1.

Care este lanţul patogenetic a morţii celulei la acţiunea radicalilor liberi ?

a. permeabilitatea neselectivă a membranei citoplasmatice,
b. hiperosmolaritatea intracelulară,
c. denaturarea canalelor ionice ,
d. echilibrul electrolitic intra- etracelular,
e. citoliza,
f. peroxidarea fosfolipidelor membranare,
g. acţiunea radicalilor liberi.

1. g – a – d - f – c –– b - e
2. g – c – a - f –– d – b – e
3. +g – f – c – a – d – b – e
4. g – d – b - f – c – a –- e
5. g –– a – d – b - f – c - e

2. Care este lanţul patogenetic a morţii celulei la acţiunea temperaturilor ridicate?

a. permeabilitatea neselectivă a membranei citoplasmatice,
b. hiperosmolaritatea intracelulară,
c. denaturarea proteinelor membranare,
d. echilibrul electrolitic intra- etracelular,
e. citoliza.

 1. +c – a – d – b - e
 2. c –b – a- d- e
 3. c –d –b – a –e
 4. c - b- d – a – e
 5. c – a – b – d - e

3. Care este lanţul patogenetic a morţii celulei la acţiunea temperaturilor scăzute ?

a. spargerea mecanică a membranei citoplasmatice
a. cristalizarea apei intracelulare
b. hiperosmolaritatea intracelulară
c. echilibrul electrolitic intra- etracelular
d. citoliza

1.+b – a – d – c – e
2.b – c – d – a - e
3.b – d – a – c – e
4.b ––d – c - a – e
5.b – c – a – d - e

4. Care este lanţul patogenetic a morţii celulei la acţiunea enzimelor lipolitice ?

a. permeabilitatea neselectivă a membranei citoplasmatice
b. hiperosmolaritatea intracelulară
c. scindarea fosfolipidelor membranare
d. echilibrul electrolitic intra- etracelular
e. citoliza

1. c–b–a–d–e
2. c–d–a–b–e
3. +c – a – d – b – e
4. c–e–d–a–b
5. c–b–d–a–e

5. Care este lanţul patogenetic a morţii celulei la acţiunea mediului hiperosmolar ?

a)  hiperosmolaritatea intracelulară
 b) deshidratarea organitelor celulare
c) dezintegrarea mitocondriilor
d) deshidratarea hialoăplasmei celulei
e) apoptoza.

1. d – c – a – b –e
2. +d – b – c – a –e
3. d–a–b-c- e
4. d–a–c–b–e
5. d–b–a–c–e

6. Care este lanţul patogenetic a morţii celulei la acţiunea mediului hipoosmolar ?

a. hipoosmolaritatea hialoplasmei celulei
b. creşterea presiunii mecanice intracelulare
c. intumescenţa celulei
d. hiperhidratarea hialoplasmei celulei
e. citoliza.

1. d–c–a–b-e
2. +d – a – b – c - e
3. d–c–b-a-e
4. d–a–c–b-e
5. d–b–c–a-e

7. Care este lanţul patogenetic a morţii celulei la acţiunea curentului electric continuu ?
a. polarizarea hialoplasmei celulei
b. dizechilibrul electrolitic intracelular
c. torentul dirijat de ioni spre anod şi catod
d. dezintegrarea mitocondriilor
e. apoptoza.

1. c–a–b–d–e
2. c- d – a – b – e
3. c–a–d–b–e
4. +c – b- a – d – e
5. c–b–d–a-e

8. Care este lanţul patogenetic a morţii celulei la acţiunea autoanticorpilor ?

a. interacţiunea cu antigenele celulare
b. activarea complementului
c. opsonizarea celulei cu C3b al complementului activat
d. fagocitoza celulei de către macrofag
e. opsonizarea celulei cu Fc al anticorpului

1. ++a – e – b – c - d
2. a–c–b–e–d
3. a – e – c- b – d
4. +a – c – e – b – d
5. a- c–d–b-e

9. Ce enzime intracelulare în sânge denotă leziunea hepatocitului, pancreasului,

miocardiocitului, epiteliului căilor biliare?

Hepatocit-
1. Creşterea activităţii amilazei în sânge
 2. Creşterea activităţii ASAT şi ALAT în sânge
3. Creşterea activităţii citocromoidazei în sânge
4. Creşterea activităţii tripsinei în sânge
5. Creşterea activităţii fosfatazei alcaline în sânge
Pancreas-
1. Creşterea activităţii amilazei în sânge
2. Creşterea activităţii ASAT în sânge
3. Creşterea activităţii citocromoidazei în sânge
4. Creşterea activităţii AlAT în sânge
5. Creşterea activităţii fosfatazei alcaline în sânge
Miocardiocit-
1. Creşterea activităţii amilazei în sânge
2. Creşterea activităţii tripsinei în sânge
3. Creşterea activităţii citocromoidazei în sânge
4. Creşterea activităţii creatinkinazai în sânge
5. Creşterea activităţii fosfatazei alcaline în sânge
Epiteliul cailor biliare-
1. Creşterea activităţii amilazei în sânge
2. Creşterea activităţii ASAT în sânge
3. Creşterea activităţii citocromoidazei în sânge
4. Creşterea activităţii AlAT în sânge
5. Creşterea activităţii fosfatazei alcaline în sânge

10. Cum se modifică raportul electroliţilor în spaţiile intra- şi extracelular la dezintegrarea

membranei citoplasmatice?

