Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
celula cilindrică (prismatică înaltă) – celulă care are înălţimea de două până la cinci ori mai mare
faţă de diametrul transvers; datorită densităţii şi compresiunii, celula are formă de prismă poliedrică
înaltă.
*celula de aspect poligonal sau celula denumită polimorfă - forme foarte variate
Criteriul citologic, care intervine în nomenclatura ţesuturilor epiteliale de tapetare, operează cu
aceste tipuri de celule.
Criteriul histoarhitectonic:
epitelii simple: toate celulele constituente sunt aranjate într-un singur strat şi fiecare celulă vine
în raport direct cu membrana bazală prin structuri de ancorare;
epitelii stratificate: celulele sunt aranjate în straturi suprapuse unele peste celelalte. În aceste
epitelii există un singur strat numit strat bazal, în care celulele vin în raport direct cu membrana
bazală. Peste acesta se găsesc, în număr variabil, alte straturi în care celulele vin în raport unele
cu celelalte. Ultimul strat formează stratul superficial, în care celulele vin în raport direct, printr-
o faţă a lor, cu celulele subjacente, iar cu faţa opusă cu mediul exterior (de exemplu, la epiderm)
sau interior (de exemplu, în cavităţi interne).
În urma combinării celor două criterii, rezultă următoarea nomenclatură pentru varietăţile
ţesutului epitelial de tapetare:
epiteliu simplu pavimentos (scuamos);
epiteliu simplu cubic (prismatic jos);
epiteliu simplu cilindric (prismatic înalt);
epiteliu stratificat pavimentos (scuamos);
epiteliu stratificat cubic (prismatic jos);
epiteliu stratificat cilindric (prismatic înalt).
Pentru epiteliile stratificate, stratul superficial este cel care determină componenta citologică a
nomenclaturii.
*entitate aparte: ţesutul epitelial pseudostratificat, localizat la nivelul căilor respiratorii şi al căilor
urinare (epiteliu tranziţional, uroteliu, epiteliu paramalpighian).
2. CARACTERISTICILE CELULELOR EPITELIALE
- particularizare pentru ţesutul epitelial de tapetare
- operaţionale şi pentru ţesut epitelial secretor (glandular) şi senzorial
2.1. DENSITATEA CELULARĂ
- abundenţă de celule, cu foarte puţin material intercelular
Ţesutul epitelial se recunoaşte pe secţiuni histologice după nucleii celulelor, foarte numeroşi şi
apropiaţi între ei, limitele celulare fiind dificil de distins (membrana plasmatică are o grosime sub
limita de rezoluţie a microscopului optic).
2.2. JONCŢIUNILE INTERCELULARE
- asigură coeziunea, adezivitatea şi comunicarea intercelulară, permiţând o funcţionare
coordonată
Clasificare:
- joncţiuni ocludente sau strânse (lat. zonulae occludentes);
- joncţiuni de ancorare sau aderente (lat. zonulae adherentes, maculae adherentes);
- joncţiuni comunicante sau distanţate (eng. gap, nexus).
- zonulă: joncţiune care se întinde ca o centură sau ca un cadran pe toată suprafaţa celulei, la
un anumit nivel
- maculă: joncţiune care apare numai din loc în loc, sub formă discontinuă
JONCŢIUNI OCLUDENTE
Zonula ocludentă
ME: apoziţie strânsă a membranei plasmatice a două celule vecine.
Foiţele externe ale celor două plasmaleme fuzionează, apoi se desprind, pentru ca ulterior această
secvenţă de fuzionare-desprindere să se repete de mai multe ori, pe o întindere de 0,1-0,3 μm. La
2
Prof. Dr. Irina-Draga Căruntu - Medicină Dentară, Histologie, anul I, semestrul I (2009-2010)
locurile de fuzionare, fâşii (lanţuri) de proteine transmembranare joncţionale provenite din cele
două membrane se leagă unele de altele, rezultând un “sigiliu” care închide spaţiul intercelular.
Organizare moleculară: ocludina (principala proteină), proteine de placă (cingulina) care se leagă
cu spectrina, care la rândul ei se ataşează microfilamentelor de actină intracelulare.
- lângă PA, separă cele două domenii, apical şi laterobazal.
