteri calorice:

H S puterea calorica superioara;
Hi puterea calorica inferioara.
H i = H S Q cond = HS g r
n gazele arse se deosebesc doi componenti: gaze uscate si gaze umede (vapori de apa).
Att timp ct pe parcursul racirii gazelor arse nu se atinge temperatura punctului de roua
(tr ) , apa ramne n stare de vapori.

Prin putere calorica superioara (H s ) se ntelege cantitatea totala de caldura degajata prin
arderea completa a unitatii de cantitate de combustibil; se masoara prin racirea gazelor arse
pna la temperatura de 0 0 C sau pna la temperatura atmosferica ambianta.
Prin putere calorica inferioara (H i ) se ntelege caldura degajata prin arederea unitatii de
cantitate de combustibil, fara a se lua n considerare caldura de condensare a umiditatii din
gazele de ardere; se masoara prin racirea gazelor arse pna la temepartura punctului de roua
(t r ) , dar fara aparitia condensatului.
Pentru calculul puterii calorice infe rioae (H i ) se folosesc relatii empirice deduse
experimental; aceste relatii implica cunoasterea compozitiei elementare a combustibilului. De
exemplu, pentru combustibili lichizi rezultati prin distilarea petrolului, se poate folosi ecuatia
empirica Dulong Petit:
o

H i = 33860 c + 117000 h + 10450 s 2508 u kJ kg .

unde: c, h , o, s, u kg comp kg comb sunt participatiile masice pentru C, H 2 , O 2 , S, H 2 O .

n cazul combustibililor gazosi, formati dintr-un amestec de gaze combustibile, puterile

calorice se determina cu relatiile:
H i = 1 H i1 + 2 H i2 + ... = j H ij

H S = j H sj
3

, iar j = 1 .
j - participatiile componentilor din amestec Nm comp
3
Nm comb

Balastul gazos (CO2 , N2 , O2 ) nu participa la calculul puterilor calorice de mai sus. Puterile
calorice ale combustibililor solizi si lichizi grei se determina n laborator cu ajutorul bombei
calorimetrice, iar ale combustibililor gazosi si lichizi volatili cu calorimetrul JUNKERS.
Ambele metode de masurare presupun cntarirea sau contorizarea cantitatii de combustibil
arse, gazele de ardere ale combustibilului provocnd cresterea temperaturii unui fluid de
racire. Scriind ecuatia de bilant caloric rezulta puterea calorica superioara.
11.3 Ecuatiile stoichiometrice de ardere n oxigen pentru componentii combustibili
Cantitatea de oxigen necesara oxidarii complete a combustibilului se numeste oxigen
teoretic, oxigen minim sau oxigen stoichiometric.
Daca n camera de ardere s-ar introduce mai mult oxigen dect oxigenul stoichimetric, atunci
oxigenul excedentar nu gaseste substanta cu care sa intre intre n reactie si se elimina n
atmosfera odata cu oxizii formati, asadar gazul de ardere are un caracter oxidant. Daca s-ar
introduce oxigen mai putin dect oxigenul stoichiometric, atunci nu toata cantitatea de
combustibil arde si ce nu arde se elimina n atmosfera odata cu oxizii formati. n cazul arderii
n exces de oxigen, surplusul de oxigen absoarbe caldura de la oxidul format, iar n cazul
arderii incomplete nu se elibereaza ntreaga cantitate de caldura de la combustibil.
Ecuatia chimica de ardere n cantitate strict necesara de oxigen este denumita ecuatia
stoichiometrica de ardere n oxigen.
Cu ajutorul acestor ecuatii se pot determina ecuatiile de ardere n conditiile date, aflndu-se
oxigenul stoichiometric si oxizii formati.
Arderea carbonului
Reactia de ardere pentru o molecula de carbon este:
C+O2 CO2
Pentru 1 kmol de carbon reactia se scrie (1kmol are NA molecule):

1kmolC + 1kmolO 2 ! kmolCO 2

Stiind ca: 1 kmol O2 = 32 kg si 1kmol CO2 = 44 kg, reactia se scrie n kg:
12kgC + 32kgO 2 = 44 kgCO 2
iar pentru 1 kgC:
1kgC + 2,667kgO 2 = 3,667kgCO 2 .
Obs. Numai ecuatia scrisa n kg este o ecuatie propriu- zisa( n care s-a pus semnul =); n
celelalte expresii nu se pune semnul egal, deoarece o molecula de carbon care reactioneaza cu
o molecula de oxigen duce la formarea unei singure molecule de bioxid de carbon (proces
contractiv). Daca se arde o cantitate c de kg C, ecuatia se scrie:
ckgC + 2,667 ckgO 2 = 3,667 ckgCO 2
Oxigenul teoretic (stoichiometric) va fi:
3
O 2 t = 1kmolO 2
= 2,667Kg O 2
= 1,868 Nm O 2
1kmolC
kgC
kg C
Cantitatea de CO2 va fi:
3
(CO 2 ) = 1kmolCO 2 1kmolC = 3,667 kgCO 2 kgC = 1,868 Nm CO 2 kgC
Transformarile de unitati se fac tinnd cont de faptul ca la 1 kmol corespund :
M (kg )

3
VM = 22,4 Nm
Arderea sulfului
Pentru o molecula de sulf:

S + O2 SO2
Reactia de ardere a unui kmol de sulf:
1kmolS + 1kmolO 2 1kmolSO 2
32kgS + 32kgO 2 = 64kgSO 2
1kgS + 1kgO 2 = 2kgSO 2
3
Daca se exprima gazele n Nm se obtine:

32kgS + 22,41Nm3 O2 22, 41Nm3SO 2 : 32

1kgS + 0,7 Nm3O 2 0,7 Nm3SO 2
Pentru arderea a s kg de sulf se scrie:
skgS + skgO 2 = 2 skgSO 2
Oxigenul teoretic este:
3
O 2 t = 1kmolO 2
= 1kgO 2
= 0,7 Nm O 2
1kmolS
1kgS
kgS
Cantitatea de bioxid de sulf:
3
(SO 2 ) = 1kmolSO 2 kmolS = 2kgSO 2 kgS = 0,7 Nm SO 2 kgS .
Arderea hidrogenului
Hidrogenul poate intra att n compozitia combustibililor solizi si lichizi, sub forma de
combinatii,ct si n compozitia amestecurilor gazoase.
Reactiile de ardere stoichiometrica n oxigen vor fi:
Pentru o molecula:

1
O 2 H 2 O xN A molecule
2
1kmolH 2 + 0,5kmoliO 2 1kmolH 2 O
2 kgH 2 + 16kgO 2 = 18kgH 2 O
H2 +

1kgH 2 + 8kgO 2 = 9kgH 2 O

Pentru cazul n care participatia h a hidrogenului este exprimata n kgH 2

kg comb

2 kgH 2 + 11,207 Nm 3O 2 22,414 Nm3H 2O : 2

1kgH 2 + 5,604 Nm 3 O 2 11,207 Nm 3 H 2 O
Pentru hidrogen drept un component gazos se scrie:
22,414 Nm3 H 2 + 11,207 Nm3 O 2 22,414 Nm3 H 2 O

1Nm3 H 2 + 0,5 Nm3O 2 1Nm3 H 2 O

Se observa ca ecuatiile scrise n Nm3 si kmoli au aceeasi coeficienti.
Pentru h kg de hidrogen ecuatia de ardere este:
h kgH 2 + 8h.kgO 2 = 9 h.kgH 2 O
Oxigenul teoretic:
3
3
O2t = 0,5 kmoliO2 kmolH = 8kgO2 kgH = 5,604Nm kg H O = 0,5 Nm O2
Nm3H2
2
2
2
Iar oxidul format (vaporii de apa) este:
3
3
(H2O) =1kmolH2OkmolH = 9kgH2 kgH =11,207NmH2OkgH =1NmH2O 3 n rezumat, daca
Nm H2
2
2
2
ntr- un combustibil solid sau lichid participatiile elementelor combustibile vor fi:c, s, h
kJ , atunci oxigenul teoretic total va fi:
kg
O 2 t = 2,667 c + 1 s + 8 h kgO 2 kg comb .

iar cantitatea de oxizii formati va fi:

m = 3,667 c kgCO 2 + 2 s.kgSO 2 + 9 h.kgH 2 O
Arderea oxidului de carbon (CO) Ecuatiile de ardere vor fi:
CO + 0,5O2 CO2
1kmolCO + 0,5kmoliO 2 1kmolCO 2
28kgCO + 16kgO 2 = 44kgCO 2
1kgCO + 0,571kgO 2 = 1,571kgCO 2
22,414 Nm3CO + 11, 207 Nm3O2 22, 414Nm3CO 2
1Nm3CO + 0,5Nm3O2 1Nm3CO 2
Oxigenul teoretic:
O 2 t = 0,5 kmoliO
Iar oxidul format:
3
(CO ) = 1 Nm CO 2
2

Nm CO

kmoliCO

3
= 0,5 Nm O 2

= 1 kmoliCO 2

kmoliCO

Nm CO

= 0,571 kgO 2

= 1,571kgCO 2

kgCO

kgCO

Arderea hidrocarburilor Cm Hn [1kmolCmHn = (12m + n )kg ]

