Universitatea de Petrol i Gaze din Ploieti

Facultatea Tehnologia Petrolului i Petrochimie

Catedra Ingineria Prelucrrii Petrolului i Petrochimie

Disciplina: Coroziunea n Petrol i Petrochimie

REFERAT
TEMA: Fenomenul de coroziune in instalaia DAV. Principii, cauze i
prevenire.

Coordonator:
ef lucr. Dr. Ing.
Movileanu Daniela

Ploieti, 2015

Procesele de coroziune in cadrul instalaiilor de distilare atmosferica i n vacuum a

ieiului, n principal sunt legate de prezena n iei a trei tipuri de compui:
compui ai sulfului
acizi naftenici
sruri minerale.
n cele ce urmeaz vor fi prezentate mecanismele acestor procese de coroziune i
metodele, utilizate pentru profilaxia lor.

1. Coroziunea la temperaturi nalte

Acest tip de coroziune se observ n zonele instalaiei cu cea mai mare ncrcare
termic: evile cuptorului de DA, n linia dintre cuptor i coloana de DA, la baza coloanei de
distilare atmosferic.
n acest caz, acioneaz urmtorii ageni corozivi:
- compui ai sulfului
- acizi naftenici
Aciunea compuilor cu sulf asupra oelului obinuit
Acest tip de coroziune este provocat de combinaiile sulfului, prezente n iei (H 2S,
mercaptani, combinaii sulfuroase) sau de hidrogenul sulfurat, care se formeaz n timpul cracrii
combinaiilor cu sulf la temperaturi nalte. Coroziunea se ncepe pe la 260 oC i se intensific cu
creterea temperaturii.
Procesul de coroziune se exprim prin formarea sulfurii de fier (FeS) i decurge accelerat prin
contactul cu oelul obinuit. Prezena acizilor naftenici n ieiul brut intensific urmrile acestui
proces de coroziune.
Coroziunea sub aciunea acizilor naftenici
Acizi naftenici, sunt numii compuii organici de tip acid, prezeni n fracia de motorin,
rezidiul de DA, i ntr-o cantitate mai mic n fracia de petrol.
Ei reprezint cauza aciditii ieiului brut, evaluat prin intermediul Indicelui de
aciditate (IA) sau a cantitii n miligrame de KOH, necesar pentru neutralizarea unui gram de
iei
Formula chimic a acizilor naftenici poate fi figurat n modul urmtor:
- celula naftenic din 6 atomi de carbon, la care sunt ataate diferite lanuri parafinice R i R
- funcia acid COOH

Aciunea acizilor naftenici contribuie la aciunea coroziv combinaiilor sulfului, datorit

urmtorului mecanism:
- prezena combinaiilor sulfului provoc coroziunea oelului obinuit i formarea unui strat de
2

sulfur de fier, capabil s limiteze dezvoltarea ulterioar a procesului de coroziune;

- ns, acizii naftenici n stare lichid distrug stratul protector de sulfur de fier;
- astfel, aciunea coroziv a combinaiilor sulfului asupra metalului se rencepe.
Acest tip de coroziune apare ntre 280oC i 380oC (vezi figura urmtoare)

Combaterea coroziunii la temperaturi nalte

- Calitatea ieiului brut prelucrat
De obicei, se consider ca, la un indice de aciditate mai mic de 0,5 aciunea acizilor naftenici
scade semnificativ. La aciditate nalt a materiei prime, prelucrarea ei n amestec i la ncrcri
mai favorabile poate reprezenta o soluie optim pentru problem.
- Metalurgia utilajului
Utilizarea oelului cromat permite slbirea simitoare a coroziunii. n acest caz se formeaz un
strat protector de sulfat de crom, care nfrunt mai bine coroziunea. Se utilizeaz un oel cu 5% i
chiar 12% crom, n funcie de aciditatea ieiului prelucrat i de temperatura de prelucrare.

