Sunteți pe pagina 1din 64

GEOGRAFIA SOLURILOR

CURS 2009

CUPRINS
Introducere............................................................................... 1.Noiuni generale.................................................................... 1.1.Conceptul despre sol.................................................... 1.2. Solul sistem natural..................................................... 2. Scurt istoric al dezvoltrii tiinei solului........................... 2.1. Apariia i dezvoltarea tiinei solului n lume......... 2.2. Dezvoltarea tiinei solului n Romnia ................... 3. Componenii solului............................................................. 3.1. Materia mineral solid ............................................ 3.2. Materia organic din sol............................................ 3.3. Apa din sol................................... 3.4. Aerul din sol........................ 4. Proprietile solului.......................... 4.1. Proprietile fizice ale solului .................... 4.2. Proprietile chimice ale solului.. 4.3. Proprietile morfologice ale solului . 5. Geneza i evoluia solurilor . 5.1. Factorii pedogenetici .. 5.2. Principalele procese pedogenetice 5.3. Orizonturile pedogenetice i profilul de sol ............. 3 3 3 5 6 6 8 10 10 21 26 31 32 32 37 43 49 50 56 61

CURSURI Curs 1 .. Curs 2 .. Curs 3 .. Curs 4 .. Curs 5 .. Curs 6 .. Curs 7 .. Curs 8 .. Curs 9 .. Curs 10 Curs 11 Curs 12 Curs 13 Curs 14

Pag. 3 10 10 16 16 21 21 24 24 28 29 31 32 36 37 40 40 43 43 47 47 49 49 56 56 62 62 64

INTRODUCERE
2

Solul este unul din componenii mediului nconjurtor, ce are o importan deosebit n existena vieii terestre, dar mai ales n dezvoltarea societii omeneti. Mediul nconjurtor este alctuit din o serie de componente naturale, cum sunt: aerul, apa, vegetaia i fauna, relieful, litologia i solul, care prin proprietile lor realizeaz ecosistemul terestru. Aceste componente se afl ntr-un echilibru dinamic, realizat n decursul timpului. Componentelor naturale li se adaug cele create de activitatea uman. Solul s-a format la suprafaa litosferei n zona de contact a acesteia cu atmosfera, hidrosfera i biosfera, el reprezentnd o important resurs natural pentru societatea omeneasc. Pe sol se dezvolt cea mai mare parte din vegetaie, aceasta constituind baza sursei de alimente pentru om. Creterea accentuat a numrului locuitorilor Terrei n ultima jumtate de secol (2,4 mld. n 1950, cca. 6,7 mld. n 2000), a impus o sporire a produciei agricole, care s-a realizat prin luarea n cultur a noi terenuri, chiar n regiuni unde vulnerabilitatea solului la eroziune, salinizare, acidifiere, nmltinire . a. este foarte ridicat. n acest fel, resursele de sol s-au deteriorat pe ntinse regiuni, fcndu-le incapabile s menin o activitate economic pe termen lung.

1. Noiuni generale
1. 1. Conceptul despre sol Conceptul de sol a evoluat n timp, de la suprafaa ferm a uscatului, la suport pentru plante, apoi la mediul poros capabil s asigure apa, aerul i elementele nutritive pentru plante (coala agronomic din sec. XIX), la un produs de alterare a rocilor de la suprafaa scoarei (coala agrogeologic). V. V. Dokuceaev (1883) a introdus conceptul de sol-corp natural, format sub aciunea ndelungat a factorilor pedogenetici, difereniat pe orizonturi, afnat, de adncime variat i care difer de materialul parental subiacent prin morfologie, proprieti fizice i chimice, ca i prin caracteristici biologice. Concepia actual, sistemic definete solul ca un sistem structural, complex, polifazic, deschis i polifuncional. N. Florea (1993) arat c: Solul reprezint produsul transformrii substanelor minerale i organice de la suprafaa scoarei terestre sub influena factorilor de mediu n timp ndelungat, caracterizat printr-o anumit organizare i morfologie proprie; el constituie mediul de dezvoltare a plantelor superioare i baza de trai pentru animale i oameni. Solurile sunt considerate corpuri naturale, tridimensionale, constituite din material relativ afnat, situate la suprafaa scoarei terestre. Ele sunt alctuite din componente minerale, organice i organisme vii, aflate n interaciune, cu nsuiri fizice, chimice, biologice i morfologice diferite de cele ale materialelor parentale din care s-au format. Solurile au evoluat n timp prin procese specifice pedogenetice, sub aciunea climei i vieuitoarelor n diferite condiii de relief. Ele au o organizare proprie i sunt ntr-un schimb continuu de substane i energie cu mediul nconjurtor. Solurile se autodezvolt i asigur condiiile necesare creterii plantelor, proprietatea lor principal fiind fertilitatea. Datorit faptului c solul este un sistem complex, avnd interaciuni cu celelalte sisteme, el particip la producerea de fitomas, influeneaz capacitatea de producie a ecosistemelor, avnd o contribuie esenial n recircularea elementelor chimice n natur i regleaz compoziia atmosferei i hidrosferei (fig. 1). Fiind format la suprafaa scoarei de alterare, solul contribuie la stabilitatea reliefului prin protejarea stratelor adnci ale scoarei. n acelai timp, datorit proprietilor lui fizice, chimice, mineralogice sau biologice, solul are o aciune de atenuare a variaiilor brute, care pot, uneori, interveni n unele caracteristici ale sale, precum i de filtrarea i epurarea diverselor substane poluante.

Fig. 1. Reprezentarea schematic a unui pedosistem la nivelul pedonului (Dup N. Florea, 1982).

Solul este n acelai timp i un rezervor de energie, el acumuleaz energie chimic sub form de humus, humus ce rezult din transformarea substanelor organice, formate de ctre plante prin convertirea energiei solare n timpul fotosintezei. Aceast energie chimic se poate elibera prin procesul de mineralizare, fiind folosit de ctre vieuitoare. Solul reprezint o important resurs natural, rolul esenial al acestuia este cel de participare la producerea de biomas, dar i de descompunere a resturilor organice ncorporate n el. n acest fel se realizeaz un schimb continuu de substane i energie, care duce la o reciclare nentrerupt a elementelor nutritive. Solul este deci o resurs regenerabil. Aceast regenerare are loc numai dac solul este lucrat n mod corespunztor, nu este suprasolicitat pn la epuizare i se respect condiiile de protecie i conservare; n caz contrar solul se poate deteriora sau chiar distruge, fiind vulnerabil la numeroase procese de degradare. Trebuie s subliniem c, refacerea nveliului de sol odat distrus este foarte greu de realizat i necesit timp extrem de lung i costuri foarte ridicate.
4

Solul reprezint o avuie a ntregii omeniri, iar utilizarea raional i protecia lui sunt cerine obiective, care trebuie aplicate de fiecare locuitor al Terrei. 1.2. Solul sistem natural. Solul este privit, n concepia sistemic, ca un sistem natural deschis. Dup Ludwing von Bertalanffy (1932), un sistem deschis n echilibru dinamic este un complex de elemente aflate n interaciune, n care are loc continuu intrare i ieire de energie i substan, n stare independent de timp, n care mrimile macroscopice rmn neschimbate. N. Florea (1983) i Alexandra Vasu (1988) arat c solul ntrunete caracterele generale i eseniale ale unui sistem. Integralitate - Constituit din materiale de origine geologic i biologic, solul are caractere distincte i-o dinamic interioar, care l deosebete de toate celelalte corpuri naturale i, n primul rnd, de rocile pe seama crora s-a format; Caracter istoric - adic evolutiv n timp, prin aceasta nelegndu-se c, stadiul actual de dezvoltare al calitilor structurale i funcionale sunt rezultatul evoluiei n timp. Caracter informaional - sau capacitatea de a nregistra, pstra i transmite influena sa altor sisteme materiale cu care sistemul sol este n interaciune; Autoorganizare - reprezint capacitatea solului de a realiza o anumit structur, de a funciona ntr-o succesiune ordonat a evenimentelor i nu la ntmplare. Eterogenitate intern - solul este un sistem complex, heteropolidispers, alctuit din faze solide (minerale, organice sau organo-minerale), o faz lichid, una gazoas i organisme vii n interaciune, ca expresie a unui anumit stadiu fizic i biochimic de evoluie a solului. Funcionalitate - principala funcie a solului este aceea de mediu de via pentru organismele integrate n sol, mpreun cu care funcioneaz ca un tot unitar. n acelai timp, el funcioneaz ca mediu de via (edafotop) al fitocenozelor ecosistemelor terestre, n care este integrat ca subsistem al biotopului i este component activ al circuitelor biochimice ale ecosistemelor terestre. Ierarhizare - solul prezint o succesiune de niveluri de organizare cu complexitate crescnd. Astfel, solul - corp natural independent, numit i pedon, poate fi apreciat ca alctuit din subsisteme cu niveluri mai puin complexe de organizare. La un nivel inferior de organizare, solul este considerat ecosistem, n care organismele vii din sol (edafonul) constituie biocenoza, iar ceilali constitueni ai solului edafotopul. La nivel ierarhic superior acestuia, cel al ecosistemelor terestre, sistemul sol este un subsistem al biotopului. Pe de alt parte, exist o ierarhizare proprie solurilor. N. Florea (1982) a propus o schem de ierarhizare a acestora de la pedon pn la pedosfer (fig. 2.). Pedonul este cel mai mic volum pe baza cruia poate fi caracterizat un sol (1-10 m 2), el reprezint eantionul de studiu al unitii de sol. Polipedonul sau unitatea teritorial de sol, constituie mulimea pedonurilor vecine de acelai fel. Pediomul este alctuit din polipedonurile dintr-o unitatea fizico-geografic. El se caracterizeaz printr-o anumit structur, funcionalitate i evoluie comun sub anumite aspecte, ca urmare a aciunii factorilor pedogenetici specifici acelui teritoriu. Aa sunt pediomurile de cmpii joase sau nalte, de podiuri, dealuri, lunci etc. Peditoriul reprezint gruparea spaial de pediomuri, realizat pe zone climatice sau regiuni geografice i atunci pediomurile au trsturi apropiate. Pedosfera reprezint nivelul cel mai nalt de ierarhizare i organizare a solurilor. Ea se formeaz i funcioneaz ca interfa ntre litosfer i celelalte geosfere, aici fiind sediul multor procese fizice, chimice i biologice, prin care are loc schimbul de substan i energie dintre nveliurile Pmntului.

Fig. 2. Schi cu asocierea unor pedonuri, polipedonuri, pediomuri, peditorii n cadrul pedosferei (Dup N. Florea, 1985).

2. Scurt istoric al dezvoltrii tiinei solului


2.1. Apariia i dezvoltarea pedologiei n lume Primele idei despre sol ne-au rmas din antichitate de la nvaii greci (Aristotel, Theofrast) i romani (Cato cel Btrn, Pliniu cel Btrn, Columella, Virgiliu). Aristotel (384-322 .e.n.) spunea c pmntul poate fi cald sau rece, umed sau uscat, greu sau uor, tare sau moale. Pliniu cel Btrn (23-79 e.n.), n "Istoria natural", ce reprezint o sintez a cunotinelor epocii, arat c exist variaii posibile n adaptarea plantelor fa de sol, consemnnd c marna amestecat cu sruri i gunoi de grajd hrnete plantele sau c ngrmintele completeaz substanele hrnitoare ale solului. Interesul pentru cunoaterea solului ncepe s creasc ncepnd cu evul mediu, odat cu necesitatea sporirii produciei agricole,ca urmare a creterii populaiei oraelor. Dintre marii oameni de tiin ai Renaterii trebuie remarcat pe chimistul francez Bernard Palissy (1510-1589), cu unele descoperiri n domeniul chimiei i geologiei, ce arat c "srurile fac s vegeteze i s creasc toate seminele". Apoi, pe Johan Gottschalk Walerius (1709-1785), care, n lucrarea "Agricultura chemica fundamentala", arat c plantele se hrnesc cu produsele de descompunere, rezultate prin moartea organismelor vegetale, punnd totodat problema originii humusului. Pn n primele decenii ale secolului al XIX-lea, oamenii de tiin au cercetat solul doar n legtur cu problema nutriiei plantelor. Astfel, Albrecht Thaer (1752-1828), medic i agronom, nfiineaz n 1806 prima coal i ferm experimental agricol din Germania. El afirm c humusul este sursa unic de hran pentru plante, iar mpreun cu materia mineral nedescompus formeaz solul. Apoi, chimistul i mineralogul suedez Jns Iacob Berzelius (1779-1848), fcnd analize chimice asupra humusului, distinge acizii humici, acizii crenici i apocrenici i humina, ca form inert a humusului. Elevul lui Berzelius, Carl Sprengel (1787-1858) a studiat compoziia humusului i a stabilit coninuturile medii de carbon, ce intr n alctuirea materiei organice, date ce
6

