Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
~ Referat ~
Grupa:
Tipul studiului:
Acest studiu este un studiu epidemiologic de tip retrospectiv.
Abstract :
Obiective: investigarea prevalenței și distribuția anomaliilor dentare a pacienților
ortodontici în Franța .
UNIVERSITATEA DE MEDICINĂ ȘI FARMACIE „CAROL DAVILA”
FACULTATEA DE MEDICINĂ DENTARĂ
Introducere :
Anomaliile dentare constau dintr-o gama largă de tulburări, ale căror simptome includ
modificări de număr, formă, structuri, exfolieri și eruptii dentare . Acestea rezultă din tulburări
ale morfodiferențierii din cadrul etapei de dezvoltare și din modificări ale tiparului de exfoliere și
erupție dentară.
Anomaliile dentare sunt frecvent observate la pacienții ortodontici și ar trebui luate în
considerare deoarece ar putea complica tratamentele dentare și ortodontice.
Mai multe studii au abordat prevalența anomaliilor dentare la anumite populații.
Rezultatele acestor studii sunt incompatibile între și în cadrul populației, astfel încât prevalența
anomaliilor dentare s-a dovedit că variază între 5,46% și 74,70% . Aceste diferențe reflectă
variații de rasă, metode de eșantionare și criterii de diagnostic.
Majoritatea acestor studii raportează rezultate referitoare doar la cateva tipuri sau
subtipuri de anomalii dentare.
Din câte stim, încă nu a fost efectuat un studiu care să investigheze populațiile europene
sau franceze, ceva mai multe date disponibile se referă la prevalența agenezei – 5,50% - 7% și a
hipomineralizarii incisive molare (MIT) (7,30% - 21,80% ) în Europa.
Prin urmare, prezentul studiu a fost realizat pentru a evalua prevalența tuturor tipurilor
determinate de număr, formă, structură, erupție și exfoliere dentară la o populație de pacienți
ortodontici francezi.
UNIVERSITATEA DE MEDICINĂ ȘI FARMACIE „CAROL DAVILA”
FACULTATEA DE MEDICINĂ DENTARĂ
2. Material și metode
3.Rezultate
Un număr total de 551 de pacienți, dintre care 329 de femei, cu o vârstă medie de 15,23
ani a fost inclus în acest studiu; 389 au fost exclusi. 252 de pacienți (45,74% din populația din
studiu) au prezentat cel puțin o anomalie. Nu a fost găsită nicio corelație semnificativă din punct
de vedere statistic între apariția anomaliilor dentare și sexul pacientului (testul Chi2; P = 0,54).
Dintre acești pacienți, 31,58% au prezentat o anomalie dentară și 14,16% au prezentat mai mult
de o anomalie dentară. Numărul de anomalii dentare nu a depins de sex (test Chi2; P = 0,40).
Taurodontismul a fost cea mai frecventă anomalie dentară observată, afectand 15,06% dintre
pacienți, urmată de erupția ectopică (11,43%).
Anomalii de număr
39 de pacienți (7,07%) au prezentat anomalii de număr. Distribuția pe sexe nu s-a dovedit
a fi statistic semnificativă (P = 0,14; (testul Chi2).
Cea mai frecventă anomalie de număr a fost hipodonția. Prevalența agenezei dentare a fost de
5,81%. Dintre cei 32 de pacienți care au prezentat agenezie, 40,63% au prezentat doar o agenezie
dentară, iar trei (0,54%) au prezentat oligodonție. Nu s-a observat niciun caz de anodonție.
Excluzând molarul trei (37,04%), cei mai frecvent afectati dinti au fost premolarul 2 mandibular,
urmat de al doilea premolar maxilar (16,05%) și incisivii laterali maxilari (14,81%). Pe de altă
parte, nu au fost observate cazuri de agenezie a incisivilor centrali maxilari, a caninilor
mandibulari si a primilor molari maxilari sau mandibulari.
Doar 7 pacienți (1,27%) au prezentat dinți supranumerari. Fiecare pacient avea între unu
și trei dinți supranumerari. Un singur pacient a prezentat meziodens.
