2. CS Care din criteriile enumerate nu este caracteristic transmiterii dominante?

a) [] Frecvenţa mare în familie

b) [ ] Doi părinţi sănătoşi au întotdeauna copii sănătoşi

c) [ ] Doi părinţi bolnavi pot avea copii sănătoşi

d) [x] Doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi

e) [] Se manifestă în fiecare generaţie

15. CS Fenocopia este determinată de:

a) [x] Factori de mediu teratofeni

b) [ ] Mutatii letale

c) [ ] Polimorfisme ADN

d) [ ] Polimorfisme cromozomiale

e) [ ] Recombinari

29. CS Care afirmaţie referitor la caracterele monofactoriale anormale este falsă?

a) [ ] Se moştenesc conform legilor lui Mendel

b) [ ] Se manifestă fenotipic ca boli monogenice

c) [ ] Sunt consecinţe ale mutaţiilor genice

d) [ ] Sunt caractere pur ereditare

e) [x] Manifestarea fenotipică depinde de mai mulţi factori genetici şi de mediu

45. CM Cromozomii X si Y:

a) [ ] Conţin numai gene ce determină sexul

b) [ ] Determină sexul, care, în calitate de caracter, nu se supune legilor mendeliene

c) [x] Sunt cromozomi prin care se deosebesc seturile diploide ale bărbatului şi femeii
d) [x] Determină sexul copilului

e) [ ] Sunt prezenţi numai în celulele sexuale

52. CM Indicaţii pentru examenul cariotipului sunt următoarele:

a) [ ] Boli genice la ambii părinţi

b) [x] Cupluri cu avorturi spontane repetate

c) [x] Persoane la care s-a depistat un număr anormal de cromatină sexuală

d) [x] Copii şi rudele apropiate a persoanelor cu anomalii cromozomice echilibrate

e) [x] Retard mintal asociat cu anomalii de dezvoltare

---------------------------------------------------------------------

53. CM Panmixia asigură:

a) [ ] Apariţia mutaţiilor

b) [x] Adaptabilitatea şi vitalitatea indivizilor

c) [x] Recombinarea genetică

d) [x] Variabilitate intrapopulaţională

e) [x] Unicitatea genetică a fiecărui individ

56. CM Care variaţii se transmit prin ereditate?

a) [x] Combinaţiile noi de gene

b) [ ] Modificative

c) [ ] Fenotipice

d) [x] Genotipice

e) [x] Mutaţionale

64. CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina X sunt adevărate?

a) [x] În celulele mucoasei bucale este intens colorată bazofil

b) [ ] Se colorează intens cu quinacrină

c) [ ] Este un corpuscul de heterocromatină din nucleul ovuluilui

d) [x] In celulele mucoasei bucale este lipită de faţa internă a membranei nucleare

