Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
CURS DE RADIOLOGIE
I
IMAGISTIC MEDICAL
CURS PENTRU STUDENI
CRAIOVA 2006
Cuprins
CUPRINS ............................................................................................................................................................... 2
CAPITOLUL I ................................................................................................................................................... 15
FIZICA RADIAIILOR RNTGEN .................................................................................................................. 15
NATURA I PRODUCEREA RADIAIILOR RNTGEN................................................................................. 15
ISTORIC......................................................................................................................................................... 15
Natura radiaiilor Rntgen. ............................................................................................................................. 15
Producerea radiaiilor Rntgen.............................................................................................................................. 15
3. Efectul de luminescen............................................................................................................................... 19
4. Efectul fotochimic ....................................................................................................................................... 19
5. Efectul de ionizare ...................................................................................................................................... 20
6. Efectul biologic ........................................................................................................................................... 20
CALITATEA I CANTITATEA RADIAIILOR X.............................................................................................. 20
Doza radiaiei ................................................................................................................................................. 20
Msurarea dozei fizice.......................................................................................................................................... 21
ULTRASONOGRAFIA .................................................................................................................................... 29
IMAGISTICA INTERVENIONAL CT/US .............................................................................................................. 29
Biopsiile i punciile fine aspirative ghidate imagistic ............................................................................................ 29
BRONIECTAZIA ...................................................................................................................................................... 54
Etio-patogenie:..................................................................................................................................................... 54
Aspectul radiologic: ............................................................................................................................................. 54
ATELECTAZIA I COLAPSUL PULMONAR ............................................................................................................ 55
ATELECTAZIA .......................................................................................................................................................... 56
Etiologie: ............................................................................................................................................................. 56
Tablou radiologic: ................................................................................................................................................ 56
Atelectaziile plan lamelare sau discoidale Fleischner ............................................................................................. 56
COLAPSUL PULMONAR ........................................................................................................................................... 57
PNEUMOCONIOZELE .................................................................................................................................. 57
Clasificarea pneumococniozelor: .......................................................................................................................... 57
SILICOZA ................................................................................................................................................................... 57
Anatomo-patologie:.............................................................................................................................................. 57
Forme radio-clinice: ............................................................................................................................................. 58
Complicaiile silicozei: ......................................................................................................................................... 58
Diagnostic pozitiv: ............................................................................................................................................... 59
Diagnostic diferenial: .......................................................................................................................................... 59
PNEUMOCONIOZE MIXTE ....................................................................................................................................... 59
Silico-antracoza ............................................................................................................................................................ 59
Silicoantracoza ............................................................................................................................................................. 59
PNEUMOCONIOZE DE SUPRANCRCARE CU PARTICULE INERTE ................................................................. 59
Antracoza ..................................................................................................................................................................... 59
Sideroza ....................................................................................................................................................................... 59
PNEUMOCONIOZE CU PULBERI METALICE ......................................................................................................... 59
Zincoza ........................................................................................................................................................................ 59
Baritoza ....................................................................................................................................................................... 59
Aluminoza ................................................................................................................................................................... 60
PNEUMOCONIOZE CU FIBROZ DENS INTENS I DIFUZ ........................................................................... 60
Silicatozele................................................................................................................................................................... 60
Etiologie: ............................................................................................................................................................. 67
Apect radiologic:.................................................................................................................................................. 67
Infarctul pulmonar ........................................................................................................................................................ 67
Diagnosticul diferenial: ....................................................................................................................................... 67
Hipertensiunea pulmonar postcapilar pasiv ............................................................................................................ 68
Plmnul de staz ......................................................................................................................................................... 68
Aspect radiologic: ................................................................................................................................................ 68
EDEMUL PULMONAR ACUT ................................................................................................................................... 68
Aspect radiologic: ................................................................................................................................................ 68
TUMORILE PULMONARE............................................................................................................................... 69
TUMORILE PULMONARE BENIGNE ....................................................................................................................... 69
Chistul dermoid ................................................................................................................................................... 69
TUMORILE PULMONARE MALIGNE ...................................................................................................................... 69
TUMORILE PRIMITIVE MALIGNE (cancerul bronho-pulmonar) ............................................................................... 69
Cancerul bronho-pulmonar central sau hilar .................................................................................................................. 70
Aspect radiologic: ................................................................................................................................................ 70
Complicaii: ......................................................................................................................................................... 71
CBP form periferic .................................................................................................................................................... 71
Aspect radiologic: ................................................................................................................................................ 71
Alte forme radiologice de cancer broho-pulmonar ......................................................................................................... 72
Diagnostic: .......................................................................................................................................................... 73
METASTAZELE PULMONARE ................................................................................................................................. 73
Metastazele hematogene. .............................................................................................................................................. 73
Metastazele limfatice .................................................................................................................................................... 73
AFECIUNILE PLEUREI.................................................................................................................................. 81
PLEURITELE .............................................................................................................................................................. 81
SCIZURITELE ............................................................................................................................................................ 81
AFECIUNILE LICHIDIENE PLEURALE ................................................................................................................. 81
Pleurezia liber a marii caviti pleurale ........................................................................................................................ 81
Aspect radiologic: ................................................................................................................................................ 81
Pleureziile nchistate ..................................................................................................................................................... 82
Calcificrile pleurale..................................................................................................................................................... 83
TUMORILE PLEURALE............................................................................................................................................. 84
AFECIUNILE DIAFRAGMULUI .............................................................................................................................. 84
Afeciuni congenitale ........................................................................................................................................... 84
Modificri de poziie ............................................................................................................................................ 84
Herniile diafragmatice .......................................................................................................................................... 84
Tumorile diafragmului ......................................................................................................................................... 85
EXPLORAREA IMAGISTIC SECIONAL - COMPUTER TOMOGRAFIC PLMNILOR .............................. 85
COMPUTER TOMOGRAFIA ...................................................................................................................................... 85
EXPLORAREA PRIN REZONAN MAGNETIC................................................................................................... 85
LEZIUNI FOCALE PULMONARE ............................................................................................................................. 85
Pneumotoraxul ............................................................................................................................................... 91
Revrsatele pleurale ....................................................................................................................................... 91
Pleurezia liber a marii caviti ............................................................................................................................. 91
Revrsatele nchistate ........................................................................................................................................... 91
CAPITOLUL IV................................................................................................................................................... 93
DIAGNOSTICUL RADIO-IMAGISTIC AL AFECIUNILOR MEDIASTINALE.......................................... 93
RADIOGRAFIA TORACO-PLEURO-MEDIASTINO-PULMONAR ........................................................................ 93
SISTEMATIZAREA MEDIASTINULUI N INCIDENA LATERAL A RADIOGARFIEI TORACO-PLEUROMEDIASTINO-PULMONARE ................................................................................................................................... 94
ANATOMIA IMAGISTIC SECIONAL COMPUTER TOMOGRAFIC I PRIN REZONAN MAGNETIC A
MEDIASTINULUI ...................................................................................................................................................... 94
Clasificarea imagistic a limfo-ganglionilor mediastinali ............................................................................................... 94
II.II.4. Aspecte comparative anatomice imagistice, computer tomografice i prin rezonan magnetic, ale mediastinului
.................................................................................................................................................................................... 95
10
11
12
13
14
15
CAPITOLUL I
16
17
18
19
n acest caz, conform teoriei ocurilor elastice, fotonul cedeaz o parte din energia sa
electronului care prsete atomul cu o vitez i direcie bine determinate fa de direcia fotonului
incident (viteza electronului depinde de direcia sa i de energia fotonului incident).
Aceti electroni (electronii Compton), n micrile lor, ciocnindu-se cu ali atomi, produc
radiaii secundare. Fotonul care a pierdut o parte din energia sa rmne ca un foton nou, cu o energie
mai mic i va fi mprtiat sub forma unui foton difuzat ntr-o direcie, formnd un unghi bine
stabilit cu direcia sa iniial. Efectul Compton se produce n esuturi, la tensiuni care depesc 40
kv la bornele tubului, fiind forma principal de interaciune cu materia vie.
Avnd n vedere c difuziunea scade calitatea imaginii radiologice, ea trebuie combtut
prin:
diafragmarea fasciculului incident
aplicarea unei compresii (band sau lingur, etc.), care reduce volumul corpului iradiat
grila antidifuzoare, etc.
Dintre radiaiile secundare, inevitabil produse n interiorul corpului, acelea care au o direcie
diferit de a fasciculului, avnd o tendin de a micora netitatea conturului proiectat, vor fi
absorbite de lamele de plumb ale grilei antidifuzoare. Radiaiile secundare, emise de masa de
radiografii cu direcia spre filmul radiografic, vor fi absorbite de peretele de plumb posterior al
casetei portfilm.
Deoarece radiaiile secundare (de difuzare) se propag n toate direciile, protecia mpotriva
lor trebuie realizat n consecin.
c) Materializarea fotonilor.
La tensiuni care depesc 1000 kV, o parte din energia incident a fotonului este atenuat
din cauza materializrii fotonilor, prin formarea de perechi compuse dintr-un electron pozitiv
(pozitron) i a unuia negativ (negatron). Perechea de electroni formai, avnd o energie cinetic
foarte mare, la frnarea lor pot apare fotoni cu energii mari.
Pozitronii ciocnind un electron negativ se anihileaz, dnd dou cuante electromagnetice
dure ( energia lor fiind mai mare de 0,5 MeV).
n calculele de protecie trebuie s se in seama de existena acestor cuante.
Alte proprieti ale razelor X rezult n urma interaciunii energiei cinetice a
fotoelectronilor, a electronilor Compton i a electronilor prin materializarea fotonilor cu materia.
3. Efectul de luminescen
Datorit lungimilor de und mici ale radiaiilor Rntgen, egale cu fraciuni de , ele nu
impresioneaz retina noastr care percepe numai lungimi ntre 8000 i 4000 de . Invizibilitatea
trebuie deci tradus n vizibilitate prin convertirea fraciunilor de n mii de . Aceast convertire
este posibil pe baza efectului de luminescen.
Efectul de luminescen (fluorescen i fosforescen) se produce pe baza excitaiei
atomului, n urma creia atomii unor anumite substane traduc energia rentgenian n energie
luminoas, perceptibil de retina noastr.
Substana fluorescent utilizat la ecranele de radioscopie este un amestec de sulfur de zinc
cu sulfur de cadmiu, care emite o lumin verzuie, permind distingerea detaliilor mai fine ale
imaginii.
4. Efectul fotochimic
Este o alt posibilitate de convertire a energiei rentgeniene ntr-o form de energie
perceptibil de retin, utilizat n radiografie.
Radiaiile X, la fel ca i razele de lumin, au proprietatea de a impresiona substana
fotosensibil, reducnd emulsia de bromur de argint n argint metalic.
Pentru a reduce doza de iradiere, n cursul unei radiografii, efectul fotochimic al razelor X
este amplificat de wolframatul de calciu din ecranul de ntrire (folia), care excitat de radiaiile X,
20
emite radiaii fluorescente impresionnd emulsia fotosensibil a filmului, ceea ce are drept urmare
o reducere a timpului de expunere a radiografiilor.
Imaginea vzut pe ecran, fiind o imagine pozitiv, aceasta prezint o fluorescen, acolo
unde este impresionat| de raze, iar locurile umbrite corespund unor corpuri absorbante. Filmul
radiologic, n schimb, arat o imagine negativ, imaginea radiografic prezentnd aspect diametral
opus celei radioscopice, prin procesul de developare.
Pentru a evita confuziile, citirea filmelor se face n mod convenional, ca i cum ar
reprezenta o imagine radioscopic (pozitiv), deci se vorbete de exemplu de o opacitate cardiac,
dei locul inimii pe filme este alb.
5. Efectul de ionizare
Este un efect important al radiaiilor X. Gazele i aerul, sub aciunea radiaiilor X se
ionizeaz (devin mai buni conductori de electricitate). Pe baza ionizrii aerului se poate msura
doza Rntgen n camera de ionizare cu aparate speciale (dozimetre).
6. Efectul biologic
Se produce n urma aciunii reciproce a energiei radiante cu atomii materiei, rezultnd
ionizri i excitaii, care dezlnuie o serie de modificri radiochimice ce se manifest prin alteraii
profunde ale substanei vii.
Radiosensibilitatea esuturilor i a organelor este n raport cu structura lor difereniat, cu
rapiditatea, ritmul i fazele actului mitotic al celulelor.
esuturile i organele se caracterizeaz printr-o radiosensibilitate difereniat.
21
n care:
- R = debitul dozei
- t = timpul iradierii
Prin urmare, debitul dozei fizice se msoar cu cantitatea de energie absorbit n unitatea de
mas (1g) a mediului iradiat n unitatea de timp (1sec).
Pentru o substan oarecare, energia absorbit ntr-un gram va fi aceeai, totdeauna
independent de starea lui fizic (solid, lichid sau gazos).
Msurarea dozei radiaiei Rntgen este bazat pe determinarea ionizrii aerului, produs sub
aciunea radiaiei Rntgen, aceasta fiind proporional cu energia absorbit.
La procesul de ionizare se produce formarea de perechi de ioni. Radiaiile Rntgen, lovind
atomul, produc fotoelectroni i electroni Compton, care la rndul lor, lovindu-se de moleculele i
atomii substanei, produc electroni secundari i teriari. Atomul sau molecula, care a pierdut un
electron, se ionizeaz; electronul, n urma ciocnirilor n traiectoria sa, i consum toat energia,
fixndu-se pe un atom neutru sau pe o molecul i formeaz un ion negativ.
Avnd n vedere principiul conservrii sarcinilor electrice dintr-un gaz neutru
electric,rezult c sarcina total a ionilor pozitivi va fi egal cu sarcina total a ionilor negativi.
La Congresul internaional de radiologie de la Stockholm (1928) s-a acceptat ca unitate
internaional a dozei, r (roentgen).
Un r este cantitatea de radiaii Rntgen sau , care produce ntr-un centimetru cub de aer, la
0 grade i 760 mm Hg (1,293 mg aer), un numr de 2,08x109 perechi de ioni sau, ceea ce este acelai
lucru, creeaz o unitate electrostatic C.G.S. de fiecare semn.
Ca uniti derivate din r se utilizeaz mr (miliroentgen) i r microroentgen).
Dintre unitile recent introduse amintim rad, care corespunde la 100 ergi energie absorbit
de 1 g de esut iradiat, i rem echivalent biologic al r. 1 rem al unei radiaii ionizante este doza
care produce acelai efect biologic la om, ca la 1 r al unei radiaii Rntgen dure sau .
Debitul dozei n Rntgen se msoar n rntgen pe minut.
Debitul dozei n aer depinde de un numr de factori i, n special, de valoarea tensiunii i de
forma tensiunii aplicate la bornele tubului, de valoarea curentului care trece prin tub, de filtrul
ntrebuinat, ca i distana de la tub la volumul corpului iradiat.
Msurarea dozei fizice
Primele aparate pentru determinarea cantitativ a radiaiilor Rntgen s-au bazat pe
proprietile chimice ale acestor radiaii (procedee colorimetrice, radiometrele Holzknecht etc.).
De asemenea, exist aparate bazate pe proprietile fizice ale acestor radiaii, care le msoar
intensitatea cu ajutorul unui ecran fluorescent, folosindu-se ca etalon o cantitate cunoscut de
radium (aparate Guilleminot). Dezavantajul acestora const n absorbia selectiv a substanelor
utilizate n acest scop. Aerul s-a dovedit a fi mediul care permite msurarea intensitii radiaiilor
Rntgen, fr ca doza msurat s fie influenat de anumite lungimi de und, nlturndu-se astfel
acest dezavantaj.
Aparatele care msoar dozele, bazate pe principiul ionizrii aerului, se numesc dozimetre.
n aceste aparate se msoar sarcina ionilor formai.
Mecanismul msurrii dozei este urmtorul: sub aciunea unui fascicul de radiaii Rntgen
se produce ionizarea aerului din camera de ionizare, formndu-se un curent de ionizare, care prin
intermediul electrozilor este condus la un instrument de msurat. Din intensitatea acestui curent se
determin cantitatea de radiaii sau debitul dozei n uniti r care poate fi nsumat integral n tot
timpul iradierii sau numai n momentul cnd se face msurtoarea. Din acest punct de vedere exist
dozimetre pentru msurarea dozei totale (integrale) n timpul unei iradieri sau dozimetre
momentane care msoar doza momentan i dozimetre universale care pot msura i doza
momentan i doza total.
22
23
n aa-numita proiecie ortograd, cnd acest unghi este de 180 grade, se va forma cea mai
mic imagine a obiectului. ntre 180 i 90 grade, axa longitudinal a obiectului apropiindu-se de
poziia perpendicular, pe axa fasciculului radiant va da o imagine din ce n ce mai mare.
De exemplu, dac axa longitudinal a unei bronhii este paralel cu direcia radiaiei X,
aceasta se proiecteaz pe ecran sub form de cerc, iar atunci cnd este perpendicular se proiecteaz
sub form de dou linii paralele.
Pentru a pune n eviden forma geometric real a unor formaiuni anatomice (sferice
goale caverne; sferice pline tumori, chisturi; cilindrice goale bronhii; cilindrice pline vase
sanguine; inelare pseudocaverne lineare, pahipleurite) sau a corpilor strini metalici, a
dislocrilor reale ale fragmentelor osoase etc. avem nevoie de cel puin dou radiografii, efectuate
din incidene perpendiculare una pe alta, sau trebuie s rotim bolnavul n timpul radioscopiei.
Dac un vas sanguin hilar sau perihilar se proiecteaz tangenial, se va nfia sub form de
opacitate omogen rotund, simulnd un nodul calcificat. Acest aspect ns va disprea cnd
proiecia se va face din alte incidene. Un focar calcificat, fiind un corp sferic plin, se va prezenta
ca o opacitate rotund n toate incidenele.
O alt particularitate a proieciei conice este fenomenul paralaxei. Prin paralax nelegem
deplasarea paralel a imaginii radiologice n sens opus fa de deplasarea tubului Rntgen.
Fenomenul de paralax are importan considerabil n disocierea imaginilor rezultate prin
suprapunerea lor. De exemplu, opacitatea mijlocie (mediastinal) a toracelui este o opacitate
complex, compus (n direcia postero-anterioar) din proiecia coloanei vertebrale, a organelor
mediastinale i a sternului, suprapuse. Pentru disocierea componentelor acestei opaciti ne servim
de paralax, pe care o efectum, fie prin deplasarea tubului Rntgen, nesolidar cu ecranul, fie mai
simplu, prin rotirea bolnavului n poziii oblice.
Unul dintre avantajele radioscopiei fa de radiografie const tocmai n aplicarea
multilateral a paralaxei prin rotirea bolnavului, beneficiind de un numr mare de incidene.
Elaborarea incidenelor variate n tehnica radiodiagnosticului se bazeaz pe legile proieciei.
Localizarea i determinarea adncimii corpilor strini metalici, cu caracter orientativ, se face tot cu
ajutorul acestor legi.
24
Ansele intestinale meteorizate fac ca la locul de proiecie, structura osului s devin mai
transparent.
Radiografiile sunt imagini complexe de sumaie i substracie. Efectul de sumaie prezint
unele avantaje. De exemplu, n caz de diseminri miliare n plmni, radiaiile X, traversnd
parenchimul pulmonar, se absorb n fiecare nodul minuscul, ntr-o msur foarte mic, dar datorit
multiplicitii nodulilor; fraciunile de absorbie totalizndu-se pe planul de proiecie vor aprea
noduli vizibili.
Dezavantajul efectului de sumaie const n imposibilitatea de a pune n eviden unele
procese patologice suprapuse (sumate): o colecie de lichid pleural sau o ngroare pleural se
comport ca o perdea opac, acoperind unele procese patologice existente eventual n parenchimul
pulmonar.
FILMELE RADIOLOGICE
Pentru radiografiile craniene extraorale, filmele au stratul de iodobromur de argint de
grosime i densitate mai redus dect filmele dentare. Din acest motiv sunt mai puin sensibile la
radiaiile X. Nu sunt nici optic sensibilizate ca filmele fotografice obinuite, ele putnd fi
impresionate numai de acea parte a spectrului vizibil care este determinat de sensibilitatea iniial
a halogenatului de argint, adic la lumina albstruie, lumin fluorescent cu lungimea de und n
jurul a 4300 .
Pentru impresionarea acestor filme se utilizeaz folii de ntrire din wolframat de calciu cu
granulaie fin, al cror spectru de emisiune este foarte apropiat de sensibilitatea lor. Filmul se
aeaz n caseta radiologic ntre dou folii. Folia din fa este mai subire, cea din spate mai groas,
cu o putere de luminiscen sporit pentru a putea compensa pierderea radiaiilor care au fost
absorbite de prima folie. n acest fel, filmul este impresionat n mod egal pe ambele fee, n proporie
de 90%, de lumina fluorescent i numai de 10% de radiaiile X. Datorit foliilor de ntrire, timpul
de expunere este redus de 10 ori fa de aceeai radiografie efectuat fr folii. Singurul dezavantaj
al folosirii foliilor este o uoar pierdere a fineii structurii osoase. n mod normal, aceast pierdere
nu este suprtoare i poate fi, practic, neglijabil. Uneori, ns, apare pregnant, fiind vorba de o
defeciune n nchiderea casetelor radiologice. Netitatea imaginii depinde, n mare msur, de
contactul intim ntre folie i film.
25
CAPITOLUL II
26
aceluiai an iar prima explorare tomodensitometric a trunchiului a fost realizat n anul 1974.
Trebuie menionat c reconstrucia pe calculator a imaginilor achiziionate a primei tomografii
computerizate craniene durat 9 zile, pentru ilustra comparativ progresele din acest domeniu n
perioada ultimilor 20 de ani.
Progresele tehnologice realizate au fost continue pn la sfritul anilor 1980; dup o
perioad de stagnare tehnologic, la sfritul anilor 1990, odat cu introducerea computer
tomografiei spirale i a celei multislice s-au deschis noi posibiliti diagnostice (1998).
Aceste noi perfecionri din domeniu transform imaginea computer tomografic axial
clasic n tehnici de achiziie 3D care aduc o net mbuntire a calitii imaginilor, n planuri
arbitrare, reduc semnificativ durata examinrii, extinzndu-se posibilitile de vizualizare pn la
aa numita endoscopie virtual 3D sau imagistica cordului.
Principul metodei
Computer tomografia este o tehnic ce funcioneaz pe principiul razelor X care la
traversarea seciunii anatomice respective sufer acelai fenomen de atenuare i absorbie dup
legile din radiologia convenional.
Fasciculul de raze X este puternic colimat, colimare care definete grosimea planului de
seciune. Detectorii msoar intensitatea fasciculului emergent de raze X iar pe baza unui principiu
matematic imaginea este reconstruit calculndu-se absorbia fiecrui punct din interiorul seciunii
respective. Aceste valori locale ale absorbiei sunt convertite n uniti Hounsfield i respectiv
nuane de gri pe baza crora este afiat imaginea seciunii respective.
La scanerele din a treia generaie care se mai afl n folosin n prezent, tubul emitor de
raze X i detectorii se rotesc sincron n jurul pacientului iar detectorii acoper ntreaga lrgime a
fascicului de raze X. La computer tomografele din a patra generaie detectorii sunt fici, dispui pe
ntregul segment al cercului gantry-ului (3600) i numai tubul se rotete n timpul scanrii.
Spre deosebire de radiologia convenional, unde imaginea este rezultatul impresionrii
directe a ecranului fluoroscopic sau a filmului radiologic, formarea imaginii computer tomografice
comport trei timpi dinstinci:
reconstrucia imaginilor;
27
imprecise, ceea ce impune o filtrare matematic (altgoritm Kernel), efectuat n scopul mbuntirii
definiiei i a contururilor imaginii, datele obinute fiind denumite date filtrate.
La tomografele de a treia i a patra generaie difer modul de asamblare a valorilor de
atenuare n proiecii. La a treia generaie de scanere este utilizat fasciculul emergent emis ntr-o
singur poziie a tubului, n timp ce la cele din a patra generaie sunt utilizate datele recepionate de
un singur detector din diferite poziii ale tubului., care sunt asamblate ntr-o proiecie.
Matricea imaginii i cmpul de vizualizare
Fiecare imagine CT este compus dintr-o matrice de elemente a crei mrime variaz de la
256X256 pn la 1024X1024 pixeli sau uniti de imagine. ntruct fiecare seciune are o grosime
determinat, fiecare pixel reprezint o unitate de volum denumit voxel. Mrimea voxelului depinde
de mrimea matricei, de cmpul de vizualizare selectat i de grosimea seciunii. n majoritatea
examinrilor CT, voxelul nu are o form perfect cubic deoarece mrimea pixelilor n planul de
seciune x-y este de 10-20 de ori mai mic dect grosimea seciunii msurat de-a lungul axei z;
uniformizarea voxelilor poate fi realizat prin efectuarea unor seciuni fine.
De asemenea, pot exista diferene ntre matricea imaginii reconstruite cu ajutorul datelor
primare i matricea imaginii afiate pe monitor sau pe film, diferene care sunt reduse n cazul
matricelor cu valori crescute(1024, 512).
Cmpul de vizualizare - field of view se caracterizeaz prin dimensiunile sale n mm i
prin factorul de mrire relativ, raportat la mrimea maxim a cmpului de vizualizare. Anumii
productori definesc cmpul de vizualizare postreconstrucie (RFOV) pentru al diferenia de
cmpul de vizualizare afiat (DFOV- display field of view); DFOV poate fi selectat din RFOV i
mrit pentru a fi afiat pe monitor. n general aceste imagini DFOV au o definiie mai redus
comparativ cu cele care utilizeaz RFOV. DFOV trebuie difereniat de SFOV scan field of view
cmpul de vizualizare al scanerului care reprezint o zon de achiziie localizat, redus, n care
rezoluia de achiziie este crescut i, care poate fi aplicat la nivelul unor zone de interes cu volum
redus.
n timpul reconstruciei imaginilor o valoare numeric densitometric este atribuit fiecrui
voxel n concordan cu absorbia fasciculului de raze X la nivelul su dup formula:
Numr CT(unitate Hounsfield) = 1000X(-ap)/ap
O unitate Hounsfield este 1/1000 din diferen aer ap deoarece se atribuie apei valoarea
0 UH i aerului cea de 1000 UH.
Se formeaz astfel o scal de nuane de gri (peste 2000 de nuane) corespunztoare valorilor
densitometrice care variaz de exemplu, ntre 1024 la 3071HU la 12 biti/pixel i 64500UH la 16
bii/pixel.
Fereastra de vizualizare
Ochiul uman nu poate distinge dect un numr limitat de nuane de gri, ntre 40 i 100
depinznd ntre de condiiile de vizualizare, ntre alb i negru. n consecin exist o diferen net
ntre numrul de densiti i valorile percepute de ochiul uman. Aceasta impune utilizarea unor
ferestre de vizualizare care permit diferenierea structurilor cu densiti apropiate. Acestea afieaz
o poriune a scalei de nuane de gri ntre albul compactei osoase i negrulcorespunde
structurilor aerice. Aceste ferestre sunt definite prin lrgime care influeneaz contrastul imaginii i
centru care determin luminozitatea imaginii. Reducerea lrgimii ferestrei mrete contrastul
imaginii. Pentru vizualizarea mediastinului ferestrele utilizate sunt de 400/40 iar pentru vizualizarea
parenchimului pulmonar -1600/-650.
Computer tomografia spiral
CT-ul spiral a devenit n ultima decad examinarea standard pentru majoritatea indicaiilor
clinice.
Principiul de scanare
Introdus recent n practica clinic, computer tomografia spiral a modificat semnificativ
conceptele fundamentale din tomografia toraco-mediastinal convenional.
28
Raportat iniial de ctre Kellender i colab., computer tomografia spiral implic achziii
continue de date, simultane cu micarea pacientului n ritm constant prin gantryul computer
tomografului.
Seciunile pot fi reconstruite, la nivele selectate arbitrar, utiliznd varietate de altgoritmi de
interpolare. Rezultatul este un set continuu de imagini obinute, fr ntrzieri interscanare,
prevenind potenialele greeli de nregistrare.
Avantajele acestei tehnici rezid din scanarea continu, cu achiziia concomitent a datelor
i implicit din durata redus a examinrii. Astfel:
la examinarea CT spiral achiziia datelor se poate face n cursul unei singure perioade de apnee;
se elimin astfel, artefactele de micare i pierderea leziunilor de mici dimensiuni situate ntre
scan-uri.
obinerea unor reconstrucii n multiple planuri sau 3D, pe baza unor intervale
suprapuse(overlaping intervals), elimin efectul volumetric parial i permite vizualizarea unor
leziuni de talie redus.
administrarea substanei de contrast n tomografia computerizat spiral este mult mai eficient:
dozele administrate sunt mai reduse iar contrastul obinut este superior tomografiei
convenionale;
obinerea unor concentraii maxime de substan de contrast la nivel arterial, cu aspect omogen;
imaginile obinute au putut permite efectuarea angiografiei CT pe baza aplicaiilor de soft.
Modaliti de procesare, vizualizare a imaginilor
Reconstruciile multiplanare sunt imagini bidimensionale realizate n plan coronar, sagital
sau oblic obinute prin selectarea i interpolarea voxelilor situai de-a lungul planurilor menionate;
Proieciile de intensitate maxim i minim (MIP, MinIP) sunt tehnici de redare
volumetric a unui volum de interes ntr-un plan de vizualizare prin afiarea valorilor
densitometrice maxime i, respectiv, minime, de-a lungul acestui plan; ambele modaliti asigur
contrastul optim ntre structurile cu contrast maxim i, respectiv minim i esuturile adiacente; sunt
aplicate n angiografia CT, studiul vaselor pulmonare i al arborelui traheo-bronic;
Tehnicile de redare volumetric similare ca principiu celor MIP se pot asocia cu codarea
color a structurilor din volumul de interes; permit o redare detaliat 3D a structurilor anatomice
investigate i ale leziunilor acestora; au aplicaii n angiografia CT, endoscopia virtual a arborelui
bronic, colonului;
Examenul computer tomografic multislice
Ultima achiziie n tehnologia computer tomografelor rapide, a revoluionat imagistica
medical datorit performanelor de achiziie, a imaginilor ntr-un ritm de 8-16 seciuni pe secund,
reuind scanarea ntregului torace i abdomen n aproximativ 20 secunde, practic cu eliminarea
artefactelor de micare i cu progrese spectaculare n rezoluie i reconstrucie, prefand imagistica
volumetric a viitorului. Practic, prin introducerea a mai multor arcuri paralele de detectori, s-a
reuit o cretere n progresie a volumului de date simultan achiziionate, cu posibiliti corolare de
dezvoltare a fiecrui segment regional, dar cu mai mari beneficii imediate n explorarea toracomediastinal i cardio-vascular.
Investigaia prin computer tomografie multislice reuete decelarea unor leziuni tumorale
primare sau secundare imposibil de evideniat cu tehnicile secveniale axiale, cu creteri
semnificative n confortul examinrii de care beneficiaz mai ales bolnavii gravi, cu dispnee
marcat, politraumatizai, pacienii necooperani i copiii, la care s-ar fi recurs altfel la examinarea
sub anestezie.
Beneficiul maxim al metodei rezid ns din acurateea excepional a examinrilor cardiovasculare, cu posibiliti apropiate de IRM n individualizarea lezional i evidenierea rapoartelor
sau/i detectarea invaziei pericardice, vasculare a neoplaziilor maligne toraco-pleuro-mediastinale.
29
Endoscopia virtual
Imagistica 3D a cilor aeriene centrale, a colonului s-a dovedit promitoare n decelarea
maselor tumorale, a obstruciilor bronice tumorale dup cum arat ultimele studii .
Tehnica se bazeaz pe reconstrucii 3D n staii specializate de prelucrare a imaginilor
achiziionate, pe acelai principiu aplicat n cazul angiografiei i explorrii vasculare endolumenale
virtuale.
IMAGISTICA PRIN REZONAN MAGNETIC
PRINCIPIUL METODEI
Bazat pe proprietile magnetice ale protonului de hidrogen, IRM reprezint o tehnic
imagistic cu un potenial diagnostic deosebit, incomplet valorificat i implementat n prezent, n
continu expansiune, care utilizeaz cele dou fenomene fizice eseniale: rezonana cu absorbie de
energie i relaxarea, cu eliberare de energie sub forma unui semnal detectabil i analizabil, convertit
digital ntr-o imagine anatomo-topografic a nucleelor de hidrogen coninute n regiunea explorat
ce depinde de densitatea acestora i de timpii de relaxare longitudinal T1 i transversal T2
specifici fiecrui esut. Astfel cele mai concludente imagini se obin la nivelul esuturilor bogate n
ap i, implicit n atomi de hidrogen, reuindu-se diferenierea cu mare acuratee a infiltratelor
inflamatorii, edematoase, a epanamentelor lichidiene, a necrozelor cu diverse localizri. esuturile
srace n ap, fibroza, calcificrile, corticala osoas, vor genera un semnal foarte slab, n timp ce
grsimea cu un coninut mare de hidrogen, se va caracteriza prin prezena unui semnal foarte
puternic.
Datorit complexitii structurale, cu participarea a mai multor tipuri tisulare, aparinnd
unor organe diferite, mediastinul reprezint una din indicaiile de elecie pentru explorarea IRM.
Prin specificitatea semnalului tisular n diferite secvene se pot obine imagini cu contrast
nativ adecvat, ce permit diferenierea cu acuratee a elementelor anatomice, precum i a
modificrilor organice caracteristice diverselor entiti morbide cu localizare mediastinal. Prezena
cordului i marilor axe vasculare mediastinale confer alte valene diagnostice evalurii IRM, unele
deja intrate n practic (angiografia IRM, secvene de explorare a cordului, etc.), altele n curs de
dezvoltare i care vor constitui o baz pentru viitor.
ULTRASONOGRAFIA
Prezentnd valene deosebite n explorarea cardio-vascular, ultrasonografia percutan se
adreseaz i organelor abdomino-pelvine, unor structuri periferice cum ar fi snul, tiroida,
ganglionii, prile moi sau structurile vasculare periferice; este limitat n cazul explorrii
mediastinului i plmnului datorit unor ferestre de abord ultrasonografic deosebit de restrnse. Se
poate practica i abordul endocavitar n cazul organelor genitale interne, rectului sau pe cale
ecoendoscopic n cazul structurilor digestive (esofag, stomac, duoden).
Este o metod neinvaziv, accesibil cu valoare diagnostic crescut, dependent de
aparatura utilizat.
Transductorii utilizai sunt variabili ca frecven: de 3,5 Mhz pentru abdomen sau pevis
percutan, sonde cu frecven nalt 7,5-10-14 Mhz n examinarea liniar a structurilor
superficiale.
Achiziia de imagini n timp real, neinvazivitatea, posibilitatea efecturii manevrelor
intervenionale rapide, examinarea Doppler a structurilor vasculare i non-vasculare, a impus
metoda n practic clinic curent dei, aceasta este limitat ca valoare n comparaie cu examinarea
CT sau IRM.
IMAGISTICA INTERVENIONAL CT/US
Biopsiile i punciile fine aspirative ghidate imagistic
30
Computer tomografia, datorit acurateei crescute n etalarea tuturor structurilor cervicotoraco-abdomino-pelvine constituie metoda de ghidaj optim pentru realizarea biopsiilor din
diferite structuri i a drenajului coleciilor septice. Ultrasonografia percutan, ecoendoscopia, sunt
foarte utile n ghidajul punciilor aspirative, sau bioptice al unor structuri anatomice, drenajul
coleciilor superficiale i, respectiv al unor formaiuni patologice periesofagiene, perigastrice, etc
Principii generale
Selecia pacienilor pentru efectuarea acestor proceduri va lua n consideraie localizarea i
natura leziunii, dimensiunile acesteia, prezena sau absena necrozei, calea de abord (cea mai direct
i cea mai scurt este cea mai sigur, lipsa interpunerii unor structuri vasculare, osoase, aerice, etc),
beneficiul procedurii i existena sau absena contraindicaiilor.
Indicaiile biopsiei i punciilor fine aspirative percutane transtoracice sunt reprezentate de:
Diagnostic: certificarea naturii benigne sau maligne a unui formaiuni tumorale abordabile
cu aspect echivoc;
Prezena unor mase reziduale dup radio- i chimioterapie, neregresive, la pacieni cunoscui
cu diverse neoplazii maligne;
31
CAPITOLUL III
32
33
34
a
b
Fig.3.1. Aspectul normal al RTMP incidena PA i profil stng: T-trahee; C1- coasta I; C2a-C4a arcuri costale
anterioare CII-CIV; C3p-C4p arcuri coastale posterioare ale coastelor menionate; CL-clavicula; Scp scapula;
HDdr hemidiafragmul drept; HDstg. hemidiafragmul stng; VCS vena cav superioar; AD atriul drept; BAo
buton aortic; AP stg. artera pulmonar stng; Apdr. artera pulmonara dreapt; VS ventriculul stng; CAS
fornixul gastric camera de aer a stomacului; St stern; SCRST spaiul clarretrosternal; VD ventriculul drept;
AS atriul stng; AP arter pulmonar; TAP trunchiul comun al arterei pulmonare; AoASC aorta ascendent;
SCRC spaiul clar retrocardiac CVD coloana vertebral dorsal; SCDP sinusul costodiafragmatic posterior.
35
Fig.3.2 Asimetrii toracice induse de modificrile coloanei vertebrale i toracelui la pacieni cu morb Pott n
antecedente; torace de pantofar cu stern nfundat.
- prin retracie:
- scolioz arcuri mai apropiate de partea concavitii (fig.3.2);
- fibroz pulmonar masiv;
- atelectazie retracia va diferenia un proces exudativ de atelectaziefig.3b; pahipleurit;
- fibrotorax ( marele plmn distrus opac din ftizie- dg. dif. cu fibrozele fig.3.3.a,b )
endoteliom;
a
b
Fig3.3. a,b.Cauze de asimetrie toracic.a- Fibrotorax masiv n cadrul tuberculozei secundare cu opacitate neomogen
ce ocup ntreaga arie pulmonar dreapt cu retracia traheei, a grilajului costal, a cordului i mediastinului de partea
afectat; hemidiafragmul stng, nevizualizabil, este probabil tracionat de partea afectat; b atelectazie masiv a
ntregului plmn drept cu prezena unei opaciti omogene, de intensitate mediastinal, cu caracter retractil:
micorarea spaiilor intercostale, tracionarea traheei, a mediastinului i hemidiafragmului dreppt de partea afectat.
36
a
b
Fig.3.4a,b. Abces subfrenic drept cu accensionarea unilateral a hemidiafragmului stng imagine mix
subdiafragmatic dreapt
- hiperinflaie pulmonar;
- pneumotorax masiv;
- pleurezie;
III. Mediastinul
Poate fi : tracionat spre plmnul patologic n fibrozele pulmonare ntinse, pahipleurite,
atelectazie, etc., sau mpins spre plmnul sntos n:
- emfizem unilateral; pleurezie masiv;
- pneumotorax masiv;
- tumori pulmonare benigne;
MODIFICRI DINAMICE
Se pun n eviden cu ajutorul radioscopiei.
Arcuri costale cu amplitudine diminuat n :
- hiperinflaie pulmonar;
- fibroz pulmonar;
- pahipleurit;
- atelectazie;
Diafragm cu micri cu amplitudine diminuat:
- proces inflamator pulmonar situat n segmentele bazale;
- pleurezie diafragmatic;
- pleurezie n marea cavitate
- pneumotorax
- hiperinflaia obstructiv;
- procese subdiafragmatice: abces subfrenic, pneumoperitoneu, tuberculoz peritoneal.
Diafragm imobil paralizie de nerv frenic sau un aspect particular fenomenul Kunbck
micarea paradoxal sau n balan: n momentul n care un hemidiafragm urc, cellalt coboar.
Acest fenomen apare n cazul parezei unui hemidiafragm n paraliziile nervului frenic sau n
anumite cazuri de reducere unilateral a mobilitii diafragmului care nu este de natur
paralitic. Explicaia acestui fenomen este dat de creterea presiunii intraabdominale n inspir
hemidiafragmul este mpins n sus; n expir fenomenul este invers.
Mediastinul - micrile pendulare ale mediastinului fenomenul Holznecht Jackobson n
hiperinflaia unilateral cu ventil expirator mediastinul este mpins n inspir spre partea
sntoas iar n expir revine la normal. n fenomenele cu ventil inspirator fenomenul este invers.
37
38
a
b
Fig.3.5 a,b. Localizarea opacitilor i a celorlaltor leziuni elementare pe radiografia TPMP n incidena de fa i de
profil a- n incidena PA: exist un caroiaj convenional reprezentat de liniile figurate care mpart ariile pulmonare
n regiuni sau zone dup cum urmeaz: apical; SCL-subclavicular; PH-parahilar; B-bazal, fiecare mprite de o
linie vertical medioclavicular n zone extern i intern; b-in incidena lateral dreapt sunt figurate lobii i
segmentele plmnului drept: LS-lobul superior cu segmentele dorsal superior (DS), apical (A), ventral superior (VS)
i Ax segment axilar; LM-lobul mediu cu segmentul ventral mediu (VM) i cel axilar, inconstant(Ax).lobul inferior
prezint patru segmante: dorsal mediu (Fowler), dorsal inferior, bazal i ventral inferior.
Dimensiuni se precizeaz diametrul cel mai mare vizibil n incidenele efectuate i altul
perpendicular pe acesta; n cazul opacitilor rotund-ovalare se poate aplica urmtoarea
clasificare:
- punctiforme dimensiuni-1,5-2 mm;
- micronodulare diametre cuprinse ntre 2-5 mm;
- nodulare dimensiuni ntre 5-10 mm;
- macronodulare - > 10mm.
Structura poate fi omogen sau heterogen prin prezena unor zone de hipertransparen, a
calcificrilor, etc.;
Intensitatea opacitilor poate fi:
- mic sau submediastinal (se raporteaz la opacitatea mediastinal);
- medie sau mediastinal;
- mare sau supramediastinal;
Conturul opacitilor poate fi net sau difuz, regulat sau neregulat; precizarea caracterului net
sau difuz sunt cele mai importante ntruct aceste dou caractere semiologice pot diferenia
diferite entiti patologice; astfel, un contur net al unei opaciti semnific o leziune benign, o
leziune cronic, cu potenial evolutiv redus sau o leziune tumoral malign ncapsulat sau un
revrsat lichidian nchistat; conturul difuz pledeaz pentru o leziune cu potenial evolutiv
crescut, o leziune tumoral malign sau un revrsat pleural liber n marea cavitate.
Raporturi de vecintate sunt studiate raporturile opacitii cu parenchimul adiacent, hilul
pulmonar, mediastinul, peretele toracic, diafragmul, cu precizarea unor modificri statice
determinate de retracie sau deplasri contralaterale ale structurilor menionate.
Hipertransparenele pulmonare (modificri n +) pot fi:
A. difuze
B. circumscrise
A. Hipertransparenele difuze pulmonare pot fi ntlnite n dou situaii:
39
- prin creterea aerului din spaiile distale asociat cu distensia cutiei toracice hiperinflaie
pulmonar emfizem HTr difuz generalizat sau localizat;
- prin scderea patului vascular fr distensie toracic n stenoza de AP, boala Ebstein;
B. Hipertransparenele circumscrise prezint caractere semiologice similare:
numr;
localizare;
dimensiuni;
form rotunde chist aeric, bule de emfizem. caverne teriare sau neregulat caverne
neoplazice, caverne bacilare n formare.
inelul opac care circumscrie imaginea:
conturul intern
conturul extern;
a
b
Fig.3.6 a,b Rdiografii TPMP P-A pneumotoraxuri unilaterale cu hipertransparen fr desen vacular la nivelul
ariilor hemitoracelor afectate i colaps secundar pulmonar; distensia hemitoracelor de partea afectat i mpingerea
mediastinului de partea sntoas.
40
Faza de debut faza de congestie (hiperemie) caracterizat prin congestia vaselor din
zon i alveolit edematoas srac n elemente celulare are ca expresie radiologic voalul
localizat la nivelul segmentului sau lobului respectiv opacitate de intensitate redus, difuz
delimitat care las s se ntrevad prin ea desenul vascular;
a
b
Fig. 3.7. a,b. Radiografie TPMP PA i profil drept Pneumonie pneumococic n faza de hepatizaie rosie opacitate
segmentar de segment dorsal superior i axilar cu aspect triunghiular i distribuie segmentar, intensitate
submediastinal, neomogen prin prezena bronhogramei aerice; contur net la nivelul scizurii oblice i difuz n rest.
41
descrise, care devine omogen, cu contururi mai evidente, nete la nivelul scizurilor i difuze n rest
fig.3.8,9 a.b.
a
b
Fig.3.8 a,b. Pneumonie de segment axilar n faza de hepatizaie cenuie a n incidena PA se observ opacitate
romboidal de intensitate mediastinal localizat parahilar extern drept cu structur omogen, contur net inferior dat
de scizura orizontal care se proiecteaz anterior la acest nivel i difuz n rest; turgescena hilului pulmonar drept
determinat de procesul inflamator; absena modificrilor de vecintate i aspect rectiliniu al scizurilor care
delimiteaz opacitatea; b n incidena de profil se remarc localizarea procesului pneumonic la nivelul segmentului
axilar al lobului superior drept.
a
b
Fig.3.9a,b. Pneumonie pneumococic de segment bazal n faza de hepatizaie cenuie - radiografie TPMP
inciden PA (a) i lateral dreapt (b): opacitate patrulater, omogen, de intensitate mediastinal localizat la nivelul
ariei bazale externe drepte, respectiv segmentul bazal al lobului inferior drept la un pacient n vrst se
vizualizeaz calcificrile articulaiilor sterno-costale n incidena PA.
Evoluie:
Evoluia poate fi favorabil cu rezorbie de tip central sau periferic (liza macrofagic a
leucocitelor care conin bacterii) sau, nefavorabil (abcedare sau cronicizare).
Evoluia favorabil a pneumoniei pneumococice, desfurat pe parcursul a 10-14 zile n
cazul tratamentului corect, se poate face n dou moduri:
resorbia central aspect radiologic: opacitatea pneumonic i reduce dimensiunile de la
periferie ctre centru; pneumonia se fragmenteaz, realiznd aspect neomogen (transparene ce
alterneaza cu zone opace) - aspect n tabla de ah fig.3.10 a,b;
rezorbia periferic aspect radiologic: opacitatea devine neomogen ncepnd de la
periferie ctre centru, cu scderea concomitent a dimensiunilor i intensitii acesteia, pn la
transparena pumonar normal.
42
a
b
Fig.3.10.a,b Examen n dinamic cu resorbie de tip central la un pacient cu pneumonie bazal dreapt se constat
pe radiografia PA prezena aspectuluide opacitate neomogen cu zone transparen n interior aspect de tabl de
ah.
a
Fig.3.11a,b Pneumonie bilateral bacterian trenant cu cronicizarea focarului pneumonic de partea stng opacitate
neomogen cu zone transparen n interior, opaciti de tip fibrotic, lineare, parahilare; retracia grilajului costal de
partea stng, tracionarea hemidiafragmului stng i discret a mediastinului de partea stng; focarul pneumonic
bazal drept mai recent, cu evoluie favorabil.
43
Aceasta se adreseaz cazurilor cu diagnostic radiologic echivoc, trenante, care pot ascunde
o patologie tumoral, n virtutea conceptului lui Fraser orice pneumonie tratat corect, care nu se
vindec n 2-4 sptmni este considerat ca fiind o afeciune malign pn se demonstreaz ca nu
este prin tehnici imagistice de nalt rezoluie i investigaii complementare, inclusiv invazive.
44
a
b
Fig.3.12 a,b Bronhopneumonie cu aspect micro- i macronodular pe radiografia TPMP P-A - se vizualizeaz
multiple opaciti micro- i macronodulare diseminate n ambele arii pulmonare de intensitae sub- i mediastinal,
difuz delimitate, cu aspect confluent.
45
Forma macronodular este mai frevent dect la copii; se caracterizeaz prin opaciti
macronodulare i nodulare multiple, bine delimitate, de intensitate medie, structur neomogen i
evoluie spre balonizare;
a
b
Fig.3.13 a,b. Brohopneumonie stafilococic examene radiografice n dinamic a mutiple opaciti nodulare i
micronodulare diseminate n ambele arii pulmonare, fr o dispoziie simetric, de intensitate redus, relativ bine
delimitate; bazal dreapta se vizualizeaz o imagine de hipertransparen circumscris de un inel opac subire
pneumatocel; b- n dinamic se constat apariia de multiple imagini de hipertransparen circumscris ce ceoxist cu
noi noduli receni i revrsat pleural stng, vizibil n sinusul costo-diafragmatic lateral stng.
46
Complicaii:
alteori tabloul este similar pneumoniei pneumococice cu prezena unei opaciti segmentare
cu evoluie fazic.
Bronhopneumonia streptococic
Agentul patogen este streptococul piogen. Boala afecteaz de obicei copii(frecvent dup
grip, rujeol, tuse convulsiv) i btrnii.
Aspect radiologic:
47
Infiltratele alergice
Descrise iniial de Lffler, acestea reprezint o condensare pulmonar alergic, o alveolit
circumscris, fugace, nsoit de eozinofilie local i general i cu evoluie benign. Semnele
clinice sunt variabile, uneori chiar absente sau, dimpotriv, necaracteristice.
Agenii etiologici incriminai: ascaridoza, anchilostomiaza, bilharzioza, amibiaza,
aspergiloza alergic sau administrarea de sulfamide, antibiotice, polenuri vegetale, endo-produse
proteice resorbite
Aspect radiologic:
prezena infiltratului Lffler, de obicei, unic dar poate fi i multiplu; se localizeaz frecvent
n 1/3 superioar a ariilor pulmonare (subclavicular i parahilar), sub forma unei opaciti rotundovalare, cu dimensiuni cuprinse ntre 2-4 cm, structur omogen, intensitate redus, comparabil
cu cea a prilor moi, contur difuz; prezint evoluie benign: cu sau fr tratament dispare n 7-10
zile.
SUPURAIILE BRONHO-PULMONARE
Sunt afeciuni acute, subacute sau cronice care se caracterizeaz prin procesul supurativ
localizat sau difuz.
Se mpart n:
supuraii pulmonare localizate (abcesul pulmonar) i difuze;
broniectazii.
ABCESUL PULMONAR
Reprezint un focar de supuraie localizat n parenchimul pulmonar ntr-o cavitate realizat
n urma unui proces inflamator acut sau preexistent. Frecvent, acesta este secundar unui proces
inflamator acut (pneumonie, bronho-pneumonie, etc.) care a prezentat o evoluie nefavorabil.
Clasic, abcesului pulmonar i se descriu trei faze evolutive:
faza de constituire sau pneumonic faza de stare i evoluie nefavorabil a pneumoniei;
faza de supuraie i vomic la15 zile de la debut;
faza de abces constituit faza de supuraie colectat;
Aspect radiologic:
48
dup producerea vomicii i apariia abcesului constituit i face apariia imaginea hidroaeric constituit dintr-o zon de transparen ce rezult din ptrunderea aerului pe cale bronic,
situat deasupra unei opaciti de care este separat printr-un nivel orizontal; caracteristic este
modificarea aspectului radiologic de la o zi la alta i, de la un moment al zilei la altul; conturul
acestei imagini hidroaerice este ters la nceput pentru a deveni net mai trziu, att la interior ct i
la exterior; adenopatia hialr este, de obici absent. (fig.3.14 a,b)
Evoluia abcesului poate fi:
favorabil: dispare imaginea hidro-aeric i reapare transparena pulmonar, persistnd
opaciti liniare, expresia esutului peribronho-vascular. n cele mai multe cazuri acest esut se
resoarbe i aspectul revine la normal;
nefavorabil: ctre pioscleroz, n care se constat micorarea cavitii sau dispariia ei dar,
ntotdeauna cu pstrarea opacitilor liniare, cu reducerea transparenei pulmonare; se realizeaz
un tablou radiologic asemntor bronitei cronice, asociat cu cavitati reziduale sterile ce se pot
reinfecta, sechele trabeculare; supuraiile masive se pot croniciza cu scleroze ntinse, simfize
pleurale, broniectazii, retracii toracice, mediastinale, etc..
Complicaii:
supradiafragmatice: pneumonii de vecintate, pneumotorax compresiv, broniectazii, empiem
i fistule bronho-pleurale; abcese cerebrale, endocardite i pericardite;
subdiafragmatice: nsmnri septice n organele abdominale;
a
b
Fig.3.14 a,b.Abces de segment dorsal mediu al lobului inferior . imagine mixt, cu limit se separaie ntre cele dou
medii aer/fluid net, orizontal; la partea superioar a imaginii h-a se vizualizeaz un inel gros, de intensitat
redus, cu contur difuz extern, aspect ce pledeaz pentru potenialul evolutiv crescut.
