Curs Biofizica MG 2010 2011 Biofizica analizorului vizual

Noiuni de optic biologic

Cuprinsul cursului: optica geometric (lentile), studiul ochiului din punct de vedere al opticii
geometrice, adaptarea la lumin, acomodarea, defectele geometrice ale vederii, folosirea laser-ului n
corectarea defectelor de vedere, biofizica recepiei vizuale, structura retinei, structura i funcia
celulelor fotoreceptoare, discromatopsiile

Lentile sferice subiri

O lentil reprezint un mediu transparent
caracterizat de un anumit indice de refracie (nlentil),
imersat ntr-un mediu, de asemenea transparent, cu un
indice de refracie diferit (nmediu) o succesiune de doi Fig. 1 a) lentile convergente (mijlocul mai gros
dect capetele);
dioptri sferici. Lentilele se obin prin lefuirea unor medii
transparente n aa fel nct suprafeele obinute s fie
perfect netede. Lentilele sunt considerate subiri dac
razele de curbur ale suprafeelor sunt mult mai mari
dect grosimea lor. Cele mai uzuale tipuri de lentile sunt
Fig. 1 b) lentile divergente (mijlocul mai subire
cele sferice (Fig. 1a), b)) ale cror fee sunt reprezentate
dect capetele)
de nite calote sferice (de raze R1 i R2) i cele cilindrice
ale cror fee sunt decupate din nite cilindrii (Fig. 2).
O mrime caracteristic sistemelor optice este convergena C
care reprezint inversul distanei focale f. Reamintim c focarul este
acel punct n care se ntlnesc razele de lumin care vin de la infinit, Fig. 2 Lentile cilindrice
paralel cu axul optic principal dup ce strbat lentila, respectiv
punctul din care izvorsc razele de lumin care, dup refracia pe
lentil, merg paralel cu axul optic principal. n funcie de razele de
curbur i de indicii de refracie ai mediilor implicate (Fig. 4), se poate
calcula convergena lentilei folosind relaia: Fig. 3 a) Focarul unei lentile
sferice convergente

1 nlentila 1 1
C= = 1
f n mediu R
1 R 2

Pentru un sistem de lentile alipite convergena total este egal cu suma

convergenelor individuale. Fig. 3 b) Focarul unei lentile
sferice divergente

1
Curs Biofizica MG 2010 2011 Biofizica analizorului vizual
Lentilele sferice se mpart n dou categorii: lentile
convergente (Fig. 1 a)) i lentile divergente (Fig. 1 b)).
Lentilele convergente au marginile mai subiri dect mijlocul,
n timp ce cele divergente sunt caracterizate de o grosime mai
mic a mijlocului dect a marginilor (Fig. 2b)). Convergena
lentilelor convergente este pozitiv (focare reale), iar a
Fig. 4 Elementele unei lentile
lentilelor divergente este negativ (focare virtuale).

Imaginile obiectelor reale n lentilele subiri sferice

Pentru a construi mersul
razelor de lumin printr-o
lentil convergent putem
desena mersul a dou raze
Fig. 5 Formarea imaginii prin lentila convergent cnd obiectul este situat la 2f
mprtiate de vrful obiectului:
raza care trece nedeviat prin
centrul optic al lentilei i raza
care cade pe lentil paralel cu
axul optic principal (aceasta se
va refracta prin focar). n Fig. 6 Formarea imaginii prin lentila convergent cnd obiectul
este situat la -
figurile 59 avei desenate
imaginile unui obiect situat la distane diferite de o lentil convergent. Se observ c imaginea este
real (se afl la intersecia rezelor de lumin
i poate fi captat pe un ecran) dac obiectul
este situat la o distan mai mare dect
distana focal fa de lentil. n cazul n care
(Fig. 9) obiectul este situat ntre focar i Fig. 7 Formarea imaginii prin lentila convergent cnd
obiectul este situat la - f
centrul lentilei imaginea devine virtual
(aflat la interesecia prelungirilor razelor de
lumin, nu poate fi captat pe un ecran)

Fig. 8 Formarea imaginii prin lentila convergent cnd

obiectul este situat ntre 2f i -f

2
Curs Biofizica MG 2010 2011 Biofizica analizorului vizual

Fig. 9 Formarea imaginii prin lentila convergent cnd obiectul

este situat ntre f i vrf

Lentile divergente dau imagini virtuale ale obiectelor reale, indiferent de poziia acestora fa
de lentil (Fig. 10).

