Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
E. nu se stabilizeaz;
9. C. s. Cu scopul de a stabiliza soluia de novocain clorhidrat se adaug la ea
soluia de:
A. hidroxid de sodiu 0,1 N;
B. hidrocarbonat de sodiu;
C. acid clorhidric 0,1 N;
D. clorur de sodiu;
E. clorur de potasiu;
10. C. s. Avantajele formelor medicamentoase parenterale sunt:
A. dozarea exact a substanelor medicamentoase;
B. efect rapid: efect imediat n cazul cii i/v;
C. administrare n stare de incontien, stare de vom;
D. evitarea unor efecte secundare (tulburri gastro-intestinale);
E. toi factorii enumrai mai sus;
11. C. m. Cerinele ctre formele injectabile sunt:
A. sterilitate;
B. lipsa particulelor insolubile;
C. apirogenitate;
D. inocuitate (netoxic, inofensiv);
E. izohidrie sau capacitate tampon;
12. C. m. Distrugerea microorganismelor poate fi efectuat prin:
A. temperatur nalt sub presiune;
B. fierbere;
C. folosirea agenilor chimici;
D. radiaie ionizant;
E. sterilizare;
13. C. s. Din metode termice de sterilizare avem:
A. radiaii ultraviolete;
B. procedeul aseptic;
C. filtrare sterilizant;
D. cldur uscat;
E. radiaii ionizante;
14. C. m. Sterilizarea cu aer se utilizeaz la sterilizarea:
A. clorurii de sodiu;
B. talcului;
C. oxidului de zinc;
D. protargolului;
E. argilei;
15. C. m. Temperatura ideal pentru dezvoltarea microbilor este de:
A. 30 - 35C;
B. 50 - 55C;
C. 5 - 10C;
D. 20 - 25C;
E. 60 - 70C;
16. C. m. Se cunosc urmtoarele metode de sterilizare:
A. sterilizare cu vapori de ap sub presiune;
B. sterilizare prin filtrare;
C. sterilizare prin cldur uscat;
D. sterilizare cu gaz;
E. sterilizare cu substane chimice;
PICTURI OFTALMICE
1.
A.
B.
C.
D.
E.
2.
A.
B.
C.
D.
E.
3.
A.
B.
C.
D.
E.
4.
A.
B.
C.
D.
E.
5.
A.
B.
C.
D.
E.
6.
A.
B.
C.
D.
E.
7.
A.
B.
C.
D.
E.
8.
A.
B.
C.
D.
E.
9.
3.
A.
B.
C.
D.
E.
4.
A.
B.
C.
D.
E.
5.
A.
B.
C.
D.
E.
6.
A.
B.
C.
D.
E.
7.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
EMULSII
1. C. s. Enumrai substanele medicamentoase liposolubile, care nu trebuie de
dizolvat n ulei la prepararea emulsiilor primare:
A. camfor, hormoni;
B. mentol, vitamina A;
C. fenilsalicilat, benzonaftol;
D. anestezin, vitamina D;
E. vitamina E, vitamina K;
2. C. s. De ce concentraie se prepar emulsia, n lipsa acesteia n reet:
A. 5,0;
B. 15,0;
C. 10,0;
D. 20,0;
E. 1,0;
3. C. m. Pentru determinarea tipului emulsiei se folosesc metodele de:
A. diluare;
B. colorare;
C. conductibilitate electric;
D. folosirea plcii de parafin;
E. viteza de sedimentare;
4. C. m. Prile componente de baz a emulsiilor uleioase sunt:
A. conservat;
B. antioxidant;
C. ulei;
D. ap;
E. emulgator;
5. C. m. n practica farmaceutic, la prepararea emulsiei pot fi folosite urmtoarele
metode:
A. continental (gumei uscate);
B. gumei umede;
C. flaconului;
D. ruseasc;
E. seringii;
6. C. m. Viscozitatea emulsiei depinde de:
A. viscozitatea fazei de dispersie;
B. viscozitatea mediului de dispersie;
C. mrimea particulelor fazei de dispersie;
D. natura emulgatorului;
E. concentraia emulgatorului;
7. C. m. Enumrai substanele medicamentoase, care se dizolv n 1/3 ap
purificat, destinat pentru diluarea emulsiei primare, iar soluia obinut se
adaug la emulsia finit:
A. bromur de sodiu;
B. cofein benzoat de sodiu;
C. clorhidratul;
D. bismutul subnitrat;
E. fenilsalicilatul;
A. cantitatea de ulei;
B. cantitatea de ap purificat;
C. natura i proprietile emulgatorului;
D. natura substanelor medicamentoase introduse;
E. mrimea particulelor fazei de dispersie;
16. C. s. Sub form de emulsii uleioase, conform FS XI, pot fi folosite uleiurile de:
A. msline;
B. caise;
C. vaselin;
D. eterice;
E. toate enumrate;
17. C. s. n lipsa indicaiei concentraiei, n conformitate cu FS XI, pentru prepararea
200,0 emulsie, ulei se ia:
A. 20,0;
B. 100,0;
C. 10,0;
D. 50,0;
E. 5,0;
18. C. m. n lipsa indicaiilor despre tipul de ulei necesar la prepararea emulsiei, se
folosesc uleiurile de:
A. msline;
B. caise;
C. ricin;
D. floarea soarelui;
E. eterice;
19. C. s. Alegerea emulgatorului i cantitii lui depinde de:
A. natura i proprietile emulgatorului;
B. natura i proprietile uleiului;
C. concentraia emulsiei;
D. cile de administrare a emulsiei;
E. toi factorii enumrai mai sus;
20. C. m. Avantajele emulsiei ca form medicamentoas sunt:
A. omogenitate;
B. posibilitatea introducerii substanelor lipo i hidrofile sub form de ioni i
molecule;
C. se mrete adsorbia grsimilor administrate per os;
D. posibilitatea ctre coalescen;
E. stabilitate termodinamic;
21. C. m. Emulsia este o form medicamentoas necesar, dac ar fi trebuit de:
A. a masca gustul i mirosul neplcut a preparatului medicamentos;
B. a mri aciunea iritant a mentolului, uleiurilor eterice;
C. a micora contaminarea microbian;
D. a introduce substanele hidro i liposolubile sub form de dispersie
molecular sau ionic;
E. prentmpinat orice maladie;
22. C. s. La prepararea emulsiei cu mediul de dispersie apa aromatic, soluiile
concentrate ale substanelor medicamentoase:
A. se folosesc;
B. nu se folosesc;
C. nu se prepar;
D. nu se filtreaz;
E. se adaug la emulsia finit;
23. C. s. La prepararea emulsiilor operaia tehnologic de baz este:
A. mrunirea preventiv a substanelor medicamentoase;
B. prepararea emulsiei primare;
C. diluarea emulsiei primare;
D. introducerea substanelor hidrosolubile;
E. dizolvarea substanelor liposolubile n ulei;
24. C. m. Se dizolv n ap purificat, necesar pentru diluarea emulsiei primare:
A. uleiurile eterice;
B. novocaina;
C. bromura de sodiu;
D. camfora;
E. mentolul;
25. C. m. La prepararea emulsiilor n ulei se dizolv:
A. camfora;
B. mentolul;
C. oxidul de magneziu;
D. streptocida;
E. bismutul subnitrat;
26. C. m. Introducere adugtoare de stabilizator, la prepararea emulsiei au nevoie:
A. fenilsalicilatul;
B. camfora;
C. mentolul;
D. bismutul subnitrat bazic;
E. hexametilentetramina;
27. C. m. La prepararea emulsiilor, preventiv se dizolv n ulei:
A. timolul;
B. mentolul;
C. oxidul de zinc;
D. oxidul de magneziu;
E. tanina;
28. C. m. Dup tipul suspensiei n componena emulsiilor se introduc:
A. bismutul subnitrat bazic;
B. oxidul de zinc;
C. sulful;
D. mentolul;
E. novocaina;
29. C. s. Ce cantitate de ulei de ricin trebuie de luat dup prescripie:
Rp.: Emulsi Olei Ricini 200,0
M.D.S.:
A. 50,0;
B. 12,0;
C. 20,0;
D. 10,0;
E. 16,0;
30. C. s. Cum farmacistul a introdus oxidul de zinc n forma medicamentoas:
Rp.: Emulsi Oleosi 100,0
Zinci oxydi 2,0
M.D.S.: Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C. 1780 ml;
D. 1600 ml;
E. 1500 ml;
6. C. s. Pentru prepararea 1000 ml soluie 10% bromur de kaliu este
necesar de luat substan medicamentoas i ap purificat:
A. 100,0 i 940 ml;
B. 50,0 i 1000 ml;
C. 100,0 i 1000 ml
D. 60,0 i 940 ml;
E. 100,0 kaliu bromid i ap purificat pn la 1000 ml;
7. C. m. Farmacistul a preparat soluie concentrat de bromur de sodiu.
Cum a procedat el dup prepararea soluiei:
A. a ndeplinit documentul de verificare n scris;
B. a prezentat soluia preparat chimistului analist pentru petrecerea analizei
chimice depline;
C. a filtrat soluia;
D. a oformat-o ctre eliberare;
E. a transferat-o n tanglaz;
8. C. s. n ce caz este necesar de msurat 10 ml soluie concentrat de
clorur de calciu ?
Rp.: Sol. Calcii chloridi 10% - 50 ml
A. 20%
B. 1:5
C. 10%
D. 50%
E. 1:10
9. C. s. Ce volum de ap trebuie de msurat pentru a prepara mixtura
conform prescripiei ? (KMV pentru NaHCO3 = 0,3 ml/g, KMV benzoat
de sodiu = 0,6 ml/g):
Rp.: Natrii hydrocarbonatis 4,0
Natrii benzoatis 3,0
Aquae purificatae 200 ml
S.: Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi dup mese.
