1. Subiectul își dă consimțământul în mod voluntar pentru a fi supus unui
experiment. Persoana trebuie să știe: natura, durata și scopul testului clinic, metoda și mijloacele prin care va fi efectuat, orice efecte și pericole asupra sănătății. 2. Experimentul trebuie să fie astfel încât să ofere rezultate utile pentru binele societății; natura experimentului nu trebuie să fie nici aleatorie, nici fără scop. 3. Va trebui să existe o planificare a experimentului pe baza experimentelor preclinice in vivo și pe baza cunoașterii aprofundate a bolii 4. Experimentul trebuie realizat în așa fel încât să se evite orice suferință fizică sau mentală sau vătămări inutile. 5. Experimentarea nu trebuie efectuată dacă se știe în prealabil că o astfel de experimentare ar putea provoca vătămări sau moarte. 6. Gradul de risc care trebuie suportat nu trebuie să îl depășească pe cel al avantajelor, determinat de importanța problemei pe care experimentul ar trebui să o rezolve. 7. Trebuie făcute pregătiri pentru a preveni subiectul de răniri, daune sau moarte. 8. Experimentul poate fi realizat numai de persoane adecvate științific și calificate. 9. În timpul experimentului, subiectul uman trebuie să aibă facultatea liberă de a pune capăt acestuia. 10. În timpul experimentului, omul de știință responsabil trebuie să fie gata să îl oprească în orice moment, dacă va fi condus să creadă că continuarea experimentului ar duce probabil la rănirea, dizabilitatea sau moartea pentru subiectul uman.
["Trials of War Criminals before the Nuremberg Military Tribunals under Control Council Law No. 10", Vol. 2, pp. 181-182. Washington, D.C.: U.S. Government Printing Office, 1949.]