Sunteți pe pagina 1din 15

UNIVERSITATEA GHEORGHE ASACHI

FACULTATEA DE CHIMIE INDUSTRIALA SI PROTECTIA


MEDIULUI
SPECIALIZAREA INGINERIA SI PROTECTIA MEDIULU

Polimeri biodegradabili

INDRUMATOR: STUDENT:
Conf. dr. ing. - ef catedr Irina Volf Bobeica Simona
Mariuta Roxana
Grupa 2407
2010-2011
Polimeri biodegradabili

1.Introducere

Biomateriale sunt materiale destinate sa se conecteze cu sistemele biologice pentru a evalua,


trata, spori, sau s nlocuiasc orice esut sau organ.Premis esenial pentru a califica un material
ca un biomaterial este c ar trebui s fie biocompatibil.Biocompatibilitate este capacitatea unui
material de a efectua un rspuns adecvat , ntr-o aplicaie specific . Dezvoltarea de biomateriale
polimerice poate fi considerat ca un proces evolutiv. Rapoarte cu privire la cererile de polimeri
naturali ca biomateriale dateaz de mii de ani.Cu toate acestea, cererea de polimeri sintetici la
medicin este mai mult sau mai puin un fenomen recent

Una dintre primele ncercri a fost utilizarea de polimer sintetic biostabil poli (metacrilat de
metil) (PMMA), ca un substitut corneene artificial. ncurajati de succesele iniiale, chirurgii au
nceput sa foloseasca o varietate de polimeri pentru diferite aplicatii, cum ar fi contactarea
dispozitivelor de snge, nlocuiri de old, ca i lentile intraoculare.
Cu toate acestea, n cele mai multe dintre aceste cazuri, medicii s-au limitat la utilizarea-unor
-materiale elaborate iniial pentru alte aplicaii. Tabelul 1 arat unele din materiale polimerice
sintetice utilizate i aplicaiile lor biomedicale. Chiar dac punerea n aplicare a acestor materiale
polimerice a mbuntit n mod semnificativ progresul moderne de ngrijire a sntii,
biocompatibilitatea a rmas o preocupare serioas.

2.Polimeri biodegradabili

Trecerea de la polimeri biostabili la polimeri biodegradabili pentru aplicaii care necesit


existena tranzitorie a materialelor n corpul uman poate fi considerat ca un salt cuantic n domeniul
tiinei biomaterialelor. polimeri biodegradabili sunt acei care se degradeaza in vitro i in vivo, fie
n produse care sunt metabolii normali ai organismului sau n produse care pot fi complet eliminate
din organism, cu sau fr alte transformri metabolice.Criteriile de baz de selecie ale unui polimer
biodegradabil ca un biomaterial sunt c degradarea lui ar trebui s fie netoxica, i c rata de
degradare i proprietile mecanice ale materialului trebuie s corespund aplicatiei finale.Dup
cum este evident, avantajele polimerilor biodegradabili, comparativ cu polimerii biostabili sunt c
odat implantati ei inlatura necesitatea unei noi proceduri chirurgicale precum i s elimine pe
termen-lung preocuparea biocompatibilitatii. n afar de aceasta, biodegradarea poate oferi alte
avantaje n multe aplicaii medicale .

Astfel, n aplicaii ortopedice implanturi mecanice incompatibile, cum ar fi implanturi


metalice pot duce uneori la inlaturarea stresului, n timp ce implanturile biodegradabile pot transfera
ncet sarcina, ca aceasta sa se degradeze. n mod similar n sisteme de livrare de droguri, reglajul
fin de eliberare cinetica de droguri este posibil prin varierea vitezei de degradare a polimerului
matrice.
Polimeri biodegradabili pot fi clasificati n naturali i sintetici, in functie de originea lor. Polimerii
naturali par a fi alegerea potrivita pentru aplicaii biomedicale din cauza biocompatibilitatea lor
excelente, deoarece structural imita strns medii celulare native, au proprieti mecanice unice, i
sunt biodegradabili printr-un mecanism hidrolitic sau enzimatic.
Cu toate acestea, polimerii naturali nu au fost pe deplin exploatati n domeniul biomedical din cauza
dezavantajelor inerente asociate cu unele dintre ele, cum ar fi riscul de infecii virale, antigenitatea,
aprovizionare cu materii instabile, io gramada de variaii a proprietilor [2]. polimeri sintetici, pe
de alt parte, ofer avantaje enorme peste polimeri naturali din partea materiei prime.

