Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Termotehnica PDF
Termotehnica PDF
CAPITOLUL I - INTRODUCERE
1.1. SISTEMUL TERMODINAMIC ................................................................................. 4
1.2. STARE. PARAMETRII DE STARE. ECHLIBRU .................................................... 6
1.3. ECUAIA CARACTERISTIC (TERMIC) DE STARE ....................................... 6
1.4. COEFICIENI TERMODINAMICI ........................................................................... 7
1.5. PROCESE TERMODINAMICE ................................................................................. 8
-1-
6.5. PROCESUL DE VAPORIZARE .............................................................................. 91
6.6. MRIMILE DE STARE ALE VAPORILOR SATURAI UMEZI.
CURBE DE TITLU CONSTANT ............................................................................. 95
6.7. DIAGRAME TERMODINAMICE ALE VAPORILOR .......................................... 96
6.8. LAMINAREA VAPORILOR. EFECTUL JOULE THOMSON ......................... 101
6.9. CICLUL CLAUSIUS RANKINE. INSTALAII DE ABUR .............................. 105
CAPITOLUL X - ARDEREA
10.1. NOIUNI GENERALE ........................................................................................... 166
10.2. ARDEREA COMBUSTIBILILOR SOLIZI I LICHIZI ........................................ 167
10.3. ARDEREA COMBUSTIBILILOR GAZOI .......................................................... 170
10.4. CLDURA DE REACIE ...................................................................................... 171
10.5. TEMPERATURA DE ARDERE ............................................................................. 175
-2-
CAPITOLUL XII - CICLURILE TEORETICE ALE MOTOARELOR
CU ARDERE INTERN
12.1. GENERALITI .................................................................................................... 191
12.2. CICLUL TEORETIC AL MOTORULUI CU ARDERE MIXT .......................... 192
12.2.1. Determinarea parametrilor fluidului motor n punctele
caracteristice ale ciclului ................................................................................. 193
12.2.2. Calculul cantitilor de cldur schimbate pe ciclu ........................................ 195
12.2.3. Calculul randamentului termic ........................................................................ 195
12.3. CICLUL TEORETIC AL MOTORULUI CU ARDERE LA
VOLUM CONSTANT ............................................................................................. 196
12.4. CICLUL TEORETIC AL MOTORULUI CU ARDERE LA
PRESIUNE CONSTANT ..................................................................................... 197
12.5. CICLURI TEORETICE CU DESTINDERE PRELUNGIT ................................ 198
12.5.1. Ciclul teoretic cu destindere prelungit ntr-o turbin
alimentat la presiune variabil ....................................................................... 198
12.5.1.1. Determinarea parametrilor fluidului motor n punctele
caracteristice ale ciclului ..................................................................... 199
12.5.1.2. Calculul cantitilor de cldur schimbate pe ciclu ............................. 202
12.5.1.3. Calculul randamentului termic ............................................................ 202
12.5.2. Ciclul teoretic cu destindere prelungit ntr-o turbin
alimentat la presiune variabil i ardere izocor ........................................... 203
12.5.3. Ciclul teoretic cu destindere prelungit ntr-o turbin
alimentat la presiune variabil i ardere izobar ........................................... 204
12.5.4. Ciclul teoretic cu destindere prelungit ntr-o turbin
alimentat la presiune constant ..................................................................... 205
12.5.4.1. Ciclul teoretic cu destindere prelungit ntr-o turbin
alimentat la presiune constant i ardere la volum constant ................ 209
12.5.4.2. Ciclul teoretic cu destindere prelungit ntr-o turbin alimentat
la presiune constant i ardere la presiune constant ............................ 210
-3-
CAPITOLUL I
INTRODUCERE
-4-
lucru mecanic prin deplasarea pistonului, iar pereii cilindrului nu permit
schimbul de cldur gaz - M.E.).
Un sistem este izolat adiabatic dac ntre acesta i M.E. se realizeaz
numai schimb de energie sub form de lucru mecanic, dar schimbul de
cldur nu este permis.
Sistemul din figur este nchis dar neizolat, deoarece, prin deplasarea
pistonului are loc un schimb energetic (lucru mecanic).
Figura 1.1
Sistem nchis. Gaz nchis ntr-un cilindru prevzut
cu piston etan i fr frecare
Figura 1.2
Boiler n care apa cald nclzete
un curent de ap rece
-5-
1.2. STARE. PARAMETRII DE STARE. ECHLIBRU
f ( p , v , T ,...) = 0 (1.1)
p = p ( v, T ) (1.2)
p T v
v p T = 1 (1.3)
T v p
-6-
1.4. COEFICIENI TERMODINAMICI
1 V
=
V0 T p
(1.4)
1 P
=
P0 T v (1.5)
1 V
=
V0 P T (1.6)
1 V
S =
V0 P S (1.7)
T
= (1.9)
p h
= P0 (1.10)
-7-
1.5. PROCESE TERMODINAMICE
Figura 1.3
Reprezentarea unui proces cvasistatic
-8-
CAPITOLUL II
LUCRUL MECANIC
L = F dx (2.1)
Unde:
F fora
x deplasarea punctului de aplicaie al forei, pe direcia forei.
Figura 2.1
Sistem termodinamic nchis ntr-un cilindru cu piston.
-9-
n cazul simplu al unui gaz aflat ntr-un cilindru cu piston de seciune
A, asupra cruia acioneaz o for F paralel cu deplasarea dx , ca n figur,
sistemul primete lucru mecanic din exterior. n termodinamica tehnic el
este considerat negativ, deoarece n tehnic se urmrete obinerea de lucru
mecanic.
Deci:
L = pdV (2.2)
- 10 -
Figura 2.2
Lucrul mecanic ntr-o transformare
de stare reversibil.
- 11 -
OBSERVAIE: S-a notat L i nu dL deoarece lucrul mecanic
depinde de drum. Deci lucrul mecanic nu este o diferenial total exact.
Figura 2.3
Lucrul mecanic schimbat ntre strile A i B
Figura 2.4
Interaciunea mecanic g-g n cazul unui sistem deschis
ld = F x = p A x = p v [ J / kg ] (2.6)
- 12 -
Lucrul mecanic tehnic
Figura 2.5
Lucrul mecanic tehnic
Lad = p1 V1
- 13 -
2
Dar L12 = pdV - lucrul mecanic produs prin variaia volumului,
1
rezult:
2 2 2
L t12 =
1
pdV
1
d ( PV ) =
1
Vdp (2.9)
Pentru mgaz = 1kg
2
l t12 =
1
dp (2.10)
Reprezentarea lucrului mecanic tehnic n diagrama p v :
Figura 2.6
Lucrul mecanic tehnic reprezentat n diagrama ( p v )
- 14 -
CLDURA
Q = m c dT [J] (2.12)
Q = m c dT [ J / kg ] (2.13)
2 2
Q12 = 1
Q =
1
m c dT [J ] (2.14)
Q>0
- cldura cedat este negativ.
Q<0
- 15 -
2.2. ENTALPIA
H = U + pV [J] (2.15)
unde:
U - energia intern.
pV - lucrul mecanic n deplasare.
Pentru unitatea de mas, entalpia masic:
h = u + pV [ J / kg ] (2.16)
E
j=1
j = const (2.17)
- 16 -
Principiul nti al termodinamicii pentru sisteme nchise
Lc
Figura 2.7
Sistem termodinamic nchis
care parcurge un ciclu.
Qc = Lc (2.18)
Figura 2.8
Reprezentarea unui ciclu n diagrama ( p v )
Q1a 2 + Q2 c1 = L1a 2 + L2 c1
(2.19)
Q1b 2 + Q2 c1 = L1b 2 + L2 c1
Q1a 2 Q1b 2 = L 1a 2 L1b 2 sau Q1a 2 L1a 2 = Q1b 2 L1b 2 = ct (2.20)
- 17 -
OBSERVAIE: diferena Q12 -L12 nu depinde de proces ci doar de
starea iniil 1 i de starea finl 2, i reprezint variaia mrimii de stare a
energiei interne.
dU = Q L = Q pdV (2.22)
du = q l = q pd (2.24)
Difereniind relaiile de definiie ale entalpiei rezult:
dH = Q + Vdp (2.25)
i
dh = q + dp (2.26)
dar
Vdp = L t ; dp = l t
nlocuind i integrnd
H 2 H1 = Q12 L t12 [J ]
i
h 2 h1 = q12 l t12 [ J / kg ] (2.27)
- 18 -
H12 = Q 2 Q1 L t12 [J]
h12 = q 2 q1 l t12 [ J / kg ]
n cazul unui ciclu:
dU = 0
c
Din expresia principiului nti, obinem pentru energie intern:
dU = Q L
q = cdT i dl = pd ,
rezult:
du = cdT pd (2.28)
u = u(,T) (2.29)
u u
du = dT + d (2.30)
T v T
u (2.31)
du = c v dT = dT
T
deci :
u
cv = dT
T (2.32)
Din experiena lui Joule, care are drept scop evidenierea factorilor de
care depinde energia intern, se constat c la gazul perfect clasic energia
intern depinde numai de temperatur:
u = u(T) (2.33)
q = c v dT + pdv (2.34)
- 19 -
2.4. ECUAII CALORICE DE STARE
dh = cdT + dp (2.35)
Adic:
h = h(p,T) (2.36)
u u
du = dT + d
T v T
(2.37)
h h
dh = dT + dp
T
p p T (2.38)
(du )v = (q )v = c vdT ; c v = u [ J / kg K ] (2.39)
T v
(dh )p = (q )p cpdT ; c p = u [ J / kg K ] (2.40)
T p
- 20 -
Aplicaie :
Rezolvare:
- 21 -
CAPITOLUL III
GAZUL PERFECT
P = ct
P1V1 = P2 V2 (3.1)
- 22 -
Figura 3.1
Izoterme ale gazului perfect
1 dV 1
= K (3.3)
V0 dT P
V t 0 = V0 (1 + t ) (3.4)
( )
1 1 1
= = K (3.5)
T0 273,15
- 23 -
P P P
= const sau 1 = 2 (3.6)
T T1 T2
1 p sau 1 1
= = = (3.7)
P0 T V
1
T0 273,15K
M1 M 2 M
22,414 = = = ... = 1 (3.10)
1 2 j
du = c v (T ) dT (3.11)
- 24 -
la presiunea p2 i temperatura t2. Trecerea se face prin dou procese
succesive: unul izoterm i unul izobar.
Figura 3.2
Proces izoterm urmat de un proces izobar,
reprezentare n ( p v ) .
P11 = P2 (3.12)
= 2 (3.13)
T1 T2
P11 P (3.14)
= 2 2
T1 T2
P
= const (3.15)
T
P
=R (3.16)
T
P = R T (3.17)
- 25 -
n relaia (3.17) = V rezult ecuaia lui Calpeyron pentru un kg de
m
gaz perfect:
P V = m R T (3.18)
P M = MRT (3.19)
= 8314,4739 [ J /(kmol K) ]
R= (3.20)
M
Q Q
C x = lim 12 = [J / K ] (3.22)
t x T X
T0
- 26 -
Astfel se definesc capacitile calorice ale unui sistem supus unui
proces izocor (V= constant) sau izobar (p= constant):
Q
C v = ; Cp = Q
T T (3.23)
v p
1 Q C
cx [ J /(kg K)] ; c x = = x (3.24)
m T X m
CMx [ J /(kmol K)] ; cMx = 1 Q = C x (3.25)
M T X M
J / m3 K ; = 1 Q = C x Cnx
Cnx ( N )
Vn T x Vn
(3.26)
Cp C v = m R (3.27)
cp cv = R
c Mp cMv =
Coeficientul adiabatic
cp c Mp Cp
k= = = (3.28)
cv c Mv Cv
- 27 -
c MP
k= (3.29)
cMV
c = a + bt + ct 2 + ... (3.30)
2
1
c m = c / tt 2 =
1
t 2 t1
1
cdt (3.32)
c t1 + c t 2
cm = sau c m = c tm
2 (3.33)
unde
t1 + t 2
tm = (3.34)
2
- 28 -
3.3. AMESTECURI DE GAZE PERFECTE
n
p= p
i=1
i (3.35)
m1 m 2 m m
1kg = + + ... + i + ... + n (3.38)
m m m m
- 29 -
Se obine astfel:
n
g =1
i=1
i (3.39)
V1 V2 V Vn
1m3 = + + ... + i + ... (3.41)
V V V V
= 1
i=1
i (3.42)
Constanta amestecului
Pam V1 = m1R1T1
Pam V2 = m 2 R 2T2
(3.44)
""""""""
Pam Vn = m n R n Tn
- 30 -
Pam ( V1 + V2 + ... + Vn ) = ( m1R1 + m 2 R 2 + ... + m n R n ) T (3.46)
m1 m m (3.49)
R am = R1 + 2 R 2 + ... + n R n
m am m am mam
n
R am = g R
i=1
i i (3.50)
Qi = mi ci T (3.53)
m1 m m
cam = c1 + 2 c2 + ... + n c n (3.55)
mam m am mam
n
cam = g c
i=1
i i (3.56)
- 31 -
Figura 3.3
Amestec de trei gaze
perfecte, diferite.
PA = PB = PC = Pam
TA = TB = TC = Tam
n
m am = m i=1
i (3.57)
V1 V V
am = 1 + 2 2 + ... + n n (3.60)
Vam Vam Vam
n
am =
i=1
i i (3.61)
- 32 -
dar Ri = ,
M i deci:
mi
P amVi = T (3.62`)
Mi
m am
Pam Vam = T (3.63)
M am
Vi m M
= i am
Vam m am M i (3.64)
M am
i = gi
Mi
tim c:
i=1
i =1 (3.65)
n
gi
1 = M am M i=1 i
(3.66)
Deci:
1
M am = n
gi (3.67)
M
i=1 i
1
i = i M i (3.68)
M am
n
- 33 -
n
1
1=
M am M
i=1
i i (3.69)
deci:
n
M am = Mi=1
i i (3.70)
am M
ntorcndu-ne la ecuaia (3.65): i = gi M n care folosim ecuaia
i
(3.68) obinem:
1
n
gi
M i=1 i (3.71)
i = gi
Mi
n
Mi
g i
i = gi i=1 (3.72)
Mi
i Mi
gi = n (3.73)
Mi
i=1
gi
i Mi i Mi
gi = = n
M am (3.74)
M
i=1
i i
- 34 -
Transformrile de stare simple sunt procese termodinamice pe
parcursul crora variaia parametrilor de stare se face dup aceeai lege, din
starea iniial pn n starea final.
TRANSFORMAREA IZOCOR
I. Ecuaiile transformrii:
V = constant
dV = 0
P/T = constant
q = du + pdv (3.75)
q = du = c v dT (3.75`)
2
q12 = c v dT = c v (T2 T1 ) = u 2 u1 [ J / kg ] (3.76)
1
Dac Q12 > 0 (T2 > T1 ) n timpul transformrii izocore, gazul primete
cldur din exterior.