Aspecte etiologice:
abcesele cu germeni gram negativi sunt grave, cu evolie necrozant rapid;
abcesele cu Klebsiela escavare enorm, anfractuoas, multilocular, cu septuri, sechestre i
niveluri de fluid;
abcesele cu proteus caviti cu perei groi, nconjurate de focare de condensare nesegmentare
aleunor lobi nvecinai;
abcesele cu escherichia coli caviti cu perei subiri, localizate n lobii inferiori, asociate cu
empiem pleural;
abcesele din stafilococie multiple, apar n evoluia nodulilor, cu perei subiei i nivele de
lichid; se asociaz cu revrsat pleural i piopneumotorax;
abcesele de cauz fungic (actinomicoza, nocardioza, apergiloza, candidoza) produc aspecte
radiologice de pneumonie care n caz de evoluie nefavorabil se pot suprainfecta cu apariia
abcesului;
abcesele de cauz parazitar:
49
amibiaza produce rareori un abces uni- sau multilocular constituit secundar evoluiei
nefavorabile a unui proces de tip pneumonic; localizarea bazal este frecvent, asociat cu leziuni
hepatice;
50
Aspect radiologic:
n marea majoritate a cazurilor lobul mediue este format din segmentul ventral mediu i
segmentul axilar, inconstant; n aproximativ 25% din cazuri s-au descris un segment antero-superior
i unul postero-inferior; aceste variaii se pot reflecta radiografic;
n incidena P-A a RTPMP un proces patologic care afecteaz ntreg lobul mediu (de
exemplu o pneumonie) genereaz o opacitate triunghiular cu baza la mediastin i vrful la peretele
toracic avnd marginea superioar orizontal i net i inferioar difuz; aceast este situaia ideal,
cnd scizura mic este orizontal i se proiecteaz tangent la fasciculul de raze X; n realitate se pot
ntlni situaii n care scizura mic este oblic i genereaz un contur superior difuz;
Aspectele radiologice sunt variabile n cazul proceselor patologice care nu afecteaz ntreg
lobul mediu, a altor afeciuni, ns incidena lateral, alturi de cea de fat a RTPMP, localizeaz
exact procesul respectiv la nivelul lobului mediu fig.3.15.a,b .
a
b
Fig 15 a,b Sindrom de lob mediu pneumonie a. PA- opacitate triunghiular cu vrful la peretele toracic i vrful la
mediastin, omogen, de intensitate medie, net delimitat superio i inferior difuz; b- acelai caz inciden lateral
dreapt- opacitatea se proiecteaz ntre cele dou scizuri cu contururi nete;
51
52
Poate include:
emfizemul panlobular este caracterizat printr-o distrugere a elementelor bronhioloalveolaredin ntreg lobulul secundar;
emfizemul paralezional dilataii ale spaiilor aeriene distale secundare efectului retractil
ale unor leziuni cicatriciale de vecintate.
Aspect radiologic:
Modificrile radiologice ale emfizemului sunt expresia hiperinflaiei pulmonare i a
modificrilor de perfuzie:
Hiperinflaie pulmonar se caracterizeaz prin cretera catitii de aer din alveolele
pulmonare; aceasta are corespondent: hipertransparen difuz, generalizat sau localizat i
distensia toracic; (fig.3.16a,b)
distensia toracic se manifest prin:
53
n dinamic (radioscopic): scoderea amplitudinii micrii diaframelor n expir forat (sub 3 cm);
micare paradoxal a diafragmului la respiraia rapid i strnut; lipsa diminurii transparenei
spaiului clar retrosternal i retrocardiac dup expir forat
Modificrile de perfuzie: sunt relevante cnd se asociaz cu hiperinflaia:
a
b
c
Fig.3.16 a,b,c Emfizem pulmonar hiperinflaie pulmonar caracterizat prin distensie toracic, hipertransparent
pulmonar difuz i modificri de HTAP mai mult sau mai puin evidente.
BRONITA CRONIC
Afeciune caracterizat prin tuse productiv cronic care nu se datoreaz unui proces
patologic bronho-pulmonar cunoscut, unor leziuni ale cilor aeriene superioare, unei afeciuni
cardio-vasculare sau a peretelui toracic, tuse care este prezent cel puin 3 luni pe an, 2 ani
consecutiv.
Grupul de lucru al O.M.S. privind nomenclatura bolilor pulmonare cronice o mpart n:
bronita cronic obstructiv i neobstructiv.
Datele privind incidena acestei afeciuni variaz de la autor la autor, plasndu-se ntre 2025%. Agenii etiologici incriminai sunt fumatul, poluarea, diverse infecii, cauze ereditare, etc..
Aspecte morfologice:
54
Imaginile tubulare de in de tramvai - opaciti n benzi paralele care converg spre hil,
delimitnd ntre ele spaii radiotransparente sunt date de pereii pereii bronhiilor ngroai cu
calibru crescut (broniectazii cilindrice);
Bronhiolele se termin brusc, cu terminaii oarbe, unele la nivelul bronhiilor mici, altele
brohiolare; sunt prezente obstrucii pariale sau ngustri ale lumenului prin prezena unor picturi
de mucus.
BRONIECTAZIA
Descris de Laennec n 1829, reprezint dilataia anormal, permanent, a lumenului uneia
sau mai multor bronhii mijlocii sau mici (diametru mai mare de 2mm), datorit distrugerii esutului
musculo-elastic.
Este o entitate ncadrat de unii autori n supuraiile bronice iar de alii n cadrul BPOC.
Clasificate iniial de ctre Reid n 1950, broniectaziile se mpart dup morfologia lor n:
cilindrice, sacciforme, ampulare i moniliforme.
Etio-patogenie:
Broniectaziile apar n contextul nfeciei bronice, a reteniei de secreii i, n unele cazuri,
aunor anomalii congenitale; infecia poate fi primar sau secundar ns obtrucia broic este
ntotdeauna prezent pentru a se produce broniectazia. Factorii congenitali i ereditari sunt
implicai n apariia broniectaziilor congenitale prin defecte de dezvoltare pre-sau postnatale ale
sistemului bronic; sunt deja cunoscute sindromul Kartagener, fibroza chistic sau mucoviscidoza,
broniectaziile cu agregare familial din unele triburi de eschimoi. Broniectaziile congenitale se
pot asocia cu alte malformaii: dextrocardie, stenoze bronice, chiste aeriene.
Aspectul radiologic:
Radiografia poate fi normal, sau se pot ntlnii aspecte care pot sugera prezena
broniectaziilor:
n zonele declive, apar opaciti trabeculare dense generate de bronhiile dilatate pline cu
puroi sau opaciti nodulare cu contururi terse date de mici focare de atelectazie;
Prezena imaginilor n in de tramvai pe o distan mai mare de 6 cm; apar mai frecvent
la baze;
55
a
b
Fig.3.17. Bronsiectazii bazale drepte la un copil cu pneumonie i antecedente de tuse convulsiv semnul Ameuile al
rozeteiprezent; b detaliu la acelai caz.
Imagini cavitare mari cu nivel hidro-aeric, opaciti retractile sau nerectractile, segmentare
su lobare, date de condensri parenchimatoase sau atelectazii, localizate frecvent n triunghiul
paracardiac, bilateral;
Semne de hiperinflaie
Pe radiografiile toraco-pleuro-mediastino-pulmonare pot fi vizualizate o serie de modificri
care orienteaz ctre diagnosticul de broniectazie urmnd ca explorrile suplimentare s certifice
prezena acestora. Astfel, bronhografia, explorrile computer tomografice de nalt rezoluie,
precizeaz tipul morfologic de broniectazie (ampulare, cilindrice, sacciforme, momiliforme),
ntinderea i localizarea lor exact.(fig.3.18. a,b.)
a
b
Fig.3.18. a,b . Bronhografie la un pacient cu bronit cronic i ectazii bronice bilaterale: a- in regiunea bazal
dreapt aspect de ine de tramvai i broniectazii sacciforme; b dup opacifierea arborelui bronic se confirm
prezena acestora i a dopurilor de mucus intralumenale cu aspect transparent, lacunar.
56
ATELECTAZIA
Apneumomatoza i reducerea volumului alveolar se realizeaz prin resorbia aerului n
torentul sangvin. n fazele iniiale dup obstrucie, n teritoriul atelectaziat (obstrucie total a
bronhiei care ventileaz teritoriul respectiv) se produce hiperemie i vasodilataie cu apariia unui
transudat alveolar. Aceste modificri se produc n cazul obstrurii lumenului unei bronhii de calibru
mare (> gradul 12 ). Consecinele imediate ale resorbiei aerului i hiperemiei constau n reducerea
volumului alveolar i implicit a volumului pulmonar cu apariia codensrii n teritoriul respectiv i
excluderea lui funcional.
Etiologie:
prin obstrucie traheo-bronic, compresiuni exobronice, traciuni, etc.; obstrucii endobroice:
tumori maligne, corpi strini; prin spasm pulmonar: postoperator, postraumatic; prin
hipoventilaie: tulburri nervoase (H.S.A.), barbiturice, morfin.
Tablou radiologic:
Fig.3.19. Atelectazie ntr-un cancer bronho-pulmonar central cu obstrucia complet a brohiei principale drepte
opacitate masiv ce ocup ntreaga arie pulmonar dreapt, omogen, de intensitate mediastinal, retractil:
tracionarea traheei, a grilajului costal cu micorarea spaiilor intercostale, a cordului i mediastinului de partea
afectat
Forme particulare:
Atelectaziile plan lamelare sau discoidale Fleischner
Reprezint fenomene reflexe aprute dup intervenii laborioase, efectuate la nivelul
abdomenului superior sau dup tuberculoza intestinal.
Tablou radiologic:
opaciti n benzi, de obicei paralele cu diafragmul (orizontale), avnd orice localizare n ariile
pulmonare; au grosimi de aproximativ 0.5-1 cm, intensitate medie, form de lentil biconvex,
cu contururi nete; dispar la manevre respiratorii care sporesc ventilaia pulmonar i reapar dup
o perioad de decubit fig.3.20a,b;
unii autori afirm c apariia lor anun instalarea unor complicaii pulmonare postoperatorii.
57
a
b
Fig.3.20 a,b Atelectazii plan lamelare Fleischner -radiografie TPMP inciden PA i lateral dreapt opaciti
discoidale, omogene de intensitate mediastinal, bine delimitate localizate la nivelul lobilor inferiori bilateral la un
pacient spitalizat, dup o intervenie chirurgical la nivelul abdomenului superior.
COLAPSUL PULMONAR
Reprezint o apneumomatoz cu reducerea volumului alveolar produs prin colabarea
parenchimului pulmonar, de origine extrapulmonar sau extralveolar (pneumotorax, pleurezie,
etc..). Caracteristicile colapsului pulmonar sunt:
Nu exist resorbia aerului n torentul sangvin deoarece comunicarea cu exteriorul este liber;
Colabarea parenchimului pulmonar este nsoit de reducerea volumului alveolo-vascular cu
scderea circulaiei sangvine n teritoriul colabat;
Nu exist condensare pulmonar, nu exist fibroz, dup ndeprtarea cauzei este posibil
rexpansionarea parenchimului pulmonar;
Teritoriul colabat nu este exclus funcional ns are funcie diminuat;
Parenchimul pulmonar nu are tendina la retracie ci la expansiune;
PNEUMOCONIOZELE
Pneumoconiozele sunt consecina acumulrii n plmn de substane anorganice, solide, sub
form de praf. Reaciile pulmonare depind de natura chimic, dimensiunea i concentraia
particulelor, de durata expunerii i de sensibilitatea individual (Fraser).
Clasificarea pneumococniozelor:
Ea se bazeaz pe tipul de leziuni anatomo-patologice i pe natura mineralelor inhalate:
Pneumoconioze sclerogene silicoza;
Pneumoconiozele de suprancrcare cu relativ mult praf (carbon, fier, cositor) i relativ
puin fibroz;
Pneumoconioze cu prafuri mixte cele mai frecvente, determinate de inhalarea de inhalarea de
particule anorganice i citotoxice (siliciu liber) silico-antracoza, silico-sideroza.
SILICOZA
Afeciune determinat de ptrunderea n alveolele pulmonare de pulberi silicogene cu
dimensiuni reduse cuprinse ntre 3 i 5 microni.
Anatomo-patologie:
Particulele de dioxid de siliciu strbat barierele mecanice ale cilor respiratorii, ajung n alveole;
acestea sunt fagocitate de celulele alveolare i transportate de-a lungul cilor limfatice, n esutul
interstiial subpleural, i apoi n cel peribronic i cel perivascular;
La acest nivel, dioxidul de siliciu provoac o aciune iritant fibroblastic extrem de intens
asupra histiocitelor locale peribronice i adventiciale care prolifereaz n jurul depozitelor de
58
a
b
c
Fig.3.21.a,b,c, Silicoz n cele trei stadii evolutive prezentate: a-stadiul I, b-stadiul II, c-stadiul III pseudotumoral.
Complicaiile silicozei:
59
Plmnul de staz asociaz modificarea siluetei cardiace cu cele ale circulaiei pulmonare
(hiluri, desen vascular); datele de expunere profesional lipsesc;
60
Aluminoza
Apare la muncitorii din industria aluminiului. Radiologic, se caracterizeaz prin granulaii
fine sau/i micronoduli i, chiar opaciti difuze interesnd etajele mijlocii ale ariilor pulmonare.
PNEUMOCONIOZE CU FIBROZ DENS INTENS I DIFUZ
Silicatozele
Sunt pneumoconioze determinate de inhalarea pulberilor de silicai: talc, caolin,azbest,
mic. Examenul radiologic evideniaz:
Talcoza - fibroz difuz cu scderea transparenei pulmonare n etajele mijlocii i ariile bazale
bilateral, mai ales n dreapta; opaciti nodulare la 1/3 din cazuri; n 6% din cazuri se pun n
eviden placi de talc de intensitate calcar, caracteristice, localizate la periferia plmnilor, la
bazele pulmonare, de-a lungul siluetei cardiace;
Azbestoza manifestrile radiologice pot fi pulmonare i pleurale. Modificrile radiologice pot
fi mprite n trei stadii:
61
Opacitate cu intensitate crescut, datorit densitii mari tisulare, cu contur net i caractere
retractile care se manifest auspra leziunii nsi (aspect stelat datorit liniilor inegale de for) i
asupra elementelor anatomice de vecintate (tracionarea mediastinului, a hemidiafragmuliui
aspect dinat sau n foaie de cort, a grilajului costal micorarea spaiilor intercostale,
verticalizarea arcurilor costale posterioare i orizontalizarea celor anterioare, a hilului, etc..), mai
mult sau mai puin evident n funcie de extinderea procesului patologic;
a
b
c
Fig.3.22. a,b,c Fibroze pulmonare n diverse stadii evolutive cu prezena opacitilor lineare, a celor pseudonodulare
mai mult sau mai puin extinse, uni sau bilaterale cu tracionarea diafragmului aspectde foaie de cort, sau dinat, a
hilurilor sau grilajului costal;
PARAZITOZELE PULMONARE
INFESTRILE CU HELMINI
CESTODELE - ECHICONOCOCOZA PULMONAR - CHISTUL HIDATIC
PULMONAR
Reprezint localizarea pulmonar a Teniei Echinococus i a Teniei Sollium i ocup locul
II dup localizarea hepatic. Este cea mai frecvent parazitoz pulmonar.
La nivelul toracelui localizarea pulmonar este prezent la 95% din cazuri, cea mediastinal,
pleural i diafragmatic nsumnd 5% dintre pacieni.
Anatomie patologic:
Chistul hidatic este format dintr-un perete i un coninut lichidian n care plutesc celule fiice.
Peretele este format din din trei straturi, dinspre exterior spre interior:
62
a
b
Fig.3.23. a,b Radiografie P-A(a) i profil stng (b) la un pacient cu chist hidatic nchis localizat paracardiac stng cu
semnul taliei prezent i respectiv n segmentul dorsal inferior al lobului inferior stng n incidena lateral;
opacitatea chistului hidatic, omogen, de intensitate submediastinal las s se vad prin aceasta elementele hilului
stng care se suprapun n incidena de fa peste chist.
n timpul evoluiei chistului hidatic ntre membrana adventice i membrana proliger poate
ptrunde o mic cantitate de aer. Radiologic apariia n partea superioar a opacitii descrise a
unei imagini de hipertransparen de form semilunar semnul Morquio al dezlipirii membranei
sau al semilunei-fig.3.24 a,b. Aerul se poate resorbi sau poate urma o vomic cu lichid clar,
constituidu-se chistul hidatic deschis.
Chistul hidatic deschis: imagine hidro-aeric cu contururi nete i limita de separaie dintre cele
dou medii ondulat. Acest aspect al limitei de separaie se datoreaz: fie membranei proligere
care este cutat, fiind mai lung dect adventicea, fie unor celule fiice careplutesc n lichidul
chistului i dau aspectul ondulat;
Chistul hidatic infectat (supurat) chistul hidatic se poate infecta nainte sau dup vomic. n
primul caz, intensitatea i dimensiunile opacitii cresc discret, conturul devine mai ters. Dup
vomic, conturul imaginii mixte devine mai ters iar limita de separaie devine din ondulat,
net (fragmentarea membranei proligere).
Chistul hidatic calcificat scade n dimensiuni, devine neomogen datorit calcificrilor; este
faza echivalent cu moartea parazitului 3.25 a,b.
a
b
Fig.3.24. a,b Semnul decolrii membranei la un chist hidatic localizat la nivelul lobului mediu - radiografii P-A(a)
i profil drept (b) cu imagine de hipertransparent semilunar la nivelul opacitii prezente radiologic, omogen, de
intensitate submediatinal ce las s se vad prin ea desenul vascular.
63
Alterri parenchimatoase asociate: atelectazii, modificri inflamatorii care pot evolua spre
supuraie;
a
b
Fig.3.25. a,b Radiografii centrate pe diafragm P-A (a) i profil (b) la un pacient cu chiste hidatice calcificate cu
localizare bazal dreapt i hepatic.
Cisticercoza
Este o parazitoz al crei agent patogen este taenia solium.
Aspect radiologic:
Este diferit, dup cum cisticercoza este n faz evolutiv sau nu prin moartea parazitului:
n faza evolutiv se ntlnesc mutiple opaciti nodulare, rotunde sau ovalare, bine
delimitate, diseminate n ambele arii pulmonare, de intensitate redus;
Dup moartea parazitului, nodulii se calcific la periferie i central, devin mai mici i
neomogeni, cu un diametru de ordinul milimetrilor;
64
Aspect radiologic:
Manifestrile pulmonare mbrac dou forme:
Infiltrate fugace de tip lfflerian legate de trecerea agentului patogen la nivelul capilarelor
pulmonare opaciti nodulare i micronodulare multiple, cu predominen parahilar i bazal,
zone de condensare pulmonar;
Infiltrate de tip lffler cu localizare n ariile periferice ale plmnilor i la vrfuri sau n
etajele mijlocii, mai rar la baze; aceste infiltatte sunt labile i pot disprea n cteva zile.
Amibiaza
Este o parazitoz al crui agent patogen este Entameoba coli sau hystolitica.
Aspect radiologic:
Se pot observa chiste calcificate la nivelul maselor musculare toracice i diafragmului de 12 mm n diametru la 6-18 luni de la infestare.
Pneumopatia cu Pneumocystis carini
Anatomo-patologic leziunile constau n infiltrate cu limfocite i mai rar cu celule
plasmocitare; cazurile severe se traduc prin edem pulmonar.
Aspect radiologic:
65
Evolue favorabil moartea ciupercii dup o infecie bacterian cu calcificare; mai rar
regresia spontan; frecvent suprainfecie bacterian cu abcedare;
Fig.3.26. Aspergilom pulmonar imagine cavitar prahilar dreapt cu aspect neomogen prin prezenaunei opaciti
intralezionale cu aspect de limb de clopot. Modificri de transparen pulmonar adiacente hilului pulmonar, prin
leziuni de fibroz adiecente.
Histoplasmoza
Este determinat de Histoplasma capsulatum i duboisii.
Forme radiologice ale histoplasmozei primare:
Forma pneumonic radiologic: infiltrate segemntare similare celor bacteriene, cu localizare
preferenial n lobii inferiori i asociai cu adenopatie hilar uni- sau bilateral; revrsate
pleurale rareori;
Forma nodular sau ganglio-pulmonar radiologic: opaciti nodulare de 0,5-3 cm asociate cu
hipertrofia considerabil a ganglionilor hilari;
Histoplastomul radiologic: opacitate macronodular, de 3 cm, bine delimitat, intensitate
medie, structur omogen, unic sau multipl localizat n lobii inferiori care, n evoluie, se
poate calcifica central semn caracteristic; se asociaz cu hipertrofiii ganglionare mediastinohilare care se pot calcifica; extensia mediastinal a procesului inflamator determin o
66
HTP combinate
Hipertensiunea pulmonar precapilar activ
Se caracterizeaz prin creterea presiunii n artera pulmonar fr o cretere notabil a
presiunii capilare pulmonare.
Etiologie:
Este produs de doi factori principali: creterea debitului arterial pulmonar i creterea
rezisteneie arteriolare; cauze frecvente: afeciuni cardio-vasculare DSA,DSV, PCA, HTP
primar, arteritele pulmonare, boala tromboembolic; afeciuni pleuro-pulmonare emfizemul,
bronita cronic, mucoviscidoza, fibroze.
Aspect radiologic:
Afeciuni vasculare cu flux crescut (DSA, DSV, PCA) hiperemie pulmonar cu dilataia
arterelor pulmonare la nivelul tuturor segmentelelor, cu egalizarea circulaiei pulmonare i
67
Intervalul de timp scurs ntre producerea infarctului i apariia imaginii radiologice este
variabil: 8-10h 7-8 zile;
Mrimea infarctului este dependent de calibrul arterei obstruate: frecvent 1-4 cm sau 3-5
cm; sediul de elecie plmnul drept, lobii inferiori, rar lobii superiori sau lobul mediu;
Opacitate unic sau multipl rotund-ovalar sau de tip pneumonic, de obicei de form
triunghiular, cu intensitate mediastinal, structur omogen, contururi regulate, de obicei nete.
Aceste imagine radiologic apare ntre 10 ore i 1 sptmn de la debutul clinic, fiind produs de
extravazarea sangvin i a lichidelor interstiiale n spaiile aeriene periferice; Cnd hemoragia este
singura manifestare a tromboembolismului, imaginea radiologic dispare n 3-10 zile. Cnd
tromboemblismul este urmat de infarct, imaginea radiologic persist 2-4 sptmni (persistena
imaginii radiologice este unicul criteriu de difereniere ntre hemoragie i infarct);
Vindecarea se poate face prin restitutio ad integrum fie prin persistena unei opaciti
lineare cu subtrat cicatricial, atelectatic, vascular sau pleural;
Diagnosticul diferenial:
68
Pneumopatiile acute bacteriene tablou infecios, evoluie favorabil n 10-14 zile, spre
deosebire de infarct cu resorrbie n cteva sptmni;
Tumorile pulmonare evoluie diferit sub tratament, semne de estensie loco-regional sau
la distan, semne de impregnare neoplazic;
Lobita bacilar evoluie diferit, semne asociate, tablou clinic sugestiv, IDR pozitiv,
examen al sputei bK prezent;
Alte afeciuni care pot genera opaciti macronodulare, unice sau multiple;
Hipertensiunea pulmonar postcapilar pasiv
HTP postcapilar rezult ca urmare a tuturor afeciunilor care cresc presiunea venoas
pulmonar: SM, IVS, mixomul atriului stng, stenoza congenital a vaselor pulmonare, boala
venoocluziv idiopatic.
Plmnul de staz
Creterea presiunii n venele pulmonare i ncetinirea fluxului de ntoarcere realizaez satza
pulmonar. Modificrile preionale din circulaia venoas se rpercut asupra aborelui arterial
pulmonar: iniial, ca un fenomen reflex spasmul capilar i, ulterior arteriolar i arterial, reduc
presiunea la care sunt supuse capilarele pulmonare.
Aspect radiologic:
Primele semne radiologice constau n apariia linilor Sylla de staz venoas, prezente
intercleidohilar, sub forma unor opaciti de tip vascular, de intensitate mai redus compartiv cucea
a arterelor;
n stadii mai avansate, staza limfatic se traduce radiologic prin apariia unor opaciti
groase de 2-3 mm i lungime de 1-2 cm, perpendiculare pe peretele toracic, bazal, subpleural, mai
frecvent n partea dreapt - liniile Kerley B;
Staza cronic determin apariia unei fibroze pulmonare tradus radiologic prin apariia unei
reticulaii grosolane, localizat n etajele mijlocii i inferioare ale ariilor pulmonare;
EDEMUL PULMONAR ACUT
Creterea presiunii n capilarele pulmonare peste un nivel critic (30 mmHg) determin
tranvazarea brutal a lichidelor plasmatice n alveolele pulmonare (SM, IVS). Este edem pulmonar
hemodinamic spre deosebire de edemele pulmonare lezionale produse prin alterea membranei
alveolocapilare din diversele intoxicaii (oxid de carbon, dioxid de sulf, sulfurai), sindrom
Mendelson.
Aspect radiologic:
Prezena de opaciti difuze, noroase, mai mul sau mai puin confluente, grupate mai ales
perihilar, bilateral, cu aspect de aripi de fluture; bronhograma aerian este prezent n cazul
opacitilor confluente fig.3.27;
69
Fig.3.27. Edem pulmonar acut cu opaciti conflunete, de intensitate medie, mic, difuz delimitate, care ocup 2/3
inferioare ale ariilor pulmonare
S-au descris i forme unilaterale, de partea dreapt, care fac dificil diagnosticul acestei
afeciuni, mai ales n cazul acestor pacieni cu stare general grav, necooperani;
TUMORILE PULMONARE
Tumorile pulmonare pot fi benigne sau maligne. Cele maligne se submpart n primitive i
secundare.
TUMORILE PULMONARE BENIGNE
Sunt rare, adesea dificil de descoperit radiologic (hamartoame, adenoame, etc).
Chistul dermoid
Aspect radiologic: opacitate rotund-ovalar de obicei macronodular; dimensiuni variabile,
intensitate mediastinal. n interior exist resturi de esut embrionar care atunci cnd sunt radiopace
(dini) reprezint un semn patognomonic pentru diagnostic. Se localizeaz pulmonar sau
mediastinal.
TUMORILE PULMONARE MALIGNE
Pot fi primitive sau secundare (metastaze).
TUMORILE PRIMITIVE MALIGNE (cancerul bronho-pulmonar)
Examenul radiologic ramne la ora actual metoda imagistic de depistare a cancerului
bronho-pulmonar. Metodele imagistice moderne - computer tomografia, rezonana magnetic,
certific leziunea tumoral, permit o caracterizare detaliat a acesteia i pot realiza un bilan complet
lezional cu implicaii prognostice i terapeutice deosebite.
Avnd n vedere rolul ndeplinit de radiografia TPMP, de metod de depistare a cancerului
pulmonar, destul de limitat n evaluarea statusului evolutiv, trebuie precizat c n marea majoritate
a cazurilor de diagnosticul radiologic este tardiv cnd peste din viaa tumorii s-a scurs. Acest
fapt este derminat i de procentajul de aproximativ 85% din cazurile de CBP care se prezint la
medic tardiv, cu o simptomatologie de tip inflamator, necaracteristic; multe dintre cazurile
examinate prezint o simptomatologie determinat de prezena complicaiilor sau/i a metastazelor.
n acest context, al diagnosticului precoce radiologic, se consider c orice opacitate mai
mare de 3 cm care nu se ncadreaz ntr-un tablou radiologic cunoscut este considerat cancer
bronho-pulmonar, pn se demonstreaz c nu este (Fraser); ali autori se raliaz acetui concept,
considernd c o pneumonie tratat corect 4-6 sptmni - nu se remite, este cancer pn se
demonstreaz c nu este.
Aspectul radiologic este variabil, fiind dependent de tipul celulelor tumorale, stadiul
evolutiv, localizarea tumorii, prezena semnelor de extensie, a complicaiilor i a altor afeciuni
70
asociate. Examenul radiologic nu poate preciza tipul histologic de cancer, dei unele semne pot
orienta, n anumite situaii asupra unei categorii celulare. De altfel, n contextul actual UICC
mparte cancerele bronho-pulmonare n: cancere cu celule mici (agresive, metastazeaz precoce,
evoluie rapid) i cancere bronhopulmonare fr celule mici- n care intr celelalte categorii
histologice caracterizate printr-o evoluie realativ lent.
Astfel, s-au fcut diverse corelaii ntre tipul histologic de tumor i tabloul radiologic, fr
ca acestea s constitue ns o regul:
Carcinoamele cu celule mici, foarte agresive, au evoluie mai rapid, metastazeaz frecvent
(90% din metastazele cerebrale sunt date de acest tip histologic) i se nsoesc adesea de
adenopatie hilar i lrgirea mediastinului; evoluia lor este mult mai rapid comparativ cu a
cancerelor difereniate sau a carcinoidului; tendina la escavare este absent;
Adenocarcinoamele au evoluie mai lent; mbrac adesea form nodular cu opacitate < 4 cm
i au tendin sczut la escavare; se localizeaz mai frecvent periferic dect central;
Carcinoamele cu celule scuamoase se localizeaz cel mai frecvent periferic, adesea apical i au
tendin crescut la escavare; se nsoesc frecvent de pleurezie a marii caviti;
Radiologic s-au descris mai multe forme de cancer bronho-pulmonar:
Cancerul bronho-pulmonar hilar sau central;
Cancerul parenchimatos periferic cancerul bronhiolo-alveolar;
Cancerul vrfului plmnului - sindromul Pancoast Tobias;
Cancerul grefat pe cicatrice;
Sarcomul pulmonar.
Cancerul bronho-pulmonar central sau hilar
Se localizeaz la nivelul bronhiilor mari bronhii principale, lobare segmentare, unde nu
exist o circulaie aeric colateral reprezentat de porii lui Konn i von Hayek, canalele Lambert.
Indiferent dac punctul de plecare este endo- sau exobronic, n evoluie, la un moment dat, tumora
obstrueaz complet lumenul bronhiei, determinnd instalarea atelectaziei n teritoriul aerat de
bronhia respectiv.
Aspect radiologic:
n funcie de gradul bronhiei obstruate, atelectazia are topografia unuia sau mai multor
segmente, a ntregului plmn; se consider c opacitile cele mai suspecte sunt cele ntinse,
cvasisegmentare, clare pe dou segmente, mai ales a doi lobi nvecinai; opacitatea atelectatic
este omogen, cu localizare segmentar, lobar sau la nivelul ntregului plmn; intensitatea, n
fazele iniiale, este mai redus i crete proporional cu resorbia aerului n torentul circulator, deci
cu vechimea ei;
Prin aplicarea unui regim de raze mai dure- (KV), se poate observa, pe radiografia
executat de o asemenea manier, prezen opacitii tumorale n interiorul atelectaziei fig.3.28 a,b;
71
a
b
Fig.3.28.a,b Radografii TPMP P-A Cancere bronhopulmonare centrale: a hilar stng - opacitate macronodular,
omogen, de intensitate mediastinal, relativ bine delimitat ce este mascat parial de opacitatea atelectatic
secundar determinat de obstrucia bronhiei principale stngi; retracia grilajului costal, a hemidiafragmului stng, a
cordului i mediastinului de partea atelectaziei (radiografie cu KV crescut).; b aspect radiografic similar la un pacient
cu cancer bronhopulmonar drept.
Complicaii:
Sunt legate n principal de aspectele evolutive: inflamaia peritumoral, pneumonie, abces,
sindrom adenopatic compresiv mediastinal, invazia cordului i a pericardului, aero-digestive,
compresiuni, tromboze tumorale i invazii vasculare, invazii ale structurilor osoase, nervoase
(frenic- paralizie de diafragm, laringeu); revrsat pleural;
CBP form periferic
Este cunoscut i sub numele de cancer bronhiolo-alveolar. Poate avea histogenez uni sau
multicentric i se dezvolt la nivelul bronhiolelor terminale sau din epiteliul alvelolar. Localizarea
periferic face ca aceast form s nu se acompanieze de atelectazie (circulaie aeric colateral
prezent reprezentat de canalele Lambert, porii lui Conn i von Hayek.
Se asociaz cu leziuni de pneumonit cronic, limfangioz, revrsat pleura, adenopatii
mediastinale i metastaze hematogene, limfatice sau aerice.
Aspect radiologic:
Opacitate unic, rotund ovalar, omogen aproape de cortexul pulmonar, cu diametru 1-3
cm sau chiar mai mare, cu contur regulat sau cu prelungiri digitiforme n parenchimul pulmonar
adiacent, avnd cretere lent 3.29 a,b;
72
a
b
Fig.3.29.a,b Cancere bronhopulmonare - form periferic: a opacitate macronodular, parahilar stng, omogen,
cu prelungiri digitiforme n parenchimul adiacent, revrsat pleural bilateral (stadiu IV); b - opacitate omogen, difuz
delimitat parahilar stng
Clinic: durerea apare precoce prin invazia rapid a pleurei; afectarea plexului brahial se
caracterizeaz prin deficite neurologice la nivelul membrului superior de partea afectat
parestezii, pareze, etc..
Radiologic cancerul vrfului plmnului se prezint sub forma unei opaciti omogene cu
localizare la nivelul parenchimului apical, din anul costo-vertebral, opacitate cu contur inferior
net iar superior difuz care se pierde la nivelul lojei cervico-mediastinale i regiunii gtului; n
evoluie apar zone de osteoliz (sau/i atrofie prin presiune) la nivelul corpurilor primelor 3-4
vertebre toracale, apofizelor transverse i coastelor, predominant la nivelul arcurilor posterioare;
invazia mediastinal i a nervului frenic determin radiologic, apariia unui hemidiafragm
ascensionat imobil sau cu micare paradoxal paralizie de nerv frenic; adenopatia satelit este
dificil de pus n eviden radiologic, ea poatei cuntificabil prin mijloace imagistice moderne (CT,
IRM, eventual US);
73
a
b
c
Fig.3.30.a,b,c. Sarcom pulmonar de lob superior stng urmrit n evoluie opacitate macronodular, omogen,
bine delimitat, care ntru-un interval de aproximativ 2 luni i-a dublat dimensiunile.
METASTAZELE PULMONARE
Plmnul poate fi sediul diverselor tumori cu localizare supra sau subdiafragmatic(sn,
tiroida, laringe, stomac, ficat, pancreas, rinichi); diseminarea se poate realiza pe cale hematogen
sau limfatic. n funcie de localizarea tumorii primitive acesta poate constituii primul filtru sau al
doilea filtru al diseminrii hematogene (ficat sau plmn).
Metastazele hematogene.
Forme radiologice:
Forma macronodular (fig.3.31a,b) opaciti nodulare i macronodulare diseminate n
ambele arii pulmonare, omogene, de intensiti diferite corelate cu vrsta lor (recente-intensitate
, vechi-intensitate), net delimitate, fr o distribuie simetric; rareori nodul solitar;
Carcinomatoza miliar dup cum i spune i numele aspectul este similar miliarei bacilare
cu opaciti micronodulare diseminate, de intensitate redus, difuz delimitate, omogene, n
numr variabil, dependente de stadiul evolutiv.
Metastazele limfatice
Limfangita carcinomatoas - opaciti lineare uni sau bilaterale, infrahilare, de intensitate
redus difuz delimitate ce converg ctre hilul pulmonar mrit n dimensiuni sau adiacente unei
leziuni tumorale parenchimatoase.
74
a
b
Fig.3.31.a.b Metastaze pulmonare hematogene forma macronodular opaciti nodulare i macronodulare
diseminate n ambele arii pulmonare, cu intensiti diferite, direct proporionale cu vrsta lor, fr o dispoziie
simetric.
TUBERCULOZA PULMONAR
Afeciune care se caracterizeaz prin intricarea de leziuni exudativ-cazeoase i productivfibroase determinat de localizarea bacilului Koch la nivelul parenchimului pulmonar.
Poarta de intrare a infeciei este n marea majoritate a cazurilor, aerian, direct(picturi
bacilifere) sau indirect (praf bacilifer), dar i digestiv sau foarte rar cutaneo-mucoas.
Manifestrile radiologice ofer aspecte variate care oglindesc diversitatea leziunilor care
survin pe parcursul evoluiei bolii.
Ciclul infeciei tuberculoase are dou etape distincte:
infecia primar caracterizat prin prezena complexului primar Ranke, format din: afectul
primar(nodulul lui Ghon), limfangit i adenopatie;
infecia secundar produs prin reactivarea unor leziuni vechi primare cu potenial ftiziogen,
( focarele apicale postprimare, focarele de tip iniial ) i care debuteaz sub forma diferitelor
tipuri de infiltrate.
Procesul patologic ncepe prin alterri tisulare inaparente. n caz de evoluie nefavorabil se
produce hiperemie local ce poate duce la formarea unui exudat seros iniial, iar ulterior serofibrinos ce se poate cazeifica, lichefia, evacua.
Contactul bacilului Koch esuturile i reaciile locale produc mai multe tipuri principale de
leziuni la nivelul plmnului: proliferative, exudative, cazeoase i fibroase.
Leziunea proliferativ este caracterizat prin prezena nodulului epiteloid care se dezvolt
oriunde n plmn: septuri alveolare, peribronic, interlobar, perivascular i subpleural. Nodulii
pot conflua, fiind nconjurai de esut de granulaie se pot cazeifica sau se pot fibroza.
Leziunea exudativ este caracteristic ftiziei, fiind favorizat de reeaua vascular dens i
vecintatea cu spaiile aerice n care se poate acumula exudatul. Evoluia poate fi spre resorbie,
fibrozare / cazeificare, ulcerare.
Leziunea cazeoas este caracterizat printr-o mas de necroz se poate deshidrata, fibroza n
caz de evoluie favorabil sau, dimpotriv, lichefierea cazeumului poate crea premisa evacurii
cu apariia cavernei.
Leziunea fibroas este caracterizat prin apariia unui esut de fibroz, ca reacie de rspuns
a esutului conjuctiv la agresiunea bacilului Koch. Remanierea fibroas determin alterri
structurale lobulare, distorsiuni bronice, retracii mediastinale, costale, scizurale.
n orice moment, oricare leziune tuberculoas poate evolua pe cont propriu n sens favorabil
sau nefavorabil.
75
a
b
Fig.3.32a,b Complex primar Ranke radiografii TPMP inciden P-A i profil drept la un copil cu IDR pozitiv:
nodului lui Gohn opacitate de talie centimetric, intensitate redus este mascat de arcul anterior al coastei a II-a
drepte iar, n imaginea de profil se proiecteaz la nivelul lobului superior, n segmentul ventral superior; limfangita
lipsete iar elementul cel mai bine vizibil este adenopatia hilar dreapt, omogen, care mrete aria de proiecie a
hilului drept.
76
Fig. 3.33.a,b Afecte primare calcificate opaciti de intensitate crescut, calcar, omogene, vizibile n etajul
inferior al ariilor pulmonare drepte, mrturii ale primoinfeciei tuberculoase.
Evoluie nefavorabil:
Fistulizarea cea mai grav complicaie (fig.3.34 a,b,c), poate mbrca dou aspecte:
a
b
c
Fig. 3.34.a,b,c - Diseminare bronhogen i hematogen n cadrul tuberculozei primare opaciti micronodulare de
intensitate medie mic, difuz delimitate localizate la nivelul lobului superior drept (a) sau n ambii plmni pe
77
teritorii mai mul sau mai puin extinse(b) i (c) fistulizare ganglio-vascular ntr-un ram arterial de calibru mic cu
opaciti micronodulare diseminate n ambele arii pulmonare , strict simetrice, inclusiv pe vrfuri.
Focarele apicale postprimare nodulii Simon Abricosov cei mai frecveni, prezint
potenial ftiziogen. Radiologic: (fig.3.35a.b) opaciti micronodulare, situate apical, de intensitate
calcar, n numr de 5 pn la 20, cu potenial ftiziogen variabil, invers proporional cu intensitatea
lor (potenialul ftiziogen 20%);
Focarele de tip iniial nodulii Malmros Hedval cu potenial ftiziogen , dup unii
autori, de 100%. Radiologic: opaciti micronodulare cu aspect stelat, de intensitatea prilor moi
localizate apical.Aceste focare apicale iau natere n tuberculoza pulmonar primar prin diseminri
hematogene paucibacilare. Potenialul global al acestor noduli este de aproximativ 25%; aceste
nsmnri paucibacilare reprezint veriga de legtur ntre tuberculoza primar i cea secundar.
a
b
Fig. 3.35.a,b Sechele apicale postprimare noduli Simon-Abrikosov opaciti punctiforme grupate subclavicular
drept, de intensitate medistinal, bine delimitate, omogene acestea au potenial ftiziogen ducnd la instalarea
tuberculozei secundare care debuteaz sub forma diferitelor infiltrate.
78
Ftiziogeneza a suscitat o serie de teorii cu explicaii din cele mai diferite, susinndu-se
importana infeciei exogene, a reactivrii focarelor minime, sechelelor de diseminare
paucibacilare; alturi de acestea o serie de factori ca vrsta, terenul, carenele alimentare, traumele
psihice, bolile anergizante favorizeaz indirect ftiziogeneza.
Ftizia se caracterizeaz anatomo-patologic prin intricarea de leziuni exudativ - cazeoase i
productiv fibroase cu evoluie cronic de tip ondulant cu perioade de acalmie i exacerbri.
Aceast afeciune debuteaz sub forma diferitelor forme de infiltrate precoce:
Infiltratul rotund Assman radiologic: opacitate rotund de obicei unic, rar dubl,
(fig.3.36.a.b) localizat subclavicular, cu dimensiuni de 2-4 cm, structur omogen, net
conturat de intensitate redus. Uneori n parenchimul din jur se pot vizualiza cteva opaciti
micronodulare noduli Simon cu prognostic mai sever;
Fig.3.36. a,b Tuberculoz pulmonar secundar la debut - infiltrate rotunde, unic i multiplu, subclaviculare
opaciti rtund-ovalare, omogene -2-4 cm, de intesitate medie mic, bine delimitate, fr alte modificri
parenchimatoase adiacente.
Infiltratul neomogen Raedeker - radiologic: conglomerat obinut prin confluena mai multor
opaciti de dimensiuni i intensiti diferite situate subclavicular cu contururi foarte terse i
aspect de nebuloas astral- fig.3.37;
Fig.3.37. Infiltrat Raedeker nebulos subclavicular drept sub forma unor opaciti conglomerate de talii i
intensiti diferite, difuz delimitate.
Infiltratul de tip pneumonic radiologic: opacitate de tip pneumonic localizat segmentar care
nu se difereniaz de o pneumonie dect pe baza evoluiei clinice sub tratament;
Infiltratul bronho-lobular Hernheiser radiologic: conglomerat de opaciti cu dimensiuni de
1- 1,5 cm repartizate la nivelul unui segment;
Posibiliti evolutive ale infiltratelor:
Favorabil:
79
deshidratare urmat de fibrozare radiologic: opaciti n benzi care persist toat viaa;
impregnare calcar radiologic: conglomerat de opaciti calcare;
Nefavorabil:
instalarea ftiziei n faze tot mai avansate de boal care realizeaz un tablou radiologic
polimorf. Polimorfismul lezional este realizat de asocierea n proporii i etape diferite a celor trei
tipuri de leziuni: nodulul, banda de fibroz i caverna.
Coninutul infiltratului se poate lichefia i elimina prin bronhiile de drenaj care radiologic
se prezint sub forma unor opaciti n benzi ce leag infiltratul de hil. Acestea sunt de intensitate
slab n prima etap (date de pereii bronhiilor de drenaj). n fazele avansate aceste opaciti liniare
devin mai intense i capt caracter retractil datorit sclerozrii pereilor bronici.
n timpul eliminrii infiltratul devine intens neomogen n prima etap prin apariia unor zone de
hipertransparen n interiorul lui, se formeaz caverna de gradul I sau recent care nu are
perete propriu. Aspectul radiologic a fost asemnat de unii autori cu aspectul plmnului
mncat de molii sau de miez de pine.
ntr-o faz ulterioar, caverna recent i formeaz un perete propriu care este cu att mai gros,
mai puin intens i cu conturul extern mai ters cu ct este mai recent. Se formeaz aadar
caverna de gradul II.
n timpul eliminrii coninutului infiltratului n parenchimul pulmonar din vecintate se poate
produce o nsmnare bronhogen care radiologic se traduce prin prezena unor opaciti
micronodulare, de intensitate redus, cu contururi terse i marcat tendin la confluare. Aceti
noduli denumii Simon (sunt diferii de nodulii Simon-Abricosov), prin confluarea lor formeaz
opaciti nodulare. Fiecare din aceste opaciti nodulare poate avea o evoluie nefavorabil pe
cont propriu asemntoare infiltratelor cu cazeificare, eliminare, diseminare bronhogen
.a.m.d. n timpul evoluiilor nodulilor nou aprui, caverna de gradul II i subiaz peretele, se
transform n cavern de gradul III cu perete fibrozat i elasticitate redus fig. 3.38. a,b,c,
a
b
c
Fig.3.38 a,b,c Caverne pulmonare de diferite grade n tuberculoza pulmonar secundar: se remarc localizarea n
superioar, cu aspectele evolutive descrise: a cavern recent, fr perete propriu aspect de miez de pine; b
cavrn de gradul II elastic cu perete gros; c - cavern de gradul III- fibroas;
80
Fig.3.39. Tuberculom pulmonar - opacitate neomogen cu microcalcificri, localizat parahilar drept, cu contururi
nete.
Forme de ftizie:
Formele de ftizie sunt determinate i denumite n funcie de preponderena a uneia sau a
mai multor leziuni elementare (noduli, band de fibroz, cavern). Astfel putem distinge o ftizie
fibrocavitar, o form fibronodular etc.
Ftizia fibrocazeoas cu evoluie acut (ftizia galopant) se nsoete frecvent de complicaii
ca pneumotorax spontan, pleurezii sau diseminri micronodulare masive cu afectare bilateral
frevcvent.
Forma fibroas domin leziunile fibroase, leziunile cavitare i nodulii sunt rari. Are o
evoluie mai lent, n cadrul acestei forme descriindu-se trei entiti anatomo-radiologice:
fibroze nodulare radiologic: opaciti nodulare care coexist cu opaciti n benzi date de
procesul de fibroz;
fibroze difuze sistematizate radiologic: printre opacitile liniare date de fibroz apar zone
de transparen crescut date de prezena unor bule de emfizem sau a broniectaziilor
fibroze dense radiologic: pe anumite zone restrnse ale ariilor pulmonare apar opacifieri
ntinse dispuse preferenial n lobii superiori cu caracter retractil i apicalizarea hilulilor pulmonare.
Fibrotoraxul - (fig.3.40) reprezint marele plmn distrus care d marele plmn opac
opacitate neomogen cu intens caracter retractil, efect exercitat asupra traheei, mediastinului,
hilurilor i grilajului costal. Reprezint forma cea mai avansat a unei tuberculoze fibroase
dense, unilaterale sau consecina unei ftizii fibrocavitare extinse unilateral nsoit de pleurezie
masiv i/sau pneumotorax abandonat.
a
b
Fig.3.40. a,b Fibrotoraxuri secundare evoluiei nefavorabile a tuberculozei secundare opaciti masive,
neomogene cu aspect retractil, ce tracioneaz de trahee, mediastin, grilajul costal, diafragm.
81
AFECIUNILE PLEUREI
PLEURITELE
Reacie inflamatorie pleural pleurit fibrinoas care const n depunerea de fibrin ntre
foiele pleurale, predominant la nivelul foiei parietale i cu timpul i la nivelul foiei viscerale
constituindu-se o simfiz pleural.
Pleurita vrfului pulmonar adesea clinic prezent dar cu modificri radiologice absente.
Radiologic: imagine de voal sau band opac atunci cnd pleura este vizualizat
ortoroengenograd. Voalul nu dispare la tuse, ceea ce o difereniaz de afeciunile
parenchimatoase discrete (congestive);
Pleurita sinusului costo-diafragmatic radiologic: tergerea conturului pleural i opacifierea
sinusului costo-diafragmatic; diafragmul este ascensionat cu micri de amplitudine redus
vizualizate radioscopic; se mai pot evidenia opaciti n band (de fibrin) care ntretaie desenul
vascular pulmonar. Diagnosticul radiologic al afectrii pleurale poate fi pus cnd plura are o
grosime de cel puin 1,5 cm, n incidena P-A sau 3mm - cnd pleura este vizualizat
ortoroegenograd.
SCIZURITELE
Scizurita orizontal - poate afecta ntraga scizur sau se localizeaz la nivelul extremitii
anterioare, la marginea ei; radiologic: opacitate liniar care se ntinde de la peretele lateral
toracic la mediastin cu topografia scizurii;
Scizurita marii scizuri radiologic - n incidena P-A voalarea bazei plmnului sau
opacitate triunghiular care terge sinusul costo-diafragmatic. Cnd este afectat jumtatea
extern a poriunii inferioare a acesteia, opacitatea are sediu axilar. n poziia de hiperlordoz opacitate triunghiular descris de Kopstein.
AFECIUNILE LICHIDIENE PLEURALE
Pleurezia liber a marii caviti pleurale
Este de obicei o pleurezie serofibrinoas dar poate avea i alte etiologii. Radiologic, se
apreciaz sediul, cantitatea, evoluia lichidului i starea parenchimului subiacent; Radioscopic se
apreciaz mobilitatea diafragmului, a mediastinului, sinusurile costodiafragmatice.
Aspect radiologic:
Semne directe opacitate omogen cu sediu i topografia respectiv, avnd conturul superior
difuz;
Semne indirecte date de diafragm, peretele toracic i organele mpinse de lichid.
Tabloul radiologic difer n funcie de momentul examinrii bolnavului.
n fazele incipiente (congestie pleural) semnele radiologice lipsesc sau se poate pune n
eviden un diafragm ascensionat consecutiv parezei produse de procesul inflamator pleural.
Primele cantiti de lichid se vizualizeaz n sinusul costodiafragmatic posterior (100-150 ml),
prezena de 200-300 ml determin opacifierea sinusului costo-diafragmatic lateral, iar la 400-500
ml, opacitatea are limita superioar la nivelul convexitii maxime a cupolei diafragmatice.
n pleureziile n cantitate mare care ocup jumtatea inferioar a toracelui se poate vizualiza
voalarea parenchimului pulmonar supraiacent opacitii lichidiene, voalare care este datorat
colabrii acestuia. Se mai poate evidenia hipertransparen difuz datorat emfizemului
compensator a parenchimului pulmonar contralateral.
82
Mediastinul este mpins contralateral, iar scopic, acesta penduleaz spre lichid. n colabrile
pulmonare masive pendularea dispare. Diafragmul prezint mobilitate redus, iar de cele mai multe
ori nu se mai vizualizeaz. Peretele toracic este destins n raport cu cantitatea de lichid.
Fig.3.41. Hemotorax stng opacitate de tip lichidian, liber n marea cavitate pleural stng, cu contur superior
difuz i concav cranial ce coexist cu multiple focare de fractur costale cu i fr deplasare.
Pleureziile nchistate
n funcie de sediu, pleureziile nchistate se mpart n:
pleurezii nchistate ale marii caviti pleurale;
pleurezii diafragmatice;
pleurezii mediastinale;
pleurezii interlobare.
Pleureziile marii caviti (fig.3.42,3.43) se localizeaz frecvent pe peretele axilar sau
regiunea anurilor costo-vertebrale i zonele n care scizurile viscerale ajung n contact cu pleura
parietal.
Pleureziile axilare se traduc radiologic prin prezena unei opaciti alungite, alipite peretelui
axilar al toracelui cu contur net i convex spre parenchim. Conturul medial este reprezentat de
2 linii curbe concentrice care se ntind de la polul anterior la polul posterior. n incidena de
profil se apreciaz ntinderea n planul A-P, sediul ei;
Fig.3.42 a,b Pleurezie a marii caviti pleurale stngi, nchistat n marea cavitate pleural opacitate de tip
lichidian, omogen cu contur superior net i concav cranial, acompaniat de distensia hemitoracelui drept i a
mpingerea mediastinului contralateral; adenopatie muriform, de tip regresiv, paratraheal inferioar dreapt, ceea ce
pledeaz pentru etiologia bacilar.
