Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Sngele este un esut lichid care iriga toate organele i esuturile .Cantitatea de snge din
organism este de 4-5 litri ,din care o parte este sngele circulant ,iar restul de depozit, care
va fi aruncat n circulaie la nevoie. Sngele este alctuit din plasma i elemente
figurate:eritrocite, granulocite, limfocite, plasmocite, monocite i trombocite. Elementele
figurate sunt elaborate de organele hematopoietice, noiunea de hematopoieza referindu-se
la procesele biologice care duc, n final, la formarea celulelor sanguine mature.
Sistemul hematopietic cuprinde sngele circulant, mduva osoas, splina, ganglionii
limfatici i sistemul reticuloendotelial.
Celulele sanguine, de la stadiul embrionar nedifereniat (hemohistoblast) la cel matur
periferic (eritrocit, leucocit, trombocit), trec prin mai multe forme intermediare.
Bolile sngelui i organelor hematopoietice realizeaz urmtoarele sindroame: anemic,
mieloproliferativ, limfoproliferativ i hemoragic.
Sindroamele anemic i hemoragic sunt unitare, n schimb sindroamele mieloprofilerativ
i limfoproliferativ grupeaz afeciuni hematologice heterogene.
ANEMIILE
DEFINIIE:Anemiile sunt boli caracterizate prin scderea hemoglobinei sau a
numrului de hematii sub valori normale (4,5 milioane eritrocite cu 90% hemoglobina, la
brbai i 4 milioane eritrocite cu 80% hemoglobina, la femei). Principala consecina a
anemiei o constituie scderea concentraiei de oxigen n snge.
CLASIFICARE:
1. Morfologic(ine seama de modificrile constantelor eritrocitare)
- dup volumul eritrocitar mediu VEM n normocitare, microcitare i macrocitare;
- dup concentraia medie a hemoglobinei eritrocitare CHEM n normocrome (cu
indice de culoare n jurul lui 1), hipocrom (indicele de culoare scade sub 0,8), hipercrom
(cnd depete indicele de culoare 1,1) .
2.Patogenic
a)Producere sczut de hemoglobina i eritrocite:
- Deficit de sintez a hemoglobinei:
- anemia feripriv
- anemia sideroblastic(hipersideremic)
- Deficit de maturaie a eritrocitelor:
- anemia megaloblastic primara(boala Addison-Biermer)
- anemii megaloblastice secundare(parabiermeriene)
- Deficit al eritropoiezei:
- anemia aplastic
b)Pierdere sau distrugere crescut de eritrocite:
- Anemia posthemoragic acut
- Anemiile hemolitice :
- congenitale (intracorpusculare, endogene)
- ctigate (extracorpusculare, exogene)
3.Etiologic
1
ANEMIA FERIPRIV
2.
ANEMIA APLASTIC
DEFINIIE. Anemie datorata unei insuficiene medulare de cauze diverse. Apare de ele
mai multe ori n cadrul unei pancitopenii, mai rar sub form de anemie aplastic pur
(Ehrlich).
ETIOPATOGENIE. Anemia aplastic poate fi primar (de cauza neprecizat) si secundar
(de cauze cunoscute).
PRINCIPALELE CAUZE ALE ANEMIEI APLASTICE:
5
TALASEMIA
Parametrii
Caracterul
anemiei
Frotiu snge
Hipocrom
Anemia
Feripriv
Hipocroma
Microcitoz,He in inta
numeroase
Talasemia
Anemia
Sideroblastic
Hipocrom
Hemoglobina
Cresc HbF,HbA2
Scade
global
Sczut
Sczui sau
abseni
Scade global
Sideremia
Sideroblasti
medulari
Hiperplazie
eritroblastica
medular
Splenomegalie
Caracterul
familial
Feroterapie
Crescut
Crescui
Intens
Intens
Intens
Prezent
Absent
Absent
Prezent
Absent
Discutabil
Contraindicat(hemosideroza)
Tratament
Contraindicat(hemosideroza)
de eleciune
Crescut
Foarte crescui