Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Raport
Privind efectuarea stagiului practicii de producere
Chișinău 2023
1
INTRODUCERE
Atunci când se dezvoltă noi tipuri de produse cu proprietăți și compoziție predeterminate pentru
a asigura fluxul de procese și pentru a optimiza funcționarea echipamentelor, sunt necesare cunostintele
si controlul nu numai a parametrii tehnologici, dar și caracteristicile reologice ale materiilor prime și
semifabricate. Producția de produse de cofetărie este asociată cu procesarea sistemelor dispersive coezive
și formarea structurilor de coagulare, mixte și condensare-cristalizare.
Monografia este dedicată luării în considerare a aspectelor moderne reologiei materiilor prime, a
semifabricatelor și a produselor de cofetărie finite și constă din șase secțiuni.
2
A doua secțiune prezintă caracteristicile structurale și mecanice ale materiilor prime pentru
industriile de cofetărie și descrie caracteristicile comportamentului reologic al materialelor în vrac și
elastic-viscoplastic.
A treia secțiune oferă o imagine de ansamblu asupra cercetării studiul caracteristicilor reologice
ale jeleului, fondantului și maselor de bomboane spumoase și caracteristicilor structurale și mecanice ale
bomboanelor realizate pe baza lor. Sunt prezentate rezultatele studiilor autorilor dedicate studiului
efectului compoziției rețetei și parametrii de funcționare pentru pregătirea maselor de bomboane, turnare
și formarea structurii pe caracteristicile reologice ale semifabricatelor și caracteristicile structural-
mecanice ale produselor finite.
A patra secțiune oferă o imagine de ansamblu asupra cercetării studiului proprietăților reologice
ale aluatului de cofetărie și a caracteristicilor structurale și mecanice ale produselor de cofetărie din făină.
O descriere a efectului aditivilor tehnologici asupra proprietăților reologice și a caracteristicilor
structurale și mecanice ale foilor de napolitane și turtă dulce.
În secțiunea a șasea, sunt luate în considerare aspectele tehnologice ale utilizării rezultatelor
studiilor reologice pentru a fundamenta metodele și modurile de temperare, turnare a masei de bomboane
și pastrarea formei dulciurilor.Sunt prezentate rezultatele evaluării instrumentale a caracteristicilor
organoleptice ale produselor de cofetărie, folosind reometre moderne. Sunt prezentate particularitatile
modificărilor caracteristicilor structurale și mecanice ale produselor de cofetărie în timpul depozitării.
În concluzie, sunt formulate principalele sarcini ale unor studii suplimentare asupra
comportamentului reologic al maselor de cofetărie.
Autorii sunt recunoscători directorului de calitate al OJSC "Firma de cofetărie" TAKF "N. V.
Donskikh pentru asistență în realizarea analizelor de laborator și experimentele de producție, candidat de
științe tehnice D.V. Leonov pentru cooperare constructivă la efectuarea de studii reologice ale
3
semifabricatelor de jeleu și fondant; Doctor în științe tehnice, profesor S.I. Dvoretsky pentru consultări cu
privire la utilizarea metodelor de modelare matematică pentru prezicerea proprietăților structurale și
mecanice ale produselor de cofetărie și candidat la științe tehnice, profesor asociat S.G. Tolstykh pentru
asistență în dezvoltarea programelor de descriere a comportamentului reologic al maselor de cofetărie.
4
Descrierea comportamentului reologic al maselor de cofetărie ar trebui bazat atât pe prevederile
generale ale reologiei, cât și luând în considerare particularitățile proprietăților coloidale-chimice ale
materiilor prime, semifabricatelor și produse finite. Pentru a obține rezultate susținute teoretic și practic
semnificative, este necesar să alegeți metodele potrivite pentru efectuarea cercetărilor
experimentale,condiții de procesare a maselor de cofetărie și modele reologice pentru descrierile
dependențelor rezultate.
Obiectele reologiei inginerești sunt sisteme dispersate,format din două sau mai multe faze. O
fază este înțeleasă ca un set de părți omogene ale sistemului, delimitate de alte părți de interfețe fizice.
Faza continuă este mediul de dispersie, iar faza fragmentată este alcătuită din particule care nu sunt în
contact între ele - dispersate [20]. În funcție de mărimea particulelor,faza dispersată distinge doua
sisteme: foarte dispersată și grosieră. Tabelul 1.1 prezintă clasificarea produselor de cofetărie ca sisteme
dispersate în conformitate cu starea de agregare a fazei dispersată și mediul de dispersie [38].
Același produs în funcție de condițiile tehnologice a procesul poate fi atribuit diferitelor sisteme.
De exemplu, masa de ciocolată în timpul călirii este o masă vâscoasă, fluidă, care, după modelare și
răcire, poate reprezenta un corp solid cristalin sau poros.
5
Tabelul 1.1.Clasificarea sistemelor alimentare dispersate
În astfel de sisteme apar spontan structuri spațiale, al căror tip este determinat de tipul de
contacte dintre particulele de faze dispersate (Tabelul 1.2) [38]. Între corpurile solide și lichide cu
adevărat vâscoase în natură, există o mare varietate de corpuri de natură intermediară. Aceste corpuri
includ toate masele de cofetărie cu un complex de proprietăți structurale și mecanice (reologice):
vâscozitate, elasticitate, plasticitate, relaxare la stres. Aceste proprietăți determină capacitatea
6
maselor de cofetărie de a rezista la deformări sub influența forțelor externe în timpul procesării
tehnologice și sunt proprietăți generale și caracteristice,care determină posibilitatea apariției acestora
la prelucrare.
7
Structurile de condensare-cristalizare se formează la sinterizare, presare a particulelor fazei
dispersate sau la separarea unei noi faze de la soluțiile suprasaturate și topite. Astfel de structuri
În procesele de formare a structurii, este posibilă apariția structuri de tip mixt formate prin
coagulare și contacte de fază adevărată între particulele din faza solidă.
Recent, diferite produse de cofetărie au fost cercetate prin metode reologice. Cea mai grea
problemă care apare la testarea produselor de cofetărie legate de eterogenitatea lor, precum și compoziția
variabilă și proprietățile reologice într-o gamă foarte largă. Cu toate acestea, varietatea lor imensă nu
8
permite să ofere recomandări universale cu privire la alegerea unei metode de evaluare a caracteristicilor
reologice a acestor materiale [20].
- cu o structură lichidă, în care începe curgerea după aplicarea tensiunii (Fig. 1.1);
- cu o structură solidă, al cărei flux începe numai după o anumită tensiune limitativă (Fig. 1.2).
Curbele reologice complete sunt caracteristice fluxului de soluții de polimer relativ diluate,
straturi de suprafață,Surfactanți, unele dispersii tixotrope. În astfel de sisteme, se formează structuri de tip
lichid. La solicitare constantă de forfecare, a cărei durată este mai mare decât perioada de relaxare se
stabilește debit staționar. La solicitări de forfecare reduse, sistemul
curge fără a sparge structura cu vâscozitate ridicată η 0 (secțiunea 0 – τs în fig. 1.2). Valoarea τs
marcată pe axă, numită static tensiune de forfecare, reprezintă tensiunea critică necesară pentru
distrugerea structurii formate în sistem în condiții statice. La această tensiune critică,forfecarea începe
distrugerea parțială reversibilă a structurii.
La tensiunea τsk, distrugerea structurii este finalizată. Prin urmare, τsk este tensiunea critică de
forfecare necesară pentru distrugerea completă a structurii formate în condiții staționare.Dacă structura
tixotropă reversibilă nu ar fi fost restaurată în sistem, atunci pentru τ> τ sk sistemul ar avea proprietățile
unui adevărat fluid newtonian [108].