se folosesc i astzi la calcularea coninutului total de materie organic din sol. n a doua parte a secolului al XIX-lea, dezvoltarea nsemnat a industriei a avut o deosebit influen asupra agriculturii, care trebuia s aprovizioneze centrele industriale cu cantiti mari de alimente i materii prime. Concepiile referitoare la sol ncep s se cristalizeze, se formeaz curente, coli, dintre care mai cunoscute sunt: coala agrochimic, coala agrogeologic i coala naturalist. coala agrochimic a fost ntemeiat de savantul german Justus von Liebig (1803-1873), ea punnd bazele cercetrii agrochimice. Liebig descoper nutriia mineral a plantelor, fundamentnd rolul ngrmintelor minerale pentru agricultur. coala agrogeologic, dezvoltat mai ales n Germania i Frana, consider solul ca provenit prin dezagregarea i alterarea rocilor masive i studiaz solul n raport cu roca pe care s-a format i cu agenii geologici externi. F. A. Fallou este primul care consider studiul solului ca o tiin separat, pe care o numete pedologie. coala naturalist are ca ntemeietor pe savantul rus Vasile Vasilievici Dokuceaev (18461903). El arat n lucrarea "Cernoziomul rusesc" (1883) c solul este un corp natural de sine stttor. Solul se dezvolt dup legi proprii i reprezint produsul aciunii concomitente a factorilor pedogenetici. Dokuceaev a formulat prima clasificare tiinific a solurilor i legile distribuiei geografice a solurilor pe suprafaa globului pmntesc, stabilind conceptul zonalitii solurilor. Colaboratorul su, Nicolai Mihailovici Sibirev (1860-1899) a definit cele trei mari clase de soluri ale clasificrii genetice ruse i anume: 1 - soluri zonale, 2 - soluri intrazonale i 3 - soluri azonale. Aceast clasificare mai este utilizat n unele ri i a fost utilizat i n Romnia pn n anii 1976 1980. Contribuii tiinifice importante la dezvoltarea pedologiei au avut-o i ali cercettori rui, cum sunt: Konstantin Dimitrievici Glinka, Konstantin K. Ghedroi, B. B. Polnov, I. V. Tiurin, V. A. Kovda, A. A. Rode, M. M. Kononova, I. P. Gherasimov .a. n Statele Unite ale Americii, cercetarea solului a fost organizat sub conducerea Societii de tiina Solului. Printre primii cercettori ce au studiat solul, fiind considerai ntemeietorii pedologiei americane, s-au aflat Eugen Woldemar Hilgard (1833-1916), ce a perfecionat metodologia analizelor chimice i fizice, i G. N. Coffey, pentru care solul era un corp natural, ce poate fi clasificat pe baza nsuirilor proprii. Au urmat i ali specialiti, cum au fost C. F. Marbut, C. E. Kellogg, J. Briggs, A. H. Munsell, L. D. Bavier, G. D. Smith, L. A. Richards i alii ce s-au ocupat cu cercetarea, clasificarea i inventarierea resurselor de sol. ncepnd cu secolul al XX-lea, tiina solului s-a extins n multe ri ale lumii. Printre cei mai cunoscui i care au adus un aport substanial la dezvoltarea pedologiei pot fi menionai: E. Raman n Germania, W. L. Kubiena n Austria, A. Demolon i Ph. Duchaufour, n Frana, G. W. Robinson n Anglia, C. H. Edelman n Olanda, P. Treitz i Szigmond n Ungaria, Gh. Munteanu Murgoci, T. Saidel i N. Cernescu n Romnia etc. ntre 1909 i 1924 s-au inut conferine internaionale de agrogeologie, iar din 1924, Societatea Internaional de tiina Solului a inut periodic congrese mondiale. Societatea Internaional pentru tiina Solului (I.S.S.S.) a stabilit n anul 1960, la al VII-lea Congres Internaional pentru tiina Solului, inut la Madison, Wisconsin, S.U.A., elaborarea la scara 1 : 5 000 000 a hrii de soluri a lumii. Acest proiect a fost realizat sub conducerea FAO i UNESCO n perioada 1961-1981, folosindu-se o unic legend de soluri pentru toate continentele. n 1975 a aprut Soil Taxonomy, clasificare realizat de pedologii din SUA. Aceast lucrare se bazeaz pe nsuirile cuantificabile ale solurilor, ea avnd o influen remarcabil n dezvoltarea diagnozei i clasificrii solurilor n diverse ri ale lumii. De asemenea, muli din parametrii clasificrii americane au fost avui n vedere cnd s-a realizat legenda hrii solurilor lumii. n 1968 s-a elaborat harta solurilor Europei afectate de sruri la scara 1:5.000.000, iar n perioada 1971-1981 s-a publicat harta solurilor lumii la scara 1:5 000 000. Societatea Internaional pentru tiina Solului a iniiat n perioada 1978-1982 un program
7

internaional pentru realizarea unei clasificri unice a solurilor lumii. Totodat, elaborarea n 1988 a Legendei revizuite a solurilor lumii a fcut ca aceasta s devin cadrul dup care s se realizeze Baza Mondial de Referin pentru Resursele de Sol (World Reference Base for Soil Resources). Aceast baz are ca scop s realizeze o clasificare internaional acceptabil i un bun cadru tiinific pentru caracterizarea solurilor. De asemenea, ea este destinat unei mai uoare comunicri ntre cercettori n identificarea i caracterizarea solurilor i pentru corelarea diverselor sisteme naionale. 2.2. Dezvoltarea tiinei solului n Romnia n ara noastr, nsemnri despre sol au aprut doar sporadic, n unele lucrri ale unor autori din secolul al XVIII-lea i nceputul secolului al XIX-lea, N. Barbu (2002) menionndu-i pe Dimitrie Cantemir (1716), D. Tipograful (1796), Gr. Obradovici (1807), Drghici Manolache (1834), t. Radianu (1889) i alii. Dar primele informaii mai ample despre sol apar n a doua parte a secolului al XIX-lea, n lucrrile cu caracter agrar referitoare la judeele Dorohoi (1866) i Putna (1869) ale lui Ion Ionescu de la Brad. Apoi, Matei Drghiceanu a alctuit pentru prima dat o hart a solurilor n spiritul colii agrogeologice apusene, respectiv Harta geologico-agronomic a judeului Mehedini (1885), iar Vlad Crnu-Munteanu i Corneliu Roman public n 1900 lucrarea Le sol arable de la Roumanie. Dup Congresul Internaional de Geologie, inut la Petersburg n 1897, Matei Drghiceanu introduce noile idei ale colii naturaliste ruse n cercetarea solului din ara noastr. Cercetri pedologice propriu-zice se efectueaz dup 1906, cnd se nfiineaz secia agrogeologic la Institutul Geologic, secie condus de Gh. Munteanu Murgoci (1872-1925). El organizeaz, de altfel, cercetarea sistematic a solului pe teren i completarea informaiilor obinute cu analize de laborator. Gh. Munteanu Murgoci se implic activ pe plan internaional pentru unificarea concepiei i metodologiei de cercetare a solului. Gh. Munteanu Murgoci mpreun cu P. Enculescu (1879-1957) i Em. Protopopescu-Pake (1882-1967) elaboreaz Harta zonelor de sol ale rii la scara 1:2.500.000, prezentat la expoziia industrial de la Odesa (1909) i la prima conferin internaional de pedologie de la Budapesta (1911). Cu aceast ocazie se prezint i o vedere general asupra zonelor de soluri ale Romniei, Murgoci artnd c "se constat nendoios i n Romnia strnsa legtur a zonelor de soluri cu zonele de clim i de vegetaie". Ca urmare a activitii desfurate pe plan intern i internaional, Gh. Munteanu Murgoci este omagiat i decretat membru de onoare al Asociaiei Internaionale de tiina Solului, la congresul din 1924 de la Roma. Dup primul rzboi mondial, P. Enculescu, Em. Protopopescu-Pake, Th. Saidel (1874-1967) i N. Florov (1876-1948), pe baza noilor cercetri, completeaz harta zonelor de sol ale rii. Ei realizeaz harta solurilor Romniei Mari, pe care o public n 1927 la scara 1:1.500.000. O dat cu solul, sunt studiate vegetaia i clima rii, alctuindu-se n scurt timp harta zonelor de vegetaie (P. Enculescu), i hrile provinciilor climatice i ale zonelor de umiditate n raport cu solul (N. Cernescu). Cercetrile detaliate asupra solurilor au fost extinse n diferite pri ale rii de ctre Em. Protopopescu - Pake, Th. Saidel, M. Popov, N. Cernescu, N. Bucur, C.V. Oprea, C. Chiri, Gh. Ionescu Siseti i alii. Dup al doilea rzboi mondial, studiul solului n teren i laborator se diversific i se intensific i are loc o cretere continu a numrul de cercettori n diverse instituii (Institutul Geologic, ntreprinderea Geologic de Prospeciuni, Institutul de Cercetri Agricole, Institutul de Cercetri Silvice i instituiile de nvmnt superior). n 1961 se nfiineaz Societatea Naional Romn de tiina Solului, care organizeaz periodic numeroase conferine i consftuiri naionale de specialitate. Ca urmare a numeroaselor i valoroaselor realizri din pedologia Romneasc i a recunoaterii lor internaionale, Societatea Internaional pentru tiina Solului desemneaz Romnia ca ar organizatoare al celui de al VIII8

lea Congres Internaional de tiina Solului, ce are loc n anul 1964 la Bucureti. nfiinarea Institutului de Cercetri pentru Pedologie i Agrochimie din Bucureti, n anul 1970, a dus la o intensificare a cercetrilor pedologice, n special cele aplicative, aceasta i ca urmare a dezvoltrii sistemelor de mbuntiri funciare (irigaii, desecri, combaterea eroziunii solului etc.). Cercetrile efectuate de specialiti n cadrul diverselor ramuri ale tiinei solului s-au concretizat n numeroase lucrri de specialitate, prezentate n ar i strintate. n domeniul geografiei solurilor, s-au elaborat numeroase hri de soluri, ce cuprind, att pri sau regiuni ale rii, ct i sinteze la nivel naional. Dintre cele mai importante menionm: Harta Solurilor Romniei la scara 1:1.500.000 (1960) publicat n Monografia Geografic a Romniei, Harta Solurilor Romniei la scara 1:1.000.000 (1964) de ctre N. Cernescu, M. Popov, N. Florea i Ana Conea, prezentat la Congresul al VIII-lea de la Bucureti, Harta pedologic a Romniei la scara 1:500.000 (1971) de N. Florea, Ana Conea, I. Munteanu, H. Asvadurov, V. Blceanu, C. Oancea i M. Spirescu, Harta eroziunii solurilor scara 1:500.000 (1976) de N. Florea, C. Orleanu i Nadia Ghiulescu, Harta solurilor cu exces de umiditate la scara 1:1.000.000 (1972) de N. Florea i I. Munteanu i 1:500.000 (1979) de N. Florea, Nadia Ghiulescu, I. Mihnea i I. Munteanu. ntre anii 1963 - 1994 este publicat pe trapeze Gauss Harta solurilor Romniei la scara 1:200.000, redactorii celor 50 de foi ale hrii fiind pedologii ce au activat la Institutul Geologic, ntreprinderea Geologic de Prospeciuni i apoi la Institutul de Cercetri pentru Pedologie i Agrochimie. Redactarea hrii a fost coordonat de N. Florea, V. Blceanu, I. Munteanu, H. Asvadurov, Ana Conea i C. Oancea. Cercetarea solului n Romnia i-a adus contribuia i la programul Societii Internaionale pentru tiina Solului privind ntocmirea Hrii solurilor lumii la scara 1:5.000.000 i a Hrii solurilor Europei la scara 1:1.000.000. Astfel, N. Florea, Ana Conea i I. Munteanu au redactat Harta solurilor Romniei, conform legendei de soluri elaborate de FAO-UNESCO, realiznd o prim corelare a solurilor din Romnia cu legenda solurilor lumii. Cercettorii romni au elaborat i publicat numeroase sinteze asupra cunotinelor despre solurile Romniei. Printre cele mai cunoscute i utile lucrri menionm: Solurile Romniei de C. Chiri, C. Punescu i D. Teaci (1967), Geografia solurilor Romniei de N. Florea, I. Munteanu, Camelia Rapaport, C. Chiu i M. Opri (1968), Ecopedologie de C. Chiri (1974), Bonitarea terenurilor agricole de D. Teaci (1970, 1980), Controlul evoluiei solurilor n sistemele de mbuntiri funciare de Gh. Sandu, V. Blnaru, Maria Drcea, C. Ru (1981), Prevenirea i combaterea polurii solului de C. Ru i St Crstea (1983), Situaia agrochimic a solurilor din Romnia de Irina Vintil, Z. Borlan, C. Ru, D. Daneliuc i Letiia igna (1984), Geografia solurilor Romniei de N. Barbu (1987), Metodologia elaborrii studiilor pedologice de un colectiv coordonat de N. Florea, V. Blceanu, A Canarache, i C. Ru (1987), Fizica solurilor agricole de A. Canarache (1990), Pedologie de N. Florea (1992), Pedologie general, de C. Teu (1992), Pedologie de Gh. Iano (1995), Soils of the Romanian Danube Delta Biosphere Reserve de I. Munteanu (1996), Solurile Lumii de Gh. Iano (1997), Solurile Lumii de S. Udrescu (1997), Geografia solurilor cu elemente de pedologie general de Gh. Lupacu (1998), Mineralele argiloase din sol. Implicaii n agricultur de C. Crciun (2000), Solurile Terrei de C. Grigora (2003), Noiuni de baz n tiina solului de C. Grigora (2004), precum i alte numeroase lucrri cu caracter general sau regional. O atenie deosebit s-a acordat problemelor legate de clasificarea solurilor, unde trebuie menionate cteva lucrri de referin: Legenda hrii solurilor Romniei de Gh. Murgoci (1924), unde figureaz majoritatea tipurilor genetice de sol din ara noastr, Lista sistematic a solurilor rii de N. Cernescu i N. Florea (1962) i cteva variante de clasificare a solurilor, pe baza noilor concepte aprute pe plan mondial, n clasificarea american i n legenda FAO-UNESCO a solurilor lumii, elaborate de Ana Conea (1974). Dup experimentarea acestora i pe baza noilor date, n 1980 este publicat Sistemul Romn de Clasificare a Solurilor de un colectiv coordonat de Ana Conea, N.
9

Florea i t. Puiu. Progresul cunotinelor despre sol, n lume i pe plan naional, a impus mbuntirea sistemului de clasificare (1980), astfel c n 2003 a intrat n vigoare Sistemul Romn de Taxonomie a Solurilor, elaborat de N. Florea i I. Munteanu, care, att ca structur, ct i ca nomenclatur, l apropie de sistemele utilizate pe plan mondial.