83
Pleurezia etajat apare cnd n cursul evoluiei procesului inflamator se formeaz aderene de
fibrin dnd natere la caviti care comunic ntre ele; radiologic opacitate pleural limtat
superior orizontal, iar cea inferioar bombeaz decliv;
a
b
c
Fig. 3.43. a,b,c Variante topografice de pleurezii nchistate a -pleurezie etajat a marii caviti pleurale drepte; bpleurezie n manta; c pleurezie latero-bazal dreapt ce face unghi obtuz cu peretele lateral toracic;
Pleureziile mediastinale superioare sunt rare. Rx- opaciti juxtamediastinale care lrgesc
pediculul vascular.
Pleureziile interlobare pot afecta scizura n ntregime sau numai o parte n funcie de prezena
aderenelor, cantitatea de lichid i tensiunea n care se gsete. Se mpart n pleurezii interlobare
propiu-zise, delimitate numai la pleura visceral a interlobului, i pleurezii parietale n care
coleciile de la perete ptrund n interlob. Pleurezia interlobar orizontal dreapt apare Rx ca
opacitate n band fusiform, transversal ntre hil i peretele toracic sau chiar sferic cnd
lichidul este n tensiune. nchistarea lichidului n poriunea extern a micii scizuri, poate s dea
o opacitate triunghiular, cu baza la peretele axilar toracic i vrful la hil, iar de profil, ia forma
de lentil biconvex. Pleureziile interlobare ale marilor scizuri determin imagini variate, n
raport cu cantitatea de lichid i cu locul de nchistare a acestuia. Marea scizur fiind situat
aproape n plan frontal se proiecteaz n incidena postero-anterioar pe ntinderea ntregului
hemitorace, lsnd descoperite vrful i sinusul costodiafragmatic. Atunci cnd n scizur se
gsete mult lichid, Rx opacitate ntins, difuz de intensitate proporional cu grosimea
stratului de lichid.
Calcificrile pleurale
Sunt atribuite organizrii unui revrsat pleural, de obicei empiem sau hemotorax
unilaterale sau, bilaterale de obicei n silicoze, azbestote, tuberculoz.
84
TUMORILE PLEURALE
Sunt rare i greu de diagnosticat. Pot fi maligne sau benigne.
Tumori maligne primitive mezoteliomul/endoteliomul i sarcomul pleural.
Endoteliomul pleural ia natere din endoteliul vaselor limfatice i invadeaz pleura difuz
sau circumscris (forma nodular). Forma difuz nconjoar plmnul n manta sau sub forma unui
placard cu o grosime de pn la 3cm care rezult dup afectarea pleurei viscerale, a celei parietale
sau a ambelor. Pe suprafaa placardului se pot evidenia noduli sau benzi groase, liniare dispuse n
reea corespunznd infiltraiei reelei limfatice. Adesea cavitatea pleural dispare sau alteori este
plin cu mas tumoral sau lichid hemoragic sau serofibrinos abundent cu colabarea secundar a
plmnului. Rx se constat opacifierea masiv a ntregului hemitorace (ngroare pleural sau
lichid) nsoit n mod caracteristic de retracia mediastiunului, a sternului i peretelui toracic.
Alteori se poate constata ngroare ntins, neomogen a pleurei. Forma nodular Rx opaciti
unice sau multiple de form rotund ovalar cu contururi boselate localizate pleural care conflueaz
nsoite de liz costal sau fracturi patologice. Biopsia pleural, pleuroscopia i citologia lichidului
ajut la stabilirea diagnosticului.
Sarcomul pleural este rar i Rx forma circumscris (fig.3.44.) se traduce printr-o
opacitate difuz, masiv a unui hemitorace sau n form circumscris printr-o opacitate omogen,
emisferic cu baz de implantare larg pe peretele toracic avnd conturul net sau difuz neregulat
cnd distruge pleura. Revrsatul pleural este rar prezent. Forma gigant opacitate cu punct de
plecare de la pleura diafragmatic ce poate ocupa ntreg hemitoracele cu conturul superior convex
ce mpinge mediastinul.
Tumorile maligne secundare provin prin invazia direct de la nivelul plmnului sau de la
distan pe cale hematogen. Rx frecvent infiltraie difuz a pleurei cu prezena de micronoduli
sau pleurezie neoplazic cu opacifierea hemitoracelui. n tumorile de ovar, revrsat lichidian pleural
dr. sau bilateral.
a
b
Fig.3.44.a,b. Tumor pleural dreapt cu osteoliza arcurilor costale a - opacitate lenticular latero-toracic dreapt
superioar axilar de intensitate mediastinal, structur omogen, contururi difuze, acompaniat de osteoliza
arcurilor costale adiacente mai bine vizibil la pe radiografia cu KV crescut (b).
AFECIUNILE DIAFRAGMULUI
Afeciuni congenitale
Diafragm accesoriu;
Modificri de poziie
Au fost descrise la modificri statice i dinamice.
Herniile diafragmatice
85
n absena unei tumori cunoscute: CT- rol diagnostic (leziune absent pe radiografia plan),
evaluare mediastinal, detectarea metastazelor, ghidare pentru biopsie percutan.
Clasificarea carcinomului bronic: carcinomul epidermoid (cu celule scoamoase): 3035%; are localizare central (endobronic cu atalectazie sau pneumonie postobstructiv) n 2/3 din
cazuri i periferic (nodul solitar sau leziune excavat cu perei groi) n 1/3 din cazuri; are cel mai
bun prognostic, metastazeaz limfatic; adenocarcinomul (35-50%): nodul sau mas, uneori
voluminoas, cu localizare periferic, are cretere lent, se asociaz frecvent cu fibroz,
metastazeaz precoce; carcinomul cu celule mici (20%) : form agresiv cu localizare central
(85%), ce se dezvolt pe leziuni preexistente, aspectul fiind de mas cu dimensiuni mici i
adenopatie hilar sau mediastinal voluminoas; asociere strns cu fumatul; carcinomul cu celule
mari (<5%) : mase periferice voluminoase (>4cm) cu prognostic prost, cu inciden crescut la
fumtori.
Clasificarea TNM
T0 Fr tumor primar.
T1 Tumor primar mai mic de 3cm, localizat n bronhia lobar sau segmentar.
86
T2 Tumor mai mare sau egal cu 3 cm, localizat la mai mult de 2 cm de carin, sau invadeaz pleura visceral sau
prezint atelectazie parial.
T3 Tumor extins dincolo de aria pulmonar (perete toracic, diafragm, regiunea supraclavicular, pleura mediastinal,
pericard) sau localizat la mai puin de 2 cm de carina dar fr invazia acesteia.
T4 Tumor care invadeaz: mediastinul, corpii vertebrali, carina sau pleurezie.
N0 Fr invadare histologic ganglionar.
N1 Adenopatie peribronic sau hilar ipsilateral, inclusiv prin diseminare direct.
N2 Metastaze n ganglionii mediastinali ipsilaterali sau subcarinali.
N3 Metastaze n ganglionii mediastinali contralaterali, scaleni sau supraclaviculari.
M0 Fr metastaze la distan.
M1 Cu metastaze la distanta
Invadarea arterelor pulmonare. nglobarea unei artere pulmonare sau burjon n lumen este
semn de invazie, mai ales dac exist o hipovascularizaie homolateral.
Invadarea cordului. Dispariia planului grsos de clivaj sau prezena unui epanament
pericardic nu este sinonim cu invadarea pericardic (fig.3.45).
Invadarea venelor pulmonare. Este dificil de diagnosticat; este foarte probabil cnd
tumora nglobeaz o ven pulmonar. Contactul dintre tumor i o ven pulmonar nu este sinonim
cu invadarea. In atelectazia lobar, vena pulmonar lobar nu este bine vizibil i nu este posibil
analiza eventualei sale invadri.
87
c
d
Fig.3.45. a,b,c,d Carcinom bronho-pulmonar stadiul IV- Radiografie toraco-pleuro-mediastino-pulmonar PA opacitate spiculat, suspect pentru un proces tumoral n regiunea subclavicular i parahilar intern stngi,
adiacente cordului, acompaniat de mas nodular adenopatic paratraheal dreapt supracentimetric b.c seciuni
CT postcontrast n fereastr parenchimatoas i mediastinal mas tumoral la nivelul segmentelor paramediastinale
ale celor doi lobi, n contact cu mediastinul i cordul stng, acompaniat de focare de atelectazie al segmentelor
antero-superioare stngi i adenopatii centimetrice i supracentimetrice, omogene sau heterogene, cu captare
moderat omogen sau periferic, la nivelul grupurilor prevascular, inclusiv paraaortic, fereastra aorto-pulmonar,
grupul paratraheal drept, hilari i interlobari, cu contururi convexe ctre parenchim pulmonar; la nivel pretraheal i
subcarinar au fost evideniai ganglioni cu aspect echivoc prin talie i cu calcificri; d aspect IRM coronar cu
evidenierea adenopaiilor mediastinale i a invaziei pericardice
88
Fig.3.46. a,b,c. Metastaze pulmonare ganglionare i pulmonare de la un carcinom testicular aspecte radiografice,
CT i IRM comparative mas nodular parahilar extern dreapt, n contact cu peretele toracic i lrgire a
opacitii mediastinale detrminat de prezena adenopatiilor metastatice - hipodense CT i n hipersemnal T2 la nivel
subcarinar i ilar bilateral.
Tumorile benigne
Au caractere comune: dimensiuni mici, densitate mare, contur net, calcificri prezente n
30-40% din cazuri, cretere lent.
Aspecte CT particulare:
Hamartoamele aprox. 90% apar n periferie, mai frecvent lobulate dect rotunde; n
interiorul nodulilor pulmonari apar densiti lipidice (aprox 1/3) i zone calcificate (1/3).
Lipoamele - au densiti lipidice.
89
a
b
Fig.3.47. a.b Chist bronhogen paratraheal drept - secuni CT mas chistic omogen cu densiti spontane
lichidiene, perete fin, nevizualizabil.
Chistul hidatic pulmonar - CT: mas chistic, rotund-ovalar, de dimensiuni mari (5-10
cm), cu structur omogen; dup evacuarea parial apare semnul arcului dublu dat de o lam
semicircular de aer paralel cu conturul superior, ulterior prezint nivel hidroaeric, cu imaginea de
membran proliger decolat plutind la suprafaa lichidului.
Abcesul pulmonar - neevacuat CT: imagine nodular, hipodensa, nconjurat de zon de
condensare; abcesul evacuat apare ca imagine hidroaeric, rotund ovalar, cu perete gros, cu contur
intern regulat i cel extern difuz, cu captare inelar postcontrast i.v.
Atelectazia CT: tipic mas solitar rotund sau ascuit, n contact cu pleura, localizat
frecvent n lobul inferior, avnd captare omogen postcontrast i.v. -3.47.
Fig.3.48 a,b Atelectazie segmentar lob superior drept secundar unei tumori pulmonare maligne seciuni CT
postcontrast proces de condensare segmentar cu priz de contrast moderat; tracionarea mediastinului i prezena
invaziei mediastinale tumorale AP dr; adenopatii prezente;
90
a
b
Fig.3.50. a,b. Tuberculoz pulmonar secundar cu adenopatii mediastinale- Radiografie toraco-pleuro-mediastinopulmonar PA - Leziune cavitar apical i subclavicular dreapt, caracteristic tuberculozei secundare, prin
grosimea inelului, conturul su neregulat dar net - cavern gradul II spre III de tip fibros; proces de fibroz i
pahipleurit apical cu efect retractil asupra mediastinului, hilului drept i grilajului costal b- CT-leziunea cavitar
apical i subclavicular dreapt, caracteristic tuberculozei secundare, prin grosimea inelului, conturul su neregulat
dar net i captarea parietal la nivelul esutului fibros au pledat pentru o cavern gradul II spre III de tip fibros.
a
b
c
Fig.3.51 a,b,c Silicoz stadiul III cu leziuni de fibroz si noduli silicogeni, ganglioni mediastinali calcificai aspecte
radiografice i CT comparative.
a
b
c
Fig.3.52. a,b,c. Sarcoidoz pulmonar satdiul II la un tnr cu adenopatii hilare si modificri interstiiale prezente.
91
92
mult dect evocatoare pentru diagnostic la bolnavii care au n antecedente expuneri la pulberi
industriale sau chimice. CT permite studierea extensiei mezoteliomului la diferitele poriuni ale
pleurei: pleura mediastinal i cea din anurile costo-vertebrale. Afectarea peretelui toracic, a
coastelor, sternului i coloanei toracale este frecvent. De asemenea se pot vizualiza metastazele
hepatice, ganglionii retroperitoneali i afectarea osoas.
Tumorile pleurale secundare apare revrsat pleural, pleura fiind de aspect normal sau cu
ngrori regulate sau neregulate de form nodular sau lobulat. Diagnosticul nu este uor
ntotdeauna mai ales n cazul existenei unui revrsat pleural. Aspectele CT nu permit
diferenierea ntre o tumor pleural malign, primitiv sau secundar.
93
CAPITOLUL IV
94
Fig. 4.2.a,b - mprirea mediastinului pe etaje i liniile mediastinale pe incidena de profil a radiografiei toracopleuro-mediastino-pulmonare: 1 linia retrosternal; 2- linia retrotraheal-traheo-esofagian; 3 linia prevertebral;
4 linia paracaval inferioar; Ac amprenta condrovascular; Ap, Br artera pulmonar cu ramificaiile hilare
bronice; VM vestibulul mediastinal; ES etajul mediastinal superior; EM etajul mediastinal mijlociu; EI etajul
mediastinal inferior.
95
Conform acestei clasificri grupele ganglionare sunt mprite n dou mari categorii:
parietale i viscerale. Toate aceste grupe limfo-ganglionare mediastinale au primit n cadrul acestei
clasificri un cod numeric, astfel: (tabel 4.1):
TABEL 4.1
Clasificarea ATS a ganglionilor
Cod numeric
1
2D, 2S
3
4D,4S
5
6
7
8
9
10D, 10S
11D, 11S
12
13
14
Ganglioni
Supraclaviculari - scaleni
Paratraheali superiori dreapta i stnga
Pre i retro-traheali
4D, 4S-Paratraheali inferiori dreapta i stnga
Aorto-pulmonari
Mediastinali anteriori
Subcarinari
Paraesofagieni
Ai ligamentelor pulmonare
Traheo-bronici drept i stng
Intrapulmonari drept i stng
Lobari
Segmentari
Diafragmatici
b
Fig.4.3. a,b,c
Seciunile din fig. 4.3. a,b,c sunt efectuate la nivelul manubriului sternal. Acestea ilustreaz,
comparativ, concordana dintre seciunea anatomic, efectuat pe cadavrul ngheat (a) i imaginile
CT efectuate cu substan de contrast (CT-b) si RM (c) nativ n ponderaie T1, secven cere ofer
un contrast natural ntre grsimea mediastinal (hipersemnal T1) i structurile vasculare i aerice
(lipsite de semnal)
Posterior fa de stern se vizualizeaz planul venos, reprezentat de cele dou vene
brahiocefalice dreapt (VBCd) i stng (VBCs); imediat posterior fa de acestea, se afl planul
arterial: pe linia median i uor deviat la dreapta fa de trahee, se identific trunchiul arterial
brahiocefalic (TABC), opacifiat cu substan de contrast i fr semnal signal void n secvenele
96
native n ponderaie T1, lateral stng artera carotid comun stng (ACCs), artera subclavicular
stng (ASCs); structurile aero-digestive situate pe linia median anterior, traheea (T), iar
posterior i la stnga esofagul (E); lateral drept fa de esofag se etaleaz vena azygos (Vaz);
b
Fig. 4.4. a,b,c
b
Fig.4.5. a,b,c
Seciunile din fig. 4.5. a,b,c sunt efectuate la nivelul ferestrei aorto-pulmonare (FAP) i
bifurcaiei traheale (T+Bif); la acest nivel anterior de struturile aerice se identific spaiile pretraheal
i precarinal (Spet), fereastra aorto-pulmonar, deja amintit, cu ligamentul arterial (La); anterior
de aceste spaii mediastinale pot fi vizibile aorta ascendent (AoA), de partea stng i, vena cav
superioar (VCS) de partea dreapt; anterior de marile vase identificm spaiul prevascular i loja
timic; menionm prezena vaselor mamare interne (vmi), situate napoia articulaiilor costosternale, cu traiect longitudinal; traheea i bifurcaia acesteia n cele dou bronhii principale, este
97
localizat pe linia median, posterior de spaiul pretraheal iar, napoia arborelui traheo-bronic se
identific esofagul cu spaiul periesofagian, mrginit la dreapta de vena azygos iar, la stnga, de
aorta descendent (AoD).
b
Fig.4.6. a,b,c
Seciunile din fig. 4.6.a,b,c sunt efectuate la nivelul trunchiului comun al arterelor
pulmonare (TAP) i al ramificaiilor acestuia cele dou artere pulmonare dreapt (APd) i
stng(APs); imediat anterior fa de arterele pulmonare, n poriunea hilar, se identific venele
pulmonare (Vp) iar, anterior i la dreapta trunchiului comun arterial pulmonar, aorta ascendent
(AoA); posterior de ramurile arteriale pulmonare se pot vizualiza bronhiile principale (BPs, BPd)
i spaiul subcarinar (Ssc); arterele lobare au fost notate cu AL; la nivelul mediastinului posterior
raporturile anatomice sunt similare cu cele precedente.
Seciunile din fig. 4.7.a,b,c au fost efectuate la nivelul cordului i originii marilor vase. La
acest nivel identificm: poriunea superioar a unora din cavitile cordului, n special ale cordului
drept, - ventriculul drept (VD) situat anterior, atriul drept localizat antero-lateral drept (AD);
posterior fa de acestea se proiecteaz poriunea proximal a aortei ascendente (AoA) iar, posterior
de aceasta se identific venele pulmonare i poriunea proximal a atriului stng (Vp+AS); arborele
bronic, respectiv bronhiile lobare inferioare, n poriunea lor proximal (BLId +BLIs), sunt situate
posterior fa de structurile cardio-vasculare; la nivelul mediastinului posterior identificm esofagul
cu spaiul periesofagian iar posterior fa de acesta vena azygos de partea dreapt, aorta descendent
de partea stng; canalul toracic este interpus ntre acestea.
c
Fig. 4.7. a,b,c
98
Seciunile din figura 4.8. a,b,c sunt efectuate la nivelul diafragmei i poriunii inferioare a
cordului.
b
Fig. 4.8. a,b,c
99
100
- abcesele se prezint ca colecii fluide localizate (hiposemnal T1, hipersemnal T2), cu sau
fr coninut aeric asociat, cu perei groi n hiposemnal T1, T2, gadolinofili;
101
b
c
d
Fig..4.10 a,b,c,d. Lipom mediastinal a opacitate paracardiac dreapt, omogen, de intensitate reduss,
nespecific, care la examenul CT afieaz densiti negative, structur omogen aspect de lipom mediastinal; c,dLiposarcom mediastinal c - Radiografie toraco-pleuro-mediastino-pulmonar PA i d - seciune CT postcontrast i.v.
opacitate nespecific n aria pulmonar dreapt, voluminoas, n contact cu mediastinul antero-inferior, de
intensitate mediastinal, cu structur omogen, bine delimitat; d - mas mediastinal heterogen, cu aspect infiltrativ
i componente tisulare, vascularizate, iodofil, alturi de prezena componentei grsoase predominante cu densiti
negative cazul arat valenele CT n diferenierea variantelor benigne de cele maligne ale proceselor nlocuitoare de
spaiu mediastinale adipoase.
102
profund (Miller). La dimensiuni considerabile se pot dezvolta spre compartimentul anterior sau
posterior.
CT sunt de obicei uniloculare, omogene, cu densiti variabile ntre 0 si 100 UH. RMrotunde, bine delimitate, cu perei subiri, semnal similar apei, redus n secvenele n ponderaie T1.
Chistele pleuro-pericardice sunt leziuni congenitale (4.11.a,b,c). Radiologic, mbrac acelai
aspect de opacitate omogen, bine delimitat, rotund-ovalar, permanent lipit de cord i localizare
de profil n unghiul sterno-diafragmatic CT- Se prezint sub forma unor mase chistice rotundovalare, contigue cu pericardul, frecvent localizate n unghiul cardiofrenic drept; au pereii subiri
i coninut lichidian omogen (0-20 UH). i pot modifica forma la schimbrile de poziie. RM - n
T1 chistele seroase au semnal similar cu LCR; chistele cu coninut proteic crescut, hemoragie sau
coninut mucos au un semnal mai crescut n T1 i semnal foarte crescut n T2. Chistele timice propriu-zise sunt rare. Se pot localiza oriunde de la mandibul pn la manubriul sternal. CT mase
chistice unice sau multiloculate. Densitile spontane sunt variabile datorit hemoragiilor recente,
sngelui coagulat, materialului necrotic sau cristalelor de colesterol. Timoamele pot suferi un
proces de degenerescen chistic, lund un aspect similar cu cel al chistelor timice propriu-zise.
Teratoamele chistice benigne sau maligne cu localizare mediastinal sunt tumori mixte
(componente tisular i chistic), cu un perete propriu, variabil ca grosime.
a
b
c
Fig. 4.11.(a,b,c).Chist pleuro-pericardic a,b-Radiografii toraco-pleuro-mediastino-pulmonare incidene PA i profil
drept opacitate triunghiular localizat la nivelul unghiului cardio-frenic drept, de intensitate medie-mic, contur net
fr semne de evolutivitate sau efect de mas asupra mediastinului; absena altor leziuni mediastino-pleuropulmonare; c- seciune CT postcontrast aspect de mas lichidian, omogen, bine delimitat la nivelul unghiului
cardio-frenic drept, fr prize de contrast intralezionale sau parietale - aspect de chist pleuro-pericardic.
103
glandei normale n T1 semnal mai redus comparativ cu grasimea, iar n T2 semnal similar cu
grsimea.
Timoamele. Examinarea radiologic poate decela tumorile timice voluminoase care produc
deformri ale conturului mediastinal sau apariia unor opaciti ovalare sau trapezoidale n spaiul
clar retrosternal n incidena de profil a RTPMP, asociate cu eventuale mase pleurale sau semne de
invazie local n cazul tumorilor maligne.
n cazurile de miastenie gravis, evidenierea unui timom prin CT (fig.4.12) poate constitui
o indicaie pentru timectomie. CT poate demonstra extensia mediastinal i/sau pleural a
timoamelor invazive. Timoamele noninvazive sunt mase solide de form rotund-ovalar, bine
circumscrise, cu diametrul cuprins ntre 1-10 cm. Timoamele mici produc deformarea cu caracter
focal a conturului glandei. Densitile spontane sunt similare timusului normal i capteaz moderat
postcontrast i.v. Calcificrile intramurale pot fi prezente. Prezena zonelor chistice intraglandulare
este expresia procesului de degenerescen chistic. Aceste timoame se localizeaz de-a lungul
canalului timolimfatic, de obicei au forma literei U n jurul bazei inimii. Timoamele invazive se
prezint sub forma unor mase tumorale difuz delimitate, cu zone de necroz intratumoral,
localizate de obicei n spaiul prevascular, ce infiltreaz planurile grsoase mediastinale adiacente.
Invadeaz frecvent traheea, marile artere i vene, pleura mediastinal i pericardul. Se pot extinde
de-a lungul peretelui mediastinal, toracic anterior sau posterior, pot invada direct transpleural
plmnul, pot interesa diafragma. RM este indicat n stabilirea invaziei mediastinale. Timoamele
benigne se prezint ca mase lobulate, bine delimitate, izointense cu muchii n T1 i cu semnal
apropiat de cel al grsimii n T2. Timoamele maligne (invazive) au semnal caracteristic, cu toate c
pot fi heterogene; depozitele pleurale sau pericardice sunt indicatori de malignitate.
a
b
Fig.4.12 a,b. Timom n cadrul miasteniei gravis opacitate mediastinal rotund-ovalar ce deformeaz conturul
mediastinal antero-superior, cu contururi convexe, nete ctre parenchimul pulmonar; b- acelai caz seciuni CT
postcontrast i.v. timom neinvaziv - mas timic, omogen, cu densiti spontane tisulare i iodofilie moderat, bine
delimitat, ncapsulat, localizat n spaiul prevascular la nivelul lojei timice
Timolipoamele sunt tumori benigne ncapsulate (de o capsul fibroas), cu coninut grsos
i resturi de esut timic. CT -mas tumoral timic cu densiti spontane grsoase omogen.
Calcificrile pot fi prezente. RM- acelai aspect.
Tumori cu origine tiroidian
Explorarea imagistic a unei mase mediastinale solide suspectat a avea origine tiroidian
cuprinde urmtoarele examinri: examen radiografic (lrgire a mediastinului superior cu deviaia
i compresia traheei, opacitate retrosternal) (fig.4.13 a.) sau/i ultrasonografic (aspect de gue
cervical, multiheteronodular cu multipli noduli de ecogeniti diferite, adesea hipoecogeni sau cu
aspect chistic - anecogen, ce deformeaz contururile glandei i efect de mas asupra vaselor
cervicale) trebuie completat cu examenul scintigrafic. Investigaia CT a tiroidei are dou indicaii
principale: diagnostic n caz de evaluare scintigrafic neconcludent sau negativ 30% din
104
a
b
Fig. 4.13.(a,b) Gu tiroidian retrosternal Radiografie toraco-pleuro-mediastino-pulmonar PA detaliu (a)i
seciune CT postcontrast la nivelul mediastinului superior(b) - mas heterogen, iodofil, localizat la nivelul
mediastinului antero-superior ce determin prezena unei opaciti mediastinale omogene cu contur net provenind din
regiunea cervical, cu efect de mas asupra structurilor venoase brahiocefalice i ramurilor aortice, deviate lateral, ca
i asupra traheei i esofagului toracic superior, mpinse posterior.
Cancerul bronho-pulmonar
CT evideniaz tumora bronic, precizeaz dimensiunile, localizeaz tumora precum i
extensia. Stadializarea CT a cancerului bronhopulmonar necesit evaluarea plmnilor,
mediastinului, pleurei, peretului toracic, poriunii superioare a abdomenului (ficat, suprarenale).
Invazia mediastinal: Carcinoamele bronho-pulmonare cu localizare n vecintatea mediastinului
se pot extinde direct n mediastin transpleural. Tumorile care invadeaz pleura mediastinal sau
pericardul, fr interesarea organelor aero-digestive i a vaselor mediastinale sau a cordului intr n
categoria T3 de tumoar rezecabil. Invazia acestor organe mediastinale de ctre carcinoamele
bronho-pulmonare - T4 - tumor nerezecabil. CT evideniaz destul de greu invazia mediastinal
a carcinoamelor bronho-pulmonare. Dispariia planurilor grsoase mediastinale este dificil de
detectat computer tomografic, mai ales n cazul tumorilor cu componente adipoase. Criterii de
rezecabilitate pentru carcinoamele cu localizare adiacent mediastinului: contactul pe o distan
mai mic de 3 cm ntre tumora pulmonar i mediastin; contact circumferenial sub 90o ntre tumor
i aort; prezena unui plan grsos evident ntre tumora pulmonar i mediastin. Obstrucia tumoral
105
a
b
c
Fig. 4.14. a,b,c Aspecte radiografice, CT, IRM la un LMNH mediastinal dezvoltat n spaiul prevascular.
Tumori neurogene. Mediastinul posterior este bogat n esut neural, ceea ce explic
frecvena crescut a tumorilor neurogene cu aceast localizare.
Tumorile neurogene reprezint aproximativ 15-25% dintre tumorile mediastinale i au fost
clasificate n: tumori ale nervilor periferici schwanoame, neurofibroame, neurofibrosarcoame;
106
IRM este metoda de elecie pentru detectarea i caracterizarea tumorilor neurogene deoarece
permite delimitarea net a tumorii i evidenierea raporturilor acesteia cu structurile spinale,
paraspinale sau/i mediastinale fig.4.15c.
b
Fig.4.15 a,b,c. Neurinom toracic Aspecte radiografice, CT i IRM comparative.
Leziuni vasculare
Anevrismele aortei toracice sunt: sacciforme, fusiforme, disecante, false (infecii,
traumatisme), de sinus Valsalva. Cele sacciforme i fusiforme au origine aterosclerotic. Sunt
localizate frecvent pe aorta descendent, determinnd deplasarea esofagului spre dreapta i a traheii
i bronhiilor mari anterior. Dilataiile crosei i aortei ascendente produc compresiuni i deplasri
ale organelor mediastinale. Rareori pot interesa ntreaga aort toracic. CT: Anevrismele fusiforme:
dilataia aortei (peste 4 cm); calcificri curbilinii sau n placarde; trombus; ncrcarea postcontrast
a masei vasculare aortice; deplasarea structurilor mediastinale; eroziuni ale corpurilor vertebrale.
Trombii mici nu mbrac aspectul de inel ci formeaz mici excrescene ce intereseaz 1/4-2/3 din
circumferina aortei. RM: evideniaz cu acuratee dilataia sacciform sau fuziform i trombusul.
Fisura sau ruptura anevrismului CT prezena unei mase mediastinale cu densiti spontane
crescute (peste 40UH) - hematom mediastinal. Poate apare un revrsat pleural stng.
Disecia de aort const ntr-o ruptur a mediei i clivarea de-a lungul mediei aortei prin
hematom. CT nativ: diferene de densitate ntre lumenul fals i cel real al aortei, deplasarea
calcificrilor intimei spre lumenul vasului; postcontrast lumenul real este mai mic dect lumenul
fals; densitatea acestuia este mai. Lumenul fals prezint un debit de umplere mai lent care poate fi
107
evideniat prin "scanri" rapide de tip angio fig.4.16.a,b,c. RM: vizualizarea membranei flotante
pune diagnosticul; dilatarea aortei poate/nu s fie prezent; lumenul fals prezint obinuit un flux
lent i/sau trombus.
a
b
c
Fig.4.16.a,b,c Anevrism aortic complicat cu disecie radiografie toraco-pleuro-mediastino-pulmonar inciden
PA deformarea opacitii mediastinale prin mrirea dimensiunilor butonului aortic care bombeaz la nivelul arcului
superior stng; deplasarea spre stnga a liniei paraaortice; convexitatea arcului superior drept; efect de mas asupra
traheei i ramificaiei bronice, deplasate de partea dreapt; b,c, - seciuni CT postcontrast la aceeai pacient cu
anevrism complicat de aort ascendent cu disecie evidenierea membranei flotante intraluminale, a celor dou
lumene real i fals, la nivelul aortei ascendente; interesarea segmentului intrapericardic, tradus prin prezena
hemopericardului.
Ocluziile venoase. Semnele clinice ale obstruciei VCS sunt grupate n sindromul de ven
cav superioar generat n majoritatea cazurilor de tumorile care intereseaz mediastinul: cancerul
bronhopulmonar (lob superior drept), tumori tiroidiene, timoame maligne, limfoame, metastaze
ganglionare mediastinale, mediastinite fibrozante sau granulomatoase, traumatisme, fibroze radice,
idiopatice. CT, IRM: confirm diagnosticul de tromboz a VCS (sub forma unui viciu de umplere
a venei obstruate-postcontrast); localizeaz sediul; uneori, VCS este indemn, dar este prezent
ocluzia bilateral a venelor brahiocefalice; se poate constata dilatarea venelor colaterale;
demonstreaz prezena tumorilor care au generat tromboza malign a venei respective.
108
CAPITOLUL V
Radioscopia metod orientativ care are avantajul oferirii posibilitii de a studia cordul n
dinamic. Permite alegerea incidenei optime i ofer o imagine spaial a cordului i a vaselor
mari. Se pot examina pulsaiile diferitelor caviti cardiace. Pot fi depistate malformaiile
congenitale cardiace.
Radiografia(teleradiografia) se execut la o distan de 2 m, distan care ofer o deformare
minim a imaginii radiologice. Este o metod de finee ( detaliile oferite asupra circulaiei
pulmonare sunt superioare radioscopiei ), un document obiectiv. Se realizeaz n diverse
incidene, P-A, de profil stng, de preferabil cu opacifierea concomitent a esofagului ( pentru
a evidenia raporturile acestuia cu cavitile cordului stng ) sau oblice.
Angiografia metod invaziv de explorare a cavitilor cordului i vaselor cu ajutorul
substanelor de contrast iodate.
Ultrasonografia metod de elecie n investigarea cordului, permite studiul i msurarea
cavitilor, a septurilor, a morfologiei valvulare i vasculare, inclusiv a structurilor parietale i
modificrilor de flux sanguin; explorarea vascular cuprinde i tehnici Doppler de mare
acuratee n patologia vascular;
CT i IRM sunt metode moderne de investigaie a cordului i vaselor, neinvazive, cu utilizarea
unor tehnici de explorare convenional i angio IRM - nativ i postcontrast, angio CT
postcontrast; se utilizeaz produse contrast opace, derivai iodai CT sau substane de contrast
paramagnetice (derivai de gadolinium) - IRM.
Radioanatomia cordului i vaselor mari:
Teleradiografia . Incidena P-A:
Conturul drept al cordului are 2 arcuri:
Arcul superior drept rectiliniu este dat de vena cav superioar;
Arcul inferior drept - convex, este dat de atriul drept ( AD ). Punctul de unire a celor dou
arcuri se noteaz cu D iar punctul de contact dintre arcul inferior drept i diafragm cu D.
Conturul stng al cordului cuprinde 3 arcuri:
Arcul superior stng ( butonul aortic ) convex, este dat de butonul aortic; de la marginea stng
a traheei la extremitatea lui cea mai convex msoar normal 2,5 cm la femei i 3 cm la brbai.
Arcul mijlociu stng ( golful cardiac ) concav, este dat n 2/3 superioare de artera pulmonar
stng i n 1/3 inferioar de auriculul stng.
Arcul inferior stng convex, este dat de ventriculul stng (VS). Limita dintre VS i auriculul
stng se stabilete numai n dinamic, ea constnd dintr-un punct imobil notat cu S. Locul de
contact dintre VS i diafragm se noteaz cu S.
Incidena lateral stng
Incidena lateral stng cu esofag baritat permite aprecierea dimensiunilor cavitilor
cardiace i a raporturilor acestuia cu esofagul.
Conturul posterior este dat de cordul stng:
superioar este dat de AS care vine n contact intim cu esofagul baritat. Orice mrire de
volum a AS las amprent cu raz mic de curbur asupra esofagului baritat i produce o
deplasare spre posterior a esofagului;
109
inferioar este dat de VS. n faa esofagului urc VCI al crei traiect poate fi evideniat. VCI,
diafragmul stng i peretele posterior al VS formeaz un triunghi echilateral cu latura de 1,5-2
cm. Acest triunghi, denumit triunghiul venei cave reprezint certificatul de sntate al VS
orice diminuare sau dispariia lui = semn de HVS. HVS las amprent cu raz mare de curbur
asupra esofagului baritat i l deplaseaz spre posterior. HVS voluminoase pot depi spre
posterior esofagul spre deosebire de dilataiile anevrismale ale AS care nu depesc esofagul.
Conturul anterior al cordului este dat de VD: acesta vine n contact cu sternul pe o distan de
3-4 cm iar adncimea spaiului clar retrosternal este de 3-4 cm. n fazele iniiale ale HVD este
interesat diametrul longitudinal al acestuia i numai dup ce a fost depit limita de
adaptabilitate a VD apare creterea diametrului transversal. fig.5.1.
a
b
Fig.5.1.a,b Teleradiografii cu esofag baritat a-inciden PA - arcurile cordului: VCS arcul superior drept al
VCS; AD arcul inferior drept dat de atriul drept; BAo butonul aortic care genereaz arcul superior stng; GC
golful cardiac dat de AP stng i urechiua AS; VS arcul inferior stng al VS; AP arter pulmonar; b incidena
lateral stng: VD- conturul anterior al cordului dat de VD; AS- superioar a conturului posterior dat de AS;
inferioara a arcului posterior este dat de VS; posterior se vizualizeaz triunghiul venei cave inferioare.
110
Arc inferior stng alungit cu deplasare uoar a vrfului cordului ctre peretele toracic; n
HVS importante opacitatea cardiac se mrete spre stnga, putnd s ajung cu marginea inferioar
stng la rebord;
Triunghiul venei cave este micorat sau disprut n funcie de gradul HVS.
111
HVS las amprent cu raz mare de curbur asupra esofagului baritat, deplasndu-l ctre
coloan. Sunt situaii n care VS depete esofagul baritat.
HVD de umplere
Poate fi consecina:
umplerii retrograde a VD - IP;
Curent sporit de snge IT, DSA, DSV, PCA;
Aspectul radiologic este asemntor cu HVD de rezisten ns aceast hipertrofie este
nsoit de hiperemie pulmonar i nu de HTP ca n HVD de rezisten;
HVS de umplere
Tablou radiologic:
Incidena PA:
arcul inferior stng al cordului tinde s se apropie de rebordul costal dar diagnosticul de
certitudine este dat de
Incidena lateral stng diminuarea i dispariia triunghiului venei cave ( VCI).
Dilataiile atriale
Dilataia atrial dreapt
Se ntlnete n:
ST;
Boala Epstein inserie inferioar a valvelor tricuspide pe peretele VD;
Tablou radiologic:
Incidena PA: lrgirea spre dreapta a umbrei cordului arc inferior drept alungit i proeminent;
Dilataia atrial stng
Se ntlnete n: SM, BM.
Tablou radiologic:
Incidena PA:
Contur biconvex;
ntreg arcul inferior drept este dat de AS care nu vine n contact cu diafragmul spre deosebire
de dilataia AD;
112
Se ntlnete n:
Hipoplaziile AP;
Oligemia unilateral atrezia unilateral deAP sindromul Mac Leod: un hrmitorace este
mai transparent prin srcia desenului vascular care, are o dispoziie particular, paralel cu arcurile
costale circulaia funcional este preluat de arterele bronice, nutritive.
Staza pulmonar (HTP venoas)
Staza pulmonar este datorat creterii umplerii venoase. Cea mai tipic situaie n care
ntlnim staz venoas este SM. n SM exist obstacol n faa venelor pulmonare care nu au valve
i presiunea crescut din AS ca i sngele rezidual determin instituirea celui de-al doilea baraj al
mitralei care este spasmul capilar pulmonar.
Tablou radiologic:
Incidena PA:
n stadii mai avansate, staza limfatic se traduce radiologic prin apariia unor opaciti
groase de 2-3 mm i lungime de 1-2 cm, perpendiculare pe peretele toracic, bazal, subpleural i mai
frecvent n partea dreapt = liniile Kerley B;
AP stng proemin n golf, diametrul AP la nivelul hilurilor este peste 14 mm iar ramurile
acestora, mai lungi i mai groase pot fi urmrite pn la periferia ariilor pulmonare
megadolicovase.
Hipertensiunea arterial pulmonar
Apare ca urmare a rezistenei crescute n circulaia pulmonar fie prin afeciuni pulmonare
cronice: emfizem, bronit, scleroze pulmonare ( tipul activ ) fie datorit unor afeciuni cardiace
(SM tip pasiv de HTP)
113
Tablou radiologic:
Incidena PA:
AP cu calibru crescut la nivelul hilurilor peste 14 mm; AP stng proemin n golf; ramurile
AP sunt dilatate perihilar i se termin brusc la 3-4 cm de peretele toracic hil mrit i amputat.
Incidena lateral stng:
arcul inferior drept poate realiza urmtoarele aspecte n funcie de gradul dilataiei AS:
contur dublu, arc biconvex, ntregul arc inferior bombat dat de As dar acesta nu vine n contact cu
diafragmul;
Contur stng:
buton aortic mic datorit: aportului redus de snge n VS; rotaiei spre stnga a cordului
datorat HVD; element subiectiv arcul mijlociu stng este rectiliniu sau convex datorit dilataiei
AS (urechiua AS) i creterii calibrului AP;
VCI normal;
114
a
b
Fig.5.2 a,b. Stenoz mitral compensat teleradiografii PA i profil stng: dublu contur la nivelul arcului inferior
drept PA i amprent cu raz mic de curbur la nivelul esofagului baritat n IL; buton Ao mic; semne de HVD +;
VS normal Tvci prezent; circulaia arterial pulmonar normal; linii Sylla de staz venoas intercleidohilar
bilateral.
Insuficiena mitral
Leziunea valvei mitrale care permite trecerea anormal n sistol a unei pri din volumul
sangvin al VS n AS.
Tabloul radiologic:
Este asemntor cu cel din SM dar:
Dilataia AS este mai important;
Apare HVS de umplere cu bombarea arcului inferior stng n incidena PA i disparia TVCI cu
amprent cu raz mare de curbur asupra esofagului baritat n incidena lateral;
Amploarea modificrilor circulaiei pulmonare este mai redus circulaie pulmonar de tip
venos.
Boal mitral
Const n dubla leziune mitral: stenoz i insuficien. Aspect radiologic (fig.5.3)
asemntor cu al stenozei deoarece aceasta este elementul dominant, la care se adaug HVS.
a
b
Fig.Fig.5.3 a,b. Boal mitral teleradiografii cu esofag baritat - dublu contur la nivelul arcului inferior drept PA i
amprent cu raz mic de curbur la nivelul esofagului baritat n IL; buton Ao cu leziuni de ateromatoz; semne de
HVS Tvci absent circulaia arterial pulmonar cu artere cu calibru crescut la nivel ilar, desen vascular amputat HTAP; linii Sylla de staz venoas intercleidohilar bilateral;
Insuficiena aortic
Valvulopatie care are drept rezultat nchiderea incomplet a valvelor aortice.
115
Tablou radiologic:
Incidena PA:
Contur stng:
golf adncit;
arcul inferior stng este rotunjit, bombeaz la stnga cu creterea diametrului transversal al
cordului;
Contur drept:
uneori pe marginea dreapt a cordului apare un contur convex dat de Ao ascendent care
bombeaz spre dreapta;
Incidena lateral stng:
Esofagul este deplasat sau depit posterior de VS cu umplerea spaiului clar retrocardiac;
Stenoza aortic
Leziune care produce obstacol n golirea VS. poate fi subvalvular, valvular sau
supravalvular avnd etiologie multipl.
Tablou radiologic:
n formele uoare sau moderate silueta cardiac poate avea aspect normal.
HVS de rezisten este concentric i modificarea de contur sau ale VCI sunt reduse i
numai n formele severe de boal.
Incidena PA:
116
a
b
Fig.5.4. a,b Miocardit cord mrit n dimensiuni cu contururi difuze, unghiuri cardio-frenice obtuze, baz larg de
implantare pe diafragm; dispariia spaiului clar retrosternal i retrocardiac.
Afeciunile pericardului
Pericarditele
Diagnosticul radiologic de pericardit poate fi afirmat la cantiti de peste 500 -700 ml.
Tablou radiologic fig.5.5.:
Incidena PA:
cordul este crescut n dimensiuni cu aspect de cord n caraf cu pedicul vascular scurtat
i dilatat; arcurile normale nu mai pot fi urmrite;
b
c
Fig.5.5. a,b,c Pericardite a,b pericardit lichidian cu mrirea opacitii cardiace, contururi nete, unghiuri
cardio-frenice ascuite; dispariia spaiului clar retrosternal i retrocardiac; c- pericardit cu coninut fluid i gazos la
nivelul cavitii pericardice.
117
ntre pericard i pleura mediastinal i/sau fascia endotoracic acreio cordis mediastinopericardit fibroas;
forma mixt cea mai frecvent;
Tablou radiologic:
radioscopic reducerea amplitudinii micrilor cordului i a mobilitii sale n cutia totacic;
n concretio cordis lipsesc fenomenele pulsatile ale cardiace, cordul este mobil la
schimbrile de poziie ale bolnavului;
calcificri tangente la conturul cordului vizibile mai ales n incidena de profil; n formele
extreme cordul este inchistat ntr-un inveli calcar, inextensibil aspect de panzer hertz
a
b
Fig5.6.a,b Sechele ale revrsatelor pericardice calcificri pericardice care se proiecteaz n incidenele laterale,
tangent la nivelul cordului
Pot fi clasificate n:
MCC fr unt
Generale malpoziii cardiace situs inversus;
Coartaia de Ao
SP
Boala Epstein;
Cu unt stnga dreapta necianogene
DSA
DSV
PCA
Cu unt dreapta stnga - cianogene:
Tetralogia Fallot
Complex Enseimenger
Malpoziii cardiace situs inversus
Poate fi:
Situs inversus total fig.5.7.
Situs inversus ambigus
118
Fig. 5.7.Situs inversus total- subdiafragmatic, se observ dextropoziia stomacului opacifiat cu bariu descoperire
ntmpltoare cu ocazia examenului gastric.
Coartaia de aort
Reprezint cea mai frecvent MCC cu o frecven de aproximativ 7 %; clinic HIC i HTA
la membrele superioare i hTA la membrele inferioare.
Tablou radiologic:
Buton Ao absent; uneori poate apare pe partea stng i uor mai sus fiind dat de artera
subclavie stng dilatat;
HVS de rezisten;
La nivelul arcurilor costale superioare 2,3,4,5 la nivelul marginilor lor inferioare apar
zone transparente zone looser;
Stenoza de arter pulmonar
Tablou radiologic:
HVD de rezisten
AP proemin foarte marcat n golful cardiac dilataia poststenotic a trunchiului pulmonarei;
Boala Epstein
Inseria joas a valvei tricuspide, pe peretele VD cu fenomene marcate de insuficien
tricuspidian.
Tablou radiologic:
Cord cu aspect oval de minge de rugby;
circulaie pulmonar oligemic.
DSA
Tablou radiologic fig.5.8:
HVD de umplere;
AP proemin n golf;
Hiperemie n circulaia pulmonar;
119
Fig.5.8.a,b Defect septal atrial teleradiografii cu esofag baritat hiperemie pulmonar constnd n creterea
diametrului AP cu ramuri lungi i groase- megadolicovase care pot fi urmrite pn la periferia ariilor pulmonare, n
vecintatea peretului toracic; HVD de umplere cu creterea diametrului longitudinal al cordului i reducerea spaiului
clar retrosternal.
HVD de rezisten
Cord cu aspect de cord n sabot cu vrful ridicat de pe diafragm, golf adncit i buton Ao
absent;
Fig.5.9. Tetrada Fallot - cord n sabot cu vrful ridicat de pe diafragm, golf adncit i buton Ao absent; circulaia
pulmonar este oligemic cu transparen crescut.
120
CAPITOLUL VI
Umbrele renale;
Oasele iliace;
Urografia intravenoas - este examenul cel mai des utilizat n explorarea aparatului renal
i care ofer, n plus fa de toate celelalte procedee de examinare, studierea obiectiv a funciilor
cilor urinare superioare. Substanele opace sunt practic inofensive pentru bolnav dac sunt
respectate anumite indicaii i contraindicaii, aplicate individualizat de la caz la caz. Este
obligatorie testarea toleranei la iod naintea examinrii bolnavului, testare care intr n
obligativitatea medicului i este stipulat n codul penal.
Pregtirea bolnavului
Pentru a obine un maxim de informaii pe care ni le poate oferi explorarea radiologic, prin
una din metodele sale (U.I.V.), orice examen trebuie precedat de o corect pregtire a bolnavului,
n scopul de a nlesni ntr-o msura ct mai mare, interpretarea imaginilor de pe filmul radiografic.
Pregtirea corect a bolnavului i propune ca obiective:
Evacuarea colonului de coninutul su gazos i solid;
Obinerea , n cazul examenului cu substane de contrast, a unei concentraii maxime a lor n
snge i urin.
Pentru atingerea primului deziderat, acela al golirii colonului, se va acorda o atenie
deosebit modificrii coninutului intestinal printr-o alimentaie corespunztoare. Astfel cu 48 de
ore naintea examenului, regimul alimentar va fi compus din alimente ce dau un reziduu redus i,
se vor evita dulciurile care accentueaz fermentaia. n zilele ce preced examenul nu se vor
administra medicamente care conin iod, fier, bismut, calciu deoarece apariia lor n intestin poate
crea false imagini ce pot duce la interpretri eronate. Golirea intestinului se va face cu ajutorul
clismelor sau a purgativelor slabe (nu cele saline) n funcie de practica celui ce pregtete bolnavul
precum i de particularitile fiecrui caz. Clismele izotonice de obicei cu 1,5 l ap n care s-au
dizolvat 15-20 g sare, se efectueaz seara i dimineaa, cu 2 ore naintea examenului.
Bolnavilor cu afeciuni intestinale li se administreaz clisme evacuatoare cu 1-1,5 l de ceai
de mueel.
121
Tulburri ale secreiei renale i/sau excreiei renale prin obstacol cu sediul n bazinet, ureter,
vezic, uretr.
Anomalii renale.
Hipertiroidii manifeste.
Stri alergice-astm.
Stri febrile.
Tuberculoza activ.
Radiografia reno-uretero-vezical;
Dup injectarea de substan de contrast i.v. se fac expuneri repetate la intervale
predeterminate de timp:
primul timp la 5-7 minute timpul funcional secreia renal este maxim nefrograma
trebuie s fie prezent i simetric bilateral (semne Ravassini + i Von Lichtenberg +);
122
Fig.6.1. Urografie intravenoas normal se noteaz un uter anteroversat cu amprent asupra polului superior
vezical.
Alti timpi ce se pot efectua, sunt tardivi, la 60 minute, 2 ore, post micional, n funcie de
particularitile fiecrui caz; examenul este condus de medicul radiolog. Se poate institui o
compresie n primele 20 minute la nivelul strmtorii superioare a bazinului, pentru a obine o
imagine ameliorat a calicelor i bazinetului-n cazuri de spasme stenoze, amputaii.
Contraindicaiile sunt reprezentate de: hematurie, obstacol jos situat - calculul poate rupe ureterul.
n cazul n care imaginile sistemului pielocaliceal sunt slabe, se poate hotr reinjectarea
bolnavului i o nou UIV. Pentru evidenierea ureterelor pe toat ntinderea lor, se va executa o
radiografie n decubit ventral( la 5-10 minute). n cazurile cnd dup UIV:standard i cu reinjectare
nu se obin date satisfctoare se indic UIV. n perfuzie. Aceasta a fost introdus
Explorarea radioinstrumental a cii de excreie
Pielografia ascendent - pe o sond fin se introduce iodur de sodiu 15% - 5-10 cm3 i odiston
diluat.
Ureteropielografia retrograd - prin utilizarea sodei Chevassu cu bil pentru obstruarea
ureterului; este o metod antifiziologic cu urmtoarele indicaii: modificri anatomice ale
aparatului urinar; anomalii congenitale; distopii; hidronefroz; tumori renale;
Explorarea vaselor renale
Angiografia selectiv convenional - evideniaz: leziuni ale arterelor rinichiului: anevrisme;
stenoze, vase aberante;
Explorarea angio-CT i angioIRM metode moderne neinvazive care au avantajul explorrii
concomitente a rinichilor i cilor urinare, a celorlaltor organe parenchimatoase abdominale;
ele utilizeaz substane de contrast, administrate n bolus, de tip iodat i, respectiv,
paramagnetice cu eliminare renal;
Explorarea vezicii urinare
Radiografia bazinului i cavitii pelvine - se execut dup ce bolnavul a urinat; depisteaz:
calculi radiopaci, corpi strini intravezicali, tumori vezicale calcificate, calcificri paravezicale;
Cistografia - se execut cu iodur de sodiu 10-20% i substan de contrast iodat; se introduc
100-200 cm,3 pn la senzaia de a urina i se execut prima expunere; se poate efectua dup
UIV la 1-1,5 ore, evitndu-se astfel, o tehnic instrumental;
Cistopoligrafia Temeliescu -pe sond sau cu seringa Guyon, se introduc cte 20 ml de
substan de contrast, fracionat n patru doze, fcndu-se expuneri pe acelai film; astfel, se
poate urmrii distensia progresiv a vezicii urinare.
Metode moderne de explorare:
Computer tomografia i rezonana magnetic metode complexe ale imagisticii secionale,
permit o evaluare detaliat a rinichilor i aparatului urinar, n patologii diverse: traumatic,
congenital, litiazic, infecioas, tumoral; aceste metode pot vizualiza rinichiul mut urografic
123
i, uneori, cauzele care au dus la aceasta; n afeciunile tumorale, rolul imagisticii moderne este
deosebit de crescut, aceasta permind o individualizare exact a diverselor categorii tumorale
i un bilan complet al extensiei acestora.
Imaginea radiologic a aparatului urinar normal
Plecnd de la premisa c interpretarea corect a unui examen radiologic este necesar o
cunoatere perfect a aspectului normal, vom aborda cteva date de anatomie radiologic a
aparatului urinar.
Rinichii: imaginea renal dreapt se ntinde de la T12 la apofiza transvers a L3 i este
situat n general cu 2 cm mai jos dect la stnga.
Polul inferior renal se afl la o distan de 2-3 cm n dreapta i de 3-5 cm n stnga, fa de
creasta iliac la brbai. Distana este ceva mai mic la femei cu din nlimea unei vertebre.