Cu toate acestea, pentru fluxul unui sistem structurat lichid, o parte din lucru se va duce la
distrugerea acestei structuri de restaurare tixotropică, iar τm este tensiunea după care lichidul dobândește
proprietățile unui lichid newtonian, adică tensiunea maximă critică necesară distrugerii complete a unei
structuri formată în condiții statice și restaurată în condiții dinamice. Toate valorile critice ale tensiunii
deforfecare pot fi detectate numai pe curba reologică completă.
9
Varietatea modelelor reologice existente reflectă diferențe fundamentale în tipurile de flux
observate în diverse sisteme. Cu toate acestea, rezultatele comparării modelelor cu experimentul ne
permit să concluzionăm că cu aceeași ecuație reologică putem descrie sisteme care sunt diferite prin
natura lor fizico-chimică,dar și același sistem dispersat -prin ecuații reologice fundamental diferite [67].
Studiile privind proprietățile reologice ale maselor fondante au arătat că, indiferent de
compoziția rețetei, acestea aparțin unor materiale pseudoplastice, al căror flux este de obicei descris prin
ecuația Herschel - Bulkley (1,8). Se remarcă efectul predominant asupra tensiunii de forfecare finală și a
vâscozității plastice a temperaturii și a conținutului de grăsime și un ușor efect de modificare (în cadrul
formulării) a umidității.Curbele modificării vâscozității față de viteza de forfecare au forma tipică pentru
sistemele structurate, cu viteză crescândă vâscozitatea la forfecare scade și mai ales destul de rapid în
interval valorilor de forfecare relativ scăzute iar cu o creștere suplimentară a vitezei, vâscozitatea se
modifică ușor.
Într-o gamă largă de viteze de deformare 0 ... 100 s -1, curentul de mase spumoase/batute satisfac
ecuația Ostwald de Wiel (1.9). În toate cazurile, curbele reologice sunt bine aproximate printr-o funcție
liniară într-un interval destul de larg de valori de forfecare (cu un coeficient de aproximare de cel puțin
0,98), ceea ce explică utilizarea acestei ecuații.
Pentru a selecta o ecuație reologică adecvată, există anumite reguli formale [67]: ecuația ar trebui
să dea o bună aproximare a experimentului într-o gamă largă de viteze de schimb,să includă un număr
minim de parametri constanți independenți care ar trebui să fie supuși unei evaluări independente și să
10
aibă un sens fizic real. Acesta din urmă înseamnă că ecuația reologică ar trebui obținută din modelul
microreologic. Atunci când alegeți o ecuație reologică adecvată, trebuie să începeți cu formulele cu cel
mai mic număr de parametri și să mergeți la altele, de exemplu, ecuații cu trei parametri numai pentru
potrivirea rea a experimentului cu modelul cu doi parametri.
În prezent, în fabricile de cofetărie, o evaluare a calității dulciurile este produsă printr-o metodă
senzorială cu ajutorul unui grup de degustători care descriu principalii indicatori de calitate specifici
acestui tip de produse, folosind o scară punctuală. Cu toate acestea, în condițiile producției moderne, un
astfel de sistem de evaluare pare învechit și nu este capabil să descrie obiectiv modificările unui număr
mare de proprietăți,inerent dulciurilor fondante. Prin urmare, este recomandabil să aveți o abordare
integrată a evaluării, incluzând metode instrumentale mai obiective.
11
4. Instrumente de cercetare în scopuri științifice.
Este posibil să indicăm o serie de lucrări de revizuire [4, 123, 135], care discută, de asemenea,
clasificarea instrumentelor și metodelor reologice utile pentru planificarea și efectuarea studiilor
reologice. Pe lângă aceste clasificări V.A.Aret și co-autorii propun încă una, în care se încearcă extinderea
subiectului: sunt propuse scheme de acțiune a diferitelor reometre, care oferă o imagine de ansamblu
destul de reprezentativă a ideilor de bază ale dispozitivelor utilizate în reometria mediilor alimentare [4] .
12
amintit că acuratețea calculelor, în special pentru prezentarea datelor finale, ar trebui să fie proporțională
cu eroarea experimentelor. De obicei, se consideră că pentru sistemele cu structură redusă și fluidele
newtoniene, eroarea nu trebuie să depășească ± 3%, iar pentru produsele plastic-vâscoase ± 10%.
În unele cazuri, lista poate fi schimbată într-una mai mare sau partea mai mică, în funcție de
sarcină.Astăzi, producătorii oferă instrumente versatile, cum ar fi viscozometrele rotative model HAAKE,
concepute pentru a funcționa atât în moduri de viteză de forfecare controlată (CR), solicitare de forfecare
(CS), cât și în mod dinamic (OSC). Modelul de viscotester HAAKE VT7Rplus (Thermo Fisher Scientific,
Germania) a fost utilizat pentru efectuarea studiilor prezentate în monografie (Fig. 1.3, 1.4).
13
Fig.1.5. Analizor de textură Fig.1.6.Set de dispozitive de testare pentru diferite tipuri de
produse
Brookfield CT3
14
Capitolul 2/ CARACTERISTICI STRUCTURALE ȘI MECANICE ALE MATERIILOR
PRIME ALE PRODUCȚIILOR DE COFETĂRIE
În industria cofetăriei, majoritatea materiilor prime sunt prezentate sub formă de materiale în
vrac. Aceasta reprezintă atât materia primă principală (zahăr, făină, ouă praf), cât și auxiliară (amidon,
pulberi alimentare, materiale de umplutură). Principalele proprietăți tehnologice ale materialelor în vrac
includ: fluiditatea; aglomerarea și coacerea în timpul depozitării (autoeziune); compactare - modificare a
volumului de pulbere sub acțiunea unei sarcini; aderența la peretii echipamentelor si containerelor.
După structura lor, materialele în vrac nu pot fi clasificate nici materislelor solide, nici lichidelor.
Cu toate acestea, capacitatea lor de a lua forma unui vas și capacitatea de a curge îi fac să semene unui
lichid. În același timp, fiecare particulă individuală a unui produs în vrac are proprietățile unui solid.
Materialele în vrac se caracterizează prin variabilitatea volumului lor, în funcție de distribuția mărimii
particulelor și de prezența aerului în volum [68].
15
Cu granulație 2-10 Fructe
grosieră confiate,stafide
Gunoasa >10 Alune
Caracteristicile volumetrice ale produselor în vrac (densitatea în vrac și volumul specific) depind
de umiditate, condițiile de transport etc. Porozitatea depinde de distribuția mărimii particulelor.
Produsele libere au capacitatea de a absorbi umezeala vaporoasă din aer, ceea ce le afectează
semnificativ caracteristicile structurale și mecanice.
Deci, zahărul granulat posedă o higroscopicitate crescută la o umiditate relativă de peste 70%,
ceea ce afectează procesul de aglomerare, mai ales atunci când masa zahărului este formată din cristale de
diferite dimensiuni și conține un număr mare de cristale foarte mici.Aglomerarea creează dificultăți
semnificative în implicarea zahărului granulat în procesul tehnologic după depozitare sau transport,
complică dozarea, în special în industria de cofetărie.
Zaharul granulat conține cristale individuale cu dimensiuni cuprinse între 0,2 și 2,5 mm.
