1. Genomul viral: A.contine o singura specie de acid nucleic; B.este depozitarul infectivitatii;C.

este
depozitarul antigenicitatii; D.poate fi bicatenar.
2. Capsida este: A.un invelis proteic neobligatoriu;B.un invelis proteic care protejeaza genomul viral;
C.formata prin asamblarea asimetrica a unor subunitati ;D.componenta nucleocapsidei.
3. In replicarea virusurilor: A.de la o particula parentala se ajunge la doua particule infectante; B.exista
trei faze succesive; C.rezultatul pentru virus este determinarea tropismului; D.rezultatul pentru celula
este determinarea susceptibilitatii la infectie
4. Faza de internalizare a ciclului replicativ viral: A.este un proces dependent de metabolismul celulei
gazda;B.este un proces endergonic; C.se realizeaza prin viropexie; D.se realizeaza prin fuziunea
anvelopei virale cu membrana celulara
5. Faza de decapsidare a ciclului replicativ viral este un proces: A.in care intervin proteazele celulei gazda;
B.in care intervin proteazele virale; C.este anterioara internalizarii; D. este mediata de receptori si
coreceptori
6. Faza de platou a ciclului replicativ viral: A. cuprinde etapele de maturare, asamblare si decapsidare;
B.se poate realiza prin inmugurire; C. se poate realiza prin citoliza; D. este ajutata uneori de proteine
“chaperon”.
7. Patogenitatea virala: A.clasifica virusurile in adeno si ribovirusuri; B.clasifica virusurile in salbatice si
vaccinale; C.clasifica tulpinile in virulente si atenuate; D.este guvernata de genom.
8. Genele de virulenta ale virusurilor: A.se exprima in raport cu modificarea unor conditii de mediu;
B.sunt exprimate la virusurile salbatice; C.sunt exprimate la tulpinile vaccinante; D.guverneaza
exprimarea altor gene.
9. Transmiterea orizontala: A.conduce de la un caz index la numeroase cazuri secundare; B.implica
potential teratogen; C.are loc in urma propagarii aerogene, alimentare sau prin contact; D.are loc
intrapartum.
10. Transmiterea verticala: A.conduce de la un caz index la numeroase cazuri secundare; B.implica
potential teratogen; C.are loc ante-, post-, sau peripartum; D.este importanta pentru v. rubeolos si
citomegalic.
11. Neutralizarea virionilor intracelulari si eliminarea celulelor infectate se realizeaza prin actiunea
conjugata a: A.anticorpilor; B.limfocitelor T citotoxice; C.endoteliului vascular; D.eritrocitelor
12. Probele destinate izolarii virale trebuiesc transportate la laborator: A.la temperatura corpului uman; B.in
mediu de transport cu antivirale; C.in mediu de transport cu antifungice; D.cu reguli de autoprotectie si
protectie a anturajului.
13. Izolarea virala: A.este “standardul de aur” al diagnosticului; B.necesita sisteme de biosecuritate ale
laboratoarelor pana la restrictia maxima; C.este o metoda indirecta de diagnostic; D.are sanse maxime
de reusita in convalescenta.
14. Raspunsul imun secundar: A.este persistent (toata durata vietii); B.este asociat cu prezenta Ig M; C.este
folosit ca metoda directa de diagnostic virusologic; D.este asociat cu maturarea afinitatii.
15. Antigenele virale: A.reactioneaza cu efectorii imuni; B.sunt proteine codificate de gazda; C. sunt
proteine codificate de virus; D.au greutate moleculara peste 1000 daltoni
16. Urmatoarele celule coopereaza in raspunsul imun celular: A.limfocitele T CD4+; B.limfocitele B;
C.macrofagele; D.limfocitele T CD8+.
17. CMH I este prezent pe: A.macrofage; B.hematii; C.celulele somatice; D.celulele liniei germinative.
18. CMH II este prezent pe: A.macrofage; B.hematii; C.celulele somatice; D.limfocite activate.
19. Celulele foliculare dendritice: A secreta interferon gamma; B. deriva din maduva osoasa; C.migreaza in
organe limfoide secundare ; D. sunt celule prezentatoare de antigen.
20. Receptorul limfocitelor T: A.are structura similara imunoglobulinelor; B.recunoaste antigenele
independent de CMH; C.este implicat in trepiedul critic pentru imunitate virala; D.recunoaste nespecific
antigenele.
21. Subsetul limfocitelor Th1: A.lizeaza specific celulele infectate; B.produc IFN gamma; C.asigura
protectia impotriva patogenilor intracelulari; D.produc IL4, IL5, IL6.
22. Eludarea raspunsului imun se realizeaza prin: A.selectia quasispeciilor; B.infectia si stimularea functiei
celulelor cheie a RI; C.latenta virala; D.nici una din cele anterioare.
23. Vaccinul ideal: A.este activ dupa o doza; B.da imunitate persistenta; C.este eficient prin injectare; D.nu
are reactii adverse.
24. Vaccinurile vii atenuate: A.dau simptome severe la imunodeprimati; B. dau revertanti patogeni; C.sunt
reactogene; D.au stabilitate foarte buna.
25. Vaccinurile atenuate se prepara cu ajutorul: A.caldurii; B.fenolului; C.betapropiolactonei;
D.anticorpilor.
26. Vaccinurile ADN: A. contin gena determinantului antigenic; B.nu dau reactii adverse locale; C. sunt
costisitoare; D. dau raspuns imun umoral si celular.