Lucrul mecanic schimbat este nul:
2
L12 = pdV = 0 [J] (3.78)
1
- 35 -
Figura 3.4
Transformarea la v = constant
TRANSFORMAREA IZOBAR
I. Ecuaiile transformrii:
P = constant
dP = o (3.80)
V/T =constant
q = du + pd (3.81)
2 2
q12 = 1
c v dT + 1
pd (3.82)
c v const p = const
2 2
q12 = c v 1
dT + p 1
d (3.83)
- 36 -
q12 = (c v + R )(T2 T1 ) (3.85)
l t = 0 deoarece dp = 0 (3.89)
Figura 3.5
Transformarea la p = constant.
- 37 -
IV. Utilizare:
Transformarea izobar se ntlnete la toate procesele de transfer termic
din schimbtoare de cldur. La unele maini termice (M.A.I.; T.G) arderea
are loc la p =constant.
TRANSFORMAREA IZOTERM
I. Ecuaiile transformrii:
T = constant
dT = o (3.90)
P =constant
q = du + l
q = c v dT + pd (3.91)
q = pd = l (3.92)
2 2
q12 = 1
q = 1
pd (3.93)
2
l12 = 1
pd (3.95)
2 2
d d
l12 =
1
RT
= RT 1
= RT ln 2
1
(3.96)
- 38 -
Pentru transformare izoterm 1-2 avem:
P
P11 = P2 2 , deci 2 = 1 (3.97)
1 P2
Deci:
2 P
l12 = RT ln = RT ln 1 (3.98)
1 P2
2
P2
l t12 =
1
dp = RT ln
P1
(3.99)
Figura 3.6
Transformarea la T = constant.
IV. Utilizare
Este o transformare ipotetic; nu se ntlnete n transformrile practice
reale deoarece orice schimbare de lucru mecanic sau de cldur ntr-un
sistem termodinamic se face invariabil cu variaia temperaturii, deci cu
variaia energiei interne. Aceast transformare este ns important i se
studiaz deoarece ea reprezint o limit a transformrii cldurii n lucru
mecanic. n plus, sunt poriuni n evoluia mainilor termice cnd pe o
perioad foarte scurt, T= constant. transformrile de schimbare de faz
(vaporizare, condensare) se desfoar la p i T constante.
- 39 -
TRANSFORMAREA ADIABATIC
I. Ecuaiile transformrii
q = 0
(3.100)
q = constant
q = c v dT + pd (3.101)
pd + dp
dT = (3.102)
R
care conduce la:
cv
(pd + dp) = pd (3.103)
R
dar
R = cp cv
deci:
c v pd + c v dp = (cp c v ) pd (3.104)
c v pd + c v dp = cp pd + c v pd / : c v (3.105)
dp c p d (3.106)
=
p cv
Facem notaia:
cp
= k , k exponent (coeficient) adiabatic (3.107)
cv
i (3.106) devine:
dp d
= k (3.108)
P
ln p = k ln + ln ct (3.109)
- 40 -
ln p k = ln ct (3.110)
p k = ct (3.111)
RT
P = RT p = (3.112)
const
Tv k1 = (3.113)
R
Tv k1 = const (3.114)
const
p1k T k = (3.117)
Rk
1k
p k T = const (3.118)
2
l12 = 1
pdv (3.119)
- 41 -
Att p ct i v sunt variabili, de aceea se pornete de la punctul iniial
(1) n care presupunem c se cunosc parametrii de stare.
Vom scrie ecuaia transformrii adiabatice de la starea 1 la o stare
arbitrar:
p1 1k = p k (3.120)
k
p = p1 1 (3.121)
(3.119) devine:
2
d 1
1k 2
l12 = 1
p1 1k
k
= p1 1k 1
k d = p1 1k
1 k
/1 =
p1 1k 1k (3.122)
=
1 k
(
2 11k = )
1k 1k
p k 1k 2 p1 1 2
= 1 1 1 1 = 1
1 k
1 1 k
1
k1
RT1 p 2 k
l12 = 1 (3.123)
k 1 p1
1k 1k 1k
p k T p T k p k T 1 T
2 = 1 1 = 1 2 = 1 = 2 (3.125)
p
1 T2 p 2 T2 p 1 T2 T1
- 42 -
Deci (3.101) devine:
RT1 T2 R
l t12 = 1 = (T1 T2 ) (3.126)
k 1 T1 k 1
1
1 2 1 1 1
1
p1k 1 1 k
l t12 = p1k
1 p k dp = p 2 p1 k =
1
1
1
k
1 k1
(3.129)
1
p1 1 p 2 k
k p k
=
1 = p11 1
2
1
1 p1 k 1 p1
k
Figura 3.7
Reprezentarea transformrii adiabate i izoterme n (p - v)
- 43 -
i transformarea adiabatic este important din punct de vedere
energetic. Scopul acestei transformri este ca sistemul termodinamic s-i
pstreze pentru sine o cantitate ct mai mic de energie, iar o parte ct mai
mare din energia pe care o posed s se transforme n lucrul mecanic.
IV. Utilizare
Este o transformare ipotetic cu care se aproximeaz procesele de
destindere i comprimare din mainile termice (motoare i turbine).
TRANSFORMAREA POLITROPIC
I. Ecuaiile transformrii:
Particulariznd n ecuaia principiului nti, i anume:
q = du + pd (3.131)
q = cn dT (3.132)
- 44 -
c n dT = c v dT + pd (3.133)
cn cv
(pd + dp) = pd (3.135)
cp cv
c n pd + c n dp c v pd c v dp = c p pd c v pd (3.136)
cn cp
pd = dp (3.138)
cn cv
cn cp
n ecuaia (3.138) se face notaia = n , exponent politropic; se
cn cv
separ variabilele. n urma integrrii rezult:
n ln = ln p + ln ct (3.139)
p n = ct (3.140)
T n1 = ct (3.140`)
1n
p n T = ct (3.140``)
p1 1n = p 2 2n (3.141)
- 45 -
n p (3.142)
1 = 2
2 p1
Logaritmnd, obinem:
1 p
n ln = ln 2 (3.143)
2 p1
ln p 2 ln p1
n= (3.144)
ln 1 ln 2
R R
q12 = c v (T2 T1 ) (T2 T1 ) = (T2 T1 )c v (3.148)
n 1 n 1
- 46 -
cum R = cp c v ,
nc v c v c p + c v
q12 = (T2 T1 ) (3.149)
n 1
c
n p
cv
q12 = c v (T2 T1 ) (3.150)
n 1
cp
dar = k,
cv
nk
q12 = c v (T2 T1 ) [ J / kg ] (3.151)
n 1
2
q = c n dT , q12 = 1
c n dT = cn (T2 T1 ) (3.152)
nk
cn = cv [ J /(kg K)] cldura specific politropic (3.153)
n 1
n1
RT1 p 2 n [ J / kg ]
l12 = 1 (3.154)
n 1 p1
Figura 3.8
Transformarea politrop.
Sistemul termodinamic cedeaz cldur.
- 47 -
IV. Utilizare
Figura 3.9
Transformarea politrop.
Sistemul termodinamic primete cldur.
- 48 -
Aplicaie:
Unul din motoarele auxiliare ale unei nave de transport mrfuri uscate
este un motor cu ardere la volum constant. tiind c: volumul camerei de
ardere este 1, 570 10 7 mm 3 , temperatura la sfritul compresiei, 100C ,
presiunea iniial de 5 at i final de 35 at, iar k = 1,3, s se calculeze temperatura
la finele procesului de ardere i aportul de cldur al combustibilului.
Apreciind puterea calorific a combustibilului de H i = 10000 kcal / kg , s
se calculeze consumul de combustibil pe ciclu.
Rezolvare:
Aplicnd relaia P/T = ct, vom avea:
p2 35 0,98 105
T2 = T1 = 473 = 3311K = 3038o C
p1 5 0,98 105
V 1,57 104
Q12 = U 2 U1 = ( p2 p1 ) = 105 30 0,18 = 1538,6J = 1,54 kJ
k 1 0,3
Consumul de combustibil pe ciclu:
Q12 1,54
Cc = = = 0,38 105 kJ / ciclu
Hi 4,18 105
- 49 -
CAPITOLUL IV
- 50 -
4.2. RANDAMENTUL CICLURILOR
Figura 4.1
Reprezentarea ciclului motor.
- 51 -
v q = v l (4.2)
c c
dar
v q = q q
1 2 (4.3)
c
deci
lc = q1 q 2 [ J / kg ] (4.4)
Relaia (4.4) arat c ntr-un ciclu direct lucrul mecanic produs este
echivalent cu diferena dintre cldura primit de agentul termic de la sursa
cald i cldura cedat sursei reci. Adic numai o parte din cldura preluat
de ctre agent de la sursa cald, n cursul efecturii unui ciclu, se transform
n lucru mecanic.
Numim randament termic al ciclului t , raportul dintre cldura
transformat n lucru mecanic i cldura primit de la sursele calde:
lc q q2 q
t = = 1 = 1 2 (4.5)
q1 q1 q1
Figura 4.2
Reprezentarea ciclului frigorific.
- 52 -
n acest caz lucrul mecanic primit din exterior este mai mare dect cel
efectuat, deci lucrul mecanic schimbat pe ciclu este negativ.
n acest caz avem o pomp de cldur care permite transportul cldurii
de la sursa rece la sursa cald, acest transport nerealizndu-se de la sine, el
datorndu-se unui consum de lucru mecanic din exterior.
n aceast situaie definim eficiena frigorific f :
q2
f = (4.6)
lc
- 53 -
Figura 4.3
Ciclul Carnot reversibil direct n diagrama ( p v ).
Figura 4.4
Maina n care s-ar putea realiza ciclul Carnot.
- 54 -
mai ridicat dect cele aflate n vecintatea pistonului. Pentru ca sistemul
termodinamic s ajung n echilibru termic, el se va destinde, temperatura
scade deoarece sistemul termodinamic nu primete nici un fel de energie din
exterior, deci lucrul mecanic se efectueaz doar pe seama scderii energiei
sale interne. n decursul procesului 3 - 4 sistemul parcurge un proces
izoterm, el fiind pus n legtur cu S.R. care are temperatura TSR < T3.
Astfel, sistemul termodinamic va ceda cantitatea de cldur q34. Asupra
gazului se va efectua un lucru mecanic, acesta comprimndu-se, pistonul
ajungnd la finele compresiei n punctul 4. Sistemul revine din starea 4 n
starea iniial 1 printr-un proces adiabatic. De aceast dat, moleculele din
imediata vecintate a pistonului au energii interne mai ridicate fa de cele
din imediata vecintate a S.R., astfel tendina de echilibrare termic face ca
sistemul termodinamic s se comprime n continuu nchizndu-se ciclul.
Randamentul mainii termice care lucreaz dup ciclul Carnot
reversibil direct:
lc q q 34 q
c = = 12 = 1 34 (4.7)
q12 q12 q12
2 ;
q12 = RTM ln q 34 = RTm ln 3 (4.8)
1 4
- 55 -
Ridicarea temperaturii TM a S.C. dar aceast cretere este limitat
de rezistenele mecanice i termice ale materialelor din care se
construiete maina;
Scderea temperaturii Tm a S.R. i aceast scdere este limitat
(Tm poate scdea pn la TM.A.)
Se poate obine pentru c valoarea maxim, adic c = 1 prin dou
ci:
c = 1 dac Tm 0K ,
c = 1 dac TM .
- 56 -
Figura 4.5
Ciclul Carnot inversat n diagrama ( p v )
q 34
f =
lc
unde
3
q 34 = RTm ln (4.11)
4
i
3
lc = q34 q 21 = RTm ln RTM ln 2 (4.12)
4 1
Transformrile 1 - 4 i 2 - 3 fiind adiabate, se scriu ecuaiile acestor
transformri:
TM 1k1 = Tm k41 i Tm k21 = Tm 3k1 (4.13)
v3
lc = (RTm RTM )ln (4.15)
v4
Tm 1
f = = 1 (4.16)
Tm TM c
- 57 -
f > 1 sau f < 1
q12 TM 1
pc. = = = >1 (4.17)
lc TM Tm c
T1 = TSC T1
T3 = TSR + T3 (4.19)
- 58 -
obinem deci, pentru randamentul termic al ciclului Carnot ireversibil
TSR + T3 (4.21)
irev
c = 1
TSC T1
Figura 4.6
Ciclu oarecare divizat n cicluri Carnot elementare
- 59 -
4.7. GENERALITI REFERITOARE LA PRINCIPIUL DOI AL
TERMODINAMICII
REVERSIBILITATE I IREVERSIBILITATE
- 60 -
fenomene disipative, deci ele au un caracter mai mult sau mai puin
ireversibil.
Studiul proceselor reversibile este fructuos pentru termodinamic dei
aceste procese au un caracter pur teoretic.
- 61 -
Figura 4.7
Domeniile determinate de adiabata reversibil.
- 62 -
Totui, dac sistemul posed presiuni i temperaturi mai ridicate dect
cele ale M.A., o parte din aceast energie a micrii dezordonate se poate
transforma n energia unei micrii ordonate. Un exemplu ar fi n cazul unui
gaz care curge printr-un ajutaj. Curgerea se face de la presiune ridicat la o
presiune sczut. n acest caz o parte din energia intern se transform n
energie de curgere, care la rndul ei se transform integral n alte forme de
energie. Restul de energie rmne mai departe netransformabil n sistemul
considerat.
La transformarea lucrului mecanic n cldur se scrie:
L=Q (4.25)
- 63 -
Pe baza acestei definiii, se introduce n termodinamic o mrime
caloric de stare, cu caracter extensiv, cu expresia matematic:
Q
dS = (4.28)
T
Pentru ciclul reversibil:
Q
v dS = v T
=0 (4.29)
unde
v dS integrala lui Clausius.
Pentru procesul adiabatic reversibil (care nu poate fi dect neciclic),
cldura schimbat este nul:
Q = 0 dS = 0 S = const (4.30)
Un astfel de proces se numete izentropic (la entropie constant).
Pentru procesul adiabatic ireversibil, dar cvasi-static apare n plus
lucrul mecanic disipativ (de frecare) care d procesului un caracter
ireversibil:
Lf
dS = >0 (4.31)
T
unde Lf elementul de energie transferat disipativ.
Se observ c n procesul ireversibil, entropia nu poate dect s creasc.
Orice element de cldur care intr reversibil n proces determin o
cretere a entropiei sistemului.
Orice element de cldur evacuat reversibil din proces determin o
scdere a entropiei sistemului.
Dac considerm trecerea unui sistem termodinamic de la starea 1 la
starea 2, o dat printr-un proces reversibil, o dat printr-un proces
ireversibil, obinem o variaie diferit de entropie pentru cele dou procese:
1 2 proces reversibil
2 Q
(S)rev = S'2 S1 = rev
(4.32)
1 T
1 2 proces ireversibil
2 Q
(S )irev = S'2 S1 = irev
(4.33)
1 T
unde
Qirev = Qrev + Lf (4.34)
Qirev > Q rev (4.35)
S'2 ` > S2 (4.36)
- 64 -
Reprezentm n diagrama (U, v) transformarea adiabatic reversibil
(izentropic) 12. Curba 12 mparte cmpul diagramei n domeniu imposibil
de atins (sub curb) i n domeniul de ireversibilitate, care cuprinde
procesele ireversibile (deasupra curbei) (fig.4.8).