Axul polar al rinichiului este orientat oblic de sus n jos i dinuntru n afar astfel nct cei
doi rinichi sunt separai la nivelul polilor superiori de o distan de 6-8 cmiar la cei inferiori de 1015 cm . Axul transversal (7 cm ) al rinichiului are o direcie oblic dinuntru n afar i dinuntru
napoi astfel nct rinichiul prin feele sale face cu planul frontal un unghi de 40-50 grade-deci pe
radiografii nu avem un profil perfect. Diametrul transversal 3cm.
Bazinetul: opacifiat apare triunghiular, cu vrful infero-intern n continuarea ureterului.
Se nscrie n patrulaterul Bazy-Moyraud delimitat astfel:
Dou drepte orizontale prin mijlocul vertebrelor L1 i L2;
Dou linii verticale la 6 cm de linia apofizei spinoase (de profil pe coloan);
Calicele: Bazinetul se continu n sus cu 3 calice majore : superior, mijlociu, inferior. Tija
grupului caliceal superior este mai lung. Calicele mici apar n funcie de orientarea lor : de profil:
opaciti lineare cu extremitatea lateral, situat spre parenchim-concav n form de cup cu inel
de siguran; de fa: opacitate rotunjit; indicele parenchimatos minim 1,5 cm.
Ureterul: este situat retroperitoneal, cu direcie uor oblic n jos i nuntru are 30 cm.
Apare radiologic(UIV), ca o band opac cu contururi nete .El prezint n mod normal dou
dilataii fuziforme (lombar i pelvin) i trei ngustri anatomice (coletul ureterului, la nivelul
intersectrii cu osul iliac, poriunea intramural).
Ureterului i se descriu 4 poriuni anatomice: abdominal sau lombar, iliac, pelvin,
vezical intramural. Pe radiografia de fa ureterul traverseaz apofizele transverse ale ultimelor
3 vertebre lombare suprapunndu-se uor pe vrfurile lor, apoi se suprapune aripii sacrate, atinge
poriunea inferioar a articulaiei sacro-iliace, se ndeprteaz apoi n mod evident de coloana
vertebral pentru a descrie o curb convex n afar; n continuare se apropie din nou de linia
median pentru a ptrunde n vezica urinar la o distan de 2-4 cm unul de cellalt. Ureterele
traverseaz peretele vezicii dup un traiect oblic n jos i nuntru i se deschid la 2 cm unul de altul
prin ostium ureterale.
Vezica urinar:
Repleie complet form de sfer;
Repleie incomplet form de triunghi isoscel cu baza concav n sus.
Modificrile elementare ale aparatului urinar
Modificri elementare predominant funcionale :
Tulburrile secreiei renale
ntrzierea apariiei substanei de contrast la nivelul parenchimului renal afectat peste 5-6 min
Ravassini;
Modificarea concentraiei substanei de contrast intensitatea nefrogramei este egal bilateralsemn von Lichtenberg +. Ea apare aa cum am vzut la sfritul primelor 5 minute (Ravassini)
este maxim la 12-15 minute i ncepe s diminueze la 20-25 minute. n general, ori de cte ori
124
125
compresiunii ce se exercit la nivelul acestor caviti de ctre o formaiune expansiv intra- sau
extrarenal (tumori ce deviaz calicele, ureterul);
Dilataia - la apariia ei contribuie pe de o parte infecia, care determin paralizia fibrelor
musculare netede iar, pe de alt parte existena unui obstacol responsabil de creterea presiunii
urinii la nivelul cii de excreie; ea poate fi localizat la orice nivel al cii de excreie: la nivelul
calicelor, cu aspect de bil sau de petal de floare, al bazinetului ce poate fi enorm dilatat
n hidronefrozele mari; a ureterului dilatat mai mult sau mai puin uniform;
Stenoza - reducerea calibrului cii de excreie la diferite nivele, nsoit frecvent i de modificri
de contur; este o modificare elementar ntlnit n tuberculoz care stenozeaz printr-un proces
de sclero-lipomatoz bazinetul sau calicele, anterior erodate sau ulcerate dnd un calibru
neuniform segmentului respectiv; acesta prezint contururi neregulate i se nsoete de dilataie
supraiacent;
Eroziuniile i ulceraiile. Ulceraiile sunt pierderi de substan de dimensiuni diferite situate n
parenchimul renal; urografic se constat opaciti de obicei cu contururi terse, anfractuoase,
izolate sau legate de un calice. Eroziuniile sunt leziuni mai fine care intereseaz pereii calicelor
sau ai cavernelor. Se ntlnesc n T.U.G. sau n tumori maligne;
Amputaiile - reprezint suprimarea parial sau total a cavitilor renale; pot fi consecina unui
proces sclerolipomatos, a unei compresii (tumor renal, rinichi polichistic) care se exercit
asupra cavitiilor excretoare sau unei leziuni intracanalare tumor de uroteliu;
Lacunele -apar sub forma unui minus de umplere cu contururi nete, mai mult sau mai puin
regulate, n interiorul cavitii opacifiate; pot fi date de un calcul radiotransparent, cheag
sanguin sau mugur tumoral.
Malformaii congenitale
ANOMALII DE NUMR
Agenezia renal - rar bilateral (incompatibil cu viaa), mai frecvent unilateral rinichi unic
congenital hipertrofiat compensator, frecvent situat n poziie ectopic, iliac sau pelvin. Se
poate asocia adesea cu spina bifida, transpoziii de organe;
Aplazia renal - spre deosebire de agenezie, n aplazia renal exist mugurele fetal dar nu se
dezvolt spre un organ funcional normal; cnd este bilateral este incompatibil cu viaa.
Bazinetul i ureterul de obicei lipsesc sau sunt rudimentare; n loja renal se pot depista
calcificri chistice;
Rinichiul supranumerar - este cea mai rar malformaie renal i const n existena unui al
treilea rinichi (foarte rar i un al patrulea bilateral), cu caviti excretorii i vascularizaie
proprie, complet separat de cellalt rinichi; este de obicei un rinichi mai mic, hipofuncional,
situat n loja renal sau ectopic, caudal; ureterul se abueaz la vezic, sau aberant n vagin rect
sau uretr.
ANOMALII DE MRIME
Hipolplazia renal. Rinichi mici congenitali sunt situai mai spre linia median, cavitile
excretorii i vascularizaia sunt gracile; funcia renal este normal sau sczut. Diagnosticul
diferenial cu rinichiul mic dobndit este dificil;
Hiperplazia renal - rinichi mare la care se poate exclude orice cauz ctigat; trebuie
menionat c dimensiunile rinichilor nu sunt n corelaie cu talia, suprafaa corporeal,
nlimea, etc..
ANOMALII DE FORM
Persistena lobulaiei fetale. n mod normal ea dispare la 4 ani; cnd persist rinichiul are un
aspect lobulat. Diagnosticul diferenial de certitudine cu o formaiune tumoral sau inflamatorie
se face angiografic;
Fuziunea renal. Putem ntlnii: - fuziuni bilateral simetrice; - fuziuni bilateral asimetrice;
fuziuni unilateral asimetrice.
126
Rinichiul n potcoav - rinichii sunt unii prin polul inferior n 90% din cazuri printr-o punte
parenchimatoas sau fibroas, ce se gsete anterior de aort i cava inferioar; cei doi rinichi sunt
malrotai, mai jos situai, bazinetele privesc antero-intern, ureterele au o emergen atipic fig.6.2;
a
b
Fig.6.2. a,b Rinichi n potcoav aspecte urografice i CT comparative rinichi distopici, unii la nivelul polului
inferior printr-o mas de parenchim renal.
Rinichiul conglomerat - fuzioneaz prin cele dou fee mediale renale ntr-o mas unic,
situat, de obicei, presacrat;
Fuziunile bilateral asimetrice - sunt aceleai dar unul dintre rinichi este mai mic i are
poziie ectopic.
a
b
Fig.6.3. a,b Ectopie ncruciat renal stng aspect urografic (a) i ectopie renal dreapt n variant caudal
pelvin aspect CT postcontrast (b): a rinichiul stng se recunoate n poziie caudal dreapt; b rinichiul ectopic
se recunoate CT dup iodofilia parenchimului renal i forma sa (s.c. cu eliminare renal)
Distopia Malrotaia. - iniial n viaa embrionar hilul i bazinetul sunt situate anterior i
sufer apoi o rotaie n jurul axului longitudinal i ajung median; lipsa sau exagerarea acestei
rotaii fac s apar rinichiul malrotat distopic.
ANOMALII ALE PARENCHIMULUI
Rinichiul polichistic - este o afeciune congenital, bilateral, mai frecvent la femei;
excepional este unic. Simptomatologie: uremie, hematurie + HTA.
127
b
c
Fig.6.4 a,b,c Aspecte UIV, CT, IRM comparative n boala polichistic renal Rinichi mrii de volum, cu
contururi boselate prin prezena de mulplipe mase chistice, hipodense CT i hipersemnal T2, omogene, cu perei fini;
chistele prezene dezorganizeaz sistemul pielo-caliceal, vizibil, inclusiv UIV.
128
a
b
Fig.6.5 a,b Dupliciti pielo-caliceale i ureterale unilaterale cu uretere care se vars separat (a) i printr-un ureter
comun (b) n vezica urinar.
s evidenieze calculul;
129
Fig. 6.6.a,b,c, Calculi radiopaci: a- caliceali renali stngi vizibili pe radiografia reno-vezical (RRV); b- calculi
coraliformi ranali bilaterali RRV; c- RRV detaliu calculi multipli radioopaci.
Astfel, UIV: pune n eviden calculii radiotranspareni; localizeaz precis calculii n raport
cu calea excretoare a rinichiului i cu alte organe vecine (ci biliare, vezic biliar); d date asupra
modificrilor morfologice i funcionale pe care le provoac litiaza urinar asupra cilor excretoare.
Calculii radiotranspareni apar ca imagini lacunare situate n centru sau pe contururile
bazinetului sau calicelor (diagnostic diferenial cu un cheag sanguin sau o tumor se face clinic,
metode moderne CT, IRM).
n general UIV rspunde tuturor problemelor pe care le ridic diagnosticul litiazei renale i
numai n cazuri extreme, ca lipsa opacifierii cilor de excreie se recurge la alte metode de
investigaie ca cele menionate.
n litiaza renal se pot ntlni la nivelul cilor excretoare att modificri anatomice ct i
funcionale. Uneori, prezena calculilor la nivelul cilor de excreie determin dilatarea acestora,
ele revenind ns la normal dac calculul a stat puin timp n cile urinare i nu a survenit infecia.
130
Calculii mari, infectai, prezeni n cile urinare superioare, compromit repede secreia rinichiului
i funciile musculare pielo-caliceale i ureterale. n aceste cazuri, este important de tiut dac
calculii se nsoesc sau nu de modificri supurative la nivelul parenchimului renal. Pentru aceasta
explorarea instrumental (pielografia) este de un real folos. UIV ofer date utile despre rinichiul
opus, lucru ce nu trebuie neglijat niciodat cnd se pune problema interveniei chirurgicale.
Calculii ureterali influeneaz starea funcional a rinichiului n grade diferite, n funcie de:
timpul scurs ntre nceputul obstruciei ureterale i momentul executrii urografiei, de mrimea,
poziia, forma obstacolului. Astfel, activitatea secretorie a rinichiului sufer (imediat dup colic
este absent reflex), iar, deasupra obstacolului calea de excreie este dilatat, prezentnd staz
caliceal, uretero-pielo-hidronefroz sau chiar absena secreiei. Sub calcul ureterul este cel mai
frecvent normal, dar poate deveni aton i dilatat fig.6.7a,b,c.
n cazul n care litiaza nu s-a infectat i nu este prea veche, tulburrile secretorii i tonice
sunt reversibile. Cel mai frecvent cile se infecteaz, se sclerozeaz, au loc procese distructive i,
n consecin, gsim imagini de pionefroz, complicaiile cele mai frecvente ale litiazei renale.
a
b
c
Fig 6.7.a,b,c Aspecte urografice ntlnite in litiaza aparatului urinar: a,b Calculi multipli radiopaci caliceali i
pielici cu hidronefroz stng RRV (a) i UIV (b); c- calcul obstructiv pielo-caliceal stng radiotransparent.
TUBERCULOZA URO-GENITAL
Reprezint o manifestare local maladiei generale, o metastaz hematogen plecat dintrun focar de primoinfecie ganglio-pulmonar, aprut la sfritul perioadei bacilare primare i, mai
rar, n cursul perioadei secundare. Focarele de tuberculoz renal evideniate n cursul perioadei
secundare sunt, de obicei, vechi focare bacilare din prima perioad care au evoluat pn atunci
asimptomatic, reactivndu-se din cauza strnsei corelaii evolutive dintre focarele tuberculoase.
Tuberculoza uro-genital (TUG) este o afeciune a ntregului aparat uro-genital.
Punctul de plecare n afectarea organelor urinare i genitale l constitue tuberculoza renal.
Urografic, s-a artat c indiferent de forma sub care se manifest boala, focarele renale sunt acelea
care determin i ntrein celelalte leziuni de la nivelul segmente ale aparatului uro-genital. Este
unanim recunoscut faptul c nu exist leziuni de ureterit, cistit bacilar care s nu se ntlneasc
i de manifestri renale.
Fiziopatologie
Localizarea bacilului Koch la nivelul rinichiului este mai frecvent ntlnit ntre 20 i 40 de
ani. n antecedentele bolnavilor se descoper deseori o serie de factori predispozani cum sunt:
pielonefrita, traumatismele locale, rinichiul mobil, etc., care determin apariia unui focar de
minim rezisten.
Ptrunderea bacilului Koch n parenchimul renal, unde el determin leziunea iniial, se
face, n marea majoritate a cazurilor, pe cale sangvin, cea limfatic sau ascendent - ureteral,
nefiind exclus. Odat ajuns aici, el produce o serie de leziuni specifice care ntr-o faz iniial sunt
localizate n parenchim n afara cii de excreie. Aceste leziuni corticale au mare tendin la
vindecare, la sclerozare, lsnd drept mrturie o cicatrice fibroas, retractil.
131
132
Fig.6.8. a,b,c. Aspecte morfo-funcionale n TUG: hidronefroz stng secundar unei stenoze pielice stngi cu
calcificri periferiferice la nivelul parenchimului renal restant aspecte RRV (a) i CT nativ(b);c- stenoz a tijei
caliceale superioare drepte n TUG pe rinichi unic chirurgical dilataia secundar a calicelor cu aspect de
margaret; hipotonie ureteral dreapt
La nivelul vezicii urinare, tuberculoza este secundar unei localizri renale; n 40% din
cazuri vezica este normal; afectarea aceteia se traduce UIV prin:
asimetria expansiunii vezicale, prin destinderea mai rapid a cornului vezical de partea
sntoas;
a
b
c
Fig.6.9.a,b,c Urmrire n dinamic a TUG: nefrectomie fr excizia bontului ureteral pentru pionefroz bacilar
stng (a); ulterior se constat diminuarea progresiv a capacitii vezicale, ca urmare a sursei de nsmnare
reziduale(b,c)
133
Cel mai frecvent ntlnite sunt tumorile maligne de origine epitelial (adenocarcinoamele
la adult) i, tumorile derivate din blastomerul renal embrionar (tumora Wilms la copil); sunt
numite generic cancer renal. Cancerul renal este de obicei unilateral; cnd este depistat bilateral
este vorba de o metastaz de la rinichiul opus. Frecvena maxim apare la 45-55 ani, dar se poate
ntlni la orice vrst. Forma cel mai frecvent ntlnit este cea nodular (80%), uni sau
pluricentric. Forma infiltrant este mai rar, iar formele geodic i mixt excepional. Tumora
renal se localizeaz n ordinea frecvenei: n regiunea polar superioar, inferioar, periferic,
central. Cancerul renal metastazeaz frecvent i precoce n: plmn, mduva osoas, ficat, inim,
testicul, rinichiul opus.
Semne radiologice morfologice
alungirea calicelor are valoare cnd intereseaz calicele mijlociu sau inferior (cel superior
este n mod normal mai lung);
Deplasarea apare n urma compresiei neoplazice a cavitilor caliceale care sunt uneori
deviate i dezorientate; cnd exist un proces de infiltraie neoplazic imaginile lor devin amputate
i cu contur neregulat;
Modificrile apar cel mai frecvent asociate cu imagini de dilataie; aceasta poate fi localizat
att la nivelul calicelui ct i al bazinetului i se datorete compresiei exercitate de ctre masele
tumorale la nivelul cii de excreie, ea putnd fi parial sau total;
Lacunele i amputaiile sunt imaginile cele mai frecvent ntlnite att la nivelul calicelor
ct i al bazinetului; lacunele pot fi marginale sau centrale; cele marginale apar n urma invadrii
pereilor pielici sau caliceali de ctre masa tumoral; lacunele centrale se ntlnesc mai ales la
nivelul bazinetului; traduc o tumor cu caracter vegetant ce apar UIV ca pete clare, centrale,
dantelate, neregulate fig.6.10.;
a
b
Fig.6.10 a,b. Carcinom cu celule tranziionale de uroteliu:a imagine lacunar cu semiton la nivelul grupurilor
caliceale mijlociu i superior ale rinichiului drept; b- acelai caz masa tumoral se prezint cu aspect hipodens,
lacunar, cu aceei localizare la nivelul rinichiului drept.
134
vena renal n hil. Diferenierea se poate face dup orificiile de vrsare; studiul postcontrast
opacifiaz parenchimul, caile urinare, structurile vasculare, putndu-se realiza studii angiografice,
achiziii precoce sau tardive, similar urografiei i.v.
EXPLORAREA PRIN REZONAN MAGNETIC
RM este o metod complementar CT n evaluarea patologiei renale i perirenale; este
utilizat n: stadializarea tumorilor maligne la pacienii la care CT este contraindicat sau cu
rezultate echivoce,evaluarea extensiei intravasculare a trombilor tumorali; examinrile repetate ale
unor tumori renale la copii; la pacienii care nu tolereaz substanele de contrast iodate.
PATOLOGIE RENAL
ANOMALII CONGENITALE
IRM- prin seciuni multiplanare evidenieaz anomalii renale de poziie, numr, rotaie,
morfologie, identific traiectul i inseriile ureterale.
LEZIUNI RENALE FOCALE
Chisturile renale benigne
CT - mas renal intraparenchimatoas subcapsular, cortical sau medular, rotund sau
ovalar, cu contur subire, cu densitate de fluid, neiodofil ce poate comprima, dar nu obstrueaz
pelvisul renal; poate fi acoperit de fascia renal, dar nu invadeaz venele renale. Chisturi
complicate au densitate crescut, septuri, calcificri, perei groi, coninut gazos. Chisturile cu
densiti spontane crescute apar n: hemoragie, prezena de substan de contrast datorit existenei
unei ci de comunicare cu sistemul colector sau prin difuzie; calcificri ale peretelui chistului;
infecii (infecia conduce la formarea de perete gros, iodofil); coninut crescut n proteine. Chisturile
parapielice au densiti de fluid i se evideniaz bine postcontrast i.v. Ele amprenteaz structurile
hilului renal.(fig.6.11a,b) RM - mase rotunde, net conturate, cu hiposemnal n T1 i hipersemnal T2
cu perete subire, necaptante postcontrast vascular; hemoragia intrachistic crete semnalul n T1
i pot apare nivele lichid-lichid; infecia prezint semnal neomogen att n T1 ct i n T2.
a
b
Fig.6.11.a,b Chiste renale uni- i bilaterale cu localizare corticl i parapielic seciuni CT postcontrast se
remarc forma rotund-ovalar, densitile apoase (0-20UH), peretele fin, abia vizibil, absena septurilor i deformarea
focal a conturului renal; amprent la nivelul sistemului pielo-caliceal.
135
CT - majoritatea conin suficient grsime pentru a putea fi detectate prin CT. Predominena
esutului muscular neted i hemoragia intratumoral pun probleme de diagnostic diferenial.
Angiomiolipomul de talie redus este compus numai din esut grsos i nu poate fi difereniat de un
lipom. Postcontrast i.v. comportamentul este deseori identic cu cel al epiteliomului
hipervascularizat; alteori, unele zone se ncarc, iar grsimea i necroza nu; 25% au dezvoltare
extrarenal cu depirea capsulei i invadarea esutului gras perirenal.
RM - leziuni unice sau multiple, de 1 pn la 8 cm, structur heterogen pe toate secvenele n
funcie de componentele tisulare i prezena hemoragiilor intratumorale; postcontrast aspectul
neomogen este caracteristic.
Adenomul - mas solitar, sub 2-3 cm, cu densiti tisulare i fr caractere specifice. Poate
fi hiper sau hipocaptant. Att CT ct i IRM aspectul poate fi similar cu cel al adenocarcinomului
renal.
Oncocitomul renal CT - tumor solid parial ncapsulat; unic sau multipl, izodens
sau hipodens, omogen, bine delimitat; postcontrast prezint captare redus; poate prezenta o
zon cicatriceal stelat, central, hipodens, neiodofil. IRM - mas solid, neinvaziv, bine
delimitat de cortexul renal, n izosemnal T1 i T2; cele voluminoase (peste 3 cm) pot prezenta
cicatrice central n hiposemnal T2 necaptant.
Lipomul CT - formaiune omogen, cu densiti adipoase (negative). IRM- secvenele cu
supresie grsoas difereniaz hemoragia de grsime.
Tumori renale maligne
Epiteliomul renal reprezint 85% dintre tumorile maligne primitive.
CT - densitate spontan redus, uneori cu zone centrale hipodense, de necroz. Pot apare
calcificri arciforme periferice asemntoare cu ale chisturilor, sau centrale care exclud diagnosticul
de chist. Sunt 3 grupe: epitelioamele hipervasculare tipice iodofilie intens n faza arterial,
tranzitorie, cu contur net sau difuz; n faza parenchimatoas devin hipodense; pot exista necroze
intratumorale. Tumorile mici au capsul periferic hipodens; epitelioamele necrotice
pseudochistice - tumor tisular mare, ce se poate necroza devenind formaiune "chistic", cu
membran groas i neregulat; epitelioamele hipovasculare sunt de talie mic, au iodofilie
sczut.
Extensia loco-regional: Extensia perirenal - prezint contururi cu striuri, ce se
prelungesc n grsimea perirenal. Extensia pararenal - se face n grsimea pararenal i muchii
nvecinai. Invaziile ganglionare- ganglionii sub 2cm - diagnostic dificil. Invazia venoas- invazia
venei renale - mrire a calibrului cu lacun endoluminal i apariia de vene colaterale
retroperitoneale; trombozele VCI se traduc prin VCI mrit i cu centru hipodens dup opacifiere
cu substan de contrast administrat i.v.
Stadializarea epitelioamelor renale dup Robson:
Stadiul I: Tumor n interiorul parenchimului renal.
Stadiul II: Tumora se ntinde n spaiul perirenal, nedepind fascia lui Gerota.
Stadiul IIIa: Invadarea venei renale i a venei cave inferioare.
Stadiul IIIb: Invadarea ganglionilor limfatici regionali.
Stadiul IIIc: Combinaia stadiilor IIIa i IIIb.
Stadiul IVa: Invadarea organelor adiacente (cu excepia suprarenalei).
Stadiul IVb: Metastaze la distan.
136
tumorali intravasculari. Trombii tumorali sunt n izosemnal cu tumora primar, bine vizibili n GRE.
Sngele coagulat poate simula un tromb tumoral, avnd hipersemnal, spre deosebire de ceilali care
au hiposemnal datorit prezenei hemosiderinei. Diagnosticul metastazelor ganglionare se bazeaz
pe creterea volumului ganglionilor, care depesc 1 cm. Mrirea determinat de inflamaie sau
hiperplazie nu poate fi difereniat fig. 6.12 a,b,c, 613a,b.
b
c
Fig.6.12 a,b,c. a,b- Adenocarcinoame renale uni- i bilaterale sub forma unor mase hetrogene, necrozate ce
deformeaz contururile renale i invadeaz sistemul pielo-caliceal seciuni CT i IRM postcontrast; c- CT
postcontrast: adenocarcinom renal drept cu tromboz de ven renal i ven cav trombus hipodens n VRd i VCI.
a
b
Fig.6.13 a,b. Nefroame multichistice: a- mas chistic multilocular renal dreapt i b secven T1 FAT SAT
postcontrat mas tumoral mutichistic, cu septuri ce deformeaz valva anterioar renal stng
Nefroblastomul sau tumora Wilms este cea mai frecvent tumor renal la copii.
CT - mase solide, hipodense, care produc deplasarea i distrugerea parenchimului renal; nu
prezint calcificri; cnd prezint hemoragie i necroz intratumoral aspectul este heterogen.
Postcontrast i.v., tumora rmne hipodens, zona de necroz fiind delimitat, de pseudocapsule
groase. n tumorile mari, persist un rest parenchimatos subire, laminat, n jurul unei mase tumorale
hipodense dup injectare. Sunt prezente adenopatii paraaortice i n hilul renal. Diagnostic
diferenial - cu neuroblastomul de gland suprarenal.
IRM - mase mari heterogene cu semnal intermediar n T1 i hipersemnal n T2; captare
intens, neomogen prin hemoragie i necroz.
Tumorile cu celule tranziionale sunt tumori uroepiteliale cu localizare unic sau multipl.
Calculii renali sunt prezeni; la 50% din pacieni pot apare calcificri.
CT - tumorile mici nu sunt vizibile nativ. Postcontrast se prezint ca lacune cu contur
neregulat localizate n bazinet. Prezint densiti spontane de 8 - 40 UH, iar postcontrast peste 55
UH. Tumorile mari pot determina obstrucie i hidronefroz, invadarea grsimii din sinusul renal,
a vaselor i a parenchimului fr modificarea conturului renal.
IRM- tumori mici, nete sau neregulate, cu semnal redus n T1 i nalt n T2 i captare
moderat.
Tumorile renale secundare
Metastazele renale
La nivelul rinichilor pot metastaza carcinoamele mamare, gastrice, de colon, pulmonare,
precum i limfoamele, melanoamele i leucemia.
CT aspectul nu se distinge de cel al unui carcinom. Pot fi unice sau multiple, de mici
dimensiuni; sunt izo sau hipodense, iodofile, omogene. Metastazele provenite de la un cancer de
137
colon sunt mari (peste 4cm) i pot prezenta calcificri, iar cele ale melanoamelor infiltreaz spaiul
perirenal (noduli mici).
IRM - mase renale mici, multiple sau, mai rar, unice i nu pot fi difereniate de carcinoamele
renale.
Limfoamele renale
Afectarea primar este foarte rar.
CT - Interesarea rinichilor mbrac 4 aspecte: interesare nodular bilateral (leziuni
multiple, difuz delimitate, de 1-5 cm, vizibile numai postcontrast i.v., rinichi mrii de volum); mas
nodular solitar (circumscris, care deformeaz conturul renal i poate infiltra grsimea
perirenal); mas retroperitoneal care se extinde n sinusul renal sau la ntregul rinichi i
nglobeaz ureterul i cretere difuz a volumului renal, fr prezena unor mase, cu reducerea
captrii n faza parenchimatoas postcontrast i.v. i excreie sczut.
IRM - Infiltrarea renal difuz produce creterea volumului renal i tergerea demarcaiei
dintre cortical i medular n T1 sau leziuni focale unice sau multiple, uni sau bilaterale. Se poate
constata infiltrare limfomatoas subcapsular sau perirenal. Limfomul renal are izosemnal sau
hiposemnal discret fa de corticala renal n T1 i hiposemnal n T2. Pe imaginile postcontrast nu
se remarc o ncrcare semnificativ. Infiltrarea renal din leucemie poate avea un aspect similar
cu limfomul renal 6.14 a,b.
a
b
Fig.6.14. a,b. Determinri renale secundare i limfomatoase: a- mas nodular la nivelul valvei anterioare renale
drepte, heterogen postcontrast; b - Infiltraie difuz renal, leucemie limfatic secven T2.
INFECIILE RENALE
Nefrita bacterian focal acut
CT - mase renale rotunde sau dreptunghiulare, difuz delimitate, izo sau hipodense (edem,
necroz) sau hiperdense (hemoragie). Diseminarea inflamaiei n spaiul perirenal se manifest prin
infiltrarea grsimii perirenale i ngroarea fasciei Gerota. Post contrast i.v. se produce o ncrcare
neomogen i mai redus a zonei afectate cuprinznd zona cortico-medular. Pe scannurile tardive
se evideniaz o zon de retenie de substan de contrast radiar striat.
IRM - arii inflamatorii unice sau multiple. Edemul poate determina mrirea global a
rinichiului. Sunt evideniate abcese sau flegmoane corticale, ce se pot extinde la capsul, precum i
edemul perirenal asociat sau infiltratele inflamatorii perirenale. n T1 ariile focale de edem
mascheaz limita dintre cortical i medular i apar modificri de contur; n T2 acestea pot fi
izointense cu parenchimul adiacent puin evidente.
Abcesul renal
CT - mase hipodense (fig.6.15)cu perete gros, neregulat; post contrast i.v., peretele abcesului
ncarc mai intens comparativ cu poriunea central; extensia perinefretic i ngroarea fasciei
Gerota sunt frecvente; diferenierea abcesului de carcinomul necrozat poate fi dificil; evidenierea
bulelor de gaz n interiorul masei renale este semn evocator pentru abces. IRM - mase cu intensitate
neomogen ce pot simula chisturile complexe sau tumorile necrozate. Edemul i infiltratele
inflamatorii perirenale scad neomogen intensitatea semnalului grsimii n T1. Administrarea
contrastului crete detectarea modificrilor renale postinflamatorii.
138
a
b
Fig.6.15 a,b Abces renal stng i pionefroz litiazic: a- colecie hipodens cu perete gros la nivelul valvei posterioare
renale stngi; b pionefroz secundar unui calcul hiperdens bazinetal stng; dilataia i staza este complicat cu
infecie se remarc bule de gaz secundar metabolismului microbian.
TRAUMATISMELE RENALE
Hematoamele intrarenale
CT- zone cu caracter focal i nefrogram redus nsoite de excreie sczut la nivelul
calicelor corespondente.
Hematoamele subcapsulare
CT - Hematoamele acute sunt hiperdense fa de parenchimul normal, devenind hipodense
fa de parenchimul normal n fazele cronice; postcontrast i.v. densitile hematoamelor sunt
ntotdeauna mai reduse fa de cele ale parenchimului normal. n traumatismele severe, se poate
produce: dilacerarea parenchimului renal - extravazarea sngelui i a urinii n sinusul i spaiul
perirenal; ruptura rinichiului, - secionarea transfixiant a parenchimului; zdrobirea rinichiului.
IRM este primordial la pacienii care au contraindicaii pentru substanele de contrast
iodate sau la care sunt necesare examinri repetate, n special la copii, n evaluarea complicaiilor
litotriiei extracorporeale i poate evidenia colecia perirenal, scderea diferenierii corticomedulare i edemul prilor moi perirenale.
Coleciile perirenale - Pot fi reprezentate de urin, snge sau puroi. Pot fi rareori rezultatul
transudrii seroase sau al pseudochisturilor pancreatice.
Hematoamele (fig.6.16) pot fi subcapsulare sau perirenale i apar dup traumatisme,
intervenii chirurgicale i litotriia extracorporeal. Apariia spontan a unui hematom ridic
suspiciunea unei tumori maligne, dar poate apare i n angiomiolipoame, coagulopatii i discrazii
sanguine. Persist de obicei mai mult dect urinoamele (peste 3 sptmni). Hematoamele
subcapsulare sunt lenticulare i comprim parenchimul renal, n timp ce capsula este mpins spre
lateral, iar cele perirenale includ o poriune sau ntregul rinichi n interiorul spaiului perirenal. CT
- mas perirenal, care disloc rinichiul subiacent. Densitile spontane ale acesteia variaz de la
80UH (stadiul acut) la 20UH ( stadiul cronic). Rareori se poate identifica un nivel fluid fluid n
interiorul hematomului. Aspectul IRM depinde de vechimea hemoragiei i de intensitatea
cmpurilor magnetice folosite. La 1,5T hematoamele acute (sub 7 zile) sunt fie izointense, fie uor
hipointense fa de muchi pe imaginile T1 i marcat hipointense pe cele T2. Hematoamele subacute
(7-49 zile) au semnal periferic hiperintens pe ambele tipuri de imagini dup 7 zile, cu o cretere
marcat a intensitii centrale n sptmnile urmtoare. Aspectul este mai neomogen pe seciunile
T2. Hematoamele cronice (dup 49 zile) apar ca o bordur cu hiposemnal situat n jurul unei zone
cu hipersemnal, ca rezultat al depunerilor de hemosiderin i fibrozei periferice. Zona periferic
este mai bine vizualizat pe imaginile T2.
139
b
Fig.6.16 a,b. Ruptur renal cu hematom perirenal seciuni nativ i postcontrast iv
140
CAPITOLUL VII
141
142
7.1
7.2
7.3
7.4
7.5
7.6
7.7
143
7.8
Fig 7.1: Microadenom de glanda suprarenal stg. Fig 7.2:Adenom de gland suprarenal stg. Fig 7.3: Metastaz n
glanda suprarenal stg de la un cancer pulmonar. Fig.7 4, 5: Tumor de gland suprarenal dreapt cu invazie renal
i hepatic. Fig 7.6: Adenocarcinom suprarenalian drept. Fig 7.7: Neuroblastom secven T1 FATSAT contrast. Fig
7.8: Carcinom suprarenalian stg; sindrom Cushing secv coronal GRE postcontrast tardiv.
144
CAPITOLUL VIII
145
nivelul poriunii captante a aortei. IRM- vizualizarea membranei flotante pune diagnosticul;
dilatarea aortei poate sau nu s fie prezent; lumenul fals prezint obinuit un flux lent i/sau
trombus.
Patologia VCI.
Anomalii congenitale ale VCI
1. La nivelul segmentului infrarenal: VCI cu localizare pe stnga const n transpoziie a
VCI care, dup un traiect lateroaortic stng ncrucieaz anterior sau posterior aorta la nivelul
venelor renale; duplicaia VCI dou VCI de calibru variabil, adesea simetrice. VCI stng prezint
o continuitate izolat cu o ven hemiazygos inferioar stng; ureterul circumcav. 2. La nivelul
segmentului renal: vena renal stng retroaortic; ven renal stng periaortic. 3. La nivelul
segmentului suprarenal: continuitatea VCI cu vena azygos sau hemiazygos n segmentul
infrahepatic. 4. La nivelul segmentului subdiafragmatic - poate exista o membran congenital ce
obstrueaz parial sau total acest segment mimnd astfel un sindrom Budd-Chiari.
Anomalii dobndite ale venei cave inferioare
Tumorile primitive sunt rare, n special leiomiosarcoame. CT - precizeaz originea i
extensia tumorii care se localizeaz predominant n segmentul suprarenal i pot interesa venele
suprahepatice.
Tromboza primitiv sau neoplazic
CT nativ - trombusul recent are densiti similare sngelui iar trombusurile vechi sunt
hipodense fa de torentul sangvin. Dac tromboza este complet i cronic apar semne indirecte
de dezvoltare a unei reele venoase colaterale. Anumite anomalii de densitate pot orienta
diagnosticul etiologic: mas intraluminal n VCI cu densiti grsoase- angiomiolipom renal extins
n VCI; prezena de bule de gaz ntr-un tromb al VCI- trombus infectat; calcificri n trombus (rare).
IRM evideniaz trombul intraluminal; secvenele TOF i GRE postcontrast arat trombusul n
hiposemnal mrginit de lumenul venos n hipersemnal; n trombozele cronice se vizualizeaz vasele
colaterale.
Ganglionii limfatici retroperitoneali
Anatomia normal a ganglionilor limfatici retroperitoneal
CT- structuri rotund-ovalare de 3- 10 mm cu densiti spontane de esut moale (30-50UH);
nu i modific semnificativ densitatea postcontrast.
IRM- structuri izointense cu muchii n T1, n T2 ganglionii apar n hipersemnal .
Diagnosticul pozitiv al hipertrofiilor ganglionare.
CT - singurul criteriu pentru afirmarea caracterului anormal al unui ganglion este talia.
Diametrul maxim este de 10 mm. Pentru ganglionii cu talii cuprinse ntre 10-15 mm atitudinea este
urmtoarea: un singur ganglion cu aceste dimensiuni = normal; mai muli ganglioni de aceste
diametre sunt considerai patologici, dar pot avea origine inflamatorie. La nivelul spaiului
retrocrural orice ganglion cu diametru mai mare de 6 mm este patologic.
Diagnosticul etiologic al hipertrofiilor ganglionare retroperitoneale
Imagistica nu poate preciza natura benign sau malign a unei hipertrofii ganglionare. La
nivelul ganglionilor retroperitoneali poate exista o hiperplazie reactiv unor afeciuni virale,
granulomatoase sau stri de imunodeficien. n afar de aceste etiologii, prezena adenopatiilor
retroperitoneale orienteaz ctre etiologia malign - limfom, leucemie, metastaz chiar dac
contextul clinic este mai mult sau mai puin evocator.
Limfoame
CT are rol n diagnosticul, bilanul extensiei i aprecierea evoluiei. Aspectele CT sunt
diferite n cele dou tipuri de limfoame: n LNH ganglionii sunt voluminoi, formeaz mase
confluente cu mai multe localizri: lombo-aortic, celiac i mezenteric, retrocrural; n hilul
splenic, hepatic i renal; n LH sunt interesate n general, una sau dou grupe ganglionare.
146
147
148
Fig 8.1
Fig8.3
Fig8. 5
Fig 8.2
Fig8.4
Fig.8. 6
Fig 8.7
149
Fig 8.8
Fig. 8.1, 2: Anevrism disecant de aort lombar seciuni postcontrast iv; Fig 8.3: Bloc adenopatic periaortic i
interaorto-cav.; Fig.8.4: Adenopatii retroperitoneale, periaortic i interaorto-cav, metastaze hepatice; Fig 8.5:
Metastaz vertebral, metastaze hepatice; Fig. 8.6: Tromboz vena cav inferioar.; Fig. 8.7:Abces retroperitoneal
seciune postcontrast iv. Fig 8.8: Abces psoas stg - secven axial.
150
CAPITOLUL IX
Radioopace soluie de sulfat de bariu administrat p.o., per clismam, cu ajutorul unor sonde
la diverse nivele n funcie de scopul urmrit; derivai iodai utilizai pentru vizualizarea veziculei
biliare i a cilor biliare intra- i extrahepatice sau a diferitelor traiecte fistuloase.
Radiotransparente aerul care poate fi introdus cu ajutorul unor sonde la diferite nivele
sau poiunea Rivieri, gazogen, p.o. sau per clismam, insuflat pe sond.
n general bolnavul trebuie pregtit prin evacuarea segmentelor tubului digestiv de
coninutul solid i gazos i evitarea administrrii de droguri radioopace sau modificatoare de
comportament cu 3-4 zile naintea examinrii.
Tehnici de examinare:
Radioscopia obligatorie ntotdeauna la orice nivel se execut n incidene multiple ( P-A,
OAD, OAS, A-P ), n poziii diferite ale bolnavului ( ortostatism, decubit dorsal, decubit ventral
) i n diverse grade de umplere ale segmentelor respective ( strat subire, semirepleie, repleie
) n funcie de segmentul de tub digestiv examinat i de scopul urmrit. n general n examinarea
tubului digestiv nu exist poziii sau incidene standard cu dou, trei excepii. Acestea sunt alese
de examinator n funcie de particularitile fiecrui caz i de scopul urmrit. Radioscopia ofer
date despre funcionalitatea tubului digestiv dar poate oferi i date morfologice certe care s
permit stabilirea diagnosticului pe loc.
Marele merit al radioscopiei este acela de a alege incidenele i poziiile optime n care o
leziune sau un segment cu o leziune este cel mai bine vizualizat i permite efectuarea n aceast
inciden a radiografiilor.
Radiografia este indisolubil legat de radioscopie. Aceste dou metode nu pot fi desprite
una de cealalt, radiografia tubului digestiv fiind n exclusivitate intit la ecran. Radiografia
ofer date de finee, constitue un document obiectiv, permite consultul interdisciplinar sau
urmrirea n timp a unei afeciuni i a rezultatelor terapeutice.
RTV cu amplificator de imagine ofer detalii de finee iar iradierea este mai redus.
Examenele imagistice computer tomografice i IRM
Sunt utilizate n special, pentru evaluarea statusurilor evolutive al afeciunilor tumorale cu
punct de plecare digestiv, n esen pentru decelarea extensiei locale, extraparietale i la distan adenopatii, metastaze; alte leziuni de tip inflamator, pot fi investigate secional n scopul vizualizrii
unor complicaii ca: colecii, fistule, etc..
151
152
Sinusul gastric este cuprins ntre linia menionat i o alta care continu inferior poriunea
vertical a micii curburi gastrice;
Antrul - este situat n poriunea orizontal a stomacului pn la pilor.
Peretele stomacului este format din patru straturi: seros, muscular (cu trei straturi: extern
fibre longitudinale, mijlociu fibre circulare, intern fibre oblice), submucos i mucos.
La nivelul fornixului pliurile mucoasei au o dispoziie neregulat, corpul gastric prezint
pliuri longitudinale paralele ntre ele, iar antrul are pliuri paralele cu direcie orizontal. Pe marea
curbur pliurile sunt sinuoase, neregulate putnd mima frecvent imagini lacunare. Secreia normal
este de 2-3 cm deasupra nivelului de bariu.
Tonusul stomacului se apreciaz dup umplerea acestuia cu substana baritat. Stomacul cu
tonus normal se umple de sus n jos, cel hiperton de sus n jos dar cu ntrziere mai mare, cel hipoton
de jos n sus iar cel aton de jos n sus , bariul curgnd n fulgi de nea.
Evacuarea stomacului se face n 1,5-3 ore.
Duodenul. Reprezint prima poriune a intestinului subire, fix prin poziia sa profund,
care are conexiuni cu canalul coledoc i pancreatic. Este separat de stomac prin anul duodenopiloric iar de ileon prin unghiul duodeno-jejunal Treitz.
Radiologic se disting patru poriuni:
D1 bulbul duodenal;
D2 ntre genunchiul inferior i bulb;
D3 corespude genunchiului inferior;
D4 ultima poriune ntre genunchiul inferior i unghiul lui Treitz.
Bulbul duodenal (denumire radiologic dat de Holznecht) prezint caractere care l
difereniaz de intestinul subire. Astfel acest segment este mobil, situat intraperitoneal i fiziologic
este legat mai mult de stomac, spre deosebire de restul duodenului, care este fixat, situat
retroperitoneal i fiziologic este legat de intestinul subire. Forma i poziia bulbului duodenal
depind de forma i poziia stomacului, de starea de plenitudine i tonusul bulbar. La stomacurile
normotone bulbul are fom triunghiular conic, configuraia radiologic a acestuia putnd fiind
comparat cu o par, un bulb de ceap, etc..
n poziie ortostatic, bulbul este situat la nivelul lui L1-L2 i se proiecteaz n dreptul
coloanei, rareori pe linia median. Acesta prezint:
Dou curburi, mica i marea curbur fiecare situate n prelungirea curburii gastrice
respective, vizibile n plan frontal sau din poziia OAD;
Dou fee, una anterioar i una posterioar, care se vizualizeaz numai n poziia OAS; n
aceast poziie faa anterioar se proiecteaz spre dreapta i nainte, iar faa posterioar se
proiecteaz ctre stnga;
Baza bulbului, care privete spre stomac i care reprezint versantul bulbar al sfincterului
piloric;
Vrful bulbului privete ctre genunchiul superior i are form de vrf de flacr de
lumnare;
Unghiurile pe care le face baza bulbului cu curburile sale poart numele de recesuri: recesul
stng, intern (Cole) i recesul drept, intern, (Akerlund).
Mucoasa bulbului duodenal mbrac dou aspecte radiologice mai importante ianume:
a) Pliuri dispuse logitudinal;
b) Pliuri dispuse poligonal, n form hexagonal, simetric se ntlnesc mai rar.
Potcoava duodenal este situat profund, retroperitoneal, aezat pe coloana vertebral, la
nivelul corpilor vertebrali L1, L2, L3. Faa anterioar a duodenului corespunde mezocolonului
transvers, ficatului i pediculului hepatic. Cele patru poriuni ale duodenului fac ntre ele trei
unghiuri, denumite i genunchiuri duodenale; potcoava duodenal nconjur capul pancreasului, iar
canalele coledoc, Wirsung, Santorini se vars n D2. Datorit raporturilor intime ale cadrului
duodenal cu pancreasul, s-a recurs la efectuarea duodenografiei hipotone care const n
153
154
transversul la 16-18 ore, inclusiv flexura splenic, iar la 24 ore trebuie s se opacifieze ntreg cadrul
colic.
Modificri funcionale ale tubului digestiv
Tulburrile de tonus - distonia
Poate fi determinat de cauze locale care intereseaz musculatura tubului digestiv (leziuni
nervoase, infiltrative, inflamatorii, tumorale) sau generale (boli endocrine, tulburri neuropsihice);
Hipertonia se traduce radiologic prin:
Un volum i calibru al organului reduse;
Pliuri de mucoas mai apropiate i mai evidente;
Undele peristaltice apar precoce, nainte de umplerea organului;
Funcia evacuatorie este accelerat.
Hipotonia apare radiologic astfel:
Volumul i calibrul segmentului este crescut;
Pliurile de mucoas sunt aplatizate;
Undele peristaltice sunt lente;
Peristaltica apare tardiv;
Evacuarea este ntrziat.
Tulburrile de peristaltic diskineziile
Hiperkinezia este prezent n prima faz cnd apare un obstacol n faa evacurii
segmentului respectiv sunt vizibile unde ample i cu vitez crescut. Dac obstacolul nu este
nlturat n fazele avansate se instaleaz hipokinezia i hipotonia cu unde peristaltice rare i cu
vitez sczut(lente);
Spasmul reprezint o contractur a unui grup de fibre musculare, total, regional sau local.
Cel local este dat de iritaia direct a fibrelor musculare el aflndu-se localizat pe peretele din faa
unei leziuni ( aspect de deget de mnu).
Tulburri de evacuare i secreie
155
a
b
Fig.9.1 a,b Ni gastric benign localizat pe faa anterioar a corpului gastric (a) inciden de fa plus de
umplere rotund ovalar cu aspect de imagine n cocarddatorit edemului periulceros; pliurile gastrice converg ctre
nis i dispar n plaja de edem; (b) aceeai ni vzut de profil (detaliu inciden lateral) rotund-ovalar,
omogen, ce iese din conturul organului, prezint dimensiuni reduse i depresiunile supra i subiacent.
Nia malign
Reprezint expresia radiologic a cancerului gastric forma ulcerat (fig.9.2) i prezint
urmtoarele caractere radiologice:
Prezint dimensiuni mari, n general peste 3 cm;
Are baz larg de implantare
Este mai mult nalt dect lat;
Nu proemin din conturul organului, este ncastrat n contur;
Nu rspunde la testul terapeutic, dimpotriv i poate crete dimensiunile sub tratament
antiulceros;
Nu este dureroas sub ecran
156
a
b
Fig.9.2.a,b Nia gastric malign localizat pe mica curbur, n poriunea vertical, cu baz larg de implantare,
retras din contur, peste 3 cm n diametru cancer gastric de mic curbur forma ulcerat.
Trebuie menionat ca aceste caractere menionate ale nielor benigne sau maligne nu
certific ntotdeauna natura benign sau malign a unei asemenea tip de leziune. Luate separat,
fiecare din caracterele enumerate, nu poate spune dac o ni este cu certitudine benign sau
malign. Este adevrat c prezena edemului periulceros constitue un semn radiologic de mare
valoare, dar numai nsumate aceste criterii pot spune, cu cea mai mare probabilitate, dac este vorba
de ulcer sau cancer.
Din cele menionate se poate trage concluzia c problema cea mai dificil n patologia
stomacului, ca dealtfel a ntregului tub digestiv, o constitue diferenierea ntre benign i malign.
Lacunele (minusurile de umplere, plusurile de substan parietal) pot fi benigne
sau maligne.
Lacuna benign
Reprezint expresia radiologic a tumorilor benigne, prototipul fiind polipul cu diverse
localizri la nivelul tubului digestiv. Alte tumori benigne care pot da o imagine lacunar cu caractere
benigne sunt: miomul, fibromul, lipomul, schwanomul, sau alte categorii de leziuni cum ar fi
pancreasul accesoriu, linita plastic benign Brinton, polipoza, etc..
Radiologic lacuna benign (fig.9.3 a,b) se prezint sub forma unui minus de umplere rotundovalar cu dimensiuni variate, unic sau multipl, mobil ( poate prezenta un pedicul ), sau fix,
central sau marginal, cu contururi nete, regulate, Pliurile mucoasei nu sunt modificate i
peristaltica este normal.
Fig.9.3.a,b Lipom gastric localizat corporeal care genereaz imagine lacunar benign rotund, ovalar, bine
delimitat, ce nu ntrerupe conturul organului.
157
Lacuna malign
n general este expresia radiologic a cancerului form vegetant. Radiologic se prezint
sub forma unui minus de umplere (lacuna apare transparent nconjurat de substana de contrast
opac) fig.9.4 a,b - de form neregulat, polipoidal, cu contur policiclic, neclar, ters, care
contrasteaz cu restul organului care prezint contururi nete. ntre imaginea lacunar propriu-zis
i poriunea de organ indemn trecerea nu se face brusc, de la alb la negru, ci treptat trecnd printrun semiton cenuiu neomogen care corespunde infiltraiei tumorale adiacente tumorii. De multe ori
lacuna prezint la extremitile ei o imagine de pintene malign sau o treapt, un prag care atunci
cnd exist, poate fi considerat patognomonic. Caracterul principal al acestui relief malign este
constana. La nici o manevr, schimbare de poziie sau la examene repetate imaginea nu se
modific. Dac tumora este mic i situat pe una din feele organului, poate disprea n substana
de contrast. Printr-o compresiune dozat ea poate reapare cu caracterele menionate mai sus. Dac
compresiunea se face pe o zon redus ca ntindere a imaginii lacunare, aceasta i crete
dimensiunile (semnul pelotei). Cercetnd relieful mucoasei prin metoda stratului subire, se
evideniaz o ntrerupere brusc a pliurilor, care nu sunt deviate ca n tumorile benigne, nici atrase
de leziune ca n ulcer, ci sunt ntrerupte n vecintatea tumorii. Aceasta nu este o regul, deoarece
sunt i neoplasme maligne care deplaseaz pliurile n afar. Procesul nu se limiteaz la mucoas ci
infiltraz submucoasa pe ntinderi variate iar aceast infiltraie face ca pliurile s devin
proeminente, rigide, dure. La compresiune acestea nu se pot deplasa ca cele sntoase.
a
b
Fig.9.4 a,b. Lacun malign antral cancer gastric form vegetant lacuna este dezvoltat circumferenial la
nivelul antrului, cu contururi neregulate, polipoidale, ntrerupe conturul antral pe mica i marea curbur; pintene
malign la emergena tumorii din perete pe marea curbur gastric; semiton adiacent dat de infiltraia malign
parietal.
Rigiditatea segmentar
Este expresia radiologic a infiltraiei tumorale parietale a tubului digestiv fig.9.5.
Aspectul radiologic a fost comparat cu scndura pe valuri datorit rigidititii zonei afectate la
nivelul creia undele peristaltice nu se mai propag. Contururile organului sunt nlocuite cu linii
ntinse i rigide. Pereii se scurteaz iar lumenul se micoreaz concentric. n schirul gastric forma
infiltrativ de cancer gastric pe lng modificrile menionate stomacul se scurteaz, i schimb
poziia sa ridicndu-se n epigastru i se apropie de forma de corn. Evident, modificrile pot fi i pe
o poriune redus mai ales la nceputul procesului. Prin invadarea pilorului acesta st continuu
deschis i evacuarea se face foarte rapid. Pliurile dispar rapid din zona infiltrat, pe msur ce boala
progreseaz, pn ce suprafaa mucoasei devine neted. Cnd pliurile mai exist, aceste sunt rigide,
late, granulare. Dac procesul nconjur organul lumenul este redus, circular i se produce
bilocularea organic neoplazic.
158
Fig.9.5 Schir gastric form infiltrativ de cancer gastric cu interesarea antrului i a sinusului gastric: lumenul gastric
este ngustat, rigid, cu curburi rectilinii.
PATOLOGIA ESOFAGULUI
Malformaiile congenitale ale esofagului
Malformaiile congenitale ale esofagului sunt rare; ele sunt descoperite de multe ori la sugar
sau n primii ani ai vieii. Unele sunt incompatibile cu viaa, altele sunt tolerate o anumit perioad
de timp putnd periclita viaa prin complicaiile lor, iar altele sunt purtate toat viaa, fiind
descoperite ntmpltor.