Prin ardere carbonul trece n CO2 , iar hidrogenul trece n vapori de apa, dupa reactiile scrise
anterior. Reactia de ardere teoretica n oxigen a unei molecule de hidrocarbura C m H n este:
n
n

Cm H n + m + O2 m CO2 + H 2O .
4
2

n
n

1kmolC m H n + m + kmoliO 2 m kmoliCO 2 + kmoliH 2 O

4
2

n
n

1Nm 3 C m H n + m + Nm 3 O 2 m Nm 3 CO2 + Nm 3 H 2 O
4
2

Ecutia de control se obtine exprimnd reactia n kg:

(12m + n )kgC m H n + 32 m + n kgO 2 = 44 mkgCO 2 + 18 n kg H2 O: 12m + n iar pentru 1kg de
4
2

combustibil:
n
n
m+
18
4 kgO = 44m kgCO +
2 kgH O
1kgC m H n + 32
2
2
2
12m + n
12m + n
12 m + n
Oxigenul theoretic O2t este:
n
m+
n
n 3
4 kgO2
O2t = m+ kmoliO2
= 32
= m + NmO2 3
Oxizii
formati
kmolCmHn
kgCmHn 4
NmCmHn
12m+ n
4
sunt:
3
44m kgCO2
(CO2 ) = mkmoliCO2 kmoliC H = mNm CO2 Nm3C H =
kgCm Hn
m n
12m + n
m n
Pentru
n
18
3
2 kgH2O
(H2O) = n KmoliH2OKmoliC H = n Nm H2O 3
=
kgCm Hn
Nm
C
H
2
m n
2
12m + n
m n
hidrocarburile gazoase exprimarea ecuatiilor de ardere se face n Nm 3 sau kmoli , iar pentru
hidrocarburile lichide exprimarea se face numai n kmoli sau n kg.
Folosind ecuatiile de mai sus se pot scrie ecuatiile de ardere pentru:
- etan CH4
- acetilena C2 H 2
- etilena C2 H 4
- etanol C2 H 6
- propan C3H 8
- butan C4 H10
- alcool etilic C2 H 5OH
- naftalina C10 H8
- benzol C 6 H 6
Benzolul poate fi si n stare de vapori.

11.4 Ecuatiile de ardere n aer, cu oxigen diferit de oxigenul teoretic, pentru

combustibilii cu compozitie cunoscuta
Oxigenul necesar arderii este luat din aer, cu exceptia unor cazuri speciale (sudura cu
gaze,motoare de rachete). Pentru calculul reactiilor de ardere a combustibililor se considera ca
aerul este uscat si format numai din oxigen si azot. Pentru aer simbolul conventional este L
(de la cuvntul german Luft):
1kgL = 0,23kgO 2 + 0,77kgN 2
1kmolL = 0,21kmoliO 2 + 0,79kmoliN 2
1Nm 3 L = 0,21Nm 3 O 2 + 0,79Nm 3 N 2
n procesul de ardere azotul este considerat balast exterior. Stiind cantitatea de oxigen (O 2t )
necesara arderii unitatii de cantitate de combustibil( B-simbol pentru combustibil), se pot
calcula cantitatile corespunzatoare pentru aer si azot (folosind regula de trei simple):
3
O
sau kmoliL kmoliB
L = 2 t Nm L
Nm 3B
0,21

O 2t kgL
.

kgB

0,23
0,79
Nm 3 N 2

kmolN 2
Pentru azot:
N2 =
O 2t
3 ;
kmolB
Nm B
0,21

0,77
.
N2 =
O 2t kgN 2
kgB
0,23

n aceste relatii oxigenul (O 2t ) fiind exprimat n:

sau: L =

Nm3O2
sau
sau kgO 2
.
3
kmolB
kgB
Nm B
Pentru studiul arderii se considera un combustibil caruia i se cunoaste compozitia elementara:
1kgB = c1
+2
h4
+3s + o14
+2
n4
+3u + a{
4
kmolO

substan te
combustibile

balast
gazos

balast
solid

Se considera ca oxigenul o din compozitia combustibilului participa la procesul de ardere;deci

din exterior se va introduce diferenta dintre oxigenul necesar si oxigenul din compozitie. Se
ntlnesc trei cazuri clasice de ardere: completa, excedentara si incompleta.
1. Arderea completa
Pentru ardere combustibilul dispune de cantitatea de oxigen strict necesara ca sa oxideze
complet componentii combustibili. Cantitatea de oxigen necesara oxidarii complete (ardere
completa) a elementelor combustibile se numeste oxigen stoichiometric sau oxigen teoretic
(O2t ) . Din exterior se introduce oxigenul minim O2 min , care mpreuna cu oxigenul propriu o
al combustibilului formeaza oxigenul teoretic:
O 2 t = O2 min + O 2comb = O 2 min + o kgO 2 kgB

Observatii. Datorita cantitatii foarte mici de oxigen din compozitia combustibilului, n

comparatie cu oxigenul teoretic, de obicei nu se face distinctie ntre O2t si O2 min . Lmin , N 2 min
sau Lt si Nt , reprezinta aerul si azotul corespunzator oxigenului minim ( O2 min , O2t ).
Carbonul, sulful si hidrogenul se oxideaza complet si trec n gazele arse sub forma de oxizi
( CO2 , SO2 , H 2O ). n gazele arse ( sau gazele de ardere) se gaseste si balastul gazos al
combustibilului (n si u), ct si balastul exterior N 2 min introdus odata cu oxigenul minim
O2 min . Reactia de ardere poate fi scrisa calitativ sub forma:

unde:

B + L min CO2 + SO 2 + H 2O + N 2
L min = O 2 min + N 2 min
( H 2 O) = (H 2O )oxid + (H 2 O)umid . = (H 2O )oxid + u

N 2 = N 2 min + n
n gazele arse nu exista nici un component combustib il si nici oxigen; gazele arse fiind neutre
din punct de vedere chimic.
Prin oxidarea completa (arderea completa) a substantelor combustibile a fost eliberata
cantitatea maxima de caldura din combustibil, obtinndu-se cea mai mare temperatura a
gazelor de ardere (t2 ). Temperatura maxima de ardere se obtine n cazul arderii
stoichiometrice n oxigen pur, deoarece lipseste azotul exterior ( N 2 min ), care are cea mai mare
putere de racire a gazelor arse (fiind n cantitatea cea mai mare).
2. Arderea excedentara
Pentru ardere se introduce din exterior mai mult oxigen dect ar corespunde unei arderi
stoichiometrice.
Se noteaza O2r oxigenul real introdus. Raportul:
O
N
L
= 2r = 2r = 2 , n acest caz > 1 ,
O 2t N 2t L t
se numeste coeficient de oxigen sau coeficient de exces de aer (denumire relativ improprie,
deoarece sunt cazuri cnd < 1 ) sau raport de aer (neutilizata la noi, ci n limbajul tehnic
german si anglo-american).
n cazul acestei acestei arderi excedentare ( > 1 ) se observa ca:
substantele combustibile retin numai oxigenul stoichiometric O2t pentru oxidarea lor
completa, restul de oxigen, denumit oxigen excedentar ( O2e ), ramne ca balast exterior care
se regaseste n gazele arse.
pentru > 1 gazele arse au un caracter oxidant.
Se calculeaza :
O 2r = O 2t ; O 2e = O 2r O 2 t = O 2t O 2t = O 2t ( 1)
O
O
L r = 2r sau L r = 2r
0,21
0,23
0,79
0,77
N 2r =
O 2r sau N 2r =
O 2r .
0,21
0,23
Ecutia calitativa de ardere se scrie sub forma:
B + L r CO2 + SO 2 + H 2 O + O 2e + N 2
unde: N 2 = N 2 r + n .
Aceasta ardere pentru care > 1 se numeste ardere cu exces de aer sau ardere excedentara.
Din punct de vedere energetic, substantele combustibile ard complet si elibereaza ntreaga lor
caldura de reactie, dar temperatura de ardere ( t 2 ) este mai mica dect n cazul arderii
teoretice, datorita balastului de aer excedentar:
L e = ( 1)L t
Arderea excedentara se recunoaste facnd analiza Orsat a gazelor de ardere: nu se gasesc
elemente combustibile, dar se gaseste oxigen liber (excedentar).
3. Arderea incompleta
Daca oxigeul care intra n reactie este mai putin (cantitativ) dect oxigenul teoretic ( O2 r < O2t
si < 1 ), arderea este denumita ardere incompleta sau ardere deficitara sau ardere cu
lipsa de oxigen.

