UNIVERSITATEA DE TIINE AGRICOLE

I MEDICIN VETERINAR

CLUJ-NAPOCA

E NTOMO LOG IE
PARTEA GENERAL

CONF. DR.
ION OLTEAN

2004

I. CARACTERE GENERALE ALE INSECTELOR

ncrengtura Arthropoda, dup unii autori, cuprinde peste 80 % din totalul speciilor din
regnul animal. Nu se cunoate o cifr exact a acestor specii, ntruct n publicaiile tiinifice de pe
ntreg globul apar mereu descrieri de noi specii descoperite. Artropodele au aprut din cele mai vechi
timpuri, au cunoscut o mare diversificare n cambrian, progresnd pn n timpurile noastre, astfel
nct sunt cele mai evoluate forme din lumea nevertebratelor. Artropodele sunt animale libere, rareori
sedentare (mai ales speciile parazite) i cu simetrie bilateral. Corpul lor este metamerizat, constituit
dintr-un numr de segmente ce poate varia de la 15 i pn la 100, i acoperit la exterior de un
tegument chitinizat care ndeplinete i rolul de exoschelet. nc din stadiul embrionar, pe segmentele
corpului se ntlnesc nite prelungiri laterale simetrice, cte o pereche pe fiecare segment (excepie,
primul, al treilea i ultimul segment embrionar), ce se numesc apendice embrionare. Apendicele sunt
ataate de segmente n regiunea pleural, de regul mai spre partea ventral, alturi de sternit. Aceti
apendici, de obicei sunt alctuii dintr-o serie de tuburi foarte mici, puse cap la cap, numite articule,
mobile unul fa de altul i legate ntre ele prin articulaii. Articulaia diferitelor articule ntre ele este
dicondil (cu dou puncte de sprijin), astfel c micarea se poate face numai ntr-o singur direcie.
De la un articul la altul, articulaia are ns orientare diferit, astfel c exist posibilitatea unor
combinaii de micri i ca urmare apendicele se poate ndoi n direcii foarte variate. n interiorul
acestor apendici ptrund muchi, filete nervoase i caviti sanguine. ntruct cei mai importani
apendinci sunt picioarele, de la acestea a derivat denumirea ncrengturii: arthron = articulaie, podos
= picior. Arthropoda, este primul grup de animale la care, n dezvoltarea istoric apar picioarele.
Numrul perechilor de picioare, ntlnite la stadiul de adult, este principalul criteriu
taxonomic n cadrul ncrengturii Arthropoda. ncrengtura Arthropoda cuprinde 6 clase, dintre care
trei clase cu specii preponderent terestre i trei clase cu reprezentani mai ales acvatici i marini. Din
categoria artropodelor terestre fac parte speciile duntoare plantelor, acestea aparinnd urmtoarelor
clase: clasa Insecta sau Hexapoda, cuprinde insectele care sunt specii cu ase picioare (trei perechi);
clasa Arachnida sau Octopoda, cuprinde paianjenii care sunt specii cu opt picioare (patru perechi);
clasa Miriapoda, cuprinde specii cu foarte multe perechi de picioare.
Cele mai numeroase artropode sunt insectele. Acestea sunt, n mare parte terestre, adaptate la
respiraia aerian prin trahee. Corpul lor este format din 21 segmente (vizibile n integralitatea lor n
stadiul embrionar) i este difereniat n 3 regiuni distincte: cap, torace i abdomen . Primele 6
segmente intr n constituia capului, urmtoarele 3 segmente formeaz toracele i poart apendice de
locomoie (picioare i aripi), iar restul de 12 segmente intr n constituia abdomenului.

1.1. MORFOLOGIA EXTERN A INSECTELOR

1.1.1. Capul i apendicele capului
Capul, prin dimensiunile sale, reprezint partea cea mai mic dintre cele trei regiuni ale
corpului de la insecte. Capul este format din primele 6 segmente embrionare (acron, antenal,
intercalar, mandibular, maxilar i labial) care, intim sudate ntre ele i cu modificrile suferite,
constituie o capsul cefalic n general puternic chitinizat. Forma capului la insecte este foarte
diferit, putnd fi triunghiular, alungit, conic, lit, piriform, rotund etc., iar suprafaa lui poate
s fie neted sau s prezinte depresiuni, ridicturi, punctuaii etc. La insectele din familia
Curculionidae, capul are o form caracteristic, fiind puternic alungit, n vrful lui aflndu-se piesele
aparatului bucal, numindu-se rostru sau cioc, iar aceste specii sunt cunoscute sub numele de grgrie
sau trombari, iar altele ca rioare (ex. grgria ghindei Balaninus glandium, trombarul puieilor
Hylobius abietis, rioara Tanymecus palliatus). Capsula cefalic are dou orifici: anterior (orificiul
bucal) i posterior (orificiul occipital)

La nivelul capsulei cefalice se ntlnesc regiunile de orientare, delimitate de suturi, regiuni

care nu se suprapun peste segmentaia embrionar (fig. 1).

Figura 1. Capul la insecte: A-vzut din fa; B-vzut din profil; Cl-clipeu; Fr-frunte; Ge-obraji; Ve-vertex;
Occ-occiput; Poc-postoccipital; Oc-ochi; Ocl-oceli; An-antene; Lbr-labrum; Md-mandibule;
Mx-maxile Lb-labium (dup Snodgrass).

Partea anterioar a capului, situat ntre braele suturii epicraniale i orbite, se numete frons
sau frunte. n partea anterioar frunii se afl clipeul (clypeus), care la unele insecte este divizat printro sutur transversal (sutura epistomial) n dou sclerite: anteclipeu i postclipeu. De clipeu se
articuleaz buza superioar printr-o sutur clipeolabral. Mrimea, forma i pubescena clipeului pot
fi uneori criterii de recunoatere a unor specii. Posterior frunii, i delimitat de ochii compui i
occipital, este cretetul sau vertex. Ceafa sau occipitalul (occiput) este partea posterioar a
epicraniului situat ntre cretet, tmple i protorace. Ceafa este mrginit dorsal i lateral de o band
ngust numit postocciput, care este legat cu membrana gtului. Obrajii sau genae, cuprind ariile
laterale de sub orbite i se prelungesc latero-posterior cu tmplele sau tempora. Poriunea ventral a
capsulei cefalice, cuprins ntre orificiul occipital i buza inferioar se numete gula. Uneori gula
fuzionez cu submentul (poriune a buzei inferioare) ntr-o singur pies numit gulamentum.
Legtura ntre cap i torace se face prin collum sau gt. Membrana intersegmentar care leag capul
de torace se numete cervicum. Capul insectelor se poate articula de torace n trei moduri: prin
intrarea capului n partea anterioar a toracelui (coleoptere, heteroptere etc.), prin legarea capsulei
cefalice cu un ligament membranos (ortoptere, homoptere etc.) i prin legarea cu ajutorul unei
formaiuni ce aparine protoracelui (himenoptere, lepidoptere, diptere etc). n funcie de modul de
legare a capului, acesta poate avea o mobilitate mai redus sau mai accentuat. Dup poziia pe care
capul i organele bucale o au fa de orizontalitatea corpului, se ntlnesc trei tipuri:
a) cap prognat, cnd piesele bucale sunt orientate nspre nainte, n prelungirea axei corpului
(Forficulidae, Carabidae etc.);
b) cap ortognat, cnd axa craniului este aproape perpendicular pe axa corpului, iar piesele aparatului
bucal sunt ndreptate n jos (Acrididae, Gryllotalpidae etc.);
c) cap hipognat, cnd piesele aparatului bucal sunt orientate napoi, iar axa corpului formeaz un
unghi ascuit cu axa capului (Thysanoptera, Blattaria, Homoptera etc.).
Pe suprafaa capsulei cefalice se disting o pereche de ochi compui (ochi faetai), situai
lateral i ochii simpli. Ochii simpli pot fi amplasai dorsal (ca la aduli i se numesc oceli) sau lateral
(ca la larve i se numesc stemmate).
Apendicele capsulei cefalice sunt reprezentai prin antene i piesele aparatului bucal.
Antenele sunt piese perechi care i au originea n apendicele din stadiul embrionar al
segmentului antenal, ele sunt n numr de 2 i sunt caracteristice diferitelor grupe de insecte. Antenele
lipsesc doar la proture. Antenele sunt simetrice, inserate anterior pe capsula cefalic, de obicei pe
frunte ntre ochii compui sau sub ei i sunt formate din 1-60 articule, adesea acest numr putnd fi
mai mare (la cosai, gndacii de buctrie) etc. n componena antenei se disting urmtoarele poriuni:

- a) scapul (scapus) format din primul articul, de obicei mai lung dect celelalte articule, nserat ntr-o
scobitur (foset antenal) printr-o articulaie moale numit condil i mrginit de o ridictur. De
scapus se leag muchii antenali, care realizeaz micarea grosier a antenei;
- b) pedicelul (pedicellus) care este al doilea articul ce asigur micarea de finee a antenei printr-o
musculatur proprie, pe el se afl organul lui Johnston, care este un organ de sim special;
- c) flagelul (flagellum) alctuit din restul articulelor antenale, care este lipsit de muchi proprii (de
aceea se mic mpreun cu pedicelul), n schimb aceast zon este principala parte senzitiv a
antenei (fig. 2).
Figura 2. Antena la insect:
Sb-sutur bazal; Ia-inseria antenei;
c-scap; Pd-pedicel; Fl-flagel
(dup Obenberger).

La pduchii de frunze, al treilea articul antenal este prevzut cu fosete senzoriale iar ultimul
articul antenal, la majoritatea afidelor, se termin printr-o poriune subire i ascuit, purtnd numele
de processus terminalis. La multe specii de tripi al aselea articul antenal poart nite periori lungi
numii senzori, iar ultimele articule sunt foarte mici. Dup forma articulelor antenele pot fi:
homonome i heteronome.
Dup direcia lor antenele homonome sunt de obicei drepte, iar cele heteronome sunt geniculate.
- antene setiforme, care se subiaz treptat, ncepnd de la baz spre vrf ( Tettigoniidae. Blattidae
etc.);
- antene filiforme, la care articulele au aproape aceai grosime pe toat lungimea antenei (Carabidae,
Catantopidae, Chrysomelidae etc.);
- antene moniliforme, cu articule asemntoare ca form i mrime, aezate n irag ca mrgelele
(Isoptera, Tenebrionidae etc.);
- antene serate, la care articulele prezint lateral mici excrescene dentiforme, antena seamn cu o
lam de ferstru (Elateridae, Buprestidae etc.);
- antene pectinate (simplu sau dublu pectinate), la care articulele sunt dispuse ca dinii unui pieptene
(Corymbites spp., unele lepidoptere etc.);
- antene mciucate, la care articulele din vrf sunt ngroate cu aspect de mciuc, ngroarea
fcndu-se brusc (Silphidae etc.);
- antene clavate, la care ngroarea articulelor distale se face treptat (Pieridae etc.);
- antene fusiforme, la care articulele mediane sunt mai groase dect articulele de la extremiti.
Antena avnd forma unui fus (Zygaena spp. etc.);
- antene lamelate, la care articulele din flagel sunt dispuse n form de lame, ca un evantai
(Scarabaeidae genurile Melolontha, Anoxia, Polyphylla etc.);
- antene geniculate, la care scapul este foarte alungit i situat n unghi optuz, formnd un genunchi
fa de celelalte articule (Curculionidae etc.);
- antene penate sau plumoase, la care articulele prezint pe prile laterale nite excrescene lungi,
filamentoase, antena semnnd cu o pan (Lymantriidae etc.);
- antene setifere, la care primele dou articule bazale sunt bine dezvoltate, iar flagelul care este fixat
lateral pe pedicel, are forma unei ariste sau sete (subordinul Brachycera, ordinul Diptera).
Antenele la majoritatea insectelor servesc ca organe de sim (olfactive sau tactile), rareori
ndeplinesc i alte funcii (de crm n timpul zborului, ca organe prehensile, etc). Inervarea antenelor

este comandat de ctre deutocerebron. Forma i mrimea lor constituie adesea i un caracter de
dimorfism sexual, de mare importan n taxonomia insectelor.
Aparatul bucal, format n general din 6 piese, este situat n partea antero-ventral a capului,
nconjurnd orificiul bucal. Aparatul bucal a suferit diferite modificri, n funcie de natura hranei i
de modul de preluare a ei. Insectele fitofage se manifest ca duntori de importan economic
deoarece n procesul de hrnire consum diferite organe ale plantelor de cultur. Aparatele bucale cu
care de obicei insectele produc pagube sunt cele adaptate fie pentru rupt i masticat, fie pentru nepat
i supt. Aparat bucal conformat pentru nepat i supt se ntlnete la larvele i adulii de la trei ordine
care cuprind numeroase specii fitofage, frecvent ntlnite n culturile agricole i forestiere:
Thysanoptera, Homoptera i Heteroptera. Aparat bucal conformat pentru rupt i mastecat se
ntlnete la adulii de la 11 ordine i la larvele de la 17 ordine, dintre care citm urmtoarele ordine:
Coleoptera (larve i aduli), Lepidoptera (larve), Diptera (larva unor anumite specii), Hymenoptera
(larve i la unii aduli), Orthoptera (larve i aduli), ordine la care aparin marea majoritate a
duntorilor agricoli i forestieri.
a) Aparatul bucal pentru rupt i mastecat are structura tipic a armturii bucale generale de la
insecte, fiind alctuit din 6 organe de baz: buza superioar (labrum), o pereche de flci superioare
(mandibule), o pereche de flci inferioare (maxile) i buza inferioar (labium) (fig. 3).

Buza superioar sau labrum este o pies bucal de origine tegumentar, situat n prelungirea
clipeului, uneori putnd fuziona cu acesta. Partea superioar a labrumului este puternic chitinizat, iar
cea ventral este moale i se continu cu suprafaa intern a clipeului, alctuind suprafaa
epifaringian, pe aceasta dezvoltndu-se adesea o excrescen numit epifaringe, ce reprezint limba
insectelor. Buza superioar poate s fie de form ptrat, dreptunghiular, triunghiular etc., cu
marginea anterioar scobit, bilobat sau dreapt. Micarea buzei superioare, care este limitat, este
asigurat de muchii care se gsesc n partea superioar a frunii. Buza superioar indeplinete rol
gustativ, olfactiv i tactil.
Mandibulele (falca superioar) sunt piese uniarticulate, n numr de dou, situate simetric sub
labrum i sunt de origine embrionar. Sunt organe mobile, micrile efectundu-se n plan orizontal
prin intermediul a doi muchi foarte puternici, inserai pe capsula cefalic, unul ntinztor (abductor)
i altul ndoitor (adductor). Mandibulele sunt puternic chitinizate i au rolul de a rupe i de a roade
hrana. Marginea intern a mandibulelor care servete la tiat i sfrmat este difereniat n dou
regiuni: regiunea incisiv, aflat la vrful mandibulelor, prevzut cu dini ascuii, tioi i regiunea

molar, aflat spre baza mandibulelor, adaptat la sfrmat i mestecat, prevzut cu tuberculi
chitinoi. La insectele care rod lemnul, mandibulele au dimensiuni mici, ns ele sunt puse n micare
de muchi foarte puternici. La insectele zoofage, mandibulele sunt ncovoiate n form de secer cu
vrful ascuit, cu dinii de dimensiuni mari, devenind astfel un organ de atac. La unele insecte, mai
ales la masculi, mandibulele sunt foarte dezvoltate (dimorfism sexual), devenind organe de lupt, ca
la rdac, Lucanus cervus.
Maxilele (falca inferioar) sunt organe bucale, de origine embrionar, formate din mai multe
piese. Maxilele sunt n numr de dou, aezate simetric sub mandibule, fiind ns mai puin
chitinizate. O maxil este alctuit din partea bazal (cardo), ce fixeaz maxila la capsula cefalic i
corpul maxilei (stipes), articulat la cardo i pe care se inser urmtoarele trei piese: lacinia (lobul
intern), galea (lobul extern) i palpul maxilar, care este la rndul lui alctuit din mai multe articule
(1-6 articule, obinuit din 4). Lacinia are rolul de a dilacera alimentele, din care cauz este puternic
chitinizat i prevzut cu iruri de peri. Galea, de asemenea este prevzut cu numeroi peri, ns
este slab chitinizat. n general, pe fiecare maxil se gsete cte un singur palp maxilar, ns la
Carabidae pe fiecare maxil se gsesc cte doi palpi maxilari. Palpii maxilari sunt situai pe o
proeminen numit palpiges. Palpii maxilari sunt prevzui de obicei cu numeroase organe de sim,
mai ales terminaii senzitive-gustative. Micrile maxilelor sunt mai largi dect ale mandibulelor i
sunt asigurate de 9 muchi. Forma maxilelor difer n funcie de regimul alimentar al insectelor. La
insectele fitofage, maxilele au forma de lam cu baza lat, iar partea extern se termin cu un vrf mai
mult sau mai puin ascuit. La insectele carnivore, maxilele sunt de forma unui cilindru, comprimat
uneori i puin ncovoiat la vrf. Rolul maxilelor este de a continua triturarea hranei.
Buza inferioar sau labium este un organ bucal impar, de origine embrionar, situat simetric
sub labrum i ntre maxile, fiind format din partea bazal (submentum) care fixeaz buza inferioar
pe capsula cefalic i corpul labiumului (mentum), pe care se inser: glosele (lobii interni),
paraglosele (lobii externi) i palpii labiali, care sunt pluriarticulai. Buza inferioar prezint o
proeminen intern, cu funcie gustativ, numit hipofaringe, la baza cruia se deschid glandele
salivare. Submentum provine din sternitul segmentului labial. Mentum are form i mrime variat,
fiind inzestrat cu dou perechi de muchi adductori i o pereche de muchi retractori. Palpii labiali
sunt formai n general din 3 articule (cu variaii 1-6) i sunt activai de doi muchi. Buza inferioar
are rolul de a finisa triturarea hranei, de a forma bolul alimentar i de a-l mpinge spre faringe.
Figura 3. Aparat bucal pentru rupt i masticat la blatide (Blatta orientalis): Lbr-buza superioar (labrum);
md-mandibule; Mx-maxile; Ca-cardo; St-stipes; Pm-palp maxilar; Ga-galea Figura 7. Aparat
bucal pentru rupt i masticat la blatide (Blatta orientalis): Lbr-buza superioar (labrum); mdmandibule; Mx-maxile; Ca-cardo; St-stipes; Pm-palp maxilar; Ga-galea (lobul extern); Lclacinia (lobul intern); Lb-labium (buza inferioar); Sm-submentum, Mn-mentum; Pl-palp
labial; Pgl-paraglose; Gl-glose (dup Manolache i Boguleanu).

b) Aparatul bucal pentru nepat i supt se ntlnete la insectele din ordinele Homoptera,
Thysanoptera, Heteroptera i unele specii din Diptera. Acest tip de aparat bucal este de tip labial i a
suferit cele mai profunde modificri fa de tipul de baz de rupt i mastecat. Buza inferioar s-a
alungit puternic i s-a transformat ntr-un jgheab sau teac (articulat la ordinul Heteroptera sau
nearticulat la ordinul Homoptera), denumit rostum, n care se gsesc mandibulele i maxilele,
alungite, subiri i modificate sub form de stilei, aciculari i zimai la vrf. Stileii mandibulari sunt
cei mai chitinizai i au rolul de a strpunge esuturile gazdei (plante sau animale), prin micrile
asigurate de musculatura capului.
c) Aparatul bucal pentru rupt, lins i supt, este cel mai apropiat de tipul de baz, adic de cel
pentru rupt i masticat. El a suferit modificri de structur prin alungirea organelor componente,
datorit necesitii insectei de a putea linge i suge hrana. Astfel, buza superioar i mandibulele s-au
alungit puin. La maxile, cardo a luat forma unui bastona, stipesul a unei plci puin alungite, lobii
interni sunt rudimentari sau pot lipsi, iar lobii externi au forma unei coase, cu rolul de a sprijini

trompa n timpul hrnirii. De asemenea, i palpii maxilari sunt foarte redui. Cele mai profunde
modificri le-a suferit buza inferioar. Submentul este ndoit, mentul apare ca o plac la baza trompei,
lobii interni sunt rudimentari sau atrofiai, iar paraglosele reduse. Palpii labiali mpreun cu lobii
externi formeaz organul tubuliform utilizat pentru lins i supt hrana lichid. Glosele, care reprezint
organul principal de lins al insectei, numit limb sau ligul, s-au alungit mult i s-au unit sub forma
unei trompe, ce are la vrf o pies ca o linguri numit flabellum, cu care insecta ia nectarul din flori.
Limba, de obicei, este lung, foarte mobil i flexibil i are baza nvelit de paraglose, care sunt n
general reduse.
d) Aparatul bucal pentru lins i supt, este de tip labial i acioneaz pe principiul atraciei
capilare (la sugerea sucurilor servete i faringele musculos, ca pomp aspiratoare), fiind caracteristic
grupului Apoidea (albine i bondari), iar la Vespoidea (viespi), organele bucale constituie o form de
trecere spre tipul de rupt, ele hrnindu-se cu polenul i mai ales cu nectarul florilor. Muchii de la
baza trompei asigur micarea acesteia n diferite direcii, iar limba poate fi retras i chiar ndoit de
muchi speciali.
1.1.2. Toracele i apendicele toracelui
Toracele este principala parte de susinere a corpului, provenind din segmentele embrionare
7, 8 i 9 i este format din: protorace, mezotorace i metatorace. Uneori la torace se distinge i un al
patrulea segment purtnd numele de propodeum sau segment intermediar, acesta fiind de fapt primul
segment abdominal (la unele specii din ordinul Hymenoptera). La un segment toracic se disting 4
sclerite: scleritul dorsal numit tergit (notum sau tergum), de obicei puternic chitinizat; scleritul
ventral, denumit sternit (sternum), mai subire i dou sclerite laterale, respectiv pleure (pleurae),
acestea unind scleritul dorsal cu cel ventral, sunt mai puin chitinizate i elastice. n funcie de
amplasarea acestor sclerite pe cele trei segmente toracice, notum, sternum i pleure au denumiri
corespunztoare segmentelor pe care se gsesc: pro-, mezo- i metanotum (-sternum sau pleure).
Dezvoltarea celor trei segmente toracice precum i a scleritelor este neuniform, ea fiind determinat
de solicitrile la care sunt supuse. Totui, n general, sternitele i tergitele sunt mai mari, mai groase i
mai chitinizate, deoarece au rol de aprare i susinere, iar pleurele sunt mai mici i mai subiri, avnd
rolul de a lega ntre ele tergitele i sternitele. ntre pleure i tergite precum i ntre pleure i sternite
articulaia se face prin nite membrane elastice numite conjuctive, care permit toracelui s-i
mreasc sau s-i micoreze lumenul n funcie de activitile fiziologice (respiraie, nghiirea
bolului alimentar, circulaia hemolimfei etc.).
Scleritele care intr n componena segmentelor toracice pot prezenta diviziuni secundare,
mai mult sau mai puin evideniate. Astfel, tergitul poate prezenta 4 sclerite mai mici: prescut
(prescutum), scut (scutum), scutel (scutellum) i postscutel (postscutellum). Sternitul poate prezenta:
presternum, sternum, sternellum i poststernellum. Pleurele sunt formate din dou subsclerite,
episternum nspre partea anterioar i epimeron spre partea posterioar, care sunt unite printr-o sutur
pleural oblic. La nivelul pleurelor se gsesc nite orificii mici, numite stigme, care sunt deschiderile
spre exterior ale aparatului respirator de la insecte. De obicei, aceste diviziuni ale scleritelor sunt bine
sudate ntre ele, totui, la unele specii ele sunt bine evideniate, constituind adesea un criteriu
taxonomic foarte important. Dintre diviziunile tergitului, cel mai frecvent se apeleaz la scutelul
mezotoracelui, care prin forma, mrimea, culoarea i ornamentaia lui faciliteaz recunoaterea unor
specii de insecte (mai ales n cadrul ordinelor Heteroptera i Coleoptera). Astfel, ploniele din
familia Scutelleridae (Eurygaster spp.) au scutelul mezonotului triunghiular, bine dezvoltat, de
lungimea abdomenului, pe cnd la ploniele din familia Pentatomidae (Aelia spp.) scutelul
mezonotului care este tot triunghiular, acoper doar 2/3 din lungimea abdomenului i prezint 2 sau 3
dungi longitudinale. Un alt exemplu, ar fi n cadrul familiei Scarabaeidae (ordinul Coleoptera), unde
crbuul de mai (Melolontha melolontha) are scutelul mezonotului de culoare neagr, triunghiular i
glabru, pe cnd crbuul de step (Anoxia villosa) are scutelul mezonotului de culoare castanie,
rotunjit i prevzut cu o pubescen fin i culcat nspre napoi.

Toracele insectelor prezint o musculatur foarte dezvoltat, muchii sunt cei care leag ntre
ele cele trei segmente ale toracelui i pun n micare organele de locomoie (aripile i picioarele).
Protoracele are patru perechi de muchi, mezotoracele trei perechi, care n general folosesc la
micarea aripilor, iar metatoracele tot trei perechi. Muchii mezotoracelui i a metatoracelui, care pun
n micare aripile, sunt cei mai perfecionai muchi din lumea nevertebratelor. n toracele insectelor
se mai gsesc i un anumit numr de muchi extensori i flexori.
Dezvoltarea segmentelor toracice este n raport direct cu dezvoltarea picioarelor i a aripilor.
Astfel, protoracele este mai dezvoltat la insectele alergtoare, sritoare i la cele care sap n pmnt
(gndaci de buctrie, cosai, lcuste, coropinie). Mezotoracele i metatoracele sunt mai dezvoltate
la insectele bune zburtoare (odonate, himenoptere, lepidoptere etc.).
Ca apendice ale toracelui sunt picioarele i aripile.
Picioarele sunt apendici pluriarticulate de origine embrionar, n numr de 3 perechi:
anterioare, mijlocii i posterioare. Ele sunt nserate ntre pleure i sternite prin intermediul a cte doi
condili coxali care asigur i mobilitatea piciorului. La majoritatea insectelor picioarele sunt
heteronome, dar pot fi i specii cu picioarele homonome (Campodea). Din punct de vedere
morfologic, un picior tipic de insect are urmtoarele articule: coxa, trocanter, femur, tibia i tars (fig.
4). Speciile cu o foarte mare mobilitate a piciorului prezint nc un articul suplimentar numit
trohanterel.

Figura 4. Picior de insect (Blatta):

Cx-coxa; Tr-trohanter, Fm-femur;
Ti-tibia; Ts-tars; Gh-gheare; Ar-arolium
(dup Imms).

Coxa sau coapsa formeaz baza piciorului i este articulul cu care se fixeaz de torace n
cavitatea cotiloid prin intermediul celor doi condili. Uneori coxa este divizat printr-o sutur n dou
sclerite: coxa vera n partea anterioar i meronul n partea posterioar (ex. gndacul de buctrie
Periplaneta orientalis). Coxa, ca form, poate fi: sferic, cilindric, prismatic, cuneiform etc.
Trohanterul este o pies mic, ce face legtura ntre cox i femur i se articuleaz de cox
printr-o membran subire, care permite o micare antero-posterioar. n general, trohanterul este
format dintr-o singur pies. La himenoptere ns, trohanterul este divizat n dou piese mai mici care
sunt sudate ntre ele.
Femurul este prins de trohanter printr-o articulaie care permite o slab micare orizontal.
Femurul este n general cel mai dezvoltat articul al piciorului, aa cum este la insectele din ordinele:
Orthoptera, Blattaria, Coleoptera etc. Forma, mrimea, culoarea precum i formaiunile tegumentare
ale femurului (dini, peri, spini etc.), adesea sunt criterii de recunoatere a unor insecte.
Tibia este articulat la femur printr-o membran care permite o mare apropiere de femur.
Aceast articulaie formeaz genunchiul piciorului. Tibia are forme i mrimi diferite i marginal
poate prezenta spini, pinteni, gropie, peri etc., formaiuni ce constituie caractere de determinare a
unor specii de insecte (Chaetocnema tibialis, puricele sfeclei). La unele insecte baza tibiei prezint de
o parte i de alta cte o fisur longitudinal sau oval, n care sunt adpostite organele timpanale
(organe auditive), aa cum sunt la unele specii din familiile: Gryllidae, Tettigoniidae, Gryllotalpidae
etc.

Tarsul are form i mrime variabil i este alctuit din 1-5 articule, numite tarsomere, n
funcie de diferitele grupe de insecte (1 articul la insectele din subclasa Apterygota i 3-5 la cele din
subclasa Pterygota). Primul articul (cel bazal) al tarsului se numete metatars, iar ultimul articul se
numete pretars. Pretarsul este de regul, articulul cu care piciorul atinge substratul pe care se
deplaseaz insecta. Pentru facilitarea deplasrii insectelor pe diferite substraturi, care pot fi mai
rugoase sau mai lucioase, precum i n planuri diferite (orizontale, verticale, oblice etc.), pretarsul
prezint o serie de formaiuni, cum sunt: ghearele, empodium, pulvili i arolium (fig. 5). Pretarsul
prezint adesea dou gheare laterale, ce pot fi simple sau despicate, dinate sau pectinate. ntre cele
dou gheare, la unele insecte se gsete o formaiune sub forma unui lob care are rol adeziv, numit
arolium. Cnd acest lob median are forma unui spin alungit ca un pr (adesea uor zimat) se numete
empodium. La unele insecte, aa cum sunt i mutele, ntre gheare i empodium se mai gsesc dou
pernie numite pulvili. Aceti pulvili au pe suprafaa lor peri microscopici numii sete glandulare, care
secret o substan adeziv, fapt care permite mutelor s se deplaseze pe corpuri foarte lucioase i n
orice poziie. La insectele din ordinul Collembola, tarsul este sudat cu tibia, iar pretarsul nu prezint
dect o singur ghear, care la baz are un apendice lateral numit pseudonychium.