Figura 4.8
Transformarea adiabatic reversibil n diagrama U - v.
= U k (4.40)
k
Fiecare subsistem k va prelua o cldur elementar Q k , astfel nct:
Q = Q k (4.41)
k
deci:
Q Q k
dS =
T
=
k
T
= dS
k
k (4.42)
- 65 -
Entropia absolut a sistemului este:
SUSk = S K (4.43)
d) Entropia empiric pentru un proces cvasistatic reversibil poate fi
definit numai pn la o constant arbitrar, adic:
Q
S= T
+C (4.44)
Principiul doi al termodinamicii nu permite evaluarea constantei C, n
schimb putem determina variaia entropiei ntre dou stri (1 i 2) deoarece
integrala devine definit dac precizm limitele de interpolare:
2 Q
S2 S1 = 1 T
(4.45)
Qm QM
= (4.49)
Tm TM
- 66 -
Acest raport dintre cldura schimbat de sistem i temperatura la care
s-a realizat n mod izotermic a fost denumit de LORENTZ cldur redus,
iar n acest caz particular, acest raport reprezint expresia entropiei.
Considerm acum un ciclu reversibil oarecare, situat ntre cele dou
temperaturi extreme TM (a S.C) i Tm (a S.R). Acest ciclu se mparte ntr-o
serie infinit de cicluri Carnot (fig.4.9).
Figura 4.9
Ciclul reversibil divizat ntr-o infinitate de cicluri Carnot
sau
Qn
Mj Q mj
T
T
= 0
(4.51)
j=1 Mj mj
ceea ce nseamn ca suma cldurilor reduse, care corespund tuturor
ciclurilor Carnot cuprinse intr-un ciclu reversibil este egal cu zero.
Pentru a arta c pe ciclul elementar se schimb cldur, (4.51) se scrie:
- 67 -
Q j
j
Tj
= 0 suma integral Riemann (4.52)
n n Qmj
Q Mj
NOT: T
j=1 Mj
i T
j=1 mj
reprezint sume Riemann.
Figura 4.10
Ciclul direct n diagrama (p - v).
tim c pe ciclu
Q Q Q Q
v T
= 0 dar v T
= T
+ T
=0 (4.54)
c c 1a 2 2b1
Q Q
T
= T (4.54)
1a 2 2b1
Q Q
T
= T (4.55)
1a 2 2b1
relaie care arat c nu conteaz pe ce drum se face integrarea.
- 68 -
CONCLUZIE: Entropia, ca parametru de stare, stabilete gradul de
perfeciune termodinamic al unei transformri. Cu ct variaia ei este mai
sczut, cu att transformarea se apropie mai mult de ideal (de
transformarea reversibil).
- 69 -
Dac singurul lucru mecanic efectuat de ctre sistem este lucrul
mecanic de dilatare, ecuaiile (4.61) i (4.61`) devin:
Tds du + pdv
TdS dU + pdV (4.62)
ecuaii folosite pentru sistemele aflate n stare de echilibru.
Figura 4.11
Reprezentarea cldurii n diagrama (T - s)
- 70 -
n continuare s urmrim reprezentarea grafic a transformrilor
reversibile ale gazelor perfecte n (T, s) pentru mST=1kg.
Figura 4.12
Izoterma n diagrama (T - s)
b) TRANSFORMAREA ADIABAT:
q = 0 Tds = 0 ds = 0 s = const. (4.68)
Deci, n transformarea adiabat reversibil, entropia este constant
deoarece schimbul de cldur este nul:
s1 = s 2 [ J /(kg K) ] (4.69)
n diagrama (T-s), adiabata se reprezint printr-o dreapt paralel la axa
temperaturilor (Fig. 4.13).
- 71 -
Figura 4.13
Adiabata n diagrama (T - s)
c) TRANSFORMAREA IZOCOR
Pentru a stabili ecuaia transformrii n coordonate (T - s) se folosesc
combinat ecuaiile principiului nti i doi:
q = du + l = c v dT
q = Tds (4.70)
Deci:
dT
Tds = c v dT ds = c v (4.71)
T
Deci:
s 2 s1 = c v ln T /12 [ J /(kg K) ] (4.72)
Adic izocora se reprezint n diagrama (Ts) printr-o curb
logaritmic.
Figura 4.14
Izocora n digrama (T - s).
- 72 -
Transformarea 1 2 este o nclzire izocor, iar transformarea 2 1
este o rcire izocor. Aria12BA reprezint cldura schimbat pe transformare.
Panta tangentei la curb ntr-un punct oarecare M:
dT T
tg v = = >0 (4.73)
ds c
v = ct v
Figura 4.15
Izobara n diagrama (T - s)
Deoarece cp > cv , rezult c panta izobarelor este mai mic dect panta
izocorelor, adic n (T s) curbele izobare sunt mai puin nclinate dect
curbele izocore.
e) TRANSFORMAREA POLITROPIC
Se procedeaz la fel i se obine tot o variaie logaritmic a entropiei:
q = Tds = c n dT (4.78)
s 2 s1 = cn ln T /1 J / (kg K )
2
(4.79)
- 73 -
nk
Cum c n = c v ,
n 1
nk
s 2 s1 = c v ln T2 T1 [ J /(kg K) ] (4.80)
n 1
n fig. 4.16 a este reprezentat curba politropic pentru 1 < n < k, iar n
fig. 4.16 b se reprezint curba politropic pentru n > 1 i n > k.
dT T n 1 T
tg n = = = (4.81)
ds c n k cv
n n
Figura 4.17
Cutia experimental.
- 74 -
Cutia are dou compartimente n care se gsesc cei doi componeni
gazoi aflai la parametrii indicai. n interior gliseaz cele dou membrane
semipermeabile a i b, membrana a permeabil la gazul din
compartimentul I, membrana b permeabil la gazul din compartimentul II.
Membrana b se deplaseaz spre dreapta, iar membrana a spre stnga,
cele dou gaze ocupnd volumul V = V1 + V2 , amestecarea presupunndu-
se a se realiza la T= const.
Conform principiului nti, lucrul mecanic elementar de destindere, la
deplasarea membranei b:
+ 2
lI = R1 T ln 1 (4.82)
1
La deplasarea membranei a spre stnga, cnd gazul II difuzeaz
izoterm n tot spaiu, lucrul elementar de destindere:
+ 2
lII = R 2 T ln 1 (4.83)
2
Deci lucrul mecanic elementar la amestecarea izotermic:
+ 2 + 2
l total = T R1 ln 1 + R 2 ln 1 (4.84)
1 2
Variaia entropiei n procesul de amestecare a dou gaze perfecte:
q + 2 + 2
s am = = R1 ln 1 + R 2 ln 1 (4.85)
T 1 2
Generalizare pentru n pistoane permeabile:
n
1
sam = R j ln (4.86)
j=1 j
unde
j
j = .
am
Dac n ambele compartimente ale cutiei se afl acelai component,
metoda Gibbs nu mai este aplicabil, ajungndu-se la paradoxul lui Gibbs.
Dac se nltur cele dou membrane, ntre dou cantiti ale aceluiai gaz
nu are loc nici un proces termodinamic, nevarind nici un parametru.
- 75 -
Dup mrimea aleas ca valoare a funciunii i dup grupul complet de
variabile independente ales pentru a caracteriza univoc starea sistemului, se
pot obine diferite funciuni termodinamice, cum ar fi: energia intern,
entalpia, entropia, energia liber, entalpia liber, etc.
Importana funciunilor termodinamice const n faptul c din ele se pot
deriva toate proprietile termodinamice macroscopice ale sistemului atunci
cnd acesta se afl n stri de echilibru termodinamic.
Funciunile termodinamice care ating valori minime n strile de
echilibru termodinamic n condiii de izolare fa de exterior se numesc
poteniale termodinamice.
Se cunosc patru poteniale termodinamice: energia intern sau potenial
adiabatic izocor ( q = o;d = 0 ); entalpia sau potenial adiabatic-izobar
(q = 0;dp = 0) ; energia liber, funcia lui Helmholtz sau potenial izoterm
izocor (dT = o;d = 0) i entalpia liber, funcia lui Gibbs sau potenial
izoterm-izobar (dT = 0;dp = 0) .
DEFINIIE: Este aceea parte din energia intern a unui corp, care
prin procedee termice corespunztoare s-ar putea transforma integral n
alte forme de energie.
Cuplnd expresia matematic a principiului nti cu definiia entropiei:
Tds =du + pdv (4.87)
Diferenind produsul T s , obinem:
d (T s) = Tds + sdT , de unde Tds = d (T s) sdT (4.88)
Revenind n (4.87):
d (T s) sdT = du + pd (4.89)
de unde:
d (u T s) = sdT pd (4.90)
Notm diferena:
f = u T s [ J / kg ] (4.91)
unde f energie liber masic sau funcia lui Helmholtz.
f este o mrime de stare aditiv, deci:
F = m f [J]
Din ecuaia :
df = sdT pd (4.92)
rezult c f = f ( v,T ); diferenind:
- 76 -
f f
df = dT + d (4.93)
T v T
f f
s = ; p = (4.94)
T v T
f
u = f + T s (4.95) iar din (4.94): u = f T (4.95)
T v
f f
h = u + pv = f T (4.96)
T v T
f 2 f1 = u 2 u1 T (s 2 s1 ) (4.97)
- 77 -
d(h T s) = vdp sdT (4.100)
g g
s = ; = (4.102)
T
P
p T
- 78 -
ambiant, deoarece ajuns n aceast stare, acesta nu mai este capabil s
produc alt lucru mecanic n plus chiar i n alt proces.
Prin echilibru termodinamic se nelege starea n care dou sisteme au
ajuns s aib nu numai aceeai temperatur (ca n cazul echilibrului termic),
ci i aceeai presiune.
Figura 4.18
Adiabat reversibil succedat de o izoterm n diagrama (T - s).
- 79 -
de entalpie (h1 ha) se poate transforma n lucru mecanic tehnic numai
partea care rmne dup ce se scade din ea termenul Ta(sa- s1).
Mrimea ltTot nu este o mrime de stare. Preciznd ns starea M.A. prin
anumite valori ale mrimilor sale de stare, ltTot devine o cvasi-mrime de
stare.
Mrimea e = (h1 h a ) Ta (s a s1 ) se numete exergie, iar produsul
Ta (s a s1 ) se numete anergie. Deci (h1 ha) este suma dintre exergie i
anergie.
Prin definiie, anergia reprezint energia legat minim care se cedeaz
mediului ambiant dup ce sistemul a ajuns n echilibru termodinamic cu
M.A.; exergia este lucrul mecanic tehnic maxim doar pentru sistemele care
lucreaz fr variaii de energie cinetic i potenial.
Aplicaie
Rezolvare:
a) Transformarea izoterm T = 303K .
V2 p1V1 V2 45 105 12
S = S2 S1 = mR ln = ln = ln 2 = 124, 76 kJ / K
V1 T1 V1 303
b) Transformarea politrop.
V2 p pV
S2 S1 = mcp ln + mc v ln 2 = 1 1 (1004 ln 2 + 716 ln18, 45 )
V1 p1 T1
n 1,3
V 1
p 2 = p1 1 = 45 = 18, 45
V2 2
45 105 12
S2 S1 =
303
[1000 ln 2 + 716 ln18, 45] = 4,96 108 J / K
- 80 -
CAPITOLUL V
Q
S= + const . (5.1)
T
S = K B ln W (5.2)
Unde:
K B - constanta lui Boltzmann din teoria cinetic;
W - ponderea statistic a strii.
- 81 -
CONSECINA 1: Energia liber, respectiv entalpia liber se identific
cu energia intern, respectiv cu entalpia, la limita T = 0 .
CdT
dS = (5.7)
T
sau
dT dT
dS = C = a0 + a1dT + a2TdT + ... + anT n 1 dT + ... (5.8)
T T
deci
T T T T
dT
S = a0 + a1 dT + a2 TdT + ... + an T n 1dT + ... (5.9)
0
T 0 0 0
lim C (T ) = 0 (5.11)
T 0
- 82 -
Conform egalitii lui Clausius:
T
a b
T1
s
0 d c
Figura 5.1.
Qab
S ab = (5.13)
T1
- 83 -
CAPITOLUL VI
- 84 -
a) Zona fazei gazoase I;
b) Zona fazei lichide II;
c) Zona de vapori + lichid III (zona n care se desfoar
transformarea de faz).
Figura 6.1
Izotermele lui Andrews
Figura 6.2
Diagrama z = f ( P ) pentru vaporii de ap
Din figura 6.2 se observ c pentru T < TB (temperatura lui Boyle),
exist un punct n care gazele reale se comport similar cu gazele perfecte
(punctul Boyle).
- 85 -
Pentru T = T , Z = 0 sau lim Z = 0
B
p T p
P 0
Figura 6.3
Izotermele gazului real CO2
- 86 -
Ecuaia Mayer Bogoliubov este una dintre cele mai complete ecuaii
de stare deoarece ea ine seama de forele de interaciune molecular (6.2).
Ecuaia Vucalovici (6.3) are coeficieni i verificai experimental
pentru aburi supranclzii, dar forma acestora este valabil pentru orice gaz
real. M.P. Vucalovici a determinat aceast ecuaie pornind de la premiza c
moleculele se grupeaz n complexe moleculare alctuite din minim dou
molecule.
i aij 1
pv = RT 1 i i (6.2)
i, j i + 1 v (kT )
4
pv = RT 1 i v i (6.3)
i =1
p v = RT (6.4)
pm = pcin pc (6.5)
- 87 -
a
pc = (6.6)
v2
a - constanta lui van der Waals.
Figura 6.4
Izotermele lui Andrews n diagrama ( p v )
- 88 -
Observm c pentru T < Tcr s-a obinut curba ABCDEFG care este
diferit de izoterma Andrews n domeniul bifazic. Aceast curb prezint un
maxim (pct. E) i un minim (pct. C).
Pentru o anumit valoare a presiunii se obin trei soluii reale
reprezentate de punctele B, D, F.
Izotermele van der Waals corespund din punct de vedere calitativ
comportrii gazului real numai pe poriunile AB (zona de lichid) i FG
(zona de gaz). n domeniul bifazic apare abaterea rezultat prin curba
BCDEF, care nu corespunde fenomenului ideal de vaporizare (care se
desfoar izoterm izobar i care se reprezint prin segmentul BF).
Explicaia const n faptul c ecuaia van der Waals este valabil numai
pentru stri omogene ale fluidului, domeniul de sub curba limit
corespunznd strilor de echilibru a dou faze (stri eterogene).