2. Coroziunea la temperaturi sczute

Acest tip de coroziune se observ la vrful coloanelor de fracionare i este rezultatul aciunii
a dou gaze, care se formeaz n instalaie: H2S, hidrogenul sulfurat, i HCl, clorura de hidrogen.
Coroziunea sub aciunea H2S
Hidrogenul sulfurat apare, pe de o parte din ieiul brut, iar pe de alt parte prin cracarea
moleculelor ce conin sulf n cuptorul DA.
Cantitatea de H2S, care se formeaz n acest caz, depinde de coninutul de sulf n iei, i
de temperaturile de lucru. De exemplu, la temperatura de 375 0C, se presupune ca 2% din tot
sulful se transform n H2S.

La temperatur mic, agresivitatea H2S comparativ este mic, pn cnd se alf n stare
gaz. Trecnd n stare lichid, el se transform n acid clorhidric coroziv.
Deoarece n linia de la vrful coloanei se adun abur, generat, fie din materia prim, fie
prin operaiile de extragere din iei a elementelor volatile. La condensarea aburului n conturul
vrfului coloanei atmosferice (punct de rou), n prezena H 2S, se formeaz ap, ce posed
proprieti corozive.
Totui, gradul de solubilitate a H2S n apa, care condenseaz la vrful coloanei, depinde
de pH-ul ei. Ea, practic este egal cu zero la un pH mai puin de 5, dar atinge valori nalte la un
pH egal cu 7.
Prin urmare, cnd pH-ul apei la vrful coloanei atmosferice de fracionare este ridicat,
apare aciunea coroziv a H2S lui dizolvat, ceea ce se exprim prin existena sulfurii de fier n
ap, care condenseaz n vasul de reflux de la vrful coloanei.
Proveniena clorurii de hidrogen, HCl, n faz gaz
Clorura de hidrogen, prezent n instalaie, se formeaz n urma prezenei srurilor
minerale n ieiul brut. Aceste sruri ptrun, pe de o parte, n timpul extraciei, din sond, i pe
de alt parte, n timpul transportrii pe cale marin.
n timpul trecerii ieiului prin sraturile poroase ale rocilor zcmntului, n sond se
modific presiunea i temperatura, cee ace duce la:
o scderea solubilitii srurilor n apa prezent n iei, atunci cnd aceast ap
de obicei este saturat cu sruri;
o vaporizarea parial a apei, ceea ce induce cristalizarea srurilor pe pereii
conductelor, de asemenea i n stratul de iei brut.
Pe lang aceasta, n timpul transportrii ieiului intr n contact cu apa de mare, capabil
s formeze emulsii cu hidrocarburile, de exemplu:
o cu apa rmas n rezervoare dup splarea acestora;
o cu emulsiile, formate n timpul transportrii n tankerele petroliere;
o cu apa, rmas n conducta, dac aceast este utilizat i pentru iei i pentru
apa de balast.
Aceste sruri minerale reprezint combinaii de tip cloruri:
- clorura de sodiu NaCl (cca 70% din cantitatea total de sruri)
- clorura de magneziu MgCl2 (cca 20% din cantitatea total de sruri)
- clorura de calciu CaCl2 (cca 10% din cantitatea total de sruri).
Coninutul de ap n ieiul brut, la limita instalaiei de rafinrie este cuprins ntre 0,1 i 0,6% din
volumul total.
Coninutul de sruri minerale poate varia, i depinde ntr-o pondere semnificativ de
ptrunderea lor n timpul transportului pe mare.
Aceste sruri minerale implic dou aspecte negative:
- riscul depunerilor de sedimente n primul tren de schimbtoare pentru nclzirea
ieiului;
- formarea clorurii de hidrogen gazoase n rezultatul reaciei de hidroliz la temperaturi
nalte.
ncepnd cu temperatura de 120oC, o parte din srurile prezente intr n reacie cu apa conform
urmtoarelor scheme:

