ANILINA

IMPORTANTA SI UTILIZARI

Anilina (arabă an-il - planta de indigo) este o substanță lichidă incoloră, puțin uleioasă cu un miros
dulceag, care devine în contact cu aerul brun-închis.
Compusul este format dintr-un inel de benzol care se leagă de o grupare aminică (–NH2) formându-se o
legătură aromatică.
Efectul alcalin al anilinei este redus de efectul mezomer.
Anilina a fost obținută pentru prima oară în 1826 de Otto Unverdorben prin distilarea în mediu alcalin a
indigoului, din care a fost produs o vopsea albastră, de unde provine și numele de ulei albastru. Din anul
1897 anilina fi va produsă din planta de indigo prin „metoda de sinteză Heumann” în fabrica de sodă (BASF)
din Ludwigshafen. Anilina era produsă anterior firmei (BASF) încă din 1873 de firma „ Agfa” din „Berlin-
Rummelsburg”. Ea era folosită ca și colorant în fabrica de pielărie în tipografie.
Anilina se utilizeaza la fabricarea de coloranti: negrul de anilina este unul dintre cei mai buni coloranti negri
pentru fibre. Din anilina se fabrica circa 40 de coloranti de larga circulatie la care se adauga numerosi alti
produsi fabricati din diversi derivati de anilina.
Printre intermediarii cei mai importanti preparati din anilina ca materie prima sunt dimetilanilina, acetanilida si
chinaldina

Anilina este o substanta chimica ce se prezinta ca un lichid uleios, toxic, incolor, obtinut prin distilarea
indigoului sau industrial prin reducerea nitrobenzenului.

Anilina este cea mai importanta amina aromatica. Un numar foarte mare de coloranti apartinand diferitelor
clase sunt sintetizati din anilina si din derivatii acesteia.

Utilizari
Anilina se utilizeaza in numeroase ramuri ale industriei chimice de sinteza organica, fiind printre materiile
prime fundamentale. Anilina se utilizeaza la fabricarea de coloranti; negrul de anilina este unul dintre cei mai
buni coloranti negri pentru fibre. Din anilina se fabrica cca. 40 de coloranti de larga circulatie, la care se
adauga numerosi alti produsi fabricati din diversi derivati de anilina. Printre intermediarii cei mai importanti
preparati din anilina ca materie prima sunt dimetilanilina, acetanilida si chinaldina. Numeroase medicamente
din clasa sulfamidelor se prepara folosind anilina si derivati ai ei ca materie prima. Condensarea anilinei cu
acetona conduce la unul din cei mai utilizati antioxidanti, fabricat in tara printr-un proces original. Anilina mai
este folosita la fabricarea acceleratorilor de vulcanizare si a unor materiale plastice si a unor medicamente.
Derivatul ei acetilat, acetanilida, numita si antifebrina are proprietati antipiretice.
Anilina este o substanță toxică care produce hemoliză, se presupune că ar fi și cancerigen. Ea este
un toxic de contact absorbindu-se prin piele.

Obținere

Printre metodele de obținere a anilinei se numără „metoda Bechamp” reducerii nitrobenzenului cu fier în

prezența acidului clorhidric:
Nitrobenzen, Fierul și Apa reacționează cu Anilina și oxidul de fier (II,III) valent.
Urmează neutralizarea cu oxid de calciu (CaO) și distilarea anilinei dintr-o soluție apoasă, produsul
secundar obținut, oxidul de fier e folosit ca pigment la coloranți. O altă metodă este reacția
amoniacului cu fenol:
Anilina a fost obtinuta pentru prima data la Unverdorben in 1826 prin distilarea uscata a indigoului si a
fost denumita krystallin. In 1834, Runge izoleaza anilina din gudronul de carbune, respectiv din fractia
de ulei usor (80-170°C) si o denumeste kyanol
PROPRIETĂŢI FIZICE
Anilina este insolubila în apă sau solvenți polari, dar se solubilizează sub formă de săruri prin tratarea
cu acizi. Adesea, se solubilizează sub formă de clorhidrat de anilină, prin tratarea cu acid clorhidric, deoarece
se formeaza un compus ionic, solubil in apa:

Solubilitatea si constanta de bazicitate

REACŢIA DE ACILARE

-cu acid acetic

In cazul anilinei, capacitatea de fixare a protonului scade, deci bazicitatea se reduce(3,8 x 10-10) si de aceea
anilina nu se dizolva complet in apa.

REACŢIA ANILINEI(VAPORI) CU ACETILENA

Numeroase medicamente din clasa sulfamidelor se prepara folosind anilina si derivatii ei ca materie
prima.Condensarea anilinei cu acetona conduce la unul dintre cei mai utilizati antioxidanti, fabricat in tara
printr-un proces original.

Anilina mai este folosita la fabricarea acceleratorilor de vulcanizare si a unor materiale plastice. Derivatul ei,
acetilatacetanilida, numita si antifibrina are proprietati antipiretice.

In solutie, anilina ionizeaza ca si amoniacul, acceptand protoni pe care ii fixeaza la perechea de electroni
neparticipanta a atomului de azot printr-o legatura covalent coordinativa:

Nume  Anilina

Alte denumiri  Anilin, Aminobenzol, Phenylamin

Formula chimica C6H5NH2

Masa molara 93,13 g·mol−1

Stare de agregare lichid

Densitate 1,02 g·cm−3

Punct de topire −6 °C

Punct de fierbere 184 °C

Presiune vapori 40 Pa (20 °C)

Solubilitate buna in solventi organici 

Toxic - Daunator mediului