2.1. Polimeri biodegradabili sintetici

Aceast seciune discut varietatea polimerilor biodegradabili sintetici n prezent fiind


cercetati ca sisteme de livrare de droguri sau ca schele pentru ingineria tisular. Seciunea
evideniaz ruta sintetica, modul de degradare, i aplicaii ale polimerilor.

2.1.1Poliesteri alifatici

Poliesteri alifatici pot fi considerati ca reprezentani ai polimeri sintetici biodegradabili.


Sinteza de poliesteri alifatici prin policondensarea diolilor i a acizilor dicarboxilici a fost raportat
nc din 1930.Instabilitatea mare hidrolitica a acestor polimeri a rezultat la o multitudine de aplicaii
pentru aceast clas de polimeri, n domeniul biomedical ncepnd cu suturi absorbabile n anii
1960.Monomeri utilizati frecvent pentru sinteza poliesterilor alifatici pentru aplicaii biomedicale
sunt lactide, glicolide, i caprolactone.Poli (acid glicolic) (PGA) (Figura 1) a fost unul dintre
poliesterii biodegradabili investigati iniial pentru aplicaii biomedicale. Este un polimer cristalin
favorabil cu un punct de topire mai mare de 200 grade C i o temperatur (Tg), in jur de 35-40
grade C. Datorit cristalinitatii sale ridicate, PGA prezinta rezistenta la rupere ridicat dar
solubilitate foarte sczut n solveni organici comuni.

Figura 1

Aplicatiile iniiale ale PGA au fost ndreptate spre dezvoltarea de suturi biodegradabile, i prima
sutura biodegradabila sintetica Dexon a fost dezvoltata n 1970 . PGA a fost investigat, de
asemenea, ca un material pentru dezvoltarea de dispozitive de fixare interna a oaselor, i a fost
comercializat sub denumirea comercial Biofix.
Cu toate acestea, rata de degradare ridicata a polimerului i solubilitatea sczut cuplate cu
acumularea de degradare a produselor acide, care poate duce la reacii inflamatorii, i limiteaz
aplicarea n domeniul biomedical.

Patru tipuri diferite de poli (acid lactic) (PLA) sunt disponibile: poli (L acid lactic-), poli (D acid
lactic), poli (DL acid lactic), care este obinut din amestec racemic de L-i D-acid lactic, i mezo-
poli (acid lactic). Dintre acestea doar poli (L acid lactic) i poli (DL acid lactic) au fost pe larg
cercetate ca biomateriale.
Poli (L acid lactic) (PLLA) (Figura 2) este un polimer semicristalin n care gradul de cristalinitate
depinde de greutatea molecular i parametrii de prelucrare, i prezint modul ridicat i rezisten.
Punctul de topire al PLLA este n jur de 170 grade C i are Tg de aproximativ 60-65 grade C. Poli
(DL acid lactic) (PDLLA), pe de alt parte, este un polimer amorf cauzat de distribuirea aleatorie a
dou forme izomerice de-a lungul lanului de polimer i are o Tg de aproximativ 55-60 grade C.
Figura 2

Datorit ratei sczut de degradarea a acestuia, prelucrabilitate mai buna, i proprietile mecanice,
PLA a fost investigat pe scar larg ca un os fixativ i este disponibil n comer sub diferite
denumiri comerciale, cum ar fi FIXSORB.
Poli (caprolacton) (Figura 3) este un poliester semicristalin, cu o temperatura de topire n jur de
55-60 grade C i Tg - 60 grade C. PCL este de mare interes pentru ca poate fi obinut din materii
prime ieftine (caprolacton), are solubilitate mare n solveni organici, punct de topire sczut i Tg
i o capacitate excepional de a forma amestecuri cu o varietate de polimeri

Figura 3

Copolimeri ai PLA i PGA (PLAGA) (Figura 4) au fost pe larg investigate medical pentru diferite
aplicaii, cum ar fi suturi, ace de os, dispozitive de livrare de droguri, i schele pentru ingineria
tesuturilor.

Figura 4

Poliesteri alifatice sunt supusi degradrii n vrac, n cazul n care materialul este pierdut din volumul
intreg al polimerului , n acelai timp, datorit apei care patrunde n vrac. Deci, rata de degradare a
acestor polimeri depinde de gradul de accesibilitate la apa a matricei, mai degrab dect rata
intrinsec de separare a esterului.

