Sold to

szatmaristefania@yahoo.com

NOTIȚE ADMITERE
MEDICINĂ
după manualele de biologie
2020
Vol. IV

SISTEMUL DIGESTIV,
SISTEMUL CIRCULATOR,
SISTEMUL RESPIRATOR

Cum învăț?
 Cum învăț?

YouTube https://www.youtube.com/c/Cumînvăț

Salut!!!
Acesta este al IV-lea volum de notițe de biologie pentru admiterea la medicină.
Sunt făcute după cele 8 manuale de biologie aprobate de Ministerul Educației (vezi
bibliografie).
Sper ca aceste notițe împreună cu videoclipurile de pe canalul de YouTube să
vă ajute în pregătirea voastră pentru examenul de admitere la medicină.
Succes!!!

2
 Cum învăț?

Cuprins
Pagina

I. SISTEMUL DIGESTIV 4
A. Cavitatea bucală 7
B. Faringele și esofagul 11
C. Stomacul 15
D. Intestinul subțire 23
E. Intestinul gros 47
F. Noțiuni elementare de igienă și patologie 52
II. SISTEMUL CIRCULATOR/CARDIOVASCULAR 56
A. Sângele 56
B. Vasele de sânge și circulația 70
C. Inima 89
D. Circulația sângelui 103
E. Reglarea activității cardiovasculare 113
F. Noțiuni elementare de igienă și patologie 115
III. SISTEMUL RESPIRATOR 117
A. Structura sistemului respirator 117
B. Ventilația pulmonară 122
C. Difuziunea gazelor respiratorii 130
D. Transportul gazelor respiratorii 134
E. Reglarea ventilației 137
F. Noțiuni elementare de igienă și patologie 139
Bibliografie 142

3
 Cum învăț?

I. SISTEMUL DIGESTIV

-participă la realizarea funcțiilor de nutriție

-roluri: - digestia alimentelor cu transformarea lor în produși absorbabili
- absorbția produșilor rezultați în urma digestiei
- eliminarea resturilor neabsorbite
-format din: (fig.2)
 tub digestiv
 cavitate bucală nazofaringe
 faringe orofaringe
 esofag laringofaringe
 stomac duoden
 intestin subțire jejun
ileon
 intestin gros cec/cecum ascendent
colon transvers
descendent
sigmoid
rect
 glande anexe
 salivare
o mici (dispuse în toată
mucoasa bucală și vestibu-
lară)

4
 Cum învăț?

o mari (perechi) cu
structură tubulo-acinoasă
 parotide (cele mai mari)
 sublinguale
 submandibulare
 ficat
 pancreas

Fig.1 Glande salivare

Fig.2 Sistemul digestiv

5
 Cum învăț?

-peretele tubului digestiv are 4 straturi, aceste straturi prezintă diferite particularități în
funcție de organ dar structura generală este: (fig.3)
 mucoasa – la interior, formată din țesut epitelial și vine în contact cu alimentele
 submucoasa – deasupra mucoasei, formată din țesut conjunctiv lax și are fibre
nervoase (plexul nervos Meissner) și vase sangvine
 musculara – formată din țesut muscular striat la nivelul limbii, faringelui, treimii
superioare a esofagului și sfincterului anal extern (anus), cele 2 treimi inferioare ale
esofagului, stomacul, intestinul subțire, intestinul gros și sfincterul anal intern au
țesut muscular neted; în grosimea acestui strat se află plexul nervos Auerbach;
musculara este formată din 2 straturi de mușchi:
 mușchi circulari - la interior( deasupra submucoasei), care în
anumite zone formează sfinctere
 mușchi longitudinali -la exterior (deasupra celor circulari)
 seroasa – cel mai la exterior, formată din țesut conjunctiv (la anumite organe ale
tubului digestiv seroasa este numită adventice)

Fig.3 Structura peretelui

tubului digestiv

6
 Cum învăț?

-tubul digestiv asigură aportul continuu de apă, electroliți și substanțe nutritive necesare
organismului prin:

 deplasarea alimentelor

 secreția sucurilor digestive și digestia alimentelor

 absorbția produșilor de digestie, a apei și a eleclroliților

A. Cavitatea bucală
-la nivelul cavității bucale au loc procese de :
 masticație (mestecare)
 secreție salivară
 timpul bucal al
deglutiției
(înghițirii)
-masticația și timpul
bucal al deglutiției,
reprezintă activitatea
motorie (mișcările) a
cavității bucale
-în urma
transformărilor din
cavitatea bucală, alimentele
sunt omogenizate, îmbibate
cu mucus și formează bolul Fig.4 Structura cavității bucale
alimentar

7
 Cum învăț?

1. Masticația
-reprezintă mestecarea alimentelor cu fragmentarea lor
-este un act reflex involuntar/inconștient, care se poate desfășură și sub control
voluntar/ conștient (nu este nevoie sa te gândești să mesteci, poți să mesteci și fără să te
gândești la asta – reflex involuntar - dar dacă vrei poți să te gândești la mestecat și să controlezi
mișcările masticației – desfășurarea reflexului sub control voluntar)
-reflexul masticator este coordonat de centrii nervoși din trunchiul cerebral (bulb și punte)
-rolurile masticației:

 fragmentarea alimentelor, facilitând/ușurând deglutiția și creșterea suprafeței de

contact dintre alimente și enzimele digestive (alimentele fiind fragmentate,
enzimele vor putea pătrunde și acționa mai bine)

 formarea, lubrifierea și înmuierea bolului alimentar

 asigură contactul cu receptorii gustativi și eliberarea substanțelor odorante(cu

miros) care vor stimula receptorii olfactivi, inițiind secreția gastrică și secreția
salivară

 asigură formarea bolului alimentar

-masticația este asigurată de aparatul masticator, format din :

 maxilarul superior

 articulația temporomandibulară

 mușchi masticatori
 dinți - sunt 32 la adulți și 20 la copii
o incisivii – pentru sfâșiat alimente
o caninii – pentru triturat alimente
o premolarii și molarii – pentru tăiat alimente
-dinții sunt alcătuiți din coroană, colet și rădăcină
8
 Cum învăț?

2. Secreția salivară
-se datorează glandelor salivare

a. Compoziția salivei
99,5 % apa
-zilnic 800 - 1500 ml de salivă 0,5% reziduu uscat 0,2% -substanțe anorganice

electroliți Na+, K+, Cl-

HCO3- (bicarbonat) ,
HPO32 (fosfat)-, Mg2+
Ca2+, a căror concentrație,
cu excepția K+este mai mică
decât în plasma sangvină(sânge)

0,3% -substanțe organice

 amilaza salivară – enzima
 mucină – mucus
 lizozimul - substanță
bactericidă (ucide bacterii)

b. Funcțiile salivei
 Protecția mucoasei bucale prin:
-răcirea alimentelor fierbinți
-diluarea eventualului HCl din stomac sau a bilei produsă de ficat, care ar regurgita
(ajunge) în cavitatea bucală
-îndepărtarea unor bacterii

9
 Cum învăț?

 Digestiv
-saliva începe procesul de digestie al amidonului prin intermediul amilazei salivare
-amilaza produce digestia chimică a amidonului preparat, care este
hidrolizat/descompus în trepte până la dextrine și apoi până la stadiul de maltoză
(dizaharid format din 2 molecule de glucoză)
AMILAZA AMILAZA
SALIVARA SALIVARĂ
AMIDON PREPARAT DEXTRINE MALTOZA

-amilaza va fi inactivată de pH-ul intragastric (din stomac) scăzut

 Înlesnește masticația, lubrifiază alimentele, ușurând deglutiția, umectează

mucoasa bucală, favorizând vorbirea

 Excreția unor substanțe

-endogene(provenite din interiorul corpului) - uree, creatinină, acid uric
-exogene(provenite din exteriorul corpului) - metale grele sau agenți patogeni (care
produc boli)
-rol bactericid (omoară bacterii) prin lizozim

 Elaborarea senzației gustative

- saliva dizolvă substanțele cu gust specific pe suprafața receptivă a analizatorului
gustativ

 Rol important în menținerea echilibrului hidroelectrolitic (apă și electroliți)

10
 Cum învăț?

c. Declanșarea secreției salivare

-secreția salivară poate fi declanșată de :
 prin reflexe necondiționate
 prin reflexe condiționate
 prin activare simpatică și parasimpatică
 prin excitarea chemoreceptorilor bucali la contactul cu alimentele

3. Timpul bucal al deglutiției

-va fi descris la punctul B. Faringele si esofagul – vezi pag. 11

Reține !!!
La nivelul cavității bucale are loc numai digestia glucidelor.

B. Faringele și esofagul
1. Structura
-faringele are 15cm și
formă de pâlnie, este comun
pentru sistemul digestiv și
respirator și este format din
nazofaringe, orofaringe și
laringofaringe, comunică cu
laringele prin glotă dar comunică
și cu esofagul

Fig.5 Faringele
11
 Cum învăț?

-esofagul are 26cm și este un

tub lung care vine în continuarea
faringelui și coboară până în
cavitatea abdominală unde se
continuă cu stomacul; la capătul
terminal al
esofagului, pe o porțiune de 2-5
cm
deasupra joncțiunii(unirii) cu
stomacul, musculatura circulară
esofagiană este îngroșată, formând
sfincterul esofagian inferior; Fig.6 Esofagul
esofagul are în principal rolul de a transporta alimentele de la faringe la stomac, el comunică cu
stomacul prin orificiul cardia

2. Funcții – Deglutiția
-cuprinde totalitatea activităților motorii/mișcărilor care asigură transportul bolului
alimentar din cavitatea bucală în stomac
-este un reflex care se desfășoară în 3 timpi

a. Timpul bucal al deglutiției

-este voluntar (poți să îl controlezi conștient)
-în momentul în care alimentele sunt gata pentru a fi înghițite, ele sunt în mod voluntar
împinse în faringe, în acest moment vălul palatin se ridică și astfel alimentele nu pătrund în
cavitatea nazală
-în momentul în care bolul alimentar trece de arcurile palatine și ajunge în faringe,
12
 Cum învăț?

procesul deglutiției devine în întregime, sau aproape, un act automat/involuntar și, în mod
obișnuit nu mai poate fi oprit (nu mai poți controla ce se întâmplă cu alimentele)

b. Timpul faringian al deglutiției

-este involuntar/automat
-bolul stimulează ariile receptoare din jurul intrării în faringe, impulsurile de la acest nivel
ajung la trunchiul cerebral și inițiază o serie de contracții faringiene musculare automate, care
au ca rezultat prevenirea pătrunderii alimentelor în trahee, alimentele deplasându-se liber spre
esofag (contacțiile faringiene fac ca epiglota (fig.5) să coboare și să acopere laringele, astfel
singura cale rămasă deschisă este esofagul)
-întreg procesul durează 1–2 secunde
-deglutiția este controlată automat (este un reflex) de centrul deglutiției din trunchiul
cerebral
-centrul deglutiției inhibă specific centrul respirator din bulbul rahidian pe durata
deglutiției, oprind respirația în orice punct al ciclului respirator fie ca este în timpul inspirației
aerului sau exprației aerului, acest lucru previne pătrunderea alimentelor în căile aeriene

c. Timpul esofagian al deglutiției

Mișcări peristaltice – sunt niște
-este involuntar/automat
-esofagul prezintă 2 tipuri de mișcări peristaltice: contracții prezente la nivelul
tubului digestiv; sunt ca niște
 peristaltism primar - este declanșat de
unde, zonele care se contractă
deglutiție și începe când alimentele trec din
alternează cu cele care se
faringe în esofag; este coordonat vagal (prin
relaxează; rolul lor este de a
intermediul nervului vag)
ajuta la înaintarea alimentelor în
 peristaltism secundar - se datorează prezenței
tubul digestiv
alimentelor în esofag și continuă până când

13
 Cum învăț?

alimentele ajung în stomac; este

coordonat de
sistemul nervos enteric al esofagului
(în pretele esofagului există fibre
nervoase)

-pe măsură ce unda peristaltică se deplasează

spre stomac, o undă de relaxare, transmisă prin
neuroni mienterici inhibitori, precede contracția
-întreg stomacul și, într-o măsură mai mică, chiar și Fig.7 Undele peristaltice
duodenul se relaxează când această undă de relaxare ajunge la nivelul esofagului inferior,
pregătind astfel cavitățile respective pentru
primirea alimentelor
-sfincterul esofagian inferior are o contracție tonică și se relaxează prin relaxare
receptivă și astfel bolul alimentar pătrunde în stomac; după pătrunderea bolului, sfincterul se
contractă și se închide, astfel previne refluxul gastro-esofagian (revenirea alimentelor în esofag)

Fig.8 Deglutiția la
nivelul esofagului

14
 Cum învăț?

C. Stomacul
1. Structura stomacului
-este un organ cavitar cu o capacitate de 1,5l
-are 4 porțiuni:
 fundul/fornixul Fig. 9 Stomacul

stomacului
 corpul stomacului
 antrul piloric
 canalul piloric
-are 2 curburi:
 curbura mare – la stânga
 curbura mică – la dreapta
-are 2 orificii:
 orificiul cardia- prin
care comunică cu
esofagul
Fig. 10 Mucoasa stomacului
 sfincterul piloric cu
orificiul piloric – prin
care comunică cu
duodenul
-mucoasa stomacului prezintă
pliuri

15
 Cum învăț?

-musculara are 3 straturi de mușchi:

 mușchi oblici – la interior
 mușchi circulari – la mijloc
 mușchi longitudinali – la exterior
-seroasa se numește adventice

Fig.11 Musculara stomacului

2. Funcțiile stomacului
-în stomac, alimentele suferă consecința activităților motorii/mișcărilor și secretorii ale
acestuia, care produc transformarea bolului alimentar într-o pastă omogenă numită chim gastric

a. Motilitatea gastrică/Activitatea motorie/Mișcările

-realizează: - stocarea alimentelor ca urmare a relaxării receptive
- amestecul alimentelor cu secrețiile gastrice
- evacuarea conținutului gastric în duoden
-stomacul gol se află într-o stare de contracție și umplut parțial cu fluide

16
 Cum învăț?

-pe măsură ce stomacul se umple, alimentele sunt depozitate în straturi, tonusul muscular
al stomacului scade și capacitatea de umplere a stomacului se mărește din ce în ce mai mult
(pentru că stomacul se relaxează și astfel se face loc pentru mai multe alimente)
-amestecul alimentelor cu sucul gastric, durează aproximativ o oră
-mișcările de la nivelul stomacului sunt de 2 tipuri
 peristaltismul/contracții peristaltice
o sunt similare cu cele de la esofag, încep la granița dintre fundul și corpul
gastric, se deplasează caudal (în jos), determinând propulsia/înaintarea
alimentelor către pilor (peristaltismul are loc de sus în jos)
o porțiune fundică și cea superioară a corpului stomacului, declanșează
contracții tonice cu frecvență mică dar responsabile de creșterea presiunii
intragastrice, aceste contracții sunt inhibate de deglutiție, fapt ce duce la
relaxarea musculaturii gastrice și lărgirea cavității pentru a putea depozita
alimentele
o porțiunea inferioară a stomacului, generează puternice unde peristaltice cu
o frecvență de 3/minut, stimulate de relaxarea musculaturii gastrice și
lărgirea cavității pentru a putea depozita alimentele
o forța contracțiilor peristaltice este controlată de acetilcolină și de
gastrină(hormon)
o secretina (hormon) inhibă motilitatea gastrică
 retropulsia - cuprinde mișcările de du-te–vino ale chimului, determinate de
propulsia puternică a conținutului gastric către sfincterul piloric închis (chimul se
deplasează spre sfincterul piloric datorită mișcărilor peristaltice, când ajunge acolo,
o parte din chim trece prin sfincter în duoden, apoi sfincterul se închide iar chimul
care vine se va întâlni cu sfincterul piloric închis, astfel chimul este redirecționat
înapoi, de la sfincterul piloric către corpul stomacului, această mișcare de întoarcere
se numește retropulsie), retropulsia are rol important în amestecul alimentelor cu

17
 Cum învăț?

secrețiile gastrice
deoarce chimul se tot
duce spre pilor și se
tot întoarce astfel el se
amestecă mai bine cu
sucul gasric
-motilitatea gastrică este
Fig.12 Motilitatea gastrică
controlată prin mecanism nervos
și umoral (hormoni ex. gastrina,
secretina)

b. Secreția gastrică / Sucul gastric

-sucul gastric este produs de celulele secretorii gastrice se aflate la nivelul glandelor
gastrice, situate în mucoasa gastrică
-există două tipuri de glande gastrice
GLANDE OXINTICE PILORICE
LOCALIZARE -fundul stomacului -antrul piloric
-corpul stomacului -canalul piloric
SECREȚIE -HCl(acid clorhidric) – secretat de celulele -gastrina – secretată de
parietale celulele G
-factor intrinsec -mucus – secretat de celulele
-pepsinogen secretate de celule mucoase
-mucus principale
18
 Cum învăț?

-sucul gastric este un lichid incolor cu pH-ul între 1 și 2,5

-cantitatea : 2l/zi 99% apă

1% reziduu uscat 0,6% substanțe anorganice

0,4% substanțe organice

Substanțele anorganice - HCl

-principala substanță anorganică este acidul clorhidric – HCl, prezența acidului clorhidric
fiind caracteristică sucului gastric
-se găsește sub formă liberă sau combinată cu proteine
-secreția sa este între 1 și 5 mEq/oră de HCl liber sau combinat cu proteine
-HCl are următoarele roluri :
 este necesar pentru digestia proteinelor
 activează/transformă pepsinogenul în pepsină (enzimă)
 asigură un pH optim pentru acțiunea pepsinei
 reducerea (transformarea) Fe3+ la Fe2+, mai ușor absorbabil
 împiedicarea proliferării (înmulțirii) intragastrice a unor bacterii patogene (care
produc boli)
 stimulează evacuarea gastrică (golirea stomacului)
-substanțe care stimulează secreția de HCl sunt:
 acetilcolina
 secretina (hormon)
 gastrina (hormon)
-inhibarea secreției de HCl se datorează somatostatinei eliberată din neuroni ai sistemului
nervos enteric (fibrele nervoase din pereții tubului digestiv)

19
 Cum învăț?

Substanțele organice
 Pepsina - enzimă
-este forma activă a pepsinogenului
-este o enzimă proteolitică (care descompune proteinele)
-este activă în mediu acid (pH optim 1,8–3,5)
-este principala enzimă a sucului gastric și inițiază procesul de digestie a proteinelor
-pepsinogenul este activat de contactul cu HCl sau cu pepsina anterior formată (pepsina
care este deja în stomac și care provine din pepsinogenul care a ajuns ma devreme în stomac)
-pepsina descompune 20-30% din proteinele ingerate în aminoacizi și peptide (proteine
mai mici)
PEPSINOGEN HCl PEPSINĂ

PROTEINE AMINOACIZI + PEPTIDE

 Labfermentul -enzimă
-este secretat numai la sugar
-are rolul de a coagula laptele, pregătindu-l pentru digestia ulterioară
-sub acțiunea labfermentului și în prezența Ca2+, cazeinogenul solubil (proteină din lapte)
se transformă în paracazeinat de calciu, insolubil
LABFERMENT
CAZEINOGEN SOLUBIL PARACAZEINAT DE CALCIU
(proteină din lapte) Ca2+

20
 Cum învăț?

 Gelatinaza - enzimă
-transformă/hidrolizează gelatina (complex de proteine) în gelatină lichefiată
GELATINAZA
GELATINA GELATINĂ LICHEFIATĂ
(complex de proteine)

 Lipaza gastrică - enzimă

-este o enzimă lipolitică (descompune lipide) cu activitate slabă
-hidrolizează/descompune numai lipidele ingerate sub formă de emulsie (lipide care
formează picături fine în apă), pe care le separă în acizi grași și glicerol
LIPAZA GASTRICĂ
LIPIDE EMULSIONATE ACIZI GRAȘI + GLICEROL
(ex. lapte frișcă ouă)

Reține !!!!
La nivelul stomacului are loc digestia proteinelor și a lipidelor emulsionate.

 Mucusul
-este o glicoproteină (are o parte proteică și una glucidică) secretată de celulele mucoase,
cu rol în protecția mucoasei gastrice, atât mecanic, cât și chimic, față de acțiunea autodigestivă
a HCl și a pepsinei
-mucusul acoperă mucoasa gastrică și astfel protejează celulele mucoasei de pepsina care
ar putea digera proteinele celulei dar și de acidul clorhidirc care ar putea distruge celulele

21
 Cum învăț?

 Factorul intrinsec
-este o glicoproteină (are o parte proteică și una glucidică)
-ajută la absorbția vitaminei B12 la nivelul ileonului

 Gastrina
-este un hormon secretat de celulele G
-relează secreția gastrică
-stimulează secreția de HCl, pepsinogen și motilitatea gastrică

La nivel gastric are loc absorbția unor substanțe, precum cele foarte solubile în lipide,
etanol, apă și în cantități extrem de mici, sodiu, potasiu, glucoză și aminoacizi.

Reglarea secreției gastrice

-este reglată prin mecanisme nervoase și umorale și este realizată în 3 faze :
 Faza cefalică
-declanșată de vederea, mirosul sau contactul alimentelor cu receptorii gustativi
-reglată doar prin mecanism nervos
-asigură pregătirea stomacului pentru prelucrarea alimentelor de îndată ce acestea au
pătruns în cavitatea stomacului
 Faza gastrică
-este reglată prin mecanism nervos și umoral
-mecanismul nervos reflex se realizează prin nervul vag (reflexe vago-vagale) și este
declanșat de distensia pereților gastrici în urma pătrunderii alimentelor
-mecanismul umoral constă în descărcarea unor hormoni stimulatori ai glandelor gastrice
(ex. gastrină) în urma contactului alimentelor cu mucoasa gastrică și a relaxării musculaturii
stomacului

22
 Cum învăț?

 Faza intestinală
-este reglată prin mecanisme nervoase și umorale declanșate de contactul chimului
gastric cu mucoasa duodenală
-efectele gastro-secretoare au compușii proteici și distensia duodenului
-efecte gastro-inhibitoare au glucidele, lipidele și aciditatea chimului gastric

D. Intestinul subțire
-reprezintă segmentul tubului digestiv unde are loc digestia finală a alimentelor și
absorbția nutrienților rezultați în urma digestiei
-prezintă activitate motorie/mișcări și produce sucul intestinal (activitatea secretorie)
-în intestinul subțire ajung și sucul pancreatic produs de pancreas și bila produsă de ficat,
acestea vor participa la digestie
-la nivelul intestinului subțire, asupra alimentelor acționează
 sucul pancreatic
 bila
 sucul intestinal

1. Structura intestinului subțire

-se întinde de la orificiul piloric și până la valvula ileo-cecală
-lungime de 4-5m
-intestinul subțire are 3 porțiuni :
 duoden
 jejun
 ileon
-duodenul vine în continuarea stomacului și comunică cu acesta prin sfincterul piloric
-limita dintre duoden si jejun se numește flexura duodeno-jejunală
23
 Cum învăț?

-limita dintre jejun și ileon este neclară

-ileonul comunică cu cecul (intestinul gros) prin valvula ileo-cecală
-de intestinul subțire se prinde o foiță conjunctivă numită mezenter, prin care trec vasele
de sânge care vin la intestinul subțire

Fig.13 Intestinul subțire

24
 Cum învăț?

2. Funcțiile intestinului subțire

-sunt reprezentate de motilitate, activitate secretorie și absorbție

a. Motilitatea/ Activitatea motorie a intestinului subțire

-este reglată prin mecanism umoral și nervos
-sunt stimulate de parasimpatic și inhibate de simpatic
-mișcările de la nivelul intestinului subțire sunt
 contracțiile de amestec (contracțiile segmentare) – sunt cele mai importante
mișcări și fragmentează chimul de 8–12 ori pe minut, determinând amestecarea
progresivă a particulelor alimentare solide cu secrețiile din intestinul subțire
 mișcările de propulsie (undele peristaltice) - determină înaintarea chimului prin
intestinul subțire , undele peristaltice apar în orice parte a intestinului subțire, și se
deplasează în direcție anală (direcția este de la sfincterul piloric către valvula ileo-
cecală și anus) cu o viteză de 0,5–2 cm/secundă, mult mai rapid în intestinul
proximal (prima parte a intestinului) și mai lent în intestinul terminal (ultima parte a
intestinului) ; aceste mișcări se intensifică după ce o parte din nutrienți au fost
absorbiți în intestin
-timpul necesar chimului pentru a trece de la pilor până la valva/valvula ileo-cecală este
de 3–5 ore

b. Activitatea secretorie și digestia enzimatică

-în intestinul subțire, asupra chimului (alimentelor) acționează sucul pancreatic, bila și
sucul intestinal produs de intestinul subțire
-sucul pancreatic produs de pancreas și bila produsă de ficat sunt primele care acționează
asupra chimului
-sucul pancreatic și bila se varsă împreună în duoden prin sfincterul Oddi

25
 Cum învăț?

Secreția pancreatică/Sucul pancreatic produs de pancreas

 Structura pancreasului
-pancreasul este o glandă mixtă cu o
componentă exocrină care produce enzime
digestive și o componentă endocrină care
produce hormoni
-se află în cavitatea abdominală,
retroperitoneal (în spatele peritoneului- o
foiță de țesut conjunctivcare acoperă organe
din abdomen), și în curbura duodenului
-alcătruit din cap (în curbura
duodenului), corp și coadă (în contact cu
splina)
-prezintă 2 canale: Fig. 14 Poziția pancreasului și ficatului în raport

 canalul pancreatic principal cu tubul digestiv

Wirsung - care străbate tot pancreasul

 canalul pancreatic secundar/accesor Santorini – străbate numai capul
pancreasului
-cele 2 canale se pot deschide separat în duoden (canalul principal prin sfincterul Oddi iar
cel secundar printr-un alt orificiu) sau canalul secundar se unește cu cel principal și amândouă
se deschid în duoden prin sfincterul Oddi
-canalul pancreatic principal Wirsung se unește cu canalul coledoc venit de la ficat și
amandouă se deschid în duoden prin sfincterul Oddi
-celulele pancreasului pot fi :
 exocrine - formează acini pancreatici (componenta exocrină) – care secretă
enzimele peptidaze (descompun proteine), lipaze (descompun lipide), amilaze
(descompun glucide) și nucleaze (descompun acizi nucleici ex. ADN, ARN)
26
 Cum învăț?

 endocrine - formează insulele Langerhans (componentă endocrină) - care secretă

hormoni
 ductale - formează pereții ductelor/canalelor pancreatice - secretă zilnic 1200-
1500ml de suc pancreatic care conține o cantitate mare de HCO3- (bicarbonat), acesta
neutralizează aciditatea gastrică și reglează pH-ul în intestinul superior (chimul care vine
din stomac are un pH acid fiind amestecat cu sucul gastric care este acid, acest pH acid nu
este adecvat pentru intestinul subțire și digestia din intestin, astfel pancreasul secretă
bicarbonat care neutralizează aciditatea chimului si creează un pH optim pentru digestia în
intestin)

Fig.15 Pancreasul Fig.16 Structura internă a pancreasului

Pancreasul la microscop

 Secreția pancreatică
-secreția pancreatică/sucul pancreatic, are pH alcalin și conține:
 Electroliți – Na+ și K+ se găsesc în aceeași concentrație ca și în plasmă (sânge);
HCO3- se găsește în cantitate mult mai mare

27
 Cum învăț?

 Enzime
 α-amilaza pancreatică - se secretă în forma sa activă; ea
hidrolizează/descompune glicogenul, amidonul și alte glucide, cu excepția
celulozei (este un polizaharid), până la stadiul de dizaharide – maltoză,
izomaltoză, zaharoză, lactoză (glucide formate din 2 molecule de
monozaharide)
α-AMILAZA PANCREATICĂ
AMIDON DIZAHARIDE
GLICOGEN (maltoză, izomaltoză,
ALTE GLUCIDE zaharoză, lactoză)

 lipaze (lipaza, colesterol-lipaza, fosfolipaza) – secretate în forma lor activă;

hidrolizează/descompun esteri insolubili în apă, necesită prezența sărurilor
biliare (sărurile biliare din bila secretată de ficat, emulsionează lipidele care
nu erau emulsionate, astfel lipazele pancreatice pot acționa asupra lipidelor),
lipazele transformă lipidele în acizi grași și glicerol
LIPAZE PANCREATICE
LIPIDE ACIZI GRAȘI + GLICEROL

 proteaze (tripsina, chimotripsina, carboxipeptidaza și elastaza) - sunt

enzime puternice, secretate de pancreas în forma lor inactivă de proenzime:
tripsinogen și chimotripsinogen; acestea ajung în duoden unde
tripsinogenul este transformat în tripsină de enterokinază(o enzimă din
intestinul subțire) sau de tripsina anterior formată (autocataliză);
chimotripsinogenul este transformat în chimotripsină de către tripsină,
tripsina și chimotripsina descompun proteinele nedigerate în stomac în

28
 Cum învăț?

oligopeptide(proteine cu 2-4
aminoacizi); oligopeptidele sunt OLIGOPEPTIDE = proteine mai
mici: dipeptide(2 aminoacizi
descompuse apoi de carboxipeptidaza
legați între ei), tripeptide (3
în aminoacizi și oligopeptide mai mici aminoacizi legați între ei)
(dipeptide, tripeptide) ; elastaza oligopeptide cu 4 aminoacizi
descompune proteinele fibroase în etc.
oligopeptide (dipeptide și tripeptide)
ENTEROKINAZĂ
TRIPSINOGEN TRIPSINĂ

CHIMOTRIPSINOGEN CHIMOTRIPSINĂ

TRIPSINĂ +
CHIMOTRIPSINĂ
PROTEINE OLIGOPEPTIDE (2-4 AMINOACIZI)

CARBOXIPEPTIDAZA
OLIGOPEPTIDE AMINOACIZI+DIPEPTIDE+TRIPEPTIDE

ELASTAZA
PROTEINE FIBROASE OLIGOPEPTIDE (DIPEPTIDE+TRIPEPTIDE)

 inhibitorul tripsinei - este secretat de aceleași celule și în același timp cu

proenzimele (tripsinogen), protejând pancreasul de autodigestie

Reține!!!
Sucul pancreatic produce digestia glucidelor, lipidelor și proteinelor

29
 Cum învăț?

Secreția biliară/Bila produsă de ficat

 Structura ficatului
-ficatul se află sub diafragm în hipocondrul drept (partea dreaptă superioară a abdomenului
fig.14)
-este un organ parenchimatos, fiind cea mai mare glandă exocrină din organism cu o
greutate de 1500g
-este acoperit de peritoneu(o foiță conjunctivă)
-fața superioară are 2 lobi : lobul drept și lobul stâng
-fața inferioară are 4 lobi (anterior, posterior, drept și stâng), delimitați de 3 șanțuri
sub formă de literă H:
 șanțul lonitudinal drept – anterior de el se află vezica biliară
 șanțul longitudinal stâng
 șanțul transversal - prezintă hilul hepatic (locul pe unde intră artera hepatică,
vena portă, nervii și vasele limfatice și pe unde ies canalele hepatice drept și stâng)

Fața inferioară

Fața superioară

Fig.17 Ficatul
30
 Cum învăț?

-de la ficat pleacă 2 canale hepatice : canalul hepatic drept și canalul hepatic stâng
-cele 2 canale hepatice se unesc și formează canalul hepatic comun
-de la vezica biliară vine canalul cistic
-canalul cistic se unește cu canalul hepatic comun și formează canalul coledoc
-canalul coledoc se deschide în duoden prin sfincterul Oddi împreună cu canalul
pancreatic principal Wirsung
-canalele hepatic drept, hepatic stâng, hepatic comun, cistic și coledoc, formează căile
biliare extrahepatice
-prin aceste canale circulă bila

Fig.18 Căile
biliare
extrahepatice

31
 Cum învăț?

-la ficat ajung :

 vena portă - cu sângele venit de la stomac, pancreas intestinul subțire și splină,
aduce la ficat sânge încărcat cu nutrienți ; realizează circulația funcțională a
ficatului
 artera hepatică - cu sânge cu oxigen și nutrimenți, realizează circulația nutritivă
a ficatului

-ficatul este format din lobuli hepatici

-un lobul hepatic este format din :
 vena centrolobulară – în mijloc
 celule hepatice/hepatocite – sunt celule binucleate (cu 2 nuclei) care au o
dispoziție radiară (ca razele de soare) în jurul venei centrolobulare, printre
hepatocite se observă capilarele sinusoide prin care curge sângele și canaliculele
biliare prin care circulă bila
 venulă (ranură a venei porte), o arteriolă (ramură a arterei hepatice) și un
canal/duct biliar intrahepatic (canal hepato-coledoc) – toate acestea dispuse la
periferia lobulului
- canalul/ductul biliar intrahepatic (canalul hepato-coledoc) este format de către celulele
ductale
-bila este produsă de hepatocite și celulele ductale, ea circulă prin canaliculele biliare și
ajunge în ductele/canalele biliare intrahepatice (hepato-coledoc), aceste canale se unesc si
formează canalele hepatice stâng și drept care mai apoi se continuă cu celelalte căi biliare
extrahepatice
-sângele din capilarele sinusoide provine din arteriola și venula de la periferia lobulului,
acest sânge curge prin capilarele sinusoide și se va vărsa în vena centrolobulară

32
 Cum învăț?

Direcția de
Fig.19
curgere a bilei
Lobul
hepatic

Direcția de
curgere a sângelui

Fig.20 Celulele ficatului

 Bila
-bila este necesară pentru digestia și absorbția lipidelor și pentru excreția unor substanțe
insolubile în apă, cum sunt colesterolul și bilirubina
-are pH alcalin și este secretată în cantitate de 250–1100 ml/zi

33
 Cum învăț?

-este secretată continuu de către celulele hepatice și cele ductale

-în perioadele interdigestive (atunci când nu are loc digestia), este depozitată în vezica
biliară
-în timpul perioadelor digestive (când are loc digestia), bila din vezica biliară este vărsată
în duoden

 Reglarea evacuării bilei din vezica biliară

-evacuarea bilei din vezica biliară în duoden se datorează:
 contracției musculaturii veziculare
 relaxării sfincterului Oddi cu deschiderea acestuia
-evacuarea se realizează prin 2 mecanisme:
 mecanism nervos - realizat prin stimularea vagală (nervul vag care aparține
sistemului nervos vegetativ parasimpatic), care determină contracția musculaturii
veziculare și relaxarea sfincterului Oddi, astfel bila este împinsă din vezica biliară
în canalul coledoc și prin sfincterul deschis se varsă în duoden; stimularea
sistemului nervos vegetativ simpatic are efecte antagonice(opuse) producând
relaxarea musculaturii vezicii biliare și contracția sfincterului
 mecanism umoral - constă în secreția de colecistokinină, hormon eliberat din
celulele mucoasei duodenale ca răspuns, în principal, la pătrunderea în duoden a
chimului gastric și a produșilor digestiei lipidelor , colecistokinina determină
contracția musculaturii veziculare și relaxarea sfincterului Oddi, astfel bila este
împinsă din vezica biliară în canalul coledoc și prin sfincterul deschis se varsă în
duoden

34
 Cum învăț?

 Compoziția bilei
-bila conține:
 acizii biliari – sintetizați în hepatocite din colesterol, prin combinarea acizilor
biliari cu anumiți aminoacizi și cu Na+ rezultă sărurile biliare secretate activ în
canaliculele biliare; deoarece ele nu sunt liposolubile, rămân în intestin până ajung
la nivelul ileonului, unde se reabsorb activ
 pigmenții biliari bilirubina și biliverdina - sunt metaboliți (produși de
degradare) ai hemoglobinei (hemoglobina se află în hematii) care, ajunși în
hepatocite, sunt excretați biliar (ajung în bilă) și conferă bilei culoarea sa galbenă
 lecitină (lipid)
 colesterol (lipid)
 electroliți

 Rolul bilei
-neutralizează aciditatea chimului gastric
-este necesară pentru digestia și absorbția lipidelor și pentru excreția unor substanțe
insolubile în apă, cum sunt colesterolul și bilirubina
-cele mai importante roluri ale bilei sunt date de rolurile sărurilor biliare :
 emulsionează lipidele din alimente, reducând tensiunea superficială și permițând
fragmentarea lor, astfel facilitează (ușurează) acțiunea lipazei pancreatice
 ajută la absorbția din tractul intestinal a acizilor grați, monogliceridelor,
colesterolului și a altor lipide, prin formarea cu acestea a unor micelii
complexe numite chilomicroni
 stimulează motilitatea/mișcarea intestinală
 au rol bacteriostatic (opresc înmulțirea bacteriilor)
-în lipsa sărurilor biliare în intestin, se pierd prin materiile fecale 40% din lipidele ingerate

35
 Cum învăț?

 Circuitul enterohepatic al sărurilor biliare

-reprezintă recircularea/reciclarea celei mai mari părți a sărurilor biliare din intestinul
subțire, prin vena portă, înapoi la ficat
-după ce și-au îndeplinit rolul, sărurile biliare sunt absorbite din intestinul subțire și ajung
în vena portă
-vena portă duce sărurile biliare la ficat
-la următoarea digestie, aceste săruri vor stimula secreția biliară și vor ajunge din nou în
bilă și de aici în intestinul subțire, unde după îndeplinirea
rolurilor vor fi iar absorbite Vena portă este o venă
Săgeți albe – săruri biliare formată din unirea a 3
vene: splenică,
mezenterică superioară
și mezenterică
inferioară. Aceste 3 vene
transportă sângele de la
intestinul subțire. Acest
sânge este încărcat cu
nutrienții absorbiți în
intestinul subțire. Sângele
Fig.21 Circuitul enterohepatic ajunge apoi în vena portă
și mai departe la ficat.

Reține !!!
Bila NU conține enzime !

36
 Cum învăț?

Secreția intestinului subțire/sucul intestinal

-sucul intestinal are pH alcalin și conține :
 apă, electroliți și bicarbonat - secretați de celulele epiteliale intestinale
(celulele mucoasei intestinale – enterocite)
 mucus - este secretat de glandele Brunner din duoden și de celule speciale,
aflate în epiteliul intestinal și în criptele Lieberkühn de la baza vilozităților
intestinale (vilozitățile sunt niște prelungiri în formă de degete ale mucoasei
intestinului subțire) ; mucusul are rol de protecție a mucoasei intestinale
împotriva agresiunii HCl venit de la nivelul stomacului
 enzime – sunt asociate (atașate) cu microvilii celulelor epiteliale intestinale
(celulele mucoasei intestinului subțire se numesc enterocite și prezintă niște
prelungiri numite microvili, acești microvili formează marginea în perie),
aceste enzime după ce au fost produse, rămân atașate de microvili și nu ajung
în lumenul intestinal ; enzimele acționează în momentul absorbției și sunt cele
care realizează digestia finală a glucidelor, lipidelor și proteinelor, în urma
digestiei finale rezultă nutrienții care vor fi absorbiți în organism ; enzimele
intestinului subțire sunt :

 peptidaze (dipeptidaze și tripeptidaze) – descompun dipeptidele și

tripeptidele în aminoacizi

PEPTIDAZE
DIPEPTIDE+TRIPEPTIDE AMINOACIZI

 dizaharidaze (maltaza, izomaltaza, zaharaza și lactaza) –

descompun dizaharidele maltoză, izomaltoză, zaharoză și lactoză în
monozaharidele glucoză, fructoză și galactoză

37
 Cum învăț?

MALTAZA
MALTOZĂ 2 molecule de GLUCOZĂ

IZOMALTAZA
IZOMALTOZĂ 2 molecule de GLUCOZĂ

ZAHARAZA
ZAHAROZĂ GLUCOZĂ+FRUCTOZĂ

LACTAZA
LACTOZĂ GLUCOZĂ+GALACTOZĂ

 lipaza intestinală – descompune lipidele emulsionate în acizi grași și

glicerol
LIPAZA INTESTINALĂ
LIPIDE EMULSIONATE ACIZI GRAȘI+GLICEROL

Reține !!!
Sucul intestinal produce digestia glucidelor, lipidelor și proteinelor.

Deci în urma digestiei - din glucide se obține glucoză,fructoză, galactoză

-din proteine se obțin aminoacizi
-din lipide se obțin acizi grași și glicerol

GLUCOZA, FRUCTOZA, GALACTOZA, AMINOACIZII, ACIZII GRAȘI ȘI

GLICEROLUL reprezintă nutrienții care vor fi absorbiți în organism.

38
 Cum învăț?

ENZIMELE TUBULUI DIGESTIV (recapitulare)

Cavitatea bucală
AMIDON PREPARAT AMILAZA SALIVARĂ (PTIALINĂ) MALTOZĂ

Stomac
PROTEINE PEPSINA AMINOACIZI + PEPTIDE

CAZEINOGEN SOLUBIL + Ca2+ LABFERMENT PARACAZEINAT DE CALCIU

GELATINA GELATINAZA GELATINĂ LICHEFIATĂ

LIPIDE EMULSIONATE LIPAZA GASTRICĂ ACIZI GRAȘI + GLICEROL

Intestin subțire
Sucul pancreatic
AMIDON DIZAHARIDE
GLICOGEN α-AMILAZA PANCREATICĂ ( maltoză, izomaltoză
ALTE GLUCIDE zaharoză, lactoză)

TRIPSINĂ +
PROTEINE CHIMOTRIPSINĂ OLIGOPEPTIDE (2-4 AMINOACIZI)

OLIGOPEPTIDE CARBOXIPEPTIDAZA AMINOACIZI+DIPEPTIDE+TRIPEPTIDE

39
 Cum învăț?

PROTEINE FIBROASE ELASTAZA OLIGOPEPTIDE (DIPEPTIDE+TRIPEPTIDE)

LIPIDE LIPAZA PANCREATICĂ ACIZI GRAȘI + GLICEROL

Bila (nu are enzime)

LIPIDE SĂRURI BILIARE LIPIDE EMULSIONATE

Sucul intestinal
DIPEPTIDE+TRIPEPTIDE PEPTIDAZE AMINOACIZI

MALTOZĂ MALTAZA 2 molecule de GLUCOZĂ

IZOMALTOZĂ IZOMALTAZA 2 molecule de GLUCOZĂ

ZAHAROZĂ ZAHARAZA GLUCOZĂ+FRUCTOZĂ

LACTOZĂ LACTAZA GLUCOZĂ+GALACTOZĂ

LIPIDE EMULSIONATE LIPAZA INTESTINALĂ ACIZI GRAȘI + GLICEROL

40
 Cum învăț?

c. Absorbția intestinală
-este procesul prin care are loc trecerea produșilor rezultați (nutrienții) în urma
digestiei către sânge și limfă
-absorbția are loc la nivelul mucoasei intestinului subțire
-mucoasa intestinului subțire prezintă pliuri iar la nivelul pliurilor se află vilozitățile
intestinale – niște elemente care seamănă cu degetele de la o mănușă
-la suprafața vilozității se află mucoasa care este formată dintr-un singur strat de celule
epiteliale – țesut epitelial de acoperire unistratificat cilindric
-celulele epiteliale se numesc enterocite, sunt cilindrice iar la polul apical (superior) au
microvili (niște prelungiri)

-rolurile celulelor mucoasei intestinale sunt :

 exocrin/secretor – produc enzime, mucus și bicarbonat
 endocrin – produc hormoni care reglează secreția digestivă și motilitatea diestivă
 de absorbție a nutrienților– prin mecanisme pasive și active
-în centrul vilozității intestinale se află un vas limfatic central numit chiliferul central,
prin el circulă limfa
-în jurul chiliferului central se află o rețea de capilare arteriale și venoase provenite
dintr-o arteriolă și o venulă
-spațiul dintre enterocite și vasele din centrul vilozității, se numește interstițiu

Limfa – este un lichid care circulă prin niște vase speciale numite
vase limfatice, ea transportă diferite substanțe.

41
 Cum învăț?

Fig.22 Vilozitate intestinală

-absorbția este favorizată la nivelul intestinului subțire deoarece:

 există o suprafață mare de contact, datorită structurii specifice a mucoasei
intestinului subțire aceasta prezentând valvule conivente (pliuri) pe care se află
vilozitățile intestinale, iar vilozitățile au enterocite cu microvili la polul apical,
microvilii formează marginea în perie (au aspect de perie) ; deci mucoasa nu este
netedă
 distanța pe care moleculele o au de străbătut este mică, grosimea peretelui fiind
minimă la acest nivel deoarece mucoasa are un singur strat de celule - țesut epitelial
de acoperire unistratificat cilindric
42
 Cum învăț?

 rețeaua vasculară de la nivelul vilozităților este foarte bogată, iar, printr-un

mecanism reflex, cantitatea de sânge de la acest nivel poate crește în timpul
perioadelor de digestie;
 mișcările contractile ale vilozităților înlesnesc/ușurează tranzitul/trecerea
substanțelor absorbite

Absorbția glucidelor (fig.23)

-cele trei glucide majore din alimentele pe care omul le consumă sunt dizaharidele
sucroza/zaharoza și lactoza, și polizaharidul amidon
-celuloza, un alt polizaharid vegetal, prezent în dietă în cantittăți mari, nu poate fi digerat,
deoarece în tractul gastrointestinal uman nu există enzime specifice
-aportul de glucide este de 250–800 g/zi, reprezentând 50–60 % din dietă
-produșii finali ai digestiei glucidelor sunt monozaharidele :glucoza, galactoza și fructoza
 glucoza și galactoza se absorb din intestin printr-un mecanism comun, un sistem de
transport activ Na-dependent (cotransport)
 fructoza se absoarbe din intestin prin difuziune facilitată (pasiv)
-după ce au fost absorbite, acestea ajung în enterocite și merg către membrana bazo-
laterală a acestora
-din enterocite monozaharidele sunt transportate prin membrana bazo-laterală a acestora
prin difuziune facilitată, ajungând în interstițiu
-din interstițiu difuzează în capilarele din vilozitățile intestinale
-deci glucidele se absorb în sânge

Absorbția proteinelor (fig.23)

-dieta proteică zilnică necesară unui adult este de 0,5–0,7 g/kg corp
-pentru a fi absorbite, proteinele trebuie transformate în oligopeptide
(dipeptide,tripeptide) și aminoacizi

43
 Cum învăț?

-s-au identificat mai multe sisteme de transport activ Na-dependente (cotransport)

pentru absorbția din intestin a tripeptidelor,dipeptidelor și aminoacizilor
-aminoacizii, dipeptidele și tripeptidele se absorb din intestin prin transport activ Na-
dependente (cotransport), ajunse în enterocite, dipeptidele și tripeptidele sunt descompuse în
aminoacizi
-aminoacizii din enterocite merg către membrana bazo-laterală a acestora
-din enterocite, aminoacizii sunt transportați prin membrana bazo-laterală a acestora prin
difuziune facilitată, ajungând în interstițiu
-din interstițiu difuzează în capilarele din vilozitățile intestinale
-deci proteinele sub formă de aminoacizi se absorb în sânge
-în mod normal proteinele întregi nu pot fi absorbite dar în rare cazuri, pot fi introduse la
polul apical al enterocitelor prin endocitoză (proces de introduere în celulă a unei particule
solide mari) și eliberate la polul bazal prin exocitoză (proces de eliminare din celulă a unei
particule solide mari) ; aceste mecanisme sunt frecvent întâlnite la nou-născuți și reflectă
imaturitatea mucoasei intestinale a acestora, fiind responsabile de frecventele alergii alimentare
care apara la această vârstă
-practic, toată cantitatea de proteine din intestin este absorbită, orice proteină care apare în
scaun provine din detritusuri celulare (celule moarte de la nivelul tubului digestiv) sau din
bacteriile din colon

Absorbția lipidelor (fig.23)

-aportul zilnic de lipide variază între 25 și 160 g
-lipidele se absorb din tractul gastrointestinal (din intestinul subțire) prin transport pasiv
-pentru a putea fi absorbite, ele trebuie să fie hidrosolubile (solubile în apă), fapt ce se
realizează în prezența sărurilor biliare
-înainte de a fi digerate, lipidele trebuie emulsionate (transformate în picături cu diametrul
sub un micron) de către sărurile biliare și lecitină

44
 Cum învăț?

-produșii finali ai digestiei lipidelor sun acizii grași și glicerolul

 glicerolul se absoarbe din intestinul subțire prin transport pasiv
 acizii grași se asociază cu sărurile biliare, colesterolul și lecitina din bilă și cu
vitaminele liposolubile (vitamine solubile în lipide), formând astfel micelii
hidrosolubile, aceste micelii se absorb din intestin prin transport pasiv - difuziune
(excepție sărurile biliare care se absorb prin transport activ)
-în enterocite acizii grași veniți din micelii, sunt de 2 tipuri :
 cu catenă scurtă (sub 10-12 atomi de carbon), aceștia urmează să treacă din
enterocite în sângele din capilare prin transport pasiv
 cu catenă lungă (10 – 12 atomi de carbon), aceștia se combină cu glicerolul,
formând astfel trigliceride, trigliceridele împreună cu fosfolipidele și colesterolul se
combină cu proteinele din enterocite, constituind astfel chilomicronii
-chilomicronii vor trece apoi în chiliferul central
-deci lipidele se absorb în sânge și limfă

45

Fig.23 Absorbția nutrienților

 Cum învăț?

Absorbția apei, electroliților și vitaminelor (fig.24)

-apa se absoarbe în intestinul subțire, prin osmoză (transport pasiv) ca urmare a
gradientului osmotic creat prin absorbția elecroliților și a substantelor nutritive
-sodiul se absoarbe prin transport activ
-clorul se absoarbe prin transport pasiv (clorul urmează pasiv sodiul)
-calciul se absoarbe prin transport activ în duoden cu ajutorul unui transportor (o
proteină) legat de membrana celulară și activat de vitamina D, în restul intestinului se
absoarbe prin transport pasiv
-fierul se absoarbe prin transport activ în jejun și ileon, Fe2+ se absoarbe mai ușor
decât Fe3+, vitamina C stimulează absorbția fierului
-vitaminele liposolubile(solubile în lipide) A, D, E, K - intră în alcătuirea miceliilor și se
absorb împreună cu celelalte lipide în intestinul proximal prin transport pasiv (fig.23)
-vitaminele hidrosolubile (solubile în apă) B, C acid folic- se absorb prin difuziune
facilitată sau prin sistem de transport activ Na-dependent (cotransport), proximal, în
intestinul subțire

Fig.24 Absorbția apei, electroliților și vitaminelor

46
 Cum învăț?

În urma proceselor de absorbție, ceea ce rămâne în intestinul subțire se va numi chil

intestinal. Acesta are o consistență fluidă și în urma proceselor de absorbție care mai au loc la
nivelul intestinului gros, va fi transformat în materii fecale.

E. Intestinul gros

1. Structura intestinului gros

-se întinde de la valvula ileo-cecală(orificiul de comunicare cu intestinul subțire) și până
la orificiul anal
-lungime de 1,5m
-format din : - cec/cecum
-colon -ascendent
-transvers
-descendent
-sigmoid
-rect

-de cec se prinde o prelungire numită apendice vermiform

-între colonul ascendent și transvers se află flexura colică dreaptă
-între colonul transvers și descendent se află flexura colică stângă
-rectul cu canalul anal care are 2 sfinctere:
 sfincterul anal intern- cu muculatură netedă
 sfincterul anal extern/anus – cu musculatură striată și aflat sub control voluntar
-peretele intestinului gros formează un fel de săculeți mici numiți haustre
-de intestinul gros se prin „picături” de țesut adipos numite apendice epiploice

47
 Cum învăț?

-musculatura intestinului gros formează niște benzi longitudinale numite tenii (atenție
aceste tenii musculare NU sunt tot una cu viermele numit tenie)
-de intestinul gros se prinde o foiță numită mezocolon, prin ea trec vasele de sânge care
vin la intestinul gros

Haustre

Fig.25 Intestinul gros

2. Funcțiile intestinului gros

-în intestinul gros, chilul intestinal este transformat în materii fecale, care vor fi eliminate
-rolurile principale ale colonului sunt :
 prin mișcările sale, ajută la înaintarea chilului și mai târziu a materiilor fecale
 absorbția apei și a electroliților -în jumătatea proximală
 depozitarea materiilor fecale până la eliminarea lor - în jumătatea distală
 de secreție a unor substanțe
 funcție digestivă datorită unor bacterii care trăiesc în colon
48
 Cum învăț?

a. Mișcările intestinului gros

-mișcările de la nivelul colonului sunt lente

 Mișcările de amestec/segmentare — haustrațiile

-stimulate de contactul mucoasei cu conținutul intestinal
-au loc în colonul proximal
-favorizează absorbția apei
-sunt realizate prin contracții combinate ale musculaturii circulare și longitudinale
colice(ale colonului) care determină proiecția în afară a zonelor nestimulate (relaxate) ale
peretelui colic, sub forma unor saci denumiți haustre (ca un balon pe care îl strângi în mână,
zona balonului pe care nu o strângi iese înafară)
-acestea se deplasează lent, în direcție anală (către anus), în timpul perioadei lor de
contracție
-în felul acesta, conținutul colic este progresiv împins spre colonul sigmoid
-din cei 1500 ml de chim, doar 80–200 ml se pierd prin fecale

 Mișcările propulsive — mișcările în masă

-propulsia rezultă în principal prin:
 contracții haustrale în direcție anală (vezi mai sus)
 mișcări în masă – asigură deplasarea întregului conținut al colonului către anus
-mișcările în masă sunt rare și puternice și apar de obicei de câteva ori pe zi; cele mai
numeroase durează aproximativ 15 minute, în prima oră de la micul dejun, și reprezintă un tip
de peristaltism modificat, ele au loc în colonul descendent și sigmoid și propulsează conținutul
intestinal în rect

49
 Cum învăț?

b. Absorbția și secreția la nivelul colonului

-procesele de secreție și absorbție sunt controlate de către aldosteron

 Se secretă :
-mucoasa intestinului gros are pliuri semicirculare și conține glande mucoase care secretă
mucus care formează și ajută la înaintarea materiilor fecale
-se secretă un lichid care acoperă dar se și amestecă cu materiile fecale și care are rol de
lubrifiant, ajutând la înaintarea materiilor fecale
-colonul secretă potasiu

 Se absorb
-colonul absorbe 2–3 l/zi de apă prin mecanism pasiv
-colonul absoarbe cea mai mare parte a sodiului și clorului care nu au fost absorbite în
intestinul subțire
 sodiul se absoarbe prin mecanism activ
 clorul se absoarbe la schimb cu bicarbonatul (HCO 3-) clorul se absoarbe,
bicarbonatul se secretă

c. Rolul florei bacteriene

-în colon trăiesc bacterii
 bacterii aerobe (care au nevoie de oxigen) de fermentație care degradează resturile
glucidice – în colonul ascendent și jumătatea dreaptă a colonului transvers
 bacterii anaerobe (care nu au nevoie de oxigen) de putrefacție care degradează
resturile proteice – în colonul descendent și jumătatea stângă a colonului transvers
-bacteriile aerobe degradează prin fermentație glucidele în acizi iritanți (acid lactic,
acetic, butiric) și aproximativ 500ml de gaze în 24 ore (H2-hidrogen, N2-azot, CO2-dioxid de
carbon)
50
 Cum învăț?

-bacteriile anaerobe degradează prin putrefacție proteinele până la aminoacizi care apoi
sun decarboxilați și dezaminați rezultând gaze și produși toxici (amine, indol, scatol
amoniac), produșii toxici vor fi reabsorbiți și transportați la ficat unde vor fi detoxifiați
-tot prin putrefacție sunt produse aminele cadaverină și putresceină, care dau mirosul
caracteristic materiilor fecale
-pe lângă procesele de fermentație și putrefacție, bacteriile din colon mai produc unele
vitamine : vitaminele B și K ; aceste vitamine vor fi absorbite în colon
-în final, materiile fecale conțin:
 resturi alimentare (90%)
 fibre vegetale de celuloză nedigerate
 celule descuamate din tubul digestiv
 germeni(patogeni și nepatogeni –corpuri ale bacteriilor de fermentație și
putrefacție)
 mucus (10%)
 leucocite

d. Defecația
-reprezintă procesul de eliminare a materiilor fecale din intestin
-este un act reflex vegetativ, cu centrii nervoși în măduva spinării lombară și sacrată, acești
centrii sunt subordonați cortexului cerebral
-unele mișcări în masă propulsează fecalele în rect, materiile
fecale stimulează mecanoreceptorii din rect și inițiază dorința de La dorința de defecație
defecație, apoi se produce contracția musculaturii netede a participă scoarța cerebrală.
colonului distal și a rectului, propulsând fecalele în canalul anal:
 dacă condițiile sunt prielnice pentru defecație, urmează relaxarea
sfincterelor anale intern (mușchi neted controlat de fibre parasimpatice) și
51
 Cum învăț?

extern (mușchi striat controlat de fibre somatice – nervii rușinoși) și astfel

materiile fecale sunt eliminate
 dacă condițiile nu sunt potrivite pentru defecație, contracția voluntară a
sfincterului anal extern împinge materiile fecale înapoi în colonul sigmoid,
sfincterul anal intern se contractă (închide) și rectul se relaxează
-la defecație contribuie de asemenea contracția mușchilor abdominali și a diafragmei
-defecația este un act reflex vegetativ necondiționat de la naștere și până la 14-15luni
(copilul nu se poate abține să NU facă lipsa mare atunci când are nevoie) ; după această vârstă,
defecația devine un act reflex vegetativ-somatic condiționat (se poate controla momentul
defecației)

G. Noțiuni elementare de igienă și patologie

1. Cariile dentare
Reprezintă eroziuni ale dinților și sunt rezultatul acțiunii unor bacterii asupra acestora.
Primul eveniment în dezvoarea cariilor îl constituie formarea plăcii bacteriene. Aceasta
reprezintă o peliculă alcătuită din alimente și salivă, etalată (lipită) pe suprafața dinților și
colonizată de numeroase bacterii care vor produce cariile dentare. Aceste bacterii utilizează,
pentru a se hrăni, carbohidrați și produc prin metabolismul lor numeroși acizi, care vor dizolva
smalțul dentar. Datorită acestei dependențe a viabilității (vieții) bacteriilor de prezența
carbohidraților, se afirmă că un consum mare de carbohidrați favorizează apariția cariilor. În
fapt, mai importantă decât cantitatea totală este frecvența cu care se ingeră carbohidrați; astfel,
cantități mici dar frecvente asigură aprovizionarea bacteriilor cu substratul lor energetic în mod
constant, ceea ce favorizează producerea cariilor. Dacă însă se ingeră o cantitate apreciabilă de
carbohidrați dar în timpul mesei, atunci numărul cariilor ce pot să apară scade simțitor. Unele

52
 Cum învăț?

tipuri de dinți sunt mai rezistente decât altele (moștenire genetică). Astfel, s-a demonstrat că
utilizarea apei care conține mici cantități de fluor face ca smalțul produs să fie mai rezistent.

2. Stomatita
Reprezintă inflamația intregii mucoase orale. Poate fi provocată de infecții, agenți fizici
sau chimici sau poate surveni în cadrul unor afecțiuni sistemice (alte boli care dau și stomatită).
Două dintre cele mai frecvent întâlnite exemple sunt stomatita herpetică, (infecția cu virusul
herpes simplex) și stomatita candidozică (infecția cu ciuperca Candida). Alte cauze frecvente
sunt hipovitaminozele (lipsa de vitamine), consumul de tutun și alcool sau reacții alergice la
diferite substanțe colorante prezente în alimente sau produse de ingrijire a dinților.

3. Faringita
Definește inflamația acută a mucoasei faringiene. De obicei de origine virală, se poate însă
datora și unor bacterii. Se caracterizează prin dureri ale gâtului mai ales la înghițit. Sunt mai
frecvente în sezonul rece, dar și consumarea unor lichide foarte reci în sezonul cald poate
facilita această afecțiune. Netratată poate duce la nefrită (probleme renale), endocardită
(probleme cardiace), reumatism articular.

4. Enterocolitele
Reprezintă inflamația mucoasei intestinului subțire și a celui gros, cauza fiind toxiinfecție
alimentară, infecțioasă, mai frecvent bacteriană, dar și virală. Pot fi acute și cronice. Pot
îmbrăca forme clinice foarte grave, cu letalitate(mortalitate) mare, în funcție de germenul
implicat. Se manifestă cu diaree, transpirații, sete, deshidratare, febră, dureri abdominale. Igiena
riguroasă și atenția sporită la calitatea apei și a alimentelor consumate sunt măsuri de prevenire
foarte importante.

53
 Cum învăț?

5. Ocluzia intestinală
Definește oprirea completă sau aproape completă a pasajului la nivelul intestinului subțire
sau a celui gros. Are debut brusc și este o urgență medico-chirurgicală și se poate datora mai
multor cauze: aderențe, hernii, tumori, corpi străini etc.

6. Ciroza hepatică
Reprezintă dezorganizarea difuză a structurii hepatice normale prin formarea unor noduli
de regenerare, înconjurați de țesut fibros (diferite zone ale ficatului sunt distruse iar în aceste
zone apare țesutul fibros, astfel zonele de țesut fibros vor alterna cu cele de țesut hepatic
normal-nodulii de regenerare). În țările vestice, ciroza este a treia cauză a mortalității. Are
etiologii/cauze multiple: infecțioase, toxice, răspuns imun alterat, obstrucție biliară sau
modificări vasculare.

7. Litiaza biliară (pietre la fiere)

Definește formarea sau prezența de calculi (pietre) la nivelul vezicii biliare. Este mai
frecventă la femei, obezi și la cei cu diete dezechilibrate. Cauzele sunt : sedentarismul, staza
biliară, nerespectarea orelor de masă, factori endocrini etc. Poate fi asimptomatică sau poate
constitui o urgență medico-chirurgicală daca vreun calcul migrează din vezică și obstruează
(blochează) căile biliare extraheptice sau dacă apare inflamația peretelui vezicii biliare.

8. Pancreatita
Reprezintă o inflamație la nivelul pancreasului. Poate fi acută sau cronică. Survine la cei
cu alcolism cronic, ulcer duodenal sau litiază biliară, dar și în numeroase alte situații.

54
 Cum învăț?

9. Diareea
Constă în creșterea frecvenței sau a cantității scaunelor zilnice. Are cauze multiple, cea
mai frecventă fiind de natură infecțioasă. În majoritatea situațiilor o igienă riguroasă ar putea
preveni răspândirea bolii.

10. Constipația
Dificultate în actul defecației. Poate apărea în cadrul unor maladii sau poate fi habituală
(când nu este determinată de alte boli), aceasta din urmă corectându-se prin modificarea
alimentației, în sensul consumului unei cantități mai mari de fibre vegetale. Cele mai frecvente
cauze sunt: sarcina, sedentarismul,vârsta înaintată, consum scăzut de lichide. Se manifestă prin:
dureri anale la defecație, crampe abdominale, balonare, apariția de hemoroizi și fisuri anale.

11. Leucoplazia
Este o afectare profundă (o ulcerație) a mucoasei bucale și apare în urma iritației de lungă
durată a acesteia. Se poate transforma în cancer. Se previne prin eliminarea factorilor iritanți :
tutun, alcool, alimente picante.

55
 Cum învăț?

II. SISTEMUL CIRCULATOR/CARDIOVASCULAR

-format din sânge și vasele de sânge, limfă și vasele limfatice și din inimă
-sângele, limfa (lichid format din lichidul intesrstițial), lichidul interstițial (lichidul aflat
între celule), lichidul cefalorahidian, peri- și endolimfa, constituie mediul intern al
organismului (totalitatea lichidelor aflate înafara celulelor)

A. Sângele
-este lichidul care circulã în interiorul arborelui cardiovascular
-este cel mai important component al mediului intern
-volemia (volumul de sânge) reprezintă aproximativ 8% din masa corporală dar variază
în funcție de cantitatea de apă din organism
-volemia scade în febră și vărsături

1. Componentele sângelui
elemente figurate/
volum globular procentual/
hematocrit – 45%
-sângele este format din
plasmă(partea lichidă a sângelui) – 55%

a. Elementele figurate/ volumul globular procentual/ hematocrit

-sângele are trei tipuri de elemente figurate
 globulele roșii (hematii sau eritrocite)
 globulele albe (leucocite)
 plachetele sangvine (trombocite)

56
 Cum învăț?

Globulele roșii/hematii/eritrocite (fig.26)

-se formează în măduva hematogenă prin
procesul numit eritropoieză sub influența
eritropoetinei (hormon produs de rinichi)
-sunt celule fãrã nucleu – celule anucleate
-au formă de disc biconcav
-conțin hemoglobină, o heteroproteină care are:
 o parte proteică – globina
 o parte neproteică – hemul care are în
centru fier (Fe2+)
Fig.26 Elementele figurate ale sângelui
-hemoglobina transportă:
 O2 sub formă de oxihemoglobină, un compus instabil format din oxigen și
hemoglobină
 CO2 sub formă de carbaminohemoglobină, un compus instabil format din dioxid
de carbon și hemoglobină
-hemoglobina dă culoarea roșie hematiilor
-hematiile trăiesc 120 zile și sunt distruse în ficat, splină, măduva hematogenă prin
procesul numit hemoliză
-hematiile au rol în:
 transportul O2 și CO2 prin intermediul hemoglobinei
 menținerea echilibrului acido-bazic

Globulele albe/leucocitele (fig.26)

-sunt celule cu nucleu și mitocondrii
-se formează în organele limfoide prin procesul numit leucopoieză
-sunt clasificate astfel

57
 Cum învăț?

Granulocite Agranulocite (Leucocite mononucleare)

Bazofile Monocite
Eozinofile Reține BEN Limfocite Limfocite B
Neutrofile Limfocite T

-bazofilele au în citoplasmă granulații care se colorează în albastru și secretă substanțe

vasodilatatoare, histamina, serotonină, heparină
-eozinofilele (acidofilele) au granulații care se colorează în roșu cu eozină, numărul lor
crește în boli alergice și parazitare, pot ieși din capilare prin procesul numit diapedeză
-neutrofile (leucocite polinucleate) au granulații care se colorează în roz și au nucleu
multilobat, intervin în apărarea nespecifică prin fagocitoza agenților patogeni (bacterii) sunt
primele celule care ajung la locul infecției deoarece sunt atrase acolo de unele substanțe
(chimiotactism pozitiv)
-monocitele pot ieși din capilare și ajung în țesuturi, unde se transformă în
macrofage(realizează fagocitoza)
-limfocitele produc anticorpi (limfocitele B) sau interacționează cu antigenele
(limfocite T)
-leucocitele care realizează fagocitoza, au capacitatea de a emite pseudopode (false
piciorușe/prelungiri formate de membrana celulară) și de a ieși din vasele de sânge, traversând
peretele capilarelor sangvine prin porii acestora, trecând astfel în țesuturi, procesul se numește
diapedezã
-rolul leucocitelor este în imunitate, în apărarea organismului

 Imunitatea
-organismul uman vine permanent în contact cu agenți patogeni virusuri, bacterii
-acești agenți patogeni sunt purtători de antigene sau sunt cu antigene libere și sunt
capabili să producă o boală infecțioasă

58
 Cum învăț?

-antigenul este o substanță

macromolecularã proteică sau polizaharidică
(glucide) străină organismului și care,
pătrunsă în organism, declanșează
producerea de către organism a unor
substanțe specifice numite anticorpi, care
neutralizează sau distrug antigenul
-anticorpii (imunoglobuline) sunt
proteine plasmatice din clasa gamma-
globulinelor (proteine), ei sunt produși de
limfocitele B, anticorpii sunt SPECIFICI
unui singur antigen exact așa cum o cheie
este specifică unui singur lacăt, dacă avem
un antigen A, se vor produce anticorpi
Fig.27 Anticorpii și antigenii
specifici pentru acesta, dacă avem un antigen B se vor
produce alți anticorpi specifici pentru acesta, anticorpii din cazul antigenului A nefiind potriviți
pentru antigenul B
-imunitatea/apărarea se realizeazã prin 2
mecanisme fundamentale:
 apărarea nespecifică (înnăscutã) - este
Fagocitoza - proces prin care o
prezentă la toți oamenii, se realizează prin celulă “înghite” o particulă solidă,
mecanisme celulare(de exemplu, fagocitoza) aici fiind vorba de un agent
și mecanisme umorale (prin inermediul unor patogen și îl digeră. În cazul
substanțe prezente la toți oamenii, ex. lizozimul imunității, este realizată de către

din salivă, acidul clorhidric din stomac, acizii
din secreția glandelor sebacee ale pielii, alte
substanțe cu acțiune bactericidă); apărarea
celulele neutrofile și monocite,
care ies din vasul de sânge prin
diapedeză și ajung la locul infecției

59
 Cum învăț?

nespecifică este o apărare primitivă, prezentă la totți oamenii, are eficacitate

medie, dar este foarte promptă (acționează foarte repede); la apărarea nespecifică
participă anumite celule și substanțe preformate (care există deja înainte să ajungă
agentul patogen în organism); la imunitatea nespecifică patricipă și barierele
mecanice ale organismului: pielea și mucoasele
 apărarea specifică(dobândită) – este specifică fiecărui om în parte și se dezvoltă
în urma expunerii la agenți patogeni capabili să inducã un răspuns imun
(imunogene), capabili să producă boala, apărarea specifică este mediată/se
realizează prin:
o limfocitele B –care realizează imunitatea specifică
mediată umoral prin intermediul anticorpilor
(limfocitele B secretă anticorpii, iar anticorpii sunt cei care
acționează asupra antigenului), limfocitele B sunt produse
în măduva hematogenă și eliberate în sânge, la contactul
cu antigenul o parte se transformă în plasmocite care
secretă anticorpi, iar altă parte se transformă în celule cu
memorie care produc anticorpi cu memorie ce rămân în
plasmă timp îndelungat
o limfocitele T – care realizează imunitatea specifică
mediată celular (ele, limfocitele T merg direct și
acționează asupra antigenului), sunt produse în măduva
hematogenă, eliberate în sânge și de aici ajung în timus,
unde sunt instruite pentru a recunoaște antigenul; la
contactul cu antigenul produc proteine-receptor pe
membrană, cu ajutorur cărota pot recunoaște antigenul;
limfocitele T se fixează pe antigen și secretă substanțe care
il distrug; există mai multe tipuri de limfocite T:

60
 Cum învăț?

 limfocite T helper – stimulează activitatea

limfocitelor B și T
 limfocite T citotoxice – distrug celulele corpului
invadate de agenți patogeni
 limfocite T supresoare – inhibă funcția altor
limfocite
 limfocite T cu memorie
imunitatea celulară și umorală depind una de cealaltă (interdependente); apărarea
specifică este de 2 feluri:
DOBÂNDITĂ NATURAL DOBÂNDITĂ ARTIFICIAL
PASIV ACTIV PASIV ACTIV
-prin transfer -în urma unei boli, -prin administrare -vaccinare, care
transplacentar anticorpii dobândiți de antitoxine și declanșează aceleași
de anticorpi de după ce omul a avut gamma-globuline, reacții imunitare ca
la mama însărcinată boala respectivă administrare de anticorpi în cazul infectării,
la copilul din burtă, gata produși la doar că aceste reacții
acest transfer are loc persoanele care au făcut sunt mai atenuate,
prin placentă deja boala ele nu produc boala
-durează 2-3 săptămâni dar sunt suficiente
ca să declanșeze
producția de
anticorpi

-imunitatea specifică/ răspunsul imun specific are loc în 2 etape:

 răspunsul imun primar se realizează la primul contact cu un antigen – organismul
recunoaște antigenul și limfocitele B și T se activează, au loc mai multe etape, se
secretă anticorpi și în final antigenul este distrus și persoana se vindecă de boala
61
 Cum învăț?

respectivă, în urma răspunsului imun primar, în sânge rămân niște limfocite cu

memorie care vor produce anticorpi cu memorie (limfocite care își amintesc că
organismul respectiv a venit în contact cu antigenul și a făcut boala respectivă)
 răspunsul imun secundar se realizează la al doilea contact cu antigenul –
organismul recunoaște antigenul iar limfocitele cu memorie acționează foarte repede
prin intermediul anticorpilor cu memorie, care vor distruge antigenul înainte ca
acesta să producă simptome ale bolii sau înainte să producă o formă gravă a bolii
-imunitatea specifică:
 diferențiază structurile proprii organismului de cele străine (de antigeni)
 prezintă specificitate – fiecare anticorp este specific unui antigen
 are memorie imunologică – în organism rămân limfocite cu memorie care produc
anticorpi cu memorie, ei își vor reaminti de boala respectivă

Trombocitele/plachetele sangvine (fig.26)

-sunt fragmente de celule provenite din fragmentarea megacariocitului (o celulă mare)
-sunt formate în măduva hematogenă
-sunt cele mai mici elemente figurate ale sângelui
-nu au nucleu
-au rol în hemostază (oprirea sângerărilor)

b. Plasma sangvină
-este componenta lichidă a sângelui
-conține: apă 90% 1 % substanțe anorganice Na+, K+, Ca2+,Mg2+ Cl–, HCO-3
reziduu uscat 10% 9 % substanțe organice, majoritatea proteine (albumine,
globuline, fibrinogen),monozaharide, acizi grași,
glicerol

62
 Cum învăț?

-proteinele din plasmă își au originea în ficat și au rol :

 în coagulare
 în imunitate
 de a menține presiunea arterială și volemia
-în urma catabolismului proteic rezultă ureea care este produsă în ficat

Valorile medii ale unor parametri ai mediului intern

63
 Cum învăț?

2. Grupele sangvine și transfuzia

-membrana hematiilor are în structura sa numeroase tipuri de macromolecule, cu rol de
antigen, numite aglutinogene, cele mai impostante sunt aglutinogenul zero (0), A, B și D
-în plasmă se gãsesc o serie de molecule cu rol de anticorpi numite aglutinine, cele mai
importannte sunt aglutininele α (alfa) și β (beta)
-datorită aglutinogenelor și aglutininelor, s-au creat mai multe sisteme imunologice
sangvine, cele mai importante fiind sistemul OAB și Rh(D)

a. Sistemul OAB
-este sistemul grupelor de sânge
-aglutina α este omoloaga aglutinogenului A, iar aglutinina β este omoloaga
aglutinogenului B
-întâlnirea aglutininei α din plasmă cu aglutinogenul A de pe suprafața hematiilor iar a
aglutininei β din plasmă cu aglutinogenul B de pe suprafața hematiilor, duce la un conflict
imun, producând aglutinarea hematiilor (adunarea lor în grămezi) și hemoliza acestora
(distrugerea hematiilor) ceea ce poate cauza decesul
-astfel datorită regulii excluderii aglutininelor cu aglutinogenul omolog (α cu A și β cu B),
nu pot exista oameni posesori de aglutinogen A și aglutinine α sau posesori de aglutinogen B și
aglutinine β
-combinațiile și coexistențele posibile ale aglutininelor cu aglutinogenul și care sunt
tolerate imunologic, sunt în numãr de patru și reprezintã cele patru grupe sangvine în care se
poate repartiza populația globului

64
 Cum învăț?

GRUPA AGLUTINOGENE AGLUTININE

(pe hematii) (în plasmă)
O (I) nu are α, β
A (II) A β
B (III) B α
AB (IV) A, B nu are

-cunoașterea apartenenței la una din grupele sangvine are mare importanță în cazul
transfuziilor de sânge dar și a determinări paternității
-transfuziile se pot face fie cu sânge proaspăt, fie cu sânge conservat
-regula transfuziei cere ca aglutinogenul de pe hematiile (din sânge) donatorului sã
nu se întâlnească cu aglutininele din plasma primitorului
-potrivit acestei reguli, schema transfuziei este :

Fig.28 Schema transfuziei

-grupa O (I) este donator universal si poate dona la toti : O(I), A(II), B(III), AB(IV) dar
poate primi sânge numai de la O(I) (sânge izogrup)
-grupa A(II) poate dona numai la A(II) și AB(IV)
-grupa B(III) poate dona numai la B(III) și AB(IV)
-grupa AB(IV) este primitor universal, poate primi sânge de la toate grupele dar poate
dona numai la AB(IV)

65
 Cum învăț?

-în cazul unei transfuzii cu o cantitate mare de sânge (mai mult de 500ml), se preferă
transfuzia cu sânge izogrup (de la aceeași grupă) de exemplu A(II) care să îi doneze lui A(II)

b. Sistemul Rh(D)
-pe lângă antigenele sistemului OAB, 85% din populația globului mai posedă pe
eritrocite un antigen/aglutinogen denumit D sau Rh (a fost descoperit prima dată la maimuța
Rhesus)
-toate persoanele posesoare de antigen D (cei 85%) sunt considerați Rh pozitiv (Rh+),
iar cei 15%, care nu posedã aglutinogenul D, sunt Rh negativ (Rh-)
-în mod natural nu există aglutinine omoloage (aglutininte anti-Rh), pentru aglutinogenul
D dar se pot genera :
 fie prin transfuzii repetate de sânge Rh+ la persoane Rh–
 fie prin sarcină cu fãt Rh+ și mamă Rh–
-în ambele situații, aparatul imunitar al gazdei(primitorului) reacționează față de
aglutinogenul D ca și față de un antigen oarecare (îl vede ca pe ceva străin), astfel limfocitele
se activează și produc aglutinine/anticorpi anti D (anti-Rh/ împotriva aglutinogenului D)
-acești anticorpi vor reacționa cu aglutinogenul D de pe suprafața hematiilor și vor produce
hemoliza (distrugerea hematiilor)
-în cazul mamei Rh negativ, când tatăl este Rh pozitiv, datorită caracterului dominant al
genei care codifică sinteza aglutinogenului D, copiii rezultați vor moșteni caracterul Rh pozitiv ;
prima sarcină poate evolua normal, deoarece, în condiții fiziologice(normale), hematiile Rh+ ale
fãtului(copilului) nu pot traversa placenta și deci nu ajung în circulația maternă (în timpul
sarcinii, hematiile mamei nu se amestecă cu cele ale copilului)
-la naștere însă, prin rupturile de vase sangvine care au loc în momentul dezlipirii placentei
de uter, o parte din sângele fetal(copilului) trece la mamã și stimulează producția de
aglutinine(anticorpi) anti-Rh în sângele mamei; la o nouă sarcină cu făt Rh+, aceste aglutinine

66
 Cum învăț?

anti-Rh din sângele mamei pot traversa placenta și ajung în circulația fetală și distrug hematiile
fãtului, putând duce chiar la moartea acestuia, atunci când aglutininele sunt în concentrație mare

3. Hemostaza și coagularea sângelui

-hemostaza fiziologică(normală) reprezintă totalitatea mecanismelor care intervin în
oprirea sângerării la nivelul vaselor mici
-la acest proces participă trombocitele

a. Timpii hemostazei (etapele hemostazei)

 Timpul vasculo-plachetar (hemostaza primară)

-realizează oprirea temporară a sângerării
-începe în momentul lezării(rănirii) vasului de sânge de calibru mic
-prima reacție constă în vasoconstricția peretelui vasului de sânge, produsă umoral și
reflex prin acțiunea fibrelor nervoase vegetative din peretele vascular
-urmează aderarea(lipirea) trombocitelor la nivelul plăgii/rănii, agregarea (aglomerarea
și lipirea tronmbocitelor unele de altele) și metamorfoza vâscoasă a acestora(transformarea
trombocitelor într-un material vâscos care acoperă leziunea)
-toate acestea duc la formarea dopului plachetar și oprirea temporară a sângerării în
2 până la 4 minute

67
 Cum învăț?

 Timpul plasmatic — coagularea sângelui (hemostaza secundară)

-realizează oprirea definitivă a sângerării
-re realizează printr-o succesiune de reacții la care participă Ca2+ și anumiți factori ai
coagulării:
 factori plasmatici – din plasmă
 factori plachetari – din trombocite
 factori tisulari – din țesuturile care intră în contact cu sângele atunci când vasul
este lezat
-Ca2+ și vitamina K din plasmă au rol important în coagulare deoarece participă la sinteza
protrombinei și a unor factori plasmatici ai coagulării dar și la formarea tromboplastinei
-rezultatul acestei etape este transformarea fibrinogenului (proteină care este factor
plasmatic de coagulare) plasmatic, solubil, în fibrină(proteină) insolubilă (formarea cheagului
de fibrină)
-coagularea sângelui se desfășoară în 3 faze:
 faza I — formarea tromboplastinei(factor plasmatic de coagulare) este faza cea
mai laborioasă și durează cel mai mult, 4–8 minute
 faza a II-a — formarea trombinei dureazã 10s; tromboplastina transformă
protrombina(factor plasmatic de coagulare) în trombină (enzimă proteolitică), la
acest proces participă și calciul
 faza a III-a — formarea fibrinei durează 1–2s; trombina desface, din fibrinogen,
niște monomeri de fibrină care se polimerizează spontan, dând rețeaua de fibrină
care devine insolubilă(trombina transformă fibrinogenul într-o rețea de fibrină, o
plasă de fibrină); în ochiurile rețelei de fibrină se fixeazã elementele figurate ale
sângelui, și sângerarea se oprește definitiv

68
 Cum învăț?

Factori plasmatici,
plachetari,tisulari

I
Protrombină
Ca2+
Tromboplastină II Fibrinogen

III
Trombină

FIBRINĂ

 Timpul trombodinamic
-după formarea cheagului are loc îndepărtarea acestuia cu retracția cheagului de fibrină
sub acțiunea retractozimului
-urmează dizolvarea cheagului de fibrină, proces enzimatic numit fibrinoliză,
 plasminogenul din cheag este transformat în plasmină (enzimă)
 plasmina degradează/descompune fibrina
-astfel se reia circulația prin vasul lezat

69
 Cum învăț?

4. Funcțiile sângelui
-sunt reprezentate de funcțiile componentelor sale
 transport de O2 și CO2 (funcție respiratorie) –prin hematii
 imunitate – prin leucocite
 hemostază – prin trombocite și plasmă
-în afară de acestea sângele mai are următoarele roluri :
 nutritivă – transportă nutrienți către toate organele
 de sistem de integrare și coordonare umorală (prin substanțe) ale funcțiilor prin
hormonii, mediatorii chimici și cataboliții(produși de catabolism) pe care-i
vehiculează(transportă)
 îndepărtarea și transportul spre locurile de excreție a substanțelor toxice,
neutilizabile sau în exces
 rol în termoreglare (reglarea temperaturii corpului) datoritã conținutului său bogat
în apă (apa poate fi încălzită sau răcită)

B. Vasele de sânge și circulația

-sângele circulă prin vase de sânge
-vasele de sânge se împart în :
 artere (artere mari, artere mici, arteriole) – vase care transportă sângele de la inimă
către organe și țesuturi
 vene (vene mari, vene mici, venule) – vase care transportă sânge de la organe și
țesuturi către inimă
 capilare(capilare arteriale si venoase) – sunt cele mai mici vase de sânge, se află la
nivelul organelor, făcând legătura între artere și vene

70
 Cum învăț?

-unul din cele mai importante roluri ale sângelui este acela de a transporta oxigen și dioxid
de carbon, oxigenul ajunge în plamâni prin inspirație, sângele preia acest oxigen și îl transportă
la organe, de la organe sângele preia dioxidul de carbon produs în urma proceselor metabolice
și îl transportă la plămâni pentru a fi eliminat prin expirație
-arterele sunt vasele de sânge care transportă oxigenul (excepție arterele pulmonare care
transportă dioxid de carbon)
-venele sunt vasele de sânge care transportă dioxidul de carbon (excepție venele
pulmonare care transportă oxigen)
-capilarele sunt vasele de sânge la nivelul cărora se face tranziția între sângele cu oxigen
și sângele cu dioxid de carbon

1. Marea și mica circulație (fig.29)

-asigură circulația sângelui cu oxigen și dioxid de carbon la nivelul organismului
-aceste 2 circulații își au originea la nivelul inimii, în cavitățile inimii
-inima are 4 camere :
 atriul stâng conțin sânge cu oxigen
 ventriculul stâng
 atriul drept conțin sânge cu dioxid de carbon
 ventriculul drept

a. Mica circulație – circulația pulmonară

-circulația pulmonară începe în ventriculul drept, prin trunchiul arterei pulmonare, care
transportă spre plămân sânge cu CO2 (dioxid de carbon)
-trunchiul pulmonar se împarte în cele 2 artere pulmonare, care duc sângele cu CO2 spre
cei 2 plămâni

71
 Cum învăț?

-aceste artere se împart în artere mai mici până când se ajunge la capilarele de sânge
(rețeaua capilară) din jurul alveolelor(structuri cu aspect de saci la nivelul plămânilor), unde
CO2 din sânge trece în alveole și va fi eliminat prin expirație
-O2 din alveole trece în sângele din capilarele sangvine, din aceste capilare, sângele cu O2
ajunge în final în venele pulmonare (câte 2 vene pentru fiecare plămân, deci 4 vene
pulmonare în total)
-cele 4 vene pulmonare ajung în atriul stâng
-deci circulația mică începe în ventriculul drept și se termină în atriul stâng
-din atriul stâng, sângele cu oxigen trece în ventriculul stâng și va intra în marea circulație
-mica circulație reprezintă circulația funcțională a plămânilor

b. Marea circulație – circulația sistemică/nutritivă

-circulația sistemică începe în ventriculul stâng
-din ventriculul stâng pleacă artera aortă care transportă sângele cu O2 și substanțe
nutritive spre țesuturi și organe
-la nivelul organelor și țesuturilor se află capliarele unde are loc schimbul : O2 și
substanțele nutritive trec din sânge în țesuturi, iar CO2 din țesuturi, trece în sânge
-acest sânge cu CO2 ajunge în final în cele 2 vene cave
 vena cavă superioară care aduce sânge de la cap, gât, torace și membre superioare
 vena cavă inferioră care aduce sânge de la membrele inferioare și abdomen
-cele 2 vene cave cu sânge cu CO2 ajung în atriul drept
-deci circulația mare începe în ventriculul stâng și se termină în atriul drept
-sângele cu CO2 din atriul drept trece în ventriculul drept și apoi va intra in mica circulație

72
 Cum învăț?

Fig. 29 Mica și marea circulație (desenul este o schemă NU o reprezentare anatomică

exactă)
73
 Cum învăț?

2. Arterele și venele

a. Arterele – sistemul aortic

-transportă sânge cu oxigen de la inimă către organe
-este format din artera aortă și din ramurile ei, care irigă toate țesuturile și organele
corpului omenesc
-aorta se împarte în (fig.30):
 aorta ascendentă
 arcul aortic
 aorta decendentă
o aorta descendentă toracală
o aorta descendentă abdominală
-terminal, aorta abdominală se bifurcă în arterele iliace comune, stângă și dreaptă

 Aorta ascendentă (fig.30)

-începe din ventriculul stâng
-din ea se desprind cele 2 artere coronare dreaptă și stângă care merg la mușchiul inimii
- miocard
-dupã ce urcã 5–6 cm, aorta se curbeazã și formeazã arcul aortic

74
 Cum învăț?

Fig. 30 Artera aorta și ramurile ei

 Arcul aortic (fig.30, 31, 32, 33)

-dinspre dreapta spre stânga, din arc se desprind:
 trunchiul brahiocefalic
 artera carotidă comunã stângă
 artera subclavicularã stângã
-trunchiul brahiocefalic se împarte apoi în:
 artera carotidă comună dreaptã
 artera subclaviculară dreaptă
-ambele artere carotide comune stângã și dreaptă, urcă la nivelul gâtului pânã în dreptul

75
 Cum învăț?

marginii superioare a cartilajului tiroid, unde se bifurcă (la acest nivel există o mică dilatație-
sinusul carotic (carotidian) - bogată în receptori) :
 artera carotidă externă
 artera carotidă internă
-artera carotidă externă irigă gâtul, regiunile occipitală și temporală și viscerele feței
-artera carotidă internă pătrunde în craniu, irigând creierul și ochiul
-arterele subclaviculare ajung de la originea lor până în axilã, unde iau numele de artere
axilare
-din arterele subclaviculare se desprind:
 artera vertebrală - intră în craniu prin gaura occipitală, unde se unește cu artera
vertebrală opusă participând la vascularizația encefalului
 artera toracicã internă - din care iau naștere arterele intercostale anterioare
-artera axilară vascularizează atât pereții axilei(subraț), cât și peretele anterolateral al
toracelui și se continuă cu artera brahială care vascularizează brațul
-la plica cotului, artera brahială dă naștere la :
 artera radială vascularizează antebrațul
 artera ulnară
-la mână se formează arcadele palmare, din care se desprind arterele digitale

Fig.31 Arterele carotide

76
 Cum învăț?

Fig.32 Artera vertebrală și toracică internă

Fig.33 Arterele membrului superior

 Aorta descendentă toracală (fig.34)

-dă ramuri parietale(care merg la peretele cutiei toracice) și viscerale(care merg la organe)
-ramurile viscerale sunt
 arterele bronșice – irigă bronhiile plămânilor
 arterele pericardice – irigă pericardul (săculețul în care se află imima)
 arterele esofagiene – irigă esofagul

77
 Cum învăț?

Fig.34 Aorta descendentă toracică

 Aorta descendentă abdominală (fig. 30 și 35)

-dă ramuri parietale(merg la peretele abdominal) și viscerale(merg la organe)
-ramurile viscerale sunt:
 trunchiul celiac – se împarte în 3 ramuri :
o splenică
o gastrică stângă vascularizează stomacul, duodenul,
o hepaticã pancreasul, ficatul și splina
 artera mezenterică superioară - vascularizează jejuno-ileonul, cecul, colonul
ascendent și partea dreaptă a colonului transvers
 arterele renale stângă și dreaptă – vascularizează rinichii
 arterele testiculare(bărbați) sau ovariene(femei) stângă și dreaptă -
vascularizează testiculele sau ovarele
 artera mezenterică inferioară - vascularizează partea stângă a colonului transvers,
colonul descendent, sigmoidul și partea superioară a rectului

78
 Cum învăț?

Fig. 35 Trunchiul celiac

 Ramurile terminale ale aortei – arterele iliace (fig.36)

-aorta descendentă abdominală se împarte în 2 ramuri terminale – arterele iliace comune
stângă și dreaptă
-arterele iliace comune — stângã și dreaptă —, ajunse la articulația sacro-iliacă(articulația
dintre sacru și ilionul osului coxal), se împart fiecare în :
 arterele iliace externe stângă și dreaptă - iese din bazin și ajunge pe fața
anterioară a coapsei, devenind artera femurală, care irigã coapsa
 artera femurală se continuă cu artera poplitee, care se află în fosa
poplitee (fața posterioară a genunchiului), ea se împarte în 2 artere tibiale:
 artera tibială anterioară - irigă fața anterioară a gambei și laba piciorului
și se termină prin artera dorsalã a piciorului, din care se desprind arterele
digitale dorsale
79
 Cum învăț?

 artera tibială posterioară - irigă fața posterioară a gambei și, ajunsă în

regiunea plantară, se împarte în cele 2 artere plantare, internã și externă,
din care se desprind arterele digitale plantare
 arterele iliace interne - are ramuri parietale pentru pèreții bazinului și ramuri
viscerale pentru organele din bazin (vezică urinară, ultima porțiune a rectului) și
organele genitale — uter, vagin, vulvă, prostată, penis

Fig. 36 Arterele membrului inferior

80
 Cum învăț?

b. Venele - sistemul venos (fig.37)

-cu unele excepții, au în general aceleași denumiri ca și arterele
-însoțesc arterele dar transportă sângele în sens invers
-transportă sânge cu dioxid de carbon de la organe către inimă
-sistemul venos al marii circulații este reprezentat de 2 vene mari:
 vena cavă superioară
 vena cavă inferioară

 Vena cavă superioară

-strânge sângele venos de la :
 creier, cap, gât, - prin venele jugulare interne
 membrele superioare - prin venele subclaviculare
 torace (spațiile intercostale, esofag, bronhii, pericard și diafragm) - prin sistemul
azygos
-la membrul superior există vene superficiale și profunde
 venele superficiale, subcutanate, se găsesc imediat sub piele și se pot vedea cu
ochiul liber prin transparență datorită colorației albastre, ele nu însoțesc arterele și
se varsă în venele profunde ; la nivelul venelor superficiale se fac injecții venoase
 venele profunde însoțesc arterele și poartă aceeași denumire cu acestea
-vena axilară strânge sângele venos de la nivelul membrelor superioare și se continuă cu
vena subclaviculară
-de fiecare parte, prin unirea venei jugulare interne cu vena subclaviculară, iau naștere
venele brahiocefalice stângă și dreaptă
-prin unirea venelor brahiocefalice se formează vena cavă superioară
-vena cavă superioară se varsă în atriul drept

81
 Cum învăț?

Fig.37 Sistemul venos

 Vena cavă inferioară

-adună sângele venos de la membrele inferioare, de la pereții și viscerele din bazin, de la
rinichi, suprarenale, testicule, respectiv ovare, de la peretele posterior al abdomenului (venele
lombare), cât și de la ficat (venele hepatice)
-la membrul inferior există vene superficiale și profunde (ca la membrul superior)
 venele superficiale, subcutanate, se găsesc imediat sub piele și se pot vedea cu
ochiul liber prin transparență datorită colorației albastre, ele nu însoțesc arterele și
se varsă în venele profunde
 venele profunde însoțesc arterele și poartă aceeași denumire cu acestea
-vena femurală strânge sângele venos de la nivelul membrului inferior și se continuă cu
vena iliacă externă
-vena iliacă internă colectează sângele de la pereții și viscerele din bazin
82
 Cum învăț?

-prin unirea venei iliace externe cu vena iliacă internă se formează vena iliacă comună
-prin unirea venei iliace comune stângi cu cea dreaptă se formează vena cavă inferioară
-vena cavă inferioară urcă la dreapta coloanei vertebrale, străbate diafragma și se termină
în atriul drept ; pe traiectul ei primește sângele venit de la venele din abdomen (numele acestor
vene este același cu al arterelor care merg la organele din abdomen)
-o venă aparte a marii circulații este vena portă, care transportă spre ficat sânge încărcat
cu substanțe nutritive rezultate în urma absorbției intestinale, ea se formează din unirea a trei
vene:
 mezenterică superioară vin de la aceleași organe la care merg arterele
 mezenterică inferioară cu același nume
 splenică

Fig.38 Vena portă

83
 Cum învăț?

3. Vasele limfatice și limfa

-prin sistemul limfatic/vasele limfatice circulă limfa, care face parte din mediul intern al
organismului și care, în final, ajunge în circulația venoasă

a. Limfa
-în fiecare minut se filtrează, la nivelul capilarelor sangvine arteriale, 16 ml apă, din acest
volum, 15ml se resorb în sânge, la nivelul capătului venos al capilarelor sangvine, volumul de
apă restant în țesuturi formează lichidul interstițial, cu o compoziție asemănătoare plasmei dar
fără proteine cu moleculă mare
-lichidul interstițial nu stagnează, ci trece în capilarele limfatice, devenind limfă
-debitul limfatic mediu(cantitatea de limfă) este în jur de 1500 ml/zi, însă poate varia mult
în funcție de factorii hemodinamici locali și volumul de apă filtrat la nivelul capilarelor arteriale
-limfa nu conține hematii dar conține multe limfocite și monocite
-compoziția limfei este diferită în funcție de teritoriul din care vine, ea conține :
 hormoni de la glandele endocrine
 chilomicroni de la intestinul subțire
 proteine din spațiul intercelular(dintre celule)
 produși de metabolism celular
 celule canceroase în cazul existenței unei tumori
-circulația limfei se face cu viteză foarte mică, iar presiunea la periferia sistemului limfatic
este zero
-circulația limfei este influenţată de factorii intrinseci (contracţiile ritmice ale vaselor
limfatice mari) şi extrinseci (presiunile tisulare)
-mişcările membrelor în timpul mersului stimulează circulaţia ascendentă a limfei,
prezenţa valvelor la nivelul vaselor limfatice împiedică refluxul limfei
-presiunea intratoracică negativă din timpul expiraţiei stimulează fluxul limfatic
-gravitația stimulează circulația în vasele limfatice de deasupra inimii
84
 Cum învăț?

-rolurile limfei :
 drenarea lichidului interstițial
 imunitar prin transportul limfocitelor B și T
 transport de diferite substanțe

b. Vasele limfatice/ Sistemul limfatic (fig.40)

-sistemul limfatic se deosebește de sistemul circulator sangvin prin 2 caracteristici:
 este adaptat la funcția de drenare a țesuturilor(golire a apei din țesuturi), din care
cauză capilarele limfatice formează rețele terminale, spre deosebire de capilarele
sangvine care ocupă o poziție intermediară între sistemul arterial și cel venos (la
vasele de sânge, capilarele se află la mijloc între artere și vene; la vasele limfatice,
capilarele limfatice reprezintă începutul sistemului limfatic, de la capilare pornesc
celelalte vase limfatice)
 pereții vaselor limfatice sunt mai subțiri decât cei ai vaselor sangvine
-sistemul limfatic începe cu capilarele limfatice, care au aceeași structură ca și capilarele
sangvine
-capilarele limfatice sunt foarte răspândite, ele găsindu-se în toate organele și țesuturile
-prin confluența/unirea capilarelor limfatice se formează vase limfatice, care sunt
prevăzute la interior cu valve semilunare (un fel de buzunare pe interiorul vaselor limfatice
care asigură circulația limfei într-un singur sens și nu o lasă să se întoarcă) ce înlesnesc
circulația limfei
-pereții vaselor limfatice au o structură asemănătoare venelor
-pe traseul vaselor limfatice se găsesc o serie de formațiuni caracteristice, numite
ganglioni limfatici, prin care limfa trece în mod obligatoriu
-ganglionii limfatici sunt așezați ca niște grămăjoare în întreg organimul, în zonele de
ramificare a vaselor limfatice sau în apropierea venelor ; se află în regiunile :

85
 Cum învăț?

 laterocervicală
 axilară
 mediastinală
 abdominală
 lombară
 inghinală
-ganglionii limfatici realizează mai multe
funcții: Fig.39 Ganglion limfatic
 produc limfocite, monocite și proteine
 formează anticorpi
 au rol în circulația limfei
Ganglioni limfatici NU sunt
 opresc pătrunderea unor substanțe străine același lucru cu ganglionii de la
 au rol de barieră în răspândirea infecțiilor sistemul nervos.
(deoarece limfocitele Tdin ganglioni, atacă
agenții patogeni)
-limfa colectată din diferitele țesuturi și organe prin capilare limfatice și după ce a
străbătut ganglionii limfatici regionali (dintr-o anumită zonă a corpului), circulă spre
trunchiurile/vasele limfatice mari, ajungând, în final, în 2 colectoare (vase) limfatice mari:
 canalul toracic
 vena limfatică dreaptă

 Canalul toracic
-este cel mai mare colector(vas) limfatic
-începe printr-o dilatație numită cisternă chili, situată în fața vertebrei L2
-urcă anterior de coloana vertebrală, înapoia aortei, străbate diafragma și pătrunde în
torace, deschizându-se în sistemul venos la nivelul unghiului venos format prin unirea
venei jugulare interne stângi cu vena subclaviculară stângă
86
 Cum învăț?

-are o lungime de 25–30 cm

-are valve la interior
-strânge limfa din:
 jumătatea inferioară a corpului
 pătrimea superioară stângă a corpului (jumătatea stângă a capului, gâtului,
toaracelui și membrul superior stâng)

 Vena limfatică dreaptă

-are o lungime de 1–2 cm
-colectează limfa din pătrimea superioarã dreaptă a corpului(jumătatea dreaptă a
capului, gâtului, toaracelui și membrul superior drept)
-se deschide în sistemul venos la confluența dintre vena jugulară internă dreaptă și
vena subclaviculară dreaptă

Fig.40 Sistemul limfatic

87
 Cum învăț?

4. Splina
-este un organ abdominal, nepereche, care aparține sistemului circulator
-ocupă loja splenică, cuprinsă între colonul transvers și diafragm, la stânga lojei gastrice
(la stânga stomacului)
-are o culoare brun-roșcată și o masă de 180–200g
-vascularizația arterială a splinei este realizată de artera splenică, ramură a trunchiului
celiac
-sângele venos este colectat în vena splenică, aceasta participând la formarea venei porte
-rolurile splinei :
 produce limfocite (organ limfoid periferic)
 distruge hematiile bătrâne (hemoliza)
 intervine în metabolismul fierului
 depozitează sânge (200–300 ml de sânge) pe care îl trimite în circulație în caz de
nevoie (hemoragii, efort fizic)

Fig.41 Splina

88
 Cum învăț?

C. Inima
-aparatul cardiovascular asigură circulația sângelui și a limfei în organism, prin aceasta se
îndeplinesc 2 funcții majore:
 distribuirea substanțelor nutritive și a oxigenului tuturor celulelor din organism
 colectarea produșilor tisulari de catabolism pentru a fi excretați
-forța motrice (care pune în mișcare) a acestui sistem este inima
-arterele reprezintă conductele de distribuție a sângelui
-venele sunt rezervoarele de sânge și asigură întoarcerea sângelui la inimă,
-microcirculația (arteriole, metarteriole, capilare, venule) este teritoriul vascular la nivelul
căruia au loc schimburile de substanțe și gaze

1. Structura inimii
-inima se află în cavitatea toracică, în mediastin, între cei 2 plămâni
-inima se află într-un săculeț numit pericard, pericardul având 2 foițe (pericardul
parietal și pericardul visceral/epicard), între aceste foițe se află cavitatea pericardială cu o
cantitate mică de lichid, pericardul visceral/epicardul se lipește de inimă
-peretele inimii are 3 starturi :
 endocard – la interior
 miocard (mușchiul inimii) –
în mijloc
 epicard (foița internă a
pericardului) – la exterior
-inima are 4 camere :
 2 atrii stâng și drept
 2 ventricule stâng și drept Fig.42 Peretele inimii
-din ventriculul drept pleacă trunchiul pulmonar

89
 Cum învăț?

-din ventriculul stâng pleacă artera aortă

-la atriul drept vin cele 2 vene cave
-la atriul stâng vin cele 4 vene pulmonare
-atriile sunt despărțite prin septul interatrial
-ventriculele sunt despărțite prin septul interventricular
-atriul drept comunică numai cu ventriculul drept
-atriul stâng comunică numai cu ventriculul stâng
-acestă comunicare se realizează prin valve
-valvele sunt niște „porți” prin care sângele trece ÎNTR-O SINGURĂ DIRECȚIE
-valvele se află între atrii și ventricule dar și la baza arterelor mari aorta și trunchiul
pulmonar (la locul de origine al arterelor în ventriculi)
-există 2 tipuri de valve:
 valvele atrio-ventriculare – separă atriile de ventricule, se deschid în timpul
diastolei(când inima se relaxează), permițând sângelui să treacă din atrii în
ventricule; aceste valve se închid în timpul sistolei (când inima se contractă),
interzicând trecerea sângelui înapoi în atrii; valvele se prind de mușchii papilari din
ventricule, prin intermediul unor cordaje tendinoase; există 2 valve atrio-
ventriculare:
o valva mitrală/bicuspidă – între atriul și ventriculul stâng
o valva tricuspidă – între atriul și ventriculul drept
 valvele semilunare/sigmoide – se află la baza arterelor mari și se deschid în timpul
sistolei (când inima se contractă), permițând expulzia sângelui din ventricul în
arteră și se închid în diastolă(când inima se relaxează), împiedicând revenirea
sângelui în ventricule; există 2 valve semilunare:
o valva aortică – la baza/originea aortei
o valva pulmonară – la baza/originea trunchiului pulmonar

90
 Cum învăț?

-fiecare parte a inimii (stângă și dreaptă) este echipată deci cu douã seturi de valve ( una
atrio-ventriculară și una semilunară) care, în mod normal, impun deplasarea sângelui într-un
singur sens

Fig.43 Structura inimii

91
 Cum învăț?

2. Rolul de pompă al inimii

-rolul fundamental al inimii este acela de a pompa sânge
-activitatea de pompă a inimii se poate aprecia cu ajutorul debitului cardiac
-debitul cardiac reprezintă volumul de sânge expulzat de fiecare ventricul într-un minut
-debitul cardiac (DC) este egal cu volumul de sânge pompat de un ventricul la fiecare
bătaie (volum sistolic/volum–bãtaie - VB), înmulțit cu frecvența cardiacă (FC)

DC= VB x FC -volumul–bătaie - VB= 70 ml

-frecvența cardiacă – FC=70–75 bătãi/min
-debitul cardiac de repaus DC = 5l/min

-frecvența cardiacă este sub control nervos

-activitatea sistemului nervos simpatic determină creșterea frecvenței cardiace, în timp ce
activitatea parasimpaticã (vagală) o scade
-volumul–bătaie variază cu (cantitatea de sânge pompată de ventricul este variabilă
datorită) :
 forța contracției ventriculare(forță de contracție mai mare=volum-bătaie mai
mare)
 presiunea arterială (presiunea din artere care se opune expulziei sângelui din
ventricul)
 volumul de sânge aflat în ventricul la sfârșitul diastolei (relaxării inimii)
-în cursul unor eforturi fizice intense, frecvența cardiacã poate crește până la 200 de bătăi
pe minut (inima bate mai repede), iar volumul–bătaie crește până la 150 ml, determinând o
creștere a debitului cardiac de la 5 la 30 litri, deci de 6 ori mai mare
-în somn, debitul cardiac scade
-în febră, sarcinã, efort fizic și la altitudine, debitul cardiac crește

92
 Cum învăț?

-travaliul cardiac reprezintă lucrul mecanic efectuat de inimă în timpul contracției (sistolă)
și este egal cu produsul dintre volumul-bătaie/volum sistolic și presiunea arterială medie (PAM)
– presiunea din artere
TRAVALUIL CARDIAC = VB x PAM

3. Proprietățile miocardului (mușchiului inimii)

-funcția de pompă a inimii se realizeazã cu ajutorul proprietăților mușchiului cardiac
-musculatura cardiacă este alcãtuită din 2 tipuri de celule musculare:
 celule speciale care inițiază/generează și conduc impulsul
 celule musculare propriu-zise care răspund la stimuli prin contracție și care conduc
impulsul, acestea alcătuiesc miocardul de lucru
-ambele tipuri de celule sunt excitabile, dar, spre deosebire de mușchiul striat, în cazul
inimii stimulul este generat în interiorul ei (al organului) de către celulele speciale; faptul că
inima poate să genereze stimulul în interiorul ei, se numește autoritmicitatea sau
automatismul inimii
-celulele speciale generează stimulul, îl conduc și îl transmit celulelor musculare care
transmit si ele stimulul la celulele musculare din jur și se contractă, astfel imima se contractă
-depolarizarea unei celule cardiace este transmisã celulelor adiacente(din jur), ceea ce
transformă miocardul într-un sincițiu funcțional (o masa de celule fuzionate care funcționează
împreună, ca o singură celulă); de fapt, inima funcționează ca 2 sinciții: unul atrial și unul
ventricular, izolate din punct de vedere electric
-în mod normal, există o singură conexiune funcțională electrică între atrii și ventricule:
nodulul atrioventricular și continuarea sa, fasciculul atrioventricular His(format din fasciculul
His și rețeaua Purkinje), această conexiune funcțională este formată din celulele speciale

93
 Cum învăț?

a. Excitabilitatea
-este proprietatea celulei musculare cardiace de a răspunde la un stimul printr-un potențial
de acțiune propagat
-unele manifestări ale excitabilității (pragul de excitabilitate, legea „tot sau nimic“) sunt
comune cu ale altor celule excitabile
-inima prezintă particularitatea de a fi excitabilă numai în faza de relaxare (diastolă) și
inexcitabilă în faza de contracție (sistolă), aceasta reprezintă legea inexcitabilității periodice
a inimii
-în timpul sistolei, inima se află în perioada refractară absolută; oricât de puternic ar fi
stimulul, el nu produce nici un efect; această particularitate a excitabilității miocardice prezintă
o mare importanță pentru conservarea funcției de pompă ritmică
-stimulii cu frecvență mare NU pot tetaniza (tetanos) inima prin sumarea contracțiilor așa
cum se întâmpla la mușchiul striat (inima nu poate rămâne într-o contracție permanentă)
-explicația stării refractare a inimii se află în forma particulară a potențialului de acțiune al
fibrei miocardice

Fig.44 Potențialul de acțiune al celulelor miocardului

94
 Cum învăț?

b. Automatismul
-reprezintă proprietatea inimii de a se autostimula/ de a genera stimulul în interiorul ei
-scoasă din corp, inima continuă să bată
-în lipsa influențelor extrinseci (din afara inimii) nervoase, vegetative și umorale (dacă se
întrerupe legătura sistemului nervos și ale celorlalte sisteme de control cu inima), inima își
continuă activitatea ritmică timp de ore sau zile, dacă este irigată cu un lichid nutritiv special
-automatismul este generat în anumiți centri, care au în alcătuirea lor celule speciale ce
inițiază și conduc impulsurile
-în mod normal, în inimă există 3 centri de automatism cardiac, care alcătuiesc țesutul
nodal (excitoconductor) al inimii:
 nodulul sinoatrial - la acest nivel, frecvența descărcărilor este mai rapidă, de
70–80/minut și din această cauză, activitatea cardiacă este condusă de acest centru,
inima bătând, în mod normal, în ritm sinusal (nodul sinusal este cel care în mod
normal dă frecvența cardiacă, deci inima bate de 70-80 ori într-un minut)
 nodulul atrioventricular (joncțiunea atrioventriculară) - la acest nivel, frecvența
descărcărilor este de 40 de potențiale de acțiune/minut, de aceea, acest centru nu se
poate manifesta în mod normal, deși el funcționează permanent și în paralel cu
nodulul sinoatrial (în mod normal activitatea nodulului atrioventricular este mascat
de cel al nodulului sinoatrial deoarece frecvența acestuia din urmă este mai mare);
dacă centrul sinusal este scos din funcție, comanda inimii este preluată de nodulul
atrioventricular, care imprimă ritmul nodal sau joncțional (dacă nodulul sinusal se
strică, nodulul atrioventricular este cel care preia comanda inimii și inima va bate în
ritmul nodulului atrioventricular de 40 ori pe minut – ritm joncțional)
 fasciculul His și rețeaua Purkinje - aici frecvența de descărcare este de 25 de
impulsuri/minut, acest centru poate comanda inima numai în cazul întreruperii
conducerii atrioventriculare, imprimând ritmul idio-ventricular(dacă se strică și

95
 Cum învăț?

nodulul atrioventricular, atunci fasciculul His și rețeaua Purkinje sunt cele care
preiau comanda inimii și inima va bate în ritm idio-ventricular de 25 ori pe minut)
-ritmul funcțional al centrului de comandă (nodulul sinoatrial) poate fi modificat sub
acțiunea unor factori externi (deci frecvența inimii poate fi modificată)
-căldura sau stimularea sistemului nervos simpatic accelerează ritmul inimii — tahicardie
-răcirea nodulului sinusal sau stimularea parasimpaticului scad ritmul inimii—bradicardie

Fig.45 Sistemul de
conducere al inimii –
cel care asigură
automatismul

c. Conductibilitatea
-este proprietatea miocardului de a propaga excitația la toate fibrele sale
-de la nodulul sinoatrial, potențialul de acțiune ajunge la toate celulele contractile atriale și
la nodulul atrioventricular

96
 Cum învăț?

-de la nodulul atrio-ventricular, potențialul de acțiune ajunge la fasciculul His și rețeaua

Purkinje și de aici la toate celulele contractile ventriculare
-viteza de conducere diferã: de exemplu, este de 10 ori mai mare prin fasciculul His și
rețeaua Purkinje, decât prin miocardul contractil atrial și ventricular

d. Contractilitatea
-este proprietatea miocardului de a dezvolta tensiune între capetele fibrelor sale, astfel în
cavitățile inimii se generează presiune, iar, ca urmare a scurtării fibrelor miocardice, inima se
contractă (asemănător cu mușchiul striat) și are loc expulzia sângelui
-geneza tensiunii și viteza de scurtare sunt manifestările fundamentale ale contractilității
-energia necesară contracției vine din hidroliza/descompunerea ATP în sistolă(contracție)
-în diastolă (relaxare) ATP se reface datorită oxidării substanțelor organice aflate în fibrele
miocardului :glucoză, acizi grași, corpi cetonici etc.
-forța de contracție este proporțională cu grosimea pereților inimii; mai redusă la atrii
și mai puternică la ventricule (deoarece pereții atriilor, sunt mai subțiri ca cei ventriculari) mai
mare la ventriculul stâng față de cel drept (deoarece peretele ventriculului stâng este mai gros ca
a celui drept)
-forța de contracție este direct proporțională și cu gradul de alungire a fibrelor
miocardice în diastolă (cu cât se alungesc mai mult fibrele în diastolă, cu atât forța de
contracție va fi mai mare în sistolă
-contracțiile inimii se numesc sistole
-relaxările inimii se numesc diastole

97
 Cum învăț?

4. Ciclul cardiac
-un ciclu cardiac este format dintr-o sistolă și o diastolă
-există o întârziere a propagării stimulului prin nodulul atrio-ventricular astfel există un
asincronism între sistola atriilor și cea a ventriculelor - sistola atrială e înainte cu 0,10s față de
cea a ventriculelor
-durata unui ciclu cardiac este invers proporțională cu frecvența cardiacă (cu cât inima bate
mai repede cu atât ciclul cardiac durează mai puțin)
-la un ritm de 75 de bătăi pe minut, ciclul cardiac durează 0,8s

a. Etapele ciclului cardiac (fig.46)

-ciclul cardiac începe cu sistola atrială, înaintea acestei sistole, inima se află în diastolă
generală, completă iar valvele atrio-ventriculare sunt deschise și sângele curge pasiv din
atrii în ventricule; la finalul acestei curgeri pasive, ventriculele sunt aproape pline cu sânge,
atunci începe sistola atrială care durează 0,10s și care definitivează umplerea ventriculelor,
sistola atrială asigură doar 30% din sângele care va umple ventriculul
-în timpul sistolei atriale are loc o creștere a presiunii din atrii dar sângele nu poate reflua
din atrii spre spre venele mari, datorită faptului că fibrele musculare din jurul orificiilor de
vărsare a venelor în atrii, se contractă și închid aceste orificii, astfel singura cale deschisă o
reprezintă orificiile atrio-ventriculare (valvele atrio-ventriculare)
-sistola atrială este urmată de diastola atrială care dureazã 0,70s
-în paralel și corespunzător începutului diastolei atriale, are loc sistola ventriculară
-sistola ventriculară durează 0,30s și se desfășoară în 2 faze:
 faza de contracție izovolumetrică (contracție izometrică) - începe în momentul
închiderii valvelor atrio-ventriculare și se terminã în momentul deschiderii
valvelor semilunare; în acest interval de timp, ventriculul este complet închis și se
contractă ca o cavitate închisă, asupra unui lichid incompresibil, fapt care duce la o
creștere foarte rapidă a presiunii intracavitare (în ventricul) dar fibrele miocardice nu
98
 Cum învăț?

se scurtează; în momentul în care presiunea ventriculară o depășește pe cea din

artere, valvele semilunare de la baza arterelor, se deschid și are loc ejecția sângelui
(presiunea din artera aortă este de 80mmHg, astfel presiunea din ventriculul
stâng trebuie să crească pâna la 120mmHg; presiunea din artera pulmonară este
de 12mmHg, astfel presiunea din ventriculul drept trebuie să crească până la
25mmHg)
 faza de ejecție (contracție izotonică) - începe cu deschiderea valvelor
semilunare și se termină în momentul închiderii acestora, în această fază fibrele
miocardice se scurtează, presiunea din ventricul nu se modifică și astfel sângele
trece din ventricule în artere; pe toată durata sistolei ventriculare, valvele atrio-
ventriculare rămân inchise
-volumul de sânge ejectat în timpul unei sistole ventriculare(volum– bătaie sau volum
sistolic) este de 75ml în stare de repaus și poate crește pânã la 150–200ml în eforturile fizice
intense
-după sistola ventriculară, urmează apoi diastola ventriculară, care durează 0,50s și
datorită relaxării miocardului, presiunea intracavitară (în ventricul) scade rapid până la
0mmHg ; când presiunea din ventricule devine inferioarã celei din arterele mari, are loc
închiderea valvelor semilunare, care impiedică reîntoarcerea sângelui în ventricule
-pentru scurt timp, ventriculele devin cavități închise (diastola izovolumetrică), în acest
timp, presiunea intraventriculară continuă să scadă până la valori inferioare celei din atrii,
permițând astfel deschiderea valvelor atrio-ventriculare
-în momentul deschiderii valvelor atrio-ventriculare, începe umplerea pasivă cu sânge a
ventriculelor (sângele curge pasiv din atrii în ventricule)
-urmează o perioadă de 0,40s numită diastolă generală, în care atriile și ventriculele se
relaxează, la sfârșitul acestei faze, are loc sistola atrială a ciclului cardiac urmãtor
-diastola generală începe la sfârșitul sistolei ventriculare și se trmină la începutul sistolei
atriale

99
 Cum învăț?

-datorită existenței diastolei generale și faptului că miocardul oxidează o gamă largă de

substanțe organice pentru a produce energia necesară sistolei, inima nu obosește

100

Fig.46 Etapele ciclului cardiac

 Cum învăț?

Fig.47 Etapele ciclului cardiac

b. Manifestările ce însoțesc ciclul cardiac

-în timpul activității sale, cordul produce o serie de manifestări electrice, mecanice și
acustice

Manifestãrile electrice
-reprezintă însumarea vectorială a biocurenților de depolarizare și repolarizare miocardică
-înregistrarea grafică a acestora reprezintă electrocardiograma (EKG), metodă foarte larg
folosită în clinică pentru explorarea activității inimii
 Electrocardiograma (EKG)
-corpul este un bun conducător de electricitate, deoarece lichidele tisulare conţin mari
cantităţi de ioni a căror deplasare, determinată de diferenţele de potenţial, creează curenţi
electrici
-diferenţele de potenţial generate de miocard ajung, astfel, la suprafaţa corpului, unde pot
fi înregistrate cu ajutorul unor electrozi care se plasează la suprafaţa pielii
-dispozitivul de înregistrare a electrocardiogramei se numeşte electrocardiograf
101
 Cum învăț?

-electrocardiograful constă din doi electrozi care măsoară diferenţa de potenţial între :
 braţul stâng şi braţul drept (I)
 între braţul drept şi piciorul stâng (II)
 între braţul stâng şi piciorul stâng (III)
-fiecare ciclu cardiac produce trei unde distincte, numite P, QRS şi T:
 P - reprezintă propagarea depolarizării prin
miocardul atrial (sistola atrială)
 QRS - reprezintă propagarea depolarizării prin
miocardul ventricular (sistola ventriculară)
 T - reprezintă repolarizarea ventriculelor (diastola
ventriculară)
-repolarizarea atriilor (diastola atrială) are loc simultan cu QRS dar este mascată de
amplitudinea depolarizării ventriculare(sistolei ventriculare), astfel diastola atrială nu apare pe
EKG

Manifestãrile mecanice
-sunt redate de :
 șocul apexian - reprezintă o expansiune sistolică a peretelui toracelui în dreptul
vârfului inimii (spațiul 5 intercostal stâng pe linia medio-claviculară) –se vede
inima cum bate pe partea stângă, sub a 5-a coastă
 pulsul arterial - reprezintă o expansiune sistolică a peretelui arterei datoritã
creșterii bruște a presiunii sângelui; pulsul se percepe comprimând o arteră
superficială pe un plan dur (osos) — de exemplu, artera radială
-prin palparea pulsului obținem informații privind volumul sistolic, frecvența cardiacă și
ritmul inimii
-înregistrarea grafică a pulsului se numește sfigmogramă, ea oferă informații despre artere
și despre modul de golire a ventriculului stâng
102
 Cum învăț?

Manifestările acustice (fig.46)

-sunt reprezentate de zgomotele cardiace (zgomotele pe care le face inima când bate)
-zgomotul I (sistolic) - este mai lung, de tonalitate joasă și mai intens, durează 0,1s ; el
este produs de închiderea valvelor atrio-ventriculare și de vibrația miocardului la începutul
sistolei ventriculare
-zgomotul II (diastolic) - este mai scurt, mai acut și mai puțin intens; este produs de
închiderea valvelor semilunare la începutul diastole ventriculare
-zgomotele cardiace pot fi înregistrate grafic, rezultând o fonocardiogramă

D. Circulația sângelui
-cu studiul circulației sângelui se ocupã hemodinamica
-sângele se deplasează în circuit închis (prin vasele de sânge) și într-un singur sens
-deoarece mica și marea circulație sunt dispuse în serie (sângele trece din mica circulație în
marea circulație și invers), volumul de sânge pompat de ventriculul stâng, într-un minut, în
marea circulație, este egal cu cel pompat de ventriculul drept în mica circulație
-legile generale ale hidrodinamicii sunt aplicabile și la hemodinamică

1. Circulația arterială
-arterele sunt vase prin care sângele iese din inimă și au următoarele proprietăți funcționale

a. Elasticitatea
-este proprietatea arterelor mari, elastice, de a se lăsa destinse pasiv când crește presiunea
sângelui și de a reveni pasiv la calibrul inițial când presiunea a scăzut la valori mai mici

103
 Cum învăț?

-în timpul sistolei ventriculare, în artere este pompat un volum de 75ml de sânge peste cel
care se află deja în aceste vase de la sistolele anterioare; datorită elasticității, unda de șoc
sistolică (sângele care iese cu presiune mare din ventricul) este amortizată, are loc
înmagazinarea unei părți a energiei sistolice
sub formă de energie elastică a pereților
arteriali, această energie este retrocedată
(redată) coloanei de sânge, în timpul diastolei
-prin aceste variații pasive ale calibrului
vaselor mari, se produce transformarea
ejecției sacadate a sângelui din inimă în
curgere continuă a acestuia prin artere

b. Contractilitatea
-este proprietatea vaselor de a-și modifica
marcat diametrul lumenului prin contractarea
Fig.48 Elasticitatea arterelor
și relaxarea mușchilor netezi din peretele lor
-acest fapt permite un control fin al distribuției debitului cardiac către diferite organe și
țesuturi
-tonusul musculaturii netede depinde de:
 activitatea nervilor simpatici
 presiunea arterială (tensiunea arterială – presiunea din artere)
 concentrația locală a unor metaboliți
 activitatea unor mediatori
-suprafața totală de secțiune a arborelui circulator crește semnificativ pe măsură ce
avansăm spre periferie (cu cât ne îndepărtăm de artera aortă, cu atât apar mai multe artere mici,
arteriole și capilare, iar împreună suprafața acestora este mai mare ca a arterei aorte )

104
 Cum învăț?

-viteza de curgere va fi invers proporțională cu suprafața de secțiune (cu cât sunt mai multe
vase mici, cu atât sângele curege mai încet)

Fig.49 Suprafața de secțiune

Circulația sângelui prin artere se apreciază măsurând

 presiunea arterială – tensiunea arterială
 debitul sangvin
 rezistența la curgere a sângelui (rezistența periferică) – factorii care se opun
curgerii sângelui prin vase

c. Presiunea arterială
-reprezintă presiunea cu care sângele apasă asupra pereților arterelor
-sângele circulă în vase sub o anumită presiune, care depășește presiunea atmosferică cu:
 120 mmHg (milimetri coloană de mercur) în timpul sistolei ventriculare stângi
(presiune arterială maximă sau sistolică)
 80 mmHg în timpul diastolei (presiune arterială minimă sau diastolică)
-la nivelul arteriolelor sângele ajunge cu o presiune de 90mmHg și iese din acestea cu o
presiune de 30mmHg, în capilare sângele intră cu o presiune de 30mmHg și iese cu o presiune
105
 Cum învăț?

de 10mmHg, în vene sângele intră cu o presiune de 10mmHg iar la nivelul atrilor, ajunge cu o
presiune de 0mmHg
-în practica medicală curentă, la om, presiunea sângelui se apreciază indirect, prin
mãsurarea tensiunii arteriale
-tensiunea arterială se determină măsurând contrapresiunea necesară a fi aplicată la
exteriorul arterei, pentru a egala presiunea sângelui din interior
-tensiunea arterială variază în diferite segmente ale sistemului arterial
-tensiunea arterială crește cu vârsta

Factorii determinanți ai presiunii arteriale

 debitul cardiac
-presiunea arterială variază direct proporțional cu acesta(cu cât debitul
cardiac este mai mare cu atât presiunea arterială este mai mare pentru că
vine mai mult sânge)
 rezistența periferică
-reprezintă totalitatea factorilor care se opun curgerii sângelui prin vase
-este direct proporțională cu vâscozitatea sângelui și lungimea
vasului(cu cât sângele este mai vâscos și vasul mai lung, cu atât rezistența
periferică este mai mare, deci sângele circulă mai greu)
-cea mai mare rezistență se întâlnește la nivelul arteriolelor
-cu cât vasul este mai îngust și mai lung, cu atât rezistența este mai mare
-la nivelul arteriolelor, rezistența întâmpinată de sânge este maximă,
 volumul sangvin (volemia)
-variază direct proporțional cu variația lichidelor extracelulare (LEC),
-în scăderi ale volumului LEC, scade și volemia(volumul de sânge) și se
produce o diminuare a presiunii arteriale (hipotensiune)

106
 Cum învăț?

-în creșteri ale LEC, crește volemia și se produce o creștere a presiunii

arteriale (hipertensiune)
 elasticitatea
-presiunea arterială variază invers proporțional cu elasticitatea (cu cât
artera este mai elastică, cu atât presiunea va fi mai mică)
-contribuie la amortizarea(diminuarea) tensiunii arteriale în sistolă și la
menținerea ei în diastolă
-scade cu vârsta (vasele devin mai rigide)

-între debitul circulant, presiunea sângelui și rezistența la curgere există relații matematice
debitul este direct proporțional cu presiunea (crește debitul, crește și presiunea)
și invers proporțional cu rezistența (crește rezistența, scade debitul)

D - debit

P – presiune
R – rezistență

-viteza sângelui în artere, ca și presiunea scad pe măsură ce ne îndepărtăm de inimă

 în aortă viteza este de 500 mm/s
 în capilare viteza este de 0,5 mm/s, deci de o mie de ori mai redusă față de aortă,
aceasta se datorează creșterii suprafeței de secțiune a teritoriului capilar (crește foare
mult numarul de capilare iar împreună, suprafața acestora este foarte mare) de o mie
de ori față de cea a aortei

107
 Cum învăț?

Reglarea presiunii arteriale

-se realizează prin mecanisme nervoase şi umorale

 Reglarea umorală
-se realizează prin sistemul renină-angiotensină (hormoni secretaţi de rinichi) şi prin
acetilcolină

 Reglare nervoasă(reflexă)
-menţinerea presiunii în limite normale se realizează prin intermediul baroreceptorilor -
receptori specializaţi pentru înregistrarea variaţiilor de presiune, situaţi în arcul aortică şi în
sinusul carotidian :
 creşterea presiunii sangvine în aceste regiuni determină întinderea pereţilor
vasculari şi stimularea terminaţiilor nervoase receptoare
 scăderea presiunii determină scăderea frecvenţei potenţialelor de acţiune în
terminațiile nervoase receptoare
-fibrele senzitive de la nivelul baroreceptorilor ajung prin nervii vagi şi glosofaringieni la
centrii nervoși vegetativi bulbari și pontini:
 centrii vasomotori controlează vasoconstricţia şi vasodilataţia şi, deci,
rezistenţa periferică
 centrii cardiaci(cardiomotori) reglează frecvenţa cardiacă
-prin fibre simpatice și parasimpatice, centrii nervoși vegetativi reglează frecvența cardiacă
și diametrul vaselor de sânge , reglând astfel tensiunea arterială
-stimularea simpaticului determină creşterea presiunii arteriale prin două mecanisme:
 stimularea frecvenţei cardiace și a vasoconstricţiei arteriolelor(crește astfel
rezistența periferică)
 stimularea constricţiei vaselor renale şi, în consecinţă, scăderea fluxului
urinar
108
 Cum învăț?

-tensiunea arterială poate să scadă în hemoragii, deshidratări sau scăderi ale volemiei

Hipertensiunea arterială sistemică

-reprezintă creșterea presiunii arteriale sistolice și/sau diastolice peste 130mmHg,
respectiv 90mmHg
-hipertensiunea determină creșterea lucrului mecanic cardiac (inima face un efort mai mare
pentru a învinge presiunea din arteră și a pompa sângele) și poate duce la afectarea vaselor
sangvine și a altor organe, mai ales a rinichilor, cordului(inima) și ochilor

2. Circulația venoasă
-venele sunt vase prin care sângele se întoarce la inimă
-volumul venos este de 3 ori mai mare decât cel arterial, așadar, în teritoriul venos se află
circa 75 % din volumul sangvin
-presiunea sângelui în vene este foarte joasă: 10mmHg la originile sistemului venos
(originea este la nivelul organelor, când capilarele se unesc și formează venule, vene mici și
mari în final) și 0mmHg la vărsarea venelor cave în atriul drept
-deoarece suprafața de secțiune a venelor cave este mai mică decât a capilarelor (suprafața
venelor este mai mică ca suprafața tuturor capilarelor),viteza de circulație a sângelui crește de la
periferie(dinspre organe) unde este de 0,5mm/s, spre inimă unde atinge valoarea de 100mm/s în
venele cave
-datorită structurii pereților lor, care conțin cantități mici de țesut elastic și țesut muscular
neted, venele prezintă distensibilitate(se destind) și contractilitate

109
 Cum învăț?

a. Proprietățile venelor
Distensibilitatea
-este proprietatea venelor de a-și mări pasiv calibrul sub acțiunea presiunii sangvine
-datorită acesteia, venele sunt rezervoarele de sânge
-permite venelor să depoziteze sânge în splină, ficat și țesutul subcutanat

Contractilitatea
-este proprietatea venelor de a se contracta
-se datorează musculaturii netede din pereții venelor
-asigură mobilizarea sângelui din rezerve

b. Factorii care ajută la întoarcerea sângelui la inimă

Pompa cardiacă
-reprezintă cauza principală a întoarcerii sângelui la inimă
-inima creează și menține permanent o diferență de presiune între aortă(100mmHg) și
atriul drept (0mmHg)
-deși presiunea sângelui scade mult la trecerea prin arteriole și capilare, mai rămâne o forță
de împingere (o presiune) de 10 mmHg, care se manifestă la începutul sistemului venos
-presiunea medie din vene este de 2mmHg
-inima funcționează simultan ca o pompă aspiro–respingătoare, ea trimite sânge spre aortă,
în timpul sistolei ventriculare, și, în același timp, aspiră sângele din venele cave în atriul drept

Aspirația toracică
-reprezintă un factor ajutător care contribuie la menținerea unor valori scăzute ale presiunii
în venele mari din cavitatea toracică

110
 Cum învăț?

-ea se manifestă mai ales in inspirație, când sângele din venele aflate în abdomen, este
aspirat în venele mari din torace

Presa abdominală
-reprezintă presiunea pozitivă (mai mare ca presiunea din vene) din cavitatea abdominală
care împinge sângele spre inimă
-în inspirație, datorită coborârii diafragmului, efectul de presă este accentuat(diafragmul
presează organele abdominale) și presiunea din abdomen crește mai mult

Pompa musculară
-în timpul contracțiilor musculare, venele profunde sunt golite de sânge (deoarece mușchii
comprimă venele), iar în perioadele de relaxare dintre 2 contracții, venele profunde aspiră
sângele din venele superficiale
-refluxul sangvin (reîntoarcerea sângelui) este împiedicat de prezența valvelor în cuib de
rândunică (un fel de buzunare în interiorul venelor, în acestea sângele se oprește când ar avea
tendința să se reîntoarcă de unde a plecat) la nivelul venelor membrelor inferioare, venei cave
inferioare și afluenților săi
-valvele împiedică stagnarea sângelui, acumularea apei și a substanțelor catabolice în
venele de sub atriul drept
-valvele se degradează cu vârsta

111
Fig.50 Valvele venelor
 Cum învăț?

Gravitația
-favorizează curgerea sângelui din venele situate deasupra atriului drept deoarece sângele
coboară (în vena cavă superioară)
-are efect negativ asupra întoarcerii sângelui din venele membrelor inferioare deoarece
sânele trebuie să urce

Masajul pulsatil
-efectuat de artere asupra venelor omonime, aflate împreună în același pachet vascular,
are efect favorabil asupra întoarcerii venoase (când arterele pulsează datorită curgerii sângelui
prin ele, aceste pulsații realizează un masaj asupra venelor din apropiere si ajută la înaintarea
sângelui din vene)

Întoarcerea sângelui la inimă are o mare importanță pentru reglarea debitului cardiac,
deoarece o inimã sănătoasă pompează, conform legii inimii, atât sânge cât primește prin aflux
venos (reîntoarcere a sângelui din vene).

3. Circulația capilară
-capilarele stabilesc legătura între artere şi vene
-există capilare arteriale şi capilare venoase
-prin ele circulă doar circa 5% din sângele circulant
-sunt foarte dense, fiind prezente în toate țesuturile
-grosimea pereților capilarelor este foarte mică
-reprezintă componenta funcţională cea mai importantă a circulaţiei, deoarece la
nivelul lor au loc schimburile de substanţe nutritive şi plastice şi cele respiratorii dintre sânge şl
celule
-aceste schimburi se pot realiza datorită particularităţilor structurale ale capilarelor, prin
difuziune, osmoză, filtrare, pinocitoză (datorită permeabilităţii capilare)
112
 Cum învăț?

-deci principala proprietate a capilarelor este permeabilitatea

-în fiecare minut, din capilare trece în interstiţii o cantitate de lichide egală cu volumul
plasmatic; leucocitele pot și ele traversa peretele capilarului și să iasă în țesuturi (proces numit
diapedeză)
-în capilarele arteriale presiunea sângelui este de 20-40 mmHg, iar în cele venoase de 10-
15mm Hg
-în capilare sângele circulă în flux continuu şi uniform, lent și fără ondulații
-capilarele pot fi deschise sau închise ; nu toate capilarele sunt deschise în acelaşi timp
într-un ţesut, în funcţie de necesităţile şi intensitatea proceselor metabolice se deschid mai multe
sau mai puţine capilare ; această variaţie depinde de reglarea nervoasă şi umorală a circulaţiei în
arteriolele precapilare (arteriolele care există înaintea capilarelor)
-reglarea umorală este asigurată de compoziţia chimică a sângelui, de prezenţa în sânge a
unor hormoni, ioni şi substanţe rezultate din metabolismul celular
-reglarea nervoasă este realizată de fibrele vegetative simpatice şi parasimpatice

E. Reglarea activității cardiovasculare

-se realizează prin mecanisme nervoase, umorale, locale, bazate pe feedback negativ

1. Reglarea umorală
-se realizează prin intermediul:
 mediatorilor chimici ai SNV
 gazelor respiratorii
 electroliţilor
 variaţiilor de pH

113
 Cum învăț?

2. Reglarea locală
-este realizată de:
 factori vasodilatatori locali, ce se activează datorită intensificării metabolismului
 acidozei tisulare
 creşterii temperaturii locale
 creșterea concentraţiei de CO2,
 scăderea concentraţiei de oxigen

3. Mecanismele nervoase(reflexe)
-receptorii sunt reprezentaţi de baroreceptorii şi chemoreceptori, localizaţi în cord şi în
vasele mari
-calea aferentă, reprezentată de fibrele parasimpatice ale nervilor IX şi X şi de fibrele
simpatice din ganglionii cervico-toracali medulari, la care se adaugă fibrele senzitive
provenite de la piele, viscere, muşchi
-centrii nervoşi, situaţi la următoarele niveluri:
 măduva spinării - se află centrii simpatici cardioacceleratori şi vasoconstrictori
 formaţiunea(substanța) reticulată bulbopontină - se află centrii simpatici şi
parasimpatici
 hipotalamusul - determină modificări adaptative legate de schimbarea
temperaturii;
 sistemul limbic - determină modificări cardiovasculare, consecutive unor stări
emoţionale
 neocortexul - controlează centrii inferiori
-calea eferentă parasimpatică, asigurată de fibre preganglionare ale nervului X, care
fac sinapsă în miocard cu fibrele postganglionare, ce se distribuie la nodulul sinoatrial și îl
inhibă ; asupra vaselor, aceste fibre parasimpatice exercită rol dilatator

114
 Cum învăț?

-calea eferentă simpatică intră în alcătuirea nervilor cardiaci, formând plexul cardiac ce
se distribuie la ţesutul nodal şi miocard, intensificând activitatea cardiacă ; asupra vaselor,
aceste fibre exercită rol constrictor

F. Noțiuni elementare de igienă și patologie

1.Cardiopatia ischemică (boala coronară ischemică)
Este cea mai frecventă cauză a mortalității în Europa și America de Nord și se datorează
scăderii debitului sangvin la nivelul circulației coronariene. Se manifestă prin durere în dreptul
inimii. Îmbracă o formă acută/bruscă (ocluzia cronariană acută-inchiderea vasului-, infarctul
de miocard) sau cronică/îndelungată (diminuarea forței de contracție a pompei cardiace). Cea
mai frecventă cauză a diminuării debitului coronarian este ateroscleroza (proces prin care, la
persoanele cu predispoziție genetică sau care mănâncă lipide în exces, mari cantități de
colesterol sunt depozitate progresiv sub endoteliul arterial (peretele intern al arterelor); ulterior,
aceste depozite se fibrozează, apoi, calcificându-se, rezultă placa ateromatoasă; aceasta
protruzionează (iese înafară) în lumenul
arterial, blocând parțial sau total fluxul sangvin.
Pentru a preveni acest proces sunt necesare o alimentație echilibrată precum și evitarea
sedentarismului.

2. Aritmiile cardiace
Reprezintă tulburări în producerea și/sau conducerea impulsului cardiac (inima nu mai bate
cum trebuie). Cauzele pot fi : emoțiile, stresul, excesul de cafea și tutun, afecțiunile cardiace.
Există numeroase tipuri de aritmii : ex.tahicardie- crește frecvența cardiacă; bradicardie-
scade frecvența cardiacă

115
 Cum învăț?

3. Hemoragiile interne și externe

Pierderea unei cantități de sânge din sistemul circulator, fie la exteriorul organismului
(hemoragii externe) fie în țesuturi sau cavități ale organismului (hemoragii interne), are
consecințe grave sau dramatice în funcție de cantitatea pierdută sau de țesutul lezat. Cauzele
sunt multiple, cele mai frecvente fiind cele traumatice. Semnele clinice din hemoragii sunt :
tahicardie(inima bate repede), sete, scade tensiunea arterială(hipotensiune), anemie.

4.Leucemiile
Reprezintă neoplazii (cancere) ale țesuturilor hematoformatoare producătoare de
leucocite (ex. măduva hematogenă). Pot să apară la orice vârstă. Sunt de multiple tipuri iar
cauzele apariției lor nu sunt cunoscute. Pot fi acute sau cronice
5.Anemiile
Anemiile se definesc ca scăderea numărului de eritrocite sau a cantității de hemoglobină
conținută de eritrocite. Pot fi provocate prin: pierderi, producere insuficientă,
distrucție/distrugere excesivă a eritrocitelor sau o combinație a acestor mecanisme. Clinic se
observă : paloare, amețeli, hipotensiune, dispnee(dificultăți de respirație).
Cele mai frecvente tipuri de anemie sunt următoarele:
 Anemia prin pierdere de sânge: după o hemoragie rapidă, organismul înlocuiește
plasma pierdută în 1-3 zile, dar eritrocitele revin la normal în 3-6 săptămâni. În
cazul unor hemoragii mici și repetate, conținutul în hemoglobină al hematiilor este
afectat(acesta scade).
 Anemia feriprivă apare prin alterarea producerii de hemoglobină ca urmare a unui
deficit la nivelul metabolismului fierului (aport, absorție, transport etc.).
 Anemia megaloblastică se caracterizează prin producerea unor hematii mai mari
decât normal, cu formă și funcționalitate alterate. Acest fapt se datorează, în
principal, unor perturbări la nivelul absorbției intestinale a vitaminei B12 sau a
acidului folic.
116
 Cum învăț?

III. SISTEMUL RESPIRATOR

-asigură funcția respiratorie- schimbul de gaze respiratorii între organism și mediul
înconjurător

A. Structura sistemului respirator

-sistemul respirator cuprinde căile respiratorii și plămânii
-căile respiratorii sunt reprezentate de:
 cavitatea nazală
 faringe
 laringe căi respiratorii extrapulmonare
 trahee
 bronhii principale
 arborele bronșic (bronhii intrapulmonare) căi respiratorii intrapulmonare

1. Căile respiratorii
a. Cavitatea nazală
- situată sub baza craniului și deasupra cavității bucale
-este formată din 2 spații simetrice numite fose nazale, separate de septul nazal
-partea osoasă a septului este formată din osul vomer și etmoid
-fosele nazale sunt căptușite de :
 mucoasa olfactivă în partea superioară (receptorii analizatorului olfactiv)
 mucoasa respiratorie în partea inferioară, este alcătuită din glande care secretă
mucus și celule epiteliale ciliate, este bine vascularizată ceea ce permite încălzirea
aerului până la 30o C

117
 Cum învăț?

-fosele nazale comunică posterior cu faringele prin coane, iar pe peretele medial prezintă
niște elemente numite cornete nazale

b. Faringele
-reprezintă un segment comun între calea respiratorie și cea digestivă
-este format din nazofaringe, orofaringe și laringofaringe
-din faringe aerul trece în laringe

c. Laringele
-se află în fața esofagului
-este un organ cu dublă
funcție:
 respiratorie
 fonatorie(vocală) -
prin corzile vocale
-prezintă o mucoasă cu
celule ciliate
-orificiul de comunicare
dintre faringe și laringe se
numește glotă
-deasupra glotei se află
epiglota (un fel de ușă) care
acoperă glota (o închide) atunci
când are loc deglutiția și astfel
Fig.51 Sistemul respirator
alimentele din faringe nu pot pătrunde în laringe
-din laringe, aerul trece în trahee

118
 Cum învăț?

d. Traheea
-este un organ sub formă de tub care continuă laringele și are o lungime de 10–12cm
-este formată din inele cartilaginoase incomplete în partea posterioară
-are o mucoasă formată dintr-un epiteliu cilindric cu celule care prezintă cili
-la nivelul vertebrei T4, traheea se împarte în 2 bronhii primare(principale) dreaptă și
stângă

e. Bronhii principale
-bronhiile principale sunt 2 și pătrund în plămân prin hil (locul pe unde bronhiile, vasele
de sânge și limfatice, intră și ies din plamâni)
-prezintă inele cartilaginoase
-în plămâni (intrapulmonar), bronhiile se ramifică formând arborele bronșic

2. Plămânii
-plămânii sunt principalele organe ale respirației
-au formă conică
-sunt situați în cavitatea toracică, deasupra diafragmei, având o capacitate totală de
5000ml (5l) de aer, cu variații individuale
-au 3 fețe : externă, internă și bazală
-este împărțit în lobi:
 plămânul drept are 3 lobi
 plămânul stâng are 2 lobi
-lobii se împart în segmente, segmentele în lobuli, iar lobulii sunt formați din acini
pulmonari
-fiecare plãmân este învelit de o seroasă(foiță) numită pleură

119
 Cum învăț?

-pleura prezintă 2 foițe :

 parietală - căptușește pereții toracelui
 viscerală - acoperă plămânul
-între cele 2 foițe există o cavitate virtuală,
numită cavitatea pleurală, în care se află o lamă fină
de lichid pleural
-prin intemediul pleurei, plămânul este lipit de
torace și urmează mișcările acestuia
-vascularizația plămânilor este dublă :
 funcțională – asigurată de arterele și
venele pulmonare care aparțin de mica
Fig.52 Pleura
circulație
 nutritivă – asigurată de arterele și venele bronșice

1. Arborele bronșic
-bronhia principală se împarte în bronhii lobare (3 pentru plămânul drept și 2 pentru
plămânul stâng), iar acestea, la rândul lor se divid în bronhii segmentare (10 pentru
plămânul drept și 9 pentru plămânul stâng), iar acestea la rândul lor se împart în bronhiole
(bronhii și mai mici)
-ultimele ramificații ale arborelui bronșic sunt bronhiolele respiratorii
-de la bronhiolele respiratorii pleacă ductele alveolare, care se termină prin săculeți
alveolari
-pereții săculeților alveolari sunt compartimentați în alveole pulmonare

120
 Cum învăț?

bronhiolele respiratorii + ducte alveolare + săculeți alveolari + alveole pulmonare

=
ACINII PULMONARI

ACINUL ESTE UNITATEA MORFO-FUNCȚIONALĂ A PLĂMÂNULUI

-pereții alveolelor sunt foarte subțiri și permit schimbul gazos

-pe interior, peretele alveolelor este căptușit de un lichid numit surfactant
-în jurul alveolelor se găsește o bogată rețea de capilare, care, împreună cu pereții
alveolelor, formează membrana alveolo-capilară (membrana respiratorie), la nivelul căreia
au loc schimburile de gaze dintre alveole și sânge

Fig.53 Acinii pulmonari

121
 Cum învăț?

Respirația reprezintă schimbul de oxigen și dioxid de carbon dintre organism și mediu. Din
punct de vedere funcțional, respirația prezintă:
 ventilația pulmonară — deplasarea aerului în ambele sensuri între alveolele
pulmonare și atmosferă
 difuziunea O2 și CO2 între alveolele pulmonare și sânge
 transportul O2 și CO2 prin sânge și lichidele organismului către și de la celule
 reglarea ventilației

B. Ventilația pulmonară
-inspirația și expirația (circulația alternativă ) a aerului se realizează deoarece cutia toracică
își modifică volumul:
 în inspirație (proces activ), cutia toracică se destinde și volumul acesteia
cerește
 în expirație (proces pasiv), cutia toracică se comprimă și volumul acesteia
scade
-aceste mișcări ciclice ale cutiei toracice determină și mișcările în același sens ale
plămânilor, deoarece aceștia sunt lipiți de cutia toracică prin intermediul pleurei

1. Mecanica ventilației pulmonare

-dimensiunile plămânilor pot varia prin distensie și retracție (comprimare, micșorare) în
două moduri:
 prin mișcările de ridicare și coborâre ale diafragmei care alungesc și scurtează
cavitatea toracică astfel crește și descrește diametrul longitudinal (supero –
inferior)
 prin ridicarea și coborârea coastelor, care determină creșterea și descreșterea
diametrului antero-posterior (față-spate) al cavității toracice

122
 Cum învăț?

a. Ventilația prin mișcările diafragmei (fig.54 – 55)

-respirația normală, de repaus, se realizează aproape în întregime prin mișcările
diafragmei, care transformă cavitatea toracică într-o cavitate pneumatică
-în inspirație –diafragma se contractă, bolta mușchiului coboară spre abdomen și se
aplatizează, astfel diafragmul trage în jos fața bazală a plămânilor, plămânii se destind și aerul
intră, crește astfel diametrul longitudinal (supero-inferior), datorită suprafeței diafragmei de
aprox. 250cm2, coborârea ei cu 1,5cm, determină o creștere a volumului cutiei toracice de 75%
-în expirație - diafragma se relaxează, bolta mușchiului revine la normal, curbată spre
toarace, această relaxare împreună cu retracția elastică (revenirea prin elasticitate) a plămânilor,
a peretelui toracic și a structurilor abdominale comprimă plămânii și aerul iese, scade astfel
diametrul longitudinal(supero-inferior)

b. Ventilația prin mișcările coastelor (fig.54-55)

-reprezintă a doua cale de expansionare a plămânilor
-în poziția de repaus, grilajul costal este coborât, permițând sternului să se apropie
de coloana vertebrală
-în inspirație - grilajul costal se ridică datorită contracției mușchilor intercostali externi,
astfel sternul este împins înainte (se proiectează înainte) și se îndepărtează de coloana
vertebrală, ceea ce mărește diametrul antero-posterior cu aproximativ 20 % în inspirația maximă
față de expirație, plămânii se destind și astfel aerul intră
-în expirație – grilajul costal coboară și revine la normal în poziția de repaus, sternul se
apropie de coloana vertebrală, astfel diametrul antero-posterior se micșorează, plămânii se
comprimă și aerul iese
-în efortul fizic au loc inspirații și expirații forțate/maxime, în acest caz inspirația și
expirația devin procese active
-mușchii care determină ridicarea suplimentară a grilajului costal în inspirația
forțată/maximă, se numesc mușchi inspiratori accesori și sunt :
123
 Cum învăț?

 mușchii gâtului (ex.sternocleidomastoidian, scaleni)

 mușchii spatelui (ex.trapez)
 mușchii pectorali
-mușchii care determină coborârea suplimentară a grilajului costal în expirația
maximă/forțată se numesc mușchi expiratori accesori și sunt :
 mușchii abdominali (ex. mușchi drepți abdominali)
 mușchii intercostali interni

Fig.54 Mișcările din inspirație

124
 Cum învăț?

Fig.55 Mișcările din expirație

2. Presiunea pleurală
-este presiunea din spațiul cuprins între pleura viscerală și cea parietală (presiunea dintre
cele 2 foițe ale pleurei)
-în mod normal, există o sucțiune permanentă a lichidului din acest spațiu, ceea ce duce la
o presiune mai mică decât cea atmosferică
-variază cu fazele respirației

3. Presiunea alveolară
-este presiunea din interiorul alveolelor pulmonare
-în repaus, când glota(intrarea în laringe) este deschisă aerul nu circulă între plămâni și
atmosferă; în acest moment, presiunea în orice parte a arborelui respirator este egală cu
presiunea atmosfericã, consideratã 0 cm H2O (centimetri coloană de apă)

125
 Cum învăț?

- în inspirație, pentru a permite pătrunderea aerului în plămâni, presiunea în alveole trebuie

să scadă sub presiunea atmosferică, astfel ea devine –1 cm H2O; această presiune negativă
ușoară este suficientă pentru ca, în cele 2 secunde necesare inspirației normale, în plămâni să
pătrundă aproximativ 500ml de aer
-în expirație, presiunea alveolară crește la aproximativ +1 cm H2O, ceea ce forțează 500
ml de aer să iasă din plămâni în cele 2–3 secunde, cât durează expirația normală

Fig.56 Presiunea alveolară și rolul ei

4. Forțele elastice pulmonare (de recul)

-stau la baza realizării expirației
-sunt forțele care ajută la revenire la normal și comprimarea plămânilor în expirație
-sunt de 2 tipuri:
 forțele elastice ale țesutului pulmonar însuși (elasticitatea plămânilor)
 forțele elastice produse de tensiunea superficială a lichidului
tensioactiv(surfactant) care căptușește la interior pereții alveolari și alte spații
aeriene pulmonare

126
 Cum învăț?

-deoarece suprafața internă a alveolelor este acoperită de acest strat subțire de lichid, iar în
alveole există aer, aici apar forțe de tensiune superficială; acest fenomen este prezent în toate
spațiile aeriene pulmonare, rezultă astfel o forță a întregului plămân, numită forța de tensiune
superficială și care împreună cu elasticitatea țesutului pulmonar, favorizează expirația

5. Volumele și capacitățile pulmonare

-o metodă simplă pentru studiul ventilației pulmonare este înregistrarea volumului aerului
deplasat spre interiorul și, respectiv, exteriorul plămânilor, procedeu numit spirometrie
(datorită denumirii aparatului utilizat — spirometru)

a. Volumele pulmonare
-există 4 volume pulmonare diferite
-dacă adunăm aceste 4 volume, rezultă volumul maxim pe care îl poate atinge expansiunea
pulmonară
-cele 4 volume sunt :
 volumul curent (VC) – 500ml - este volumul de aer inspirat și expirat în timpul
respirației normale (inspirăm 500ml, expirăm 500ml )
 volumul inspirator de rezervă (VIR) – 1500ml - este un volum suplimentar de
aer care poate fi inspirat peste volumul curent într-o inspirație forțată/maximă (se
inspiră încă 1500ml pe lângă cei 500ml din volumul curent )
 volumul expirator de rezervă (VER) – 1500ml - reprezintă cantitatea
suplimentară de aer care poate fi expirată în urma unei expirații forțate/maxime,
după expirarea volumului curent (se mai expiră încă 1500ml pe lângă cei 500ml
expirați din volumul curent)
 volumul rezidual (VR)– 1500ml - este volumul de aer care rămâne în plămâni
chiar și după o expirație forțată (plămânii nu se golesc niciodată complet, mereu
rămân 1500ml de aer în plămâni)
127
 Cum învăț?

-cu excepția volumului rezidual, celelalte volume pulmonare se măsoară spirometric

-pentru mãsurarea volumului rezidual, se utilizează metode de mãsurare speciale

b. Capacitățile pulmonare
-reprezintă suma a 2 sau mai multe volume pulmonare
 capacitatea inspiratorie (CI) – 2000ml - este egală cu suma dintre volumul curent
și volumul inspirator de rezervã, reprezintă cantitatea de aer pe care o persoană o
poate inspira, pornind de la nivelul expirator normal până la distensia maximă a
plămânilor (cât aer poate fi inspirat după o expirație maximă)
CI = VC + VIR
2000ml = 500ml + 1500ml

 capacitatea reziduală funcțională (CRF) – 3000ml – este egală cu suma dintre

volumul expirator de rezervă și volumul rezidual, reprezintă cantitatea de aer care
rãmâne în plămâni la sfârșitul unei expirații normale după o inspirație maximă (după
ce se realizează o inspirație maximă (VC+VIR), se realizează o expirație normală
deci numai volumul curent)
CRF = VER + VR
3000ml = 1500ml + 1500ml

 capacitatea vitală (CV) – 3500ml - este egală cu suma dintre volumul inspirator de
rezervă, volumul curent și volumul expirator de rezervă, reprezintă volumul maxim
de aer pe care o persoanã îl poate scoate din plămâni după o inspirație maximă (o
inspirație maximă urmată de o expirație maximă)
CV = VIR + VC + VER
3500ml = 1500ml + 500ml + 1500ml

128
 Cum învăț?

 capacitatea pulmonară totală (CPT) - 5000ml - este egală cu capacitatea vitală

plus volumul rezidual, reprezintă volumul maxim până la care pot fi expansionați
plămânii prin efort inspirator maxim (cât aer poate intra maxim în plămâni)
CPT = CV + VR CPT = (VIR + VC + VER) + VR
5000ml = 3500ml + 1500ml 5000ml = 1500ml+500ml+1500ml+1500ml

-capacitatea pulmonară totală variază în funcție de vârstă, sex, înălțime și grad de

antrenament
-pentru măsurarea capacităților care includ volumul rezidual, se utilizează metode de
măsurare speciale, capacitățile care nu includ volumul rezidual, se măsoară prin spirometrie

6. Debitul respirator (minut-volum respirator)

-este cantitatea totală de aer deplasată(care circulă) în arborele respirator în fiecare
minut
-debitul respirator (DR) – 9l/min - este egal cu produsul dintre volumul curent și frecvența
respiratorie
volum curent (VC)= 500 ml DR = VC x FR
frecvența respiratorie (FR) = 16 - 18/min, 9l/min = 500ml x 18

-în diferite condiții fiziologice și patologice (boală), valorile se pot modifica foarte mult
-debitul respirator crește mult în timpul unui efort fizic
-frecvența respiratorie se înregistrează grafic cu pneumograful și depinde de :
 nevoile de O2 ale organismului
 cantitatea de CO2 produsă de organism

129
 Cum învăț?

7. Ventilația alveolară
-este volumul de aer care ajunge în alveole în fiecare minut și participă la schimburile
de gaze respiratorii (O2 și CO2)
-valoarea sa medie este de 4,5–5 l/min, deci numai o parte din debitul respirator; restul din
debitul respirator reprezintă ventilația spațiului mort (aer care umple căile aeriene până la
bronhiile terminale și care nu participă la schimburile de gaze respiratorii)
-ventilația alveolară este unul dintre factorii majori care determină presiunile parțiale ale
oxigenului și dioxidului de carbon în alveole

C. Difuziunea gazelor respiratorii

-după ventilația alveolară, urmează o nouă etapă a procesului respirator; aceasta este
difuziunea oxigenului din alveole în sângele capilar și difuziunea în sens invers a dioxidului de
carbon
-difuziunea are loc doar în condițiile în care există o diferență de presiune între gazele din
alveole și cele din sânge, iar sensul procesului va fi totdeauna orientat dinspre zona cu
presiune mare către zona cu presiune mică
-concentrația gazelor în aerul alveolar este foarte diferită de cea din aerul atmosferic
-există câteva cauze ale acestor diferențe:
 cu fiecare respirație, aerul alveolar este înlocuit doar parțial cu aer atmosferic
(știm că plămânii nu se golesc complet de aer, deci la fiecare respirație rămâne o
cantitate de aer în alveole, iar peste acesta este inspirat un alt aer atmosferic)
 din aerul alveolar este extras oxigenul, și acesta primește permanent dioxid de
carbon din sângele pulmonar (din alveole oxigenul trece în sânge și din sânge
dioxidul de carbon trece în alveole)

130
 Cum învăț?

 aerul atmosferic uscat care pătrunde în căile respiratorii este umezit înainte de
a ajunge la alveole
-aerisirea lentă la nivel alveolar este foarte importantă pentru prevenirea schimbărilor
bruște ale concentrației sangvine a gazelor

1. Membrana alveolo-capilară (respiratorie)

-este locul unde are loc schimbul de gaze respiratorii (O2 și CO2) dintre alveole și
capilarele sangvine
-este alcãtuită din:
 endoteliul capilar (peretele capilarului – țesut epitelial unistratificat)
 interstițiul pulmonar (spațiul dintre capilar și alveolă)
 epiteliul alveolar (peretele alveolei - țesut epitelial unistratificat)
 surfactant/lichid tensioactiv (lichidul din interiorul alveolei)

Fig.57 Membrana
alveolo-capilară

-grosimea medie a membranei este de 0,6 microni

-suprafața sa totală este de 50–100m2

131
 Cum învăț?

-factorii care influențează rata difuziunii gazelor prin membrana alveolo-capilară sunt:
 presiunea parțială a gazului în alveolă (presiunea gazului)
 presiunea parțială a gazului în capilarul pulmonar (presiunea gazului)
 coeficientul de difuziune al gazului (este specific pentru fiecare tip de moleculă)
 dimensiunile membranei alveolo-capilare/respiratorii (invers proporționale cu
grosimea și direct proporționale cu suprafața sa: difuziunea este mai mare dacă
grosimea membranei este mai mică și difuziunea este mai mare dacă suprafața
membranei este mai mare )

2. Difuziunea oxigenului și dioxidului de carbon

a. Difuziunea oxigenului (O2) –fig.58
-se face din aerul alveolar spre sângele din capilarele pulmonare
-presiunea parțială a O2 în aerul alveolar este de 100mmHg (milimetrii coloană de
mercur), iar în sângele care vine de la țesuturi și ajunge în capilarele pulmonare, presiunea
parțială a O2 este de 40mmHg, astfel datorită acestei diferențe de presiune, oxigenul difuzează
din alveole în sânge (de la presiune mare spre presiune mică)
-după ce traversează membrana respiratorie, moleculele de O2 se dizolvă în plasmă, ceea
ce duce la creșterea presiunii parțiale a O2 în plasmă (presiunea parțială a O2 în plasmă este de
peste 80mmHg (80 – 100mmHg))
-din plasmă, O2 difuzează în hematii, unde se combină cu fierul (Fe2+) din structura
hemoglobinei conținută de hematii, formând oxihemoglobina
-în mod normal, difuziunea se face până la egalarea presiunilor parțiale, alveolară și
sangvină, ale O2 ; egalearea se face în 0,25 secunde
-hematia petrece, în medie, 0,75 secunde în capilarul pulmonar; dacă echilibrarea apare în
0,25 secunde, rămâne un interval de 0,50 secunde, numit margine de siguranță și care asigură

132
 Cum învăț?

o preluare adecvată a O2 în timpul unor perioade de stress (efort fizic, expunere la altitudini
mari etc.)
-în final sângele care pleacă din capilarele pulmonare și care merge către țesuturi, are o
presiune parțială a O2 de peste 80mmHg (80-100mmHg)

Procesul de oxigenare a sângelui se numește hematoză.

b. Difuziunea dioxidului de carbon (CO2) – fig.58

-se face dinspre sângele din capilarele pulmonare spre alveole
-presiunea parțială a CO2 în sângele care vine de la țesuturi și ajunge în capilarele
pulmonare este de 46 mmHg, iar în aerul alveolar este de 40mmHg, astfel datorită acestei
diferențe de presiune, dioxidul de carbon difuzează din sânge în alveole (de la presiune mare
spre presiune mică)
-dioxidul de carbon care difuzează din sânge în alveole este :
 cel care circulă în plasmă
 cel care circulă sub formă de carbaminohemoglobină ( CO2 legat de grupările
amino ale lanțurilor proteice, ale hemoglobinei din hematii)
-deși gradientul de difuziune(coeficientul de difuziune) al CO2 este de doar o zecime(de 10
ori mai mic) din cel al O2, CO2 difuzează de 20 de ori mai repede decât O2, deoarece este de
25 de ori mai solubil în lichidele organismului decât O2
-în mod normal, difuziunea CO2 are loc până la egalarea presiunilol parțiale alveolară și
sangvină ale CO2; egalarea se face în 0,25 secunde
-în final sângele care pleacă din capilarele pulmonare și care merge către țesuturi, are o
presiune parțială a CO2 de 40mmHg

133
 Cum învăț?

Sânge din Sânge care

arterele merge în
pulmonare venele
pulmonare

Fig.58 Difuziunea O2 și CO2 la nivel pulmonar

D.Transportul gazelor respiratorii

1. Transportul O2 (fig.59)
-din plasmă, O2 difuzează în hematii, unde se combină reversibil cu ionii de fier (Fe2+) din
structura hemoglobinei (proces de oxigenare a hemoglobinei), transformând
dezoxihemoglobina în oxihemoglobină
-fiecare gram de hemoglobină se poate combina cu maximum 1,34 ml O2
134
 Cum învăț?

-în mod normal, existã 12–15g de

hemoglobină/dl sânge, astfel, sângele arterial
transportă 20 ml O2/dl, din care : O2 SE COMBINĂ REVERSIBIL CU IONII
DE FIER = O2 se leagă de ionii de fier
 98,5 % este transportat de hemoglobină
dar se poate și dezlega de aceștia (asta
 1,5 %, este transportat dizolvat în înseamnă reversibil)
plasmă
-fiecare moleculă de hemoglobină se poate DEZOXIHEMOGLOBINA = hemoglobină
fără oxigen
combina cu maximum 4 molecule de O2, situație în
care saturarea hemoglobinei cu O2 este de 100%
OXIHEMOGLOBINA = hemoglobină cu
(hemoglobina este plină cu oxigen) oxigen
-cantitatea de O2 care se combină cu
hemoglobina depinde de presiunea parțială a O2
plasmatic, fiind condiționată, printre altele, și de pH-ul plasmatic și de temperatură
-scăderea pH-ului plasmatic și creșterea temperaturii determină scăderea capacității
hemoglobinei de a lega oxigenul, care, astfel, este cedat țesuturilor
-sângele care vine de la plămâni și ajunge la țesuturi are presiunea parțială a O2 de peste
80mmHg (80 – 100mmHg) , la nivel tisular, presiunea parțială a O2 din țesuturi este de
40mmHg, astfel O2 din plasma sângelui va difuza în interstițiile țesuturilor (spațiile dintre
celule) și de aici în celule (deci de la presiune mare la presiune mică)
-are loc astfel scăderea rapidă a presiunii parțiale a O2 plasmatic, fapt ce determină
disocierea oxihemoglobinei (oxigenul se dezleagă de hemoglobină) din hematii, hemoglobina
rămânând saturată în proporție de 50–70 %, oxigenul care se dezleagă de hemoglobină, va trece
în țesuturi și celule
-disocierea oxihemoglobinei este favorizată de concentrația scăzută a oxigenului tisular,
temperatura crescută, pH scăzut
-fiecare 100 ml de sânge eliberează la țesuturi, în repaus, câte 7 ml de O2 ; acesta este
coeficientul de utilizare a O2

135
 Cum învăț?

-în timpul efortului fizic, acest coeficient poate crește la 12 %

-prin cedarea O2 la țesuturi, o parte din oxihemoglobină devine hemoglobină redusă, care
imprimă sângelui venos culoarea roșie-violacee caracteristică
-în final sângele care pleacă de la țesuturi și care merge către plămâni, are o presiune
parțială a O2 de 40mmHg

2. Transportul CO2 (fig.59)

-CO2 este rezultatul final al proceselor oxidative tisulare (metabolismului tisular)
-sângele care vine de la plămâni și ajunge la țesuturi are presiunea parțială a CO2 egală cu
40mmHg, iar presiunea parțială a CO2 din țesuturi este de 46mmHg, astfel CO2 difuzează din
țesuturi în capilare(de la presiune mare la presiune mică), determinând creșterea presiunii sale
parțiale în sângele venos cu 5–6mmHg față de sângele arterial (o valoare de 46mmHg)
-CO2 este transportat prin sânge sub mai multe forme:
 5% dizolvat fizic în plasmã
 5% combinat cu hemoglobina din hematii sub formă de carbaminohemoglobină,
care rezultă prin combinarea CO2 cu grupările NH2 (amino) terminale din lanțurile
proteice ale hemoglobinei
 90% sub formă de bicarbonat plasmatic, obținut prin fenomenul de membranã
Hamburger (fenomenul migrării clorului), care are loc la nivelul eritrocitelor cu
ajutorul anhidrazei carbonice
-în final sângele care pleacă de la țesuturi și care merge către plămâni, are o presiune
parțială a CO2 de 46mmHg

136
 Cum învăț?

Sânge care vine

din artere Sânge care merge
în vene

Fig.59 Transportul O2 și CO2 către țesuturi

E. Reglarea ventilației
-se realizează prin mecanism nervos și umoral

1. Mecanismul nervos
-poate fi automat (reflex) sau voluntar

137
 Cum învăț?

a. Reglarea automată (reflexul)

-receptorii sunt :
 chemoreceptorii din bulb – receptori ai pH-ului care depinde de presiunea CO2
 chemoreceptorii din artera aortă – terminații senzitive ale nervului vag (X)
 chemoreceptorii din arterele carotide – terminații senzitive ale nervului
glosofaringian (IX)
 chemoreceptorii din inimă
 baroreceptorii din alveole
 proprioceptorii –fusurile neuromusculare din mușchii respiratori
 termoreceptori
-calea aferentă are fibre senzitive care vin de la alveole, inimă, vase de sânge și mușchi
respiratori
-centrii nervoși se află în substanța reticulată din bulb și punte :
 în bulb – centrii primari inspirator și expirator, au automatism propriu și trec
alternativ prin starea de activitate și repaus
 în punte – centrii secundari apneustic și pneumotaxic, ei controlează centrii
primari
-activitatea automată a centrilor respiratori este influențată de gradul de distensie a
pereților alveolari, impulsurile de la receptorii tegumentari și proprioceptori
-calea eferentă este reprezentată de fibre motorii somatice care merg la mușchii respiratori
(intercostali și diafragm)
-efectorii sunt mușchii respiratori

b. Reglarea voluntară
-este realizată de la nivel cortical prin acțiune asupra centrilor din bulb și punte sau asupra
motoneuronilor somatici care se distribuie la musculatura respiratorie

138
 Cum învăț?

-astfel respirația poate fi controlată voluntar

-se pot produce modificări de ritm, respirația putând fi oprită (apnee), încetinită sau
accelerată
-controlul exercitat de centrii nervoși superiori asupra centrilor respiratori, asigură
adaptarea respirației în caz de cântat, strănut, deglutție, tuse

2. Reglarea umorală
-determinată de variații ale presiunilor parțiale ale gazelor respiratorii în sânge
-ex. creșterea presiunii CO2 de la 40mmHg la 40,5mmHg, dublează debitul ventilator fie
prin acțiune directă asupra centrilor respiratori fie prin modificarea pH-ului sangvin sau din
lichidele cerebrale

F. Noțiuni elementare de igienă și patologie

1. Gripa
Infecție respiratorie acută virală, provocată de virusul gripal. Este o boală contagioasă și
cu caracter sezonier. Poate îmbrăca forme grave, mai ales la vârstele extreme (copii mici și
bătrâni). Se transmite de la omul bolnav la cel sănătos, pe calea aerului. Actualmente
beneficiem de vaccinare antigripală, ceea ce reduce foarte mult numărul de cazuri și gravitatea
formelor.

2. Fibroza pulmonară
Este determinată de expunerea la gaze toxice, inhalarea unor particule microscopice de
siliciu, cărbune, azbest, sau prin iradiere terapeutică în cazul unor tumori. Aceasta duce la
fibroză, adică țesutul pulmonar funcțional este înlocuit cu țesut fibros care nu mai poate

139
 Cum învăț?

îndeplini funcția plămânilor. Un exemplu este antracoza, ce rezultă prin inhalarea, timp
îndelungat, a prafului de cărbune.

3. Emfizemul
Termenul denotă „aer în exces” la nivel pulmonar și ilustrează un proces pulmonar
complex, obstructiv și distructiv. De cele mai multe ori, este consecința fumatului îndelungat.
Inhalarea fumului sau a altor substanțe iritante determină iritarea mucoasei bronșice și
bronșiolare și incompetența (nefuncționarea) mecanismelor locale de apărare, rezultând infecții
cronice. Are loc obstruarea(închiderea) căilor aeriene mici, ceea ce face expirul foarte
dificil,astfel încât aerul este „prins” în alveole. În acest mod, ele se supradestind, rezultând
distrugerea lor (50-80% din pereții alveolari sunt distruși). În consecință capacitatea de
difuziune la nivelul membranei alveolo-capilare scade. De asemenea, scade numărul capilarelor
pulmonare, crescând rezistența în circulația pulmonară (hipertensiune pulmonară). În timp,
fumătorul dezvoltă hipoxie(scade cantitatea de oxigen din sânge) și hipercapnie(crește
cantitatea de dioxid de carbon în sânge) peste 4% CO2 în sânge, cu final dramatic (deces).
Se întâlnește frecvent în bronșitele cronice, suflători în sticlă și la muzicienii care cântă la
instrumente de suflat.

4. Pneumonia
Reprezintă inflamația acută a alveolelor pulmonare, putând să cuprindă o parte dintr-un
plămân sau întreg plămânul. Lobulii pulmonari devin nefuncționali și se umplu cu mucus și
puroi.

5. Tuberculoza pulmonară
Este produsa de bacilul Koch. Alveolele pulmonare sunt distruse și înlocuite cu țesut
conjunctiv lipsit de elasticitate.

140
 Cum învăț?

6. Modificările de ritm respirator

a. Normale: polipnee – creșterea frecvenței respiratorii (respiră mai des) ex. în cadrul
efortului fizic
b. Patologice (anormale): în cadrul unor maldii pulmonare, cardiace sau ale SNC;
exemplu, respirația Cheyne-Stokes care constă în modificare amplitudinii mișcărilor
respiratorii în sensul scăderii ei, urmată de apnee (oprirea respirației), după care ciclul se reia.
Apneea apare datorită obezității, sforăitului și consumului de alcool.

141
 Cum învăț?

Bibliografie

1. Biologie clasa a XI-a, Autori: Dan Cristescu, Carmen Sălăvăstru, Cezar Th.
Niculescu, Radu Cârmaciu, Bogdan Voiculescu, Editura: Corint

2. Biologie clasa a XI-a, Autori:Tatiana Ţiplic, Editura Aramis

3. Biologie clasa a XI-a, Autori: Aurora Mihail, Florica Macovei, Editura:Bic All

4. Biologie clasa a XI-a, Autori: Ştefania Pelmuş Giersch, Amalia Florina Toma,
Editura: CD Press

5. Biologie clasa a XI-a, Autori: Elena Huţanu Crocnan, Irina Huţanu, Editura: EDP

6. Biologie clasa a XI-a, Autori: Stelică Ene, Elena Emilia Iancu, Gabriela Brebenel,
Ofelia Tănase, Editura: Gimnasium

7. Biologie clasa a XI-a, Autori: Ioana Ariniş, Editura: Sigma

8. Biologie clasa a XI-a, Autori: Ionel Roşu, Călin Istrate, Aurel Ardelean, Editura:
Corin

IMAGINI DE ANATOMIE
1. Frank H. Netter "Atlas de anatomie umana" editia a III-a
2. Google Imagini

142