ntrebri anul II examen

ntrebari cu complement simplu:

1. Diakinesis este: A. O tulburare a musculaturii scheletice. B. O faz a profazei mitotice. C. O faz a meiozei primare. D. Una dintre catenele ADN-ului mitocondrial.

2. Genetica se ocup cu studiul ereditii:

A. B. C. D. caracterelor interesante. tuturor caracterelor. bolilor umane. caracterelor biologice.

3. Fiul unui cuplu crede c a fost adoptat. El compar grupa sa sangvin cu a prinilor si (mama are grup
A, tatl are grup AB). Ce grup de snge ar trebui s aib biatul ca s-i confirme suspiciunea ? A. grup A. B. grup AB. C. grup O. D. grup B.

4. Un brbat i o femeie i doresc s aib mpreun un copil, dar amndoi sunt purttori ai genei s.
Ce probabilitate exist ca n descendena lor s apar copii bolnavi ? A. 50%. B. 100%. C. 25%. D. 0.

5. Hemofilia este o tulburare genetic observat in familiile regale din Europa nc din timpul reginei Victoria a Angliei, care era purttoare. Nepoata ei, Alexandra, s-a mritat cu Nicolae al II-lea, ultimul mprat al Rusiei. Alexandra era purttoare a genei pentru hemofilie, Nicolae era sntos. Fiul lor, areviciul Alexis, avea hemofilie. Alexis i toate cele patru surori ale sale au fost mpucai n anul 1918 (hemofilia este condiionat recesiv legat de cromozomul X (Xq28). Ce fenotip i genotip posibil avea Anastasia, sora lui Alexis, despre care se crede c a supravieuit? A. era normal, dar purttoare. B. era bolnav, homozigot. C. era bolnav, heterozigot. D. nu se poate preciza. 6. Analizai arborele genealogic urmtor i identificai tipul de transmitere al defectului genetic n familia respectiv.

A. B. C. D.

autozomal dominant. X linkat recesiv. autozomal recesiv. X linkat dominant.

7. Care dintre urmtoarele sisteme genetice este cel mai important in determinarea compatibilitii mam-ft?
A. ABO. B. Rh. C. MNS. D. sistemul haptoglobinelor.

8. O mutaie specific a genei beta a globinei umane este observat n:

A. B. C. D. obezitate. polipoza intestinal familial. anemia falciform. deficienta a-1 antitripsinei.

9. Un brbat cu urechi roietice a venit la un consult genetic. Geneticianul a construit un arbore genealogic pe
care 1-a analizat i a tras urmtoarele concluzii: n familia brbatului, urechile roietice sunt un caracter ereditar condiionat monogenic. Mama brbatului respectiv i una dintre surorile sale au urechi roietice. dar tatl, fratele i alte dou surori au urechi normale. Brbatul i soia sa (are urechi normale) au apte copii, dintre care patru biei i trei fete. Doi biei i dou fete au urechi roietice. Ce tip de caracter reprezint urechile roietice? A. tipic autozomal recesiv. B. dominant legat de cromozomul X. C. tipic autozomal dominant. D. recesiv legat de cromozomul Y.

10. Un brbat care are o alel pentru un caracter legat de cromozomul X este: A. homozigot. B. heterozigot. C. holozigot. D. hemizigot. 11. A. B. C. D.
Care dintre urmtoarele sindroame este caracterizat citogenetic 47xxy? mola hidatiform. sindromul Prader Willi. sindromul Klinefelter. sindromul Angelman.

12. Cromozomii 1,3,19 i 20 sunt: A. Submetacentrici. B. Metacentrici. C. Acrocentrici. D. Telocentrici. 13. O persoan cu dou sau mai multe linii celulare rezultate dintr-un singur zigot este numit citogenetic: A. Sindrom. B. Heterozigot. C. Secven.

