1 Vesel Due

Denumirea comuna internationala: SULODEXIDUM

Sustanta activa, concentratii: Sulodexid : 250 ULS (unităţi lipasemice sulodexid)

Grupa farmaceutica: sange si organe hematopoetice, anticoagulante, produse
antitrombotice, grupul heparinei.
Mod de administrare: Doze 1-2 capsule moi Vessel Due F 250 ULS, de 2 ori pe zi, între
mesele principale. În general, se recomandă inițierea tratamentului cu soluţia injectabilă de
Vessel Due F şi, după 15-20 zile de tratament injectabil, continuarea tratamentului cu forma
orală de Vessel Due F (capsule moi) timp de 30 - 40 zile. Ciclul terapeutic complet trebuie
repetat de cel puţin de două ori pe an. Tratamentul cu sulodexid este un tratament de lungă
durată, fiind destinat unor afecțiuni cronice. Doza și frecven ța administrării pot fi modificate
la indicaţiile medicului. Copii şi adolescenţi Pentru indica țiile terapeutice, tratamentul cu
Vessel Due la copii şi adolescenţi nu este relevant. Nu a fost încă stabilită siguranţa şi
eficacitatea administrării sulodexid la copii cu vârsta sub 18 ani

2. Sintrom
Denumirea comuna internationala: Acenocumarol

Sustanta activa, concentratii: acenocumarol 4 mg.

Grupa farmaceutica: anticoagulante,

Mod de administrare: Sensibilitatea la anticoagulante variaza de la un pacient la altul si

poate varia in cursul tratamentului. De aceea este necesara efectuarea regulata a testelor
de coagulare si adaptarea dozelor in functie de rezultate. In lipsa acestei posibilitati, se evita
utilizarea Sintrom. Doza zilnica trebuie prescrisa ca doza unica si administrata la aceeasi
ora a zilei. Sintrom-ul este sub forma de tablete de 4 mg (marcate). Doza initiala: Daca
timpul de tromboplastina inaintea tratamentului este in limite normale, doza recomandata
este in prima zi 8-12 mg; in a doua zi 4-8 mg. Daca timpul de tromboplastina este initial
anormal, tratamentul trebuie inceput cu precautie. Terapia de intretinere si testele de
coagulare: Datorita diferentelor individuale marcate, doza de intretinere trebuie stabilita pe
baza rezultatelor testelor de laborator (timpii de coagulare). Ajustarea corecta a dozei de
intretinere se realizeaza prin monitorizarea valorilor timpului Quick (sau valorilor INR) la
intervale regulate (ex.: o data pe luna), pentru a evita eventualele variatii peste limitele
terapeutice. In functie de valorile timpului Quick sau INR, precum si de pacient si natura
afectiunii, doza de intretinere se situeaza intre 1-8 mg pe zi. Ca test de rutina, masurarea
timpului de tromboplastina ofera rezultate bune. Atat inaintea inceperii tratamentului, cat si
1
pana la stabilizarea valorilor coagularii in limite optime, acest test trebuie realizat zilnic in
spital, ulterior intervalul intre teste putand fi prelungit. Se recomanda ca recoltarea probelor
de sange sa se efectueze la aceeasi ora din zi. Pentru standardizare, a fost introdusa INR
care, cu ajutorul tromboplastinei calibrate, permite realizarea unor comparatii generale. INR
(International Normalised Ratio) reprezinta raportul dintre timpul de tromboplastina al
plasmei testate si timpul de tromboplastina normal, raport ridicat la puterea valorii
specificate in „International Sensitivity Index“, determinat pentru valorile de referinta ale
tromboplastinei (procedura OMS). Cu cat timpul Quick scade, valoarea timpului de
tromboplastina creste si, implicit, INR creste. In functie de tabloul clinic, nivelul terapeutic ce
trebuie atins este cuprins, in general, intre valorile INR 2-4,5. Intre aceste limite nu apar nici
recurente ale trombozei, nici complicatii severe hemoragice. Dupa intreruperea Sintrom, nu
exista pericolul de hipercoagulabilitate reactiva si, deci, necesitatea reducerii treptate a
dozei pana la intrerupere. In cazuri foarte rare (la pacientii cu risc crecut - dupa infarct
miocardic) poate aparea hipercoagulabilitate reactiva. La acesti pacienti, intreruperea
tratamentului cu Sintrom trebuie realizata gradat. Timpul Quick INR Doza 50% 1,70 2
tablete de 4 mg 30 - 50% 1,70 - 2,58 1 tableta de 4 mg 15 - 29% 2,58 - 4,29 1/4 tableta de 4
mg.
3Clexane
Denumirea comuna internationala : ENOXAPARINUM