O parte din elementele combustibile ramn nearse si se elimina mpreuna cu ceilalti

componenti ai gazelor arse. Rezulta ca nu se poate obtine ntreaga cantitate de caldura care ar
putea fi eliberata de substantele combustibile prin ardere completa. n gazele arse se vor gasi
CO2 si CO (substanta combustibila), deoarece hidrogenul arde foarte rapid, deci se oxideaza
complet ;n general, se considera ca incompleta numai arderea carbonului.
Pentru < 1 ecuatia calitativa de ardere va fi:
B + L r CO 2 + CO + SO 2 + H 2O + N 2 .
Observatii. Oxidul de carbon se autoaprinde n prezenta oxigenului la temperaturi mai mari
de 6500 C. Oxidul de carbon este foarte toxic; intra n reactie chimica cu hemoglobina din
snge, dnd un compus ireversibil, carboxihemoglobina, care nu absoarbe si nici nu
transporta oxigenul, deci stationarea n atmosfera de CO poate provoca decesul prin asfixiere.
Normele de protectie a muncii prevad controlul instalatiilor de ardere si remedierea lor
imediata, daca se constata degajari de CO n spatiul de deservire a instalatiei.
11.5 Calculul arderii excedentare pentru combustibili cu analiza elementara cunoscuta
(a>1)
Se considera un combustibil format din:
1kg comb . = c + s + h + o + n + u + a = 1kgB
Oxigenul teoretic va rezulta prin nsumarea cantitatilor de oxigen necesare arderii complete a
elementelor combustibile ( C , H 2 , S ):
O 2t = 2,667 c + 1 s + 8 h kgO 2 kgB

pentru coeficientul de aer a dat va rezulta:

O 2r = O 2t kgO 2 kgB

Oxigenul introdus din exterior pentru ardere va fi:

kgO 2

O 2 min = O 2r o

kgB .

De obicei 0 << O2 r si se poate neglija (O2ext = O2r ) .

Cantitatea reala de aer introdusa din exterior:
O
kgL

L r = 2r
kgB
0,23
Azotul introdus odata cu aerulul exterior:
kgN 2

N 2r = 0,77 L r

kgB

Oxigenul excedentar:
O 2e = O 2r O 2 t = ( 1)O 2t kgO 2 kgB

Compozitia gazelor arse (simbol RO2 ):

(RO 2 )g = 3,667 c + 2 s kgRO 2 kgB

Observatii. Deoarece cantitatea de sulf din combustibil este foarte redusa, iar proprietatile
termice ale SO2 sunt apropiate de ale CO 2 , cantitatea RO 2 = CO 2 + SO 2 este considerata
ca bioxid de carbon echivalent.
Cantitatea de vapori de apa : (H 2 O)g = 9h + u kgH 2 O kgB

deci umiditatea din gazele arse este formata din vaporii de apa proveniti din arderea
hidrogenului si din umiditatea combustibilului.
Cantitatea de azot din gazele arse: ( N 2 )g = N 2 r + n kgN 2 kgB

Cantitatea de oxigen excedentar:

(O 2 ) g = O 2e = ( 1)O 2t kgO 2 kgB

Ecuatia de ardere scrisa calitativ este:

1kgB + L r = (CO2 )g + (H 2 O)g + (N 2 )g + (O 2e )g
1kgB + (O 2r + N 2r ) = (CO 2 )g + (H 2 O)g + ( N 2r + n )g + ( 1)L t .

Calculul se poate face si n kmoli sau Nm3 . n cazul unui amestec combustibil format din mai
multi combustibili (cunoscndu-se participatiile fiecaruia) calculul se face la fel, oxigenul
teoretic O2t se calculeza prin nsumarea cantitatilor de oxigen necesare arderii componentilor.
Verificarea corectitudinii calculelor se face exprimnd toate cantitatile n kg si verificnd
egalitatea ambelor parti ale ecuatiei.Calculul prezentat este valabil si pentru arderea completa.
Transformarile din kmoli n g sau Nm3 se fac pe baza relatiilor:
VM
m = nM ; m =
; m[kg ] ; n [kmoli ] ; M kg kmol ; V Nm3 .

22,414
Pentru un amestec de combustibil gazos masa molara M se calculeaza cu relatia:
M = i M i .

11.6 Calculul arderii deficitare a combustibililor cu compozitie elementara cunoscuta

(a<1)
Daca oxigenul intrat n reactie este n cantitate insuficienta, atunci carbonul se oxideaza
partial n CO2 si partial n CO(hidrogenul arde foarte rapid, deci n totalitate).
Calculul este nesigur deoarece n timpul reactiilor se pot apare combinatii ntre carbon si
hidrogen (C m H n ) , ct si ntre H 2 si sulf (H 2S) , care pot sa ramna partial nearse, n special
la deficite mari de oxigen. Pentru un calcul, oarecum apropiat de realitate, se considera:
deficitul de oxigen nu este exagerat de mare ( > 0,85 ) ;
combustibilul este bine amestecat cu oxigenul;
nu apar combinatii de forma C m H n sau H 2S ;
hidrogenul si sulful ard complet, deoarece au viteza de ardere mai mare.
Pentru calcul se considera un caz particular( = 0,9 ), adica un combustibil format din:
1kgB = 0,6kgC + 0,4kgH 2
Pentru arderea completa:
C + CO2 CO2
0 ,6
12kgC + 32kgO 2 = 44kgCO 2
12
1kgC + 2,667kgO 2 = 3,667kgCO 2
0 ,6
44
0,6kgC + 32
kgO 2 =
0,6 kgCO 2
12
12
1
H 2 + O2 H 2O
2
0, 4
2 kgH 2 + 16 kgO 2 = 18kgH 2O
2

0,4kgH 2 + 3, 2kgO 2 = 3,6 kgH 2O

0 ,6
kgO 2

O 2 t = 32
+ 3, 2 = 1,6 + 3,2 = 4,8

kgB

12
O 2 r = O 2 t = 0,9 4,8 = 4,32 kgO 2 kgB .

Pentru arderea incompleta se noteaza cu x cantitatea de carbon care se oxideaza complet

(C CO 2 ) si cu y cantitatea de carbon care se oxideaza incomplet C CO . Exista

relatia: x + y = 0,6 .
Pentu arderea incompleta a carbonului se scrie:
1
C + O 2 CO
2
12kgC + 16kgO 2 = 28kgCO : 12
1kgC + 1,33kgO 2 = 2,333kgCO
Pentru ambele cantitati de carbon x si y se scrie:
xkgC + 2, 667xkgO 2 = 3,667xkgCO 2

ykgC + 1,333ykgO 2 = 2,333ykgCO

de unde oxigenul corespunzator cantitatii de carbon (0,6kg) este:
(O 2 )C = 2,667 x + 1,333y kgO 2 kgB .

Dar: (O 2 ) C = O 2r (O 2 ) h

(O 2 ) h

- oxigenul necesar pentru arderea hidrogenului (0,4kgH 2 ) : (O 2 )h = 3,2 kgO 2 kgB .

Se formeaza sistemul:
x + y = 0.6

2,667 x + 1,333 y = 4,32 3,2 = 1,12

Se calculeaza x si y, apoi :
Lr =

O 2r
; N 2r = 0,77 L r .
0,23

Ecuatia de ardere va fi de forma:

1kgB + L r = 3,667 xkgCO 2 + 2,333 ykgCO + 3,6kgH 2 O + (N 2 r )
n cazul arderii deficitare, pentru combustibili formati dintr-un amestec de componenti, se
procedeaza astfel:
se determina masa molara a amestecului (M);
pentru componentii combustibili se determina compozitia elementara: c + h + s
kg
;
kmolB
se determina ecuatia de ardere n kg;
apoi se procedeaza ca n exemplul anterior.
11.7 Identificarea arderii prin analiza gazelor arse. Analiza Orsat de control
Indiferent de starea de agregare a combustibilului, prin ardere rezulta gaze formate din: CO 2 ,
CO , SO2 , H 2 O , N 2 si O 2 . Ecuatiile calitative ale arderii pentru cele trei cazuri sunt:
- ardere stoichiometrica sau completa ( = 1) :

B + L t RO 2 + H 2 O + N 2t

- ardere excedentara ( > 1) :

B + L r RO 2 + H 2 O + N 2r + O 2e
- ardere incompleta ( < 1) :
B + L r RO 2 + CO + H 2 O + N 2r
Analiznd gazele de ardere se poate afla o concluzie privind regimul de ardere.Pentru analiza
gazelor de ardere se utilizeaza analizoarele chimice sau electrice. Analizoarele electrice au
precizie redusa, iar cele chimice au o precizie mai buna. Cel mai folosit este analizorul
portabil Orsat. Principiul de functionare se studiaza la Laboratorul de Termotehnica;
aparatul foloseste o serie de reactivi chimici care reactioneaza fiecare numai cu un singur
component din gazele de ardere.
Analizorul Orsat analizeaza numai gazele uscate, deoarece vaporii de apa din gazele arse au
fost condensati si retinuti nainte de analiza gazelor.
Daca se noteaza cu (CO 2 ) , (O 2e ) si ( N 2 ) participatiile procentuale ale celor trei
componenti din gazele arse, atunci se poate determina coeficientul a :
N
N 2r
(N 2 )
= 2r =
=
N 2t
N 2r N 2exc
( N 2 ) 0,79 (O2e )
0,21
Pentru controlul arderii trebuie cunoscuta valoarea coeficientului (recomandata de
proiectant), care se va compara cu cea calculata. Reglarea arderii se face folosind arzatoare
automate; se face reglajul debitelor de combustibil si de aer, astfel nct coeficientul de aer
sa fie cel impus.
11.8 Calculul temperaturii de ardere (la temperaturi joase); diagrama i - t
Caldura degajata prin ardere este absorbita integral n zona de ardere de catre gazele rezultate,
acestea fiind folosite ca agent de ncalzire a comsumatorilor de caldura. Determinarea
temperaturii de ardere se face efectund bilantul caloric.
n camera de ardere (focarul F) patrunde cantitatea B
de combustibil mpreuna cu cantitatea B L de aer
comburant( la temperatura t1 ), iar din focar iese
cantitatea G de gaze arse(la t 2' < t 2 ). Se considera ca
procesul de ardere are loc la presiune atmosferica, iar la
temperatura de 0 0 C entalpia gazelor este egala cu zero,
astfel caldura gazelor arse la temperatura t este:
q 0t = i i 0 = i = c p t