2.1.2 Poli orto esteri

Pentru aplicaii de livrare de droguri, stabilitatea de droguri n matrice este la fel de importanta ca
rata de eliberare de droguri de la matrice. Polimerul biodegradabil care absoarbe apa in
timpuldegradarii este o preocupare, n special pentru medicamente sensibile la hidroliz.
Poliesterii traditionali bazat pe sisteme de livrare de droguri au adesea dificulti n atingerea
punctului zero pentru eliberare cinetic de medicamente. Eliberarea de droguri dintr-un polimer
matrice are loc prin eroziune de polimer, mai degrab dect prin difuzie din matrice. Acest lucru
poate da natere la o eliberare de ordinul zero de droguri din matrice .
Patru familii diferite de poli (orto esteri) au fost sintetizate pn acum . Poli (orto ester) I este
sintetizat de transesterificarea dintre un diol i dietoxitetrahidrofuran (Figura 5).
Figura 5

Unul dintre produsele sale de hidroliz acid hidroxibutiric are un efect autocatalitic privind
degradarea polimerului. Poli (orto ester) II este sintetizat pentru a depi efectul autocatalitice al
poli (orto ester) I, i degradarea produselor sale sunt molecule neutre. Poli (orto ester) II este obinut
prin reacia diolilor cu dichetene acetal 3,9-bis (ethilidene-2,4,8,10-tetraoxaspiro (Figura 6).

Figura 6

Polimerul este foarte hidrofob i, de obicei, are nevoie de un excipient acid pentru a expune o rat
de degradare semnificativ n condiii fiziologice. Poli (orto ester) III pot fi sintetizati prin
polimerizarea direct a unui triol cu un ester orto (Figura 7). Polimerii expun o gam larg de
proprieti fizice n funcie de natura triolului selectat. Cu toate acestea, aceti compui sufer de
dezavantaje cum ar fi dificultate n sinteza i reproductibilitate.

Figura 7

Poli orto ester), IV (Figura 8) a fost dezvoltat ca o modificare de poli (orto ester) II, care ar putea
permite o rat de degradare apreciabil, fr adugarea unui excipient acid . Acest lucru a fost
realizat prin incorporarea de segmente scurte bazate pe acid glicolic sau lactic, care pot aciona ca
acizii ascunsi pe hidroliza legturii orto a esterului.

Figura 8
2.1.3. Polianhidridele

Polianhidridele formeaza o alt clas de polimeri care erodeaza la suprafata, care au fost studiati
extensiv numai pentru aplicaii biomedicale. Ele formeaz cei mai instabili polimeri in apa
sintetizati pana acum. Prima sinteza a polianhidridelor a fost raportat nc din 1909 de Bucher i
Slade. Hill i Carothers au dezvoltat poliesteri alifatici i fibre dezvoltate de aceste materiale pentru
aplicaii textile.
Aceasta a fost urmat de sinteza de polianhidride aromatice cu o stabilitate hidrolitica mare de
Conix . Stabilitatea hidrolitica redus a anhidridelor alifatice cuplate cu greutate molecular mic a
multora dintre acesti polimeri i-a interzis de la orice aplicaie industrial pn n 1980 cand Langer
le-a propus n calitate de candidai ideal pentru aplicaii de livrare de droguri.
Ca poli (orto esteri), polianhidridele sunt foarte hidrofobe i n acelai timp, au o legtur
hidrolitica sensibil. Aceasta hidrofobicitate exclude ptrunderea apei n matrice, i degradarea i
eroziunea de polimer sunt, limitate la suprafa dup cum reiese din pierderea de masa a
polimerului n timpul degradarii.
Homopolimeri alifatici, cum ar fi poli (anhidrid sebacic) (PSA) sunt extrem de cristaline i au
ratele de degradare foarte ridicate incat limiteaza aplicarea lor. Au fost fcute ncercri de a reduce
rata de degradare a PSA prin copolimerizarea acidului sebacic (SA) cu monomeri alifatici foarte
hidrofobi, cum ar fi acizii dimerici liniari grasi (FAD).
Cea mai investigata anhidrida din aceasta clasa este poli [(carboxi fenoxi) acidul propan-sebacic]
(PCPP-SA) (Figura 9).