e) [ ] Este un corpuscul de heterocromatină din nucleul spermatozoizilor

66. CM În diagnosticul prenatal se utilizează:

a) [x] Metoda citogenetică

b) [x] Metoda biochimică

c) [x] Tehnici de analiză a ADN-ului

d) [ ] Metoda gemenologică

e) [ ] Metoda genealogică

71. CM Profilaxia bolilor genetice include:

a) [x] Diagnosticul precoce al indivizilor afectaţi

b) [ ] Evitarea căsătoriilor între indivizi din diferite populaţii

c) [x] Cunoaşterea şi evitarea cauzelor ce produc boli genetice

d) [x] Depistarea heterozigoţilor

e) [x] Depistarea familiilor cu risc genetic crescut

77. CM Identificati mecanismele posibile de salvare a trisomiei 21 constitutionale:

a) [ ] Non-disjunctia crs 21 la diviziunea blastomerilor

b) [ ] Non-disjunctia crs 21 in gametogeneza

c) [ ] Non-disjunctia crs 21 la diviziunea zigotului

d) [x] Intirzierea anafazica a crs 21 la diviziunea zigotului

e) [x] Intirzierea anafazica a crs 21 la diviziunea blastomerilor

83. CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la corpusculul F sunt adevarate?

a) [ ] Se coloreaza cu colorant Carr

b) [ ] Este prezent în ovule

c) [ ] Este reprezentat de heterocromatina facultativă Y

d) [x] Este prezent la toate persoanele cu cariotip masculin

e) [x] Este intens fluorescent

88. CM Selectati potentialii factori teratogeni:

a) [x] Pesticide

b) [x] Toxoplasma

c) [x] Coloranti alimentari

d) [x] Medicamente

e) [ ] Rasa

89. CM Ereditatea poligenică:

a) [ ] Este determinată de mai multe gene alele

b) [ ] Se referă numai la transmiterea caracterelor calitative

c) [x] Se referă la transmiterea caracterelor cantitative

d) [ ] Este determinată de gene codominante

e) [x] Este determinată de mai multe gene nealele

90. CM Elementele obligatorii ale genomului nuclear sunt:

a) [ ] Secvenţe virale

b) [x] ADN satelit

c) [ ] Pseudogene

d) [x] Genele structurale

e) [ ] Elemente mobile

92. CM În populaţia ideală:

a) [x] Frecvenţa genelor şi genotipurilor este constantă

b) [x] Panmixia produce un schimb permanent de gene între indivizi

c) [x] Este absentă consanguinitatea

d) [ ] Frecvenţa genelor şi genotipurilor variază

e) [x] Genele formează numeroase combinaţii

93. CM Cromozomii diferitelor perechi se deosebesc după:

a) [x] Prezenţa constricţiei secundare

b) [x] Formă

c) [ ] Prezenţa moleculelor de ADN

d) [x] Setul de gene

e) [x] Mărime

95. CM În cazul trisomiei 21 libere şi omogene:

a) [ ] Cariotipul poate avea 46 de cromozomi

b) [x] Cariotipul are 47 de cromozomi

c) [ ] Cariotipul poate releva o translocaţie 21/22

d) [ ] Cariotipul are două linii celulare

e) [x] Diagnosticul se confirmă prin cariotipare

96. CM Ce caractere corespund caracteristicii variabilităţii modificative?

a) [x] Diapazonul variaţiilor fenotipice este determinat de genotip

b) [x] Modificarea poate copia fenotipul unei mutaţii şi atunci ea se numeşte

fenocopie

c) [ ] Fenocopia se moşteneşte de descendenţi

d) [ ] Întotdeauna este utilă

e) [x] S-a format pe parcursul evoluţiei datorită selecţiei naturale

98. CM Analiza populaţional statistică permite:

a) [x] Estimarea probabilităţii naşterii persoanelor cu un anumit fenotip

b) [x] Calcularea frecvenţei alelelor recesive

c) [ ] Determinarea numărului corpusculilor F

d) [x] Determinarea particularităţilor distribuirii genotipurilor în grupe diferite

e) [ ] Depistarea anomaliilor cariotipului

100. CM Sfatul genetic precizează:

a) [x] Mijloacele de prevenire a recurenţei (diagnostic prenatal, sfat)

