Scurt istoric 1900-1901 Karl Landsteiner descoperă grupele sanguie, punând în contact diverse eșantioane de seruri umane cu diverse eșantioane de eritrocite, observă că unele erau aglutinate, iar altele nu. Pe această bază descrie trei grupe sanguine pe care le denumește cu litere mari O, A, B. 1902 - Decastello și Sturli descriu al patrulea grup, pe care îl denumesc AB. 1907 - Iansky descrie cele patru grupe sanguine pe care le notează I, II, III, IV. 1911 - von Dungern și Hirtyfeld observă că nu toate eritrocitele A dau reacții de aglutinare de aceeași intensitate cu serul anti A. Se descoperă astfel subgrupele A1 și A2. Antigene eritrocitare
Se recunosc oficial de sisteme 30 de grupe sanguine.
Multe sunt specifice unor grupuri etnice. Antigele eritrocitare sunt determinate genetic și au coresponednți anticorpi specifici. Anticorpi naturali regulari în sistem AB0
Anticorpi naturali iregulari, pentru antigenele P1, A1,
H, M, N, S, Ma, Kpa, Lea, Lex, Leb, Tya Anticorpi de alloimunizare (sarcina și/sau transfuzii preexistente) care apar pentru antigenele D, E, Kell, e, c, S, Jka Antigene eritrocitare
Un individ, de obicei, pastreaza aceasi
grupa sanguina toata viata Aceasta se poate modifica daca apare: 1. Supresia antigenica din sepsis, neoplasme, boli autoimune 2. Transplant de maduva osoasa (ex: daca un pacient grup A primeste maduva grup O, acesta se poate converti la grupul donatorului) Sistemul ABO
Cel mai important sistem in transfuzii Fenotip Genotip
Mediat de IgM A AA sau Sunt caractere permanente, transmise AO conform legilor mendeliene. B BB sau Apar în primele săptămâni de viață BO embrionară cu apogeu în dezvoltare în săptămânile 5-14, iar în săptămâna a AB AB 20-a se ajunge la distribuția definitivă a O OO antigenelor ABO în organism. Sistemul ABO Sitemul ABO
In Romania 34% din populatie au Grup O,
41% Grup A, 19% Grup B si 6% Grup AB În sistemul OAB, plasma umana posedă anticorpi (aglutinine) antieritrocitari antiA ( α) și antiB (β). În mod natural niciodată nu se găsesc la aceleși individ antigenul (aglutinogenul) și anticorpul (aglutinina) omolog Graficul compatibilitatii in sitemul ABO Sistemul Rh
Al doilea cel mai important sistem de grupe
sanguine transfuzii 85% din populatie poseda Rh pozitiv Se transmite pe cale paterna Fenotipul sistemului Rh se diagnostichează prin cele cinci antiseruri: anti C, anti c, anti D, anti E, anti e. din punct de vedere practic are importanță Du care este o alelă a lui D. Anticorpii sistemului Rh sunt anticorpi de alloimunizare, sunt IgG și apar în urma transfuziilor de sânge și/sau sarcină (se folesc Rh imunoglobuline). Tehnici serologice transfuzionale 1. Beth – Vincent de determinare a antigenelor OAB eritrocitare pe lamă. Pe o lamă de sticlă, se pun de la stânga la dreapta, trei picături de ser test: prima picătură este un ser antiA+anti B, a doua de ser antiB și a treia de ser anti A. Cu o pipetă, se adaugă o picătură mică din suspensia de eritrocite de cercetat. După trei minute de așteptare la temperatura camerei se face citirea macroscopică. 2. Simonin de determinare a grupei sanguine OAB prin identificarea aglutininelor din serul de cercetat. Se folosesc ca reactiv eritrocite test de grup 0, A, B. După ce se pun pe o lamă de sticlă trei picături din serul de cercetat, se adaugă cu pipete diferite, câte o picătură din cele trei suspensii de eritrocite test. Se citește aglutinarea după trei minute, la temperatura camerei și se determină grupa sanguină. Tehnici serologice transfuzionale
Tehnica de compatibilitate directă Jeanbreau se
