Grile genetica vechii

1) Cadrul de lectura al genei:

a. Este alcatuit numai din introni
b. Este transcris in pre-m-ARN
c. Are functie de reglare
d. Este alcatuit numai din exoni

2) m-ARN-ul rezulta prin:

a. incatenarea DORN pe matrita AND
b. metilarea ARN- primer
c. metisarea pre-m-ARN
d. translatie

3) AND-mitocondrial:
a. Este un AND helicoidal
b. Se transcrie pe linie paterna
c. Contine doar segvente exonice
d. Contine 35 de gene
4) Genomul mitocondrial
a. Este reprezentat de un ADN monocatenar
b. Provine de la mama si de la tata
c. Contine ADN repetitiv
d. Contine exoni si introni
e. Codifica 35 de gene

5) Genomul diploid:
a) Este alcatuit din cromozomi metacentrici, submetacentrici si telomerici
b) Include genomul mitocondial
c) Cuprinde 23 de cromozomi
d) Este alcatuit din cromozomi submetacentrici si acrocentrici
e) Este alcatuit din cromozomi metacentrici si acrocentrici

6) Topoizomerazele intervin in:

a. Transcriptia AND-ului
b. Translatie
c. Replicarea AND-ului
d. Formarea m-ARN matur
7) Stabiliti corespondenta:
a. Microstomie
b. Macrostomie
c. Retard mental
d. Hipertelorism
e. Epicantus
f. Anencefalie
g. Furca simiana
1. Sindrom Down
2. Sindrom Turner
3. Sindrom Cri du ch
4. Sindrom d’Edwans
5. Sindrom Pattau

8) Heterogenitatea genetica:
a. Interseaza numai pseudogenele
b. Implica modalitati diferite de transmitere (heterogenitate alelica
c. Se exprima todeauna prin fenotipuri diferite
d. Implica mutatii diferite in aceeasi gene (heterogenitate de locus)

9) Portiunea “ in agrafa de par”:

a. apar pe m-ARN
b. apar pe r-ARN
c. Apar pefurculita de replicare
d. Apar pe AND-ul dublu catenar

10) Genele:
a. Comune, codifica factori reglatori ai sintezei proteice
b. Sunt unitati de recombinare si mutatie
c. Sunt transcrise prin segvente 5’UTR
d. Operarea, regleaza la om transcriptia
e. “limitele spatiale” au rol in diferentierea celulara

11) Genele sunt:

a) Unitati transcriptibile ale ADN-ului
b) Unitati de mutatie
c) Unitati de recombinare
d) Unitati de replicare semiconservativa
e) Organizate in familii de gene pe toate intinderea genomului uman

12) Penetratia genei:

a. Este o notiune cantitativa
b. Este o notiune care se refera la genele recesive
c. Arata cati indivizi dintr-o familie mostenesc o anumita gena
d. Este o notiune calitativa
e. Poate fi puternica sau slaba

13) Toate afirmatiile urmatoate referitoare la mutatiile dinamice sunt valabile, exceptand faptul:
 a. Sunt expansiuni instabile de trinucleotide
b. Se produce prin derapaj replicativ
c. Realizeaza un “efect de anticipatie”
d. Determina coreea Huntington si distrofia musculara Duchenne
e. Realizeaza un “efect prenatal”

14) Expresivitatea si penetranta intereseaza:

a. Rata mutatiilor
b. Recesivitatea genei
c. Dominanta genei
d. Continuitaea genei

15) Structura ADN se realizeaza:

a. Prin legaturi duble C-G
b. Prin legaturi fosfodiester
c. Prin legaturi triple A-T
d. Cu polaritate in sensuri opuse
e. Prin actiunea ligazelor

16) Structura secundara a AND-ului se realizeaza

a. Prin legaturi duble C-G
b. Prin legaturi triple A-T
c. Prin legaturi fosfodiester
d. Prin actiunea ligazelor

