Regula lui Zaiev

Regula lui Zaiev denumit astfel dup chimistul rus Alexander Mihailovici Zaiev, face
referire la alchene i anume la o reacie de eliminare, alchena care care se formeaz n
procentul cel mai mare este cea mai stabil.

Regula lui Zaiev : La eliminarea de HX din derivai monohalogenai pentru care exist 2
posibiliti de ndeprtare a hidrogenului, acesta se va ndeprta de la atomul de carbon
vecin cel mai srac n hidrogen.

Regula lui Markovnikov

Regula lui Markovnikov a fost formulat de ctre chimistul rus Vladimir Vasilevich
Markovnikov, pe baza regulii lui Zaiev. Regula stipuleaz c n cadrul reaciei de adiie a
compuilor halogenai la o legtur nesaturat, halogenul se va lega de carbonul mai
srac n hidrogen, iar atomul de hidrogen la al 2-lea carbon.
Acelai mecanism are loc i la adiia apei la alchen, reacie prin care se formeaz alcool.
Gruparea OH se leag de carbonul mai srac n hidrogen (care particip la mai multe
legturi), iar H se leag de carbonul 2 al legturii duble (mai bogat n hidrogen).
Explicaia const n formarea unui carbocation pe timpul procesului de adiie.
Carbocationul se formeaz prin legarea atomului de hidrogen la un atom de carbon al
duble legturi, ceea ce induce formarea la al 2-lea atom de carbon a unei sarcini
pozitive, sarcin pozitiv ce va detremina stabilitatea carbocationului. Cu ct carbonul la
care se formeaz sarcina este mai substituit (particip la mai multe legturi) cu att el
va fi mai stabil. Concluzia care se trage este: cu ct produsul intermediar va fi mai stabil
cu att produsul final va fi n proporie mai mare. Generaliznd, adiia unui compus de tip
HX (unde X este un atom cu o electronegativitate mai mare fa de H), la molecula unei
alchene se va face astfel: X se va lega de carbonul mai substituit iar H se va lega de
carbonul mai puin substituit.