Sustanta activa, concentratii: enoxaparină sodică 20 mg, 40 mg, 60mg, 80mg

Grupa farmaceutica: „heparine cu greutate moleculară mică
Mod de administrare :administrarea acestui medicament
În mod normal, medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă vor administra Clexane
deoarece trebuie administrat injectabil. Se administrează, de obicei, prin injectare sub piele
(subcutanat). Clexane se poate administra în venă (intravenos) după anumite tipuri de
infarct miocardicsau intervenţii chirurgicale. Poate fi introdus în tubul care părăseşte corpul
dumneavoastră (linia arterială), la începutul unei şedinţe de dializă. Nu injectaţi Clexane în
muşchi.Medicul dumneavoastră va decide doza care va fi administrata.

4 Fraxiparine
Denumirea comuna internationala: NADROPARINUM
Sustanta activa, concentratii:nadroparina calcică. FRAXIPARINE 2850 UI anti-factor Xa/0,3
ml soluţie injectabilă,FRAXIPARINE 3800 UI anti-factor Xa/0,4 ml soluţie injectabilă,
FRAXIPARINE 5700 UI anti-factor Xa/0,6 ml soluţie injectabilă,FRAXIPARINE 7600 UI anti-
factor Xa/0,8 ml soluţie injectabilă.
Grupa farmaceutica: Profilaxia tulburarilor tromboembolice

2
Mod de administrare: Fraxiparine se administreaza de obicei prin injectare sub piele
(injectie subcutanata) intr-un pliu cutanat din zona inferioara a abdomenului.Nu se
administreaza pe cale intramusculara.In mod obisnuit, aceste injectii va vor fi administrate
de personalul medical; totusi, unii pacienti pot fi instruiti cum sa-si administreze singuri
medicamentul. Daca ati fost instruiti pentru administrare individuala, trebuie sa urmati, cu
atentie, instructiunile pas cu pas.Nu opriti tratamentul cu Fraxiparine inainte ca medicul
dumneavoastra sa va spuna acest lucru.Seringile preumplute sunt disponibile in diferite
doze. Medicul dumneavoastra va alege doza adecvata pentru dumneavoastra. Doza va
depinde de afectiunea pentru care sunteti tratat cu Fraxiparine pentru a preveni sau trata
trombii, de greutatea dumneavoastra si daca aveti orice probleme cu rinichii.
Prevenirea formarii trombilor in urma interventiilor chirurgicale
Prima doza va va fi administrata subcutanat, inaintea interventiei chirurgicale. Daca
interventia are loc asupra oaselor sau a articulatiilor, cum ar fi inlocuirea soldului sau a
genunchiului, vi se va da o a doua doza la 12 ore dupa interventie. Apoi, vi se va administra
in fiecare zi cate o doza, pana in momentul in care veti putea sa coborati din pat. De obicei,
tratamentul se continua, pentru cel putin 10 zile in cazul interventiilor chirurgicale pe
sold/genunchi si pentru 7 zile pentru restul tipurilor de interventii.
Prevenirea formarii trombilor la pacientii aflati la terapie intensiva
Administrarea se va face subcutanat, o data pe zi, pana cand riscul formarii trombilor se
reduce.Tratamentul formarii trombilor Medicamentul va va fi injectat subcutanat o data sau
de doua ori pe zi sau o singura data pe zi, in functie de doza utilizata. Tratamentul continua
in mod normal timp de 10 zile.
Prevenirea formarii trombilor in timpul hemodializei
Daca vi se administreaza Fraxiparine in timpul hemodializei (eliminarea produsilor de
excretie din sangele persoanelor cu insuficienta renala), doza va va fi injectata la inceputul
fiecarei sesiuni de hemodializa printr-un tub conectat la o artera. Doza va fi ajustata de
catre medic, in functie de riscul de sangerare. in mod obisnuit, durata dializei este de 4 ore.
Daca procedura se prelungeste mai mult de 4 ore, va va fi administrata o a doua doza, mai
mica.
5. Fragmin
Denumirea comuna internationala : DALTEPARINUM

