ETERII Definiie.

Eterii reprezint nite derivai funcionali ai compuilor hidroxilici, care deriv formal din dou molecule de alcool sau fenol sau din o molecul de fenol i alta de alcool, prin eliminarea unei molecule de ap. I. CLASIFICARE. NOMENCLATUR. IZOMERIE. Nomenclatura. Denumirea eterilor se formeaz prin adugarea cuvntului eter la numele radicalului. De exemplu:
C2H5-O-C2H5 eterul dietilic C6H5-O-C6H5 eterul difenilic C4H9-O-CH3 eterul metilbutilic

Izomerie. Eterii sunt izomeri de funciune cu alcoolii. De exemplu, eterul C2H5-O-C2H5 dietilic e izomer de funciune cu butanolul
CH3CH2CH2CH2OH

Pentru eteri mai e caracteristic i izomeria de caten.

eterul izopropilmetilic
CH3-O-CH2-CH2-CH3

eterul metilpropilic

II. METODE DE PREPARARE 1) Metoda clasic de preparare a eterilor const n tratarea alcoacizilor (alcoolailor) de sodiu cu compui halogenai (Willianison)
C2H5-ONa + I-CH3 C2H5-O-CH3 + NaI
http://www.noiscriem.net

Aceast metod se aplic mai mult pentru a obine eterii fenolilor:

C6H5-ONa + CH3Br C6H5OCH3 + NaBr

2) Eterii se obin prin reacia direct dintre dou molecule de alcool cu catalizatori acizi:
H2SO4 C2H5-OH + C2H5-OH C2H5-O-C2H5 + H2O

Reacia de eterificare direct se poate efectua, trecnd vapori de alcool la 2003000C deasupra catalizatorului de Al2O3,ori: TiO2, ThO2, W2O5. Metoda d rezultate bune n cazul alcoolilor, care nu se pot dehidrata monomolecular, cum este CH3OH:
2CH3OH CH3-O-CH3 + H2O.

III. PROPRIETILE CHIMICE 1) Eterii sunt compui destul de ineri i hidrolizeaz destul de greu. Numai hidracizii puternici (HBr, HI) i scindeaz:
CH3-CH2-O-CH2-CH3 + HI CH3-CH2I + CH3-CH2-OH

Eterii pur aromatici (C6H5OC6H5) nu sunt scindai de acidul iodhidric. 2) Compuii metaloorganici cu bazicitate mare, de exemplu CH3-Na+, scindeaz eterii pe o alt cale, cu formare de alchene:

3) Eterii alifatici sunt autooxidabili cu O 2 din aer, mai ales la lumin, formeaz un hidroperoxid, care se transform n peroxid polimer prin condensare:

http://www.noiscriem.net

sirop care exploadeaz violent la nclzire sau lovituri 4) Cu acizii tari esterii formeaz sruri de oxoniu, analoage srurilor de amoniu.

hidrolizeaz uor
Descrcat de pe: www.ReferatScoala.com

http://www.noiscriem.net