Curba izotermic a gazului van der Waals n domeniul bifazic este
astfel nct ariile BCD i DEF sunt egale.
Pentru punctul critic se obin soluiile:
8a a
vcr = 3b, Tcr = , pcr = (6.9)
27bR 27b 2
Parametrii punctului critic K ( pcr , vcr , Tcr ) sunt tabelai pentru diferite
gaze, avnd posibilitatea calculului coeficienilor a , b, R ai ecuaiei van der
Waals pentru aceste gaze.
vcr 8 pcr vcr
b= ; a = 3 pcr vcr2 ; R = . (6.10)
3 3 Tcr
nlocuind aceste valori n ecuaia lui van der Waals, se obine ecuaia
de stare sub forma:
3 p v 2 v 8 pcr vcr
p + cr 2 cr v cr = T (6.11)
v
3 3 Tcr
din care putem obine rapoartele:
p v T
pr = ; vr = ; Tr = . (6.12)
pcr vcr Tcr
unde pr , vr , Tr - mrimi admisibile numite parametri redui, cu ajutorul
crora ecuaia lui van der Waals se scrie sub forma:
3
pr + 2 (3vr 1) = 8Tr (6.13)
vr
ecuaie care poart numele de ecuaia strilor corespondente. Aceast
ecuaie nu conine constantele a , b, R , deci este aplicabil pentru toate
gazele care admit ecuaia de stare van der Waals, indiferent de natura lor.
- 89 -
6.4. SCHIMBRI DE FAZ DE ORDINUL NTI
Figura 6.5
Diagrama fazelor
- 90 -
Figura 6.6
Curbe de vaporizare pentru
diferite corpuri
- 91 -
Figura 6.7
nclziri izobare ale lichidului, vaporizare
i supranclziri ale vaporilor
Figura 6.8
Obinerea vaporilor supranclzii (B) din ap (A) la p = const .
- 92 -
Cele trei zone: de lichid, vapori saturai umezi i vapori supranclzii
apar n diagrama (T s ) n modul urmtor (fig.6.9.):
Din diagrama (T s ) putem determina cldura necesar obinerii
vaporilor supranclzii. Procesul izobar de obinere al vaporilor
supranclzii dintr-un kg de ap (cu temperatura iniial t0 ) este 0 1 1 2
(fig.6.10)
Figura 6.9
Zone de lichid, vapori saturai umezi i vapori supranclzii
Figura 6.10
Reprezentarea cldurilor de nclzire a lichidului,
de vaporizare i de supranclzire a vaporilor
- 93 -
qi (cldura de nclzire) reprezentat de aria suprafeei 01`BA, este
exprimat de relaia calorimetric:
qi = clm (TS T1` ) [ J / kg ] . (6.15)
unde clm - cldura specific medie a lichidului.
n procesul de vaporizare, cldura latent de vaporizare lv este dat
de aria suprafeei 1`1``CB.
l = h1'' h1' [ J / kg ] . (6.16)
utiliznd definiia entalpiei: h = u + pv, se obine:
Figura 6.11
Reprezentarea mrimilor lv , , funcie de T
cldura necesar supranclzirii izobare a vaporilor:
q si = c m (T2 TS ) [ J / kg ] . (6.20)
- 94 -
6.6. MRIMILE DE STARE ALE VAPORILOR SATURAI UMEZI.
CURBE DE TITLU CONSTANT
V = Vl + V . (6.22)
Masa acestor vapori este:
m = ml + mv . (6.23)
Introducnd volumele specifice ale vaporilor saturai umezi, lichidului
i vaporilor saturai uscai = V ; ' = = Vl ; '' = = Vv ecuaia
l v
m ml mv
(6.22) devine:
m = ml '+ mv '' . (6.24)
sau
ml m
= '+ v '' (6.25)
m m
deci
= (1 x ) '+ x '' (6.26)
Volumul specific al vaporilor saturai umezi se vor calcula conform relaiei:
- 95 -
Analog se stabilesc formulele pentru mrimile calorice de stare ale
vaporilor saturai umezi:
Figura 6.12
Reprezentarea curbelor de x = const.
- 96 -
afereni. Strile de vapori saturai uscai sunt cele la care vaporizarea este
finalizat, parametrii termofizici corespunztori avnd indicii secund.
Transformarea izocor
Figura 6.13
Reprezentri ale transformrii izocore
- 97 -
Cldura primit se calculeaz conform q = du + pdv , unde
v = const . , deci:
Transformarea izobar
Figura 6.14
Reprezentri ale transformrii cu izobare
q12 = h2 h1 = u 2 + p2 2 u1 p1 1 = ( u 2 u1 ) + p ( 2 1 ) (6.36)
Din x = u u , deducem:
'
u `` u '
u 2 = x2 ( u `` u ' ) + u ' (6.37)
- 98 -
u1 = x1 ( u `` u ' ) + u ' (6.38)
Transformarea izoterm
Figura 6.15 a, b, c
Reprezentri ale transformrii izoterme
- 99 -
Cldura i lucrul mecanic schimbat de agentul termic (ap- abur) cu
M.E. n acest proces:
q = T s [ J / kg ] (6.45)
Transformarea adiabat
Figura 6.16
Reprezentri ale transformrii izoterme
- 100 -
p 1,135 = const . (6.48)
Indiferent de sensul de parcurgere, adiabatele neizentropice se soldeaz
cu cretere de entropie.
Curba de titlu constant x = 0,5 mparte cmpul diagramelor n doua
domenii: n zona de x < 0,5 prin destinderea adiabatic a aburului saturat
umed, acesta se usuc (i marete titlul), iar n zona de x > 0,5 aburul se
umezete n cursul destinderii adiabatice.
Figura 6.17
Laminarea vaporilor de ap
p2 s
s2 ( h, p2 ) s1 ( h, p1 ) = dp (6.49)
p1
p h
- 101 -
cum s
= (6.50)
hp T
p2
s2 ( h, p2 ) = s1 ( h, p1 ) = dp (6.51)
p1 T
p1
s2 ( h, p2 ) s1 ( h , p1 ) = dp (6.52)
p2 T
deoarece p1 > p2 s2 > s1 (6.53)
Pentru a cunoate variaia temperaturii n cursul laminarii adiabatice
trebuie cunoscut valoarea derivatei: T .
p h
Din relaia evident:
h p h
= 1 (6.54)
p h h T T p
i tiind c :
h
= cp (6.55)
T p
h
= T (6.55)
p T T p
se obine:
T
T h p T p (6.56)
= =
p h p T h p cp
- 102 -
Mai numim pe i - coeficient Joule - Thomson.
Cunoscnd valoarea i se poate construi diagrama (h,T) a substanei
studiate, se pot determina clduri specifice (cp), funcii calorice, volume
specifice.
Variaia temperaturii gazelor i lichidelor n procesul de laminare
adiabatic, n cazul scderii nsemnate a presiunii n gtuitur (adic efectul
Joule- Thomson), este dat de relaia:
p2
T2 T1 = i dp (6.57)
p1
Figura 6.18
Laminarea adiabatic n diagrama ( h T )
ntotdeauna cp > 0
- 103 -
- dac > > 0 , iar laminarea este nsoit de
i
T p T
scderea temperaturii fluidului;
- dac = = 0 , adic laminarea adiabat este
i
T p T
caracterizat de constanta temperaturii fluidului.
Figura 6.19
- 104 -
- punctul de maxim al curbei de inversie se numete punct de inversie
critic.
Figura 6.20
Schema unei centrale termoelectrice cu condensaie
- 105 -
Apa (n faza lichid) se nclzete izobar n P.I. pana la saturaie. n V
are loc procesul de vaporizare al apei (proces la p= const i T= const), iar
aburul saturat uscat obinut este introdus n S.I. i nclzit pn la T1. Aburul
suprnclzit este introdus n T unde este destins adiabatic. n timpul acestui
proces energia intern a vaporilor se transform n lucru mecanic i mai
departe n energie electric prin intermediul generatorului electric G. La
ieirea din turbin, aburul are presiune i temperaturi sczute, apoi este
introdus n K, unde are loc condensarea aburului cu ajutorul unui agent
termic de temperatur mai sczut dect a aburului. Cldura latent de
condensare qk este egal cu suprafaa 2-3-a-b-2 i se pierde n M.A. n
continuare lichidul este comprimat adiabatic cu ajutorul pompei, cu
specificaia c diferena de temperatur T43 este neglijabil.
Figura 6.21
Ciclul instalaiei termoenergetice cu abur supranclzit
- 106 -
unde
1
d= kg / (Ws )
( h1 h2 ) p m g (6.60)
m - randament mecanic;
g - randamentul generatorului electric.
Consumul specific de cldura necesar producerii unei Ws:
q = d ( h1 h4 ) J / (Ws ) (6.61)
Consumul specific de combustibil:
h1 h4
b= kg / (Ws )
( h1 h2 ) Pi c p m g (6.62)
unde
Pi puterea calorific inferioar a combustibilului [ J / kg ]
c randamentul instalaiei de cazane.
D D
h0 = 1 a h4 + a ha (6.63)
D D
h1 h2
= c m p g (6.64)
h1 h4
- 107 -
Metode de cretere a randamentului ciclului Clausius- Rankine.
Figura 6.22
- 108 -
Figura 6.23
Ciclul i schema instalaiei termoenergetice cu abur
cu supranclzire repetat a aburului
Figura 6.24
Ciclul i schema instalaiei termoenergetice cu abur, cu prenclzire a apei de
alimentare
- 109 -
adic debitul de abur m se destinde de la starea 1 la starea a, iar debitul
m -m p se destinde de la starea a la starea c.
Ciclul s-a micorat cu suprafaa abc2, iar cldura evacuat la
condensator se micoreaz cu o cantitate egal cu suprafaa cfg2.
Din bilanul termic al P.I.:
m (hn h4 ) = m
p (ha hr ) (6.66)
cu hn hr , rezult c suprafetele abfga i 34ned3 sunt egale.
Cazul ideal este acela n care se utilizeaz un numr infinit de P.I. care
transform linia 1abc ntr-o linie curb paralel la curba 4n5, obinndu-se
astfel un paralelogram curbiliniu a crui linie corespunde cu aria ciclului
Carnot reversibil/direct. Procedeul este cunoscut sub denumirea de
regenerare sau carnotizare a ciclului Clausius-Rankine, si reprezint
metoda generat de ridicare a randamentului termic a ciclului instalatiilor
termoenergetice cu abur.
Metoda termoficrii. Const n producerea combinat a energiei
electrice i a cldurii n C.E.T. Schimbtorul de cldur (S) aparine
centralei. n el, aburul provenit de la priza turbinei servete la nclzirea
agentului termic care circul prin reeaua de termoficare, si care alimenteaz
cu cldur consumatorii. (fig.6.25.)
Figura 6.25
Schema centralei de termoficare
- 110 -
B - consum de combustibil;
Pi - puterea calorifica inferioara a combustibilului (J/kg).
Figura 6.26
Ciclul i instalaia termoenergetic binar mercur abur
1 + 2 1 2 + k 2
= (6.68)
1+ k
unde k = Q 2 .
Q1
n cazul limit k = 0,
= 1 + 2 1 2 (6.69)
adic randamentul termic al ciclului combinat este superior valorilor
pariale ale randamentelor ciclurilor componente.
- 111 -
CAPITOLUL VII
- 112 -
Fcnd aceast aproximare, este uurat analiza parametrilor de stare a
aerului umed i a diverselor produse industriale n care aerul umed este
utilizat ca agent de lucru.
- 113 -
temperatura termometrului umed ( tum ) este temperatura
msurat cu termometrul obinuit, avnd rezervorul nfurat cu o
hus din tifon mbibat n ap.
Temperatura termometrului umed este mai mic dect cea indicat de
termometrul uscat, deoarece, pn la saturaie, aerul preia vapori de la husa
mbibat n ap, i implicit de la rezervorul termometrului umed. Aceast
temperatur se mai numete i temperatura de saturaie adiabatic.
Temperatura termometrului umed va fi cu att mai cobort cu ct aerul
este mai srac n vapori de ap i va indica aceeai temperatur cu cea a
termometrului uscat cnd aerul este saturat cu vapori de ap.
temperatura punctului de rou ( t ) - este temperatura la care
vaporii de ap din aerul umed, rcit izobar, devine temperatura de
saturaie.
Cu ct temperatura aerului este mai ridicat, cu att capacitatea lui de a
prelua vapori este mai mare. Cu ct temperatura este mai sczut, cu att
capacitatea de a reine vapori de ap este mai redus. Astfel, rcind aerul
umed fr s se adauge vapori de ap, la o anumit temperatur aerul devine
saturat. Rcind n continuare aerul sub aceast temperatur, o parte din
vapori devine exedentar i se depune sub form de picturi. Astfel se
gsete temperatura punctului de rou.
Mrimile de stare specifice care caracterizeaz aerul umed sunt
raportate la 1 kg de aer uscat deoarece 1 kg poate avea o compoziie diferit
deoarece cantitatea de umiditate din atmosfer se modific.
- 114 -
de vapori de ap coninui de aceeai unitate de volum de aer
saturat.
pV V
= = [% ] (7.5)
pS S
sau reprezint raportul dintre presiunile pariale pV i pS ale vaporilor de
ap.
Se poate scrie c:
m m m
pa .um = a .um = a .usc + V = pa .um + pV =
V V V
pa .usc pV
= + [ kg aer umed / kg aer uscat ]
Ra .usc T RV T
1 c p a .usc. + x c pv kJ
c pa .um . = kg a.um. K
1+ x
unde:
c p a.usc. - cldura specific a aerului uscat kJ ;
kg a.um. K
- 115 -
mV PV kg vapori de ap
x= = 0, 622 kg aer uscat
ma .usc . PB PV
kJ
c p a .um . = 1 c p a .usc . + x c pv (7.7)
kg a .usc. K
h = (1 x ) c p a t a + x ( lV + c p v t a ) (7.8)
Unde:
c pa = c pa.usc. - cldura specific a aerului uscat la temperatura ta ;
c pv - cldura specific a vaporilor de ap la temperatura ta ;
lv (sau r) - cldura latent de vaporizare la temperatura ta .
- 116 -
n diagramele aerului umed se traseaz entalpia a (1 + x ) kilograme,
care se exprim prin relaia:
kJ
h1+ x = c pa t a + x ( lv + c p v t a ) = ha .usc . + x hv (7.9)
kg a.usc. K
unde:
kJ - entalpia aerului uscat
ha .usc. = c pa .usc . t a = 1, 006 t a
kg a.usc.
- 117 -
termenului 1,86 ta ), iar cele pentru t a < 0 0C vor avea o mic nclinare
n jos, tot divergent.
Acum, dreptele de entalpie constant vor fi nclinate fa de cele dou
axe rectangulare. n figura 7.2 este prezentat diagrama ( h1+ x x ) n
regiunea punctului de 0 0C .
ta
x c pv ta
0
h1+ x
ta
c pa ta
0
t a > 00 C
lv
t a = 00 C
x
Figura 7.1
Diagrama ( h x ) a aerului umed nerotit
- 118 -
h1+ x
t > 00 C
h1+ x = const.