A. 196,5 ml;
B. 197 ml;
C. 198,2 ml;
D. 198,5 ml;
E. 202 ml;
10. C. s. Care va fi volumul total al mixturii:
Rp.: Analgini 7,0
Natrii bromidi 3,0
T-rae Leonuri
Sirupi simplicis aa 5 ml
Aquae purificatae 200 ml
M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi, dup mas.
A. 200 ml;
B. 217 ml;
C. 210 ml;
D. 200 ml;
E. 205 ml;
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
M.D.S.:
A. 200 ml
B. 201 ml
C. 225 ml
D. 232 ml
E. 205 ml
25. C. s. Determinai volumul mixturii:
Rp.: Adonisidi 5 ml
Natrii bromidi 2,0
Aquae purificatae 200 ml
M.D.S.:
A. 200 ml
B. 211 ml
C. 205 ml
D. 206 ml
E. 195 ml
26. C. s. Ce volum de ap purificat trebuie de luat pentru prepararea
mixturii:
Rp.: Analgini 3,0 (KMV = 0,68)
Natrii bromidi 4,0 (KMV = 0,25)
Aquae purificatae 200 ml
M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi
200 ml
198 ml
197 ml
193 ml
202 ml
27. C. s. Ce volum de ap trebuie de msurat la prepararea mixturii, dac
vom folosi soluii concentrate de glucoz 20% i bromur de sodiu 20%:
Rp.: Glucosi 20,0
Natrii bromidi 3,0
Aquae purificatae 200 ml
M.D.S.:
A. 200 ml
B. 205 ml
C. 100 ml
D. 175 ml
E. 85 ml
28. C. m. Care din lichidele de mai jos se dozeaz la mas:
A. perhidrolul;
B. dimexidul;
C. ihtiolul;
D. tinctura de talpa gtei;
E. cloroformul;
29. C. m. Care din lichidele de mai jos se dozeaz la mas:
A. ulei de terpentin;
B. perhidrolul;
C. cloroformul;
D. ulei de ment;
E. eter medicinal;
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E. benzil benzoatul;
37. C. s. Lichidele cu coninut de alcool se vor aduga la mixtur:
A. n primul rnd;
B. dup dizolvarea substanelor toxice i stupefiante;
C. ultimele n ordinea creterii concentraiei alcoolului;
D. ultimele n ordinea descreterii concentraiei alcoolului;
E. dup amestecarea alcoolului cu apa;
38. C. m. Compunei o consecutivitate de litere din lichidele de mai jos care se
adaug la mixtur:
A. 5lichidele volatile i mirositoare;
B. 3lichidele ce conin alcool, n ordinea creterii concentraiei;
C. 4lichidele apoase volatile;
D. 2lichidele nevolatile;
E. 1lichidele apoase nevolatile i nemirositoare;
39. C. s. Determinai volumul formei medicamentoase lichide (densitatea
glicerinei = 1,223):
Rp.: Sol. Kalii acetatis 10% - 100 ml
Adonizidi 5 ml
Glycerini 10,0
M.D.S.
A. 110 ml;
B. 115 ml;
C. 120 ml;
D. 126 ml;
E. 113 ml;
40. C. s. Determinai volumul mixturii:
Rp.: Codeini phosphatis 0,12
Natrii bromidi 4,0
T-rae Belladonnae 5 ml
T-rae Valerianae 20 ml
Aquae purificatae ad 200 ml
M.D.S.: Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi dup mas
A. 225 ml;
B. 220 ml;
C. 205 ml;
D. 200 ml;
E. 175 ml;
41. C. s. Determinai volumul mixturii:
Rp.: Adonizidi 5 ml
Sol. Natrii bromidi 3% ad 100 ml
M.D.S.: Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi, dup mas
A.
B.
C.
D.
E.
100 ml;
105 ml;
90 ml;
98 ml;
92 ml;
42. C. s. Adonizida se refer la:
A. tincturi;
B. extracte lichide;
C. siropuri corigente;
D. siropuri medicamentoase;
E. preparate neogaleinice maximal purificate;
43. C. s. Coninutul procentual al alcoolului n tinctura de odolean constituie:
A. nu mai puin 33%;
B. nu mai puin 64%;
C. nu mai puin 81%;
D. nu mai puin 65%;
E. nu mai puin 60%;
44. C. s. Coninutul % al alcoolului n tinctura de lcrimioar constituie nu
mai puin de:
A. 65%
B. 33%
C. 64%
D. 60%
E. 81%
45. C. s. Coninutul % al alcoolului n tinctura de talpa gtei constituie nu
mai puin de:
A. 64%
B. 65%
C. 35%
D. 67%
E. 81%
46. C. s. Coninutul % al alcoolului n tinctura de ment constituie nu mai
puin de:
A. 64%
B. 65%
C. 60%
D. 35%
E. 81%
47. C. m. La apele aromatice se refer:
A. picturi de anison;
B. apa de ment;
C. citral alcoolic;
D. ap de mrar;
E. ap de trandafir;
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
INCOMPATIBILITI FARMACEUTICE
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
INFUZII I DECOCTURI
1. C. s. n caz cnd n reet nu este prescris cantitatea de produs vegetal, soluia
extractiv apoas se prepara 1:400:
A. flori de mueel;
B. flori de tei;
C. rdcini cu rizomi de odolean;
D. frunze de degeel;
E. frunze de ment;
2. C. s. Conform indicaiilor FS XI, infuzia din pri aeriene de linte lanceolat se
prepar din produs vegetal cu coninut de alcaloizi n limitele:
A. 1%;
B. 0,5%;
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
C. 0,8%;
D. nu mai puin 1,5%;
E. 0,1%;
C. m. Factorii ce influeneaz asupra calitii extraciei pot fi:
A. gradul de mrunire;
B. viscozitatea extragentului;
C. raportul dintre produsul vegetal i extragent;
D. calitatea produsului vegetal medicamentos;
E. pH ul mediului;
C. s. Conform cerinelor FS XI infuzia cu coninut de heterozide cardiotonice se
prepar din produs vegetal standart ce conine:
A. 30 40 UAB;
B. 15 45 UAB;
C. 25 33 UAB;
D. 40 45 UAB;
E. 50 66 UAB;
C. m. Din ce produs vegetal se poate prepara o soluie extractiv apoas infuzat
la baia de ap fierbnd timp de 15 minute i rcire respectiv de 45 minute:
A. flori de mueel;
B. pri aeriene de rucu de primvar;
C. rdcin i rizom de odolean;
D. rdcin de nalb - mare;
E. flori de lcrimioar;
C. m. Din ce produs vegetal se prepar decoct, infuznd pe baia de ap 30 minute
i strecurare imediat:
A. rdcina i rizom de revent;
B. scoar de cruin;
C. rdcin de lemn dulce;
D. rdcin de nalb mare;
E. rdcin i rizom de odolean;
C. s. Pentru a evita trecerea n soluia extractiv a substanelor rinoase care
acioneaz nefast asupra organismului, este necesar o rcire deplin la prepararea
decoctului din:
A. rdcin de scara domnului;
B. rdcin de lemn dulce;
C. frunze de strugurii ursului;
D. rizomi de rcule;
E. frunze de siminichie;
C. s. Extracia va fi favorizat pe deplin la adugarea hidrocarbonatului de sodiu
la obinerea extraciei apoase din produs vegetal cu coninut de:
A. alcaloizi;
B. saponozide;
C. substane tanante;
D. mucilagii;
E. uleiuri volatile;
C. s. Gradul de fragmentare a produsului vegetal se determin n dependen de:
A. structura anatomo histologic a produsului vegetal;
B. gradul de umectare a produsului vegetal;
C. raportul dintre produsul vegetal i ap purificat;
D. natura principiilor active din produsul vegetal medicamentos;
B. semine de in;
C. frunze de linte lanceolat;
D. semine de gutui;
E. semine de dovleac;
18. C. m. Din ce produs vegetal enumrat mai jos se permite de preparat soluie
extractiv apoas, folosind extracte standardizate uscate:
A. frunze de linte lanceolat;
B. frunze de mint;
C. rdcin de nalb mare;
D. scoar de cruin;
E. frunze de salvie;
19. C. m. Pentru prepararea crei forme medicamentoase nu se ia n consideraie
coeficientul de mbibare a produsului vegetal:
A. Decocti radicis Glycyrrhizae 6,0 200 ml
Natrii hydrocarbonatis 12,0
Elixiris pectoralis 5 ml
M.D.S. Intern, cte 1 ling. de mas de 3 ori n zi
B. Inf. folii Digitalis ex. 0,6 200 ml
Camphorae 3,0
Natrii bromidi 2,0
T-rae Valerianae 5 ml
M.D.S. Intern, cte 1 ling. de mas de 3 ori n zi
C. Codeini phosphatis 0,12
Infusi herbae Thermopsidis 200 ml
Elixiris pectoralis 20 ml
M.D.S. Intern, cte 1 ling. de mas de 3 ori n zi
D. Extracti Althaeae sicci standartisati (1:1) 4,0
Extracti Glycyrrizarae sicci 1,0
Natrii hydrocarbonatis
Natrii benzoatis aa 2,0
Ammonii chloridi 0,5
Olei Anisi 0,05
Sacchari 10,0
M.D.S. Mixtura sicca contra tussim pro infantibus
E. Infusi flores Chamomilae 100 ml
D.S. Pentru gargare.