Figura 5 Tipuri de pretarse: A, B-Periplaneta orientalis; C-Asilidae; Pr-pretars; Gh-gheare;

Ar-arolium; Pv-pulvilus; Em-empodium (dup Weber).

n timpul deplasrii, picioarele insectelor se mic cte trei deodat, astfel: piciorul anterior i
posterior dintr-o parte i cel median din cealalt parte i invers. Din cauz c insectele se pot deplasa
n moduri foarte diferite sau picioarele pot fi folosite i pentru alte scopuri, acestea au suferit
modificri profunde. Forma picioarelor indic modul de via al insectelor i este caracteristic
diferitelor grupe sistematice, ele putnd fi adaptate pentru mers, fug, srit, spat, rpit, not etc.
Aripile sau alae apendici tegumentare, sunt prelungiri (expansiuni sau evaginaii) ale
tergitelor i pleurelor, sub forma a dou membrane sudate pe margini. Ontogenetic aripile provin din
ectodermul evaginat. Majoritatea insectelor aripate au dou perechi de aripi dezvoltate, inserate
latero-dorsal la mezo i metatorace. La diptere aripile de pe metatorace sunt rudimentare iar la
strepsiptere este rudimentar prima pereche de aripi (de pe mezotorace). Unele specii de insecte sunt
aptere n mod primar, acestea alctuind subclasa Apterygota. n subclasa Pterygota, sunt situaii n
care unele specii, care s-au adaptat la o via sedentar (mai ales cele parazite), au devenit aptere n
mod secundar. Aceai situaie se ntlnete i la unele specii care-i duc viaa n pmnt (cum sunt
unele specii de furnici i termitele) i care au devenit aptere. La multe insecte fitofage, n special la
homoptere, n ciclul de dezvoltare se succed generaii aripate cu generaii nearipate. Uneori, prezena
sau lipsa aripilor este o expresie a dimorfismului sexual, aa cum se ntlnete la muli pduchi estoi
(subordinul Coccina). La unele specii de insecte, n afar de aripi, pe torace se mai ntlnesc i alte
categorii de apendici, care faciliteaz meninerea echilibrului i orientarea n timpul zborului.
n unele poriuni, ntre cele dou membrane ale aripii, se gsesc nite formaiuni de forma
unor tuburi cu pereii mai ngroai i mai chitinizai, numite nervuri, n care se afl ramificaii ale
nervilor, ale traheelor i prin care circul hemolimfa. Nervurile constituie i scheletul de susinere al
aripii. Dup direcia de orientare a acestora, nervurile pot fi: longitudinale, cele care pornesc de la
baz spre vrful aripii i transversale, cele care fac legtura ntre nervurile longitudinale. Totalitatea
nervurilor formeaz nervaiunea aripii sau venulaia, aceasta este vizibil mai ales la aripile

membranoase i pergamentoase (fig. 6). Nervaiunea aripii constituie un caracter constant i bine
definit la fiecare grup de insecte i chiar particulariti constante n cadrul speciei, astfel nct
nervaiunea aripii este folosit n determinarea speciilor. Acest element fiind un caracter evolutiv bine
exprimat are o important valoare taxonomic (n denumirea fiecrui ordin se afl sufixul -ptera).
Nervurile longitudinale care pot fi ntlnite la o arip ipotetic sunt: nervura costal, care constitue
marginea anterioar a aripii; nervura subcostal, care uneori poate prezenta dou ramificaii; nervura
radial, poate avea pn la 5 ramificaii; nervura median, cu 4 ramificaii; nervura cubital, cu 2
ramificaii; nervurile anale, n numr de 1-5 i nervurile jugale n numr de 1-2.

Figura 6. Schema nervaiunii unei aripi: Co-costal; Sb-subcostal; Ra-radial; Me-median;

Cu-cubital; An-anal; Ju-jugal; Rm-radial-median; Mcu-medio-cubital (dup Weber).

La insectele primitive toate nervurile longitudinale i au originea n dou trunchiuri paranotale,

unul anterior i unul posterior. Poriunea din arip delimitat de dou nervuri longitudinele se
numete cmp, acesta purtnd denumirea nervurii pe care se sprijin (naintea creia se afl).
Printre cele mai importante sunt: cmpul costal, cmpul anal i cmpul jugal. Ultimele dou categorii
de cmpuri, la care este caracteristic dispunerea n evantai a nervurilor, sunt adesea foarte dezvoltate,
afectnd chiar cmpul costal. n general, la insectele mai slab zburtoare aripile sunt mari, late,
datorit marii dezvoltri a cmpului anal. La insectele bune zburtoare, ca de exemplu la viespi,
mute etc., cmpul anal se reduce, iar aripile sunt nguste. Suprafaa aripilor este n raport invers cu
viteza relativ a zborului. Nervurile transversale au ntotdeauna o denumire dubl, corespunztoare
nervurilor longitudinale pe care le unesc (de exemplu: nervura transversal radial-median, care
unete ultima ramificaie a nervurii radial cu prima ramificaie a nervurii median sau nervura
transversal r1 r2, care unete prima ramificaie cu a doua ramificaie a nervurii radiale etc.). Aceste
nervuri transversale mpart cmpul n celule. Celulele pot fi complet nchise ( celulla clausa) sau
parial nchise (celulla opperta), cele din urm aflndu-se la marginile aripii.
Pentru facilitarea localizrii elementelor coloristico-ornamentale, n scop didactic, pe suprafaa
aripii sunt delimitate cteva zone de orientare. Poriunea cea mai apropiat de torace, cea care se afl
la zona de inserie a aripii se numete baza (basis). Opus bazei se afl marginea exterioar sau apical
(termen). Partea anterioar a aripii, fa de direcia de zbor se numete marginea costal sau anterioar
(costa). Opus acesteia se afl marginea posterioar, dorsal sau interioar (dorsum). Trecerile dintre
diferitele zone invecinate se poate face lin, prin zone rotunjite, sau brusc, situaie n care ntre margini
apar nite unghiuri mai mult sau mai puin accentuate. Unghiul format ntre marginea costal i
marginea exterioar se numete vrf sau apex, unghiul format ntre marginea exterioar i marginea
dorsal se numete tornus, unghiul format ntre marginea anterioar i baza aripii se numete unghi
humeral iar unghiul dintre marginea dorsal i baz se numete unghi anal.
Aripile insectelor pot avea forme, mrimi, coloraii i ornamentaii foarte diferite, elemente
care constituie caractere de recunoatere a insectelor, mai ales la fluturi. Forma aripii poate fi:
triunghiular (ortoptere), oval (unele lepidoptere), alungit (libelule, viespi) etc. Din punct de vedere

al mrimii, n general aripile anterioare sunt mai mari dect cele posterioare, dar sunt i specii la care
raportul este invers (strepsiptere), sau la care ambele perechi de aripi au aproximativ aceai mrime
(odonate). La unele specii de insecte, aa cum sunt tripii, care au aripile foarte nguste i cu o
nervaiune sumar, pentru mrirea suprafeei de zbor, marginile aripilor sunt prevzute cu franjuri
lungi i dei.
Din punct de vedere al consistenei aripile pot fi: membranoase, pergamentoase sau chitinizate.
Aripa membranoas la rndul ei poate fi nud (ex. odonate), acoperit cu solzi (ex. lepidoptere) sau
acoperit cu peri (ex. tricoptere). Dup ct de asemntoare sau diferite sunt ntre ele cele dou
perechi de aripi, n ceea ce privete consistena, ntlnim insecte cu aripi homonome sau insecte cu
aripi heteronome. La speciile cu aripi homonome, obligatoriu cele dou perechi de aripi sunt
membranoase, ntruct aripa membranoas este funcional din punct de vedere al zborului. Dintre
ordinele de insecte cu aripi homonome fac parte: Lepidoptera, Thysanoptera, Hymenoptera,
Homoptera, Odonata etc. Dintre ordinele cu aripi heteronome se pot cita: ordinul Coleoptera, la care
prima pereche de aripi este chitinizat, numit elitr (n poziie de repaus cele dou elitre se aeaz pe
partea dorsal a corpului, iar linia median longitudinal prin care ele se ating se numete linia de
sutur) cu rol de echilibru n timpul zborului i de protecie n timpul repausului, iar a doua pereche
de aripi este membranoas, n poziie de repaus stnd pliat sub elitr; ordinul Orthoptera, la care
prima pereche de aripi este pergamentoas, n general dreapt i cu o nervaiune complicat, numit
tegmin, iar aripile posterioare sunt membranoase, care n poziie de repaus stau de asemenea pliate
sub tegmine; ordinul Heteroptera, la care prima pereche de aripi este o hemielitr (partea bazal a
aripii este chitinizat, numit corium, iar partea distal este membranoas, numit membrana), iar
aripile posterioare sunt membranoase; ordinul Diptera, la care aripile anterioare sunt mebranoase,
normal dezvoltate, iar aripile posterioare sunt atrofiate, numite balansiere sau haltere, cu rol senzorial
i de reglare a zborului. La o halter ntlnim urmtoarele pri: baz, scapus i capitulum.
1.1.3. Abdomenul i apendicele abdomenului
Abdomenul constituie cea mai mare parte a corpului insectelor. n lumenul abdominal se
gsesc o mare parte din componentele sistemul digestiv, circulator, respirator, nervos precum i
sistemul reproductor. n stadiul embrionar abdomenul este alctuit din 12 segmente, ns n stadiile
postembrionare asistm la o reducere a numrului de segmente (mai ales la adult), n general prin
contopirea sau telescoparea lor. Tendina de reducere a numrului de segmente este n corelaie cu
evoluia speciei, cu ct se afl mai sus pe scara evolutiv cu att abdomenul are mai puine segmente.
Insectele inferioare i pstreaz toate segmentele embrionare. Segmentele abdominale sunt alctuite
din patru sclerite: scleritul dorsal, numit tergit; scleritul ventral, numit sternit i dou sclerite laterale,
numite pleure. Avnd n vedere numrul mare de segmente abdominale, precum i diferenele mari,
de la o specie la alta, n ceea ce privete numrul segmentelor pstrate n stadiul de adult, pentru
localizarea unor elemente coloristico-ornamentale sau de alt natur, care particularizeaz o specie i
faciliteaz recunoaterea ei, se folosete prefixul generic uro-, urmat de denumirea scleritului i
numrul segmentului abdominal. De exemplu: uropleura 8, urotergitul 4, urosternitul 9 etc. Ca i la
torace, tergitele i sternitele abdominale sunt mai dezvoltate i mai chitinizate dect pleurele, acestea
(pleurele) fiind membranoase i foarte reduse, n general mai reduse dect la torace. Pe prile laterale
ale segmentelor abdominale, la nivelul pleurelor, se gsesc deschiderile spre exterior ale aparatului
respirator, orificii care se numesc stigme.
La adult, pe ultimul segment (pe partea ventral) se gsete orificiul anal i puin n faa lui,
tot pe partea ventral, se afl orificiul genital. La segmentul anal, tergitul acestuia se numete plac
anal sau pigidiu. Forma, ornamentaia i culoarea pigidiului este foarte important n determinarea
unor specii de crbui, a unor grgrie etc. De exemplu, la crbuul de mai (Melolontha
melolontha) pigidiul este glabru, triunghiular i n poziie oblic, pe cnd la crbuul de step
(Anoxia villosa), acesta este pubescent, rotunjit i de culoare castanie. La grgria mazrii (Bruchus
pisorum) pigidiul este albicios i prevzut cu dou puncte negre, pe cnd la grgria fasolei
(Achantoscelides obsoletus) pigidiul este uor glbui-rocat.

n stadiul embrionar, primele 7 segmente formeaz regiunea pregenital sau visceral,

segmentele 8 i 9 sunt segmentele genitale, iar segmentele 10-12 alctuiesc regiunea postgenital,
ultimul segment avnd denumirea de telson. n general numrul segmentelor vizibile este mult redus;
de obicei, primul segment, mai ales sternitul acestuia, este complet redus. La himenoptere primul
segment abdominal se contopete cu metatoracele i formeaz segmentul intermediar sau propodeum.
Tendina de reducere a numrului de segmente este mai accentuat n regiunea postgenital, unde
segmentul al XII-lea dispare la majoritatea insectelor, la multe specii se reduce i segmentul al XI-lea.
La pduchii de plante (afide), abdomenul se ngusteaz treptat i se termin printr-o coad scurt, ce
poate avea forme variate (forma, culoarea i mrimea cozii fiind un criteriu foarte mportant n
taxonomia afidelor), iar la unele specii de tripi ultimul segment este alungit sub forma unui tub. La
multe insecte inferioare, cum sunt lcustele, cosaii, cicadele, abdomenul se pstreaz n ntregimea
lui iar pe segmentul al 11-lea dorsal i lateral se afl dou filamente caudale sau cerci.
Abdomenul insectelor poate avea forme foarte diferite, dar cele mai ntlnite forme sunt:
oval, cilindric, rotund, uor triunghiular, acestea putnd fi turtite dorso-ventral sau comprimate lateral.
Dup modul cum se articuleaz la torace abdomenul poate fi (fig. 7):

Figura 7. Forme de abdomen la insecte:

A-sesil (Cossus cossus);
B-suspendat (Scotia segetum);
C-peiolat (Delopaeus sp.)
(dup Berbse).

- abdomen sesil, situaie n care abdomenul se leag larg la torace, lumenul metatoracelui fiind egal
cu lumenul primului segment abdominal. n aceast situaie, insecta nu-i poate mica independent
abdomenul fa de torace. O asemenea inserie abdominal ntlnim de exemplu la: coleoptere,
ortoptere etc.;
- abdomen peiolat sau pedunculat, situaie n care primul segment abdominal (uneori i al doilea)
care urmeaz dup propodeum este foarte ngust i lung, avnd forma de peiol sau peduncul,
urmtorul segment abdominal avnd un lumen normal. De data aceasta, insectele i pot mica
independent abdomenul, arcuindu-l foarte puternic. Aceast inserie este caracteristic la majoritatea
viespilor parazitoide (ex. familia Ichneumonidae), dar i la alte specii. Acest tip de inserie permite ca
viespile parazitoide s-i depun ponta n corpul gazdei.
- abdomen suspendat, situaie n care se ntlnete segmentul intermediar sau propodeumul, iar al
doilea uromer se ngusteaz mult anterior formnd o gtuitur. Acest tip de inserie abdominal se
ntlnete la foarte multe specii de viespii fitofage (ex. familia Vespidae). i acest tip de inserie
permite o micare independent a abdomenului fa de torace.
n stadiul embrionar, cu excepia ultimului segment, toate segmentele sunt prevzute cu
apendici, situai pe prile laterale ale segmentelor. n stadiile postembrionare (larv, adult), n
majoritatea cazurilor acetia dispar sau se transform n organe cu diferite funcii. n categoria
apendicilor abdominali se ncadreaz: picioarele false (styli), aparatul de srit (la colembole), cercii,
apendicii genitali etc. La unele insecte, femelele prezint un organ specializat pentru depunerea
oulor, numit ovipozitor (oviscapt sau terebr).
Picioarele false sau pseudopode, sunt ntlnite la larvele unor specii de insecte, aa cum sunt
multe specii din ordinele Lepidoptera, Hymenoptera etc., care pot prezenta 2-8 perechi de picioare

abdominale folosite de ctre larv n timpul deplasrii, acestea constituind adesea i un criteriu de
recunoatere a unor specii de insecte nc din acest stadiu de dezvoltare.
Cercii, sunt apendici perechi, articulai sau nearticulai, de forme diferite, situai de obicei pe
segmentul al XI-lea abdominal. Aceti apandici se ntlnesc la blatoptere, ortoptere, dermaptere,
efemeroptere etc. Cercii au funcie olfactiv, fiind considerai drept antene ale abdomenului, uneori
au rolul de a facilita copulaia (la speciile de Blatta) sau pot avea funcie prehensil (dermaptere).
Cerci simpli, n form de clete, sunt ntlnii la urechelni (Forficula auricularia), cerci setiformi,
alungii i proi la coropini (Grygllotalpa gryllotalpa), iar cerci articulai la gndacul de buctrie
(Blatta orientalis).
Corniculele, sunt apendice tegumentare, ntlnite mai ales la pduchii de frunze, dar i la alte
homoptere, situai pe tergitul celui de al V-lea sau al VI-lea segment abdominal. Corniculele prin
forma, mrimea i culoarea lor sunt un puternic criteriu taxonomic. La nivelul corniculelor foarte
multe specii de afide pun n libertate feromonul de alarm.
Apendicele genitale externe, sunt cei mai importani apendici abdominali, fiind componente
ale armturii genitale la aduli. Aceste componente sunt situate de obicei pe urosternitele VIII i IX.
La masculi aceste organe genitale sunt reprezentate prin gonapode, care s-au format pe urosternitul
IX, iar la femel se numesc gonapofize i s-au format pe urosternitele VIII i IX. Conformaia
organelor genitale externe, este cea care asigur izolarea reproductiv a speciei, ntruct constituie o
adevrat barier n calea mperecherii interspecifice, nepermind mperecherea indivizilor din specii
diferite i ca atare aceast conformaie a organelor genitale servete ca cel mai precis mijloc de
determinare a insectelor. n practic, organul genital mascul este folosit la precizarea diferitelor poziii
sistematice ale insectelor, acesta fiind caracteristic fiecrei specii. Organul de copulaie mascul apare
ca o formaiune tubuliform, lung, numit penis sau phallus, adesea mprit n dou regiuni: una
bazal, numit phallobasis i alta terminal, numit aedeagus. Adesea, din tegumentul urosternitului
genital, s-au format una sau dou perechi de apofize lungi, numite paramere, care la multe specii s-au
transformat n clete sau crlige, care se ataeaz de genitaliile femele n timpul mperecherii. La alte
specii se pstreaz i stilii segmentului IX, transformai i adaptai la aceleai funcii ca i paramerele,
numii gonapode. Uneori, nsui penisul poate da formaiuni chitinoase secundare, n form de crligi,
ce au fost numite forceps sau titilatorii, folosite n timpul mperecherii, pentru reinerea femelei. La
femel, de cele mai multe ori organele genitale externe se alungesc i formeaz organul de depunere a
oulor, acesta fiind denumit ovipozitor, oviscapt, terier sau terebr. Ovipozitorul poate fi adevrat,
atunci cnd n componena lui intr doar componente ale armturii genitale sau poate fi fals, ca la
diptere, unde ovipozitorul se formeaz prin ngustarea i telescoparea segmentelor terminale ale
abdomenului i este, de obicei, retractil i evaginabil. Uneori, forma i lungimea ovipozitorului
adevrat poate fi un criteriu de recunoatere a unor familii. De exemplu, la cosai (familia
Tettigoniidae), ovipozitorul este lung, tip lancie sau spad, pe cnd la lcuste (familia Cantatopidae,
Acrididae) ovipozitorul este scurt i valvular.
La viespile cu ferstru (familia Tenthredinidae, ordinul Hymenoptera) ovipozitorul are
forma unei lame dinate, numit terebr. Cu ajutorul ovipozitorului femelele i depun oule n
substrat, care poate fi: solul (cum fac cosaii i lcustele), diferitele organe ale unei plante (viespile cu
ferstru), esuturile unui animal (unele diptere i himenoptere parazitoide) etc.
La unele specii, unde o parte din femele i-au pierdut funcia de reproducere, gonapofizele sau transformat n acul cu venin, n care se vars coninutul rezervorului a dou glande acide i a
unei glande alcaline, aa cum se ntlnesc la viespi i albine. La aceste specii, acul veninos st ascuns
n al aselea segment abdominal.

1.2. ANATOMIA I FIZIOLOGIA INSECTELOR

Dac se face o seciune transversal prin corpul unei insecte, la exterior se observ
tegumentul, care are rol de exoschelet i este chitinos, iar n interior cavitatea general, numit i
mixocel, n care se gsesc toate organele interne, organizate n ase sisteme principale: muscular,

digestiv, circulator, respirator, excretor i nervos, la care se mai adaug aparatul reproductor i
sistemul secretor .
Mixocelul este mprit n trei sinusuri lungitudinale, de ctre cele dou diafragme
fribromusculare (diafragma dorsal i diafragma ventral). Sinusul dorsal se mai numete i sinusul
pericardial, n acesta aflndu-se cea mai important component a sistemului circulator, vasul dorsal
n alctuirea cruia intr i inima (cardia). Sinusul ventral se mai numete i sinusul perineural, n
acesta gsindu-se catena ganglionar a sistemului nervos. Sinusul median sau cavitatea toracoabdominal se mai numete i sinusul perivisceral, n acesta aflndu-se viscerele insectei. Aceast
mprire a mixocelului este incomplet, diafragmele fiind evidente numai n abdomen, sinusurile
comunicnd ntre ele, iar hemolimfa circul n spaiile dintre organele interne .
1.2.1. Tegumentul i formaiunile tegumentare
Scheletul insectelor este reprezentat de tegumentul propriu-zis, aa cum se prezint la
exterior. Tegumentul are la baza formrii lui un epiteliu, constituit dintr-un singur strat de celule
ectodermice ce alctuiesc epiderma, care se sprijin spre interiorul corpului de o membran bazal,
iar spre exterior acest epiteliu secret cuticula, care formeaz un nveli continuu al ntregului corp,
de grosime i de consisten diferit, n care constituentul principal este chitina. Din punct de vedere
chimic, chitina este polizaharidul unei glucozamine numit chitozamin. O proprietate chimic foarte
important a chitinei este c agenii chimici nu o atac, afar de hidratul de potasiu la fierbere, iar
enzimele i sucurile digestive nu au aciune asupra ei. Din punct de vedere fizic, chitina este flexibil,
atunci cnd este ntr-un strat foarte subire, ns este foarte rigid cnd este n straturi groase sau
constituie organe masive. O alt caracteristic esenial a chitinei este faptul c ea nu este elastic i
nici extensibil, din care cauz, n procesele de cretere a organelor i a corpului, la un moment dat ea
plesnete, se rupe i se despoaie, fiind nlocuit apoi cu o cuticul nou, fenomen ce se conoate sub
denumirea de nprlire i se ntlnete la larve.
La insecte, cuticula este pur, pe cnd la alte grupe de artropode (la crustacee i miriapodele
diplopode), ea este impregnat cu sruri de calciu i magneziu, care-i dau o mare duritate, constituind
astfel ceea ce se numete crust. La insecte chitina nu d singur trie tegumentului, ci mpreun cu
alte substane (ceruri, albuminoide, lipide) numite substane de ncrustaie. De exemplu, elitrele
coleopterelor au 25 % chitin i 75 % substane de ncrustaie, tegminele lcustelor au 20 % chitin i
80 % substane de ncrustaie etc.
Tegumentul insectelor indeplinete urmtoarele roluri: rol de aprare (acoper i nvelete
corpul la exterior), rol de susinere (constituie scheletul extern i intern al insectei), rol generator (el
genereaz aripile, perii, glandele i culoarea corpului), rol n respiraie (permite eliminarea dioxidului
de carbon) i rol n metabolism (permite efectuarea transpiraiei).
Tegumentul este alctuit din trei straturi: cuticula, epiderma i membrana bazal (fig. 8).
Membrana bazal, este stratul situat lng cavitatea intern (mixocel), este o zon
astructural sau format din celule stelate, cu interstiii ocupate de o substan intercelular omogen
i este stratul tegumentar cel mai subire. De membrana bazal, spre partea interioar, se prind
muchii, de obicei ei sunt nserai pe apodeme.
Epiderma sau hypoderma, este de asemenea unistratificat, format ns din celule mari,
cilindrice sau cubice. Acesta este stratul generator, care spre interior secret membrana bazal i spre
exterior cuticula i diferitele formaiuni tegumentare, cum sunt perii, solzii etc. i tot aici se secret
lichidul exuvial care favorizeaz nprlirea larvelor. n acest fel se sintetizeaz noul tegument necesar
larvelor n procesul de nprlire. n epiderm i au originea i glandele tegumentare. O categorie
special de celule existente n epiderm sunt celulele trihogene, celule generatoare a formaiunilor
celulare.
Cuticula este nveliul exterior al corpului, al apendicilor i al invaginaiilor ectodermice, al
stomodeumului, al proctodeumului, al traheelor etc. Grosimea cuticulei variaz n funcie de ordin i
specie, fiind mai groas la coleoptere i ortoptere, dar i n funcie de zona corporal, fiind mai groas
pe partea dorsal a corpului i mai subire la nivelul diferitelor articulaii ale apendicilor precum i n

zona dintre segmentele corpului, permind mobilitatea acestora. La majoritatea insectelor cuticula
este format din trei straturi histologice:
- Epicuticula este stratul aflat la exterior, este stratul cel mai subire, lipsit de chitin, spre partea
intern este alctuit din cuticulin, care este format n special din lipoproteine, urmeaz apoi o
ptur ceroas, iar spre exterior un fel de smal, care protejeaz mecanic ptura ceroas. Epicuticula
nefiind permeabil pentru ap, are un rolul foarte important n a pstra umiditatea corpului.
- Exocuticula - zona mijlocie, cea mai tare, format din chitin dispus sub form de striaiuni
perpendiculare pe suprafaa corpului;
- Endocuticula ptura intern, cea mai groas, format din straturi de chitin aezate unele peste
altele, dnd o configuraie lamelar, ntre care se pot gsi i straturi de artropodin, care este de natur
proteic, iar n zonele cu endocuticula mult ngroat apar spre exteriorul ei i pturi de sclerotin.

Figura 8. Seciune transversal prin tegumentul unei insecte (dup Weber): Epi-epicuticula; Exo-exocuticula;
End-endocuticula; Hip-hipoderma; Mb-membrana bazal; P-pr; Sp-spini; Ctr-celul trichogen (dup Weber).

Cuticula confer tegumentului rezisten i mpreun cu apofizele ei chitinoase (sunt

excrescene mari ale tegumentului, n care sunt implicate toate pturile sale i sunt cptuite n
interior de epiteliul epidermic) de care se prind muchii, formeaz scheletul extern al insectelor, numit
i exoschelet. Tegumentul prezint o serie de prelungiri spre interior denumite apodeme sau
trabecule, a cror totalitate constituie endoscheletul insectelor i de care se inser muchii i diferite
organe. Endoscheletul este alctuit din dou pri: regiunea capului sau tentorium i regiunea
toracelui sau endothorax. Tentoriul este compus din dou sau trei perechi de apodeme, care constituie
braele anterioare, posterioare i dorsale. Toate aceste brae se unesc de obicei n interiorul capului,
formnd o punte care se numete corpul tentoriului. Braele anterioare ale tentoriului au vrfurile
ndreptate nspre locul de unire a clipeusului cu fruntea, braele posterioare au vrfurile ndreptate
nspre locurile unde piesa bazal a maxilei (cardo) se unete cu capul, iar braele dorsale au vrfurile
ndreptate nspre locul unde antenele sunt prinse de cap. La exteriorul capului se observ locurile
unde sunt prinse n interior braele tentoriumului, deoarece acestea apar pe suprafaa capului ca nite
invaginaii. n interiorul toracelui i abdomenului, endoscheletul este mai slab dezvoltat,
compunndu-se din apodeme late, transversale, numite phragme, care sunt situate ntre segmentele
toracelui i abdomenului. Phragmele sunt dezvoltate diferit, mrimea lor depinznd de tipul de
inserie al muchilor, care poate fi direct sau indirect.