JONCŢIUNI ADERENTE (DE ANCORARE)
Zonula aderentă
- stabileşte o ancorare între două celule vecine, formând un cordon complet în jurul polului
apical
ME:
- densificare a citoplasmei la nivelul joncţiunii şi care, la rezoluţii înalte, prezintă un aspect
fin, filamentos
- spaţiul intercelular (15-20 nm) conţine un material de densitate electronică mai mică, cu
aspect de fine striaţii transversale.
Organizare moleculară:
- caderine clasice calciu-dependente: proteine transmembranare de adeziune intercelulară,
care formează legături homofile-homotipice; domeniul lor extracelular ocupă spaţiul
intercelular
- intracelular, în apropierea joncţiunii, au fost identificate trei tipuri de catenine (α, β şi γ)
- β-catenina este legată de domeniul intracelular al caderinei şi de filamentele de actină
- alte molecule: α-actinina şi vinculina (care solidarizează între ele şi cu plasmalema
filamentele de actină din cadrul terminal), miozina, radixina şi tenuina.
Funcţii
- stabileşte legături între citoscheletul celulelor adiacente, precum şi legături între
citoscheletul celulelor din stratul bazal şi materialul extracelular
- localizată în vecinătatea joncţiunilor ocludente.
Macula aderentă (desmozomul)
- mici structuri discoidale ovalare cu axul lung de 400-500 nm şi axul scurt de 100 nm
ME:
- spaţiu intercelular de aproximativ 30 nm
- citoplasma adiacentă feţei interne a celor două plasmaleme prezintă o densificare numită
placă de - ataşament sau desmozomală (400 x 250 x 10 nm), spre care converg filamente
intermediare
- mijlocul spaţiului intercelular: bandă discretă / linie electron-densă.
Organizare moleculară
- spaţiul intercelular: glicoproteine transmembranare din superfamilia caderinelor: (i)
desmogleina şi desmocolina şi (ii) desmocolina
- placa desmozomală: proteine de ataşament neglicozilate: desmoplakina , desmoplakina ,
plakoglobina şi desmiokina sau polipeptidul bazic. Moleculele stabilesc legături cu
filamentele intermediare de citokeratină prezente în citoplasmă; acestea se inseră în placă,
după care ies din nou în citoplasmă, traiectul fiind în “ac de păr”.
Hemidesmozomul
- structură asemănătoare desmozomului
Organizare moleculară
- format din aceleaşi proteine de placă pe care se inseră filamentele intermediare de
citokeratină. Filamentele intermediare pătrund în placă şi rămân ancorate la acest nivel, fără
a reveni în citoplasmă şi fără a realiza dispoziţia în “ac de păr” (ca la desmozom)
- molecule transmembranare: integrine, care recunosc domenii din moleculele matricei
extracelulare, legându-se de laminină şi colagenul de tip IV
3
Prof. Dr. Irina-Draga Căruntu - Medicină Dentară, Histologie, anul I, semestrul I (2009-2010)
Localizare, funcţii
- polul bazal al celulelor epiteliului stratificat pavimentos care vin în raport cu membrana
bazală, realizând ataşarea de aceasta - au rol în menţinerea coeziunii dintre epiteliu şi
membrana bazală
Contactul în focar
ME: dificil de observat, nu există spaţiu intercelular evident
Localizare, funcţii
- polul bazal al celulelor epiteliale
- conexiune cu materialul extracelular
Organizare moleculară
- integrine: stabilesc legătura între citoscheletul celular şi matricea extracelulară
JONCŢIUNI COMUNICANTE
- căi de comunicare biochimică, mai puţin în stabilirea coeziunii intercelulare
- permit difuziunea selectivă intercelulară a ionilor şi a unor molecule mici.
ME:
- structură similară cu joncţiunile ocludente, fără însă a avea loc o reală fuziune
intermembranară
- spaţiu intercelular foarte mic (3 nm): conexoni - structuri discrete, sub formă de punţi care
trec de la o membrană la cealaltă sau de pori apoşi care proemină, formate din conexine
(conexina 43 (α1), conexina 32 (β1), conexina 26 (β2))
2.3. MOLECULELE DE ADEZIUNE
Moleculele de adeziune celulară (CAM) - ansamblu de glicoproteine membranare
Funcţii
- rol în dezvoltarea embriologică
- menţin coeziunii şi aranjamentului celulelor
- intervin în repararea integrităţii tisulare în unele procese patologice, în special de natură
neoplazică.
