Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
1. ADN-ul este un dublu helix de ………….....…, alcătuit din două catene………………………… şi …………………………
a. Dreapta, identice, antiparalele c. Stânga, complementare, antiparalele
b. Stânga, identice, paralele d. Dreapta, complementare, antiparalele
2. Codul genetic:
a. are un codon START și trei codoni STOP c. este degenerat (redundant)
b. este superpozabil d. este ambiguu
3. Un nou-născut este depistat cu deficienţă a enzimei necesare în conversia piruvatului în piruvat fosfat. Având în vedere
secvențele normale și mutante ale genei și proteinei prezentate mai jos, specifica ți ce tip de mutaţie s-a produs.
5.Transmiterea informației și caracterelor ereditare în succesiunea genera țiilor se realizează prin următoarele etape:
a.replicare semiconservativă c.diviziune celulară
b.transcripție și translație d.replicare conservativă
8. În schema prezentată mai jos sunt …3…. bărbaţi cu mutaţie genetică dominantă şi …2… femei cu mutaţie genetică
dominantă.
9. Dată fiind următoarea secvență: 5'...TAGACCG...3', specifica ți care este secven ța complementară corespunzătoare
pentru a forma un dublu helix:
a. 5'...ATCTGGC...3' c. 3'...ATCTGGC...5'
b. 3'...TCTGGCA... 5 d. 5'...AUCUGGC...3'
10. Numărulcorect de legături de H existent între cele două catene de ADN complementare de la întrebarea nr.9 este:
a. 20 c. 12
b. 22 d. 18
1
d. se caracterizează prin prezența unui cromozom Y
c. este o anomalie cromozomială de structură suplimentar
12 Intronii sunt:
a. componente necodante ale genei c. componente nongenice
b. componente codante ale genei d. porțiunea de start pentru transcripție
16. Dintre principalele indicații pentru analiza cariotipului constitu țional fac parte:
a. sarcină la o femeie cu vârstă înaintată c. cupluri cu infertilitate
b. screening în cazul indivizilor care prezintă în familie d. toate
membri cu anomalii cromozomiale cunoscute
17.Telomerele:
a. asigură stabilitatea şi integritatea structurală c. participă la distrucția celulară
b. opresc replicarea completă a capetelor cromozomilor d. participă la iniţierea sinapsei cromozomilor omologi
2
b.nici un suspect nu poate fi exclus ca sursă evidentă;
c.suspectul nr.1 este exclus, dar suspectul nr.2 nu poate fi exclus;
d.suspectul nr.2 nu poate fi exclus ca sursă a evidenţei şi rezultatele pentru suspectul nr.1
suntneconcludente;
e.ambii suspecţi sunt excluşi.
26.Cele trei puncte de control (check points) ale ciclului celular sunt situate:
a. la tranziția din faza G2 în faza S, la tranziția din faza G1 în faza M și în metafaza mitozei
b. la tranziția din faza G1 în faza S, la tranziția din faza G2 în faza M și în metafaza mitozei
c. la tranziția din faza G1 în faza G0, la tranziția din faza G2 în faza M și în faza S
d. la tranziția din faza G1 în faza G2, la tranziția din faza G0 în faza M și în faza S
27. Care dintre următoarele afirmații referitoare la anomaliile cromozomiale de structură este adevărată ?
a. delețiile pot fi paracentrice sau pericentrice
b. deleția este o anomalie structurală neechilibrată care constă în ruperea unei păr ți din cromozom și pierderea fragmentului
cromozomial
c. inversiile pot fi paracentrice sau pericentrice
d. inversia este o anomalie numerică echilibrată care constă în ruperea unui cromozom în două puncte, rotirea cu 180° a
fragmentului dintre punctele de rupere și reinserarea și sudarea acestuia cu restul aceluia și cromozom
31.Un cuplu de indivizi sănătoşi are trei copii: un băiat hemofilitic şi două fete sănătoase:
a. Care este genotipul părinţilor?
34. Scrieți formula cariotipală pentru un cariotip feminin,cu dele ție pe cromozomului 9, regiunea 2, banda 1.
3
....................................................................