II.BIOLOGIA INSECTELOR
Biologia insectelor are ca obiect de studiu modul de reproducere, nmulire i de dezvoltare al
acestora. Cunoaterea detaliat a acestor aspecte, prezint o mare importan pentru practicienii din
domeniul proteciei plantelor, dar i pentru tehnologi, ntruct adesea, strategiile de combatere a
speciilor duntoare se stabilesc n funcie de particularitile lor biologice. Multe din metodele
neconvenionale de combatere, metode care sunt n totalitate ecologice, se bazeaz pe cunoaterea
biologiei agentului duntor.
2.1. Stadiile de dezvoltare ale insectelor
Oul reprezint o celul gigantic, protejat la exterior de o membran groas numit chorion.
Suprafaa chorionului poate fi neted, dar poate prezenta i ornamentaii sau apendici de fixare.
Chorionul prezint pe faa sa, mai ales n zona polilor, una sau mai multe microadncituri prevzute
cu mici orificii numite micropile, acesta fiind locul prin care au ptruns spermatozoizii n ovul pentru
a-l fecunda, fiind totodat i zona de minim rezisten mecanic. Chorionul este alctuit din dou
membrane, una extern numit exochorion i una intern numit endochorion. Oul la insecte este de
tip centrolecic, avnd n interior ooplasma sau vitelusul formativ, din care se formeaz embrionul,
deutoplasma sau vitelusul nutritiv, format din substane de rezerv care servesc la dezvoltarea
embrionului, iar n centru se afl nucleul. Dup fecundare, nucleul se divide i d via embrionului,
la care se observ dou nveliuri: unul extern, numit membran seroas, altul intern, numit amnios.
ntre amnios i embrion rmne o cavitate plin cu lichid, numit cavitatea amniotic.
n funcie de mrimea insectelor, dimensiunile oulor variaz ntre 0,1-7 mm. Forma lor este
de asemenea foarte diferit, ele fiind: ovale (la unele coleoptere i lepidoptere), alungite (la cosai i
lcuste), emisferice (la unele lepidoptere care popular sunt cunoscute sub denumirea de buhe), n
form de butelie (la fluturele alb al verzei) sau butoia (mai ales la plonie). Oule pot fi sesile sau
pedunculate. n general la oule pedunculate, picioruul este utilizat la fixarea oului pe substratul
vegetal, Psylla pyri, Chrysopa carnea etc. Culoarea oulor este i ea divers, frecvent fiind ntlnite
ou de culoare verde (Cacoecia murinana), verzui-albstrui (Dendrolimus pini, Operophthera
brumata), galben (Tortrix viridana, Melasoma populi), portocalie (Leptinotarsa decemlineata), alb
(Melolontha melolontha), brun etc. Depunerea oulor la majoritatea speciilor are loc imediat dup ce
acestea au fost fecundate. La multe specii de insecte, n timpul incubaiei oul i schimb culoarea pe
care a avut-o la depunere. Astfel, Lymantria monacha are oul roietic la depunere i cafeniu cu luciu
cenuiu n preajma eclozrii, Dendrolimus pini are oul verzui-albstrui la depunere i cenuiu n
preajma eclozrii, Epiblema tedella are oul cenuiu-argintiu la depunere i roiatic nainte de
eclozare, Trialeurodes vaporariorum are oul albicios la depunere i negru n preajma eclozrii etc.
Majoritatea insectelor depun oule n mediul extern, pe sau n substraturi hrnitoare vegetale sau animale - iar uneori pe sol sau n sol. Pe frunze depun oule: Leptinotarsa decemlineata
(n grmezi formate dintr-un numr mai mare sau mai mic de ou), Aporia crataegi , Dicranura
vinula, Phalera bucephala, Hyphantria cunea, Orchestes fagi, Eurygaster maura, Aelia rostrata,
Agrotis segetum, Ostrinia nubilalis (oule sunt depuse ca i iglele pe cas), Oulema melanopa (pe un
singur rnd de-a lungul nervurilor), Eurydema ornata (pe dou rnduri paralele, cte 6-7 pe un rnd),
Mamestra brassicae, Pieris brassicae. Pe acele speciilor de rinoase: Dendrolimus pini, Cacoecia
murinana, Coleophora laricella, Epiblema tedella. Pe ramuri i tulpini i depun oule: Malacosoma
neustria (sub forma unui manon sau inel, n jurul ramurilor subiri), Eriogaster lanestris, Tortrix
viridana, Zeuzera pyrina, Cossus cossus. Femelele speciei Orgyia antiqua i depune oule chiar pe
coconul n care s-a mpupat i din care a ieit adultul. n frunze i depune ponta Athalia rosae, n
acele rinoaselor i depun ponta specii ca: Diprion pini, Pristiphora abietina, Diprion sertifer. n
mugurii florali i depun oule speciile de Anthonomus i Contarinia medicaginis, n paiul cerealelor
Cephus pygmaeus iar viespile cu ferstru n caliciul floral Hoplocampa minuta, Hoplocampa
testudinea. Speciile de carii cum este Ips typographus, i depune ponta n galeriile fcute n lemnul

speciilor forestiere de ctre aduli. n fructe i depune ponta Rhynchites bachus i Rhagoletis cerasi
iar n semine Bruchophagus gibbus, Bruchophabus roddi, Eurythoma schreineri. Pe sol i depune
oule Triodia sylvina, expulzndu-le fie din zbor, fie stnd pe vegetaie sau pe sol i vibrnd aripile.
Sunt insecte care depun oule n sol, liber (Anisoplia agricola, Melolontha melolontha, Zabrus
tenebriodes, Agriotes lineatus, Chaetocnema tibialis, Anoxia villosa, Otiorrhynchus ligustici,
Tanymecus dilaticollis, Polyphylla fullo) sau n formaiuni numite ooteci (Calliptamus italicus,
Locusta migratoria, Tettigonia viridissima) sau cuiburi (Gryllotalpa gryllotalpa). Oule, depuse izolat
sau n grupe, pot fi libere sau acoperite cu un strat protector, adesea constituit dintr-o substan
lipicioas (Tortrix viridana, Melasoma populi) sau dintr-o ptur de periori provenii de la
extremitatea abdominal a femelelor (Lymantria dispar, Euproctis chrysorrhoea, Eriogaster lanestris,
Hyphantria cunea). Cunoaterea locului de depunere a oulor de ctre insectele duntoare prezint o
importana practic deosebit, ntruct uneori dispunem de metode pentru distrugerea lor nainte de
eclozare.
Larva este un stadiu activ, care se hrnete intens i nmagazineaz n corpul su mari
cantiti de substane hrnitoare. Este stadiul de dezvoltare care produce cele mai multe pagube
economice nsemnate. Creterea larvei are loc prin nprliri succesive. Cnd larva ajunge la o
anumit limit de dezvoltare i schimb cuticula veche (care dup nlturare se numete exuvie) cu
alta nou, sintetizat de ctre hipoderm, fenomen cunoscut sub numele de nprlire.
n timpul nprlirii, care dureaz 1-3 zile, larvele nceteaz s se mai hrneasc i nu se mai
mic. n dezvoltarea sa, de la eclozare (larv neonat sau de prima vrst) i pn la completa
dezvoltare, larva trece prin mai multe vrste, numindu-se vrst timpul parcurs de la o nprlire la
alta. Cnd larva ajunge la limita de cretere a unei vrste, vechea cuticul se rupe n punctele de
minim rezisten, de obicei pe linia dorso-median, datorit creterii presiunii hemolimfei i larva
prsete exuvia. Imediat dup nprlire, cnd noua cuticul este foarte elastic, are loc creterea
corpului larvei. Prin nprlire se produc i alte schimbri, nct larvele noi se deosebesc de cele
precedente nu numai prin dimensiunile corpului, ci i prin colorit, prezena unor apendici noi etc.
Aceste fenomene sunt controlate de ctre endohormoni. Numrul nprlirilor este constant i specific
diferitelor grupe de insecte, fiind mai mic cu una dect numrul vrstelor. La unele apterigote are loc
o singur nprlire, la unele diptere se produc dou nprliri, la heteroptere au lor 5-6 nprliri, la
lepidoptere sunt 3-9 nprliri, iar la efemeroptere se pot produce pn la 40 de nprliri. Durata de
dezvoltare a stadiului larvar este variat, depinznd mai ales, de specie dar i de condiiile ecologice,
mai ales de temperatur, umiditate i hran. Larvele de ultim vrst se transform n pup la
insectele holometabole i n adult (uneori nti n nimf) la insectele heterometabole.
Corpul larvei, prezint mai mult sau mai puin distinct evidente cele trei regiuni: capul,
toracele i abdomenul. Capul este bine dezvoltat, scleritele componente sunt mari, obinuit poart o
pereche de ochi simpli (stemmatae), dispui pe laturile capsulei cefalice i o pereche de antene
formate din 2-3 articule, filiforme sau setiforme. Aparatul bucal poate fi adaptat pentru rupt i
masticat, ca la larvele insectelor din ordinele Orthoptera, Coleoptera, Lepidoptera i la unele din
ordinele Hymenoptera i Diptera, sau pentru nepat i supt ca la larvele speciilor din ordinele
Thysanoptera, Homoptera, Heteroptera i a unor specii din ordinele Hymenoptera i Diptera.
Toracele este format din 3 segmente, pe partea lor ventral inserndu-se la unele tipuri de larve trei
perechi de picioare toracice (picioare adevrate). Forma i mrimea picioarelor toracice de la larve
difer de cele de la insectele adulte. Aripile lipsesc sau se afl ntr-o faz incipient de dezvoltare sau
sunt rudimentare. Abdomenul este intim sudat cu toracele; iar la unele grupe, pe partea ventral se
nser un numr variabil de picioare abdominale (picioare false). La larvele unor specii de coleoptere
ultimul segment abdominal se adapteaz la mers, ndeplinind funcia unui picior fals numit
pygopodium. Lateral, pe segmentele toracice i abdominale se disting un numr mai mare sau mai mic
de stigme respiratorii. Larvele insectelor, dei sunt foarte variate ca form, dup unele caractere
morfologice comune, independente de incadrarea lor sistematic se clasific n: protopode, polipode,
oligopode, apode i postoligopode.

Larve protopode, care au corpul degradat, turtit dorso-ventral, cu apendicele cefalice i

toracice rudimentare, fiind bine dezvoltate numai mandibulele. Sunt ntlnite la unele viespi
parazitoide: chalcidide, ichneumonide, proctotrupide, thrihogrammatide, etc., aceste larve
dezvoltndu-se n corpul diferitelor insecte parazitate de ctre acestea. Aceste specii parazitoide fac
parte din entomofauna util.
Larve polipode, terestre sau acvatice, caracterizate mai ales prin prezena apendicelor
abdominale (picioare false). Larvele terestre au corpul viermiform, cu capsula cefalic bine
dezvoltat, iar aparatul bucal conformat pentru rupt i masticat. n afar de cele 3 perechi de picioare
toracice prezint i un numr variabil de picioare abdominale sau picioare false, numite i
pseudopode. Astfel, larvele de lepidoptere (fluturi) prezint 2-5 perechi de picioare false. Larvele cu
dou perechi de picioare false (care se gsesc pe segmentele abdominale 6 i 10) se numesc cotari
adevrai, fiind ntlnite la familia Geometridae (cotarul verde Operophtera brumata, cotarul brun
Erannis defoliaria). Larvele cu trei perechi de picioare false se numesc cotari fali, fiind ntlnite n
cadrul familiei Noctuidae, la genurile Plussia sau Autographa. Restul speciilor de lepidoptere au
larva omid adevrat, prezentnd 5 perechi de picioare false. Adesea pseudopodele de la omizile
adevrate sunt prevzute cu croete sau cngi chitinoase, dispuse n coroan sau semicoroan. La
unele specii de viespi (Tenthredinide, ordinul Hymenoptera) larvele au 7-8 perechi de picioare
abdominale, larvele numindu-se omizi false (Hoplocampa minuta, H. brevis, H. testudinea, Caliroa
limacina, Athalia rosae). Omizi false se ntlnesc i n cadrul ordinului Mecoptera.
Larve oligopode au capul, aparatul bucal i picioarele toracice bine dezvoltate, fiind lipsite de
picioare abdominale. Aceste larve sunt ntlnite la majoritatea familiilor din ordinul Coleoptera.
Aspectul exterior al acestor larve este destul de variat i adesea popular sunt cumoscute sub denumiri
de viermi srm, viermi albi, etc. La viermii srm (familia Elateridae), larva este de tip eleteriform,
are corpul viermiform cu tegumentul puternic chitinizat, de culoare ruginie. Segmentele abdominale
au aproximativ aceleai dimensiuni, iar ultimul segment se ngusteaz spre partea posterioar, avnd
forma unui glon. Ultimul segment abdominal, adesea este un criteriu taxonomic pentru speciile din
aceast familie. Larvele gndacilor colorai de frunze (Leptinotarsa decemlineata, Oulema melanopa,
Entomoscelis adonidis, Phytodecta fornicata, etc.) sunt de tip chrysomelid, cu segmentele abdominale
foarte dezvoltate, ultimele dou ngustndu-se brusc, formnd adesea un apendice locomotor numit
pygopodium, format prin invaginarea ultimelor dou segmente abdominale, care faciliteaz
deplasarea larvei. Larvele scarabeidelor (Melolontha melolontha, Anoxia villosa, Anisoplia segetum)
au corpul puternic curbat, n forma literei C, de tip scarabeid, de culoare alb-murdar numite i
viermi albi. Au tegumentul puternic cutat, cu picioarele inegal dezvoltate, iar ultimul segment
abdoninal este n forma unui fund de sac prevzut cu elemente de chetotaxie caracteristice pentru
fiecare specie. Insectele din familia Carabidae (Zabrus tenebrioides) au larva de tip campodeiform,
cu corpul viermiform, uor turtit dorso-ventral, care se subiaz spre partea posterioar i terminat cu
o pereche de cerci. Capul este prognat cu mandibule foarte puternice i fiecare tergit este prevzut cu
un sclerit mai ngroat i mai intens colorat.
Larve apode, tipic viermiform, se caracterizeaz prin lipsa picioarelor toracice i abdominale
(rar larvele unor specii prezint rudimente de picioare). Dup structura capsulei cefalice, ele se
clasific n urmtoarele subtipuri: larve apode eucefale, la care capsula cefalic este bine evideniat,
aparatul bucal este conformat pentru rupt i mastecat (larvele din primele vrste ale
microlepidopterelor miniere, unele coleoptere din familiile Curculionidae, Scolytidae, Buprestidae i
Bruchidae, unele viespi din familia Cephidae i Eurythomidae); larve apode hemicefele, la care
capsula cefalic este invaginat, iar aparatul bucal este conformat pentru supt (larvele unor specii de
diptere nematocere, mute care seamn cu narii); larve apode acefale, la care capsula cefalic
este neaparent (larvele dipterelor brachicere care seamn cu musca de cas).
Larve postoligopode, ce se caracterizeaz printr-o mare asemnare cu adulii, att morfologic
ct i biologic, avnd ochii faetai, rudimente de aripi i cele trei perechi de picioare toracice. Aceste
larve au acelai tip de aparat bucal pe care-l ntlnim la aduli. Se deosebesc de aduli prin
dimensiuni, coloraie i prin faptul c nu au dezvoltate organele de reproducere. Din aceast grup fac

parte larvele tuturor insectelor hemimetabole (Orthoptera, Thysanoptera, Heteroptera, Homoptera

etc.).
Pupa este un stadiu de dezvoltare ntlnit numai la anumite specii de insecte. Ajuns la
completa dezvoltare, larva se transform n pup, fie liber, fie ntr-o formaiune special construit
numit cocon (confecionat din fire mtsoase, ca la unele lepidoptere, sau confecionat din pmnt,
nisip, frunze uscate etc), fie ntr-o camer sau loj pupal, care este un cocon fals (ca la unele
coleoptere care se mpupeaz n sol). Larvele dipterelor se mpupeaz n ultima lor exuvie larvar.
Aceste formaiuni au rolul de a proteja pupa mpotriva aciunii factorilor de mediu nefavorabili.
mpuparea poate avea loc n sol, pe diferite plante, n locurile n care au atacat larvele etc. Lymantria
dispar se mpupeaz ntre 2-3 frunze pe care le leag cu fire mtsoase; Lymantria monacha se
mpupeaz ntre acele de la speciile de rinoase atacate; Orgyia antiqua se mpupeaz ntre frunze
sau n crpturile scoarei copacilor; Eriogaster lanestris se mpupeaz n litier; Dicranula vinula se
mpupeaz pe trunchiurile copacilor; Operophtera brumata i Melolontha melolontha se mpupeaz
n sol; Aporia crataegi se mpupeaz pe ramuri, pe garduri, pe zidurile cldirilor; Hyphantria cunea
se mpupeaz n scorburi i n crpturile scoarei; Tischeria complanella i Orchestes fagi se
mpupeaz n minele pe care le dezvolt n mezofilul frunzelor atacate etc.
Stadiul de pup este precedat de ncetarea activitii de hrnire a larvei, aceasta nu se mai
mic, corpul ei se ngroa i se scurteaz, nprlind astfel pentru ultima dat. n timpul stadiului de
pup au loc profunde transformri prin procese de histoliz i histogenez. Histoliza ncepe printr-un
proces de autoliz, de autodescompunere a organelor i esuturilor larvare, nsoit de un proces de
liocitoz prin care se produce o distrugere extracelular a celulelor hemolimfei, datorit unor enzime
care afecteaz i organele. Urmeaz apoi un proces de fagocitoz, prin care fragmentele de esuturi
ale organelor sunt nglobate i distruse de fagocite, care se transform n mari sinciii. Substanele
acumulate n aceste sinciii nu sunt pierdute pentru organism, cci ele sunt reluate i folosite n
procesele de histogenez. Histoliza afecteaz puternic sistemul muscular, sistemul digestiv i corpii
adipoi i, ntr-o msur mai redus, sistemul nervos i sistemul circulator. Histogeneza este procesul
prin care se formeaz o serie de esuturi i organe noi, specifice adultului (aripi, antene, ochi compui,
organe genitale etc.). Un rol deosebit l au n procesul de histogenez discurile imaginale i
histoblastele. Acestea sunt aglomeraii de celule tinere, nedifereniate, capabile de nmulire rapid n
noile condiii realizate n stadiul pupal. Prezena acestor muguri imaginali se observ i n stadiul
larvar i chiar n embrion, ns organismul larvar nu prezint condiiile corespunztoare pentru
evoluia lor. Aceste formaiuni se dezvolt n anumite zone ale corpului larvar, aprnd sub form de
cute sau proeminene i sunt primordii ale organelor specifice adultului.
Din punct de vedere morfologic se deosebesc trei tipuri de pupe:
- libera (la care apendicii corpului sunt liberi i pot executa anumite micri discrete la coleoptere,
himenoptere);
- obtecta (la care apendicii sunt lipii de corp i acoperii cu o membran mai mult sau mai puin
transparent, de unde i denumirea de mumie la lepidoptere i la familia Coccinelidae din ordinul
Coleoptera);
- coarctata (care este o pup libera n interiorul ultimei exuvii larvare, avnd forma de butoia la
diptere).
Durata stadiului de pup variaz n funcie de specie i de condiiile mediului ambiant, de la
cteva zile pn la cteva luni. Dup histogenez, cnd adultul s-a format n pup, se pot observa
cteva elemente care premerg apariia imagoului. Culoarea ncepe s se schimbe, n interiorul pupei
adultul face unele micri i n cele din urm se elibereaz din exuvia pupal, fie cu ajutorul unor
dispozitive speciale (cngi chitinoase), fie folosindu-se de mandibule sau prin presiunea corpului,
care se dilat n urma afluxului de snge sau a aerului nmagazinat. Adulii ies din pup prin nite
deschideri produse longitudinal pe partea dorsal a pupei. La pupele coarctata, adulii mping cu capul
extremitatea pupariumului, acesta se desface ca un capac permind astfel ieirea adultului. La
insectele care se mpupeaz n sol sau chiar n lemn, nainte de ieirea adulilor, pupele fac micri

pn ajung s se ridice n apropiere de suprafa, dnd astfel adultului posibilitatea s ias afar mai
uor.
Dezvoltarea postmetabolic ncepe cu apariia insectei adulte i se ncheie cu moartea
fiziologic a acesteia. n stadiul pupal au loc intense procese de formare a noilor organe (ochi, antene,
aripi, organe genitale), iar n timp aceast perioad difer de la o specie la alta, urmnd ca n final s
apar o insect imatur, denumit imago. Insecta astfel aprut nu mai crete i nu mai nprlete, n
schimb sufer profunde transformri de maturaie sexual i nbtrnire (senilitate). Unele specii,
avnd organele sexuale mature imediat dup apariie, sunt capabile s se reproduc, iar alte specii nu
au nc aceast maturitate sexual. Pentru maturizarea organelor sexuale, insectele au nevoie de o
hrnire de maturaie sexual, iar timpul n care aceasta are loc se numete perioad preovipozitar.
Durata acestei perioade este caracateristic pentru fiecare specie i, ca i longevitatea, poate fi
influenat de aciunea condiiilor de mediu (hran, temperatur, umiditate etc.). Astfel, n condiii
optime de dezvoltare hrnirea pentru maturaie sexual la grgria cenuie a sfeclei (Bothynoderes
punctiventris) dureaz 4-5 zile, dar n condiii nefavorabile de dezvoltare hrnirea ei poate s dureze
pn la 45 de zile. n aceast perioad unele specii, hrnindu-se intens, consum mult i adesea
produc serioase dunri la plante, ceea ce se soldeaz cu pagube nsemnate (Chaetocnema tibialis,
Tanymecus palliatus, Bothynoderes punctiventris, Phyllotreta nemorum, Aphthona euphorbiae,
Psylliodes attenuata). La majoritatea speciilor citate, perioada de hrnire pentru maturaie sexual se
suprapune cu o perioad de maxim sensibilitate a plantei gazd la aciunea atacului, determinnd
adesea compromiterea culturii. La maturitatea sexual are loc copulaia, fenomen care ncheie
perioada de imago a insectei, aceasta devenind adult. Copulaia poate avea loc ziua sau noartea,
aceasta constituind ritmul cicardian. mperecherea se efectueaz n diferite locuri: n sol (Celerio
gigas), pe pmnt (Entomoscelis adonidis), pe ap (Notodecta sp.), n aer (Apis melifera) etc. i poate
dura cteva secunde (Musca domestica), pn la cteva zile (Galerucella luteola). Perioada de dup
copulaie, cnd are loc depunerea oulor, poart numele de perioad ovipozitar. Perioada
postovipozitar se caracterizeaz prin procese de mbtrnire, ajungndu-se n final la moartea
individului.
Durata dezvoltrii postmetabole denumit i longevitate difer de la specie la specie, la unele
insecte acest stadiu dureaz 35-58 minute (speciile efemere: Palingenea horaria, Psyche apiformis
etc. din ordinul Ephemeroptera), iar la altele poate dura pn la 12-15 ani (matca unor termite).
n stadiul de adult insectele sunt foarte periculoase datorit nmulirii i pagubelor pe care le produc,
dar i datorit faptului c n acest stadiu are loc extinderea arealului de atac.
2.2. Diapauza
Diapauza insectelor reprezint o perioad de repaus metabolic n care procesele fiziologice
ale organismului se reduc n intensitate, iar creterea i dezvoltarea se opresc. Acest fenomen se
manifest n primul rnd la insectele care sunt obligate s depeasc o perioad n care condiiile
climatice sunt impropri pentru dezvoltarea lor (temperaturi prea ridicate sau sczute, uscciune, lips
de hran etc.). Diapauza este caracateristic diferitelor specii i poate apare n orice stadiu de
dezvoltare. Pe de alt parte, n cadrul fiecrui stadiu, la diferitele specii, diapauza poate spare n
anumite faze ale stadiului. Astfel, atunci cnd diapauza apare n stadiul de ou, ea are loc ntr-o
anumit faz a embriogenezei, iar la stadiul de larv ea apare la o anumit vrst larvar etc.
In stadiul de ou ierneaz specii ca: Malacosoma neustria, Calliptamus italicus, Operophthera
brumata, Lymantria dispar, L. monacha, Erannis defoliaria. Ca larv ierneaz specii ca: Aporia
crataegi, Euproctis chrisorrhoea, Dendrolimus pini, Zabrus tenebrioides, Anoxia villosa, Cydia
pomonella, Ostrinia nubilalis, Agrotis segetum, Chlorops pumilionis etc. Multe specii care ierneaz ca
larv i confecionez nite coconi. Adesea speciile defoliatoare i confecionez cuiburi de iernare
din fire mtsoase i resturi de frunze uscate. n stadiul de pup ierneaz specii ca: Eupoecilia
ambiguella, Hyphantria cunea, Phalera bucephala, Dicranura vinula, Exaereta ulmi, Rhagoletis
cerasi etc. n stadiul de adult ierneaz specii ca: Leptinotarsa decemlineata, Tanymecus dilaticollis,

Ips typographus, Eurygaster austriaca, Aelia acuminata, Oulema melanopa, Apion apricans,
Chaetocnema tibialis etc.
Pentru hibernare speciile fitofage pot alege locuri foarte diferite. Cunoaterea stadiului de
hibernare a insectei, precum i a locurilor de hibernare, prezint o importan practic deosebit,
multe msuri de combatere (mai ales a celor ecologice) se aplic n funcie de aceste dou aspecte.
Lymantria dispar, Orgyia antiqua, Malacosoma neustria, Tortrix viridana, Operophtera brumata
ierneaz n stadiul de ou depus pe ramurile sau scoara plantelor gazd. Lacustele i cosaii ierneaz,
n general ca ou, depuse n ooteci n sol. Aporia crataegi, Euproctis chrysorrhoea hiberneaz ca
larve n cuiburile de iernare construite n vechile cuiburi de hrnire. Dendrolimus pini, Diprion pini,
Epiblema tedella, Zabrus tenebrioides, Scotia segetum ierneaz ca larve n sol. Cydia pomonella,
Grapholitha funebrana ierneaz ca larve de ultim vrst n crpturile scoarei pomilor. Leptinotarsa
decemlineata, Bothynoderes punctiventris ierneaz ca aduli n sol.
Dup cum se manifest, diapauza poate fi obligatorie sau facultativ. Diapauza are caracter
obligatoriu pentru insectele la care ea a aprut ca rezultat al tendinei de adaptare, n decursul
evoluiei lor istorice, la condiiile nefavorabile de dezvoltare i n acest fel, diapauza face parte
integrant din fondul genetic al speciei. Diapauza are caracter facultativ, pentru insectele la care
aceasta apare ca rezultat al influenei unuia sau mai multor factori nefavorabili de dezvoltare. n acest
caz sistemul endocrin, reacionnd la modificrile factorului de mediu, comand trecerea sau ieirea
din diapauz a organismului.
Pentru speciile la care diapauza are caracter obligatoriu, condiiile nefavorabile ale mediului
sunt absolut necesare pentru dezvoltarea insectei, deoarece ele produc reactivarea, adic ncetarea
diapauzei care constituie una din componentele ciclului biologic de dezvoltare a insectei. De
exemplu, dac larvele sau pupele unor specii de insecte care se dezvolt n regiunile temperate, i
aflate n diapauz nu vor fi supuse aciunii unor temperaturi sczute, atunci reactivarea nu survine n
mod normal. Drept consecin, insectele de cele mai multe ori pier, ori apare sterilitatea, dezvoltarea
incomplet a aripilor sau alte simptome de degenerare. Majoritatea speciilor din zonele temperate
necesit temperaturi sczute timp de 2-3 luni, acest factor fiind probabil cauza nentlnirii acestor
specii n regiunile mai sudice.
Printre factorii de mediu care determin intrarea n diapauz sau ieirea din aceast stare se
numr: temperatura, lumina, umiditatea, hrana.
Temperatura nflueneaz att prin scderea ct i prin ridicarea ei peste anumite limite. La
temperaturi sczute, insectele se retrag n diferite adposturi pentru hibernare, locuri care le ofer o
protecie mpotriva temperaturilor sczute, intrnd astfel ntr-o diapauz de iarn sau hiemal i
rmn n aceast stadiu pn n primvar, cnd temperatura medie zilnic crete peste pragul termic
inferior de dezvoltare, fiind astfel posibil reluarea activitii. La temperaturi ridicate, peste pragul
termic superior de dezvoltare, unele insecte intr ntr-o diapauz de var sau estival, rmnnd astfel
pn la coborrea temperaturii n limitele normale de dezvoltare. n diapauz estival intr de
exemplu adulii gndacului din Colorado (Leptinotarsa decemlineata), adulii grgriei florilor de
mr (Anthonomus pomorum), gndacul rou al rapiei (Entomoscelis adonidis) etc.
Lumina poate constitui un factor determinant n apariia sau evitarea diapauzei la unele insecte.
n funcie de reacia fa de lungimea zilei, insectele pot fi de zi lung sau de zi scurt. La insectele de
zi lung dezvoltarea se desfoar normal, fr ntrerupere, n condiiile zilelor de var, atunci cnd
perioada de lumin este de 14-17 ore, n timp ce n condiiile zilelor scurte de toamn, intervine
intrarea n diapauz. De exemplu, la un regim zilnic de lumin de peste 14 ore, larvele sfredelitorului
porumbului (Ostrinia nubilalis) i continu dezvoltarea i se mpupeaz, n timp ce la un regim zilnic
de sub 14 ore lumin, acestea trec n diapauz i mpuparea nu mai are loc. Insectele de zi scurt sunt
mult mai reduse ca numr i dezvoltarea lor continu are loc numai n condiiile zilelor scurte, de sub
13-15 ore lumin, zilele lungi determinnd apariia diapauzei (ex. Bombyx mori, Stenocranus minutus
etc.). n ceea ce privete intensitatea luminii, s-a dovedit c aceasta nu are nici o nsemntate.
Suspendarea diapauzei, prin crearea unui regim specific de lumin, poate constitui un mijloc de

cretere n flux continuu a insectelor, n condiii de laborator pentru diferite teste de biologie,
toxicologie etc.
Umiditatea joac un rol important n apariia diapauzei la insecte. Este cunoscut c larvele
mutei de Hessa (Mayetiola destructor) sau a viespilor seminelor de trifoi (Bruchophagus gibbus)
intr n diapauz estival, o dat cu reducerea umiditii relative a aerului, ele rmnnd apoi n
diapauz hiemal pn n anul urmtor. La fluturele alb al verzei, Pieris brassicae, umiditatea
atmosferic ridicat determin intrarea n diapauz a pupelor.
Hrana, att sub aspect cantitativ ct i calitativ, poate determina apariia diapauzei la unele
insecte, mai ales la larve. Astfel, larvele insectei Diatraea lineolata, intr n diapauz n mas, cnd
sunt obligate s se hrneasc cu tulpini de porumb uscate. Dac larvele primei generaii a gndacului
din Colorado (Leptinotarsa decemlineata) au suferit din cauza lipsei de hran, o parte din adulii ce
vor aprea din aceste larve vor rmne n diapauz estival (ce se va continua cu diapauza hiemal),
chiar dac condiiile climatice permit dezvoltarea unei noi generaii. De asemenea, la unele specii de
insecte, larvele care apar mai trziu i consum o hran bogat n glucide i cu coninut sczut de
proteine, dau pupe care rmn n diapauz.