Curs 2 3. Componenii solului


Solul este un corp natural afnat, eterogen i polidispers format la suprafaa scoarei terestre. El a rezultat din transformarea substanelor minerale i organice cu ajutorul apei, aerului i organismelor vii. Drept urmare, materialele din care este constituit solul, privite din punctul de vedere al strii lor de agregare, se gsesc sub form solid, lichid i gazoas. Partea solid care reprezint cca. 50% din volum, este format din materie mineral i materie organic. Restul este reprezentat de ap i aer. Aceste componente ale solului se afl n interaciune i sunt n proporii variate n diferitele soluri, dar i pe profilul de sol. n afara acestor materii, n sol se gsete componenta vie. Ea este de o importan deosebit, deoarece organismele vii influeneaz toate procesele ce se petrec n sol. 3.1. Materia mineral solid Materia mineral solid a solului ia natere prin transformarea rocilor la suprafaa scoarei terestre n urma proceselor de dezagregare i alterare chimic. Prin dezagregare roca este fragmentat n buci, mai mari sau mai mici, iar prin alterare mineralele primare din roc sunt descompuse parial sau total, cu formarea de compui minerali noi. n majoritatea solurilor, materia mineral solid depete 90 95 % din masa solului uscat. Avnd n vedere modul cum se formeaz rocile ce alctuiesc scoara terestr, acestea au fost clasificate n trei mari categorii: roci magmatice, roci sedimentare i roci metamorfice. Rocile din care provine materia mineral solid a solului se mai numesc n pedologie, roci parentale. 3.1.1. Clasificarea rocilor din punct de vedere pedologic n tiina solului, clasificarea rocilor scoarei terestre a avut n vedere modul cum acestea rspund la aciunea diverilor factori pedogenetici, precum i la natura produilor rezultai n urma diferitelor procese de dezagregare i alterare. Acest mod de abordare a fost impus de faptul c diferitele tipuri petrografice de roci, fie ele magmatice, sedimentare sau metamorfice, au un rspuns oarecum similar n geneza solurilor. Cea mai utilizat clasificare n acest scop este cea care are n vedere chimismul global al rocilor. Ea se identific cu clasificarea rocilor magmatice, bazat pe coninutul de silice i de elemente bazice. Acest lucru este logic, pentru c rocile magmatice sunt considerate ca fiind primele roci care au format scoara terestr, din ele derivnd rocile sedimentare i cele metamorfice. Aceast clasificare a stabilit c rocile scoarei terestre se pot mpri n patru grupe principale: Rocile acide, se caracterizeaz prin coninutul ridicat n silice. Cele mai cunoscute sunt: granitele, granodioritele, riolitele, dacitele, gnaisele, micaisturile, filitele sau gresiile cuaroase. Rocile neutre, sunt roci bogate n feldspai. n aceast grup sunt incluse: dioritele, sienitele, trahitele, tufurile andezitice i o mare parte din rocile argiloase. Rocile bazice, sunt srace n silice sau prezint cantiti importante de carbonai. Aa sunt gabrourile, bazaltele, amfibolitele, isturile verzi, tufurile, sticlele bazaltice i marnele. Rocile ultrabazice, conin n proporie mare olivin sau carbonai. Aici sunt incluse peridotitele, calcarele, dolomitele i marmorele.

10

3.1.2. Transformarea rocilor n general, rocile se formeaz n condiii de presiune sau temperatur nalt, avnd proprieti adaptate acestor condiii. Atunci cnd ajung la contactul cu celelalte geosfere, aceste roci se gsesc n noi condiii i sufer un ansamblu de procese prin care, adesea, ele i schimb complet starea lor primar. Procesele principale ale transformrii rocilor, numite i procese de meteorizaie, sunt de natur fizic, fizico-chimic i chimic. Procesele de natur fizic se petrec sub aciunea unor fore mecanice i ele sunt cunoscute, mai ales, sub denumirea de dezagregare. Procesele fizico-chimice i chimice sunt grupate n ceea ce numim alterarea rocilor. Primele procese care acioneaz asupra rocilor sunt cele de dezagregare, dar, adesea, are loc o combinare de procese, n anumite condiii predominnd ns doar un anumit tip de proces. 3.1.2.1. Dezagregarea rocilor Procesele de natur fizic duc la frmiarea rocilor prin tensiunile ce apar n interiorul rocii ca urmare a modificrii condiiilor iniiale, aceste modificri fiind cauzate de aciunea agenilor externi. Dezagregarea rocilor este de fapt frmiarea mecanic a rocilor n fragmente mai mari sau mai mici, fr modificarea compoziiei chimice a acestora. Rocile, nc de la formarea lor, prezint o serie de discontinuiti (diaclaze, planuri de istozitate, suprafee de strate etc.) sau goluri (poroziti, spaiile dintre elementele minerale ale rocilor granulare etc.), ce uureaz aciunea factorilor externi. Procesele de dezagregare a rocilor sunt cauzate de variaiile de temperatur, variaiile de umiditate, cristalizarea unor substane, aciunea biologic sau de dispariia presiunii litostatice. Variaiile de temperatur, ce au loc la suprafaa terestr, se produc periodic (diurn sau sezonier) sau ntmpltor (deplasarea unor mase de aer rece sau cald). Efectul cel mai important l au ns oscilaiile diurne de temperatur, mai ales variaiile brute, cauzate de radiaia solar direct i indirect din timpul zilei. Rocile se nclzesc mai mult sau mai puin n funcie de culoarea lor. Rocile sau mineralele de culoare nchis absorb o cantitate mai mare de energie, nclzindu-se puternic, pe cnd cele de culoare deschis reflect o mare parte din radiaii i se nclzesc mai puin. De asemenea, rocile se nclzesc mai puternic la suprafa i mai puin ctre interior. Acele poriuni care se nclzesc mai mult, se vor dilata mai tare, dect cele care s-au nclzit mai puin, producnd tensiuni mari n roc. n timpul nopii, rcirea se produce mai rapid la suprafa, astfel c procesul de contractare a rocilor cauzeaz apariia de fisuri ntre diferitele minerale sau ntre prile externe i interne ale rocilor. n acest fel, are loc o slbire a coeziunii rocii, producndu-se dezagregarea sa. Cel mai mare efect al acestui proces se petrece n regiunile descoperite de vegetaie. Astfel, n regiunile deertice, ziua rocile se nclzesc pn la 70-80 C, iar noaptea temperatura lor coboar pn ctre 0 C. Variaiile de volum prin nghe-dezghe este un alt proces care duce la dezagregarea rocilor. Apa se infiltreaz n cele mai fine crpturi ale rocii sau n porii acestora. Prin nghe ea i mrete volumul cu cca. 9%, producnd o presiune foarte mare asupra pereilor fisurilor. Datorit faptului c procesul ncepe de la suprafa ctre interior i pe msur ce ngheul continu, presiunile devin tot mai accentuate ctre adncime. Dezagregarea prin nghe-dezghe este foarte activ mai ales n regiunile periglaciare, unde alternana ngheului i dezgheului este foarte frecvent. Variaiile de umiditate pot provoca dezagregarea unor roci, cum sunt argilele, marnele sau isturile argilo-marnoase. Fenomenul se manifest cu intensitate mai mare n cazul prezenei n aceste roci a mineralelor de tip smectitic, care prin umezire i mresc foarte mult volumul, crend presiuni i deplasri ale unor pri din roc. Prin uscare, roca se contract, aprnd numeroase fisuri care fragmenteaz roca. Procesul de umezire i uscare repetat este mult mai evident la suprafaa rocilor argiloase. Aici, ziua, sub efectul insolaiei, roca se usuc foarte puternic, iar noaptea, prin rcire, vaporii de ap din aer condenseaz i umezesc roca. Prin uscare se creeaz numeroase crpturi, care mrunesc roca. Acest proces mai este cunoscut i sub numele de automulcire.
11

Cristalizarea unor substane din apele care circul prin crpturile rocilor se produce n urma evaporrii apei care le vehiculeaz. Prin creterea cristalelor se produc presiuni asupra pereilor fisurilor, ceea ce provoac n timp dezagregarea rocilor. Procesul acesta este foarte frecvent n regiunile aride, unde evapotranspiraia apei se petrece rapid. Aciunea biologic n procesul de dezagregare a rocilor este dat mai ales de rdcinile plantelor. Acestea, pentru fixarea plantei i pentru extragerea substanelor utile, ptrund n porii sau fisurile rocii pe care le lrgesc treptat, dezagregnd roca. i animalele provoac dezagregarea rocilor, att prin sparea de galerii, ct i prin presiunea clcturii animalelor mari. Dispariia presiunii litostatice este un fenomen ce duce la dezagregarea rocilor. n interiorul scoarei rocile sunt compactate datorit presiunilor mari generate de rocile supraiacente. Prin ajungerea la suprafa ca urmare a eroziunii i eliberarea de presiunea litostatic, are loc o destindere a rocii, ntre granulele i stratele ei aprnd fisuri fine, care treptat, prin lrgirea lor, pot provoca frmiarea rocii. 3.1.2.2. Alterarea chimic a rocilor Alterarea chimic reprezint totalitatea transformrilor suferite de mineralele din roci sub aciunea agenilor externi (a apei, aerului i a vieuitoarelor). Aceste transformri se petrec n nsi natura chimic a mineralului iniial, rezultnd adesea ali compui. Alterarea se petrece mai ales n prezena apei. Aceasta, prezentnd unele molecule sub form disociat, adic de ioni de hidrogen (H+) i de hidroxil (OH-), acioneaz fie ca un acid, fie ca o baz, n funcie de compuii minerali care sunt ntlnii n natur. Disocierea apei este mai intens cu ct temperatura este mai ridicat, astfel c, procesele de alterare sunt mult mai active n regiunile calde, dect n cele reci. De asemenea, procesele de alterare, depinznd de prezena apei, sunt foarte intense n regiunile cu umiditate ridicat i foarte reduse n regiunile aride. Alterarea depinde i de compoziia chimic a rocilor, de structura lor sau de poziia lor n relief. Alterarea rocilor este un fenomen complex, la desfurarea lui participnd mai multe procese simple, ca: dizolvarea, hidratarea, hidroliza, oxidoreducerea i carbonatarea. Dizolvarea este un proces de trecere n soluie sub form ionic sau molecular a unei substane minerale. n natur, principalul dizolvant este apa. Dizolvarea se poate realiza fr a exista o reacie chimic ntre ap i mineralul solubilizat, i, n acest caz, prin evaporarea apei substana dizolvat revine la starea chimic iniial. Acest tip de dizolvare este un proces pur fizic. Aa este cazul srii geme (NaCl) care prin dizolvare n ap trece sub form ionic de Na+ i Cl-, iar prin evaporarea apei, redevine sarea iniial. Carbonatul de calciu (CaCO3 ) i carbonatul de magneziu (MgCO3) sunt greu solubili, dar solubilitatea lor crete n prezena bioxidului de carbon n ap, datorit trecerii carbonailor n bicarbonai (acetia fiind de cca. 10 ori mai solubili dect carbonaii). Reaciile chimice sunt:CaCO3 + H2O + CO2 Ca(HCO3)2 Prin reducerea concentraiei CO2 n ap, reacia se petrece invers, adic bicarbonatul se descompune n carbonat, CO2 i ap, iar carbonatul precipit, realizndu-se astfel substana iniial. Solubilitatea mineralelor n ap nu este constant, ea variaz n funcie de tipul de mineral i de condiiile fizico-chimice ale solventului, n primul rnd de temperatura, pH-ul i compoziia apei. Temperatura apei joac un rol important, prin faptul c unele minerale se dizolv mai repede odat cu creterea acesteia. Aa sunt silicaii, clorurile sau oxizii. Alte minerale, cum ar fi carbonaii, sunt mai solubili cu ct temperatura apei este mai mic. Cunoaterea acestor aspecte ne ajut la nelegerea proceselor ce se petrec n roci, n diferite condiii de mediu. Compoziia apei are importan deosebit. Aa sunt carbonaii care se dizolv mult mai repede dac apa conine CO2. Puterea de dizolvare a apei depinde de pH-ul su. Astfel, alumina (Al2O3) este solubil doar n ap foarte acid (pH < 4) sau foarte alcalin (pH > 9). Procesul de dizolvare este frecvent n alterarea rocilor calcaroase, n levigarea srurilor solubile i a carbonailor pe profilul solurilor, la trecerea n soluie i ndeprtarea unor produse rezultate prin alte procese de alterare.
12

Hidratarea este un proces fizico-chimic prin care mineralele ajung s conin ap. Moleculele de ap pot fi atrase doar la suprafaa particulelor minerale, procesul fiind de natur fizic sau moleculele de ap pot intra n reeaua cristalin a mineralelor, n acest caz avnd loc un proces chimic. Hidratarea fizic se refer la atragerea moleculelor de ap la suprafaa particulelor minerale. Molecula de ap prezint cei doi atomi de hidrogen la un capt, iar atomul de oxigen la cellalt capt. Ea acioneaz ca un mic magnet (numit i dipol de ap), fiind atras de valenele libere ale atomilor de la suprafaa particulelor minerale. La suprafaa particulelor minerale se formeaz astfel un strat subire de ap, numit pelicul de ap adsorbit. Cantitatea de ap adsorbit este cu att mai mare cu ct gradul de mrunire a particulelor minerale este mai accentuat i prin urmare exist mai multe valene libere la suprafa. Apa adsorbit este o ap legat fizic i nu poate fi eliminat dect prin creterea temperaturii. Tot ca hidratare fizic este apreciat i fenomenul de ptrundere a apei ntre foiele mineralelor argiloase, deoarece nu se modific compoziia lor chimic. Prin hidratarea fizic, are loc o mrire a volumului i prin urmare o cretere a presiunilor dintre granulele rocii, n final putnd duce la dezagregarea acestora.

