Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Îgrijirile NN la domiciliu
Se bazează pe educaţia mamei în timpul sarcinii şi în perioada postpartum din spital;
Se asigură îmbrăcăminte curată, călcată pe interior;
Se asigură baie zilnică, de preferat seara , inainte supt, la aceeaşi oră;
Se spală copilul după fiecare scaun;
Se alimentează conform - naural sau artificial – la indicaţia medicului;Se efectuează
profilaxia tuturor infecţiilor prin cunoaşterea de către mamă a căilor de transmitere şi a
factorilor favorizanţi;
Se aşează patul copilului într-o zonă ferită de curenţi de aer sau surse directe de căldură;
Se aeriseşte încăperea copilului, se scoate copilul la aer;
Prematuritatea
Prematur = NN cu greutate de 2500 g sau mai puţin indiferent de vârsta gestaţiei; prematurii
pot fi sănătoşi sau patologici;
Prematuritatea: gradul I 2500-2000 g.
gradul II 2000-1500 g
gradul III 1500-1000 g
gradul IV sub 1000 g
Dismatur = NN cu greutate mai mică decât greutatea corespunzătoare vârstei gestaţionale;
Particularităţi anatomice ale prematurului:
- craniul reprezintă 1/3 din lungimea totală;
- faciesul este bătrânicios;
- toracele este îngust, abdomenul este mare, revărsat;
- pielea este roşie, subţire, lucioasă, zbârcită,
- lanugo este absent;
- ţesutul adipos este redus sau lipseşte;
- părul capului este lung şi des, mai lung decât la copiii la termen;
- unghiile sunt slab dezvoltate, subţiri, moi;
- urechile sunt mari cu cartilaje moi;
- musculatura este insuficient dezvoltată;
- cordonul ombilical este inserat mai aproape de sinfiza pubiană şi se detaşează mai tarziu;
- testiculii nu sunt coborâţi în scrot;
- labiile mari nu acoperă labiile mici.
Convulsiile sunt contracţii involuntare ale uneia sau mai multor grupe de muşchi, în accese,
însoţite sau nu de pierderea cunoştinţei.
Etiologie la NN: hemoragii cerebrale, menigite acute, tetanosul.
Etiologie la sugar: hipertermia şi hipocalcemia.
Etiologie la preşcolar: epilepsia, meningita, traumatismele, intoxicaţiile, diabetul.
Clasificare:
1.Convulsii organice – pot fi determinare de leziuni acute sau cronice ale SN(meningite,
encefalite, abcese cerebrale, suferinţe la naştere – travaliu prelungit, prezentaţii anormale,
anomalii de dezvoltare – microcefalie, hidrocefalie, encefalopatie cronică infantilă);
2.Convulsii febrile (simptomatice) la sugar şi între 1-4 ani cu prilejul unor îmbolnăviri cu febră
mare( fără urmări);
3.Convulsii metabolice - apar în RA sau ciroză, tetanie, hipoglicemie, hipovitaminoze(A, B6);
4.Convulsii esenţiale – în epilepsie –idiopatică sau organică, secundară unor afecţiuni cerebrale
anterioare.
Manifestări clinice: debut brusc al crizei care evoluează în 3 faze:
- faza de contractură tonică – copil agitat, cu faţa imobilă şi privirea fixă îşi pierde
cunoştinţa şi se instalează o contracură tonică, generalizată, în care faţa este
contractată, imobilă, cu maxilare strânse, globii oculari sunt rotaţi în sus(privire
plafonată), membre rigide, apnee;
- faza de contractură tonico-clonică – globii oculari execută mişcări în toate direcţiile,
contracturi ale muşchilor feţei, cu mişcări de flexie şi extensie a membrelor, respiraţie
dificilă, cianoză, extremităţi reci, pierdere involuntară a urinii;
- faza de rezoluţie contracţiile încetează, copilul devine conştient, ţipă sau adoarme;
convulsiile se pot repeta, pot fi unice sau complete/ incomplete.
Intervenţiile se stabilesc în funcţie de cauză:
-În orice situaţie copilul se aşează în DD cu capul lateral, protejat;
-Se aplică între dinţi un depărtător de protecţie;
-Se uşurează respiraţia prin eliberarea căilor respiratorii;
-La convulsiile de febră- se administrează antipiretice + baie caldă, răcită progresiv sau
împachetări reci;
-Se administrează fenobarbital i.m. 3-7 mg/kilocorp/doză;
-La rahitici se administrează calciu gluconic + vitamina D;
-În edemul cerebral se administrează sulfat de Mg (25%);
-La macrocefalie se execută puncţie rahidiană decompresivă;
-După criză se investighează copilul atent cu anamneză, FO, calcemie, glicemie, sumar urină,
puncţie lombară, radiografie craniană.
