EXAMEN GENETICA COMPORTAMENTULUI UMAN

Tura 2, 27 ianuarie 2015

1. Procesul de traducere implica

a. ARNm
b. ARNt
c. Ribosomi
d. Introni
e. Promoter
2. Limitele studiilor gemelare sunt legate de:
a. Raritatea gemenilor
b. Tratament parental mai similar la gemeni decat la fratii care nu sunt
gemeni (singletoni)
c. Greutate mai mica la nastere si reprezentativitate redusa
d. Modificari epigenetice in cursul vietii
e. Diferentele de sex la gemeni monozigoti
3. Ce domeniu cognitive al inteligentei are heritabilitatea cea mai mica
a. Vocabularul
b. Viteza de procesare
c. Memoria
d. Rationamentul
e. Abilitatile spatial
4. Imaginea celor 46 de cromozomi ai unui individ se numeste:
a. Centromer
b. Cromatida
c. Fus de diviziune
d. Cariotip
e. Genotipare
5. Concluzia experimentului lui Avery, MacLeod & McCarthy a fost ca la
baza transformarii steptococului sta:
a. ADN
b. ARN
c. Protein
d. Aminoacizi
e. Polypeptide
6. Alegeri purinele:
a. Adenina
b. Citozina
c. Timina
d. Uracil
e. Guanina
7. Legaturile dintre bazele azotate din AND:
a. Fosfodiesterice

b. Punti de hidrogen
c. Contin fosfor
d. Contin sulf
e. Temporare
8. Functiile ARNt sunt:
a. Recunoasterea codonilor
b. Transportul aminoacidului corespunzator unui codon
c. Transcrierea genei
d. Splicing-ul
e. Metilarea AND-ului
9. Ce face diferenta intre polimorfisme si mutatii?
a. Frecventa
b. Functia
c. Asocierea cu bolile
d. Varsta persoanei
e. Relatia cu inteligenta
10.
Caracteristicile trasaturilor cantitative complexe sunt:
a. Monogenice
b. Categoriale
c. Distribuite continuu in populatie
d. Poligenice
e. Dihotomice
11.
Teoriile de tip diateza-stres au urmatoarele premise:
a. Predispozitiile genetice se asociaza cu boli
b. Declansatorii predispozitiilor genetice sunt factorii nocivi de mediu
c. Predispozitiile genetice se asociaza cu sensibilitate la context
d. Calitatea mediului poate duce la rezultate diferite ale predispozitiilor
genetice
e. Variatiile genetice nu sunt associate direct cu risc pentru boli
12.
Daca mama este bolnava de siclemie, dar tatal este doar
purtator:
a. Copiii lor au 100% sanse sa fie bolnavi
b. Copiii lor au 100% sanse sa fie cel putin purtatori
c. Copiii lor au 75% sanse sa fie cel putin purtatori
d. Toti fiii vor fi afectati, fiicele vor fid oar purtatoare
e. Copiii lor au 50% sanse sa fie bolnavi
13.
Electroforeza este folosita pentru:
a. Amplificarea genelor
b. Metilarea AND
c. Vizualizarea produsilor de amplificare
d. Determinarea heritabilitatii
e. Estimarea concordantei gemelare
14.
Conform studiului lui Van Ijzendoorn et al. (2010), metilarea 5HTTPLR reduce asocierea alelei scurte a acestui polimorfism cu:
a. Schizofrenia

b. Agresivitatea
c. Simpotomele posttraumatice
d. Personalitatea
e. Inteligenta
15.
Bolile x-linkate precum ______ nu se transmit de la _____ :
a. De la tata la fiu
b. Siclemia
c. Huntington
d. Hemofilia
e. De la tata la fiica
16.
Conform studiului lui Lesch et al. (1996), cat explica 5-HTTLPR
din variatia totala a anxietatii ca trasatura
a. 7-9%
b. 10%
c. 3-4%
d. 30%
e. 90%
17.
Genele candidate pentru inteligenta includ:
a. Gene transportorului serotoninei
b. Gena catecol-O-metil transferaza (COMT)
c. Gena brain-derived neurotrophic factor (BDNF)
d. Gena receptorului muscarinic de tip 2
e. Gena receptorului dopaminergic de tip 3
18.
Studiul de adoptie Minessota a aratat ca:
a. Cresterea in familii diferite afecteaza mult concordant gemelara
b. Cresterea in familii diferite nu afecteaza mult concordant gemelara
c. Mediul impartasit are un rol limitat la multe fenotipuri (de ex:
abilitati cognitive )
d. Heritabilitatea nu conteaza
e. 5-HTTLPR influenteaza riscul de depresie
19.
Ce sunt teleomerele:
a. Capetele cromatidelor
b. Promotorii genelor
c. Centromerul
d. Cromatidele
e. Genele de pe un cromozom
20.
In celulele somatic de la femei, cromozomul X inactivat
a. Se elimina progresiv din nucleu
b. Se numeste corpuscul Nissl
c. Se numeste corpuscul Barr
d. Este format din eucromatina
e. Isi mentine expresia genelor pseudoautozomale
21.
Fenotipurile intermediare (endofenotipuri) sunt:
a. Sub influenta genetic mai mica decat simpotomele
b. Trasaturi mendeliene

c. Procese biologice subiacente simptomelor

d. Procese cognitive subiacente simptomelor
e. Sub influenta genetic mai mare decat simptomele
22.
Intr-un experiment de hibridare, obtinem in F2:
a. Un raport fenotipic 3:1
b. Doar heterozigoti
c. Un raport genotipic 1:2:1
d. Doar homozigoti
e. Un raport fenotipic 1:1
23.
Ce cercetator a initial proiectul genomului uman?
a. Frederick Sanger
b. Francis Crick
c. Francis Galton
d. James D. Watson
e. J. Craing Venter
24.
Simplu spus, o trasatura poligenica se refera la:
a. O trasatura complexa deteminata de o singura gena
b. Un fenotip produs de interactiunea unei gene cu un anumit mediu
c. Un fenotip influentat de mai multe gene
d. Un genotip care influenteaza mai multe fenotipuri
e. Fenotipuri precum inteligenta, personalitatea, inaltimea
25.
Studille longitudinal care au investigat heritabilitatea dezvoltarii
cerebrale au aratat ca:
a. Variatiile genetice nu au effect
b. E mai mare in anumite perioade critice
c. E mai mica in anumite perioade critice
d. Difera intre structurile cerebrale
e. E la fel in toate structurile cerebrale