Procesul de aglomerare depinde de umiditatea legată și internă a zahărului granulat, care ajută cristalele
să se unească în conglomerate (druse). În timp ce amestecați zahăr granulat cu pudră de cacao, particulele
de ultima dimensiune specificată acoperă suprafața cristalelor de zahăr granulat datorită aderenței
particulelor de pudră de cacao. Astfel, se creează o barieră pentru unificarea cristalelor și crește și
fluiditatea zahărului granulat, deoarece pudra de cacao conține până la 30% unt de cacao, ceea ce reduce
16
semnificativ coeficientul de frecare dintre cristale. Odată cu creșterea dimensiunii particulelor pulbereii
de cacao la valori mai mari de20 · 10-10 m, legătura adezivă se deteriorează [39, 95].
Rata de pătrundere a umezelii în particulele de făină este determinată în primul rând de mărimea
particulelor de făină. Particulele mari necesită o amestecare mai lungă. Cu aceeași dimensiune a
particulelor, umezeala va pătrunde mai lent în particulele grâului dur măcinat decât în particulele mai
puțin dense ale grâului moale măcinat.
Mai jos sunt caracteristicile recomandate ale făinii de grâu utilizate în producția de cofetărie
(Tabelul 2.2) [100].
Tabelul 2.2.Caracteristicile făinii pentru producția produselor de cofetărie din făină după
cantitatea și calitatea glutenului.
17
cracker (uscat) 28..34 Slabă și medie
cu unt 32..36 Medie
galete(biscuiți) 32..34 medie
Turtă dulce:
Brut 32..34 Slabă și medie
Cremă 32..34 Slabă
Foaie de vafe 28..32 Slabă
Semifabricate pentru
prăjituri și produse
de patiserie:
biscuit 28..34 Slabă
Pe lângă făina de grâu, sunt din ce în ce mai utilizate și alte tipuri de făinuri în producția de
cofetărie,cum ar fi cele obținute din: semințe de in, amarant, hrișcă, soia. Cu toate acestea, proprietățile
lor tehnologice nu au fost încă suficient studiate, ceea ce este necesar pentru a prezice comportamentul
reologic al semifabricatelor pe baza acestora.
Materialele în vrac includ, de asemenea, aditivi alimentari speciali care formează proprietățile
reologice ale produsului, agenți de gelifiere, care aparțin unui grup larg de ingrediente alimentare-
hidrocoloizi, alocați într-o categorie independentă pe baza generalității proprietăților pe care le prezintă în
sistemele alimentare. Hidrocoloizii sunt compuși polimerici în care grupările hidrofile sunt distribuite
uniform în macromolecule.Sunt utilizate pe scară largă în industria alimentară pentru îngroșarea și
gelificarea soluțiilor apoase, stabilizarea spumelor, emulsiilor și suspensiilor, întârzierea și prevenirea
completă a cristalizării gheații și zahărului, reglarea aromelor etc. [66, 127].
18
Alegerea unui fabricant de jeleuri adecvat este o sarcină tehnologică complexă și trebuie să se
bazeze pe o cunoaștere profundă a tehnologiei de fabricație a produsului; cerințe pentru semifabricate și
produse finite; proprietățile funcționale și disponibilitatea unui anumit hidrocoloid.
Distribuția mărimii particulelor (Fig. 2.1) este importantă în formarea structurii produsului.
Efectul dispersiei pulberilor asupra caracteristicilor reologice ale semifabricatelor este prezentat
în Fig. 2.2 prin exemplul schimbării vâscozității maselor de fondant.
19
Solubilitatea în apă este principalul criteriu de clasificare pentru fibrele alimentare, în funcție de care
acestea sunt împărțite în solubile (moi - pectine, gingii, mucus, unele fracțiuni de hemiceluloză) și
insolubile (grosiere - celuloză, celuloză), umflându-se în apă și formând sisteme coloidale la dizolvare.
Capacitatea de a se dizolva în apă este importantă atât pentru acțiunea fiziologică a fibrelor dietetice din
organism, cât și pentru utilizarea lor în tehnologia alimentară [66].
Pentru îmbogățirea produselor de cofetărie, se folosesc aditivi biologic activi sub formă de
concentrate de substanțe naturale din materii prime alimentare de origine animală (inclusiv marină),
minerale, de origine vegetală sau obținute prin sinteză chimică, identice cu analogii naturali [66].
Prin modificarea raportului dintre elementele compoziției chimice a cantității și calității aditivilor
adăugați, mărimea și tipul acestora, este posibil să se regleze și să se prevadă valoarea nutrițională a
produsului și consistența.
Grăsimile, melasa, laptele condensat, glazura aparțin materiilor prime viscoplastice ale
producției de cofetărie. Materiile prime enumerate au o mare varietate de proprietăți structurale și
mecanice, dintre care se pot distinge cele tipice - vâscozitate, elasticitate, plasticitate.
Melasa este un produs acid incomplet sau hidroliza enzimatică a amidonului sau combinații ale
acestora. Este una dintre principalele materii prime pentru industria de cofetărie. Prin introducerea
melasei, puteți schimba higroscopicitatea cofetăriei.
20
39,8 22,1 22,4 54,3 2,2 13,4 145,7 4073,3
52,7 28,1 30,9 40,3 0,2 1,0 9,9 154,0
Vâscozitatea este una dintre cele mai importante proprietăți fizice ale melasei,în funcție de
densitate, temperatură, conținut de substanță uscată,raportul dintre carbohidrații de diferite greutăți
moleculare, precum și alte componente: proteine, săruri minerale (Tabelul 2.4) [39]. Vâscozitatea scade
odată cu creșterea echivalentului cu dextroză și a temperaturii, dar crește odată cu densitatea.
Se produc următoarele tipuri de melasă: cu conținut scăzut de zahăr(până la 34% din substanțele
reducătoare (RV)), caramel (34 ... 44% RV), zahăr (peste 44% RV), maltoză (mai mult de 1 mol de
maltoză și mai puțin de 1 mol de glucoză) [100, 121].
Siropul cu conținut ridicat de zahăr conține în compoziția sa de 3 ori mai puține dextrine
moleculare mari decât siropul normal de caramel, datorită căruia are o vâscozitate mai mică.
Tipurile de melasă cu conținut scăzut de zahăr se caracterizează prin vâscozitate ridicată, acțiune
de legare și anticristalizare. În timp ce siropul de amidon cu caramel reduce cristalizarea zaharozei,
siropul cu conținut scăzut de zahăr este un stabilizator de spumă și emulsie.
Grăsimile sunt componente pe bază de rețetă ale multor grupuri de produse de cofetărie sub
formă de materii prime individuale sau o parte integrantă a materiilor prime agricole (nuci, semințe de
susan, semințe de floarea-soarelui etc.). Grăsimile joacă un rol esențial în formarea structurii produselor,
formarea gustului și aromei [100, 121].
Se folosesc sub formă solidă și lichidă. Grăsimile tari includ untul, grăsimile hidrogenate,
margarina, grăsimea de cofetărie, untul de cacao, uleiul de cocos. Grăsimile lichide sunt uleiuri vegetale:
floarea soarelui, porumb, soia, arahide, bumbac, măsline, rapiță (Tabelul 2.5).
Untul este o emulsie solidă, formată din două faze - grăsime (grăsime din lapte) și apă-proteină.
Pentru producerea margarinei, grăsimile animale și uleiurile vegetale sunt utilizate în formă naturală și
hidrogenată. Margarina este o emulsie apă în grăsimi sau grăsime în apă sau o emulsie mixtă. Grăsimile
hidrogenate sunt produse prin solidificarea grăsimilor vegetale sau animale lichide. Grăsimea de cofetărie
este utilizată pentru umpluturile de napolitane în producția de napolitane. Grăsimea de cofetărie pentru
umpluturile de napolitane este un amestec de grăsime hidrogenată din uleiuri vegetale cu ulei de nucă de
cocos sau palmier (în cantitate de cel puțin 40%) [100, 121].