35.Crossing-overul reprezintă:
a. un schimb de fragmente între cromozomii neomologi c. un schimb de fragmente între cromozomii omologi
b. un schimb de fragmente între cromatidele unui d. un schimb de fragmente între cromatinele unui
cromozom cromozom
38. În care fază a meiozei se poate spune că are loc diviziunea reducţională?
a. Profază I c. Profază II
b. Anafază I d. Anafază II
39. Precizați varianta corectă a numărului de corpusculi Barr prezen ți în următoarele anomalii:
a. sindrom Turner ‒ 0; tetrasomia X ‒ 3; băiat cu sindrom Patau ‒1
b. sindrom Turner ‒0; tetrasomia X ‒ 0; băiat cu sindrom Patau ‒1
c. sindrom Turner ‒0; tetrasomia X ‒3; băiat cu sindrom Patau ‒0
d. sindrom Turner ‒ 1; tetrasomia X ‒ 2; băiat cu sindrom Patau ‒0
40. Alinierea cromozomilor în placa ecuatorială în cursul diviziunii meiotice are loc în:
a. Metafaza I c. Telofaza I
b. Profaza I d. Metafaza II
coloana A coloana B
1. GutăD A. Lipsa factorilor coagulării
43. 2. HemofilieA B. Modificarea secvenţei aminoacizilor în catenele
hemoglobinei
3. DaltonismE C. Incapaciatea sintezei melaninei
4. Anemie falciformăB D. creşterea concentraţiei de acid uric în sânge
5. AlbinismC E. incapacitatea de a distinge culorile.
Despre sindromul Down se poate afirma:
a. are drept cauză disjuncţia cromozomilor 21 în timpul c. este o trisomie
meiozei d. degetele mâinii au o poziție specifică
b. frecvenţa sa scade dramatic la mamele cu vârstă
peste 40 de ani
4
45. În ce etapă a mitozei are loc crossing-overul?
a. Profaza I c. Anafaza I
b. niciodată d. Metafaza I
46. Care dintre următoarele anomalii genetice este rezultatul unei deleţii cromozomiale ?
a. sindromul Jacobs c. maladia „Prader-Willi”
b. sindromul X-fragil d. sindromul Down
47. Efectuarea cariotipului pentru produsul de concep ție la o femeie aflată în săptămânile 15-18 de sarcină se realizează
prin efectuarea:
a.biopsiei de vilozităţi coriale c.cordocentezei
b.amniocentezei d.puncţiei intracardiace
50.La o formă extraterestră de viaţă (ET), corpul este acoperit cu păr. Culoarea închisă (B/brown) este dominantă în
comparaţie cu cea albă (b). Din încrucişarea unui ET pe nume Charly cu un ET alb au rezultat 50% progenituri colorate şi
50% progenituri albe.
Care este genotipul probabil al lui Charly?
1. Cariotipul reprezintă:
a. dispunerea cromozomilor în nucleu c. dispunerea cromozomilor în timpul diviziunii meiotice
b. aranjarea cromozomilor pe grupe morfologice d. aranjarea cromozomilor în gameți
3. Un nou-născut este depistat cu deficienţă a enzimei necesare în conversia piruvatului în piruvat fosfat. Având în vedere
secvențele normale și mutante ale genei și proteinei prezentate mai jor, specifica ți ce tip de mutaţie s-a produs.
5
c. 23, 46, 23 d.46, 46, 23
5.Transmiterea informației și caracterelor ereditare în succesiunea genera țiilor se realizează prin următoarele etape:
a.replicare semiconservativă c.diviziune celulară
b.transcripție și translație d.replicare conservativă
6. Stadiul celular în care se sintetizează cromatidele-surori ale cromozomilor din celulă se numeşte:
a.G1 c. M
b. S d. G2
8. În schema prezentată mai jos sunt …3…. bărbaţi cu mutaţie genetică dominantă şi …2… femei cu mutaţie genetică
dominantă.