b) [x] Mijloacele de modificare a consecinţelor

c) [ ] Termenul sarcinii

d) [x] Riscul de recurenţă

e) [x] Natura genetică şi consecinţele bolii

6. CS În ce etapă a diviziunii meiotice are loc recombinarea intracromozomială?

a) [x] Profaza meiozei I

b) [ ] Profaza meiozei II

c) [ ] Metafaza meiozei II
d) [ ] Anafaza meiozei I

e) [ ] Anafaza meiozei II

11. CS Gasiti mecanismele posibile implicate in producerea unui zigot 45,X

a) [ ] Non-disjunctia crs X in AI sau II a ovogenezei

b) [ ] Intirzierea anafazica a crs X in AI sau II a spermatogenezei

c) [ ] Intirzierea anafazica a crs X in AI sau II a ovogenezei

d) [x] Toaote raspunsurile sunt corecte

e) [ ] Non-disjunctia crs X in AI sau II a spermatogenezei

16. CS Care din următoarele fenomene NU se poate produce în anafaza mitozei?

a) [ ] Clivarea transversală a centromerului

b) [x] Disjuncţia cromozomică

c) [ ] Migrarea simultană şi cu aceeaşi viteză a cromatidelor

d) [ ] Împărţirea totală şi egală a materialului genetic

e) [ ] Disjuncţia cromatidiană

18. CS Mozaicul 45,X/46,XX rezulta prin:

a) [x] Intirzierea anafazica a crs X la diviziunea zigotului sau blastomerilor

b) [ ] eroare in meioza paterna

c) [ ] Non-disjunctia crs X la diviziunea zigotului sau blastomerilor

d) [ ] eroare in meioza materna

e) [ ] eroare la fecundare

9. CS Heterocromatina sexuala Y este:

a) [ ] Prezentă la toate persoanele cu sindrom Turner

b) [ ] Prezentă exclusiv la sexul feminin

c) [ ] Prezentă la ambele sexe

d) [ ] Prezentă în toate celulele organismului

e) [x] Prezentă în spermatozoizi

29. CS Care caractere se manifestă în stare hemizigotă la bărbaţi şi în stare

homozigotă la femei?

a) [ ] Recesive autozomale

b) [ ] Y-linkate

c) [x] Recesive gonosomale

d) [ ] Codominante

e) [ ] Autozomale dominante

31. CS La care mod de transmitere gena se manifestă fenotipic numai în prezenţa a

două alele identice?

a) [ ] Y- lincat

b) [ ] Multifactorial

c) [ ] Autosomal dominant

d) [x] Autosomal recesiv

e) [ ] X - lincat

34. CS Genomul nuclear este reprezentat de:

a) [ ] Secvenţe virale

b) [ ] Retrotranscripţi

c) [ ] 30000 perechi de gene

d) [ ] Pseudogene
e) [x] 46 molecule de ADN

38. CS Clonarea reprezintă:

a) [ ] Transferul unui fragment de AND de către bacteriofagi

b) [ ] Obţinerea diferitor molecule de ADN

c) [x] Procesul de obţinere a mai multor copii ale unui fragment de ADN

d) [ ] Refacerea structurii bicatenare a ADN

e) [ ] Procesul de obţinere a mai multor copii diferite de ADN din una iniţială

40. CS Recunoaşterea modului de transmitere a caracterelor patologice se efectuiază

prin metoda:

a) [ ] Populaţional-statistică

b) [ ] Biochimică

c) [ ] Gemenologică

d) [ ] Citogenetică

e) [x] Genealogică

41. CM Importanţa legii Hardy-Weinberg:

a) [x] Stabilirea frecvenţei bolilor ereditare în populaţie

b) [x] Determinarea raportului dintre alelele ce controlează un caracter

c) [ ] Stabilirea frecvenţei aneuploidiilor în populaţie

d) [ ] Se aplică pentru diagnosticul bolilor ereditare

e) [x] Determinarea numărului purtătorilor de gene recesive

42. CM Importanţa legii Hardy-Weinberg:

a) [ ] Se aplică pentru diagnosticul bolilor ereditare

b) [x] Determinarea numărului purtătorilor de gene recesive

c) [x] Stabilirea frecvenţei bolilor ereditare în populaţie

d) [ ] Stabilirea frecvenţei aneuploidiilor în populaţie

e) [x] Determinarea raportului dintre alelele ce controlează un caracter

45. CM Rolul sfatului genetic în profilaxia bolilor genetice:

a) [x] Depistarea bolnavilor în familiile cu "povară genetică"

b) [ ] Explorarea medicală a bolnavilor de boli infecţioase

c) [x] Depistarea gravidelor care sunt expuse accidental, terapeutic sau profesional la
agenţi mutageni

d) [x] Prevenirea cauzelor de boli genetice în legătură cu poluarea mediului urban

