Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Hemato
Hemato
I. De cauza corpusculara
a) defect al hemoglobinei (hemoglobinopatii calitative sau cantitative)
- drepanocitoza
- hemoglobine instabile
- talasemii
b) deficit enzimatic cu instabilitate de membrana (enzimopatii)
- reducerea producerii de energie: deficit de piruvat-kinaza
- reducerea potentialului redox: deficit de G6 PDH
c) defect structural al membranei (membranopatii)
- constitutionale: microsferocitoza, eliptocitoza, acantocitoza
- dobindite: acantocitoza, HPN (boala Marchiafava - Micheli)
II. De cauza extracorpusculara
a) imunologice
- prin autoimunizare
- prin izoimunizare
- medicamentoase
b) toxice: plumb, medicamente
c) bacteriene
d) parazitare: malaria
e) mecanice
f) arsuri
DREPANOCITOZA
• defect de structura al globinei ce consta in inlocuirea celui de al 6-
lea acid aminat din lantul (valina in locul acidului glutamic) cu
aparitia hemoglobinei S
- Evolutie
Deces in primii 2 ani prin sechestrare splenica acuta sau infectii
datorate hiposplenismului si anomaliilor de opsonizare
- NN: Peniciline zilnic
+ imunizare S. pneumoniae, H. influenzae., Neisseria meningitidis
Tratament
• simptomatic - al infectiilor recurente/Ab empiric
- antalgice -opioide
- hidratare
- oxigen hiperbar
- suplimentare cu acid folic
- transfuzii de MER in caz de hemolize severe sau sechestrare splenica
acuta
- splenectomie in caz de sechestrare splenica
Tratament – transfuzii
- splenectomie în caz de sechestrare splenică
+ acid folic
Deficitul de glucozo-6-fosfat-dehidrogenaza (G6PDH)
• 2 forme principale:
- forma A (la negri) - nu există hemoliză cronică ci numai crize
hemolitice după oxidanţi;
- forma B, mediteraneeană; activitate enzimatică foarte redusă (< 5%)
hemoliză cronică + crize hemolitice severe.
• Se manifestă ca:
a. hemoliză cronică permanentă sau
b. hemolize paroxistice induse de:
- medicamente oxidante (incepe la 1-3 zile , maxim la 7-10 zile,
risc si severitate legate de doza)
(antialgice, antipiretice, antiinflamatorii, Ab: Cloramfenicol, Streptomicină,
antimalarice, tuberculostatice – HIN, antiepileptice, sulfamide, vitamina K, C)
- boabe de fasole din specia “fava” (dupa ore/zile, poate fi fatala)
- boli dobândite – hepatita acută virală, pneumonii
- efort fizic
- interventii chirurgicale
- Transfuzii de sânge
- Acid folic
- Colagoge, coleretice
Eliptocitoza ereditara (Ovalocitoza)
- Se transmite autosomal dominant
- Se datorează unor defecte ale citoscheletului, spectrinei şi proteinei
4.1
- Hematiile au forma ovală sau eliptică.
- Manifestările clinice absente sau hemoliză cronică (12%)
Acantocitoza
- Hematiile au aspect de hematii cu spiculi
- Forma congenitală se datorează unei a betalipoproteinemii congenitale.
- Există şi o formă dobândită.
HEMOGLOBINURIA PAROXISTICĂ NOCTURNĂ
(BOALA MARCHIAFAVA-MICHELI)
• Boală foarte rară (câteva sute de cazuri).
• Dobândită.
• Boală a celulei stem caracterizată prin formarea de Er, L, Tr anormale,
cu sensibilitate exagerată la acţiunea litică a C activat şi a properdinei.
- anemie hemolitică
- neutropenie, ↓FAL pancitopenie
- trombocitopenie
- hemoglobinurie şi hemosiderinurie
- hiposideremie (aspect de anemie hipocromă)
• Tratament
- transfuzii de masă eritrocitară spălată
- preparate de fier per os dacă apare microcitoză secundară
hemoglobinuriei cronice
(cu atenţie deoarece pot declanşa crize de hemoliză)
• Se notează cu :
• αo – existenţa pe acelaşi cromosom a 2 gene α anormale
• α+ - existenţa pe acelaşi cromosom a unei gene α normale şi a
uneia nefuncţionale
Tipurile de α-talasemii :
• Anasarca feto-placentară (hidropsul fetal)
- forma homozigotă (αo/αo) în care fătul nu este viabil.
- Studiul sângelui din CO arată prezenţa exclusivă a Hb Bart (γ4), o
Hb cu afinitate crescută pentru O2 pe care nu îl cedează ţesuturilor
• Hemoglobina H
- Heterozigotul (α+αo) nu are decât o genă α funcţională.
- Gravitate medie, anemie microcitară hipocromă şi splenomegalie.
- Electroforeza Hb - Hb H (β4) - 2-40%
• α – talasemia minoră
- rămân 2 gene α funcţionale: heterozigot (αo/α normal) sau
homozigot (α+/α+).
- Anemia este discretă sau absentă.
- Diagnosticul de certitudine se pune prin studii genetice.
• Trăsătura de α talasemie
- O singură genă nu este funcţională. Există o microcitoză discretă
β –talasemiile
• Mecanismele anemiei :
- scăderea sintezei de hemoglobină, eritropoieza ineficientă,
hemoliza intrasplenică şi hemodiluţia
Anemie
Splenomegalie (hemodilutie)
Forma intermedia
• Forma homozigotă care nu necesită transfuzii sistematice.
• Anemie stabilă, Hb între 7 şi 10 g/dl.
1. Imune
- autoimune
- prin izoimunizare
- medicamentoase
4. Distrucţie mecanică:
(proteze valvulare, hemoglobinuria de marş,
microangiopatii (CIVD, PTT, vasculite).
• ANEMII HEMOLITICE TOXICE
• Etiologia - toxice care nu acţionează prin mecanism alergic şi nu
provoacă auto-imunizare.
• Mecanisme:
- alterează metabolismul globular cu formare de corpi Henz care
deformeaza membrana eritrocitului
- agresiune directă asupra membranei
• Etiologie:
- Toxice profesionale sau accidentale: anilină, benzen, nitrobenzen,
naftalină, plumb
- Medicamente: sulfone, sulfamide, Fenacetină
- Alţi agenţi terapeutici: O2 hiperbar, apa distilată
- Toxine: venin de şerpi, toxine ale unor ciuperci
• Tratament
- oprirea transfuziei
- combaterea şocului şi CIVD: plasmă proaspătă
- diureză osmotică, furosemid, Manitol
- HHC; Antipiretice
- Dializă renală
ANEMIA HEMOLITICĂ AUTOIMUNĂ MEDICAMENTOASĂ
• Tip haptenă
- la Peniciline în doze mari, cefalosporine, Cisplatin
- mecanism: fixarea medicamentului pe membrana eritrocitară cu apariţia de
Ac anti complex medicament-eritrocit
- test Coombs pozitiv cu ser anti-IgG, uneori şi cu ser anti-C
- tratament – întreruperea administrării medicamentului
• Etiologie:
- boli maligne ale ţesutului limfoid: LLC, b. Waldenstrom, limfoame.
- LED, sclerodermie, PR
- Infecţii virale – mononucleoza infecţioasă, CMV, hepatita acută
- Infecţii cu mycoplasme
- Ciroza hepatică
- Tratamente prelungite cu alfa-metil-dopa, L-dopa
- Tumori ovariene
- Sifilis
- Cauze necunoscute (50%).
CLASIFICARE
I. AHAI cu anticorpi la cald (hemoliza se produce la 37C)
1) Primare (50% din cazuri)
2) Secundare:
a) boli autoimune: LES, PR;
b) limfoproliferări maligne: leucemie limfatică cronică, LMNH;
c) neoplazii solide (ex; ovar);
d) infecţii;
e) medicamente (ex: metilDOPA).
• Tratament:
- tratarea cauzei când se cunoaşte
- transfuzii de sânge
- Prednison 1,5 – 2 mg/kgc/zi –3-4 săptămâni apoi se scade lent
- Splenectomie : eşec al PDN / necesar de doze prea mari
- Sechestrare splenică importantă
- Imunosupresoare în caz de eşec al splenectomiei (AZT, CFM)
ANEMIA HEMOLITICĂ CU ANTICORPI LA RECE
• Ac au activitate maxima la 4oC, de tip IgM, puternic fixatori de C,
împotriva antigenelor eritrocitare I
• Apare în - infecţii virale (virus Epstein-Barr), cu micoplasme,
- colagenoze,
- limfoproliferări B
• Tratament
- evitarea temperaturilor scăzute
- imunosupresoare: Clorambucil, Ciclofosfamidă,
- transfuzie de MER(se evită transfuziile de sânge integral -aport de C)
- plasmafereză în formele grave
HEMOGLOBINURIA PAROXISTICA LA RECE