MgCl 2 2 H 2 O 2 HCl Mg OH 2

CaCl 2 2 H 2 O 2 HCl Ca OH 2

n instalaia de distilare atmosferic , o parte semnificativ din MgCl 2 hidrolizeaz ntr-o

proporie mai mare, n comparaie cu CaCl2, care este supus hidrolizei doar n proporie de 20%.
n ceea ce privete NaCl, care este o sare mult mai stabil, se poate spune ca, n general
ea nu este atins de acest reacie.
Clorura de hidrogen format posed volatilitate, i ptrunde n conturul vrfului coloanei de
fracionare, unde produce un efect coroziv foarte puternic.
Printre srurile, prezente n iei, exist de asemenea sulfai i carbonai. Ei nu se descompun
formnd HCl, dar pot s se depun n rezultatul reaciilor de schimb i s devin n acest mod
cauz a infundrii trenurilor de schimbtoare.
Coroziunea sub aciunea HCl
Ca i n cazul H2S, agresivitatea clorurii de hidrogen este slab n forma gazoas.
Dar, n acele zone ale conturului, unde condenseaz apa, se formeaz o soluie apoas de
acid clorhidric cu caracter coroziv puternic.
Aceast problem este cu att mai serioas, cu ct HCl se dizolv n ap nu treptat, pe msur ce
se formeaz. Dimpotriv, HCl tinde s se combine cu apa i s se concentreze n mod obinuit la
primele picturi de ap aprute, n rezultat se formeaz un acid foarte concentrat, i deci foarte
periculos.
De exemplu, se consider c tot HCl s-a solubilizat n ap, atunci cnd doar 20% din ap
a condensat. Acest lucru indic c coroziunea se produce n acele locuri, unde apa ncepe s
condenseze.
Aciunea acidului clorhidric asupra oelului este nsoit de formarea clorurii de fier
Fe 2 HCl FeCl 2 H 2
FeCl2:
n prezena H2S, un alt mecanism poate fi observat:
- oelul este atacat de hidrogenul sulfurat;
- se formeaz un strat de protecie de sulfur se fier, FeS

Prevenirea coroziunii le temperaturi sczute

-

Lupta cu coroziunea n domeniul temperaturilor joase, n general, este reprezentat prin:

eliminarea elementelor, care duc la formarea acidului clorhidric pe calea extragerii
srurilor i a unor neutralizri suplimentare;
neutralizarea acidului clorhidric rezidual de la varful coloanei de fracionare, lund n
seam i prezena hidrogenului sulfurat;
utilizarea inhibitorilor de coroziune.

3. Desalinarea ieiului brut

Sarcini:
Desalinarea este utilizat pentru eliminarea unei cantiti maxime de sruri minerale, care
se conin n iei. Aceste sruri sunt prezente sub dou forme de baz:
- cristale de sare n hidrocarbur

4. emulsia unor picturi mici de ap srat n ieiul brut.

Structura emulsiei:
Picturile de ap din materia prim sunt foarte mici, i dispersate uniform n stratul de iei.
Aceste picturi nu se dizolv n iei, mrimea lor variind ntre 1 i 10 microni, i sunt
nconjurate de un strat de molecule stabilizatoare, care le permit s se afle n masa hidrocarburii.
Moleculele stabilizatoare sunt emulgatorii, care au o structura bipolar:
- o parte din molecul posed afinitate pentru ap hidrofil
- alt parte, numit lipofil, din caza afinitii pentru hidrocarbur.
n ieiul brut aceste molecule pot fi:
- naftene
- asfaltene i oleai (sruri ale acizilor organici)
- sulfura de fier.