Figura 9

Datorit degradarii lor rapide i a proprietilor mecanice putine, aplicatiile biomedicale ale
polianhidridelor sunt n prezent limitate la dispozitive de livrare de droguri. n scopul de a
mbunti proprietile mecanice ale polianhidridelor, segmente imidice au fost incluse pentru a
dezvolta poli (anhidride-imidice). Mai multe poli (anhidride-co-imidice), cum ar fi poli
[piromellitilimidoalanine-co-1 ,6-bis (p-carboxifenoxi) hexan] (PMAala: CPH) (Figura 10) au fost
investigate ca schele pentru ingineria tesuturilor, i biocompatibilitatea acestor polimeri a fost
stabilita n vitro i in vivo

Figura 10
2.1.4. Poli(alchil cianoacrilati)

Poli (alchil cianoacrilati) formeaza o clas unic de polimeri biodegradabili unde legaturile carbon-
carbon n polimer sunt desfacute prin hidroliza.Instabilitatea hidrolitica carbon-carbon din poli
(cianoacrilai) poate fi atribuita activarii inductive ridicata de la atomii de hidrogen din metilen.
Acesti polimeri prezint proprieti care le fac candidati buni pentru livrare de droguri .
S-au gsit aplicaii ca adezivi pentru esut, ageni de embolizarea. Poli (alchil cianoacrilati) (Figura
11) sunt obinuti prin polimerizarea anionica a monomerilor alchil cianoacrilati iniiat de urme de
umiditate. Spre deosebire de alti polimeri biodegradabili, poli (alchil cianoacrilati) prezint o
degradare mare variind de la ore sau zile, n funcie de lungimea lanului alchil de polimer.

Figura 11

2.1.5 Poli(animoacizii)

Aminoacizii sintetici au fost investigati pentru diverse aplicaii biomedicale din cauza asemanarii
structurale cu proteine naturale. Mai multi homo-i copoli aminoacizi au fost sintetizati i evaluati.
Cu toate acestea, cristalinitatea ridicata, rata de degradare redus, proprieti mecanice le au limitat
aplicatiile biomedicale.
Cel mai studiat polimer pseudo amino acid este derivatul tirozin pseudo poli (aminoacid. Tirozina
este un amino acid aromatic natural, care poate da proprietati mecanice bune la polimerii
corespunztori. Tirozin este sintetizat prin polimerizarea tirozinei, n prezena de fosgen sau bis
(clormetil) trifosgene carbonat (Figura 12).

Figura 12

Proprietile fizico-chimice ale acestor polimeri pot fi adaptate prin varierea lanului ester alchil.
Acestia sunt polimeri hidrofobi amorfi cu Tg mai mic de 100 grade C i temperaturi de
descompunere aproximativ 300 grade C.
Poli (imino carbonai),bazati pe amino acidul natural l-tirozina (Figura 13) sau din derivatele sale
au fost studiati ca amorfi, polimerii biodegradabili avnd un grad ridicat de rezisten mecanic i
rigiditate. Printre imino carbonaii studiati, poli (imino-carbonatul DTH) a fost dovedit a fi un
candidat promitator pentru aplicatii medicale tranzitorii, datorit degradabilitatatii sale
bune,temperatur de prelucrare sczut, rezisten mecanic ridicat, i o mai bun prelucrabilitate.
Figura 13

2.2 Polimeri naturali biodegradabili

Acest capitol trateaza varietatea polimerilor naturali biodegradabili n prezent fiind cercetat ca
matrici pentru livrari de droguri controlate sau ca schele pentru ingineria tisular. Capitolul
subliniaz sursa, modul de degradare, i aplicaii ale polimerilor respectivi.

2.2.1 Polizaharidele

Polizaharidele sunt polimeri cu masa molecular mare care au unul sau mai multe uniti de
monozaharide care se repeta. Unele dintre avantajele asociate cu polizaharidele sunt disponibilitatea
lor larga, costuri bune, i o gam larg de proprieti i structuri.
Mai mult, cea mai mare parte a polizaharidelor pot fi uor modificate din cauza prezenei grupurilor
funcionale reactive de-a lungul lanului de polimer. Biodegradabilitatea lor, biocompatibilitatea, i
solubilitatea n ap, combinate cu capacitatea de a forma hidrogeluri,le fac candidai excelenti
pentru ingineria tisular i aplicaii de livrare de droguri.