Conform proprietăților lor, glazurile aparțin unor sisteme structurate foarte dispersate, în care
mediul de dispersie este un substitut al untului de cacao topit (ZMC), iar faza de dispersie este particulele
de pudră de cacao, zahăr și alte componente ale rețetei.Proprietățile reologice ale glazurii sunt
determinate, pe de o parte, de proprietățile de curgere ale fazei grase topite lichide și, pe de altă parte, de
cantitatea, tipul și compoziția granulometrică a componentelor fazei dispersate.
η, Pa·s
22
t,℃
Vâscozitatea plastică a glazurii laurice (pe baza ZMK „Ecolad 3001-35S”) la temperaturi peste
37 ° C este mai mică decât cea non-laurică (pe baza ZMK „Ecolad 1301-33”), care se datorează
compoziției diferite a acizilor grași de grăsimi, prezența acidului lauric cu greutate moleculară mică
[136].
Deoarece glazura preparată pe baza ZMK nu necesită temperare, vâscozitatea acestuia poate fi
ajustată prin schimbarea temperaturii. Temperatura maximă a glazurii este determinată de tipul de produs
pe care este aplicată și de obicei nu depășește 45 ° C.
Prin cercetarea și practica în producția de mase de ciocolată, și, în consecință, pentru glazuri de
cofetărie, s-a constatat că, pentru a obține parametri organologici ridicați și reologici optimi, toate
particulele din faza solidă a produsului trebuie să fie într-un interval de distribuție îngust de la 10 la 30
microni.
Conform literaturii, pragul de sensibilitate al limbii umane este de 25 ... 35 microni. Pentru ca
glazura să aibă un gust delicat de topire fără a lăsa „senzația de pietros” în gură, toate particulele solide
trebuie să aibă o dimensiune mai mică de 25 microni, dispersia conform Reutov este mai mare de 92%.Cu
toate acestea, o creștere a numărului de particule mai mici (5 ... 15 microni) duce la o creștere
semnificativă a vâscozității plastice și a rezistenței la randament a glazurii, care se datorează unei creșteri
accentuate a suprafeței totale a particulelor (Fig. 2.4) [55].
23
Pentru a atinge caracteristicile reologice specificate pentru îmbogățirea corpurile de bomboane
fără dificultăți tehnologice, este necesar să se controleze dispersia conform Reutov în limite strict definite
- 92 ... 94%.
η, Pa·s
t,℃
Având în vedere că baza fazei solide a glazurii este alcătuită din particule de zahăr, cacao și
produse lactate, este necesar ca distribuția mărimii particulelor lor să fie uniformă și într-un interval de
distribuție îngust de la 30 la 75 microni în absență de particule mici și mari, deoarece acestea sunt supuse
măcinării în procesul de producție [55].
24
Pentru implementarea cu succes a operațiilor de turnare sau glazurare, indicatorii reologici ai
glazurilor de cofetărie, determinați în conformitate cu metoda internațională Casson, trebuie să se
încadreze în anumite limite (vâscozitate plastică 1,0 ... 3,0 Pa s, punct de randament 4,0 ... 9, 0 Pa).
Surfactanții sunt folosiți pentru a regla proprietățile reologice ale glazurilor. Practica arată că lecitinele
lichide de soia și emulgatorii sintetici (PGPR) sunt superiori altor agenți tensioactivi în capacitatea lor de
a lichefia glazurile.
S-a dezvăluit mecanismul influenței pulberilor vegetale asupra proprietăților glazurilor realizate
pe baza diferitelor grăsimi - înlocuitori pentru untul de cacao, în urma căruia s-a constatat că pulberile
vegetale în cantitate de la 0,1 la 20,0% la totalul greutății glazurii crește vâscozitatea acesteia cu
20 .. .60%, crescând stresul de aderență și de forfecare.
25
Dulciurile sunt principalul segment al produselor de cofetărie cu zahăr. În funcție de rețeta și
tehnologia de producere a unor mase de bomboane, acestea pot avea o structură gelatinoasă, spumoasă
sau cristalină. Caracteristicile reologice și structural-mecanice sunt cei mai importanți indicatori care
caracterizează proprietățile maselor de bomboane ca semifabricat care intră în operațiuni tehnologice
ulterioare și formează calitatea produsului finit. Studiul proprietăților de aderență face posibilă evaluarea
posibilității de a utiliza diverse metode de turnare sau combinare a unor mase de bomboane cu diferite
proprietăți fizice, chimice și reologice pentru a obține produse combinate.
3.1. Proprietățile reologice ale maselor de fondant și ale dulciurilor cu corpuri de fondant
Fondantul este un sistem eterogen format din două faze: solid (60%) și lichid. Faza solidă a
fondantului constă din microcristale de zaharoză de diferite dimensiuni; faza lichidă este o soluție saturată
de zaharoză în prezența zaharurilor anticristalizante (glucoză, maltoză, fructoză). În plus, fondantul
conține de obicei o a treia fază (gazoasă) - o cantitate mică (2 ... 6 vol.%) de bule de aer, care intră în
fondant atunci când este agitat. Această fază nu are aproape niciun efect asupra parametrilor de calitate ai
fondantului și este îndepărtată în timpul călirii. În funcție de tipul principal de materie primă, masele de
fondant se împart în zahăr, lapte, smântână, cremă brulată (lapte și smântână) și fructe [39, 114].
Principala influență asupra consistenței și calității fondantului este raportul dintre faza solidă și
cea lichidă și compoziția chimică a fazei lichide. Totuși, acest raport, ca și compoziția polidispersă a
cristalelor, nu este constant și depinde de o serie de factori: vâscozitatea siropului fondant, compoziția
rețetei și temperatura. În plus, compoziția chimică a fazei lichide determină solubilitatea zaharozei în ea și
vâscozitatea acestuia.
Cel mai important indicator care caracterizează structura și consistența fondantului este
dimensiunea cristalelor care alcătuiesc faza sa solidă. Dispersia este influențată de o serie de factori:
compoziția rețetei, gradul de suprasaturare a cristalelor, modurile de agitare și răcire a masei fondante.
Fondantul cu predominanță de fracțiuni de cristal de la 10 la 12 microni este considerat a fi de înaltă
calitate. Prezența a 20% cristale de 25 ... 30 microni și mai mult face ca fondantul să fie grosier
26
cristalin.Un exces de cristale de 5 ... 6 μm face produsul vâscos [43].Astfel, dimensiunea particulelor de
zaharoză afectează semnificativ calitatea dulciurilor fondante.
Mărimea cristalelor fazei solide este unul dintre cei mai importanți indicatori care determină
calitatea masei fondantului. O creștere a cantității de fază solidă duce la o îmbunătățire a dispersiei
rfondantului. Dispersia este influențată de o serie de factori: compoziția rețetei, gradul de suprasaturare a
cristalelor, modurile de agitare, temperare și răcire a masei fondante.
În industria de cofetărie pentru a evalua dispersia particulelor cu o dimensiune mai mică de 100
microni, se utilizează două caracteristici - gradul de măcinare conform metodei profesorului Reutov și
dimensiunea determinată cu ajutorul unui micrometru. În prezent, metoda de analiză a varianței cu
ajutorul microscopiei optice este din ce în ce mai răspândită [114, 130].