Fig. 10 Formarea imaginii prin lentila divergent

Analizorul vizual
Cu ajutorul analizorului vizual se recepioneaz, se analizeaz i se traduc n impulsuri
nervoase informaiile privind forma, dimensiunile, poziia, micarea i culoarea obiectelor. Semnalul
fizic ce poate fi recepionat de ctre analizorul vizual este radiaia electromagnetic cu lungimea de
und cuprins ntre 400 - 750 nm (radiaia violet are lungimi de und mici, roul se afl la captul
ndeprtat al spectrului vizibil, cu lungimi de und mari). Absorbia radiaiilor electromagnetice de
ctre ochi este selectiv, radiaiile din spectrul vizibil i din infrarou apropiat ajung pe retin
(microundele i radiaiile gamma penetreaz ochiul, ultravioletele i infraroiile din domeniul
ndeprtat sunt reflectate de ochi, ultravioletele
din domeniul apropiat sunt absorbite de
cristalin).
Elementele principale ale analizorului
vizual: ochi, traiectele nervoase aferente i
eferente, staii de prelucrare intermediare i
proiecia cortical. n cele ce urmeaz va fi
abordat numai segmentul periferic ochiul.

Structura ochiului
Ochiul are o form globular cu Fig. 11 Elementele ochiului
diametrul de cca. 2,5 cm. n ordine, antero-

3
Curs Biofizica MG 2010 2011 Biofizica analizorului vizual
posterior, elementele ochiului (Fig. 11) sunt:
- corneea (transparent, grosimea ei crete de la centru spre periferie unde atinge aproximativ 1 mm)
- sclerotica (esut opac, fibros i elastic care acoper globul ocular pe 5/6 din suprafaa sa)
- camera anterioar cu umoarea apoas
- irisul (diafragm inelar pigmentat, din fibre de esut conjunctiv i fibre netede); faa anterioar a
irisului, colorat diferit la diferii oameni se vede bine prin cornee, n timp ce faa posterioar este
cptuit cu celule pline de pigment negru care continu pe cele ale coroidei
- cristalinul lentil biconvex meninut de fibrele zonulei lui Zinn; cristalinul este nconjurat de un
nveli elastic numit cristaloid care cuprinde un sistem de fibre transparente aezate n pturi
concentrice; refringena cistalinului crete de la periferie spre centru
- camera posterioar cu umoarea vitroas
- retina (cu foveea, pata galben (macula lutea) zon perifoveal pigmentat n galben i papila (pata
oarb) stratul prin care nervul optic strbate tunicile globului ocular) constituit din prelungirea
nervului optic, se ntinde pn la zonula lui Zinn; grosimea total a retinei este de 0,4mm; dintre toate
straturile care o formeaz cel mai important este cel cu conuri i bastonae, prelungire difereniat a
celulelor nervoase terminale ale nervului optic.
- coroida (esut puternic pigmentat care absoarbe lumina parazit, mpiedicnd difuzia acesteia n
interiorul ochiului); nspre partea anterioar coroida este ngroat i formeaz corpul ciliar format n
parte de muchiul ciliar, constituit din dou grupe de fibre netede, unele rectilinii n direcia
meridianului ochiului, altele circulare la periferia corneei.
Muchii ciliari (fibre radiale i circulare) i zonula lui Zinn (ligament inelar legat de sclerotic,
alctuit din fibre elastice) permit modificrile convergenei cristalinului. Zonula menine cristalinul n
poziia sa n stare de tensiune mecanic. Muchii ciliari pot elibera, prin contracie, cristalinul de sub
tensiunea zonulei.