e) [x] Calcularea riscului de apariţie sau de recurenţă a bolii

47. CM Nivelul genic de organizare a materialului genetic:

a) [x] Asigură recombinarea efectivă a caracterelor

b) [x] Asigură modificarea şi transmiterea unui caracter

c) [ ] Este superior

d) [x] Asigură formarea şi moştenirea unui caracter

e) [x] Este elementar

48. CM Alegeţi afirmaţiile ce caracterizează alelismul multiplu:

a) [x] Alelele din serie ocupă loci identici în cromozomii omologi

b) [ ] Într-un organism sunt prezente mai mult de două alele din serie

c) [x] Într-un organism sunt prezente numai două alele din serie

d) [x] Rezultă prin mutaţiile genelor alele

e) [x] Este larg răspândit la om şi animale

60. CM Sfatul genetic precizează:

a) [x] Riscul de recurenţă

b) [x] Mijloacele de prevenire a recurenţei (diagnostic prenatal, sfat)

c) [x] Natura genetică şi consecinţele bolii

d) [x] Mijloacele de modificare a consecinţelor

e) [ ] Termenul sarcinii

70. CM Indicaţiile sfatului genetic:

a) [x] La naşterea unui copil cu anomalii congenitale

b) [x] În cuplurile cu avorturi spontane

repetate

c) [x] În cazul căsătoriilor consanguine

d) [ ] Pentru determinarea sexului viitorului copil

e) [x] Prezenţa unei anomalii genetice la alte rude

73. CM Determinarea succesiunii nucleotidelor în genă este necesară pentru:

a) [ ] Studierea histologică a celulelor modificate

b) [x] A cunoaşte funcţia genei şi reglarea activităţii ei

c) [x] Elaborarea metodelor terapiei genice

d) [x] Sinteza primerilor pentru PCR

e) [x] Elaborarea metodelor pentru depistarea mutaţiilor

74. CM Criterii de recunoaştere a transmiterii anomaliilor dominante sunt:

a) [x] Continuitatea transmiterii în succesiunea generaţiilor

b) [ ] Părinţii bolnavi au numai copii bolnavi

c) [x] Părinţii sănătoşi au întotdeauna copii sănătoşi

d) [x] Părinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi

e) [ ] Frecvenţa mică în familie

75. CM Criteriile transmiterii dominante autosomale sunt:

a) [x] Părinţii bolnavi pot avea copii bolnavi indiferent de sex

b) [x] Transmiterea bolii de la tată la fiu este posibilă

c) [ ] Transmiterea bolii de la tată la fiu este imposibilă

d) [x] Continuitatea caracterului în succesiunea generaţiilor

e) [x] Părinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi indiferent de sex

76. CM Fenocopia rezulta prin:

a) [x] Actiunea teratogenă a alcoolului

b) [x] Actiunea teratogenă a nicotinei

c) [ ] Actiunea mutagenă a radiatiilor

d) [x] Actiunea teratogenă a virusilor

e) [ ] Actiunea mutagenă a medicamentelor

82. CM Bolile genetice sunt determinate de:

a) [x] Mutaţii în mai multe gene

b) [x] Mutaţii ale unei gene

c) [ ] Acţiunea exclusivă a factorilor de mediu

d) [x] Anomalii cromozomiale numerice

e) [x] Anomalii cromozomiale structurale

87. CM Conform legii Hardy-Weinberg:

a) [x] Raportul dintre genotipuri este constant din generaţie în generaţie

b) [ ] Raportul dintre alelele unei perechi este variabil

c) [x] Raportul dintre alelele unei perechi se menţine constant

d) [x] Procesul de moştenire a genelor nu modifică frecvenţa alelelor

e) [] Raportul dintre genotipuri este variabil

100. CM Metoda populaţional - statistică permite determinarea:

a) [x] Frecvenţei genei dominante

b) [ ] Frecvenţei bolilor multifactoriale (poligenice)

c) [x] Frecvenţei heterozigoţilor

d) [x] Frecvenţei homozigoţilor după alela dominantă

e) [x] Frecvenţei genei recesive

4. CS Care metodă de studiu este certă în diagnosticul anomaliilor cromozomiale

submicroscopice (microdeleţii, microduplicaţii)?