Sindromul hemolitic al NN
1.Icterul fiziologic
2.Icterele patologice ale NN
A.Incompatibilitatea sanguină feto-maternă-icterul prin izoimunizare fetomaternă - cel mai
frecvent, cu două forme clinice – în sistemul Rh( se manifestă când mama este Rh- şi tatăl Rh+;
apare o reacţie antigen/anticorp cu hemoliză în sistemul circulator al copilului; boala este cu atât
mai gravă cu cât au existat mai multe sarcini înainte) sau în sistemul ABO.
Manifestări clinice: icter precoce, apare la 2-3 ore de la naştere, cu intensitate maximă în a 3a şi
a4a zi, cu nuanţă bronzată, meconiul normal, urina conţine urobilină, urobilinoen, pigmenţi
biliari; ficatul şi splina mărite; bilirubina crescută; anemie importantă, stare generală bună iniţial
care se alterează rapid, cu adinamie şi hipotonie.
Intervenţii profilactice:
-se administrează imunoglobulină mamelor cu Rh-
-corticoterapie din a 20 săptămână de sarcină
-gamaglobuină din luna a5a
-declanşarea naşterii între a 32a şi a 34a săptămână sau cezariană în a 37a săptămână.
Intervenţii curative: exanguinotransfuzie de urgenţă+vitamine.
B. Obstrucţii ale căilor biliare –icter mecanic, determinat de un obstacol în eliminarea bilei
datorită unor malformaţii congenitale sau unui dop de bilă îngroşată.
Manifestări clinice: icter precoce, verde măsiniu, meconui cenuşi, urini hiperpigementate, ficat,
splină mărite; prognostic sever, tratament chirurgical.
C. Infecţii hepatice-ictere infecţioase apar în stări septicemice cu punct de plecare ombilical sau
intestinal sau în hepatita virală care se transmite transplacentar în ultimile luni de sarcină cu
prognostic grav.
Manifestări clinice: stare generală alterată, prăbuşirea curbei ponderale, febră de tip septic,
cianoză, anemie, colaps.
Intervenţii:
-antibioterapie precoce şi masivă
-gamaglobuline, trabsfuzii, vitamina K.
D. Ictere toxice – apar în intoxicaţii medicamentoase, alimentare sau cu alte toxice.
E. Ictere alergice – datorită unor alergeni alimentari.
Evoluţia patologică a bontului ombilical
Inflamaţia se manifestă cu secreţie seroasă sau purulentă a bontului şi se tratează cu apă
oxigenată, tamponaj cu nitrat de Ag 1% şi pansament uscat;
Granulomul se manifestă cu secreţie muco-purulentă şi un mugure roşiatic, pediculat, cu
suprafaţă zemuindă. Se tratează cu apă oxigenată, tamponaj cu nitrat de Ag 5% şi pansamen
steril cu alcool de 70°;
Omfalita se manifestă cu secreţie purulentă şi inflmarea ţesuturilor din jurul bontului ombilical;
se tratează cu antibiotice pe cale generală şi pansament cu alcool 5%.
SIDA la copii – apare la 4 luni de la expunere.
Manifestări clinice: greutate mică la naştere, pierdere în greutate, infecţii repetate, diaree
cronică, neutropenie.
Diagnostice nursing
Potenţial de infecţie datorită alterării sistemului imunitar
Hemoragii datorită modificărilor hematopoietice
Dispnee datorită infecţiilor respiratorii
Alterarea tegumentelor şi mucoaselor datorită diareii sau candidozelor
Alterare senzorială datorită izolării
Dezvoltare psihomotorie insuficientă datorită limitării contactelor interumane
Alterarea relaţiilor cu părinţii datorită fricii acestora de boală
Obiectivele îngrijirii
Prevenirea transmiterii virusului
Prevenirea complicaţiilor
Asigurarea suportului psihic pentru familie
Educarea familiei pentru a îngriji copilul la domiciliu
Sindromul de deshidratare acută reprezintă perturbarea într-un interval scurt a compoziţiei
hidroelectrolitice ormale a organismului.