=1 t > 00 C
0 t = 00 C
h1+ x = const.
t = 00 C ( ap )
xS
t < 00 C
t < 00 C t = 00 C ( ghea )
h1+ x = 0
Figura 7.2
Diagrama ( h x ) n regiunea gheii
- 119 -
Figura 7.3
Diagrama Mollier ( h, x ) pentru aer umed
- 120 -
La trasarea acestei diagrame se utilizeaz coordonatele oblice
h1+ x = f ( x ) , de un unghi de aproximativ 135 0 pentru a apare clar curbele de
umiditate relativ.
h1+ x
kJ
kg ausc
1350 (a)
0 x kgV
kg ausc
hA
xA
Figura 7.4 a)
Diagrama ( h1+ x x )
Utiliznd o diagram neortogonal apar dificulti, de aceea abscisa ON
este nlocuit cu ON` astfel nct liniile de entalpie constant sunt nclinate
cu 135 0 fa de vertical n sensul pozitiv al axei ON` (fig.7.4a). n figura
7.4b sunt prezentate toate curbele i dreptele care caracterizeaz diagrama
( h1+ x x ) . Starea aerului umed n diagrama ( h1+ x x ) este precizat prin
patru familii de parametri (izoterma, coninutul de umiditate, umiditatea
relativ, entalpia). Precizm pe figur:
- punctul de rou Ar , caracterizat de temperatura de rou (nivelul de
temperatur la care condenseaz vaporii de ap din aer - aerul devine saturat
n umiditate), se obine la intersecia dreptei x A = const. cu = 1 . Izoterma
care trece prin acest punct reprezint temperatura de rou;
- 121 -
h1+ x
< A
kJ
kg ausc
A A
tA = 100%
t Aum Aum
Ar (b)
t Ar
hA
0 xA x kgV
kg ausc
Figura 7.4 b)
Diagrama ( h1+ x x )
- temperatura termometrului umed (sau de saturaie adiabatic a
vaporilor de ap din aer) se obine prin izoterma care trece prin punctul
Aum , aflat la intersecia hA = const cu = 1 . n cazul aerului umed, avnd
n vedere c toate procesele au loc la presiune constant, evaporarea
adiabat se face la h = const .
Pe marginea diagramei sunt indicate valorile raportului de
termoumiditate, numit i raza procesului sau scara unghiular a diagramei,
aceast mrime caracteriznd schimbarea de stare a aerului umed:
Q
= (7.12)
mW
unde Q - schimbul de cldur realizat de agentul termic
Q = m a .usc h
mW - cantitatea vaporizat sau condensat
mW = m a .usc x
m a .usc - debitul de aer uscat kga.usc ;
s
Deci:
h kJ
= kga.usc. (7.13)
x
- 122 -
Semnul variaiei de temperatur arat dac procesul este de nclzire
( t > 0 ) sau rcire ( t < 0 ) iar semnul variaiei n coninut de umiditate
indic dac procesul este de umidificare ( x > 0 ) sau de uscare ( x < 0 ) .
n situaia n care h = 0, procesul este adiabat, iar pentru x = 0 procesul
este uscat.
Diagrama se poate mpari n patru zone limitate de dreptele h = const.
i x = const., conform figurii 7.5.
h zona II =1
zona I
zona
zona III
IV
h = const.
x = const.
x
Figura 7.5
Zone n diagrama ( h x )
- 123 -
a) Procesele de rcire a aerului
Aerul care urmeaz a fi rcit are parametrii punctului A: t A , A , hA .
Rcirea se poate face pna n punctul B caracterizat de parametrii: t B , B , hB
i x (vezi fig.7.6).
A
h
B
A
tA
tB B
tC C
hA
hB
hC
x = const.
x
Figura 7.6
Procesul de rcire al aerului
qrs = hA hB [ kJ / kg ] (7.14)
hA = c pa t A + ( lV + c pv t A ) x A [ kJ / kg ] (7.15)
hB = c pa t B + ( lV + c pv t B ) x B [ kJ / kg ] (7.16)
x A = xB = x
(7.17)
qrs = c pa ( t A t B ) + x c pv ( t A t B ) [ kJ / kg ]
- 124 -
Procesul se realizeaz la x = const. pna n punctul C, cnd aerul devine
saturat ( C = 100% ) .
Climatizarea n sezonul clduros trebuie s reduc simultan i
temperatura i umiditatea relativ a aerului, de aceea, rcirea aerului va
continua i sub punctul C. Rcirea aerului sub punctul de rou (C) se
realizeaz pe curba de = 100% , procesul fiind caracterizat de cedare de
umiditate ( xC > xD ) (vezi fig.7.7).
Aceasta este singura posibilitate de uscare a aerului n instalaiile de
climatizare navale. Cu ct temperatura t D este mai joas, cu att cantitatea
de umiditate separat este mai mare. Condensul (apa separat prin
condensarea vaporilor) se depune pe aripioarele ventilatorului. Acesta se
colecteaz n tava de termotanc urmnd a fi eliminat prin drenaj.
h
=1
C
tC
D
hC
tD
hD
xD xC x
Figura 7.7
Procese de rcire i uscare ale aerului
qrl = hC hD
hC = c pa tC + ( lV + c pv tC ) xC ;
hD = c pa t D + ( lV + c pv t D ) x D ;
qrl = c pa ( tC t D ) + lV ( xC x D ) + c PV ( xC tC x D t D ) ; (7.19)
Ultimul termen se neglijeaz deoarece x << 1 rezult:
qrl = c pa ( tC t D ) + lV ( xC x D ) [ kJ / kg ] (7.20)
- 125 -
b) Procesul de renclzire parial
h F
=1
tF F
tD D hF
hD
xD = x F x
Figura 7.8
Procesul de renclzire parial a aerului
- 126 -
c) Amestecul
n instalaiile de climatizare navale, aerul climatizat nu este proaspt n
totalitate, conform STAS 10693 76 admindu-se recircularea a 30% din
volum, cu o purificare de praf i gaze toxice pn la 50%. n timpul
exploatrii, n instalaie se va trata un amestec de aer brut cu aer recirculat,
deci se amestec adiabatic dou cantiti de aer umed cu umiditi i
temperaturi diferite.
n figura 7.9 facem urmtoarele notaii: P proaspt; R recirculat;
A amestec; Lp proporia de aer proaspt; LR proporia de aer
recirculat.
Starea aerului amestecat (punctul A) se afl conform regulii prghiilor.
Punctul A se afl pe dreapta care unete strile iniiale R i P. Starea final
A mparte segmentul de dreapt R P n dou pri astfel nct:
RA LP
=
AP LR
LP hP + LR hR = ( LP + LR ) hA
LP hP + LR hR
hA = (7.24)
( LP + LR )
- pentru umiditatea absoluta (coninutul final de vapori al amestecului):
LP xP + LR x R = ( LP + LR ) x A
L P x P + LR x R
xA = (7.25)
( LP + L R )
Temperatura amestecului (tA) se citete direct pe diagram, deoarece
acest punct se afl n domeniul nesaturat sau suprasaturat, chiar atunci cnd
punctele P i R se afl n domeniul de nesaturat.
- 127 -
Figura 7.9
Procesul de amestec al aerului
d) Umiditatea aerului.
Dac se navig n zone reci, climatizarea aerului se face prin nclzire
i umidificare. Aerul brut este prenclzit conform schemei din figura 7.8,
numai c punctul D (aerul brut) nu se afl pe curba = 100% , ci are o
umiditate relativ de 70 80%. n urma nclzirii acestui aer la x= const.,
n prenclzitorul de aer (o baterie cu aripioare funcionnd cu abur), se
obine un aer cu umiditate foarte sczut, < 10% care d o senzaie de
inconfort, producnd uscarea mucoaselor i epidermei.
Este necesar ca umiditatea relativ a aerului sa fie n jur de
= 40 60% pentru aerul introdus, pentru aceasta, ntre prenclzitor i
nclzitorul final se realizeaz umidificarea aerului cu ajutorul injeciei de
abur n aer singura metoda acceptabil n condiiile instalaiilor navale.
- 128 -
Figura 7.10
Procesul de umidificare a aerului n timpul nclzirii
qumidif . = hG hF = c pa tG + xG ( lV + cPV tG ) c pa t F x F ( lV + c PV t F )
(7.26)
[ kJ / kg ]
Cum tG = t F = t = const .
= lV + cPV t (7.28)
- 129 -
Cantitatea de abur introdus este reglat automat de ctre instalaia
dotat cu aparate de reglare i control automat al umiditatii finale, ns
reglarea aparatelor i controlul parametrilor aerului introdus trebuie
realizate cunoscndu-se procesul.
n cazul navigrii n sezonul cald, cnd aerul este foarte uscat, este
necesar umectarea aerului. Umectarea mai este necesar n sezonul cald,
cnd aerul este rcit prea mult i pierde n coninutul de umiditate, devenind
uscat. Determinarea parametrilor strii finale se face din ecuaiile de bilan
de umiditate i energii:
- aerului umed i se adaug vapori de ap:
ma (1 + x1 ) + mV = ma (1 + x2 ) (7.29)
unde
ma - debitul de aer umed;
mV - adaos de vapori de ap.
mV
x2 = x1 + (7.30)
ma
ma h1 + mV hV = ma h2
(7.31)
mV
h2 h1 = hV
ma (7.32)
h = x hV (7.33)
Direcia de proces:
= hV (7.34)
- 130 -
Figura 7.11
Adaugarea de vapori de ap n aerul umed
- 131 -
Figura 7.12
F - filtru; B PI - bateria de prenclzire; BR - bateria de
rcire; U - umidificator cu abur; B IF - bateria de nclzire
final; H - higrometru; V - ventilator
a) Procesul de rcire
Aerul proaspt, mpreun cu aerul reciclat, este trecut prin filtru, dup
care este rcit, fiind trecut printr-o baterie de rcire. La ieirea din B.R.,
aerul este rcit i uscat, apoi este trecut prin nclzitorul final, unde are loc
nclzirea i reducerea umiditii relative la valorile optime de confort.
Aerul cu aceti parametrii este aspirat de ventilator i refulat n canalele
de climatizare, de unde este distribuit la fiecare spaiu climatizat (vezi
fig.7.13).
Procesul 1-2-3-4 este valabil pentru condiionarea aerului cu
caracteristicile aerului proaspt, deci la pornirea instalaiei de climatizare.
Exist posibilitatea reciclrii la 30 - 50% din aerul climatizat, refulat
din ncperi. Acesta este caracterizat de un coninut de cldur, umiditate i
particulele de praf, starea acestui aer fiind reprezentat de punctul 5 din
figura 7.14. Acest aer urmeaz a fi filtrat, apoi se amestec cu aerul proaspt
1, obinndu-se un amestec reprezentat de punctul 6 n regim de exploatare,
procesul de climatizare este 6-7-3-4.
- 132 -
Figura 7.13
Componena:
1. filtru 7. ventilator
2. registre de aer 8. ajutaje de flux
3. rcitor de aer 9. tubulatur
4. calorifer 10. nie de aer
5. umidificator cu abur 11. ventilator
6. separator de picturi 12. calorifer
13. compresor
14. condensator
Figura 7.14
Reprezentarea procesului n diagrama ( h x )
- 133 -
b) Procesul de nclzire necesar n anotimpul friguros, se realizeaz n
termotanc cu ajutorul prenclzitorului i a nclzitorului final. Conform
STAS 10693-76, pe timpul de nclzire nu se admite recircularea aerului
(vezi fig.7.15).
Stabilirea parametrilor aerului (stabilirea punctului 1) se realizeaz
msurnd la bordul navei temperatura i umiditatea relativ, care apoi se
nscriu n diagrama (h x). Determinarea temperaturii se realizeaz cu
ajutorul termometrului expus la umbr, afar (termometru uscat).
Determinarea umiditii se realizeaz cu ajutorul hidrometrului sau
psihrometrului.
Figura 7.15
- 134 -
Figura 7.16.
- 135 -
CAPITOLUL VIII
INSTALAII FRIGORIFICE
- 136 -
8.2. TERMODINAMICA PRODUCERII FRIGULUI ARTIFICIAL
PRIN COMPRIMARE DE VAPORI. MAINA FRIGORIFIC
Figura 8.1
Ciclul Carnot inversat n diagrama (T - s); 1 - 2 comprimare adiabatic; 2 - 3
comprimare izoterm (T1 = constant), cu cedarea cldurii q2 (aria 2 - 3 - a - b);
3 - 4 destindere adiabatic; 4 - 1 destindere izoterm cu preluare de cldur q1
(aria 4-1-b-a).
- 137 -
ceva mai mare dect n cazul detentei adiabatice. Obinerea efectului
frigorific n cazul I.F.C.M.V. presupune parcurgerea de ctre agentul de
lucru a unei succesiuni de procese sub forma unui ciclu termodinamic n
care agentul termic si schimb starea de agregare (condenseaz i
vaporizeaz) i este laminat ntr-un dispozitiv special denumit ventil de
laminare.
Figura 8.2
Ciclul teoretic al masinii frigorifice. 1 - 2 comprimare; 2-2'-3 condensarea;
3 4 laminarea; 4 - 1 vaporizarea; I-II-III-IV ciclul Carnot inversat.
- 138 -
b). c).
Figura 8.3
a) Schema mainii frigorifice: C - compresor; K - condensator; VL - ventil de
laminare; q0 - cldura preluat din vaporizare; qk - cldura cedat din condensare;
Alo - lucru mecanic; p0 -presiunea de vaporizare (joasa); pk - presiunea de
condensare (nalt); b)Reprezentarea proceselor n diagrama (lg p-h).
c)Reprezentarea proceselor n diagrama (T - s);
- 139 -
de rcire a magaziilor de fin de pete. Schema de principiu a unei astfel
de instalaii este prezentat n fig.8.4.
Figura 8.4
Schema instalaiei frigorifice de comprimare de vapori ntr-o treapt
tk = tw + t = tw+10C (8.1)
t0 = ts - t = ts -10C (8.2)
- 140 -
Cum freonul R12 este agentul frigorific cel mai rspndit n instalaiile
frigorifice navale, obinem pk = 9,784 kg f/cm2 i p0 = 1,115 kg f/cm2. n
aceste condiii, compresorul lucreaz cu un raport de comprimare:
pk
H= = 8.77 (8.3)
po
15, 79 15,850
H R 22 = = 14,8 i H NH3 = = 21, 7 (8.4)
1, 076 0, 732
Aceste valori ale lui H sunt foarte mari pentru o funcionare normal,
capacitatea frigorific a compresorului reducndu-se substanial.