1. Echilibrarea concentraţiei intra- şi etracelulară de ioni ??

2. scăderea concentraţiei intracelulare de Na
3. creşterea a concentraţiei intracelulare de K
4. scăderea concentraţiei de Ca în hialoplasmă
5. creşterea concentraţiei de Ca în reticulul endoplasmatic

11. Care este efectul acţiunii curentului electric asupra celulelor excitabile?

1. Depolarizarea membranei celulare

2. Hiperpolarizarea membranei celulare
3. Repolarizarea membranelor celulare
4. Inhibiţia propagării impulsului electric
5. Diminuarea contractibilităţii miocitului

12. Ce enzime endogene pot provoca leziuni a membranei citoplasmatice?

1. Superoiddismutaza
2. Enzimele celulelor fagacitare
3. citocromoidaza
4. dehidrogenazele
5. amilaza pancreatică

1. +Enzimele lizozomale (daca e CS atunci doar asta!!!)

2. Superoiddismutaza
3. citocromoidaza
4. dehidrogenazele
 5. +amilaza pancreatică

13. Ce celule pot elibera enzyme nocive pentru alte cellule?

1. +celulele pancreasului
2. elulele glandelor salivare
3. celulele ficatului
4. leucocitele polimorfonucleare
5. limfocitele

14. Ce dishomeostazie electrolitică a mediului intern provoacă leziuni celulare?

1. hiponatriemia
2. hipocalciemia
3. Hipokaliemia
4. hipomagneziemia
5. hipermagneziemia

15. Care este raportul normal al concentraţiei ionilor de K intracelular şi extracelular ?

 1: 5
 4: 1
 1:20
 1: 10000
 100: 1

16. Care este efectul creşterii concentraţiei ionilor de potasiu în interstiţiu?

 hiperosmolaritatea lichidului interstiţial
 acidificarea lichidului interstitial ??
 depolarizarea celulelor adiacente
 hiperpolarizarea celulelor adiacente
 inflamaţie

17. Care este raportul normal a concentraţiei sodiului intra- şi extracelular?

 1:5
 +1:20
 4:1
 1:100
 1:10000

18. Care este efectul creşterii concentraţiei ionilor de sodiu în interstiţiu?

 hiperosmolaritatea lichidului interstiţial
 acidificarea lichidului interstiţial
 intumescenţa celulelor
 depolarizarea celulelor
 inflamaţie

19. Care este efectul scăderii concentraţiei ionilor de sodiu în interstiţiu?

1. hipoosmolaritatea citoplasmei
2. acidificarea lichidului interstiţial
3. depolarizarea celulelor
4. hiperpolarizarea celulelor
5. inflamaţie

20. Ce proces poate provoca scăderea rezistenţei electrice a membranei citoplasmatice ?

1. Scindarea fosfolipidelor membranare
2. depolarizarea membranei citoplasmatice
 3. hiperpolarizarea membranei citoplasmatice
4. sistarea activităţii pompelor membranare
5. deschiderea canalelor de sodiu

21. Care este raportul normal a concentraţiei ionilor de calciu în hialoplasmă şi spaţiul
extracelular şi în hialoplasmă şi reticulul endoplasmatic?

Spatiul extracellular
1. 1:10000
2. 4:1
3. 1:100
4. 1:5
5. 1:20
Reticulul endoplasmatic
1. 1:10000
2. 4:1
3. 1:100
4. 1:5
5. 1:20

22. Care din enzimele intracelulare se activează la creşterea concentraţiei de Ca 2+ în

hialoplasmă ?
1. endonucleazele
2. enzmele ciclului Krebs
3. enzimele glicolitice
4. enzimele lipolitice
5. Glicogensintetaza

23. Care din enzimele intracelulare se activează la destrucţia membranei reticolului

endoplasmatic ?
 endonucleazele
 enzmele ciclului Krebs
 enzimele glicolitice
 enzimele lipolitice
 Glicogensintetaza

24. Care sunt efectele activării nespecifice a ATP- azelor, endonucleazelor, fosfolipazelor şi
proteazelor celulare?

Fosfolipaza-

a. scindarea proteinelor intracelulare si initierea autolizei celulare

b. scindarea nucleoproteidelor si initierea apoptozei
c. scindarea compusilor macroergici si penuria energetica
d. * hidroliza fosfolipidelor membranare
e. demararea glicolizei anaerobe
activarea sintezei prostagalndinelor
activarea sintezei leucotrienelor
activarea sintezei kininelor
acumulaea în eces a acidului arahidonic
dezintzegrarea membranei citoplasmatice
 ATP-aze