Etiologie:
1. Pierderi hidroelectrolitice crescute digestive (vărsături, diaree) sau extradigestive
(transpiraţii abundente, febră, diureză crescută, arsuri.
2. Suprimarea aportului prin imposibilitatea asigurării unui aport oral corespuzător în caz de
anorexie, abolirea reflexeului de deglutiţie, coma.
3. Translocaţia de lichide (fără pierdere ponderală) în ascită (în seroase), edeme(subcutanat)
ileus paralitic (intraintestinal).
Manifestări clinice: agitaţie, sete, febră de deshidratare, uscăciunea mucoaselor, pliu cutanat
persistent, fontanelă deprimată, tahicardie, TA scăzută moderat, înfundarea ochilor cu cearcăne
albastre, nas care se subţiază, oligurie până la anurie.
Intervenţii profilactice: se hidratează adecvat copilul în orice fel de afecţiuni cu pierderi – febră,
vărsături, diaree, transpiraţii, arsuri, anorexie.
Intervenţii curative:
-Se rehidratează oral cu ceaiuri, glucoză 5%, ser fiziologic sau Gesol(NaCl 3,5 g, NaHCO 3 2,5
g, KCl 1,5 g, glucoză 20 g, ); pachetul se dizolvă într-un litru de apă fiartă şi răcită, se poate
administra oral sau pe sondă nasogastrică;
- Se administrează antiemetice, în caz de vărsături.
-Se transportă la spital;
-Se recoltează sânge pentru analize: hematocrit, ionograma serică, ureea sanguină;
-Se rehidratează prin perfuzie;
-Se supraveghează funcţiile vitale şi bilanţul hidric;
-Se face tratament etiologic.
Tratamentul tulburărilor acute de digestie
Obiective:
Combaterea deshidratării acute
Combaterea colapsului circulator
Combaterea acidozei
Restabilirea dereglărilor neurovegetative
Eliminarea factorului cauzal
Tratamentul dietetic are 4 etape:
1.Dieta hidrică – se suprimă temporar alimentaţia, se instituie dietă hidrică pentru punerea în
repaus a tubului digestiv, pentru dezinoxicarea organismului, combaterea deshidartării, calmarea
setei, stimularea diurezei, favorizarea scăderii temperaturii şi influenţarea favorabilă a
vărsăturilor. Se administrează apă fiartă şi răcită, ceai zaharat 5%, amestecuri clorurosodice;
durata dietei variază între 6 şi 24 de ore în funcţie de gravitatea tulburării de digestie, vârstă,
starea de nutriţie.
2.Dieta de tranziţie nelactată – durează 24 de ore şi constă din vegetale antidiareice bogate în
celuloză şi pectine care au şi valoare calorică(supă de morcovi, zeamă şi supă de orez, banane,
roşcove care aduc K şi curăţă mecanic intestinul.
3.Realimentarea se face rapid, trecând în 3-5 zile (cu 30-40 ml la o masă) la un preparat de lapte
dietetc.
4.Revenirea progresivă la alimentaţia normală (în 2-3 zile, 10-20 ml zilnic înlocuiţi alimentul
de tranziţie cu laptele normal al copilului).
Frecvenţa şi gravitatea afecţiunilor respiratorii la copil
Afecţiunile respiratorii sunt cele mai frecvente afecţiuni ale copilului, cu atât mai frecvente cu
cât copilul este mai mic. Acest lucru se explică prin particularităţile anatomofiziologice ale
aparatului respirator la copil:
- imperfecţiunea mijloacelor de apărare
- reglarea ineficientă a respiraţiei din partea SNC
- abundenţa de vase sanguine şi limfatice în căile respiratorii şi plămâni
- uşurinţa cu care se produc edemul şi spasmul care strâmtează căile respiratorii
- frecvenţa reacţiilor alergice provocate de bacterii, virusuri şi particule din aer
- cavitatea nasofaringiană strâmtă la naştere, se adânceşte foarte puţin în primul an de
viaţă, de aceea, orice inflamaţie a mucoasei nazale împiedică respiraţia
- trompa lui Eustachio, scurtă şi orizontală, favorizează infecţiile otice în cele mai
uşoare afecţiuni ale faringelui.
Îngrijirea copilului cu febră
Se creşte cantitatea de lichide
Se asigură atmosferă răcoroasă
Se fac lavaje cu apă de 21-27 °C
Se administrează antipiretice(supozitoare, i.m.)