Singura posibilitate rmne fracionarea comprimrii n dou
comprimri succesive cu rcirea intermediar a agentului frigorific,
asigurndu-se astfel o funcionare cu rapoarte de comprimare mai sczute
(gradul de livrare este considerabil mbuntit, implicit capacitatea
frigorific a compresorului).
n aceast situaie, raportul total de comprimare este dat de relaia:
p k p k pi
HT = = = H1 H 2 (8.5)
p 0 pi p 0
H1=H2= H (8.6)
- 141 -
Reprezentarea procesului i schema de principiu a instalaiei frigorifice
de congelare de pe aceste nave se poate urmri n figura 8.5. i 8.6.
Figura 8.5
Ciclul de funcionare al instalaiei cu dou trepte de comprimare i BRI cu
serpentin
- 142 -
Figura 8.6
Schema instalaiei frigorifice n dou trepte
de comprimare cu BRI cu serpentin.
Figura 8.7
Ciclul de funcionare a instalaiei
cu R22 n dou trepte fr BRI
Figura 8.8
Schema instalaiei cu frigorifice
cu R22 n dou trepte fr BRI.
- 143 -
cerinele acestora de exploatare fiind incompatibile cu condiiile de
exploatare existente la nave.
Figura 8.9
Instalaia frigorific n cascad.
- 144 -
nave, cu precdere la climatizare. Explicaia const n faptul ca I.F.E.
utilizeaz cel mai des vaporii de ap drept agent frigorific, deci instalaia
necesit o surs de abur i consum cantiti importante de ap de rcire.
La acest tip de instalaie compresorul este nlocuit de ejector care are
avantajul c nu utilizeaz piese n micare, deci nici ulei, asigurndu-se
astfel meninerea curat a suprafeelor de schimb de cldur.
n vaporizatorul V (din fig. 8.10 a), care este un vaporizator de amestec
n care agentul vaporizeaz parial rcindu-se, este realizat vaporizarea
apei pe seama prelurii cldurii de la apa ce urmeaz a fi rcit. Vaporii
rezultai intr n camera de amestec a ajutajului datorit diferenei care
exist ntre vaporizator i ejector.
a). b).
Figura 8.10
Instalaia frigorific cu ejector : a - schema; b - ciclul termodinamic teoretic.
- 145 -
5 - 6 pomparea apei n cazan;
6 - 7 prenclzire izobar a apei n cazan pn la starea de saturaie;
7 - 1 vaporizarea n cazan.
- 146 -
Vaporizatorul V, n care NH3 lichid vaporizeaz i asigur rcirea
agentului intermediar;
Absorbantul A n care vaporii reci din V se dizolv n soluia
diluat sau srac, provenit din F, formnd o soluie concentrat
sau bogat;
Pompa de soluie PS, care aspir soluia bogat format n A i o
refuleaz continuu n F;
Economizorul E, n care soluia bogat care iese din F, pentru a
ajunge n A, se rcete prin nclzirea soluiei srace pompat de
PS; cu ct temperatura soluiei bogate la intrarea n F este mai
apropiat de temperatura de fierbere, cu att fluxul de cldur
necesar soluiei bogate va fi mai mic;
Ventilul de reglaj VRA (pentru NH3 lichid) i VRS (pentru soluia
srac).
Figura 8.11
Instalaia frigorific cu absorbie n soluie de ap - amoniac
cu funcionare continu.
Qs + Qa = Qb (8.7)
- 147 -
de saturaie corespunztoare presiunii pk, dup care ncepe s fiarb. Pe
msur ce soluia vaporizeaz, ea devine srac n amoniac. Soluia srac
n amoniac prsete fierbtorul, este laminat i trimis n absorbitorul A
prin economizorul E. Vaporii rezultai din F sunt dirijai spre condensatorul
C unde condenseaz, datorit rcirii cu ap, rezultnd lichid care este
laminat n ventilul V.R.A. Acest lichid ajunge apoi n vaporizatorul V unde
preia cldur din agentul intermediar i vaporizeaz. Debitul de vapori reci
Qa este dirijat spre absorbitorul A unde sunt absorbite de soluia srac de
debit Qs.
Aceast instalaie poate realiza temperaturi de vaporizare ntre
+5 -50C, iar dac funcioneaz n dou trepte, ntre -50 -45C.
Date de calcul:
0 puterea frigorific, n W;
t0 temperatura de vaporizare, n C;
tk temperatura de condensare, n C.
Mrimi de detrminat:
Qvt debitul volumic de vapori, n m3/s;
k putrea termic a condensatorului, n W;
sr puterea termic a subrcitorului, n W;
Pi puterea consumat pentru comprimarea vaporilor, n
W.
Cu ajutorul datelor de calcul, al diagramelor i tabelelor de vapori se
stabilesc parametrii de stare ai agentului frigorific n punctele caracteristice
ale instalaiei, apoi se trece la calcul.
Puterea frigorific masic:
q 0m = h1 h 4 [ J / kg ] (8.8)
unde:
h1 este entalpia masic a vaporilor la ieirea din vaporizator, n J/kg;
h4 este entalpia amestecului lichid - vapori dup ventilul de reglaj, n J/kg.
Puterea frigorific volumic:
q 0m J / m3
q 0v = (8.9)
v1
- 148 -
Debitul masic de vapori:
G = 0 / q 0m [ kg / s] (8.10)
al = ( h 2 h1 ) [ J / kg ] (8.13)
Date de calcul:
0 puterea frigorific, n W;
t0 temperatura de vaporizare, n C;
tk temperatura de condensare, n C.
Mrimi de determinat:
Qv1 debitul volumic de vapori aspirai de K1, n m3/s;
Qv2 debitul volumic de vapori aspirai de K2, n m3/s;
Pt1 puterea consumat de K1, n W;
Pt2 puterea consumat de K2, n W;
k puterea termic a condensatorului, n W;
t eficiena frigorific a instalaiei.
q 0 m = h1 h 7 [ J / kg ] (8.15)
- 149 -
Puterea frigorific volumic:
q 0m (8.16)
q0v = J / m 3
v1
0
Q v1 = m 3 / s (8.18)
q0v
al1 = h 2 h 1 [ J / kg ] (8.19)
al 2 = h 3 h 2 ' [ J / kg ] (8.23)
- 150 -
Puterea termic a condensatorului:
c = G 2 ( h 3 h 4 ) [W ] (8.25)
0
t = (8.26)
Pt1 + Pt 2
- 151 -
CAPITOLUL IX
DINAMICA GAZELOR
9.1. GENERALITI
w
M= (9.1)
ws
unde:
ws fiind viteza sunetului. Astfel:
micare subsonic: M < 1; (w < ws );
micare sonic: M = 1; (w = ws );
micare supersonic: M > 1; (w > ws ); (9.2)
- 152 -
Figura 9.1
Curgerea unui gaz printr-o conduct de seciune variabil.
- 153 -
n care au intervenit: energia intern, lucru mecanic de dislocaie, energia
cinetic potenial i transferul de energie prin efect termic. Dac n relaia
(9.5) neglijm energia de potenial, obinem:
w 22 w12
= h1 h 2 + q12 (9.6)
2 2
q12 = o (9.7)
k 1
k 1
T2 v1 p k
(9.9)
= = 2
T1 v 2 p1
- 154 -
Figura 9.2
Ajutaj convergent
astfel c:
k 1
k p2 k
w2 = 2 p1 v1 1 (9.10)
k 1 p1
2 k +1
w A k p1 p 2 p 2
k k
m = 2 2 = A2 2 (9.13)
v2 k 1 v1 p1 p1
- 155 -
Pentru determinarea debitului maxim punem condiia:
m
=0
p2 (9.14)
p1
k
w cr = 2 RT1 w max (9.17)
k +1
2 k +1
k p 2 k p 2 k
=
(9.18)
k 1 p1 p1
prin urmare:
m = A 2 2p11 (9.19)
valoarea maxim a factorului atingndu-se n seciunea critic:
1
2 k 1 k (9.20)
cr =
k + 1 k +1
Valoarea temperaturii corespunztoare presiunii pcr rezult din
ecuaia transformarii adiabatice:
2
Tcr = T1 (9.21)
k +1
- 156 -
Revenind n ecuaia (9.19) obinem:
m
A 2 = = constant (9.23)
2p11
Figura 9.3
Variaia funciei la curgerea unui fluid
printr-un ajutaj convergent-divergent.
iar factorul de debit = max , (vezi ramura OM din Figura 9.3 ramur de
natur teoretic). ntr-un ajutaj convergent, viteza gazului crete pe msur
ce presiunea scade.
w cr = kTR cr = w s (9.26)
- 157 -
n ajutajul convergent, vitezele sunt mai mici dect viteza sunetului
(ws) iar debitul are valoare maxim (viteza sunetului atingndu-se n
seciunea minim ajutajului).
n ajutajul convergent, regimul de micare depinde de valoarea
presiunii mediului n care ajunge jetul de gaz. Astfel:
Regimul subcritic de micare a gazului are loc la
p 2 > p cr (9.27)
p 2 = p cr (9.28)
Figura 9.4
Influena contrapresiunii exterioare asupra jetului.
- 158 -
9.4. MICAREA GAZULUI PERFECT NTR-UN AJUTAJ
COVERGENT - DIVERGENT
dA dw dv
+ =0 (9.32)
A w v
dA w s2 w 2 dp
= (9.36)
A kw 2 p
- 159 -
Figura 9.5
Ajutaj convergent-divergent
- 160 -
w > ws; dA < o - ajutajul este convergent;
w = ws; dA = o - ajutajul este cilindric;
w < ws . dA > o - ajutajul este divergent.
n aceast situaie un gaz intr ntr-un ajutaj Laval cu vitez mai mare
dect cea a sunetului i i micoreaz viteza pn la viteza sunetului n
sectiunea minim, pentru ca la ieirea din ajutaj gazul s aib o vitez
subsonic. Presiunea acestuia crete pe seama energiei cinetice avnd loc o
compresie adiabatic n care crete temperatura, fapt soldat cu creterea
vitezei locale a sunetului (fig. 9.6 b).
n regimul sonic i supersonic de funcionare a ajutajelor de Laval au
loc fenomene care ridic probleme deosebite n tehnica aerospaial, cum ar
fi: unde de oc, zgomote puternice, etc.
k 1 w 2
T1 = T + r ,r <1 (9.40)
kR 2
- 161 -
Analog, energia intern masic de frnare o determinm cu:
w2 w2
u* = c v T + =u+ (9.41)
2k 2k
Practic micarea unui gaz se realizeaz cu viteze mai mici dect cele de
la micarea teoretic, datorit frecrilor gazului de pereii ajutajului prin
care acesta se deplaseaz.
Astfel:
w r = w t , < 1 (9.42)
h1 h 2`
= (9.45)
h1 h 2
Figura 9.7
Procesul real de destindere adiabat a unui fluid ntre presiunile p1 i p2.
- 162 -
Pentru turbine de abur cu condensator
ip = 0, 65...0,80
Figura 9.8
Tipuri de diafragme.
p1 w12 p 2 w 22 w2
+ = + + 2 (9.47)
2 2 2
w 22
Termenul reprezint pierderea de energie unitar datorit
2
frecrilor n diafragm.
- 163 -
Notnd cu:
A0
m= - coeficientul de diafragmare
A1 (9.48)
i
A2
= - coeficientul de stricionare (9.49)
A0
Figura 9.9
Diafragm montat pe o conduct.
se obine:
m p1 p 2
w1 = 2 (9.51)
1 m +
2 2
m = A 0 2 ( p1 p 2 )kg / s (9.52)
n care notm:
= (9.53)
1 + m2 +
2
= 0 a 1a 2 a 3 (9.54)
- 164 -
n care intervin: influena viscozitii - a1 , rugozitatea conductei - a2 , gradul
de prelucrare a muchiei de atac a diagramei - a3 .
c = (9.56)
Aplicaie:
Rezolvare:
Considerm orificiul supapei un orificiu convergent pentru
D=4,17kg/s i aplicm urmtoarea ecuaie:
D 4,17
A min = = = 1,85 103 m 2 = 18,5cm 2
p 0,536 2 7 105
max 2 0
v0
1
k +1 k +1
1
2 1,1351 1,135
max = = 0,536
1,135 + 1 1,135 +1
D2 18,5
18,5 = ; D= = 4,85cm = 48,5mm
4 0,785
- 165 -
CAPITOLUL X
ARDEREA
CO + H + C mHm
+ O + N + CO2 + H 2 S = 1 . (10.3)
- 166 -
Pentru ca arderea s se declaneze, combustibilul va primi energia
minim de aprindere pe baza creia se definete temperatura de aprindere.
Cu ct concetraia de oxigen este mai mare, cu att temperatura de aprindere
este mai mic, concentraia n oxigen fiind cea care influeneaz viteza de
aprindere.
Arderea depinde n principal de natura combustibilului. Se urmrete o
omogenizare ct mai bun a combustibilului cu oxigenul necesar arderii.
Concentraia oxigenului n atmosfera de ardere este i ea un factor
determinant. Cu ct concentraia n oxigen crete i temperatura de ardere
crete, temperatura de aprindere scade. Construcia focarului este un alt
factor determinant n procesele de ardere. Astfel, o construcie optim de
focar trebuie s asigure: prenclzirea combustibilului, dezvoltarea flcrii,
evacuarea cenuii, evacuarea gazelor de ardere, sigurana n exploatare etc.
O ardere se numete complet atunci cnd oxidarea combustibilului
este total. O ardere este incomplet atunci cnd oxidarea reactanilor este
parial. Astfel, oxidarea carbonului poate crea bioxid de carbon printr-o
ardere complet, sau oxid de carbon printr-o ardere incomplet.
Arderea se poate desfaura cu contracie volumic atunci cnd produii
ocup un volum mai mic dect reactanii. Arderea complet a carbonului se
face cu contracie volumic
C + O2 = CO2 (10.4)
deoarece n reacie intr un volum de carbon i unul de oxigen, rezultnd un
volum de bioxid de carbon.
Arderea se poate produce ns i cu o dilatare volumic, ca n cazul
arderii propanului, cnd produii ocup un volum mai mare dect reactanii
- 167 -
C + O2 = CO2 , (10.7)
1
H2 + O2 = H 2 O , (10.8)
2
S + O2 = SO2 , (10.9)
12 kg C + 32 kg O2 = 44 kg CO2 , (10.10)
2 kg H 2 + 16 kg O2 = 18 kg H 2O , (10.11)
32 kg S + 32 kg O2 = 64 kg SO2 . (10.12)
M C = 12 kg / kmol
M H 2 2 kg / kmol
M S 32 kg / kmol (10.13)
M O2 32 kg / kmol .
g H kg H 2 + 8 g H kg O2 = 9 g H kg H 2O , (10.15)
g S kg S + g S kg O2 = 2 g S kg SO2 . (10.16)
8
Omin = g C + 8 g H + g S g O , [kg/kg combustibil] (10.17)
3
Cum participaia masic a oxigenului n aer este de 23,2%, cantitatea
minim de oxigen necesar arderii este dat de relaia:
- 168 -
Ca o ardere s fie complet trebuie s se introduc mai mult aer dect
cantitatea minim necesar determinat steochiometric, pentru ca fiecare
molecul de C , H i S s gseasc oxigenul necesar reaciei.