a. scindarea proteinelor intracelulare si initierea autolizei celulare

b. scindarea nucleoproteidelor si initierea apoptozei
c. * scindarea nesanctionata a compusilor macroergici si penuria energetica
d. scindarea fosfolipidelor membranare
e. demararea glicolizei anaerobe
1. epuizarea rezervelor de ATP
2. utilizarea intensă a ATP pentru procesele intracelulare
3. stimularea regenerării ATP
4. scăderea conţinutului de ADP
5. intensificarea fosforilării oxidative
Endonucleaze

a. scindarea proteinelor intracelulare si initierea autolizei celulare

b. * scindarea acizilor nucleici si initierea apoptozei
c. scindarea nesanctionata a compusilor macroergici si penuria
energetica
d. scindarea fosfolipidelor membranare
e. demararea glicolizei anaerobe
1. iniţierea necrozei celulare
2. iniţierea distrofiei celulare
3. iniţierea apoptozei celulei
4. iniţierea autolizei celulei
5. iniţierea sclerozării
Proteaze

a. * scindarea compusilor proteici intracelulari si initierea autolizei

celulare
b. scindarea nucleoproteidelor si initierea apoptozei
c. scindarea compusilor macroergici si penuria energetica
d. scindarea fosfolipidelor membranare
e. demararea glicolizei anaerobe
1. iniţierea necrozei celulare
2. iniţierea distrofiei celulare
3. iniţierea apoptozei celulei
4. iniţierea autolizei celulei
5. iniţierea sclerozării

25. Care sunt cauzele acidozei celulare?

1. activarea ciclului Krebs

2. Epuizarea sistemelor tampon intracelulare (daca CS atunci aista!!!)
3. activarea proceselor oidative
4. excreţia redusă a ionilor de hidrogen cu urina
5. ingerarea ecesivă a substanţelor acide

26. Care sunt consecinţele acidozei celulare decompensate?

 hiperpolarizarea membranei citoplasmatice
  inactivarea enzimelor ciclului Krebs
 Micşorarea permeabilitaţii membranei celulare pentru ionii de Na ?
 activarea proceselor oidative
 activarea enzimelor glicolitice

27. Ce factori pot decupla procesele de oxidare şi fosforilare în mitocondrii?

1. Tiroxina
2. Hemoglobina
3. Stercobilina
4. Urobilina
5. Mioglobina

28. Care sunt efectele decuplării proceselor de oxidare şi fosforilare?

1. micşorarea randamentului oxidării biologice
2. creşterea randamentului oidării biologice
3. diminuarea consumului de oigen
4. diminuarea calorigenezei
5. diminuarea utilizării ATP de către celulă

29. Care sunt consecinţele penuriei energetice în celulă?

 Sistarea activităţii pompelor ionice membranare

 inactivarea enzimelor inracelulare
 activarea compensatorie a pompelor ionice
 închiderea canalelor ionice
 intensificarea proceselor anabolice celulare

1. Anihilarea gradientului ionic intra-etracelular

2. inactivarea enzimelor inracelulare
3. activarea compensatorie a pompelor ionice
4. închiderea canalelor ionice
5. intensificarea proceselor anabolice celulare

 Depolarizarea membranei citoplasmatice

 inactivarea enzimelor inracelulare
 hiperpolarizarea membranei citoplasmatice
 inhibiţia hiperpolarizabtă a celuleli
 micşorarea ecitabilităţii celulei

1. Creşterea conţinutului de Ca2+ în hialoplasmă

2. scăderea concentraţiei de Ca2+ în hialoplasmă
3. Creşterea conţinutului de Ca2+ în reticulul endoplasmatic
4. scăderea concentraţiei de Ca2+ în reticulul endoplasmatic
5. Creşterea conţinutului de Ca2+ în spaţiul intercelular

 diminuarea prosecelor anabolice

 2.diminuarea prosecelor catabolice
 intensificarea prosecelor anabolice
 intensificarea prosecelor catabolice
 anabioza celulei

30. Care sunt consecinţele destabilizării membranei lizozomale?

1. autoliza celulei
 2. eliberarea ionilor de Ca în hialoplasmă
3. eliberarea ionilor de Na în hialoplasmă
4. eliberarea ionilor de K în hialoplasmă
5. apoptoza

31. Care sunt factorii stabilizatori şi destabilizatori a membranelor lizozomale?

Destabilizatori
1. Hipoxia
2. Glucocrticoizii
3. Vitamina E
4. Vitamina C
5. vitamina A
 Glucocrticoizii
 radicalii liberi(peroxidarea lipidelor membranare)
 Vitamina E
 Hipoxia
 vitamina A(hiper)

Stabilizatori
1. Glucocrticoizii
2. Vitamina A
3. Acidul lactic
4. Acidul piruvic
5. Tiroina
 Vitamina E
 Vitamina A
 Glucocrticoizii
 Acidul piruvic
 tiroina

32. Ce procese patologice conduc la generarea de specii reactive (radicali liberi)?

 apoptoza
 distrofia celulară
 hipoptermia
 Hipoxia
 hipertermia

33. Ce substanţe se referă la specii reactive (radicalii liberi)?

1. Superoidul de oigen
2. ionul de hidrogen
3. cationii de Na şi K
4. anionii fosfaţi
5. anionul de hidrocarbonat
 anionul hidroxid
 ionul de hidrogen
 Superoidul de oigen
 anionii fosfaţi
 anionul de hidrocarbonat