Membrana care nconjoar pictura, are o structur complicat multistrat. Ea nu permite

picturilor s se aglomereze i s se sedimenteze. Cu ct emulsia este mai naintat n vrst,
cu att este mai greu s i se distrug membrana, astfel stabilitatea emulsiei fiind mai nalt.
Principiul desalinrii:
Desalinarea ieiului brut are ca scop extragerea unei cantiti ct mai mari de sruri coninute.
Principiul procesului este bazat pe parcurgerea succesiv a urmtoarelor procese:
- trecerea srurilor minerale din ieiul brut n apa de demineralizare prin formarea unor soluii
fine de ap i iei;
- aglomerarea picturilor de ap saturate cu sruri pe calea electrocoalescenei n cmp
electric;
- separarea apei de ieiul brut cu ajutorul gravitaiei (sedimentare).
a Difuzia n ap a srurilor minerale, coninute n ieiul brut
Pentru a permite srurilor s treac din iei n picturile de ap, n iei de injecteaz concomitent
ap n mai multe puncte, la etapa premergtoare intrrii ieiului n desalinator.
Cantitatea medie a apei injectate, de obicei variaz ntre 3 i 6% din volumul de iei.
Pentru o mai bun dizolvare a unei cantiti mai mare de sruri, apa trebuie injectat n iei sub
form de picturi mici. Emulsia apei cu iei se formeaz cu ajutorul unui ventil de amestecare.
b Electrocoalescena picturilor de ap
Emulsia apei cu iei este compus din ieiul brut, care este faza continu, i picturile de ap
injectate i distribuite n iei, cu diametrul de la 1 la 9 microni.
Pentru separarea ieiului de ap prin aciunea forelor gravitaionale este necesar de mrit
picturile de ap pe calea contopirii lor pn la mrimea, suficient pentru decantarea lor.
Contopirea picturilor de ap poart denumirea de coalescen (fuziune, unire).
Aceast contopire poate fi ngreunat de 2 factori:
- formarea unei emulsii prea stabile (o amestecare extrem de intensiv)
- prezena unor combinaii cum sunt naftenaii sau combinaii solide tip sulfura de fier, care se
concentreaz n jurul picturilor de ap i mpiedic unirea lor.
Funcia unui desalinator electrostatic este de a ajuta aceast unire prin intermediul utilizrii
polaritii picturilor de ap.
c Sedimentarea emulsiei de ap n ieiul brut
Picturile de ap, injectate n faza uleioas, sunt supuse aciunii mai multor fore. Rezultanta lor
producnd sedimentarea, sau decantarea picturilor de ap.
- fora lui Arhimede PA: PA = Hc * V * g
- masa P: P = e * V *g.
Fora rezultant este egal cu diferena: PA P = V*g*(e Hc) = V*g*, unde;
V = volumul picturii
g = acceleraia gravitaional = 9,81 m/s2
e = densitatea apei
Hc = densitatea hidrocarburii
= diferena de densitate dintre ap i hidrocarbur.

Fora rezultant are urmtorul efect:

- dac este pozitiv, pictura coboar;
- dac este negativ (densitatea ieiului este mai mare dect a apei), pictura se ridic.
n cele mai dese cazuri, densitatea ieiului este mai mic dect a apei, i picturile coboar la
fundul desalinatorului.
Cobornd, picturile de ap sunt supuse aciunii forelor de frecare, care cresc cu creterea
vitezei i n funcie de viscozitate: cu ct viscozitatea este mai mare cu att fora de frecare este
mai semnificativ.
n concluzie, trebuie de menionat c, timpul de sedimentare a picturilor de ap se
micoreaz n funcie de:
- creterea diametrului lor;
- creterea diferenei de densitate, inclusiv micorarea densitii ieiului;
- scderea densitii ieiului brut.
Desalinatoarele sunt calculate, n general, pentru o viscozitate a ieiului n limitele de la 2 la
5 cSt. Sedimentarea depinde de asemenea i de timpul de staionare n desalinator, de obicei 20
30 minute.
Parametrii de operare a unui desalinator
Parametrii de operare de baz a unui desalinator sunt:
- temperatura
- procentul de ap de splare
- punctele de injecie a apei
- cderea de presiune n ventilul de amestecare
- sursa de ap pentru desalinare
- nivelul la interfaa ap iei
- debitul de deemulgator.
a Temperatura
Ea influeneaz n general, viteza de sediemntare. Creterea temperaturii micoreaz viscozitatea
ieiului i faciliteaz n acest mod decantarea. Aceeai calitate a sedimentrii necesit diferite
temperaturi de operare pentru diferite tipuri de iei.
Dup cum arat practica, temperatura de demineralizare este n funcie de poziionarea
desalinatorului n lanul de prenclzire a ieiului. n prezent se utilizeaz 2 metode:
- schimbtoare de cldur mobile, care prenclzesc ieiul fie pn, fie dup trecerea prin
desalinator, n funcie de temperatura de regim necesar.
- reglarea prin metoda by-pass - rii a unor procese, ceea ce impune un spaiu excesiv de
mare n prile laterale ale instalaiei de desalinare.
Temperatura de demineralizare variaz ntre 120 i 150oC.
b Procentul de ap de splare
Se cunoate c, creterea coninutului de ap crete fora coalescenei electrice, ceea ce permite,
datorit mririi picturilor de ap, atenuarea greutilor la decantare.

c Punctele de injecie ale apei n desalinator

Alimentarea cu ap se poate face n 3 puncte:
- n punct, din faa ventilului de amestecare
- n punct, din faa primului schimbtor al trenului de prenclzire, inclusiv n ieiul neprenclzit
- n punct, din faa pompei de refulare.
Debitul unei pri de ap n ieiul rece permite evitarea depunerii srurilor minerale n
schimbtoarele de cldur pn la alimentarea desalinatorului.
d Cderile de presiune la ventilul de amestecare
Cderea de presiune poate fi ajustat cu ajutorul unui regulator de presiune diferenial.
Modificnd setarea regulatorului (uzual ntre 0,5 i 1,5 bar) se schimb textura emulsiei. Cderea
de presiune trebuie redus pentru a preveni orice dificultate n separarea emulsiei.
e Sursa de ap pentru desalinare
Se cunoate c, consumul de ap pentru desalinare este cuprins ntre 3 i 6% din volumul de iei,
ceea ce reprezint o cantitate semnificativ.
Aburul condensat folosit pentru eliminarea fraciilor volatile, reprezint doar 1 sau 2% din
volumul total de iei. Dac instalaia este dotat i cu usctoare n vacuum i coloan de
fracionare n vacuum, exist posibilitatea unui consum suplimentar de 2%, deci deja 3% din
total. Aceast ap are un pH cuprins aproximativ ntre 5,5 i 6,5 i conine o cantitate mic de
cloruri i sulfai, i deci este bun pentru desalinare.
n acest mod, este necesar s folosim surse externe de ap tehnic: apa format la stripperul
hidrodesulfurizrii motorinei, ce conine H2S i NH3, apa de proces de la cracare catalitic, cu un
coninut ridicat de H2S, NH3, fenoli i HCl.
Aceste ape trebuie supuse striprii nainte de a fi alimentate la desalinator, chiar dac prezena
fenolilor n ap este admis n apele de cracare, ei trecnd n iei.
De asemenea este permis utilizarea apei de pu, folosirea creia are dezavantajul depunerilor
de calcar.
f Nivelul la interfaa ap iei
Este foarte important s controlm nivelul apei ntr-un desalinator n funcionare.
Un nivel nalt al interfeei scade timpul de staionare a ieiului i induce trecerea apei n iei.
Cnd nivelul interfeei este prea mic, timpul de sedimentare a apei este scurt i induce reineri de
iei n ap, care ulterior este trimis la Instalaia de Epurare.
g Injecia de deemulgator
Emulsiile pot fi greu de separat din mai multe motive:
- cderi de presiune prea mari n ventilul de amestec
- prezena emulgatorilor n jurul picturilor de ap. Aceti compui formeaz n jurul
picturilor o membran i mpiedic unirea picturilor. Emulgatorii pot fi, fie asfaltene,
fie particule solide (de ex. sulfatul de fier).
Injecia de deemulgator n iei adesea este foarte necesar. Aceste chemicale sunt atrase de
polaritatea moleculelor de ap i pot avea 2 mecanisme de aciune:
- sau se situeaz n jurul picturii de ap i antreneaz pictura spre mediul apos, dup
care ele se atrag reciproc cu faza apoas