III. FACTORII ECOLOGICI

Factorii ecologici sau factorii mediului acioneaz continuu i complex asupra fiecrui
organism, asupra populaiei speciei i asupra tuturor organismelor din biocenoze. Prin natura lor
anorganic sau organic i n funcie de intensitatea manifestrilor n timp i n spaiu, factorii
ecologici de mediu conduc la fluctuaia numeric a populaiilor de insecte. Sub influena acestor
factori se produc schimbri care duc la ntrzierea sau accelerarea dezvoltrii organismelor
(nmulirea i rspndirea lor, adaptarea la noile condiii de via etc.), la creterea sau reducerea
densitii numerice a populaiei speciilor, la modificarea structurii i dinamicii ecosistemelor.
Factorii ecologici se mpart n cinci grupe: abiotici, edafici, biotici, tehnici i antropici.
3.1. Factorii abiotici
Factorii abiotici sau anorganici, reprezentai n primul rnd de factorii climatici, prezint cea
mai mare importan n dezvoltarea, distribuia geografic i activitatea insectelor. Aceast grup
cuprinde influena temperaturii, umiditii, luminii, radiaiilor, presiunea atmosferic i a curenilor de
aer. Din rndul acestora a fost studiat, n primul rnd influena temperaturii i umiditii, ntruct
acestea influeneaz determinant intensitatea nmulirii i rspndirea organismelor. n ultimul timp se
acord o mare importan factorului lumin, care influeneaz foarte mult diapauza insectelor.
Temperatura.
Gradul de nmulire este un caracter de specie, dar este influenat i de condiiile de mediu, n
special de temperatur, cu ct temperatura medie a unei localiti este mai apropiat de cea optim,
pentru o anumit specie, cu att numrul generaiilor este mai mare. ntre durata dezvoltrii insectei i
temperatur este un raport invers proporional; cu ct temperatura este mai apropiat de cea optim,
cu att durata dezvoltrii insectei este mai scurt i invers. Aceast regul este valabil numai ntre
limitele de dezvoltare a unei specii. ntre aceste limite dezvoltarea insectelor urmeaz regula
temperaturilor efective, care reprezint diferena dintre temperatura la care are loc dezvoltarea i
pragul biologic inferior. Pentru dezvoltarea sa, fiecare specie are nevoie de o anumit sum de
temperatur efectiv, cunoscut n ecologie sub denumirea de constant termic.
Insectele, ca i alte nevertebrate, sunt animale heteroterme sau poikilotherme, adic au
temperatura corpului variabil, n funcie de temperatura mediului n care triesc. n general,
temperatura corpului insectelor este mai mare cu 0,5-1C dect a mediului nconjurtor. La insectele
aflate n zbor, din cauza micrii muchilor, are loc o cretere a temperaturii corpului cu 12-18C mai
mult peste temperatura mediului, aceasta neavnd un efect negativ asupra insectei, deoarece corpul se
rcete din cauza curenilor de aer. Din aceast cauz, schimbarea temperaturii mediului influeneaz

direct temperatura organismului insectei. Cu ct temperatura corpului este mai ridicat cu att
procesele fiziologice se desfoar mai rapid i invers. Rezult deci, c durata de dezvoltare a unei
generaii sau a unui studiu depinde de temperatura corpului, care la rndul ei, este determinat de
condiiile mediului n care triete insecta.
Activitatea biologic a insectelor, n general, are loc la temperaturi cuprinse ntre 5-40C. n
funcie de tipul de metabolism, fiecare specie de insect are limitele sale proprii de temperatur ntre
care se dezvolt. Speciile de insecte care suport oscilaiile mari de temperatur se numesc specii
euriterme, iar cele care suport oscilaii mai mici poart numele de specii stenoterme. Un asemenea
specific ecologic al speciei se dobndete n urma unei selecii naturale ndelungate i este o
particularitate de adaptare a organismului la mediu. Astfel, activitatea biologic ncepe la un anumit
grad de temperatur, denumit prag inferior (to) i nceteaz la un anumit grad ridicat de temperatur,
denumit prag superior (T). Zona cuprins ntre cele dou praguri biologice (to i T) se numete zon
biologic, iar cea aflat sub prag inferior (to) i peste pragul superior (T), zona letal (mortal sau
pessimus); n aceast ultim zon triesc un timp limitat, dup care pier.
Comportarea insectelor, ca i a altor animale poikiloterme, este deosebit la diferite valori ale
temperaturii. La temperaturi sczute sub pragul inferior insectele nceteaz de a se mai hrni, i pierd
treptat mobilitatea i n cele din urm cad ntr-o stare de amorire. n acest fel, n condiiile regiunilor
temperate, retrase n diferite adposturi, insectele se gsesc n timpul diapauzei hiemale. Primvara,
odat cu creterea temperaturii peste pragul biologic, insectele ies din locurile de hibernare i devin
active. Moartea insectelor, la temperaturi sczute, survine datorit ngherii apei libere, care iese din
celule i ptrunde n spaiile intercelulare.
Rezistena insectelor la temperaturi sczute variaz dup specie. De exemplu, cotarul verde
(Operophtera brumata), n stadiul de adult zboar toamna prin lunile octombrie-noiembrie, iar
femelele depun oule la o temperatur cuprins ntre 5C i -8C, n timp ce ali fluturi la aceste
temperaturi sunt n diapauz hiemal. Adesea, pe stratul de zpad se ntlnesc specii de
chrysomelide, cantaride, colembole etc. Moartea prin nghe survine atunci cnd temperatura scade
sub o anumit limit, denumit prag termic critic la care toat apa din corpul insectei nghea. Pn
la atingerea acestei limite procesele vitale ncetinesc treptat i intervine starea de anabioz din care, n
condiiile creterii treptate a temperaturii mediului nconjurtor, insecta poate fi readus la via.
Iarna, n timpul hibernrii, unele insecte pot suporta temperaturi de pn la 20C (unele specii chiar
mai sczute). n acelai timp, la una i aceeai specie, ea este deosebit n diferii ani, n funcie de
particularitile fiziologice i biochimice ale populaiei respective. Rezistena la frig depinde de
cantitatea de ap din organism i de rezerva de grsimi acumulate. Organismele cu un coninut mai
ridicat n grsimi i srac n ap liber rezist mult mai bine la frig dect cele cu un coninut srac n
grsimi i bogat n ap. Rezistena insectelor la frig depinde i de modul cum survine frigul. Astfel,
cnd rcirea corpului insectelor are loc treptat (fr salturi termice), aa cum se ntmpl obinuit n
toamn, ele rezist la frig un timp mai ndelungat, n schimb atunci cnd acesta survine n mod brusc
(la salturi termice brusce), ele mor ntr-un timp scurt.
La temperaturi ridicate, peste pragul superior, activitatea insectelor se reduce treptat datorit
coagulrii substanelor albuminoide; dac temperatura continu s creasc, ele mor. Coagularea
substanelor proteice are loc la temperaturi cu att mai ridicate cu ct coninutul n ap este mai mic.
Coagularea poate fi parial, numit i necroz, dup care insectele i pot reveni la o scdere a
temperaturii, sau total, numit paranecroz, stare din care revenirea insectelor la via nu mai poate
fi posibil.
Insectele, ca i alte animale poikiloterme, au un prag de prolificitate (O) exprimnd
temperatura la care sexele devin fertile, i un prag termic optim (O1), reprezentnd gradul de
temperatur la care dezvoltarea se produce n timpul cel mai scurt, iar prolificitatea atinge valoarea
maxim. Aceste patru praguri de dezvoltare (to, O, O1 i T) mpart zona biologic n trei subzone:
rece, optim i cald.
Subzona rece este cuprins ntre pragul inferior (t o) i pragul de prolificitate (O). n cadrul
acestei subzone organismele cresc ncet, durata dezvoltrii se prelungete mult, lungimea corpului

crete, insectele ns nu sunt fertile. n aceste condiii viteza reaciilor biochimice este redus i ca
rezultat nu are loc sinteza substanelor proteice.
Subzona optim este cuprins ntre pragul de prolificitate (O) i optimul termic (O 1). n
aceast subzon durata dezvoltrii se scurteaz, numrul generaiilor i prolificitatea cresc, iar
lungimea corpului rmne constant. La nivelul pragului optim activitatea de hrnire, micare i
schimbul de substane sunt maxime, iar dezvoltarea insectei are loc ntr-un numr minim de zile.
Temperatura optim de dezvoltare a insectelor este cuprins ntre 20-30C. Dincolo de aceste
temperaturi (superioare sau inferioare celei optime) se constat c activitatea vital i dezvoltarea lor
este ntrziat, respectiv prelungit.
Subzona cald este cuprins ntre optimul termic (O 1) i pragul superior (T). n acest
subzon durata dezvoltrii crete, numrul generaiilor, prolificitatea i lungimea corpului insectelor
descresc. La temperaturi foarte ridicate are loc cuagularea proteinelor care este ireversibil,
determinnd moartea insectelor.
Umiditatea i precipitaiile
Umiditatea i precipitaiile joac de asemenea un rol important n viaa i dinamica
populaiilor insectelor, apa fiind indispensabil pentru procesele vitale ale organismului. Apa din
corpul insectelor poate fi: ap liber, care servete ca solvent al srurilor minerale ncorporate n
procesul de hrnire i ap de constituie, sub form de coloizi, servind ca suport al proceselor
biologice, cum sunt creterea i dezvoltarea i al proceselor fiziologice, cum este reglarea temperaturii
corpului. Speciile de insecte au un coninut foarte diferit de ap, la unele apa reprezentnd peste 50%
din greutatea corporal. Apa liber din organism se poate pierde prin evaporare, transpiraie i prin
dejecii, putnd cauza uneori grave perturbaii n circulaia hemolimfei, n desfurarea
metabolismului etc. Factorul umiditate se constituie din umiditatea relativ a aerului, precipitaii i
stratul de zpad. Sub aciunea acestor factori se schimb coninutul n ap din esuturile corpului
insectelor, iar aceast modificare determin schimbarea comportamentului, a prolificitii i a
dimensiunilor. Umiditatea relativ a aerului influeneaz rezistena insectelor la temperaturile nalte,
aceasta fiind cu att mai mare cu ct umiditatea relativ a aerului este mai mare. Umiditatea i
precipitaiile acioneaz asupra insectelor fie direct, fie indirect, prin intermediul hranei sau a altor
factori ai mediului. Astfel, gndacii de scoar nu se pot dezvolta n lemnul uscat, umiditatea
substratului trofic acionnd n acest caz ca un factor limitativ n dinamica populaiei de gndaci.
Asemenea situaii se ntlnesc i la duntorii din depozite, unde umiditatea produselor depozitate
afecteaz puternic dinamica populaiilor.
La umiditate, ca i la temperatur, activitatea insectelor i a altor artropode se desfoar n
limitele zonei biologice, delimitat de un prag inferior (h %) i un prag superior (H %). ntre aceste
dou praguri exist subzona optim de dezvoltare, care are o limit inferioar (ho %) i o limit
superioar (ho1 %). Fiecare specie, n funcie de tipul su propriu de metabolism, are limitele sale de
umiditate la care se dezvolt. Astfel, la viermele merelor (Laspeyresia pomonella), valorile celor 4
limite de umiditate sunt urmtoarele: h = 20%, ho = 50%, ho1 = 85% i H = 95%. Aceste praguri
delimiteaz zona biologic cu cele 3 subzone i anume: subzona arid (h ho) cuprins ntre 20%
50% umiditate relativ, subzona optim (ho ho1) ntre 50% 85% umiditate relativ i subzona
umed (ho1 H) ntre 85% 95% umiditate relativ.
n funcie de preteniile speciei vizavi de acest factor, insectele terestre pot fi: higrofile, cele
care triesc n regiunile foarte umede (umiditate relativ 85-100%); mezofile, care triesc n zonele cu
umiditate moderat (umiditate relativ 45-85%) i xerofile, care prefer regiuni secetoase (umiditate
relativ sub 45%).
Umiditatea sczut n timpul verilor calde i secetoase provoac pieirea n mas a oulor
mutei de Hessa (Mayetiola destructor) i determin intrarea n diapauz a pupelor ei. Umiditatea
ridicat a aerului favorizeaz dezvoltarea sfredelitorului porumbului. Viermii srm i viermii albi
execut continuu migraii pe vertical n raport cu umiditatea solului. Grghria grului nu se
dezvolt cnd umiditatea cerealelor scade sub limita de 12%. Scderea umiditii lemnului pn la
20% ngreuneaz dezvoltarea larvelor speciilor de insecte xilofage: Ipidae, Cerambycidae, Siricidae

etc. Precipitaiile, la rndul lor, favorizeaz dezvoltarea unor specii de insecte prin mrirea umiditii
relative a aerului (sfredelitorului porumbului) sau a umiditii solului (viermii srm, coropinia
etc.). Precipitaiile abundente i repezi influeneaz nefavorabil dezvoltarea unor stadii de dezvoltare
ale insectelor. Astfel, ploile czute n luna iulie determin mortalitatea ridicat a sfredelitorului
porumbului prin splarea larvelor neonate de pe organele plantelor. Precipitaiile sub form de
zpad, de asemenea, au un rol important n dezvoltarea insectelor. Astfel, n iernile bogate n
precipitaii, stratul de zpad formeaz un adpost prielnic pentru hibernarea insectelor, n schimb n
timpul iernilor lipsite de zpad i cu geruri mari, o nsemnat parte din insecte mor din cauza
ngheului. Primvara, topirea zpezii contribue la creterea umiditii solului i a umiditii relative a
aerului.
Lumina
Lumina joac un rol important n viaa insectelor, ea contribuie la ridicarea temperaturii
corpului, influennd n mod direct procesele biologice i fiziologice din organism (n apariia sau
evitarea diapauzei). Orientarea insectelor n funcie de factorul lumin constituie o reacie fototropic,
care determin aceast micare. Unele insecte sunt atrase de lumin, manifest deci un fototropism
pozitiv (diferite specii de fluturi, mai ales din familia Noctuidae), altele fug de lumin (lucifuge, cum
sunt speciile gndacilor de buctrie), prezentnd astfel un fototropism negativ. Cunoaterea
fototropismului la unele specii de insecte fitofage permite utilizarea unor capcane luminoase n
activitatea de supraveghere a nivelului populaianal, n activitatea de prognoz i de avertizare a
tratamentelor precum i n aciuni directe de combatere.
Radiaiile solare
Radiaiile solare acioneaz direct asupra dezvoltrii insectelor prin energia radiant, care
coboar sau ridic temperatura mediului ambiant i indirect prin declanarea reaciilor fotochimice
din organism. Unele specii de insecte care atac scoara i lemnul arborilor se dezvolt de obicei pe
prile nsorite ale tulpinilor. n acest sens se poate aminti faptul c Ips typographus, Cerambyx cerdo
i alte specii de carii produc atacuri puternice n arboretele rrite, acolo unde trunchiurile arborilor
sunt bine luminate de razele solare. Omida proas a dudului (Hyphantria cunea) prefer arborii
izolai, cu coroana bine aerisit i luminat, pentru depunerea oulor (oule sunt depuse n grupe pe
partea inferioar a frunzelor). Se tie, deasemenea, c buprestidele zboar numai n zilele cu soare
puternic. Ichneumonidele sunt mai active sub influena razelor solare, iar la unele specii de insecte
copulaia are loc numai n zilele cu soare. n schimb pentru oule i larvele de viermi srm, precum
i pentru larvele de scarabeide care triesc n sol, razele solare sunt nefavorabile sau chiar letale.
Curenii de aer
Curenii de aer (vntul) contribuie la intensificarea evaporrii apei din corpul insectelor i
mpiedic sau favorizeaz zborul, hrnirea, copulaia i chiar ponta. Ei joac un rol mare n
rspndirea i migraia unor specii de insecte duntoare la mari distane. Omida proas a dudului
(Hyphantria cunea), omida de step (Loxostege sticticalis), gndacul din Colorado (Leptinotarsa
decemlineata) i omida stejarului (Lymantria dispar) se rspndesc cu uirin la mari distane pe
calea curenilor de aer.
Factorii climatici acioneaz n complex i determin condiiile mediului n care are loc
dezvoltarea organismelor. Cunoaterea acestor factori i a aciunii lor asupra insectelor prezint o
deosebit importan n prognoza apariiei speciilor duntoare i organizarea msurilor de
combatere. Corelaiile dintre doi sau mai muli factori climatici cum sunt: temperatura, umiditatea
atmosferic, precipitaiile etc. se redau prin grafice numite climograme. Cum aceste grafice nu
reflect dect latura calitativ a factorilor climatici, pentru ilustrarea aspectului cantitativ al influenei
lor se utilizeaz bioclimogramele; acestea fiind grafice care reflect legtura reciproc dintre
condiiile metereologice i constantele dezvoltrii speciilor de organisme. Bioclimogramele ne ajut
se nelem mai exact procesul dezvoltrii organismelor n fucie de condiiile climatice (fig. 85).

3.2. Factorii edafici

Solul, ca loc de trai a numeroaselor organisme, prin particularitile sale (fizice, chimice etc.)
are o influen mare asupra dezvoltrii insectelor i a altor animale.
Particularitile fizice ale solului (compoziia mecanic, structura etc.) sunt adesea
determinante n ceea ce privete compoziia entomofaunei. Particularitile solului influeneaz
dinamica duntorilor i indirect, prin efectul acestora asupra vegetaiei. Solurile uoare, nisipoase,
sunt populate puternic de crbuul marmorat, crbuul pros etc. Dimpotriv, filoxera viei de vie
se dezvolt numai n solurile grele i compacte, luto-argiloase i lutoase.
Proprietiile chimice (pH, concentraia srurilor etc.), de asemenea influeneaz calitativ
fauna insectelor. Viermii srm se ntlnesc frecvent n solurile acide, cu pH ntre 4 i 5,2. Spre
deosebire de acetia, larvele crbueilor cerealelor, crbuului marmorat etc., prefer solurile cu o
reacie uoar acid, neutr sau slab alcalin (pH = 6 8).
Solurile srace, cu un coninut ridicat de humus brut, au o faun bogat, alctuit n special
din larvele unor diptere, numeroase specii de elateride, diferite specii de parazii etc., acestea
constituind aproximativ 85% din fauna solului. Solurile bogate, cu un coninut redus de humus brut,
adpostesc numeroase specii de rme, coropinie, miriapode etc.
Umiditatea solului, care variaz mult n cursul perioadei de vegetaie, determin la viermii
srm, ca i la viermii albi, migraii pe vertical, astfel nct atunci cnd solul se usuc, ele ptrund la
o adncime de pn la un metru.
Caracteristicile solului sunt influenate foarte mult i de expoziie, gradul de insolaie,
intensitatea umbrei, temperatura medie zilnic etc., acestea reflectndu-se apoi i n dinamica
speciilor fitofage i zoofage.
Dup natura solurilor pe care le populeaz, insectele se clasific n urmtoarele grupe:
indiferente, care populeaz diferite soluri, indiferent de structura i compoziia lor; psamofile, care
triesc n terenurile nisipoase; halofile, care se ntlnesc n terenurile srturoase; pietrofile, care sunt
ntlnite frecvent n solurile pietroase.
3.3. Factorii biotici
Din grupa factorilor biotici fac parte: hrana, zoofagii i epizootiile.
Hrana
Hrana sau factorul trofic influeneaz n mod hotrtor viaa insectelor, aceasta condiionnd
prezena i numrul insectelor din diferitele agrobiocenoze. Acest factor, att din punct de vedere
cantitativ ct i calitativ, nflueneaz dezvoltarea insectelor. Astfel, o hran bogat n substane
proteice scurteaz timpul de dezvoltarea a insectelor, contribuind la mrirea numrului de generaii,
pe cnd cea bogat n hidrai de carbon prelungete dezvoltarea. Dup numrul de plante atacate,
insectele pot fi:
- monofage, care se hrnesc cu o singur specie de plant (Phytodecta fornicata,
Hoplocampa testudinea, Rhagoletis cerasi, Ceuthorrhynchus macula-alba, Bruchus
pisorum, Phylloxera vastatrix etc.).
- oligofage, care se hrnesc cu plante din aceai familie sau din familii nrudite
(Leptinotarsa decemlineata).
- polifage, care se hrnesc cu foarte multe specii de plante (Quadraspidiotus perniciosus,
Agriotes lineatus)
n procesul de hrnire, insectele adulte i larvele, avnd piesele bucale adaptate pentru rupt i
masticat sau pentru nepat i supt, cauzeaz daune organelor subterane sau aeriene ale plantelor;
afectnd puternic capacitatea de producie a plantelor, determinnd astfel producerea unor pagube
economice, unele dintre acestea sunt caracteristice, dup aspectul dunrii insectelor putndu-se i
identifica.
Dac hrana preferat a insectelor fitofage lipsete, uneori are loc o trecere a insectelor la o
hran mai puin preferat, aa cum se ntmpl adesea la speciile defoliatoare atunci cnd apariia

larvelor nu coincide cu nfrunzirea speciilor gazd. n silvicultur, unele specii de insecte prefer mai
mult arborii care vegeteaz slab, chiar dac acetia nu constituie hrana preferat, dact speciile
forestiere preferate dar care vegeteaz viguros (Anthaxia quadripunctata, Ips sexdentatus, Scolytus
scolytus). Aa se explic de ce Ips typographus atac bradul i pinul, care vegeteaz slab, n loc de
molid, care constituie hrana preferat. Calitatea hranei poate determina de asemenea anumite
particulariti ale atacului, aa cum se ntmpl n pdurile de rinoase atacate puternic de Lymantria
monacha, i unde multe exemplare de molid rmn neatacate, datorit coninutului ridicat de
terebentin, substan care este evitat de ctre larve. Cunoaterea preferinei fiecrei specii pentru
hran, prezint o importan practic deosebit. n funcie de acest element se aplic unele msuri
profilactice de combatere, cum ar fi rotaia plantelor n cadrul asolamentului, distrugerea buruienilor,
cultivarea de soiuri rezistente sau tolerante la atacul unor duntori etc.
Insectele zoofage sau carnivore, se hrnesc cu organisme animale, vii sau moarte - putnd fi
i ele: polifage, oligofage, monofage. Acestea se mpart n: harpactofage, prdtoare sau rpitoare,
care se hrnesc cu prad vie (specii din familiile Carabidae i Coccinellidae); parazite, care se
hrnesc cu ou, larve, pupe sau aduli, parazitnd organismele vii (Trichogramma evanescens,
Aphidius matricariae); necrofage, care se hrnesc cu cadavre de animale (Necrophorus sp., Silpha
sp.); coprofage, care se hrnesc cu excrementele animalelor (diferite specii de furnici).
Insectele pantofage au un regim de hran mixt sau omnivor: zoofag i fitofag. Unele specii de
insecte se hrnesc att cu substane vegetale, ct i cu materie animal: Harpalus distinguendus,
Blitophaga opaca, urechelnia, cosaul etc.
Epizootiile
Epizootiile sunt boli, n general ale animalelor, cauzate de organisme vegetale: sporozoare,
virui, rickettsi, bacterii sau ciuperci parazite. Bolile cauzate de sporozoare se numesc sporozooze;
cele produse de virui poart numele de viroze, poliedroze sau boli virotice; cele produse de bacterii
se numesc bacterioze sau flaerii; cele produse de ciuperci se numesc micoze sau muscardine. Se
cunosc numeroase epizootii la insecte i alte animale duntoare, dintre acestea cele mai rspndite
sunt poliedrozele i flaeriile unor specii de omizi i muscardiniile unor larve de coleoptere.
Principalele specii de ciuperci care produc mbolnviri grave la insecte aparin urmtoarelor
clase: Phycomycetes (ex. Entomophtora, Massospora etc.), Deuteromycetes (ex. Beauveria, Spicaria,
Sorosporella, Metarrhizium etc.), Ascomycetes (ex. Aschersonia etc.). La ora actual se cunosc peste
530 specii de ciuperci entomopatogene, izolate de pe numeroase specii de insecte. Astfel, Beauveria
bassiana i Beauveria tenella au fost izolate de pe numeroase specii de crbui, de pe grgria
sfeclei, de pe gndacul din Colorado etc. De pe larvele crbueilor cerealelor i de pe larvele
sfredelitorului porumbului a fost izolat specia Metarrhizium anisoplie. Pe larvele de Euoxa i pe
larvele de Agrotis a fost depistat Sorosporella uvella, iar pe larvele musculiei albe de ser a fost
ntlnit Aschersonia aleyrodis.
Din grupa bacteriilor entomopatogene se cunosc peste 90 de specii. Dintre acestea se pot
aminti: Cocobacillus acridiorum ntlnit mai ales la lcuste, Bacillus thuringiensis ntlnit pe
numeroase larve de lepidoptere, Streptococcus disparis ntlnit pa larvele de Lymantria dispar,
Bacillus papilliae ntlnit mai ales pe larvele scarabeidelor etc.
Dintre virusurile entomopatogene au fost identificate peste 300 specii, majoritatea lor fiind
izolate din larvele de lepidoptere. Virusurile izolate sunt de mai multe tipuri: nucleare (virusuri din
grupa Borrelinavirus), citoplasmatice (virusuri din grupa Smithiavirus), granulate (virusuri din grupa
Bergoldiavirus) i virusuri fr incluziuni (virusuri din grupa Moratorvirus). Majoritatea
mbolnvirilor virotice la speciile de insecte sunt poliedroze nucleare i foarte puine sunt produse de
virusuri fr incluziuni..
n condiii favorabile de dezvoltare, epizootiile pot cauza mbolnviri n mas ale
duntorilor, reducnd astfel considerabil impactul acestora asupra plantelor gazd.
Zoofagii
Zoofagii sunt acele nevertebrate sau vertebrate, care i asigur existena pe seama hranei de
origine animal. Zoofagii pot s fie prdtori i parazii. Prdtorii i paraziii triesc pe seama altor

specii de animale, acestea servind fie ca prad, fie ca gazd, influennd foarte mult dinamica
nmulirii speciilor duntoare.
n relaia prdtor prad, prdtorul este mai mare dect prada i-i produce acesteia moartea
instantanee. Din grupa prdtorilor fac parte: insecte (mai ales din ordinele Miriapoda ,
Thisanoptera, Neuropter, Heteroptera, Coleoptera, Mantodea, Dermaptera, Mecoptera,
Hymenoptera i Diptera (fig. 90), acarieni (din ordinul Parasitiformes), psri i mamifere. Dintre
psrile insectivore se pot cita: cucul, speciile de grauri i piigoi, care zilnic consum cantiti mari
de larve, pupe i aduli de insecte. Psrile rpitoare, aa cum sunt cucuveaua i striga, au o mare
importan n distrugerea unor specii de roztoare, mai ales oareci i obolani. Dintre mamiferele
insectivore fac parte: liliacul, crtia, ariciul etc., iar dintre mamiferele carnivore care se hrnesc i cu
roztoare se pot aminti: nevstuica, dihorul i bursucul. Ins
3.4. Factorii tehnici
Utilizarea unor procedee moderne n tehnologia diferitelor culturi modific permanent i
radical relaiile naturale stabilite ntre organisme i mediul nconjurtor. Astfel, prin lucrrile de
defriare, desecare i irigare, precum i de luare n cultur a unor noi terenuri, se schimb componena
faunistic i floristic a regiunii respective, se creaz noi condiii, caracteristice unui mediu artifical
de dezvoltare a organismelor. ntr-un astfel de mediu numrul speciilor de plante i animale se reduce.
n aceste condiii se nmulesc speciile de organisme monofage i oligofage, devenind duntori de
prim importan. Prin msurile chimice de combatere, n afara insectelor duntoare, se distruge i
entomofauna util, ducnd la perturbarea echilibrelor ecologice avnd astfel, efecte negative n timp.
3.5. Factorii antropici
Factorul antropic se refer la activitatea uman n direcia crerii unui mediu optim de
dezvoltare al plantelor i de nrutire a condiiilor de dezvoltare a duntorilor. Un domeniu n care
omul poate influena dinamica duntorilor este pdurea. Astfel, prin tierile de recoltare sau prin
diferite aciuni culturale, se pot crea condiii nefavorabile sau favorabile dezvoltrii i rspndirii unor
specii de insecte, mai ales a celor care atac scoara i lemnul. Pe de alt parte, comerul internaional
cu produse agricole favorizeaz rspndirea diferitelor specii de duntori. Tot omul este acela care,
cunoscnd complexul de relaii care se stabilesc ntre plante, duntori i organismele utile, dirijeaz
astfel factorii care influeneaz nmulirea duntorilor nct s controleze acest proces, n sensul
meninerii densitii numerice a populaiilor sub limita pragurilor economice de dunare.

IV.MSURI GENERALE DE PREVENIRE A APARIIEI I DE

COMBATERE A DUNTORILOR
Pentru ca lupta mpotriva duntorilor animali s se poat efectua n condiii optime este
necesar mai nti identificarea lor cu exactitate, ntruct, n funcie de particularitile morfologice i
biologice ale acestora se aleg i se aplic msurile adecvate de combatere. Protecia culturilor
mpotriva duntorilor se poate realiza numai prin aplicarea raional a unui ntreg complex de
msuri, elaborate pe baza celor mai noi cuceriri ale tiinei i practicii agricole. Dup caracterul lor,
msurile de prevenire a apariiei i de combatere a duntorilor pot fi: preventive (indirecte sau
profilactice), acestea constituind profilaxia plantelor i curative (directe sau terapeutice), alctuind
terapia plantelor. Adesea aceeai msur poate avea fie caracter preventiv fie curativ, n funcie de
momentul i modul de aplicare.

4.1. MSURI DE PREVENIRE A APARIIEI DUNTORILOR

Din grupa msurilor preventive fac parte cele de carantin fitosanitar, agrofitotehnice i
utilizarea soiurilor rezistente sau tolerante la atacul duntorilor. Aplicarea msurilor preventive are
drept scop s prentmpine apariia, s previn nmulirea n mas a duntorilor i declanarea unor
atacuri puternice.