Indicele excesului de aer reflect cele de mai sus:
Lreal = Lmin , > 1 (10.19)
0
= 22, 414 Nm 3 / kmol (10.20)
g g g g
Omin = VM C + H + S O , [ Nm 3 / kg combustibil ] . (10.21)
12 4 32 32
Omin
Vmin = , [ Nm 3 aer / kg combustibil ] . (10.22)
0, 21
- 169 -
10.3. ARDEREA COMBUSTIBILILOR GAZOI
k k
C m H k + m + O2 = mCO2 + H 2O (10.26)
4 2
sau
k
22,414 Nm3 Cm Hk + 22,414 m + Nm3 O2 =
4
k
= 22,414 m Nm3 CO2 + 22,414 Nm3 H2O
2
k k
1 Nm 3 C m H k + m + Nm 3 O2 = m Nm 3 CO2 + Nm 3 H 2O (10.27)
4 2
k
Omin = m + , Nm 3 oxigen / Nm 3 C m H k , (10.28)
4
Omin
Vmin = , Nm 3 aer / Nm 3 C m H k . (10.29)
0, 21
k
Vg = m + + ( 0, 21) Vmin , Nm 3 / Nm 3C m H k . (10.31)
2
- 170 -
10.4. CLDURA DE REACIE
C + O2 = CO2 + Qr . (10.32)
U 1 U 2 = Qr + L12 , (10.33)
sau
2
U 1 U 2 = Qr + pdV . (10.34)
1
U 1 U 2 = Q p + p V (10.36)
din care:
Q p = I1 I 2 . (10.37)
Cum:
Q p = Qv p V (10.38)
p V = n T
(10.39)
p V = n T
unde n nr. de kmoli
- 171 -
Obinem:
Q p = Qv T n . (10.40)
Pentru arderea cu variaie de volum:
Q p = Qv , pentru n = n2 n1 = 0 (10.43)
U = E0 + U S , (10.44)
unde:
T
U S = mcv dT , (10.45)
0
U sT 2 U sT 1 (10.48)
- 172 -
Pentru reaciile de ardere care se desfoar la T = ct. i p = ct., ecuaia
(10.47) se prezint de forma:
E0 = Q pT + H sT 2 H sT 1 (10.49)
Q p = dH s1 dH s 2 (10.51)
T
H S = mc p dT , (10.52)
0
d ( U )
= n2 v2 n1 v1 ; (10.53)
dT v
d ( H )
= n2 p2 n1 p1 ; (10.54)
dT p
unde cu n1 s-a notat numrul de kilomoli de reactani cu cldurile molare
^ v1 , ^ p1 , i cu n2 s-a notat numrul de kilomoli de produi de ardere cu
cldurile molare ^ v 2 , ^ p 2 .
Cu ajutorul cldurii de reacie introducem puterea calorific a unui
combustibil.
Puterea calorific a unui combustibil reprezint cldura de reacie
izoterm izobar degajat prin arderea complet a unei cantiti de
combustibil egal cu unitatea. Starea de referin este cea normal, arderea
avnd loc la parametrii
p0 = 101325 Pa
(10.55)
T0 = 273,15 K
Dup starea de agregare n care apare apa n produii de ardere definim:
puterea calorific superioar Ps egal cu cldura de reacie izoterm
izobar, cnd apa se afl n faza lichid n produii de ardere;
- 173 -
puterea calorific inferioar Pi egal cu cldura de reacie izoterm
izobar, cnd apa se afl n faza gazoas (abur) n produii de ardere.
Diferena dintre puterea calorific superioar Ps i puterea calorific
inferioar Pi este cldura latent de vaporizare a m kg ap care se
regsete n produii de ardere
Ps Pi = mlv [ J / kg ]. (10.56)
1
C + O2 = CO + Q p1 ; (10.57)
2
1
CO + O2 = CO2 + Q p 2 , (10.58)
2
Cu specificaia c:
Q p = Q p1 + Q p 2 , (10.59)
- 174 -
g
Pi = 33, 9 g C + 121, 4 g H O + 10, 47 g S 2, 5 g w , [ MJ / kg ], (10.63)
8
g
Pi = 33, 9 g C + 142, 36 g H O + 10, 47 g S 2, 5 (9 g H + g w ) ,
8 (10.64)
[ MJ / kg ],
g
Pi = 33, 9 g C + 142, 36 g H O + 10, 47 g S + 22, 602 g H ,
8 (10.65)
[ MJ / kg ],
- 175 -
Ta
ha = Lmin c pa (Ta T0 ) , [ J / kg comb.], (10.69)
T0
Ta
unde Ta temperatura absolut a aerului, iar c pa cldura masic medie
T0
Aplicaie:
- 176 -
Rezolvare:
0, 009 m N3
Qmin motorin = 1,867 0,86 + 3 0,11 + = 2, 23
8 kg comb
0, 005 0, 025 m N3
Omin pcur = 1,867 0,87 + 3 0, 09 = 2,14
8 kg comb
2, 23 + 2,14 m N3
Ototal = = 2,18
2 kg comb
2,18 m N3
Vtotal = = 10, 38
0, 21 kg comb
- 177 -
CAPITOLUL XI
COMPRESORUL CU PISTON
Figura 11.1
Fazele diagramei de funcionare ale compresorului teoretic cu piston.
- 178 -
Cnd presiunea atinge valoarea p2 supapa de refulare Sr se
deschide i are loc faza de evacuare 2 - 3 din fig. 11.1.
n punctul P.M.S., prin deschiderea supapei de aspiraie, simultan
cu nchiderea celei de refulare, are loc egalizarea presiunilor la
volum teoretic nul 3 - 4, izocor, din fig 11.1.
Lucrul mecanic Lt, consumat de compresorul teoretic pentru realizarea
unui ciclu este alctuit din suma lucrurilor mecanice schimbate pe fiecare
transformare considernd compresia 1 - 2 politropic, scriem expresiile
lucrurilor mecanice:
1
L 41 = p1V1 ;L12 = (p1V1 -p 2 V2 );
1-n
L23 = p2V2 ; L34 = 0
Astfel:
1
Lt = L41 + L12 + L23 + L34 = p1V1 + (p1v1-p2v2) p2V2
1 n
sau:
n
Lt = (p1V1 p2V2) = L12
n 1 (11.1)
n 1
p1V1 p1 n
L12 = 1
n 1 p2
n n 1
Lt = p1V1 1 n (11.2)
n 1
- 179 -
a). b).
Figura 11.2
Reprezentarea fazei de comprimare n diagramele p - v i T - s.
vc
0 = (11.3)
vh
- 180 -
unde Vh cilindree
Cnd pistonul se deplaseaz de la P.M.S. la P.M.I., volumul de gaz
rmas n spaiul vtmtor se destinde de la presiunea p2 pn la p1, cnd
supapa de aspiraie se deschide. Prin urmare, supapa Sa nu se deschide n
punctul 3, ci n punctul 4, astfel c n ciclul de funcionare al compresorului
tehnic are loc i o faz de destindere, iar volumul de gaz real aspirat va fi
Va, Va<Vh (fig.11.3).
Astfel, la aceleai dimensiuni ale cilindrului debitul de gaz comprimat
ntr-un ciclu este mai mic n cazul compresorului tehnic, dect n cazul celui
teoretic.
Influena spaiului vtmtor asupra debitului compresorului este dat
de coeficientul (gradul de umplere), care este cea de a doua caracteristic a
compresorului, fiind ns de natur funcional.
va
=
vh (11.4)
Figura 11.3
Ciclul teoretic de funcionare al compresorului tehnic
- 181 -
n n 1
n n 1
n n 1
L= p1V1 1 n p1V4 1 n == p1 ( V1 V4 ) 1 n
n 1 n 1 n 1
Figura 11.4
Ciclul teoretic al compresorului tehnic funcionnd
cu diferite rapoarte de comprimare.
Va = V1 V4 = ( Vc + Vh ) V4 = 0 Vh + Vh V4 (11.6)
- 182 -
3 - 4 politrop, deci:
1
1
p n (11.7)
V4 = Vc 2 = 0 Vh n
p1
obinem:
1
Vh (1 + 0 ) 0 Vh n (11.8)
=
Vh
sau:
1
= 1 0 n 1 (11.9)
1 1
1
1 0 max
n 1 = 0;max
n = +1 (11.10)
0
deci:
n
1
max = + 1 (11.11)
0
n
1
p max = p1 + 1 (11.12)
0
- 183 -
Comprimarea n trepte permite depirea raportului de comprimare
maxim. De asemenea mbuntete economicitatea compresorului,
deoarece rcirile intermediare dintre trepte apropie curba real de
comprimare de alura compresiei izoterme, care aa cum s-a vzut este
compresia optim.
Figura 11.6 reprezent, ciclul teoretic de funcionare al compresorului
n dou trepte de comprimare, reprezentat la rndul su n fig. 11.5.
Figura 11.5
Schema de principiu a unui compresor n dou trepte: I, II-cilindrii celor dou trepte
de comprimare; r-rcitor intermediar.
Figura 11.6
Ciclul de funcionare al compresorului teoretic n dou trepte, reprezentat n
diagramele p v i T - s
- 184 -
presiunea px n rcitorul intermediar r. Rcirea se face izobar pn la
temperatura iniial T1.
Aspirat n cea dea doua treapt (de nalt presiune), gazul este
comprimat pn la presiunea de refulare p2 , dup ciclul 3x - 2x - 2 - 3.
Observm din figura 11.6 c fa de compresorul ntr-o treapt de
comprimare (ciclul 4 - 1 - 2- 3), cel n dou trepte i rcire intermediar
realizeaz o economie de lucru mecanic, reprezentat de aria haurat i o
micorarea a temperaturii finale a gazului (T2 < T2).
Considernd c n ambele trepte compresiile sunt politrope, cu acelai
exponent politropic n, lucrul mecanic consumat de compresorul n dou
trepte se stabilete cu relaia (11.2) dedus anterior pentru compresorul
teoretic:
n 1 n 1
n px 1 n p2 1
L = L I + L II = p1V1 1 + p x V2x 1 (11.13)
n 1 p1 n 1 p
x
Cum starea 2x, la ieirea din compresor, se afl pe izoterma T1, din
ecuaia izotermei px V2x = p1V1 obinem:
n 1 n 1
n px n p n
L= p1V1 2 2 (11.14)
n 1 p px
1
zp zx1 yp zx1p 2z
+ =0
p1z p 2z
x
de unde:
p x = p1p 2 (11.15)
sau:
p x p2
= = i (11.16)
p1 p x
Lucrul mecanic consumat de compresorul compresorul n trepte este
minim cnd presiunea intermediar ia valoarea dat de relaia (11.15) i
cnd raportul de comprimare i, este acelai pe fiecare treapt i egal ca
valoare cu radical din gradul de compresie = p2/p1; i= .
- 185 -
Cu cele de mai sus relaia (11.14), a lucrului mecanic capt forma:
n n 1
n n 1
L=2 p1V1 1 i n sau L = 2 p1v1 1 2n (11.17)
n 1 n 1
Figura 11.7
Diagrama real, indicat a compresorului tehnic.
- 186 -
Datorit complexitaii indus de aceast variabilitate, n calculele tehnice
vom lucra cu valoarea medie a exponentului politropic.
Neetaneitile dintre piston i cilindru, ct i cele datorate ventilelor,
prin micorarea cantitii de aer comprimat, provoac o scdere a gazului de
umplere i debitare, aa nct gradul de umplere real nu este cel dat de
V cd
relaia = a , ci , = (vezi fig. 11.7).
Vh ab
Acestea duc la mrirea suprafeii delimitat de ciclul real, comparativ
cu cel teoretic, astfel nct lucrul mecanic indicat Li, necesar efecturii unei
digrame reale, este mai mare dect cel aferent efecturii ciclului teoretic i
se poate determina prin planimetrarea diagramei indicate a compresorului
tehnic.
Gazele de temperatur T1 din conducta de aspiraie se nclzesc n urma
contactului cu pereii calzi ai cilindrului, astfel c la sfritul cursei de
aspiraie temperatura gazului din cilindru T1 > T1. Gradul de debitare (sau
randamentul de debit) care ine cont de aceast nclzire este:
T1
= (11.18)
T '1
n raport subunitar:
T1
t = = (11.19)
T '1
reprezint gradul de umplere termometric. Practic, o rcire puternic a
cilindrilor tinde s realizeze n practic un grad de umplere termometric
unitar, adic T1 = T1 sau = .
- 187 -
Liz
iz = (11.21)
Li
Liz n r
Piz =
60
[ kW ] (11.22)
Li n r Liz n r
Pi =
60
=
60iz
[ kW ] (11.23)
Pi
m = (11.24)
Pe
Piz
e iz m = (11.25)
Pe
Pi P n 1
P e= = iz = Liz r (11.26)
m m iz 60 m iz
- 188 -
Aplicaie:
Rezolvare:
n 1
0,15
p n
a) T2 = T1 2 = 253 5 1,15 = 321,1K
p1
n 1
0,372 106
iz = = 0,9
0,14 106
- 189 -
c) Gradul de umplere:
1 1
p n
= 1 2 1 = 1 0,05 51,15 1 = 0,847
p
1
V 1,5
Va = = = 5 103 m3
N 300
Cilindreea compresorului:
Va 5 103
Vc = = = 5,9 103 m3
0,847
Diametrul pistonului:
4Vc
d= = 0,187m = 187mm
1,2
Cursa:
- 190 -
CAPITOLUL XII
12.1. GENERALITI
- 191 -
- determinarea randamentului termic;
- specificarea valorilor parametrilor care intervin n relaia randamentului
termic;
- evaluarea comparativ a ciclurilor motoare considerate, cu precizarea
modalitailor de mbuntire a randamentului termic.
Figura 12.1
Ciclul teoretic al motorului cu ardere mixt
- 192 -
12.2.1. Determinarea parametrilor fluidului motor n punctele
caracteristice ale ciclului
k
V
T2 = T1 1 (12.4)
V2
sau
p2 = p1 k
(12.5)
T2 = T1 k 1 (12.6)
T3 = T1 p k 1 (12.10)
- 193 -
Transformarea izobar 3 4 este caracterizat prin raportul de
destindere = V4 care se consider cunoscut i el.
V
V3
deci
V4 = V3 V
(12.11)
V1
V4 = V
(12.12)
T4 = T3 V (12.13)
T4 = T1 p k 1V (12.14)
p4 = p3 = p1 p k (12.15)
k 1
V
T5 = T4 4 (12.19)
V5
sau
k
V 1
p5 = p1 p k 1 V , i (12.20)
V1
k 1
V 1
T5 = T1 p V k 1 1 V , (12.21)
V1
prin urmare
p5 = p1 p V k
(12.22)
T5 = T1 p V k (12.23)
- 194 -
Centraliznd, obinem tabelul 12.1.