a) [ ] Metoda imunologică

b) [ ] Metoda biochimică

c) [ ] Metoda clinico-genealogică

d) [x] Metoda molecular-citogenetică

e) [ ] Metoda citogenetică

5. CS Procesele care duc la realizarea variabilităţii genetice au loc în următoarele faze

ale meiozei:

a) [ ] Profaza I şi profaza II

b) [ ] Metafaza I
c) [ ] Anafaza I

d) [ ] Anafaza II şi telofaza II

e) [x] Profaza I şi anafaza I

20. CS Care din următoarele fenomene NU se poate produce în anafaza mitozei?

a) [ ] Migrarea simultană şi cu aceeaşi viteză a cromatidelor

b) [ ] Disjuncţia cromatidiană

c) [ ] Împărţirea totală şi egală a materialului genetic

d) [x] Disjuncţia cromozomică

e) [ ] Clivarea transversală a centromerului

24. CS Care dintre următoarele propoziţii NU corespund descrierii corpusculului F?

a) [ ] Reprezintă 2/3 distale ale braţului q al cromozomului Y

b) [ ] Este fluorescent оn coloraţie cu quinacrină

c) [ ] Esd) [x] Este prezent la toate persoanele cu test Barr negativ

e) [ ] Numărul de corpusculi F este egal cu cel al cromozomilor Y

te prezent la persoane 47,XXY

30. CS Noţiunea "Genomul celulei" se referă la:

a) [ ] ADN mitocondrial

b) [ ] 46 cromosomi

c) [x] Toate moleculele de ADN celular

d) [ ] ADN nuclear

e) [ ] Genele structurale şi reglatoare ale nucleului şi mitocondriilor

37. CS Criteriul de recunoaştere a transmiterii anomaliilor dominante gonosomale:

a) [ ] Părinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi atât fete, cît şi băieţi