Atrezia esofagian se ntlnete la un procent redus de nou-nscui. Diagnosticul se face
prin cateterism cu sonda Nelaton, introducerea de lipiodol pe sond arat malformaia n fund de
sac la un anumit nivel. n caz de fistul esofago-traheal sau esofago-bronhic, lipiodolul ptrunde
n arborele bronic. Se descriu urmtoarele tipuri de atrezie:
Atrezia esofagian pur;
Atrezia esofagian cu fistul;
Diverticulul esofagian poate fi de pulsiune sau de traciune, congenital sau dobndit. La
copil diverticulul esofagian este congenital i se prezint sub forma unui plus de umplere
semicircular sau ca un deget de mnu cu limite precise, regulate. Este situat pe una din margini
n treimea superioar.
Stenoza esofagian congenital se ntlnete mpreun cu alte malformaii. Lumenul
esofagian este obliterat de o valvul mucoas semicircular care poate fi situat oriunde la nivelul
esofagului, cu deschidere central sau periferic. n alte cazuri stenoza este canalicular pe o
anumit poriune a esofagului. Stenoza este nsoit de dilataie supraiacent proporional cu gradul
stenozei, este n axul organului iar datorit golirii insuficiente a esofagului se instaleaz esofagita
cronic.
Diesofagul este esofagul dublu rezultat din dezvoltarea unui canal din mucoasa esofagului
anterior; este excepional de rar.
Brachiesofagul. ncepnd cu sptmna a-IV-a a-VIII-a de via i.u. esofagul se lungete
treptat pe msur ce stomacul care la nceput este cervical devine toracic, apoi abdominal.
ntrzierea alungirii produce apariia brahiesofagului congenital. n aceste cazuri, esofagul este
insuficient fixat de diafragm, iar prin orificiul diafragmatic trece n torace o poriune de stomac
H.H. tipul I vezi herniile hiatale Brahiesofagul este adesea familial i poate fi asociat cu alte
anomalii congenitale. Prin examenul baritat n poziie Trendelenburg, poate fi evideniat, studiinduse pliurile mucoasei.
Brahiesofagul congenital trebuie deosebit de brahiesofagul ctigat care apare datorit
slbirii canalului diafragmatic sau n urma unei scleroze retractile dup un proces inflamator,
159
precum i de brahiesofagul chirurgical care apare dup intervenii operatorii efectuate pentru cura
unei stenoze, polip sau neoplasm.
Radiologic, la examenul cu substan de contrast baritat se poate vizualiza un esofag care se
termin deasupra diafragmei, cardia fiind localizat intratoracic. Treimea medie a esofagului poate
prezenta o uoar ectazie. n decubit dorsal se constat reflux gastro-esofagian.
Sindroamele cardio-tuberozitare cuprind dup Duhamel, Sauvgrain forme minore
(chalazia, cardia mobil, hernia gastric tranzitorie) i forme obinuite (hernia hiatal sau ectazia
gastric parial).
Chalazia numit i relaxarea cardiei sau insuficiena funcional a cardiei reprezint
insuficiena sfincterului gastro-esofagian cu reflux gastric n esofag; cardia are situaie anatomic
normal. Tabloul clinic i complicaiile (esofagita) sunt aceleai ca n ectopia gastric parial, dar
mai atenuate.
Tabloul radiologic are un aspect variat. Pe traiectul esofagului se ntlnesc dilataii
fuziforme, rotunde, tubulare care corespund unor atonii trectoare, urmate de contracii segmentare
ale unor poriuni variate din esofag. Cardia este meninut deschis datorit tulburrilor de tonus
fapt ce favorizeaz refluxul gastro-esofagian. Unghiul Hiss devine n chalazie obtuz, iar acest aspect
mpreun cu prezena refluxului gastro-esofagian stabilete diagnosticul.
Cardia mobil. Poate fi de sine stttoare. Radiologic se constat aceleai semne ca n
chalazie dar se asociaz modificarea poziiei cardiei n timpul deglutiiei i la schimbarea poziiei
pacientului, devenind supradiafragmatic.
Hernia gastric tranzitorie. Cnd cardia este mobil se nsoete de trecerea temporar prin
hiatusul esofagian a unei poriuni din fornix la creterea presiunii intrabdominale. Radiologic se
vizualizeaz fornixul i pliurile gastrice deasupra diafragmei.
Achalazia. Const ntr-o lips de coordonare neurologic ntre musculatura esofagului i cea
fincterian datorit absenei sau degenerescenei celulelor plexurilor parietale din segmentele
distale ale esofagului. Aceast afeciune a fost denumit impropriu spasm idiopatic, frenospasm,
hipertonie cardial, cardiospasm etc.. Achalazia este definitiv dar nu total spre deosebire de spasm
care este intermitent i total.
Achalazia reprezint ngustarea esofagului distal pe o distan de 1-3 cm, n poriunea
subdiafragmatic, care e mai lung n cazurile recente i se scurteaz cu timpul. Aceast ngustare
determin dilataie n amonte, de grade diferite n funcie de vechimea afeciunii.
Radiografia pulmonar poate arta un mediastin lrgit spre dreapta iar n incidena lateral se
poate vizualiza un spaiu clar retrocardiac voalat sau opacifiat fig. 9.6;
Examenul baritat iniial poate releva modificri funcionale contracii esofagiene anarhice,
nepropulsive cu caracter de contracii teriare. Brombart a descris trei stadii radiologice ale
achalaziei:
Stadiul I calibrul esofagului este discret mrit de volum cu o jen evacuatorie la nivelul
cardiei. Tranzitul este ezitant;
Stadiul II esofagul are form cilindric sau fuziform cu calibru crescut dar sub 10 cm.
Bariul curge n lichidul de staz n fulgi de nea , stomacul se umple prin prea plin, esofagul
prezint contracii teriare;
Stadiul III esofagul este dilatat peste 10 cm, este alungit, sinuos cu pereii ondulai,
realiznd un aspect de oset. Bariul se aeaz pe trei nivele : bariul inferior, lichid de staz i
bariu la mijloc iar superior aer. Esofagul se afl n asistolie iar stomacul se umple prin prea plin.
160
Fig.9.6.a,b,c. Achalazie esofagian aspect radiografic pulmonar inciden PA, CT aspect dilatat al esofagului cu
deformarea conturului drept al opacitii mediastinale i aspect de dublu contur prin deplasarea liniei paraesofagiene
drepte; b,c- esofag toracic dilatat, cu aspect efilat n poriunea terminal i lichid de staz.
161
baritate, esofagul se dilat enorm, pasajul substanei baritate fiind urmat de nghiirea masiv de
aer. Dup contracia normal se instaleaz staza, care poate fi mult prelungit.
Afeciunile inflamatorii ale esofagului.Boala ulceroas cu localizare esofagian.
Inflamaiile esofagului pot specifice sau nespecifice.
Afeciuni inflamatorii nespecifice
Esofagita acut sau cronic, localizat sau difuz este rezultatul agresiunilor fizice, termice,
mecanice, bacteriene, al unor boli infecioase ( grip, rujeol, scarlatin, laringit, rinofaringit )
sau al unor afeciuni cutaneo-mucoase ( reacii serice, edem Quincke, urticarie, herpes, pemfigus ).
Poate fi o manifestare a leucoplaziilor, al hiperplaziei foliculare, el eroziunilor. Exist i o esofagit
a alcoolicilor i fumtorilor localizat n treimea inferioar a esofagului care poate merge pn la
stenoz.
Flegmoanele circumscrise sau esofagita flegmonoas - apare dup traumatisme sau rniri
prin corpi strini, dup manevre instrumentale neadecvate sau prin propagarea unor infecii
laringiene. Se pot complica cu periesofagit care are un prognostic grav. Radiologic un abces
retrofaringian apare n incidena lateral printr-o deformare fuziform a prilor moi paravertebrale
vizibil mai ales la manevra Valsalva. n restul localizrilor abcesele, se vizualizeaz numai cnd
perforeaz n mediastin (mediastinit) sub forma unei opaciti ovoide situate n spaiul clar
retrocardiac. Alteori perforaia este indicat de prezena unei opaciti sau imagini mixte
paracardiace, cu sau fr pneumotorax. Examenul cu substan de contrast steril (lipiodol)
evideniaz traiectul fistulos.
Esofagitele specifice
Pot fi produse de tuberculoz, lues, actinomicoz, etc.
Esofagita tuberculoas este rar, producndu-se prin expectoraii bacilifere, fistule
ganglionare sau diseminare miliar. Poate da forme stenozante, vegetante i ulcerante. Este
localizat de obicei n treimea medie a esofagului.
Esofagita luetic survine n perioada secundar sau teriar stricturnd esofagul circular prin
leziuni gomoase sau scleroase;
Actinomicoza trece de la prile moi cervicale la esofag producnd stenoze i fistule.
Ulcerul esofagian ( ulcerul Barrett ).
Este rar, datorit i dificultii cu care este pus n eviden radiologic. Sediul su este n 1/3
inferioar pe peretele anterior al esofagului, la grania gastro-esofagian. Se produce datorit
agresiunii clorhidro-peptice care produce o esofagit peptic, corosiv. Este frecvent n
brachiesofag dar se poate ntlni i la alcoolici, la cei cu varice esofagiene, vrsturi sau tumori.
Aspect radiologic: imagine de plus de umplere unic, de dimensiuni mici, orientat uneori
caudal care d spasme circulare cu caracter local, putnd duce prin vindecare la stenoze. Poate fi
asociat cu ulcerul gastric sau duodenal. Diagnosticul de certitudine se obine prin esofagoscopie.
Diagnosticul diferenial se face cu diverticulul esofagian pe baza rigiditii craterului ulceros
depresiunile adiacente i pe baza evoluiei.
Stenozele esofagiene
Stenozele esofagiene benigne cicatriciale, postcaustice. Rezult din arsuri cu substane
caustice (acizi i baze tari). Dup accident mucoasa esofagian se tumefiaz iar dup eliminarea
necrozei apare o ulceraie ntins superficial. Ulterior mucoasa se ratatineaz, musculatura
esofagian se scurteaz ( att cea longitudinal ct i cea circular ) astfel c esofagul devine scurt
i cu lumen redus. Sediul predilect al acestor stenoze l reprezint strmtorile fiziologice.
Tabloul radiologic: evideniaz stenoz / stenoze n axul organului mai mult sau mai puin
strnse, de ntinderi variabile fig.9.7a. Se nsoesc de dilataie supraiacent iar conturul organului
nu este ntrerupt la nivelul poriunii stenozate. Este contraindicat examenul baritat n primele 21
zile de la accident. Dac se suspicioneaz existena unei fistule esofago-broice se poate efectua,
totui n aceast perioad examenul cu substan de contrast lipiodol steril.
162
Stenozele esofagiene prin tumori benigne sunt rare. Prototipul este reprezentat de polip
care radiologic, se prezint sub forma unei imagini lacunare benigne cu contururi nete ce poate
lrgi lumenul dac are dimensiuni mari. Peretele esofagian este intact, peristaltismul poate fi afectat
la dimensiuni mari i nu este nsoit de dilataia segmentului supraiacent.
Stenozele esofagiene produse de tumori maligne sunt produse de cancerul esofagian
fig.9.7 b -i se caracterizeaz prin:
sunt excentrice;
ntrerup conturul organului;
nu se nsoesc de dilataia segmentului supraiacent, evoluia ctre exitus fiind rapid.
a
b
Fig.9.7 a,b. Aspecte radiologice comparative ale stenozelor esofagiene benigne (a) i maligne (b): a-cele benigne sunt
n axul organului, se nsoesc de dilataie adiacent i nu ntrerup conturul esofagului; b - cele maligne n acest caz
tumor vegetant la nivelul esofagului subdiafragmatic, cu toate caracterele lacunei maligne care determin stenoz
excentric, nterupe conturul drept al esofagului, fr dilataie n amonte.
Varicele esofagiene
Sunt dilataii ale venelor din pereii esofagieni. Prezena lor n treimea inferioar evoc
hipertensiunea portal n timp ce localizarea n jumtatea superioar a esofagului denot natura lor
congenital. Plexurile venoase parietale din 2/3 superioare ale esofagului (superior i mijlociu ) se
vars n vena cav superioar prin venele tiroidian inferioar, azigos i hemiazigos, iar cele din
1/3 inferioar ( inferior ) n vena coronar gastric care se vars n port sau vena splenic.
Sediul predilect al varicelor este treimea inferioar a esofagului, pe faa posterioar,
deoarece submucoasa are o reea venoas bogat nconjurat de esut lax. Segmentul intrahiatal al
esofagului nu face varice deoarece venele sunt localizate la acest nivel n muscularis mucosae care
este foarte groas; pe de alt parte inelul muscular al diafragmului, prin contraciile sale, se opune
stazei venoase. Varicele localizate n treimea medie a esofagului sunt revelatoare ale unor mase
tumorale mediastinale.
La examenul radiologic este de preferat s se administreze o cantitate redus de substan
baritat care evideniaz mai bine dilataiile venoase. O cantitate mare de suspensie baritat poate
terge varicele. Bolnavul se aeaz n decubit dorsal iar manevra Valsalva sau dup inspir profund
fac varicele mai evidente datorit compresiunii diafragmatice i creterii presiunii intratoracice.
Aspectul radiologic fig.9.8 a. este urmtorul: multiple imagini lacunare cu caractere de
benignitate, net conturate, ocolite de pliurile esofagiene; n fazele de hipertensiune portal avansate
aceste varice dezorganizeaz pliurile, relieful nu mai poate fi urmrit; pereii esofagului devin rigizi
datorit turgescenei vaselor cu peristaltic diminuat; pot apare ulceraii care pot duce la apariia
de hemoragii digestive superioare.
163
a
b
c
Fig.9.8.a,b,c. Varice esofagiene n cadrul hipertensiunii portale aspecte comparative radiografice (a),
ecoendoscopice (b) i computer tomografie postcontrast c.
Fig.9.8 Diverticul esofagian de pulsiune, rotund-ovalar la nivelul treimii inferioare a esofagului toracic, situat pe
marginea stng a acestuia.
Diverticulul Zenker
Diverticul sfincterian, denumit i diverticul faringo-esofagian se situeaz la grania faringoesofagian, pe peretele posterior al esofagului, n dreptul lamei triunghiulare a lui Leimer.
Iniial este asimptomatic, apoi apare disfagia la solide i apoi la lichide, tuse, disfonie,
scdere n greutate, halen fetid.
Radiologic:
164
Apare ca un mic pintene pe peretele posterior al esofagului care apoi crete n dimensiuni,
devine rotund-ovalar; n fazele finale capt un aspect de mciuc, stadiu n care diverticulul se
umple naintea esofagului i pstreaz substan de contrast dup trecerea bolului de bariu.
Cancerul esofagian
Reprezint una din neoplaziile maligne cu prognostic sumbru, fiind descoperit tardiv, n
faze evolutive avansate i care duc rapid la deces. Fomele macroscopice sunt dominate de cele
ulcero-vegetante iar, cele microscopice, de carcinomul epidermoid.
Poate mbrca toate cele trei forme:
Ulcerat radiologic: nia malign;
Vegetant radiologic: lacuna malign;
Infiltrativ radiologic: rigiditatea segmentar.
Indiferent de forma lui toate duc la stenoz esofagian malign cu caracterele menionate:
stenoz excentric; conturul esofagului este ntrerupt, pliurile de asemenea; nu are dilataie
supraiacent deoarece evoluia este rapid. Metodele imagistice moderne CT, IRM sunt utilizate n
stadializarea cancerului esofagian n vederea stabilirii atitudinii terapeutice, prin precizarea
raporturilor cu arborele traheo-bronic, vasele mediastinale, decelarea adenopatiilor mediastinale,
a metastazelor la distan i a eventualelor complicaii fig.9.9, 9.10.
Stadializare CT
STADIUL I
STADIUL II
STADIUL III
STADIUL IV
normal
infiltraie
aderen
penetraie
a
b
c
Fig.9.10 a,b,c. Cancer vegetant esofagian aspecte esofagoscopice i CT la acelai caz se remarc mas tumoral
esofagian situat n mediastinul posterior cu prezena de contrast n arborele bronic dup administrarea oral (b)
fistul eso-bronic i metastaze pulmonare.
Herniile transhiatale
Reprezint hernierea unei poriuni din stomac prin hiatusul esofagian n cavitatea toracic.
Akerlund a descris trei tipuri de hernii notate astfel:
165
PATOLOGIA GASTRIC
STOMACUL-TEHNIC DE EXAMINARE RADIOLOGIC
Examenul radiologic al stomacului se realizeaz dimineaa, pe nemncate, de preferabil n
prima or i dup o pregtire prealabil a pacientului care const n:
Evitarea alimentelor iritante gastrice cu 2-3 zile naintea examenului;
Evitarea administrrii de medicamente radiopace, purgative care modific tonusul i motilitatea;
Examenul radiologic const din radioscopie care depisteaz pe loc o modificare morfologic
i d amnunte despre modificrile funcionale. Radioscopia permite alegerea incidenei optime
pentru efectuarea radiografiilor intite.
Examenul radiologic al stomacului se realizeaz n diferite grade de umplere cu substana
baritat ( strat subire pentru relieful mucoasei, semirepleie, repleie), n diverse poziii
(ortostatism, decubit dorsal, ventral, etc.) i incidene diferite (AP, PA, OAD, etc). Se vor da relaii
asupra: dimensiunilor, situaiei, contururilor, kinetic, mobilitate, pliurile mucoasei, etc.
Modificri de poziie ale stomacului
Situs inversus;
Eventraia diafragmatic - congenital sau dobndit dup traumatisme, boli inflamatorii
pleuro-pulmonare, etc.; radiologic: diafragm relaxat, sus situat; micri diafragmatice limitate
sau paradoxale; reflux baritat gastro-esofagian.
Stomac cu cascad posterioar;
Volvusul gastric - torsionarea stomacului n jurul unui ax longitudinal sau transversal.
166
167
a
b
Fig.9.11.a,b Ulcer gastric de mic curbur gastric ni benign cu toate caracterele menionate; sunt notate linia
Hampton, depresiunile supra- i subiacente date de edemul periulceros, cel mai valoros semn de benignitate.
168
Fig.9.12. Biloculare gastric n ulcerul gastric incizur pe marea curbur care arat n deget de mnu ctre nia
cronic de pe mica curbur; istmul este excentric, cu contur regulat.
Funcionale:
Hipersecreie gastric;
Spasm;
Hperistaltism;
Modificri evacuatorii;
Durerea la presiunea pe ni;
Particulariti evolutive ale ulcerelor gastrice:
Nia acut dispare n 3-4 sptmni;
Niele cronice prezint convergen de pliuri care se menine i dup dispariia niei;
n ulcerele cronice datorit perivisceritei scade mobilitatea gastric;
Ulcerele cronice pot da biloculare organic;
Particulariti n funcie de localizare:
Ulcerele micii curburi din apropierea pilorului pot da gastrita antral, perigastrita care pot
duce le stenoz piloric;
Ulcerul piloric stenoz piloric
n stenoza piloric radiologic: stomacul prezint n fazele iniiale o kinetic ampl, de
lupt pentru ca apoi fibrele musculare s cedeze i stomacul se alungete; n lumenul su se adun
lichid i resturi alimentare iar polul su inferior cobor n bazin aspect de stomac n chiuvet.
Complicaiile ulcerelor gastrice:
Perforaia radiologic: pneumoperitoneu transparen semilunar subdiafragmatic la
radiografia abdominal fig.9.13a;
Penetraia radiologic: nia Haudek cu 3 nivele: aer, lichid, bariu fig.9.13 b,c;
Hemoragia radiologic: nu are expresie radiologic; n hemoragiile digestive mari nu se
realizeaz examen radiologic. Dac se face, ansele de depistare a hemoragiei sunt minime,
dac nu nule.
169
a
b
c
Fig.9.13 a,b,c. Complicaii ale ulgerului gastric a-perforaia pneumoperitoneu; b,c penetraia nia Haudek cu
trei nivele ansamblu i detaliu.
CANCERUL GASTRIC
mbrac toate cele trei forme ulcerat, vegetant, infiltrativ. Indiferent de forma lui
depistarea radiologic n fazele precoce este dificil deoarece simptomatologia apare tardiv iar
leziunile incipiente de la nivelul mucoasei sunt depistate cu dificultate. Datorit considerentelor
enumerate, n marea majoritate a cazurilor depistarea radiologic se face n stadii avansate de boal,
depite din punct de vedere al interveniei chirurgicale radicale.
Cancerul gastric forma ulcerat
Se traduce radiologic prin prezena niei maligne retras din contur, cu baz larg de
implantare, neomogen opacifiat de substana baritat; pliurile gastrice sunt rigide, ntrerupte la
distan fa de ni. Nu se vindec sau diminu la testul terapeutic ci, dimpotriv persist i chiar
crete n dimensiuni.
Variante de nie maligne:
Pe lng cele enumerate anterior ca fiind maligne au mai fost descrise:
Nia Carman, - n a, clare, n menisc cu localizare tipic pe mica curbur, n
poriunea orizontal, are form rotund-ovalar, clare, cu un versant anterior i unul posterior;
are baz larg, este retras din contur i prezint o zon de transparen submeniscal este o
ni sigur malign fig.9.14.;
a
b
Fig.9.14 a,b. Nisa Carman malign, n a sau n menisc cu localizare tipic pe mica curbur, n poriunea orizontal,
dimensiuni peste 3 cm , ncastrat n contur, baz larg de implantare i un versant anterior i posterior, pe cele dou
fee ale antrului
Nia Guy Albot este similar cu cea precedent fiind considerat de unii autori ca fiind un
stadiu evolutiv mai avansat al niei Carman; prezint n plus rdcini opace dispuse radiar n
zona de transparen submeniscal datorate infiltraiei tumorale;
Nia triunghiular chiar dac iese din contur este considerat cel puin suspect fig 9.15a;
170
Nia n platou are fundul plat, dimensiuni mari i toate celelalte caractere maligne descrise
fig.9.15b;
Nia n lacun ni care este situat n lacun i este de dimensiuni mari fig.9.15c;
Nia rezistent la tratament peste 21 zile este considerat malign.
a
b
c
Fig.9.15 a,b,c. Variante de nie maligne- a- ni triunghiular, peste 3 cm, cu baz larg de implantare ce deschide
unghiul gastric; b- nia n platou peste 3cm, mai mult lat dect nalt, ncastrat n conturul gastric; c- nia n
lacun malign cu localizare pe marea curbur a antrului tumor gastric ulcero-vegetant.
a
b
Fig.9.16 a,b Cancere gastrice forme infiltrative n diferite faze evolutive: a- localizare antral cu ngustarea
lumenului i curburi rectilinii; b form avansat de cancer infiltrattiv (schir) cu stomac mic, avnd perei rigizi,
rectilinii, fr peristaltic.
171
a
b
c
Fig.9.17 a,b,c.Cancere gastrice, forme vegetante cu biloculri maligne lacune maligne neregulate, dezvoltate
circumferenial ce dau un istm cu contur difuz i semiton n jur.
a
b
Fig.9.18 a,b. a-Semnul falsei alungiri a pilorului n tumorile maligne vegetante antrale, prepilorice i b semnul
devierii jetului sau al deltei n tumorile subcardiale decubit ventral.
172
SUFERINE IMEDIATE
Atonia acut a stomacului
Radiologic - bontul gastric este mare, inert, fr contracii, substana baritat cade n fulgi
de nea.
Stenoza gurii de anastomoz
Radiologic stomacul are contracii ample cu refluxul substanei baritate n ansa aferent.
Stenoza poate fi organic, dat de torsiunea anselor, invaginaia lor sau de inflamaia intra i
perianastomotic.
Desfacerea suturilor
Se realizeaz n condiiile efecturii unor suturi n esut friabil, cu rezisten redus.
Radiologic bariu ajunge n peritoneu cu apariia unei peritonite grave fig.9.19.
Fig.9.19. Desfacerea suturilor dup rezecie gastric i anastomoz termino-terminal pat de Ba n peritoneu la
examenul gastric baritat.
Abcesul subfrenic
Radiologic imagine mixt, hidro-aeric, cu nivel orizontal subdiafragmatic.
SUFERINE TARDIVE
Bontul gastric mic
Radiologic bontul este de dimensiuni reduse, nu se opacifiaz cu substana baritat datorit
undelor de la nivelul gurii de anastomoz trecnd n ansele jejunale.
Sindromul de ans aferent
Apare dup anastomoze T-L de tip Reickel Polia.
Clinic: dureri n hipocondrul drept ce cresc n intensitate pn la adevrate colici i se
calmeaz dup vrsturi, abundente cu coninut biliar i alimentar, aprute la 15-20 min. dup mese.
Radiologic ansa aferent se opacifiaz pe o distan de 10-15 cm, are un calibru crescut
iar bariul se dilueaz n coninutul biliar i alimentar bogat al ansei. Dup o opacifiere de 10-15
min., ansa aferent prezint unde antiperistaltice accentuate, evacueaz coninutul baritat i nu se
mai opacifiaz n cadrul aceluiai examen.
Sindromul postprandial precoce de evacuare precipitat dumping sindrome
Clinic: tulburri dispeptice aprute precoce i tulburri vasomotorii cu senzaii de cldur,
paloare, ameeli, transpiraii, etc.
Radiologic evacuare precipitat a bontului cu hipokinezie jejunal; ansa eferent apare
dilatat, cu relief ngroat, contururi inegale, dinate sau neregulate; distonie marcat la nivelul
jejunului terminal i ileonului proximal.
Sindromul postprandial tardiv sindrom hipoglicemic
Clinic: aceleai manifestri ca n sindromul postprandial precoce dar aceste simptome apar
tardiv, la 2-4 ore dup mese.
Radiologic - manifestri necaracteristice care uneori pot lipsi sau aspect de jejunit.
173
Gastrita bontului
Este ntlnit n 45-95% din cazuri. Marea variabilitate a prevalenei acesteia la nivelul
stomacului operat este explicat de imposibilitatea precizrii dac aceast afeciune era sau nu
preexistent interveniei chirurgicale. Apare dup gastro-entero anastomoze, anastomoze de tip RP sau Pean.
Radiologic mbrac cele trei forme: hipertrofic, atrofic i mixt (cea mai ) cu
modificrile menionate la gastrite fr alte particulariti.
Stomita
Reprezint inflamaia cu caracter subacut sau cronic a zonei de anastomoz care cuprinde
gura de anastomoz i 2-3 cm din stomac i ansa anastomozat.
Radiologic gura de anastomoz are dimensiuni reduse, cu pliuri ngroate, de aspect
polipoidal, conopidiform, neregulat uneori chiar lacunar -9.20a.
Stenoza gurii de anastomoz
Este considerat cea mai grav suferin a stomacului operat. Aceasta poate fi dat de un
cancer al bontului (recidiv sau tumor primitiv), aderene din jurul gurii de anastomoz sau
torsionarea anselor.
Radiologic bontul gastric este dilatat, alungit, putndu-se evidenia imagini lacunare la
nivelul gurii de anastomoz fig.9.20b. Se consider recidiv tumorile maligne aprute pe bont
la 7-8 ani de la rezecie efectuat pentru un cancer cunoscut sau nu - i cancer primitiv de bont
la 15-20 ani de la rezecie n a crui etiologie este incriminat nsi gestul chirurgical. Cancerul
poate mbrca toate cele trei forme ducnd n final la stenoz.
Ulcerul peptic
Apare la nivelul zonei de anastomoz, frecvent dup gatro-entero anastomoze, mai rar dup
rezecii (mai dup dup T-T dect T-L).
Semnul direct este nia care se evideniaz cu aceleai caractere ca i n cazul stomacului
nerezecat -9.20c.
a
b
c
Fig.9.20 a,b,c. Complicaii tardive ale stomacului operat: a-stomit; b-recidiv tumoral de bont gastric; c- ulcer
peptic postoperator.
PATOLOGIA DUODENAL
TEHNIC DE EXAMINARE
Se realizeaz n continuarea examenului gastric dup administrarea oral de suspensie
baritat.
Se mai poate administra substana baritat pe sonda Einhorn, intraduodenal.
Este necesar examinarea curburilor i feelor bulbului OAD, OAS.
Duodenografia hipoton se examineaz duodenul dup administrarea de substane
hipotonizante (atropin + derivai) care fac ca acesta s fie lipsit de personalitate i s se muleze
pe capul pancreatic, mprumutnd o semiologie de vecintate.
174
a
b
Fig.9.21a,b a Diverticul duodenal pe marginea intern alui DII: b- diverticuli duodenali cu nivel hidro-aeric,
neomogeni diverticulit.
ULCERUL DUODENAL
naintea apariiei niei a fost descris un sindrom clinico-radiologic preulceros (Lupu) care
grupeaz:
Hipersecreie gastric peste 7-8 cm cu bariu care curge n fulgi de nea;
Spasm piloric trector de 5-15 min.;
Evacuare gastric ntrziat peste 6 ore;
Peristaltism gastric disecant, frecvent i unde ample;
Bulb iritat spastic cu tranzit uor accelerat;
Uneori bulbul reine bariu dup evacuarea total a duodenului.
Semnul direct al suferinei ulceroase duodenale este nia cu toate caracterele de
benignitate (dig ulceros, cocard - fa); aceasta este ntotdeauna benign deoarece pn n
momentul actual nu au fost descrise nie maligne duodenale fig.922a,b,c. Aceasta poate fi
localizat pe fee sau pe curburi, este redus n dimensiuni, unic, dubl sau multipl (ulcer dublu
fa n fa = kissing bulbus). Cu sau fr tratament, nia se vindec cu apariia unui esut fibros
cicatricial. n cursul fiecrui puseu dureros apare o nou ni care se vindec astfel, bulburile
duodenale cu suferin cronic apar deformate cu dimensiuni reduse ftizis bulbus.
175
a
b
c
Fig.9.22 a,b,c Ulcer duodenal cu ni pe faa anterioar bulbar: a- ansamblu cu vizualizarea niei, a stazei n
genunchiul inferior DII; b- nia vzut de fa n OAD imagine n cocard; c- nia vzut de profil n OAS.
a
b
Fig.9.23 a,b Seriografii centrate pe bulbul duodenal n OAD (a) i OAS (b) ulcer duodenal dublu cu nie
localizate la nivelul celor dou fee kissing ulcus.
176
n amonte fa de leziune:
Spasm piloric intermitent;
Stomac cu cei trei H: hipersecreie, hipertonie, hiperperistaltism;
n aval fa de leziune:
Dilatarea genunchiului inferior al DII cu staz i fenomenul de brasaj radioscopic: micarea
de du-te vino a substanei baritate;
INTESTINUL SUBIRE I GROS
Aportul examenului radiologic n evaluarea patologiei intestinului subire este redus, n
general, datorit particularitilor anatomice ale acestui segment de tub digestiv, datele furnizate de
explorarea radiologic sunt srace, nespecifice i de natur funcional.
Tehniciile de examinare sunt multiple, variate i, n consecin nici una perfect (Pansdorff,
Pangrazzi, Cherigie). Examenul actual al intestinului subre cuprinde i metode endoscopice.
COLONUL
Tehnici de examinare:
Examen funcional la 12-24 h de la administrarea per os a substanei baritate ofer numai
date funcionale la 24 h ntreg cadrul colic trebuie opacifiat aspectul colonului este
asemntor cu smochinele nirate pe a datorit haustrailor caracteristice;
Examen morfologic irigoscopia, irigografia care const n introducerea per clismam a
substanei baritate i urmrirea sub ecran a progresiei substanei de contrast, dup o prealabil
pregtire a pacientului pentru acest tip de examinare; aceast tehnic furnizeaz date
morfologice. Pregtirea pacientului pentru irigoscopie const n clisme evacuatorii n efectuate
n seara dinaintea examinrii i n dimineaa dinaintea irigoscopiei.
Examen la ntlnire combinarea examenului funcional cu cel morfologic poate fi util
n delimitarea extensiei unui proces patologic n special tumoral;
Proba Fischer examinarea n dublu contrast a colonului se realizeaz n continuarea
irigoscopiei. Dup evacuarea coninutului baritat se introduce aer n lumenul colic dublu
contrast care pune n eviden lizereul de siguran care trebuie s fie continuu.
PATOLOGIE COLIC
Malformaii congenitale
Sunt reprezentate de anomaliile de fixare, poziie, precum i de modificrile de calibru i
lungime ale colonului.
n anomaliile de fixare i poziie includem: mezenterul comun, poziia nalt a cecului, cecul
pelvian i recurvatum, cecul mobil, interpoziia colonului transvers ntre ficat i diafragm (boala
Chilaiditi), ptoza colonului.
Modificrile de calibru i lungime ale colonului, care pot interesa ntregul colon sau
segmente ale acestuia (sigmoid). Forma congenital de megacolon - maladia Hirshprung se
datorete unei aganglionoze parietale lipsa plexurilor nervoase i se traduce la nou-nscut prin:
pe radiografia abdominal aerocolie marcat; la irigoscopie ampul cu calibru normal, ngustare
177
hiperton a rectului, restul colonului, n special sigmoidul, sunt dilatate. Megacolonul idiopatic
se ntlnete tot la natere, colonul este dilatat, fr a se evidenia stenoze.
Megacolonul ctigat se datorete unor afeciuni nervoase, endocrine, cnd dilatarea
afecteaz tot colonul. Megadolicolonul congenital anse colice lungi i dilatate; microcolonul
anse scurte i ngustate congenital. Dedublarea colonului se asociaz cu modificri similare la
nivelul uretrei i vezicii urinare.
Colitele
Pot fi catarale, mucoase, membranoase sau hemoragice. Radiologic:
La nceput hiperkinezie, pliurile mucoasei sunt ngroate, apoi colonul prezint zone dilatate
ce alterneaz cu zone spastice, haustraiile sunt inegale, pliurile mucoasei sunt terse; conturul
extern este neregulat, datorit ulceraiilor, mucoasa capt un aspect neomogen;
Fig.9.24 Colit cu ngustarea lumenului colic i dispariia haustraiilor caracteristice la examenul funcional al
colonului.
Rectocolita ulcero-hemoragic
Este o afeciune cu evoluie n pusee, scaune diareice, colici abdominale, tenesme.
In fazele iniiale avem edem, hiperemie, hemoragii punctiforme; radiologic colonul este
spastic, cu neregulariti fine de contur, pliuri ngroate;
Ulterior apar ulceraiile plusuri de umplere ce dau conturul neregulat al colonului; apar
ntreruperea lizereului i pete opace de bariu, la examinarea n dublu contrast;dedublarea conturului
dat de lizereul mucoasei i cel produs de ptrunderea Ba prin ulceraii, la nivelul submucoasei;
In fazele tardive stadiul scleros ngustarea lumenului, segment rigid, atrofia mucoasei.
Complicaiile sunt date de hemoragii, stenoze, perforaii, abcese, fistule, degenerare
malign.
Boala Crohn
Are sediul predilect pe ileonul terminal, urmnd ca frecven colonul dar poate afecta orice
segment al tubului digestiv.
Clinic: simptomatologie necaracteristic cu dureri abdominale difuze, tulburri de tranzit
sau un tablou care poate mima o apendicit acut.
Radiologic modificrile sunt dependente de stadiul evolutiv al afeciunii.
Iniial apar pliuri neregulate, ngroate, turtite, fuzionate, pe alocuri terse cu grosime
variat.
178
n stadii avansate de boal dispare orice relief de mucoas tub rigid cu calibru ngustat,
lipsit de mobilitate - fig. 9.25.c.
Enterita regional face vid n jurul ei ansa afectat este izolat de restul anselor datorit
prezenei hipertrofiei ganglionare mezenterice i ngrorii mezenterului. n tuberculoza intestinal
ansele sunt aglutinate n jurul ansei afectate element de diagnostic diferenial cu boala Chron.
n faza stenotic apare semnul evii de pip stenoza este concentric, relieful este
disprut, ansa suprajacent este dilatat proporional cu vechimea afeciunii i gradul stenozei.
La nivelul cecului apare un defect de umplere concav localizat pe marginea intern
determinat de adenopatia din unghiul ileo-cecal sau de ansa ileal.
La nivelul restului colonului aspectul este de colit granulomatoas. Diagnosticul pozitiv se
stabilete la examenul irigoscopic dar nu exist semne radiologice tipice i chiar dup intervenia
chirurgical diagnosticul nu este ntotdeauna cert.
n stadii foarte avansate colonul i pierde haustraiile, pereii sunt rigizi, apar defecte de
umplere marginale date de edemul mucos. Aspectul este de pietre de pavaj, apar spiculi marginali
perpendiculari pe axul ansei date de ulceraiile transversale, ngustri de lumen.
La nivelul duodenului orice leziune inflamatorie n lipsa pancreatitei trebuie suspectat
drept boal Crohn.
a
b
c
Fig.9.25 a,b,c. Boal Crohn a- apect irigografic al ileonului terminal cu spiculi perpendiculari, hipertrofia plcilor
Peyer aspect de pietre de pavaj; b- detaliu la acelai caz i c stadiu stenotic al bolii.
Tuberculoza intestinal
Este secundar n marea majoritate a cazurilor determinrilor pulmonare rar salpingiene.
Tropismul pentru segmentul ileo-cecal este de 85-90%.
Radiologic:
Radiografia pulmonar este obligatorie pentru depistarea leziunilor pulmonare;
Radiografia abdominal - poate releva dilataii segmentare ale anselor, nivele hidroaerice,
calcificri ale ganglionilor mezenterici, ascit;
Examenul funcional al colonului ofer date asupra funcionalitii colonului haustraii
spastice neregulate, zone hidro-aerice, sau haustraii disprute, tranzit accelerat;
Irigoscopia / irigografia arat:
179
180
c
d
Fig.9.26. a,b,c,d. Cancere de colon cu diverse localizri i stenoz malign, excentric, neregulat aspecte
irigografice (a,b,c)i d - la examinarea n dublu contrast tumor de colon transvers cu ntreruperea lizereului de
siguran.
181
CAPITOLUL X
182
183
184
D. Adenomul hepatic
Tumor hepatic benign solitar, subcapsular, cu dimensiuni ntre 5-10 cm; prezint risc
de degenerare. Descoperit ntmpltor sau se poate manifesta printr-o ruptur, antrennd un
hematom subcapsular sau hemoperitoneu. CT - nativ sunt hipodense, bine delimitate, cu zone
necrotice. Postcontrast devine hiperdens n faza arterial. n faza portal poate avea orice aspect.
Datorit coninutului adipos mare poate fi hipodens nativ sau postcontrast. RM aspectul este
nespecific: leziuni cu izosemnal T1i hipersemnal T2.
E. Colangiocarcinomul intrahepatic
Tumor de ci biliare ce poate invada hilul hepatic, fiind descoperit n stadiul dilatrii
localizate sau difuze a cilor biliare intrahepatice. CT: nativ este izodens, iar postcontrast se
evidenieaz, n faza arterial, o hipervascularizaie difuz hilar; sau hipodens situat n
apropierea hilului, la periferia ficatului sau dezvoltat pe un chistadenom, neavnd aspect CT
caracteristic. RM: aspect de mas focal sau cu contur difuz n parenchimul hepatic, cu hiposemnal
n T1 i discret hipersemnal T2. Gradul de captare a contrastului este variabil.
Hidatidoza hepatic
CT:- chistul hidatic tnr apare nativ bine delimitat, cu densiti fluide, cu calcificri ale
peretelui la 50%, decolarea membranei, adesea are vezicule fiice; postcontrast se ncarc periferic;
chistul hidatic vechi se poate calcifica. Complicaii: ruperea n cile biliare - cu fistula bilio-chistic
i semne indirecte: prbuirea peretelui chistului, dilatarea cilor biliare, vizualizarea nivelului
orizontal; suprainfectarea - suspectat n creterea densitilor intrachistice sau n cazul apariiei
nivelului orizontal. Dup intervenia chirurgical CT difereniaz cavitatea rezidual de un abces
sau o recidiv. RM - intensitatea semnalului similar celorlalte chisturi, totui leziunile pot prezenta
o margine cu hiposemnal att n T1, ct i n T2, care poate fi dat de capsula fibroas.
Abcesele hepatice
Pot fi unice, multiple sau multiloculate separate prin septuri, care permit comunicarea
cavitilor abcedate. CT: leziuni hipodense, omogene, cu densiti ntre 15-30UH bine delimitate
prezentnd capsul, necaptante central. Captarea periferic apare n 50% din cazuri. In 6-15% din
cazuri apare un halou hiperdens periferic n faza arterial care dispare rapid; sunt descrise abcese
cu aspect de "int dubl"; leziunea hipodens central apare dup injectare nconjurat de un halou
hiper- sau hipodens, nconjurat la rndul su de o zon hipodens difuz delimitat periferic care
capteaz discret substan de contrast. Anomaliile de perfuzie ale parenchimului hepatic din jurul
abcesului apar ca zone hiperdense, segmentare sau lobare, n timpul arterial, devenind rapid
izodense cu restul parenchimului n faza portal, corespunznd procesului inflamator din jurul
abcesului. Inelul periferic format din esut de granulaie poate apare hipodens n faza venoas. La
pacienii imunodeprimai, microabcesele apar ca zone multiple, hipodense, rotunde, pe toat aria
hepatic, dar i la nivelul splinei; leziunile nu se modific post contrast iv.
Abcesele cu germeni anaerobi -prezint mici bule gazoase sau nivel hidroaeric. Au fost
explorate prin RM puine cazuri de abcese hepatice. Ele apar similar chisturilor, cu toate c
intensitatea semnalului central poate varia n funcie de coninut.
ANOMALII DE PERFUZIE HEPATIC
unturile arterio-portale
Se pot realiza prin mai multe mecanisme: 1. prin fistula iatrogen (dup biopsie); 2.
transsinusoidal (obstrucie venoas); 3. transvasal (prin trombus tumoral); 4. transtumoral (prin
drenaj venos); 5. peribiliar. unturile tumorale sunt cauzate frecvent de infiltraii ale ramurilor
portei. unturile netumorale sunt mai puin frecvente.
Anomalii arteriale. Infarctele hepatice
Cele de origine arterial sunt rare. Teritoriile afectate sunt supleate de obicei prin aport
portal. Majoritatea sunt secundare unei tromboze sau anevrism de arter hepatic, emboliilor
185
sistemice, ocului hipovolemic. CT - zone hipodense, triunghiulare, cu baza spre periferie, bine
delimitate, neiodofile. Sunt periferice sau centrale. Cu timpul contururile devin difuze. RM aspectul este polimorf.
Anomalii portale.
Hipertensiunea portal
Hipertensiunea portal poate fi: -prehepatic (afeciuni care reduc fluxul sangvin portal:
tromboza de vena port , fistula arterio-portal), -intrahepatic ( boli hepatice difuze , ciroza ), posthepatic (reducerea fluxului sangvin in venele hepatice sau in vena cav inferioar :boala venoocluziv). Creterea presiunii portale duce la formarea de colaterale porto-sistemice. CT - Creterea
diametrului venei porte peste 13 mm , a venei mezenterice superioare si a venei splenice peste 10
mm si dezvoltarea de colaterale paraombilicale reprezint semne de hipertensiune portal. CT poate
arta i alte colaterale ( unturi spleno-renale, varice paraesofagiene ). Splenomegalia este frecvent
, dar nu ntotdeauna prezent.
Trombozele portale
Se ntlnesc n ciroze, complicate sau nu cu carcinom hepatocelular, n cursul afeciunilor
pancreasului, n angiocolite repetate, stri de hipercoagulabilitate. CT - hipodensitate a vasului
interesat (20-30UH), inferioar densitii aortei, care persist i postcontrast i creterea calibrului
vasului trombozat. n trombozele vechi apar calcificri periferice. Trombozele recente apar ca
hiperdensiti intraluminale nsoite de mrirea calibrului venei existnd posibilitatea nevizualizrii
acestora n cazul injectrii rapide. Evoluia trombozelor portale se nsoete frecvent de dezvoltarea
circulaiei colaterale sau a cavernomului. Cavernoamele portale se pot constitui rapid sau sunt
revelatoare pentru tromboz n stadiul de hipertensiune portal. n carcinomul hepatocelular
invazia direct a sistemului venos portal tinde s realizeze diferite aspecte:burjonul tumoral
endovenos - formaiune hipodens intraluminal, neiodofil; nevizualizarea ramurii portale
interesate; hipervascularizaia arterial n teritoriul anatomic al ramurii lobare interesate;
hipodensitatea omogen lobar nativa corespunde tumorii, dar i parenchimului peritumoral
ischemic neperfuzat de sistemul port (semn de obstrucie portal lobar); anomalii tranzitorii de
perfuzie hepatic apar n carcinoamele hepatocelulare necrozate, cu obstrucie portal lobar;
fistulele arterio-portale proximale care se caracterizeaz printr-o opacifiere simultan a sistemului
port i a aortei n faza arterial, n timp ce vena cav inferioar nu se opacifiaz. Aceste fistule
arterio-portale pot drena n sistemul port sau ntr-un cavernom. RM - Prezena unui semnal
intraluminal n vena port este sugestiv pentru tromboza venoas portal, dei ncetinirea fluxului
sanguin la pacienii cu hipertensiune portal poate determina apariia semnalului intraluminal.
Pentru a evita imaginile fals-pozitive de tromboz portal trebuie urmrite criteriile: semnalul dat
de tromb ocup ntregul lumen, este izointens sau uor hipointens comparativ cu parenchimul
hepatic pe seciunile T1 ponderate; depete intensitatea parenchimului pe imaginile T2 ponderate,
care evideniaz flux n venele hepatice. Trombii receni pot apare, de asemenea, cu intensitate
crescut pe imaginile T2 ponderate. n plus, diagnosticul de tromboz poate fi sugerat de
evidenierea extensiei circulaiei colaterale periportale.
Cavernomul portal
Sunt ci de derivaie colaterale care se dezvolt n decursul unei obstrucii complete sau
pariale a trunchiului port sau a ramurilor sale. Fluxul portal este cel mai frecvent hepatopet dac
exist un bloc sinusoidal sau postsinusoidal responsabil de inversiunea fluxului portal cu
hipertensiune portal secundar. Pot fi descoperite cu ocazia unei complicaii a hipertensiunii
portale cum este hemoragia varicelor esofagiene. CT - apare modificarea structurii anatomice a
sistemului port la diferitele sale nivele, pn la ramurile intrahepatice lobare; prezena a numeroase
vase sinuoase, respectnd topografia sistemului port, opacifiate n faza portal, i persistena acestei
ncrcri n scannurile tardive. Aceste cavernoame pot interesa vena mezenteric superioar sau
vena splenic, antrennd uneori veritabile formaiuni pseudotumorale cu tromboz i calcificri
186
periferice. Cavernomul portal poate antrena anomalii de perfuzie hepatic mai ales cnd intereseaz
ramurile lobare intrahepatice. Anomaliile tranzitorii apar n timpul fazei arteriale. Ele devin rapid
izodense. RM - vasele cavernomului sunt bine vizualizate sub form de lacuri vasculare.
Anomalii ale vaselor eferente ale ficatului
Maladia Budd- Chiari
Este o afeciune rar, caracterizat prin obstrucia sau tromboza venelor suprahepatice, fiind
descoperit n stadiul de hipertensiune portal complicat sau nu cu tromboz portal. Trebuie
difereniat de sindroamele Budd Chiari secundare unui obstacol al drenajului venos printr-o tumor
intra- sau extrahepatic (tumor renal sau suprarenal, leiomiosarcom al venei cave inferioare).
CT - n sindromul acut, nativ se evideniaz hepatomegalie, cu densitate sczut prin edem i
infiltraie grsoas rapid. Sunt prezente ascit i tromboz n vena cav inferior i venele hepatice
(trombul este hiperdens). Postcontrast administrat i.v. captare cu aspect heterogen n faza arterial,
cu ramuri portale vizibile. Teritoriile hepatice deservite de vasele trombozate devin hiperdense n
faza arterial prin hiperperfuzie arterial. Pe scannurile tardive aceste zone dispar. Venele hepatice
prezint atenuare luminal sczut. n stadiul subacut se vizualizeaz multiplii noduli
hipervasculari (noduli de regenerare). n stadiul cronic lobul caudat i ariile neafectate din ficat sunt
mrite pentru c au propriile vene de drenaj n V.C.I. Zonele afectate din parenchim au aceeai
captare neomogen, cu opacifiere omogen a venei porte i captare neomogen n jurul ramurilor
terminale ale portei. Infarctele periferice devin mai mici i fibrotice, hipodense, cu captare minim
postcontrast i.v. Ca anomalii morfologice: atrofie a segmentelor laterale cu hipertrofie
compensatorie a segmentelor paramediane; cnd o singur ven principal suprahepatic este
trombozat, atrofia predomin n lobul hepatic corespunztor. Nativ parenchimul hepatic apare
omogen sau heterogen, n special la periferie, prin prezena de zone hipodense corespunznd
diferitelor stadii evolutive ale maladiei: fibroza i necroza. Anomaliile de perfuzie sunt consecine
hemodinamice directe ale scderii drenajului venos suprahepatic; fvent apar zone heterodense,
corespunztoare inversiunii fluxului portal, n faza portal sub form de "bulgri" neregulat
repartizai n parenchimul hepatic. Tardiv dup injectare uneori se evideniaz ncrcrea zonelor
anterior hipodense corespunznd unei fibroze. Necrozele rmn hipodense, cu omogenizare tardiv.
Semne asociate: reducerea calibrului venei cave inferioare, aplatizat pe traiectul su retrohepatic;
absena vizibilitii venelor suprahepatice; imagine direct de tromboz de ven suprahepatic sau
ven cav inferioar prin evidenierea unei hipodensiti intraluminale; splenomegalie, ascit, ci
de derivaie sau eventuala tromboz portal. RM - hepatomegalie difuz, ascit, reducerea calibrului
sau absena vizualizrii venelor hepatice i ngustarea VCI intrahepatic; n stadiul acut, zonele
periferice capteaz mai puin dect cele centrale; n stadiul cronic, zonele centrale, pot capta mai
puin ca poriunile periferice, mimnd o leziune focal.;diferene localizate n intensitatea
semnalului pot fi frecvente i sunt date de combinaii ntre congestie, atrofie, hipertrofie i depozite
de fier.prezena venelor colaterale intrahepatice, ce apar ca imagini n form de virgul, lipsite de
semnal pe seciunile spin-echo i a unor imagini n pnz de pianjen n VCI.
TRAUMATISMELE HEPATICE
Dilacerarea.
Este localizat frecvent de-a lungul vaselor i fisurilor. Dilacerarea hilar este deseori
asociat cu leziuni ale tractului biliar. Apare ca o hipodensitate liniar sau ramificat cu margini
bine conturate. Dilacerrile pot fi multiple i parcelare. Fractura de ficat este o dilacerare extins la
ntregul ficat cu evulsia unei pri de parenchim.
Hematomul intraparenchimatos.
CT - colecie hiperdens, rotund-ovalar, n interiorul dilacerrii, care poate s persiste
cteva sptmni. Lichefierea hematomului poate produce chiste posttraumatice. RM - n primele
ore dup traumatism apare hipointens n T1 i hiperintens n T2;prin degradarea methemoglobinei
se produce o scdere progresiv a intensitii semnalului n T2.
187
Hematomul subcapsular.
Colecie sanguin lentiform, dedesubtul capsulei hepatice intacte, localizat frecvent
antero-lateral de lobul drept.
Contuzia: arii de minim hemoragie i edem, prezentnd zone hipodense sau regiuni de
edem hepatic marcat.
Hipodensitatea periportal poate fi singurul semn al unui traumatism hepatic.
Hemoperitoneul este vizibil n recesul hepato-renal (spaiul Morisson). Se poate extinde prin
spaiul paracolic drept pn n pelvis. Prezint densiti de 40-50 UH. Un cheag hiperdens (clot)
poate indica locul sngerrii. O arie mai mare hiperdens sugereaz sngerarea activ.
EXPLORAREA IMAGISTIC A CILOR BILIARE
DILATAII ALE CILOR BILIARE
Boala Caroli
Se caracterizeaz prin dilataia chistic, segmentar, a cilor biliare intrahepatice; frecvent
se asociaz cu leziuni chistice ale rinichilor. CT - leziuni chistice cu densiti spontan sczute
intrahepatic care pot simula o boal polichistic hepatic. Se observ aspectul ramificat al acestor
structuri i contiguitatea acestora cu cile biliare intrahepatice dilatate. Examenul postcontrast
confirm diagnosticul. Pot fi localizate n jurul ramurilor portei, astfel c pe imaginile CT apar ca
zone punctiforme cu densiti centrale diminuate sau mase chistice hipodense, semn patognomonic
pentru maladia Caroli. Adesea se poate asocia prezena calcificrilor intrahepatice. RM - dilataii
saculare neregulate ale cilor biliare intrahepatice ce apar hipointense n T1 i hiperintense n T2;
necesit diagnostic diferenial cu boala hepatic polichistic unde chistele nu comunic cile biliare
intrahepatice; cile biliare extrahepatice pot fi dilatate.