20. C. s. Din ce produse vegetale medicamentoase se prepar extracie apoas la
temperatura camerei:
A. flori de tei;
B. pri aeriene din rucu de primvar;
C. rdcin de nalb mare;
D. frunze de ment;
E. flori de mueel;
21. C. m. Factorii ce favorizeaz o extracie deplin a principiilor active din produsul
vegetal pot fi:
A. folosirea extractelor standardizate;
B. raportul dintre produs vegetal i extragent;
C. ordinea de adugare a ingredienilor;
D. regimul de extracie;
E. toi factorii enumrai mai sus;
A. prepararea infuziei;
B. prepararea decoctului;
C. evidena produsului vegetal standard;
D. prepararea n raport 1:30;
E. prepararea n raport 1:10;
30. C. m. Infuziile se prepar din urmtoarele produse vegetale:
A. frunze de strugurii ursului;
B. rdcin i rizom de odolean;
C. pri aeriene de talpa gtei;
D. scoar de cruin;
E. frunze de ment;
31. C. m. Care va fi regimul de extracie la prepararea soluiei extractive apoase din
produs vegetal de rdcin i rizom de odolean:
A. nclzirea pe baia de ap 30 minute, rcire artificial;
B. nclzirea pe baia de ap clocotind 15 minute, rcirea 45 minute;
C. infuzarea pe baia de ap 30 minute;
D. infuzarea pe baia de ap 30 minute, rcirea 10 minute;
E. asigurarea, descompunerea principiilor active;
32. C. s. Se infuzeaz la temperatura camerei n decurs de 30 minute se strecoar fr
stoarcere soluia extractiv apoas obinut din produs vegetal de:
A. frunze de strugurii ursului;
B. rdcin de poligal;
C. frunze de siminichie;
D. rizomi de coada raculet;
E. rdcin de nalb mare;
33. C. s. Extracia principiilor active va fi deplin dac se va aduga hidrocarbonat de
sodiu la obinerea extraciei apoase din produs vegetal cu coninut de:
A. alcaloizi;
B. saponozide;
C. antraglicozide;
D. polizaharide de natur mucilaginoas;
E. uleiuri eterice;
34. C. s. Adugarea acidului clorhidric asigur o extracie deplin la obinerea
extraciilor apoase din:
A. pri aeriene de rucu de primvar;
B. frunze de strugurii ursului;
C. pri aeriene de rostopasc;
D. rdcin i rizom de revent;
E. scoar de cruin;
35. C. s. La prepararea infuziei din pri aeriene de linte lanceolat 0,5 200 ml
produs vegetal nestandard, cu coninutul alcaloizilor 1,8% (FS 1,5%) trebuie de
luat:
A. 0,25 g;
B. 0,42 g;
C. 0,60 g;
D. 1,0 g;
E. 0,5 g;
36. C. s. La prepararea soluiei extractive apoase din produs vegetal nestandard cu
coninut mrit de principii active:
A. se mrete cantitatea produsului vegetal;
E. flori de lcrimioar;
44. C. s. La prepararea soluiilor extractive apoase cu folosirea extractelor
standardizate fluide, ultimele se vor aduga n mixtur:
A. n primul rnd;
B. n al doilea rnd;
C. pn la lichidele cu concentraia etanolului mare;
D. dup lichidele cu concentraia etanolului mare;
E. nainte de adugarea adonizidei;
45. C. m. Particularitile procesului de preparare a infuziei din extract standardizat
fluid (1:2) se refer urmtoarele:
A. extract standardizat fluid se ia n volum egal cu masa produsului vegetal
prescris;
B. extractul standardizat fluid se va aduga la soluia apoas;
C. nu folosesc soluii concentrate a altor substane;
D. dup adugarea extractului standardizatului fluid, mixtura nu se filtreaz;
E. extractul extract standardizat fluid se va lua de 2 ori mai mult, dect cantitatea
de produs vegetal prescris;
46. C. s. La prepararea 180 ml infuzie de iarb de talpa gtei cu folosirea extractului
standardizat fluid (1:2) volumul apei purificate este de:
A. 180 ml;
B. 162 ml;
C. 144 ml;
D. 168 ml;
E. 174 ml;
47. C. s. La prepararea 100 ml infuzie din rdcin de nalb mare cu folosirea
extractului standardizat, volumul apei purificate este de (KMV = 0,61 mol/g):
A. 97 ml;
B. 110 ml;
C. 120 ml;
D. 114 ml;
E. 105,5 ml;
48. C. s. Farmacistul a preparat decoct din scoar de stejar. Ce cantitate de produs
vegetal i volum de ap purificat a fost luat:
A. 1:400;
B. 1:30;
C. 1:10;
D. 1:20;
E. 1:5;
49. C. s. Farmacistul a preparat form medicamentoas conform prescripiei. Ct timp
a infuzat pe baia de ap i ct timp a rcit infuzia din talpa gtei.
Rp.: Barbitali natrii 2,0
Infusi herbae Leonuri ex 6_0 100 ml
Kalii bromidi 6,0
Tincturae Convallariae
Tincturae Valerianae aa 5 ml
M.D.S. Cte o lingur de mas de 3 ori n zi dup mas
A. 15 minute i 45 minute;
B. 45 minute i 15 minute;
C. 20 minute i 30 minute;
D. 30 minute i 25 minute;
E. 10 minute i 45 minute;
50. C. s. Farmacistul a preparat infuzia din nalb mare conform prescripiei. n ce
const particularitatea preparatului dat:
A. se infuzeaz 30 minute, se rcete 10 minute, se filtreaz;
B. se infuzeaz pe baia de ap fierbnd 10 minute;
C. se stoarce produsul vegetal dup infuzare;
D. se infuzeaz 30 minute, se strecoar fr stoarcere;
E. se infuzeaz la temperatura camerei timp 30 minute i se strecoar fr
stoarcerea rezidiului;
51. C. s. Farmacistul a preparat infuzie din produs vegetal medicamentos. n ce mod a
fost adugat bromura de sodiu.
Rp.: Inf. herbae Adonidis vernalis ex 6,0 200 ml
Natrii bromidi 6,0
M.D.S. Cte o lingur de mas de 3 ori n zi dup mas
A. sub form de soluie concentrat, se adaug la infuzia obinut;
B. n stare uscat, dizolvndu-l n infuzorul de porelan;
C. n stare uscat, dizolvndu-l n infuzia strecurat;
D. se dizolv prealabil triturat n mojar, n infuzia finit;
E. sub form de soluie concentrat, se adaug n paharul de infuzat;
52. C. s. Care este particularitatea de extragere a principiilor active din pri
aeriene de rucu de primvar:
A. se extrage n mediu neutru;
B. se extrage n mediu slab bazic;
C. se extrage n mediu bazic;
D. se extrage n mediu slab acid;
E. se extrage n mediu acid;
PULBERI
1. C. m. Substanele medicamentoase necesare pentru prepararea pulberilor pot
fi caracterizate prin proprieti determinate de mai muli factori:
A. dimensiunea particulelor;
B. forma i suprafaa specific;
C. absorbia superficial;
D. solubilitatea;
E. delicvescen i efluorescen;
2. C. s. Substanele efluorescente sunt:
A. natriu carbonat;
B. acidul citric;
C. calciu clorid;
D. codeina fosfat;
E. glucoza;
3. C. m. Avantajele pulberilor n comparaie cu formele lichide:
A. compuse la preparare;
B. comode la transportare i pstrare;
C. sunt stabile n timp de pstrare;
D. se administreaz la copii;
E. comode la administrare;
4. C. s. Farmacistul a preparat pulberi. Calculai masa unei pulbere:
A. riboflavina;
B. caliu permanganat;
C. cupru sulfat;
D. chinozolul;
E. verdele de briliant;
11. C. m. Substanele colorante sunt:
A. etacridina lactat;
B. sulf;
C. dermatol;
D. protargol;
E. albastru de metilen;
12. C. m. Substanele colorante sunt:
A. colargol;
B. xeroform;
C. extract de mtrgun;
D. iod;
E. furacilina;
13. C. s. Dac n prescripie este depit doza substanei toxice ori puternic
activ n conformitate cu cerinele FS, trebuie de luat:
A. jumtate din cantitatea de substan prescris n reet;
B. doza terapeutic pentru vrsta dat;
C. jumtate din doza unic maxim din FS;
D. doza mic unic maxim luat din FS;
E. jumtate din doza maxim pentru 24 ore din FS;
14. C. m. La alegerea metodei optimale de mrunire a substanelor
medicamentoase i regularitii amestecrii pulberilor se ia n consideraie:
A. cantitatea dozelor;
B. culoarea ingredienilor;
C. cantitatea prescris de substane;
D. metoda de prescriere a cantitii substanelor;
E. posibilitatea micorrii temperaturii de topire;
15. C. s. Ce cantitate minimal de substan toxic ori puternic activ se poate de
cntrit cu ajutorul balanelor de un gram:
A. 0,05;
B. 0,01;
C. 0,03;
D. 0,02;
E. 0,1;
16. C. s. Ce cantitate minimal de substan toxic ori puternic activ se poate de
cntrit cu ajutorul balanelor de un gram:
A. 0,2;
B. 0,01;
C. 0,02;
D. 0,06;
E. 0,05;
17. C. m. La triturarea mentolului trebuie de adugat alcool etilic:
A. reieind din solubilitate;
B. cteva picturi;
C. reieind din compatibilitate;
D. numai la prepararea suspensiilor;
C. dibazol;
D. papaverina clorhidrat;
E. oxid de magneziu;
26. C. m. Avem prescripie cu urmtoarea componen:
Rp.: Riboflavini 0,005
Natrii salicylatis 0,2
M.f.pulvis
D.t.d. N 12
S. Cte o pulbere de 2 ori n zi dup mas
Ce variant optimal alegei pentru preparare:
A. n mojar se cntrete riboflavina, apoi natriu salicilat, amestecm;
B. se mrunete la mojar natriu salicilat, apoi se adaug riboflavina, amestecm;
C. riboflavina se adaug ntre 2 straturi de natriu salicilat;
D. se tritureaz riboflavina cu alcool etilic, apoi se adaug natriu salicilat, totul se
amestec;
E. se astup porii mojarului cu natriu salicilat, se trece pe o capsul de hrtie, se
mrunete riboflavina, totul se amestec;
27. C. s. Ce cantitate de extract de mtrgun uscat (1:2) trebuie de luat reieind din
urmtoarea prescripie:
Rp.: Extracti Belladonnae 0,01
Papaverini hydrochloridi 0,02
Sacchari 0,2
M.f.pulvis
D.t.d. N 10
S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi dup mas
A. 0,10;
B. 0,20;
C. 0,50;
D. 0,46;
E. 0,15;
28. C. s. Ce cantitate de extract de mtrgun uscat (1:2) trebuie de luat reieind din
urmtoarea prescripie:
Rp.: Extracti Belladonnae 0,01
Papaverini hydrochloridi 0,02
Sacchari 0,2
M.f.pulvis
D.t.d. N 10
S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi dup mas
A. 0,2;
B. 0,1;
C. 0,44;
D. 0,15;
E. 0,01;
29. C. s. Reieind din prescripia de mai jos, ce variant optimal de preparare
propunei:
