CM Alegeţi afirmaţiile ce caracterizează alelismul multiplu:

Select one or more:

a. Alelele din serie ocupă loci identici în cromozomii omologi

b. Rezultă prin mutaţiile genelor alele

c. Într-un organism sunt prezente numai două alele din serie

d. Într-un organism sunt prezente mai mult de două alele din serie

e. Este larg răspândit la om şi animale

CM Componente ale unui haplotip sunt genele:

Select one or more:

a. F9C

b. COL4A5

c. F8C

d. DMD

e. Xg

CM Legea lui T. Morgan descrie:

Select one or more:

a. Moştenirea caracterelor monogenice

b. Moştenirea independentă a două şi mai multe perechi de caractere

c. Moştenirea înlănţuită a perechilor de caractere

d. Mecanismul apariţiei şirurilor omoloage în variabilitatea ereditară

e. Echilibrul genic în populaţia ideală

CM Genele unui cromozom:

Select one or more:

a. pot fi active in toate tesuturile

 b. pot fi active numai prenatal

c. pot fi active in toate perioadele ontogenetice

d. pot fi active numai la adult

e. pot fi active numai in unele tesuturi

f. pot fi active numai la pubertate

CM Genele alele:
Select one or more:

a. ocupa loci identici pe crs diferiti

b. pot fi diferite

c. pot fi identice

d. ocupa loci identici pe crs omologi

e. pot fi de origine paterna

f. pot fi de origine materna

CM Selectati proprietatile genei HBA:

Select one or more:

a. recombinare

b. pleiotropie

c. specificitate

d. ereditate autosomala

e. ereditate gonosomala

f. discretie

CM Genotipul unei persoane include:

Select one or more:

a. gene codificatoare de enzime

b. gene codificatoare de ARNr

c. gene codificatoare de receptori

d. gene codificatoare de factori de crestere

e. gene codificatoare de Ig

f. gene codificatoare de ARNt

g. gene codificatoare de proteine-canal

CM Genotipul unei persoane include:
Select one or more:

a. Gene autosomale

b. Gene recesive

c. Gene dominante

d. Gene gonosomale

CS Gena responsabila de sdr Hemofila A este:

Select one:

a. F8C

b. F9C

c. FBN1

d. HEXA

e. DMD

f. PAH

CM Amprentarea genomică se caracterizează prin:

Select one or more:

a. Reprezintă fenomenul de inactivare selectivă a unor gene

b. Este dependentă de originea maternă sau paternă a alelei supuse amprentării

c. Se realizează prin metilarea specifică a unor secvenţe de ADN

d. Reprezintă fenomenul de activare selectivă a unor gene

e. Reprezintă fenomenul de expresie monoalelică a unui caracter

CS Gena responsabila de boala polichistica renala este:

Select one:

a. CFTR

b. DMD

c. LDLR

d. PAH

e. PKD1

f. TP53
CM Amprentarea genică sau genomică se caracterizează prin:
Select one or more:

a. În cazul DU a cromosomului fără genele amprentate dezvoltrea embrionară este normală

 b. În cazul disomiei uniparentale (DU) a cromosomului cu genele amprentate are loc dereglarea
embriogenezei

c. Expresia monoalelică a genelor amprentate

d. Este determinată de procese specifice în ovogeneză şi spermatogeneză

e. Efectul amprentării genice se manifestă numai prin disomie uniparentală paternă

CM Genotipul unei persoane include:

Select one or more:

a. 30 000 perechi gene structurale

b. multiple copii ale genelor ARNt

c. 30 000 gene structurale

d. multiple copii ale genelor ARNr

Question text

CS Gena responsabila de sdr X-FRA este:

Select one:

a. FBN1

b. PKD1

c. HBA

d. HBB

e. FMR1

f. FBN1

CM Caracterele monogenice au următoarele caracteristici:

Select one or more:

a. Întotdeauna sunt caractere pur ereditare

b. Se moştenesc conform legilor lui Mendel

c. Sunt rezultatul expresiei bialelice

d. Sunt determinate de gene alele

e. Sunt determinate preponderent de factori ecologici

CM Interacţiunea genelor nealele:

Select one or more:

a. Codominarea

b. Polialelismul
 c. Complementaritatea

d. Polimeria

e. Epistazia

CM Genele unui cromozom:

Select one or more:

a. formeaza un grup de inlantuire

b. pot fi alele si nealele

c. se mostenesc, de regula, independent

d. se mostenesc, de regula, in bloc

e. pot fi normale si mutante

f. pot fi dominante si recesive

CM Caracteristica genelor dominante:

Select one or more:

a. Se manifestă în organismul hetero- şi homozigot

b. Se manifestă numai în prezenţa aceleiaşi gene alele

c. Este cea mai puternică

d. Se manifestă întotdeauna

e. Se manifestă numai în prezenţa genei dominante nealele

CM Genotipul poate fi:

Select one or more:

a. Homozigot

b. Recesiv

c. Heterozigot

d. Dominant

e. Hemizigot

CM Selectati proprietatile genei FBN1:

Select one or more:

a. polimorfism

b. recombinare

c. specificitate
 d. plasticitate

e. stabilitate

f. pleiotropie

CM Componente ale unui grup de inlantuire sunt::

Select one or more:

a. COL4A5

b. DMD

c. F9C

d. F8C

e. FBN1

CM Genele unui crs:

Select one or more:

a. pot fi dominante

b. pot fi normale

c. pot fi recesive

d. pot fi mutante

e. pot fi unice

f. pot fi repititive

CS Gena responsabila de sdr Alport este:

Select one:

a. DMD

b. F9C
c. COL4A5

d. F8C

e. PKD1

f. PAH

CM Heterogenitatea de locus se caracterizează prin:

Select one or more:

a. Este determinată de mutaţii în genele participante la formarea unui caracter

b. Fenotipuri asemănătoare la purtătorii diferitor mutaţii

 c. Este determinată de mutaţii în gene nealele

d. Reprezintă polimorfismul fenotipic determinat de polialelie

e. Mutaţii ce controlează un lanţ metabolic

CS Gena responsabila de mucoviscidoza este:

Select one:

a. CFTR

b. FMR1

c. PAH

d. DMD

e. LDLR

f. Rh

CM Selectati proprietatile genei DMD:

Select one or more:

a. ereditate gonosomala

b. polimorfism

c. pleiotropie

d. mutabilitate

e. ereditate autosomala

f. recombinare

CS Genotipul unei persoane include

Select one:

a. 23 sau 24 de grupuri de inlantuire, dependent de sex

b. 23 grupuri de inlantuire

c. 22 de grupuri de inlantuire

d. 24 grupuri de inlantuire

e. 22 sau 23 de grupuri de inlantuire, dependent de sex

CM Legile lui G. Mendel explică:

Select one or more:

a. Moştenirea poligenică a caracterelor

b. Moştenirea concomitentă a caracterelor unui cromozom

 c. Uniformitatea hibrizilor din prima generaţie

d. Segregarea caracterelor în generaţiile monohibrizilor

e. Moştenirea caracterelor monogenice

CM Care dintre următoarele caractere sunt determinate poligenic?

Select one or more:

a. Culoarea pielii

b. Caracterul secretor

c. Tensiunea arteriala

d. Caracterul gustător

e. Talia

CM Genele:
Select one or more:

a. Pot fi alele sau nealele

b. Оntotdeauna sunt pare

c. Pot fi dominante sau recesive

d. Pot fi omoloage sau neomoloage

e. Determină caracterele

CM Componente ale unui haplotip sunt genele:

Select one or more:

a. PKD2

b. HBA

c. PKD1

d. PAH

e. HBB

CM Care este caracteristica genelor alele?

Select one or more:

a. Se transmit în bloc la descendenţi

b. Sunt localizate în cromozomi neomologi

c. Sunt situate în loci identici ai cromozomilor omologi

 d. Se notează cu aceeaşi literă

e. Determină apariţia unor caractere contrastante

CM Care afirmaţii NU corespund caracteristicii genelor:

Select one or more:

a. Rar se supun mutaţiilor

b. Mutaţiile noi apărute de obicei se manifestă

c. Numărul genelor mutante în organism este mare

d. Sunt capabile de a produce modificări în structură şi funcţii

e. Sunt relativ stabile

CS Grup de inlantuire a genelor reprezinta:

Select one:

a. genele mutante ale unui crs

b. toate genele unui crs

c. genele situate in loci identici ale crs omologi

d. genele situate in loci apropiati ale unui crs

e. genele normale ale unui crs

CS Gena responsabila de sdr Marfan este:

Select one:

a. FBN1

b. F9C

c. PKD1

d. COL4A5

e. PAH

CS Haplotipul reprezinta:
Select one:

a. toate genele unui crs

b. genele cu loci apropiati ale aceluiasi crs

c. genele normale ale unui crs

d. genele cu loci identici din crs omologi

e. genele mutante ale unui crs

CS Alegeţi răspunsul corect caracteristic înlănţuirii genelor:
Select one:

a. Apare între genele localizate pe cromozomi diferiţi

b. Are loc între genele localizate pe acelaşi cromozom

c. Este mai frecvent completă

d. Are loc între genele codominante

e. Are loc numai între genele dominante

CS Gena responsabila de Hemofilia B este:

Select one:

a. FMR1

b. F9C

c. PAH

d. F8C

e. HBB

f. DMD

CS Gena responsabila de Anemia S este:

Select one:

a. COL4A5

b. PKD1

c. DMD

d. FMR1

e. HBA

f. HBB

Question text

CM Selectati proprietatile genei PKD1:

Select one or more:

a. stabilitate

b. plasticitate

c. ereditate autosomala

d. ereditate gonosomala

e. pleiotropie
 f. polimorfism

CM Selectati proprietatile genei PAH:

Select one or more:

a. polimorfism

b. specificitate

c. discretie

d. plasticitate

e. recombinare

f. mutabilitate

CM Caracterele monogenice au următoarele caracteristici:

Select one or more:

a. Sunt caractere pur ereditare

b. Sunt determinate de gene ce ocupă diferiţi loci în cromosomi omologi

c. Sunt determinate de genele alele

d. Sunt rezultatul expresiei bialelice

e. Se moştenesc conform legilor lui Mendel

CS Ce caractere sunt determinate de genele alele?

Select one:

a. Capacitatea de a îndoi limba - capacitatea de a face limba sul

b. Miopia - daltonismul

c. Părul creţ - părul drept

d. Ochii mari - ochii de culoare albastră

e. Rh pozitiv - secretor

CS Totalitatea genelor localizate de-a lungul unui cromozom definesc:

Select one:

a. grupul de inlantuire

b. genomul

c. haplotipul

d. genotipul
CS Gena responsabila de fenilcetonurie este:
Select one:

a. TP53

b. COL1A1

c. F9C

d. PKD1

e. FBN1

f. PAH

CS Genele cu loci apropiati pe acelasi crs definesc:

Select one:

a. genele nealele

b. genele alele

c. un grup de inlantuite

d. caracterele holandrice

e. haplotipul

CM Genotipurile copiilor se deosebesc de cele ale părinţilor, deoarece:

Select one or more:

a. Gameţii conţin diferite combinaţii ale cromozomilor parentali

b. Apare o nouă combinaţie de gene la fecundare

c. Au educaţie diferită

d. Locuiesc în alt mediu

e. În gametogeneză are loc schimbul de gene între perechile de cromozomi

CS Alegeţi răspunsul ce caracterizează harta cromozomială a eucariotelor:

Select one:

a. Conţine numai gene dominante

b. Distanţa dintre gene se apreciază empiric

c. Este ramificată

d. Numărul hărţilor cromozomiale nu coincide cu cel al grupelor de înlănţuire

e. Reprezintă schema de aranjare a genelor nealele într-un cromozom

CS Pentru genele alele NU este caracteristic:

Select one:

a. Întotdeauna determină un singur caracter

b. Interacţiunea cu alte gene nealele

c. Localizarea într-un anumit locus pe cromozom

d. Existenţa în câteva stări numite alele multiple

e. Participarea în procesul recombinării

CS Indicaţi forma interacţiunii genelor nealele:

Select one:

a. Polialelismul

b. Codominanţa

c. Supradominanţa

d. Dominanţa incompletă

e. Complementaritatea

CS Moştenirea înlănţuită a genelor a fost constatată de:

Select one:

a. T. Morgan

b. Hardy-Weinberg

c. S. Cetvericov

d. G. Mendel

e. N. Vavilov

CS Noţiunea ce explică acţiunea multiplă a genei este:

Select one:

a. Poligenia

b. Polimorfismul

c. Panmixia

d. Pleiotropia

e. Polialelia

CS Gena responsabila de sdr Li-Fraumeni este:

Select one:

a. F9C
 b. LDLR

c. TP53

d. CFTR

e. RGH

f. HBA

CM Evaluati consecintele mutatiilor frame shift:

Select one or more:

a. letale

b. neutre

c. evolutive

d. patologice

e. pozitive

CM Variabilitatea:

Select one or more:

a. Este asigurată de combinaţii noi a materialului genetic

b. Este o proprietate universală a organismelor vii

c. Este proprietatea organismelor vii de a transmite caracterele

d. Asigură diversitatea genetică a populaţiei

e. Este asigurată numai de factori mutageni

CM Mutaţiile genomice pot fi:

Select one or more:

a. Echilibrate

b. Punctiforme

c. Somatice

d. Parţiale
e. Autosomale

CM Care afirmaţii se referă la mecanismul mutaţiilor genice?