Fig. 3. Schema hidratrii fizice a mineralelor (Dup N. Florea, 1963)

Hidratarea chimic este un proces mai complex, de ptrundere a apei n reeaua cristalin a mineralelor, avnd loc o modificare a reelei cristaline, deci o schimbare a naturii mineralului. Ptrunderea apei se face fie sub form molecular (apa de cristalizare), fie sub form de grupe OH (apa de constituie). Anhidritul prin hidratare trece n gips:
CaSO4 + 2H2O CaSO4 2H2O

Hematitul trece prin hidratare n oxid de fier hidratat sau n hidroxid de fier. Hidratarea chimic se realizeaz prin ptrunderea grupelor de OH- n reeaua cristalin, fiind foarte des ntlnit n cazul silicailor. Deshidratarea este procesul opus hidratrii, mineralul pierznd apa de hidratare fizic sau chimic. Procesul are loc atunci cnd scade foarte puternic concentraia vaporilor de ap din atmosfer sau cnd mineralul este nclzit. n aceste condiii, nti se pierde apa legat fizic, apoi apa de cristalizare i n final apa de constituie. Prin hidratare volumul mineralului crete, iar prin deshidratare acesta se micoreaz. Alternana acestor procese duce la dezagregarea mineralelor respective. Hidroliza Silicaii, substanele cele mai rspndite din natur, sunt considerai a fi sruri ale acidului silicic {H4(SiO4)}, un acid slab, cu baze puternice, cum sunt hidroxidul de sodiu (NaOH), hidroxidul de potasiu (KOH), hidroxidul de calciu {Ca(OH)2} i altele. Dup V. M. Golsdschmidt, scoara Pmntului este compus preponderent din silicai, cei mai rspndii aparinnd grupei plagioclazilor. Fiind substane insolubile n ap, alterarea silicailor are loc, n principal, prin hidroliz, proces prin care se produce descompunerea srurilor sub aciunea ionilor apei. n natur, o mic parte din
13 Fe2O3 + nH2O Fe2O3 nH2O (ca ap de cristalizare) Fe2O3 + H2O Fe(OH) 3 (ca ap de constituie)

moleculele de ap, cca. o molecul din 107 molecule, sufer o disociere n ioni de hidrogen H + i oxidril OH -. Cu toat concentraia aceasta redus, ionii de hidrogen sunt foarte activi, putnd nlocui relativ uor cationii mineralelor silicatice. Acest proces, cunoscut i sub numele de debazificare, ncepe prin nlocuirea cationilor de K, Na, Mg, Ca i alii, de la suprafaa mineralelor silicatice i apoi din interiorul acestora. Eliberarea cationilor duce la combinarea lor cu gruparea oxidril (OH-), i formarea de baze solubile. Acestea sunt uor deplasabile de la locul de formare i uor de asimilat de ctre plante. Prin reacia de debazificare a silicailor, rezult, pe lng bazele respective, o serie de forme ale acidului silicic {Si(OH)4 acid ortosilicic sau H2SiO3 acid metasilicic} care se descompun la rndul lor n SiO2 i H2O. Aceast etap este cunoscut sub numele de desilicifiere. Hidroliza, spre exemplu, a olivinei magneziene se petrece dup reacia: nlocuirea cationilor nu se face dintr-o dat, ci gradat, fiind n funcie de concentraia ionilor de hidrogen, de viteza de micare a acestora sau de gradul de instabilitate chimic a mineralului. Astfel, hidroliza este mai activ dac apa care ajunge la nivelul mineralului mai conine diverse substane. Apa de ploaie ajunge la sol ncrcat cu bioxid de carbon CO2, formnd acid carbonic H2CO3, ceea ce accentueaz procesul de hidroliz. n procesul de hidroliz o importan mare o are i natura silicatului i condiiile de mediu n care se desfoar acesta. Dac silicaii conin mai ales baze greu solubile, cum sunt Al(OH)3, Fe(OH)3 sau Mn(OH)3 etc., acestea se elimin mai greu dect bazele uor solubile, respectiv NaOH, KOH,, Mg(OH)2 etc. Bazele insolubile alctuiesc prin acumulare mase amorfe, coloidale, ce precipit n imediata vecintate a silicatului hidrolizat, contribuind adesea la frnarea procesului de hidroliz. Condiiile de mediu sunt un alt factor important n desfurarea hidrolizei. n climatul cald i umed, etapele de debazificare i desilicifiere practic se contopesc, hidroliza ducnd la descompunerea silicatului n oxizi i hidroxizi. n unele condiii de mediu, dup acest proces de destrucie a silicailor urmeaz un proces de formare de noi minerale, aa numiii silicai secundari sau minerale argiloase.
2Al(OH)3 + 2Si(OH)4 Al2Si2O5(OH)4 + 5H2O hidroxid acid de aluminiu ortosilicic caolinit ap Mg2SiO4 + 4(H+ + OH-) Si(OH)4 + 2Mg(OH)2 Si(OH)4 SiO2 + 2H2O

Cantitatea i natura argilelor neoformate variaz n funcie de microclimatul intern al solului, n principal de drenaj i de concentraia ionilor disociai, mai ales a celor bivaleni de calciu i magneziu. Atunci cnd mediul favorizeaz eliminarea n stare solubil dizolvat a silicei i aluminiului, formarea de argil este mpiedicat. Dac solul este puin permeabil, acesta face posibil acumularea n perioada umed a elementelor libere i formarea unui gel mixt, iar uscarea temporar a mediului duce la cristalizarea acestor geluri i formarea, astfel, a mineralelor argiloase. Reacia (pH-ul) soluiei solului i coninutul n cationi bivaleni este esenial n geneza mineralelor argiloase. La un pH mai mic de 5, silicea i aluminiul sunt solubile (Acquaye i alii, 1965). Dac mediul este permeabil, ele pot fi ndeprtate din sol, iar dac este puin permeabil, gelurile de aluminiu i silice se pot acumula. La acest pH cantitatea de silice absorbit de aluminiu este redus, formndu-se n acest fel o argil srac n silice, de tip caolinit. Atunci cnd acest mediu acid se gsete n prezena humusului brut, compuii organici solubili (acizii fulvici) mpiedic formarea de argil, ca urmare a meninerii n stare solubil a constituenilor rezultai din alterare (proces care se petrece n cazul podzolirii). Cnd pH-ul mediului este neutru, deci i concentraia de ioni de calciu i magneziu este mai ridicat, cantitatea de silice absorbit de aluminiu este mare. Se formeaz n acest caz aluminosilicai bogai n silice i n baze, acetia avnd o capacitate ridicat de schimb cationic. Formarea
14

montmorillonitului n vertosoluri se datoreaz prezenei n soluia solului a unui coninut ridicat n ioni de calciu i magneziu, a unui drenaj natural mediocru i a unui climat cu alternane distincte de sezoane umede i uscate . Carbonatarea Acest proces chimic duce la formarea n sol a carbonailor. El se petrece sub aciunea bioxidului de carbon prezent n soluia solului. O parte din bioxidul de carbon mpreun cu apa formeaz acid carbonic (cca. 37%, dup Neniescu, 1963), care prin disociere mrete concentraia n ioni de H+ a soluiei solului i prin urmare provoac o cretere a puterii de alterare a acesteia. Partea cealalt din bioxidul de carbon (63%) se gsete sub form dizolvat, de soluie. Prin procesul de hidroliz, n soluia solului sunt eliberai cationii metalelor alcaline i alcalinopmntoase, care mpreun cu ionul hidroxil (OH-) formeaz hidroxizi, cum sunt: KOH, NaOH, Ca(OH)2 sau Mg(OH)2. Mai departe, acetia sunt neutralizai de acidul carbonic sub form de carbonai. Carbonaii de Na i K sunt foarte solubili n ap i sunt ndeprtai din sol de curenii de ap descendeni. Reacia acidului carbonic cu hidroxizii de calciu i magneziu duce la formarea carbonailor alcalino-pmntoi, conform reaciei: Dac n soluie exist nc acid carbonic, carbonatul de calciu, o sare greu solubil, trece n bicarbonat de calciu, uor solubil, ce este levigat pe profil sau chiar ndeprtat din sol.
CaCO3 + H2CO3 = Ca(HCO3)2 Ca(OH)2 + H2CO3 CaCO3 + 2H2O 2NaOH + H2CO3 Na2CO3 + 2H2O 2KOH + H2CO3 K2CO3 + 2H2O

Oxidarea i reducerea Oxidarea a fost considerat iniial doar ca un proces de combinare a unei substane cu oxigenul, din aceast reacie rezultnd oxizi. n prezent, oxidarea este perceput cu un sens mai larg, ea fiind orice proces n care are loc o cedare de electroni. Substana care pierde electroni i crete numrul sarcinilor pozitive, deci se oxideaz. Aa spre exemplu, trecerea Fe2+ n Fe3+. Reducerea este procesul invers oxidrii, el putndu-se defini ca o reacie de scoatere a oxigenului dintr-o substan oxigenat, ca scdere a sarcinii pozitive a unui element ntr-o combinaie a sa, cum este trecerea Fe3+ n Fe2+ sau ca un ctig de electroni de ctre un atom sau de un ion. Capacitatea mediului de a oxida sau reduce elementele cu care vine n contact este cunoscut sub numele de potenial de oxido-reducere sau potenial redox i se noteaz cu Eh. Potenialul redox se exprim n valori pozitive, atunci cnd mediul are capacitatea de oxidare i valori negative cnd mediul este reductor. Prezena oxigenului liber n mediu determin un Eh pozitiv, pe cnd lipsa acestuia sau prezena ionilor de hidrogen, a bioxidului de carbon, a hidrogenului sulfurat sau a metanului creeaz condiii reductoare. Procesele de oxidare i reducere sunt procese care afecteaz mai ales mineralele care conin fier i mangan, cum sunt silicaii primari (piroxeni, olivine, amfiboli, mice negre sau granai) sau sulfurile bogate n fier (pirita, calcopirita sau marcasita). Mineralele primare s-au format n sectoarele profunde ale scoarei, la temperaturi i presiuni ridicate i ntr-un mediu reductor. Din aceast cauz, fierul i manganul se gsesc n reeaua cristalin a silicailor sau sulfurilor ca fier sau mangan bivalent. n contact cu oxigenul, aceti ioni trec n oxizi feroi sau manganoi i mai departe n oxizi ferici sau manganici. Prezena proceselor de oxidare sunt puse n eviden de culorile glbui-rocate ale oxizilor i hidroxizilor de fier sau de cele brune negricioase ale oxizilor i hidroxizilor de mangan, iar procesele de reducere sunt remarcate prin culorile albstrui, verzui, vineii sau negricioase ale oxizilor feroi i manganoi sau a sulfurilor de fier sau mangan.
15

3.1.2.3. Alterarea biochimic Din momentul apariiei vieii pe Terra, procesele de alterare a rocilor se petrec n cea mai mare parte cu participarea direct sau indirect a vieuitoarelor. Vernadski, savant rus care a pus bazele geochimiei, arat c organismele vii sunt principalul factor al migraiunii elementelor chimice n partea superioar a litosferei. Mediul actual, de la suprafaa scoarei terestre, are proprieti fizico-chimice ce au fost determinate, n cea mai mare parte, de activitatea organismelor n decursul succesiunii erelor geologice. n afara aciunii fizice, organismele vii manifest asupra mineralelor o aciune biochimic direct i una indirect. Pentru necesitile lor vitale, mai ales plantele inferioare (bacterii, ciuperci, alge i licheni) extrag din roci diferite elemente chimice. Aa spre exemplu, bacteriile anaerobe extrag oxigenul necesar metabolismului lor din oxizii de fier i mangan. Diatomeele i radiolarii extrag din silicai silicea i chiar plantele superioare extrag prin rdcinile lor cationi bazici necesari n procesul de fotosintez. Un rol important n alterarea biochimic l au substanele pe care organismele le elibereaz prin procesele de asimilaie i dezasimilaie, aa cum este bioxidul de carbon, oxigenul, acizii minerali (azotic, azotos, sulfuric, clorhidric etc.) sau acizii organici (acetic, tartric, citric, humic i alii), substane care intensific procesele de alterare a mineralelor. De asemenea, prin resturile organice pe care le las la suprafaa solului i care sunt descompuse de microorganisme se formeaz acizi, baze sau sruri, substane care contribuie la alterarea rocilor prin stimularea proceselor de hidroliz sau au loc reacii directe cu diferite elemente componente ale mineralelor din scoar.

Curs 3
3.1.3. Produsele rezultate prin procesele de dezagregare i alterare. n urma proceselor de dezagregare i alterare a rocilor rezult un material afnat. Acest material rmne n loc sau este transportat de agenii externi i depus n alte zone, acolo unde aciunea agentului nceteaz. Prin depunerea produselor de dezagregare i alterare au luat natere rocile sedimentare sau depozitele sedimentare. Transformrile fizice i chimice ale materialelor se menin i n timpul transportului, dar i dup sedimentarea lor, dac aceste materiale se afl n continuare sub aciunea agenilor externi. 3.1.3.1. Alctuirea prii minerale a solului. Procesele de dezagregare i alterare, manifestate n lungul timpului, au provocat o substanial modificare fizic i chimic a mineralelor i rocilor. Dezagregarea a dus la transformarea mineralelor i rocilor masive n fragmente de diferite dimensiuni. Alterarea, uurat mult de dezagregare, a dus la formarea de compui chimici i minerali noi. Principalele produse ale dezagregrii i alterrii sunt: srurile, oxizii i hidroxizii, mineralele argiloase, praful, nisipul, pietriul i bolovanii. Srurile Aceste substane s-au format pe seama cationilor metalelor alcaline i alcalino-pmntoase (Ca, Mg, Na, K etc.), care din silicai trec prin hidroliz n soluie sub forma hidroxizilor respectivi. La rndul lor, bazele rezultate intr n reacie cu diveri acizi (acid carbonic, azotic, clorhidric, sulfuric etc.), formndu-se srurile respective. Cele mai frecvente sruri ntlnite sunt clorurile de sodiu, potasiu, magneziu i calciu, sulfaii de sodiu, potasiu, magneziu i calciu, carbonaii i bicarbonaii de sodiu, potasiu, magneziu, calciu sau fier, fosfaii feroi, fosfaii monocalcici, dicalcici i tricalcici, fosfaii de aluminiu i fier etc. Oxizii i hidroxizii n sol, o rspndire mare o au oxizii i hidroxizii de fier, mangan, aluminiu i silicea secundar. n urma hidrolizei naintate a silicailor are loc eliberarea ionilor de fier, mangan, aluminiu etc., care n funcie de condiiile de mediu din locul respectiv pot trece n oxid feros (FeO) sau manganos (MnO), oxid feric (Fe2O3) sau manganic (Mn2O3), bioxid de mangan (MnO2) sau
16

oxid de aluminiu (Al2O3). Prezena apei face ca aceti oxizi s se organizeze n hidroxizi {Fe(OH)3 , Al(OH)3, Mn(OH)2}, oxihidroxizi {AlO(OH) , MnO(OH) , FeO(OH)} sau sescvioxizi {Fe2O3 n H2O sau Al2O3 n H2O}. Din hidroliza silicailor rezult i silice (SiO2) care se gsete adesea ca un gel, cu un coninut variabil de ap, avnd formula: SiO2 n H2O. Oxizii i hidroxizii se comport ca substane coloidale ce pot migra pe profilul de sol, dar aceasta se poate petrece doar n anumite condiii de umiditate, temperatur sau pH. n regiunile ecuatoriale permanent umede, unde temperaturile sunt n permanen ridicate, iar reacia n sol este acid, doar oxizii i hidroxizii de aluminiu nu migreaz de la locul de formare. n schimb, n regiunile reci, cu umiditate ridicat i cu pH puternic acid, silicea secundar nu migreaz, dar sunt deplasai pe profil hidroxizii de aluminiu, fier i mangan. Mineralele argiloase Mineralele argiloase sunt componentele principale ale argilelor din soluri, ele rezultnd n urma procesului de hidroliz. Formarea lor are loc fie prin transformarea mineralelor primare n urma pierderii unei pri din silice sau din cationii metalelor alcaline sau alcalinopmntoase, fie prin recristalizarea produilor simpli rezultai din descompunerea acestora. Aa cum s-a artat mai sus, din alterarea diferitelor tipuri de silicai, n condiii de mediu specifice se formeaz un anumit tip de silicat secundar sau exist posibilitatea ca prin hidroliza total a mineralelor primare s rezulte produi simpli (oxizi, hidroxizi i sruri), fr a se mai forma minerale argiloase secundare, aa cum se ntmpl n climatul ecuatorial permanent umed sau n climatul subpolar rece i umed. Mineralele argiloase au structur foioas i se gsesc sub form de particule foarte mici (sub 0,002 mm), au o mare suprafa specific, precum i capacitate de a reine i elibera molecule de ap i ioni "schimbabili". Multe din ele sunt plastice i au capacitate de contractare si gonflare la variaii de umiditate. Mineralele argiloase sunt formate din strate de tetraedri de siliciu i octaedri de Al, Mg sau Fe. Configuraia tetraedric rezult prin dispunerea n jurul unui atom de siliciu a patru atomi de oxigen, iar prin dispunerea a ase atomi de oxigen i/sau grupri oxidrilice n jurul unui atom de Al, Mg sau Fe rezult un poliedru, ce are o configuraie octaedric (fig. 4). Prin asocierea stratelor de tetraedri cu cei de octaedri rezult aa numita lamel sau foi a mineralelor argiloase. Asocierea se realizeaz n dou moduri: fie prin suprapunerea unui strat tetraedric cu unul octaedric i atunci rezult minerale argiloase cu structur 1:1 (T:O), numite i minerale bistratificate (grupa caolinit serpentin), fie prin cuprinderea ntre dou strate de tetraedri a unui strat de octaedri, n acest caz rezultnd minerale argiloase cu structur 2:1 (T:O:T), numite i minerale tristratificate (grupele micelor, smectitelor, vermiculitului sau cloritelor).