34. Ce substanţe fac parte din sistemul endogen antioxidant?

 1. Vitamina E
2. citocromoidaza
3. enzimele ciclului Krebs
4. fosfolipaza A2
5. prostaglandinele

35. Care sunt efectele acţiunii radicalilor liberi?

1. Peroxidarea lipidelor
2. Stabilizarea membranelor lizozomale
3. Intensificarea proceselor de energogeneză
4. ceşterea consumului de oigen
5. intensificarea glicolizei anaerobe

36. Care sunt consecinţele finale ale acţiunii radicalilor liberi asupra celulei?

 dezintegrarea membranei citoplasmatice

 hiperpolarizarea membranei citoplasmatice
 epuizarea Ca din hialoplasmă
 creşterea concentraţiei de K în hialoplasmă
 necroza

37. Ce proteine sunt crescute în sânge în răspunsul de fază acută?

(toate enumerate sunt rs corecte)
 Proteina C-reactiva
 amilodul A seric,
 fibrinogenul,
 haptoglobina,
 alfa-1 antitripsina,
 alfa-1-antihimotriosina

38. Care este patogenia nivelului sanguine crescut al proteinelor fazei acute în necroză?

39. Ce procese include distrofia structurilor desmodentale ?

64 .Distrofia structurilor desmodentale include urmatoarele procese

+a) atrofia ţesuturilor
b) hipertrofia ţesuturilor
+c) leziuni celulare
d) retracţia paradontului
+e) formarea de pungi paradontale
40. Care sunt consecinţele distrofiilor ?
a) [x] necroza
b) [x] apoptoza
c) [x] inflamaţie
d) [x] sclerozare
e) edem interstiţial

41. Care este definiţia apoptozei ?

a. moartea fiziologică a celulei
b. moartea violentă a celulei
c. + moartea programată a celulei
d. moartea accidentală a celulei
e. anabioza celulară

42. Care este semnificaţia biologică a apoptozei ?

a. +menţinerea homeostaziei cantitative a populaţiei celulare
b. +menţinerea homeostaziei calitative a populaţiei celulare
c. +menţinerea entităţii biologice a individului
d. menţinerea entităţii biologice a speciei
e. menţinerea programului morţii individului

43. Care sunt consecinţele generale pentru organism a apoptozei ?

a. moartea celulei prin apoptoză nu antrenează modificări cantitative în populaţile de celule
b. moartea celulei prin apoptoză nu antrenează modificări calitatve în populaţile de celule
c. moartea celulei prin apoptoză dereglată antrenează dezechilibrul proceselor de mitoză
d. +moartea celulei prin apoptoză nu antrenează consecinţe nefaste pentru alte structuri ale
organismului
e. moartea celulei prin apoptoză antrenează consecinţe nefaste pentru întreg organismul

44. Care celule sunt supuse apoptozei ?

a) [x] celule cu mutaţii neviabile
b) [x] celulele cu mutaţii cancerigene
c) [x] celulele infectate cu viruşi
d) celulele organului ischemiat
e) [x] celule cu leziuni ireparabile

45. Care sunt semnalele pozitive de iniţiere a apoptozei ?

a) [x] leziunile celulare irecuperabile de diferită etiologie
b) prolactina pentru glanda mamară
c) [x] glucocrticoizii pentru limfocite
d) testosteronul pentru prostată
e) estrogenele pentru endometriu

46. Care sunt semnalele negative de iniţiere a apoptozei ?

a) [x] lipsa factorilor de creştere
b) [x] lipsa testosteronului pentru prostată
c) [x] lipsa estrogenelor pentru endometriu

d) lipsa corticoizilor pentru timus

e) [x] lipsa prolactinei pentru glanda mamară

47. Care sunt condiţiile necesare pentru desfăşurarea apoptozei ?

a) [x] păstrarea potenţialului energetic celular
b) [x] funcţionarea normală a pompelor membranare
c) epuizarea potenţialului energetic celular
d) [x] păstrarea integrităţii corpilor apoptotici
e) dezintegrarea corpilor apoptotici în fragmente accesibile pentru fagocitoză

48. Care sunt consecinţele apoptozei bioologic nejustificate ?

a) [x] reducerea progresivă a populaţiei celulare
b) inflamaţia organului de reşedinţă
c) [x] atrofia organului cu insuficienţa funcţională
d) distrofia parenchimatoasă a organului de reşedinţă
e) hipersplenismul şi hepatomegalia funcţională
49. Care sunt consecinţele generale pentru organism a necrozei celulare?
a) moartea întregului organism
b) [x] enzimemia
c) [x] hiperkaliemia
d) hipernatriemia
e) [x] citokinemia

a. moartea întregului organism

b. +enzimemia
c. +Hiperkaliemia
d. hipernatriemia
e. citokinemia

50. Care este rolul patogenetic în necrobioză a radicalilor liberi ?

a) [x] peroxidarea lipidelor membranare
b) [x] peroxidarea enzimelor tiolice
c) intumescenţa celulară
d) [x] peroxidarea ADN
e) peroxidarea cationilor