9. Dată fiind următoarea secvență: 5'...TAGACCGTA...3', specifica ți care este secven ța complementară corespunzătoare
pentru a forma un dublu helix:
a. 5'...ATCTGGCAT...3' c. 3'...ATCTGGCAT...5'
b. 3'...TCTGGCAAC... 5 d. 5'...AUCUGGCAA...3'
10. Numărulcorect de legături de H existent între cele două catene de ADN complementare de la întrebarea nr.9 este:
a. 20 c. 12
b. 22 d. 18
12.Promotoruleste:
a. componente necodante ale genei c. componente nongenice
b. componente codante ale genei d. porțiunea de start pentru transcripție
13.Înainte de diviziunea celulară, fiecare cromozom se replică. Produsele rezultate sunt conectate la nivelul centromerului şi
se numesc:
a. Cromatine surori c. Autosomi
b. Cromozomi omologi d. Cromatide surori
6
c. translație d. recombinare
16. Dintre principalele indicații pentru analiza cariotipului constitu țional fac parte:
a. sarcină la o femeie cu vârstă de 21 ani c. cupluri cu infertilitate
b. screening în cazul indivizilor care prezintă în familie d. niciuna
membri cu anomalii cromozomiale cunoscute
17.Telomerele:
a. destabilizează cromozomii c. participă la arhitectura tridimensională a nucleului
b. asigură replicarea completă a centromerelor d. participă la iniţierea sinapsei cromozomilor omologi
18.Amprentele digitale:
a. sunt caractere poligenice c. sunt caractere monogenice
b. sunt caractere continue d.sunt caractere meristice
23. Dintre elementele morfologice şi funcţionale comune tuturor cromozomilor și esen țiale pentru replicarea şi distribuţia
acestora în diviziune nu fac parte:
a. sateliţii c. telomerele
b. constricţiile secundare d. centromerul
7
26.Cele trei puncte de control (check points) ale ciclului celular sunt situate:
a. la tranziția din faza G2 în faza S, la tranziția din faza G1 în faza M și în metafaza mitozei
b. la tranziția din faza G1 în faza S, la tranziția din faza G2 în faza M și în metafaza mitozei
c. la tranziția din faza G1 în faza G0, la tranziția din faza G2 în faza M și în faza S
d. la tranziția din faza G1 în faza G2, la tranziția din faza G0 în faza M și în faza S
27. Care dintre următoarele afirmații referitoare la anomaliile cromozomiale de structură este adevărată ?
a. delețiile pot fi terminale sau interstițiale
b. deleția este o anomalie neechilibrată care constă în ruperea unei păr ți din cromozom și pierderea fragmentului
cromozomial
c. inversiile pot fi paracentrice sau pericentrice
d. inversia este o anomalie structurală echilibrată care constă dublarea materialului genetic
28.Leucemia cronică mieloidă se datorează cel mai adesea transcripţiei unei gene de fuziune de pe:
a. Cromozomul 9 c. Cromozomul X
b. Cromozomul 22 d. Cromozomul 11
....................................................................
35.Crossing-overul reprezintă:
a. un schimb de fragmente între cromozomii neomologi c. un schimb de fragmente între cromozomii omologi
b. un schimb de fragmente între cromatidele unui d. un schimb de fragmente între cromatinele unui
cromozom cromozom
38. În care fază a meiozei se poate spune că are loc diviziunea reducţională?
a. Profază I c. Profază II
b. Anafază I d. Anafază II
39. Precizați varianta corectă a numărului de corpusculi Barr prezen ți în următoarele anomalii:
8
Una din astea doua ?
a. sindrom Turner ‒ 0; tetrasomia X ‒ 3; fetiță cu sindrom Patau‒2
b. sindrom Turner ‒0; tetrasomia X ‒3; fetiță cu sindrom Patau ‒1
c. sindrom Turner ‒0; tetrasomia X ‒0; fetiță cu sindrom Patau ‒0
d. sindrom Turner ‒0; tetrasomia X ‒ 2; fetiță cu sindrom Patau ‒1
40. Alinierea cromozomilor în placa metafazică în cursul diviziunii meiotice are loc în:
a. Anafaza I c. Telofaza I
b. Profaza I d. Metafaza I
coloana A coloana B
1. Gută D A. Lipsa factorilor coagulării
2. Hemofilie A B. Modificarea secvenţei aminoacizilor în catenele hemoglobinei
3. Daltonism E C. Incapaciatea sintezei melaninei
4. Anemie falciformă D. creşterea concentraţiei de acid uric în sânge
B
5. Albinism C E. incapacitatea de a distinge culorile
43. Despre sindromul Down se poate afirma:
a. are drept cauză non-disjuncţia cromozomilor 21 în c. este o monosomie
timpul meiozei d. degetele mâinii au o poziție specifică
b. frecvenţa sa creşte dramatic la mamele cu vârstă
peste 40 de ani
46. Care dintre următoarele anomalii genetice este rezultatul unei deleţii cromozomiale ?
a. sindromul Jacobs c. maladia „Cri-du-chat”
b. sindromul X-fragil d. sindromul Turner
47. Efectuarea cariotipului pentru produsul de concep ție la o femeie aflată în săptămânile 15-18 de sarcină se realizează
prin efectuarea:
a.biopsiei de vilozităţi coriale c.cordocentezei
b.amniocentezei d.puncţiei intracardiace
9
50.Fotbalita este o boală X-linkată recesivă, adeseori fatală pentru relaţia de cuplu. Boala se manifestă grav mai ales în
perioada campionatului. S-a determinat că mascota echipei Oţelul Galaţi, dragonul Oţelică, suferă de această boală. Dacă
Oţelică se împerechează cu o femelă care este heterozigotă pentru pentru acest caracter, este vreo şansă să producă un
mascul sănătos? (Explicaţi prin schemă).
10