Select one or more:

a. Pierderea unor nucleotide

b. Introducerea unor nucleotide

c. Schimbarea locului nucleotidului

d. Înlocuirea nucleotidelor

e. Pierderea fragmentului cromozomic

CM Variabilitatea fenotipică se caracterizează prin:

Select one or more:

a. Controlul genetic al modificaţiunilor

b. Modificări în limitele normei de reacţie

c. Moştenirea caracterelor modificate

d. Anomalii spontane, fenocopii dependente de factorii mezologici

e. Modificări ontogenetice

CM Mutaţiile:

Select one or more:

a. Nu pot fi produse de factorii mediului

b. Pot apărea spontan

c. Provoacă apariţia unui fenotip nou

d. Condiţionează modificări metabolice noi

e. Apar în urma modificărilor materialului genetic

CM Variabilitatea:

Select one or more:

a. Este însoţită întodeauna de schimbările programului genetic

b. Se exprimă prin manifestarea diferitor caractere la reprezenţanţii unei populaţii

c. Asigură adaptarea la noile condiţii de viaţă

d. Explică apariţia diferitor caractere ereditare "de familie"

e. Este proprietatea universală a organismelor vii de a se schimba

CS Scurtarea moleculei de proteină sintetizată se produce ca urmare a:

Select one:

a. Apariţiei premature a codonului nonsens

b. Apariţiei codonului sinonim

c. Dublării unui triplet codificator

d. Apariţiei a două codoane sinonime

e. Mutaţiilor missens

CM Mutatiile genice sunt rezultatul:

Select one or more:

a. actiunii mutagene ale agentilor chimici

b. insertiilor virale

c. erorilor de replicare

d. erorilor de mitoza

e. actiunii mutagene a RUV

f. erorilor de reparatie

CM Substituţia unui nucleotid poate determina mutaţiile:

Select one or more:

a. Decalarea fazei de lectură

b. Samesens

c. Nonsens
d. Missens

e. Deleţie

CM Mutatiile genice pot fi:

Select one or more:

a. normale sau patologice

b. generative sau somatice

c. ereditare sau de novo

d. spontane sau induse

e. nucleare sau mitocondriale

f. omogene sau in mozaic

CM Mutaţiile spontane:

Select one or more:

a. Apar în condiţiile obişnuite ale vieţii

b. Pot fi numai genice

c. Apar în celulele somatice şi germinative

d. Pot fi modificări cromozomiale (numerice sau structurale)

e. Apar sub acţiunea factorilor mutageni

CM Evaluati consecintele mutatiilor dinamice:

Select one or more:

a. adaptive

b. neutre

c. letale

d. patologice

e. evolutive
CS Mutaţiile genice pot fi:

Select one:

a. Numai recesive

b. Numai somatice

c. Modificative

d. Letale

e. Numerice

CM Mutaţiile genice:

Select one or more:

a. Ca exemplu servesc albinismul şi hemofilia

b. Apar numai sub acţiunea factorilor mutageni

c. Ca exemplu serveşte sindromul Down

d. Se transmit descendenţilor

e. Există în celulele somatice şi generative

CM Variabilitatea asigură:

Select one or more:

a. Supravieţuirea organismelor

b. Un polimorfism individual

c. Recombinarea genetică

d. Manifestarea unor stări patologice

e. Selecţia naturală

CM Mutatiile punctiforme:

Select one or more:

a. sunt rezultatul insertiei unui nucleotid

b. pot afecta regiunile necodante ale genei

c. sunt rezultatul transversiilor nucleotidice

d. sunt rezultatul tranzitiilor nucleotidice

e. pot afecta regiunile codante ale genei

f. sunt rezultatul deletiei unui nucleotid

CM Mutatiile intronice pot fi:

Select one or more:

a. normomorfe

b. neomorfe

c. amorfe

d. hipomorfe

CM Evaluati consecintele mutatiilor punctiforme:

Select one or more:

a. neutre

b. evolutive

c. semiletale

d. adaptive

e. letale

CM Absenta factorului 8 de coagulare este determinata de mutatii:

Select one or more:

a. amorfe

b. hipomorfe

c. intronice

d. reglatoare

e. neomorfe
CM Mutaţiile spontane se caracterizează prin:

Select one or more:

a. Nu pot fi prevăzute

b. Determină apariţia genelor letale

c. Sunt erori ale replicaţiei

d. Apar cu o frecvenţă constantă

e. Apar sub acţiunea factorilor fizici, chimici sau biologici

CM Ce mutaţii genomice se pot întâlni la nou-născuţi?