Fig.11.1

Fig.11.1 Diagrama Sankey.

c p - caldura specifica medie izobara ntre 0 0 C si

temperatura t .
Bilantul caloric al sistemului termic(Fig.11.1) se scrie:
Q B + Q L = Q 2 = Q g = QF + Qgies

unde:
Q B = B Hi - caldura introdusa prin arderea combustibilului;
t
t
Q L = B L Cpi 01 t 1 = B L t C pi 01 t 1 - caldura introdusa de aer;

Q 2 = G C p 0t2 t 2 = G i C pi 0t2 t 2 - caldura primita de gazele arse temperatura teoretica

de ardere t 2 .
G i - cantitatea unui componenet ( G i = G ) ;
C pi 0t 2 - caldura specifica medie ntre 0 0 C si t 2 pentru componentul i ;

Q F - caldura pierduta de gaze prin transmitere catre mediul exterior prin peretii focarului ;
Qgies - caldura gazelor la iesirea din focar (la t '2 < t 2 ).
Pentru un focar ideal: Q 2 = Q gies (Q F = 0 ) .
Ecuatia de bilant caloric pentru focarul ideal se poate scrie (pentu B = 1 ):

Hi + Lt Cp 0t1t1 = t2(CO2)CpCO 0t2 +(H2O)CpH O 0t2 +N2t CpN t02 +(1)Lt CpL 0t2
2
2
2

G t = (CO 2 ) + (H 2 O) + N 2t - cantitatea gazelor de ardere teoretica ( = 1) .

( 1)L t - aerul excedentar.
t
C p 02 - caldurile specifice medii pentru componentii respectivi.

Ecuatia se mai poate scrie:

i 0 = Hi + Lt i L1 = (CO2 ) i CO2 + (H2O) i H2O + (N2t ) i N2 + ( 1)Lt i L2 = i g
unde:

i 0 = H i + L t i L1
i0 ( kJ
)- entalpia de intrare pentru unitatea de
kgB
cantitate de combustibil.
Rezolvarea acestei ecuatii se face n functie de scopul
urmarit. Se deosebesc trei situatii:
I. Se stie coeficientul de aer si se cere temperatura
t2 de ardere n focar. Rezolvarea se face prin
ncercari, deoarece, daca nu se stie t 2 , nu se stie nici
t
C p 02 . Se parcurg etapele:

- se calculeaza i 0 = ct .
- se admite o temperatura t 2' de
'
ncercare pentru care se iau din tabele Cpi t0 2 .

'

- se determina

t
i 'g = t '2 C pi 02 G i ; de obicei

i 0 i 'g .
- se determina eroarea e1 = i 0 i 'g si se observa
semnul si marimea ei.
- se alege o alta temperatura t "2 de ncercare; daca e2
este tot pozitiva, se alege o temperatura mai mare
Fig.11.2. Diagrama i g = f (t 2 ) .

t "2' > t "2 , obtinndu-se astfel o eroare negativa.

Se traseaza graficul e = f (t 2 ) , temperatura corecta (t 2 ) fiind la intersectia dreptei cu axa

0 t2 , pentru care e = 0 .
II. Se cere sa se determine coeficientul de aer pentru a se obtine o temperatura t 2 impusa
pentru ardere. n acest caz din ecuatia de bilant caloric rezulta :
t
t
t
t
Hi t 2 (CO2 ) CpCO 02 +(H2O) CpH O 02 + N2t CpN 02 Lt CpL 02

2
2
2
=
Lt CpL t02 t 2 CpL t01 t 1

III. n acest caz se studiaza influenta coeficientului de aer asupra temperaturii de ardere.
Se traseaza diagrama i g t 2 pentru diferite valori ale lui (Fig.11.2).
i g (t 2 ) = t 2 G i Cpi

t2
0

= f (t 2 )

Se calculeaza i 0 = H i + L t C p 0t1 t 1 si la intersectia dreptei i 0 = ct cu curba i g = f (t 2 ) ,

pentru = ct , rezulta temperatura de ardere t 2 . Se constata ca cea mai mare temperatura se
obtine pentru = 1 (ardere teoretica).
n general, randamentul de utilizare a caldurii combustibilului poate fi
Qu
exprimat prin:
=
B Hi

-caldura utila a tuturor consumatorilor de caldura.

11.9 Disocierea termica. Diagrama i-t cu disociere

Daca temperatura de ardere nu depaseste 1100K, procesul de ardere decurge n mod normal,
adica:
B + O 2 oxid + Q
Q caldura degajata prin ardere.
Sageata spre dreapta () arata o reactie exotermica (cu degajare de caldura). La temperaturi
mai mari apare nsa si fenomenul invers, de descompunere a oxizilor n componenti. Procesul
de disociere (de descompunere) este un proces endotermic, caldura de disociere este
absorbita de la gazele arse, micsorndu-le temperatura. CO2 se descompune n CO si O2 ,
ecuatia de disociere fiind:
1
CO + O 2
CO 2
2
Sageata spre stnga () arata ca procesul este endotermic. Gradul de disociere depinde de
temperatura si anume creste odata cu cresterea temp.
Se admite ca, pentru temperatura data, dintr-un kmol de CO 2 numai r kmoli disociaza n
CO si O2 (r < 1) , atunci compozitia gazului la temperatura data va fi:
(1 r )kmoliCO 2 + rkmoliCO + 0,5rkmoliO 2
n reactie fiind prinsa caldura de 282 600 r (kJ ) , care nu poate fi eliberata.
282600 kJ - caldura otinuta prin arderea unui kmol de CO.
Se deosebesc 2 cazuri:
a. Daca temperatura scade treptat, atunci echilibrul se deplaseaza continuu spre CO 2 ,
micsorndu-se gradul de disociere r , pna se ajunge la r = 0 , recuperndu-se ntreaga
cantitate de caldura prin arderea a r kmoli de CO .

b. Daca temperatura scade brusc prin contactul gazelor fierbinti cu suprafete reci, atunci
temperatura poate scadea sub temperatura de aprindere a oxidului de carbon CO , caldura
legata nu se mai recupereaza, iar n gazele arse se gaseste: CO2 , CO si O2 .
Se noteaza cu q D caldura de disociere , ecuatia de disociere se scrie sub formele:
H i + Lt C pL t 1 qD = i g

H i + L t C pL t 1 = i g + q D

Fig.11.3. Diagrama i-t cu disociere.

(A)
(B)
Cele 2 forme
sunt echivelente,
nsa
forma
diagramei i t
este
modificata(Fig.1
1.3).
Se
noteaza :
tD
temperatura la
care ncepe sa se
cunoasca
influenta
disocierii.
t2t
temperatura

teoretica (nu exista disociere).

t 2D - temperatura de ardere cu disociere.
La temperaturi mai mari de 1400 K apare disocierea bioxidului de carbon dupa relatia:
1
CO + O 2
CO 2
2
Vaporii de apa ( H 2O ) disociaza n doua moduri:
n elemente compone nte:
1
H 2 + O2
H2O
2
n oxidril si hidrogen:
1
OH + H 2
H2O
2
La temperaturi joase de ardere azotul este un gaz inert din punct de vedere chimic, dar la
temperaturi nalte se oxideaza trecnd n monoxid de azot:
1
1
NO
N2 + O2
2
2
Hidrogenul existent n urma disocierii vaporilor de apa, precum si oxigenul produs prin
disocierea CO2 si a H 2O , disociaza (se desfac n atomi):
1
1
H
H2 ; O
O2
2
2
Pentru un calcul general, se considera doua substante A si B n cantitatile a si b kmoli,
care prin reactie degaja caldura si se obtin produsele C si D n canitatile c si d kmoli, dupa
reactia:
akmoliA + bkmoliB
ckmoliC + dkmoliD

La echilibru, produsele secundare C si D vor reactiona n sens invers, obtinndu-se

componentele primare din care au provenit. La temperatura de echilibru caldura de reactie nu
se mai cedeaza exteriorului (si nici nu se absoarbe caldura), ci ramne legata n reactie.
Dupa legea maselor, constanta de echilibru raportata la substanta A, luata ca baza, si la
presiunea p va avea forma:
p cC p dD
K pA =
p aA p bB

p A , p B , p C si p D - presiunile partiale ale componenetilor A, B, C si D ; dupa legea lui

Dalton (amestecuri de gaze perfecte) presiunea totala a amestecului este:
p = pA + pB + pC + pD
Se considera un amestec de gaze avnd n total n kmoli dintre care, la temperatuta t , n i
kmoli de substante nu reactioneaza chimic n ambele sensuri (deci sunt gaze inerte), n timp
ce substantele A, B, C si D, avnd n A , n B , n C si n D kmoli, reactioneaza n ambele sensuri
. La echilibru, se scrie:
n = n A + n B + n C + n D + n i (kmoli ) .
Participatia x va fi:
n
p
x = x = x
n
p
adica:
n
p
n
n
n
n
A = A = A pA = p A ; pB = p B ; pC = p C ;pD = p D ,
n
p
n
n
n
n
iar constanta de echilibru va fi:
nc nd
K pA = C D
n aA n bB

p

n

[(c+ d )(a + b)]

de unde:
n cC n dD

p
= K pA
n
n aA n bB

[(a + b) (c+ d )]

Exemplu:
Se admite un proces de ardere cu exces de aer ( > 1) . n lipsa disocierii, numarul total de
kmoli ai gazelor arse, considerate cu gaze inerte, va fi:
n i = n CO2 + n H2O + n O2 + n N 2 .
Cantitatatea de substanta care disociaza depinde de temperatura.
Se considera ca la temperatura t (pentru care se face calculul disocierii) din cantitatea n CO2
numai r kmoli de CO 2 disociaza, adica:
1
rCO + rO 2
rCO 2
2
restul de n CO2 r kmoli nu disociaza (gaz inert).