sau, elimin agentul emulsificator de la pictur, permind acesteia, n acest mod s se

uneasc cu alte picturi.
Cantitatea de deemulgatori adugat variaz ntre 3 i 5 ppm din masa de iei. Aceast cantitate
depinde totui de regimul de lucru i tipul de iei (coninutul de asfaltene, densitate, viscozitate).
Eficiena desalinatorului:
Sunt 2 parametri care indic eficiena desalinatorului i care sunt msurai n ieiul desalinat:
- coninutul de cloruri n ieiul desalinat
- coninutul de ap n ieiul desalinat.
ieiul, care alimenteaz desalinatorul, conine un procent oarecare de ap. Trebuie de fcut
diferena ntre apa solubilizat de iei i care nu este srat (cca 0,2% sau 2000 ppm la 140 oC), i
apa antrenat care este bogat n sruri anorganice.
n practic, ieiul care iese din desalinator conine aproximativ tot atta ap, ca i pn la
desalinare, dar aceast ap este mai puin srat.
n ieiul desalinat, ntotdeauna rmne un procent de cloruri, deoarece el antreneaz ap
din desalinator. Eficiena maxim a instalaiei de demineralizare se estimeaz la 95%,
bazndu-se pe cantitatea de sruri, separate de iei prin intermediul desalinrii.
Printre aceste sruri, hidroliza unor combinaii tip cloruri, poate produce coroziune sub
aciunea HCl la vrful coloanei de distilare. Pentru scderea acestui risc, ieiul poate fi supus
unei prelucrri speciale, o desalinare suplimentar.

5. Neutralizarea suplimentar dup desalinare

Sarcini:
Scopul neutralizrii suplimentare este de a aduga sod n iei dup desalinare. Astfel se
urmrete transformarea srurilor minerale remanente, capabile s hidrolizeze (MgCl 2, CaCl2),
clorura de sodiu, care se deosebesc prin stabilitate.
Reacia chimic are urmtoarea form:
MgCl 2 2 NaOH 2 NaCl Mg (OH ) 2
NaCl format va rmne n iei i va fi eliminat mpreun cu sedimentele atmosferice. Astfel,
riscul formrii HCl se aduce la minim.
Acest proces de neutralizare suplimentare este ngreunat de 2 factori:
- n primul rnd, s se obin contactarea dintre reageni, srurile minerale i soda,
prezente n cantiti mici
- n al doilea rand, s se determine cantitatea maxim de sod ce trebuie adugat
pentru a se evita defectarea utilajului n urma depunerii excesului de sod.
De obicei se folosete o cantitate de sod n limita a 5 pn la 10 ppm n raport cu masa de
iei.
De altfel, neutralizarea provoac creterea coninutului de sodiu n iei. Sodiul se concentreaz
n rezidiul atmosferic, provocnd ulterior otrvirea catalizatorului FCC.
Neutralizarea suplimentar se oprete n momentul n care tot sau doar o parte din rezidiul
atmosferic este trimis la instalaia FCC.

