Clasificarea compusilor organici: Compus organic Grupare Forma Ex si denumiri

cu funct simple functionala generala Compusi organici cu grupare

Hidrocarburi(C,H) 1.Compusi X(halog) functionala:
Halogen -F, -Cl, -B, R-X CH3-Cl agent -monovalente(c. halog, hidroxil,
Compusi organici cu funciuni (C,H,O,N,S,P,X)
-I frigorific
amine, nitroderiv)
1. Hidrocarburi 2.Compusi -OH(hidra R-CH2-OH CH3-CH2-OH
-divalente(c. carbonilici)
-saturate: alcani CnH2n+2 Ch4 Hidroxilici Alcool Alcool etilic
-trivalente(c. carboxilici+derivatii lor)
-nesaturate: Ar-OH fenol
cu o leg dubla alchene CnH2n 3.Nitroderivati - R-NO2 C6-H5-NO2
NO2(nitro) nitrobenzen Izomeria compusilor organici: sunt
CH2=CH2 etena substante care au aceeasi formula
4.Amine -NH2 R-NH2 C6H5-NH2
cu 2 leg duble alcadiene CnH2-2 moleculara, dar structure si
anilina
CH2=CH-CH=CH2 butadiena proprietati diferite) Difera intre ei
5.Compusi
Cu 3 legaturi duble CnH2n-2 prin: aranjarea atomilor in molecula,
Carbonilici C=O H CH2O aldehida
CH≡CH etina/acetilena carbonil C=O formica tipul legaturilor covalente dintre
-aromatice: R atomi, orientarea atomilor fata de un
Monolucleare aldehida CH3-C-CH3 plan sau centru al molecule
Polinucleare || Clasificar izomeri:
2. Compusi oragnici cu functiuni R O a) -De constitutie (atomi cu
-simple(contin o anumita grupa C=O Acetona
vecinatati diferite)
functionala) R-Y R
-De catena (difera prin forma
R=rest de hidrocarbura catena
catenei liniara sau ramificata)
Y=grupa functioala form dintr-un 6.Compusi OH CH3-COOH
Carboxilici C R-COOH Acid acetic -de pozitie: (difera prin pozitia
atom sau o grupare atomica unei legaturimultiple sau a unei
-mixte(contin grupe functionale OH
(-COOH) grupari functionale)
diferite) -de functiune (difera prin clasa de
7.Derivati fct Esteri
 Aminoacizi compusi)
ai ac. Amide
 Hidroxiacizi carboxilici Anhide b) stereoizomeri: (atomi cu
 Oxiacizi Acide aceleasi vecinatati si difera intre ei
 Zaharide Nitrili prin modul de legare al atomilor in
Haloge spatiu)
Nuri
Acide
-izomeri de conformatie( stereoizomeri care
se obtin prin rotirea atomilor in jurul unei
legaturi simple)
-izomeri de configuarie (stereoizomeri care
difera intre ei pein orientarea atomilor fata de
un plan sau fata de un centru al molecule)
 Enantiomeri(se gasesc in telatia obiect
imagine in oglinda)
 Diastereoizomeri(nu se gasesc in
relatia obiect-imagine in oglinda)
Izomeri geometrici: (cis trans, E-Z)
Enantiomeri:
Se deosebesc intre ei prin modul in care
actioneaza cu lumina poralizata.
Substantele care rotesc planul luminii
polarizate se numesc substante optic active.
Izomeria optica:
Proprietatea substantelor de a roti planul de
polarizare=activitate optica
Enantiomeri= substante optic active(iz
optici/antipozioptici)
Nr. De iz optici: 2^n n=nr atomilor de C
asimetrici)=> 2^n pe 2 = perechi de
enentiomeri
Mezoforma=compus optic inactiv (forma
superpozabila) prin compensare
intermoleculara
Nr. Stereoizomeri-1 mezoforma, 2
enantiomeri
Diastereoizomeri=izomeri sterici
nesuperpozabili intre care nu exista relatie
obiect-imagine in oglinda.

Izomeri polichirali(izomeri cu mai multi C Lumina plan polarizata se obtine cu ajutorul

chirali dare care nu sunt enantiomeri intre ei)
Chiralitatea: Obiect chiral- are imaginea din
oglinda nesuperpozabila
Obiect achiral- are imaginea in oglinda
superpozabila
Chiralitatea la molecila substantei organice se
datoreaza unui atom de C asimetric, numit C*
chiral/centru de chiralitate.
C asimetric: C* chiral, centru de chiralitate
C saturat cu 4 substituienti diferiti
unui aparat numit polarimetru.
Compusii achilari sunt optic inactivi.
Substantele optic active se prezinta sub forma
a 2 izomeri optici:
-izomeri dextrogiri (roteste planul luminii
polarizate spre dreapta)
-izomeri levogiri(… spre stanga cu acelasi
unghi)
Enantiomeri: izomeri sterici nesuperpozabili
intre care exista relatie obiect-imagine in
oglinda.