Similar, din n H 2O kmoli de vapori de apa vor disocia numai s moli, adica:
1
sH 2 + sO 2
sH 2 O
2

restul de n H2O s kmoli de H 2 O ramne ca gaz inert.

Compozitia gazelor la echilibru va fi:
CO 2
H2O
O2
N 2 CO H 2
Substanta
Numarul
1
1
de kmoli n
r
s
CO 2 r n H2O s n O 2 + r + s n N2
la
2
2
echilibru
si n total:
1
1

n = n CO 2 r + n H2O s + n O2 + r + s + n N2 + r + s
2
2

1
1
sau:
n = ni + r + s
2
2
1
1
Deci, prin disociere a crescut numarul de kmoli pentru gazele arse cu r + s
2
2
Cunoscnd cantitatile r si s (n kmoli de CO 2 si de H 2 O ) disocia te, caldura de disociere q D
va fi:
q D = rH i
+ sH i = 282.600r + 286.500s(kJ )

) (

CO

Pentru a determina cantitattile r si s disociate se rezolva sistemul format de ecuatiile:

1

CO 2
CO + O 2
2

CO 2 + H 2 (gaz de apa)
H 2O + CO
Pentru disocierea CO 2 :

n CO 2
n aCO n bO
2
unde: a = 1 ; b =

p
= Kp
CO n

[(a + b ) (c +d )]

1
; c = 1 ; d = 0 si nlocuind cu datele din tabel se obtine ecuatia (A):
2
1

n CO 2 r
p
(A)
= K pCO
1
n + 1 r + 1 s
i

1
1

2
2
r n O2 + r + s 2
2
2

Pentru disocierea gazului de apa (CO2 + H 2 ) :

[(a + b )(c + d)]

n cCO n dH
p
2
2
= Kp

H2 O
n
n aH O n bCO
2

unde: a = 1 ; b = 1 ; c = 1 ; d = 1 si nlocuind cu datele din tabel se obtine ecuatia (B) :

n CO 2 r s
= K pH2O
(B)
n H2O s r

(
(

)
)

Constantele de echilibru sunt date n tabele sau diagrame(Fig. 11.4). Prin rezolvarea
ecuatiilor (A) si (B), se obtin r si s. Rezolvarea
ecuatiilor se face si pe cale grafica(Fig.11.5). Se
reprezinta grafic s = f (r ) att pentru ecuatia (A), ct si
pentru (B). La intersectia curbelor rezulta valorile (s, r )
cautate.Pentru rezolvare se dau valori lui r cuprinse ntre
r = 0 (lipsa disocierii) si r = nCO2 (disociere totala); va

rezulta : s 0, nH2 O .
Fig.11.4. Diagrama logK p -T.
Repetnd operatiile descrise si
temperaturi
se
determina
ca se poate trasa ramura corectata a
se poate determina temperatura t 2 D
disociere.
Procesul de calcul este foarte
calcul
normal,
chiar
cu
perfectionate.
Pentru
trasarea Fig.11.5. Rezolvarea grafica
recomanda utilizarea unui program
pentru s si r.
calculatorul).
Se procedeaza astfel:
se calculeaza cantitatile de CO 2 si H 2 O care disociaza (r si s);
se determina caldura de disociere q D : q D = r HiCO + s HiH 2 ;

Avnd r si s
calculate se poate
afla caldura de
disociere.
pentru
alte
q D = f (t ) , astfel
diagramei i = t si
de
ardere
cu
laborios pentru un
minicalculatoare
diagramei
se
de calcul( utiliznd

stiind q D , se traseaza ramura corectata a diagramei i-t;

se determina temperatura t 2 D de ardere cu disociere: t 2 D < t 2 Z .
Procesul de disociere este nedorit n timpul arderii, deoarece scade temperatura de ardere t 2 .
11.10 APLICATII
Problema 1.

Care este randamentul global al unui motor termic care consuma debitul de
.

combustibil m = 12 kg h , avand puterea calorica inferioara H i = 11000 kcal

kg

si stiind ca

puterea obtinuta la arbore este P = 70CP 1CP = 75kgf m s ; 1kgf = 9,81N ; 1kcal = 4180J ) .

70 75 9,81
= 0,33(33% )
.
.
12
11000 4180
Qc m Hi
3600
Problema 2. Sa se determine puterea calorica superioara H s si puterea calorica inferioara Hi
a unui amestec gazos format din 70% butan C4 H10 si 30% propan C3H 8 .
=

Puterea calorica a unui amestec de substante combustibile este calculata ca suma produselor
dintre participatiile componentilor si puterile lor calorice; din tabelul de puteri calorice (din
Anexa)rezulta:

H s = 128530 kJ

Nm 3

C 4 H 10 = 99130 kJ

Nm 3

C 3H 8 ;

H i = 118480 kJ

C H = 91090 kJ
C H ;
Nm 3 4 10
Nm 3 3 8
si numeric: H s = 0,7 128530 + 0,3 99130 = 119710 kJ
B;
Nm 3
H i = 0,7 118480 + 0,3 91090 = 110263 kJ
B.
Nm 3

Un combustibil gazos este format din acetilena C2 H 2 , etilena C2 H 4 si

aer.Puterea calorica masurata fiind H i = 51300 kJ
B , se cere sa se determine compozitia
Nm 3
gazului, participatia oxigenului fiind de 2,1%.
Problema 3.

n gazul combustibil numai acetilena si etilena sunt substante combustibile.

Notnd cu 1 si 2 participatiile acetilenei si etilenei, puterea calorica a combustibilului este:
H i = 1 H1 + 2 H 2
Din Anexa, puterile calorice ale componentilor sunt:
H 1 = 56020 kJ
C H
;
H 2 = 58980 kJ
C H ;
Nm 3 2 2
Nm 3 2 4
Compozitia volumica a aerului fiind de 21% O2 si 79% N 2 , la participatia de 2,1% oxigen
(O 2 ) 2,1
corespunde participatia aerului: L =
=
= 10% .
O 2 0,21

L
Asadar, avand 1+ 2 = 0,9 se obtine:
H i = 1 H1 + (0,9 1 ) H 2
de unde:
H 0,9 H 2 51300 0,9 58980
1 = 1
=
= 0,6(60%)
H1 H 2
56020 58980
Rezulta participatiile: (C2 H 2 ) = 60% ; (C2 H 4 ) = 30 % ; ( L) = 10% .
Problema 4.

Sa se determine reactia de ardere n aer pentru 1Nm 3 de metan, coeficientul

de aer fiind = 1,5 , precum si analiza Orsat de control. Calculul se va efectua n Nm 3 .

Reactia de ardere a unei molecule de metan este:
CH 4 + 2O 2 CO 2 + 2H 2 O
care, scrisa pentru cantitatea de 1Nm 3 de CH4 , va fi:
1Nm 3CH 4 + 2 Nm 3O 2 1Nm 3CO 2 + 2 Nm 3 H 2O .
Oxigenul teoretic este: O 2t =

2Nm3
Nm3 B

3
Oxigenul real va fi: O 2r = O 2t = 1,5 2 = 3 Nm O 2

Nm3B

Oxigenul excedentar:
3
O 2exc = ( 1)O 2t = 0,5 2 = 1Nm O 2

Nm3B

Aerul real Lr introdus din exterior este:

3
O 2r
3
.
Lr =
=
= 14,29 Nm L
Nm 3 B
O 2 0,21

L
Azotul introdus din exterior odata cu oxigenul este:
79
79
Nm 3 N 2
N 2r =
O 2r = L r O 2 r =
3 = 11,29
.
Nm 3 B
21
21
Reactia de ardere n aer a metanului este:
1Nm3CH4 + 14,21Nm3L 1Nm3 CO2 + 2Nm3H 2O + 1Nm3O2 + 11,29Nm3 N2
Pentru analiza Orsat de control se calculeaza cantitatea de gaze uscate (G usc ) .