4.1.1. Msuri de carantin fitosanitar.

Serviciul de carantin fitosanitar - funcionnd n cadrul Ministerului Agriculturii reprezint un organ administrativ care urmrete realizarea unui complex de msuri care se aplic
pentru a prentmpina ptrunderea n ar a unor duntori nesemnalai nc, pentru limitarea arealului
de rspndire a unor specii existente sau pentru lichidarea unor focare izolate. Finalitatea acestor
aciuni este protejarea patrimoniului agricol i forestier mpotriva bolilor, duntorilor i buruienilor.
Din cauza lipsei unor msuri de carantin sau a ineficienei lor, n ultimul secol au ptruns din
America n Europa unele dintre cele mai duntoare specii de insecte, printre care figureaz: filoxera
(Phylloxera vastatrix), pduchele estos din San Jos (Qadraspidiotus perniciosus), omida proas a
dudului (Hyphantria cunea), gndacul din Colorado (Leptinotarsa decemlineata) semnalat la noi n
ar pentru prima dat n anul 1952, pduchele lnos (Eriosoma lanigerum). n ultimele dou decenii
s-a semnalat apariia i a altor duntori periculoi cum sunt: nematodul auriu al cartofului
(Globodera rostochiensis), semnalat pentru prima dat la noi n ar n anul 1984, n localitatea
Lzarea din judeul Harghita; gndacul vestic al rdcinilor de porumb (Diabrotica virgifera
virgifera), specie semnalat n anul 1996 n zona de Vest a Banatului, astzi fiind semnalat n 27 de
judee; tripsul californian (Frankliniella occidentalis) .a. Nerespectarea msurilor de carantin
fitosanitar la tranzaciile cu material biologic cultivat n spaiile protejate, a permis rspndirea unor
duntori extrem de periculoi, duntori pentru combaterea crora, astzi n aceste spaii se
intreprind msuri de combatere foarte costisitoare. Din categoria acestor duntori se pot aminti
urmtoarele specii: nematodul galicol al florilor, Meloidogyne arenaria (la noi n ar identificat
pentru prima dat n anul 1971), acarianul lat, Polyphagotarsonemus latus (la noi n ar identificat
pentru prima dat n anul 1976), musculia, Bemisia tabaci (la noi n ar identificat pentru prima
dat n anul 2001) etc. Este de ramarcat faptul, c anumii duntori ajungnd ntr-o nou regiune, au
produs adevrate dezastre, s-au dovedit a fi mai agresivi dect n zona de origine, fapt explicat i prin
lipsa dumanilor naturali n noul areal.
Activitatea de carantin fitosanitar se desfoar pe baza legislaiei n vigoare. Ca urmare a
msurilor luate pe linia Inspeciei de Stat pentru Carantin Fitosanitar s-a mpiedicat ptrunderea
unor duntori importani, cum sunt: gndacul grnelor (Trogoderma granarium), grgria
chinezeasc (Calosobruchus chinensis), musca mediteranian a fructelor (Ceratitis capitata),
grgria egiptean (Bruchus incarnatus), crbuul japonez (Popillia japonica), grgria cu patru
puncte (Callosobruchus qadrimaculatus), grgria cu rostru lat (Caulophilus latinasus) . a. n
acelai timp s-a depistat la timp prezena unor duntori de carantin ca: molia vrgat ( Anarsia
lineatella), molia oriental a fructelor (Cydia molesta) i s-au ntreprins msuri corespunztoare de
limitare a rspndirii lor n alte zone.
Rspndirea duntorilor de carantin se realizeaz pe diferite ci: migrri naturale (gndacul
din Colorado Leptinotarsa decemlineata, molia vrgat a piersicului - Anarsia lineatella, molia
oriental a fructelor - Grapholita molesta, omida proas a dudului - Hyphantria cunea), transporturi
de produse agroalimentare (viermele rdcinelor de porumb - Diabrotica virgifera virgifera, gndacul
grnelor - Trogoderma cerealum, musca mediteranian a fructelor - Ceratitis capitata, nematodul
auriu al cartofului - Heterodera rostochiensis), material de nmulire (filoxera viei de vie Phylloxera vastatrix, pduchele din San Jos - Qadraspidiotus perniciosus, pduchele lnos Eriosoma lanigerum, nematodul auriu al cartofului - Globodera rostochiensis) sau prin solul din sere
(nematodul rdcinilor Meloidogynae sp.), prin deeuri vegetale, ambalaje, care pot fi duse cu
mijloace de transport feroviare, maritime, aeriene. Speciile de duntori care ptrund n noi arealuri
dac nu gsesc condiii favorabile pentru dezvoltare vor disprea, dar cele care au o mare plasticitate
ecologic se aclimatizeaz relativ uor, se nmulesc n mas i n scurt timp pot deveni duntori de
importan economic, care apoi vor produce pagube.
Dup obiectul pe care l urmrete, carantina fitosanitar poate fi: intern i extern.
Carantina intern se refer la controlul produselor agricole infestate sau nu de specii
duntoare, care se gsesc n ar, dar pentru care se iau msuri de limitare a rspndirii lor n alte
zone sau de lichidare a focarelor existente. Carantina intern are n vedere att organismele de

carantin care se disemineaz pe cale direct, controlabil de ctre om, ct i pe cele care se
disemineaz pe cale indirect, necontrolabil, adic prin vnt, ap, animale, psri, sol, maini
agricole, mijloace de transport etc. Pe plan intern, msurile de acest gen sunt asigurate de direciile
judeene fitosanitare (de protecia plantelor i carantin fitosanitar), care organizeaz i execut
controlul fitosanitar al culturilor.
Carantina extern se refer la controlul tuturor produselor vegetale care se import, se export
sau sunt n tranzit, n vederea mpiedicrii vehiculrii duntorilor care figureaz pe lista de carantin.
Majoritatea rilor, nclusiv Romnia, au instituit regimul de carantin firosanitar, ca domeniu
distinct, specific, n cadrul proteciei plantelor, n acelai timp punndu-se i bazele cooperrii pe plan
internaional, cooperare care s-a dezvoltat i se dezvolt permanent, ca urmare a evoluiei rapide a
relaiilor internaionale n carantina i protecia produselor vegetale. Cooperarea internaional n
domeniul carantinei fitosanitare a nceput, n mod organizat, n anul 1881, cnd la Berna s-a ncheiat
Convenia internaional filoxeric, ca rezultat al dezastruluim produs de filoxer la via de vie
european. n anul 1889 a fost adoptat o extindere a conveniei anterioare, ca n anul 1929 s se
ncheie la Roma Convenia internaional asupra proteciei vegetalelor, la care a aderat i Romnia.
n prezent este n vigoare Convenia internaional pentru Protecia Vegetalelor, ncheiat la Roma,
n 1951, sub egida FAO, la care a aderat i Romnia, convenia ratificat de 101 ri de pe toate
continentele. Prile semnatare ale Conveniei, se oblig s coopereze pe plan internaional n privina
combaterii duntorilor vegetalelor i produselor vegetale, dar i pentru evitarea diseminrii i
introducerii acestora peste frontierele lor naionale, n coordonarea strict a eforturilor lor prin luarea
de msuri legislative, tehnice i adoptarea de reglementri specificate n Convenie i asigurarea
aplicrii acestora pe teritoriul lor. De asemenea, prile contractante se oblig s foloseasc modelele
de certificate fitosanitare pentru export/reexport, anexate Conveniei.. Controlul se efectueaz la
vmile ferovioare, maritime, aeroporturi, coletrii potale etc. Produsele care se export sau se
import trebuie s fie nsoite de certificate fitosanitare, de tip internaional, acestea specificnd
originea produsului i dac este lipsit de duntori, ageni patogeni sau buruieni de carantin. Cnd se
depisteaz duntori de carantin, se iau msuri prin care, fie c marfa se returneaz, fie c se supune
unor tratamente pe cale de gazare, refrigerare sau alte tratamente fizice ori chimice, care s asigure
distrugerea lor. Cheltuielile ocazionate de aceste aciuni sunt suportate, n principiu, de expeditor sau
de partea desemnat n conformitate cu reglementrile de carantin fitosanitar, dac acestea prevd
expres asemenea situaii. Pe plan extern msurile de carantin sunt asigurate de Inspectoratele Vamale
de Carantin Fitosanitar. Problemele de carantin se reglementeaz prin convenii bi- sau
multilaterale de protecia plantelor i de carantin fitosanitar, precum i prin condiii contractuale.
ara care export, emite certificate fitosanitare prin care se atest c marfa este liber de duntori ce
fac obiectul listei de carantin a rii care import marfa. Certificatul fitosanitar, care nsoete marfa
de import sau export nu exclude controlul acesteia la punctele de vam. Este n curs armonizarea
legislaiei fitosanitare naionale cu ceea a comunitii rilor europene.
4.1.2. Metode agrofitotehnice i silviculturale
Aceste metode au ca scop principal asigurarea celor mai bune condiii pentru dezvoltarea
plantelor (plantele bine dezvoltate i sntoase tolereaz mai bine atacul bolilor i duntorilor),
acestea putndu-i pune n valoare potenialul lor genetic de producie, msuri care pe de alt parte
duc ns i la diminuarea populaiilor de duntori, mai ales prin crearea unor condiii mai puin
favorabile creterii i dezvoltri lor. Aceste metode vor da rezultatele scontate doar dac se vor aplica
nainte ca populaia s ating valori alarmante (nainte ca paguba s fie evident), pe suprafee mari i
pe o perioad de timp ndelungat. Aplicarea lor nu necesit eforturi financiare suplimentare,
contribuind chiar la diminuarea costurilor de producie ntruct pot determina reducerea numrului de
intervenii cu tratamente chimice, deoarece ele au ca scop reducerea rezervei biologice a duntorilor.
n cazul insectelor care se deplaseaz pe distane mari sunt considerate ca cele mai eficace metode de
prevenire a atacului. Dintre aceste msuri se iau n considerare urmtoarele grupe: alegerea terenului,

asolementul i rotaia culturilor, lucrrile i fertilizarea solului, smna i materialul sditor, lucrrile
de ntreinere i recoltare etc.
Alegerea terenului. Aceast aciune prezint importan n cazul nfiinrii de noi plantaii de
vi de vie, hamei, pomi fructiferi, pepiniere pomicole, pepiniere forestiere etc. Este bine cunoscut c
unele insecte, pentru dezvoltarea lor n condiii normale, prefer anumite terenuri. Astfel, terenurile
cu umiditate excesiv i uor acide sunt preferate de viermii srm. Se tie c, filoxera viei de vie
(forma radicicol) se dezvolt foarte bine n terenurile grele, argiloase i nu se dezvolt n cele cu un
coninut ridicat de siliciu, peste 60%. Plantarea viei europene pe rdcini propri (nealtoit) pe soluri
grele nu d rezultate bune ci din contr, se recomand terenuri uoare, nisipoase. Aadar, pe terenurile
care ofer condiii bune de dezvoltare a unei anumite entomofaune nu se vor amplasa specii de plante
care sunt preferate de ctre duntor.
Alegerea terenului destinat unei culturi se face i n funcie de particularitile bioecologice
ale duntorilor specifici. Astfel, dac se tie c anumite specii de duntori hiberneaz n zona de
lizier (plonie, halticide etc.) sau pe anumite plante perene (mai ales pe specii lemnoase) planta
gazd preferat de aceti duntori se va amplasa la distane ct mai mari, pentru evitarea migrrii
rezervei biologice n noile culturi. Atunci cnd se alege terenul pentru nfinarea pepinierelor
forestiere, se vor evita aa-zisele guri de ger, vile reci sau terenurile prea ridicate, care sunt
expuse vnturilor, ntruct plantele vor suferii n timpul dezvoltrii lor i vor fi mai sensibile la atacul
duntoriilor.
Drenarea terenului. Terenurile cu exces de umiditate sau cele cu nivelul apei freatice ridicat
asigur condiii de dezvoltare pentru anumite specii de duntori. Drenarea terenului duce la
modificarea factorilor ecologici influennd nefavorabil dezvoltarea unor organisme i inclusiv la
modificarea structurii entomofaunei. De exemplu, pe solurile umede toate speciile de elateride gsesc
cele mai bune condiii de dezvoltare, astfel nct culturile agricole pot fi chiar compromise. Prin
simpla eliminarea a excesului de ap, populaia de viermi srm se poate diminua puternic. Prin
aceast lucrare se reduce de asemenea pupulaia larvelor de nroi (Tipula sp.) i a larvelor mutei
Bibio hortulanus.
Asolamentul. Rotaia raional a culturilor n cadrul unui asolament stabilit (cerealier,
legumicol etc.) mpiedic nmulirea n mas a duntorilor monofagi i oligofagi, intervenind astfel
n perturbarea factorului trofic. n funcie de planta cultivat, solul poate fi infestat ntr-un grad mai
intens sau mai puin intens de ctre anumii duntori. Astfel, nematodul grului (Anguina tritici),
viespea paiului (Cephus pygmaeus), tripsul grului (Haplothrips tritici), viermele rou al paiului
(Haplodiplosis equestris), crbueii carealelor (Anisoplia sp.), gndacul ghebos (Zabrus
tenebrioides) i diferite specii de mute ale cerealelor produc pagube mari atunci cnd cerealele sunt
semnate mai muli ani la rnd pe aceleai sole. Monocultura determin creterea populaiei de
rioara porumbului (Tanymecus dilaticollis), mai ales n zona sudic a rii. Pentru diminuarea
atacurilor produse de nematodul sfeclei (Heterodera schachtii), nematodul bulbilor (Ditylenchus
dipsaci) etc., se recomand un asolament de minim patru ani. Pentru diminuarea pagubelor produse
de viermii srm se vor introduce n asolament plante ca: rapia, mutarul, mazrea, fasolea, inul etc.,
care n general sunt evitate de aceste specii. Succesiunea n timp i izolarea n spaiu a culturilor
prezint mare importan, mai ales pentru loturile semincere i cnd este vorba de duntori a cror
deplasare este nceat, ca de ex.: viermii srm, viermii albi, grgria rdcinilor de lucern etc. n
acest sens, noile culturi de lucern i trifoi se vor nsmna la cel puin un km de vechile culturi de
trifoliene sau de alte leguminoase pentru evitarea infestrii lor cu afide sau diferite specii de grgrie
ale leguminoaselor.
Lucrrile solului. Numeroi duntori i desfoar ntreg ciclul biologic sau o parte din el,
n sol, n diferite stadii de dezvoltare. Arturile de var i de toamn, grpatul, discuitul, lucrarea cu
cultivatorul etc., influeneaz nefavorabil dezvoltarea oulor, larvelor i pupelor unor specii de insecte
ca: viermii srm, viermii albi, coropinie etc., a cror existen este legat de sol. Aceste insecte
sunt distruse adesea prin aciunea direct a organelor active ale agregatului utilizat la efectuarea
lucrrii. Stadiile de dezvoltare imobile (ou i pup) sunt supuse mai mult aciunii distructive a

factorilor biotici i abiotici. Prin arturi aceste stadii sunt scoase la suprafa i expuse aciunii
temperaturii, umiditii, psrilor i mamiferelor insectivore. Artura adnc distruge inclusiv
galeriile de iernare ale oarecilor de cmp. Prin aceste lucrri se distruge i samulastra pe care s-ar
reface altfel populaiile de afide ale cerealelor pioase. Lucrrile solului pe lng rolul ce-l au n
prevenirea i combaterea diferiilor duntori, contribuie i la distrugerea buruienilor care sunt gazde
intermediare n nmulirea focarelor de duntori. Prin ncorporarea resturilor vegetale, o parte din
rezerva biologic a unor duntori, care se menine pe aceste resturi, este distrus. De exemplu,
viespea paiului (Cephus pygmaeus), sfredelitorului porumbului (Ostrinia nubilalis), precum i ali
duntori hibernez n mirite, respectiv la baza tulpinilor de porumb, iar printr-o artur adnc
odat cu ncorporarea resturilor vegetale se distruge rezerva biologic a duntorilor. Prin grparea
punilor i fneelor, primvara devreme, pe lng favorizarea pornirii n vegetaie a plantelor se
distrug i larvele hibernante ale speciei Hypogymna morio (omida de pune), iar prin grparea
lucernierelor se combate gndacul rou al lucernei (Phytodecta fornicata).
Deselenitul terenurilor. n culturile perene sau pe pajiti i fnee se poate ajunge uneori la
o cretere accentuat a populaiilor unor duntori, cum sunt: lcustele (Calliptamus italicus,
Dociostaurus marocanus), roztoare (Microtus arvalis), viermii srm (Agriotes sp., Athous sp.,
Selatosomus sp.), viemii albi (Melolontha melolontha, Anoxia villosa) etc., caz n care cea mai
eficient metod de rezolvare a situaiei aprute este deselenitul culturii i schimbarea modului de
folosire sau rensmnarea culturii.
Administrarea ngrmintelor. ngrmintele organice i cele minerale influeneaz
activitatea duntorilor ori rezistena plantelor la atacul acestora. ngrmintele azotoase mresc
sensibilitatea plantelor la atacul duntorilor, cele potasice determin o dezvoltare mai puternic a
sclerenchimului i epidermei frunzelor, iar cele fosfatice o ngroare a cuticulei, favoriznd
dezvoltarea esutului mecanic al plantelor. Duntorii cu aparat bucal comformat pentru nepat i
supt (homopterele, tisanopterele, acarienii etc.) produc pagube mult mai mari n culturile fertilizate
unilateral cu ngrminte azotoase. Aceste specii, consumnd o hran bogat n azot au o dezvoltare
mult mai rapid (se succed mai multe generaii), o prolificitate mai ridicat i o rat de supravieuire
mai mare. ngrmintele pot avea i aciune direct asupra duntorilor. Astfel, superfosfatul are
aciune toxic asupra limaxilor, iar azotatul de amoniu determin mortalitatea larvelor de elateride.
Aplicarea ngrmintele organice (gunoiul de grajd) adesea poate fi calea pe care unele parcele
destinate culturilor de legume sunt infestate cu coropinie (Gryllotalpa gryllotalpa), platformele cu
gunoi fiind locul de retragere al acestui duntor pentru hibernare.
Smna i materialul sditor. O condiie de baz pentru prevenirea i rspndirea unor
duntori este folosirea unei semine i a unui material sditor sntos, liber de o serie de duntori
care atac aceste organe ale plantei. Recunoaterea n cmp a loturilor semincere, sortarea,
condiionarea i dezinfestarea prealabil a seminelor mpiedic rspndirea n culturi a unor specii de
duntori cum sunt: nematodul grului, grgria fasolei i a mazrii, viespile seminelor de trifoi,
lucern, sparcet i altele (aceti duntori avnd localizare n semine, hibernnd n semine n
diferite stadii de dezvoltare). Smna sntoas i cu caliti biologice superioare asigur o rsrire
uniform a plantelor, o densitate normal i o cretere viguroas, sporind astfel tolerana plantelor la
atacul produs de duntori. Folosirea unui material de plantat sntos, evit infestarea pepinierelor i
a noilor plantaii pomicole cu unii duntori foarte periculoi, aa cum sunt: pduchele lnos,
pduchele din San Jos etc. (duntori de carantin).
Semnatul i epoca de semnat. Sunt elemente care pot, de asemenea, s influeneze starea
de sntate a plantelor. Adncimea la care se seamn, precum i densitatea plantelor influeneaz
mult asupra intensitii atacului produs de diferii duntori. Culturile de cereale i de porumb
nsmnate prea la suprafa, sunt expuse atacului produs de ciori. De asemenea, semnatul mai rar
favorizeaz atacul duntorilor. Pentru multe culturi prin respectarea epocii optime de semnat se
evit ca perioada de maxim activitate a duntorilor s coincid cu faza sensibil de dezvoltare a
plantelor. Semnturile timpurii de cereale de toamn sunt mai infestate de larvele gndacului ghebos,
de afide i de dipterele cerealelor. n zonele n care populaia de Mayetiola destructor (musca de

Hessa) sau de Oscinella frit (musca suedez) este foarte mare, se recomand ca nsmnarea
cerealelor pioase de toamn s se efectueze spre sfritul perioadei optime de nsmnare, dup ce
musca de Hessa i-a depus ponta sau pentru ca plantele s nu aib 2-3 frunze cnd musca suedez i
depune ponta (fenofaz preferat de musc pentru depunerea oulor). nsmnarea ct mai timpurie a
inului poate reduce considerabil atacul produs de puricele inului, Aphthona euphorbiae. Aceast
insect poate compromite cultura dac apariia adulilor hiberneni coincide cu faza de rsrire a
inului, mai ales n primverile secetoase. Dac plantele au trecut de faza de brdior n momentul
apariiei adulilor hibernani, atacul este nesemnificativ. Semnatul timpuriu la porumb i sfecl
reduce efectul atacului produs de rioare, plantele cu 3-4 frunze fiind mai tolerante la dunare. De
asemenea, mazrea semnat foarte timpuriu este mai puin atacat de ctre grgriele frunzelor
(Sitona sp.), de moliile pstilor (Cydia dorsana i Cydia nigricana) precum i de grgria boabelor
(Bruchus pisorum).
Lucrrile de ntreinere a culturilor. Multe specii de insecte i depun oule n primul rnd
pe buruieni; o mare parte dintre acestea se hrnesc i se nmulesc mai nti pe buruieni, apoi trec pe
plantele cultivate. Astfel se comport: buha semnturilor (Scotia segetum), omida de step
(Loxostege sticticalis), puricii de pmnt (fam. Halticidae), molia florii soarelui (Homoeosoma
nebulella), grgria sfeclei (Bothynoderes punctiventris) i altele. Prin lucrrile de ntreinere se
distrug aceste gazde intermediare, se distrug stadiile de dezvoltare ce se gsesc n sol (larve i pupe de
noctuide, larve de elateride, larve de scarabeide etc.) i se reface regimul aerohidric al solului ce
permite o bun dezvoltarea a plantelor, care astfel devin mai tolerante la atac.
Irigarea. Aceast lucrare poate influena negativ sau pozitiv dinamica populaiilor speciilor
fitofage. Astfel, la irigarea prin aspersiune se realizeaz o umiditate relativ ridicat n culturile de
porumb care favorizeaz nmulirea i n consecin atacul produs de sfredelitorul porumbului.
Irigarea are efect negativ pentru tripsul tutunului (Trips tabaci) diminundu-i densitatea populaiei.
Recoltarea la timp a culturilor. Prin recoltarea la timp se micorez n primul rnd
pagubele produse de duntorii care consum seminele (scurtnd perioada de expunere), aa cum
sunt speciile: oarecele de cmp, crbueii cerealelor etc. Aceast msur prentmpin totodat
scuturarea seminelor i prin aceasta se mpiedic formarea samulastrei pe care se dezvolt duntorii.
n cazul culturilor de cereale, prin aceast msur se evit rspndirea nematodului grului, hrnirea
gndacului ghebos pe seama boabelor scuturate i nmulirea pe samulastr a dipterelor, afidelor,
cicadelor i altele. n cazul culturilor de leguminoase se limiteaz rspndirea grgrielor
pstioaselor, a viespilor seminifage. Adesea, recoltarea timpurie ntrerupe ciclul biologic al unor
specii, acestea neacumulnd substanele de rezerv necesare pentru iernare (la speciile de plonie ale
cerealelor) sau nu reuesc s se mai retrag n locurile de hibernare. Calitatea lucrrilor de recoltare,
poate de asemenea s reduc rezerva biologic a unor duntori pentru anul urmtor. Recoltarea joas
a cerealelor pioase, distruge larvele de Cephus pygmaeus (retrase n primul internod, acesta fiind
locul de hibernare). Tocatul sau tierea joas a tulpinilor de porumb reduce considerabil rezerva
biologic a sfredelitorului (Ostrinia nubilalis), larvele hibernante fiind la baza tulpinilor.
Distrugerea resturilor vegetale dup recoltare. n resturile vegetale rmase la recoltare
precum i n cele de la batozare sau de la mainile de condiionare a seminelor rmn n diapauz
unele specii de duntori. Astfel, n cotoarele de porumb hiberneaz n bune condiii larvele
sfredelitorului; pe cotoarele de varz ierneaz oule pduchelui cenuiu (Brevicoryne brassicae) i
larvele grgriei galicole (Ceuthorrhynchus pleurostigma); pe resturile rmase n culturile de tutun i
fasole pot hiberna tripsul tutunului (Thrips tabaci) i paianjenul rou comun (Tetranychus urticae); n
seminele uoare de gru i leguminoase perene, ndeprtate la selectoare, continu s supravieuiasc
larvele nematodului boabelor de gru (Anguina tritici), ale nematodului tulpinilor, larvele viespilor
seminifage de trifoi (Bruchophagus gibbus), lucern (Bruchophagus roddi), sparcet, ghizdei.
Adesea, arbutii slbatici din apropierea livezilor i pepinierelor pot fi gazde primare sau secundare
pentru anumite specii de duntori sau pot constitui focare pentru speciile de pduchi estoi i lnoi,
iar tierea acestora duce la diminuarea rezervei biologice a speciilor fitofage.

Igiena fitosanitar. Este o lucrare extrem de important pentru fondul forestier. La lucrrile
de rrit se vor elimina cu prioritate exemplarele uscate, atacate de boli i duntori, exemplare care
pot constitui tot timpul focare pentru dezvoltarea duntorilor. Arboretele degradate i hrcuite, care
constituie mediu prielnic de dezvoltare a duntorilor, trebuiesc substituite, iar n cazul doborturilor
produse de vnt n pdurile de rinoase, punerea n valoare a materialului lemnos dobort s se fac
n cel mult o lun de la producerea fenomenului. n parchetele de exploatare, mai ales n cele cu
specii rinoase, pentru prevenirea nmulirii n mas a insectelor de scoar i a altor duntori
xilofagi, sunt obligatorii urmtoarele lucrri: cojirea trunchiurilor odat cu doborrea, cojirea
cioatelor i a rdcinilor proeminente pn la suprafaa solului (chiar i tratarea lor cu insecticide,
dac acest lucru se impune), curirea terenului de resturile de la exploatare, scoaterea i apropierea
materialului exploatat s se fac cu mult atenie, pentru protejarea materialului rmas, ntruct rnile
produse pot constitui pori de intrare pentru o serie de duntori xilofagi.
4.1.3. Folosirea soiurilor i hibrizilor rezisteni
Prin metoda clasic de ameliorare precum i prin metoda ingineriei genetice se pot realiza
soiuri i hibrizi de plante, care s manifeste rezisten la atacul produs de anumite specii de duntori.
Prin metode ale ingineriei genetice se creaz soiuri rezistente la atacul duntorilor i agenilor
patogeni, numite soiuri transgenice.
Cercetrile n acest domeniu au fost determinate de descoperirea anumitor specii i soiuri de
plante cultivate, care prezint n mod natural diferite reacii la atacul produs de unii duntori.
Aceast nsuire a plantelor apare n urma procesului de evoluie ndelungat a raporturilor stabilite
ntre planta gazd i duntor. n aceast relaie, planta i creaz macanisme propri de aprare la
aciunea duntorului, dar pe de alt parte i duntorul i gsete ci de adaptare pentru a
supravieui. n acest sens, primele lucrri de anvergur, au nceput dup ptrunderea filoxerei n
Europa, duntor care a afectat ntreg patrimoniul viticol autohton. Via de vie american prezint
rezisten la acest duntor (via de vie american i filoxera de-a lungul timpului i-au creat fiecare
mecanisme propri de supravieuire), iar via de vie european (foarte sensibil la atacul produs pe
rdcin) a fost salvat prin altoirea acesteia pe portaltoi american.
Vizavi de relaiile stabilite ntre duntori i plantele cultivate, acestea pot fi de sensibilitate,
rezisten sau imunitate a plantei la aciunea duntorului. Sensibilitatea plantelor la un duntor se
manifest prin aceea c plantele sunt puternic atacate de acesta, fenomen care duce la diminuarea
considerabil a produciei la plantele cultivate. Sensibilitatea poate fi moderat sau nalt, aprecierea
ei avnd un oarecare grad de subiectivitate, n funcie de gradul de atac manifestat la un moment dat.
Imunitatea plantelor este un fenomen mai rar ntlnit n natur, aceasta manifestndu-se ca o sum de
nsuiri ale plantei prin care nu ofer duntorului posibilitatea de a se hrni. Deci, o plant este
imun atunci cnd nu este atacat deloc de un anumit duntor. Rezistena, reprezint capacitatea
unui soi sau hibrid de a produce o recolt mai mare i de bun calitate fa de alte soiuri i hibrizi ale
aceleai specii de plant, cultivate n condiii de mediu similare i la acelai nivel iniial al populaiei
de duntori. Dup natura ei, rezistena poate fi fals sau adevrat. Rezistena fals sau aparent
(numit i pseudorezisten), este determinat de o sum de nsuiri temporare ale plantei, care altfel
este atacat de un anumit duntor, ea putnd fi ntmpltoare, temporar sau dirijat. De o foarte
mare importan practic este pseudorezistena ecologic, care duce fie la evitarea gazdei de ctre
duntor fie la o rezistena indus (nestabilizat genetic). Ca exemple de pseudorezistena se poate
aminti atacul produs de grgria mazrii sau de afide. Astfel, semnatul foarte timpuriu al mazrii
reduce considerabil atacul produs de Bruchus pisorum, ntruct se produce un decalaj accentuat ntre
fenofaza de dezvoltare a plantei gazd i ciclul biologic al duntorului. Pentru afide, fertilizarea
poate determina apariia pseudorezistenei. La un coninut de azot, aceti duntori, reacioneaz
printr-o supravieuire sporit i printr-o dezvoltare rapid. n schimb, afidele reacionez negativ la
doze ridicate de potasiu, chiar dac azotul este de asemenea n cantiti mari. Ca atare, este posibil
inducerea rezistenei la plante faa de afide prin simpla controlare a relaiei dintre azot i fosfor.
Aplicarea unor doze mari de ngrminte la cpun, determin creterea presiunii osmotice a sucului
celular din frunze, ceea ce duce la ngreunarea hrnirii acarianului cpunilor (Tarsonemus pallidus),