51. Care este rolul patogenetic în necrobioză a calciului intracelular ?

a) [x] în necrobioză are loc creşterea calciului în hialoplasmă
b) în necrobioză are loc creşterea calciului în reticulul endoplasmatic
c) calciul inhibă fosfolipazele, endonucleazele, ATP-azele, proteinazele celulare
d) [x] calciul activizează fosfolipazele, endonucleazele, ATP-azele, proteinazele celualre
e) calciul induce calcificarea celulelor

52. Care este rolul patogenetic în necrobioză a hipoxiei ?

a) [x] resinteza insuficientă a ATP
b) consumul exagerat de ATP
c) [x] dereglarea activităţii pompelor ionice membranare
d) dereglarea activităţii canalelor ionice membranare
e) reducerea potenţialului de repaus

+a) resinteza insuficientă a ATP

b) consumul exagerat de ATP
+c) dereglarea activităţii pompelor ionice membranare
d) dereglarea activităţii canalelor ionice membranare
+e) reducerea potenţialului de repaus

53. Care este rolul patogenetic în necrobioză a deficitului de ATP ?

a) [x] creşterea concentraţiei de AMP
b) creşterea concentraţiei de ADP
c) ADP intensifică glicogenoliza şi conduce la acidoză celulară
d) [x] AMP intensifică glicogenoliza şi conduce la acidoză celulară
e) Creşterea concentraţiei de fosfor anorganic

+a) creşterea concentraţiei de AMP

+b) creşterea concentraţiei de ADP
+c) ADP intensifică glicogenoliza şi conduce la acidoză celulară
d) AMP intensifică glicogenoliza şi conduce la acidoză celulară
+e) Creşterea concentraţiei de fosfor anorganic

54. Care sunt manifestările necrozei celulare ?

a) [x] intumescenţa citoplasmei
b) [x] intumescenţa mitocondriilor
c) [x] plasmorexia
d) fragmentarea citoplasmei cu formarea de corpi apoptotici
e) [x] cariorexia

55. Care sunt consecinţele locale ale necrozei?

a) [x] inflamaţia
b) demarcaţia
c) incapsularea
d) [x] infiltraţia cu leucocite, macrofagi
e) [x] rezorbţia produselor necrozei în sânge

56. Care sunt factorii ce pot provoca necroza mucoasei bucale ?

a) [x] compusii de plumb
b) parotina
c) [x] etanolul în concentraţie mare
d) [x] aspirina
e) urogastronul

57. Consecinta căror afecţiuni poate fi ulceraţia mucoasei bucale ?

a) ulcerului gastric
b) [x] hepatitei
c) tireoiditei
d) [x] enterocolitei
e) glomerulonefritei

58. Care regenerare se numeşte homeostatică ?

a) [x] recuperarea structurilor uzate pe parcursul activităţii fiziologice
b) regenerarea iniţiată de suprasolicitarea funcţională a organului
c) regenerarea orientată spre protecţia organului de acţiuni patogene
d) regenerarea structurilor alterate pe parcursul procesului patologic
e) restabilirea populaţiei de celule în organul afectat de un factor patogen

59. Care regenerare se numeşte adaptativă ?

a) [x] regenerarea iniţiată de suprasolicitarea funcţională impusă de condiţiile ambiante
b) recuperarea sructurilor uzate şi scoase din uz
c) regenerarea iniţiată de suprasolicitarea funcţională a organului într-un proces patologic
d) regenerarea orientată spre protecţia organului de acţiuni patogene
e) restabilirea populaţiei de celule în organul afectat de un factor patogen

60. Care regenerare se numeşte compensatorie ?

a) recuperarea sructurilor uzate şi scoase din uz
b) regenerarea iniţiată de suprasolicitarea funcţională a organului într-un proces patologic
c) [x] regenerarea iniţiată de suprasolicitarea funcţională a organului într-un proces patologic în
organul sinergist
d) regenerarea orientată spre protecţia organului de acţiuni patogene
e) restabilirea populaţiei de celule în organul afectat de un factor patogen
61. Care regenerare se numeşte protectivă ?
a) recuperarea sructurilor uzate şi scoase din uz

b) regenerarea iniţiată de suprasolicitarea funcţională a organului impusă de condiţiile ambiante

c) [x] regenerarea orientată spre protecţia organului de acţiuni patogene
d) regenerarea iniţiată de suprasolicitarea funcţională a organului într-un proces patologic
e) restabilirea populaţiei de celule în organul afectat de un factor patogen

62. Care regenerare se numeşte reparativă ?

a) recuperarea sructurilor uzate pe parcursul activităţii fiziologice
b) regenerarea iniţiată de suprasolicitarea funcţională a organului impusă de condiţiile ambiante
c) regenerarea iniţiată de suprasolicitarea funcţională a organului într-un proces patologic
d) [x] restabilirea populaţiei de celule în organul afectat de un factor patogen
e) regenerarea orientată spre protecţia organului de acţiuni patogene

63. Ce regenerare se numeşte patologică ?

a) [x] displazia
b) [x] metaplazia
c) [x] malignizarea
d) [x] sclerozarea
e) anaplazia