Urgenţe în pediatrie
Insuficienţa respiratorie acută – imposibilitatea aparatului respirator de a satisface nevoile
metabolice ale organismului şi imposibilitatea schimburilor de gaze.
Etiologie:
1.Cauze pulmonare:
-obstructivă - obstrucţia căilor nazale, faringiene, laringiene, traheale, bronşice;
-restrictivă(prin scoaterea din funcţie a unei suprafeţe de parenchim pulmonar) în pneumonii,
bronhopneumonii, pleurezii, pneumotorax sau în edemul pulmonar, prin perturbarea
schimburilor de gaze;
2.Cauze extrapulmonare:
-neurogenă în edem cerebral, meningite, hematoame, abcese, tumori, intoxicaţii, hemoragii;
-miogenă în miopatii sau paralizia muşchilor respiratori;
-prin tulburări d circulaţie în hemoragii, hemoliză, intoxicaţii cu CO, şoc, insuicienţă cardiacă.
Manifestări clinice: dispnee cu polipnee sau cianoză sau bradipnee (în insuficienţa respiratorie
acută neurogenă.
Intervenţii nespecifice:
Se asigură poziţie de securitate în funcţie de starea copilului
Se permeabilizează căile respiratorii
Se aspiră secreţiile
Se asigură drenaj postural şi tapotaj
Se asigură oxigenoterapie cu Oxigen 2-4 l/ minut, eventual cu alcool alb 2 ml la 100 ml apă
distilată în barbotor
Se sedează uşor în caz de agitaţie marcată.
Intervenţii specifice:
În astmul bronşic – se administrează miofilin cu glucoză 5% i.v. lent + HHC;
În procesele infecţioase – antibioterapie;
În caz de corpi străini laringo-taho-bronşici – se elimină sub control endoscopic;
Insuficienţa cardiacă reprezintă incapacitatea inimii de a asigura un debit sanguin
corespunzător necesităţilor organismului.
Etiologie:
La sugar: boli congenitale cardiace, tulburări de ritm, miocardite;
La coplul mic: miocardita reumatismală, HTA, valvulopatiile, anemiile, septicemiile, pericardita
exudativă, boli renale, pulmonare, metabolice.
Manifestări clinice: tahipnee, sete de aer, geamăt, tiraj, tahicardie cu TA normală/ crescută/
scăzută, ritm galopant al zgomotelor inimii, turgescenţa jugularelor, oligurie, transpiraţii,
paloare.
Intervenţii:
-Se asigură poziţie semişezând
-Se permeabilizează căile respiratorii şi se administrează oxigen umidificat(cu alcool în EPA)
-Se administrează diuretice
-Se administrează tonicardiace, digitalice, i.v. lent, în glucoză 5%(datorită efectului lor
bradicardizant)
-Se pot aplica bandaje compresive la rădăcina unui membru pentru reducerea întoarcerii
venoase, bandaj care se schimbă la 15 minute.
Colapsul – insuficienţă circulatorie periferică cu dezechilibru brusc între capacitatea patului
vascular şi volumul sângelui circulant.
Etiologie:
1.hipovolemia în sindromul de deshidratare acută, hemoragii, arsuri;
2.infecţii
3.neurogen
4.intoxicaţii
5.şoc anafilactic
Manifestări clinice: tegumente palide, umede, reci până la cianotice, hTA, puls filiform, vene
colabate, imposibil de puncţionat, tahipnee, agitaţie, obnubilare până la comă.
Intervenţii de urgenţă:
Permeabilizarea CR
Resuscitarea cardio-respiratorie
Puncţionarea unei vene
Hidratarea cu soluţii macromoleculare – Dextran
Încălzirea treptată a corpului
Sedarea uşoară în caz de agitaţie
Transportarea de urgenţă la spital, sub supraveghere.
Intervenţii în spital:
Se face denudare dacă nu s-a putut puncţiona vena
Se recoltează analize
Se continuă tratamentul
Se supraveghează atent.
Malnutriţia este o tulburare cronică a stării de nutriţie, specifică perioadei de sugar şi copil
mic, datorată insuficienţei aportului nutritiv-caloric şi/ sau proteic. Se caracterizează prin
greutate mică în raport cu vârsta, iar în formele cronice, prin greutate mică în raport cu talia.
