REACTIILE OXIDULUI DE ETENA

Etilenoxidul (oxidul de etena) se conserva in cilindri de otel. Este toxic. Serveste ca materie prima pentru
numeroase sinteze si ca insecticid pentru gazarea spatiilor inchise. Etilenglicolul se foloseste la fabricarea
polietilenteraftalatului (PET) si ca antigel.

Obtinere:

Oxidul de etena poate reactiona la randul lui cu:

1. Apa
2. Alcooli
3. Fenoli
4. Amoniac
5. Amine
6. Acizi
7. HCl

Schema generala de reactie este:

1. APA – hidroliza oxidului de etena à glicol

2. ALCOOLI- Reactia de etoxilare.

Prin etoxilarea alcoolilor se obtin hidroxieteri sau hidroxipolieteri.
Din alcooli inferiori:

Celosolvii si carbitolii sunt solventi f buni folositi in industria cosmetica, textila, lacuri si
vopseluri.

Din alcooli superiori (grasi)

Polietoxilarea alcoolilor superiori conduce la obtinerea agentilor activi de suprafata, care pot fi agenti de
spalare (detergenti), agenti de spumare sau agenti de dispersare.

Fisa suplimentare - Etoxilari Page 1

 3. FENOLI

R-C6H4-OH + n H2C CH2 R-C6H4-O-(CH2-CH2-O)n-H

hidroxipolieter
O

4. AMONIAC (NH3)

H2C CH2 NH3 H2C CH2 NHCH2 NH

O OH OH

di-beta-hidroxi-dietil-amina
dietanol-amina

H2C CH2 + NH3 H2C CH2 N CH2 NH

OH
O OH
H2C CH2 OH

tri-beta-hidroxi-trietil-amina
trietanol-amina

In exces de oxid de etena se obtine trietanol amina. In exces de amoniac se obtine monoetanol amina

5. AMINE. Prin etoxilare se pot lega la grupa amino una sau doua grupe etoxi

6. ACIZI

O
H2C CH2 + H3C C CH2CH2 O C CH3
O OH
HO O
esteri-monohidroxilici

7. Reacția HCl cu oxidul de etena: HCl + (CH2-CH2)O --› HO – CH2 – CH2 - Cl

Fisa suplimentare - Etoxilari Page 2