Figura 3.1 prezintă rezultatele fotografierii macro a probelor proaspete de dulciuri cu fondant de
lapte și a probelor după depozitare timp de 5 luni.
a) b)xxxxxxxxxxx
27
cristale mai mici. Mai mult, o creștere a dozei de aditivi duce la cea mai mare creștere a maximului curbei
(Fig. 3.2). Acest lucru poate fi explicat prin formarea unui număr mare de centre de cristalizare și o
creștere a suprafeței totale de cristalizare datorită introducerii de noi centre de cristalizare sub formă de
fortificatoare utilizate.
Etapa de călire este etapa finală în modelarea consistenței fondantului și a structurii viitoare a
corpului. Rata de recristalizare crește odată cu creșterea amplitudinii și frecvenței fluctuațiilor de
temperatură, creșterea dispersiei cristalelor, cu scăderea conținutului fazei solide și nu depinde de
cantitatea de suspensie. Prin urmare, procesul de temperare ar trebui să fie pe termen scurt, iar
temperatura fondantului la ieșirea din mașina de fondant ar trebui să fie aproape de temperatura de
turnare.
În procesul de turnare, masa fondantă se află în mod constant într-o stare de mișcare, care este
însoțită de deformarea sa. Pentru a provoca fluxul masei fondantului prin canalele mașinilor de turnat la o
viteză dată, este necesar să se aplice anumite eforturi, care vor depinde de vâscozitatea masei fondantului.
În ciuda faptului că literatura de referință conține o mare cantitatea de date privind valorile
coeficienților și indicii de flux ai maselor de bomboane fondante, în practică, pentru calculele tehnice ale
echipamentelor și controlul tehnochimic al producției,sunt adesea utilizate ecuații empirice pentru
28
dependența vâscozității de conținutul ingredientelor rețetei, umiditate, temperatura și gradientul de
forfecare. Astfel de formule au fost propuse de A. V. Zubchenko, B. A. Karpin, Yu. A. Machikhin și alții
[20, 39].
În producția de noi tipuri de dulciuri fondant folosind fortificatoare și aditivi tehnologici, este
necesar să se evalueze influența acestora asupra caracteristicilor reologice ale masei fondantului ca produs
semifabricat și a proprietăților organoleptice ale produselor finite, deoarece pentru produsele fondant,
astfel caracteristicile calitative de bază ca „gust” și „structură” sunt la același nivel.
Când se adaugă la masa de fondant a semifabricatelor sub formă de pudră vegetală cu diverse
dispersii, caracteristicile reologice ale masei de fondant și proprietățile structurale și mecanice ale
dulciurilor se schimbă semnificativ. Aditivii utilizați au o capacitate ridicată de adsorbție și retenție a
apei, prin urmare, atunci când sunt amestecați cu o masă fondantă, absorb și rețin bine umezeala, ceea ce
duce la o creștere semnificativă a vâscozității și la o creștere a coeficientului de saturație (Fig. 3.3).
29
1 - 0,5%; 2 - 1%; 3 - 1,5%
Cu o creștere suplimentară a vitezei pentru mai mult de 10 s -1 legăturile dintre particule sunt
distruse treptat, ceea ce duce la tranziția masei fondante de la o stare coezivă la una liber dispersată și o
scădere accentuată a vâscozității.
Graficele rezultate arată clar efectul cantității de fito-aditivi introduși asupra vâscozității masei
fondante. În toate cazurile, odată cu creșterea concentrației de fito-aditivi, vâscozitatea maselor de
fondant a crescut, în medie, cu o creștere a concentrației aditivului cu 0,5%, vâscozitatea maselor a
crescut cu aproximativ 5 .. 10 Pa⋅s, în timp ce natura dependențelor în sine s-a schimbat ușor.
Cantitatea de fitoaditivi adăugată are același efect asupra tensiunii de forfecare ca și asupra
vâscozității. Odată cu creșterea concentrației de aditivi, tensiunea de forfecare a crescut. Cu o creștere a
concentrației aditivului cu 0,5%, tensiunea de forfecare a crescut în medie cu 50 ... 70 Pa.
Dependențele obținute indică o creștere a rezistenței structurii masei fondante atunci când sunt
introduși fito-aditivi, distrugerea structurii și o scădere accentuată a vâscozității fondantului fără aditivi se
produce la valori mai mari ale viteza de deformare (5 ... 10 s -1), în timp ce distrugerea structurii
fondantului fără adaosuri are loc la viteze de deformare mai mici de 5 s -1. În cea mai mare parte, acest
30
lucru se datorează faptului că toate pulberile introduse au o suprafață specifică foarte dezvoltată, ceea ce
le face predispuse la absorbția și umflarea umidității, ceea ce crește vâscozitatea masei fondantului.
Efectul dispersiei aditivilor asupra proprietăților reologice ale maselor de fondant a fost evaluat
folosind exemplul de pulbere de urzică și este prezentat în Fig. 3.5.
Efectul temperaturii asupra vâscozității unei mase fondante care conține 0,5% pulbere de urzică
cu o dispersie de 0,25 ... 0,50 mm (Figura 3.6) este similar cu efectul temperaturii asupra vâscozității unui
ruj convențional - cu creșterea temperaturii, vâscozitatea scade neliniar.
a) b)xxxxxxxxxxx
1 - 0,08 ... 0,14 mm; 2 - 0,14 ... 0,20 mm; 3 - 0,20 ... 0,25 mm; 4 - 0,25 ... 0,50 mm
Evaluarea caracteristicilor reologice ale masei fondantului în stadiul de călire și căutarea relației
acestora cu structura dulciurilor fondante finite vor permite producătorului să obțină proprietățile necesare
ale produsului finit, variind modurile tehnologice în etapele ulterioare de producție.
31
Semifabricatul de jeleu este o masă necristalină asemănătoare jeleului, iar produsele finite au
consistență elastică. Masele de bomboane de jeleu sunt preparate prin fierberea melasei și zahărului cu
adăugare de agenți de gelifiere (agar, agaroid, pectină, furcellaran, gelatină etc.). Alegerea unui jeleu
specific și a concentrației sale se bazează pe structura necesară a jeleului [57].
Jeleul este un sistem multicomponent format dintr-un compus cu greutate moleculară ridicată și
un lichid cu greutate moleculară redusă cu un conținut predominant al acestuia și care prezintă capacitatea
de deformare reversibilă ridicată cu absența aproape completă a fluidității. Prezența unei interacțiuni atât
de stabile între macromoleculele compușilor cu greutate moleculară mare sau agregatele lor determină
crearea unei rețele spațiale (cadru), în care elementele sale individuale nu au independență cinetică [86].
Fiecare tip de jeleu are propriile sale caracteristici, dintre care cele mai importante sunt
mecanismele de formare și comportament în procesele de deformare.
Formarea jeleului de pectină are loc datorită alinierii (alinierea paralelă) și întăririi treptate a
rețelei de pectină. În acest caz, mediul de dispersie care umple spațiul intern al cadrului rămâne relativ
lichid în comparație cu lanțurile de pectină în sine, iar diferitele straturi ale plaselor sunt interconectate
suplimentar prin intermediul forțelor secundare care pot fi distruse atunci când se aplică tensiunea și
restaurat când este eliminat.
Studiile asupra structurii jeleurilor de pectină-zahăr-acid ale pectinelor citrice (Fig. 3.7, 3.8) prin
forță atomică și microscopie electronică indică faptul că fiecare filament al cadrului spațial al jeleului
constă din patru molecule de pectină răsucite, cu ~ 47 molecule de zaharoză [140, 141, 146].
32
Structura spațială a jeleului este o structură celulară care pătrunde întreaga masă, formată din
macromolecule lungi și flexibile ale agentului gelifiant datorită interacțiunilor intra și intermoleculare.