În plus, există carenţe şi deficite minerale şi vitaminice care explică prezenţa anemiei,
rahitismului carenţial, avitaminozelor. Organismul este în imposbilitate de a-şi acoperi prin
aport exogen necesităţile nutriţionale, fiind obligat să-şi consume ţesuturile proprii pentru
acoperirea nevoilor de întreţinere(autofagie celulară);
Tulburările metabolice complexe determină apariţia unor modificări adaptative capabile să
furnizeze energia necesară supravieţuirii. Malnutriţia este o insuficienţă de creştere secundară
deficitului de aport alimentar – deosebită de insuficienţa primară de creştere(hipotrofia staturo-
ponderală).
Clasificare:
Malnutriţia uşoară = distrofie de gradul I = hipotrofie= copil slab;
Malnutriţia medie = distrofie de gradul II;
Malnutriţia severă = distrofie de gradul III.
Etiologie:
1. Factori determinanţi:
a. deficitul aportului alimentar cantitativ: hipogalactia maternă, diversificarea
tardivă(peste 6 luni), diluţii necorespunzătoare de lapte sau zaharare insuficientă,
realimentări repetate şi diete retrictive, tabu-uri alimetare religioase sau etnice,
dificultăţi de alimentare(regurgitaţie cronică, vărsături cronice, anomalii bucale);
b. deficitul aportului alimentar calitativ: carenţa de glucide(distrofia laptelui de vacă),
carenţa de proteine(prin exces de făinoase) sau aport de proteine cu valoare
biologică scăzută, carenţa de lipide(prin folosire pe perioade lungi a produselor
semiecremate);
c. infecţii repetate, trenante enterale sau pulmonare, otice, urinare care influenţează
deficitul alimentar prin inapetenţă, pierderi digestive(vărsături, diaree), catabolism
crescut(bolile febrile), tulburări ale metabolismului intermediar;
d. carenţe psihosociale ca deprivare maternă, neglijarea ritmului fiziologic de
alimentare, frigul, poluarea, hospitalismul;
e. boli organice(stenoza hipertrofică de pilor), malformaţii congenitale, paralizii
cerebrale infantile;
2. Factori favorizanţi: greutatea mică la naştere, condiţii nefavorabile de mediu social,
venituri scăzute, familii dezorganizate, asistenţă medicală nesatisfăcătoare.
Atrepsia = forma cea mai gravă de malnutriţie.
Bilanţul nutriţional
Evaluarea gradelor de severitate se face în raport cu ceilalţi membri dintr-un grup populaţional
de aceeaşi vârstă şi sex, în funcţie de criterii antropometrice, clinice, biologice şi funcţionale
Criterii antropometrice
Indicele ponderal IP = Greutatea reală a copilului / Greutatea ideală a copilului
Un IP < 90 indică un copil cu risc de malnutriţie sau subponderal;
După IP există 3 grade de MPC:
- gr.I IP = 0,89 – 0,76
- gr.II IP = 0,75 – 0,61
- gr.III IP = 0,6
Indicele statural IS = Înălţimea reală a copilului / Înălţimea corespunzătoare vârstei
Indicele nutriţional IN = greutatea reală / greutatea corespunzătoare taliei.
Conform indicelui de nutriţie există 3 grade de malnutriţie:
- gr.I IN = 0,89 – 0,81
- gr.II IN = 0,80 – 0,71
- gr.III IN = 0,7.
În cazul în care cauzele malnutriţiei protein calorice au fost de scurtă durată răspunsul se
răsfrânge mai mult asupra greutăţii şi mai puţin a taliei; dacă MPC este îndelungată, este
afectată talia, astfel încât înălţimea mică este considerată un fenomen adaptativ la stresul prin
subalimentaţie.
Diagnosticul se pune pe anamneză minuţioasă(evenimente obstetricale), anamneză dietetică şi
anamneză psihosocială + examen clinic; se poate observa că ţesutul adipos dispare treptat
începând cu toracele şi abdomenul(MPC gr.I), membrele (MPC gr.II) şi faţa(MPC gr.III);
grosimea plurilor se reduce progresiv până la dispariţie, ca şi turgorul; se apreciază toleranţa
digestivă – distroficul are vârsta greutăţii; se apreciază dezvoltarea neuro-psihomotorie; se
efectuează investigaţii care vizează diagnosticarea infecţiilor.
Tratamentul profilactic:
-alimentaţie naturală în primele 6 luni de viaţă
-atenţie deosebită la copiii alimentaţi artificial, privind tipul de lapte adecvat vârstei şi greutăţii,
diluţia, zahararea sau îmbogăţirea cu mucilagiu de orez
-respectarea calendarului imunizărilor
-tratarea corectă a infecţiilor
-asanarea condiţiilor necorespunzătoare de mediu şi sociale.