G usc = 1Nm3CO 2 + 1Nm3O 2 + 11,29 Nm3 N 2 = 13,29

Nm3G usc

1Nm3 B

iar participatiile componentilor n gazele uscate vor fi:

CO
O
(CO 2 ) = 2 = 1 100 = 7,5% ; (O 2 ) = 2 = 1 100 = 7,5% .
G usc 13,29
G usc 13, 29
Restul de 85% reprezinta participatia azotului:
N
( N 2 ) = 2 = 100 (CO 2 ) (O 2 ) =85%.
G usc
Problema 5. Sa se determine reactia de ardere n aer cu = 1,5 si analiza Orsat de control
pentru un combustibil gazos care are compozitia volumica: (CO) = 20% ;
(C 4 H10 ) = 25% ; (H 2 ) = 40% ; (CO 2 ) = 10% ; ( N 2 ) = 5 % .
Vor arde numai componentii combustibili: oxidul de carbon, butanul si hidrogenul, restul
constituie balast. Din reactiile pentru:
1
CO: CO + O 2 1CO 2
2

13
C4 H10 : C 4H 10 + O 2 4CO2 + 5H 2 O
2

1
H2 : H 2 + O 2 1H 2O
2

rezulta oxigenul teoretic O 2t :

1
13
1
Nm3O2
O2t = (CO) + (C4H10 ) + (H2 ) = 0,5 0,2 + 6,5 0,25+ 0,5 0,4 = 0,925
Si oxizii:
Nm3B
2
2
2
3
CO 2 = (CO) 1 + (C 4 H10 ) 4 = 0,2 1 + 0,25 4 = 1,2 Nm CO2
;
Nm3 B
3
H 2O = (C 4 H10 ) 5 + (H 2 ) 1 = 0,25 5 + 0, 4 1 = 1,65 Nm H 2 O
.
Nm3 B
Oxigenul real O 2r este:
3
O 2r = O 2t = 1,5 1 1,925 = 2,888 Nm O 2

Nm3B

Oxigenul excedentar:
3
O 2exc = ( 1)O 2t = 0,5 1,925 = 0,963 Nm O 2

Nm3 B

Aerul introdus pentru ardere din exterior este:

3
O
2,888
L ext = L r = 2r =
= 13,752 Nm L
, care contine azotul:
O2
0,21
Nm 3 B
L
N
N
79
Nm 3 N 2
N 2ext = N 2r = Lext 2 = 2 O 2r =
2,888 = 10,864
Reactia de ardere
L
O2
21
Nm 3 B
n aer a combustibilului este:
1Nm2B +13,752Nm3L 1,3Nm3CO2 +1,65Nm3H2O + 0,963Nm3O2 +10,914Nm3N2 Gazele uscate de
ardere vor fi dioxidul de carbon, oxigenul si azotul:

G usc = 1,3 + 0,963 + 10,914 = 13.,77

Nm3G usc

Nm3 B

Participatiile componentilor vor fi:

CO 2
1,3
= 100
= 9,866%
G usc
13,177
O
(O 2 ) = 100 2 = 100 0,963 = 7,308%
G usc
13,177
N
( N 2 ) = 100 2 = 100 10,914 = 82,826%
G usc
13,177

(CO2 ) = 100

Problema 6. Participatia CO2 n gazele de ardere n aer a metanului este de 8%. Fiind
prezent oxigenul n gaze, n timp ce CO este absent, sa se determine coeficientul de aer.
Reactia de ardere n aer a metanului este:
1B + L = CO 2 + H 2O + N 2 t + ( 1) O 2t
Gazele ,,uscate au compozitia :
Gusc= CO2 + N2t + O2t O2t = CO2 O2t + ( N2t + O2t ) = CO2 O2t + Lt

CO 2
100 CO2
=
si se obtine:
G usc CO 2 O 2t + L t
100 CO2 (CO 2 )(CO2 O 2t ) 100 1 8(1 2 )
=
=
= 1,42 .
2
2
(CO2 )
O
8
0.21 2t
0, 21
Problema 7. Prin analiza Orsat a gazelor de ardere, rezultate prin arderea unei hidrocarburi
gazoase, s-a obtinut urmatoarea compozitie: (CO2 ) = 8,9% ; (O 2 ) = 7, 4% ; ( N 2 ) = 83,7% .
Sa se determine coeficientul de aer cu care s-a efectuat arderea.
avnd participatia CO 2 : (CO 2 ) = 100

Prezenta oxigenului n gazele de ardere (si lipsa oxidului de carbon CO) indica o ardere cu
exces
de
aer,
coeficientul
trebuie
sa
fie
supraunitar.
Se
scrie:
N
N2r
N2
si numeric:
= 2r =
=
N 2 t ( N 2r N 2e )
0,79

N2
O2
0,21

83,7
= 1,5
0,79
83,7
7 ,4
0,21
ntr-un focar arde propan C 3H 8 cu un coeficient de aer = 0,8 .Arderea
=

Problema 8.
hidrogenului este completa, iar carbonul trece n gazele de ardere sub forma de CO 2 si CO .
Sa se determine reactia de ardere si analiza Orsat de control.
Arderea stoichiometrica a moleculei de propan n oxigen este :
C 3H 8 + 5O 2 3CO2 + 4H 2O
Arderea este deficitara n oxigen, deci n gazele de ardere lipseste O 2 si este prezent CO.
Oxigenul teoretic:
O 2t = 5 kmoliO 2 kmolB
Cantitatea reala de oxigen este:
O 2r = O2 t = 0,8 5 = 4 kmoliO 2 kmolB
Reactia de ardere n oxigen va avea forma:
C 3H 8 + 4 O2 x CO 2 + y CO + 4 H 2O
n care nu cunoaste proportia dintre x si y (dintre CO 2 si CO).
Dupa atomii de carbon se scrie: x + y = 3atomiC .
Hidrogenul H 2 retinnd 4 atomi de O 2 , pentru oxidarea carbonului ramn disponibili numai
8-4=4 atomi de O2 .Astfel: 2 x + y = 4atomiO2 .
Rezolvnd sistemul, se obtine: x = 1 ; y = 2 , astfel ncat, exprimnd cantitatile n Nm 3 ,
reactia de ardere n oxigen a combustibilului va fi :
1Nm 3C 3H 8 + 4Nm 3 O 2 1Nm 3 CO 2 + 2 Nm 3CO + 4 Nm 3 H 2 O
Azotul introdus este :
3
0,79
N 2r =
O 2r = 3,762 4 = 15,048 Nm N 2
0, 21
Nm 3 B
Reactia de ardere n aer devine:
1Nm 3C3H 8 + 4 Nm 3O 2 + 15,048 Nm3 N 2
1Nm 3CO 2 + 2 Nm3CO + 4 Nm3H 2O + 15,048 Nm 3N 2
Gazele uscate fiind:
3
G usc = CO 2 + CO + N 2 = 1 + 2 + 15,048 = 18,048 Nm G

Participatia componentilor este:

(CO 2 ) = 1 100

= 5,54%
18,048
(CO) = 2 100 = 11,08%
18,048
( N 2 ) = 15,048 100 = 83,40% ; i = 100%
18,048

Nm3B

Problema 9. Pe cursa de admisie a unui motor n 4 timpi,avnd turatia n = 3000 rot min ,se
aspira aer cu presiunea p1 = 1bar si temperatura t 1 = 20 0 C ,volumul corespunzator aspiratiei
fiind Va = 1300cm 3 . Stiind ca arderea combustibilului este completa ( = 1 ), iar compozitia
benzinei este: c = 85%C si h = 15%H 2 ,sa se determine consumul orar de combustibil
.
m kgB . Se considera pentru aer: r L = 287 J
, M L = 29 kg kmol .
h
kgK

.
cicli m 3
n
m 3
Debitul volumic orar de aer este: V L = 60 Va

h ciclu
2
h

.
3
3000
VL =
60 1300 10 6 = 117 m
h
2
Debitul masic de aer este:

p V
1 105 117
mL = 1 L =
= 139,13 kgL h
r1T1
287 293
Se scriu ecuatiile de ardere (n kg) pentru C si H 2 :
C + O2 CO2 ; 1kmolC + 1kmolO 2 1kmolCO 2
0,85
12kgC + 32kgO 2 = 44 kgCO 2 x
12
1
1
H 2 + O2 H 2O ; 1kmolH 2 + kmoliO 2 1kmolH 2 O
2
2
0,15
2 kgH 2 + 16kgO 2 = 18kgH 2 O x
2
0,85
0,15
kgO 2
O 2 t = 32
+ 16
= 3,46
.
kgB
12
2
O
3,46
kgL
.
L t = 2t =
= 15,04
kgB
0, 23 0,23
Consumul orar de combustibil va fi:

. kgL

.
mL h
kgB
mB =

L t kgL
h

kgB

mB =

139,13
= 9, 25 kgB
h
15,04

Obs. Stiind densitatea benzinei kg 3 , se poate calcula consumul orar de combustibil n

m
.