Rp.: Magnesii oxydi
Bismuthi subnitratis aa 0,2
M.f.pulvis
D.t.d. N 12
S. Intern. Cte o pulbere de 3 ori n zi, nainte de mas.
C. 20 picturi;
D. 0,1 picturi;
E. 1 pictur;
37. C. m. Ce lichid auxiliar se folosete la triturarea substanelor greu triturabile la
prepararea pulberilor:
A. apa purificat;
B. glicerolul;
C. alcoolul etilic;
D. eterul;
E. uleiul de vaselin;
38. C. m. Care din substanele de mai jos sunt delicvescente ?
A. clorura de sodiu;
B. mentolul;
C. acidul ascorbic;
D. acidul acetilsalicilic;
E. oxidul de magneziu;
39. C. m. Efectul terapeutic al pulberilor de regul crete:
A. cu micorarea mrimii particulelor;
B. cu micorarea gradului de mrunire;
C. cu mrirea suprafeei;
D. cu micorarea energiei superficiale libere;
E. cu mrirea energiei superficiale libere;
40. C. s. Din substanele mirositoare fac parte toate cu excepia:
A. camfora;
B. xeroformul;
C. mentol;
D. eufilin;
E. fenolul;
41. C. m. Din substanele medicamentoase puternic active fac parte:
A. natriu sulfat;
B. novocaina;
C. camfora;
D. extractul de mtrgun;
E. atropina sulfat;
42. C. m. Proprieti volatile, care se vor lua n consideraie la asigurarea pstrrii i
preparrii formelor medicamentoase, posed urmtoarele substane:
A. oxidul de magneziu;
B. mentolul;
C. talcul;
D. camfora;
E. acidul benzoic;
43. C. s. La prepararea a 10 pulberi, n care este prescris hidrobromura de
scopolamin n cantitate 0,0003, trebuie de luat trituraie:
A. 1:10 0,03 g;
B. 1:10 0,3 g;
C. 1:10 0,003 g;
D. 1:100 0,3 g;
E. 1:100 0,03 g;
44. C. s. Pentru a prepara 10 pulberi, n care este prescris 0,015 g de extract de
mtrgun, pentru preparare se va lua extract uscat:
A. 0,15 g;
B. 0,30 g;
C. 0,03 g;
D. 0,015 g;
E. 1,5 g;
45. C. m. Pulberile farmaceutice se clasific dup urmtoarele criterii:
A. modul de administrare;
B. compoziie;
C. caracterul de dozare;
D. gradul de finee;
E. mrimea particulelor;
46. C. m. Din substanele colorate fac parte:
A. etacridina lactat;
B. timolul;
C. citratul de cupru;
D. sulfatul de cupru ;
E. riboflavina;
47. C. s. Extractele dense se ncorporeaz n pulberi dup dizolvarea prealabil n:
A. apa purificat;
B. alcool 1:2;
C. glicerina;
D. amestec alcool : apa : glicerol (1:6:3);
E. ulei de floarea soarelui;
48. C. m. Se ambaleaz n capsule gelatinoase pulberile ce conin urmtoarele
substane:
A. chinina;
B. bromura de sodiu;
C. albastru de metilen;
D. acrihina;
E. hidrocarbonat de sodiu;
49. C. m. Care din substanele de mai jos sunt greu triturabile:
A. acidul boric;
B. fenilsalicilatul;
C. acidul salicilic;
D. mentolul;
E. acidul acetilsalicilic;
50. C. m. Pulberile cu coninut de stupefiante se elibereaz cu meniunea:
A. A se pstra la loc uscat;
B. A se pstra n loc ferit de copii;
C. A se comporta cu precauie;
D. A se pstra n loc rcoros;
E. A se pstra ferit de lumin;
51. C. m. Controlului calitii pulberilor se supune:
A. ambalajul;
B. numrul de doze;
C. lipsa incluziunilor mecanice;
D. verificarea dozelor maxime;
E. gustul;
52. C. m. Substanele puternic active prescrise n pulberi pot fi:
A. barbitalul natriu;
B. dimedrolul;
C. acidul nicotinic;
D. acidul salicilic;
E. novocaina;
53. C. m. Din substanele colorante avem:
A. furacilina;
B. pentoxilul;
C. magneziu oxid;
D. acrihina;
E. acidul citric;
54. C. s. Din substanele colorante avem:
A. etacridina lactat;
B. eufelina;
C. amidonul;
D. sulfatul de cupru ;
E. streptocida;
55. C. m. Selectarea materialului pentru ambalat se alege n dependen de:
A. cantitatea prescris;
B. proprietile fizico-chimice ale ingredienilor;
C. metoda de preparare;
D. numrul de doze;
E. componena prescripiei;
56. C. m. Pentru ambalarea pulberilor se folosesc capsule:
A. simple;
B. pergamenate;
C. celofan;
D. cerate;
E. gelatinoase;
57. C. m. Pentru pstrarea pulverulenei i mrirea stabilitii pulberilor fa de
umiditate se folosesc:
A. talc;
B. amidon;;
C. aerosil;
D. glucoza;
E. zahr;
58. C. m. n condiii aseptice se prepar urmtoarele pulberi:
A. care se aplic pe plgile deschise;
B. pentru administrarea intern pentru aduli;
C. care se aplic pe mucoasa intact;
D. pentru aspirare n nas;
E. pentru noi nscui;
59. C. m. n pudre n calitate de substane auxiliare se folosete:
A. sulfadimezina;
B. benzilpenicilin sodic;
C. amidon;
D. talc;
E. streptocid;
60. C. m. n conformitate cu cerinele FS XI pulberile trebuie pstrate:
A. n locuri uscate;
B. n locuri rcoroase;
A. uscat;
B. fluid;
C. soluie fluid;
D. lichid;
E. concentrat;
69. C. s. Extractul de mtrgun prescris n reet corespunde:
A. extractului fluid;
B. soluiei din extract fluid;
C. extractului lichid;
D. extractului uscat;
E. soluiei din extract uscat;
70. C. m. Pentru prepararea 5,0 g trituraie de platifilin hidrotartrat n raport
1:10 se cntresc:
A. 0,5 g platifilin hidrotartrat;
B. 5,0 g lactoz;
C. 4,5 g zaharoz;
D. 0,05 g platifilin hidrotartrat;
E. 4,5 g zahr;
71. C. m. Proprieti volatile care se iau n consideraie att la pstrare ct i la
prepararea formelor medicamentoase, posed:
A. oxidul de magneziu;
B. licopodiul;
C. mentolul;
D. talcul;
E. camfora;
72. C. s. Tipurile de control al calitii pulberilor sunt:
A. organoleptic;
B. n scris;
C. variaii de la mas;
D. chimic;
E. toate cele enumrate mai sus;
73. C. m. Controlul organoleptic al pulberilor include determinarea:
A. culorii;
B. mirosului;
C. gustului;
D. omogenitatea;
E. variaii de la mas;
SOLUII FARMACOPEICE STANDARDE
1. C. m. n farmacii se folosesc soluii a acidului clorhidric diluat de
urmtoarele concentraii:
A. 8,3%;
B. 9,5 10,2%;
C. 24,8 25,2%;
D. 0,83% (1:10);
E. 2,7 3,3%;
2. C. s. Cum corect se prepar forma medicamentoas cu urmtoarea
componen:
A.
B.
C.
D.
E.
3.
A.
B.
C.
D.
E.
4.
A.
B.
C.
D.
E.
5.
A.
B.
C.
D.
E.
6.
A.
B.
C.
D.
E.
7.
A.
B.
C.
D.
E.
8.