b) [ ] Tatăl bolnav poate avea şi fiice bolnave şi fiice sănătoase

c) [ ] Doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi

d) [ ] Tatăl bolnav are fii bolnavi

e) [x] Tatăl bolnav are întotdeauna fiice bolnave

38. CS Clonarea reprezintă:

a) [ ] Refacerea structurii bicatenare a ADN

b) [ ] Transferul unui fragment de ADN de către bacteriofagi

c) [ ] Obţinerea diferitor molecule de ADN

d) [x] Procesul de obţinere a mai multor copii ale unui fragment de ADN

e) [ ] Procesul de obţinere a mai multor copii diferite de ADN din una iniţială

40. CS Non-sens mutatia poate fi la nivele de:

a) [ ] situs PolyA

b) [ ] promotor

c) [ ] terminator

d) [x] exon

e) [ ] intron

43. CM Care dintre următoarele particularităţi corespund heterocromatinei?

a) [ ] Este activă genetic

b) [x] Este inactivă genetic

c) [x] Conţine preponderent perechi de baze A-T

d) [x] Se colorează intens fiind puternic condensată

e) [x] Se replică tardiv in faza S

45. CM Condiţiile menţinerii echilibrului genetic în populaţie sunt:

a) [x] Populaţii mari panmictice

b) [x] Mutaţiile de novo lipsesc

c) [ ] Rata mutaţiilor este mare

d) [x] Genele alele au efect similar asupra fertilităţii

e) [ ] Populaţii mici

46. CM Fenocopia rezulta prin:

a) [x] Actiunea teratogenă a nicotinei

b) [x] Actiunea teratogenă a virusilor

c) [x] Actiunea teratogenă a alcoolului

d) [ ] Actiunea mutagenă a medicamentelor

e) [ ] Actiunea mutagenă a radiatiilor

48. CM Amplificarea in vitro se bazează pe:

a) [x] Fenomenul de hibridare

b) [x] Principiul complementarităţii

c) [ ] Proprietatea de reparare a ADN-lui

d) [x] Principiul replicării semiconservative

e) [x] Proprietatea de denaturare a ADN-lui

---------------------------------------------------------------------

49. CM Importanţa legii Hardy-Weinberg:

a) [x] Determinarea raportului dintre alelele ce controlează un caracter

b) [ ] Se aplică pentru diagnosticul bolilor ereditare

c) [x] Determinarea numărului purtătorilor de gene recesive

d) [x] Stabilirea frecvenţei bolilor ereditare în populaţie

e) [ ] Stabilirea frecvenţei aneuploidiilor în populaţie

50. CM Pentru care din următoarele cariotipuri este valabilă următoarea listă de
corpusculi F: 0, 1, 2, 0:

a) [x] 47,XXX; 47,XXY; 48,XXYY; 46,XX

b) [ ] 47,XX, +21; 47,XYY; 48,XXYY; 46,XX

c) [ ] 46,XX; 47,XXX; 47,XXY; 45,X

d) [ ] 46,XY; 47,XXY; 47,XYY; 47,XXX

e) [x] 45,X; 46,XY; 47,XYY; 48,XXXX

56. CM Caracteristici ale bolilor multifactoriale (cu predispoziţie ereditară) sunt:

a) [x] Manifestarea bolii în mare măsură depinde de influenţa factorilor externi

b) [x] Nu se moştenesc după legile mendeliene

c) [x] Sunt determinate de mai multe gene

d) [ ] Modelul monogenic de transmitere

e) [x] Frecvenţa mare în populaţie

61. CM Criterii de recunoaştere a transmiterii anomaliilor recesive autosomale sunt:

a) [x] Părinţii sănătoşi pot avea fiice şi fii bolnavi

b) [x] Doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi

c) [ ] Mama bolnavă are toţi băieţii bolnavi

d) [ ] Continuitatea transmiterii anomaliei în succesiunea generaţiilor

e) [ ] Părinţii sănătoşi au copii sănătoşi

62. CM Care criterii sunt false referitor la transmiterea recesivă gonosomală?

a) [ ] Doi părinţi sănătoşi vor avea descendenţi bolnavi numai de sex masculin

b) [x] Tatăl sănătos poate avea fiice bolnave

c) [x] Copii bolnavi (indiferent de sex) vor avea doi părinţi sănătoşi

d) [ ] Riscul unui cuplu de indivizi sănătoşi de a avea un băiat afectat (XaY) este 1/4
la fiecare sarcină

e) [ ] Tatăl bolnav poate avea fiice sănătoase

63. CM Mutaţiile dinamice se caracterizează prin:

a) [x] Sunt dependente de diviziunile celulare

b) [x] Determină diferenţe în exprimarea fenotipică la părinţi şi la descendenţi

c) [ ] Se produc doar în ovogeneză

d) [x] Instabilitate

e) [x] Sunt dependente de numărul repetărilor unităţilor trinucleotidice

64. CM Determinarea succesiunii nucleotidelor în genă este necesară pentru:

a) [x] Elaborarea metodelor pentru depistarea mutaţiilor

b) [x] Elaborarea metodelor terapiei genice

c) [ ] Studierea histologică a celulelor modificate

d) [x] A cunoaşte funcţia genei şi reglarea activităţii ei

e) [x] Sinteza primerilor pentru PCR

65. CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la corpusculul Barr sunt false?

a) [x] Se colorează în roşu-cărămiziu cu verde-metil-pironină

b) [ ] Este un apendice de heterocromatină legat de nucleul polimorfonucleatelor
neutrofile

c) [x] Este fluorescent în coloraţie cu quinacrină

d) [ ] Este un corpuscul lipit de faţa internă a membranei nucleare în celulele

mucoasei bucale

e) [x] Se prezintă în toate tipurile de celulele somatice ale persoanelor cu cariotip