Chistele coledociene
Reprezint dilataii chistice ale canalului biliar comun; pot depi 15cm n diametru; pot fi
i secundare unei obstrucii biliare. Dilataia poate afecta cile biliare extrahepatice i/sau cile
intrahepatice. Coledococelul reprezint o dilataie chistic a prii intramurale distale a canalului
biliar comun care herniaz n duoden. Este diagnosticat prin MRCP sau ERCP. CT - apar sub forma
unor mase cu densiti spontane lichidiene, de volum crescut, localizate n vecintatea venei porte
i n contiguitate cu sistemul ductal proximal i distal; pot conine calculi. RM - pot fi de mai multe
tipuri n funcie de modificrile extra- sau intrahepatice ale cilor biliare.
Colestaza obstructiv
Obstrucia este localizat la nivelul cilor biliare intra- sau extrahepatice, duce la dilataia
local sau generalizat a cilor biliare intrahepatice. Poate fi cauzat de inflamaii, cicatrici, calculi,
tumori intraluminale sau compresii extraluminale (prin tumori, ganglioni limfatici sau vezic
biliar). US i MRCP sunt metodele de prim intenie n examinarea colestazei obstructive. CT Cile biliare devin vizibile cnd diametrul ramurilor segmentare are 3mm pe colangiografie. Pe
scanurile native: ci biliare intrahepatice dilatate, cu densiti apropiate de cele ale apei. Cile biliare
intrahepatice dilatate postcontrast apar ca imagini hipodense, bine delimitate, cu form tubular la
nivelul lobului stng i rotunde sau ovalare la nivelul lobului drept. CT nu depisteaz ntotdeauna
cauza obstruciei; calculii intraluminali sunt uor identificai; modificrile inflamatorii cu variaii
neregulate ale calibrului cilor biliare sunt dificil de evaluat; terminarea brusc, fr cauz aparent
a unui duct biliar sugereaz o tumor intraluminal, de obicei un colangiocarcinom. RM - cile
biliare normale ( sub 3mm diametru) nu se vizualizeaz RM; un diametru al CBP peste 8 mm indic
o obstrucie biliar (excepie fac pacienii colecistectomizai); terminarea brusc a cii biliare
comune n absena unui calcul sugereaz o tumor malign, n timp ce terminarea sub form de con
a cii biliare dilatate denot o obstrucie benign sau o compresie extrinsec (pancreatit).
Sindromul Mirizzi
188
189
de dimensiuni variabile cu originea n cile biliare extrahepatice sau stenoz obstructiv brusc de
lungime variabil fr evidenierea unei mase apreciabile; dilataia marcat a cilor biliare
intrahepatice fr dilataia concomitent a cilor biliare extrahepatice este caracteristic; captarea
postcontrast a leziunilor este variabil. MRCP confer o imagine de ansamblu a arborelui biliar prin
reconstrucii tridimensionale.
Carcinomul vezicii biliare
Este cea mai frecvent tumor malign a tractului biliar, cu inciden crescut n decadele
VI-VII. Prezint risc crescut pacienii cu vezicule de porelan, colecistite cronice, boli
inflamatorii intestinale i polipoz familial. 75% din tumori metastazeaz n ganglionii limfatici
regionali (din ligamentul hepatoduodenal, peripancreatici i periportali) i invadeaz: ficatul
(>50%), duodenul (>10%) i colonul (aprox.10%). Diseminarea hematogen i intraductal sunt
mai puin frecvente, dar cea perineural, cu apariia unor tumori agresive, este comun.
Stadializare TNM:
T1a- tumora infiltreaz lamina proprie; T1b- infiltreaz peretele muscular vezicular;
T2- tumora infiltreaz esutul conjunciv perimuscular;
T3- tumora perforeaz seroasa sau invadeaz ficatul >2cm sau alte organe vecine;
T4- invazia ficatului >2cm sau a altor dou sau mai multe organe vecine ( stomac, duoden,
pancreas, oment, ci biliare extrahepatice);
N1- metastaze n ganglionii din jurul canalului cistic, a CBP, hilul hepatic (ligamentul
hepatoduodenal);
N2- metastaze n ganglionii peripancreatici, periduodenali, celiaci i/sau mezenterici
superiori.
CT - mas hipodens n patul vezicii biliare, ce infiltreaz grsimea adiacent i ficatul;
tumora este rareori diagnosticat precoce ca o ngroare asimetric focal sau generalizat a
peretelui VB sau ca mas polipoid intravezical; o cretere a densitii CT local intraluminal
>10UH este sugestiv pentru tumori; demarcaia ntre tumor i lumen este bine vizualizat n faza
tardiv postcontrast; majoritatea tumorilor apar hipodense postcontrast sau pot prezenta captare
arterial periferic intens.
RM - ngroare difuz sau focal a peretelui VB de 1cm sau mas polipoid de 2cm sau mai
mult, sunt sugestive; mas n hiposemnal T2 fa de bila vezicular i hiperintens fa de ficatul
adiacent; captarea postcontrast este variabil cu poriuni celulare captnd precoce i poriuni
fibroase cu captare tardiv; interesarea hepatic este bine vizualizat n T2 i postcontrast n timp
ce extensia pancreatic i n esuturile adiacente sunt bine vizualizate n T1FS pre- i postcontrast.
Prezena concomitent a calculilior biliari este bine vizualizat n majoritatea secvenelor.
COLELITIAZA I INFLAMAIILE VB
Colelitiaza
US este metoda de elecie n depistarea calculilor biliari; CT sunt descoperii accidental;
pentru pacienii cu risc mic sau intermediar metoda de elecie pentru diagnosticul colelitiazei este
MRCP, pentru cei cu risc nalt, i deci cu US/MRCP pozitive se practic ERCP cu extracia
calculilor. Colangiografia CT este indicat preoperator pentru excluderea colangiolitiazei naintea
colecistectomiilor laparoscopice. CT - 15-25% din calculii biliari nu sunt detectai CT, fiind
depistai doar cei a cror densitate difer de cea a bilei ncojurtoare; calculii colesterolici pot fi de
la hipodeni (colesterol pur) la hiperdeni (impregnai cu sruri de calciu); calculii pigmentari
(bilirubinat de calciu) sunt hiperdeni, calculii pot conine gaz (prin deshidratare i cavitare- semnul
Mercedes - Benz); CT depisteaz calculii obstructivi n 50-90% din cazuri. Sludge-ul i hemobilia
pot fi prezente ca material uor hiperdens n cile biliare. RM - focare rotunde sau faetate cu
hiposemnal sau semnal absent, bine vizualizate n T2, ce contrasteaz cu hipersemnalul bilei; rareori
calculii ce au componente grsoase pot avea un semnal crescut n T1w sau pot avea aspect lamelar
sau n chenar.
190
Colecistitele
Colecistitele acute, frecvente n decadele V-VI de vrst cu predominena (3/1) sexului
feminin, rezult din obstrucia tranzitorie a canalului cistic printr-un calcul. Colecistitele cronice
sunt frecvente, pot fi descoperite ntmpltor i necesit diagnostic diferenial cu carcinomul VB.
Colecistita xantogranulomatoas e rar; Colecistita emfizematoas afecteaz n special brbaii
(5/1) i se complic frecvent cu gangren sau perforaia VB.
CT - Colecistitele acute se caracterizeaz prin ngrori ale peretelui VB peste 3mm (9mm)
ce capteaz postcontrast, uneori cu aspect tristratificat; hidropsul vezicular (>4cm) i calculi sunt
frecvente; prezena fluidului pericolecistic poate fi dat de exudat sau abces; prezena aerului
intraluminal semnific empiem sau colecistit emfizematoas. Colecistitele cronice - calculii sunt
invariabil prezeni; VB e crescut n volum i prezint ngrori neregulate ale pereilor (de aprox.
5mm), pe ntreaga circumferin sau asimetric; postcontrast captare parietal moderat vizibil pe
seciunile tardive; la pacienii cu calcificri parietale exist risc crescut de dezvoltare a unui
carcinom; diferenierea de ngrorile parietale maligne nu se poate face CT. Colecistita
xantogranulomatoas - ngrori neregulate ale pereilor VB cu aspect de mase lobulate, rareori cu
calcificri parietale, nsoite de calculi; extensia pericolecistic poate simula un carcinom.
Colecistita emfizematoas - prezena aerului intraluminal i n pereii VB i rareori n cile biliare
intrahepatice; semnele de perforaie i abces percolecistic sunt prezente n 20% din cazuri.
RM - Colecistitele acute- ngrori (>3mm) ale pereilor VB cu captare caracteristic
postcontrast; obstrucia canalului cistic prin calculi este prezent n majoritatea cazurilor; colecii
fluide intramurale i/sau pericolecistice sunt prezente n cazurile avansate. Colecistitele cronicemici ngrori neregulate parietale, dar cu captare medie; prezena de gaz n pereii sau lumenul VB,
n absena unei manevre chirurgicale sau a fistulizrii indic o colecistit emfizematoas;
calcificrile parietale sunt diagnosticate n vezicula de porelan. Colecistitele granulomatoasengrori parietale neregulate cu invazia parenchimului hepatic adiacent simulnd un carcinom al
VB; apariia unor inele concentrice la nivelul ngrorilor parietale captante sau necaptante
sugereaz caracterul benign al leziunii.
Abcesul pericolecistic
CT - zon hipodens n patul colecistic sau, rareori, n pereii VB (abces intramural) sau n
cavitatea peritoneal din jurul VB; captarea periferic postcontrast poate fi vizibil / nu n stadiile
precoce; majoritatea abceselor intramurale por fi detectate doar postcontrast.
TRAUMATISMELE CILOR BILIARE
Traumatismele abdominale deschise sau leziunile penetrante determin hemobilia;
dilacerarea hepatic intereseaz obinuit i cile biliare; CT este util n depistarea coleciilor
sanguine sau bilioase, dar este mai puin fiabil n evidenierea hemobiliei.
CT - hemobilia, uneori greu de detectat se caracterizeaz prin creterea densitii bilei sau
prezena de trombi hiperdeni n cile biliare sau VB; material hiperdens n cile biliare poate fi dat
i de sludge, calculii mici sau substana de contrast. Avulsia traumatic a VB poate fi detectat la
CT spiral prin seciuni perpendiculare sau paralele cu axul VB; crete distana ntre suprafaa
hepatic i VB i apare fluid liber n fosa VB; coleciile fluide perihepatice pot fi de natur sanguin
( hematoame), bilioas, pot fi abcese sau ascite localizate.
RM- prezena sngelui n VB n faza hiperacut apare ntunecat n T1 i luminos n T2; n faza acut
este hipointens, de obicei neomogen, att n T1 ct i n T2; n faza subacut formarea
methemoglobinei i hemoliza aprut determin un aspect hiperintens al bilei nti n T1 i apoi i
n T2.
Fig 10.1
191
Fig 10. 2
Fig.10. 3
Fig 10.4
Fig10. 5
Fig 10.6
Fig 10.7
Fig 10.8
Fig 10.9
Fig 10.10
Fig 10.1: Chist hepatic. Fig10. 2: Polichistoz hepato-renal; Fig10. 3: Hematom hepatic subacut. Fig 10.4: Ascit.
Fig 10.5: Carcinom hepatocelular, seciune nativ. Fig10. 6: Hepatocarcinom, seciune post-contrast iv. Fig.10. 7:
Hepatocarcinom cu necroze multiple. Fig 10.8: Metastaze hepatice. Fig10. 9: Chisturi hidatice hepatice SGE Ax
postcontrast. Fig 10.10: Colangiocarcinom T1 Ax postcontrast faza portal
192
193
n T2; dup administrarea de Gd-DTPA iniial nu capteaz i apar hipointense pe seciunile FS T1;
tardiv, abcesele pot prezenta uoar captare periferic.
Hidatidoza splenic. CT - mas chistic rotund-ovalar cu contururi regulate, subiri, perete
iodofil i care poate conine calcificri; chistele pot fi multiloculate i cu calcificri intrachistice.
RM - mas chistic multiloculat cu captare la nivelul ambelor membrane parietale, nconjurat de
un inel hipointens.
Infecia granulomatoas
Calcificrile splenice sunt sechele ale unor infecii bacilare sau cu Histoplasma. n HIV
aceste calcificri pot reprezenta leziuni vindecate ale unei infecii cu Pneumocystis carinii. CT leziuni hipodense diseminate, cu aspect punctiform; tardiv se pot evidenia calcificri punctiforme.
RM - splenomegalie cu leziuni micronodulare (<1cm), hipointense diseminate att pe T1 ct i pe
T2; nodulii pot/nu s capteze, dar detectarea lor este mbuntit de administrarea substanei de
contrast.
LEZIUNI VASCULARE
Hipertensiunea portal
Apare n ciroz, afeciuni pancreatice, obstacol portal, tromboza venei porte. CT splenomegalie omogen, nsoit de hepatomegalie heterodens, ascit, dilataie a venei splenice
peste 10 mm i colaterale vasculare n hilul splenic. RM - evideniaz colateralele porto-sistemice
(n special spleno-renale) sub form de structuri fr semnal pe secvenele SE, i hipersemnal pe
secvenele de flux, splenomegalia, nodulii siderotici, ascita.
Infarctul splenic. CT - una sau mai multe zone hipodense cu aspect triunghiular cu baza
capsular i vrful n hilul splenic; poate interesa ntreaga splin, care devine hipodens spontan,
neiodofil, cu/fr captare la nivelul capsulei. Calcificrile pot fi vizibile tardiv postinfarct. RM multiple arii heterogene sau leziuni focale masive, cu semnal variabil n funcie de stadiu.
TUMORILE SPLINEI
Hemangioamele. CT - leziuni hiper sau izodense ce pot conine calcificri punctiforme i
tind s devin izodense postcontrast. Au frecvent component chistic ce domin morfologia
leziunii. RM - hiposemnal T1 i hipersemnal T2. Se pot ncrca fie precoce i omogen, fie progresiv,
nodular; imediat postcontrast, cele sub 1,5cm prezint hipersemnal uniform, dei unele pot rmne
cu intensitate mai mic dect parenchimul splenic normal.
Limfangioame splenice. CT - chiste cu densiti sczute, neiodofile, cu perei subiri
calcificri circulare. RM - mase multiloculate, bine conturate, hiperintense n T2.
Angiosarcoamele. CT - splenomegalie important, cu mas tumoral neomogen;
administrarea substanei de contrast nu este n toate cazurile edificatoare. RM - aspect asemntor
CT, cu captare neomogen a substanei de contrast.
Hamartoamele. CT - leziunea este de obicei mic, sferic i predominant solid. RM semnal de intensitate medie n T1 i mare n T2. Se ncarc rapid postcontrast, de obicei difuz,
heterogen, ceea ce poate mima o leziune mai agresiv; captarea prelungit a Gd.DTPA este
caracteristic.
Limfoamele Hodgkiniene i non-Hodgkiniene
Afecteaz frecvent splina. CT - splenomegalie masiv; leziunile nodulare pot lipsi, cnd
sunt prezente sunt hipodense. RM - noduli n hiposemnal T1 i hipersemnal variabil T2. Afectarea
splenic difuz apare imediat postcontrast ca zone cu ncrcare neuniform, cu hiper si hiposemnal.
Afectarea multifocal apare ca leziuni focale n hipersemnal, diseminate n ntreaga splin;
leziunile devin apoi izointense cu parenchimul.
Metastazele splenice. CT - zone hipodense, difuz delimitate, sau zone rotund-ovalare
pseudochistice bine delimitate. Tumorile ovariene pot da metastaze chistice asemntoare
chisturilor benigne (necesit puncie-biopsie). RM - pe imaginile cu ncrcare dinamic metastazele
194
prezint hiposemnal fa de parenchim, n primele 30 sec dup injectare, ajungnd rapid izointense
cu splina.
LEZIUNI CHISTICE SPLENICE
Chistele congenitale. CT - leziuni chistice uniloculare, omogene, cu densiti fluide, cu
perei subiri care ocazional pot prezenta calcificri. RM - leziuni bine delimitate, cu structur
omogen, necaptante, cu hiposemnal n T1 i hipersemnal n T2.
Pseudochistele posttraumatice. Mai frecvent rezult din degenerescena chistic a
hematoamelor. CT - aspect asemntor cu cel al chisturilor congenitale; se pot calcifica mai trziu.
RM - structura neomogen i intensitatea mai mare a semnalului pe T1 le difereniaz de chistele
congenitale.
Fig 10.11
Fig 10.12
Fig 10.13
Fig 10.14
Fig 10.15
Fig 10.16
Fig.10.17
Fig 10.18
Fig 10.11:Calcificri splenice. Fig.10.12: Traumatism cu ruptur splenic i colecie hematic perisplenic. Fig.10 13:
Dilacerare splenic i hematom perisplenic. Fig.10. 14: Hematom intraperenchimatos splenic seciune postcntrast.
Fig.10. 15: Splenomegalie. Fig.10.16: Hematom intraparenchimatos cronic. Fig 10.117: Metastaze splenice axial T1
FATSAT postcontrast. Fig.11. 18: Hematom subcapsular cronic coronal T1 GE postcontrast.
195
CAPITOLUL XI
196
70% din cazurile de pancreatit acut. Pancreatita sever (extensiv-exudativ sau necroticohemoragic) este caracterizat prin creterea n volum a glandei, neomogen, slab delimitat de
esuturile din jur. Ariile de necroz apar hipodense, sechestrele izodense iar zonele de hemoragie
hiperdense. Postcontrast i.v. se poate determina extensia necrozei pancreatice (parenchimul viabil
capteaz substana de contrast, n timp ce zonele de necroz nu). Modificarile inflamatorii si
necrotice sunt mai severe si mai extinse decit la forma medie. In procesul de resorbtie inflamaiile
se pot incapsula devenind pseudochiste.
Indexul de severitate al pancreatitei acute (dup Balthazar, 1990 ) se stabilete:
-n funcie de procesul inflamator:
Stadiul A scor 0 aspect normal
Stadiul B scor 1 modificri intrapancreatice : creterea n volum a glandei
focal sau difuz, heterogenitate moderat a parenchimului i
mici colecii fluide intrapancreatice ( < 3 cm )
Stadiul C scor 2 Stadiul B + modificri inflamatorii moderate peripancreatice
Stadiul D scor 3 Stadiul C + modificri inflamatorii peripancreatice
importante, dar nu mai mult de o colecie fluid
Stadiul E scor 4 multiple colecii fluide sau abces
-n funcie de necroza pancreatic:
Normal
scor 0 fr necroz, captare omogen
Mic necroz
scor 2 mai mic de 30 % din parenchimul pancreatic
Necroz moderat scor 4 30-50 % din parenchimul pancreatic
Necroz extensiv scor 6 mai mult de 50 % din parenchimul pancreatic
Indexul severitii calculat poate fi ntre 0 i 10 i este n strns corelaie cu severitatea simptomatologiei i rata
morbiditii i mortalitii.
RM - Pancreasul are semnal mediu spre mare n T1. Diagnosticul se bazeaz pe prezena
modificrilor morfologice i ale fluidului peripancreatic (mai bine vizualizat pe imaginile T2, pe
cele multishot RARE cu supresie grsoas sau imaginile GE postcontrast). Pancreasul poate
prezenta, si creteri focale sau difuze ale dimensiunilor. RM detecteaza modificrile minime din
pancreatita acut, n special inflamatiile peripancreatice minore. RM cu ncrcare dinamic este
util n detectarea necrozei.
Complicaiile pancreatitei acute sunt precoce (reprezentate de complicaiile hemoragice,
vasculare si infecioase) si tardive (pseudochistele). Pancreatita hemoragic. CT- hemoragia
pancreatic este n 5% din cazuri sub forma unei colecii lichidiene cu densiti mai mari de 60UH
n aria pancreatic. Este greu de difereniat de hemoragia dintr-un pseudochist preexistent; mai
mult, nu exist corelaii ntre semnele CT de hemoragie i diagnosticul clinic de pancreatit
hemoragic. RM - Coleciile sanguine au de obicei hipersemnal T1 i T2. Complicaiile vasculare.
Enzimele eliberate pot eroda pereii vasculari cu apariia de pseudoanevrisme sau rupturi vasculare
n patul pancreatic, incluznd artera splenic, arterele gastro-duodenale sau hepatic. CT
postcontrast arat o ncrcare crescut a structurilor vasculare, de obicei n interiorul sau la periferia
unor pseudochiste pancreatice. Pseudochistele i pancreatitele cronice pot produce ocluzii venoase
localizate la nivelul venelor tributare venei porte, tromboza venei splenice fiind cel mai frecvent
ntlnit. Complicatii infectioase. 1.Necroza infectat are acelai tablou imagistic ca pancreatita
necrotic; prezena bulelor de gaz in necroza pancreatic sau peripancreatic este sugestiv.
2.Abcesele sunt colecii de puroi, tartive , localizate n apropierea pancreasului sau la distan. CT
- colectii fluide,circumscrise, (15-30UH), cu perete iodofil. Semnul de infecie este prezena bulelor
de gaz la nivelul coleciilor. In absena bulelor de gaz nu se poate face diagnosticul diferenial intre
necroza infectat de cea neinfectat i nici a pseudochistului de abces. Postoperator CT evideniaz
eventuale imagini reziduale sau recidive. Pseudochistele sunt colecii constituite din esut necrotic,
snge i secreii provenite de la nivelul pancreasului n cursul unei pancreatite ncepnd din a VI-a
sptmn. Pot fi localizate n interiorul capsulei pancreatice, dar i extrapancreatic; pot eroda
peretele duodenului i simula o obstrucie intratumoral sau pot ajunge la nivelul splinei sau
ficatului. Iniial pereii sunt formai din structuri tisulare variate care limiteaz reacia pancreatic.
Ulterior se formeaza perei din esut granulos i apoi fibros, realiznd maturarea pseudochistului.CT
efectuat n dinamic precizeaz numrul, dimensiunile i localizarea pseudochistelor. Acestea sunt
197
colectii fluide (0-25 UH), rotunde, cu perete iodofil. RM - structuri bine delimitate cu hiposemnal
T1 i hipersemnal franc n T2 situate n esut pancreatic normal. Diagnosticul diferenial al
pseudochistelor se face cu diverse tumori (chistadenocarcinoame, carcinoame necrotice), abcese
etc.
PANCREATITELE CRONICE
CT normal la 10% din pacienti; poate detecta: atrofia glandular, rareori marirea globala
sau focala de volum (forma hipertrofica), calcificrile pancreatice (parenchimatoase sau
intracanaliculare), dilataiile canalului pancreatic i neregulariti de contur, modificrile de calibru
ale coledocului, pseudochisturile pancreatice sau la distanta. n cursul exacerbrilor glanda poate fi
normal, mrit sau redus ca dimensiuni. Modificri focale de volum acompaniate de dilataii
canaliculare pot mima existena unui carcinom pancreatic, obstrucia ductului biliar comun i a
celui pancreatic, atrofia cozii pancreasului i obliterarea planului grsos din jurul arterei
mezenterice superioare. Pancreatita cronic i carcinomul pancreatic coexist la 2-5% din cazuri,
dar diagnosticul CT este dificil. RM poate fi superioar CT-ului deoarece detecteaz nu numai
modificrile morfologice, ci i prezena fibrozei (scderea intensitii semnalului T1 cu supresie
grsoas i ncrcarea heterogen diminuat pe imaginile GE efectuate imediat postcontrast).
Ambele entiti prezint hiposemnal n zonele hipertrofiate ale pancreasului pe imaginile T1 cu
supresie grsoas. Imediat postcontrast, lipsa definiiei unei mase lezionale cu ncrcare redus i
identificarea chisturilor lipsite de semnal i a calcificrilor permit, de obicei, diferenierea
pancreatitei cronice. Pseudochisturile mici sunt bine vizualizate pe imaginile multishot RARE i
T1 cu supresie grsoas i ncrcare cu substan de contrast. Pseudochisturile pancreatice apar
frecvent n pancreatita cronic. Stenozele ductului biliar comun i/sau ale celui pancreatic pot apare
in pancreatit cronic ca ngustri ale lumenului ductului afectat, fr prezena unei mase asociate
pe imaginile T1.
Tumorile pancreatice
Tumori pancreatice primare
Adenocarcinoamele pancreatice
CT 1.Modificri de volum ale pancreasului: mas focal excentric, mrirea procesului
uncinat, cu aspect lobulat sau mrirea difuz a capului pancreatic. 2. Modificri de densitate ale
esutului pancreatic. Frecvent sunt zone centrale hipodense difuz delimitate, dar numai unele sunt
expresia unei necroze tumorale. Uneori necroza tumoral poate realiza aspect pseudochistic tipic.
n general, carcinoamele pancreatice necrozate prezint perei groi i densiti spontane centrale
mari. O serie de tumori pancreatice capteaz mai puin sau similar cu esutul pancreatic normal. 3.
Invadarea grsimii peripancreatice. Carcinoamele pancreatice se pot extinde n planurile grsoase
dintre pancreas i splin, flexura splenic a colonului, peretele posterior antral, douden sau
mezocolonul transvers realiznd: creterea valorilor densitilor spontane ale grsimii
peripancreatice, focal sau difuz i modificri de contur ale glandei. Dispariia grsimii
peripancreatice indic faptul c o tumor a venit n contact cu structurile adiacente, dar nu
precizeaz ntotdeauna invadarea lor. 4. Invadarea vaselor i ganglionilor limfatici regionali. CT
demonsteaza tromboza, ocluzia, modificrile abrupte de calibru sau deplasarea vaselor
peripancreatice. Ocluzia venoas este asociat cu dezvoltarea unei circulaii colaterale la nivelul
pereilor gastrici i hilului splenic. Dispariia planului grsos perivascular din jurul trunchiului
celiac sau arterei mezenterice este o dovad de nerezecabilitate. Metastazele limfatice sunt ntlnite
frecvent. Cel mai frecvent sunt afectai ganglionii din jurul trunchiului celiac i arterei mezenterice
superioare. 5. Metastazele hepatice, unice sau multiple, apar ca leziuni cu densiti spontane
sczute, rar iodofile. 6. Alte modificari. Cancerul pancreatic cu originea n epiteliul ductal poate
duce la obstrucia canalului pancreatic cu dilataie secundar (diametru de 5-10 mm), contur difuz.
Chiar i n cazul tumorilor mici nedetectate CT a fost prezent acest semn. Cancerul de cap de
pancreas este adesea asociat cu dilataii ale cilor biliare. Dilataiile cisticului, coledocului,
198
canalului hepatic comun sau cilor biliare intrahepatice au fost evideniate i n cancerul hepatic.
Cnd leziunea tumoral pancreatic are dimensiuni mari i produce obstrucie, aceasta deplaseaz
coledocul anterior i medial. Cnd tumora pancreatic are dimensiuni mici i este localizat lng
papila Vater, canalul dilatat apare ca o structur cu densiti sczute, de form rotund, medial de
duoden, n regiunea capului pancreatic. Leziunile chistice localizate la nivelul corpului sau cozii
pancreatice au fost identificate ocazional n asociere cu carcinomul pancreatic. Pe de alt parte
aceste leziuni pot fi pseudochisturi secundare unei pancreatite cronice, cancerului pancreatic sau
chistadenoame i chistadenocarcinoame de mici dimensiuni. Aceste chisturi nu pot fi difereniate
de pseudochisturile asociate cu pancreatita, sunt localizate distal de tumor. Frecvent exist o
asociere a carcinomului cu pancreatita cronic calcifiant. Detectarea prin CT a unei tumori
pancreatice, n interiorul unei glande care a suferit modificri inflamatorii cronice, depinde de
densitatea tumorii, de volumul su i de extensia tumoral n ganglionii limfatici sau de prezena
metastazelor hepatice. Cu excepia tumorilor maligne ale pancreasului endocrin majoritatea
tumorilor pancreatice nu conin calcificri. n cazul pancreatitelor cronice cu atrofie secundar,
prezena tumorii poate fi sugerat prin detectarea unei mase asociate cu dilataia canalar. RM
evidentiaza modificarile de volum pancreatic, uneori cu contur neregulat, masa tumorala
heterogena, cu semnal variabil, mai frecvent hiposemnal, care se incarca precoce postcontrast i.v.,
dilatatia canalului Wirsung (MRCP) si a cailor biliare. Se vizualizeaza extensia in grasimea
peripancreatica din jurul vaselor celiace si mezenterice. Afectarea venoasa (compresie tumorala,
invadare sau tromboza) este evidentiata prin angio-RM RM permite evidentierea adenopatiilor si a
metastazelor hepatice.
Tumori chistice mucinoase (adenoamele i adenocarcinoamele mucinoase)
Majoritatea lor apar la nivelul corpului sau cozii pancreasului, n timp ce adenocarcinoamele
solide apar mai frecvent la nivelul capului pancreatic. Multe sunt multiloculare, numrul chisturilor
este mai mic de 6; diametrul chisturilor este mai mare sau egal cu 2 cm. Acest aspect le deosebete
de adenoamele seroase microchistice care conin mai multe chisturi, dar au dimensiuni mai mici.
Chistele sunt bine delimitate, dar n unele cazuri sunt prezente chisturi multiple cu contur neregulat.
perei subiri, dar pot prezenta ngrori locale. Grosimea pereilor nu se coreleaz cu gradul de
malignitate. Pot prezenta septuri cu calcificri. n cazul chistadenocarcinoamelor exist o
component solid tumoral alturi de componenta chistic format din una sau mai multe mase
chistice de dimensiuni mari i mai multe chisturi fiice. RM - spaii chistice neregulate, separate de
septuri dense, pe imaginile T1 cu supresie grsoas i postcontrast; hipersemnal T1 si T2 dat de
mucin.
Tumorile chistice seroase
Apar oriunde la nivelul pancreasului i sunt formate din chisturi mici, sub 2cm, sau coexist
poriuni de esut solid cu chisturi multiple. Aceste chisturi pot conine central zone de esut
conjunctiv cu prelungiri radiare care le confer o form stelat i uneori, calcificri.
Tumorile celulelor insulare.
Sunt secretorii i nonfuncionale. Prima categorie secret insulin, gastrin, glucagon i
somatostatin. CT - diagnosticul este dificil datorit diametrului mic i structurii izodense. Tumorile
mari pot avea zone hipodense de necroz. Uneori determina obstrucia canalului coledoc sau
pancreatic si calcificri. RM - hiposemnal T1 cu supresie grsoas, captare omogen; hipersemnal
n T2 cu supresie grsoas; metastaze hepatice hipervascularizate.
Tumorile secundare pancreatice (metastaze)
Carcinoamele stomacului, veziculei biliare sau hepatice pot interesa pancreasul. CT
demonstreaza dispariia planului grsos, iar tumora se extinde direct n esutul pancreatic. Leziunile
rinichiului sau ale glandei suprarenale stngi pot deplasa coada pancreasului, pot invada grsimea
nconjurtoare, pot obstrua vena splenic. Interesarea ganglionilor limfatici peripancreatici, poate
199
simula existena unei tumori pancreatice. Diferenierea dintre o tumor pancreatic primar i o
adenopatie peripancreatic tumoral nu este posibil ntotdeauna.
Limfoamele
CT - mas solid, voluminoas, omogen sau mase ganglionare peripancreatice. RM - n T1
cu supresie grsoas - intensitate medie a ganglionilor peripancreatici i pierderea intensitii
semnalului pancreasului.
11.1
11.2
11.3
11.4
11.5
11.6
11.7
11.8
11.9
11.11
200
11.10
11.12
Fig 11.1,2 : Pancreatit acut necrotic seciuni native. Fig11. 3: Pancreatit acut necrotic seciune
postcontrast iv. Fig.11. 4: Pseudochist pancreatic corporeal. Fig 11.5,6,7: Pancreatit cronic cu calcificri, ectazii
ductale i chiste pancreatice aspecte comparative CT 11.6, IRM secvene T2 coronar 11.7 i MRCP-11.8;
fig.11.9-11.10. Tumori de cap pancreatic cu dilataie de canal Wirsung seciuni postcontrast; invazia structurilor
adiacente duoden 11.8, 11.9; fig.11.10 Multiple determinri secundare hepatice, pancreatice i ganglionare. Fig
11.11-11.12: Adenocarcinom de coad de pancreas cu tromboza venei splenice i infarct splenic aspecte CT-IRM
comparative.
201
CAPITOLUL XII
202
heterogen (necroz) precoce. Invazia profund fr extensie perivezical prezint semnal anormal
al peretelui. Extensia n grsimea perivezical (std. pT3B) scade local semnalul grsimii n T1i T2.
Invazia tumoral n prostat, vezicule seminale, corp i col uterin apare n T2 i postcontrast, iar
invazia n peretele pelvin apare n T1 ca pierdere a grsimii dintre peretele vezical , vasele i
muchii adiaceni i n T2 semnal tumoral mediu i nalt. Invazia osoas n T1 semnal mediu
tumoral. RM evalueaz tumorile domului, bazei sau colului vezical i difereniaz cicatricile de
invazia tumoral direct; extensia tumoral are semnal mediu sau nalt.
Afeciuni maligne mezenchimale
Sarcomul este rar.Cel mai frecvent este leiomiosarcomul, iar la copii rabdomiosarcomul.
Leiomiosarcomul este tumor voluminoas, slab delimitat, invaziv, ulcerat, gadofil.
Rabdomiosarcomul - la copii - tumor polipoid ce proemin n lumenul vezical. Leziunile
solide sau chistice au hipersemnal n T2. Postcontrast masele solide se ncarc accentuat.
Diferenierea tumorilor mezenchimale maligne de cele benigne este dificil. Invazia i metastazele
sunt criterii de malignitate.
EXAMINAREA PELVISULUI MASCULIN
PATOLOGIA PROSTATEI
Prostatita acut
CT mrire simetric a glandei cu aceeai densitate cu a prostatei normale sau a
adenomului, iar n prostatita cronic prostata are dimensiuni reduse prin fibroz i cicatrici.
Abcesele i focarele de lichefiere apar postcontrast i.v. ca arii hipodense, neregulate, cu nccare
inelar periferic. RM - cretere difuz a glandei cu hipersemnal n T2, dificil de difereniat de zona
periferic; infiltraia grsimii periprostatice poate fi prezent. n abcesul prostatic: n T1 deformare
focal cu hiposemnal i infiltrarea grsimii periprostatice i n T2 hipersemnal cu intensitate mai
mare dect zona periferic.
Hiperplazia benign de prostat
Implic proliferarea tisular n zona de tranziie i n glandele periuretrale, mrind prostata.
CT - prostat voluminoas (peste 5cm), bine delimitat ; esutul glandular periferic normal
este hipodens postcontrast; pot apare calcificri; postcontrast se pot evidenia noduli hipo- sau
hiperdeni; poate amprenta vezica. RM - aspecte variate n funcie de tipul histologic: poate defini
morfologia, dar nu poate diferenia benignul de malign; n forma difuz a hiperplaziei - hiposemnal
n T1, n T2 are aspecte variate, omogen sau heterogen, de la semnal mediu la nalt; pseudocapsula
chirurgical d n T2 hiposemnal ntre zona de tranziie i zona periferic; n hiperplazia nodular
- mrire nodular de volum cu semnal variabil n T2.
Carcinomul de prostat
Stadializarea carcinomului prostatic
T0 - nu se evideniaz tumora primar;
Tis - carcinom in situ;
T1 - nevizibil imagistic: T1a descoperire ntmpltoare n esuturile rezecate (sub 5%);
T1b idem (peste 5%); T1c identificat prin biopsie;
T2 - T2a tumora cuprinde un lob prostatic i T2b tumora cuprinde 2 lobi;
T3 - extensie dincolo de capsula prostatic: T3a extensie extracapsular; T3b invadarea
veziculelor seminale;
T4 - invadarea altor structuri pelvine (rect, muchii ridictori anali, colul vezical);
N1 - metastaze n ganglionii limfatici regionali (periprostatici, iliaci interni, iliaci externi,
obturatori);
M1 - metastaze la distan.
CT - stabilete stadiul extensiei tumorale i/sau evalueaz rspunsul la terapia aplicat.
203
204
sau hiposemnal n ambele secvene. Coninutul mare proteic d hiposemnal central n T2, nconjurat
de hipersemnal. RM detecteaz i insule din fornixul vaginal, ligamentul recto-vaginal, vezica
urinar i regiunea presacrat. Sunt detectate i implantele ovariene mici care sunt multiple si
bilaterale. n aderene, RM arat obliterarea planurilor grsoase, lipsa interfeei ntre insulele
endometriale i organele din jur i deformarea anselor intestinale adiacente. Prezena de contrast n
noduli i excrescene papilare sugereaz malignizarea.
Tumorile benigne ovariene
Teratoamele ovariene sunt tumori benigne, 3% degenereaz malign; se complic cu
torsiune, ruptur, infecie.
CT - mase tumorale ce conin grsime, lichid, componente osoase sau calcificri; uneori au
aspect chistic cu calcificri liniare sau aspect mixt cu componente tisulare; calcificrile i coninutul
grsos pot lipsi din masa tumoral chistic, iar dac coninutul const numai din fluide, esuturi
necrozate, snge i/sau resturi de pr, semnele CT sunt nespecifice; invazia structurilor adiacente
este semn de degenerare malign. RM - mase heterogene, n funcie de coninut; caracterul benign
este dat de prezena grsimii, cu hipersemnal T1; prin supresie grsoas se difereniaz de
endometrioame, leziuni mucinoase, hemoragice; nivelele grsime-fluid, resturile tisulare i nodulii
Rokitansky pun diagnosticul de teratom chistic; postcontrast, se ncarc pereii chistului i nodulii
Rokitansky, iar resturile isulare nu se ncarc.
Chisturile ovariene - funcionale( folicular, ale corpului luteal, ale tecii luteinice);
hiperplazia foliculilor ovarieni normali( ovar polichistic, chist seros nefuncional). CT - mase rotund
ovalare cu densiti apropiate de cea a apei (0-15UH) i cu nveli periferic. Septurile interne nu se
pot evidenia ntotdeauna; frecvent sunt solitare, sub 4 cm sau multiple, voluminoase, bilaterale;
chisturile foliculare seroase nu pot fi deosebite de chisturile luteale, dar prezena hemoragiei
intrachistice este evideniat prin densiti crescute (peste 40UH). RM - leziuni omogene, cu perete
neted, subire; cnd conin fluid seros, au hiposemnal n T1 i hipersemnal n T2; cnd sunt
hemoragice, semnalul n T1 i T2 depinde de caracterul acut sau cronic al hemoragiei; postcontrast
- chistul simplu se ncarc foarte puin la nivelul peretelui.
Ovare polichistice
CT - frecvent bilateral - ovare cu dimensiuni crescute, cu multiple chiste, dispuse periferic;
cnd chistele sunt prea mici pentru a fi detectate, ovarele apar ca mase tisulare cu dimensiuni
crescute. RM - multiple chisturi periferice, cu hiposemnal T1 i hipersemnal T2, iar stroma central,
cu hiposemnal.
Chistadenomul seros - ntre 20-50 ani; frecvent unilocular, mare (5-15cm), conine lichid
clar; - mucinos- peste 40 de ani; multiloculare, unilaterale, mari (15-30cm) conin mucus i se
complic cu pseudomixomul peritoneal i ascit. CT - n funcie de coninutul seros sau mucinos
densitatea variaz de la cea a apei la cea tisular; pereii chistelor i septurile interne au grosime
variabil(<3mm); CT nu difereniaz chistadenomul benign de cel malign. RM - leziuni chistice,
uniloculare, cu perete subire, neted; mucusul i hemoragia au hipersemnal n T1 i T2; postcontrast,
se ncarc peretele chistului i excrescenele fine; ocazional, prezint calcificri; chistadenomul
mucinos prezint nivele lichid-lichid, septuri multiple, mucus cu hipersemnal n T1.
Afectiuni ovariene benigne solide
Fibromul- n peri- i postmenopauz, bilateral i d sindromul Demon-Meigs. CT - mas
tisular solid care poate prezenta calcificri focale; postcontrast se ncarc nesemnificativ. RM semnal intermediar n T1i hiposemnal n T2. Ariile de hialinizare i transformare mixomatoas
dau focare neregulate cu hipersemnal n T2. Diagnosticul diferenial cu leiomiomul exofitic
subserosal se face prin absena ovarelor normale bilaterale din fibromul ovarian. Dup contrast se
ncarc minimal.
Tumori maligne ovariene
Tumori primitive
205
206
cronice au perete mai gros, iar zona central este hipodens. RM hiposemnal n T1 i hipersemnal
n T2.
Tumori benigne
Leiomioamele uterine (LM)
CT - mas tumoral uterin solid, care deformeaz conturul uterului cu aspect lobulat sau
oblitereaz cavitatea uterin, frecvent cu calcificri. Uneori prezint zone cu densiti sczute care
reprezint arii de degenerare. Ocazional, pot produce mrirea difuz de volum a uterului.
Lipoleiomioamele apar ca tumori bine ncapsulate, cu densiti predominant grsoase (-7-100UH).
RM - mase tumorale net delimitate. Se disting 2 mari grupe: fr modificri degenerative i cu
degenerare hialin, mixomatoas, grsoas, chistic, cavernoas. Pe imaginile T1 sunt bine
circumscrise, cu hiposemnal nedifereniabil de miometru. Pe T2 dau hiposemnal. Calcificrile dau
hiposemnal n T1 i T2. Leiomiomul degenerativ d intensiti variabile ale semnalului pe T1, medii
- crescute, iar n T2 hipersemnal. Se pot infarctiza frecvent, determinnd o cretere rapid
(degenerare roie), cu intensiti variabile n T1 i T2. Administrarea de substan de contrast nu
crete acurateea diagnostic.
Adenomioza (AM) - prezena de fragmente endometriale n miometru, la cel puin 2,5
mm de stratul bazal endometrial; sunt dou forme: difuz i focal. CT - mrirea difuz a uterului
sau ngroare lobular a peretelui. RM - adenomioza difuz - corpul i fundul uterin sunt ngroate
difuz: intensitate sczut n zona joncional; hipersemnal T1 i T2 n zona joncional, sugereaz
apariia hemoragiilor.Adenomioza focal este cu hiposemnal similar cu leiomiomul. AM are contur
oval, prost delimitat, n timp ce LM este rotund, bine definit; focare n hipersemnal T2 pot fi date
de prezena glandelor endometriale sau hemoragii; acurateea RM n diferenierea LM de AM este
de 90%; postcontrast AM capteaz similar miometrului normal.
Tumorile uterine maligne
Neoplazia gestaional trofoblastic (GTN)
Include mola hidatiform benign, mola invaziv(corioadenom), coriocarcinomul cu
malignitate crescut (agresiv, metastazeaz n ficat, plmni, creier). CT - focare hipodense,
excentrice, n miometru sau endometru; uneori uterul este voluminos; postcontrast, faza arterial
arat captarea structurilor viloase trofoblastice cu intensitate vascular; arterele uterine sunt
ntotdeauna lrgite; mola invaziv i coriocarcinomul pot invada miometrul. RM - n T2 mas
heterogen cu hipersemnal ce destinde cavitatea endometrial; ocazional pot fi vzute vase dilatate,
tortuoase, fr semnal; mola invaziv i coriocarcinomul apar ca mase heterogene ce invadeaz
endometrul i distorsioneaz arhitectura uterului ce apare voluminos; captarea postcontrast este
neomogen n toate formele de GTN.
Carcinomul de endometru
Poate fi localizat sau difuz. Iniial, tumora se extinde n miometru, apoi n afara uterului i
organele adiacente; invazia limfatic este pelvin, paraaortic i inghinal; metastazeaz la distan.
CT carcinomul produce mrirea global sau focal a uterului, prezentnd densiti
spontane de esut sau sunt mase hipodense cu zone centrale de necroz de dimensiuni variate care
nu capteaz ca restul endometrului. Invazia anexelor apare ca leziuni triunghiulare laterale de
tumora uterin i infiltreaz planurile grsoase parametriale i paravaginale. Interesarea organelor
adiacente produce ngrori focale ale vezicii, rectului i structurilor musculare adiacente.
RM - n T2 tumora are hiposemnal fa de endometru i frecvent izosemnal cu miometrul;
postcontrast hiposemnal; ntreruperea sau absena zonei joncionale hipointense indic invazia
miometrial; invazia vezicii i a intestinului este sugerat de dispariia planurilor grsoase de clivaj
i de hipersemnal n pereii acestor organe, n T2; interesarea ganglionilor e bine vizualizat n T1.
Stadializare
Std.I - carcinom limitat la corpul uterin;
207
Std.Ia- limitat la endometru; zona joncional este intact sau exist interfa ntre tumor i
miometru;
Std.Ib - invazie la jumtatea grosimii miometrului; distrucia zonei joncionale, cu
neregulariti ale interfeei miometru-endometru sau intensitate anormal a semnalului pn la
jumtate din grosimea miometrului;
Std.Ic - mai mult de jumtate din grosimea miometrului, intensitate crescut a semnalului la
mai mult de jumtate din miometrul restant, subiat (subierea dat de fluid-snge nu poate fi
confundat cu invazia).Contrastul arat invazia miometrului. Masele izodense cu miometrul sau
care deformeaz uterul (polipi, leiomiom) fac dificil determinarea profunzimii tumorii. Invazia
miometrial determin alterarea ncrcrii precoce a stratului muscular profund, n imaginile cu
ncrcare precoce.
Std II - implicarea colului; imaginile T1 postcontrast pot diferenia tumorile adevrate;
Std.III - extindere n afara uterului, dar pn la pelvis;
Std.IV - extindere n afara pelvisului, vezic urinar sau rect. Sunt considerate invadate cnd
pereii prezint pierderi focale ale intensitii normal sczute n T2.
RM nu difereniaz ganglionii maligni de cei hiperplaziai, ca i CT.
Sarcoamele uterine sunt rare. CT - aspectul este identic cu cel al carcinoamelor
endometriale, dar sunt mai heterogene i prezint calcificri intratumorale. RM - intensitatea
semnalului n tumorile mici este similar cu a endometrului normal; semne indirecte, de suspiciune
sunt ngroarea sau lobularea cavitii endometriale sau prezena unei mase cu semnal heterogen
sau sczut n T2 (aceste semne se mai ntlnesc i n leiomiomul submucos degenerat, hiperplazia
adenomatoas, polipul endometrial). Postcontrast- ncrcare variabil, mai mare sau mai mic dect
a miometrului; se poate diferenia tumora de necroz sau fluid.
PATOLOGIA CERVIXULUI
Carcinomul cervical
Peste 95% sunt carcinoame cu celule scuamoase , restul fiind adenocarcinoame.
CT - tumori cu densiti spontane tisulare ce produc mrirea dimensiunilor colului uterin i
care se pot extinde la uter sau parametre.necroza intratumoral apare ca arie hipodensa. Extensia la
nivelul parametrelor se evidentiaza prin tergerea contururilor externe ale colului, prezena unei
mase tumorale lobulate sau triughiulare excentric ctre parametre i/sau infiltrarea planurilor
grsoase perirectale.Invadarea organelor adiacente: infiltrarea planurilor grsoase perivezicale
i/sau perirectale, ngrorile cu aspect nodular, asimetrice, ale pereilor vezicali sau rectali,
prezena unor mase tumorale pelvine cu aspect heterogen i care se extind la planurile musculare.
CT pune n eviden adenopatiile metastatice i recidivelor tumorale.
RM - mase heterogene cu hiposemnal n T1 i hipersemnal n T2; se vizualizeaz retenia
de lichide n cavitatea uterin, invazia parametrelor, a peretelui pelvin; tumora capteaz considerabil
postcontrast. RM este superior pentru.stadializare.
Std.0 - in situ.
Std.IA - microinvaziv.
Std.IB - hipersemnalul tumorii ntrerupe stroma cu hiposemnal, esut pericervical normal.
Std.IIA - extensie spre partea superioar a vaginului; n T2 zon cu hipersemnal ce ntrerupe
hiposemnalul peretelui vaginal normal.
Std.IIB implicarea parametrelor - hiposemnal al stromei cervicale, neregularitatea
marginilor cervicale pe T1, prezena unei mase tisulare parametriale; n T2 exist un hipersemnal
difuz sau localizat, paracervical, precum i obliterarea vaselor uterine. Un semn incipient de
invadare parametrial este ntreruperea stratului fibros al stromei.
Std.IIIA - extindere i la treimea inferioar din vagin.
Std.IIIB - extindere la peretele pelvin sau obstrucie ureteral.
Std.IVA - prinderea peretelui rectal sau vezical (pierderea hiposemnalului n T2).
Std.IVB - metastaze la distan.
208
12.5
12.1
12.2.
12.3
12.4
12.6
12.7
209
12.8.
12.9.
12.10
Fig 12.1, 2: Tumor corp uterin cu amprentarea i infiltrarea vezicii urinare, seciuni postcontrast; Fig.12. 3: Tumor
corp uterin cu infiltrarea parametrelor; Fig 12.4,5: Tumor ovar cu multiple mase chistice seciuni postcontrast.; Fig
12.6: Tumor de perete posterior al vezicii urinare cu dispariia planului de clivaj vezico-uterin; Fig 12.7, 8: Blocuri
adenopatice iliace i pelvine. Fig 12.9: Carcinom ovarian secven sagital T2. Fig.12.10 Carcinom prostat
secven T1 axial.
210
CAPITOLUL XIII
Nu se vor da relaii asupra unor regiuni surprinse ntmpltor pe radiografie dac sunt
vizibile leziuni se vor face incidene speciale;
EXPLORAREA COMPUTER TOMOGRAFIC permite o analiz detaliat a tumorilor
osoase permind caracterizarea matricei tumorale, a extensiei osoase i extracompartimentale;
EXPLORAREA IRM are avantajul caracteritrii superioare tisulare i, datorit achiziiilor
multiplanare, poate oferii o analiz spaial detaliat; acurateea metodei este net superioar n
analiza prilor moi, musculare, cartilaginoase, ligamentare i meniscale. Are dezavantajul
vizualizrii deficitare a compactei osoase, a corticalei i a calcificrilor deoarece nu conin
protoni; este utilizat pe scar larg n patologia coloanei vertebrale, inclusiv tumorale i
netumorale, n traumatismele genunchiului (traumatismele menisco-ligamentare), afirmarea
unor entiti ca fracturile oculte, osteonecroza n stadii infraradiologice, pseudoosteonecroza,
etc
MODIFICRI RADIOLOGICE ELEMENTARE
Principalele modificri radiologice elementare, caracterizate prin modificarea intensitii i
structurii osului, apar fie datorit tulburrii resorbiei osoase: osteoporoza i demineralizarea,
osteoliza, atrofia prin presiune, osteonecroza, fie prin tulburarea reconstruciei osoase:
osteoscleroza, periostoza, distrofia.
Un grup aparte de modificri radiologice elementare, caracteristice scheletului l constituie
modificrile de form i cele dimensionale.
A. Tulburri ale resorbiei osoase
Osteoporoza const ntr-o reducere cantitativ a osului fr a exista modificri n
compoziia sa chimic. Deci din punct de vedere patogenic ntlnim n acest caz o resorbie osoas
care intereseaz att trama proteic ct i componenta sa mineral.
Demineralizarea arat lipsa srurilor minerale fosfo-calcice, resorbia nensoindu-se de
o leziune a substratului organic, ea fcndu-se pe cale vascular. Demineralizarea este un proces
reversibil, vindecarea fcndu-se prin depunere de sruri minerale pe acelai suport proteic de pe
care ele au fost mobilizate.
Osteoporoza este, dimpotriv, un proces ireversibil, repararea se face prin restructurarea
osului, adic printr-o formare nou de trabecule de substan preosoas, pe care se depun srurile
minerale.
Radiologic aceste dou variante ale resorbiei osoase nu se pot diferenia ntotdeauna i
pentru evitarea confuziei s-a propus termenul de reducere a intensitii structurii osoase
modificare radiologic comun osteoporozei i demineralizrii, ele urmnd s fie difereniate
211
ulterior prin examene radiologice dinamice. Aceste modificri apar vizibile radiografic atunci cnd
diminuarea procesului de ncrcare calcic a osului atinge 30%.
n aceste dou variante ale resorbiei osoase se observ i o rarefiere a trabeculaiei normale
a esutului spongios, pentru ca ntr-un stadiu mai avansat, osul i reduce intensitatea i mai mult,
compacta se subiaz, structura devine mai rar, lund un aspect disecant, fasciculat, aprnd aa
zisul aspect de spongiozare a compactei. Corticala devine foarte subire, canalul medular se
lrgete. Forma exterioar a osului este n general pstrat, excepie fcnd fazele avansate.