20 ml i 130 ml;
3 ml i 147 ml;
35 ml i 115 ml;
3 ml i 150 ml;
C. s. Ce cantitate de acid clorhidric diluat (1:10) i ap, farmacistul a luat
pentru prepararea soluiei dup prescripia:
Rp.: Sol. Acidi hydrochlorici 1% - 150 ml
D.S. Cte 1 lingur de ceai de 3 ori n zi
A. 95 ml i 55 ml;
B. 10 ml i 150 ml;
C. 15 ml i 135 ml;
D. 15 ml i 150 ml;
E. 10 ml i 100 ml;
9. C. s. Ce cantitate de acid clorhidric diluat (1:10) i ap, farmacistul a luat
pentru prepararea soluiei dup prescripia:
Rp.: Sol. Hydrogenii peroxydi 1% - 100 ml
D.S.: Pentru prelucrarea sprncenelor
A. 3 ml i 7 ml;
B. 3,3 ml i 96,7 ml;
C. 1 ml i 9 ml;
D. 2 ml i 8 ml;
E. 9 ml i 1 ml;
10. C. s. A fost preparat soluia de formaldehid cu concentraia 2% - 200 ml. ce
cantitate de formaldehid i ap purificat a fost luat:
A. 2 ml i adus pn la 200 ml;
B. 4 ml i 200 ml;
C. 2 ml i 198 ml;
D. 19 ml i 181 ml;
E. 4 ml i 196 ml;
11. C. m. Se dilueaz cu ap purificat soluiile farmacopeice standarde, reieind
din coninutul factic a substanei n preparat n urmtoarele cazuri:
A. soluia Aluminiu subacetat bazic 6% - 100 ml;
B. licoarea Burov 8% - 100 ml;
C. soluia Perhidrol 3% - 100 ml;
D. soluia Formaldehid 10% - 100 ml;
E. soluia amoniac 5% - 100 ml;
12. C. m. Dac n reet nu este indicat concentraia soluiei, se prepar i se
elibereaz n felul urmtor:
A. acid clorhidric (8,3%);
B. peroxid de hidrogen (30%);
C. acid clorhidric (0,83%);
D. formaldehid (30%);
E. peroxid de hidrogen (3%);
13. C. s. Liquoarea Burov prezint:
A. acetat de kaliu;
B. acetat de plumb;
C. acetat de aluminiu bazic;
D. sulfat de cupru;
E. aluni;
C. tripsina;
D. pancreatina;
E. alcool polivinilic;
8. C. m. Se dizolv n ap spontan fr gonflare:
A. pepsina;
B. colagenul;
C. tripsina;
D. alcool polivinilic;
E. gelatina;
9. C. m. Necesit prealabil gonflarea SMM:
A. metilceluloza;
B. carboximetilceluloza sodic;
C. polivinilpirolidona;
D. glucan;
E. amidon;
10. C. s. De dizolv fr gonflare n ap:
A. rodexman;
B. aubazidan;
C. agaroid;
D. pancreatina;
E. metilceluloza;
11. C. m. SMM de origine natural:
A. pectina;
B. amidonul;
C. aubazidan;
D. polivinilpirolidona;
E. carboximetilceluloza sodic;
12. C. m. Soluii SMM cu turgescien limitat sunt:
A. pepsina;
B. tripsina;
C. amidonul;
D. gelatina;
E. pectina;
13. C. m. SMM se folosesc ca substane auxiliare n tehnologia:
A. unguentelor;
B. supozitoarelor;
C. emulsiilor;
D. pilulelor;
E. soluiilor;
14. C. s. SMM se folosesc ca:
A. excipieni pentru unguente;
B. excipieni pentru supozitoare;
C. detergeni;
D. solubilizani;
E. emulgatori;
15. C. m. La prepararea mixturilor cu coninut de pepsin, acid clorhidric i
sirop de zahr, pepsina se adaug:
A. la acidul clorhidric;
B. la siropul de zahr;
C. la apa purificat;
C. m. Alcoolul este:
solvent neapos;
solvent apos;
lichid volatil;
lichid fr miros;
lichid cu gust stringent;
C. m. n alcool uor se dizolv:
uleiuri eterice;
uleiuri grase;
camfora;
iod;
bromura de sodiu;
C. m. n alcool se dizolv urmtoarele substane medicamentoase:
timol;
camfora;
mentol;
D. sulful;
E. bromura de potasiu;
4. C. m. n alcool se dizolv:
A. levomicetina;
B. acidul salicilic;
C. acidul boric;
D. tanina;
E. camfora;
5. C. m. Alcoolul este miscibil cu:
A. apa;
B. glicerina;
C. eterul;
D. cloroformul;
E. aceton;
6. C. m. Alcoolul se recomand de pstrat:
A. n ambalaj ermetic nchis;
B. departe de foc;
C. la temperatura camerei;
D. n locuri rcoroase;
E. n flacoane ntunecate;
7. C. m. Eterul medicinal este lichid:
A. incolor;
B. neinflamabil;
C. transparent;
D. volatil;
E. uor unflamabil;
8. C. m. Cloroformul este uor solubil n:
A. alcool;
B. eter;
C. uleiuri grase;
D. ap;
E. solveni organici;
9. C. m. n practica farmaceutic se folosete glicerina:
A. absolut (anhidr);
B. cu coninut de ap de 70%;
C. cu coninut de ap de 80%;
D. cu coninut de ap de 86%;
E. cu coninut de 90%;
10. C. m. n practica farmaceutic se permite folosirea glicerinei cu densitatea
de:
A. 1,224;
B. 1,235;
C. 1,110;
D. 1,100;
E. 1,115;
SOLUII APOASE
1. C. m. Soluiile apoase se prepar prin metoda:
A. dup mas;
B. dup volum ;
C. mas volum;
D. folosind coeficienii de mrire a volumului;
E. folosind densitatea soluie substanei de analizat;
2. C. s. Sulfat de cupru se dizolv n ap:
A. foarte bine;
B. nu se dizolv;
C. se dizolv bine, dar cristalele se umecteaz slab cu apa;
D. nu se dizolv n nici un caz;
E. se dizolv foarte repede;
3. C. s. Furacilina se dizolv n ap n raport:
A. 1:3000
B. 1:4000
C. 1:4500
D. 1:5000
E. 1:2000
4. C. s. Pentru mrirea aciunii farmacologice a furacilinei n ap se adaug:
A. acid boric;
B. tetraborat de sodiu;
C. hidroxid de sodiu;
D. crbune activat;
E. clorur de sodiu;
5. C. s. Pentru obinerea soluiei transparente de gluconat de calciu trebuie de
adugat:
A. crbune activat;
B. clorur de sodiu;
C. acid boric;
D. acid clorhidric;
E. hidrocarbonat de sodiu;
6. C. m. n practica farmaceutic se ntlnesc soluii apoase ale urmtorilor
oxidani puternici:
A. bromur de sodiu;
B. permanganat de potasiu;
C. gluconat de calciu;
D. nitrat de argint;
E. diclorur de mercur;
7. C. s. Soluiile concentrate de permanganat de potasiu se prepar:
A. dizolvnd n balon permanganat de potasiu n ap purificat adugat n
poriuni;
B. mrunind cristalele de permanganat de potasiu n mojar cu o cantitate
nensemnat de ap purificat i fierbnd;
C. triturnd la mojar cristalele de substan cu o cantitate de ap purificat;
D. se dizolv n balon permanganatul de potasiu n ap purificat proaspt fiart;
E. se pune substana n flaconul de livrare, se adaug ap purificat, se agit;
8. C. s. Soluia de permanganat de potasiu:
A. se filtreaz prin hrtie de filtru;
B. nu se filtreaz;
C. se filtreaz prin vat;
D. se filtreaz prin tifon;
E. la necesitate se filtreaz prin filtru de sticl;
9. C. s. Nitratul de argint se dizolv n ap:
A. bine;
B. greu;
C. nu se dizolv;
D. se dizolv la nclzire;
E. se dizolv, fiind prealabil mrunit n mojar;
10. C. m. Flaconul cu coninut de nitrat de argint se oformeaz cu eticheta:
A. a se pstra n loc ferit de lumin;
B. a se folosi cu precauie;
C. a se pstra n locuri rcoroase;
D. a se agita nainte de ntrebuinare;
E. steril;
11. C. s. Din substanele ce formeaz compui compleci avem:
A. nitrat de argint;
B. sulfat de cupru;
C. osarsol;
D. iod;
E. etacridina lactat;
12. C. s. Soluia Lugol poate avea urmtoarea componen:
A. iod, kaliu iod, ap purificat;
B. iod, natriu iod, ap purificat;
C. diclorura de mercur, natriu clorid, ap purificat;
D. osarsol, natriu hidrocarbonat, ap purificat;
E. Iod, kaliu iod, glicerol;
13. C. s. Iodul se dizolv n ap:
A. foarte uor;
B. uor;
C. puin;
D. practic este insolubil;
E. se dizolv bine;
14. C. m. nclzirea nu este necesar la prepararea soluiilor apoase de:
A. acid glutaminic;
B. hidrocarbonat de sodiu;
C. furacilina;
D. cloralhidrat;
E. acid nicotinic;
15. C. s. Procesul de formare a srurilor solubile se folosesc la prepararea
soluiilor de:
A. furacilina;
B. acid nicotinic;
C. osarsol;
D. sulfat de cupru;
E. etacridina lactat;
16. C. m. Procesul de formare a compuilor compleci se folosete pentru
obinerea soluiilor apoase:
A. iod;
B. nitrat de argint;
C. diclorur de mercur;
D. acetat de plumb;
E. etacridina lactat;
17. C. s. La prepararea soluiei de permanganat de potasiu, n caz de necesitate,
se mrunesc cristalele n prezena:
A. glicerinei;
B. eterului;
C. alcoolului;
D. nu se adaug lichid auxiliar;
E. ap purificat;
18. C. s. nclzirea i amestecarea minuioas conduce la micorarea cantitii
soluiilor de:
A. cofein;
B. acid boric;
C. hidrocarbonat de sodiu;
D. gluconat de calciu;
E. glicerofosfat de calciu;
19. C. m. Apa purificat trebuie s fie proaspt preparat i controlat la lipsa
substanelor reductoare la prepararea soluiilor de:
A. iod;
B. nitrat de argint;
C. osarsol;
D. permanganat de potasiu;
E. peroxid de hidrogen;
20. C. m. nclzirea este un factor obligator pentru obinerea soluiilor de:
A. iod;
B. acid boric;
C. furacilin;
D. camfor;
E. protargol;
21. C. s. Concentraia iodului n soluia Lugol pentru uz intern este de:
A. 5%
B. 3%
C. 1%
D. 0,5%
E. intern nu se folosete;
22. C. s. Se coloreaz cu fuxin sau euzin soluiile de:
A. fenol;
B. formalin;
C. hidrargiu;
D. osarsol;
E. nitrat de argint;
23. C. m. Condiii obligatorii la tehnologia preparrii soluiilor apoase sunt:
A. prin metoda mas volum;
B. nclzirea nedorit i filtrarea;
C. adugarea solventului dup cntrirea substanei medicamentoase;
D. dozarea solventului dup volum;
E. dozarea solventului dup mas;
24. C. m. Soluiile reale se caracterizeaz prin:
A. sisteme omogene;
B. sisteme de difuzie;
C. sisteme unifazice;
D. sisteme iono disperse;
E. sisteme molecular disperse;
25. C. m. Ctre soluiile reale se refer soluiile de:
A. natriu clorid;
B. sulfat de magneziu;
C. glucoz;
D. gelatina;
E. bromur de sodiu;
26. C. m. Pentru obinerea apei purificate se folosesc metodele:
A. osmoz indirect;
B. osmoz direct;
C. electrodializ;
D. ultrafiltrare;
E. schimb de ioni;
27. C. s. La obinerea apei purificate nu se folosete metoda:
A. schimb de ioni;
B. distilare;
C. osmoz indirect;
D. filtrare;
E. electrodializ;
28. C. s. Pe vasul de colectare a apei purificate se indic:
A. data obinerii;
B. Nr. analizei;
C. Nr. seriei;
D. semntura persoanei ce a petrecut analiza;
E. toate enumrate mai sus;
29. C. s. Apa purificat folosit la prepararea soluiilor apoase trebuie s aib
pH-ul ?
