Sunteți pe pagina 1din 7

http://www.noiscriem.

net

HIDROCARBURI SATURATE : ALCANI Se numesc alcani hidrocarburile neciclice, n care exist numai legturi simple de tipul C-C i C-H. Compoziia chimic a alcanilor poate fi exprimat prin formula general: CnH2n+2 I CLASIFICARE. NOMENCLATUR. IZOMERIE. Dac se nlocuiete n formula general n cu valori ntregi i succesive (irul natural al numerelor),se va obine irul omolog al alcanilor. Denumirea alcanilor se formeaz n felul urmtor: Primii patru reprezentani din irul omolog i-au pstrat denumirile raionale cu sufixul -an. Denumirea urmtorilor reprezentani din irul omolog provine de la numrul atomilor de carbon exprimat n limba greac, prin adugarea sufixului -an: n=1 CH4 CH4 n=2 C2H6 CH3-CH3 n=3 C3H8 CH3-CH2-CH3 n=4 C4H10 CH3-CH2-CH2-CH3 n=5 C5H12 CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 metan etan propan butan pentan hexan

n=6 C6H4 CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 ...

irul omolog prezentat mai sus reprezint alcani cu catene liniare. Dar exist numeroi alcani cu catene ramificate - izomeri ai alcanilor liniari. ncepnd cu butanul alcanii formeaz izomeri cu catena ramificat. CH3-CH2-CH2-CH3 butan

http://www.noiscriem.net

izobutan (2-metilpropan) La denumirea alcanilor ramificai se procedeaz n felul urmtor: - se alege catena cea mai lung a hidrocarburii; - se determin tipul ramificrilor i poziia lor n caten, numerotnd atomii de carbon din caten de la captul de unde este mai aproape ramificarea; - numele alcanului ncepe cu poziia radicalului i apoi denumirea hidrocarburii cu lanul cel mai lung. Cei mai des ntlnii radicali sunt: -CH3 -CH2-CH3 metil; etil;

-CH2-CH2-CH3 propil; De exemplu: CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 pentan

2-metilbutan

2,5-dimetil-3,5-dietilheptan II METODE DE PREPARARE

http://www.noiscriem.net

Hidrocarburile inferioare de la metan pn la pentan i izopentan pot fi obinute din gazele naturale sau petrol la distilarea fracionar. ncepnd cu hexanul apar muli izomeri, care puin se deosebesc dup punctul de fierbere i sunt greu de obinut n stare pur. Au fost elaborate i alte metode de laborator i industriale de obinere a hidrocarburilor: 1. Metode industriale. a) Cel mai simplu reprezentant al alcanilor, metanul, n industrie se mai poate obine la hidrogenarea oxidului de carbon (II) (gazul de generator) n prezena catalizatorului de nichel:
(Ni) C=O + 3H2 CH4 + H2O

b) Hidrocarburile saturate pot fi obinute la hidrogenarea catalitic a alchenelor:


(Ni) CH3-CH=CH2 + H2 CH3-CH2-CH3

propen 2. Metode de laborator.

propan

a) n laborator metanul se obine la calcinarea acetatului de Na cu exces de hidroxid alcalin:


(t0C) CH3COONa + NaOH CH4 + Na2CO3

Analog pot fi obinute i alte hidrocarburi. b) Metanul poate fi obinut uor i la hidroliza carburii de aluminiu:
Al4C3 + 12H2O 4Al(OH)3 + 3CH4

http://www.noiscriem.net

c) Hidrocarburile cu lan mai lung se obin prin reacia lui Wurtz, ce const n interaciunea halogenurilor de alchil cu Na sau Zn metalic dup urmtoarea schem:
R-X + 2Na + X-R R-R + 2NaX

III

PROPRIETI CHIMICE

Alcanii n condiii obinuite sunt destul de ineri din punct de vedere chimic. n toate reaciile chimice, n care particip, decurg n condiii dure (temperaturi i presiuni nalte, concentraii mari i exces al reagenilor). Aceasta se explic prin faptul c legturile sigma C-C i C-H sunt destul de puternice. 1. Oxidarea poate decurge ca ardere cu formarea produselor finale: CO2 i H2O sau parial cu formarea diferitor produse oxidate intermediare: a) arderea hidrocarburilor ncepe la temperaturi nalte i continu de la sine cu degajare de cldur. (flacr)
CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O + Q

b) la oxidarea parial din metan se obine: acetilen, oxid de carbon(II) i hidrogen, care se utilizeaz n sinteza organic. (1500oC)
6CH4 + O2 2HCCH + 2CO + 10H2;

(8500C)
CH4 + H2O CO + 3H2

Din parafine se obin acizi grai care se utilizeaz la fabricarea spunului:


CH3-(CH2)16-CH2-CH2-CH2-CH2-(CH2)6-CH3 + [O] 2CH3-(CH2)6-COOH +2CO2+3H2O

acid stearic

http://www.noiscriem.net

2. Descompunerea alcanilor. Descompunerea poate decurge foarte variat: a) prin descompunere total cu formarea produselor finale carbon i hidrogen molecular. Aceast reacie decurge n condiii rigide:
(15000C,P) CH3-CH2-CH3 3C + 8[H]

b) prin dehidrogenare cu formare de alchene:


(Ni) 2CH3-CH2-CH2-CH3 CH2=CH-CH2-CH3 + CH3-CH=CH-CH3 + 2H2

1-buten

2-buten

c) prin cracare cu fragmentarea catenei i ruperea hidrogenului:


(t0C) CH3-CH2-CH2-CH3 2CH2=CH2 + H2

eten 3. Izomerizarea. Aceast reacie reprezint transformarea alcanului n izoalcan sub influena catalizatorului:

Alcanii particip la reaciile de substituie, n rezultatul crora are loc substituirea unui atom de hidrogen printr-un atom al altei substane. 4. Halogenarea, adic reacia cu halogenii (F2, Cl2, Br2, I2).

http://www.noiscriem.net

Alcanii mai uor reacioneaz cu F2; reacia cu Cl2 se petrece la iluminare. Cu Br2 reacia decurge doar la iluminare i nclzire. Cu I2 alcanii nu reacioneaz. a) Substituia primului atom de hidrogen:
CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl

clorometan b) Substituia urmtorului atom de hidrogen: CH3Cl + Cl2 CH2Cl2 + HCl diclorometan (Dup acest algoritm are loc substituia celorlali atomi de hidrogen n caten nu numai la metan dar i la alte hidrocarburi). Schema acestei reacii este:
R-H + X2 R-X + HX (X2 = F2, Cl2, Br2)

5. Nitrarea. Aceast reacie se petrece la nclzire, sub presiune, cu HNO3 concentrat n urma creea unul din atomii de hidrogen este substituit prin grupa nitro i se elimin apa:
(1400C) R-H + HO-NO2 R-NO2 + H2O 10-12% C2H6 + HO-NO2 C2H5NO2 + H2O

Nitroetan
Material descrcat de pe: www.ReferatScoala.com

http://www.noiscriem.net