Osteoporoza poate fi localizat la o poriune a osului, la un anumit segment scheletic sau
poate fi generalizat. Formele localizate se ntlnesc n procesele inflamatorii sau dup traumatisme
ca o consecin a imobilizrii prelungite (Sdeck). Osteoporoza generalizat, difuz asociat, de
obicei, cu alte modificri radiologice elementare este caracteristic vrstei naintate.
Demineralizarea generalizat pstreaz desenul trabecular normal sau mai fin i poate fi
foarte intens realiznd un aspect de oase de sticl. Se datoreaz, de obicei, unei afeciuni
generale, osteomalaciei sau senilitii. Demineralizrile localizate pot apare radiologic sub aspecte
variate:
212
213
elasticitate crescut; tasrile vertebrale intereseaz numai osul spongios vertebral, compacta
osoas fiind indemn);
Direcia traiectului de fractur traiectul de fractur poate fi transversal, oblic, spiroid sau
longitudinal, dar pot fi i traiecte ramificate, mutiple sau cominutive;
Etiologie elementele etiologice care trebuie luate n considerare n cazul unei fracturi sunt
vrsta i terenul;
Terenul fracturile se pot produce pe osul sntos sau pot fi complicaii ale diverselor
procese patologice locale sau generale, survenind n urma unor traumatisme minore; astfel de
situaii se ntlnesc n: distrofii, displazii, tumori benigne sau maligne, osteoporoza, etc., n unele
cazuri traumatismul lipsete, - este cazul fracturilor de stres care rezult n urma unor
microtraumatisme repetate.
Aspect radiologic:
Explorarea radiologic a scheletului n traumatisme este n esen radiografic: segmentul de
analizat trebuie s fie bine imobilizat iar radiografia trebuie s cuprind articulaia proximal
zonei traumatismului i segmentul osos n totalitate; examenul radiografic trebuie s se
efectueze n minimum dou incidene; incidenele standard pot fi completate cu incidene
complementare; dac este posibil, se recomand incidene comparative pentru oasele pereche;
examenul radiografic este indicat i trebuie efectuat imediat dup traumatism i n diverse etape
evolutive ale traumatismului, constituind un document medico-judiciar;
Focarul de fractur apare ca o band fin sau grosier de transparen ntre fragmentele osoase;
alteori se prezint ca o zon mai dens datorit angrenrii fragmentelor; traiectul de fractur
poate fi unic sau multiplu, cu zdrobirea complet a osului deosebindu-se: traiecte perpendiculare
care realizeaz fractur transversal medio-diafizar, traiecte oblice scurte sau lungi, traiecte
spiroide, traiecte pluri fragmentare sau cominutive;
Suprafaa traiectuluide fractur poate fi neted sau dinat, neregulat;
Dislocarea fragmentelor este prezent n cazul fracturilor complete; deplasrile se produc fie
sub aciunea traumatismului, fie prin contracia muscular deplasri primitive; cele secundare
sunt dterminate de manevrele terapeutice defectuoase; deplasrile pot fi: logitudinale, cu
scurtarea menbrului respectiv; prin angrenare - cu ntreptunderea fregmentelor osoase; laterale
n sensul grosimii osului; torsiuni ale fragmentelor osoase; spaiul dintre fragmentele
fracturare, transparent nu este liber: el conine resturi de esuturi moi, periost, cartilaj care nu
dau imagine radiografic;
Dificulti n evidenierea i interpretarea fracturilor:
Fracturile de stres, fracturile de col femural, ale coastelor, de cap radial pot scpa
examenului radiografic n faza acut, pentru a deveni vizibile ulterior, inclusiv prin prezena
calusului;
Pliurile cutanate, canalele nutritive, linia m. psoas, oasele supranumerare, scafoidul bipartit
sau patela bipartit, artefactele pot fi interpretate ca traiecte sau fragmente osoase.
CONSOLIDAREA FRACTURILOR
Urmrirea radiologic a consolidrii fracturilor este indispensabil. Examenul radiologic
arat aspectul calusului n diverse etape evolutive; ignorarea datelor radiografice antreneaz
complicaii de lung durat, dificil de tratat.
Organogeneza calusului
214
Calusul osos este rezultatul evoluiei normale a unei fracturi. Reprezint un proces de
osteogenez interfragmentar care reproduce, la nivelul focarului de fractur, un proces reparator,
de cicatrizare a leziunii osoase.
Calusul fibrino-proteic este cel iniial, aprut imediat dup fractur hematomul rezultat
n urma traumatismului n primele 6-8 zile se organizeaz, coaguleaz i, prin resorbia plasmei,
ntre capetele opase rmne o reea de fibrin cu elemente figurate;
Calusul osos primitiv apare n urma crerii la nivelul focarului de fractur a unui mediu
osificabiliar demineralizarea din focarul de fractur este maxim ziua 15-25; prin alcalinizarea
mediului local i sub aciunea hormonilor i vitaminelor se depun srueile minerale la nivelul
focarului de fractur, ncepnd de la nivel subperiostal i se extind n grosimea osului;
Calusul osos definitiv se realizaez n decurs de luni de zile minimum 30 de zile; calusul
primitiv se remaniaz n urma hiperemiei determinat de vasle de neoformaie prin restructurarea
traveelor osoase; acestea sunt orientate n sensul aciunii forelor mecanice; capetele osoase se unesc
printr-o nou compact i un canal continuu interfragmentar;
Aspecte radiologice ale consolidrii normale:
Precoce dup traumatism se evideniaz traiectul sau traiectele de fractur;
Lrgire a diametrului soluiei de continuitate prin halisterez sau demineralizare, contururile
extremitilor osoase apar sterse, estompate, datorit demineralizrii care se extinde ctre
diafiz; n cazul fracturilor cu fragmente multiple, demineralizarea apare simultan i la nivelul
acestora; neinteresarea lor n procesul de demineralizare demonstraz neintegrarea n viitorul
calus osos;
Din a 21 zi calus osos primitiv - contururile extremitilor osoase sunt mai terse, resorbia
este mai accentuat iar linia de fractur este mai puin clar; ntre extremitile osoase i face
apariia un calus osos de intensitate redus; radiografia arat o imagine incomplet a calususlui
osos primitiv care este mai voluminos dect apare radiografic; intensitatea calusului crete
treptat, pe msur ce linia de fractur dispare; n jurul fragmentelor apare o opacitate globuloas
sau fusiform care depete corticala i, ale crui dimensiuni variaz dup calitatea reducerii
efectuate;
Calusul definitiv aspectul trabecular al calusului, discret la nceput, devine evident
corespunztor stadiului de vindecare; acesta poate avea dimensiuni reduse sau, dimpotriv, este
voluminos - volumul su nu exprim soliditate; numai dispariia complet a traiectului de
fractur confer siguran;
Cnd contactul fragmentelor a fost perfect consolidarea se face per primam ca o adevrat
sudur interfragmentar; calusurile mari se ntlnesc n cazul fragmentelor mari i coaptri
insuficuente; fracturile n lemn verde se consolideaz cu calus endostal i periostal; fracturile
intraarticulare se consolideaz prin calus endostal.
Aspecte patologice ale consolidrii fracturilor
Complicaiile consolidrii fracturilor pot fi locale frecvente i generale.
Complicaiile locale:
Fractura deschis este cea mai important complicaie local imediat, doarece un numr
mare din aceste fracturi se complic cu infecie, supuraie prelungit i ntrzierea consolidrii;
ntrzierea n consolidare se consider c ntrziere n consolidare situaia n care fragmentele
nu se sudeaz n timpul necesar consolidrii unei fracturi de acelai tip;
215
a
b
Fig.13.1 a,b. Pseudoartroze posttraumatice femuro-tibiale fixate cu tije centromedulare.
216
Entorsele
Nu dau imagine radiografic metodele moderne - IRM permite o apreciere detaliat a
leziunilor menisco-ligamentare, tendinoase, de la nivelul diverselor articulaii 13.2 a,b.
a
b
Fig.13.2.a,b Secvene n ponderaie T1 la nivelul articulaiei genunchiului a- ruptur parial de fibre la nivelul
LIA i b -ruptur de menisc intern, corn posterior.
Luxaiile
Modificare frecvent posttraumatic, tranzitorie sau permanent, a raporturilor dintre
suprafeele articulare sau diferite segmente scheletice; luxaiile complete suprafeele articulare
ale oaselor componente ale articulaiei i pierd contactul complet; subluxaiile sau luxaiile
incomplete - se caracterizaz prin persistena unei zone de contact ntre suprafeele
articularedeplasarea din cavitatea articular a osului ce intr n componena articulaiei; luxaia
simultan - a dou oase fa de segmentul osos vecin; luxaia izolat se refer la luxaia unui
singur os dintr-un segment alctuit din dou oase. Dup etiologie luxaiile pot fi: dobndite
traumatisme i congenitale luxaia congenital de old.
Luxaiile traumatice
La fel ca n cazul fracturilor, se admite c fragmentul de os distal se deplaseaz fa de cel
proximal. Exist luxaii care se reproduc uor luxaii recidivante, dup traumatisme minime.
Acestea sunt favorizate de factori congenitali.
Examenul radiografic n luxaii are mai puin rol diagnostic acesta stabilindu-se n urma
examenului clinic. Radiografia permite evidenierea anomaliilor asociate sau a altor leziuni
traumatice osoase care nsoesc luxaia.
Tipuri de luxaii:
Luxaia acromio-clavicular prin ruptura ligamentelor coraco-claviculare deplasarea
claviculai este supero-posterioar fa de acromion;
Luxaiile extremitii mediale a claviculei rare, pot fi: pre-, retro- sau suprasternale;
Luxaiile scapulo-humerale 50-60% din totalul luxaiilor, deplasrile capului femural fa de
cavitatea glenoid se pot face n toate cele patru direcii: anterior, posterior, superior sau
inferior; se pot ntlnii forme asociate fig.13.3a;
Luxaiile cotului sunt mai frecvente la copii, putnd fi postero-externe, postero-interne,
anterioare (rare) sau divergente; se asociaz cu fractura osului conjugat fractura Monteggia;
Luxaiile radio-carpiene de obicei dorsale sunt rare i se asociaz cu fracturi marginale;
Luxaiile carpiene (semilunar) sunt anterioare iar cele metacarpo-falangiene posterioare;
Luxaiile traumatice ale oldului apar dup traumatisme violente; n funcie de poziia pe care
o ocup capul femural fa de cavitatea cotiloid, luxaiile pot fi: posterioare sau anterioare; cele
posterioare pot fi nalte iliace sau joase ischiatice i se asociaz cu fractura marginii
posterioare a cotilului; cele anterioare pot fi nalte pubiene sau joase obturatorii;
Luxaiile genunchiului sunt rare ca i cele ale patelei; deplasarea tibiei fa de femur poate fi
anterioar, posterioar sau lateral i se asociaz cu fracturi de spine tibiale sau fracturi parcelare
217
a
b
b
Fig.13.3 a,b Luxaii i fracturi: a-luxaie antero-intern umr stng; b-spondilolistezis posttraumatic C3-C4;
OSTEONECROZELE ASEPTICE
Sunt afeciuni frecvente n patologia osteo-articular caracterizate prin necroza osoas
aseptic determinat de diveri factori: congenitali, careniali, infecioi, traumatici, endocrini, etc..
Dintre acetia, tulburarea local a vascularizaiei pare s dea o explicaie plauzibil n apariia
necrozei osoase aseptice.
Osteonecrozele aseptice determin manifestri clinice variate, n funcie de localizare, dar
au ca elemente comune substratul anatomo-patologic i cel radiologic.
Anatomo-patologic, necroza aseptic, constituie elementul principal al afeciunii:
n necroza recent zona afectat este situat central, fr modificri macroscopice sau
radiografice; histologic se pun n eviden modificri de necroz, cu dispariia traveelor i a
mduvei, alterarea osteocitelor, n urm crora rmn caviti goale, dispuse subcondral;
n stadiul urmtor apare demineralizarea, mai mult sau mai puin ntins, n jurul focarului
de necroz radiografic, resorbie osoas n jurul unei zone cu aspect mai dens;
ntr-un stadiu evolutiv ulterior iniial are loc prbuirea zonei necrotice, secundar
proceselor de osteoclazie cu apariia de mici chisturi hemoragice, care determin instalarea
fracturilor trabeculare; radiografic, - apar deformri ale conturului articular, care devine
discontinuu, uor nfundat, corespunztor zonei de intensitate redus care alternez cu zone de
intensitate crescut; spaiul aricular este nemodificat; histologic i face apariia esutul de granulaie
cu elemente de tip oteoblastic i osteoclastic deci exist elemente concomitente de resorbie i
osteogenez; acest stadiu poate dura luni sau ani;
n stadiul de vindecare structura osoas trabecular se reface, cptnd un aspect mai mult
sau mai puin regulat cu persistena unor deformri inportante; spaiul articular este pstrat;
Radiografic, necrozele asptice prezint un element comun apariia n evoluie a unei zone
de condensare, bine delimitat, sau izolat printr-o zon periferic de intensitate redus.
IRM permite afirmarea precoce a diagnosticului de osteonecroz, n stadii
infraradiologice.
Clasificarea osteonecrozelor aseptice:
Au existat diverse clasificri ale osteonecrozelor asptice. Una dintre acestea le mparte n
ONA cu etiologie necunoscut sau cunoscut tabel 13.1.
ETIOLOGIE INCERT
A. Necroze idiopatice ale oaselor n cretere
Osteocondroze, epifizoze, apofizoze
LOCALIZARE
OASELE BAZINULUI
Necroza ischio-pubian
Necroza sacro-iliac
MEMBRUL INFERIOR
218
Necroza idiopatic a oldului la copii
Necroza idiopatic a oldului la adolesceni
Necroza femural inferioar
Condromalacia rotulei
Necroza extremitii tibiale superioare
Necroza tuberculului tibial anterior
Necroza scafoidului tarsian
Necroza metatarsului al II-lea
Necroza bazei primei falange a degetului mare
Necroza cuneiformului
Necroza epifizei posterioare a calcaneului
MEMBRUL SUPERIOR
Necroza acromiomului
Necroza condilului femural
Necroza falangei a II-a degetelor
Necroza metacarpienelor
B. Osteonecroze baro-traumatice
C. Infarctul osos
D. Osteoradionecroze
Iniial, modificrile sunt discrete demineralizare metafizar femural, care este delimitat
de cartilajul de conjugare printr-o linie festonat, neregulat, cu lrgirea aparent a spaiului
articular, n poriunea superioar, datorit turtirii nucleului cefalic i a desificrii spongioasei
acestuia;
219
n faza de evoluie a bolii, semnele devin mai evidente: conturul capului femural se
modific, prezentnd intensiti diferite: el este ntrerupt de zone de demineralizare situate marginal,
care alterneaz cu zone mai intense reprezentnd prbuiri trabeculare; nucleul epifizar se turtete
transversal aspect de tampon de vagon, densificat neomogen, cu zone dense i clare determinate
de prbuirea esutului spongios al epifizei; cartilajul nu se mai individualizeaz;
a
b
Fig.13.4 a,b Maladie Calv-Legg-Perthes aspecte radiografice i IRM comparative: deformarea capului femural
cu zone de demineralizare situate marginal, care alterne,az cu zone mai intense; lrgire discret a colului; b zon
de hiposemnal arciform subcondral evident reprezentnd fibroza subcondral.
n faza de reconstrucie care ncepe dup 2-3 ani i dureaz 16-20 luni epifiza ncepe s se
refac, devine omogen, iar nucleul epifizar se rotunjete iar capul femural rmne adesea deformat
aspect de coxa plana;; n deformrile reziduale mari, asociate cu devierea colului n coxa vara sau
valga, prognosticul tardiv al afeciunii este agravat de apariia artrozei.
Necroza aseptic a nucleului epifizar trebuie difereniat de coxalgie, artita acut a
olduluila sugar acompaniat frecvent de luxaie sau subluxaie, distrucii ntinse, osteomielita acut
cu semne clinice de supuraie. Explorarea IRM are un rol esenial n decelarea precoce a acestei
localizri fig.13.4b
Necroza aseptic a oldului la adolesceni cunoscut i sub numele de coxa vara, este o
afeciune grav ce intereseaz metafiza proximal a femurului, frecvent la adolescenii de sex
masculin (12-18 ani); mbrac dou forme:
220
Condromalacia rotulei este localizat la nivelul nucleului de cretere rotulian, care apare
fragmentat;
Necroza extremitii tibiale superioare maladia Blount intereseaz partea intern a
metafizei tibiale superioare unde tulbur creterea i antreneaz o deformare a osului; poate fi
unilateral ntre 1,5 i 8 ani sau, bilateral ntre 8 i 17 ani; radiologic, se constat angulaie
n varus a tibiei i apariia unei protuberane pe marginea intern metafizar superioar cu aspect
de cioc de pasre; n vecintate apare un aspect neomogen structural cu zone alternante de
intesitate redus si crescut;
Necroza tubercului tibial anterior maladia Lanelongue-Osgood-Schlater apare ntre 1215 ani la sexul masculin i, poate fi bilateral; radiologic, exist urmtoarele lemente
edificatoare pentru diagnostic: nucleul de osificare al apofizei tibiale anterioare tuberculul
Gerdy apare fragmentat; contururile acestuia sunt neregulate i dantelate;tuberozitatea
anterioar apare hipertofiat prin ngroarea nucleului osos; vrful tuberozitii se detaeaz,
ndeprtndu-se fa de tibie; apariia resorbiei osoase adiacente; vindecarea se face cu
restitutio ad integrum sau persistena unei hipertrofii sau nucleu apofizar izolat; diferenierea se
face de frecturi, pseudartoza, osificrile ligamentare sau variantele de normal.
Necroza scafoidului tarsian maladia Khler-Mouchet apare la biei la vrsta de 4-5 ani;
radiografic pot fi evideniate: turtire global antero-posterioar a nucleului tarsian; osul este
redus la -1/4 din dimensiunile normale, de form discoidal; spongioasa apare tasat,
osteocondensat; aspaiile articulare adiacente sunt normale element de difreniere de alte
maladii: scafoidit, osteomielit sau lues; fragmentrea scafoisului este prezent n stadiile
avansate ale bolii; maladia Mller Weiss osteocondroza adultului prezint un aspect similar;
Necroza capului metatarsianului al II-lea maladia Freiberg-Khler se ntlnete mai ales
la fete, ntre 12-20 de ani, fiind adesea bilateral sau se poate extindela al III-lea sau al IV-lea
metatarsian; radiografic, iniial aspectul este normal; ulterior (dup 3 luni), apare lrgirea
spaiului articular metatarso-falangian cu turtirea capului metatarsianului afectat i densificarea
neomogen a structurii osoase adiacente date de remanierea trabeculaiei osoase; n stadiile
avansate, turtirea capului metatarsului devine evident, cu scurtarea metatarsului II (Alberti) i
lirea metafizei (Axhausen);intesitatea structurii osoase n zona de necroz epifizar se
accentueaz, n timp ce trabeculaia subiacent, mai rar; fragmentarea nucleului epifizar cu
fragmente radioopace intraarticulare reprezint sechestre osteo-cartilaginoase; vindecarea se
face cu persistena deformrii i instalarea artrozei;
Necrozele bazei primei falange, a primului cuneiform se traduc radiografic prin reducerea
dimensiunilor osului afectat, contururi neregulate, fragmentate, structur neomogen;
Necroza epifizei posterioare a calcaneului maladia Sever este ntlnit la biei ntre 8 i
12 ani; radiografic, se constat turtirea nucleului posterior al calcaneului, accentuarea
trabeculaiei sale i fragmentarea lui;
Necroza acromiomului rar ntlnit se manifest prin fragmentarea nucleului de cretere
acromial, lrgirea spaiului articular i un aspect neomogen cu margini crenelate a exteremitii
laterale a acromiomului;
Necroza condilului humeral extern maladia Paner apare dup un traumatism minor i se
manifest radiografic prin contur neregulat al condilului humeral, corticala se subiaz i,
concomitent, se constat zone de condesare neregulat;
Necroza olecranului este rar ntlnit, semnele sunt comune.
Necroza falangei a doua a degeteleor maladia Thiemann este frecvent bilateral, mai ales
la biei ntre 11 i 16 ani; radiografic, epifiza proximal a falangei a doua apare turtit, cu
contururi neregulate, festonate,uneori cu spiculi laterali; osteocondensarea i fragmentarea
epifizei distale sunt asociate cu scurtarea i lrgirea diafizei;
221
n perioada de stare este vizibil sechestrul zona de condensare devine mai dens,
neomogen, separat printr-o band clar de esutul sntos; sechestrul este mai mult sau mai puin
dens, cu aspect triunghiular sau lenticular, unic i, poate fi fragmentat;
a
b
Fig.13.5 a,b. Osteonecroz aseptic bilateral dup corticoterapie ndelugat a -aspect radiografic i IRM(b)
Aceste satdii evolutive sunt urmate de cele de artroz, consecina deformrii capului
femural, cu apariia osteofitelor i a reducerii spaiului articular;
Aceast afeciune trebuie difereniat de alte osteonecroze cu etiologie cunoscut, de
osteoporoza tranzitorie care apare la tineri (PONA); tratamentul difer n funcie de stadiul evolutiv,
vrst, de uni- sau bilateralitatea leziunilor(de la foraje pn la proteza complet).
Osteocondrita disecant
Este o necroz aseptic circumscris maladia Knig, limitat la omic poriune a osului
subcondral, cartilajul articular fiind respectat. Se ntlnete la adolesceni i adulii tineri ntre 16 i
25 de ani. Afeciunea se datoreaz ntrepurii irigaiei sangvine la nivelul arterelor terminale
subcondrale i intereseaz, de obicei, suprafeele ariculare convexe: condilul humeral, condilul
femural intern, polul superior al capului femural, marginea intern i extern a trohleei astragaliene.
222
Infarct solitar opacitate rotund sau muriform, bine delimitat, localizat metafizar;
223
224
transform n sechestru care neputnd fi resorbit duce la formarea de fistule. ntre sechestru i restul
osului ia natere un spaiu n dauna esutului viu prin osteoclazie.
nc din faza acut, alturi de procesul distructiv ia natere i un proces de reparare, de
osteogenez, att n jurul focarului de necroz ct i la periferia osului, unde se produc straturi noi
de esut osos. Cartilajul de cretere formeaz, de obicei, o barier dar poate fi alterat cu tulburri de
cretere consecutive artrit supurat.
Aspectul radiologic al OM acute este:
n faza congestiv de inflamaie a esutului conjuctiv medular normal. Dup 15-20 zile
ncepe s devin vizibil osteoporoza difuz, secundar hiperemiei. Aceasta intereseaz iniial
spongioasa metafizar progresnd ulterior, rapid, spre diafiz i cuprinde corticala.
n faza supurativ apar zone de osteoliz dup 4-6 spt. n interiorul zonelor rarefiate apar
poriuni de os mai dens zone de necroz: difuz delimitate de restul osului. Dup izolarea
perfect se identific sechestre osoase nconjurate de puroi zone de os mai dense delimitate
de restul osului prin benzi transparente. Ele se delimiteaz la 2-6 luni de la debut. n jurul
focarului de necroz consecutiv reaciei perifocale a esutului conjuctiv se produce o zon de
osteoscleroz constituind sicriul sechestrului. Prin iritaia continu teaca de periost de la
periferia osului se ngroa apreciabil i neregulat periostit stratificat.
n faza reparatorie osul regenereaz, esutul de neoformaie exuberant se reduce treptat iar
locul lsat dup sechestrotomie se completeaz progresiv. Dac se trateaz incorect se
cronicizeaz.
OSTEOMIELITA CRONIC
Se caracterizeaz clinic perioade de acalmie i puseuri cu febr, dureri, tumefacie, roea
local. Radiologic: la nivelul vechiului focar osul apare ngroat, neregulat, cu hiperostoz
periostal. Zone clare nconjurate de zone de osteocondensare corespund abceselor intraosoase
delimitate de scleroza din jur (fig.13.6). n interiorul acestor focare transparente pot apare mici
sechestre care dup ndeprtare duc la linitirea procesului. Complicaiile constau n: fracturi
dup sechestrotomie sau n zonele de osteoporoz; artrita; lezarea cartilajului de cretere; metastaze
septice la distan.
Forme anatomo-clinice:
Osteomielita sugarului (1-3 luni) - se localizeaz epifizar; afecteaz cartilajul de conjugare
artrit; evolueaz cu sechestre lamelare epifizare;
Osteomielita primitiv a adultului - este excepional; reprezint forma prelungit a unei
osteomielite din copilrie; evoluie clinic atenuat.
Osteomielita cronic de la nceput:
Forma condensant hiperostoz periferic ct i spre canalul medular care este ngustat,
disprut;
225
a
b
Fig.13.6 a,b.Osteomielit cronic postraumatic diafizar femural cu sechestru centro-medular prezent.
Osteitele tuberculoase
Oteitele tuberculoase sunt mai puin frecvente dect cele stafilococice, i se ntlnesc la toate
vrstele i reprezint singura afeciune care poate afecta orice segment al osului: diafiz, metafiz
sau epifiz, precum i spaiul articular i, pentru care nici metafiza i nici suprafaa articular nu
constitue limita de extensie a procesului patologic. Leziunile evolueaz lent, cu caracter distructiv
i sechestre de mici dimensiuni.
Forme topografice:
Tuberculoza oaselor late este rar (oasele craniului, coaste, bazin); radiografic, apare
oseoporoz difuz care ulterior este nlocuit de osteoliz parcelar, fr osteoscleroz i abcese
osoase sau/i n prile moi;
Trohanterita tuberculoas frecvent la adult, se traduce prin osteoporoz difuz, osteoliz
parcelar i tergerea conturului marelui trohanter;
Tuberculoza oaselor lungi mbrac aspecte de spina ventoza n copilrie i forme progresiv
distructive sau condensant;
Localizrile metacarpiene i metatarsiene respect articulaiile adiacente, n timp ce localizrile
falangiene se extind intraarticular; este singura form de tuberculoz osoas cu reacie periostal
sub form lamelar; pot apare abcese reci i fistule;
Osteitele sifilitice
Sunt rare dar oricnd poate apare o recrudescen a acetor forme, n contextul migraiei
internaionale i, din acest motiv trebuie cunoscute.
Forme clinico-radiologice:
Osteocondrita din sifilisul congenital precoce (0-6L, < 2A) radiografic, se manifest ca o
band transparent, metafizar, delimitat de cartilajul de conjugare; linia de calcificare
cartilaginoas apare dens, neomogen i ngroat; rezistenta metafizar scade i apar fracturi
de tip decolare epifizar; periostita este prezent, persistent, lamelar, stratificat; modificrile
de osteoporoz i osteoliz sunt, de asemenea prezente metafizo-diafizar; mai pot apare
produciuni osoase; afectarea este simetric cu tropism pentru oasele cartilaginoase; se asociaz
cu coriz, splenomegalie, adenopatii, manifestri cutanate;
Osteomielita difuz luetic se caracterizeaz prin zone de intensitate redus, localizate diafizar
la nivelul falangelor, dispuse simetric falangit luetic; eroziuni localizate la nivelul
metafizelor tibiale gome periferice s. Wimberger, nespecifice;
Manifestrile din luesul congenital tardiv i cel dobndit afecteaz oasele mai ales n perioada
teriar orice segment scheletic cu leziuni simetrice i politope, mai frecvent pe tibie i oasele
antebraului, stern, clavicul, femur asociate cu semnele clinice triada Hutchinson; formele
pot fi rarefianate, hiperostozante i mixte, rezultate prin prezena elementelor caracteristice:
226
La nivelul coloanei vertebrale zone de osteoliz mutiple, grupate la nivelul corpului care
respect discul; se poate extinde intrarahidian; n formele extinse se produc tasri cuneiforme,
abcese paravertebrale; exist i forme cu interesare a apofizelor transverse i coaste;
La nivelul oaselor lungi zone de osteoliz rotund sau chistice; lipsa apoziiei periostale,
a condensrii i respectarea mult timp a interliniei articulare.
OSTEOARTRITELE
Sunt afeciuni care intereseaz att articulaia ct i extremitile osoase ale articulaiei.
Tuberculoza osteoarticular
Se ntlnete la toate vrstele, cu frecven mare la adultul tnr, ntre 20-30 ani. Localizarea
osteoarticular se manifest n cursul infeciei pulmonare secundare, prin nsmnare
hematogen, mai rar limfatic, digestiv sau prin contiguitate - sunt discutabile.
Modificrile radiologice vizibil dup luni sau chiar ani pot releva:
Modificri de poziie i form ale oaselor: atitutidini vicioase care devin permanente: rotaii,
adducii, abducii, flexii, subluxaii, coxa vara, coxa valga, scolioze cifoze;
Modificri de structur osoas: osteoporoza este prima manifestare, accentuat prin
halisterez i osteoclazie, omogen, difuz la nivelul structurilor osoase adiacente sau/i la
distan; contururile suprafeelor articulare sunt la nceput terse, cu uzuri i carii marginale;
cavernele osoase apar central n os; sechestrele sunt prezente n formele progresive cu pronostic
grav;
Modificri ale spaiului articular: spaiul articular i reduce transparena, n fazele urmtoare
apare micorat i apoi dispare; conturuirile suprafeelor sunt la nceput terse, cu uzuri i carii
marginale;
Modificri n prile moi abcese reci n prile vertebrale;
Vindecarea se face prin anchiloz. Admis de unii autori ca posibil spontan, ea se produce
chirurgical. Radiologic, anchiloza apare ca o continuitate ntre cele dou oase care particip la
articulaia afectat, tradus de travee osoase ce trec dintr-un os n altul, realiznd aspectul de
ploaie ce curge pe geam (Mnard). fig.13.7, 13.8.
a
b
c
Fig.13.7a,b,c Osteoartrit bacilar coxo-femural stng osteoliz parcelar cefalo-cervical stng cu colecie
fluid de tip septic, intra i periarticular.
227
osteoporoza este nlocuit de osteoliz, platourile vertebrale sunt distruse, vertebrele sunt
turtite sau cuneiforme;
mduva este protejat de arcurile vertebrale rmase intacte ceea ce explic absena
fenomenelor neurologice;
poate apare un abces rece paravertebral uni- sau bilateral opacitate paravertebral cu
contur convex extern i aspect de sticl de lamp.
Osteoartrite de alte etiologii
osteoartritele brucelozice afecteaz coloana vertebral, ariculaiile sacro-iliace sau coxofemurale radiografic, la nivelul coloanei apar modificri distructive i de reconstrucie care
afecteaz mai multe vertebre; afecteaz discul cu respectarea arcurilor vertebrale; sacrocoxita
se manifest prin eroziuni marginale, contururi articulare difuze, spaiu articular lrgit,
demineralizare sacrat i osteocondensare iliac;
osteoartritele tifice - modificri asemntoare cu cele din bruceloz;
Artritele
Procese inflamatorii ce debuteaz ca sinovite i care afecteaz toate structurile articulare. n
funcie de etiologia lor mbrac aspecte variate. De Seze, le mparte n: artrite reumatismale; artrite
infecioase; artrite micotice i parazitare; artrite degenerative; artrite metabolice, endocrine,
nervoase, din bolile de snge, paraneoplazice, metaplazii sinoviale, etc.
Artritele reumatismale
Sunt artropatii inflamatorii care cuprind: RAA, RASA, PR, SA, reumatismul palindromic,
hidartrita intermitent.
Reumatismul articular acut
Afecteaz copilul i adolescentul; la adult este considerat ca recidiv sub forma unui sdr.
poliarticular inflamator i valvulopatie Mi sau Ao. Clinic, n forma tipic: poliartrit acut, mobil,
fugace cu semne inflamatorii; pot fi atinse mai multe articulaii primele sunt articulaiile mari
228
old, genunchi, tibio-tarsian, mai rar articulaiile mici i coloana vertebral fenomene
inflamatorii ce dureaz 3-10 zile. AP- exudat seros i mai rar fibrinos intraarticular;
Radiologic: iniial semnele sunt absente; n perioada de stare semne de revrsat
intrarticular lrgirea spaiului i.a.; imobilizare osteoporoz epifizar; ntre pusee - articulaii
normale;
ARTRITA REUMATOIDA
Proces inflamator cronic, simetric, cu localizare predilect la articulaiile periferice i
modificri radiologice de osteoporoz sau eroziuni; testele biologice sunt pozitive pentru factori
reumatoizi. Afectare cronic frecvent cu debut ntre 35-55 ani, predominen la sexul feminin.
n fazele iniiale, debut insidios cu tumefacia dureroas a articulaiilor interfalangiene
proximale sau metacarpo-falangiene, cu localizare, n special la degetele al II-lea i al III-lea,
nsoit de redoarea matinal a minilor. Degetele de la picioare sunt rareori interesate.
Evoluia general a maladiei este caracterizat printr-o topografie deosebit a afectrii
articulare. Dup interesarea iniial a micilor articulaii de la mini sau articulaia pumnului, boala
continu prin pusee succesive care agraveaz leziunile articulare iniiale i se extinde la alte
articulaii: pumn, genunchi, picior, old, umr.
n perioada de stare a bolii se adaug la tumefacie i durere, devieri, deformri i anchiloze.
Limitarea micrilor datorit durerilor i anchilozelor i contracturilor, fixeaz articulaiile i produc
diformiti impresionante.
Histologic, leziunea iniial se localizeaz n sinovial membrana sinovial se modific
prin compresie, edem, i hipertrofie. Microscopic, sinoviala este ngroat i se aseamn esutului
de granulaie bine vascularizat, cu numeroase plasmocite. Ulterior leziunile progreseaz la capsul
i cartilaj i la nivelul extremitilor osoase, esutul de granulaie se extinde la nivelul cartilajului
sau subcartilajului articular, pe care l nlocuiete cu esut fibros. Evoluia spre fibroz explic
luxaiile i subluxaiile iar dezvoltarea anchilozei osoase constituie finalul evoluiei.
Radiologic, aspectul difer n funcie de stadiul evolutiv i dup localizare.
Iniial apar: demineralizri ale extremitilor osoase i ngustri ale spaiilor articulare; tumefieri
ale prilor moi periarticulare;
n fazele avansate : pe lng aspectul iniial apar contururi neregulate articulare, eroziuni
marginale, deviaii i subluxaii datorate proceselor distructive osoase i celor retractile ale
capsulei; dup localizare putem evidenia:
229
interfalangiene proximale; demineralizarea capetelor metacarpienelor II, III, IV, V, baza falangelor
proximale corespunzatoare, articulaiilor interfalangiene proximale, respectnd articulaiile
interfalangiene distale i policele. n timp demineralizarea osului subcondral devine neomogen, cu
mici imagini de osteoliz care, tardiv erodeaz contururile osului; osteoliza capetelor
metacarpienelor i falangelor confer un aspect efilat; diminuarea spaiului articular la nivelul
articulaiilor meacarpo-falangiene i interfalangiene proximale apare precoce; n final apar
deformri articulare cu atrofia capului (ducnd la nfundare de partea cubital cu devierea minii
de aceast parte) metacarpienelor i lrgirea bazei primei falange la ultimele patru degete; evoluia
este bilateral i simetric dar simetria adevrat este rar ntlnit fig.13.9;
a
b
Fig.13.9 a,b. Modificri n cadrul artritei reumatoide la nivelul articulaiilor minilor.
230
Fig.13.10. Spondilit anchilozant cu aspect de coloan de bambus prin prezena sindesmofitelor, a osificrilor
ligamentare.
coxartrita din S.A. poate mbrca aspecte variate, de artrit cu diminuarea spaiului articular,
osteoporoz, cu evoluie spre anchiloz sau artroz;
articulaiile umrului, a simfizei pubiene, cele peiferice pot fi afectate ntr-un proces
distructiv, cu evoluie ctre anchloz;
231
Tofii gutoi modificarea caracteristic - n prile moi (lobul urechii, articulaiile degetelor,
cot, tendonul lui Achile) opaciti de intesitate uor crescut i localizrile menionate; intraosoi, situai n esut subcondral, de intensitate redus, cu aspect lacunar, bine delimitate
de osul sntos printr-un lizereu opac, fin; tofii periferici, deformeaz osul sau ngusteaz
spaiul articular i pot prezenta spiculi;
n stadiile avansate sunt evideniai tofi de dimensiuni mari, modificri de tip artrozic sau
anchiloze fig.13.11a.
a
b
Fig.13.11.a Atropatie gutoas (a) cu tofi voluminoi ce deformeaz articulaia piciorului i alcaptonurie (b)cu
multiple calcificri discale.
232
a
b
Fig.13.12 a,b. Modificri degenerative de tip artrozic la nivelul articulaiilor coxo-femurale (b)i minii (a).
Artrozele vertebrale
Modificrile artrozice pot apare att n regiunile discale (intersomatice) ct i la nivelul
articulaiilor interapofizare. Sunt consecina presiunilor exercitate asupra discurilor vertebrale n
ortostatism i a proceselor degenerative discale. Pn n decada a treia nucleul pulpos are form
sferic, asigurnd distribuia uniform a presiunilor exercitate, dup care prin deshidratare devine
aplatizat, fornd inelul fibrocartilaginos; cnd acesta se rupe i nucleul herniaz spre lateral apare
interesare radicular, iar cnd herniaz spre posterior apare compresiune medular.
Orice deformare a discului intervertebral este vizibil pe incidenele n ortostatism, aprecierea
fcndu-se comparativ cu discul supraiacent. ngustarea poate fi global sau parial, lateral,
anterioar sau posterioar. Suprafeele discale sunt neregulate, prezint osteocondensare i/sau
concavitate accentuat. La marginea corpurilor veretebrale se formeaz osteofite care pot fuziona
realiznd puni intervertebrale.
Artroza vertebral se localizeaz n special n segmentul cervical i lombar ( zone de
maxim mobilitate ) i mai rar n cel toracal.
Elementele urmrite la examenul radiologic sunt: forma i dimensiunile corpilor vertebrali
i a spaiilor intervertebrale; prezena curburilor fiziologice ale coloanei; densitatea esutului osos,
prezena osteofitelor marginale i a osteocondensrii platourilor vertebrale; existena herniilor
intraspongioase noduli Schmorl; existena deplasrilor de corpi vertebrali listezis.
Artroza cervical este localizat de elecie la nivel C5-C6 fiind n majoritatea cazurilor
asimptomatic; n fazele precoce se poate decela o discret pensare a spaiului discal pe
incidenele de profil, n timp ce n stadiile avansate pot apare dislocri vertebrale.
Frecvena artrozei lombare crete odat cu vrsta, fiind localizat de obicei la nivelul discurilor
L4-L5, L5-S1, T12-L1; simptomatologia apare n cazul hernierii discului intervertebral; la
debut, examenul radiologic este n multe cazuri negativ, sau datele furnizate in mai mult de
static (scolioz, cifoz); apare diminuarea, uneori accentuat, a nlimii discului
intervertebral, osteocondensarea platourilor vertebrale, se formeaz osteofite n special pe
marginile anterioare ale vertebrelor;
Prezena spondilozei lombare favorizeaz apariia spondilolistezei i reducerea nlimii
discului intervertebral; frecvent se produce alunecarea anterioar a unui corp vertebral i mai
rar posterioar retrolistezis; evidenierea artrozelor interapofizare necesit efectuarea
radiografiilor i n incideni oblic ;
Artroza oldului
Este rezultatul unui dezechilibru funcional prin suprancrcarea relativ a cartilajului
articular la care se adaug factori favorizani.
Aspect radiologic:
spaiul articular diminu la polul superior al capului femural i devine inegal simulnd o
pseudolrgire la partea intern; pot apare subluxaii n grade diferite cu tendin la expulzie a capului
femural;
233
capul femural prezint grade diferite de deformare: n stadiile incipiente aprnd o fals
accentuare a fosetei centrale prin prezena unor osteofite perifoveale; apoi apar deformri ale
conturului extern cu turtire la partea superioar i osteofite laterale;
234
b
Fig.13.13 a,b Artropatie hemofilic (a) i calcificri periarticulare (b)
235
este redus iar maxilarul inferior este normal; vertebrele sunt cuneiforme cu diametrul A-P redus,
pediculii sunt scuri i strmi reducerea diametrului A-P al canalului rahidian;
Discondrosteoza a fost descris de Lri cu manifestri similare acondroplaziei;
Displazia epifizelor punctate- condroangiopatie calcar congenital este o maladie cu
agregare familial ce afecteaz, n special, sexul feminin; clinic se caracterizeaz prin nanism
rizomielic, manifestri oculare, cutanate, cardiace, leziuni osoase- calcificri multiple epifizare
fig.13.14;
Displazia epifizar maladia Morquio se observ ntre 2-4 ani, datorit ncetinirii n cretere;
trunchiul este mic cu gibus toraco-lombar, membrele cu lungime normal, frecvent cu genu
valgus sau varus, picioare plate; dismorfismul facial este prezent cu dezvoltare excesiv a
masivului facial, asociat cu anomalii dentare, corneene i hipoacuzie care o difereniaz de
maladia Hurler; stoparea creterii n jurul vrstei de 10 ani, duce la nanism sever; radiologic,
modificrile coloanei vertebrale i ale epifizelor oaselor lungi sunt caracteristice: platispondilie
generalizat cu deformare n langhet a corpurilor vertebrale la nivelul jonciunii toracolombare, caracteristice, dar inconstante; pot fi prezente vertebre insuficient dezvoltate n partea
anterioar, care accentueaz cifoza; platourile vertebrale sunt neregulate, discurile sunt cu
nlime crescut, hipoplazia odontoidei este un element caracteristic, ns inconstant,
membrele sunt scurte, cu nuclei epifizari fragmentai, neregulai, deformai;
Maladia Hunter-Hurler mucopolizaharidoza CSB-HS gargoilismul apare n al doilea an
de via,cu deformri faciale caracteristice, splenomegalie, deficit mintal, opacifieri corneene;
radiologic, aspectul este polimorf cu: diafiza oaselor lungi lrgit i masiv, epifizele cu
ntrziere n dezvoltare, n special capetele fenurale, coxa valga prezent, extremiti proximale
metacarpiene cu aspect de con; apalzia anterioar a unuia sau dou corpuri vertebrale T-L;
craniul este mare scafocefal sau oxicefal, cu nchiderea prematur a suturii sagitale;
Displazii poliepifizare afeciuni polimorfe al cror caracter comun const n existena unor
tulburri de dezvoltare la nivelul epifizelor oselor lungi; radiologic, ntrzierea apariiei
nucleilor epifizari cu aspect neregulat, fragmentat;
Displazia exostozant Ombrdanne n care exostozele constituie proliferri osteocartilaginoase situate n zona metafizar o oaselor precedate de un tipar cartilaginos; acestea se
prezint radiologic ca excrescene osoase, cu coninut de os spongios, delimitate de compact
continu, cu baz mai mare sau mai mic de implantare, localizate metafizar, acompaniate de
deformri i ngrori metafizare; complicaiile sunt reprezentate de compresiuni vasculonervoase i de transformri maligne, sarcomatoase (10-25%);
Condromatoza scheletului afeciune rar ce se ntlnete la ambele sexe, cu formrea de tumori
cartilaginoase situate central, n interiorul osului encondroame sau, n esteriorul lui
eccondroame, cu predilecie pentru oasele tubulare ale minilor i picioarelor i, la nivelul
metafizelor oaselor lungi; ca i n cazul maladiei exostozante, oasele afectate de condromatoz
236
Maladia Ollier este o condromatoz mai rar caracterizat printr-o distribuie unilateral a
tumorilor cartilaginoase respectarea a unilateralitii nu este strict; alturi de acest aspect
caracteristic, se asociaz scurtarea membrului interesat; radiologic, se constat prezena de esut
cartilaginos metafizar cu zone de intensitate redus, rotund-ovalare, multiple i variate ca
mrime, prevzute cu mci opaciti liniare sau granulare, care reprezint calcificarea
intratumoral; asocierea cu condromatoza poliepifizare unilaterale maldia Fairbank;
Displazii membrano-osteogenice
Sunt displazii care intereseaz periostul oaselor lungi displazii periostale sau membranele
craniului displaii membranoase sau craniostenoze.
Displaziile prin hipoosteogenez sunt displazii periostale genralizate caracterizate prin
hipertransparena i fragilitatea deosebit a oaselor. Aceste displazii periostale grupeaz dou
entiti, care reprezint stadii evolutive ale aceleiai maladii:
Osteogeneza imperfecta congenital maladia Vrolik se datoreaz unui defect de elaborare
a oseinei i, se manifest la natere, prin deformri ale oaselor, secundare fracturilor
intrauterine, care antreneaz i o scurtare a acestor oase; prin contrast craniul este voluminos,
cu suturile i fontanelele deschise; radiologic, se constato bolt cranian cu oase foarte subiri,
toracele este deformat, cu numeroase fracturi costale, oasle lungi sunt deformate datorit
fracturilor consolidate; nucleii de osificare apar la limit;
Osteogeneza imperfecta tardiv osteopsitaroza Lobstein se caracterizeaz prin fragilitate
osoas, sclere albastre i tulburri de odontogenez; radiologic, se evideniaz diminuarea
generalizat a intensitii structurii osoase, generalizat datorit unui defect de osteogenez;
oasele sunt subiri, cu aspect gracil, corticala este subre, canalul medular lrgit; fracturile
spontane sau dup traumatisme minime sunt prezente, repetitive, - maladia oaselor de sticl,
mai rare dup pubertate, asociate cu luxaii i subluxaii; aceste fracturi se consolideaz vicios
cu deformri osoase secundare;se conituie scolize i cifoze toraco-lombare, ncurbri ale
diafizei femurale; craniul este lrgit transversal cu un an T-P-O, bilateral - aspect caracteristic;
Displaziile prin hiperosteogenez grupez displazia epifizar i hiperfosfatazia.
Displazia diafizar - Camurati-Engelmann boala oaselor de marmur anomalie de
osificare periostal care se nsoete de gigantism localizat; modificrile progreseaz cu vrsta
i au tendina la regresiune; radiologic, diafiza oaselor lungi apare ngroat, condensat, cu
aspect de fus, corticala groas, dens, se confund cu periostul (tibie, peroneu, femur, radius,
cubitus, mai rar humerus i metacarpiene); craniul poate prezenta o condensare a bazei i a
frontalului;
237
Amelie lipsa unui membru; ectromelie absena unor segmente dintr-un membru;
focomelia absena segmentului proximal cu aspect de membru de foc; micromelie membru
mic, scurtat; peromelie membru mutilat; hemimelia absena unui os la nivelul unui segment
osos format din dou oase;
Absena unui deget sau a mai multora oligodactilie, hipodactilie; poligenezii oase
supranumerare;
Displazii de form:
Dehiscenele lipsa de sudur ntre doi nuclei ososi, n timpul dezvoltrii scheletului;
Somatoschizis- lipsa de sudur ntre 2 nuclei laterali ai unei vertebre, fregmentele seprate
printr-un sept membranos; rachischzisul lipsa de sudur, pe linia median, a arcului vertebral,
asociat cu meningocel; spondiloschizis dehiscena, pelinia median, a corpului i arcului
vertebral; spondiloliza- dehiscena la nivelul istmului vertebral, unilateral sau bilateral (cu
spondilolistezis secundar)
Anomalii tranziionale apar la zonele de trecere dintre diferitele segmente ale coloanei
vertebrale: coaste supranumerare la nivel C7; procese costiforme L1; sacralizarea L5 i, mai rar
lombalizarea S1;
b
Fig.13.16 a,b,c. Aplazie de radius (a); arachnodactilie (b); hipoplazie de peroneu (c)
238
Cavitatea cotiloidian apare mai puin adnc, aspect de farfurie ntins i mai alungit;
239
240
a
b
c
Fig.13.17 a,b,c. Modificri osoase pagetoide: a- grefate de transformarea malign a acestora la nivel humeral; bvertebr n chenar cu osteocondensare periferic; c- craniu pagetoid cu ngrosarea calvariei cu aspect hetrogen.
241
Osteomul
Tumora cu mieloplaxe
Fibromul
Condromul
Osteocondromul
Condroblastomul
Mixomul
Lipomul
Hemangiomul
Osteomul osteid
Mieloplasmocitomul
Fibrosarcomul
Condromul
Adamantinomul
Agiosarcomul
Neurosarcomul
Hemangioendoteliomul
Tunorile benigne
Cu manifestri clinice determinate, n special de compresiunile mecanice, inclusiv vasculonervoase sau, de prezena unor complicaii generate de rezistena osoas redus, tumorile benigne
se caracterizeaz prin urmtoarele caractere generale:
Apar n primele decenii de via (II-III), unele dintre ele fiind evidente ntre anumite limite de
vrst (fibromul neosifiant);
n general, se traduc printr-o reducere focal a intensitii structurii osoase, adesea unic, cu
delimitare net ctre prile vecine, frecvent osteosclerotic care arat evoluia lent;
Structura poate fi omogen sau neomogen, cu septuri i calcificri;
Corticala poate fi subiat, dar continu;
Deformarea osului afectat poate fi concentric sau excentric, n funcie de localizarea tumorii;
Reaciile endostale i periostale sunt absente datorit evoluiei lente; cele mai multe dintre
acestea nu degenereaz ns, unele se pot transforma malign (tumori cu celule gigante,
condroamele);
Tratamentul const n exereza chirurgical, care nu este grefat n general de recidive;
radioterapia este ineficace (excepie tumora cu mieloplaxe);
La aceste caractere generale se adaug i diferite aspecte particulare care permit afirmarea
caracterului histologic.
Clasificarea tumorilor osoase benigne este discutabil. Cea mai utilizat este aceea a
dominanei anatomo-patologice:
Tumori cu origine cartilaginoas
Osteocondromul poate mbrca varianta unic sau multipl (maladia exostozant); localizare
orice os cu baz de osificare encondral, n zonele superficiale de cartilaj sau periost; frecvent
oasele lungi extremitatea inferioar femur i cea superior a tibiei; extremitatea superioar a
humerusului i cea inferioar radius; clinic asimptomatice/jen funcional/compresiunideformarea articulaiei; aspect radiologic fig. 13.18 caracteristic de formaiune osoas
pediculat sau sesil, cu structur asemntoare spongioasei de origine, neomogen cu
calcificri; corticala este continu ca i spongioasa, elemente de difereniere fa de
condrosarcoame; complicaii: compresiuni, malignizarea (1%) suspicionat n caz de
modificare a tbloului clinico-radiologic;
242
a
b
Fig. 13.18. a,b Oteocondrom humeral stng aspecte rediografice i IRM comparative
b
Fig. 13.19. a,b. Condrom subperiostal aspecte radiografice i IRM comparative
243
a
b
Fig.13.20. a,b. Osteom osteoid tibial cu reacie periostal sclerogen, lamelar, ntins i deformarea regiunii gambei.
Osteoblastomul sau fibromul osteogenic a fost descris de Dahlin i Johnson; tumor benign
care se manifest clinic prin: durere surd, sensibilitate local, tumefacia esuturilor moi,
compresiuni nervoase; vrsta: 10-20 de ani, cu prevalen la sexul masculin; localizare: femur,
tibie, oasele lungi ale minii, coastele, omoplatul, coloana vertebral; aspect radiologic: zon
de intensitate redus localizat metafiz-diafizar, dimensiuni 2-12 cm, omogen sau
neomogen-cu travee fine izolate sau multiple, delimitat net de osul sntos; n evoluie
corticala este rupt i, se observ chiar extensia n esuturile moi; diferenierea se face de:
tumora cu mieloplaxe, chistul anevrismal,condromul, sarcomul osteogenic;
Tumori cu caracter osteolitic
244
Chistul osos solitar esenial (fig.13.21) a fost descris de Dupuytren; este consuderat o leziune
distructiv rezultat al activitii osteoclastelor, o distrofie osoas sau osteodistrofie juvenil
chistic; vrsta: copilrie i adolescent (5-15 ani), mai rar adult, frecvent sexul masculin;
clinic: descoperire ntmpltoare sau cu ocazia unei fracturi pe os patologic; localizare:
extremitatea proximal a humerusului, a femurului, mai rar la nivelul celei a tibiei, peroneului,
la nivelul coastelor, calcaneului, ileonului; aspect radiologic: zon de intensitate redus,
ovalar, paralel cu axul osului, situat n metafiza proximal a osului afectat; polul superior
este limitat de cartilajul de conjugare iar polul inferior este limitat de canalul medular printr-un
lizereu fin, osteocondensant, concav superior; zona de transparen poate fi omogen sau
neomogen, cu calcificri n interior; corticala este subire, rupt n caz de fractur; reaciile
periostale sunt absente; formele multiloculare au aspect de fagure, cu zone condensare anarhice;
diagnosticul diferenial se face cu: encondromul, dispalzia fibroas monostic, granulomul
eozinofil, tumora cu mieloplaxe;
Chistul osos anevrismal este o leziune a adolescentului tnr vrsta: 10-20 de ani,
predominen sexul feminin; localizare: frecvent, coloana vertebral, oasele lungi metafizar,
ceea ce o difereniaz de tumora cu mieloplaxe; respect craniul; aspect radiologic: zon de
osteoliz ovoidal, cu contururi neregulate, care defromeaz regiunea respectiv, fr reacie
periostal; n interior se pot observa minime trabeculaii sau septuri fig.13.22a;
a
b
Fig.13.22 a,b. a- Chist anevrismal radial drept i b- fibrom neosifiant metafizar tibial drept.