Clasificare: 5 superfamilii bine caracterizate: caderinele, selectinele, imunoglobulinele,
integrinele, molecule care conţin importante cantităţi de leucină.
Interacţiunea CAM poate fi: homotipică, heterotipică, homofilă şi heterofilă. Se pot realiza
astfel 4 tipuri de interacţiuni:
- homotipică şi homofilă, în cazul în care moleculele de adeziune sunt identice şi tipurile celulare
implicate identice;
- homotipică heterofilă, în cazul în care moleculele de adeziune sunt diferite, iar tipurile celulare
identice;
- heterotipică homofilă, în cazul în care moleculele de adeziune sunt identice, iar tipurile celulare
diferite;
- heterotipică heterofilă, în cazul în care şi moleculele de adeziune, şi tipurile celulare sunt diferite.
CADERINELE
- superfamilie de molecule calciu-dependente de natură glicoproteică şi cu localizare
transmembranară
- formează complexe cu molecule intracitoplasmatice numite catenine, localizate sub membrana
plasmatică şi fixându-se pe filamentele de actină intracelulară - complexe caderine-catenine.
Pierderea caderinelor favorizează fenotipul celular malign, facilitând dezagregarea celulelor care
pot astfel invada local sau pot metastaza.
- după localizare: două tipuri: caderine clasice (în joncţiunile aderente E-caderina) şi caderine
desmozomale (în structura desmozomilor, desmogleine şi desmocoline)
Cateninele: α-catenină, β-catenină, γ-catenină (similară cu plakoglobina, prezentă împreună cu
desmogleina 1 în structura desmozomilor)
SELECTINELE
- asigură adeziunea între unele elemente figurate din sânge (leucocite şi plachete) şi
endoteliul vascular (ţesut epitelial)
4
Prof. Dr. Irina-Draga Căruntu - Medicină Dentară, Histologie, anul I, semestrul I (2009-2010)
5
Prof. Dr. Irina-Draga Căruntu - Medicină Dentară, Histologie, anul I, semestrul I (2009-2010)
MO: vizualizat prin coloraţii speciale (PAS) şi prin evidenţierea histoenzimologică a unor enzime
(fosfatază alcalină)
ME: strat amorf, omogen sau foarte fin granular, de densitate electronică medie
Organizare moleculară
- axul central: grup de 25-30 filamente de actină, ataşate la vârf printr-o zonă amorfă, care
împiedică depolimerizarea
- filamentele de actină - consolidate între ele prin microfilamente de fimbrină, fascină şi
vilină
- fasciculele paralele de filamente de actină se ancorează la baza microvilozităţii, în
citoplasma celulară apicală, pe o structură numită cadru terminal
- cadrul terminal - format din filamente de actină orientate paralel cu suprafaţa apicală a
celulei (în sens transversal), consolidate unele cu altele şi cu membrana apicală prin
microfilamente de spectrină şi filamente intermediare
- pe faţa internă a membranei plasmatice există, la intervale regulate, molecule de miozină 1 şi
calmodulină - fac legătura între actina din interior şi membrana plasmatică, conferind astfel
suport structural.
STEREOCILII
MO – aspect de expansiuni citoplasmatice mult mai groase şi mai lungi comparativ cu
microvilozităţile, motiv pentru care pot fi confundate, uneori, cu cilii
ME, organizare moleculară: microvilozităţi mult mai dezvoltate, extrem de rigide datorită miezului
actinic
Localizare caracteristică: epididim (creşte suprafaţa de contact), epiteliul senzorial din canalul
cohlear – urechea internă (rol în generarea semnalului auditiv).