Studiul ochiului din punct de vedere al opticii geometrice

Modele ale ochiului redus
Prin ochi redus se nelege o schem simplificat a ochiului. Ochiul va fi reprezentat printr-un
dioptru prin care razele se propag la fel ca n ochiul real. n modelul Listing, ochiul este un dioptru
sferic cu raza de 6 mm care separ aerul de un mediu transparent cu indice de refracie n = 1.337.
Modelul Gullstrand const dintr-un un sistem optic centrat n care un dioptru sferic unic cu
raza 5,7 mm (care reprezint practic corneea: C = 60 D) separ aerul de un mediu transparent de indice
de refracie 1,336. Centrul optic este centrul de curbur al dioptrului. Distana dintre centrul optic i
retin este de cca. 15 mm. Retina se afl n planul focal.
Ochiul este considerat un sistem optic centrat alctuit din urmtoarele elemente:
- corneea, avnd indicele de refracie n = 1,372, separat de aer printr-un dioptru anterior convex i de
4
Curs Biofizica MG 2010 2011 Biofizica analizorului vizual
- umoarea apoas, n = 1,336, printr-un dioptru posterior concav
- cristalinul, n = 1,413 (1,375-1,473) este separat de umoarea apoas printr-un dioptru anterior convex
i de
- umoarea vitroas (n = 1,336), printr-un dioptru posterior tot convex.
Corneea este mediul cel mai
refringent, cca 40 D. Are cea mai
mare contribuie la convergena
total de cca 60 D. Cristalinul
contribuie cu restul de 20 D.
Convergena cristalinului este mai
mic deoarece acesta este mrginit
de medii cu indici de refracie
apropiai, n timp ce corneea se afl
n contact cu aerul care are indicele Fig. 12 a) Formarea imaginii pe retin n ochiul emetrop.
de refracie mult mai mic dect cel al
corneei.
Cristalinul este o lentil
b)
biconvex cu R1 = 10 mm i R2 = 6 Fig. 12 b) Poziionarea Pp i Pr pentru ochiul emetrop
mm (n stare neacomodat). Este
alctuit din straturi celulare concentrice al cror indice de refracie crete dinspre periferie spre centru.
Convergena cristalinului este variabil datorit modificrii curburii. Umoarea vitroas
confer tensiune globului ocular.

Acuitatea vizual
n ochiul redus, imaginea unui punct se formeaz la intersecia cu retina a dreptei care trece
prin punctul respectiv i centrul optic, dimensiunea imaginii unui obiect fiind dat de unghiul format
de dreptele care trec prin centrul optic i extremitile obiectului, unghi care definete diametrul
aparent (msurat n minute de arc). Obiectele de dimensiuni diferite pot avea acelai diametru aparent,
n funcie de distana la care se afl. Sub o anumit valoare a diametrului aparent, imaginile celor dou
puncte se suprapun parial. Numim distan separatoare minim sau minumum separabil diametrul
aparent limit sub care imaginile celor dou puncte se suprapun. Acuitatea vizual sau puterea de
rezoluie este definit ca fiind inversul distanei separatoare minime.
Acuitatea vizual depinde de:
- factori dioptrici: aberaia de sfericitate i cromatic (dat de fenomenul de dispersie
variaia indicelui de refracie cu lungimea de und), difracia datorit imperfeciunilor
mediilor oculare, dispersia luminii datorit reflectrii pe retin, erori de refracie
5
Curs Biofizica MG 2010 2011 Biofizica analizorului vizual
- factori retinieni: legai de structura granular i discontinu a retinei, centrul petei ce
reprezint imaginea trebuind s se gseasc pe celule receptoare distincte;
- factori legai de stimul: forma i mrimea detaliului, contrastul de luminozitate, iluminarea
fondului, timpul de expunere, compoziia cromatic (prin eliminarea aberaiilor cromatice,
lumina monocromatic mrete acuitatea vizual).
Diminuarea acuitii vizuale se numete ambliopie.

Cmpul vizual
Cmpul vizual reprezint ansamblul punctelor vizibile aflate pe o calot sferic azvnd ochiul
n centru (considerm capul nemicat i privirea ndreptat ntr-o direcie fix). Cmpul vizual al
ochiului uman are n total 170 de grade pe orizontal i 150 de grade pe vertical. n zona central
corespunztoare foveei calitatea imaginii este optim i se menine foarte bun pn la 20 de grade,
peste 45 de grade apar aberaii de sfericitate semnificative.

Adaptarea la lumin (reflexul pupilar)

Irisul reprezint o diafragm care limiteaz fluxul luminos ce cade pe retin i contribuie la
micorarea aberaiilor cromatice i de sfericitate produse de lentilele ochiului. Dimensiunea pupilei
este controlat de doi muchi netezi, unsfincter inelar i un dilatator radial, plasai n iris. Cnd
luminozitatea este slab, fibrele radiale ale irisului se contract (midriaz), diametrul pupilei crete. La
iluminare excesiv, fibrele circulare ale irisului micoreaz pupila (mioz). Acest fenomen se numete
adaptare la lumin. Adaptarea de la lumin la ntuneric cere mai mult timp dect adaptarea invers de
la ntuneric la lumin.

Acomodarea la distan
ntr-un ochi normal, imaginea unor obiecte foarte
ndeprtate se formeaz pe retin (Fig. 12 a)). Dac obiectele
sunt situate la o distan mai mic de 6 m de ochi, imaginea lor
s-ar forma n spatele retinei dac cristalinul nu s-ar bomba
mrindu-i convergena (Fig.14). Pentru ca imaginea s fie

Fig. 14 Modificarea formei cristalinului

clar, ea trebuie s se formeze pe retin. Aceasta se realizeaz
n cursul acomodrii astfel: cristalinul este nconjurat de un ligament circular, zonula
lui Zinn, pe care se afl nserai muchii ciliari circulari i
radiali. La contracia fibrelor circulare, zonula se relaxeaz i cristalinul iese de sub tensiune,
bombndu-se sub efectul propriei elasticiti. Convergena sa va crete i imaginea se formeaz mai
aproape de centrul optic (mai n fa, deci pe retin). Invers, la contracia fibrelor radiale, zonula este

6
Curs Biofizica MG 2010 2011 Biofizica analizorului vizual
din nou pus sub tensiune, cristalinul se subiaz i i micoreaz convergena. n acest fel se
realizeaz acomodarea.
Vederea clar se realizeaz ntre dou puncte: punctum proximum pp- i punctum remotum
pr-. Pp cel mai apropiat, vzut clar cu acomodare maxim. Pr cel mai deprtat, vzut clar fr
acomodare. La ochiul normal (emetrop) pp = 25 cm, pr (Fig. 12b).

Defectele geometrice ale vederii (ametropiile)

Ochiul normal se numete ochi emetrop, el poate vedea clar obiectele deprtate, fr
acomodare. Ochiul emetrop, din punct de vedere fizic, are focarul posterior pe retin. n cazul n care
ochiul nu vede clar, fr acomodare, obiectele situate la infinit, el se numete ametrop, de aici i
denumirea de ametropii pentru defectele de vedere.
Defectele geometrice ale vederii pot fi clasificate astfel, n funcie de cauza lor:
- defecte axiale (dimensiunile globului ocular)
- defecte de curbur (forma dioptrilor)
- defecte de indice (indicii de refracie ai mediilor transparente)
- defecte de elasticitate (proprietile mecanice ale cristalinului)

Miopia
Acest defect de vedere se
manifest prin creterea convergenei
ochiului. n funcie de cauza acestei
creteri avem de a face cu mai multe
tipuri de miopii i anume:
Fig. 15 a) Formarea imaginii naintea retinei n ochiul miop i corectarea
- Miopia axial, cel mai fecvent miopiei cu ajutorul lentilei divergente
ntlnit, este caracterizat de axul
anteroposterior mai lung dect cel al
ochiului emetrop, din aceast cauz
imaginea se formeaz naintea retinei. Fig. 15 b) Att Pp ct i Pr sunt mai aproape de ochiul miop
Pp i pr se afl mai aproape de ochi.
- Miopia de curbur: curbura cristalinului este mai mare, convergena va fi mrit (de obicei este
legat de oboseal).
- Miopia de indice caracterizat de creterea indicelui de refracie datorit creterii concentraiei saline
n anumite stri patologice (vrsturi incoercibile, diarei rebele, mari hemoragii i plasmoragii,
expuneri excesive la soare, ocuri traumatice, lipotimie n aceste din urm dou cazuri, deshidratarea
i hiperconcentrarea salin consecutiv apar ca o consecin a fugii apei din esuturi spre patul

7
Curs Biofizica MG 2010 2011 Biofizica analizorului vizual
vascular lrgit ca urmare a epuizrii mecanismelor neuro-hormonale de meninere a tonusului
vascular).
n toate cazurile se corecteaz cu lentile divergente (Fig. 15) care au convergena negativ
(C < 0, focare virtuale) care, adugat convergenei crescute a ochiului, o aduc n limitele normale.

Hipermetropia
Se caracterizeaz prin
scderea convergenei totale a
ochiului. Imaginea se formeaz
n spatele retinei, pp ct i pr se
afl mai departe de ochi dect n
Fig. 16 a) Formarea imaginii n spatele retinei n ochiul
cazul ochiului emetrop. Avem hipermetrop i corectarea hipermetropiei cu ajutorul lentilei converente
de-a face cu urmtoarele tipuri
de hipermetropie:
- Hipermetropia axial
caracterizat de axul Fig. 16 b) Att Pp ct i Pr sunt mai departe de ochiul hipermetrop
anteroposterior mai scurt dect
cel al ochiului emetrop
- Hipermetropia de curbur caracterizat prin cristalinul mai alungit. Cristalinul trebuie s se bombeze
n permanen pentru a aduce imaginea pe retin.
n ambele cazuri corectarea vederii (Fig. 16) se face cu ajutorul lentilelor convergente care au
o convergen pozitiv (C > 0, focare reale), prin urmare, nsumnd convergena lentilei cu
convergena sczut a ochiului hipermetrop se obine o convergen total corect egal cu cea a
ochiului emetrop. Se produc uneori i hipermetropii din cauza absenei cristalinului (congenital
foarte rar sau extirpat printr-o operaie de cataract), caz n care ochiul se numete afac.

Presbiopia sau prezbitismul este o ametropie de elasticitate care apare, n general, dup vrsta
de 40 de ani. Bombarea cristalinului se face mai dificil, deoarece elasticitatea acestuia se diminueaz o
dat cu naintarea n vrst. Se folosesc lentile convergente pentru a vedea obiectele apropiate.

Astigmatismul este o ametropie de curbur. Razele de curbur ale mediilor transparente ale
ochiului nu sunt egale de la un meridian la altul al dioptrilor (mai ales pentru cornee), prin urmare
forma acestora nu mai este sferic, ci mai degrab cilindric. Astigmatismul este de dou feluri:
regular sau iregular. Astigmatismul regular este acea ametropie n care refringena variaz progresiv
de la un meridian la altul. Acest tip de astigmatism este mai uor de studiat i de corectat. ntr-un

8
Curs Biofizica MG 2010 2011 Biofizica analizorului vizual
dioptru astigmat imaginea unui punct nu mai este punctiform ci este reprezentat de o dreapt
vertical i una orizontal aezate n plane diferite, prin urmare, ochiul astigmat nu obine pe retin o
imagine clar a unui punct luminos. Corectarea acestui defect de vedere se face cu ajutorul lentilelor
cilindrice (Fig. 2). Lentila cilindric nu are un focar punctiform ca cea sferic, ci o dreapt focal.
Aceast dreapt focal poate fi considerat ca fiind format din focarele a numeroase lentile
convergente elementare supraetajate ca o coloan i formnd o lentil cilindric. Adeseori,
astigmatismul este nsoit i de o alt ametropie.
n general, pentru corectarea unei ametropii se aeaz subiectul n faa unei scri de acuitate
vizual, i acoperindu-i ochiul care nu urmeaz s fie examinat, se fixeaz pe rnd, ntr-un ochelar
special, cu locuri pentru lentil, cte o lentil divergent sau convergent. n funcie de lentila cu care
subiectul vede mai bine se stabilete diagnosticul, respectiv tipul ametropiei (miopie, hipermetropie),
apoi se dau lentile de convergen pozitiv sau negativ pn ce subiectul citete bine de aproape sau
vede bine de departe. Lentila care red subiectului facultatea de a vedea normal compenseaz
ametropia i are convergena numeric egal i de semn contrar cu aceasta.

Biofizica recepiei vizuale

Structura retinei
Dup ce strbat mediile transparente
ale ochiului, razele luminoase care provin de
la diferitele obiecte ale mediului nconjurtor
cad pe retin (Fig. 17) care reprezint o
structur complex cu o suprafa de cca 2
cm2 i grosimea de 350 m. Exist 5 tipuri
de celule prezente n retin dispuse n
straturi succesive (Fig. 17, sgeata din stnga
figurii indic sensul luminii):
Fig. 17 Structura retinei
- celulele epiteliului pigmentar - alctuiesc
stratul distal format dintr-un singur ir de celule epiteliale; pigmentul coninut de acestea melanina
absoarbe lumina (pentru a evita difuzia).
- celulele fotoreceptoare, celulele cu conuri i bastonae, care conin pigmenii fotosensibili. Celulele
fotoreceptoare sunt orientate cu extremitatea fotosensibil nspre coroid, fiind parial ngropate n
epiteliul pigmentar. Repartiia lor n retin nu este uniform. n pata oarb, pe unde ies fibrele
nervului optic, celulele fotoreceptoare lipsesc complet.
- celule orizontale fac sinaps cu celulele fotoreceptoare (6-50 celule fotoreceptoare).
- celulele bipolare, alctuind primul strat al neuronilor vizuali (de aceea retina poate fi considerat o
poriune de creier periferic), realizeaz legturi ntre celulele receptoare i cele ganglionare. n zona
9
Curs Biofizica MG 2010 2011 Biofizica analizorului vizual
foveal corespondena este biunivoc: fiecare con realizeaz legturi sinaptice cu o bipolar i fiecare
bipolar cu o ganglionar. Fiecare ganglionar primete astfel informaii de la un singur con. Spre
periferia foveei i n afara acesteia, mai multe celule receptoare realizeaz conexiuni sinaptice cu o
bipolar i mai multe bipolare trimit informaii unei singure ganglionare.
- celulele amacrine realizeaz conexiuni ntre neuronii bipolari, la fel cum celulele orizontale
interconecteaz celulele fotoreceptoare. Sunt lipsite de axon i trimit informaii dinspre centru spre
periferie.
celulele ganglionare fac sinaps cu cele bipolare, iar axonii lor alctuiesc nervul optic. Pata oarb,
lipsit de celule fotoreceptoare, este locul n care nervul optic se ndreapt spre corpii geniculai
laterali, dup ce strabate nveliul globului ocular.

Structura i funcia celulelor fotoreceptoare

Celulele fotoreceptoare realizeaz
funcia de traducere a semnalului vizual
radiaia electromagnetic din domeniul
vizibil- n semnal electric.
Celula cu bastona (Fig. 18 a)) este
alctuit din dou pri: segmentul extern
(SEB), sub form alungit, cilindric, de
bastona, i segmentul intern (SIB). Segmentul
extern este fotoreceptorul propriu-zis, cel
intern are rol metabolic. Bastonaele asigur
vederea scotopic (la lumin crepuscular), Fig. 18 Celulele cu bastona a) i cu con b)
avnd o mare sensibilitate. SEB are o structur special,
coninnd un mare numr de discuri membranare (pn la 2000)
suprapuse. Membrana discurilor este format din subuniti
membranare (cca 5 nm diametru) n centrul crora se gsete
pigmentul fotosensibil rodopsina (107-108 molecule/bastona).
Rodopsina este format din opsin (fosfolipoprotein
format din 348 de aminoacizi, formnd 7 -helixuri aezate
transversal pe membrana discului, legate ntre ele prin segmente
neelicoidale) i din retinal (aldehida vitaminei A) care este
cromoforul, cu axa longitudinal paralel cu suprafaa
membranei. Maximul de absorbie al rodopsinei este la 500 nm
(verde). Fig. 19 Curentul de ntuneric

10
Curs Biofizica MG 2010 2011 Biofizica analizorului vizual
Cnd rodopsina este inactivat (adic n lipsa radiaiei) se gsete n forma izomer 11 cis.
Absorbia fotonului duce la izomerizarea rapid a cromoforului, n forma 11 trans, catena
ntinzndu-se (Fig. 20). Izomerizarea spontan are o probabilitate de apariie de o dat la 1000 de ani.
Activarea rodopsinei are ca finalitate desprinderea retinalului de opsin. Transformrile au loc
n mai multe etape, trecnd prin produi intermediari care au timpi de via diferii (dar de ordinul 10-9
secunde pn la secunde).
Regenerarea rodopsinei cuprinde izomerizarea invers a retinalului din forma trans n forma
11-cis i alipirea retinalului de opsin.

Fig. 20 Activarea rodopsinei la lumin; retinalul 11-cis trece n retinal 11-trans

Membrana bastonaului conine numeroase canale de Na+ i Ca++, astfel nct, la ntuneric,
exist un influx pasiv de Na+ i Ca++ (curent de ntuneric) (Fig. 19) (10-15% Ca++). n ntuneric
membrana este polarizat negativ (-20 - 40 mV). Ionii de Na+ intr n celulele fotoreceptoare prin
canale, dar nu se acumuleaz deoarece sunt evacuai pe msur ce intr de ctre pompele ionice din
SIB. Calciul este evacuat printr-un mecanism antiport 3Na+/1Ca++ n SEB. Curentul de Na+ (Ca++)
reprezint curentul de ntuneric.
n urma fotoexcitrii i activrii rodopsinei (Fig. 20), se nchid canalele de Na+ (Ca++), curentul
de ntuneric dispare i membrana se hiperpolarizeaz. Potenialul celular poate ajunge la 80 mV,
depinznd de intensitatea luminii. Variaia de potenial declaneaz excitaia neuronilor bipolari, astfel
nct potenialele de aciune aprute n acetia ajung n final la sinapsa cu neuronul ganglionar, pe
care-l excit. De la neuronul ganglionar vor porni trenuri de poteniale de aciune tot sau nimic care,
pe calea nervului optic, ajung n corpii geniculai i apoi n scoara cerebral (scizura calcarin) unde
produc senzaia vizual. Bastonaele au o sensibilitate foarte mare: un singur foton poate duce la
blocarea intrrii n celul a 106 sarcini pozitive amplificare de putere. Fotonul este doar declanator,
restul se datoreaz energiei proceselor metabolice.
Celulele receptoare cu bastona sunt responsabile de vederea scotopic, la luminozitate
sczut, fr vederea culorilor (alb-negru).

11
Curs Biofizica MG 2010 2011 Biofizica analizorului vizual

Ciclul biochimic al rodopsinei (Mecanismele moleculare ale excitaiei vizuale)

Procesul are loc n mai multe etape i cuprinde o cale de reglare direct care ncepe cu
absorbia fotonului i se finalizeaz cu nchiderea canalelor ionice ale membrane SEB i o cale de
reacie ce asigur stabilitatea sistemului, prin echilibrul reaciilor biochimice i revenirea la starea
staionar de ntuneric.
Calea de reglare direct:
- izomerizarea retinalului 11-cis n trans n urma absorbiei unui foton, ducnd la activarea
rodopsinei (R*)
- R* activeaz traductina (T) care este o protein membranar din clasa proteinelor G,
format din trei subuniti , , . De subunitatea este legat o molecul de
guanozindifosfat (GDP), care va fi nlocuit de o molecul de guanozintrifosfat (GTP)
- Complexul R* - traductin GTP (R*-T-GTP) fiind instabil se va deface rapid, iar R* va
putea activa nc alte 4000 de molecule de traductin, realizndu-se astfel o amplificare a
semnalului.
- Complexul T-GTP se numete traductin activat. Aceasta activeaz o molecul de
fosfodiesteraz (PDE) ducnd la formarea complexului PDE-T-GTP (fosfodiesteraz
activat) care acioneaz asupra c-GMP (acid guanozin-monofosforic ciclic).
- c-GMP este transformat n acid guanozin-monofosforic 5'-GMP.
- Scderea concentraiei de c-GMP provoac nchiderea canalelor de Na+ i Ca++
(concentraia MARE de c-GMP le meninea deschise).
- Fosfodiesteraza activat pierde un rest fosforic i devine PDE-T-GDP, care la rndul su se
descompune n T-GDP i PDE. Acestea din urm reintr n ciclurile biochimice respective
- Se pot distinge urmtoarele cicluri: ciclul Wald (R-R*), ciclul traductinei, ciclul PDE i
ciclul c-GMP (c-GMP este refcut sub aciunea guanilat ciclazei). Prin aceste cicluri se
produce o amplificare considerabil a semnalului. Astfel, o molecul de rodopsin
activeaz 50 T/s i o traductin transform 2000 4000 c-GMP. Ca rezultat final, se pot
transforma cca 100000 c-GMP/s. Aceasta duce la nchiderea unui mare numr de canale de
Na i Ca (mai ales Na); ionii de Na (Ca) se acumuleaz n exteriorul SEB i determin
hiperpolarizarea membranei, proporional cu intensitatea stimulului luminos (Fig. 21).

12
Curs Biofizica MG 2010 2011 Biofizica analizorului vizual

Fig. 21 Cascada reaciilor vizuale

- Hiperpolarizarea se transmite i SIB. De la acesta semnalul va fi transmis celorlalte straturi
de celule ale retinei (bipolare, ganglionare) i ajunge n final la fibrele nervului optic.
Printr-o serie de alte procese biochimice este limitat mecanismul de amplificare i, la
ntuneric, R* devine din nou inactiv R (rodopsin kinaza catalizeaz scderea afinitii R*
pentru T, prin fosforilare)..
Celulele cu conuri (Fig. 18b) permit perceperea culorilor (vedere fotopic diurn). Ele sunt
activate n condiii de luminozitate accentuat au un prag crescut de activare. Au forma de con, iar
n loc de discuri au o membran faldurat. Pigmentul fotosensibil al conurilor este iodopsina. S-au
identificat trei tipuri de conuri, cu sensibilitate cromatic diferit i care conin trei tipuri de pigmeni
iodopsinici: eritrolab ( -570 nm), clorolab ( -535 nm) i cianolab ( - 445 nm). Acestea sunt
valorile n cazul retinei umane. Ele difer de la o specie la alta.

Discromatopsiile
Discromatopsia este o anomalie a vederii, cauzat de absena sau de dereglarea funcional a
celulelor fotoreceptoare. Persoanele cu discromatopsie prezint tulburri ale vederii colorate. Lipsa
percepiei culorilor, acromatopsia, este rezultatul lipsei conurilor. Majoritatea persoanelor cu
probleme de percepie a culorilor pot identifica anumite culori, n foarte puine cazuri pacienii nefiind
capabili s recunoasc nici o culoare, ci vd doar nuane de gri, alb i negru. Dicromazia const n
perceperea a dou culori: dac pacientul nu percepe culoarea roie avem de-a face cu protanopie, dac
nu este perceput verdele ne referim la acel tip de dicromazie ca fiind deuteranopie, iar n cazul
absenei culorii albastre avem tritanopie. Conform teoriei tricromatice a vederii colorate (Young,
Maxwell, Helmholtz) orice culoare se poate obine prin combinarea a trei culori.

13
Curs Biofizica MG 2010 2011 Biofizica analizorului vizual
Discromatopsiile sunt, n general, transmise genetic caz n care ambii ochi sunt afectai, aceste
tulburari fiind ireversibile i netratabile, neputndu-se ns agrava.
Discromatopsiile pot fi dobndite ca urmare a unor boli (de exemplu, cataracta care const n
opacifierea parial sau total a cristalinului) i traumatisme ale ochiului sau pot s apar cu naintarea
n vrst. Discromatopsiile dobndite pot fi unilaterale sau asimetrice (unul dintre ochi este afectat mai
puternic). Acestea pot fi tratate, n funcie de cauz, prin intervenie chirurgical (n cazul n care
cataracta a produs discromatopsia respectiv), prin oprirea medicamentelor care au cauzat tulburarea
de vedere, prin recomandarea folosirii lentilelor de contact colorate sau a lentilelor antireflex (celulele
cu bastona funcionnd mai bine la lumin mai slab).
Testarea pacienilor const n recunoaterea culorilor i a denumirii acestora: subiectului i se
cere s priveasc un aa-numit pattern care este un ptrat cu puncte colorate care realizeaz o liter
sau un numr i s recunoasc imaginea alctuit din punctele colorate (testul Ishihara). Cei cu vedere
cromatic intact pot recunoate aceste pattern-uri, persoanele suferind de discromatopsie nu vor
recunoate sau vor identifica doar anumite litere sau cifre.
Discromatopsiile pot afecta dezvoltarea cognitiv (un copil cu rezultate slabe va trebui
consultat i de un oftalmolog) dar pot limita i opiunile profesionale.

14