[ ]

l dm 3 .
mB
l
: VB =
h h
10 3 h

Problema 10 Cantitatea m = 10kg de gaz combustibil este formata dinr-un amestec

stoichiometric de acetilena (C2 H 2 ) si oxigen .Sa se determine caldura obtinuta prin ardere,
puterea calorica a acetilenei fiind H i = 48294 kJ .
kg
Caldura de ardere va fi :
Q = m C2H 2 H i (kJ )
5
O 2 2CO 2 + H 2O
2
C 2 H 2 + 2,5kmoliO 2 2kmoliCO 2 + 1kmoliH 2O
26 kgC 2 H 2 + 80 kgO 2 = 88kgCO 2 + 18kgH 2 O

Se scrie ecuatia de ardere a acetilenei: C 2 H 2 +

Rezulta sistemul:

m C2H2 26
=

m
80
mC 2H2 = 2,45 kg
O

2
m
C 2H2 + m O2 = 10
iar caldura va fi:

Q = 2,45 48294 = 118,320kJ

Teste de autoevaluare
Problema 1. La presiunea p=3 bari si temperatura t=100 0C, o cantitate de H2 ocupa volumul V=5m3.
Se cer:
- Cantitatea de H2 n kg, kmoli si Nm3;
- Constanta specifica r a hidrogenului si densitatea sa;
- Caldurile specifice c p si c v ale hidrogenului la temperatura de 00C; (MH2=2kg/kmol, =1,4).
0
0
a) 0,967 kg ; 0,193 kg/m.c., 14549,5 kJ/kgK ; 10392J/kgK
b). 0,86 kg ; 0,21 kg/m.c., 14249,5 kJ/kgK ; 10222J/kgK
Problema 2. Caldura specifica reala a aerului, ntre temperaturile 00C si 15000C, este data de relatia:
l pt = a + bt + ct 2 = 28,882 + 5,0124 10 3 t + 3,85 10 7 t 2 kJ / kmolK

Stiind ca M=28,69 kg/kmol, sa se calculeze:

- Constanta specifica r a gazului;
- Caldura specifica medie cp ntre t1=5000C si t2=8000C;
- Valoarea medie a exponentului adiabatic ntre t1 si t2;
a). 227 J/kgK ; 1,122 J/kgK ; 1,547
b).287 J/kgK ; 1,114 J/kgK ; 1,347
Problema 3 ntr-o butelie de volum V=20dm3 se gaseste azot la presiunea p1=5bari si temperatura
t1=200C. Sa se determine starea finala (p2,t2), stiind ca butelia primeste integral caldura de la un
ncalzitor electric de putere P=500W, timp de un minut(cp=1,039kJ/kgK;cv=0,742kJ/kgK).
a). 0,967 kg ; 371 0C ; 12 bar
b). 0,115 kg ; 371 0C ; 11 bar
Problema 4 O cantitate de gaz, avnd constanta specifica r = 188,9 J/kgK si exponentul adiabatic ?
=1,3, executa o transformare termodinamica din starea initiala, data de p1= 1 bar, t1=200C si V1=2dm3,
pna n starea finala, n care p2 = 15,8 bari si V2 = 0,2 dm3.Se cer:
- natura transformarii;
- lucrul mecanic exterior L12;
- caldura schimbata cu mediul exterior Q12 si variatia energiei interne ? U12;
- variatia entropiei gazului ? S12;
Se vor considera caldurile specifice constante.
a). politropa ; - 580 J ; 386,5 J ; - 0,52 J/K
b). politropa ; 570 J ; 386,5 J ; -0,77 J/K
Problema 5 O pompa termica functioneaza dupa un ciclul Carnot inversat si primeste caldura din
exterior la temperatura t2=270C.Instalatia consuma puterea P=20kW si furnizeaza caldura unei sursei
calde la t1=670C. Sa se determine eficienta ciclului si fluxurile termice schimbate cu cele doua surse de
caldura: SC(Q1) si SR(Q2)
a). 5,5 ; 120 kW ; 110 kW
b). 8,5 ; 170 kW ; 150 kW

Problema 6 O sursa de caldura, avnd temperatura ts=10000C, face schimb de caldura cu un sistem
termodinamic, a carui temperatura creste de la T1=350K la T2=900K, masa acestuia fiind m=2kg.
Sa se calculeze:

kJ
t
-caldura schimbata ntre sursa si ST, stiind ca procesul este izobar. Se stie: c p t 2 = 1,008
1
kgK
- variatia entropiei pentru sursa calda (? SSC),sistemul termodinamic(? SST) si pentru tot ansamblul
considerat izolat termic fata de mediul exterior(? Stot).
a). 1100 kJ ; - 0,8922 kJ/K ; 1,822 kJ/K ; 1,6528 kJ/K
b).1109 kJ ; - 0,8712 kJ/K ; 1,904 kJ/K ; 1,0328 kJ/K
Problema 7 n ct timp se poate ncalzi o cantitate de apa, m =2kg, de la 200C la 1000C, daca se
utilizeaza un ncalzitor electric de putere P = 500W, stiind ca 20% din puterea de ncalzire se pierde
(?=0,8). Se va lua: ca = cp = 4,186 kJ/kgK.
a). 27 min.
b). 30 min.
la presiunea
Problema 8. ntr-o butelie de volum V = 14dm 3 se gaseste azot M = 28,03 kg
kmol

p1 = 150bari si temperatura t 1 = 20 0 C . Prin deschiderea brusca a robinetului se evacueaza gaz din

butelie pna ce presiunea ajunge la p 2 = 100bari , apoi robinetul se nchide la fel de brusc. Se cer:
- Cantitatea de gaz m e evacuata din butelie.
- Temperatura t 2 a gazului n momentul nchiderii robinetului.
- Presiunea p2 din butelie dupa ce gazul a revenit la temperatura initiala t 1 .
a). 0,608 kg
b). 0,570 kg

Problema 9. Un compresor cu piston aspira debitul de aer V = 1 m

min

,avnd presiunea p1 = 1bar si

temperatura t 1 = 20 0 C , si-l refuleaza sub presiunea p 2 = 7 bari . Transformarile termodinamice sunt

adiabate reversibile ( = 1,4 ) , c p = 1 kJ
. Sa se determine:
kg K
- Puterea termica (Pt ) absorbita de compresor (kW).

- Debitul volumic de aer V N Nm

.
h

- Gradul de admisie ( ) al compresorului stiind ca:

a). 4,55 kW ; 55,15 Nm3/h ; 0,56
b). 4,34 kW ; 55,15 Nm3/h ; 0,66

Vmax V1
=
= 10 .
Vmin V3

 din starea de frnare, caracterizata

Problema 10 Intr-un ajutaj se destinde aer = 1,4; c p = 1 kJ
kgK

0
prin presiunea p0 = 15bari si temperatura t0 = 600 C , pna la presiunea finala p2 = 1bar . Stiind ca
destinderea este o adiabata ireversibila, coeficientul de viteza fiind = 0.85 , iar debitul masic de aer
.

este m = 1 kg

, sa se calculeze:
s
- Viteza reala a aerului la iesirea din ajutaj (w 2 ) ;
- Temperatura aerului la iesirea din ajutaj (t 2 ) ;
- Exponentul adiabatei ireversibile (n ) ;
- Sectiunea de iesire a ajutajului ( A2 ) si cea minima ( Amin ) ;
- Numarul Mach.
a). 970,15 m/s ; 340 K ; 1,53 ; 11,78 cm2, 4,87 cm2 ; 2,23
b). 980,15 m/s ; 350 K ; 1,23 ; 12 cm2, 5 cm2 ; 2,23
.

Problema 11 Un compresor rotativ comprima aer, avnd debitul volumic de aer V = 100 m

min

, de

la presiunea p1 = 1bar si temperatura t 1 = 20 0 C pna la presiunea p 2 = 5bari , comprimarea se face

dupa o adiabata ireversibila, exponentul pseudopolitropei fiind n = 1,42 . Stiind ca = 1,4 si
, sa se calculeze:
c p = 1 kJ
kgK
.

-. Debitul volumic de aer n conditii normale fizice V N ( Nm 3 / h ) :

p N = 1,013 10 5 N 2 ; TN = 273K
m
-. Puterea necesara comprimarii P (kW).
- Randamentul adiabatic al comprimarii ( a ).
a). 5567 Nm3/h; 360 kW ; 470 K
b). 5518,7 Nm3/h; 358 kW ; 464,3 K

Problema 12 Se considera ca 1kg de aer este format din 0,23 kg O 2 si 0,77kg N 2 sa se determine:
- Compozitia volumica (molara) a aerului ( 0 2 ; N 2 ).
- Constanta specifica a aerului (r) si masa molara (M) a aerului. Se cunosc:
M N 2 = 28 kg
; M O 2 = 32 kg
.
kmol
kmol
- Presiunile partiale ale componentilor pentru p=6bari.
- Caldurile specifice c p 0 si c v 0 ( = 1,4 ).
a). 0,207 si 0,792 ; 288,1 J/kgK ; 1,26 bar si 4,74 bar ; 1009,39 J/kgK si 721,29 J/kgK
b). 0,307 si 0,692 ; 288,1 J/kgK ; 1,25 bar si 4,75 bar ; 1009,39 J/kgK si 721,29 J/kgK