CILII VIBRATILI (KINETOCILII)
- expansiuni filiforme, 0,25 μm diametru, 7-10 μm lungime
MO: uşor vizibili
Localizare: căi respiratorii, trompe uterine (epitelii specializate în deplasarea unidirecţională,
acţionând prin mişcări ritmice rapide şi facilitând transportul unor materiale fluide)
ME, organizare moleculară
- membrană plasmatică la periferie
- citoschelet specializat, denumit axonemă, în interior
Axonema:
- formată dintr-un complex de microtubuli aranjaţi uniform, în jurul unei perechi centrale fiind
dispuse 9 dublete periferice
- microtubulii centrali sunt denumiţi C şi C; microtubulii din fiecare pereche periferică sunt
denumiţi A şi B
- 1 microtubul: format din 13 protofilamente, aranjate helicoidal, rezultate din polimerizarea
unor subunităţi de tubulină α, în alternanţă cu subunităţi de tubulină β; toţi microtubulii au
aceeaşi polaritate, cu o extremitate pozitivă (tubulină α) şi o extremitate negativă (tubulină β)
- perechea centrală: cei doi microtubuli sunt separaţi între ei, fiind situaţi la oarecare distanţă şi
având o „teacă centrală” în jurul lor, discontinuă
- fiecare dublet periferic: conţine un microtubul A complet, cu 13 protofilamente (profil circular
complet în secţiune transversală), la care este ataşat un microtubul B incomplet, format din
numai 10 protofilamente (profil circular incomplet în secţiune transversală), astfel încât apare
un perete comun – 3 protofilamente aparţinând ambilor microtubuli
- ataşarea microtubulului A la microtubulul B:
- pe fiecare microtubul A există scurte prelungiri formate din molecule de dineină, sub forma
unor braţe care radiază către microtubulul B al dubletului vecin, la intervale de aproximativ 24
nm
- dineina este o proteină care prezintă o zonă cu activitate ATP-azică; hidroliza ATP-ului
determină deplasarea moleculei de dineină, care imprimă astfel o mişcare de flexie cilului, sub
forma unei unde
6
Prof. Dr. Irina-Draga Căruntu - Medicină Dentară, Histologie, anul I, semestrul I (2009-2010)
7
Prof. Dr. Irina-Draga Căruntu - Medicină Dentară, Histologie, anul I, semestrul I (2009-2010)
Celulele stem
- capacitate de proliferare prin mitoze simetrice şi/sau asimetrice
- durată lungă de viaţă (stadiu prelungit în faza G0)
- proprietatea de a genera celule pe o anumită direcţie de diferenţiere
Viteza de regenerare este diferită în raport cu tipul de ţesut epitelial; ea depinde de durata ciclului
celular şi în special de durata fazei G a celulelor stem. Poate fi apreciată prin: indicele mitotic
(procentul celulelor în mitoză), indicele de marcaj (procentul de celule care au incorporat un
precursor marcat – timidina tritiată), timpul de reînnoire (din momentul apariţiei în celulă a
precursorului radioactiv până la dispariţia acestuia).
Repartiţia celulelor de regenerare
- diferită în raport cu varietatea de epiteliu de tapetare
- izolate printre celulele diferenţiate, greu de evidenţiat prin tehnici histologice de rutină
- grupate sub forma unui strat regenerator, care apare ca strat bazal datorită contactului cu
membrana bazală (ţesuturi epiteliale stratificate şi pseudostratificate)
- zone de regenerare (zone germinale), în care sunt grupate celulele stem (epiteliu gastric,
epiteliu intestinal)
Procesul de regenerare şi diferenţiere a celulelor epiteliale este deosebit de complex, fiind
determinat şi controlat de factori intrinseci (hormoni, factori de creştere, numeroase citokine cu
efecte în special paracrine), ca şi factori extrinseci (temperatură, radiaţii, droguri antimitotice etc.).
2.6. VASCULARIZAŢIA
- ţesut avascular, lipsit deopotrivă de vascularizaţia de tip sanguin şi cea de tip limfatic
* în epiteliul glandular, în jurul celulelor secretoare există numeroase vase, fără însă a se stabili un
contact direct.
2.7. INERVAŢIA
- unele varietăţi de epiteliu de suprafaţă (epidermul, epiteliul mucoasei bucale, epiteliul mucoasei
vaginale) posedă terminaţii nervoase senzitive abundente, conferind capacitate de recepţie
- epiteliile glandulare au inervaţie autonomă.