Fig. 4. Reprezentarea schematic a poliedrilor structurali care alctuiesc reeaua mineralelor argiloase. A. Tetraedru; B. Octaedru (Dup Scheffer i Schachtschabel, citai de C. Crciun, 2000)

Atomii de Si din stratul tetraedric pot fi nlocuii parial de ctre atomi de Al 3+ sau Fe3+, prin aceasta aprnd un deficit de sarcin pozitiv, ce va fi compensat prin atragerea de cationi mono i bivaleni. La fel i stratele octaedrice, prin nlocuirea elementelor trivalente sau bivalente (Al3+, Fe3+,
17

Fe2+, Mg2+), apare de asemenea, un deficit de sarcin pozitiv, care va fi echilibrat de cationi mono sau bivaleni. Mineralele bistratificate prezint mai puine substituii de elemente n structura lor, astfel c ele, datorit i spaiului interlamelar ngust i puin mobil, determin ca sarcina electric pozitiv a lamelor s fie redus, iar prezena a puine elemente compensatoare de sarcin monovalente i bivalente s fie doar la suprafaa extern i nu n spaiul interlamelar.

Fig. 5. Structura caolinitului (Dup C. Crciun, 2000)

Fig. 6. Structura montmorillonitului (Dup C. Crciun, 2000).

Mineralele tristratificate prezint un spaiu interlamelar mai mare, cauzat de excesul de sarcin electric negativ, provenit din substituiile izomorfe ale atomilor de Si, Al, Fe sau Mg. Compensarea se face cu cationi, molecule de ap sau moleculele organice, ele plasndu-se cu precdere n spaiul dintre foie. Clasificarea mineralele argiloase s-a realizat inndu-se cont de criterii structurale (configuraia reelei cristaline, tipul de foi i dimensiunea spaiului interlamelar) i chimice (elementele ce alctuiesc stratul octaedric, mrimea sarcinii electrice a foiei mineralului i elementele sau substanele chimice din spaiul interlamelar). Astfel, au fost stabilite urmtoarele tipuri: - minerale argiloase bistratificate (caolinit serpentinit) - minerale argiloase tristratificate (talc, smectite, vermiculit, illite, clorite) - minerale cu structur fibroas (palygorskit, sepiolit) - minerale necristaline (allofane) 3.1.3.2. Compoziia granulometric. Produsele rezultate prin procesele de dezagregare i alterare sunt alctuite din particule minerale de diferite dimensiuni. Ele au cptat diferite denumiri uzuale, de roci, bolovani, praf sau argil. n pedologie, aceste particule au fost denumite fraciuni granulometrice, ele fiind clasificate n funcie de dimensiunile particulei. Particulele elementare au diferite forme, cele fine putnd fi puse n eviden prin determinri microscopice, dar convenional se accept forma sferic. Dimensiunea particulei granulometrice reprezint, de fapt, diametrul echivalent, adic diametrul unei sfere care ar avea acelai volum cu particula real. Fraciunile granulometrice mai mari de 2 mm au primit denumirea general de scheletul solului, iar cele mai mici de 2 mm de materia mineral fin sau materialul pmntos fin. Bolovanii (> 200 mm), pietrele (200 20 mm) i pietriul (20 2 mm) sunt fragmente de roc dur, nealterate sau puin alterate. Ele se ntlnesc n aproape toate solurile formate pe substrate de roci compacte, dure, din regiunile de deal i munte sau n solurile ce se dezvolt pe grohotiuri, morene, pe unele conuri de dejecie, sau albii i terase ale rurilor. Bolovanii, pietrele i pietriul din albiile i terasele rurilor sau din conurile de dejecie, deoarece au fost transportate de ap au o form rotunjit. Gradul lor de rotunjire este cu att mai
18

mare cu ct distana pe care au fost transportate este mai mare, n acelai sens scznd i dimensiunile particulelor.
Tabelul nr. 1. Dimensiunile fraciunilor granulometrice n diferite sisteme de grupare Dimensiunile fraciunilor granulometrice n mm Denumirea fraciunii Sistemul Sistemul Sistemul granulometrice Internaional Britanic American Scara Atterberg Roci > 600 Blocuri 600 200 Bolovani > 200 200 75 > 254 Pietre 200 20 254 76 Pietri 20 2 75 2 76 2 Nisip grosier 2 0,2 2 0,6 2 0,5 Nisip mediu 0,6 0,2 0,5 0,2 Nisip fin 0,2 0,02 0,2 0,06 0,2 0,05 Praf 0,02 0,002 0,06 0,002 0,05 0,002 Argil < 0,002 0,002 0,0002 < 0,002 Argil fin < 0,0002

Nisipul i praful sunt alctuite, n principal, din minerale primare greu alterabile, mai ales cuar, la care, uneori, se mai adaug n cantiti reduse mic alb, feldspai, carbonai i alte minerale. Argila, aa cum a fost prezentat mai sus, are o alctuire n care predomin aluminosilicaii hidratai, cristalizai, iar n unele soluri, aceast fraciune granulometric mai poate conine oxizi i hidroxizi de aluminiu, fier i mangan, aluminosilicai amorfi sau silice secundar. 3.1.3.3. Scoara de alterare. Alterarea diferitelor tipuri de roci se realizeaz n funcie de condiiile de mediu, acestea influennd att viteza reaciilor chimice, ct i natura produselor secundare care rezult n urma acestor reacii. Deoarece materialul primar din care provine scoara de alterare este aproape n totalitate de natur silicatic, alterarea acestuia se realizeaz n principal prin procesul de hidroliz. Desfurarea procesului de hidroliz se poate petrece doar n prezena apei, iar n funcie de temperatura acesteia i a unor substane dizolvate n ea, intensitatea cu care acioneaz asupra rocilor este diferit de la o regiune la alta. La nivel planetar s-a constatat c alterarea silicailor se petrece n dou moduri, fapt ce duce la formarea de produse secundare diferite. Aceste moduri sunt: allitizarea i siallitizarea. Allitizarea se produce n condiii de clim cald i umed, specific regiunii pdurilor ecuatoriale i tropicale permanent umede. n aceste regiuni hidroliza silicailor este total, toate elementele chimice din mineralele primare sunt trecute n hidroxizi. Hidroxizii metalelor alcaline i alacalino-pmntoase, ca i hidroxidul de siliciu sunt solubili i sunt ndeprtai de la locul de formare odat cu apa care se infiltreaz. n loc rmn doar hidroxizii de aluminiu i fier, substane insolubile. Ei se acumuleaz treptat formnd un depozit de culoare roie, numit laterit, culoare dat de hidroxizii de fier. Pentru formarea lateritului, n afar de condiiile de clim, este necesar ca rocile silicatice s conin minerale melanocrate (biotit, olivin, hornblend etc.) n lipsa acestora, prin allitizare rezult o scoar de alterare de culoare alb, ce conine doar hidroxid de aluminiu (bauxit). Siallitizarea se petrece mai ales n climatele temperate, unde hidroliza are loc n condiiile unui mediu cu temperatur mai sczut, astfel c ea se realizeaz doar parial. n acest caz, silicea nu mai este solubil i, deci, nu mai este deplasat de la locul de formare, astfel c, mpreun cu aluminiu formeaz minerale argiloase. Siallitizarea este ntlnit i n regiunile calde, dar acolo unde umiditatea este mai redus, astfel c, hidroliza parial se datoreaz apei n cantitate insuficient.
19

Dup natura mineralelor argiloase care se formeaz prin alterare, se deosebesc dou moduri de manifestare a siallitizrii: 1) Monosiallitizarea, prin care se formeaz minerale argiloase bistratificate, de tipul caolinitului. Ele se formeaz ntr-un mediu acid, srac n baze. Monosiallitizarea este prezent mai ales n climate bogate n precipitaii i unde predomin rocile cu minerale leucocrate. 2) Bisiallitizarea, proces din care rezult minerale argiloase tristratificate, de tip illit sau smectit. Ea are loc n medii neutre sau alcaline. Bisiallitizarea este specific regiunilor cu precipitaii mai reduse i cu roci bogate n minerale melanocrate (bogate n elemente bazice). Tipurile zonale de scoar de alterare Rspndirea produselor de alterare la suprafaa globului are caracter zonal. - Tipul litogen, detritic grosier sau clastic se formeaz n etajul periglaciar unde produsele alterrii sunt splate de apele din precipitaii sau n zona rece, de tundr, unde alterarea chimic este foarte slab. Scoara de alterare este alctuit din fragmente de roc i din minerale primare provenite din roc. Dintre produsele alterrii se ntlnesc mai frecvent doar oxizii de fier. Grosimea scoarei de alterare este foarte redus. - Tipul siallitic este specific climatului temperat n care se formeaz minerale argiloase tristratificate din grupele cloritelor, smectitelor i illitelor. Alturi de acestea se gsesc hidroxizi de fier i mangan, produi amorfi, minerale primare i fragmente de roc. Grosimea scoarei de alterare atinge valori mari. Acest tip se poate subdivide n trei subtipuri: - Subtipul siallitic propriu-zis, caracterizat prin lipsa srurilor solubile, inclusiv a carbonailor. - Subtipul carbonato-siallitic este ntlnit mai ales n zona temperat - continental. Aceast scoar prezint pe lng produse siallitice, ca i cea precedent, acumulri de carbonai de Ca i Mg, montmorillonit i alte minerale care se formeaz n mediu neutru sau bazic. Un proces caracteristic acestei zone este formarea depozitelor loessoide. - Subtipul halo-siallitic este specific climatului deertic, fiind alctuit din produse de acumulare, cum sunt argilele, luturile, nisipurile toate mbogite n sruri (cloruri, sulfai, carbonai) pe o grosime mare. Aciunea principal este dezagregarea prin insolaie. Alterarea chimic i dizolvarea sunt prezente prin rou i pnzele freatice, acestea apar mai ales n zonele joase, unde se precipit sruri sub form de crust. Pe unele poriuni se pot depune cruste silicioase (patina deertului). - Tipul siallito-allitic este un tip de tranziie specific zonei calde cu precipitaii mai reduse. - Tipul allitic (ferallitic), specific climatului tropical i ecuatorial umed, prezint n compoziia scoarei oxizi secundari de Al i Fe, alturi de care mai pot aprea mici cantiti de alumosilicai secundari i de minerale primare. Scoara de alterare de tip allitic, poate atinge grosimi mari, uneori chiar peste 100 m. Structura scoarei de alterare Roca compact, supus proceselor de dezagregare i alterare, sufer o serie de transformri fizice i chimice, care duc la formarea n partea superioar a litosferei a unui strat afnat, cunoscut sub denumirea de scoar de alterare (fig.7). Deoarece aciunea agenilor externi se manifest diferit cu ct ptrundem n interiorul scoarei de alterare, ca urmare scoara de alterare are diferite aspecte pe vertical: Orizontul argilos, situat n parte superioar i n care frmiarea este maxim. Aici domin alterarea chimic i se formeaz solul; Orizontul argilo-detritic, are o compoziie variat, argil + detritus. Coninutul de detritus crete spre adncime;
20

Fig. 7. Structura scoarei de alterare. (Dup Gr. Posea i colab., 1970). 1. Orizont argilos, se formeaz solul; 2. Orizont argilo-detritic; 3. Orizont de detritus; 4. Roc fisurat puternic; 5. Rdcinile scoarei de alterare; 6. Roca proaspt.

Orizontul cu detritus - constituit din blocuri mari, coluroase, desprite ntre ele, dar deplasate mecanic foarte puin; Roca puternic fisurat - reprezint un orizont variabil ca grosime, care d prelungiri, crpturi n roca proaspt.