Fibromul neosifiant tumor rar, metafizar; localizare: poate interesa orice os, mai ales
extremitatea inferioar a tibiei; vrsta: 6-18 ani, rar adult; aspect radiologic- fig.13.22b-: zon
de resorbie osoas localizat, ovalar, cu aspect lobulat - determinat de septuri interne,
dimensiuni 2-3 cm, contururi policiclice i delimitare net fa de osul sntos-printr-un lizereu
245
osteocondensant; corticala respectat, se poate rupe n caz de fractur; alte forme: lacunele
corticale metafizare;
Tumori semimaligne
Tumora cu mieloplaxe cu celule gigante (fig.13.23), descris de Nelaton, este ncadrat n
categoria tumorilor semimaligne, a distrofiilor localizate fibroase, a sarcoamelor cu celule
gigante doarece este o tumor capabil de caractere maligne i metastaze; vrsta: < 35 ani - 2030 de ani, cu afectarea predominant a sexului feminin (75%); localizare: tumor monostic i
monotop afecteaz epifizele fertile ale oaselor lungi: cele proximale ale tibiei, peroneului,
humerusului; craniu, coloana vertebral; clinic: debut insidios cu durere, deformarea regiunii
sau descoperire cu ocazia unei fracturi; aspect radiologic: zon de resorbie osoas cu aspect
pseudochistic, situat epifizar, n apropierea cartilajului de cretere, unilocular sau
multilocular, cu septuri i aspect areolar; n fazele evolutive mai avansate, intensitatea tumorii
devine egal cu cea a prilor moi; coticala este mpins, subiat iar delimitarea de osul sntos
este net; reaciile periostale sunt absente, ca icele de osteogenez endostal; modificrile de
osteogenez sunt detrminatede eventuale calusuri postfracturare; forme evolutive: forme
agresive- pur osteolitice, cu efracia corticalei, evoluie de tip malign, cu recidive postrezecie;
forme active ostelitice dar cu evoluie mai lent i respectarea corticalei osoase; forme cu
evoluie lent cu osteoliz limitat de un lizereu osteocondensant i respectarea corticalei
oasoase; tratamentul iradiant favorizeaz osteogeneza, favoriznd creterea rezistenei osoase;
ea se aplic tumorilor dificil de abordat chirurgical, cu evoluie intratumoral; n celelalte cazuri
se recomand chiuretajul sau exereza chirurgical;
a
b
Fig.13.23 a,b.Tumor cu mieloplaxe a-aspect radiografic chistic unilocular i b-secven T2* sagital.
246
Fig. 13.24. a,b. Hemangiom vertebral cu aspect tigrat al vertebrei i travee groase longitudinale- evideniate i (b)la
examenul CT
a
b
Fig.13.25 a,b Granulom eozinofil T-O stng mas osoas expansiv osteolitic parcelar la un copil de 2 ani :
aspecte CT RX comparative.
247
Apoziia periostal este fin, sub form de spiculi, n general dispui perpendicular pe axul
osului; n reticulosarcomul Ewing apoziia peiostal este paralel sub form de lamele suprapuse
aspect de bulb de ceap; reaciile periostale sunt nespecifice putnd fi ntlnite i n alte
afeciuni (inflamaii);
ntreruperea corticalei este prezent i n cazul tumorilor benigne; la locul ntreruperii ei apare
o opacitate triunghiular sub form de spin triunghiul Codmann;
Radiosensibilitatea este mare i direct proporional cu gravitatea formei anatomo-patologice;
tratamentul este chirurgical sau/i radioterapie, existnd protocoale specifice;
Vrsta permite aprecierea gravitii formei maligne, diferenierea diferitelor forme histologice
i restrnge semnificativ sfera diagnosticului diferenial. Astfel putem ntlni:
248
Osteosarcomatoza afecteaz mai multe segmente scheletice; vrsta: 6-9 ani; localizare:
afeciune simetric, bilateral metafiza oaselor lungi; aspect radiografic: zone opace, dense, difuz
delimitate, localizate n metafizele oaselor lungi, cu extensie rapid diafizar i n prile moi
adiacente;
a
b
Fig.13.26 a,b. Osteosarcoame cu reacie periostal caracteristic, anarhic, ntreruperea corticalei, extensie
extracompartimental i deformarea regiunilor osoase interesate.
.a
b
Fig. 13.27 a,b Condrosarcom de arip iliac a- zon de osteoliz heteogen a aripii iliace drepte cu efracia
corticalei; b- IRM la acelai caz- se remarc caracterul expansiv al tumorii, cu matrice heterogen n hiposemnal T1.
Fibrosarcomul este o tumor rar, caracterizat prin lipsa formrii de esut osteoid sau
condroid; vrsta: 35-45 ani (decadele II-VII); localizare: metafiza diat a oselor lungi,
ndeosebi a femurului; clinic: durere de intesitate crescut, tumefacie local; aspect
radiografic: formele centrale dezvoltate din cavitatea medular, se prezint ca formaiuni
osteolitice, neomogene, delimitate net sau difuz, care subiaz i ntrerup corticala; reacie
periostal sub form de pintene la baza tumorii; condesare osoas adiacent; formele periferice,
periostale se caracterizeaz prin prezena masei tumoral n esuturile moi; produc zone de
resorbie osoas, inclusiv cortical i invadeaz canalul medular;
249
Rerticulosarcomul Ewing reticuloendoteliom; vrsta: 5-14 ani, 20-30 ani; localizare: diafiza
oaselor lungi tibie, humerus, peroneu, oase plate; clinic: debut brusc cu febr, leucocitoz,
VSH sau lent cu dureri locale, tumefacie, semne de inflamaie local, adenopatii; aspect
radiografic: iniial, osteoliz parcelar, neomogen diafizar, apoilrgirea canalului medular;
reacia periostal, apare mai tardiv (1L), cu ngroarea periostului i, apoi lamele suprapuse cu
aspect de bulb de ceap; reacile spiculiforme sunt mai rare; n fazele avansate, leziunea
intereseaz ntreaga circumferin a osului iar, leziunile distructive sunt importante, cu invazia
prilor moi; argumentele radiografice pentru diagnostic sunt: aspectul osteolitic, reacia
perioastal lamelar i triunghiul Codman; complicaii: locale i metastaze (encefal, pulmonar),
diferenierea se face de: reticulosarcomul Parker-Jackson (vrst, biopsie, osteosarcomul
osteolitic, granulomul eozinofil, metastaze, neuroblastom); este forte radiosensibil tratament
RT;
Reticulosarcomul Parker Jackson reticulosarcomul adultului; vrst: decada IV-V; clinic:
durere, tumefacie local, stare general bun; forme: reticular i osteolitic; localizare: zona
metafiz-epifizar a oaselor lungi, cu extensie articular (femur, tibie, peroneu, cubitus,
humerus, radius); aspect radiografic: variat, dependent de localizare i forma sa: n formele
reticulare aspect ptat, neomogen dat de alternana zonelor de osteoliz parcelar ce coexist
cu osteocondensare; ingroarea osului este neregulat, cu ruperea corticalei i reacie periostal,
frecvent lamelar; extensia extracompartimental se traduce prin prezena tumorii n prile moi
iar, cea articular prin sinovit; formele osteoitice sunt caracterizate prin predominena
procesului distructiv, de osteoliz;
Mielomul multiplu plasmocitomul sau boala Kahler se dezvolt din elementele
hematopoietice ale mduvei osoase; este considerat o maladie a sistemului reticulo-endotelial
cu afectare multipl o structurilor osoase i extraosoase; vrsta: peste 40 ani, frecvent sexul
masculin; clinic: dureri osoase, hemoragii, hepatospalenomegalie, tablou biologic evocator;
aspectul radiografic: obligatoriu examinarea tuturor segmentelor osoase; la nivelul coloanei
predomin formele infiltrative, pe cnd la nivelul craniului zonele de osteoliz parcelar;
aspectele radiografice ntlnite sunt: zone de osteliz parcelar sau difuz, osteoporoz difuz,
aspecte de os lrgit, balonizat sau aspect reticular; zone de osteoliz cu prezena de formaiuni
tumorale extraosoase, modificri de osteoscleroz rar fig.13.28 a,b;
a
b
Fig.13.28 a,b Mielom multiplu zone de osteoliz parcelar la nivelul craniului i b-IRM - infiltraie medular cu
tasri maligne i sindrom de compresiune medular; mas tumoral prevertebral.
250
cu osteoliz marcat, difuz delimitat sau, mai rar, delimitat de un lizereu fin osteocondensant,
n formele cu evoluie lent;
Chordomul formaiune tumoral cu originea n celulele embrionare (notocord); vrsta:
decada a III-a de via; localizare: sacrococcigian, mai rar cervico-dorsal sau n nazofaringe;
debuteaz ca tumori benigne dar recidiveaz postoperator i dau metastaze pulmonare, hepatice;
radiologic, chordoamele se prezint ca tumori osteolitice, expansive cu distrucia corticalei i
invazia structurilor adiacente; calcificrile centrale pot fi prezente; imagistica secional le
caracterizeaz semiotic superior- fig.13.29.
Fig.13,29 Chordom mas tunoral cu matrice hetrogen, zone fluide a regiunii sacrate IRM sag T2.
251
hiposemnal sau semnal intermediar T1 i semnal mediu sau hipersemnal T2; captare inconstant
postcontrast; uneori lrgirea mduvei. n faza tardiv: glioz sau atrofie.
Afeciuni inflamatorii
Sarcoidoza RM: arie intramedular n hipersemnal T2 i hiposemnal sau semnal
intermediar T1, gadofil; uneori cu lrgire moderat a mduvei i ncrcare leptomeningeal;
localizat mai frecvent n segmentul cervical.
Infeciile
Infeciile virale. RM: leziuni n hiposemnal sau semnal intermediar T1 i hipersemnal T2;
cu sau fr distensie minim medular; pot prezenta ncrcare moderat i ncrcare
leptomeningeal (citomegalovirus, herpes). Abcesul medular. CT: lrgirea mduvei, edem extensiv
i captare variabil postcontrast. RM: hipersemnal T2, cu o zon periferic imprecis delimitat de
ncrcare postcontrast pe secvenele T1, care devine mai net n timp; se poate asocia mielomalacie
rezidual; prezena sau absena captrii leptomeningeale. Parazitozele determin arii prost
delimitate n hipersemnal T2 i hiposemnal pn la semnal intermediar n T1, de obicei gadofile,
localizate de regul n segmentul toracic, cu sau fr captare leptomeningeal i asociere cu leziuni
intracerebrale.
Afeciuni vasculare
Hemoragia intramedular. RM: semnalul depinde de vrst, mrime, localizare,
hematocrit, stadiul oxidrii hemoglobinei i extinderea edemului.
Leziuni posthemoragice RM: zon n hipersemnal T2 secundar gliozei i mielomalaciei;
pot apare arii de hiposemnal T2 date de methemoglobin (hipersemnal T1) i/sau depozite de
hemosiderin. Nu se ncarc postcontrast.
Malformaii arterio-venoase. RM: leziuni neregulat conturate, care pot fi localizate la
nivelul substanei albe i/sau cenuii sau al durei. Conin multiple zone tubulare tortuoase de absen
a fluxului pe imaginile T1 i T2, vase trombozate cu semnal variabil, arii de hemoragie n diverse
faze, calcificri, glioz i mielomalacie. Poriunea venoas este frecvent gadofil.
Hemangiomul cavernos. RM: leziuni unice sau multiple multilobulate, cu un inel periferic
sau o zon neregulat de hiposemnal T2 datorat hemosiderinei, ce nconjoar o zon central cu
semnal variabil T1 i T2 n funcie de vechimea poriunilor hemoragice.
Angiomul venos. RM: pe secvenele T1 postcontrast apar ca o ven ce dreneaz o grupare
de mici vene medulare.
Infarctul medular de origine arterial. RM: n stadiul acut aspectul poate fi normal;
ulterior apare hipersemnal T2 liniar sau n flacr; izo- sau hiposemnal T1. Este situat n 3/4
anterioare ale mduvei; poate fi limitat la cordoanele anterioare sau extins la toat substana cenuie,
cu sau fr afectarea substanei albe. Mduva este lrgit focal sau difuz. ncrcarea cu substan
de contrast poate fi prezent n stadiul subacut.
Infarctele venoase sunt rare. RM: zon slab delimitat n hiposemnal sau semnal
intermediar T1 i hipersemnal T2, in substana cenuie i alb; gadofilie inconstant, cu sau fr
lrgire medular. Sunt mai frecvent infarcte hemoragice.
Leziuni traumatice
Contuzia medular hemoragic. RM: leziune intramedular cu semnal specific coleciilor
sanguine, negadofil. CT evideniaz n special leziunile osoase asociate.
Contuzia edematoas. RM: lrgirea fusiform a cordonului medular prin prezena unei arii
difuz delimitate n izo- sau hiposemnal moderat T1 i hipersemnal T2.
Seciunea medular. RM: discontinuitatea cordonului medular; focare sau zone difuze de
hipersemnal T2, de obicei fr ncrcare postcontrast.
Traumatisme cronice. CT: atrofie medular. RM: arie intramedular prost delimitat, n
izo- sau hiposemnal T1 i hipersemnal T2, negadofil. Se pot asocia: atrofie medular, caviti
intramedulare n hiposemnal T1 i hipersemnal T2, modificri macrochistice.
252
253
254
255
256
vertebrale prin compresiune, extensie epidural. n limfoamele Hodgkin difuze aspect de vertebr
de filde n hiposemnal T1 i T2.
Mielomul leziuni infiltrative difuze unice (plasmocitom) sau multiple (mielom), care
afecteaz tipic corpul vertebral. CT: leziuni litice cu dimensiuni variabile (mici pn la
voluminoase, n balon). RM: hiposemnal T1 i hipersemnal T2, frecvent gadofile; osteoliza
pediculilor n stadii avansate; invadarea prilor moi i a canalului spinal este frecvent;
diagnosticul diferenial se face cu metastazele.
Encondromul leziuni lobulate, care afecteaz de obicei elementele posterioare i
determin eroziuni i distrucii osoase. RM: hipo- sau izosemnal T1 i hipersemnal T2, ncrcare
heterogen postcontrast.
Osteocondromul afecteaz elementele posterioare. CT: excrescen osoas contigu cu
corticala; frecvent calcificri ale componentei cartilaginoase. RM: semnal heterogen (izosemnal T1
i T2 central i hiposemnal T1 i T2 periferic) datorat corticalei, medularei i cartilagiului, frecvent
cu calcificri. Are potenial de malignizare cnd este voluminos, componenta cartilaginoas
periferic este >1 cm, cnd apar calcificri la distan de masa tumoral i osteoliz nvecinat bazei
de implantare.
Osteomul osteoid. CT: nidus hipodens (osteoliz), de dimensiuni reduse (frecvent <1,5
cm), nconjurat de scleroz, localizat la nivelul elementelor posterioare. RM: zon central n
hiposemnal T1 i hipersemnal T2, intens gadofil, nconjurat de o zon de scleroz n hiposemnal
T1 i T2; uneori edem perilezional n hipersemnal T2; calcificrile nidus-ului apar n hiposemnal
T1 i T2.
Osteoblastomul. CT: leziune litic expansiv, localizat la nivelul elementelor posterioare,
cu un nidus >1,5 cm i o margine sclerotic; pot apare calcificri la nivelul nidusului.i extensie n
canalul vertebral sau paravertebral. RM: semnal heterogen, gadofilie variabil; se poate extinde la
nivelul corpului vertebral i epidural; uneori compresie pe canalul spinal.
Hemangiomul vertebral. CT: mas circumscris, localizat la nivelul corpului vertebral,
cu sau fr extensie la pediculi, hipodens, rareori iodofil. RM: tipic hipersemnal T1 i T2, captare
postcontrast; se asociaz ngroarea trabeculelor verticale.
Tumora cu celule gigante. CT: leziuni litice expansive, care afecteaz corpul vertebral sau
arcurile. RM: tumor lobulat, cu semnal intermediar T1 i mixt T2 (hipersemnalul T2 corespunde
focarelor chistice i hemoragice), gadofil; poate determina compresiune pe canalul spinal.
Chistul anevrismal. CT: leziune chistic, multiloculat, net delimitat, cu calcificri n
coaj de ou, localizat tipic la nivelul elementelor posterioare, care determin ngustarea canalului
vertebral; nivele fluid-fluid intrachistice caracteristice. RM: semnal variabil T1 i T2, uneori
nconjurat de o zon fin n hiposemnal T2; nivele fluid-fluid; fluidul conine frecvent produi de
degradare a hemoglobinei. Diagnosticul diferenial se face cu plasmocitomul, tumora cu celule
gigante i osteoblastomul.
Granulomul eozinofil. CT: leziuni litice unice sau multiple, rotunde sau ovalare, asociate
cu distrucii osoase i extensie n esuturile adiacente i n canalul vertebral. RM: semnal variabil
n funcie de prezena sau nu a hemoragiei; n absena acesteia hiposemnal T1 i hipersemnal T2;
captare intens postcontrast.
Cordomul. CT: tumor litic, lobulat, invaziv, localizat frecvent la nivelul sacrului;
afecteaz poriunea posterioar a corpului vertebral; calcificri frecvente. RM: hipo- sau izosemnal
T1 i hipersemnal T2, septuri n hiposemnal T2; captare heterogen postcontrast; extensie spre
canalul spinal; afectarea discului adiacent.
Condrosarcomul - se poate dezvolta dintr-un osteocondrom. CT: mas tisular cu
calcificri anarhice i osteoliz cortical; se poate extinde la o vertebr adiacent i n prile moi.
RM: prezint semnal heterogen datorit componentelor tisulare, cartilaginoase, calcare i
hemoragice; se ncarc heterogen postcontrast i.v.; poate ngloba vase i nervi.
257
258
7
8
9
Fig 1. Hernii intraspongioase L1, L2; Fig 2.Protruzie discal L5, chist filum terminale; Fig. 3 Spondiloz lombar cu
tasare a corpilor vertabrali L3, L4, L5 i protruzii discale L4, L5; Fig 4: Fractur cu tasare a corpului vertabral C6;
Fig. 5 Meduloblastom toracal; Fig 6: Spondilolistezis gr.1 L5. ; Fig 7: Spondiloz lombar deformant cu multiple
discopatii i osteofite marginale. ; Fig. 8: Hernii intraspongioase, formaiune chistic n regiunea toracal. Fig. 9:
Neurinom seciune axial RM.
259
CAPITOLUL XIV
260
261
262
Chisturile pineale sunt frecvente. CT: leziuni cu densiti chistice i ncrcare periferic
postcontrast i.v. RM: margini nete, hiposemnal T1 i hipersemnal T2 omogene, captare postcontrast
periferic, la nivelul esutului pineal sau membranei chistului.
Limfoamele cerebrale primitive CT: leziuni izo- sau hiperdense cu localizare profund,
neregulat conturate, cu edem perilezional i efect de mas reduse. Leziunile neasociate cu SIDA nu
prezint hemoragii i necroze centrale i capteaz omogen postcontrast i.v. RM: hipo- sau
izosemnal T1 comparativ cu substana cenuie i hiposemnal T2 n raport cu apa. Limfoamele
neasociate cu SIDA prezint semnal omogen, sunt localizate periventricular i se ncarc uniform
postcontrast i.v., iar cele asociate cu SIDA capteaz inelar periferic.
Metastazele cerebrale :leziunile apar infra i supratentorial i au edem vasogenic marcat.
Leziunile unice sunt dificil de difereniat de tumorile primare i de abcese. CT: mase hipo- sau
izodense, cu dimensiuni variabile, deseori multiple, net conturate, cu ncrcare inelar periferic
sau nodular omogen n cazul leziunilor mici. Pot fi hemoragice i apar hiperdense. Rareori sunt
calcificate sau necrotice ori chistice. Metastazele leptomeningee pot fi evideniate postcontrast i.v.
RM: Majoritatea au hiposemnal T1. Hemoragiile intratumorale sunt evideniate pe secvenele T1.
Captarea postcontrast i.v. poate fi inelar, nodular sau heterogen.
Tumori extra-axiale
Neurinoamele de acustic. CT: localizare n unghiului ponto-cerebelos, mas izodens,
omogen, net conturat; captare omogen; eventualele poriuni chistice sunt neiodofile. Determin
lrgirea cisternelor homolaterale. Pot apare eroziuni ale conductului auditiv intern. RM: mas n
hipo- sau izosemnal T1 i hipersemnal T2 comparativ cu trunchiul cerebral i gadofilie intens cu
excepia poriunilor chistice. Leziunile mari pot conine necroze i hemoragii. Poriunea de la
nivelul unghiului ponto-cerebelos este net conturat.
Meningioame. Au baz larg pe suprafaa intern a durei. CT: mas hiperdens, omogen,
net conturat, cu calcificri punctiforme sau difuze i captare omogen postcontrast i.v. Peritumoral
apare edemul vasogenic sau lrgirea spaiului subarahnoidian. Se mai pot evidenia: hiperostoz
adiacent, mici arii hemoragice intratumorale, pstrarea interfeei dintre substana cenuie i cea
alb i compresiunea asupra substanei albe. Meningioamele agresive apar heterodense spontan i
postcontrast i.v., neregulat conturate i cu vene de drenaj anormale. RM: leziune rotund, lobulat
sau cu baz dural ntins, net conturat, n izosemnal T1 i T2, cu prezena unei margini vasculare
i a unei interfee ntre tumor i substana cerebral; gadofilie intens, neomogen. Se pot evidenia
captarea postcontrast la nivelul marginilor bazei durale (coada dural), hiperostoza adiacent,
calcificrile i, rareori, componente chistice sau necrotice, invazia sau obstrucia sinusului venos.
Meningioamele intraventriculare, de la nivelul sinusului cavernos, unghiului ponto-cerebelos, n
plac au caracteristici particulare.
Tumori malformative
Chisturi epidermoide. CT: mas omogen, fluid, contur neregulat, lrgirea spaiului
arahnoidian nconjurtor, neiodofil, fr edem perilezional, rareori cu calcificri periferice. RM:
leziune n hiposemnal T1 i hipersemnal T2, net conturat, negadofil i fr edem n jur. Sunt
discret mai intense dect apa n T1, izointense cu aceasta n T2 i hiperintense pe secvenele PD,
ceea ce permite diferenierea de chisturile arahnoidiene.
Chisturi dermoide. CT: mas cu densiti grsoase, calcificri, neiodofil, fr edem perilezional.
RM: semnal heterogen T1 i T2 datorit coninutului variabil n ap, grsime i calciu, aspect
lobulat, contur net.
Chisturile arahnoidiene. Se localizeaz la nivelul fosei cerebrale medii, regiunii
supraselare, fosei posterioare, convexitii. Se pot complica prin hemoragie. CT: densiti similare
cu cele ale apei, contur net, uneori hemoragii, absena captrii postcontrast i.v. i a edemului
perilezional. RM: semnal identic cu LCR i celelalte caracteristici detectate prin CT.
Chisturile coloidale sunt localizate n ventriculului III. CT: rotunde, net conturate,
hiperdense, omogene, care pot capta discret postcontrast i.v. i determin ngroarea omogen a
263
septum pellucidum i hidrocefalie. RM: semnal omogen, care variaz de la un chist la altul datorit
coninutului diferit n material mucoid, ap i substane paramagnetice; de obicei, hipersemnal T1
i hiposemnal discret T2; uneori captare la nivelul capsulei; hidrocefalie.
Lipoamele. CT: mas cu densiti grsoase, uneori calcificri periferice. RM: intensitatea
semnalului caracteristic grsimii, agenezia corpului calos (n 50% din cazuri) i uneori nglobarea
ramurilor arterei cerebrale anterioare.
PATOLOGIE CEREBRAL VASCULAR
Infarctul cerebral
Infarctul arterial Cel mai frecvent infarctul este localizat n teritoriul arterei cerebrale medii
i este determinat de ischemie, prin emboli aterosclerotici sau tromboz, prin spasm arterial, hipoxie
sever, afeciuni dismetabolice. n infarct se poate dezvolta hemoragie.
Cronologia infarctului cerebral:
Stadiul acut zilele 3-7 - CT: hipodensiti (4-14 UH) n substana gri i alb, cu contur
difuz, iodofile i uneori cu efect de mas. Cele profunde apar ca hipodensiti rotund-ovalare.
Hemoragiile pot fi prezente. RM: edemul vasogenic are hiposemnal T1 i hipersemnal T2. Captarea
postcontrast este frecvent n leziunile corticale i rar n cele din substana gri necortical i
profunde.
Infarctul peste o lun cronic - CT: densitile scad, sunt comparabile cu apa, conturul
devine net; pot apare chiste parenchimatoase i atrofie cerebral focal. Captarea cu contrast
persist de la 6 sptmni la 6 luni, este inelar periferic, nconjurnd necroza central; pot apare
microcalcificri n zona de necroz. RM: atrofie focal, encefalomalacie cu hiposemnal n T1 i
hipersemnal n T2; contururi neregulate; depozitele de hemosiderin sunt hipointense nconjurate
adesea de inel cortical atrofic. Methemoglobina este cu hipersemnal T1 i T2 n infarctul de peste
4 luni. Degenerarea valerian apare cu hiposemnal T2 n tractul corticospinal dup 1 lun, peste 3
luni devine permanent cu hipersemnal T2.
Infarctele lacunare. CT: la 50% se evideniaz leziunea n 10 zile; sub 2mm nu se
vizualizeaz; n faza acut apare ca o hipodensitate slab definit, tardiv devenind mai mic, cu
densiti de lichid i bine conturat; n stadiul subacut capteaz contrast. RM: infarctul subacut i
cronic apare ca o leziune focal izointens cu LCR n T1 i T2; n stadiul acut este slab conturat,
iar n stadiul cronic este net conturat; apare dilatarea spaiilor perivasculare care sunt n izosemnal
cu LCR.
264
Infarctele multiple ale arterelor intracraniene de calibru mare sunt de origine embolic i provin
de la artera carotid intern avnd origine ateromatoas; pot avea i origine cardiac.
Hemoragia intracranian netraumatic
Hemoragia intraparenchimatoas. CT: leziune hiperdens (56-76 UH), bine definit,
omogen; dup 3 zile densitatea scade cu 1,5 UH pe zi pn ajunge la densiti de fluid; contururile
pot fi nete sau difuze; exist o cantitate medie de edem. n stadiul subacut exist captare inelar a
substanei de contrast. ncepnd cu stadiul subacut se dezvolt focare de atrofie care duc la leziuni
hipodense focale de encefalomalacie. RM: moleculele de hemoglobin se degradeaz n:
oxihemoglobin, dezoxihemoglobin, methemoglobin i hemosiderin. Are 4 stadii: supraacut
(primele ore), acut (primele ore2 zile), subacut (2 zile4 sptmni) i cronic (peste 4 sptmni).
n stadiul supraacut: este constituit dintr-un amestec de oxihemoglobin i dezoxihemoglobin;
cnd predomin oxihemoglobina apare n hipo- sau izosemnal T1 i hipersemnal T2. n stadiul acut
conine dezoxihemoglobin aprnd discret hiposemnal pn la izosemnal T1 i hiposemnal T2,
intensitatea semnalului n T2 scznd cu creterea cmpului magnetic; hematomul este nconjurat
de edem, n hiposemnal T1 i hipersemnal T2. n stadiul subacut dezoximethemoglobina
intracelular este oxidat n methemoglobin intracelular, proces ce debuteaz la periferia
hematomului (cu hipersemnal T1 i hiposemnal T2) i progreseaz spre centru. n T1 hematomul
poate avea edem perilezional cu hiposemnal, un contur periferic cu hipersemnal (methemoglobin
intracelular) i un centru hipo- sau izointens (dezoxihemoglobin intracelular). n T2 apar: contur
cu semnal nalt, periferie cu semnal sczut i un centru cu hiposemnal. n timp methemoglobina
intracelular domin i apare hipersemnal uniform n T2. Dup 1 sptmn pn la 1 lun
methemoglobina intracelular devine extracelular i are hipersemnal T1i T2, cu centrul
hematomului n hipo- sau izosemnal T1. Dac bariera hematoencefalic este intact apare un inel
periferic de hemosiderin n hiposemnal mai evident n T2, a crui grosime crete cu vrsta
hematomului. Edemul perilezional se reduce n timp; dup dispariia sa la sfritul stadiului subacut,
hematomul prezint un inel de hemosiderin n hiposemnal T1 i T2 i o zon central de
methemoglobin extracelular n hipersemnal T1 i T2. Stadiul cronic: methemoglobina din
centrul hematomului este distrus i resorbit, coninutul rmne fluid cu puine proteine, fr fier
i este izointens cu LCR,ce poate fi resorbit lsnd numai un inel de hemosiderin. Hematomul
cronic poate avea cteva aspecte: 1. centrul n izo- sau hipersemnal (n funcie de resorbia sau
prezena methemoglobinei) cu inel n hiposemnal (hemosiderina); 2. imagine n hiposemnal dat de
prezena hemosiderinei, cu resorbia complet a oricrui fluid.
Hemoragia subarahnoidian. CT: hiperdensitate n cisternele perimezencefalice, fisurile
sylviene interemisferice, anurile cerebrale sau juxtatentorial. Detectarea RM necesit utilizarea
secvenelor FLAIR. Hipersemnalul RM apare dup circa o sptmn.
Anevrismele intracraniene. Anevrismul fusiform este secundar aterosclerozei i apare pe
arterele bazilare sau carotide. Anevrismul sacular este congenital. Sub 5% sunt de cauz micotic,
traumatic i tumoral i au localizare periferic. CT evideniaz hemoragia subarahnoidian,
hematomul intraparenchimatos ca hiperdensitate i calcificrile din pereii anevrismului. Scannurile cu contrast evideniaz anevrisme mai mari de 5mm diametru. AngioRM vizualizeaz
anevrismul, iar RM evideniaz, n caz de ruptur, hematomul i n funcie de localizarea
hematomului sugereaz diagnosticul de anevrism rupt.
TRAUMATISMELE CRANIO-CEREBRALE
Leziunile intracraniene primare
Leziunile neuronale primare sunt:
1. Leziuni difuze de axoni. Jonciunea cortico-medular a lobilor temporal i frontal sunt
cel mai adesea afectate, precum i structurile profunde. CT: detecteaz edemul cu obliterarea
cisternelor perimezencefalice i adesea hemoragie subarahnoidian i microhemoragii localizate n
arii hipodense; sunt evideniate i efectele secundare: infarct, deplasri ale structurilor cerebrale,
265
266
267
are densiti crescute fa de cea steril. Diagnosticul diferenial al ngrorii i captrii contrastului
la nivelul leptomeningelui i durei: meningiom, limfom, leucemie, metastaze, infarct focal acut i
subacut, meningit, postoperator, postunt, postpuncie lombar, posthemoragie subarahnoidian.
Empiemul epidural si subdural
Empiemul subdural dezvolt mai frecvent abces cerebral dect empiemul epidural, precum
i tromboz venoas, infarct arterial i venos. Poate avea extensie interemisferic. CT i RM
demonstreaz colecie lentiform n cel epidural i semilunar n cel subdural, hipo- i izodens la
examenul CT i hiper- sau izosemnal la examenul RM; captare de contrast la nivelul
leptomeningelui, capsulei abcesului i la nivelul capsulei subdurale. Pot apare deplasarea
sinusului venos dural n raport cu tblia intern de ctre un empiem epidural i tromboza de sinus
venos.
Bolile granulomatoase
Tuberculoza cerebral
Meningita tuberculoas afecteaz preferenial cisternele bazale. Pot apare infarcte,
hidrocefalie i calcificri. Infiltraia granulomatoas a meningelui produce exudat bazal
fibrogelatinos blocnd cisternele i rezultnd hidrocefalie i arterit. Arterita la rndul ei produce
infarcte n teritoriul de distribuie al arterei cerebrale medii. CT i RM : ngroare meningeal cu
captare de contrast, hidrocefalie, infarcte, edem. CT :cisternele sunt izo- sau hiperdense i se pot
vizualiza calcificri n meningele bazal. RM: n T1 i proton density (PD) - cisterne n hipersemnal.
Tuberculomul extraaxial apare ca o ngroare nodular meningeal. Tuberculomul
parenchimatos apare n substana alb periventricular sau la nivelul jonciunii cortico-medulare i
tinde s fie multifocal sau conglomerat; la tineri este localizat infratentorial; localizarea
intraventricular este rar, ventriculita aprnd ocazional. Tuberculoamele: leziuni cu centrul
cazeos i leziuni nodulare, mici, multiple, bine delimitate, cu peretele gros i neted, captante de
contrast inelar, omogen sau neomogen. CT: semnul intei care este patognomonic pentru
tuberculom, inel captant cu centrul hiperdens dat de calcificare sau de captare de contrast; edemul
este redus. RM: centrul n hiper- sau izosemnal T2 cu inel hipointens. Diagnostic diferenial al
tuberculomului: tumor primar, metastaz, abces piogenic, micotic, cisticercoz, meningiom n
plac cu tuberculomul extraaxial.
Sarcoidoza
Neurosarcoidoza invadeaz meningele, parenchimul i plexurile coroide. CT: izo- sau
hiperdensitate i captare de contrast n cisternele bazale, interemisferic i la nivelul fisurilor
silviene. Se mai pot ntlni mase meningeale captante, mase nodulare uor hipodense
parenchimatoase ce capteaz omogen i au un grad variat de edem. RM: Sarcoidoza meningeal
afecteaz meningele bazilar, producnd ngrori meningeale i nodulariti ce pot deveni mase
extraaxiale mari. RM evideniaz: ngroare meningeal cu hipo- sau izosemnal n T1 i semnal
mixt n T2; captare de contrast. Neurosarcoidoza parenchimatoas afecteaz substana alb
periventricular, hipotalamusul, chiasma optic, glanda hipofiz. Nodulii parenchimatoi prezint
hipersemnal heterogen T2, captare omogen de contrast i edem vasogenic. Sarcoidoza
meningovascular produce noduli i captare neregulat la nivelul piei mater, infarcte mici sau
glioz ischemic care au hipersemnal n T2 i captare marcat de contrast a esutului perivascular.
Infiltraia granulomatoas sarcoidotic a plexurilor coroide se poate extinde la ependimul
ventricular, putnd s apar ncrcare ependimar, mase nodulare cu baza la ependim captante
postcontrast i.v. i hidrocefalie. Prezena nodulilor exclude prezena meningitei bacteriene i
micotice ca i extensia marcat a contrastului ce cuprinde spaiile subarahnoidiene, perivasculare i
asocierea ncrcrii nodulare corticale noncavitare i periventriculare este patognomonic. De
asemenea, caracteristic este i tendina interesrii structurilor extra- i intraaxiale i a cisternei
chiasmatice hipotalamice. Diagnosticul diferenial al maselor nodulare se poate face cu:
meningiomul, metastazele, limfomul, interesarea parenchimatoas din scleroza multipl (slab
268
269
encefalit focal i meningit. CT i RM identific atrofie cerebral progresiv, difuz. CT: focare
de hipodensitate n substana alb i periventricular, necaptante i fr efect de mas; la copii apar
calcificri n ganglionii bazali. RM: vizualizeaz arii de demielinizare simetrice, extinse
periventricular,centrul semioval,n ganglionii bazali,cu contururi neregulate, hiperintense n T2,
necaptante i fr efect de mas.
Toxoplasmoza produce inflamaie i necroz parenchimatoas. CT: leziunile sunt omogene
sau mixte: izo-, hipodensiti. RM: mici leziuni nodulare periferice cu izo-, hiposemnal T1 i izo-,
hipersemnal T2, mase necrotice centrale largi, edem i uneori mase solide heterogene cu captare
inelar periferic.
Criptococoza produce meningit i leziuni intraparenchimatoase. CT :leziunile sunt hiposau izodense. RM: leziunile intraparenchimatoase largi sunt hiperintense n T2 i apar n: ganglionii
bazali, talamus i mezencefal. Att CT ct i RM demonstreaz lipsa captrii de contrast.
Tuberculoza are cele dou forme (meningit i tuberculoame) i are acelai aspect ca la
pacienii fr SIDA.
Leucoencefalopatia multifocal progresiv. CT: hipodensitate necaptant. RM:
demielinizarea este asimetric i localizat n centrul semioval, hipointens n T1, hiperintens n
T2; leziunile sunt bilaterale, asimetrice, cu margini neregulate, fr efect de mas, necaptante i au
predispoziie pentru substana alb subcortical occipital i parietal.
Citomegalovirusurile afecteaz ependimul, zona periventricular i centrul semioval. CT:
hipodensitate periventricular, iodofil. RM: band groas periventricular cu hiposemnal T1,
hipersemnal T2 i captare de contrast.
Limfomul este cea mai comun tumor prezent la pacienii cu SIDA; are predispoziie
pentru hemoragie i necroz; se localizeaz profund, are edem, captare difuz sau inelar a
contrastului. CT: leziuni izo- sau hiperdense, fr calcificri. RM: hipo- sau izosemnal T1 i semnal
variabil T2.
AFECIUNI DEGENERATIVE ALE SUBSTANTEI ALBE
Scleroza multipl este cea mai frecvent afeciune demielinizant primar. La nivel
cerebral apar multiple leziuni focale cu dimensiuni variabile de la 1mm la civa cm localizate n
special n substana alb periventricular i mai rar la nivelul cortexului, cerebelului i trunchiului
cerebral.
CT: sensibilitate redus; se pot evidenia focare izo- sau hipodense n substana alb care n
fazele acute de demielinizare pot prezenta ncrcare inelar periferic postcontrast i.v. RM: leziuni
conglomerate sau ovoidale n hipo- sau izosemnal T1 i hipersemnal T2. Leziunile conglomerate
apar mai frecvent periventricular i sunt difuz delimitate, iar cele ovoidale sunt mai bine conturate
i orientate perpendicular pe ventriculii laterali. Plcile active tind s aib dimensiuni mai mari i
pot prezenta margini n hipersemnal T1 i hiposemnal T2. Rareori apar edem perilezional i efect
de mas. Postcontrast i.v. leziunile active se ncarc inelar periferic, cu maxim de captare la 30min.
dup injectare, iar cele cronice sunt necaptante. Administrarea unor doze duble sau triple de Gd
permite evidenierea captrii la nivelul leziunilor care nu se ncarc dup administrarea unei singure
doze.
HIPOFIZA
Leziuni cu origine selar
Adenomul hipofizar. Este tumor benign cu origine n adenohipofiz.
Macroadenoamele sunt n general nefuncionale; pot dezvolta hemoragie. Necroza sau
infarctul apar n apoplexia hipofizar. CT: aua balonizat, adenom este izodens i captant difuz,
foarte rar are un inel periferic de calcificare sau calcificare central; uneori are componente chistice.
RM: aua balonizat i extensia macroadenomului supraselar, paraselar i asupra structurilor
adiacente (chiasma optic, sinusul cavernos i sfenoid). nglobarea arterei carotide este semn de
invazie a sinusului cavernos. Microadenomul. CT: sunt leziuni mici hipodense, necaptante. RM:
270
arie focal hipointens n T1, necaptant n primele 5 minute, aprnd ca o leziune chistic
nconjurat de esut normal captant; dup 1 or adenomul capteaz; leziunile care nu se ncarc nici
dup 1 or sunt chiste sau alte tipuri de adenoame.
Chistele intraselare
Ele conin lichid cerebrospinal, au pereii subiri i destind aua; sunt difereniate uor de
aua goal. Chistul fantei Rathke este un chist epitelial care poate fi n ntregime intraselar sau se
poate dezvolta n spaiul supraselar. CT: mase chistice hipodense n interior sau parial deasupra
eii cu captare periferic la nivelul peretelui n chistele inflamate; diagnosticul diferenial se face
cu: craniofaringiomul, adenomul chistic hipofizar i abcesul. RM demonstreaz 2 tipuri distincte:
semnal omogen similar cu LCR; semnal hiperintens n T2 (tip mucoid).
Sindromul de ea goal - absena parenchimului glandular, aua coninnd parial sau
total LCR. Poate fi:primar diafragma selar incompetent, cu formarea unei cisterne
intraselare;secundar necroza peripartum (sindrom Seehan), iradierea unui adenom, chirurgical.
CT: densitate de LCR la nivelul eii cu sau fr lrgirea acesteia si absena captrii
contrastului. RM: poate evidenia hipofiza de dimensiuni reduse, aplatizat de-a lungul planeului
selar; infundibulul este n poziie median i hipofiza are semnal normal RM.
Leziunile cu origine extraselar
Anevrismele arteriale. Apar n regiunea paraselar, n artera comunicant anterioar, n
artera cerebral intern la originea comunicantei posterioare sau n artera bazilar. CT: evideniaz
anevrismele de peste 3-5mm dar trebuie difereniate de o bucl vascular sau de o ectazie; mas
paraselar cu mic hiperdensitate central ce poate fi nconjurat de un inel izodens (trombus);
lumenul se ncarc rapid i intens postcontrast. RM: anevrismul sacular zone focale bine
circumscrise cu hiposemnal T1, T2, semnal variabil, mixt dac este prezent tromboza; anevrismul
gigant zone de hipo-, izo- sau hipersemnal n T2, T1, datorit prezenei trombuilor de vrste
diferite; anevrismul fusiform arter alungit sau ectaziat, cu semnal RM intraluminal variabil
dat de curgerea turbulent sau ncetinit a sngelui sau de tromboza patial sau total; anevrismul
disecant peretele arterial interesat este ngroat cu semnal intermediar spre nalt n T1, T2; zona
de hiposemnal corespunztoare lumenului este ngustat.
Leziuni tumorale
La acest nivel se pot dezvolta: craniofaringioame, meningioame, glioame, chisturi
arahnoidiene, tumori dermoide i epidermoide, germinoame, teratoame, hamartoame de tuber
cinereum, limfoame.
Craniofaringioamele. Sunt tumori benigne cu cretere lent, n mod obinuit chistice dar
pot fi i parial chistice sau solide. Pot conine calciu; majoritatea sunt supraselare dar uneori pot fi
intraselare; rareori se pot dezvolta n ntregime intraventricular (la nivelul ventriculului III). CT:
calcificri (80%); chiste(85%); ncrcare cu contrast a unor mase supraselare. RM: evideniaz cu
acuratee localizarea supraselar a tumorii i deplasarea structurilor juxtaselare. Craniofaringiomul
intraventricular (form rar) este de obicei solid, iodofil i se asociaz cu ngroarea septului
pellucidum. ncrcarea este neomogen, cu hipersemnal n T1 (datorit coninutului de colesterol
i/sau methemoglobin), n timp ce hipersemnalul T2 este caracteristic tumorilor chistice. Poriunile
necalcificate sunt T1 izointense i n hipersemnal.
14.1.a
271
14.2.a
14.3.a
14.4.
Fig.14.1. a,b,c. a,b- Infarct ischemice n stadiul supraacut CT normal i IRM difuziune infarct capsulo-lenticular
stng n hipersemnal; c. Infartc ischemic acut teritoriul ACM drept zon hipodens cortico-subcortical temporal
dreapt; Fig. 14.2. a,b infarct ischemic de vrf de bazilar secvne T1 sag i T2 ax; Fig.14.3. a,b,c hemoragii
acute intraparenchimatoase i intraventriculare n hipersemnal secvene T2 FLAIR axial i CT nativ cu hematom
hiperdens T-O drept; Fig.14.4. a-hemoragie cerebro-meningee n teritoriul ACM drept cu acumulri hiperdense CT
i.p. i extranevraxiale; b- hemoragie acut n hipersemnal T2 la nivelul vii sylviene stngi; c abces F-T stng
zon hipodens fluid cu priz periferic de contrast ex.CT p.c. cu edem vasogenic hipodens posthematom
i.p.operat.
272
14.5.a
14.6 a
14.7.a
14.8. a
b
c
Fig. 14.5. Anevrism sacciform de ACM dreapt a CT nativ- cu mas hiperdens rotund extranevraxial dreapt
n valea sylvian; b- p.contrast CT leziuea se dovedete de natur vascular prin priza de contrast intens; cconfirmarea anevrismului la angioIRM arterial 3DTOF; Fig. 14.6 tromboz de sinus sigmoid drept a- axT2
hipersemnal venos sigmoidian drept la examenul IRM T2 ax; b angiovenos IRM trombusul se prezint n
hiposemnal, lacunar n sinusul venos lateral drept; c secvene angio3D IRM venos cu cofirmarea trombozei n
hiposemnal, parial; Fig.14.7 MAV pial temporal dreapt a- CT cu contrast structuri serpiginoase de tip
vascular cu priz de contrast intens nidus- cu aport artrial din ACM i drenaj n venele corticale; b- secvene ax T2
native structurile vasculare sunt n hiposemnal, cu aspect serpiginos; c- acelai caz secvene angioIRM care arat
complexitatea malformaiei; Fig.14.8 Leziuni traumatice cranio-cerebrale CT i RM : a dilacerare frontal; bhematom subdural acut hiperdens CT(b) i subacut tardiv n hipersemnal T1 dup ruperea unei MAV piale.
273
14.9.a
14.10.a
14.11.a
Fig. 14.9 Angiom venos cu dilataie n capde meduz la nivelul emisferului cerebelos drept asociat cu un cavernom
malformaie criptic de trunchi cerebral a,b CT postcontrast c- T1 ax postcontrast;.
Fig. 14.10-a,b- glioblastom i astrocitom pilocitic supratentoriale ca tumori intranevraxiale cu priz hetrogen,
periferic de contrast, edem perilezional i efect de mas; c- meduloblastom de fos posterioar; d,e- metastaze
cerebrale- aspct CT postcontrast; Fig.14.11. a- craniofaringiom cu componente chistice, calcificri i dezvoltare
supraselar; b- macroadenom extensiv; c- microadenom hipofizar secven Sag T1 postcontrast nodul milimetric
adenohipofizar n hiposemnal T1..
274
BIBLIOGRAFIE
1. ANASTASATU C., BERCEA O., FIERBINEANU O.; Curs de ftiziologie (pentru studeni)
editia IV-a; IMF Bucureti 1986 ;
2. ANTON M., COSTIC I., POPESCU P., ALEXANDRU I.; Semiologie medical vol I; IMF
Bucureti 1979 ;
3. ANTON M., COSTIC I., POPESCU P., ALEXANDRU I.; Semiologie medical, vol II; IMF
Bucureti 1979 ; 272-277 ;
4. BADEA G., BADEA R., VLEANU A., MIRCEA P., DUDEA S.M., Baze1e ecografiei
clinice; Editura Medica1, Bucureti 1994; 72-76;
5. BANCU V. E.; Pato1ogie chirurgica1; Editura Didactic i Pedagogic; Bucureti 1979;;
6. BARCAN F.; Afectiuni1e mediastinu1ui in BARCAN F., POPESCU P., VOICU T.;
Diagnosticu1 radiologic n patologia organelor toracale; Editura Medical; Bucureti 1980;
7. BARCAN F.; Diagnosticu1 diferential radiologic n pato1ogia organe1or toracale; Editura
medica1; Bucureti 1981;
8. BARCAN F.; Neop1asmul pu1monar n BARCAN F., POPESCU P., VOICU T.; Diagnosticu1
radiologic n pato1ogia organelor toracale; Editura Medica1; Bucureti 1980;
9. BHUTANI M.S.; Interventional endoscopic ultrasonography: state of the art at the new
milenium; Endoscopy 2000; 32(1);
10. BURGENER A. F., KORMANO M.; Differential Diagnosis in Computed Tomography, Georg
Thieme Verlag, Stuttgart, 1996;
11. BURGENER A. F., MEYERS P. S., TAN K. RAYMOND, ZAUNBAUER W.; Diferential
Diagnosis in Magnetic Resonance Imaging, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 2002;
12. BURGENER F.A., MEYERS P.S., ZAUNBAUER W., TAN R.K.; Differential diagnosis in
Magnetic Resonance Imaging; Thieme Medical Publishers, Inc., Stuttgart, New York 2002;
13. DANIIL C; Metode i tehnici uzuale n rntgendiagnostic; Polirom; Iai 1999;;
14. DE GEER G.; Benign and malignant mediastinal lesions n SPERBER M.; Radiologic diagnosis
of chest disease; Springer-Verlag 1998; 484-500;
15. DOROBANU M.; Ecocardiografia transesofagiana. Tehnic, indicaii, contraindicaii n
Jumalul de chirurgie toracic Vol. 5, Nr.1, Ianuarie-Aprilie 2000;
16. DOYON D., CANABIS E.-A., IBA-ZIZEN M.-T., ROGER B., FRIJA J., PARIENTE D., IDYPERETTI I.; Imagerie par rsonace magntique formation; 3e dition, Masson, Paris, 2000;
17. FISHER M.R; Thorax and heart n RUNGE V.M.; Clinical magnetic resonance imaging; J.B.
Lippincott Company Philadelphia 1990;
18. FLEISCHMANN D., RUBIN G.D., PAIK D.S., YEN S.Y., HILFIKER P.R, BEAULIEU E.F.,
NAPEL S.; Stair-step artifacts with single versus multiple detector-row helical CT n
Radiology; Volume 216, Number 1; July 2000;185-196;
19. FLOWER C.D.R; Interventional techniques in the thorax n Syllabus 3rd Refresher Course 1994
on Chest Radiology; 277-286;
20. FOORD K.D.; PACS workstation respectification: display, data flow, system integration, and
environmental issues, derived from analysis of the Conquest Hospital pre-DICOM PACS
experience n European Radiology Volume 9, Number 6; 1999; 1161-1169;
21. GALBENU P.; Morfopatologia cancerului bronhopulmonar n HORVAT T., DEDIU M.,
RLEA A; Cancerul bronhopulmonar Universul SA Bucureti 2000;
22. GRANCEA V.; Bazele radiologiei i imagisticii medicale; Editura Medical Bucureti 1996;
23. MOSS A.A, GAMSU G., GENANT H.K; Computed tomography of the body with magnetic
resonance imaging; W.B.Saunders Company; USA 1992;
24. PAN I., Roventa. N.,VLADAREANU M. Radiodiagnosticul osteoarticular; Editura
Medical Bucureti 1977;
275
25. PUN R.; Tratat de medicin intern, vol.I, Bolile aparatului respirator; Editura medical;
Bucureti 1983;
26. PUNESCU-PODEANU A.; Baze clinice pentru practica medical; Editura Medical;
Bucureti 1984;
27. POP T.; Ecografia clinic diagnostic i intervenional; Editura Medical, Bucureti;1998;
28. PROKOP M., GALANSKI M., VAN DER MOLLEN A., J., SCHAEFER-PROKOP C.; Spiral
and Multislice computed tomography of the body; Georg Thieme Verlag, Stuttgard; 2003;
29. ROSADO DE CHRISTENSON M.L.; Tumors of the lung, pleura and chest; Sillabus
radiologic-pathologic correlations; Viena; March 7-12 1999;
30. SAVTTER-BlL M.L., LIEBERMEISTER E., PETER J., HEINZE H.G.; Improvement of
radiotherapy planning in breast cancer by internal mammary lymphoscintigraphy in European
Radiology Volume 4, Number 1; 1994;pag. 18-22;
31. SCHAEFER-PROKOP C., PROKOP M.. FLEISCHMANN D., HEROLD C.; High-resolution
CT of diffuse interstitial lung disease: Key findings in common disorders n European
Radiology Volume 11, Number 3; 2001; 373-392;
32. VASILE N.; Tomodensitomtrie corps entier; Editions Vigot; Paris 1990;
33. WEGENER O.H.; Ganzkrper computer tomographie; Blackwell Wissenschaft; Berlin 1992;
34. WHITE P, ETTINGER D.S., Tissue is the issue. is endoscopic ultrasonography with or without
fine needle aspiration biopsy in the staging of non-small cell lung cancer an advance? Ann
Intern Med 1997; 127: 643-645;
35. WIERSEMA M.J., VAZQUEZ-SEQUEIROS E, WIERSEMA L.M.; Evaluation of mediastinal
lympadenopathy with endoscopic US-guided fine-needle aspiration biopsy. Radiology 2001;
219: 252-257;
36. WIERSEMA MJ.; The linear array echoendoscope. n Gastrointestinal Endosonography, Van
Damm J, Sivak MV eds, WB Saunders, 1999; 3: 29-43.