producndu-i astfel moartea i ca atare se reduce mult atacul. Creterea rezistenei plantelor la atacul
nematozilor poate fi mrit prin ncorporarea sub brazd, la pregtirea terenului sau la semnat, a 50
kg/ha fosfat de calciu i 20 kg/ha clorur de potasiu i magneziu i prin hrnirea extraradicular a
plantelor cu microelemente (oxid de magneziu, mangan, fier i zinc). Asemenea fenomene se
manifest i la soiurile precoce de gru, care sunt mai puin atacate de ctre ploniele cerealelor.
Cultivarea viinului pe nisipuri duce la cretere coninutului de substane tartrice n frunze i n fructe,
ceea ce determin o scdere a atacului produs de viespea cireului (Eriocampa limacina) i de
pduchele negru al cireului (Myzus cerasi).
Rezistena adevrat este determinat de prezena unor mecanisme reale, care influeneaz n
mod negativ hrnirea i dezvoltarea insectelor pe plantele rezistente. Aceast rezisten pentru a fi
folositoare este necesar s fie ereditar. n condiii de cmp se disting trei factori de baz ai rezistenei
adevrate la atacul duntorilor: nepreferina, antibioza i tolerana.
Nepreferina, reprezint totalitatea nsuirilor care mpiedic utilizarea plantei sau soiului
respectiv de ctre insect pentru hrnire, depunere de ou, construire de adpost sau pentru toate
acestea. Forma, dimensiunea, culoarea, textura suprafeei, compoziia chimic etc., pot fi elemente
care determin aceast nsuire a plantelor. Cu alte cuvinte, exist soiuri preferate i soiuri nepreferate
de insecte. Exist dou tipuri de lips a preferinei duntorilor fa de plante: soiul rezistent este
lipsit de una sau mai multe nsuiri care atrag insectele sau soiul rezistent are nsuiri respingtoare
(repelente).
Antibioza reprezint capacitatea plantelor de a inhiba activitatea vital a insectelor. Acest
caracter se exprim prin influena negativ pe care o exercit soiul rezistent asupra diferitelor stadii
de dezvoltare ale insectei care se hrnete pe seama plantelor respective. Aceast influen se
manifest prin reducerea prolificitii, a dimensiunilor corpului, a longevitii, prin creterea
mortalitii n cadrul populaiei de insecte (mai ales asupra larvelor din primele vrste), prin
acumularea unor cantiti mai reduse de substane grase (cea ce duce la pieirea lor n timpul iernii),
prin scderea capacitii lor de excitabilitate, prin diferite anomalii fiziologice (dup hrnirea pe
plante rezistente apare fenomenul de regurgitare) i a altor particulariti.
Tolerana este capacitatea plantelor de a suporta un numr relativ mare de duntori care se
hrnesc pe acestea sau capacitatea lor de a suporta atacul fr a suferi o dunare prea mare i de a se
reface dup dunare. La foarte multe specii de plante, hibrizii din F 1, hibrizi care manifest fenomenul
de heterozis, prezint toleran la atac datorit vigurozitii i puterii lor de cretere. Tolerana, ca
factor al rezistenei plantelor, variaz n funcie de schimbrile condiiilor mediului nconjurtor.
Vigurozitatea, vrsta plantelor i numrul de insecte care se ntlnesc pe acestea au o influen
determinant asupra gradului de toleran a plantelor. Soiurile sau hibrizii tolerani nu reduc populaia
de insecte i nici nu contribuie la apariia biotipurilor. Plantele tolerante permit nmulirea insectelor,
deci creterea rezervei biologice, ceea ce pune n pericol plantele netolerante aflate n vecintate.
Cele trei componente de baz ale rezistenei plantelor sau soiurilor la atacul duntorilor nu
se exclud una pe alta, ci se intercondiioneaz reciproc, avnd astfel efecte sinergice n exprimarea
rezistenei. A devenit un exemplu clasic, rezistena conferit hibrizilor de porumb la atacul
sfredelitorului de ctre aglucona cunoscut sub denumirea de DIMBOA. n plantele de porumb, se
ntlnete produsul 6-metoxi-bezoxalimona sau 6MBOA, inactiv faa de duntor, substan care din
esuturile uscate se determin foarte uor. n momentul apariiei larvelor speciei Ostrinia nubilalis, o
dat cu prima lor muctur din plant, se declaneaz o reacie n lan, prin care enzimele din esutul
frunzelor de porumb convertesc 6MBOA n 2,4-dihidroxi-7-metoxi-1, 4-benzoxazin-3-one, care
imprim plantelor un caracter repelent (repulsiv) i inhibitor de hrnire, mai ales pentru pentru larvele
din prima vrst ale duntorului. Mortalitatea larvelor crete cu peste 25%, iar vitalitate celor rmase
scade cu 50-60%. Adulii provenii din larvele care au consumat purumb rezistent vor avea o
prolificitate mult mai redus. Soiurile i hibrizii rezisteni au un coninut de 10 ori mare de
DIMBOA, dect cele nerezistente. n staiunile care se ocup cu ameliorarea porumbului s-au creat
hibrizii: HS 94, HD 92, HS 308, HS 370, HS 372, Simnic 409, HS 412 etc., hibrizi care au rezisten
la atacul sfredelitorului. Solanaceele care au un coninut ridicat de alcaloizi (solanin, demissin,

tomatin) sunt mai rezistente la atacul duntorilor. Rezistena plantelor la atacul nematozilor este
condiionat de activitatea unor enzime din grupa oxidazelor, care oxideaz compuii fenolici,
flavonoitici i glicoalcaloizilor. Cu ct cantitatea acestora este mai mare n esuturile plantei, cu att
planta este mai rezistent. La roii s-au creat, astfel soiuri (Ronira, Monita, Rosol etc.) i hibrizi
(Oltbrid, Craiobrid, IR 18, IR 34, Cindel, Belle, Monroe, Fado EZ, Regulus, Trajan, Monix, Tissot)
rezisteni la atacul nematozilor (Meloidogyne incognita). La varz s-a lansat pe pia hibridul Histona,
care este rezistent la atacul produs de Trips tabaci (tripsul tutunului). S-au obinut soiuri i hibrizi de
sorg cu un coninut ridicat de tanin n boabe, care nu sunt preferate de ctre psri. Porumbul cu un
coninut mai sczut de carotenoizi este mai puin atacat de ctre afide. Pigmenii antocianici confer
rezistena plantelor din familia crucifere la atacul produs de musca verzei (Delia brassicae) i de
pduchele cenuiu (Brevicorynae brassicae).
4.2. MSURI DE COMBATERE A DUNTORILOR.
Msurile de combatere au ca scop distrugerea duntorilor aprui, n timp util, pentru
diminuarea pagubelor pe care acetia le-ar putea produce, acestea fiind astfel metode curative. Din
acest categorie fac parte: metodele fizice, metodele mecanice, metodele biologice, metodele
biotehnice i metodele chimice. Utilizarea acestor metode nu exclude i nici nu diminueaz
importana metodelor preventive, ci dimpotriv se va proceda la o armonizare a celor dou categorii.
Privit din acest unghi, fitoprotecia va satisface cele dou mari deziderate: producerea unei hrane
sntoase i protejarea mediului nconjurtor.
4.2.1. Metodele fizice
Aceste metode de combatere a duntorilor, cuprind unele lucrri care se realizeaz prin
utilizarea factorilor de temperatur, lumin, foc i altele.
Temperaturile ridicate sau coborte, care se ncadreaz nafara zonei biologice, pot fi
folosite n combaterea unor duntori din depozite, magazii i sere. Apropierea temperaturii de
pragurile biologice sau intrarea n zonele pesimus afecteaz puternic activitile fiziologice ale
duntorilor, acestea avnd un ritm mai lent, cu implicaii directe n dinamica pupulaiei de duntori.
La speciile polivoltine are loc o reducere a numrului de generaii i la toate speciile se reduce
prolificitatea. Muli duntori din depozite (aa cum sunt: grgria grului Sitophilus granarius,
grgria orezului Sitophilus oryzae, molia fructelor uscate Plodia interpunctella, molia cerealelor
Sitotroga cerealella, molia finii Ephestia khniella etc.) pot fi distrui prin ridicarea temperaturii
din spaiu, la 50-55C. La temperaturi ridicate nu pot fi supuse loturile semincere ntruct poate fi
afectat viabilitatea embrionului. La unele specii, aa cum sunt: grgria fasolei ( Acanthoscelides
obtectus), grgria mazrii (Bruchus pisorum), grgria grului (Sitophilus granarius), cletarul
finii (Acarus siro) etc. la temperaturi de sub 10C, are loc o reducere a activitii (i ntrerup
depunerea pontei, nceteaz hrnirea etc.), iar la temperaturi negative le pot fi distruse toate stadiile de
dezvoltare. Astfel, la grgria fasolei, la temperaturi de -10C adulii pier n 12 ore, pupele pier n 8
ore iar larvele mor n 7 ore.
Focul este o msur la care se recurge n cazuri excepionale, pentru distrugerea resturilor de
plante rmase pe cmp dup recoltare sau n livezi dup efectuarea anumitor lucrri de tiere, cnd
alte mijloace nu sunt eficace. Se practic arderea miritei, la un atac puternic de viespea paiului
(Cephus pygmaeus), tripsul grului (Haplothrips tritici), musca de Hessa (Mayetiola destructor) sau
la o populaie mare a plonielor cerealelor. n acest caz, dup arderea miritei se efectueaz imediat o
artur. Arderea cocenilor de porumb rmai n cmp sau rmai dup furajarea animalelor, reduce
considerabil rezerva biologic a sfredelitorului porumbului (Ostrinia nubilalis). Arderea materialului
rezultat la tierea pomilor distruge formele hibernante a multor specii de acarieni, de pduchi estoi,
de afide i de omizi defoliatoare.
Apa cald poate fi folosit la dezinfecia materialului de plantat, n special a bulbilor de flori,
precum i a butailor. Temperatura i timpul de expunere (imersiune) este n funcie de materialul
tratat i de duntorul pentru care se execut dezinsecia. Astfel, prin imersiune timp de cinci minute,

la temperatura de 55C a materialului nmulitor se pot combate specii ca: pduchele lnos (Eriosoma
lanigerum), pduchele din San Jos (Quadraspidiotus perniciosus), filoxera (Phylloxera vastatrix)
etc. La acest metod de dezinsecie este obligatoriu respectarea temperaturii recomandate i a
timpului de expunere, pentru evitarea afectrii viabilitii materialului tratat. n sere i rsadnie se pot
utiliza vaporii de ap fierbinte (sub presiune) pentru dezinfecia i dezinsecia solului. Prin aceast
lucrare se pot combate toi duntorii existeni n sol, fiind cea mai eficace metod de combatere a
nematozilor (n special nematodul galicol al rdcinilor Meloidogyne incognita) i a
traheomicozelor. Dezinfecia i dezinsecia termic se practic i pentru ghivecele n care se repic
rsadurile sau se planteaz diferite flori.
Lumina se folosete ca mijloc de captare a unor specii care prezint fototropism pozitiv, aa
cum sunt unele specii de noctuide, tortricide, scarabeide etc., care sunt atrase de lumin. Pentru
captarea insectelor se pot utiliza lmpi cu acetilen, becuri electrice etc. Cu ajutorul acestei metode
(folosirea capcanelor luminoase) se poate stabili curba de zbor utilizat n elaborarea prognozei i
avertizrii pentru anumite specii fitofage, dar se poate face i depistarea unor noi specii duntoare.
Pulberile deshidratante sunt utilizate pentru deshidratarea corpului insectelor care atac n
depozitele de cereale (grgria grului Sitophilus granarius, grgria orezului Sitophilus oryzae
etc.). n acest scop se amestec produsele vegetale (boabe de gru, orez, secar etc.) cu silicagel sau
magnezie calcinat, n proporie de 0,4%, produsul determinnd reducerea tensiunii apei din corpul
insectei, care apoi determin moartea ei.
Ultrasunetele cu frecvena de peste 20 000 Hz pot fi utilizate n aciunile de deratizare.
Aceste sunete nu sunt percepute de ctre om, dar la roztoare determin alungarea lor, iar la frecvene
i intensiti mai mari contribuie la reducerea prolificitii sau chiar la moartea lor. Ultrasunetele se
pot folosi i n combaterea unor specii care prezint organe timpanale, aa cum sunt unele ortoptere,
himenoptere i homoptere. Prin nregistrarea i apoi amplificarea (prin diferite mijloace fonice) a
sunetelor produse de insecte se poate realiza concentrarea acestora n anumite locuri, unde apoi se pot
distruge prin diferite metode.
Radiaiile ionizante pot fi utilizate cu succes pentru combaterea unor insecte care atac
produsele depozitate, mai ales prin sterilizarea masculilor. Se pot folosi raze X, radiaii gamma,
izotopi radioactivi de Co60, Cs137 etc. Radiosterilitatea este folosit n special n porturi, unde se
manipuleaz mari cantiti de produse cerealiere. Sterilizarea insectelor, determin pe de o parte
scderea prolificitii i a procentului de ou eclozate, iar pe de alt parte larvele provenite au mutaii
letale sau semiletale, mutaii care se transmit n descenden. Radiosterilitatea are rezultate deosebit
de bune n combaterea duntorilor care atac produsele depozitate, att nainte de depozitare ct i n
timpul depozitrii. Utilizarea razelor X a redus considerabil populaia de Sitophilus granarius
(grgria grului), Sitophilus oryzae (grgria orezului), Rhizoperta dominica (gndacul cerealelor)
etc. din stocurile de cereale infestate. Szentes (1973) afirm c iradierea seminelor de fasole cu o
doz de 10-15 Krad., determin sterilizarea tuturor masculilor de Acanthoscelides obtectus (grgria
fasolei). Aceast metod a fost experimentat i n combaterea unor duntori din viticultur i
pomicultur, aa cum sunt: eudemisul viei de vie (Lobesia botrana), omida proas a dudului
(Hyphantria cunea), omida proas a stejarului (Lymantria dispar) etc.
4.2.2. Metodele mecanice
Metodele mecanice de combatere a duntorilor constau n colectarea direct a insectelor i
larvelor sau izolarea acestora prin diferite mijloace. La baza acestor metode st cunoatere
particularitilor morfologice, biologice i comportamentale ale duntorilor. Din rndul acestora se
practic: captarea insectelor, omizitul, aplicarea brielor capcan ori a inelelor cleioase, cultivarea de
plante-capcane etc. Utilizarea acestor metode este n general limitat, datorit faptului c aceste
procedee necesit un volum mare de munc i nu pot asigura o combatere eficace n timp util,
comparativ cu alte metode. Pe suprafee mici, unde urmrim obinerea unor producii ecologice sunt
foarte eficiente.
Plantelecapcan. Sunt plante care se utilizeaz n scopul atragerii duntorilor pe suprafee
mici sau pe un numr mai redus de plante preferate, apoi distrugerea lor printr-o metod sau alta.

Astfel, se poate preveni un atac n mas al grgriei cenuii a sfeclei i al puricelui sfeclei
(Bothynoderes punctiventris i Chaetocnema tibialis), dac n jurul culturilor de sfecl sau marginal
se nsmnaz mai timpuriu, o band de 3-6 m lime cu sfecl. Grgriele concentrndu-se pe
aceast band pot fi distruse pe cale chimic sau mecanic. Aceast metod este utilizat cu rezultate
deosebite i n combaterea grgriei capsulelor de mac (Ceuthorrhynchus macula-alba).
anuri capcan. Acestea se folosesc cu scopul de a proteja diferite culturi mpotriva
atacului unor insecte, care n general efectueaz migraii n mas prin mers, sau pentru izolarea unor
focare de infestare cu aceti duntori. Aceste anuri se execut cu plugul, anurile avnd adncimea
de 23-30 cm, brazda fiind dat spre cultura ce trebuie protejat. Pentru reuita aciunii, pe fundul
anului efectuat se aplic un insecticid cu remanen mare pentru a omor insectele czute n an.
Aceast metod se poate utiliza pentru limitarea atacului produs de adulii grgriei rdcinilor de
lucern (Otiorrhynchus ligustici), adulii grgriei cenuie a sfeclei (Bothynoderes punctiventris),
larvele de omida de step (Loxostege sticticalis) etc.
Briele-capcan. Acestea sunt adposturi artificiale, aplicate pe tulpinile pomilor, oferind
duntorilor posibiliti de refugiu pentru diapauz estival sau de hibernare. Ele se confecioneaz
din carton ondulat, pnz de sac, paie mpletite, hrtie de mpachetat etc. Se aplic prin martie,
oferind adpost adulilor grgriei bobocilor de mr (Anthomomus pomorum) i grgriei fructelor
(Rhynchites bacchus) sau la sfritul verii, pentru retragerea n diapauz a viermelui merelor ( Cydia
pomonella) i a altor tortricide. Briele se controleaz periodic i rezerva biologic concentrat n
aceste locuri va fi apoi distrus.
Inelele cu clei. Acestea sunt benzi de hrtie impermeabil, pe care se ntinde un strat de clei
nesicativ, aplicate pe trunchiurile pomilor sau a arborilor forestieri, pentru prinderea femelelor de
cotari (fam. Geometridae). Femelele acestor fluturi au aripi rudimentare sau sunt aptere i neputnd
zbura sunt mpiedicate de a se urca n coroana pomilor pentru a se mperechea i a-i depune oule.
Cotarul verde (Operophthera brumata) i cotarul brun (Erannis defoliaria), pe suprafee mici, pot fi
combtui cu succes prin aceast metod. Aceast lucrare reduce de asemenea, populaia de larve
defoliatoare a omizii procesionare (Cnethocampa processionea), care se deplaseaz de la un arbore la
altul pentru cutarea hranei.
Momelile-capcan. Momelile utilizate n combaterea diferitelor specii de duntori, pot fi de
trei feluri: momeli alimentare, momeli vizuale i momele feromonale. Momelile alimentare sunt
funcionale numai n perioada de hrnire a speciei creia i se adreseaz momeala, mai ales dac specia
se afl n perioada preovipozitar (perioad de hrnire pentru maturaia sexual). Momelile vizuale,
care se bazeaz pe disponibilitatea speciei pentru o anumita lungime de und a luminii, sunt
funcionale de obicei pe toata durata de via a duntorului.
Momelile
feromonale
sunt
funcionale, numai dup ce adulii au ajuns la maturitatea sexual i sunt api pentru mperechere.
Momelile alimentare sunt alimente preferate de un duntor sau altul i care se mprtie sau se
instaleaz n locurile unde activitatea duntorilor este mai intens. Momelile pot fi verzi, cnd se
prepar din mas verde (plante suculente) sau uscate (semine, tre) etc.; simple, cnd se folosesc ca
atare (pentru concentrarea duntorilor i apoi omorrea lor prin diferite metode) sau toxice, cnd se
amestec cu diferite produse insecticide. mpotriva coropiniei i viermilor srm se aplic n sol, iar
pentru lcuste, omizi de noctuide .a., momelile se rspndesc pe terenurile infestate i la anumite
distane, sub forma unor mici grmezi (staii). mpotriva fluturilor de noctuide sau de tortricide se
utilizeaz momeli care eman mirosuri atrgtoare, cum sunt: melasa, drojdia de bere i altele.
Acestea se dilueaz cu ap, se amestec cu o substan toxic i se pun n tvi, amplasate pe nite
stlpi cu o nlime de aproximativ 1 m. Pentru trombarul puieilor de molid (Hylobius abietis) se pot
folosi scoare-curs. n pepinierele forestiere atacate de acest duntor se aeaz buci din coaj
proaspt de molid (dimensiunea de 30/30 cm), cu mzga n jos, gndacii fiind atrai de mirosul de
rin. Exemplarele adunate se vor distruge. npotriva aceleiai specii se pot utiliza i pari-curs, care
sunt buci de tulpin sau ramuri groase de molid, proaspete, care se ngroap oblic n sol, iar dup
concetrarea gndacilor pe aceti pari, se scot i se ard. Pentru combaterea cariilor de scoar
(duntori din familia Ipidae), se folosesc arborii-curs. Acetia sunt arbori slbii, din diverse cauze,

care dup tiere se instaleaz n plantaia silvic pentru a atrage ipidele s-i depun ponta pe ei, iar
cnd ncepe eclozarea larvelor se procedeaz la cojirea lor n vederea distrugerii larvelor. Pentru
roztoare se recomand ca momelile s fie preparate din produse deosebite de cele pe care le au n
depozit, uneori materialul se alege i n funcie de sezon. Astfel, vara se recomand momeli suculente
cum ar fi: legumele, fructele, petele, carnea proaspt etc., iar n sezonul rece sunt preferate
momelile bogate n grsimi vegetale i animale i pastele finoase. ntruct roztoarele au simul
mirosului foarte dezvoltat, n momeli se introduc i substane aromatizate, cum este: anasonul,
cuioarele, usturoiul, scorioara, vanilia, cacao etc. Avnd n vedere c roztoarele, mai ales adulii,
sunt specii curioase dar n acelai timp i deosebit de suspicioase, este bine ca la nceput, timp de 4-8
zile, s se foloseasc momeli netoxice pentru ca ei s se obinuiasc i s consume produsul, urmnd
ca apoi s se foloseasc momelile toxice (metoda pre-momire). Aceste momeli vor fi manipulate cu
mnui, deoarece mirosul de om i de tutun ndeprteaz roztoarele. Pentru unii duntori, care
reacionez la diferite lungimi de und ale luminii, se pot utiliza panourile colorate, ca metod de
prindere n mas. De exemplu, pentru musculia alb de ser (Trialeurodes vaporariorum) se pot
amplasa capcane vizuale tip Celemark Savilo (cu dimensiuni de 58/53 cm) pulverizate cu clei aerosol
Soveurode sau capcane de tip ICCN. Capcanele se instaleaz deasupra solului la o nlime de 15-20
cm, cte 5 capcane la 100 m2, schimbndu-se la un interval de 25-30 zile. Pentru musca cireelor
(Rhagoletis cerasi) se vor instala n cultur panouri de culoare portocalie, iar pentru viespea cu
ferstru a fructelor (Hoplocampa testudinea, Hoplocampa minuta etc.) se vor utiliza panouri de
culoare alb, pe care s-a aplicat un strat de clei nesicativ. i alte specii sunt atrase de anumite culori,
aa cum este musca morcovului (Psila rosae), care are preferin pentru culoarea galben-portocaliu,
musca suedez (Oscinella frit) pentru culoarea violet etc. Momelile cu feromoni atractani sexuali
specifici, folosite cu succes n activitatea de prognoz i de avertizare a tratamentelor chimice, dar i
n aciunile de combatere direct, mai ales prin captarea n mas, vor fi prezentate n cadrul metodelor
biotehnice.
Omizitul. Este operaia de colectare a omizilor aflate n cuiburi (fie n cuiburi de hrnire, fie
n cuiburi de iernare, unde adesea se ntlnesc zeci de larve), prinse prin fire mtsoase de ramurile
pomilor. Detaarea cu ajutorul unor foarfece, adunarea i distrugerea lor, contribuie la reducrea
intensitii atacului unor larve defoliatoare, cum sunt ale fluturelui cu vrful abdomenului auriu
(Euproctis chrysorrhoea), omida proas a dudului (Hyphantria cunea), nlbarul (Aporia crataegi),
molia frunzelor de mr (Yponomeuta malinella) etc.
Scuturatul pomilor. Este o metod prin care, primvara se adun diferite insecte, mai ales
din sectorul pomicol i forestier. Primvara, cnd temperatura medie zilnic atinge pragul termic
inferior, insectele i reiau activitatea, prsesc locurile de hibernare i n cursul zilei se afl n
coroana pomilor fructiferi sau a copacilor. Noaptea i dimineaa, cnd temperatura scade destul de
mult, insectele intr ntr-o stare de amoreal. Dac n aceast perioad se scutur pomul, insectele
amorite cad. Pentru adunarea lor, n vederea distrugerii, sub proiecia coroanei se instaleaz o prelat.
Operaiunea se execut dimineaa, n jurul orei 7, repetndu-se la un interval de 3-4 zile. Prin aceast
metod se por aduna adulii de grgria bobocilor de mr (Anthonomus pomorum), grgria fructelor
(Rhynchites bacus), crbuul de mai (Melolontha melolontha) etc.
Igiena cultural. Este o lucrare care se execut tot n pomicultur i const n rzuirea
scoarei, n tierea ramurilor uscate sau puternic atacate de duntori i distrugerea materialului
rezultat n urma acestei aciuni. Adesea sub scoara exfoliat, sub muchii i lichenii de pe tulpin i
ramuri, i gsesc adpostul formele hibernante ale multor duntori (mai ales larve i pupe de
lepidoptere, adulii unor grgrie, adulii unor specii de acarieni etc), sau pe suprafaa scoarei
ramurilor se afl forma hibernant a pduchilor estoi (din familiile Lecanidae i Diaspididae), a
pduchelul lnos (Eriosoma lanigerum), a diferitelor specii de afide (oul de rezisten), oule unor
acarieni tetranichizi (Panonychus ulmi, Bryobia rubrioculus) etc. n poriunile uscate ale ramurilor i
crengilor se gsesc numeroase specii de carii sau de alte insecte. Odat cu aceast lucrare se
recomand s se taie i lstarii pe care i-a depus ponta inelarul (Malacosoma neustria).

Cursele mecanice. Sunt dispozitive de diferite modele, frecvent vntoreti, folosite mai ales
pentru capturarea roztoarelor din cmp i din magazii. Pentru roztoare se folosesc diferite tipuri de
capcane, cele mai folosite fiind: capcanele cu arc metalic, capcane cu orificii i arc, capcanele din
plas de srm i ui cztoare, capcane ghilotin, capcane cu pod basculant, vase cu pereii lustruii
etc. n aceste capcane, ntotdeauna se instaleaz momeli alimentare pentru atragerea roztoarelor.
naintea fiecrei utilizri capcanele se opresc cu ap clocotit pentru ndeprtarea diferitelor
mirosuri.
4.2.3. Metode biologice
Aceste metode reprezint o alternativ la chimioterapie i constau n utilizarea de insecticide
biologice (biopreparate), organisme entomofage (prdtori i parazii), diferite substane biologic
active (regulatori de cretere i feromoni) precum i inducerea sterilitii sau a diferitelor mutaii
genetice. Combaterea biologic a duntorilor sau bioterapia este o metod ecologic i care se
preteaz la nglobarea ei n conceptul de combatere integrat. Aceast metod este agreat de ctre
Comunitatea European, majoritatea statelor asigurnd cadrul legislativ pentru nfinarea culturilor
ecologice.
a) Utilizarea biopreparatele
Biopreparatele sau insecticidele microbiologice sunt produse ale cror principiu activ l
constituie microorganismele entomopatogene sau produsele lor metabolice. Dup natura principiului
activ, insecticidele biologice pot fi: virotice, bacteriene, fungice etc. Infectarea n mas a duntorilor
de ctre un agent sau altul, cauzeaz n rndul acestora adevrate epidemii, care se soldeaz cu pieirea
n mas a duntorilor, mai ales a larvelor.
Biopreparate virotice, sunt produse pe baz de virusuri poliedrice, care se obin prin
infectarea gazdelor i extragerea ulterioar a virusurilor nmulite. Bolile cauzate de virusuri poart
numele de viroze sau poliedroze. Se cunosc numeroase specii de virusuri entomopatogene, cele mai
multe fiind nucleare, apoi citoplasmatice i granulare. O nsuire valoroas a virusurilor poliedrice
este nalta lor specificitate, din care cauz se nmulesc greu pe alte gazde. Dintre produsele
comerciale, cele mai cunoscute i cu utilizare n practic, fac parte: Biotrol, Virex, Elcar, Viridin CS,
MPV Mb, Polyvirocide, Heliotis virus i altele. Ele sunt folosite n general, pentru combaterea
stadiului larvar al diferitelor specii de lepidoptere, mai ales n legumicultur, pomicultur i
silvicultur. Un produs autohton pe baz de Virus poliedric nuclear (VPN) este insecticidul biologic
Inf. Ld., care distruge larvele fluturelui stejarului (Lymantria dispar) i fluturelui auriu (Euproctis
chrysorrhoea), duntori periculoi ai livezilor i pdurilor, precum i larvele unor specii de noctuide
(Mamestra brassicae, Helicoverpa armigera) care atac legumele. Dintre dezavantajele produselor
virale se pot aminti: preul de cost ridicat, sensibilitatea lor la aciunea razelor ultraviolete i timpul
necesar (mai lung ) pn ce produsul i face efectul
Biopreparate bacteriene, sunt biopreparate pe baz de bacterii entomopatogene. Bolile
cauzate insectelor de ctre bacterii poart numele de bacterioze sau flaerii. Printre speciile de bacterii
mai importante din acest punct de vedere se remarc: Bacillus thuringiensis i B. popiliae, care
infecteaz mai ales omizile multor specii de lepidoptere. Din bacteria Bacillus thuringiensis s-au
izolat numeroase tulpini, aparinnd varietilor: berliner, entomocidus, galleriae, subtoxicus,
dendrolimus, alesti, morisoni, kenyae, kurstaki, insectus etc., care au patogenitate i spectru de
aciune uor diferit, mrind astfel paleta duntorilor pentru care pot fi utilizate. Principiul activ al
acestor insecticide l formeaz sporii bacteriilor, cristalele proteice i endotoxinele. Produsele pe baz
de B. thuringiensis acioneaz specific asupra omizilor, cauznd intoxicaia lor prin eliberarea de
cristale proteice. Prin solubilizarea cristalelor n sucul intestinal al omizilor i multiplicarea bacteriei
n esutul viu are loc paralizia, distrugerea pereilor intestinali i septicemia omizilor (infecie
microbian generalizat), care duce la moartea larvei. Moartea larvei survine dup 2-4 zile de la
contaminare, dar procesul de hrnire al larvei este afectat nc din prima zi. Corpul larvelor moarte
devine un focar de infecie, prin ruperea tegumentului larvar bacteria contamineaz materialul
vegetal, mbolnvind astfel larvele care consum hrana contaminat. Bacteriile entomopatogene pot fi
cultivate n biostaii, dup tehnologia utilizat pentru obinerea antibioticelor, iar preul de cost al

biopreparatelor bacteriene este comparabil cu cel al insecticidelor. Biopreparatelor bacteriene, ca i

biopreparatele virotice, sunt sensibile la aciunea ultravioletelor, motiv pentru care se studiaz i se
produc substane fotoprotectoare, care s fie nglobate n produsul comercial. Din acest considerent se
recomand ca aplicarea acestor produse s se fac dimineaa, cnd radiaiile solare sunt mai reduse.
Efectul biopreparatelor poate fi diminuat i de ploile ndelungate, care spal produsul de pe substrat.
O rspndire larg l au n producie produsele: Bactospaine, Entomobacterin, Foray HP, Novador
TM, Turicide HP, Dipel ES, Dendrobacterin etc. i produsele autohtone Turingin i Turintox. Toate
aceste biopreparatelor bacteriene au o larg utilizare, mai ales n aciunile de fitoprotecie ale
pdurilor, fiind foarte eficace n distrugerea larvelor speciilor de lepidoptere defoliatoare (mai ales
pentru larvele de vrstele 1 i 2). n condiii de producie aceste biopreparate sunt utilizate n
combaterea urmtorilor duntori: molia verde a strugurilor (Lobesia botrana), buha semnturilor
(Scotia segetum), buha grdinilor de legume (Amathes C-nigrum), sfredelitorul porumbului (Ostrinia
nubilalis), omida de step (Loxostege sticticalis), viermele merelor (Cydia pomonella) etc.
Biopreparate fungice sunt biopreparate care au ca principiu activ sporii ciupercilor
entomopatogene, avnd un spectru de aciune mai larg dect biopreparate bacteriene sau virotice.
Bolile cauzate de ciuperci poart numele de micoze sau muscardine. n practic se pot folosi
urmtoarele ciuperci entomopatogene: Metarrhizium anisopliae pentru grgria cenuie a sfeclei
(Bothynoderes punctiventris), Aschersonia aleyrodis, Poecilomyces farinosus i Verticillium lecanii
mpotriva musculiei albe de ser (Trialeurodes vaporariorum), Coniothyrium pericolum mpotriva
pduchelui estos din San Jos (Quadraspidiotus perniciosus), Streptomyces aureus mpotriva
acarianului rou comun (Tetranychus urticae), Entomophthora thaxteriana i Entomophthora aphidis
mnpotriva afidelor i acarienilor din sere, Anthrobotrys sp. pentru combaterea nematozilor
rdcinilor din genul Meloidogyne. Cele mai virulente ciuperci entomopatogene aparin genului
Beauveria, care paraziteaz peste 170 de specii de insecte, iar de o importan practic deosebit este
Beauveria bassiana, care st la baza multor biopreparate existente pe pia. Astfel de produse sunt
eficace n zonele umede i sunt active asupra larvelor, pupelor i adulilor de coleoptere (gndacul din
Colorado, grgria cenuie a sfeclei, grgriele dungate ale leguminoaselor etc.). n zonele secetoase
aceste produse se utilizeaz n amestec cu insecticidele convenionale n doze subletale (insecticidul
are efect de oc, efect ce duce la slbirea organismului i astfel duntorul devine mai sensibil la
aciunea sporilor ciupercii). Dintre produsele mai folosite sunt: Beauveria bassiana, B. spores,
Boverin, Muscardin, Metarizin i altele. Aceste produse se utilizeaz n doz de 1-2 kg/ha.
b) Utilizarea zoofagilor
n combaterea unor insecte fitofage, utilizarea zoofagilor este o metod de perspectiv.
Prezena acestor organisme n mediul natural, impune specialitilor din domeniul agriculturii i
silviculturii, practicarea unor strategii de combatere a bolilor i duntorilor, care s protejeze
entomofauna util. n acest sens, n schemele de combatere chimic, se vor utiliza produse selective
sau produsele chimice vor fi utilizate cu discernmnt i n momentele n care acestea nu afecteaz
ntr-o prea mare msur prdtorii i paraziii naturali. O favorizare a organismelor folositoare se
poate realiza i prin crearea unor insule ecologice sau refugii n cadrul agroecosistemului, unde
entomofauna util s-i menin rezerva biologic. Astfel, amenajarea perdelelor de arbuti, insule cu
resturi lemnoase, meninerea vegetaiei la marginea tarlalelor etc., ofer un refugiu pentru o mulime
de organisme folositoare i favorizeaz recolonizarea culturilor tratate cu pesticide, cu aceti prdtori
i parazii naturali.
Prdtorii naturali. Dintre prdtorii naturali, de o mare importan n reglarea populaiilor
fitofage sunt unele specii din ordinele: Neuroptera (fam. Chrisopidae), Coleoptera (fam.
Coccinellidae, Carabidae, Staphinilidae), Heteroptera (fam. Anthocoridae, Pentatomidae), Diptera
(fam. Syrphidae, Cecidomiidae, Leucospidae) sau Acarina (fam Phytoseiidae, Tydaeidae,
Cheyletidae, Trombididae).
Paraziii naturali. Din grupa insectelor parazite, cel mai adesea se utilizeaz mai multe specii
din ordinele Hymenoptera (suprafam. Ichneumonoidea, Chalcidoidea, Proctotrupoidea,