Anomalii de formă
101 pacienți (18,33%) au prezentat anomalii de formă. Distribuția pe sexe nu a fost
statistic semnificativă (P = 0,38; (testul Chi2).
Cea mai frecventa anomalie de formă a fost taurodontismul, distribuția fiind similară între
cele doua arcade. Analiza a constatat că molarii au fost semnificativ mai afectati decât premolarii
(P = 0,03, (test Chi2). Taurodontismul a apărut cel mai frecvent la nivelul molarului 2
mandibular.
UNIVERSITATEA DE MEDICINĂ ȘI FARMACIE „CAROL DAVILA”
FACULTATEA DE MEDICINĂ DENTARĂ
Tabel 1.
Bărbați (n = Total (n =
Anomalii dentare Femei (n = 329) Semnificația
222) 551)
Anomalii de structură
101 pacienți (18,33%) au prezentat anomalii de structură. Fiecare pacient a prezentat
defecte ale smalțului, dar nu au existat anomalii ale dentinei sau cazuri de odontodisplazie
regională.
Sindromul de hipomineralizare molar-incisiv (MIH) a afectat 41 de pacienți (7,44%). Atât
molarii, cât și incisivii au fost afectați la 63,41% dintre pacienții cu MIH (n = 26), dar nu s-a găsit
nicio corelație între numărul de molari si incisivi afectati (P = 0,18; test Chi2). 42 de pacienți
(7,62% din populația studiată) au prezentat hipoplazie de smalț. Hipoplazia smalțului a apărut cel
mai frecvent la arcada superioară (77,55%) și la nivelul incisivilor (64,30%).
UNIVERSITATEA DE MEDICINĂ ȘI FARMACIE „CAROL DAVILA”
FACULTATEA DE MEDICINĂ DENTARĂ
4. Discuţii
Deşi s-au efectuat mai multe studii care au investigat prevalenţa diverselor anomalii
dentare la pacienţii aflaţi în tratament ortodontic, doar câteva au luat în considerare toate tipurile
şi subtipurile anomaliilor: Ozge Uslu pentru populaţia din Turcia, Herrera Atoche pentru cea din
Mexic, Gupta el al.-India sau Kahn et al. pentru cea din Pakistan, studii care, după cum am
menţionat, nu au avut în vedere examinarea pacienţilor francezi.
Prevalența anomaliilor dentare din eșantionul studiului analizat aici a fost de 45,74%,
fiind în conformitate cu datele pe care le regăsim şi în alte studii publicate în literatura de
specialitate. De exemplu, studiile efectuate de către Ayse Tuba sau Thongudomporn et al. au
raportat cifre cuprinse între 5,46% și respectiv 74,7%.
Rata ridicată a prevalenţei determinate în prezentul studiu se explică prin faptul că a fost
luat în considerare un număr mai mare de anomalii dentare (26) faţă de studiile anterior
menţionate: Ayse Tuba a evaluat prezenţa a doar 8 anomalii, iar Gupta et al. a examinat 13
anomalii pe populaţia din India. Mai mult decât atât, nu există studii epidemiologice efectuate la
nivel european comparabile cu studiul prezent.
Nu s-a găsit nicio asociere semnificativă din punct de vedere statistic între prezenţa
anomaliilor dentare și sex (P = 0,54), fapt relevat şi de alte studii, cum ar fi cele publicate de către
Herrera Atoche (Mexic) şi Gupta et al. (India), care de asemenea au cercetat această corelaţie.
Studiul prezent a determinat prevalenţa mai multor anomalii dentare întâlnite la pacienţii
francezi aflaţi în tratament ortodontic. Datele referitoare la prevalența anomaliilor dentare din
acest studiu sunt în concordanță cu datele epidemiologice publicate anterior în literatura de
specialitate. Valorile prevalenţei anomaliilor dentare prezente la nivelul lotului de pacienţi
examinaţi în acest studiu au fost incluse într-un interval descris pentru fiecare anomalie (Fig. 1).
UNIVERSITATEA DE MEDICINĂ ȘI FARMACIE „CAROL DAVILA”
FACULTATEA DE MEDICINĂ DENTARĂ
pentru oligodonţie și Vahid- Dastjerdi 0,34%. Anodonția totală, o anomalie dentară rară, nu a
fost observată în studiul de faţă.