2.8. RELAŢIA STRÂNSĂ CU ŢESUTUL CONJUNCTIV
Ţesutul epitelial se găseşte întotdeauna într-o strânsă relaţie cu ţesutul conjunctiv, existând o
interdependenţă reciprocă.
Joncţiunea între cele două ţesuturi se realizează printr-o structură acelulară (componentă particulară
a matricei extracelulare), denumită membrană bazală. Membrana bazală asigură, pe de o parte, o
adeziune fermă a epiteliului faţă de ţesutul conjunctiv, iar pe de altă parte, datorită unei
permeabilităţi şi difuzibilităţi selective, nutriţia celulelor epiteliale pe seama capilarelor sanguine
prezente în ţesutul conjunctiv. De asemenea, funcţionează ca o zonă de relaţie a epiteliului cu
mediul intern pe planul comunicării.
- celulele au nuclei lenticulari, peste care există o bandă fină de citoplasmă, dificil de remarcat în
tehnicile de rutină
ME
- citoschelet
- organitele celulare mai puţin reprezentate
- unele celule prezintă microvilozităţi scurte la polul apical
- joncţiuni intercelulare de tip aderent şi ocludent
Localizare: alveolele pulmonare, foiţa parietală a capsulei Bowman, segmentul subţire al ansei Henle,
urechea internă şi medie, rete testis; tapetează marile cavităţi naturale, intrând în structura
pericardului, peritoneului şi pleurei, unde este denumit mezoteliu. Formează, de asemenea, foiţa de
tapetare a tuturor vaselor sanguine şi limfatice, unde este denumit endoteliu.
Funcţii
- rol de tapetare
- funcţionează ca o membrană biologică semipermeabilă, asigurând, prin implicarea în transportul
de fluide şi schimburile gazoase, un proces de difuziune
- intervine în reducerea forţelor de frecare, contribuind astfel la mişcarea viscerelor
1.3.2. EPITELIUL SIMPLU CUBIC (PRISMATIC JOS)
- format din celule cu o înălţime aproximativ egală cu lăţimea lor, aranjate într-un singur strat, în
contact cu membrana bazală
- material extracelular este redus (motiv pentru care limitele intercelulare nu se pot distinge în
microscopie optică)
Secţiuni histologice perpendiculare
- celulele apar ca dreptunghiuri cu laturile aproximativ egale (pătrate)
- citoplasma este de obicei omogenă, acidofilă
- nucleii sunt rotunzi şi situaţi central (aspect comparat cu “mărgele înşirate pe aţă”)
ME
- joncţiuni celulare mai dezvoltate
- organite celulare şi citoschelet mai bine reprezentate
- începsă se manifeste o polarizare
Localizare: suprafaţa ovarului, în foliculii tiroidieni, în stratul pigmentar al retinei, în plexurile
coroide, canale de excreţie a unor glande exocrine (canalele biliare intrahepatice, canalele din
structura pancreasului exocrin, a glandelor salivare).
Funcţii
- rol de secreţie, absorbţie, protecţie
3.3. EPITELIUL SIMPLU CILINDRIC (PRISMATIC ÎNALT)
- alcătuit din celule a căror înălţime depăşeşte în mod evident lăţimea lor, dispuse într-un singur
strat şi venind în contact direct cu membrana bazală
Secţiune perpendiculară
- celulele înalte apar ca şi coloane strâns adiacente (dreptunghiuri)
- citoplasma bine reprezentată, acidofilă sau bazofilă
- nuclei localizaţi în treimea bazală, fuziformi, bastoniformi sau ovalari, orientaţi perpendicular
spre polul bazal şi, de regulă, aliniaţi cam la acelaşi nivel
Localizare: cea mai mare parte a tubului digestiv, vezicula biliară, canalele mari ale glandelor
exocrine, cavitatea uterină, trompele uterine, ductele eferente, epididimul, bronşiile mici şi
sinusurile paranazale.
În unele localizări polarizarea celulară este deosebit de evidentă, ceea ce conduce la
individualizarea câtorva tipuri de epiteliu simplu cilindric: epiteliul gastric, epiteliul intestinal,
epiteliul ciliat.