17) Codonii sunt:

a. Cuvintele codului genetic
b. Literele codului genetic
c. Combinati de 3 nucleozide
d. In nr de 20
18) Codonii
a. Sunt alfabetul codului genetic
b. Sunt cuvintele codului genetic
c. Sinonim sau identici
d. Sintetizeaza aa
e. Sunt in nr de 63

19) Cromatina:
a. Activa este reprezentata de heterocromatina
b. Inactiva este reprezentata de eucromatina
c. Sexuala este o heterocromatina constitutiva
d. Sexuala este o heterocromatina facultativa
e. Este vizibila in profaza
20) Eucromatina este:
a. Formata din ADN nerepetitiv
b. Inactiva genetic
c. Netranscriptibila
d. Foarte condenasata

21) Eucromatina:
a. Se replica la sfarsitul interfazei
b. Intra in alcatuirea intronilor
c. Cuprinde segvente de ADN moderat repetitiv
d. Sunt regiuni inactive transcriptional
e. Intra in alcatuirea exonilor

22) ADN-Z:
a. Este o molecula monocatenara
b. Are o forma regulata
c. Este un ADN levorgir
d. Este un ADN dextrogir

23) Mutatia este:

a. Todeauna daunatoare
b. Numai pe gena recesiva
c. Numai pe gena dominata
d. O pierdere a functiei unei gene

24) Codul genetic este:

a. Superpozabil
b. Discontinuu
c. O insiruire de gene

25) Translatia :
a. Se realizeaza in nucleu
b. Se realizeaza in citoplasma
c. Are functie autocatalitica a ADN-ului
d. Duce la formarea pre-m-ARN

26) Aminoacid sintetaza

a. Este o enzima de restrictie
b. Are rol in transcriptie
c. Actioneaza in nucleu
d. Are rol in sinteza proteica

27) Diferentele dintre meioza si mitoza include toate aspectele de mai jos exceptand :
 a. Meioza duce la reducera nr de cromozomi de la 46 la 23 in timp ce mitoza doar schimba
nr de cromozomi
b. Mitoza este precedata de o singura dedublare a ADN-ului, meioza este precedata de
dedublari
c. Toate celulele somatice sufera mitoze, meioza este particulara doar celulelor germinale
d. Recombinarile sunt mai comune in mitoze decat in meioze
e. Sinapsele cromozomiale (imperecherea) apar in meioza si nu in mitoza

28) Crossing-overul presupune:

a. O recombinare intercromozomiala
b. O recombinare intracromozomiala
c. O recombinare intergenica
d. Schimb de material genetic intre cromozomii neomologi

29) Mutatiile cromozomiale numerice

a. Autosomale sunt todeauna letale
b. Pot produce mozaicisme
c. Sunt echilibrate
d. Heterosomale sunt todeauna letele
e. Sunt mutatii genomice

30) Recombinarea intracromozomiala

a. Este un “reanjament cromozomial”
b. Are loc in meioza II
c. Se realizeaza prin asortarea independenta a cromozomilor
d. Se realizeaza intre 2 cromozomi

31) Recombinarea cromozomiala

a) Are loc in meioza II
b) Se realizeaza prin asotrarea independenta a cromozomilor
c) Induce conversia genica
d) Este un “reanjament cromozomial”
e) Induce fenotipuri morbide

32) Cromozomii umani

a) Sufera recombinari in mitoza
b) Sunt secvente de ADN si ARN
c) Au un nr si o forma caracteristica speciei
d) Sunt alcatuiti din bucle de histone
e) Sunt alcatuiti din nucleozomi

33) Toate afirmatile urmatoare interesand relatia dintre gene si proteine sunt adevarate, cu exceptia:
a) Toate bolile mendeliene rezulta din anomalii cantitative sau calitative ale uneia sau mai
multor proteine
 b) Toate mutatiile genice au rezultat in alterarea proteinelor corespondente
c) Fiecare pas al unei cai metabolice este sub controlul unei gene sau mai multor gene
d) Toate procesele biochimice sunt controlate genetic
e) Fiecare proteina este codata de una sau mai multe gene