Spațiul liber al cadrului structural al jeleului este umplut cu un mediu de dispersie reprezentat de o
soluție apoasă concentrată de zaharuri, melasă și acizi.
Agarul este cel mai puternic agent de gelifiere. Jeleurile preparate pe baza sa, spre deosebire de
toți ceilalți agenți care formează jeleu, se caracterizează printr-o fractură sticloasă. Este un amestec de
polizaharide de agaroză și agaropectină, care se bazează pe galactoză. Capacitatea de gelifiere a agarului
depinde de lungimea lanțurilor de molecule, care este determinată de greutatea moleculară.
Cea mai importantă caracteristică a jeleurilor de agar, care determină proprietățile lor structurale
și mecanice, este valoarea sarcinii anionului cu greutate moleculară mare, care este determinată de
numărul de grupe sulfit pe unitate de masă a agentului de gelifiere și de natura cationului [38, 39].Prin
introducerea unuia sau a altui cation în molecula de agar, este posibil să se schimbe sarcina anionului cu
greutate moleculară mare într-o direcție prestabilită și, în consecință, proprietățile fizico-chimice ale
agentului de gelificare.
Legile de bază ale formării jeleului de pectină sunt acceptabile pentru explicarea formării
jeleurilor de agar. Doar în acest caz, prezența zahărului nu este necesară, iar acidul, dimpotrivă, are un
efect distructiv asupra moleculei de agar. Se crede că agarul leagă mai multă apă decât pectină, iar
cantitatea de apă prezentă este insuficientă pentru a hidrata complet moleculele de agar. Agarul se
disociază în ioni în soluție. Pentru a controla amploarea sarcinii anionului de agar cu greutate moleculară
ridicată, se adaugă săruri de metale alcaline și acizi organici slabi la amestecul de rețete. Aceste săruri nu
numai că reduc efectul hidrolizant al acidului asupra moleculei de agar, dar prin neutralizarea sarcinii
negative a moleculelor disociate, promovează interacțiunea acestora, rezultând formarea gelatinei [39].
Un tip adecvat de agent de gelifiere este selectat astfel încât produsul rezultat să aibă o
temperatură de gelifiere sub temperatura de formare dorită. Acest lucru evită gelificarea prematură, care
poate afecta negativ textura jeleului.
33
Compușii cu conținut molecular ridicat leagă apa liberă în produs. Dacă în procesul de obținere
a jeleului și a procesării sale ulterioare efectul necesar de legare a apei nu este pe deplin atins, există o
tendință de „compresie” a gelului cu eliberarea de apă - sinereză (moleculele agentului gelifiant se
apropie și stoarce apa legată din rețeaua de gelatină). Apariția unei sinereze puternice la produsele finite
reduce organolepticul și duce la o schimbare a caracteristicilor structurale și mecanice ale produsului
[39].
Pentru jeleurile obținute în condiții optime, datorită conținutului ridicat de substanță uscată,
sinereza nu este tipică. Se manifestă numai în cazul distrugerii mecanice a structurii jeleului și crește în
timpul depozitării ulterioare. Prin urmare, cea mai frecventă cauză a sinerezei în acest caz este
nerespectarea regimurilor tehnologice (dizolvarea incompletă a agentului de gelificare, gelificarea
prematură) și a rapoartelor de rețetă (doza prea mică de pectină).
Astfel, pentru selectarea unui tip adecvat de gelifiant, trebuie luate în vedere următoarele criterii
de bază: temperatura de turnare; consistența produsului finit; reacția mediului; compoziția mediului.
Semifabricatul de jeleu este o masă necristalină asemănătoare jeleului, iar produsele finite au o
consistență elastică. Masele de bomboane de jeleu se prepară prin fierberea melasei și zahărului cu
adăugare de agenți de gelifiere (agar, agaroid, pectină, furcellaran, gelatină etc.). Alegerea unui jeleu
specific și a concentrației sale se bazează pe structura necesară a jeleului [56].
Puterea jeleului rezultat joacă un rol major în caracteristicile de calitate ale bomboanelor de
jeleu. Prea multă rezistență oferă produselor o stare cauciucată și rigiditate, rezistența redusă duce la
deformarea corpurilor turnate, precum și la rapiditatea separării fazei lichide de acestea (sinereză). În
funcție de jeleul folosit, de condițiile de producție și de procesul tehnologic, pot fi obținute jeleuri de
diferite concentrații [43].
34
O revizuire a studiilor dedicate studiului caracteristicilor reologice ale maselor de jeleu și a
caracteristicilor structurale și mecanice ale jeleurilor este prezentată în tabel. 3.4.
Utilizarea diferitelor tipuri de agenți de gelifiere și variația numărului acestora permit obținerea
proprietăților structurale, mecanice și fizico-chimice ale bomboanelor finite.
Pentru a fundamenta alegerea unei mărci specifice de pectină, a fost studiată forma de aditivi
pentru urzică și pentru a determina temperaturile limitate ale masei de jeleu de turnare, a fost studiat
efectul ingredientelor eliberate pe bază de rețetă și parametrii de funcționare asupra tensiunii de forfecare
și vâscozității masei de jeleu.
Studiile [127] au confirmat că cationii metalici polivalenți cu pectină într-un mediu acid
formează complexe multinucleare care promovează formarea unei rețele de pectină în sistemul pectină -
zahăr - acid. Astfel, rezumând datele obținute din literatura experimentală și cunoscută, putem
concluziona că atunci când se adaugă un extract concentrat care conține săruri solubile ale metalelor
polivalente (Ca, Mg și Fe), are loc o reticulare suplimentară a lanțurilor de pectină prin ioni de calciu,
deoarece activitatea sa este cea mai mare . În același timp, o scădere a pH-ului mediului, care accelerează
acest proces, este asigurată de trecerea la o soluție de acizi organici prezenți în urzică. Creșterea practic
dublă a vâscozității soluției de pectină și a masei de gelatină obținută în cazul nostru este pe deplin în
concordanță cu rezultatele cunoscute și se explică printr-o creștere dublă a greutății moleculare a pectinei
[42].
Se știe că vâscozitatea soluțiilor polimerice crește odată cu scăderea temperaturii. Acest lucru
poate fi asociat fie cu formarea de noi legături intermoleculare, fie cu o creștere a numărului de legături
care trebuie depășite în timpul unui eveniment de flux elementar [18, 83].
35
Rata de creștere a vâscozității și modificarea valorilor vâscozității structurilor distruse și
nedistruse pot fi apreciate în funcție de apropierea de temperatura limitativă de turnare a maselor
(temperatura lotului), care poate diferi semnificativ pentru diferite tipuri de pectină. Stabilirea
temperaturii limită este o sarcină tehnologică importantă, deoarece sub acțiune mecanică (călire, turnare
etc.) asupra maselor la o temperatură mai scăzută, continuitatea acestora este ruptă datorită distrugerii
ireversibile a cadrului pectinei, ceea ce duce la o scădere a rezistenței plastice, deteriorarea
caracteristicilor organoleptice, distribuția neuniformă a masei în forme de amidon etc.
Masele de bomboane bătute sunt spume de cofetărie cu o consistență delicată cremoasă, se obțin
prin amestecarea agenților de spumare cu sirop de agar-zahăr-sirop cu adăugarea de substanțe
aromatizante și aromatice la masa spumoasă [3].
Spumele sunt sisteme dispersate formate din două faze - gaz și lichid. Faza gazoasă este aerul
sub formă de bule distribuite uniform, care sunt separate de straturi subțiri de sirop de agar-zahăr cu
includerea diferitelor componente aromatice și gustative. Pentru a obține o spumă stabilă foarte
dispersată, se utilizează un stabilizator de spumă și un agent de spumare. Aceștia facilitează spumarea și
împiedică lipirea bulelor de aer.