46,XX

67. CM În ce cazuri se indică sfatul genetic?

a) [ ] Prezenţa rudelor cu boli somatice

b) [x] Prezenţa anomaliilor congenitale la unul din părinţi

c) [x] Naşterea copilului cu anomalii congenitale

d) [x] În cazuri de avorturi spontane

e) [x] Naşterea copiilor morţi

68. CM Studiul cromatinei X se utilizează în:

a) [ ] Diagnosticul ferm al sindromului Down

b) [ ] Identificarea corectă a cariotipului persoanei

c) [x] Stabilirea sexului celular în ambiguităţile organelor genitale externe la nou-

nascut

d) [x] Stabilirea numărului de cromozomi X într-o celulă somatică

e) [x] Stabilirea sexului persoanei în fragmente de ţesuturi - în criminalistica

70. CM Care sunt condiţiile în care se realizează echilibrul populaţional prevăzut de

legea Hardy-Weinberg?

a) [ ] În populaţii se produc mutaţii cu o rată variabilă

b) [x] Populaţii foarte mari

c) [x] Indivizii au şanse egale de a produce urmaşi

d) [x] În populaţii se realizează încrucişarea panmictică

e) [ ] In populaţii se realizează încrucişarea asortată

72. CM Legea lui Hardy-Weinberg se aplică pentru:

a) [ ] Determinarea modului de transmitere a unei gene

b) [x] O populaţie panmictică

c) [x] O populaţie cu număr mare de indivizi

d) [x] Calcularea frecvenţelor genelor într-o populaţie umană

e) [ ] O populaţie mică

74. CM Importanţa legii Hardy-Weinberg:

a) [x] Determinarea raportului dintre alelele ce controlează un caracter

b) [x] Stabilirea frecvenţei bolilor ereditare în populaţie

c) [ ] Se aplică pentru diagnosticul bolilor ereditare

d) [ ] Stabilirea frecvenţei aneuploidiilor în populaţie

e) [x] Determinarea numărului purtătorilor de gene recesive

76. CM Bolile recesive:

a) [x] Sunt mai severe decât cele dominante

b) [ ] Sunt determinate de o serie de gene nealele

c) [x] Depind de consanguinitate

d) [ ] Se întâlnesc în fiecare generaţie

e) [ ] Se manifestă la heterozigoţi

78. CM Care este importanţa mutaţiilor genice?

a) [x] Asigură individualitatea biologică a fiecărui individ

b) [ ] Sunt cauza bolilor cromozomiale

c) [x] Asigură variabilitatea indivizilor

d) [x] Pot avea un rol adaptiv

e) [x] Pot fi cauza procesului de tumorogeneză

80. CM Selectati potentialii factori teratogeni:

a) [x] Coloranti alimentari

b) [x] Medicamente

c) [x] Pesticide

d) [x] Toxoplasma

e) [ ] Rasa

86. CM Mutaţiile genomice pot fi:

a) [x] Parţiale

b) [x] Induse

c) [ ] Dinamice

d) [ ] Înlănţuite cu cromozomul X

e) [ ] Dominante

89. CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina X sunt adevărate?

a) [x] În celulele mucoasei bucale este intens colorată bazofil

b) [ ] Se colorează intens cu quinacrină

c) [ ] Este un corpuscul de heterocromatină din nucleul spermatozoizilor

d) [ ] Este un corpuscul de heterocromatină din nucleul ovuluilui

e) [x] In celulele mucoasei bucale este lipită de faţa internă a membranei nucleare

92. CM Ce caractere corespund caracteristicii variabilităţii modificative?

a) [x] Diapazonul variaţiilor fenotipice este determinat de genotip

b) [ ] Întotdeauna este utilă

c) [ ] Fenocopia se moşteneşte de descendenţi

d) [x] S-a format pe parcursul evoluţiei datorită selecţiei naturale

e) [x] Modificarea poate copia fenotipul unei mutaţii şi atunci ea se numeşte

fenocopie

99. CM Legile lui G. Mendel explică:

a) [ ] Moştenirea concomitentă a caracterelor unui cromozom

b) [x] Uniformitatea hibrizilor din prima generaţie

c) [ ] Moştenirea poligenică a caracterelor

d) [x] Segregarea caracterelor în generaţiile monohibrizilor

e) [x] Moştenirea caracterelor monogenice