Sustanta activa, concentratii: dalteparină sodică, FRAGMIN 2500 UI/0,2 ml soluţie

injectabilăFRAGMIN 5000 UI/0,2 ml soluţie injectabilă,FRAGMIN 7500 UI/0,3 ml soluţie
injectabilă,FRAGMIN 10000 UI/0,4 ml soluţie injectabilă,FRAGMIN 10000 UI/ml soluţie
injectabilă,FRAGMIN 12500 UI/0,5 ml soluţie injectabilă,FRAGMIN 15000 UI/0,6 ml soluţie
injectabilă,FRAGMIN 18000 UI/0,72 ml soluţie injectabilă,FRAGMIN 25000 UI/ml soluţie
injectabilă

3
Grupa farmaceutica: medicamente care actioneaza asupra unor substante implicate in
coagularea sangelui.
Mod de administrare :Tratamentul trombozei venoase profunde acute (formarea de
cheaguri in venele membrelor inferioare) si al tromboemboliei pulmonare (formarea de
cheaguri la nivelul plamanilor)
Fragmin se injecteaza subcutanat (sub piele), de obicei intr-un pliu cutanat de la nivelul
abdomenului sau al portiunii supero-interne a coapsei.Medicul dumneavoastra va va
recomanda si un tratament oral cu un antagonist al vitaminei K.Fragmin se administreaza o
data pe zi, in doze de 200 UI/kg, fara a se depasi 18.000 UI.

Fragmin se poate administra si in doze de 100 UI/kg, de doua ori pe zi. In cursul
tratamentului cu Fragmin vi se vor face analize de sange pentru a verifica efectele
tratamentului.Prevenirea coagularii in cursul tratamentului prin hemodializa sau
hemofiltrareFragmin se injecteaza in tubulatura aparatului de hemodializa.

Pacientii cu boli renale cronice sau care nu sunt cunoscuti ca prezentand risc de sangerare
si la care sedinta de hemodializa sau hemofiltrare dureaza maximum 4 ore vor primi initial
30-40 UI/kg o data, apoi li se vor injecta lent 10-15 UI/kg si ora sau o singura doza de 5000
UI;daca hemodializa sau hemofiltrarea dureaza mai mult de 4 ore, pacientilor li se vor
administra 30-40 UI/kg o data, apoi li se va injecta lent 10-15 UI/kg si ora.

Pacientii cu boli renale acute sau prezentand un risc crescut de sangerare vor primi o data
5-10 UI/kg , apoi 4-5 UI/kg si ora injectate lent, sub control medical atent.

Prevenirea tulburarilor de coagulare in cazul interventiilor chirurgicaleFragmin se injecteaza

subcutanat.