Scelionoidea, Trychogrammatoidea) i Diptera (suprafam. Cecidomyioidea, Tachinoidea), iar din

cadrul nematozilor, specii care aparin familiilor Mermithidae i Steinernematidae.
Creterea n condiii de laborator, frecvent pe diete artificiale, i rspndirea lor n culturile i
plantaiile infestate de duntori, a intrat n practica curent a proteciei plantelor. Numeroase specii
prdtoare ca, sirfide, coccinelide, crisopide se cresc i se rspndesc pentru combaterea n primul
rnd a afidelor. De asemenea, se cresc i se rspndesc n sere, culturi de cmp i plantaii, ndeosebi
himenoptere parazitoide pentru combaterea urmtoarelor specii: musculia alb de ser, ploniele
cerealelor, gndacul din Colorado, buha verzei, sfredelitorul porumbului, pduchele estos din San
Jos , pduchele lnos, afidele din sere i a moliile viei de vie. n practica curent, se utilizeaz cu
succes, mai ales urmtoarele specii:
- Prospaltella perniciosi, viespe parazitar pe larvele i adulii pduchelui din San Jos
(Quadraspidiotus perniciosus). Viespea se crete i se nmulete n laboratoare speciale, pe dovleci
infestai cu pduchi estoi, la o temperatur de 25-27 C i o umiditate relativ de 60-70%. Femelele
parazitului depun oule n corpul larvelor i femelelor speciei gazd, ntr-un an dezvoltndu-se n
laborator 3-8 generaii. Materialul infestat de ctre parazit n laborator se duce primvara, prin lunile
aprilie-mai (n dou etape), n livad, unde parazitul se va dezvolta apoi pe pduchele estos aflat n
plantaie.
- Aphelinus mali, a fost adus de ctre W. Knechtel n anul 1923 din Frana. Introducerea acestei
viespi monofage n plantaiile de mr, a dus la diminuarea populaiei pduchelei lnos (Eriosoma
lanigerum) ntr-o proporie de 80-100%. Astzi, n anumite plantaii, unde se practic o combatere
preponderent prin mijloace ecologice, se semnaleaz o refacere, pe cale natural a populaiei acestei
viespi parazitare.
- Aphidius matricariae, poate fi utilizat cu succes n sere, acesta dezvoltndu-se pe pduchele Myzus
persicae, afid care atac puternic culturile de ardei, vinete etc. Norma de lansare este de 65 000-70
000 viespi/ha.
- Encarsia formosa, este specia cea mai eficace n combaterea musculiei albe se ser (Trialeurodes
vaporariorum), un homopter care produce mari pagube la culturile de roii, castravei, vinete i la
diferite specii floricole. Parazitul natural se crete n izolatoare sau alte spaii speciale, la temperatura
de 27-30C, lumin de 14-17 ore/zi, condiii n care femelele depun circa 115 ou i apoi se lanseaz
n sere pentru combaterea musculiei n norma de 2 exemplare/m 2. Rezultatele obinute cu aceast
viespe parazitar au fost de pn la 85% larve parazitate.
- Trisolcus grandis i Trisolcus semistriatus pot fi utilizate n combaterea plonielor cerealelor
(Eurygaster sp. i Aelia sp.).
- Trichogramma sp. are cea mai larg utilizare n programele de combatere a duntorilor, att din
culturile de cmp (Agrotis ipsilon, Agrotis segetum, Mamestra brassicae, Autographa gamma,
Helicoverpa armigera, Loxostege sticticalis, Cydia nigricana, Xestia C-nigrum, Ostrinia nubilalis
etc), ct i din plantaiile pomicole (Cydia pomonella Grapholitha funebrana etc.), i viticole
(Lobesia botrana, Eupoecilia ambiguella, Sparganothis pileriana). Dintre cele peste 125 de specii ale
acestui gen, Trichogramma evanescens s-a impus cel mai mult. n laboratoare, pe lng aceast
specie, se mai cresc: Trichogramma embryophagum, T. cacoecie, T. dendrolini, T. pintoi, T. maidis
.a. Aceste viespi ooparazite, n laborator se cresc pe ou de Sitotroga cerealella sau de Ephestia
khniella. Oule de molii, parazitate n laborator, se lipesc pe nite plachete de carton i se in la
frigider, la o temperatur de 1-3C i o umiditate de 85-90%, pn la momentul lansrii. n camerele
frigorifice, materialul biologic aflat n stadiu de prepup se poate pstra 30-40 de zile, n faza de pup
se pstreaz 20 de zile, iar ca adult nainte de ieire din oul parazitat se poate pstra 10 zile. ntruct
femelele viespilor ooparazite sunt mature din punct de vedere sexual la ieirea din oule parazitate,
iar ponta o depun imediat dup ce s-au mperecheat, se impune stabilirea cu nalt precizie a
momentului n care se face lansarea. Lansarea se face n momentul n care duntorul, pentru care se
intreprinde aceast msur, ncepe s-i depun ponta i pn cel trziu cu cteva zile nainte de
eclozarea larvelor. Pentru precizarea momentului n care duntorul i depune ponta, la speciile al
cror feromon atractant sexual este sintetizat, se recomand amplasarea capcanelor cu momeal

feromonal, iar n momentul realizrii capturilor se poate face lansarea ooparazitului. Norma de
lansare se stabilete n funcie de populaia duntorului, i adesea se face n dou sau chiar trei
reprize. Avnd n vedere c mobilitatea adulilor este foarte limitat, femelele zboar pn la 15-30 m
fa de punctul de lansare (deplasarea fiind n corelaie cu factorii climatici, mai ales cu factorul
termic), este necesar o distribuire uniform a plachetelor pe toat suprafaa de lansare.
- Phytoseiulus persimilis i Phytoseiulus riegele, acarieni utilizai n sere la combaterea acarienilor
fitofagi, sunt crescui n sere speciale sau n spaii limitate dintr-o ser pe gazda natural (de obicei pe
fasole i soia infestate cu Tetranychus urticae) i se lanseaz apoi, n proporie de 1 acarian acarofag
la 20-30 exemplare de acarieni fitofagi, mai ales n culturile de tomate, castravei, trandafiri etc.
- Cheyletus cruditus, acarian acarofag recent introdus n ara noastr, dac este lansat n depozite, n
decurs de cteva luni reduce puternic densitatea numeric a speciilor Acarus siro i Glycyphagus
destructor.
d) Utilizarea feromonilor
n lumea insectelor, dar i a altor nevertebrate, comunicarea se face preponderent pe canalul
chimic. Partenerii comunicrii pun n libertate diferite molecule chimice care, asemeni codului
genetic, codific o anumit informaie. ntotdeauna exit un emitor i un receptor, care preia
molecula emis, o descifreaz i acioneaz conform mesajului primit. Aceste substane chimice, cu
rol de mesaj, se numesc telergoni sau ecomoni, fiind aadar produse care coordoneaz structura i
funcionarea ecosistemelor. n funcie de apartenena emitorului i a receptorului (aceleiai specii
sau la specii diferite), ecomonii se mpart n dou mari categorii: alomoni sau heterotelergoni i
feromoni sau homotelergoni.
Alomonii sunt substane care mediaz comunicarea la nivel interspecific, controlnd mai ales
relaiile trofice, de atragere sau de respingere. n funcie de beneficiarul informaiei, alomonii sunt de
dou feluri: alomoni propriu-zii, situaie n care beneficiarul transmisiei este emitorul sau ambii
parteneri ai comunicrii i kairomoni, cnd mesajul este defavorabil emitorului, dar de informaie
beneficiaz receptorul.
Feromonii sunt substane din grupa exohormonilor (produse ale glandelor exocrine), care
mijlocesc comunicarea la nivel intraspecific (ntre indivizii unei populaii). Acest tip de cumunicare
este specific ntregului regn animal, dar fenomenul a fost mai bine studiat n cazul insectelor (aici
avnd deja aplicabilitate practic). n funcie de rspunsul (comportamentul) indus organismului
receptor, feromonii se mpart n dou mari categorii: feromoni de dezvoltare (feromoni metabolici) i
feromoni de aciune (feromoni de declanare). Feromonii de dezvoltare au fost studiai la insectele
sociale (albine, termite) i la unele specii care manifest comportamente gregare. Feromonii de
aciune pot fi: feromoni de marcaj (feromoni de balizaj sau de urm, feromoni de recunoatere,
feromoni mortuari sau necrofori, feromoni de ovipoziie), feromoni de alarm, feromoni de agresiune,
feromoni de agregare, feromoni sexuali (feromoni atractani sexuali, feromoni afrodisiaci, feromoni
repeleni sexuali) etc. Din categoria feromonilor, n domeniul agricol i forestier, se utilizeaz n
diferitele aciuni de combatere a speciilor duntoare feromonii atractani sexuali. n lucrarea de fa
acetia vor fi numii doar feromoni sexuali.
Feromonii atractani sexuali sunt substane emise de un singur sex i declaneaz un
comportament caracteristic la cellalt sex, facilitnd mperecherea. n funcie de specie, feromonii
sunt emii de unul din parteneri, ns n marea majoritatea a cazurilor femela este aceea care atrage
masculul. Ei sunt citai n literatura de specialitate ca: atractani sexuali sau momeli sexuale. Reacia
masculilor fa de substana odorific emis de femelele unei specii este ns mult mai complex
dect simpla atragere a lor de ctre sursa mirosului. Astfel de feromoni au fost izolai la fluturele
stejarului, molia bumbacului, fluturele de mtase, albina de stup i mai ales la multe specii fitofage,
duntoare plantelor. Feromonii sexuali naturali au fost apoi sintetizai i n laborator i ca atare,
feromonii sintetici reprezint nite compui chimici (steroizi) cu structuri diferite. Acest caracter i
deosebete clar de alte grupe de substane biologice, cum sunt acizii nucleici, hormonii, pigmenii
respiratorii i face ca studiul lor s fie foarte dificil. Exist o ntreag list de feromoni sexuali
sintetizai n laborator, specifici diferitelor insecte duntoare. Denumirea acestor feromoni este

CD

alctuit din doi termeni: ATRA, care sugereaz a atrage, i prefixul de la denumirea speciei. De
exemplu, AtraPom semnific c acest feromon atrage specia viermele merelor Cydia pomonella.
Utilizarea feromonilor sexuali pentru diferite aciuni (scopuri) a determinat punerea la punct a
unor modele de curse (capcane), care s corespund diferitelor aplicaii, denumite generic momeli
sexuale. Adesea, astfel de curse se utilizeaz pentru captarea masculilor ce aparin la diferite specii.
Unele modele de curse au ca principiu capturarea insectelor pe un strat de clei ntins pe
benzi de hrtie sau panouri, n centrul crora se plaseaz momeala care atrage masculii. Cele mai
utilizate curse sunt cele de tip Tetratrap i cele care au forma unui cilindru, a cror suprafa
interioar poart un strat de clei, pe care se instaleaz momeala. Cu ajutorul acestor capcane, cu
feromoni specifici, se captureaz masculii speciilor de insecte duntoare culturilor agricole,
plantaiilor de vi de vie i livezi, dar i fondului forestier. Femelele rmnnd nefecundate, nu
mai pot asigura progenitura (urmai) i astfel populaia duntorilor respectivi se diminueaz sub
pragul economic de dunare. Se confecionaez diferite modele de capcane feromonale - n
funcie de comportamentul duntorilor - n care se plaseaz feromonii specifici i se instaleaz
n culturi, plantaii infestate de duntori, mai ales din grupa lepidopterelor. Cei mai utilizai
feromoni specifici, utilizai pentru aceast aciune sunt: AtraSeg/Agrotis segetum;
AtraNubil/Ostrinia nubilalis; AtraBras/Mamestra brassicae; AtraBot/ Lobesia botrana;
AtraMol/Cydia pomonella, AtraBlanc/Phylonorycter blancardella, AtraScit/ Leucoptera scitella
Zell. etc.
Astzi, capcanele feromonale se bucur de nenumrate aplicaii (att n activitatea de cercetare,
ct i n activitatea practic). Cu ajutorul capcanelor feromonale se poate preciza ciclul biologic al
unor duntori n diferite locaii, precum i influenarea ciclului biologic de ctre fluctuaia factorilor
climatici, elemente foarte utile n activitatea de prognoz. De mare importan, este utilizarea
feromonilor n activitatea de depistare a unor specii aprute ntr-un areal dat, sau de depistare a
infestrilor ce pot exista n produsele care constituie obiectul unor tranzacii comerciale, mai ales cu
specii de carantin fitosanitar. n centrele de prognoz i avertizare, dar i la nivelul unei ferme (sau
a altei locaii), cu ajutorul capcanelor feromonale se poate supraveghea nivelul populaiei (dac
aceasta atinge valoarea pragului economic de dunare) n vederea stabilirii necesitii i oportunitii
efecturii tratamentelor chimice de combatere sau a altor aciuni fitosanitare. n anumite condiii, pe
anumite suprafee i pentru anumite specii de duntori, capcanele feromonale pot fi utilizate la
aciuni de combatere direct, fie prin captarea n mas a adulilor, fie aplicnd metoda dezorientrii
feromonale. Feromonii atractani sexuali pot fi utilizai i n aciuni de combatere indirect, care
constau n aciuni de captare sterilizare sexual relansare, sau n aciuni de captare contaminare
relansare, aciuni care presupun combinarea mai multor metode de combatere.
Pentru culturile n care se procedeaz la combaterea anumitor duntori prin lansarea de ou parazii,
momentul lansrii se stabilete cu ajutorul capcanelor feromonale. Primele capturi ale speciei
duntoare semnaleaz momentul nceperii depunerii pontei, deci se pot efectua lansarile de ou
parazii.
4.2.4. Metode chimice (chimioterapia).
Metoda chimic de combatere a duntorilor, ca i a bolilor i buruienilor din culturile
agricole, const n utilizarea n acest scop a produselor fitofarmaceutice sau a pesticidelor.
Combaterea chimic a duntorilor este cunoscut nc din cele mai vechi timpuri. Chinezii, grecii i
romanii utilizau aceast metod. De exemplu, foloseau sulful, arsenicul, materialele asfaltice i
uleiurile pentru distrugerea insectelor. ncepul chimioterapiei moderne este marcat de anul 1867, an n
care s-au descoperit i prezentat proprietile insecticide ale verdelui de Paris. n scopul prevenirii sau
reducerii n limite acceptabile a pierderilor cantitative i calitative cauzate de boli, duntori i
buruieni, folosirea pesticidelor s-a extins rapid, datorit eficacitii foarte ridicate a acestora, precum
i datorit uurinei de aplicare. Aceasta a determinat, ns, o serie de abuzuri care au condus la
apariia unor efecte secundare i colaterale negative.

Cu toate dezavantajele sale multiple, metoda chimic rmne nc cea mai sigur i mai larg
utilizat n protecia plantelor, fiind metoda de baz n combaterea organismelor duntoare plantelor
agricole. Printre avantajele utilizrii acestei metode se pot cita:
- eficacitatea rapid i sigur de eradicare a unui focar de duntori;
- este relativ economic, mai ales prin utilizarea unei aparaturi moderne;
- permite combinarea diferitelor produse pentru aplicarea simultan de tratamente complexate, att
mpotriva duntorilor, ct i a bolilor i buruienilor;
- permite aplicarea mecanic a tratamentelor, utiliznd o aparatur modern i pe suprafee extinse;
- duce la sporirea aspectului comercial al produselor agricole.
Dezavantajele utilizrii metodei chimice par s fie mai multe i justificat alarmante, fapt care
face ca aceast metod, cel puin n forma ei clasic, s fie privit cu scepticism. Cele mai multe
inconveniente ale metodei se refer la:
- influena nefast a produselor asupra mediului nconjurtor, aceasta traducndu-se prin poluarea
atmosferei, solului i apelor;
- pericolul permanent de intoxicare a omului i animalelor;
- rezidiile din diferitele organe tratate ale plantelor constituie unul din cele mai mari dezavantaje ale
produselor fitofarmaceutice;
- polivalena produselor duce la distrugerea faunei utile, aceasta conducnd la perturbarea echilibrului
biocenotic din natur;
- aplicarea repetat a acestor produse duce la apariia fenomenului de rezisten a duntorilor fa de
pesticidele utilizate, ceea ce atrage dup sine necesitatea aplicrii unui mare numr de tratamente i
respectiv cheltuieli exagerate, metoda devenind nerentabil;
- alterarea gustului produselor agricole tratate cu produse fitofarmaceutice ce se soldeaz n cele din
urm prin repercursiuni n desfacerea lor, ntruct acestea sunt evitate de consumatori.
Noiuni de fitofarmacie
Fitofarmacia sau agrofarmacia este o tiin care se ocup cu studiul chimic, biologic i
toxicologic al produselor chimice utilizate n combaterea bolilor, duntorilor i buruienilor din
diferite biocenoze, precum i cu impactul acestora asupra mediului nconjurtor. innd cont de
coninutul acestei discipline, n cadrul fitofarmaciei sunt patru mari diviziuni: chimia pesticidelor,
utilizarea pesticidelor, toxicologia pesticidelor i aciunea pesticidelor asupra mediului nconjurtor.
n cadrul fitofarmaciei se utilizeaz o serie de noiuni, care caracterizeaz pesticidele, aspecte
care trebuiesc bine cunoscute, pentru utilizarea corect a produselor i pentru nelegerea
mecanismelor ce determin aciunea de combatere. Dintre aceste noiuni, cele mai importante sunt:
- Doza, ce reprezint cantitatea de substan activ care, se utilizeaz n aplicarea unui tratament pe
unitatea de suprafa.
- Doza de folosire, reprezint cantitatea de produs tehnic aplicat la un tratament, raportat la unitatea
de suprafa, volum sau greutate. Acest parametru se exprim prin: kg/ha, l/ha, ml/mc, g/kg.
- Concentraia, este cantitatea de substan activ care se gsete ntr-un produs tehnic i se exprim
n g la un kg preparat tehnic sub form de pulberi sau n g, ml la un l concentrat emulsionabil.
- Concentraia de utilizare, este cantitatea de substan activ sau de produs comercial adugat la 100
l ap. Acest parametru se exprim procentual (% s.a., sau % p.c.). Acest mod de exprimare se
utilizeaz pentru culturile la care creterea suprafeei foliare este mare pe parcursul perioadei de
vegetaie i la care se execut un numr mare de tratamente chimice.
- Doza letal medie (DL 50) reprezint doza unic de pesticid (substan activ) exprimat n mg/kg
corp care administrat oral, la obolanii masculi i femele, supui n prealabil la post timp de 24 de
ore, provoac moartea la 50% din aceste animale, n decursul unei perioade de 14 zile. n funcie de
acest parametru s-a stabilit toxicitatea pesticidelor, care se grupeaz n patru categorii de toxicitate:
Grupa I-a, cuprinde produse foarte toxice, la care DL 50 este sub 50 mg/kg corp. Aceste
produse sunt inscripionate cu etichete pe care semnul cap de mort este de culoare roie.

 Grupa a II-a, cuprinde produse puternic toxice, la care DL 50 este cuprins ntre 50 200
mg/kg corp. Aceste produse sunt inscripionate cu etichete pe care semnul cap de mort este
de culoare verde.
Grupa a III-a, cuprinde produse moderat toxice, la care DL 50 este cuprins ntre 200 1000
mg/kg corp. Aceste produse sunt inscripionate cu etichete pe care semnul cap de mort este
de culoare albastr.
Grupa a IV-a, cuprinde produse cu toxicitate redus, la care DL 50 este peste 1000 mg/kg
corp. Aceste produse sunt inscripionate cu etichete pe care semnul cap de mort este de
culoare neagr.
Produsele din primele dou grupe de toxicitate au un regim special de circulaie i utilizare. Ele
pot fi utilizate numai de persoane autorizate, persoane care au studii de specialitate (agricole sau
biologice) i sunt acreditate de ctre organele judeene de fitoprotecie. Aceste produse (din primele
dou grupe) nu se comercializeaz n fitofarmacii. Produsele din grupa III i IV, pot fi utilizate de
ctre toi productorii agricoli i pot fi procurate din fitofarmacii (este ns interzis procurarea
acestora pentru comercializare).
Toxicitatea pesticidelor poate fi acut sau cronic. Toxicitatea acut se manifest la scurt timp,
dup o singur expunere oral, dermal sau prin inhalare, i este cea mai grav, deoarece poate
produce moartea imediat prin intoxicare, fapt pentru care este i cea mai ntrebuinat la
caracterizarea pesticidelor din punct de vedere al toxicitii. Toxicitatea cronic i cumulativ se
manifest dup o perioad mai lung de la expunere (repetat sau prelungit), motiv pentru care este
mai greu de determinat i este cea care produce efecte cancerigene, mutagene, teratogene sau
embriogene, efecte care sunt ireversibile.
- Timp letal, reprezint intervalul de timp de la administrarea substanei toxice pn la realizarea unei
mortaliti de 100%.
- Reziduurile, sunt cantitile de substane prezente ntr-un produs, destinat pentru a fi consumat de
om sau de animalele domestice, ca urmare a utilizrii unui pesticid. Pesticidul utilizat ntr-o aciune
de combatere, n prima etap are aciune letal asupra duntorului, dar apoi resturile de substane sau
de metabolii devin reziduuri pe plant sau n plant. Pesticidele, n mod normal sufer un proces de
detoxificare prin care produsul utilizat se transform n cadrul agroecosistemului n produse netoxice
sau mai puin toxice dect a fost iniial. Adesea, reziduurile de pesticide sunt regsite i n sol, precum
i n ape (ruri, lacuri i pnza freatic). Cantitatea de reziduuri regsit n produsele agricole, dar i
n sol i ape, este dependent de urmtorii factori: natura produselor utilizate, forma de condiionare a
pesticidelor, doza de folosire a produsului la unitatea de suprafa, numrul de tratamente, data
aplicrii ultimului tratament nainte de recoltare, evoluia factorilor climatici etc.
- Pri per milion (p.p.m.), reprezint cantitatea de reziduuri de produse toxice raportat la un milion
i se exprim n mg/kg.
- Limita maxim admisibil (LMA), reprezint cantitatea de reziduuri de pesticid sau metabolii activi
prezeni n recolt, exprimat n p.p.m., care nu trebuie depit.
- Timpul de pauz (intervalul de pauz sau timpul de siguran) este perioada de timp, exprimat n
zile, care trebuie s treac de la aplicarea ultimului tratament i pn la recoltare. Teoretic n acest
interval de timp are loc detoxificarea produsului aplicat, iar reziduurile scad sub valoarea limitei
maxim admisibil.
- Agrodisponibilitatea reprezint cantitatea de substan activ aplicat ntr-o anumit form de
condiionare, care ajunge la nivelul organismului int (specia sau speciile duntoare pentru care s-a
efectuat tratamentul). Cu actualele metode de aplicare a tratamentelor chimice, agrodisponibilitatea
este cuprins ntre 0,1% i maxim 1%, din cantitatea de produs administrat. Restul de substan
produce poluarea plantei i a mediului nconjurtor. Cea mai mare agrodisponibilitate se obine la
produsele aplicate sub form de momeli i cele utilizate la tratarea seminelor. Extrem de poluante
sunt pesticidele aplicate prin prfuire sau la tratarea general a solului.

- Selectivitatea pesticidelor, reprezint caracteristica pesticidelor de a prezenta aciune doar asupra

duntorilor pe care dorim s-i combatem i prezint lips de aciune sau o aciune slab asupra altor
organisme din cultura n care s-a aplicat tratamentul. Produsele care manifest aceast calitate
protejeaz entomofauna util (polenizatori, prdtori i parazii naturali). Folosirea produselor
selective n aciunile de fitoprotecie constituie una din verigile principale ale conceptului de
combatere integrat a duntorilor din culturile agricole i din silvicultur. n funcie de efectul pe
care-l prezint asupra organismelor utile, pesticidele sunt ncadrate n cinci grupe (primele dou fiind
foarte importante n combaterea integrat):
foarte selective, care produc o mortalitate entomofaunei utile de sub 20%;
selective, care produc o mortalitate entomofaunei utile cuprins ntre 20 37%;
mediu selective, care produc o mortalitate entomofaunei utile cuprins ntre 38 68%;
slab selective, care produc o mortalitate entomofaunei utile cuprins ntre 69 80%;
neselective, care produc o mortalitate entomofaunei utile cuprins ntre 81 100%;
Dup modul n care se manifest selectivitatea, se cunosc patru tipuri de selectivitate:
a) Selectivitate fiziologic, care este determinat de natura chimic a pesticidului. Este cea mai
important, deoarece prin natura lui pesticidul nu afecteaz entomofauna util. Printre substanele
active ale pesticidelor cu selectivitate fiziologic ridicat se pot aminti: endosulfanul, naledul,
fosalonul, pirimicarbul, tetraclorvinfosul, diflubenzuronul, clorfluazuronul etc.
b) Selectivitate tehnologic, care este datorat formei de condiionare a pesticidului i modului de
aplicare a tratamentului. Aceast selectivitate este caracteristic mai ales produselor care au un grad
mai mare de agrodisponibilitate. La aceast categorie aparin pesticidele care sunt produse pe baz de:
carbofuran, bendiocarb, dimetoat, fosfur de zinc etc., produse utilizate ndeosebi la tratamentele ce
se fac la semine, nainte de semnat.
c) Selectivitate ecologic, dat de aplicarea tratamentelor n funcie de ciclurile biologice ale
duntorilor i ale entomofagilor. De exemplu, tratamentele de iarn efectuate n pomicultur sunt
foarte eficace n combaterea pduchilor estoi, a oulor de afide, a puricilor meliferi etc., fr s
afecteze zoofagii, care la aceast dat sunt retrai pentru hibernare n locuri mai ferite, neaccesibile
aciunii pesticidului utilizat la efectuarea tratamentului. De asemenea, tratamentele chimice efectuate
pentru combaterea adulilor hibernani ai plonielor cerealelor n prima jumtate a lunii mai,
protejeaz viespile oofage, deoarece acestea nc nu i-au fcut apariia din locurile de hibernare.
Acest tip de selectivitate l prezint i unele produse aplicate pentru combaterea duntorilor, atunci
cnd speciile de Trichogramma, Telenomus sau de Trissolcus se gsesc n oule gazdelor parazitate.
Cunoaterea temeinic a biologiei i ecologiei tuturor speciilor dintr-un ecosistem, permite mrirea
posibilitilor de utilizare selectiv, chiar i a pesticidelor fiziologic neselective.
d) Selectivitatea de comportament, este dat de capacitatea unor specii de a reaciona diferit la unele
substane chimice. Astfel, feromonii sexuali, atractanii nutritivi etc. atrag duntorii pe care dorim
s-i combatem, dar nu afecteaz zoofagii.
Clasificarea pesticidelor
Pesticidele pot fi clasificate dup mai multe criterii: dup grupa de organisme duntoare pe
care le combat, dup grupele de duntori combtui, dup modul de aciune asupra organismului
combtut, dup modul n care protejeaz planta, dup starea fizic, dup toxicitate, dup grupa
chimic din care face parte etc. La alegerea unui produs care se va utiliza ntr-o strategie de
combatere, obligatoriu se va ine cont de modul cum aciuneaz produsul ales i de structura
organismelor care trebuie combtute.
Dup grupa de organisme duntoare pe care le combate, pesticidele se clasific n: zoocide
(produse utilizate n combaterea duntorilor animali insecte, acarieni, nematozi, gasteropode,
mamifere roztoare), fungicide (produse utilizate n combaterea bolilor) i erbicide (produse destinate
combaterii buruienilor). Unele pesticide, din acest punct de vedere pot fi mai complexe, cu aciune
mixt, combtnd dou categorii de organisme (de exemplu, cu proprieti zoocide i fungicide).