64. Care este caracteristica regenerării fiziologice?

a) [x] este provocată de factori fiziologici
b) [x] este provocată de factori patogeni
c) [x] produsul celular al regenerării corespunde specificului populaţie celulare gazdă
d) produsul celular al regenerării diferă calitativ de specificului populaţie celulare gazdă
e) [x] volumul populaţiei regenerate este adecvat funcţiei organului

a. este provocată de factori fiziologici

b. este provocată de factori patogeni
c. + produsul celular al regenerării corespunde specificului populaţie celulare gazdă
d. produsul celular al regenerării diferă calitativ de specificului populaţie celulare gazdă
e. +volumul populaţiei regenerate este adecvat funcţiei organului

65. Care este caracteristica regenerării patologice?

a) este provocată de factori fiziologici
b) [x] este provocată de factori patogeni
c) produsul celular al regenerării corespunde specificului populaţie celulare gazdă
d) [x] produsul celular al regenerării diferă calitativ de specificului populaţie celulare gazdă
e) volumul populaţiei regenerate nu este adecvat cantitativ funcţiei organului

a. este provocată de factori fiziologici

b. este provocată de factori patogeni
c. produsul celular al regenerării corespunde specificului populaţie celulare gazdă
d.+ produsul celular al regenerării diferă calitativ de specificului populaţie celulare gazdă
e. + volumul populaţiei regenerate nu este adecvat cantitativ funcţiei organului

66. Care este definiţia hipertrofiei adevărate a organului ?

a) [x] creşterea în volum sau masă a organului
b) [x] creşterea numărului de celule parenchimatoase în organ
c) [x] mărirea în volum a celulelor parenchimatoase a organului
d) creşterea ponderii în organ a ţesutului conjunctiv
e) creşterea ponderii în organ a ţesutului adipos

a. creşterea în volum sau masă a organului

b. +creşterea numărului de celule parenchimatoase în organ
c. +mărirea în volum a celulelor parenchimatoase a organului
d. creşterea ponderii în organ a ţesutului conjunctiv
e. creşterea ponderii în organ a ţesutului adipos

67. Care este caracteristica biologică a sclerozării?

a) sclerozarea este creşterea masei absolute a ţesutului conjunctiv în organul sănătos
b) sclerozarea este creşterea parțială a ţesutului conjunctiv în organul sănătos
c) sclerozarea este creşterea masei ţesutului conjunctiv în organ în relaţie cu masa parenchimului
d) [x] sclerozarea este înlocuirea parenchimului organului cu ţesut conjunctiv
e) [x] sclerozarea este regenerarea patologică a organului

68. Care sunt factorii de iniţiere a sclerozării ?

a) este iniţiată de influenţe nervoase şi endocrine
b) [x] este iniţiată de mediatori celulari
c) este iniţiată de modificarea contactelor intercelulare
d) [x] este iniţiată de cataboliţii celulari
e) este iniţiată de funcţia scăzută a organului

+a) este iniţiată de influenţe nervoase şi endocrine

+b) este iniţiată de mediatori celulari
c) este iniţiată de modificarea contactelor intercelulare
d) este iniţiată de cataboliţii celulari
+e) este iniţiată de funcţia scăzută a organului

69. Care este mecanismul acţiunii factorilor sclerozanţi ?

a) [x] intensificarea sintezei fibrilelor de colagen (colagenogenezei)
b) intensificarea multiplicării fibrociţilor
c) [x] intensificarea multiplicării fibroblaştilor
d) intensificarea multiplicării adipocitelor
e) [x] diminuarea procesului de colagenoliză

70. Care este mecanismul fiziologic de diminuare a proceselor de colagenogeneză ?

a) [x] excesul de colagen
b) [x] excesul de fibroblaşti
c) mărirea excesivă în volum a organului
d) [x] excesul de fibrociţi
e) excesul de acid hialuronic

+a) excesul de colagen

b) excesul de fibroblaşti
c) mărirea excesivă în volum a organului
d) excesul de fibrociţi
e) excesul de acid hialuronic

71. Ce procesele patologice conduc la sclerozare progresantă

a) [x] alteraţia masivă a organelor parenchimatoase
b) [x] acţiunea îndelungată a factorului patogen cu alteraţia perpetuă a organului
c) [x] inflamaţia cronică
d) potenţialul regenerativ redus al organului
e) [x] insuficienţa sistemului colagenolitic

a) alteraţia masivă a organelor parenchimatoase

+b) acţiunea îndelungată a factorului patogen cu alteraţia perpetuă a organului
+c) inflamaţia cronică
d) potenţialul regenerativ redus al organului
+e) insuficienţa sistemului colagenolitic

72. Care sunt consecinţele sclerozării ?

a) [x] insuficienţa funcţională a organului
b) [x] deformarea organului
c) malignizarea organului
d) [x] remodelarea organului
e) distrofia grasă a organului