Epiteliul simplu cilindric gastric
- realizează epiteliul de suprafaţă şi epiteliul criptelor gastrice
- epiteliu de tip secretor omogen
- toate celulele au proprietatea de a produce un material glicoproteic, numit mucoid
9
Prof. Dr. Irina-Draga Căruntu - Medicină Dentară, Histologie, anul I, semestrul I (2009-2010)
- mucoidul se acumulează în 2/3 apicale ale celulei, care apare palidă în coloraţia de rutină;
coloraţii speciale pozitive (PAS, albastru alcian)
- mucoidul este eliminat permanent pe suprafaţa mucoasei gastrice, asigurând protecţia celulară
faţă de aciditatea sucului gastric.
Epiteliul simplu cilindric intestinal
- tapetează suprafaţa vilozităţilor intestinale în intestinul subţire
- epiteliu de tip secreto-absorbtiv heterogen, în structura sa există două tipuri celulare:
enterocitul şi celula caliciformă
- enterocitul: prezintă o importantă dezvoltare a microvilozităţilor şi un labirint bazal mai puţin
evident; rol în absorbţie
- celula caliciformă, secretoare de mucus: concentrare a citoplasmei nucleului şi organitelor
celulare la polul bazal; 2/3 apicale conţind granule de mucigen cu tendinţă de fuzionare între
ele, fapt ce determină un aspect palid în coloraţia de rutină, dar poate fi pus în evidenţă prin
coloraţii speciale (mucicarmin, PAS, albastru alcian); rol de protecţie şi lubrifiere
Epiteliul simplu cilindric ciliat
Localizare: cavitatea uterină şi trompele uterine, unele segmente ale căilor pulmonare şi sinusurile
paranazale
- trăsătura distinctivă: kinetocili la polul apical al celulelor
- rol: mobilizarea unor fluide prezente în lumen
Epiteliul simplu cilindric epididimal
Localizare: epididim
- trăsătura distinctivă: stereocili la polul apical al celulelor
- rol: procese de resorbţie şi secreţie
Printre celulele cilindrice înalte apar destul de frecvent celule mici bazale, de regenerare. Întrucât
ambele tipuri celulare sunt ataşate membranei bazale, acest epiteliu poate fi încadrat şi în categoria
de epiteliu pseudostratificat.
3.4. EPITELIUL STRATIFICAT PAVIMENTOS (SCUAMOS)
- format din rânduri suprapuse de celule, dintre care numai un singur rând, cel bazal, vine în
contact direct cu membrana bazală
- în formularea denumirii se ia în considerare forma celulelor situate cel mai superficial, care sunt
de tip pavimentos
- structura celulelor diferă în raport cu poziţia lor şi cu gradul de diferenţiere.
Localizare:
- regiuni în contact direct cu mediul exterior, adaptat funcţiei de protecţie a ţesuturilor subjacente
- umectat permanent prin produşii de secreţie ai unor glande exocrine ataşate: varietatea denumită
fără keratinizare (sau epiteliu nekeratinizat): cavitatea orală, epiglotă, oro-faringe, esofag,
canalul anal, porţiunea terminală a uretrei, vagin, precum şi la nivelul corzilor vocale adevărate,
conjunctivei şi feţei anterioare a corneei.
- zone insuficient umectate: varietatea cu keratinizare (sau epiteliu keratinizat), specifică pielii
(epiderm); straturile superficiale suferă o serie de transformări ce au în final ca rezultat
înlocuirea citoplasmei cu o scleroproteină – keratina.
Din punct de vedere histoarhitectonic, primele două straturi celulare au o structură similară la
ambele varietăţi de epiteliu stratificat pavimentos, keratinizat sau nekeratinizat.