Select one or more:

a. 46, X, (Xq-)

b. 92, XXXX

c. 45, X

d. 47, XY,+8

e. 45, XY,-12

CM Mutatiile reglatoare pot fi:

Select one or more:

a. hipomorfe

b. amorfe

c. izomorfe

d. hipermorfe

e. neomorfe

CM Mutaţiile dinamice se caracterizează prin:

Select one or more:

a. Pierderea unui nucleotid

b. Pierderea mai multor nucleotide

c. Creşterea numărului de secvenţe trinucleotidice în regiunea reglatoare a genei, însoţită de dereglarea

funcţiei ei

d. Creşterea numărului de repetări a secvenţelor trinucleotidice în regiunea codificatoare a genei, însoţită de

dereglarea funcţiei ei

e. Micşorarea numărului de secvenţe trinucleotidice

CM Mutaţii genice sunt:

Select one or more:

a. Inserţia nucleotidelor

b. Pierderea unei secvenţe nucleotidice multiplă lui trei

c. Formarea cromozomului inelar

d. Pierderea unei secvenţe nucleotidice nemultiplă lui trei

e. Substituţia nucleotidelor

CM Variabilitatea organismelor:

Select one or more:

a. Poate fi ereditară şi neereditară

b. Apare doar la acţiunea factorilor mutageni

c. Este proprietatea universală a organismelor de a păstra şi transmite informaţia ereditară

d. Asigură adaptarea organismelor

e. Este proprietatea universală a organismelor de a-şi modifica caracterele

CM Care variaţii se transmit prin ereditate?

Select one or more:

a. Modificative

b. Mutaţionale

c. Genotipice
d. Fenotipice

e. Combinaţiile noi de gene

CM Norma de reacţie:

Select one or more:

a. Determină spectrul variabilităţii combinative

b. Determină spectrul variabilităţii genotipice

c. Determină spectrul variabilităţii modificative

d. Este o diversitate de fenotipuri ce apar la acţiunea factorilor mediului

e. Este o diversitate de genotipuri ce apar la acţiunea factorilor mediului

CM Defectul fibrilinei 1 este deteminat de mutatii genice:

Select one or more:

a. neomorfe

b. exonice

c. punctiforme

d. amorfe

e. frame shift

f. intronice

CM Variabilitatea fenotipică se caracterizează prin:

Select one or more:

a. Are rol adaptiv

b. Modificări ale caracterelor în limitele normei de reacţie

c. Apare pe parcursul vieţii

d. Modificări ale caracterelor în afara normei de reacţie

e. Se poate produce doar prenatal

CM Individualitatea fiecărei persoane este determinată de:

Select one or more:

a. Secvenţe unicale şi înalt repetitive a moleculei ADN, moştenite de la părinţi

b. Noi modificări a secvenţelor de ADN apărute pe parcursul vieţii

c. Combinarea nouă a genelor parentale la zigot

d. Toate răspunsurile sunt incorecte

e. Caracterul condiţiilor de realizare a genotipului

CM Variabilitatea ereditară:

Select one or more:

a. Întotdeauna presupune modificarea calitativă a genotipului

b. Asigură diversitatea genotipică a indivizilor speciei

c. Se poate manifesta în formă de boală ereditară

d. Se realizează în limita normei de reacţie

e. Este o forţă motrice a evoluţiei naturale

CM Substituţia unui nucleotid în secvenţa de ADN:

Select one or more:

a. Modifică un grup de aminoacizi

b. Modifică un singur aminoacid

c. Poate anula o altă mutaţie

d. Poate bloca sinteza unui polipeptid

e. Poate modifica structura promotorului, exonilor, intronilor sau terminatorului

CM Care sunt cauzele mutaţiilor genice?