In chirurgia generala:Pacientii cu risc de complicatii datorate tulburarilor de coagulare

sanguina vor primi 2500 UI in decurs de 2 ore inainte de interventia chirurgicala, iar dupa
interventie 2500 UI in fiecare dimineata, pana ce pacientii se pot deplasa (de obicei, 5-7
zile).Pacientii cu riscuri suplimentare de complicatii datorita tulburarilor de coagulare
sanguina (de exemplu, cei suferind de tumori maligne) vor primi 5000 UI in seara care
precede interventia chirurgicala, iar dupa interventie 5000 UI in fiecare seara. Alternativ,
pacientii pot primi 2500 UI cu cel mult 2 ore inainte de interventia chirurgicala si 2500 UI
dupa 8-12 ore, dar nu mai devreme de 4 ore de la terminarea interventiei chirurgicale.
Incepand cu a doua zi de la interventia chirurgicala, se administreaza 5000 UI in fiecare
dimineata.In chirurgia ortopedica (de exemplu, pentru proteza de sold)

4
Se administreaza 5000 UI in seara care precede interventia chirurgicala si 5000 UI in
fiecare seara dupa interventie sau 2500 UI in decurs de 2 ore inainte de interventia
chirurgicala si 2500 UI dupa 8-12 ore, dar nu mai devreme de 4 ore de la terminarea
interventiei; incepand cu a doua zi de la interventia chirurgicala 5000 UI in fiecare dimineata
sau 2500 UI la 4-8 ore de la interventia chirurgicala, dar nu mai devreme de 4 ore de la
terminarea interventiei. Incepand cu a doua zi de la interventia chirurgicala – 5000 UI in
fiecare zi.Dupa interventia chirurgicala ortopedica, tratamentul cu Fragmin se efectueaza
timp de pana la 5 saptamani.In cursul tratamentului cu Fragmin vi se vor face analize de
sange pentru a verifica efectele tratamentului.Prevenirea tulburarilor de coagulare care pot
duce la embolie pulmonara la pacientii constransi la limitarea mobilizarii (imobilizati la pat)
din cauza unor boli acute Fragmin se injecteaza subcutanat.Doza uzuala este de 5000 UI o
data pe zi, timp de12-14 zile sau chiar mai mult daca mobilizarea continua sa fie
restrictionata.Prevenirea tulburarilor de coagulare la pacientii cu boli coronariene (boli care
afecteaza vasele de sange ale inimii), cum sunt angina instabila sau anumite tipuri de
infarct miocardic Fragmin se injecteaza subcutanat.

Medicul dumneavoastra va va recomanda si un tratament oral cu acid acetilsalicilic (75-325

mg pe zi).Doza recomandata este de 120 UI/kg la fiecare 12 ore, dar nu mai mult de 10.000
UI la 12 ore. Acest tratament se continua pana cand starea dumneavoastra se amelioreaza
(in general, cel putin 6 zile), sau atat timp cat medicul considera necesar.Apoi, se
recomanda un tratament prelungit cu o doza fixata de medic pana se recurge la interventiile
specifice afectiunii (si anume, interventie percutana sau bypass coronarian), dar fara a se
depasi durata totala a tratamentului de 45 de zile. Aceasta doza este selectata de medic in
functie de sexul si greutatea pacientului: pentru femeile cu greutatea sub 80 kg si barbatii cu
greutatea sub 70 kg doza este de 5000 UI la fiecare 12 ore, iar pentru femeile cu greutatea
de cel putin 80 kg si barbatii cu greutatea de cel putin 70 kg doza este de 7500 UI la fiecare
12 ore. Prevenirea repetarii tulburarilor de coagulare la pacientii cu tumori maligneFragmin
se injecteaza subcutanat.Doza este de 200 UI/kg o data pe zi, in primele 30 de zile de
tratament. Doza totala zilnica nu trebuie sa depaseasca 18.000 UI.In urmatoarele 1-5 luni,
doza recomandata este de 150 UI/kg, o data pe zi.

Daca numarul de trombocite sanguine este redus datorita chimioterapiei, tratamentul

trebuie intrerupt pana cand numarul de trombocite creste peste 50.000/mm3 de sange. La
un numar cuprins intre 50.000 si 100.000/mm3 doza trebuie redusa in functie de greutatea
pacientului. Daca numarul de trombocite a revenit la valori de peste 100.000/mm3,
tratamentul trebuie continuat cu doza normala.In cazul unei boli renale grave, doza trebuie
5
crescuta sau scazuta cu cate 2500 UI in functie de rezultatele analizelor de sange, astfel
incat sa se obtina efectele terapeutice optime.