10

6. Protejarea conturului vrfului coloanei de distiare atmosferic

Desi se face desalinare i neutralizare suplimentar utiliznd sod, exist necesitatea protejrii
conturului vrfului coloanei mpotriva aciunii corozive a HCl, eliberat n urma hidrolizei
srurilor sedimentate.
Condensarea vaporilor n vrf
La vrful coloanei de distilare atmosferic, vaporii care intr n condensator reprezint un
amestec de hidrocarburi i vapori de ap, care s-au format, n general, n urma eliberrii fraciilor
volatile din iei. Amestecul care intr este saturat, adic pregtit pentru condensare.
Dar hidrocarburile i aburul condenseaz nu n acelai timp: depinde de proporia lor, adic de
presiunile lor pariale. De obicei, primele condenseaz hidrocarburile. Temperatura scade treptat,
pn la punctul de rou pentru ap, cnd aburul ncepe s condenseze. Acest lucru se petrece n
condiia: presiunea de vapori a apei lichide = presiunea partial a aburului.
ncepnd cu acest nivel de temperatur aburul condenseaz n acelai timp cu hidrocarburile.
Mai jos este prezentat graficul variaiei temperaturii:

Punct de rou a aburului, este temperatura la care apa ncepe s condenseze.

Acest punct de obicei variaz ntre 100 i 200 oC. La o temperatur mai joas se ncepe
coroziunea, de oarece acidul clorhidric dizolvat n ap, ridic brusc aciditatea (scznd pH-ul)
apei i provoac o coroziune intens. Pentru a micora suprafeele atacate de coroziune se
folosete schema condensrii n dou etape.

11

n afar de desalinare, neutralizare suplimentar i metalurgia conturului vrfului coloanei de

fracionare, trebuie de atras atenia la protejarea conturului mpotriva aciunii corozive a acidului
clorhidric format prin hidroliza srurilor remanente.
De obicei se folosesc dou metode:
- neutralizarea HCl n mediul apos
- depunerea unui strat film de amine care izoleaz metalul de aciunile corozive.
Neutralizarea HCl se poate face cu NH3, care intrnd n reacie dau o sare n faz gaz, clorura de
amoniu NH4Cl.
n momentul condensrii vaporilor de NH 4Cl, care de altfel are afinitate pentru ap, se
solubilizeaz n ea, i concentraia ei n mediul apos permite determinarea cantitii neutralizate
de HCl.
Dar, la cantiti mari de HCl, concentraia NH 4Cl, format la neutralizarea HCl, poate fi destul
de semnificativ, producndu-se cristalizarea srii, care trece din stare gazoas n stare
solid. n acest caz se formeaz depuneri de sruri pn la condensarea apei, ceea ce poate
induce o coroziune destul de periculoas sub stratul de sare depus. Acest fenomen poate aprea la
concentraii 50 ppm a clorurilor n apa de la vrful coloanei.
Alt dezavantaj, este c injecia de amoniac poate provoca creterea pH la vrful coloanei.
Astfel, crescnd pH-ul se produce dizolvarea unei cantiti mari de H 2S n apa de la vrf, ceea ce
influeneaz asupra procesului de coroziune n vrf.
Pentru a se stopa creterea pH-ului la vrful coloanei, este necesar ca din apa de desalinare s
fie eliminat amoniacul, prin stripare.
Se mai pot folosi amine pentru neutralizare. Aa ca i amoniacul, aminele neutralizeaz HCl
remanent, formnd cloruri de amin, care se depun n ap cub form dizolvat.
Utilizarea aminelor are 2 avantaje n comparaie cu amoniacul:
- ele nu formeaz clorura de amoniu care se depune i corodeaz conturul
- utilizarea lor permite controlarea mai bun a pH n mediu nealcalin.
Amina pentru neutralizare se injecteaz n conturul vrfului coloanei nainte de condensator,
n locul condensrii aburului.

12

Debitul de amin pentru neutralizare poate fi calculat n funcie de debitul de lichid care iese
din vas.
Procentajul stabilit pentru injecie permite calculul consumului de amin n raport cu debitul
total de la vrf.

13

BIBLIOGRAFIE: