Alcanii sunt hidrocarburile n care nu apar dect legturi simple de tipul CC si CH i la care

raportul numeric dintre cele dou tipuri de atomi este exprimat prin formula CnH2n+2, unde n
reprezint numrul atomilor de carbon. n continuare, detalii despre alcani.

Introducere n chimia organic

Denumirea alcanilor
Dac i se dau lui n valori naturale succesive (irul natural al numerelor) se obine seria omoloag
a alcanilor. Numele alcanilor se formeaz dup regul, cu excepia primilor patru termeni care au
denumiri specifice.
n=1 CH4 metan CH4
n=2 C2H6 etan CH3CH3
n=3 C3H8 propan CH3CH2CH3
n=4 C4H10 butan CH3CH2CH2CH3
n=5 C5H12 pentan CH3CH2CH2CH2CH3
n=6 C6H14 hexan CH3CH2CH2CH2CH2CH3
Toi aceti alcani au catene liniare. La alcanii cu patru atomi de carbon sau mai muli poate
aprea ramificarea lanului. De aceea, denumirea alcanilor liniari este completat cu prefixul
normal iar denumirea alcanilor ramificai se completeaz cu prefixul "izo". Cicloalcanii sunt
hidrocarburi ciclice saturate care conin o caten ciclic i au formula general CnH2n. Dac din
molecula unui alcan se ndeprteaz un atom de hidrogen rezult un radical alchil.
CH3 (metil) ; CH2 (metilen) ; CH (metin)
CH3CH2CH2 (propil)
Izomeri de caten
Atomii din catenele de metan, etan, propan, nu se pot aranja dect n cte un singur mod. Pentru
butan exist dou modaliti:

Acetia sunt izomeri de caten.

Numrul de izomeri de caten crete odat cu numrul atomilor de carbon din molecul. Este
foarte important de reinut c toi izomerii unei substane au aceeai formul molecular dar sunt
substane chimice diferite.
Izomerii de caten ai alcanilor se denumesc dup urmtoarea regul:
- se stabilete cea mai lung caten liniar;
- se numeroteaz de la un capt atomii de C astfel nct catena lateral s ocupe poziia cu
numrul cel mai mic;
- se denumesc radicalii catenelor laterale i se indic poziia lor prin cifre;
- citirea radicalilor se face n ordine alfabetic (etilul naintea metilului);
- dac sunt mai muli radicali identici se folosesc prefixe: di-, tri-, etc;
Atomii de carbon ai alcanilor sunt hibridizai sp3, ceea ce determin un unghi dintre covalene de
109,5 grade i o lungime a legturilor C-C de 1,54 A.
Principalele surse de alcani sunt gazele naturale i petrolul. Gazele naturale pot fi formate din
metan (zcminte de gaz metan) sau gaze de sond (gaze de petrol) care conin alcani de la C1 la
C5.

Proprieti fizice
Punctele de topire i fierbere ale alcanilor cresc odat cu creterea numrului de atomi de carbon.
Ramificarea determin micorarea punctului de fierbere. Alcanii de la C1 pn la C4 sunt gazoi,
cei de la C4 pn la C15 sunt lichizi iar alcanii superiori sunt solizi. Deoarece alcanii gazoi nu
au miros, pentru depistarea scprilor de gaze din conducte i de la aragaz se folosesc compui
cu miros respingtor, de avertizare, numii mercaptani.
Proprieti chimice

Denumirea de parafine provine de la parum affinis- afinitate (chimic) mic, adic au

reactivitate chimic sczut. Reaciile chimice la care particip alcanii se grupeaz dup natura
legturilor covalente care se desfac(legturile CH se desfac la substituie, dehidrogenare,
oxidare; legturile CC se desfac la descompunere termic, izomerizare, ardere).
1. Reaciile de substituie
Halogenarea: derivai halogenai
RH + X2 RX + HX
2. Reaciile de izomerizare au loc la temperatura de 50 - 100C sub aciunea unor catalizatori ca
bromura sau clorura de aluminiu anhidr. Aceast reacie a fost descoperit de chimistul romn
C.D. Neniescu.
3. Reaciile de oxidare sunt reaciile care au loc n prezena oxigenului. Acestea pot fi: oxidri
incomplete i oxidri totale (arderi).
Oxidri incomplete ale metanului:
CH4 + 1/2O2 CH3OH (metanol) la 60 atm i 400C
CH4 + O2 CH2O (aldehida formica) + H2O catalizatori oxizi de azot, 400-600C
2CH4 + O2 2CO + 4H2(gaz de sintez)
Arderi: Oxidarea totala a alcanilor conduce la formarea dioxidului de carbon i a apei, cu
degajare de cldur. Aceasta explic folosirea unor alcani ca i combustibili.
CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O + Q(cldur)
4. Descompunerea termic a alcanilor
Alcanii prezint stabilitate termic ridicat (la temperaturi mai mici are loc cracarea acestora,iar
la temperaturi mai mari de de 650C are loc dehidrogenarea).
Cracare
CH3CH2CH2CH3 CH4 (metan) + CH2CHCH3 (propena)
CH3CH3 (etan) + CH2CH2 (etena)
Dehidrogenare
CH3CH2CH2CH3 CH2CHCH2CH3 (1-buten)+ H2

 CH3CHCHCH3 (2-buten)+ H2