Biosecuritate.

Cadrul naţional
Notificări privind OMG.
Trasabilitatea şi etichetarea OMG.

Convenţia privind Diversitatea Biologică a fost semnată la Summitul

de la Rio de Janeiro din 1992, de către 150 de lideri de guvern.
Convenţia este dedicată pentru promovarea dezvoltării. Fiind
prezentată drept un instrument care transferă principiile din Agenda
21 în realitate, Convenţia recunoaşte că diversitatea biologică o
constituie mai mult decît numai plante, animale şi microorganizme cu
propriile ecosisteme – vorbim despre oameni şi necesitatea acestora
în securitate alimentară, medicamente, aer proaspăt şi apă, adăpost,
şi un mediu curat şi sănătos în care se poate locui.

Republica Moldova a ratificat Convenţia privind Diversitatea Biologică

în 1995 (Hotărîrea Parlamentului nr.457-XIII din 16.03.1995).
Notificări privind OMG
 Cu referinţă la Demersul şi Notificarea
Universităţii de Stat din Moldova nr.01-1007 din
23.05.07 cu privire la introducerea şi cultivarea
tutunului modificat genetic în condiţii de câmp.
 Luând în consideraţie faptul, că Republica
Moldova este parte la Protocolul de la Cartagena
cu privire la Biosecuritate la Convenţia privind
Diversitatea Biologică (Legea no. 1381-XV din
11.11. 2002), în acest context toate activităţile
privind mişcările transfrontaliere a OGM cât
condiţiile pentru utilizarea lor urmează să fie
efectuate în corespundere cu prevederile şi
procedurile internaţionale prevăzute de acest
tratat internaţional.
 Notificări privind OMG
 Protocolul cu privire la Biosecuritate prevede respectarea
Procedurii de acord prealabil în cunoştinţă de cauză care se
aplică înaintea primei mişcări transfrontaliere intenţionate a
organismelor modificate genetic destinate introducerii
intenţionate în mediul Părţii importatoare.
 În conformitate cu Art.6 a Protocolului, Notificatorul trebuie să
solicite autorizarea importului OMG pentru utilizarea in scopuri
destinate utilizării în mediu închis, testare în câmp şi cercetare,
şi numai după obţinerea acceptului de import, eliberat de către
Autoritatea naţională competentă a Părţii importatoare, să
iniţieze procedura de import.
 Procedurile Protocolului, Art. 8, stipulează că Partea
exportatoare trebuie să trimită o notificare scrisă autorităţii
naţionale competente a Părţii importatoare. Referindu-se la
informaţiile Notificării menţionate considerăm, că Universitatea
din California, Riverside, urmează sa înainteze o Notificare pentru
importare a OMG-tutun in Republica Moldova.
Notificări privind OMG
 Legislaţia naţională prevede, in cazul solicitării autorizării activităţilor
cu OMG destinate utilizării în mediu închis, testare în câmp şi
cercetare, atât şi import-export şi introducere deliberată în mediu,
necesitatea prezentării informaţiilor în conformitate cu Cerinţele
Protocolului de la Cartagena.
 1. Comisia Naţională pentru Securitatea Biologică va confirma
Notificatorul despre primirea Notificării în modul stabilit (Art.9 al
Protocolului)
 2. Comisia Naţională va solicita respectarea Procedurii de Acord
prealabil în cunoştinţă de cauză care se aplică înaintea primei
activităţi transfrontiere intenţionate a organismelor modificate
genetic destinate introducerii intenţionate în mediul Părţii
importatoare, Art.7. Notificarea urmează să fie prezentată de către
exportator (Partenerul din SUA)
 3. Comisia Naţională, va solicita ca Notificarea pentru importul
OMG-tutun în Moldova să fie completată cu informaţii in
conformitate cu prevederile Protocolului de la Cartagena si legislaţia
naţională în domeniu.

Capacităţi biotehnologice instituţionale
 Principalele instituţii care desfăşoară activităţi de cercetare în
domeniul geneticii şi biotehnologiile în Republica Moldova
sunt în cadrul Academiei de Ştiinţe a Moldovei:
 . • Institutul de Genetică;
 . • Institutul de Fiziologie a Plantelor;
 . • Institutul de Microbiologie;
 . • Institutul de Botanică;
 . • Institutul de Zoologie
 În plus, o serie de universităţi care realizează cercetări
ştiinţifice în domeniile de mai sus, inclusiv:
 . • Universitatea de Stat din Moldova;
 . • Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacologie "Nicolae
Testemiţanu";