Problema 13 Un motor cu i = 4 cilindri care functioneaza dupa ciclul Otto- Beau de Rochas are o
viteza de rotatie de n = 5200 rot
si un raport de compresie = 8.5 . Capacitatea cilindrica este de
min
1300cm3 . Raportul presiunilor n timpul ncalzirii izocore este = 3 . Parametrii gazului la admisie
sunt: presiunea p0 = 1 , temperatura t0 = 200 C . Parametrii caracteristici ai gazului care evolueaza n
cilindri: r = 287 J /( kgK ) , = 1.4 ; cv = 717 J (kg.K ).
Se cer:
- Volumul V0 al camerei de ardere si volumul total Vt = V0 + Vc al fiecarui cilindru;
- Cantitatea ma de gaz aspirata pe cursa si cantitatea m de gaz care efectueaza transformarile;
- Puterea teoretica totala (kW);
- Randamentul termic al ciclului;
- Presiunea medie pe ciclu;
a). 368,4 cm3/cil. ; 0,387 gram/cursa si 0,439 gram/cursa ; 43,2 kW ; 0,575 ; 7,67 bar,
b). 355,4 cm3/cil. ; 0,457 gram/cursa si 0,445 gram/cursa ; 45 kW ; 0,55 ; 8 bar,
Problema 14. O instalatie de forta cu turbine de gaze functioneaza dupa ciclul teoretic Joule. Gradul
de comprimare al compresorului (si gradul de destindere al turbinei) este = 15 , iar temperatura
gazului la admisia turbinei T este de 1200K. Puterea mecanica la arborele instalatiei este P=15.000kW.
Sa se determine randamentu ciclului
a). 0,6
b).0,538
Problema 15. ntr-un rezervor de volum V= 10m 3 se gaseste abur umed cu presiunea p= 100 bari. Din
tot volumul apa saturata ocupa 3m3 . Sa se determine entalpia aburului.
a). 1615,8 kJ
b). 1718 kJ
Problema 16. Printr-o conducta cu diametrul de 80mm se transporta abur cu presiunea de 7 bari si
umiditatea de 10% . Debitul de abur este de 2 t . Sa se determine viteza aburului n conducta.
h
a).27,3 m/s
b). 30 m/s
Problema 17. Cantitatea de 200 kg de apa, cu presiunea de 1,1 bari si temperatuta de 200 C , trebuie
ncalzita pna la 100 0 C , prin injectare de abur umed cu temperatura de 1200 C si titlul de vapori 0,9.
Sa se determine cantitatea necesara de abur.
a). 35 kg
b).32,4 kg
Problema 18. Sa se calculeze caldura necesara vaporizarii complete a 5 kg de apa la presiunea de 1
bar, temperatura initiala a apei fiind de 20 0 C .
a). 13589 kJ
b). 12956 kJ

Problema 19 Sa se determine variatia exergiei specifice a unui gaz ideal,cu M = 32 kg

si
kmol
= 1,4 , care executa o destindere izentropica de la p1=5 bari si t1= 3000 C pna la p2=1,5 bari.
Parametrii aerului exterior sunt: p 0 = 1bar , t 0 = 150 C .
a). 151,7 kJ/kg
b). 160 kJ/kg
Problema 20. O turbina de abur cu puterea teoretica de 5000 kW trebuie alimentata cu abur de 24
bari si 4500 C .Presiunea la iesirea din turbina este 0,02 bari. Sa se determine debitul masic de abur,
destinderea n turbina fiind o adiabata reversibila .
a).14,24 t/h
b). 15,32 t/h
Problema 21. O instalatie frigorifica cu amoniac (NH 3 ) functioneaza dupa ciclul teoretic cu
.

compresor si ventil de laminare. Puterea frigorifica a instalatiei este: Q V = 150kW , iar n vaporizatorul
V amoniacul fierbe la temperatura de 30 0 C . Temperatura de condensare n condesatorul C este de
40 0 C . Sa se determine:
- Debitul de amoniac prin instalatie;
- Puterea motorului de antrenare M;
.

- Caldura Q K cedata sursei calde;

- Eficienta frigorifica a ciclului.
a). 0,1454 kg/s ; 57,87 kW ; 207,87 kW ; 2,592
b). 0,144 kg/s ; 58 kW ; 210 kW ; 3

Problema 22.

Care este randamentul global al unui motor termic care consuma debitul de

si stiind ca puterea
combustibil m = 12 kg , avand puterea calorica inferioara H i = 11000 kcal
h
kg
obtinuta la arbore este P = 70CP 1CP = 75kgf m ; 1kgf = 9,81N ; 1kcal = 4180J ) .
s
a). 0,4
b). 0,33

Problema 23. Sa se determine puterea calorica superioara H s si puterea calorica inferioara H i a unui
amestec gazos format din 70% butan C4 H10 si 30% propan C3 H 8 .
a). 121710 kJ/Nm3 ; 121265 kJ/Nm3 ;
b). 119710 kJ/Nm3 ; 110263 kJ/Nm3 ;

24. Energia interna este o marime termica de:

a). stare
b). de proces
25. Entalpia este o marime termica de:
a). stare
b). de proces
26. caldura este o marime termica de:
a). stare
b). de proces
27. Entropia este o marime termica de:
a). stare
b). de proces
28. Lucrul mecanic este o marime termica de:
a). stare
b). de proces
29. In transformarea izobara,
a). V=ct
b). p=ct
30. In transformarea izocora,
a). V=ct
b). p=ct
31. In transformarea izoterma,
a). pV=ct
b). T=ct
32. In transformarea izobara,
a). V/T=ct
b). pV=ct
33. In transformarea izocora,
a). p/T=ct
b). pV=ct
34. Intr-un proces reversibil,
a). entropia scade
b). entropia creste
c) ramane constanta

35. Intr-un proces ireversibil,

a). entropia scade
b). entropia creste
c) ramane constanta
36. Intr-un ventil de laminare, va ramane constanta
a). viteza
b). presiunea
c) entalpia
37. Prin supraalimentare intr-un motor va creste,
a). presiunea de lucru
b). puterea furnizata
38. Randamentul unei instalati termoenergetice cu gaze va depinde de:
a). temperatura la admisia in compresor
b). raportul de comprimare
39. Randamentul unei instalati termoenergetice cu gaze va depinde de:
a). temperatura la evacuarea din turbina
b). raportul de comprimare
40. Randamentul unei instalati termoenergetice cu gaze cu regenerare va depinde de:
a). raportul dintre temperaturile extreme ale ciclului
b). raportul de comprimare
41. Procesul de vaporizare are loc la:
a). temperatura constanta
b). presiune constanta
42. Procesul de condensare are loc la:
a). temperatura constanta
b). presiune constanta
43. Randamentul unei instalatie termoenegetica ca abur creste cu:
a). cresterea presiunii aburului in cazan
b). scaderea presiunii aburului in cazan
44. Randamentul unei instalatie termoenegetica ca abur creste cu:
a). cresterea presiunii aburului in condensator
b). scaderea presiunii aburului in condensator
45. Subracirea agentului frigorific dintr-o instalatie frigorifica va conduce la:
a). cresterea eficientei instalatiei
b). scaderea eficientei instalatiei

46. Utilizarea detentorului intr-o instalatie frigorifica va conduce la:

a). cresterea eficientei instalatiei
b). scaderea eficientei instalatiei
47. Utilizarea ventilului de laminare in locul detentorului, intr-o instalatie frigorifica, va conduce la:
a). cresterea costului instalatiei
b). scaderea costului instalatiei
48. Butanul are fata de propan puterea calorifica inferioara:
a). mai mare
b). mai mica
49. Butanul are fata de etilena puterea calorifica inferioara:
a). mai mare
b). mai mica
50. Propanul are fata de etilena puterea calorifica inferioara:
a). mai mare
b). mai mica

Raspunsuri corecte
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16

a
b
b
a
b
b
a
a
b
a
b
a
a
b
a
a

18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
17

b
a
a
a
b
b
a
a
b
a
b
b
a
a,b
a
a
34

35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50

b
c
a,b
b
b
a,b
a,b
a,b
a
b
a
a
b
a
a
a
c

BIBLIOGRAFIE

1. Bogdan C.- Curs de termotehnica si masini termice. Universitatea din Galati, 1981.
2. Bogdan C.- Termotehnica. Culegere de probleme. Universitatea din Galati, 1987.
3. Cavallini A., Mattarolo L.- Termodinamica applicata. Ed.CLEUP-Padova, Italia, 1988.
4. Boeche A., Cavallini A. - Problemi di termodinamica applicata. Ed.CLEUP-Padova, Italia,
1988.
5. Ionel I., Dungan L., Ferentz A., Pop Ghe.- Termotehnica. Aplicatii. Ed.Politehnica,
Timisoara, 2000.
6. Theil H., s.a. - Termotehnica. Tabele. Diagrame. Formule. Universitatea Politehnica
Timisoara, 1977.
7. Raznjevic K.- Thermodynamische Tabellen, VDI Verlag, Dseldorf, 1977.
8. Stefanescu D., s.a.-Transferul de caldura n tehnica. Ed. Tehnica, Bucuresti, 1983.
9. Popa B., Vintila C.- Transfer de caldura n procesele industriale. Ed Dacia, Cluj-Napoca,
1975.
10. Popa B., Vintila C.- Termotehnica si masini termice. Ed. Didactica si pedagogica,
Bucuresti, 1978.