6.Dipiridamol
Denumirea comuna internationala: DIPYRIDAMOLUM
Sustanta activa, concentratii: dipiridamol 25 mg
Grupa farmaceutica: antiagregante plachetare
Mod de administrare:Adulti si adolescenti- doza recomandata ca antiagregant si adjuvant la
tratamentul anticoagulant oral este de 75-100 mg dipiridamol (3-4 comprimate filmate) de
patru ori pe zi. Se poate creste pana la maxim 600 mg dipiridamol pe zi.
- doza recomandata ca vasodilatator este de 50 mg dipiridamol (2 comprimate filmate) de
trei ori pe zi.- in testul de stres pentru diagnosticul scintigrafic cu thaliu al ischemiei
miocardiace, se pot administra 300 mg dipiridamol oral (12 comprimate filmate), alternativ la
administrarea intravenoasa sub forma de solutie injectabila.Copii cu varsta peste 5 ani:-
doza recomandata este de 2-4 mg dipiridamol pe kg si zi.

8. Plavix
Denumirea comuna internationala : CLOPIDOGRELUM

Sustanta activa, concentratii: clopidogrel 75 mg, 300 mg

Grupa farmaceutica: medicamente antiagregante.

Mod de administrare: Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul
dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată, inclusiv la pacienţii cu o afecţiune numită „fibrilaţie atrială” (bătăi
neregulate ale inimii), este de un comprimat de Plavix a 75 mg pe zi, administrat pe cale
orală, cu sau fără alimente şi la aceeaşi. Dacă aţi avut o durere toracică severă (angină
pectorală instabilă sau criză de inimă), medicul dumneavoastră vă poate prescrie 300 mg
de Plavix (1 comprimat a 300 mg sau 4 comprimate a 75 mg) o dată, la începutul
tratamentului. Apoi, doza recomandată este de un comprimat de Plavix a 75 mg pe zi .
9.Neorecormon
Denumirea comuna internationala: EPOETINUM BETA
Sustanta activa,concentratii: epoetină beta 4,15;16,6;24,9;33,2;41,5;49,8;83;166;250
micrograme
Grupa farmaceutica : alte preparate antianemice, eritropoietină
6
Mod de administrare: Tratamentul cu NeoRecormon trebuie iniţiat de către medici cu
experienţă. Deoarece în cazuri izolate s-au observat reacţii anafilactice, se recomandă ca
prima doză să fie administrată sub supraveghere medicală.
Tratamentul anemiei simptomatice la pacienţii adulţi şi copii cu insuficienţă renală
cronicăSimptomele şi sechelele anemiei pot varia cu vârsta, sexul şi starea generală a bolii;
este necesară oevaluare medicală a stării clinice şi afecţiunii fiecărui pacient. NeoRecormon
trebuie administrat fiesubcutanat, fie intravenos pentru a creşte hemoglobina nu mai mult de
12 g/dl (7,5 mmol/l). La pacienţii nedializaţi este preferabilă utilizarea subcutanată, pentru a
se evita puncţia venelor periferice.În cazul administrării intravenoase, soluţia trebuie
injectată pe o perioadă de aproximativ2 minute, de exemplu, la pacienţii hemodializaţi prin
fistulă arterio-venoasă, la sfârşitul dializei.Datorită variabilităţii intraindividuale, se pot
observa valori ocazionale individuale ale hemoglobineipentru un pacient, peste sau sub
concentraţia plasmatică ţintă a hemoglobinei. Variabilitatea hemoglobinei trebuie tratată prin
ajustarea dozei, luând în considerare valoarea ţintă a hemoglobinei cuprinsă între 10 g/dl
(6,2 mmol/l) şi 12 g/dl (7,5 mmol/l). Menţinerea pentru o periodă lungă de timp a
concentraţiei hemoglobinei peste 12 g/dl (7,5 mmol/l) trebuie evitată; ghidurile pentru
ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei mai mari de 12
g/dl (7,5 mmol/l)sunt descrise mai jos.O creştere a hemoglobinei mai mare de 2 g/dl (1,25
mmol/l) pentru o perioadă de patru săptămâni trebuie evitată. Dacă aceasta apare, trebuie
făcută ajustarea corespunzătoare a dozei, conform ghidurilor furnizate. Dacă rata de
creştere a hemoglobinei este mai mare de 2 g/dl (1,25 mmol/l) pe lună sau dacă valoarea
hemoglobinei creşte şi se apropie de 12 g/dl (7,45 mmol/l), doza trebuie redusă cu
aproximativ 25%. Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească, tratamentul trebuie
interrupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă, moment în care tratamentul
trebuie reînceput cu aproximativ 25% din doza administrată anterior.Pacienţii trebuie atent
monitorizaţi pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată şi eficace de
NeoRecormon pentru a se obţine controlul adecvat al simptomelor anemiei, menţinând în
acelaşi timp concentraţia hemoglobinei la o valoare mai mică sau egală cu 12 g/dl (7,45
mmol/l).Se recomandă precauţie în cazul creşterii dozelor de NeoRecormon la pacienţii cu
insuficienţă renalăcronică. La pacienţii cu un răspuns insuficient al nivelului hemoglobinei la
tratamentul cu NeoRecormon, se vor lua în considerare alte posibile justificări ale acestuia