2.2.1.1 Celuloza

Celuloza formeaz cadrul structural de plante i este izolat sub form de microfibre. Celuloza este
un polimer linear cu uniti care se repeta compuse din d-glucoz (Figura 15). Celuloza poate suferi
degradare enzimatic ducand la formarea de uniti de d-glucoz. Chiar dac este un polimer linear,
celuloz este insolubila n solveni comuni datorit prezenei de legturi de hidrogen puternice ntre
lanurile de polimer.

Figura 15
2.2.1.2 Amidonul

Amidonul este rezerva de glucide din plante i este, de obicei izolat din porumb, gru, cartofi i
orez. Structural, amidonul este o combinaie de polimeri liniari (amiloza, 20-30%) i ramificati
(amilopectin, 70-80%) (Figura 16).

Figura 16

2.2.1.3 Acidul alginic

Acidul alginic este o heteropolizaharida liniar obinut din pereii celulelor de alge brune i este
compus din acid d-manuronic i acid l- guluronic (Figura 17). Acesta este disponibil n comer ca
sare de sodiu, alginat de sodiu. Polizaharidul conine copolimer bogat n acid guluronic sau
manuronic precum i copolimer a dou zaharuri.

Figura 17

2.2.1.4 Acidul hialuronic

Acidul hialuronic este un polizaharid natural, format din repetarea unitilor de dizaharide. Acidul
hialuronic reprezint o component important a cartilajului articular i este rspndit n esutul
conjunctiv, precum i vitros. Este, de asemenea, prezent abundent in mezenchimul de embrioni n
curs de dezvoltare.
Chimic acidul hialuronic este format din acid d-glucuronic i acid 2-acetamido-2-deoxi-D glucoza
uniti de monozaharide (Figura 18). Polimerul este solubil n ap i formeaz soluii foarte
vscoase.

Figura 18

Acidul hialuronic are mai multe proprieti care il fac un candidat ideal pentru aplicaii cum ar fi
pansamentele pentru rani. Acesta poate interaciona cu o varietate de biomolecule, este un
bacteriostat, i poate fi recunoscut de receptorii de pe o varietate de celule asociate cu repararea
tesuturilor.
Formulri injectabile de acid hialuronic (SYNVISC, ORTHOVISC) au fost dezvoltate pentru a
calma durerea i a mbunti mobilitatea articulatiilor la pacientii care sufera de osteoartrita de
genunchi. O alt formulare de acid hialuronic care conine factor de cretere fibroblast (OSSIGEL)
a fost dezvoltat pentru a accelera vindecarea fracturi de oase i se afl n studiu in clinice avansate.

2.2.1.5 Chitina si chitosan

Chitina este un polizaharid natural care constituie invelisul exterior al crustaceelor, pereii celulelor
fungice. Acesta este cel mai abundent polimer natural dupa celuloza(Figura 19)

Figura 19

Chitina este cunoscuta pentru accelerarea efectectelor asupra procesului de vindecare.


Chitina este insolubila n solvenii comuni, chitosanul este polimerul cel mai intens studiat pentru
aplicaii biomedicale. Chitosanul este un polimer linear semicristalin (Figura 20).
Figura 20

2.2.2. Proteinele

Proteinele sunt polimeri cu o greutate molecular mare avnd unitati de aminoacizi care se repet
unde unitile de amino-acizi sunt unite prin legturi peptide caracteristice (Figura 21).

Figura 21

Deoarece componentele majore ale esuturilor moi i dure n corpul uman sunt compuse din
proteine, aceste materiale au fost pe larg cercetate pentru diverse aplicaii, cum ar fi suturi, ageni
hemostatici, schele pentru ingineria esuturilor.

2.2.2.1. Colagenul

Colagenul formeaza cele mai abundente proteine din corpul uman, fiind componenta major a
oaselor, pielii, ligamentelor, cartilajelor, tendoanelor. Acesta reprezint, de asemenea cadru
structural pentru alte tesuturi, cum ar fi vasele de snge. Unitatea de baz a colagenului este un
polipeptid format dintr-o succesiune repetata de glicin, prolin, i hidroxiprolina.
Aceasta polipeptid este combinata cu alte 12 polipeptide formeaza structuri triplu helix n colagen.
Numele colagen cuprinde un grup strns de proteine avnd caracteristici structurale similare. Cel
puin 22 de tipuri diferite de colagen au fost identificate pn n prezent n corpul uman.