Cu privire la anomaliile de formă, nu s-a găsit nicio diferență statistică între sexe pentru
microdonție în eșantionul nostru, fapt care nu este în acord cu studiile anterioare. Sogra et al. a
raportat în studiul său o diferenţă în favoarea sexului feminin: 1,7% femei afectate, faţă de 1.3%
sex masculin cu microdonţie. De asemenea, tot o astfel de diferenţa au observat şi Temilola et al.
pentru populaţia din Nigeria (1,9% microdonţie prezenta la sexul feminin, faţă de 0,9% prezentă
la cel masculin) şi Tantanapornkul pentru populaţia din Thailanda (numărul pacientelor afectate
fiind dublu 5,17% faţă de 2,04% pacienţi de sex masculin). Fuziunea și geminaţia nu au fost
identificate în acest studiu. Acestea sunt considerate anomalii dentare rare, cu prevalența cuprinsă
între 0,16 și 1,89% pentru fuziune și 0,07 și 2,1% pentru geminaţie.Cu privire la dilacerare, în
ciuda faptului că în literatura de specialitae prevalenţa acesteia se regăseşte în intervalul 1.8-17%,
în studiul de faţă s-a regăsit doar un singur caz (0.18%) . În plus, nici dens evaginatus nu a fost
identificat la nici un pacient din lotul examinat, cu toate că alte studii au raportat o prevalenţa a
acestei anomalii cuprinsă între 0,47% - 6,7%. De fapt, această anomalie ar putea fi dificil de
decelat doar pe fotografii și fără o examinare clinică. Dens in dente prezintă o prevalenţă de
0,18% , valoare mai mică decât cea raportată de alte studii publicate anterior. Kirzioglu şi Cayhan
au găsit în studiul lor, pentru populaţia din regiunea vestică mediteraneeană a Turciei, o
prevalenţă de 12% .
În ceea ce priveste anomaliile de structură, amelogeneza imperfecta este o anomalie
dentară rară, prezentă în eșantionul acestui studiu, iar rata de fluoroză raportată este foarte mare
în comparație cu cea determinată în alte studii efectuate până în prezent pe populația franceză
(între 2,75-8,78%, în funcție de tipul fluorozei). Sindromul de hipomineralizare molar-incisiv
(MIH) a apărut în 7,44% din cazurile investigate în prezentul studiu. Au fost raportate rate mai
mari ale prevalenței MIH în studiile efectuate anterior care au luat în considerare toate criteriile
de diagnostic și populațiile; cu toate acestea, în studiile efectuate pe populațiile europene
prevalența variază de la 7,3 la 21,8%. Dentinogeneza imperfecta, displazia dentinară de tip I și II,
discromiile cauzate de tetraciclină și odontodisplazia locală nu au fost observate în studiul de
față, ceea ce nu este surprinzător, având în vedere caracterul rar al acestor anomalii dentare.
Referitor la erupțiile și anomaliile de exfoliere, nu am observat cazuri de erupție
prematură sau exfoliere prematură; acest lucru nu este, de asemenea, neașteptat, având în vedere
faptul că acestea sunt considerate a fi rare, iar ratele lor de prevalență nu au fost raportate în
literatura de specialitate. Dar, aceste tipuri de anomalii trebuie investigate în timpul examinărilor
preliminare, deoarece pot fi simptome ale unor boli genetice rare precum hipofosfatazia sau
sindromul Jadassohn-Lewandowsky. Erupția întârziată a fost observată la 1,27% din populația
examinată in acest studiu; cu toate acestea, prevalența erupției întârziate nu a fost încă raportată
în literatura de specialitate. Nu există un consens între studiile care iau în considerare cea mai
frecventă transpoziţie (molar-canin- premolar 1 maxilar versus molar-canin-incisiv lateral
superior) și, în studiul de față, doar transpoziţia molar maxilar-canin-premolar 1 superior a fost
observată. S-a constatat o prevalenţă a reincluziei dentare de 0,36% în acest studiu. În contrast,
UNIVERSITATEA DE MEDICINĂ ȘI FARMACIE „CAROL DAVILA”
FACULTATEA DE MEDICINĂ DENTARĂ
literatura de specialitate raportează rate mai mari. Cunha et al. a identificat 1,34% pacienţi cu
reincluzie în Brazilia , iar Hvaring et al. a observat prezenţa reincluziei la 43,6% pacienţi
norvegieni. Această discrepanță poate fi explicată de faptul că în acest studiu s-au folosit şi alte
criterii de includere a populaţiei, diferite faţă de cele raportate de către alte studii publicate până
în prezent. Studiile care au inclus pacienți cu agenezie dentară au raportat o prevalenţă mai mare
a acesteia, faţă de cele care au inclus ambele tipuri de populație (cu și fără agenezie), astfel încât
prevalența determinată de studiile anterioare poate fi mult supraestimată.