A. 4,0 5,0;
B. 5,0 6,0;
C. 5,0 7,0;
D. 7,0 8,0;
E. 3,0 4,5;
30. C. m. Procesul de nclzire trebuie folosit la prepararea soluiilor de:
A. acid glutaminic;
B. acid nicotinic;
C. etacridina lactat;
D. hidrocarbonat de sodiu;
E. cofeina benzoat de natriu;
31. C. m. Dup mas se obin soluiile unde n calitate de faz de dispersie poate
fi:
A. glicerina;
B. ulei de floarea soarelui;
C. ulei de msline;
D. ulei de vaselin;
E. ap de ment;
32. C. s. Concentraia soluiilor n reete poate fi exprimat:
A. n %;
B. de enumrat fiecare component i solventul;
C. de artat aducerea soluiei la volumul dat;
D. raportul dintre cantitatea de substan i cantitatea de solvent;
E. toate enumrate mai sus;
33. C. s. Osarsolul se dizolv uor n;
A. ap;
B. glicerin;
C. soluie de hidrocarbonat de sodiu;
D. soluie de iodur de kaliu;
E. toate enumrate mai sus;
34. C. m. La prepararea soluiei de miercur se adaug clorur de sodiu cu
scopul:
A. formrii complexului uor solubil;
B. micorrii hidrolizei mercurului;
C. crerii mediului neutru;
D. mririi stabilitii soluiei;
E. micorrii iritrii esuturilor;
35. C. m. La oformarea soluiilor cu coninut de miercur trebuie:
A. de colorat soluia cu fuxin;
B. flaconul se sigeleaz;
C. flaconul se ajusteaz cu eticheta TOXIC;
D. se ajusteaz eticheta auxiliar A se comporta cu precauie;
E. se indic denumirea i concentraia soluiei n limba de stat;
36. C. m. La prepararea soluiei de nitrat de argint la necesitate trebuie de:
A. filtrat prin hrtia de filtru;
B. filtrat prin filtru de sticl N 1;
C. filtrat prin filtru de sticl N 2;
D. de dizolvat n ap purificat proaspt pregtit preventiv filtrat;
E. de folosit proba din cele enumrate mai sus;
37. C. m. Procesul de formare a srii solubile se petrece la prepararea soluiilor
de:
A. permanganat de potasiu;
B. osarsol;
C. diclorur de miercur;
D. etacridin lactat;
E. nitrat de argint;
38. C. s. Nu se folosete procesul de nclzire i agitare la prepararea soluiilor
de:
A. acid glutaminic;
B. hidrocarbonat de sodiu;
C. furacilin;
D. cloralhidrat;
E. acid nicotinic;
39. C. m. Apa purificat trebuie s fie proaspt preparat i controlat la lipsa
substanelor reductoare la prepararea soluiilor de;
A. peroxid de hidrogen;
B. nitrat de argint;
C. bromur de potasiu;
D. permanganat de potasiu;
E. iodur de kaliu;
40. C. s. Farmacistul a preparat soluia Lugol. Cum a fost dizolvat iodul:
A. n ap rece;
B. n ap fierbinte;
C. n alcool etilic;
D. n soluie saturat de iodur de potasiu;
E. n soluie diluat de iodur de potasiu;
SOLUII COLOIDALE
1.
A.
B.
C.
D.
E.
2.
A.
B.
C.
D.
E.
3.
A.
B.
C.
D.
E.
4.
A.
B.
C.
D.
E.
5.
A.
B.
C.
D.
E.
6.
A.
B.
C.
D.
E.
7.
A.
B.
C.
D.
E.
8.
filtru de sticl N 2;
C. s. Coagularea n soluiile coloidale poate fi produs de:
electrolii;
glicerin;
alcool etilic;
schimbarea temperaturii;
toi factorii enumrai;
C. s. Farmacistul a preparat soluie de ihtiol de 1% - 100 ml. Cum a procedat
el:
A. n flaconul de etalonare a cntrit ihtiol, a adugat ap i a strecurat;
B. a cntrit ihtiolul n mojar apoi l-a triturat cu apa;
C. a pus n flacon apa, a adugat ihtiolul, a strecurat;
D. a cntrit ihtiolul n cecua de porelan amestecnd cu o cantitate mic de ap,
apoi a adugat restul apei;
E. a cntrit ihtiolul n colb, a adugat apa, a dizolvat i a filtrat n flaconul de
livrare;
9. C. s. Amestecurile de sulfide, sulfai, sulfonai, obinui la antrenarea uscat a
isturilor cristaline de bitum conin:
A. colargol;
B. protargol;
C. etacridin lactat;
D. ihtiol;
E. toi enumrai mai sus;
10. C. m. Starea coloidal n ap este caracteristic pentru:
A. pepsin;
B. colargol;
C. protargol;
D. gumelor ;
E. ihtiol;
11. C. s. Se presoar pe suprafaa apei, neagitnd:
A. colargolul;
B. pepsina;
C. amidonul;
D. protargolul;
E. furacilina;
12. C. s. La prepararea soluiilor se disperseaz cu apa:
A. colargolul;
B. pepsina;
C. protargolul;
D. gelatina;
E. etacridina lactat;
13. C. m. Soluiile coloizilor protejai pot coagula sub aciunea:
A. luminii;
B. nclzirii;
C. rcirii;
D. pstrrii ndelungate;
E. electroliilor;
14. C. s. Soluiile coloidale pot coagula sub aciunea:
A. electroliilor;
B. etanolului;
C. siropului de zahr;
D. glicerinei;
E. tuturor factorilor enumrai mai sus;
15. C. s. Coninutul oxidului de argint n protargol este:
A. 7 8 %;
B. 9 10 %;
C. 5%;
D. 30%;
E. 15%;
16. C. s. Coninutul de proteine n colargol este aproximativ este:
A. 20%;
B. 30%;
C. 70%;
D. 8%;
E. 7%;
SUPOZITOARE
470.C. s. Dac n reet masa unui supozitor rectal nu este indicat, ia trebuie
luat de:
A. 4,0
B. 5,0
C. 2,0
D. 3,0
E. 1,5
471.C. s. Dac n reet masa unui supozitor vaginal nu este indicat, se prepar
de:
A. 3,0
B. 2,5
C. 4,5
D. 4,0
E. 5,0
472.C. m. Supozitoarele vaginale au form de:
A. globul;
B. ovoidal;
C. pesarii;
D. torpeidal;
E. sigar;
473.C. m. Supozitoarele rectale au form:
A. torpedoidal;
B. pesarii;
C. de cilindri cu capete ascuite;
D. sigare;
E. ovoidal;
474.C. s. Devierea de la mas a unui supozitor, conform cerinelor FS XI, nu
trebuie s depeasc:
A. 3%;
B. 4%;
C. 5%; ?
D. 10%;
E. 2,5%;
475.C. m. Cerinele naintate fa de supozitoare sunt:
A. s fie la consisten solid;
B. s se topeasc la temperatura corpului;
C. masa supozitorial s fie omogen;
D. masa supozitorial nu trebuie s fie ptat sau marmorat;
E. timpul deformaiei totale trebuie s fie 15 minute;
476.C. s. Conform indicaiilor FS XI, supozitoarele preparate pe excipieni grai
trebuie s se topeasc n mediu nu mai mult de:
A. 3 10 min;
B. 15 min;
C. 1 or;
D. 2 ore;
E. 1,5 ore;
477.C. m. Care din afirmaiile de mai jos nu se refer la supozitoare:
A. se prescriu prin metode;
B. sunt destinate pentru administrare rectal, vaginale, uretral;
C. se obin prin metoda modelrii manuale, turnare i presare;
D. se folosesc numai pentru aplicare local;
E. se pstreaz la temperatura camerei;
478.C. m. n corespundere cu FS XI, supozitoarele trebuie s corespund
urmtoarelor cerine:
A. omogene la tiere;
B. lipsa particulelor conglomerate n mediu;
C. trebuie s pstreze constituia sa neschimbat (la temperatur constant);
D. dozele terapeutice maxime a substanelor puternic active i toxice se egaleaz cu
perorale;
E. indicele pH n limitele 1,5 4,0;
479.C. m. Administrarea rectal a substanelor medicamentoase se recomand:
A. cnd substanele medicamentoase se inactiveaz la interaciunea cu sucul gastric;
B. copiilor;
C. cnd are loc inactivarea substanelor active n tractul gastrointestinal;
D. oamenilor cu vrsta naintat;
E. n caz de vtmare a mucoasei gastrice;
480.C. m. Neajunsul untului de cacao n supozitoare este:
A. polimorfismul;
B. produs de import;
C. proprietatea de a se nlbi;
D. ncorporarea slab a lichidelor;
E. posibilitatea obinerii supozitoarelor prin modelare manual, turnare i presare;
481.C. m. Excipientul gelatin glicerin se caracterizeaz prin faptul c este:
A. higroscopic;
B. este predestinat ctre nsemnare microbian;
C. se topete la temperatura camerei;
D. se prepar supozitoarele prin turnare;
E. se recomand ca excipient la prepararea supozitoarelor vaginale;
482.C. m. Polietilenglicolul ca excipient pentru supozitoare se caracterizeaz
prin:
n excipieni
n excipieni
n excipieni
n excipieni
D. extract de mtrgun;
E. ihtiol;
494.C. m. Alegei substanele medicamentoase, care se introduc n excipieni
grai dup tipul emulsiei:
A. dimedrol;
B. dermatol;
C. oxid de zinc;
D. camfor;
E. eufilin;
495.C. s. Alegei substanele medicamentoase, care se introduc n excipieni
hidrofobi dup tipul soluiei:
A. novocain hidrohlorid;
B. dimedrol;
C. camfor;
D. bismut subnitrat;
E. dermatol;
496.C. m. La grupa excipienilor hidrofobi se refer:
A. imhauzen;
B. lazupol;
C. polietilenglicol;
D. colagen;
E. lanoli;
497.C. s. Pentru prepararea supozitoarelor prin modelare se folosesc:
A. colagen;
B. polietilenglicol;
C. supocer;
D. unt de cacao;
E. lanoli;
498.C. s. La prepararea supozitoarelor prin modelare manual se folosesc:
A. unt de cacao;
B. inhauzen;
C. lazupol;
D. lanol;
E. grsime solid;
499.C. m. Din excipieni hidrofobi la prepararea supozitoarelor avem:
A. gelatin glicerin;
B. butirol;
C. witepsol H 5;
D. lazupol;
E. amestec de polietilenglicoli 4000 i 400;
500.C. s. Medicul a prescris globule i n-a indicat masa lor. Care v-a fi masa unei
globule?
A. 4,0
B. 2,0
C. 3,0
D. 5,0
E. 1,0
501.C. s. Farmacistul a preparat masa supozitorial. Ct cantitate de lanolin
anhidr a folosit pentru prepararea a 10 supozitoare cu masa fiecruia de
3,0 g:
A. 1,0;
B. 3,0;
C. 10,0;
D. 5,0;
E. 2,0 ;
502.C. s. Farmacistul a preparat supozitoare pe unt de cacao prin metoda de
turnare. Cu ce a lubrefiat el preventiv tiparele pentru supozitoare:
A. ap glicerinic;
B. ap purificat;
C. amestec ap alcool glicerin;
D. alcool de spun;
E. glicerin steril;
503.C. s. Farmacistul a preparat supozitoare prin metoda de turnare pe baz de
colagen. Cu ce a lubrefiat el tiparele ?
A. ulei de vaselin;
B. alcool de spun;
C. glicerin;
D. amestec ap alcool glicerin;
E. ap glicerinic;
504.C. s. Medicul a prescris supozitoare pe excipient glicerin gelatin. Ce
raport ntre componente (gelatin:glicerin:ap) a folosit farmacistul ?
A. 6:4:8
B. 1:5:2
C. 1:3:6
D. 2:1:3
E. 5:3:2
505.C. m. La excipienii grai se refer:
A. unt de cacao;
B. glicerin spun;
C. grsime solid;
D. gelatin glicerin;
E. lanoli;
506.C. m. Tehnologia supozitoarelor prin metoda modelrii manuale include
urmtoarele studii:
A. obinerea masei plastice;
B. cntrirea masei;
C. formarea magdaleonului;
D. obinerea dreptunghiului;
E. dozarea i formarea supozitoarelor;
507.C. s. La prepararea supozitoarelor dup prescripia:
Rp.: Extracti Belladonnae 0,1
Furacillini 0,2
Olei Cacao 30,0
M.f.globuli N 10
D.S.: Cte o globul de 2 ori n zi
Trebuie luat extract uscat:
A. 0,1;
B. 0,01;
C. 0,2;
D. 1,0;
E. 0,02;
508.C. s. Metoda de turnare posed unele avantaje fa de metoda de modelare
manual ?
A. mai confortabil;
B. mai igienic;
C. permiterea obinerea supozitoarelor de aceeai form;
D. permite o dozare mai corect;
E. este o metod mai rapid;
509.C. s. n supozitoare dup prescripia:
Rp.: Streptocidi 0,3
Olei Cacao q.s.
M.f.supp.
D.t.s. N 10
S.: Cte un supozitor de 2 ori n zi
Doza unic i nictemiral a streptocidei este:
A. 0,3 : 0,3;
B. 0,3 : 0,6;
C. 0,3 : 0,9;
D. 0,03 : 0,6;
E. 0,03 : 0,3;
510.C. m. Adugarea lanolinei anhidre nu este necesar, pentru majorarea
plasticitii, la prepararea supozitoarele din urmtoarele substane
medicamentoase:
A. streptocid;
B. ihtiol;
C. bismut subnitrat;
D. petrol de naftalan;
E. extracte dense;
511. C. s. La prepararea supozitoarelor prin turnare coeficientul de deslocuire
continental se ia n consideraie cnd cantitatea de substan
medicamentoas constituie:
A. mai mult 3%;
B. mai mult 4%;
C. mai mult 5%;
D. mai mult 6%;
E. mai mult 2%;
SUSPENSII FARMACEUTICE
1. C. m. Dezavantajele suspensiilor sunt:
A. posibilitatea de descompunere hidrolitic a substanelor;
B. imposibilitatea prescrierii n suspensii a substanelor puternic active;
C. sunt forme medicamentoase instabile;
D. trebuie preparate Ex tempore;
E. nu poate fi prolongat aciunea substanelor medicamentoase.
2. C. m. Controlului calitii suspensiilor include:
A. determinarea gradului de dispersie;
B. lipsa impuritilor mecanice;
C. trebuie s fie transparente i limpezi;
D. determinarea vitezei de sedimentare;
3.
4.
5.
6.
B. gelatoza;
C. aubazidan;
D. rodexman;
E. metilceluloza;
15. C. s. Volumul apei purificate, necesar pentru a obine suspensia primar la
prepararea suspensiei de oxid de magneziu 1% - 100 ml prin metoda de
dispersare, v-a consta:
A. 0,5 ml;
B. 1,0 ml;
C. 10 ml;
D. 0,25 ml;
E. 2,0 ml;
16. C. s. Cantitatea de gelatoz pentru stabilizarea 1,0 fenilsalicilat va fi:
A. 1,0;
B. 0,5;
C. 2,0;
D. 10,0;
E. 5,0;
17. C. m. Suspensiile se formeaz atunci cnd:
A. substana medicamentoas prescris este insolubil n lichidul dispersat;
B. cantitatea de substan medicamentoas prescris depete solubilitatea sa n
lichidul dat;
C. n urma interaciunii dintre substanele medicamentoase prescrise rezult o
substan insolubil;
D. substana medicamentoas prescris este greu solubil n lichidul dispersant;
E. substana solubil n lichidul dat precipit dup adugarea unui alt lichid, n
care substana insolubil;
18. C. m. n calitate de stabilizatori pentru suspensiile din substane hidrofobe se
utilizeaz:
A. gelatoza;
B. spunul medicinal;
C. metilceluloza;
D. alcoolul polivinilic;
E. colagenul;
19. C. m. Suspensiile, ca form medicamentoas, posed unele avantaje
comparativ pulberilor:
A. biodisponibilitatea nalt;
B. utilizare vast n pediatrie;
C. incorporarea unor substane medicamentoase puternic active de natur hidrofil;
D. solubilitate nalt;
E. dozare precis;
20. C. m. n suspensii micorarea energiei exterioare libere se manifest:
A. aglomerrii particulelor;
B. abaterii particulelor;
C. sedimentrii particulelor;
D. dispersarea particulelor;
E. dispersrii substanelor medicamentoase cu lichid auxiliar;
21. C. s. Procesul de resuspendare prezint:
A. sedimentarea particulelor substanelor medicamentoase;
B. prezena particulelor la suprafaa suspensiei;
C. agregarea particulelor;
D. flotarea particulelor;
E. repartizarea uniform a particulelor n lichid dup agitare timp de 15 20 sec,
40 60 sec;
22. C. s. Substanele hidrofobe cu caracter slab pronunat sunt:
A. mentol;
B. zinc sulfat;
C. fenilsalicilat;
D. timol;
E. zinc oxid;
23. C. m. Din substanele hidrofobe cu caracter puternic pronunat n practica
farmaceutic se ntlnesc:
A. oxidul de magneziu;
B. mentolul;
C. camfora;
D. streptocida;
E. sulful;
24. C. m. Din substanele hidrofile n practica farmaceutic se ntlnesc:
A. aluminiu hidroxid;
B. fenilsalicilat;
C. magneziu oxid;
D. calciu carbonat;
E. mentol.
25. C. s. Stabilitatea agregativ a suspensiilor se poate manifesta datorit
prezenei:
A. nveliului de solvatare;
B. sarcinii electrice datorit ionilor de pe suprafaa particulelor disperse;
C. stratului protector de SMM pe suprafaa particulelor dispersate;
D. stratului protector de suprafaa particulelor dispersate;
E. tuturor factorilor enumrai;
26. C. m. Viteza de sedimentare a particulelor n suspensii este direct
proporional cu:
A. dimensiunile particulelor;
B. diferena fazei dispersate solide n faza lichid;
C. vscozitatea mediului;
D. viteza cderii libere a particulelor;
E. viteza de dispersare;
27. C. s. Majorarea gradului de dispersie n suspensii n dependen de
proprietile substanelor dispersate, este datorat:
A. dispersrii ulterioare a pulberii;
B. dispersrii n prezena unor substane solide;
C. dispersrii n prezena unui lichid auxiliar;
D. adugarea unui stabilizator;
E. tuturor factorilor enumrai anterior;
28. C. s. Suspensia cu sulf se stabilizeaz concomitent cu intensificarea activitii
farmacologice cu:
A. gelatoz;
B. emulgator T 2;
C. spun medicinal;
D. amidon;
E. mucilagiu de metilceluloz;
29. C. s. La obinerea unei dispersrii optimale a substanelor medicamentoase
recomand adugarea unui lichid auxiliar n raport:
A. 1:1;
B. 1:2;
C. 1:3;
D. 1:4;
E. 1:5;
30. C. m. Pentru forma medicamentoas Suspensii farmaceutice este
caracterizat de termenii:
A. faza dispers solid;
B. faza dispers lichid;
C. mediu de dispersie solid;
D. mediu de dispersie lichid;
E. sistem omogen;
31. C. s. Prepararea suspensiilor prin dispersare i fracionare separat se
bazeaz pe legile:
A. Stokes;
B. Ghibs;
C. Fick Schukarev;
D. Rauli;
E. toate enumrate;
32. C. m. Sistemele microheterogene obinute prin metoda de condensare se obin
dac la faza de dispersare lichid se va aduga:
A. substane hidrofile;
B. substane medicamentoase cu proprieti hidrofobe slab pronunate;
C. substane hidrofobe cu proprieti hidrofobe puternic pronunate;
D. extracte lichide;
E. tincturi;
33. C. s. Este prescris suspensia:
Rp.: Talci
Amyli
Zinci oxydi aa 5,0
Aquae purificatae 100 ml
Corespunde activitii profesionale:
A. prepararea dup mas volum;
B. substanele prescrise sunt incompatibile, suspensia nu se prepar;
C. prepararea dup mas;
D. prepararea suspensiei prin condensare;
E. utilizarea stabilizatorului;
34. C. m. Tehnologia de preparare a suspensiei cu oxid de magneziu prin
dispersare include etapele:
A. dispersare;
B. amestecare;
C. filtrare;
D. ambalare;
E. etichetare;
35. C. m. La prepararea suspensiei din substane hidrofobe stabilizatorul i
cantitatea sa se determin conform:
A. proprietilor substanei stabilizate;
B. proprietilor hidrofobe;
C. volumului suspensiei preparate;
D. cantitatea substanelor hidrofobe;
E. tuturor factorilor enumrai;
36. C. m. Stabilitatea suspensiilor este direct proporional cu:
A. mrimea particulelor dispersate;
B. raportul optim dintre faza dispersat solid i faza lichid;
C. viteza cderii libere a particulelor;
D. vscozitatea fazei lichide;
E. toi factorii enumrai;
37. C. s. Substane hidrofile sunt:
A. oxidul de magneziu;
B. carbonatul de calciu;
C. carbonatul de magneziu;
D. oxidul de zinc;
E. toate substanele medicamentoase enumrate mai sus;
38. C. s. Care va fi masa gelatozei pentru stabilizarea suspensiei preparate din
1,0 camfor:
A. 1,0;
B. 2,0;
C. 3,0;
D. 1,5;
E. 0,5;
39. C. s. Care va fi masa stabilizatorului pentru stabilizarea suspensiei preparate
din 1,0 mentol:
A. 0,5;
B. 0,75;
C. 1,0;
D. 2,0;
E. 1,5;
40. C. s. Care va fi masa stabilizatorului la prepararea suspensiei 2,0
fenilsalicilat:
A. 2,0;
B. 1,0;
C. 0,5;
D. 1,5;
E. 4,0;
41. C. s. Pentru prepararea suspensiei este necesar de folosit gelatoz n calitate
de stabilizator n cantitate de:
Rp.: Camphorae 2,0
Natrii bromidi 1,0
Aquae purificatae 100 ml
M.D.S. Cte o lingur de mas de 3 ori n zi dup mas
A. 2,0;
B. 1,0;
C. 1,5;
D. 0,5;
E. 4,0;
UNGUENTE
1.
A.
B.
C.
D.
E.
2.
A.
B.
C.
D.
E.
3.
A.
B.
C.
D.
E.
4.
A.
B.
C.
D.
E.
5.
A.
B.
C.
D.
E.
6.
A.
B.
C.
D.
E.
7.
A.
B.
C.
D.
E.
8.
A.
B.
B. soluie apoas;
C. emulsie;
D. suspensie;
E. soluie n glicerin;
24. C. s. n farmacie s-a primit reeta. Ce form medicamentoas a prescris
medicul n prescripia dat?
Rp.: Acidi salicylici 0,4
Zinci oxydi
Amyli aa 5,0
Vaselini 10,0
M.D.S. Pentru piele.
A. liniment;
B. unguent emulsie;
C. past;
D. unguent combinat;
E. unguent soluie;
25. C. s. Farmacistul tehnolog a primit reeta. Cum a procedat el cu
excipientul hidrofob?
A. a adugat o n stare netopit;
B. a nclzit din excipient;
C. a amestecat cu ap purificat;
D. a triturat-o cu alcool;
E. a topit tot excipientul;
26. C. s. Aciunea farmaceutic a unguentelor este determinat de:
A. proprietile fizico chimice a substanelor medicamentoase;
B. concentraia substanelor active;
C. natura i concentraia substanelor active;
D. caracterul procesului tehnologic;
E. de tot complexul de factori farmaceutici;
27. C. m. Dac n reet nu este indicat excipientul i lipsete documentaia
normativ pentru unguentul din prescripia dat, excipientul se alege
lund n consideraie:
A. tipul sistemului dispers;
B. cantitile de substane medicamentoase prescrise;
C. solubilitatea substanelor n ap purificat;
D. domeniul de ntrebuinare a unguentelor;
E. compatibilitatea fizico chimic a componenilor.
28. C. m. Dup tipul sistemului dispers deosebim unguente:
A. omogene;
B. geluri;
C. emulsie;
D. suspensie;
E. resorbtive.
29. C. s. Excipienii lipofili, din grupa hidrailor de carbon sunt urmtorii cu
excepia:
A. spermacetului;
B. parafinei;
C. ozocheritei;
D. petrolatului;
E. cerezinei.
A. tvinurile;
B. spunurile metalelor bazice;
C. emulgator T 2;
D. pentol;
E. metilceluloza.
38. C. m. Excipienii chimic stabili la aciunea factorilor mediului
nconjurtor sunt:
A. spermacetul;
B. vaselina;
C. grsimile hidrogenizate;
D. parafina;
E. esilon excipient aerosil.
39. C. m. n calitate de activatori a cedrii i adsorbiei substanelor
medicamentoase din unguente se folosesc:
A. nipagina;
B. nipazol;
C. acid sorbic;
D. dimexid;
E. glicerina;
40. C. s. Unguentul camforat este unguent de tipul:
A. omogen (unguent - soluie);
B. omogen (unguent - aliaj);
C. suspensie;
D. emulsie;
E. combinat.
41. C. s. Glicerina poate fi folosit n calitate de agent de dispersie pentru
substanele medicamentoase, introduse dup tipul suspensiei n excipient
cu caracter:
A. lipofil;
B. hidrofil;
C. hidrofob;
D. emulsiv;
E. hidrofil lipofil.
42. C. m. Unguentele trebuie s fie:
A. stabile;
B. omogene;
C. consisten moale;
D. sterile;
E. tixotrope.
43. C. m. Care din substanele de mai jos se vor incorpora n excipient, fiind
prealabil dizolvare n ap:
A. sulfat de zinc;
B. colargol;
C. tanina;
D. rezorcina;
E. protargol.
44. C. m. Domeniul aplicrii unguentului depinde regula de incorporare a
substanelor medicamentoase n componena unguentului:
A. extract de mtrgun;
B. rezorcina;
C. protargol;
D. sulfat de zinc;
E. tanina.
45. C. s. Extractele uscate i dense se introduc n unguent, fiind prealabil
triturate cu:
A. ulei de migdale;
B. ulei vegetal;
C. amestec alcool glicerol ap;
D. cu excipient topit;
E. cu excipient.
46. C. s. La prepararea unguentului cu sulf trebuie de folosit urmtorul
excipient:
A. vaselin;
B. lanolin vaselin;
C. grsime de porc;
D. gel de metilceluloz;
E. excipient consistent emulsiv (emulsiv - vaselina).
47. C. s. Asupra stabilitii fizico chimice a unguentelor suspensii
influeneaz:
A. condiiile de pstrare;
B. mrimea particulelor substanelor medicamentoase;
C. proprietile excipientului;
D. concetraia substanelor medicamentoase;
E. toi factorii enumrai.
48. C. m. Calitatea unguentelor se apreciaz dup:
A. mrimea particulelor;
B. omogenitate;
C. temperatura de topire;
D. timpul de deformare;
E. devierea de la mas.