În prezenţa hipertensiunii arteriale sau a bolilor cardiovasculare, cerebrovasculare sau

vasculare

7
periferice, creşterea săptămânală a valorii Hb şi valoarea ţintă a Hb trebuie evaluate
individual, luând în considerare tabloul clinic.

10.Maltofer
Denumirea comuna internationala
Sustanta activa, concentratii:complex de hidroxid de fer (iii) polimaltozat, 100 mg
Grupa farmaceutica: ntianemice, produse cu fer, fer trivalent, produse pentru administrare
orala.
Mod de administrare: Doza şi durata tratamentului depind de severitatea carenţei de fier.
Copii (>12 ani), adulţi şi femei care alăptează:
Anemie feriprivă: unul până la trei comprimate o dată pe zi sau un comprimat masticabil de
1 până la 3 ori pe zi, timp de 3-5 luni, până la normalizarea valorilor hemoglobinei. După
aceea, tratamentul trebuie continuat timp de câteva săptămâni, cu un comprimat masticabil
pe zi, până la refacerea depozitelor de fier.
Carenţa de fier fără anemie: un comprimat masticabil pe zi, timp de 1 până la 2 luni emei
însarcinate Anemie feriprivă:două până la trei comprimate o dată pe zi sau un comprimat
masticabil de 2-3 ori pe zi, până la normalizarea valorilor hemoglobinei. După aceea,
tratamentul trebuie continuat cu un comprimat masticabil pe zi, cel puţin până la sfârşitul
sarcinii, pentru refacerea depozitelor de fier.Carenţa de fier fără anemie şi prevenirea
carenţei de fier: un comprimat masticabil pe zi Copii sub 12 ani Comprimatele masticabile
Maltofer nu sunt recomandate pentru copii cu vârsta sub 12 ani.picăturile Ferrum
Hausmann prezintă o formă (şi concentraţie) mai adecvată pentru administrarea dozelor
recomandate la sugari şi copii cu vârsta sub 12 ani.
Maltofer trebuie administrat în timpul mesei sau imediat după masă. Comprimatele
masticabile Maltofer pot fi mestecate sau înghiţite întregi.