Tabel 12.1.
Valorile parametrilor
p V T
0 p1 V1 / T1
1 p1 V1 T1
2 p1 k
V1 / T1 k 1
3 p1 p k V1 / T1 p k 1
4 p1 p k V1 V / T1 p V k 1
5 p1 p V k V1 T1 p V k
Acestea sunt:
q1V = cV (T3 T2 )
(12.24)
q1 p = c p (T4 T3 )
(12.25)
q1V = cV T1 k 1 ( p 1)
(12.27)
q1 p = k cV T1 p k 1 (V 1)
(12.28)
q2V = cV T1 ( p Vk 1) (12.29)
q 2V
t = 1 (12.30)
q1V + q1 p
Deci
- 195 -
p Vk 1 1
t = 1 (12.31)
( p 1) + k p (V 1) k 1
Procesul de ardere are loc la volum constant, iar evacuarea liber este
considerat o evacuare a cldurii la volum constant, ctre exterior.
Figura 12.2
Ciclul teoretic al motorului cu ardere la volum constant
- 196 -
12.4. CICLUL TEORETIC AL MOTORULUI CU ARDERE LA
PRESIUNE CONSTANT
Figura 12.3
Ciclul teoretic al motorului cu ardere la presiune constant
a) motor n patru timpi; b) motor n doi timpi
- 197 -
12.5. CICLURI TEORETICE CU DESTINDERE PRELUNGIT
Figura 12.4
Ciclul teoretic cu destindere prelungit
12 compresie adiabat reversibil;
23 ardere la volum constant;
34 ardere la presiune constant;
45 destindere adiabat reversibil;
56 destindere adiabat reversibil n turbin;
67 evacuare din turbin la presiune constant;
71 compresie adiabat reversibil n compresorul de aer de
supraalimentare.
- 198 -
12.5.1.1. Determinarea parametrilor fluidului motor n punctele
caracteristice ale ciclului
p1V1k = p2V2k , i
(12.34)
p2 = p1 k , i (12.36)
(12.37)
T2 = T1 k 1
p3 = p1 p k , (12.38)
T3 = T1 p k 1 , iar (12.39)
V3 = V2 = V1 /
p4 = p3 = p1 p k , (12.40)
V4 = V3V , (12.41)
V4 = V1V / , (12.42)
T4 = T3V , (12.43)
T4 = T1 p V k 1 . (12.44)
- 199 -
Pentru destinderea adiabat i reversibil scriem relaiile:
V5 = V1 .
Obinem astfel:
k
V
p5 = p4 4 , i (12.47)
V1
k 1
V (12.48)
T5 = T4 4
V1
sau
p5 = p1 p Vk , i (12.49)
T5 = T1 p Vk (12.50)
T6 T5
= ,
k 1 k 1 (12.51)
p 6
k
p5 k
k 1
p k
T6 = T5 6 , (12.52)
p 5
p1
p6 = p 7 = . (12.53)
Obinem:
k 1
p1 k
T6 = T1 k
p V k (12.54)
p1 p V
1
1
T6 = T1 pk V k 1
(12.55)
k
- 200 -
1
p k
V6 = V5 5 (12.57)
p 6
1
k
p k
V6 = V1 1 p V
(12.58)
p1
1 1
V6 = V1 pk V k (12.59)
p1
p7 =
(12.60)
T7 T1
k 1
= k 1
p k
p1 k (12.61)
7
k 1
p k
T7 = T1 7 (12.62)
p 1
1
T7 = T1 k 1
k (12.63)
1
p k
V7 = V1 1 (12.65)
p 7
1
V7 = V1 k (12.66)
- 201 -
Rezultatele obinute pot fi simbolizate tabelar, obinnd:
Tabelul 12.2.
Valorile parametrilor
p V T
1 p1 V1 T1
2 p1 k V1 / T1 k 1
3 p1 p k V1 / T1 p k 1
4 p1 p k V1 V / T1 p V k 1
5 p1 p Vk V1 T1 p Vk
1
1 1 1
6 p1 / T1 pk V
V1 V
k
p
k k 1
k
1 1
7 p1 / T1
V1 k k 1
k
q1 p = k cV T1 p k 1 ( V 1) (12.71)
1 1
q2 p = k cV T1 V 1 k 1
k (12.72)
p
k
- 202 -
1
k cV T1 pk V 1
1
t = 1 (12.74)
( p 1) + k p (V 1) k
k 1 k 1
cV T1
1
k pk V 1
1 1 (12.75)
t = 1
( p 1) + k p (V 1) k 1
k 1
k
Figura 12.5
Ciclul cu destindere prelungit i ardere la volum constant
- 203 -
Deoarece raportul de destindere V = 1 , vom introduce aceast
valoare n relaia (12.75), reultnd:
1
k pk 1
1 1 (12.76)
t = 1
k 1
p 1 k 1
k
Figura 12.6
Ciclul teoretic cu destindere prelungit
i ardere la presiune constant
1
t = 1 k 1 (12.77)
k 1 k
= 12 22; k = 1, 4; = 1, 4 4, 5.
- 204 -
12.5.4. Ciclul teoretic cu destindere prelungit ntr-o turbin
alimentat la presiune constant
Figura 12.7
Ciclul teoretic cu destindere prelungit i ardere mixt
- 205 -
deci:
T5 T1
T5 = T1 + (12.79)
k
sau
T1 p Vk T1
T5 = T1 + (12.80)
k
k + p Vk 1
T5 = T1 (12.81)
k
Cum
p5 = p1
V5 V1
= (12.82)
T5 T1
deci
T5
V5 = V1 (12.83)
T1
k + p Vk 1
V5 = V1 (12.84)
k
p1
p7 = p 6 = (12.85)
T5 T6
=
k 1 k 1 (12.86)
p 5
k
p6 k
- 206 -
1
p k
V6 = V5 5 (12.89)
p 6
sau
k 1
k + p Vk 1 1 k (12.90)
T6 = T1
k
k + p Vk 1 1
V6 = V1 k (12.91)
k
p1
p7 =
T7 T1
=
k 1 k 1 (12.92)
p 7
k
p1 k
Rezult:
1
T7 = T1 k 1 (12.93)
k
Iar din:
p7V7k = p1V1k (12.94)
Obinem:
1
p k
V7 = V1 1 (12.95)
p 7
sau:
1
V7 = V1 k (12.96)
- 207 -
Tabelul 12.3.
Parametrii strilor de la 1 la 7
p V T
1 p1 V1 T1
2 p1 k V1 / T1 k 1
3 p1 p k V1 / T1 p k 1
4 p1 p k V1 V / T1 p V k 1
5 p1 p Vk V1 T1 p Vk
k + p Vk 1 k + p Vk 1
5 p1 V1 T1
k k
k
k + p 1 1 k + p Vk 1 1
6 p1 / V1
V
k T1 k 1
k k
k
1 1
7 p1 / T1
V1 k k 1
k
q1 p = c p (T4 T3 ) k cV T1 p k 1 (V 1) (12.98)
k + p vk 1 1
q2 p = k cV T1 1 k 1 (12.100)
k k
p vk 1 1
q2 p = k cV T1 k 1
k
k
sau
1
q2 p = cV T1 ( p vk 1) k 1 (12.101)
k
- 208 -
cV T1 ( p Vk 1) 1
t = 1 k 1 (12.102)
cV T1 k 1 ( p 1) + k p (V 1)
k
sau
p Vk 1 1 1
t = 1 k 1 (12.103)
( p 1) + k p (V 1) k 1
k
Figura 12.8
Ciclul teoretic cu destindere prelungit i ardere la
volum constant
Avem valorile:
= 8 10; = 1,1 1,8; k = 1, 4.
- 209 -
12.5.4.2. Ciclul teoretic cu destindere prelungit ntr-o turbin
alimentat la presiune constant i ardere la presiune
constant
Figura 12.9
Ciclul teoretic cu destindere prelungit i ardere la
presiune constant
Vk 1 1 1
t = 1 (12.105)
k (V 1) k 1 k k 1
Avem valorile:
V = 1, 5 2, 2; k = 1, 4; = 12 22; = 1, 3 4, 5.
- 210 -
Aplicaie:
Rezolvare:
Puterea efectiv pe cilindru: Pcil = PM = 240 = 30 kW .
i 8
Lucrul mecanic produs pe ciclu i pe cilindru va fi:
30000 Pcil 3 10 3 3 10 4
Lc = = = 1440 J / ciclu .
n 2500
Le 1440
Vh = = = 1, 92 10 3 m 3 ;
Pe 7, 5 10 5
D2 0, 9 D 3
Vh = S =
4 4
4Vh 4 1, 92 10 3
D= 3 = 3 = 1, 39 10 1 m
0, 9 0, 9
S = 0, 9 0,139 = 0,125 m
- 211 -
CAPITOLUL XIII
TURBINE CU GAZE
- 212 -
Figura 13.2
Ciclul teoretic al instalaiei cu turbin cu gaze, cu ardere la
presiune constant n diagramele (P-v) i (T-s).
k T
Q23 = mc p (T3 T2 ) = mR T2 3 1 (13.1)
k 1 T2
cldura evacuat este:
k T
Q41 = mc p (T4 T1 ) = mR T1 4 1 (13.2)
k 1 T1
T
T1 4 1
Q41 T1
t = 1 = 1 (13.3)
Q23 T
T2 3 1
T2
1 k 1 k
P2 k T3 = P1 k
T4
i notm P2 =
P1
- 213 -
Figura 13.3
Variaia randamentului termic t = f ( ) pentru ciclul teoretic al
instalaiilor de turbine cu gaze, cu ardere izobar
- 214 -
Ciclurile teoretice de
funcionare ale instalaiilor
de turbine cu gaze, cu
recuperare, sunt reprezentate
n diagramele P v i
T s din fig. (13.5) cu
utilizarea acelorai notaii
pentru strile agentului
termic ca i n figurile
anterioare.
Dup comprimarea
adiabatic din compresorul a
(1 2), aerul ptrunde n
Figura 13.4 recuperatorul g unde se
Schema instalaiei de turbin cu gaze, cu
nclzete izobar, astfel nct
recuperare de cldur: a) compresor;
b) camer de ardere; c) motor de pornire; i mrete temperatura de la
d) turbina cu gaze; e) generator electric; T2 la T5 . n cazul teoretic al
f) conduct de alimentare cu combustibil;
recuperrii totale, aerul se
g) aparat recuperator de cldur; 1,2,3,4,5;6
stri ale agentului termic evolutiv nclzete pn cnd
temperatura lui atinge
valoarea temperaturii gazelor arse, adic pn la T4 .
Procesul de ardere izobar din camera de ardere b, continu nclzirea
dup izobara 5 3, n cursul creia agentul evolutiv primete cldura qa .
Figura 13.5
Ciclul teoretic al instalaiei de turbine cu gaze, cu ardere la presiune constant
i cu recuperare de cldur: a) n diagrama P V; b) n diagrama T S.
- 215 -
Dup destinderea adiabatic 3 4 n turbina d, gazele arse ptrund n
recuperatorul g i cedeaz cldur aerului comprimat, izobara 4 6, iar n
cazul ideal, 4 6 .
Evacuarea n atmosfer a gazelor arse este reprezentat prin rcirea
izobar 6 1, n care cedeaz cldura qC .
Factorul de recuperare, , reprezint raportul dintre cldura preluat
de aer n recuperator pentru a-i mri temperatura de la T2 la T5 i cldura
care ar putea fi preluat de aer ntr-un recuperator cu o suprafa infinit de
mare, caz n care i-ar mri temperatura de la T2 , pn la T5 = T4 .
c p (T5 T2 ) T5 T2
= = (13.7)
c p (T5 T2 ) T5 T2
T4 T6 = T5 T2 = (T5 T2 )
qc T T1 (T5 T2 )
= 1 = 1 4 (13.8)
qa T3 T2 (T5 T2 )
- 216 -
13.3. TURBINA CU ARDERE LA v = ct.
Figura 13.6
Schema instalaiei
1 2 compresie adiabat
2 3 4 ardere la v = ct
3 4 destindere adiabat
Figura 13.7
Ciclul teoretic
p2 p
= ; p = 3
p1 p2
Cu ajutorul lui i p , determinm parametrii p i T n punctele
caracteristice ale ciclului.
p1 = p0
(1)
T1 = T0
(13.9)
p2 = p0
(2)T = p k T = p k T T = T0
1 k 1 k
(13.10)
2 1 1 2 2 2 1 k
k
- 217 -
p4 = p0
1k 1 k
(3) p3 k T3 = p4 k T4
(13.11)
1 k 1 k
k k 1
T = p T = p p0 pT0 T = T p k
p4 p0
4 3 1 k 4 0
1
c p (T4 T1 ) T0 p k T0
t = 1 = 1 k =
cv (T3 T2 ) k 1 k 1
p T0 k
T0 k
(13.12)
p
= 1 k k 1
k
( p 1)
1
1 p k 1
t = 1 k 1 (13.13)
1
k ( p 1)
k
- 218 -
CAPITOLUL XIV
TURBINE CU ABURI
1 = dh (14.1)
Figura 14.1
Procesul turbinei n diagrama h s.
l = h0 hc = H (14.2)
lt = i0 ict = H t (14.3)
lr = i0 ic = H i
- 219 -
n turbin survin pierderi interne din cauza frecrilor, scprilor de
aburi etc. Acestea conduc la micorarea lucrului produs i la nclzirea
aburului (datorit frecrilor). Procesul real are loc dup adiabata ireversibil
A B .
Lucru mecanic transmis rotorului n procesul real se numete lucru
intern li . Raportul dintre lucru intern i lucru teoretic se numete randament
intern sau termodinamic.
li H i i
i = = i = 0 c (14.4)
lt Ht i0 ict
le
m = (14.5)
li
le le li
c = = = m i (14.6)
lt li lt
le l l l
ea = = i e t (14.7)
qi lt lt qi
Definind prin = lt - randamentul termic, atunci randamentul efectiv
t
qi
absolut va fi:
ea = i m t = e t (14.8)
- 220 -
14.3. CONSUMUL SPECIFIC DE ABUR I DE CLDUR
l = h1 h2 (14.9)
Dac se consider d kilograme de abur, atunci cantitatea de abur pentru
a produce unitatea de energie este:
632 kg ab
dC = (14.10)
i1 i2 cp h
respectiv
860 kg ab
dW =
i1 i2 kW h
860 NW kg ab
DW = N W dW = (14.11)
i1 i2 h
860 l
dW =
i1 i2 i m
632 l
d C =
i1 i2 i m
Q kcal kcal
qs =
N cp.h. kW .h
- 221 -
Coninutul de cldur este dat de relaia:
Q = D (i1 i4 )
unde:
D producia de abur a cazanului,
i1 entalpia aburului suprancalzit,
i4 entalpia apei de alimentare.
i1 i2 kcal
qSC = 632
i1 i2 cp.h
l i q = q l
= q SW
qSW SC SC
l m i m
- 222 -
Bibliografie
- 223 -