execută pentru a detecta anticorpii incompatibili în serul bolnavului față de eritrocitele donatorului. Se folosec două metode, una pentru anticorpii de tip natural și una pentru anticorpii de tip imun. Prezența aglutinării pe lama 1 (anticorpi naturali) sau lama 2 (anticorpi de tip imun) înseamnă incompatibilitate. Cauze de eroare în determinarea grupui sanguin OAB: există două categorii de erori. False reacții pozitive de aglutinare și false reacții negative. Transfuzia Indicatia principala - menținerea capacității de transport a oxigenului către țesuturi. Indivizii sănătoși sau cei cu anemie cronică tolerează un hematocrit de 20 – 25% în condiții de normovolemie. Pacienții în vârstă, cei cu anumite boli cronice sau acute (sindrom coronarian) tolerază mai greu anemia. La pacientul anemic etiologia trebuie întotdeauna precizată (scăderea producției – supresie medulară, pierderi – hemoragie, distrucție - hemoliză). Estimarea volumului de transfuzat poate fi calculat cu formula următoare : volum de trasfuzat = (Hctdorit-Hctprezent)xVS/Hct sânge transfuzat VS (volum sanguin) de obicei se situează în jurul valorii de 70ml/kgc (65ml/kgc la femei, iar Hct sânge transfuzat este de 70%. Derivati sanguini O unitate de masă eritrocitară (hematocrit de 70% și volum de 250 ml) va crește hematocritul cu 2-3% la pacientul euvolemic. Masa eritrocitară trebuie să fie compatibilă AB0 și Rh. În caz de urgență se poate administra sânge 0, Rh negativ care va fi înlociut cît mai curînd posibil cu sânge izo grup și Rh. O unitate de trombocite va crește numărul acestora cu 5 la 10 mii/mm cub. Dacă trombocitopenia este datorată distrucției transfuzia va fi mai putin eficientă. Trombocitele nu trebuie să fie compatibile AB0. Plasma proaspătă congelată (PPC) în doză de 10-15 ml/kg va crește factorii de coagulare cu 30%. Factorii V și VIII sunt cei mai labili. Nivelul fibrinogenului crește cu 1 mg/ml de PPC. Derivati sanguini Plasma proaspătă congelată (PPC) în doză de 10-15 ml/kg va crește factorii de coagulare cu 30%. Factorii V și VIII sunt cei mai labili. Nivelul fibrinogenului crește cu 1 mg/ml de PPC. Reversia acțiunii antinvitaminelor K, necesită 5-8 ml/kg de plasmă. Plasma trebuie să corespundă AB0 dar pacienții Rh – pot primi plasmă Rh +. Nu se foloște pentru repleție volemică. Crioprecipitatul (1 UI) conține factor VIII, XIII și fibrinogen. Indicațiile includ hipofibrinogenemia, boala von Willebrand, hemofilia. Doza este de 1 UI la 7-10 kgc. Nu necesită compatibilitate AB0, dar este preferabil de efectuat din cauza prezenței urmelor de plasma în el. Incidente transfuzionale Accidente hemolitice. Acute se produc prin distrugerea eritrocitelor donatorului de catre anticorpii primitorului: naturali sau dobanditi. Cresc accidentele hemolitice prin allo-anticorpi imuni castigati prin tmsfuzii anterioare sau prin sarcina (sistemul Rh, Kell, Kidd). Testul Coombs direct pozitiv inseamna prezenta acestor anticorpi pe membrana hematiilor. Tardive - apar la 3-21 zile dupa transfuzie printr-un raspuns secundar. Clinic se manifesta prin anemie hemolitica autoimuna cu reticulocitoza, cresterea bilirubinei indirecte si testul Coombs direct pozitiv. Purpura posttransfuzionala - caracterizata prin trombocitopenie severa, aparuta prin dezvoltarea anticorpilor antiplachetari. Reactii anafilactoide - apar la primitorii care n-au IgA (incidenta 1:900 in populatia generala) sau care au un titru IgA foarte scazut. Reactii febrile - frison - sunt datorate prezentei de allo-anticorpi antileucocitari si mai rar anticorpi antiHLA, fata de antigenele de suprafata ale limfo-citelor donatorului Incidente infectioase Hepatita - cea mai frecventa complicatie posttransfuzionala, sub forma de hepatita B sau C (dupa 1990 a scazut considerabil prin profilaxie cu imunoglobuline anti HBS. Alte infectii virale - Infectia cu rus citomegalic (CMV), infectia cu rus Epstein-Barr, HIV/SIDA - are frecventa de 1/1 250 000-l 250 000. Testele de depistare fiabile in 96% din cazuri, precum si perioada de pozitivare de 3 luni a testelor face ca riscul SIDA la transfuzii sa nu poata fi inlaturat complet. Sifilisul - stocarea sangelui la 4°C omoara spirocheta. Abordare terapeutica
Oprirea administrarii produsului la primele simptome
Recoltarea de probe de sange de la pacient Abord venos, administrare de cristaloizi/coloizi, monitorizare, evaluare hemostaza (CID), evaluare functie renala (IRA→Dializa) Se verifica identitatea pacientului Se trimite la lab de imunohematologie: 1. Foaia de observatie clinica asupra accidentului 2. Proba de sange pretransfuzional si din momentul accidentului 3. Unitatea de sange transfuzata