Epiteliu stratificat pavimentos fără keratinizare / Epiteliu stratificat pavimentos cu
keratinizare
Stratul bazal (regenerator)
- ataşat membranei bazale
- format din celule cubice sau cubico-prismatice cu o citoplasmă bazofilă, nucleu rotund sau
ovalar central, organite celulare bine reprezentate şi un citoschelet în curs de formare, alcătuit
din filamente de citokeratină
Stratul spinos
- format din câteva rânduri de celule poliedrice, cu citoplasmă eozinofilă şi nucleu central
10
Prof. Dr. Irina-Draga Căruntu - Medicină Dentară, Histologie, anul I, semestrul I (2009-2010)
- celulele :
- prezintă pe suprafaţa lor expansiuni spiniforme, care prin vârfurile lor vin în raport cu vârfurile
expansiunilor din celulele vecine; ME: joncţiuni desmozomale foarte bine dezvoltate
- în citoplasmă: filamente de citokeratină (sub foma unor fibrile ce se îndreaptă şi se concentrează
spre vârful spinilor; aceste filamente sunt denumite tonofibrile), granule lamelare (granule de
0,1-0,4 μm, învelite de o membrană şi conţin în interior o structură lamelară densă, cu o aranjare
paralelă ordonată), uneori incluzii de glicogen
- spaţiu extracelular evident, ce conţine o matrice complexă, favorabilă difuziunii
Cele două straturi descrise au fost denumite în histologia clasică drept corp mucos al lui Malpighi,
motiv pentru care epiteliul stratificat pavimentos este denumit şi epiteliu malpighian.
Epiteliu stratificat pavimentos fără keratinizare
Stratul superficial
- celulele spinoase se aplatizează progresiv, devenind celule de tip pavimentos, care au în
citoplasmă mici cantităţi de keratină, sub formă de granule, şi nuclei picnotici
- expansiunile spiniforme se reduc până la dispariţie
Epiteliu stratificat pavimentos cu keratinizare
Stratul granulos
- celulele spinoase se aplatizează progresiv şi capătă o formă romboidală; în citoplasma apar o
multitudine de granule bazofile, formate din keratohialină
Stratul lucios
- celulele romboidale se aplatizează şi mai mult, devenind pavimentoase
- parte din ele prezintă nuclei bastoniformi, parte sunt lipsite de nuclei, iar citoplasma se
transformă într-o masă omogenă, intens acidofilă, refringentă, reprezentată de eleidină.
Stratul cornos
- celulele pavimentoase localizate superficial conţin în exclusivitate keratină
- acumularea de keratină duce la dispariţia nucleului şi a organitelor celulare, joncţiunile
intercelulare se desfac, determinând descuamarea continuă a acestor scuame devitalizate.
Diferitele straturi prezente în epiteliul stratificat pavimentos reprezintă în fapt stadii evolutive în
cadrul procesului de diferenţiere, prin care o celulă trece de la celula suşă (de regenerare, bazală)
până la celula superficială descuamantă.
3.5. EPITELIUL STRATIFICAT CUBIC (PRISMATIC JOS)
- epiteliu bistratificat, atât stratul bazal, cât şi cel superficial sunt compuse din celule de tip
cubic
Localizare limitată: canale de excreţie glande sudoripare, unele canale ale altor glande exocrine
Funcţii: absorbţie şi secreţie.
3.6. EPITELIUL STRATIFICAT CILINDRIC (PRISMATIC ÎNALT)
- strat bazal regenerator alcătuit din celule cubice sau poliedrice joase
- strat superficial format din celule cilindrice înalte
- între acestea există câteva rânduri de celule poliedrice, care nu au caracter de celule spinoase
Localizare: anumite porţiuni ale uretrei membranoase şi spongioase, conjunctivă, pe mici arii ale
mucoasei anale şi în canalele mari ale unor glande exocrine; mici suprafeţe în laringe şi, în mod
tranzitoriu, în esofagul fetal (unde are şi caracter ciliat)
Funcţii: protecţie, secreţie şi absorbţie.
3.7. EPITELIUL PSEUDOSTRATIFICAT
- epiteliu simplu în esenţă, dar aparent stratificat
MO
- epiteliu de tapetare gros, în care variaţiile de înălţime a celulelor determină ca nucleii acestora
să fie situaţi pe mai multe rânduri (ca într-un epiteliu stratificat), la distanţe diferite faţă de
membrana bazală (bazal, intermediar, superficial)
ME
- absolut toate celulele componente au un pol bazal (mai larg sau mai îngust) în direct contact cu
membrana bazală
11
Prof. Dr. Irina-Draga Căruntu - Medicină Dentară, Histologie, anul I, semestrul I (2009-2010)
12