Tratamentul formelor uşoare şi medii de MPC:
În primele 6 luni de viaţă se indică o alimentaţie mixtă cu preparate de lapte adaptat(HUMANA,
MILUMIL) sau cu lapte praf integral şi preparat dietetic; sugarului de 5-6 luni nediversuficat i
se începe diversificarea corectă.
După 6 luni se prelungeşte alimentaţia la sân + diversificare corespunzătoare vârstei + lapte praf
integral cu mucilagiu de orez sau lapte adaptat.
Tratamentul formelor severe de MPC:
Reechilibrare hidroelectrolitică şi acido-bazică + tratamentul complicaţiilor infecţioase + terapie
dietetică prin aport proteic şi energetic care să accelereze procesul de creştere după 2-3
săptămâni de tratament; tratamentul se efectuează în terapie intensivă, apoi în spital începând
alimentarea cât mai precoce.
Rahitismul carenţial este o boală metabolică generală caracterizată prin tulburarea
mineralizării osoase, apărută în perioada de creştere datorită carenţei de vitamina D.
Cauza directă este carenţa de vitamina D, Ca şi P şi de expunerea redusă la razele UV.
Factori favorizanţi:
-vârsta – incidenţa maximă între 3-6 luni până la 2 ani
-prematuritatea(deficit de provitamina D)
-regimul de însorire scăzut – anotimpul rece din clima temperată nu pemite o transformare
eficientă a vitaminei D din piele
-sindroamele de malabsorbţie
-corticoterapia îndelungată
-epilepsia – copiii sub tratament cu fenobarbital, fenitoin au carenţe de vitamina D.
Tablou clinic:
Înmuierea oaselor craniului parieto-occipital
Bose frontale cu frunte olimpiană
Torace rahitic cu mătănii costale şi şanţ submamar la nivelul inserţiei diafragmului
Membre superioare cu brăţări rahitice
Modificările pot fi obiectivate radiologic, radiografia de pumn demonstrând leziunile rahitice.
La copiii care merg apar modificări de formă ale piciorului(genuvalgus, genuvarus)
Întârzieri în erupţia dinţilor, rezistenţă scăzută la infecţii, anemie carenţială
Calcemia poate avea valori nemodificate sau poate fi scăzută în formele severe;
Fosfatemia scăzută,
Fosfataza alcalină crescută;
Modificările radiologice arată calcifiere insuficientă, cu zonele de creştere lăţite, cu diafiza
oaselor lungi şi coastelor slab mineralizate.
Profilaxia antenatală – se administrează calciu şi vitamina D oral femeii gravide în ultimile luni
de sarcină şi se evită naşterea prematură;
Profilaxia postnatală – este obligatorie în ţara noastră (clima); copilul 0-12 luni primeşte zilnic
doze orale, fracţionate de la 7 zile la 18 luni – 400-800 u/ zi – Vigantol, Sterogil; este
considerată cea mai fiziologică, evită supradozajul şi nu supune organismul la eforturi de
metabolizare în salturi; administrarea periodică a unor doze de depozit (stoss) per os sau i.m.;
acestă metodă ar trebui să devină o practică de excepţie, rezervată doar populaţiei marginale sau
necooperante; prima doză de 200 000 u D se administrează în maternitate, apoi la 6-8 săptămâni
pentru a totaliza 1,2 mil. u D în primul an de viaţă; doza minimă este variabilă şi depinde de
ritmul de creştere şi de existenţa altor factori favorizanţi ai rahitismului; adaosul de Ca se
impune la prematuri sau la cei ce primesc sub 400 m lapte/ zi, în condiţiile în care preparatele de
lapte sunt îmbogăţite cu vitamina D.
Tratamentul curativ – se recomandă sugarului cu semne clinice, radiologice şi biologice de
rahitism; prognosticul rahitismului carenţial este excelent cu o vindecare sigură în 3-6 luni până
la 2 ani.
Anemia carenţială feriprivă este prezentă la 25- 30% dintre sugari, 20% dintre preşcolari,
2-7% dintre şcolari.
Etiopatogenie: aport insuficient de Fe prin alimentare artificială prelungită cu lapte de
vacă(sărac în Fe), alimentaţia excesivă cu făinoase, absenţa cărnii din alimentaţie, regim
vegetarian exclusiv impus de unele religii, prematuritate, diversificare incorectă şi tardivă,
diaree cronică, malnutriţia, parazitozele intestinale.