 . • Universitatea Agrară de Stat din Moldova

Direcţii de cercetare în biotehnologie
 1. tehnici şi metode netradiţionale de îmbunătăţire a
plantelor
 . • culturi de ţesuturi;
 . • metode genetice folosind protoplasma sau tehnici de
recombinare a ADN-ului de fuziune;
 . • regenerare vegetală a plantelor;
 2. Produse folosite ca instrumente de inginerie genetică:
 . Vectori • părţi derivate (plasmă);
 . • gene sau fragmente de gene izolate din plante, virusuri,
bacterii sau ale animalelor;
 . • promotori, activatori, operatori specifice funcţiei
secvenţei ADN-ului;
 . • linii de culturi de celule (linii consangvinizate de celule);
 . Părţi componente din plante • materiale (înmulţirea).
Capacităţi biotehnologice instituţionale
 În ultimii 15 ani au fost realizate cercetări
ştiinţifice în domeniul agriculturii în
următoarele direcţii: solul şi resursele de
apă, cereale, hrana pentru animale şi
proteine, culturi tehnice, floarea soarelui,
tutun, plante etero-uleioase şi medicinale,
legume, fructe, viti-vinicultura, cresterea
animalelor, procesiunea materiilor prime
agricole, protecţia plantelor, mecanizarea
sistemelor de automatizare şi energie,
economia agroindustrială şi schimbul de
informaţii.
Regulamentul privind trasabilitatea şi etichetarea
OMG şi alimentelor obţinute din OMG.
 Regulamentul privind trasabilitatea şi etichetarea
organismelor modificate
 genetic şi trasabilitatea alimentelor şi hranei pentru animale,
obţinute din organisme modificate genetic (în continuare
Regulament) este elaborat în corespundere cu prevederile
articolului 42 al Legii privind securitatea biologică nr.755-
XV din 21.12 2001(Monitorul Oficial al Republicii
Moldova,2002, nr.75, art.631).
 Regulamentul prezent prevede cadrul legal pentru asigurarea
trasabilităţii produselor constituite din organisme modificate
genetic sau care conţin astfel de organisme, precum şi pentru
alimente şi hrana pentru animale, produse din organisme
 modificate genetic, avînd ca obiectiv facilitarea etichetării
corespunzătoare, monitorizarea efectelor asupra mediului,
sănătăţii umane şi sănătăţii animale şi aplicarea măsurilor
corespunzătoare de management al riscului ce includ, dacă
este necesar, retragerea de pe piaţă a produselor.
 Regulamentul privind trasabilitatea şi etichetarea
OMG şi alimentelor obţinute din OMG.
 Regulamentul se aplică la introducerea pe piaţă a:
 a) produselor constituite din organisme modificate
genetic sau care conţin astfel de organisme;
 b) alimentelor produse din organisme modificate
genetic;
 c) hranei pentru animale, produsă din organisme
modificate genetic.
 Prezentul Regulament nu se aplică produselor
medicinale pentru uz uman şi veterinar autorizate
în baza legislaţiei naţionale în vigoare.
Regulamentul privind trasabilitatea şi etichetarea OMG şi
alimentelor obţinute din OMG.
Noţiuni şi definiţii principale.
 organism modificat genetic - organism modificat genetic (în
continuare OMG) astfel cum este definit în art. 1 aliniatul doi din
Legea privind securitatea biologică nr.755-XV din 21.12 2001;
 produs din OMG - produsul derivat în totalitate sau în parte din
OMG, dar care nu conţine sau nu este constituit din OMG;
 trasabilitate OMG - capacitatea de a urmări OMG şi produsele
provenite din OMG în toate stadiile introducerii pe piaţă a acestora în
cadrul lanţurilor de producţie şi de distribuţie;
 cod unic de identificare - un simplu cod numeric care serveşte la
identificarea unui OMG pe baza evenimentului de transformare prin
care a fost realizat şi care prevede mijloacele pentru a restabili
informaţii specifice pertinente pentru acest OMG;
 operator - persoana fizică sau juridică care introduce pe piaţă un
produs sau care primeşte un produs ce a fost introdus pe piaţa
naţională, în oricare stadiu al lanţului de producţie şi distribuţie, dar
care nu include consumatorul final;
 consumator final - ultimul consumator care utilizează produsul în
afara oricărei activităţi sau operaţii comerciale;
 Regulamentul privind trasabilitatea şi etichetarea
OMG şi alimentelor obţinute din OMG.
Noţiuni şi definiţii principale.
 aliment - prin aliment sau produs alimentar se înţelege orice produs sau
substanţă, indiferent daca este procesată integral, parţial sau neprocesată,
destinată consumului uman sau preconizată a fi destinată consumului
uman;
 ingredient – orice substanţă, inclusiv aditivii, utilizată la producerea sau la
prepararea unui aliment şi care va fi conţinută şi de produsul finit ca atare
sau într-o formă modificată;
 hrana pentru animale - orice substanţă sau produs, inclusiv aditivii,