Zoocidele dup grupele de duntori pe care le combat se mpart n: insecticide (utilizate n

combaterea insectelor), acaricide (folosite n combaterea acarienilor), nematocide (pentru combaterea
nematozilor), moluscocide (produse utilizate n combaterea melcilor), rodenticide (utilizate n
aciunile de combatere a roztoarelor). i din acest punct de vedere unele produse pot avea aciune
mixt: insecto-acaricide, insecto-nematocide etc.
Dup modul de aciune asupra duntorilor, zoocidele se clasific n: toxice propiu-zise
(produse care produc otrvirea i apoi moartea duntorilor), sterilizante (produse care cauzeaz
sterilitatea duntorilor, n special a masculilor), hormonale (produse care produc perturbri n
dezvoltarea i creterea duntorilor, afectnd diferite procese vitale), atractante (care atrag
duntorii n vederea distrugerii lor), repelente (produse care ndeprteaz duntorii fr s-i
distrug), adjuvante (produse care se adaug la celelalte categorii de zoocide pentru facilitarea
condiionrii i utilizrii lor).
Dup modul cum ptrund n corpul duntorului i apoi acioneaz asupra duntorului,
zoocidele se mpart n: produse de ingestie (sunt introduse n organismul animal pe cale bucal i
acioneaz prin intermediul tubului digestiv), produse de contact (acioneaz prin atingerea corpului
speciei duntoare) i produse asfixiante (care acioneaz dup ptrunderea lor n aparatul respirator).
Dup modul cum acionez asupra plantei, zoocidele pot fi: de contact (ajung pe plant o dat cu
aplicarea tratamentului, unde rmn pn la descompunerea lor sau pn ce sunt splate de ploi) i
sistemice (produse, care dup aplicare ptrund n plant i sunt transportate de ctre sev n toat
planta, acionnd la nivelul tuturor organelor din plant).
n funcie de substana activ zoocidele pot fi: organoclorurate, organofosforice, carbamice,
piretroide i cu diferite substane active.
Insecticide
Sunt produse chimice utilizate n aciunile de combatere a insectelor fitofage din ecosistemele
agricole, silvice etc. n funcie de substana activ, care st la baza producerii acestor pruduse,
insecticidele pot fi:
> Insecticide anorganice. Aceste insecticide au fost aplicate la nceputul chimioterapiei i pn prin
anii 1960. Sunt produse care au ca substan activ diferii compui pe baz de arsen, bariu, fluor,
calciu etc., produse care manifest n general o foarte mare toxicitate. Astzi, se folosesc pe scar
redus la prepararea momelilor toxice pentru roztoare. Au mai rmas totui n uz polisulfura de bariu
i polisulfura de calciu (zeama sulfocalcic). Aceste dou produse se utilizeaz n pomicultur, mai
ales pentru tratamentele de iarn (se pot folosi i la tratamentele din timpul vegetaiei, dar la o
concentraie mult mai mic), fcnd parte din grupa produselor cu spectru larg de combatere. Au
proprieti insecticide, acaricide i fungicide.
> Insecticide de origine vegetal. Aceste produse, care au fost abandonate, n prezent n numeroase
ri ncep s ctige din nou teren. Sunt extracte naturale din diferite specii de plante, extracte care au
efect insecticid, avnd ns un impact mai redus asupra mediului, iar unele dintre ele chiar i asupra
omului. Aceste produse sunt singurele zoocide acceptate i omologate de ctre Uniunea European,
pentru a fi utilizate n culturile agricole din care se obin recolte ecologice. Principalele produse de
origine vegetal, care se utilizeaz mai ales n legumicultur, sunt extracte de: nicotin (din Nicotiana
tabacum i Nicotiana restica), anabasin (din Anabasis aphylla), quasina (din Quasina amara),
rotenona (din Derris eliptica) i mai ales piretrinele (obinute din Chrysanthenum cinerariaefolium,
Pyretrum coccineum). ntruct standardizarea acestor produse este dificil i ca atare coninutul n
substan activ este variabil, apar fenomene de oscilaie a eficacitii biologice. Toate aceste produse
au efectul insecticid de scurt durat (sunt mai ales produse de oc) i nu las reziduuri.
> Insecticide pe baz de uleiuri emulsionabile. Sunt produse de distilare, obinute din iei i
condiionate cu diferii emulgatori. Aceste produse sunt folosite n pomicultur la tratamentele de
iarn. Aplicarea acestor produse se va face n zilele cu temperaturi pozitive, iar coroana pomilor este
uscat. Ele sunt produse care nu au o aciune insecticid propri-zis, acionnd ns pe alt cale. Se
aplic pe substratul tratat ntr-o pelicul foarte fin, producnd apoi asfixierea diferitelor stadii de

dezvoltare ale duntorilor. Asupra omului i a animalelor cu snge cald au o toxicitate foarte redus.
Pe pia se afl uleiul mineral US 1 i uleiul de parafin Paroil 95EC.
> Insecticide organoclorurate. Aceast grup de insecticide dei a avut un trecut glorios prin
produsele pe baz de hexaclorciclohexan (HCH) i diclor-difenil-tricloretan (DDT), astzi paleta
acestor produse s-a redus semnificativ din cauza polivalenei i longevitii lor, a toxicitii puternice
fa de om i animale, precum i ca poluante puternice ale mediului ambiant. Cloroderivatele prezint
o mare stabilitate la aciunea factorilor de mediu, din care cauz se acumuleaz n sol pn la nivelul
apei freatice. Aceste produse se regsesc n ecosistem timp de peste 25 de ani, de la data sistrii
aplicrii lor. i mai pstreaz actualitatea doar cteva din aceste produse, avnd ca substan activ
lindanul i endosulfanul.
> Insecticide organofosforice. Producia insecticidelor din aceast grup a nceput din 1934,
printele lor fiind Schrader, dar datorit toxicitii foarte ridicate aveau o utilizare restrns. Dup
anul 1945, cnd au fost lansate pe pia produse pe baz de malation i dipterex (produse cu toxicitate
redus), organofosforicele ncep s fie aplicate din ce n ce mai mult n agricultur, silvicultur,
sntatea public etc., importana lor meninndu-se i acum. Utilizarea larg a acestor produse este
motivat de urmtoarele caracteristici: au un spectru larg de aciune (combat homoptere, heteroptere,
coleoptere, lepidoptere, tisanoptere, himenoptere etc.); au o aciune insecticid, uneori i acaricid,
rapid i n doze mai reduse; prezint o bun eficien economic; unele produse au aciune sistemic;
se descompun relativ repede pe plante i n plante, iar metaboliii lor au n general o toxicitate redus
sau pot fi netoxici; timpul de pauz la majoritatea produselor este de 12-15 zile (cele pe baz de
monocrotofos au o remanen de peste 40 de zile, iar cele pe baz de bromofos, diclorvos, naled au o
remanent de 5-7 zile, acestea putndu-se utiliza n aciunile de combatere care se impun ca strict
necesare cu cteva zile nainte de recoltare). Principalele dezavantaje ale organofosforicelor sunt:
remanen redus, ceea ce impune repetarea tratamentelor; toxicitate foarte ridicat pentru om i
animale (mai ales cele pe baz de azinfos etil); la tratamente repetate apar cu uurin forme
rezistente, mai ales la afide, musculia alb de ser, diptere i acarieni.
Insecticidele organofosforice grupeaz derivai (esteri) ai: acidului fosforic, acizilor
tiofosforici, acizilor ditiofosforici, acidului ditionopirofosforic, acidului pirofosforic etc., (tabelul 8).
Din grupa produselor organofosforice cu aciune de contact i/sau ingestie fac parte insecticidele pe
baz de: azinfos etil, azinfos metil, clorfenvinfos, clorpirifos, clorpirifos metil, diazinon, diclorvos,
fentoat, fenitrotion, fosmet, fention, fasolon, metil pirimifos, malation, metacrifos, mecarbam,
methidation, naleb, piridafention, profenofos, sulfotep, triclorfon, triazofos, quinalfos, parathion i
altele. Insecticidele organofosforice cu aciune sistemic au ca substan activ: acefate, dimetoat,
fosfamidon, forat, heptenofos, monocrotofos, metamidofos, oxidemeton metil, terbufos, vamidotion.
> Insecticide carbamice. Sunt insecticide pe baz de esteri ai acidului carbamic, puternic toxice
asupra sistemului nervos (au o aciune de oc rapid, deoarece inhib acetil-colinesteraza), unele fiind
sistemice. Au n general o remanen mic, perioada de pauz este cuprins ntre 7 i 15 zile, un
spectru larg de aciune, nu se acumuleaz n organisme i prezint o stabilitate bun la lumin i
cldur. Majoritatea sunt foarte toxice pentru om i vertebrate. Totui, unele dintre ele (cele pe baz
de carbaril i pirimicarb) sunt mai puin toxice dect cele organofosforice, mai ales pentru om i
animale. Au o larg utilizare n combaterea duntorilor din sol (viermi srm, scarabeide, larve de
buhe, grgrie etc.) prin tratamente efectuate la semine. Prin acest mod de aplicare, prezint o durat
lung de aciune i stabilitate n sol, protejnd seminele n perioada de germinaie i plantele imediat
dup rsrire. Din aceast grup fac parte produsele pe baz de: bendiocarb (sistemic), bensultap,
carbofuran (sistemic), carbosulfan, carbaril, cartap clorhidrat, fenoxicarb, furatiocarb (sistemic),
metomil (sistemic), oxamil (sistemic), pirimicarb, tiodicarb etc..
> Insecticide pe baz de piretroizi de sintez. Aceste insecticide, ca produse de sintez
asemntoare celor naturale (vegetale) din Piretrum cinerariefolium, la nceput au prezentat mari
sperane, crezndu-se c au o remanen redus i c sunt selective, dar n timp s-au dovedit a fi i de
durat i neselective. Acioneaz asupra sistemului nervos al insectelor prin contact, ingestie i
respiraie, avnd o puternic aciune de oc. Aceste produse se utilizeaz n cele mai mici doze (la unii

piretroizi se folosesc 5-10 grame s.a./ha). Determin relativ repede formarea raselor de duntori
rezistente. Din aceast grup, cele mai utilizate sunt produsele pe baz de: alfacipermetrin, alfametrin,
betacipermetrin, bioresmetrin, bifentrin, cipermetrin, deltametrin, esfenvalerat, fenvalerat,
fenpropatrin, lambda cihalotrin, permetrin, taufluvalinat, zetacipermetrin etc..
> Insecticide inhibitoare de chitin. Aceste produse sunt derivai ai benzoilureei, care dereglez
sinteza chitinei, determinnd astfel moartea larvei n momentul nprlirii. Din acest motiv ele se
utilizeaz la tratamentele executate dup depunerea pontei i mai ales pentru combaterea larvelor din
primele vrste. Nu au efect letal asupra adulilor, dar totui unele produse pot determina i o oarecare
sterilitate a femelelor. Remanena lor este de 15-25 de zile i se preteaz bine la includerea n
schemele de combatere integrat. Sunt produse pe baz de: clorfluazuron, diflubenzuron,
flucicloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, teflubenzuron, triflumuron etc..
> Insecticide cu baze chimice diferite. Industria fitofarmaceutic a lansat pe pia o gam bogat de
produse, cu larg utilizare n practica de fitoprotecie, care nu pot fi ncadrate ntr-o anumit categorie
(neputnd fi prea bine definite), motiv pentru care au fost grupate n categoria de produse diverse. Din
aceast grup au aprut o serie ntreag de produse pe baz de: acetamiprid, buprofezin, ciromazin,
diafentiuron, etofenprox, fipronil, imidacloprid, pymetrozin, tiociclam hidrogen oxalat etc.
> Insecticide pe baz de amestecuri. Pentru mrirea capacitii de combatere a duntorilor, adesea
se formuleaz amestecuri de insecticide, care astfel prezint un efect sinergic. Aceste produse previn
apariia raselor rezistente. Prin aceast combinaie unele produse au ansa de a trece n categorii de
toxicitate mai reduse, mrindu-le astfel posibilitile de utilizare. Adesea, prin aceste amestecuri se
pot obine produse care s manifeste un spectru foarte larg de aciune, n sensul c vor controla att
unele specii de duntori ct i unii ageni patogeni. Cele mai cunoscute produse din aceast cetegorie
sunt insecto-fungicidele utilizate la lucrrile de tratare a seminelor nainte de semnat.
Nematocide
Nematozii fitofagi, larg rspndii n culturile agricole, cauzeaz mari pierderi de producie.
Marea lor majoritate se gsesc n sol, afectnd n primul rnd sistemul radicular al plantelor. Cele mai
mari pagube sunt produse n spaiile protejate: sere, rsadnie i solarii. Combaterea nematozilor pe
cale chimic este o metod foarte costisitoare, deoarece reclam utilizarea unor doze mari de produs
la unitatea de suprafa. Un alt inconvenient al chimioterapiei n combaterea nematozilor este marea
toxicitate a nematocidelor (multe sunt din grupele I i II de toxicitate). n practica curent,
nematocidele se folosesc doar n sere i rsadnie, iar n cmp se fac tratamente doar n situaii
speciale, de apariie a unor specii de carantin fitosanitar
Acaricide
Utilizarea pe scar larg a insecticidelor cloroderivate, precum i ntroducerea anumitor
tehnologii de cultur, a determinat o explozie a populaiilor de acarienii ncepnd cu anii 1950-1960.
Astzi, acarienii afecteaz puternic producia, mai ales n sectorul horticol (legume, flori, pomi
fructiferi i vi de vie). Pentru combatere acestora, industria fitofarmaceutic a lansat pe pia diferite
substane active, care au ca principal efect omorrea diferitelor stadii de dezvoltare ale acarienilor,
produsele fiind cunoscute sub denumirea generic de acaricide. Pe pia se ntlnesc i produse cu un
spectru larg de aciune, care au efect insecto-acaricid (pe baz de dimetoat, malation, azinfos-metil
etc.) sau combat agenii patogeni i acarienii (sulful, polisulfura de bariu, dinocap etc.). Unele
acaricide au efect doar pentru anumite stadii de dezvoltare (ex. produsul Nissorun omoar numai
oule, larvele i nimfele acarienilor). O puternic aciune ovicid au produsele pe baz de clorfentizin
i hexitiazox. Multe acaricide (tetrasul, tetradifon, propargit etc.) sunt selective pentru acarienii
acarofagi. n general, acaricidele au o toxicitate mai redus pentru om i animale (foarte toxic este
etionul).
Moluscocide
Pentru combaterea gasteropodelor duntoare, n special a limaxilor, se folosesc moluscocidele.
Gama acestor produse este foarte restrns. Pn acum 15 ani, cel mai utilizat moluscocid a fost
Metaldehida 5G sau 10G, un produs cu efect de ingestie aplicat sub form de momeli alimentare.
Rezultate bune s-au obinut i cu produsul Escartox 5G. Acum, cel mai utilizat moluscocid este

Mesurol. n cmp, populaia de melci poate fi redus i prin aplicarea la suprafaa solului a
superfosfatului.
Rodenticide
Roztoarele, mai ales speciile de oareci i obolani, produc mari pierderi de producie att n
cmp ct mai ales n depozite. Pentru combaterea chimic a acestor duntori se utilizeaz o gam
bogat de rodenticide. Aceste produse pot fi: anorganice, de origine vegetal sau de sintez.
Raticidele anorganice au ca baz activ: fosfura de zinc, sulfatul de taliu, fosforul alb, acetatul de
taliu, fluosilicatul de bariu, fosfura de aluminiu etc. Aceste produse se utilizeaz la prepararea
diferitelor tipuri de momeli alimentare, ns datorit marii lor toxiciti fa de om, sunt pe cale de a fi
scoase din uz. DL 50 la multe raticide anorganice este cuprins ntre 15 i 25 mg/kg. Raticidele de
origine vegetal au ca principiu activ de aciune substane extrase din diferite specii de plante. Astfel,
din seminele unor arbori din genul Strychnos, care triesc n Asia i Australia, se extrage stricnina.
Stricnina se utilizeaz la pregtirea momelilor toxice pentru oareci, popndi i hrciogi (obolanii
evit momelile care au stricnin din cauza gustului amar). Din bulbii cepei de mare, Scilla maritima,
specie care crete n Africa de Nord i n unele ri din sudul Europei, se extrage o substan utilizat,
de asemenea la prepararea momelilor toxice pentru roztoare. Aceast substan prezint o toxicitate
moderat fa de om (DL 50 = 500-600 mg/kg). Raticidele de sintez, produse cu o larg utilizare, au
n general aciune anticuagulant. Consumarea lor determin apariia unor hemoragii interne, iar
moartea survine prin asfixiere. Majoritatea produselor anticuagulante sunt cumulative, doza letal se
atinge dup mai multe ingerri ale momelii. Producnd moartea lent a individului, prezint avantajul
c nu introduce panica n populaia de oareci i obolani, astfel nct roztoarele din biotopul n care
s-au amplasat momeli continu s se hrneasc cu momelile toxice.
BIBLIOGRAFIE
1. Am H., M. Toth, E. Priesner, 1992, List of sex pheromones of lepidoptera and related attractans,
International Organization for Biological Control, West Paleartic Region Section, Working
Group: Use of Pheromones and other Semiochemicals in Integrated Control, 2 nd. Editions.
2. Baicu T., 1978, ndrumtor pentru folosirea pesticidelor, Ed. Ceres, Bucureti, 693 p.
3. Balachowsky A.S., 1962, Entomologie applique a lagriculture (Trait), Tom. I/1, Coloptres,
Ed. Masson et Cie, Paris.
4. Balachowsky A.S., 1963, Entomologie applique a lagriculture (Trait), Tom. I/2, Coloptres,
Ed. Masson et Cie, Paris
5. Balachowsky A.S., 1966, Entomologie applique a lagriculture (Trait), Tom. II/1, Lpidoptres,
Ed. Masson et Cie, Paris
6. Balachowsky A.S., 1966, Entomologie applique a lagriculture (Trait), Tom. II/2, Lpidoptres,
Ed. Masson et Cie, Paris
7. Brbulescu Al., 1982, Realizri privind protecia cerealelor i plantelor tehnice mpotriva atacului
principalelor boli i duntori, Analele I.C.C.P.T. Fundulea, vol 50, pag. 349-362.
8. Bloj Ctlina, 2003, Produse de uz fitosanitar omologate n perioada 14.11.2000 16.12.2002,
Rev. Protecia Plantelor, XIII, nr. 50, pag. 5-80.
9. Bob D., 1993, Invazia de lcuste n Cmpia de nord-vest, judeul Satu Mare, Rev. Protecia
Plantelor, III, nr. 11-12, pag. 9-17.
10. Boguleanu Gh., Felicia Nica, a. Casian, 1969, Comportarea diferitelor soiuri de mazre la atacul
grgriei Bruchus pisorum L. n funcie de epoca de semnat, Lucrri tiinifice I.A.N.B.,
Bucureti, Seria A. nr. XII, pag. 425-430.
11. Ciochia V., 1992, Tehnologii de cretere industrial a ctorva specii de insecte auxiliare folosite n
combaterea biologic a duntorilor, Ed. Ceres, Bucureti, 248 p.
12. Ciochia V., 1997, Limitarea populaiilor de duntori vegetali i animali din culturile agricole prin
mijloace biologice i biotehnice n vederea protejrii mediului nconjurtor, Ed. DISZ TIPO, 491
p.

13. Ghizdavu I., 1983, Supravegherea populaiilor de Laspeyresia pomonella L. cu ajutorul

capcanelor feromonale n vederea raionalizrii tratamentelor chimice, Lucr. a VIII-a Conf. Na.
Prot. Plant., Iai 8-10 sept., pag. 350-367.
14. Ghizdavu I., N. Tomescu, I. Oprean, 1983, Feromonii insectelor, pesticide din a III-a generaie,
Ed. Dacia, Cluj-Napoca, 269 p.
15. Ghizdavu I., 1984, Cercetri de combatere a viermelui merelor, Laspeyresia pomonella L., cu
ajutorul feromonului sexual specific, Bul. Prot. Plant., 2-3, pag. 7-14.
16. Ghizdavu I., I. Oprean, 1987, Feromonii n combaterea insectelor duntoare, Ed. Ceres,
Bucureti, 140 p.
17. Ghizdavu I. i colab., 1997, Entomologie agricol, E.D.P. Bucureti, 435 p.
18. Ionescu C., P. Paol, 1987, Strctura, rspndirea i dinamica sezonier a principalelor noctuide
duntoare plantelor de cultur din Romnia n anul 1984, Lucr. tiin. I.A.N.B. Bucureti, XXX,
ser.A., pag. 49-57.
19. Lefter Gh., N. Minoiu, 1990, Bolile i duntorii speciilor seminoase de pomi fructiferi, Ed.
Ceres, Bucureti.
20. Lctuu Matilda, Constana Tudor, M.C. Mateia, 1978, Himenopterele parazite unor lepidoptere
duntoare culturilor de lucern, St. cerc. Biol. Ser. Biol. anim., 30, 1, pag. 17-20.
21. Manolescu Paraschiva Haritina, 1999, Contribuii la optimizarea utilizrii speciilor de
Trichogramma (Hymenoptera, Trichogrammatidae) n combaterea unor lepidoptere
duntoare,Tez de doctorat, Fac. de Biologie, Univ. Al.I.Cuza Iai.
22. Mihalache C., E. Romacu, Al.V. Grossu, V.Gh. Radu, T. Ceuca, V. tefan, Gh. Boguleanu, 1978,
Tratat de zoologie agricol, Vol.1, Ed. Academiei R.S.R., Bucureti, 441 pag.
23. Minoiu N., Gh. Lefter, 1987, Bolile i duntorii speciilor smburoase de pomi fructiferi, Ed.
Ceres, Bucureti.
24. Minoiu N., 1993, Concepte moderne privind combaterea bolilor i duntorilor n horticultur,
Rev. Protecia Plantelor, III, nr. 11-12, pag. 23-26.
25. OLTEAN I., 1991, Evoluia principalilor duntori ai plantaiilor pomicole din zona Clujului n anul
1991, Rev. Protecia Plantelor, I/ 3-4, pag.81-85.
26. OLTEAN I., I. GHIZDAVU, H. BUNESCU, , MONICA PORCA, ILONKA BODI, SIMONA
GHIZDAVU, 1995, Morfologia larvei minierului circular al frunzelor de mr (Leucoptera scitella
Zell.), Buletin USACN, A-H, 49/2, pag.151-160.
27. OLTEAN I., I.GHIZDAVU, 1998, Studii privind ciclul biologic al minatortului circular al
frunzelor de mr, Leucoptera scitella Zell., Sesiunea tiinific a cadrelor didactice i studenilor
de la Facultatea de Agricultur, 10 dec.1998.
28. OLTEAN I., I. GHIZDAVU I MONICA PORCA, 1999, Tehnici noi de aplicare a tratamentelor
chimice pentru combaterea molilor miniere n plantaiile pomicole, SIMPOZION OMAGIAL 21-23
octombrie, 1999, Cluj-Napoca, Editura OSAMA, pag. 339-34
29. OLTEAN I., I.GHIZDAVU, ASEA TIMU, 2000, Influena intensitii atacului produs de
Leucoptera scitella Zell. asupra cderii frunzelor de mr, Simp. Internaional tiinific 2-4 oct.
Chiinu Protecia integrat a plantelor realizri i perspective, pag. 185-187.
30. OLTEAN I., I.GHIZDAVU, ASEA TIMU, 2000, Cercetri privind preferina speciei Leucoptera
scitella Zell pentru anumite soiuri i hibrizi din colecia de mr, Simp. Internaional tiinific 2-4
oct. Chiinu Protecia integrat a plantelor realizri i perspective, pag. 187-189.
31. Oltean I., 2000, Cercetri asupra biologiei i combaterii integrate a minierului circular al
frunzelor pomilor fructiferi, Leucoptera scitella Zell., Tez de doctorat, U.S.A.M.V. Cluj-Napoca.
32. OROIAN I., I. OLTEAN, 2003, Protecia integrat a plantelor de cultur, Editura Academic Pres,
Cluj-Napoca, 117 p.
33. Perju T., 1960, Contribuii la studiul seminifagilor din genul Bruchophagus (Ord. Hymenoptera,
fam. Eurytomidae), duntori la plantele leguminoase furajere din Romnia, Comunic. Academiei
Romne, X, 7, pag. 573-580.

34. Perju T., F. Peterfy, 1968, Specii de diptere (fam. Chloropidae) duntoare culturilor de cereale,
Lucr. tiin. Agric., 23-24, pag. 384-391, Ed. Agrosilvic, Bucureti.
35. Perju T., 1995, Entomologia agricol component a proteciei integrate a agroecosistemelor, Ed.
Ceres, Bucureti vol I, 308 p.
36. Perju T., 1995, Entomologia agricol component a proteciei integrate a agroecosistemelor, Ed.
Ceres, Bucureti, vol II, 289 p.
37. PERJU T., I. GHIZDAVU, i colab., 2001, Tratar de zoologie agricol, vol V, Editura Academiei
Romne, 539 p.
38. Porca Monica, I. Ghizdavu, 2001, Behavoir of some bean hybrids in storage condition at bean
weevil damage (Acanthoscelides obtectus Say.), Buletin U.S.A.M.V.-C.N., nr. 55-56, pag. 235.
39. Svescu A., 1960, Album de Protecia Plantelor, Centru de Material Didactic i Propagand,
Agricultur, vol I, Bucureti.
40. Svescu A., 1961, Album de Protecia Plantelor, Centru de Material Didactic i Propagand,
Agricultur, vol II, Bucureti.
41. Svescu A., 1962, Album de Protecia Plantelor, Centru de Material Didactic i Propagand,
Agricultur, vol III, Bucureti
42. Szabo Al., I. Ghizdavu, 1995, Creterea n mas parazitului Encarsia formosa Gahan. n vederea
utilizrii sale n combaterea musculiei albe de ser Trialeurodes vaporariorum Westw., Bul.
U.S.A.C.N. A-H, 49/1, pag. 111-117.
43. Szabo I., 1994, Cercetri privind influena unor factori biologici, ecologici i tehnologici asupra
evoluiei nematozilor din genul Globodera, Tez de doctorat, U.S.A.M.V. Cluj-Napoca.
44. Szkely I., 1990, Cercetri privind eficacitatea unor msuri fizice, mecanice i chimice n
combaterea musculiei albe de ser (Trialeurodes vaporariorum Westw.) de pe Gerbera, Analele
Banatului, 2, ser. tiin. Nat., pag. 257-260.
45. andru G., 1992, Cercetri privind controlul biologic al unor duntori din culturile agricole cu
ajutorul speciei Trichogramma n judeul Mure, Tez de doctorat, U.S.A.M.V. Bucureti.
46. uta Victoria, N. Minoiu, Gh. Lefter, Eftimia Gheorghiu, Tatiana Coman, 1974, Protecia pomilor
i arbutilor fructiferi, Ed. Ceres, Bucureti.
47. Teodorescu Georgeta, Viorica Ptru, Elena Ioachim, C. Iacob, D. Ptru, 1995, Rezultate privind
eficacitatea unor biopreparate n combaterea viermelui prunelor (Grapholitha funebrana Tr.),
Rev. Protecia Plantelor, V, nr. 19-20, pag. 89-93.
48. Timu Asea, 2000, Microlepidopterele miniere duntoare pomilor fructiferi, biologie, ecologie i
combatere integrat, Tez de doctorat, U.S.A.M.V. Cluj-Napoca.
49. Toma M., Rodica Tma, V. Hancu, 2003, Produse de uz fitosanitar pentru combaterea bolilor,
duntorilor, buruienilor, stimulatori de cretere, nutrieni foliari, folosite n pomicultur, Rev.
Protecia Plantelor, XIII, nr.49, pag. 5-58.