D. Mozaic celular. 14. Care dintre urmtoarele afirmaii nu este corect pentru meioz? A. ADN-ul se replic dup fiecare diviziune celular. B. Fiecare cromozom se asociaz ca bivalent cu perechea sa n meioza primar. C. Citokineza are loc dup migrarea cromozomilor la polii opui ai celulei. D. Cromozomii omologi pot face schimburi de segmente cromatidice intre ei. 15. Care dintre urmtoarele trsturi fenotipice nu se regsesc n tabloul clinic al sindromului Down? A. B. C. D.
brahicefalia. furca simian. risc crescut pentru leucemie. despictur labio-palatin.

ntrebri complement multiplu:

16. Ereditatea multifactorial se deosebete de ereditatea mendelian prin: A. condiionare poligenic. B. condiionare monogenic. C. influenat de mediu. D. neinfluentat de mediu. 17. Femeile au ca gonozomi XX. iar brbaii au ca gonozomi XY. Care dintre bunicii unui brbat nu i-au
transmis genele de pe cromozomul Y? A. mama tatlui. B. tatl mamei. C. mama mamei. D. tatl tatlui.

A. B. C. D.

18. Care dintre urmtoarele afirmaii privitoare la aberaiile cromozomiale este corect?
aberaiile structurale sunt influenate de vrsta patern naintat. aberaiile structurale nu apar la brbat. aberaiile numerice sunt influenate de vrsta matern naintat. nici una dintre afirmaii nu este corect.

19. Un brbat care are trei gonozomi XXY este fertil. Ce combinaii ale gonozomilor vom gsi in gameii
acestui brbat? A. X B. YY C. XY D. XYX

20. Citogenetica studiaz: A. variante cromozomiale si rearanjamente cromozomiale. B. aberaii cromozomiale numerice.

C. numai cromozomii din celulele plantelor. D. efectele fenotipice ale variantelor cromozomiale. 21. Intr-o familie s-au nscut doi biei cu sindrom Klinefelter. Ce aberaii cromozomiale ar putea avea
prinii?

A. B. C. D.

tatl ar putea avea XYY. mama ar putea fi 45X. mama ar putea fi 47XXX. nici una dintre aceste variante.

22. Cromozomii umani ai sexului, X i Y, se deosebesc citogenetic prin: A. form. B. mrime. C. model de bandare. D. numr de cromatide n timpul meiozei. 23. Care dintre urmtoarele evenimente au loc n timpul meiozei? A. numrul diploid de cromozomi se reduce la un numr haploid. B. ntre cromozomii omologi are loc un crossing-over. C. cromozomii omologi sunt asociai ca bivaleni. D. celulele-fiice sunt identice genetic cu celula-mam. 24. Variabilitatea genetic asociat meiozei normale se datoreaz evenimentelor de recombinare genetic: A. ntre cromatidele surori. B. ntre cromozomii omologi (crossing-over). C. de tipul translocaiei robertsoniene. D. de tipul asortrii independente a perechilor de cromozomi. 25. Ce sunt autozomii? A. cele dou seturi haploide ale unei celule gametice. B. toi cromozomii unei celule diploide sau haploide, exceptnd gonozomii. C. cromozomii mitocondriali. D. cromozomii care se asociaz pe toat lungimea lor in meioza masculin. 26. Translocaia are c a rezultat: A. scurtarea unui cromozom. B. pierderea unui cromozom. C. alungirea altui cromozom. D. apariia unui cromozom excedentar ntr-o pereche de cromozomi. 27. Humulina este: A. Insulin uman biosintetic. B. Un hormon anabolizant uman. C. Sintetizat de E. Coli prin inginerie genetic. D. Un tesut ovarian. 28. Anemia falciform are ca i cauz mutaia punctiform a genei prin care: A. Se nlocuiete un nucleotid al unui codon cu un altul.

B. GTG devine GCG. C. Alela mutant este s . D. GAG devine GTG. 29. Manifestrile clinice in anemia falciform cuprind: A. Melen B. Icter conjunctival discret. C. Dureri osoase, articulare i abdominale. D. Tromboze vasculare, ulcere ale gambelor. 30. Fenilcetonuria (PKU) este o boal genetic n care lipsete fenilalaninhidroxilaza sau are un nivel sczut n
snge. Despre aceast afeciune sunt adevrate urmtoarele afirmaii: A. Fenilcetonuria este o boal autosomal recesiv. B. Bolnavii de PKU au un miros de mucegai al pielii, prului i urinei. C. PKU accentueaz sinteza de melanin din organism, de aceea bolnavii de PKU au ochii cprui-inchis, piele mai inchis la culoare i par aten-nchis. D. Dac nu se trateaz pn la 3 sptmni dup operaie poate s apar retard al creterii i dezvoltrii.