11.Fitomenadiona
Denumirea comuna internationala : PHYTOMENADIONUM
Sustanta activa, concentratii: fitomenadiona 10 mg
Grupa farmaceutica: Sange si organe hematopoietice. Vitamina K si alte hemostatice.
Vitamina K.
Mod de administrare: Fitomenadion 10 mg/ml se administreaza intramuscular sau
intravenos.
Adulti:in hemoragiile grave cu hipoprotrombinemie severa, se recomanda administrarea
intramusculara sau intravenoasa, foarte lent (cel mult 5 mg/minut), a unei doze de 20 - 40
mg fitomenadiona/zi, repetata eventual dupa 24 ore;
in cazurile mai putin grave, se recomanda administrarea intramusculara a unei doze de 5 -
15 mg fitomenadiona/zi.

8
Nou-nascuti si sugari cu boala hemoragica:profilactic, se recomanda adminstrarea
intramusculara la mama a unei doze de 1-5 mg fitomenadiona/zi, cu 6 - 24 ore inainte de
nastere sau curativ, se recomanda adminstarea la copil a unei doze de 0,3 mg/kg,
parenteral.Solutia injectabila de fitomenadiona nu trebuie amestecata cu alte solutii
injectabile sau perfuzabile.
12.Adrenostazin
Denumirea comuna internationala: CARBAZOCHROMI SALICYLAS
Sustanta activa, concentratii: Carbazocrom, 1,5 mg/5 ml soluţie injectabilă/perfuzabilă
Grupa farmaceutica : antihemoragice.
Mod de administrare: i.v. perfuzie ,1.5-4.5 mg/zi in perfuzie lenta. administrate dupa diluare
in ser fiziologic sau glucoza 5%. Solutia diluata se foloseste in primele 24 ore dupa
preparare.
- profilactic. in seara precedenta si cu o jumatate de ora inaintea interventiei chirurgicale.
- copii pana la 15 ani 0.75-3mg.
13.Etemsilat
Denumirea comuna internationala: ETAMSYLATUM
Sustanta activa, concentratii: Etamsilat 250mg
Grupa farmaceutica: Vitamina K şi alte hemostatice.Alte hemostatice sistemice
Mod de administrare: Adulţi.În caz de urgenţă: 2-3 fiole, de 3 ori pe zi, intravenos sau
intramuscular atât cât persistă hemoragia şi riscul hemoragic.
Preoperator: 2 fiole intravenos sau intramuscular, cu o oră înainte de intervenţie.
Intraoperator: 1-2 fiole intravenos; se repetă la nevoie.
Postoperator:1 fiolă intravenos sau intramuscular de două ori pe zi, atât timp cât persistă
riscul hemoragic.
Copii.Se administrează jumătate din doza adultului.
14.Venofer
Denumirea comuna international:
Sustanta activa, concentratii: Complex hidroxid de fer(III)-sucroză tratii:
Grupa farmaceutica: Antianemic.
Mod de administrare: Medicul dumneavoastră va decide cât Venofer trebuie să vă
administreze. Medicul va decide de asemenea cât de frecvent şi pentru cât timp aveţi
nevoie de acest medicament. Medicul dumneavoastră vă va efectua o analiză de sânge
pentru a stabili doza necesară.

9
Medicul sau asistenta medicală va administra Venofer în unul dintre următoarele moduri:
- injecţie lentă într-o venă – 1 până la 3 ori pe săptămână.
- sub formă de perfuzie (cu picătura) într-o venă – 1 până la 3 ori pe săptămână.
- în timpul dializei – va fi administrat în linia venoasă a aparatului de dializă.
Venofer va fi administrat într-o locaţie unde reacţiile imunoalergice pot fi tratate adecvat şi
prompt.
Veţi fi monitorizat de medic sau de asistenta medicală cel puţin 30 de minute după fiecare
administrare.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresa ți-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
15 Acid Folic
Denumirea comuna internationala : acidum folicum
Sustanta active: acidum folicum: 5 mg
Grupa farmaceutica: sange si organe hematopoietice,antianemice ,vitamina b12 si acid
folic, acid folic si derivati
Mod de administrare: utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus
medicul dumneavoastră saufarmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteți sigur.l se administrează oral, în timpul sau după mese.
Doza recomandată este de 5 – 15 mg acid folic (1 – 3 comprimate filmate) pe zi.

10
11