Curs 4
3.2. Materia organic din sol Activitatea organismelor vii n pedogenez este esenial, iar fr prezena lor, practic nu putem vorbi c avem un sol. n timpul scurs de cnd a aprut viaa pe Pmnt, organismele vii au transformat o cantitate imens de energie solar n energie chimic i fizic. Ele au vehiculat n ciclurile biologice o mare parte din elementele din natur, fiind responsabile de compoziia actual a atmosferei, hidrosferei, a rocilor sedimentare i a solului. Materia organic din sol este constituit din totalitatea substanelor organice, inclusiv organismele vii. Sursele de materie organic sunt reprezentate prin macroorganisme i microorganisme, organisme ce aparin regnului vegetal i celui animal. 3.2.1. Organismele vii Microorganismele Bacteriile sunt microorganisme procariote, unicelulare, de dimensiuni reduse (majoritatea au diametrul transversal de cca. 0,5 i o lungime ce poate ajunge la mai muli microni), iar ca form ele pot fi sferice, cilindrice sau spiralate. O caracteristic important a microorganismelor bacteriene este aceea c suprafaa celulei prezint sarcini electrice, astfel c, ele se gsesc adsorbite pe structurile coloidale minerale sau organice. Acest fapt ncetinete, n general, metabolismul celulei bacteriene, iar prin substanele ce alctuiesc capsula bacterian, acestea particip la cimentarea particulelor solului. Bacteriile sunt microorganismele vegetale cele mai numeroase, iar n ceea ce privete numrul lor, Clark, citat de P. Papacostea, arat c la 1g sol uscat numrul mediu ar fi de 2 miliarde, el putnd ajunge la 10 miliarde n solurile cu fertilitate foarte ridicat, iar masa lor, calculat pe baza volumului i densitii protoplasmei, reprezint cca. 0,2 % din greutatea solului. Dup modul cum i procur bioxidul de carbon i energia necesar sintetizrii propriei sale materii organice, ele au fost grupate n dou categorii: bacterii autotrofe (iau bioxidul de carbon din
21

aer i energia din alterarea compuilor minerali: bacterii nitrificatoare, sulfobacteriile sau ferobacteriile) i bacterii heterotrofe (iau att bioxidul de carbon, ct i energia necesar prin oxidarea materiei organice din sol). Actinomicetele reprezint o tendin de evoluie a bacteriilor spre forme superioare de organizare, fiind, din punct de vedere morfologic, cele mai difereniate organisme procariote (genului Streptomyces, genul Mycobacterium). Ciupercile sunt microorganismele din sol care au cel mai nalt grad de dezvoltare morfologic i fiziologic. Ele aparin la patru clase: Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes i Hyphomycetes. Ciupercile sunt rspndite n toate solurile, gsindu-se n diferite stadii de dezvoltare, de la forme active, cum sunt hifele, la forme inactive, ca spori i scleroi. Dezvoltarea lor este condiionat de prezena materiei organice n sol, respectiv de humus sau de resturi organice n curs de descompunere, dar unele din ele pot tri ca parazii pe unele organisme animale sau pot da natere la structuri simbiotice, numite micorize, rezultate prin asocierea cu rdcinile vii ale plantelor. Algele albastre (Cyanophyceae) sunt organisme unicelulare ce se aseamn mai mult cu bacteriile, dar datorit capacitii lor de fotosintez ele sunt incluse n grupa organismelor care sintetizeaz materie organic pe baza bioxidului de carbon atmosferic. Ele triesc mai rar izolat i mai frecvent sub form de filamente mobile, ntlnindu-se n toate solurile, de la cele formate n regiunile calde umede sau uscate, la solurile regiunilor temperate i reci, ct i pe solurile aluviale sau pe haldele de steril. Algele eucariote (alge verzi, roii, brune, galbene verzui i diatomee) sunt plante inferioare ce posed pigmeni asimilatori, ele fiind reprezentate n sol prin algele verzi (Chlorophyceae), alge galbene verzui (Xanthophycae) i diatomee (Diatomeae). Algele verzi se gsesc adesea n simbioz cu ciupercile formnd aa numiii licheni. Ele sunt organisme pionier pe rocile nealterate sau pe diverse materiale rezultate din activitatea uman i au rol important n mobilizarea elementelor nutritive, pregtind instalarea i a altor microorganisme. Protozoarele sunt microorganisme ce aparin regnului animal cu toate c au afiniti cu algele i ciupercile. Cele mai simple protozoare din sol aparin claselor Sarcodina i Rhizopoda. Macroorganismele Plantele superioare sunt macroorganisme care i dezvolt n sol sistemul radicular, uneori ele au rizomi, tuberculi, bulbi sau fructe. De asemenea, n sol se gsesc semine n stare latent sau de germinare. Rdcina are o influen deosebit asupra vieii din sol. Prin volumul de sol explorat, prin adncimea pn la care ptrund (10 m la mr), rdcinile au efect important n procesele de structurare i formare a solului. Ele organizeaz n jurul lor o lume vie cu structur i funcii caracteristice. Vegetaia este pentru sol principalul furnizor de materie organic, aceasta fiind produs n procesul de fotosintez, unde cu ajutorul energiei solare, bioxidul de carbon din atmosfer este combinat mpreun cu apa i cu importante cantiti de diverse substane minerale. Substanele organice, produse pentru necesitile vitale ale plantelor, se acumuleaz la suprafaa solului sau n sol odat cu moartea organismelor care le-au produs sau doar a unor pri din acestea. La suprafaa solului se acumuleaz prile aeriene ale plantelor, cum sunt tulpinile, frunzele sau fructele, iar n interiorul solului, materia organic provine predominant din moartea rdcinilor. De asemenea, n sol, rdcinile plantelor elimin numeroase substane nepolimerizate cum sunt: zaharurile, aminoacizii, acizii volatili, acizii hidroxi di- i tricarboxilici, cetoacizii, substane fenolice i altele. Aceste substane sunt cele ce favorizeaz dezvoltarea bogatei microflore rizosferice. Cantitatea de resturi vegetale care ajung n sol variaz n funcie de tipul de formaiune vegetal. n cazul vegetaiei ierboase, sursa principal de resturi organice o reprezint rdcinile,
22

prile aeriene fiind consumate de animale sau sunt ndeprtate de ctre om. Astfel, dup Alexandrova (1970), se apreciaz c n regiunile de deert cantitatea de rdcini de plante ierboase pe adncimea de 1 m ajunge anual la 3 12 t / ha, n zona de step la 8 28 t / ha, iar n zona de pdure la 6 13 t / ha, iar plantele cultivate las anual n sol o cantitate de rdcini estimat la 6 15 t / ha. n ce privete vegetaia arborescent, sursa principal de materie organic o constituie frunzele i tulpinile moarte, care prin acumulare la suprafaa solului formeaz un strat numit litier. Cantitatea de frunze i tulpini moarte, ce ajung anual la suprafaa solului n pdurile zonei temperate, este de cca. 3 5 t / ha. Pe lng vegetaia ierboas i arborescent, o cantitate important de resturi de materie organic este adus n sol de microflora solului. Se apreciaz c ea las n sol o cantitate de cca. 1 / 3 din masa total de resturi organice. Cantiti mult mai reduse, cca. 100 200 kg / ha, provin din moartea organismelor ce alctuiesc fauna i microfauna solului. Fauna solului reprezint organismele animale ce triesc n sol, ele aparinnd la numeroase ncrengturi. Animalele din sol, cu excepia protozoarelor, care au pigmeni asimilatori, au un regim alimentar variat, ntlnindu-se animale micetofage, fitofage, saprofage, necrofage, coprofage sau animale prdtoare. Animalele din sol, prin modul de via dinamic, prin amestecul continuu a componentelor solului, organice i minerale, prin metabolismul lor i prin transportul diferiilor constitueni, au un rol deosebit de important n procesele pedogenetice. Distribuia speciilor i numrul populaiilor animale din sol depinde de evoluia solului i de condiiile geografice ale teritoriului dat. 3.2.2. Materia organic nevie. Materiile organice nevii care ajung n sol sunt alctuite din organisme moarte sau pri din acestea, din dejecii animale i din exudate ale rdcinilor. Organismele moarte sunt substane cu structur foarte complex, similar cu cea a materiei vii din care provin. Toate organismele vii sunt constituite n cea mai mare parte din ap, ce poate ajunge la 75 90 % din masa lor, la care se adaug diverse substane organice i minerale, n primul rnd hidrai de carbon (celuloz i hemiceluloz) n proporie de cca. 50 %, lignine ntre 10 i 40 %, substane proteice ntre 3 i 20 %, lipide i substane tanante ntre 1 i 15 %, precum i mici cantiti de elemente minerale (K, Na, Ca, Mg, Fe, Al, Si, P, S, Cu, Zn, I, B, Cl i altele), care sunt eliberate odat cu mineralizarea materiei organice i folosite n mare parte din nou de ctre plante. Mineralizarea Procesele de mineralizare duc la descompunerea materiei organice, alctuit din molecule organice mari, n produi minerali simpli. Descompunerea resturilor organice este influenat de structura chimic i anatomic a esuturilor organice, de gradul de aerobioz al mediului n care se desfoar aceste procese i de textura solului. Cel mai rapid se descompun resturile organice bogate n proteine i amidon, acestea avnd combinaii chimice ce sunt uor asimilabile de ctre microorganisme. Mai greu sunt descompuse ligninele i substanele tanante. Mediile oxigenate i cu reacie neutr pn la slab alcalin favorizeaz o descompunere rapid a resturilor organice, pe cnd cele lipsite de oxigen (cu exces de umiditate) i cu reacie acid frneaz viteza de descompunere. Un rol important n descompunerea a materiei l are textura solului. Dac solul conine o cantitate mai mare de argil, aceasta intervine n procesul de mineralizare prin absorbia mai puternic a produilor intermediari ai descompunerii, crend premise pentru procesele de humificare. n schimb, solurile nisipoase, datorit suprafeei specifice mult mai reduse, absorb o cantitate mult mai mic de produi intermediari, mineralizarea se petrece rapid i afecteaz cea mai
23

mare parte din materia organic. Aceste aspecte ale descompunerii materiei organice arat c pe solurile nisipoase rata acumulrii humusului este foarte sczut, comparativ cu cea de pe solurile argiloase. Humificarea Humificarea cuprinde un ansamblu de procese biologice, biochimice, chimice i fizice ce afecteaz materia organic moart, ajuns la suprafaa solului sau n sol. Odat cu moartea organismelor, enzimele din celulele acestora acioneaz n mod independent, producnd prin procese de hidroliz degradarea substanelor organice i eliberarea n mediul nconjurtor de diveri compui, unii fiind hidrosolubili, iar alii insolubili (lignine, celuloze, i ali constitueni ai membranelor celulare). Organismele moarte, ca i diverii compui insolubili, sunt divizai mecanic de activitatea faunei i sunt ncorporai n sol, dar n acelai timp sunt atacate i distruse de ctre microorganismele saprofite (bacterii, actinomicete i ciuperci). Primele substane descompuse sunt hidraii de carbon (glucoza i celuloza), astfel c este eliberat lignina din structurile celulelor vegetale. Lignina este o substan cu un nalt grad de polimerizare i foarte greu degradabil, transformarea ei producndu-se printr-o serie de complexe reacii chimice, n urma crora iau natere substanele humice. Formarea humusului din sol i alctuirea lui este influenat de clim (alternana perioadelor uscate i umede, de temperaturile ridicate sau de nghe), de prezena ionilor de calciu sau de tipul mineralelor argiloase (producerea substanelor humice de ctre unele ciuperci este mai rapid n prezena montmorillonitului i mai redus atunci cnd n sol predomin caolinitul sau cuarul). De asemenea, asocierea intim a componentelor organice cu fraciunea argiloas i cu sescvioxizii face ca materia organic s fie doar parial accesibil microorganismelor, astfel c, procesul de degradare a acesteia este mult ncetinit. Descompunerea substanelor humice din sol se petrece n perioade de timp diferite. Astfel, dup E. A. Paul (citat de P. Papacostea), n solurile din Canada unele fraciuni bogate n azot persist n sol cca. 25 de ani, iar unele fraciuni aromatice pot persista n sol o perioad de timp cuprins ntre 200 i 2000 de ani sau chiar mai mult. Prin aceast rezisten la degradare se poate explica acumularea n timp a humusului i formarea solului.

Curs 5
3.2.4. Humusul Humusul este un complex de substane organice n diverse stadii de transformare, de la substane organice originare, substane organice n stadii intermediare de descompunere, compui organici rezultai n urma proceselor de mineralizare i humificare (acizi, alcooli, aminoacizi, glicerine, zaharuri, aldehide, amoniac, metan, hidrogen sulfurat etc.) i substane humice propriuzise. Substanele humice propriu-zise reprezint constituentul principal al humusului. Ele au culori nchise, de la brune glbui pn la negre, au coninut ridicat de azot i proprieti de coloid, acestea din urm fiind date de prezena gruprilor active hidroxilice (OH ) i de gruprile de tip carboxilic (COOH ) ai cror atomi de hidrogen pot fi nlocuii de metale. Substanele humice din sol au fost clasificate n funcie de metodele chimice convenionale utilizate pentru separarea lor, n: acizi huminici, acizi fulvici i humine. Acizii huminici sunt produi cu un grad nalt de polimerizare, au culoare brun pn la neagr, sunt insolubili n ap i au o ridicat capacitate de schimb cationic (350 600 me / 100 g acizi huminici). mpreun cu metalele alcaline, acizii huminici formeaz humai uor solubili n ap, iar cnd intr n combinaie cu Mg, Ca, Fe sau Al se formeaz humai greu solubili sau insolubili n ap. Acizii fulvici sunt caracteristici solurilor din zona forestier cu umiditate mai ridicat. Ei se formeaz mai ales prin descompunerea materiei organice, provenit de la vegetaia arboricol, sub
24