Select one or more:

a. Activitatea mutagenă a unor produşi metabolici

b. Transpoziţia
c. Erori ale reparaţiei

d. Depurinizarea

e. Nedisjuncţia cromozomilor în meioză

CM Mutaţiile dinamice se caracterizează prin:

Select one or more:

a. Determină diferenţe în exprimarea fenotipică la părinţi şi la descendenţi

b. Se produc doar în ovogeneză

c. Sunt dependente de diviziunile celulare

d. Sunt dependente de numărul repetărilor unităţilor trinucleotidice

e. Instabilitate

CM Evidenţiaţi mutaţiile genice din cele menţionate:

Select one or more:

a. Deleţie

b. Transversie

c. Inserţie

d. Tranziţie

e. Translocaţie

CM Variabilitatea este:

Select one or more:

a. Proprietatea inversă a eredităţii

b. Proprietatea de a-şi modifica caracterele

c. Forţa motrice a evoluţiei

d. Proprietatea asigurată prin separarea exactă a cromozomilor în mitoză

e. Furnizorul principal al diversităţii organismelor pentru evoluţie

CM Mutatiile punctiforme exonice pot fi:

Select one or more:

a. missens

b. nonsens

c. sens

d. samesens

e. neomorfe

CM Mecanismele mutaţiilor genice sunt:

Select one or more:

a. Deleţia unui braţ cromozomial

b. Substituţia nucleotidelor

c. Inversia unei secvenţe de nucleotide

d. Deleţia sau adiţia nucleotidelor

e. Modificări structurale a ADN-lui

CM Identificati mutatiile punctiforme:

Select one or more:

a. (CAC)120

b. 1234T>G

c. 314G>A

d. 2198T>C

e. 245-246insG

CM Mutaţiile:

Select one or more:

a. Se transmit prin ereditate

b. Apar în rezultatul crossing-overului

c. Apar numai spontan

d. Nu modifică genotipul organismului

e. Pot fi cauza bolilor genetice

CM Mutaţiile genomice pot fi:

Select one or more:

a. Parţiale

b. Induse

c. Dinamice

d. Înlănţuite cu cromozomul X

e. Dominante

CS Care afirmaţie NU corespunde caracteristicii mutaţiilor cromozomiale la om?

Select one:

a. Pot fi structurale

b. Pot fi numerice

c. Apar sub influenţa factorilor mutageni

d. Frecvent au caracter adaptiv

e. Apar în celulele somatice

CS Alegeţi mutaţia care NU modifică cantitatea materialului ereditar:

Select one:

a. Monosomia

b. Înlocuirea a două nucleotide din genă

c. Pierderea fragmentului cromozomial

d. Dublarea genei

e. Triploidia

CM Variabilitatea:
Select one or more:

a. Păstrează caracterele utile în succesiunea generaţiilor

b. Este asigurată de replicarea acizilor nucleici şi repartizarea lor identică celulelor fiice

c. Asigură diferite caractere copiilor dintr-o familie

d. Este o proprietatea universală a organismelor

e. Este factorul conservativ a evoluţiei

CM Ce caractere corespund caracteristicii variabilităţii modificative?

Select one or more:

a. Modificarea poate copia fenotipul unei mutaţii şi atunci ea se numeşte fenocopie

b. Diapazonul variaţiilor fenotipice este determinat de genotip

c. Fenocopia se moşteneşte de descendenţi

d. Întotdeauna este utilă

e. S-a format pe parcursul evoluţiei datorită selecţiei naturale

CM Mutaţiile cromozomiale de structură pot fi:

Select one or more:

a. Letale

b. Spontane

c. Neutre

d. Neechilibrate

e. Dominante

CM Deficienta enzimei fenilalanin hidroxilaza poate fi determinata de mutatii genice:

Select one or more:

a. substitutii nucleotidice

b. del nucleotidice
 c. ins nucleotidice

d. amorfe

e. hipomorfe

f. hipermorfe

CM Consecinţele mutaţiilor pot fi:

Select one or more:

a. Întotdeauna modificarea polipeptidului, determinată de mutaţie, duce la modificarea funcţiei proteinei

corespunzătoare

b. Pozitive

c. Întotdeauna apare un fenotip nou normal sau patologic

d. Letale sau semiletale

e. Neutre

CS În rezultatul unei mutaţii din proteina sintetizată lipseşte un aminoacid. Care este tipul mutaţiei?

Select one:

a. Substituţia

b. Deleţia a trei nucleotide

c. Inserţia unui codon

d. Expansiunea unităţilor trinucleotidice

e. Deleţia unui nucleotid

CS Care mutaţii se moştenesc genealogic?