Albusul de ou este cel mai des utilizat agent de spumare pentru masele de bomboane bătute, iar
agarul este stabilizatorul [39, 114].
Spumele sunt un sistem de pelicule celulare, în care bulele individuale sunt conectate între ele
prin separarea filmelor\peliculelor într-un cadru comun. Un ambalaj dens de bule se realizează la un
anumit raport dintre volumele fazelor lichide și gazoase; forma geometrică a bulelor de gaz depinde de
aceste condiții.
Potrivit lui Rebinder, spumele aparțin unor sisteme structurate, dar sunt instabile termodinamic,
deoarece au o interfață de fază foarte dezvoltată [106].
36
În timpul spumării, o parte a muncii este cheltuită pentru creșterea energiei libere de suprafață a
sistemului, aprovizionarea totală cu energie liberă tinde să scadă [34, 39]. În acest sens, procesele din
spume tind să se unească, asociate cu o reducere a suprafeței. Starea de echilibru a sistemului corespunde
unei coalescențe complete, adică separarea sistemului cu transformare în două faze în vrac cu o interfață
minimă. Prin urmare, pentru a conferi stabilitate spumei, este necesară prezența agenților tensioactivi în
agenții de spumare lichizi.
Albusul de ou, proteinele din lapte și albumina din sânge sunt utilizate ca agenți de spumare. Cel
mai popular este albușul de ou, care se caracterizează printr-o capacitate mare de spumare (600% timp de
1,5 ... 3,0 minute).
Proteinele sunt polielectrolite amfotere. Sarcina totală a unei molecule de proteină este
determinată de raportul dintre radicalii aminoacizi acizi și bazici din aceasta și valoarea constantelor lor
de disociere, ale căror valori variază în limite largi.
Fiecare proteină la o anumită valoare a pH-ului va avea o sarcină electrică totală egală cu zero.
Această stare a proteinei și valoarea pH-ului care o determină se numește punct izoelectric. În acest
moment, proteina are cea mai mică solubilitate în apă; soluțiile de proteine au stabilitatea minimă și
presiunea osmotică minimă [39].
Deoarece o proteină este un acid mai puternic decât o bază, punctul său izoelectric corespunde
unui pH sub 7. Pentru a ajunge la punctul izoelectric, o soluție proteică trebuie să conțină o anumită
cantitate de acid care să suprime ionizarea excesivă a grupărilor acide. Deoarece în punctul izoelectric
numărul grupurilor bazice și acide care interacționează în moleculă este același, o moleculă de proteină
flexibilă în această stare se învârte într-o bilă. Forma macromoleculelor este influențată nu numai de o
modificare a pH-ului mediului, ci și de introducerea în soluție a unui electrolit indiferent. Evident, acești
factori ar trebui să afecteze și acele proprietăți ale soluției care depind de forma macromoleculelor
dizolvate, de exemplu, vâscozitatea. Când se adaugă electroliți, punctul izoelectric se schimbă și, în
același timp, spuma maximă este, de asemenea, deplasată [34, 39].
37
colțuri în care lichidul are o suprafață concavă. Volumul și forma canalelor astfel formate (Gibbs -
Plateau) (Fig. 3.19) depind de expansiunea spumei.
Odată cu creșterea multiplicității, forma bulelor se schimbă de la sferică la forma unui pentaedru.
În mod corespunzător, volumul și forma canalelor se vor schimba la punctele de contact ale peliculelor
unor astfel de bule. La o rată de spumă n> 40, canalele sunt cilindrice. Pelicula este în echilibru cu canalul
înconjurător atunci când presiunea capilară este egală cu presiunea de încastrare.
Una dintre cele mai importante caracteristici ale spumei este dispersia acesteia, care determină
multe dintre proprietățile și procesele care apar în aceasta, precum și calitățile tehnologice ale spumei
[39]. Cinetica schimbării dispersiei reflectă rata distrugerii interne a structurii spumei ca urmare a
coalescenței.
Viteza distrugerii spumei, când presiunea din straturile inferioare de spumă depășește presiunea
externă și lichidul începe să curgă, este determinată de caracteristicile hidrodinamice ale spumei
(dimensiunea și forma canalelor, vâscozitatea fazei lichide , etc.) și intensitatea distrugerii interne a
structurii. Viteza de ieșire a fluidului din spumă (sinereză) depinde de viteza de expansiune a spumei, de
tipul și concentrația agentului de spumare, de concentrația electrolitului și a altor aditivi, de vâscozitatea
fazei lichide, de temperatura spumei și prezența particulelor solide în faza lichidă [39].
Autorii au studiat efectul aditivilor introduși asupra proprietăților spumei proteice. S-a dezvăluit
că capacitatea de spumare (POS) a albuminei de ou atunci când se utilizează pulbere vegetală într-o
cantitate mai mare de 30% este redusă activ (Fig. 3.20).
Aderența maselor alimentare depinde de mulți factori, principalul dintre care se pot lua în
considerare energia legăturilor formate la interfață și numărul acestor legături; valoarea tensiunilor
reziduale care acționează în articulație la interfață; starea interfeței și structura straturilor interfazice [35].
38
Aderența maselor de cofetărie este deosebit de dificilă, deoarece acestea sunt sisteme structurate.
Aderența ca fenomen de suprafață este asociată cu parametrii reologici care caracterizează proprietățile în
vrac ale maselor de cofetărie. Această relație poate fi urmărită în formarea zonei de contact și aderență,
precum și în procesul de rupere a interacțiunii adezive [35].
Studiul proprietăților de aderență ale maselor de bomboane face posibilă evaluarea posibilității
de a utiliza diferite metode de turnare pentru fabricarea corpurilor de bomboane.
Deci, atunci când mulăm fondantul, jeleul și masele bătute prin turnare, fenomenele adezive
afectează negativ stadiul final al procesului - separarea corpurilor de bomboane de forme, prin urmare,
tensiunea adezivă ar trebui să fie minimă.
Creșterea aderenței se datorează unei scăderi a vâscozității produsului și unei creșteri a zonei de
contact adevărat ca urmare a umplerii canelurilor unei suprafețe aspre.
O creștere a temperaturii masei fondante are un efect mai mare asupra rezistenței la aderență
decât temperatura substratului. Valorile absolute ale rezistenței la aderență pentru un substrat relativ rece
(0 ° C) sunt mai mari decât pentru o masă de bomboane la o temperatură scăzută (2 ° C) [35].
39
Efectul temperaturii asupra rezistenței la adeziune poate fi rezumat. Pe baza datelor
experimentale obținute cu privire la aderența masei fondantului în lapte în funcție de masă și temperatura
suprafeței, se propune o formulă empirică.
Natura interacțiunii de aderență este influențată de procesele care au loc la interfața substrat-
adeziv. Formarea unui contact de aderență de mase elastoplastice are loc în trei etape: formarea zonei
nominale de contact, formarea zonei de contact efective și procesele secundare [35].
Formarea unui contact adeziv are loc ca rezultat al turnării produselor de cofetărie, în timp ce
alegerea metodei de turnare depinde de proprietățile reologice ale semifabricatelor.Formarea
bomboanelor combinate cu jeleu poate fi făcută prin co-extrudare, ungere urmată de tăiere, turnare.