aciunea predominant a ciupercilor i mai puin a bacteriilor i actinomicetelor. Datorit umiditii ridicate, moleculele de ap mpiedic i ele formarea de lanuri moleculare mari, astfel c, acizii fulvici au un grad de polimerizare redus. Aceti acizi sunt de culoare glbuie pn la brun, sunt solubili n ap i formeaz cu metalele sruri solubile n ap. Ei au o capacitate de schimb cationic mai redus (300 350 me/100 g acizi fulvici), iar n soluii apoase reacia lor este mai acid (pH = 2,6 2,8) fa de cea a acizilor huminici (pH = 4,5 6,5). Datorit aciditii ridicate, ei produc o intens alterare a mineralelor primare i mpiedic totodat formarea de minerale argiloase. Huminele reprezint partea cea mai stabil a humusului i rezult n mare parte prin mbtrnirea compuilor din humus, avnd nuclee aromatice puternic policondensate. Huminele mai conin produse reziduale, rezultate din descompunerea materiei organice sau polizaharide, formate n urma activitilor microbiene. Huminele formeaz cu mineralele argiloase i cu hidroxizii de fier i aluminiu, compui organo-minerali foarte stabili, contribuind la formarea structurii solului. Raportul carbon : azot (C:N) Caracterizarea humusului din sol se face prin calculul unui indice dat de raportul C:N. (Indicele se obine mprind numrul de atomi gram de carbon la numrul de atomi gram de azot din 100 g sol). Prin acest indice se obin unele informaii asupra naturii humusului din sol i a condiiilor n care s-a realizat acumularea materiei organice n sol. El exprim sintetic un anumit bilan al proceselor de descompunere a materiei organice i de sintez i acumulare a compuilor humici. Cele mai mari valori ale raportului C:N le prezint materia organic proaspt, dar pe msur ce procesele de mineralizare i humificare degradeaz mai intens resturile organice, valorile scad progresiv, aceasta ca urmare a acumulrii de azot. Astfel, cele mai mici valori C:N le prezint humusul din solurile regiunilor de semideert i step, pe cnd humusul din litiera pdurilor prezint valori mult mai mari. Limitele valorilor raportului C:N sunt folosite pentru aprecierea tipului de humus la solurile forestiere i de pajiti. Astfel, humusul de tip mull calcic are un raport C:N sub 15, mullul acid ntre 16 i 19, humusul de tip moder ntre 23 i 26, iar humusul brut are un raport C:N mai mare de 27. Tipurile de humus Variaia condiiilor pedogenetice duce la un anumit mod de formare i acumulare a humusului, el caracterizndu-se printr-o morfologie distinct, o anumit proporie de acizi huminici, acizi fulvici i humine, o activitate biologic specific condiiilor de mediu, precum i un raport C:N distinct. innd cont de nsuirile sale, au fost stabilite cteva tipuri i subtipuri de humus. Humusul de tip mull prezint materia organic complet humificat i amestecat intim cu componenta mineral a solului. El se formeaz n medii bine aerisite, cu o intens activitate biologic, mai ales a rmelor i bacteriilor, mediu specific regiunilor de step i silvostep. Mullul din solurile stepelor i silvostepelor are valori ale raportului C:N n jur de 10-12. Mullul din solurile forestiere i ale pajitilor are valori ale raportului C:N ce ajung la 16-19. (n funcie de anumite nsuiri a fost deosebit un mull calcic, un mull acid, un hidromull). Humusul de tip moder este constituit dintr-o materie organic parial humificat, constnd din fragmente foarte fine de resturi organice, din humo-lignine i alte produse intermediare de humificare. Mediul n care se formeaz este cu umiditate mai mare, cu temperaturi mai sczute i mai slab aerate, specific pdurilor de foioase i conifere. n aceste condiii activitatea biologic este mai redus, astfel c moderul este amestecat doar n parte cu partea mineral, descompunerea resturilor organice fcndu-se sub aciunea preponderent a ciupercilor. Humusul brut sau morul, reprezint forma cea mai puin descompus a materiei organice, resturile vegetale mai pstreaz n mare parte structura iniial, vizibil macroscopic. Acest humus este de culoare deschis, brun glbuie sau rocat, este relativ afnat, iar deasupra acestui strat de humus se gsete stratul de litier. Ctre orizontul mineral subiacent trecerea se produce adesea brusc, orizontul cu humus brut ne fiind amestecat cu partea mineral. Acest tip de humus este puternic acid. Humusul brut este srac n azot, raportul C:N avnd valori de 30-40. El elibereaz n
25

sol cantiti nsemnate de acizi fulvici, care mpreun cu apa de infiltraie ptrunde n substrat, producnd o intens alterare a mineralelor primare. Morul se formeaz n climatele umede i reci, sub o vegetaie de pduri de conifere sau de pajiti alpine, mai ales acolo unde apar asociaii de arbuti de Vaccinium vitis ideea i Vaccinium myrtillus. Humusul brut se ntlnete n toate solurile forestiere, dar el reprezint aici un studiu intermediar, de scurt durat, de descompunere a litierei. Turba este un material organic format prin descompunerea plantelor moarte ntr-un mediu saturat n ap. n funcie de condiiile de mediu n care se formeaz i de materialul organic din care provin, turbele au fost clasificate n dou categorii principale: turbe eutrofe i turbe oligotrofe. Turba eutrof este saturat n cationi, are reacie slab alcalin pn la slab acid i se formeaz pe seama vegetaiei de rogoz, papur, stuf sau de plante plutitoare sau submerse (iarba broatelor, broscria, limbaria etc.). Turba oligotrof este foarte acid i foarte srac n substane minerale. Ea se formeaz n climate reci, ntr-un mediu saturat cu ap din precipitaii i pe seama vegetaie de muchi din genurile Sphagnum i Eriophorum. 3.3. Apa din sol Apa reprezint unul din elementele eseniale ale vieii, gsindu-se n natur sub form de vapori, lichid i solid. Moleculele de ap din starea lichid sau solid se gsesc asociate (H 2O)n , datorit faptului c molecula este un dipol, iar ntre molecule apar legturi de hidrogen. La solidificare, apa i mrete volumul, aducndu-i o contribuie nsemnat n procesele de dezagregare a rocilor. n sol, apa are o importan deosebit, ea contribuind ntr-o form sau alta la toate procesele pedogenetice, fie c este vorba de alterarea mineralelor, fie c este mijloc de transport pentru diverse substane, fie c organismele vegetale sau animale nu pot tri fr ap, de ele fiind legate procesele de bioacumulare i formare a humusului. Sursa de ap din sol o constituie n primul rnd precipitaiile atmosferice, iar n anumite condiii ea poate proveni din apele subterane freatice, din apele de inundaie, prin condensarea vaporilor de ap sau este adus de om prin sistemele de irigaie. 3.3.1. Forele care acioneaz asupra apei din sol Solul este un corp cu o structur poroas, fiecare particul din el fiind acoperit cu o pelicul mai groas sau mai subire de ap, iar spaiile dintre particule pot fi i ele ocupate de o anumit cantitate de ap. Asupra apei din sol se manifest diverse fore, fiecare avnd un anumit efect asupra micrii apei n interiorul acestui mediu. Natura forelor i intensitatea cu care ele acioneaz sunt n funcie de cantitatea de ap din sol i de temperatura acesteia. Aceste fore sunt: forele de adsorbie, forele capilare, fora gravitaional, forele de suciune ale rdcinilor plantelor, forele osmotice, forele hidrostatice i forele determinate de tensiunea vaporilor de ap. Condiiile de mediu, n primul rnd temperatura i umiditatea solului ca i forele care acioneaz aici, determin ca apa din sol s se gseasc sub anumite forme sau stri. Astfel, vorbim de ap n stare de vapori, n stare solid sau n stare lichid, de ap de constituie sau de ap de cristalizare. 3.3.2. Formele de ap din sol n funcie de forele care acioneaz asupra apei din sol, aceasta se afl sub trei forme: Apa legat chimic reprezint formele de ap care intr n componena diferitelor substane din sol. Din acest punct de vedere se vorbete de o ap de constituie, ce intr n compoziia unor compui minerali, organo-minerali sau organici sub form de grupri hidroxilice (OH-) i de ap de cristalizare, form ce se refer la moleculele de ap ce intr n structura cristalin a unor minerale (gipsul CaSO4 2 H2O , soda Na2(CO3) 10 H2O) Aceste forme de ap sunt foarte puternic legate, ele putnd fi cedate doar la temperaturi mari, ce pot depi cteva sute de grade.
26

Apa legat fizic este o noiune n care sunt incluse formele de ap adsorbite la suprafaa particulelor solide. n funcie de mrimea forelor de reinere a apei s-au deosebit dou tipuri de ap : apa stabil legat, numit i ap higroscopic i apa labil legat sau apa pelicular (fig. 8). Apa stabil legat sau apa higroscopic reprezint apa adsorbit la suprafaa particulelor solide cu o for cuprins ntre 10000 atmosfere i cca. 50 atmosfere. Fora aceasta este foarte mare, pentru c dipolii de ap sunt atrai de cmpurile electrice de for ale cationilor adsorbii de ctre particulele minerale sau organice. Cantitatea de ap higroscopic depinde de umiditatea relativ a aerului i este cu att mai mare, cu ct umiditatea este mai ridicat. Cantitatea maxim de ap pe care solul o poate adsorbi cnd aerul are o umiditate relativ de 94 98 % se numete higroscopicitate maxim sau coeficient de higroscopicitate. Valoarea coeficientului de higroscopicitate depinde de suprafaa specific a particulelor solului, de coninutul de humus i compoziia acestuia, de compoziia mineralogic, de gradul de debazificare, de coninutul de sruri solubile etc.

Fig. 8. Reprezentarea schematic a tipurilor de ap din sol (Dup C. Chiri, 1953).

Fig. 9. Reprezentarea schematic a apei pendulare (de col sau unghiular) (Dup A.A. Rode, citat de N. Florea. 1963).

Apa labil legat sau apa pelicular. Cnd particulele de sol, ce au atins pragul de higroscopicitate maxim, ajung n contact cu apa lichid, ele atrag n jurul lor noi straturi de ap, ce se dispun peste stratul de ap stabil legat. Aceast ap, reinut cu o for cuprins ntre aproximativ 50 atmosfere i 0,5 atmosfere, a fost denumit ap labil legat sau ap pelicular. La o tensiune mai mic de 30 atmosfere, ea poate fi folosit de ctre plante. Fa de apa stabil legat, pentru echilibrarea forelor de reinere, apa pelicular se poate deplasa n stare lichid de la particulele cu pelicul mai groas, ctre cele cu pelicul mai subire. Apa liber se poate ntlni n porii capilari i necapilari ai solului. Ea poate fi sub form solid, cnd temperaturile sunt negative i sub form lichid, aceasta putndu-se deplasa sub aciunea forelor capilare i a celei gravitaionale. Apa capilar apare n sol atunci cnd cantitatea de ap a depit necesarul pentru formarea apei peliculare. Ea este forma de ap liber care este reinut n porii capilari ai solului de ctre forele capilare i s-ar scurge n interiorul solului sub aciunea forei gravitaiei, dac nu ar interveni suciunea cauzat de tensiunea de menisc. Micarea apei capilare este n funcie de proprietile constituenilor minerali i organici ai solului (substanele hidrofobe din sol nu se umecteaz), de mrimea suprafeei specifice a particulelor solului, de porozitatea capilar i necapilar, de acestea depinznd mrimea tensiunii meniscului apei capilare. Cu ct fora de legtur a apei capilare cu suprafaa particulelor de sol este
27

mai mare i cu ct diametrul capilarelor este mai mic, cu att curbura meniscului este mai mare i fora de suciune este mai puternic. n funcie de modul de umectare a solului s-au separat mai multe categorii de ap capilar: - Ap capilar de col, numit i unghiular sau pendular, se formeaz n jurul punctelor de contact dintre particulele solului (fig. 9). - Apa capilar suspendat este reinut n porii capilari din interiorul agregatelor structurale, ct i n cei dintre agregate. Ea provine mai ales prin ptrunderea apei din precipitaii sau irigaii, dar i prin condensul vaporilor de ap. Cantitatea maxim de ap capilar suspendat reinut n mod durabil, dup ce solul a fost umezit n exces, iar apa gravitaional s-a scurs, a fost numit capacitate de ap n cmp. - Apa capilar sprijinit se formeaz deasupra nivelului stratului acvifer freatic, ca urmare a ridicrii apei sub aciunea forelor de menisc. nlimea pn la care se ridic apa capilar sprijinit depinde de alctuirea granulometric a solului sau a rocii. Ea variaz de la civa zeci de centimetri la solurile nisipoase, la civa metri n solurile lutoase i mult mai mult n solurile argiloase. Acest strat cu ap capilar sprijinit este cunoscut i sub numele de franj capilar. n funcie de adncimea la care se gsete stratul acvifer freatic i de grosimea franjului capilar, el poate influena regimul hidric i evoluia solului prin procesele de gleizare, salinizare sau alcalizare. innd cont de regimul climatic, de textura solului, de gradul de mineralizare i compoziia chimic a apei freatice, s-au stabilit aa numitele adncimi critice, subcritice i acritice ale apei freatice. Adncimea acritic a apei freatice reprezint adncimea minim de la care apa freatic nu influeneaz deloc regimul hidric al solului. Adncimea subcritic este definit ca adncimea maxim de la care apa freatic influeneaz regimul hidric al solului, dar fr a saliniza orizonturile profilului de sol. Adncimea critic este o noiune utilizat pentru definirea a dou aspecte ale modului cum influeneaz apa freatic regimul hidric i evoluia solului i anume: a) Adncimea critic de nmltinire este adncimea maxim de la care apa freatic poate nmltini solul. b) Adncimea critic de salinizare este adncimea maxim de la care apa freatic poate saliniza solul. Pentru c producerea salinizrii solului este n funcie i de gradul de mineralizare al apelor freatice, s-a introdus i noiunea de mineralizare critic, ce reprezint pragul de la care concentraia n sruri solubile poate saliniza solul (tabelul nr. 2).
Tabelul nr. 2. Adncimea i mineralizarea critic a apelor freatice n diferite zone naturale ( dup N. Florea, 1963) Zona Adncimea critic Mineralizarea critic Zona de pdure < 1,1 m 0,5 0,8 g / l Zona de antestep 1,8 1,9 m 0,7 1,2 g / l Zona de step 2,5 3,5 m 1,5 2,1 ( 3 ) g / l

Apa gravitaional reprezint apa liber ce se scurge n interiorul solului, sub aciunea forei gravitaionale. Apa gravitaional provine din precipitaiile atmosferice, din aportul de ap adus prin irigaii, precum i pe seama unei pri din apa capilar, care este eliberat prin scderea temperaturii i creterea tensiunii vaporilor de ap. Prin deplasarea apei gravitaionale n interiorul solului se transport odat cu ea i unele din produsele rezultate n urma proceselor de alterare a rocii parentale i de mineralizare i humificare a materiei organice, prin aceasta ea contribuind la formarea diferitelor tipuri de orizonturi pedogenetice.