2.2.2.2. Gelatina

Gelatina se prepar prin denaturarea termic a colagenului, izolat din piele de animal i oase, n
prezena unui acid diluat.
Biologic, gelatina nu arat antigenitatea i are proprieti hemostatice mari.
Gelatina, precum colagenul,are proprieti hemostatice i a fost investigata pentru dezvoltarea de
clei biologic compus din rezorcinol i formaldehid. Comercializarea acestui tip de adeziv a fost
limitat de rapoarte ale citotoxicitii din cauza eliberrii de formaldehid la degradare.

2.2.2.3. Albumina

Albumina este proteina cu concentraia cea mai mare n plasma sanguin. Funcia primara a
albuminei este de a transporta molecule hidrofobe de acid gras n jurul fluxul sanguin. Polimerul
const dintr-un lan polipeptidic unic i exist n principal n form -elicoidale. Albumina, cum ar
fi gelatina, poate fi uor transformata n membrane, microsfere, sau nanosfere datorit solubilitii
sale, precum i a prezenei grupurilor funcionale reactive de-a lungul lanului de polimer.

2.2.3.Poliesteri bacteriali si poliamide

Poliesterii bacterieni i poliamidele sunt polimeri produsi de microorganisme, n special ca rspuns


la nutrieni i condiiile de cultur. Acestea sunt netoxice,biocompatibile, materiale biodegradabile
i sunt cercetate pentru o varietate de aplicaii n domeniul medical .

2.2.3.1. Polihidroxialcanati (PHA)

PHA atrag o mare atenie, datorit diversitii lor structurale i analogie aproapiata de materiale
plastice. Acesti poliesteri biodegradabili sunt sintetizati de multe bacterii gram-pozitive i gram-
negative. Acesti polimeri sunt stocati intracelular la aproximativ 90% din greutatea celulei i
acioneaza ca o rezerv de carbon i energie pentru celule.
PHA sunt de obicei compuse din acizi -hidroxi grai (Figura 22) unde grupul R se schimba de la
metil la Modificri R de la metil la tridecil.

Figura 22

2.2.3.2. Poli(acid -glutamic) (-PGA)

-PGA este o homopoliamida anionica produs de tulpini diferite de Bacillus. Polimerul este
fabricat din acid D- si L-acid glutamic conectate ntre ele prin legturi amidice intre -amino acizi
i acizi -carboxilici (Figura 23).

Figura 23

3.Polimeri biodegradabili pentru ingineria tesuturilor

3.1 Scopul ingineriei tesuturilor

Leziuni tisulare sau pierderi din cauza bolilor congenitale, traume, sau accidente i eecuri sunt
cele dou cauze majore ale bolii i a morii n ntreaga lume. Modalitile de tratament conventional
folosite pentru acestea sunt transplantul de tesuturi si organe (autogrefa, alogrefa / xenograft ) sau
utilizarea de dispozitive mecanice.
Multe dintre deficienele de transplanturi de organe sau esuturi pot fi depite n mod logic, dac
este posibil s dezvoltam tesuturi in vitro, care pot satisface n mod specific nevoile individuale ale
pacienilor. Astfel, ingineria esuturilor a aprut ca o strategie terapeutic pentru a repara sau
reconstrui tesuturile deteriorate i organe.

3.2. Regenerarea pielii

Pielea este cel mai mare organ al corpului uman i funcioneaza pentru a proteja organismul de
mediul extern prin meninerea temperaturii precum i prin efectuarea de supraveghere imunitara i
de detectare senzoriala. Pielea const din dou straturi principale, o epiderma exterioara compusa
din epiteliu stratificat i derm interior compus din tesut conjunctiv dens.
O varietate de materiale au fost investigate ca matrici pentru ingineria tesuturilor pielii. n mod
ideal, un material ar trebui s promoveze umectari adecvate eliminandu-se astfel spatiul mort,
prevenirea invaziei bacteriene.

3.3.Regenerarea nervilor

Multe boli ale sistemului nervos provin de la un prejudiciu de neuroni i mediul lor extracelular.
Tesutul nervos odat deteriorat nu poate vindeca prin regenerare. Ingineria tesului nervos are drept
scop de a spori regenerarea nervului folosind schele, factori de cretere, i susinerea celulelor
nervoase. n prezent, regenerarea nervilor periferici secionati de nervi care traverseaz o distan
semnificativ se realizeaz prin reconectarea capetelelor proximale folosind autogrefe sau tubulare
nervoase ca ghiduri polimerice.

