R;.

jmnhgfvbc kjuhygtrfed kujhygtrfedwsgtfcsx tgrvfedws grfedws grfeygt5f4r ohyue l,hyutrf

hyutrfdwDcfegrvs rtgtr tgtrfvdc sedcerfv ,mnujygtrfd ujyhgtrws jhresfcx k54etdrgc
oi76wresfdcx bv hbgvrfcd Ferfrt trgt35r re4tfg vfdbvt3r trgvtr dcfrg ged vfsfvwrv 43r24r5
Prima perioadă – 8 ore,a doua perioada - 45 de minute, perioada alichidiana - 9 ore, lichid amniotic-
meconial

Calendarul vaccinarilor in Republica Moldova

Imunizarea impotriva
Rujeole
Virsta
Difteriei, i,
efectuar
Hepati tetanosu oreionu Infecti Infectiei
ii
tei Infect lui, tusei Difteriei, lui, ei cu cu
vaccina
virale Tubercul Poliomie iei convulsi tetanos rubeole rotavir pneumoc
rii
B ozei litei Hib ve ului i us oci
HepB BCG VPO Hib DTP DT/Td ROR RV PC
HepB-
24 ore                
0
2-5 zile   BCG-1              
 HepB
2 luni   VPO-1 Hib-1 DTP-1      RV-1  PC-1
-1
 HepB
4 luni   VPO-2 Hib-2 DTP-2      RV-2  PC-2
-2
HepB-
6 luni   VPO-3 Hib-3 DTP-3        
3
12 luni             ROR-1   PC-3
22-24
    VPO-4   DTP-4        
luni
6-7 ani     VPO-5     DT ROR-2    
15-16
          Td  ROR-3    
ani
Adultii:
La
20, 30, 
          Td      
40, 50
si 60
ani
 Sursa: Hotarirea Guvernului RM “privind aprobarea Programului National de Imunizari pentru anii
2016-2020” N1113 din 6 octombrie 2016.
DEFINIŢIE: grup heterogen de afecţiuni genetice cu transmitere dominant
autosomală, defectul constând în scăderea producţiei de hemoglobină
normală, prin blocarea parţială sau totală a sintezei unuia din lanţurile
polipeptidice ale globinei beta – talasemii – scăderea lanţurilor beta de
globină; reducerea expresiei lanţului beta poate fi totală sau parţial ă, care
poate fi sau nu compensată de sinteza de lanţuri omologe gama. alfa –
talasemii – scăderea lanţurilor alfa de globină

In functie de tipul de lant proteic afectat de gena patologica, boala se imparte in: 

 alfa talasemia (o forma severa care poate cauza decesul fatului in uterul mamei); 

 beta talasemia (este o forma mai usoara manifestata in special prin anemie sau splina marita).

Cea mai frecventă formă a talasemiei este β-talasemia, care este determinată de reducerea producerii
β-ansei.

• Alfa-talasemiile reprezinta un grup de afectiuni cu transmitere genetica autozomal-recesiva

caracterizate printr-o rata  scazuta de sinteza a lanturilor α ale globinei.

mielog Algoritmi Neonatali. Sub redacţia prof.univ.P.Stratulat, prof.dr. M.Stamatin. Chişinau,

2010rama Oxford Ghid Practic de Neonatologie. Grenville Fox, Nicholas Hoque, Timothy Watts. Editor in
limba româna M.Stamatin, A. Avasiloaiei. Bucuresti. Hipocrate,2018