procesată integral, parţial sau neprocesată, destinată alimentaţiei
animalelor pe cale orală;
 introducere pe piaţă - astfel cum este definită art. 1 aliniatul doisprezece
din Legea privind securitatea biologică nr.755-XV din 21.12 2001;
 prima etapă a introducerii pe piaţă a produsului - tranzacţia iniţială din
cadrul lanţurilor de producţie şi distribuţie prin care un produs este făcut
disponibil unei terţe părţi;
 produs preambalat - orice articol unic oferit spre vînzare, care constă
dintr-un produs şi din materialul de ambalare în care a fost introdus
înainte de a fi oferit spre vînzare, dacă un astfel de material de ambalare
acoperă produsul complet sau numai parţial, cu condiţia ca produsul
introdus în ambalaj să nu poată fi modificat decît dacă se deschide ori se
schimbă materialul de împachetare.
Cerinţe privind trasabilitatea şi etichetarea
produselor constituite din sau care conţin
OMG
 În prima etapă a introducerii pe piaţă a unui
produs constituit din organisme
 modificate genetic sau care conţin astfel de
organisme, inclusiv în vrac, operatorii
 trebuie să se asigure că următoarele
informaţii sunt transmise în scris operatorului
 care primeşte produsul:
 a) produsul conţine sau este constituit din
OMG;
 b) codul/codurile unice de identificare
atribuit/atribuite acestor OMG.
 Cerinţe privind trasabilitatea şi etichetarea
produselor constituite din sau care conţin
OMG
 În toate etapele ulterioare introducerii pe piaţă a
produselor operatorii trebuie să se asigure că informaţiile
primite în conformitate sunt transmise în scris operatorilor
care primesc produsele.
 În cazul produselor constituite din sau care conţin
amestecuri de OMG, care urmează să fie folosite numai şi
direct ca alimente, hrană pentru animale sau pentru
prelucrare, informaţiile pot fi înlocuite de o declaraţie de
utilizare formulată de operator, însoţită de o listă cu
codurile unice de identificare pentru toate aceste OMG
care au fost utilizate pentru a constitui amestecul.
 Operatorii trebuie să deţină sisteme şi proceduri
standardizate, care să permită stocarea informaţiilor şi
identificarea, pentru o perioadă de 5 ani de la fiecare
tranzacţie, a operatorului de la care şi a operatorului
căruia i-au fost furnizate produsele din categoria
respectivă
 Cerinţe privind trasabilitatea şi etichetarea
produselor constituite din sau care conţin
OMG
 Pentru produsele constituite din sau conţinînd OMG, operatorii trebuie să se asigure
că:
 a) pentru produsele preambalate constituite din sau conţinînd OMG trebuie să fie
înscrisă pe etichetă menţiunea "Acest produs conţine organisme modificate
genetic" sau menţiunea "Acest produs conţine «numele
organismului/organismelor»
 modificat/modificate genetic";
 b) pentru produsele nepreambalate, oferite consumatorului final, menţiunea "Acest
produs conţine organisme modificate genetic" sau menţiunea "Acest produs conţine
«numele organismului/organismelor» modificat/ modificate genetic" trebuie să
apară pe un afiş, care să însoţească expunerea la vânzare a produsului.
 Aceste prevederi nu se aplică produselor care conţin urme de OMG într-o proporţie
mai mică de 0,9%, cu condiţia ca aceste urme de OMG să fie întîmplătoare sau
inevitabile din punct de vedere tehnic.
 Prevederile respecitive nu se aplică produselor care conţin urme de OMG din
 produsele destinate utilizării directe ca alimente, hrană pentru animale sau pentru
 prelucrare, într-o proporţie mai mică de 0,9% din fiecare ingredient sau aliment
 constituit dintr-un singur ingredient, cu condiţia ca aceste urme de OMG să fie
 întîmplătoare sau inevitabile din punct de vedere tehnic.
 Cerinţe privind trasabilitatea alimentelor şi hranei
pentru animale, obţinute din organisme modificate
genetic
 În momentul în care produsele obţinute din OMG sunt
introduse pe piaţă, operatorii trebuie să se asigure că
următoarele informaţii sunt transmise în scris operatorului
care primeşte produsul:
 a) o indicaţie despre fiecare dintre ingredientele alimentare
obţinute din OMG;
 b) o indicaţie despre fiecare dintre furajele sau aditivii
furajeri produşi din OMG;
 c) în cazul produselor pentru care nu există o listă a
ingredientelor, o indicaţie conform căreia produsul este
obţinut din OMG.
 Cerinţele respective nu se aplică alimentelor şi hranei
pentru animale, obţinute din OMG, care conţin urme de
OMG într-o proporţie mai mică de 0,9% din ingredientele
alimentare considerate individual sau alimentelor ce conţin
un singur ingredient, cu condiţia ca aceste urme de OMG
să fie prezente accidental sau imposibil de evitat tehnic.
Securitatea biologică la nivel
mondial (COVID 19)