27. Gastroenteritele virale sunt cel mai frecvent produse de: A.rotavirusuri; B. enterovirusuri;
C.calicivirusuri; D.adenovirusuri.
28. Virusul respirator sincitial: A.determina bronsiolita la sugari; B. determina aparitia unor complexe
imune toxice pe mastocit; C.este usor de izolat in culturi; D.este un virus hemaglutinant.
29. Rujeola este: A.putin contagioasa; B. urmata adesea de anergie; C.complicata uneori de pneumonie;
D.posibil de eradicat prin vaccinare.
30. Virusul urlian: A.da viroze deseori inaparente; B. afecteaza mai ales adolescentii; C.determina
complicatii ca meningita si orhita; D.exista profilaxie prin vaccinare.
31. Arbovirusurile cuprind virusuri apartinand familiilor: A.Arenaviridae; B Togaviridae; C. Bunyaviridae;
D. Flaviviridae.
32. Rezervorul de virus al arbovirusurilor este reprezenta de: A.insecte; B.om; C.pasari; D.mamifere.
33. Cauzele virozelor emergente includ: A.urbanizarea necontrolata; B. administrarea irationala a
antibioticelor; C.deschiderea ecosistemelor izolate anterior; D.modificari ale microorganismelor.
34. Care din urmatoarele virusuri hepatitice se transmit parenteral: A.VHC; . VHA; C.VHD; D.TT.
35. Replicarea VHB implica: A.completarea spirei scurte a ADN; B.sinteza ARN pregenomic; C.o etapa de
reverstranscriere; D.sinteza disproportionata a particuleor complete.
36. Transmiterea VHB este: A.parenterala; B.materno-fetala; C.sexula; D.fecal-orala.
37. Markerii de replicare activa ai VHB sunt: A. AgHBs; B. AgHBc; C. AgHBe; D.ADN VHB.
38. Markerii infectiei VHB recente sunt: A. AgHBs; B.antiHBe IgM; C. AgHBe; D.antiHBC IgM.
39. Markerii infectiei VHB vindecate sunt: A. AgHBs; B. AgHBc; C. antiHBs; D.antiHBc IgG
40. Antivirale cu activitate impotriva VHB sunt: A.lobucavir; B.famciclovir; C.adefovir; D.lamivudina.
41. Variabilitatea VHC este legata de: A.genotipuri; B. qvasispecii; C.genele care codifica E1 si E2; D.
genele care codifica proteinele NS.
42. Testele serologice de diagnostic al VHC: A.se folosesc pentru triaj; B se folosesc pentru confirmare;
C.se pozitiveaza timpuriu; D.pot da rezultate lipsite de concordanta.
43. In etiopatogenia carcinomului hepatocelular pot fi implicati: A.VHA; B.VHB; C.VHC;
D.hemocromatoza.
44. Alphaherpesvirusurile: A.nu dau reactivari; B.au tropism primar pentru piele; C. se replica rapid
intranucleara; D.au neurotropism.
45. HSV1 determina: A.gingivo-stomatite; B.herpes genital; C. kerato-conjunctivite; D.encefalite.
46. HSV2 se transmite: A. materno-fetal; B. sexual; C.aerogen; D. numai in timpul leziunilor aparente.
47. Virusul varicelo-zosterian: A. este deosebit de contagios; B.se transmite aerogen; C.in reactivari
determina varicela; D.la imunocompromisi eruptia este diseminata.
48. Acyclovirul este: A. analog nucleozidic purinic; B.folosit in infectiile HSV si VVZ; C.activ prin
interferarea sintezei ADN; D.activ prin fosforilare.
49. Transmiterea materno-fetala a CMV are loc: A. postnatal; B.prenatal; C.perinatal; D.nu se transmite.
50. Infectiile oportuniste posttransplant se datoreaza: A.reactivarii infectiilor latente; B.inhibarii
hematopoezei; C.alterarii barierelor naturale; D.imunosupresiei iatrogene.
51. In prima luna posttransplant, riscul infectiosse datoreaza: A.cateterelor venoase permanenete;
B.administrarii corticoterapiei; C. administrarii antibioterapiei; D.infectiilor intraspitalicesti.
52. Boala grefa contra gazda (GVHD) se manifesta: A.acut, cu tulburari cutanate, digestive; B.cronic,cu
tablou autoimun; C.faciliteaza infectiile oportuniste; D.e asociata cu stimularea imunitatii celulare.
53. A doua faza postgrefare este insotita de : A.afectarea imunitatii celulare; B.reactivarea
citomegalovirusului; C.pneumonii, hepatite,colite; D.infectii bacteriene, fungice.
54. Monitorizarea infectiei CMV posttransplant se face prin: A.detectia Ag CMV pp 65; B.culturi din urina;
C.detectia p24; D.detectia ADN-CMV in plasma.
55. Monitorizarea infectiei EBV posttransplant se face prin detectia: A. Ag pp 65; B.anticorpilor anti
EBNA; C. p24; D. ADN-CMV in plasma.
56. Care dintre virusurile cu potential bioterorist apartin clasei A: A. v. variolic; B.hantavirusurile;
C.alfavirusuri; D.filovirusuri.
57. Caractere ale v. variolic ce il fac utilizabil ca arma bacteriologica sunt: A.diseminare aerogena;
B.stabilitate in aerosoli; C.crestere usoara in culturi; D.rata mare a letalitatii.