Studiul prezent ne prezintă şi 3 motive principale pentru care identificarea anomaliilor
dentare este importantă:
1. un diagnostic precoce este important pentru a minimiza impactul funcțional și estetic al
acestora. Ortodontul ar putea fi primul care să observe anomaliile dentare și care ar putea să
inițieze tratamentul cât mai devreme posibil;
2. prezența anomaliilor dentare ar putea face parte dintr-un sindrom general. În prezența altor
semne extraorale (anomalii ale feței, pielii, staturii, oaselor, degetelor etc.), pacientul trebuie
îndrumat către un genetician pentru screening complet;
3. prezența unei anomalii dentare ar putea complica tratamentul dentar și ortodontic. De exemplu,
anomaliile de structură precum amelogeneza imperfecta ar putea determina o adeziune slabă la
colarea dispozitivelor ortodontice. Dinții cu taurodonţie pot prezenta un risc de resorbție
radiculară în timpul tratamentului ortodontic.
Există şi anumite biasuri pe care le putem identifica în acest studiu: (1) s-au analizat
datele a 551 pacienţi. Eşantionul a fost unul de convenienţă, deoarece subiecţii nu au fost selectaţi
în mod aleatoriu. Chiar daca s-au introdus criterii de includere şi excludere, metoda de
eşantionare ar putea sa influenţeze rezultatele obţinute. Un eşantion mai mare care sa cuprindă
pacienţi din mai multe spitale din Franţa sau clinici private ar putea fi mai reprezentativ. (2) Un
singur operator a examinat fişele pacienţilor. O evaluare cu doi operatori (medici) ar fi necesară
pentru a spori puterea studiului. (3) Acest studiu retrospectiv a evaluat fișiere arhivate; un studiu
prospectiv, cu o examinare clinică a pacienților, ar fi permis o identificare mai precisă a
anomaliilor dentare și ar fi crescut sensibilitatea studiului, în special la detectarea anomaliilor de
formă şi structură.
5. Concluzii:
Un număr important din rândul pacienților de ortodonție francezi a prezentat cel puțin o
anomalie dentară. (45,74%) Prevalența anomaliilor dentare observate în populația franceză
studiată prezintă valori mai scăzute decât în studiile epidemiologice publicate anterior.
Cea mai frecventă anomalie dentară observată în acest studiu a fost taurodontismul
(15,06%), urmată de erupția dentară ectopică (11,43%). Nu s-au găsit corelații semnificative între
sexul pacienților și incidența anomaliilor dentare.
Numărul crescut de anomalii dentare arată importanța evaluarii lor. Acestea pot fi
identificate prin investigații și proceduri de diagnostic ortodontic. Astfel, evaluarea anomaliilor
dentare ar trebui luată în considerare în planificarea tratamentului, iar o abordare
UNIVERSITATEA DE MEDICINĂ ȘI FARMACIE „CAROL DAVILA”
FACULTATEA DE MEDICINĂ DENTARĂ
multidisciplinară între medicul ortodont și pedodont ar trebui implementată ori de câte ori este
posibil.
Anomaliile dentare pot fi, de asemenea, o manifestare în cadrul unui sindrom, ajutând la
diagnosticarea acestuia și ar trebui luate în calcul de către alte specialități medicale, cum ar fi
pediatria și genetica.