Practica turnării prin metoda coextrudării a arătat că pentru fiecare producție individuală este
necesară dezvoltarea de noi tehnologii, luând în considerare caracteristicile de proiectare ale
echipamentelor de turnare. În acest caz, este necesar ca masele de cofetărie pentru straturile combinate să
aibă proprietăți tixotrope și să aibă caracteristici reologice apropiate [81].
Formarea dulciurilor prin turnare și împrăștiere face posibilă reducerea la minimum a efectului
mecanic asupra masei de bomboane turnate, care nu distruge structura acestora și reduce valoarea
tensiunilor reziduale care acționează la interfață. Metoda de spargere face posibilă obținerea produselor
40
cu mai multe straturi, dar în procesul de tăiere sunt posibile perturbări structurale și deplasarea straturilor
ca urmare a deformării.
Formarea dulciurilor bătute cu jeleu a fost efectuată prin metode de spălare, urmată de tăiere și
turnare. La justificarea secvenței de formare a straturilor, am pornit de la proprietățile reologice ale
maselor de bomboane.
De regulă, în produsele multistrat, masele mai dense și mai grele sunt utilizate ca strat inferior.
Masa bătută are o structură poroasă aerisită și o densitate mai mică comparativ cu jeleul. Cu toate
acestea, vâscozitatea sa ridicată, precum și un timp de ședere insuficient lung în starea plastică, duc la
formarea în îmbinarea adezivă la interfață de pori și goluri, ca urmare a cărora zona de contact reală
scade [35]. În acest caz, se formează legături adezive insuficient de puternice între straturi, iar în cazul
tăierii unui strat sub influența unui cuțit circular, suprafețele netede ale ambelor jeleuri sunt ușor separate
una de cealaltă și turnarea corpurilor este aproape imposibil de realizat (Fig. 3.32).
Durata de atingere a contactului maxim (molecular) poate fi redusă prin intensificarea fluxului
adezivului în micro cavități pe suprafața substratului și deplasarea aerului din acestea, precum și
creșterea mobilității moleculelor adezive. Prin urmare, o condiție importantă la alegerea unei secvențe de
straturi turnate este fundamentarea regimului de temperatură, care face posibilă creșterea rezistenței
contactului adeziv.
La o vâscozitate redusă, adezivul lichid udă bine suprafața substratului, asigurând un contact
complet fără defecte cu masa bătută, cu umplerea maximă a microporilor pe suprafață, cu formarea
interacțiunii adezive și întărirea contactului adeziv.
41
2.CARACTERISTICA MATERIEI PRIME, A PRODUSULUI FINIT ȘI A
MATERIALELOR
42
Refuz, max. % 35 / 2
- cantitatea, % 23,0
Tabelul 2.2 Caracteristicile fizico-chimice ale făinii de orez și hrișcă [20, 21].
Tipul făinii
1 2 3
1 2 3
43
Tipul făinii
Granulozitatea, % *
Granulozitatea, % **
**Pentru terci
Sarea alimentară trebuie sa corespundă conform GOST 13830-97 [19]. Sarea în stare uscată
prezintă un produs sub formă de cristale. Nu se permite prezenţa impurităţilor solide, înafară de cele care
provin din procesul de producere a sării, şi a mirosurilor străine. Umiditatea sării folosite în panificaţie se
consideră 0 %, iar soluţia de sare preparată va avea o concentraţie de 26 % [19].
Apa potabilă folosită trebuie să corespundă conform GOST 2874-82 [9]. Prin apă potabilă se
înţelege apa destinată consumului uman, în stare naturală sau după tratare, folosită pentru băut, la
prepararea hranei ori pentru alte scopuri casnice, indiferent de originea ei şi de modul de furnizare, precum
şi apa folosită în industria alimentară pentru fabricarea, procesarea, conservarea sau comercializarea
produselor destinate consumului uman.
44
Mirosul şi gustul apei sunt date de schimbarea caracteristicilor acesteia (existenţa unor substanţe,
săruri minerale şi gaze dizolvate).
Culoarea apei este dată de substanţele dizolvate de natură, minerală sau organică.
Turbiditatea apei caracterizează transparenţa/limpezimea a acesteia, și se datorează existenţei în
suspensie a unor particule foarte fine care nu sedimentează în timp.
pH-ul definește caracterul neutru, alcalin sau acid al apei.
Clorul rezidual liber reprezintă cantitatea de clor rămasă în apă după dezinfecţie pentru
asigurarea protecţiei sanitare a acesteia.
Amoniul, nitriţii şi nitraţii sunt derivați ai azotului care pot proven din compoziția solului sau
dintr-un process de descompunere a unor substanțe organice care conțin azot .
Fierul este un component natural al apei, aflat sub forma de compusi (de obicei bicarbonat feros).
Oxidabilitatea reprezintă totalitatea substanţelor organice şi anorganice oxidabile în apă.
Duritatea totalăreprezintă concentrația ce le conferă apei compuşii de calciu şi magneziu aflaţi în
soluţie. Aceasta este o caracteristică naturală a apei. În general duritatea apei se exprimă în grade germane
de duritate.
Conductivitatea apei ne dă informaţii despre compoziţia ei chimică şi reprezintă concentraţia de
ioni şi mişcarea lor. Apa în general, indiferent de sursă conţine pe lângă molecule de H2O (apă pură) şi o
mulţime de alte substanţe. Pe masură ce purificăm apa, conductivitatea scade.
Bacterii coliforme, escherichia coli, enterococi sunt microorganisme prezente în mediul
înconjurător a căror prezenţa în apă poate provoca boli dacă depășesc valorile maxim admise .
Indicii de calitate a drojdiei uscate de panificaţie sunt prezentate în tabelele de mai jos şi
corespund conform GOST 171-81 [10].
45
Tabelul 2.4 Caracteristicile fizico-chimice a drojdiei uscate de panificaţie.
Indicii de calitate Parametrii
Umiditatea, %, max. admisibili9
Puterea de creştere, min. 70
Aciditatea la 100 g drojdie în ziua fabricării, mg 120
Aciditatea după 12 zile depozitate la temperatura de 0 - 4 °C, mg 300
Laptele uscat se obține din lapte normalizat ori degresat. Procesul de fabricare prevede
concentrarea prealabilă până la 45 – 48 % de substanțe uscate. și uscarea prin pulverizare (130 – 170 ºC)
sau peliculară (130 – 150 ºC). Produsele se prezintă sub formă de pulbere fină, omogenă, fără particule
arse sau corpuri străine, de culoare alb – gălbuie, cu gust dulceag, cu o nuanță de fiert și miros caracteristic
plăcut [26].
Zahărul se obține din sfecla de zahăr sau din trestia de zahăr, cu un conținut mare de zaharoză (un
dizaharid solid, alb, cristalin), care îi conferă un gust dulce pronunțat. Este folosit în alimentație ca
îndulcitor a mâncărurilor și băuturilor, dar și drept ca conservant. Se digeră repede, constituind o sursă
rapidă de glucoză, un monozaharid care este folosit în celulele biologice pentru producerea de energie.
46
Energia calorică a zahărului este 16,8 kJ (4,1 kcal) pe gram. În 100 g de zahăr se conțin 97,33 g
carbohidrați, 2 mg de Na, 2 mg Ca. Doar câte un 1 % de riboflavină, tiamină și niacin; 2 % de vitamin B 6.
Denumirea Caracteristicile
indicatorilor
Culoare Pentru zăhărul extra alb şi zahărul alb – culoare albă, pentru
zahărul semialb se admit nuanţe gălbui
Gust Dulce
La fabricarea produselor se poate de folosit în loc de zahăr tos, zahăr pudră care este o alternativă
mult mai bună pentru calitatea produsului finit.
ANEXE
47