Select one:

a. Nici una nu se moşteneşte

b. Somatice induse

c. Letale
 d. Somatice spontane

e. Generative

CM Mutaţiile somatice:
Select one or more:

a. Întotdeauna se transmit descendenţilor

b. Pot fi genice: dominante sau recesive

c. Pot fi schimbări de structură a cromozomului

d. Pot fi spontane sau induse

e. Apar în celulele generative ale organismului

CM Mecanismele de producere a aneuploidiilor pot fi:

Select one or more:

a. Erori la fecundare

b. Crossing-overul inegal

c. Clivarea transversală a centromerului

d. Nedisjuncţia cromosomică

e. Întârzierea anafazică

CM Importanţa biologică a variabilităţii:

Select one or more:

a. Nu poate produce noi combinaţii de material genetic

b. Nu intervine în apariţia bolilor genetice

c. Asigură selecţia naturală

d. Asigură polimorfismul individual

e. Asigură adaptarea organismelor la diferite condiţii de viaţă

CM Pentru mutaţiile genice este caracteristic:
Select one or more:

a. Pot fi dominante sau recesive

b. Duc la apariţia unor caractere mutante

c. Afectează concomitent toate genele din genom

d. Există în celulele diploide şi haploide

e. Nu se observă în microscopul optic

CM Mutaţiile genomice pot fi:

Select one or more:

a. Generative

b. Echilibrate

c.

Spontane

d. Congenitale

e. Gonosomale

CM Substituţia unui nucleotid în codon determină:

Select one or more:

a. Excluderea numai a unui aminoacid

b. Apariţia codonului sinonim

c. Decalarea ramei de citire

d. Apariţia codonului nonsens

e. Înlocuirea unui aminoacid cu altul

CS Cauza defectelor de splicing poate fi:

Select one:
 a. Mutaţia în exon

b. Mutaţia în secvenţa lider

c. Mutaţia capătului 3' al genei

d. Mutaţia în regiunea reglatoare a genei

e. Mutaţia la limita dintre exon şi intron

CM Substituţia unui nucleotid în codon determină:

Select one or more:

a. Excluderea numai a unui aminoacid

b. Înlocuirea unui aminoacid cu altul

c. Apariţia codonului nonsens

d. Decalarea ramei de citire

e. Apariţia codonului sinonim

CM Ce afirmaţii caracterizează mutaţiile cromozomiale?

Select one or more:

a. Sunt provocate numai de factorii mutageni

b. Se produc prin schimbul reciproc al unor segmente între cromozomii neomologi

c. Provoacă boli cromozomiale

d. Se pot produce şi în condiţii obişnuite

e. Afectează cromozomii omologi şi neomologi

CS Ce tip de variaţiuni nu se referă la mutaţii?

Select one:

a. Cromozomiale

b. Genice
 c. Somatice

d. Combinative

e. Genomice

CS Care sunt consecinţele pierderii a două perechi de nucleotide?

Select one:

a. Pierderea unui aminoacid

b. Se schimbă faza de lectură şi secvenţa de aminoacizi

c. Pierderea a doi aminoacizi

d. Stoparea prematură a transcripţiei

e. Se schimbă faza de lectură dar nu se schimbă proteina

CM Mutaţiile somatice:
Select one or more:

a. Nu se transmit genealogic

b. Se transmit genealogic

c. Pot provoca moartea celulei

d. Pot fi cauza unei tumori

e. Pot deregla activitatea vitală a celulei

CS Mutaţiile genice au următoarele caracteristici, cu excepţia:

Select one:

a. Sunt aneuploidii

b. Pot fi modificări ale genelor structurale

c. Apar ca rezultat al crossing-overului inegal

d. Sunt alterări ale secvenţei nucleotidice

 e. Sunt punctiforme

CS Care poate fi cauza blocării transcripţiei unei gene structurale?

Select one:

a. Deleţia boxei TATA

b. Mutaţie nonsens

c. Deleţia unui codon

d. Deleţia unui exon

e. Decalarea fazei de lectură

CS Translocaţia cromozomială:

Select one:

a. Reprezintă schimb de fragmente între cromozomi neomologi

b. Reprezintă schimb de fragmente între cromozomi omologi

c. Poate fi numai reciprocă

d. Duce la formarea isocromozomului

e. Se caracterizează prin rotirea unui fragment la 180o

CM Variabilitate este:

Select one:

a. Un proces determinat exclusiv de factori teratogeni

b. Proprietatea organismelor de a păstra şi a transmite informaţia genetică

c. Un proces determinat numai de factori mutageni

d. Proprietatea universală a organismelor de a obţine caractere noi

e. Un fenomen determinat de factori ecologici şi ereditari

CM Caracteristic pentru mutaţiile genice este:

Select one or more:
 a. Pot fi numerice

b. Produc boli metabolice

c. Apar sub acţiunea factorilor mutageni

d. Produc boli cromozomiale

e. Determină alelismul multiplu

CS Poliploidia reprezintă:

Select one:

a. O mutaţie cromozomială structurală

b. O mutaţie genomică

c. O modificaţie

d. O muataţie genică

e. O variaţiune combinativă

CM Mutatiile genice pot avea urmatoarele consecinte:

Select one or more:

a. proteina in cantitati excesive

b. proteina defecta, cu functie patologica

c. proteina normala, in cantitati reduse

d. lipsa proteinei

e. polimorfism ADN

f. proteina modificata, cu functie normala

CS Se cunosc următoarele mutaţii, cu excepţia:

Select one:

a. Genice
 b. Neutre

c. Cromozomiale (structurale)

d. Modificative

e. Dominante

CM Mutatiile genice se produc prin:

Select one or more:

a. substitutii nucleotidice

b. deletii nucleotidice fara decalarea fazei de lectura

c. expansiuni trinucleotidice

d. insertii nucleotidice cu decalarea fazei de lectura

e. deletii nucleotidice cu decalarea fazei de lectura

f. insertii nucleotidice fara decalarea fazei de lectura

CS Mutaţiile genice pot fi, cu excepţia:

Select one:

a. Amorfe

b. Neutre

c. Dinamice

d. Poliploidii

e. Letale

CM Identificati mutatiile generative:

Select one or more:

a. A3092G

b. CC407
 c. 276-278delAGT

d. (CGA)49

e. 4028delA

CM Caracteristic pentru mutaţiile punctiforme este:

Select one or more:

a. Determină apariţia codonului sinonim

b. Scurtează sau alungesc lanţul polipeptidic

c. Determină apariţia unui codon stop

d. Modifică numai fenotipul

e. Pot fi observate la microscop

CM Identificati mutatiile frame shift

Select one:

a. DW821

b. 390-394delACAGA

c. 345delG

d. A4018G

e. 1478-1480delCAA

CS Evidenţiaţi mutaţiile, care nu se referă la cele cromozomiale:

Select one:

a. Duplicaţia

b. Translocaţia

c. Inversia

d. Transversia
 e. Deleţia

CS Care dintre enunţuri se referă la mutaţiile cu decalarea fazei de lectură?

Select one:

a. Pierderea a şase nucleotide consecutive

b. Inserţia a două nucleotide

c. Inversia unei secvenţe de nucleotide

d. Substituţia nucleotidelor

e. Modificarea unei secvenţe nucleotidice multiplă lui trei

CS Mutaţiile cromozomiale de structură NU includ:

Select one:

a. Duplicaţia

b. Deleţia

c. Monosomia

d. Translocaţia

e. Inversia

CS Hemoglobinopatiile sunt:

Select one:

a. Gena patologică este localizată pe cromozomul X

b. Sunt determinate de mutaţii neutre

c. Se pot determina citogenetic

d. Se caracterizează prin mutaţii cromozomice

e. Boli genice
CS Care formulă determină poliploidia?

Select one:

a. 2n+2

b. 3n

c. 2n+1

d. 2n

e. 2n-1

CS Efectul mutagen se testează pe diverse obiecte biologice, cu excepţia:

Select one:

a. Microorganismelor

b. Omului

c. Culturilor de celule umane

d. Animalelor de laborator

e. Culturilor de celule animale

CS Care mutaţie modifică cantitatea materialului ereditar?

Select one:

a. Înlocuirea unui nucleotid purinic cu unul pirimidinic

b. Dublarea genei

c. Întoarcerea fragmentului cromozomial cu 1800

d. Schimbul reciproc de fragmente între cromozomii neomologi

e. Translocarea fragmentului cromozomial pe alt cromozom

CS Care dintre mutaţii provoacă inactivarea situsurilor ce asigură splicingul?

Select one:
 a. Modificarea codonului de iniţiere

b. Modificarea secvenţei lider

c. Decalarea fazei de lectură

d. Modificarea boxei TATA

e. Modificări la limita dintre exoni şi introni

CM Care este importanţa mutaţiilor genice?

Select one or more:

a. Sunt cauza bolilor cromozomiale

b. Asigură variabilitatea indivizilor

c. Asigură individualitatea biologică a fiecărui individ

d. Pot fi cauza procesului de tumorogeneză

e. Pot avea un rol adaptiv

CS Mutaţiile cu decalarea fazei de lectură se produc prin:

Select one:

a. Pierderea a două triplete

b. Inversia nucleotidelor

c. Tranziţii nucleotidice

d. Pierderea unui nucleotid

e. Transversii nucleotidice