3.4. Ficatul

Ficatul este cel mai mare organ intern i funciile sale sunt de a extrage i a metabolizeaza
substanele toxice din snge. Ficatul este un organ complex cu mai multe tipuri de esuturi i
hepatocite. Cel mai de succes tratament pentru insuficien hepatic este transplantul de ficat
ortotrop. Cu toate acestea, se confrunt cu neajunsuri grave, cum ar fi lipsa de donatori i progresia
rapida a bolii.
ncercrile sunt acum n curs de a realiza nlocuirea ficatului folosind hepatocite izolate. Mai multe
tehnici de cultivare pentru hepatocite, cum ar fi cultura n suspensii i ncapsularea lor n
microcapsule polimerice, au fost investigate. Mai multi polimeri biodegradabili au fost investigati
ca substraturi pentru culturi de hepatocite in vitro.

3.5. Cartilajul

Cartilajului articular este un esut biologic moale hidratat care captuseste capetele osoase a tuturor
articulaiilor. O functie a cartilajului este de a reduce frecarea n timpul micrii. Odata rnit
cartilajului articular are o capacitate limitat pentru reparaii din cauza lipsei de alimentare cu snge
n esut i lipsa de celule nediferentiate pentru reparaii.
Hidrogelurile injectabile fotopolimerizabile pe baza de oxid de polietilen s-au dezvoltat ca o
alternativ la schelele de polimeri pentru ingineria esutului cartilaginos.Polimerii biodegradabili
naturali cercetati pentru ingineria de esuturi cartilaginoase includ chitosan, colagen, acid alginic,
agaroz, i acid hialuronic.
3.6. Osul

Osul este un complex, foarte bine organizat de organe vii care formeaz cadrul structural al corpului
i este compus dintr-o faz minerala anorganica de hidroxiapatit (60% din greutate) i o faz
organic a colagenului de tip I.Terapii conventionale pentru leziuni de oase cauzate boli includ
reconstrucia chirurgicala, transplant, i protez artificial

Ingineria esutului s-a dezvoltat ntr-o terapie alternativa pentru a trata pierderea de mas osoas. Ca
i n cazul altor organe, ingineria esuturilor de os necesit componente celulare, n principal,
osteoblaste, un schelet 3-D pentru fixare, proliferarea i diferenierea celulelor osteoblaste, i factori
de cretere care moduleaz creterea celular.
Criteriul principal pentru selectarea materialelor pentru ingineria esutului osos este faptul c
acestea ar trebui s fie osteocompatible. n plus, materialele polimerice ar trebui s aib mobilitate
mare, astfel nct acestea pot fi prelucrate n constructii care ar permite difuzia de nutrieni i
deeuri. Materialele polimerice ar trebui s prezinte, de asemenea, proprietati mecanice similare cu
cele ale osului.
Mai multi polimeri sintetici i naturali biodegradabili au fost investigati ca matrici pentru ingineria
esutului osos. Mai mult, compozitele acestor polimeri cu minerale anorganice, cum ar fi
hidroxiapatita au fost intens studiate.
O data cu polimerii sintetici biodegradabili , poliesterii alifatici (PLA / PLAGA) au fost pe larg
cercetati pentru aplicaii de ingineria esutului osos. Acesti polimeri sunt cunoscuti pentru ca aratand
osteocompatibilitate buna i celulele aderat sunt prezentate s pstreze fenotipul lor.
4. Concluzii

Disponibilitatea unei game largi de polimeri biodegradabili,atat naturali cat si sintetici influeneaza
n mod semnificativ creterea tehnologiilor din ingineria tisular. Cu toate acestea, ingineria
esuturilor este o stiinta care este nc n faz incipient.
Acest lucru produce o cerere continu pentru materiale noi,nu numai cu proprietile fizice i
mecanice corespunztoare, dar de asemenea, cu proprieti chimice potrivite pentru a interaciona
cu mediul biologic, deoarece ingineria tisular este puternic integrat cu biologia.
Dezvoltarea viitoare a biomaterialelor polimerice biodegradabile va fi bazata sa dezvolte polimeri
nu numai cu proprietati fizice si mecanice, dar i cu proprieti biologice adecvate.

S-ar putea să vă placă și