34) Introni sunt:

a) Segmente conate
b) Segmente de reglaj genetic
c) Segmente de ADN nerepetitiv
d) Activi genetic

35) Specificitatea structurii monocatenate a ADN-ului este data de

a) Polaritatea 5’-3’ a catenei
b) Proteinele histonice
c) Succesiunea de inlantuire a DORN in molecula
d) Polaritatea 3’-5’ a catenei
e) Legaturile fosfodiesterice

36) ADN-ul celular:

a) Cuprinde 3,5 Gb
b) Se gaseste numai in nucleul celului
c) Se organizeaza in eucromatina in etapa S a ciclului celular
d) Cuprinde 50.000 gene
e) Are o configuratie flexibila in conditiile fizico-chimice ale celulei

37) Minisatelitii
a) Sunt segvente de ADN moderat repetitiv
b) Codifica ARN-r
c) Codifica ARN-t
d) Sunt markeri genetici individulai
e) Sunt amprenta genetica a fiecarui individ

38) Mecanismele epigenice de reglaj genetic

a) Intervin posttrenslational
b) Se produc prin metilarea si acetilarea histonelor
c) Se produc prin acetilarea ADN-ului
d) Sunt mecanisme ireversibile
e) Realizeaza amprenta genetica

39) Heritabilitatea:
a) Da risc de recurenta
b) Exprima gradul de asemanare dintre rude
c) Se identifica cu ereditatea
d) Nu este influentata de ereditate
 e) Este determinata de factorii de mediu

40) Driftul genetic:

a) Caracterizeaza populatile mici panmictice
b) Caracterizeaza populatile mici
c) Fixeaza genele dominate in populatie
d) Fixeaza genele recesiva in populatie
e) Caracterizeaza populatile izolate

41) Mutatile dinamice:

a) Sunt expansiuni stabile de trinucleotide
b) Realizeaza un “efect parental”
c) Determina coreea Hutington si distrofia facioscapulohumerala
d) Se produce prin derapaj replicativ
e) Realizeaza un “efect de anticipatie”

42) Delectiile:
a) Produc haploinsuficienta
b) Terminalele sunt intodeauna lente
c) Interstitialele sunt echilibrate
d) Produc “monosomii partiale”
e) Sunt recombinari cromozomiale

43) Disemia uniparentala

a) Este o forma de mozaicism
b) Este o forma de amprenta genomica
c) Poate realiza hemzigoti pentru o gena recesiva
d) Induce heterozisul
e) Induce turburari de reproducere

44) Frecventa si distributia genelor intr-o populatie panmiectica

a) Se modifica de la o generatie la alta
b) Este influentata de incrucisarile asociative
c) Este constanta de la o generate la alta
d) Este influentata de rata mutatilor
e) Este sub controlul geneticianului

45) Malformatiile congenitale:

a) Sunt numai cauza genetica
b) Sunt todeauna o eroare a fetogenezei
c) Sunt o eroare de embriogeneza
d) Sunt induse intrinsec
e) Sunt induse extrinsec
 46) Amniocenteza :
a) Este o metode de profilaxie neinvaziva
b) Se face la toate femeile insarcinate cu varsta peste 35 de ani
c) Are risc de avort spontan de 2%
d) Se face in 14 saptamani
e) Rezultatele se dau la 7 zile
47) Inversiile si translocatiile reciproce:
a) Sunt reanjamente cromozomiale neechilibrate
b) Sunt reanjamente cromozomiale echilibrate
c) Induc modificari fenotipice
d) Nu induc modificari fenotipice dar deu tulburari de
e) Sunt mutatii genomice
48) In pseudohermafrodism:
a) Diferanta sexula este normala
b) Determinismul sexula este afectat
c) Se intalneste ovotestisul
d) Masculin pot fi intalnit ambiguitati:
e) Feminin pot fi intalnit ambiguitati:

Grile noi