73. Care din exemplele enumerate prezintă atrofie fiziologică ?

a) [x] atrofia muşchilor scheletici la persoanele cu hipodinamie
b) [x] atrofia timusului odată cu vârsta
c) [x] atrofia prostatei la bărbaţii castraţi
d) atrofia osului sternal la compresia îndelungată de anevrismul aortic
e) [x] atrofia suprarenalelor оn lipsa corticotropinei

+a) atrofia muşchilor scheletici la persoanele cu hipodinamie

+b) atrofia timusului odată cu vârsta
c) atrofia prostatei la bărbaţii castraţi
d) atrofia osului sternal la compresia îndelungată de anevrismul aortic
e) atrofia suprarenalelor în lipsa corticotropinei

74. Care sunt factorii patogenetici ai atrofiei ?

a) [x] micşorarea solicitării funcţionale şi crearea disproporţiei dintre masă şi funcţie
b) [x] diminuarea stimulilor morfogenetici
c) [x] insuficienţa proceselor reparative necesare pentru recuperarea structurilor pierdute
d) acţiunea produşilor catabolici de degradare celulară
e) [x] insuficienţa constituenţilor necesari pentru regenerare

+a) micşorarea solicitării funcţionale şi crearea disproporţiei dintre masă şi funcţie

+b) diminuarea stimulilor morfogenetici
+c) insuficienţa proceselor reparative necesare pentru recuperarea structurilor pierdute
d) acţiunea produşilor catabolici de degradare celulară
e) insuficienţa constituenţilor necesari pentru regenerare

75. Care afecţiuni se caracterizează prin atrofia mucoasei bucale ?

a) [x] boala actinică
b) [x] colagenoze
c) [x] inflamaţii cronice nespecifice
d) hipervitaminoze
e) diabet zaharat

76. Care sunt cauzele atriţiei patologice în cavitatea bucală ?

a) [x] ocluziunile dinţilor
b) [x] protezele dentare incorecte
c) [x] suprasolicitarea dinţilor
d) tartrul dentar
e) gingivitele

77. Disfuncţia căror glande endocrine provoacă abraziunea dentară ?

a) [x] tiroidei
b) [x] paratiroidei
c) suprarenalelor
d) gonadelor
e) [x] hipofizei

78. Care sunt hormonii care reglează regenerarea celulară ?

a) [x] cortizolul
b) vazopresina
c) [x] somatotropina
d) [x] tiroxina
e) calcitonina

79. Care structuri posedă potenţial mare de regenerare ?

a) [x] epiteliul cavităţii bucale
b) muşchii masticatori
c) ţesutul glanular paradontal
d) smalţul dentar
e) odontoblaştii

80. Care sunt iniţiatorii hipertrofiei ?

a) [x] deficitul funcţiei organului
b) [x] eritropoietinele
c) [x] hipersecreţia hormonală
d) factorii citopatogeni
e) [x] cataboliţii degradării celulare

81. Care patologii pot provoca hipertrofia gingivala simptomatică ?

a) [x] endocrinopatii
b) [x] hipovitaminoze
c) [x] anemii
d) glomerulopatii
e) psihopatii

82. Care sunt manifesările generale ale inflamaţiei ?

a) [true] Sinteza proteinelor fazei acute
b) [true] Leucocitoză.
c) [true] Febră.
d) [true] Creşterea vitezei de sedimentare a hematiilor
e) Imunosupresia fiziologică
83. Care este definiţia febrei ?
a) reacţie patologică manifestată prin ridicarea temperaturii corpului
b) reacţie fiziologică protectivă manifestată prin ridicarea temperaturii corpului
c) dereglarea funcţiei centrului termoreglator manifestată prin ridicarea temperaturii corpului
d) [true] proces patologic manifestat prin restructurarea activităţii centrului termoraglator şi
menţinerea activă a temperaturii înalte a corpului
e) stare patologică survenită la acţiunea temperaturii înalte ambiante
84. Care sunt factorii pirogeni exogeni infecţioşi?
a) [true] antigenele bacteriene
b) [true] endo- şi exotoxine bacteriene
c) [true] lipopolizaharide microbiene
d) [true] proteine microbiene, virale, fungice
e) transplantul alogen compatibil
85. Care este unul din factorii pirogeni exogeni neinfecţioşi?
a) [true] seruri hiperimune
b) sângele şi plasma sanguină compatibilă
c) [true] proteine heterogene administrate parenteral
d) soluţie izotonică de clorură de sodiu
e) soluţie izotonică de glucoză
86. Care sunt sunt factorii pirogeni endogeni primari?
a) [true] produsele necrozei celulare ischemice
b) [true] produsele dezintegrării celulelor proprii
c) [true] produsele hemolizei eritrocitelor proprii
d) [true] hormonii progestageni
e) insulina
87. Care sunt factorii pirogeni endogeni secundari?
a) [true] interleukina IL-1şi IL-2
b) [true] prostaglandine
c) [true] proteinele fazei acute
d) imunoglobulinele
e) [true] TNF-alfa
88. Care este raportul dintre termogeneză şi termoliză în perioada I a febrei?