Anemia prin consum crescut de Fe în osteomielită, TBC, infecţii urinare, menstruaţie
prelungită, neregulată, abundentă.
Semne clinice: apatie, oboseală la supt, adinamie, somnolenţă, anorexie, apetit capricios, infecţii
trenante, transpiraţii abundente, curbă ponderală staţionară, retard psihomotor, turgor flasc,
tegumente palid albe, păr uscat şi friabil, unghii plate, tahicardie, stomatită; hemoglobina este
scăzută sub 10 mg/ dl, cu hemocromie, microcitoză, hematii în semn de tras „la ţintă”; dozarea
fierului arată scăderi sub 60 μg/ dl.
Tratamentul profilactic antenatal – se dozează Hb la orice gravidă sub 12g/dl, se rescrie regim
alimentar bogat în Fe şi Glubifer zilnic în ultimile luni de sarcină.
Tratamentul profilactic postnatal – se ligaturează cordonul ombilical după încetarea pulsaţiilor;
diversificarea se iniţiază mai precoce la copiii alimentaţi artificial şi se adaugă carne, ficat,
gălbenuş de ou, legume verzi; prematurii, dismaturii şi cei născuţi din mame anemice vor primi
sistematic între 2 luni şi 1 an, zilnic, Fe per os.
Tratamentul curativ – se administrează preparate de Fe, oral, 5-6 mg/ kilocorp/zi; dozele de
vitamina C favoizează absorbţia Fe; Efectele secundare ale terapiei cu Fe sunt vărsăturile,
diareea, colicile abdominale care necesită întreruperea tratamentului; terapia parenterală cu Fe
este foarte rar necesară, cu preparate de admnistrat i.m. profund, în Z.
Sindromul alergic – poate fi de origine digestivă (alimentară), medicamentoasă sau alţi
alergeni, cu manifestări cutanate polimorfe şi reacţii generale ale organismului, prurit.
Intervenţii:
Se întrerupe alergenul, se administrează antihistaminice, corticoterapice, sedative; se fac
desensibilizări specifice.
Diatezele sunt stări de reactivitate particulare înnăscute sau dobândite ale organismului la
acţiunea unor agenţi nocivi diverşi din mediul exterior; pot fi cutanate, alergice, limfatice.
Sindroame hemoragipare – stări patologice caracterizate prin tendinţa la hemoragii spontane
sau provocate datorită alterării congenitale sau dobândite a unuia sau mai multor factori din
mecanismul hemostazei:
Retracţie – cheag – coagulare = hemostaza
↓ ↓ ↓
Vasculopatii- trombopatii - coagulopatii
Pentru stabilirea diagnosticului sunt necesare examinări de laborator ( TS, TC, timp de
protrombină, numărarea trombocitelor.
Purpurele sunt hemoragii cutanate sub formă de pete mici= peteşii, sau mari= echimoze; pot fi
congenitale sau dobândite; tratamentul constă în transfuzii de sânge proaspăt, antihistaminice,
hemostatice corticoterapie.
Hemofilia – diateză hemoragică produsă prin alterarea procesului de coagulare(coagulopatie);
este o boală congenitală, transmisă ereditar de femei feţilor de sex masculin; se manifestă prin
scăderea sau lipsa factorului VIII al coagulării, hemoragii care pot apărea la traumatisme
neînsemnate; se tratează cu trombină aplicată local (în hemoragiile externe) transfuzii de sânge
proaspăt sau plasmă antihemoragică, evitarea traumatismelor minime.
Accidente
Plăgile
Fracturile – particularităţi la copii:
-fracturi „în lemn verde”
-vindecarea cu atât mai rapidă cu cât copilul este mai mic şi starea de nutriţie mai bună
-reluarea funcţiei mai rapidă prin mişcare şi hidroterapie, nu masaj, pentru că favorizează
mărirea calusului.
Arsuri - particularităţi la copil:
-vârsta este foarte importantă – sugarii şi copiii mici intră foarte uşor în şoc
-rehidratarea se realizează la copilul mic cu 4 ml x gradul arsurii x suprafaţa arsă; la copilul
mare cu 2-3 ml x gradul arsurii x suprafaţa arsă; 1/ 2 din cantitatea necesară hidratării se
administrează în primele 8 ore;
-se asigură o alimentaţie bogată în proteine, vitamina A, B, C.
Intoxicaţii – sunt cauză majoră de deces a copiilor sub 5 ani, datorită numărului şi varietăţii
substanţelor toxice, lipsei de supraveghere a părinţilor, tendinţei copiilor de a duce totul la gură,
folosirii medicamentelor în familie.
Particularităţi pre şi postoperatorii în pediatrie
Îngrijiri preoperatorii
Se oferă informaţii despre procedură părinţilor şi copilului; informaţiile oferite copilului trebuie
să fie adecvate vârstei şi nivelului său de cunoştinţe, prin joc cu păpuşi; se oferă copilului
posibilitatea de a vedea sala de operaţie înainte, aparatura care va fi folosită; îi vor fi prezentate
cât mai aproape de realitate senzaţiile pe care le va avea, în cuvinte cât mai potrivite;
Se asigură igiena pielii, părului, unghiilor cu baie generală cu şampon dezinfectant;
Se menţine o hidratare adecvată;
Se măsoară şi se notează constantele fiziologice;
Se recoltează analizele şi se efectuează investigaţiile necesare în funcţie de intervenţia
chirurgicală;
Se administrează sedativele prescrise pentru facilitarea anesteziei, reducerea anxietăţii şi
minimalizarea secreţiei bronşice;
Se încurajează familia să fie alături de copil pentru a-l încuraja;
Se corectează concepţiile greşite care rezultă din convorbirea cu părinţii şi se păstreză
onestitatea în toate afirmaţiile faţă de părinte, copil;
Se respectă toate indicaţiile preoperatorii legate de procedură – odihna, dieta, antibioterapia de
protecţie, pregătirea regiunii de operat;
Se tansportă la sala de operaţie cu un mijloc de transport adecvat stării copilului cu coordonarea
întregii echipe astfel încât copilul să fie primit în sala de operaţie şi să i se reducă starea de
anxietate;
Se crează condiţii pentru familie pentru a aştepta sfârşitul intervenţiei în condiţii bune şi sunt
pregătiţi să accepte aparatele pe care le vor vedea la copil(perfuzii, oxigen, intubaţie, monitoare,
aspiraţie).
Îngrijiri postoperatorii
Se asistă copilul când îşi revine din anestezie pentru asigurarea continuităţii îngrijirilor care este
mai importantă pentru copil decât pentru adult;
Se urmăresc cu atenţie constantele vitale:
- respiraţia peste 30/ minut se raportează medicului
- temperatura sub 36 şi peste 37,5° C se raportează medicului
- pulsul tahicardic se raportează medicului
- reflexele, starea de conştienţă
Se asigură poziţie adecvată pentru prevenirea aspiraţiei vărsăturilor şi pentru asigurarea unei
bune respiraţii; se asigură aspiraţia secreţiilor şi ulterior se încurajează respiraţiile ample pentru
prevenirea bronhopneumoniei de stază + schimbarea poziţiei – dacă intervenţia o permite;
Se asigură confortul în ambient curat, plăcut, cu lenjerie curată, muşama, aleză;
Se acordă toate îngrijirile în condiţii de perfectă asepsie;
Se supraveghează tuburile de dren, aspectul şi volumul drenajului, perfuzia, transfuzia,
ţesuturile din jurul puncţiei venoase;
Se măsoară bilanţul hidric permanent;
Se supraveghează sonda urinară, aspectul şi volumul urinii şi se acordă îngrijirile igienice
necesare;
Se supraveghează pansamentul inciziei şi se schimbă la indicaţia medicului;
Se protejează sutura la efortul de tuse, râs, vomă, defecare pentru prevenirea evisceraţiei;
Se previne meteorismul prin regim alimentar, cărbune medicinal, tub de gaze;
Se îngrijesc adecvat stomele protejând tegumentele din jur şi golind punga de drenaj la 8h;
Se administrează antibioticele prescrise,
Se acordă îngrijiri ale gurii, buzelor, tegumentelor;
Se asigură imobilizarea atât timp cât impune intervenţia prin metode diverse, distragerea atenţiei
cu jocuri, lecturi şi suport psihic permanent;
Prima vizită a părinţilor trebuie să se petreacă numai dacă atitudinea lor este încurajantă pentru
copil şi numai în prezenţa asistentei;
Se implică părinţii în toate îngrijirile în măsura posibilităţilor
Se educă copilul şi familia pentru perioada de după spitalizare în privinţa tratamentului igieno-
dietetic, medicamentos şi în legătură cu revenirea la control.