89. Care sunt mecanismele de activare a termogenezei în febră?

a) +Excitarea porţiunii simpatice a sistemului nervos vegetativ
b) Excitarea porţiunii parasimpatice a sistemului nervos vegetativ
c) +Hipersecreţia hormonilor catabolizanţi
d) +Activizarea lipolizei şi glicogenolizei
e) +Termogeneza miogenă
90. Care sunt mecanismele reducerii termolizei în I perioadă a febrei?
a) [true] spasmul vascular periferic
b) [true] bradipneea
c) tahipneea
d) transpiraţie intensă
e) [true] reducerea transpiraţiei

91. Ce temparatură a corpului se menţine în reacţiile subfebrile?

a) 37,0 -38,0 t C
b) 38,1 - 39 t C
c) 39,1 - 40 t C
d) mai sus de 40,1 t C
e) [true] 36,4 -36,9 t C
92. Ce temparatură a corpului în menţine în reacţiile hiperpiretice?
a) 37,0 -38,0 t C
b) 38,1 - 39 t C
c) 39,1 - 40 t C
d) [true] mai sus de 40,1 t o C
e) 36,4 -36,9 t o C
93. Ce temperatură în febră prezintă pericol pentru organism?
a) 36,9 -38,0tC
b) 38,1 – 39 tC
c) 39,1 – 40tC

d) mai sus de 40,1 tC

e) 36,4 -36,9tC
94. Cum se modifică secreţia glandelor endocrine în perioada de stare a febrei?
a) hipersecreţia catecolaminelor din suprarenale
b) hiposecreţia tiroidei
c) hipersecreţia insulinei
d) hiposecreţia glucagonului
e) hipersecreţia corticotropinei şi glucocorticoizilor
95. Cum se modifică funcţia sistemului cardio-vascular în perioada a doua a febrei?

a) [true] Tahicardie
b) Spasmul generalizat al vaselor sanguine
c) "Centralizarea" hemocirculaţiei
d) [true] hipertensiune arterială
e) colaps
96. Cum se modifică funcţia sistemului cardio-vascular în perioada a treia a febrei?
a) [true] Tahicardie
b) Spasmul generalizat al vaselor sanguine
c) "Centralizarea" hemocirculaţiei
d) hipertensiune arterială
e) [true] hipotensiune arterială
97. Cum se modifică funcţia aparatului digestiv în febră?
a) hipersecrieţia glandelor digestive din întregul tract
b) hipermotilitate intestinală
c) [true] atonie intestinală
d) [true] hiposecrieţia glandelor digestive din întregul tract
e) [true] stagnarea bolului fecal
98. Care sunt efectele favorabile ale febrei ?
a) [true] activizează procesele de imunogeneză
b) [true] stimulează fagocitoza
c) inhibă reacţiile alergice
d) [true] acţiune directă bacteriostatică
e) [true] potenţează acţiunea bacteriostatică a antibioticilor
99. Care este semnificaţia biologică a febrei ?
a) [true] activizează procesele de imunogeneză
b) [true] stimulează fagocitoza
c) inhibă reacţiile alergice
d) [true] acţiune directă bacteriostatică
e) [true] potenţează acţiunea bacteriostatică a antibioticilor
100.În ce cazuri este justificată piroterapia ?
a) [true] procese inflamatorii hipoergice
b) [true] procese inflamatorii cronice
c) [true] procese inflamatorii specifice (de ex., sifilisul visceral)
d) procese inflamatorii cu imunodeficienţă
e) procese inflamatorii hipoergice la pacienţii extenuaţi
101.În ce cazuri este justificată terapia antipiretică ?
a) [true] procese inflamatorii hiperergice
b) procese autoimune
c) boli alergice
d) [true] în febra moderată dar netolerată de pacienţi
e) în toate cazurile de febră terapia antipiretică este indicată
102.

Care sunt condiţiile de formare a trombusului parietal ?

a. +lezarea integrităţii peretelui vascular,
b. +modificările fizico-chimice ale sângelui
c. +micşorarea vitezei curentului sanguin
d. extravazarea lichidului în interstiţiu
e. hiperemia arterială
103.Care sunt mecanismele hemostazei primare ?
a. +adeziunea si agregarea trombocitelor la locul lezat
b. activarea protromboplastinei tisulare
c. formarea trombinei active
d. +spasmul vasului alterat
e. retracţia chiagului de fibrină
104.Сare sunt etapele principale ale hemostazei secundare ?
a. +retracţia chiagului de fibrină
b. +activarea protromboplastinei
c. +formarea trombinei active din protrombină
d. +formarea fibrinei active de scos din fibrinogen
e. formarea plasminei active din plasminogen
105.Care este rolul fiziologic al sistemului fibrinolitic ?
a. dizolvarea surplusului de fibrinogen pe parcursul procesului de coagulare în locul
leziunii vasului
b. dizolvarea surplusului de fibrinogen după finisarea procesului de trombogeneză
c. dizolvarea trombului alb parietal
d. +dizolvarea surplusului de fibrină după finisarea procesului de
trombogeneză
e. dizolvarea surplusului de tromb în hemostaza primară
106.Care este componentul de bază al sistemului fibrinolitic ?
a. +plasmina
b. fibrinogenul
c. fibrina
d. factorul XIIde coasgulare
e. protrombina