28

Curs 6
3.3.3. Indicii hidrofizici Diferitele varieti de ap din sol prezint anumite proprieti, cauzate de forele de reinere a acesteia de ctre componenta solid a solului. O importan mai mare o are mobilitatea apei din sol, iar pentru plante gradul de accesibilitate a acesteia. Aceste proprieti sunt exprimate prin anumite valori ale umiditii solului, valori ce au primit numele de indici hidrofizici i corespund unui anume potenial de reinere a apei n sol. Cercetrile de fizica i hidrofizica solurilor au stabilit o serie de indici hidrofizici, dintre care mai utilizai sunt: coeficientul de higroscopicitate, coeficientul de ofilire, capacitatea de ap n cmp, capacitatea de ap util, capacitatea pentru ap capilar, capacitatea total pentru ap sau permeabilitatea solului pentru ap. Coeficientul de higroscopicitate (CH), numit i higroscopicitatea maxim, constituie umiditatea pe care o are solul la echilibru cu o atmosfer ce are umiditatea relativ de 94 %. Din punct de vedere energetic, coeficientul de higroscopicitate reprezint umiditatea solului la o suciune corespunztoare valorii pF = 4,7 sau a umiditii care se realizeaz la 50 atmosfere. Apa higroscopic este reinut de forele de adsorbie i nu este accesibil plantelor. Coeficientul de ofilire (CO) este un indice hidrofizic cu deosebit importan teoretic i practic, el reprezentnd limita ntre apa accesibil i cea inaccesibil plantelor. Coeficientul de ofilire este definit ca acea umiditate a solului la care plantele se ofilesc ireversibil, el corespunznd unei valori pF n jur de 4,2 sau umiditii la 15 atmosfere. Mrimea coeficientului de ofilire este n funcie de textura solului (tabelul nr. 3), variind n limite foarte largi, de la cca. 1 % n solurile nisipoase, la peste 20 % n solurile argiloase.
Tabelul nr. 3. Valorile coeficientului de ofilire pentru diferite categorii texturale de sol (dup Gr. Obrejanu, 1972) Categoria textural Coeficientul de ofilire (%) Nisip 13 Nisip lutos 36 Lut nisipos 69 Lut 9 13 Lut argilos 13 15 Argil lutoas 15 19 Argil, argil fin 19 24

Capacitatea de ap n cmp (CC) este un indice hidrofizic, ce exprim cantitatea maxim de ap capilar suspendat, pe care o poate reine un sol cu alctuire granulometric omogen, la o umectare puternic i dup scurgerea n profunzime a apei gravitaionale. Pentru c determinarea capacitii de cmp prezint unele dificulti, se folosete frecvent un indice hidrofizic determinat n laborator numit echivalentul umiditii (EU), indice ce prezint valori apropiate capacitii de ap n cmp. Capacitatea de ap util (CU) reprezint umiditatea accesibil plantelor i reprezint cantitatea de ap din sol cuprins ntre capacitatea de ap n cmp i coeficientul de Capacitatea total pentru ap (CT) sau capacitatea maxim pentru ap reprezint cantitatea de ap care satureaz solul, atunci cnd toi porii sunt complet umplui. Permeabilitatea solului pentru ap Permeabilitatea este o proprietate a unui corp de a permite s treac prin el un fluid, n cazul solului a apei sau a aerului. Permeabilitatea solului este influenat n primul rnd de porozitate, iar aceasta la rndul ei depinznd de compoziia granulometric, de structur, de gradul de tasare, de coninutul de humus, de activitatea organismelor vii etc. Ca urmare, cu ct un sol este mai poros i pori au un diametru
29

mai mare, cu att permeabilitatea este mai mare. Cele mai permeabile soluri sunt cele cu textur grosier, permeabilitatea scznd ctre cele lutoase i argiloase. Pentru caracterizarea mrimii permeabilitii solului se folosete un indice determinat n laborator i care a fost numit conductivitate hidraulic (K). Conductivitatea hidraulic este un indice ce caracterizeaz permeabilitatea i este utilizat mai ales n calculele ce se fac pentru lucrrile de desecare drenaj, la stabilirea distanelor i adncimii de construcie a canalelor de desecare sau cele ale pozrii drenurilor. Permeabilitatea solului influeneaz diferitele procese ce se petrec n sol, cum sunt cele de levigare a produselor, rezultate din alterarea mineralelor sau din mineralizarea i humificarea materiei organice. De permeabilitate sunt legate procesele de gleizare sau stagnogleizare a solului sau deficitul de umiditate, acestea impunnd oportunitatea lucrrilor de mbuntiri funciare. 3.3.4. Regimul hidric al solului Apa n natur joac un rol esenial n realizarea schimbului de materie i energie ntre domeniul mineral i lumea vie. Ea este parte component a marelui circuit geologic al materiei de la suprafaa Pmntului. Prin numeroase transformri i deplasri, apa formeaz n natur un imens circuit, pus n micare de energia primit de la Soare. Din acest circuit general al apei, face parte i circuitul apei n sol, acesta reprezentnd totalitatea fenomenelor legate de ptrunderea apei n sol, de micarea prin sol i de ieirea ei din acest mediu. Datorit variatelor condiii climatice de pe glob, circuitul apei n sol prezint unele diferenieri de la o zon la alta. A. A. Rode (1963) (citat de Lupacu, 1998) a grupat aceste variaii n 5 tipuri principale de regim: pergelic, percolativ, periodic percolativ, nepercolativ i exudativ. Regimul hidric pergelic este ntlnit n regiunile unde se gsete prezent stratul de permafrost. Acest regim prezint dou perioade distincte. n perioada de iarn, apa din sol se gsete n stare solid, iar n perioada de var, deasupra stratului de permafrost se formeaz un strat de ap care se consum n mic msur prin evapotranspiraie sau prin scurgeri laterale. Solul este, n general, permanent umed, iar pe terenurile orizontale sau depresionare are larg extindere fenomenul de nmltinire. Regimul hidric pergelic este specific criosolurilor, ct i subdiviziunilor gelice ale unor soluri. Regimul hidric percolativ se ntlnete n regiunile cu clim umed, n sol realizndu-se anual sau de mai multe ori pe an un flux de ap descendent, ce ajunge pn la apa freatic. n acest tip de regim, umiditatea solului se menine relativ constant i apropiat de capacitatea de ap n cmp. Regimul hidric percolativ este specific att solurilor din zona tropical umed, ct i acelora formate n regiunile temperate umede sau n regiunile montane umede. Regimul hidric periodic percolativ este caracteristic regiunilor mai puin umede. Aici, fluxul de ap ce ptrunde n sol doar n anii cu precipitaii mai bogate poate ajunge pn la nivelul apei freatice. Solurile care prezint acest regim au srurile solubile ndeprtate complet din sol i doar carbonatul de calciu, mai puin solubil, se gsete splat ctre baza profilului de sol. Aa sunt cernoziomurile argice, faeoziomurile sau preluvosolurile rocate. Regimul hidric nepercolativ se ntlnete n climatele secetoase sau aride, unde precipitaiile care cad umezesc doar o parte din sol. Sub acest orizont umezit se gsete aa numitul orizont mort, permanent uscat, adic umiditatea lui se gsete la nivelul coeficientului de ofilire. Aa sunt cernoziomurile, solurile blane sau unele cambisoluri din regiunile deertice. Regimul hidric exudativ este specific tot regiunilor cu clim secetoas sau arid, ntlninduse n arealele unde stratul acvifer freatic se gsete la mic adncime. n aceste regiuni, n perioadele uscate i calde ale anului prin evapotranspiraia foarte intens se creeaz o circulaie ascendent a apei provenit din pnza freatic. Acest fenomen este pus n eviden, pe lng umiditatea ridicat a solului, de acumulrile de sruri solubile din orizonturile superioare ale profilului de sol. Solurile caracteristice sunt solonceacurile, gipsisolurile i soloneurile.
30

3.4. Aerul din sol Fiind un corp natural afnat, eterogen i polidispers, solul este format pe lng partea solid i lichid i dintr-o parte gazoas. Aceast parte reprezint aerul din sol. El este un component important, ce particip la toate procesele ce se petrec n sol, dar mai ales la cele chimice i biologice. n solurile bine aerate, unde oxigenul este mereu rennoit, procesele de oxidare sunt predominante, mineralizarea materiei organice este puternic, n sol se formeaz nitrai, oxizi ferici i manganici, sulfai etc. Atunci cnd n sol oxigenul este deficitar, vor predomina procesele de reducere, mineralizarea materiei organice este mult ncetinit i se vor forma mai ales nitrii, oxizi feroi i manganoi sau sulfuri. Aerul este absolut indispensabil pentru ntreinerea vieii organismelor aerobe, fiind un factor ce influeneaz direct i indirect creterea plantelor. 3.4.1. Volumul de aer din sol Aerul i apa ocup n sol spaiul porilor, spaiu ce reprezint aproximativ 50 % din volumul solului. Deci, mrimea volumului de aer din sol depinde de gradul de umiditate al solului. Porozitatea solului este n strns dependen de densitatea aparent, la unele soluri, aceasta putnd limita volumul de ap i aer. Astfel, a aprut noiunea de porozitate de aeraie sau capacitatea de aer a solului, ce reprezint coninutul de aer al solului, atunci cnd umiditatea lui se gsete la valoarea capacitii de cmp, aerul din sol ocupnd la aceast umiditate doar porii necapilari, porii capilari fiind umplui cu ap. S-a constatat c pentru creterea normal a plantelor, n sol trebuie s existe un anumit volum de aer. Pentru majoritatea plantelor de cultur coninutul minim de aer din sol se limiteaz la cca. 10 % din volumul porozitii totale. Condiiile cele mai bune de cretere a plantelor se realizeaz atunci cnd solul are o structur glomerular bine format i stabil, iar porozitatea de aeraie necapilar este egal cu porozitatea capilar, adic cea de reinere a apei. 3.4.2. Compoziia aerului din sol Aerul din sol are, n general, aceleai componente ca aerul atmosferic, doar c proporiile principalilor componeni difer n anumite limite.
Tabelul nr. 4. Compoziia comparativ a aerului din sol cu cel atmosferic (Date dup C. D. Neniescu, 1963, A. Canarache, 1990 i Gh. Lupacu, 1998) Componenii aerului Aerul atmosferic (% din volum) Aerul din sol (% din volum) Azot 78,09 78 80 Oxigen 20,94 10 20 Bioxid de carbon 0,03 0,3 3 Vapori de ap 12 ~2

Din tabelul nr. 4, se observ c azotul i vaporii de ap prezint o concentraie apropiat sau puin mai ridicat fa de cea atmosferic, azotul datorit proceselor de humificare i mineralizare a materiei organice, iar vaporii de ap datorit faptului c ei se gsesc de cele mai multe ori la presiunea de saturaie. Coninutul de oxigen n sol este mai redus ca cel din aerul atmosferic, iar cel de bioxid de carbon este mai mare. n general, micorarea coninutului de oxigen este nsoit de o cretere a coninutului de bioxid de carbon. Acest fapt se petrece n sol n urma proceselor de respiraie a organismelor aerobe, care consum oxigen i elimin bioxid de carbon. De asemenea, descompunerea substanelor organice are loc, mai ales, prin reacii chimice de oxidare, deci cu consum de oxigen, iar printre compuii finali rezultai se afl ntotdeauna bioxidul de carbon.

31

Curs 7 4. Proprietile solului


Solul, format pe baza a numeroase procese de ordin fizic, chimic sau biologic, a cptat o serie de proprieti specifice lui i care fac ca el s fie deosebit de roca din care a provenit. El prezint proprieti fizice, chimice i morfologice specifice. 4.1. Proprietile fizice ale solului 4.1.1. Temperatura solului Sursa de energie care provoac nclzirea solului este n primul rnd energia solar i n mic msur energia provenit din interiorul Pmntului sau cea cauzat de diferitele procese exotermice din sol (descompunerea resturilor organice sau hidratarea). Cantitatea de energie depinde n primul rnd de latitudine, scznd cu ct ne deplasm de la ecuator ctre pol, deoarece n aceeai direcie scade i unghiul de inciden al razelor solare. Un rol important n distribuia energiei solare l are relieful prin nclinarea i direcia expoziiei suprafeelor sale, versanii orientai ctre sud primind mai mult energie dect cei cu alte orientri. De asemenea, o influen ridicat o are i starea de umiditate a atmosferei. Astfel, cu ct atmosfera este mai umed cu att ea reine mai mult energie caloric, apa avnd cea mai ridicat capacitate caloric. Temperatura solului este una din proprietile importante ale solului. n primul rnd, de ea depind posibilitile de cretere ale plantelor, i asta pentru c sub 0 C nu poate exista activitate biotic, iar pentru cele mai multe plante germinarea seminelor i dezvoltarea lor se poate realiza doar la temperaturi ale solului mai mari de 5 C. La fel, fauna din sol are i ea nevoie de o anumit temperatur pentru a putea tri. De asemenea, n funcie de temperatur este i intensitatea cu care se desfoar n sol diferitele procese fizice, chimice i biologice. Regimul temperaturii solului Datorit proprietilor termice ale solului, energia primit de la Soare este transmis ctre interiorul solului, realizndu-se aa numitul flux termic. Variaia cldurii n timp, dar i pe adncimea profilului de sol, reprezint regimul temperaturii solului. n orice moment, temperatura n sol variaz de la un loc la altul, de la orizont la orizont. La suprafa, temperatura se modific n fiecare moment al zilei, ct i sezonier, aici nregistrndu-se i amplitudinile termice cele mai mari. Cu ct ptrundem mai adnc n interiorul solului, se constat o ntrziere n transmiterea variaiilor de temperatur de la suprafaa solului. De asemenea, spre adncime se produce i o diminuare a amplitudinilor termice, ceea ce face ca la o adncime de mai muli metri sau zeci de metri (10 13 m n condiiile rii noastre), temperatura s rmn constant tot timpul anului. Valoarea acestei temperaturi este, n general, egal cu temperatura medie anual a aerului din locul respectiv. Principalii factori care determin regimul de temperatur al solului sunt: latitudinea locului, relieful, condiiile atmosferice, umiditatea solului sau covorul vegetal. Latitudinea locului de ea depinznd cantitatea de energie pe care o primete scoara terestr. Relieful influeneaz regimul de temperatur al solului i adncimea pn la care se transmit variaiile de temperatur, prin altitudinea, nclinarea i expoziia suprafeelor sale, el putnd primi mai mult sau mai puin energie de la Soare. Atmosfera influeneaz temperatura solului prin coninutul de vapori de ap, prin nebulozitate, prin temperatura precipitaiilor sau prin deplasarea maselor de aer. Un rol important l au precipitaiile solide, mai ales atunci cnd solul se acoper cu un strat gros de zpad, acesta diminund foarte mult ptrunderea gerurilor puternice n sol. Regimul de temperatur al solului este influenat i de umiditatea solului, apa prin capacitatea sa caloric ridicat i prin difuzivitatea termic redus determin o anumit distribuie a cldurii n interiorul solului. La aceeai temperatur medie anual, un sol mltinos este mai cald iarna i mai rece vara, dect un sol uscat.
32

Un alt factor important n stabilirea regimului termic al solului este nveliul vegetal, care, prin tipul de vegetaie i gradul de acoperire al solului, reprezint un filtru pentru radiaia solar, dar i pentru energia radiat n timpul nopii de ctre sol. Astfel, mai ales solurile acoperite cu vegetaie arborescent vor primi mai puin cldur de la Soare, pentru c o bun parte din aceast energie este reinut i consumat de ctre plante. De asemenea, energia radiat de ctre sol este reinut n bun msur de ctre vegetaie, toate acestea determinnd o reducere semnificativ a amplitudinilor termice n solurile acoperite cu vegetaie, fa de cele descoperite. Temperatura medie anual a solului este aceeai pe ntregul profil de sol i corespunde n foarte mare msur cu temperatura aerului de deasupra locului respectiv. Din acest motiv, temperatura solului este estimat cu o bun precizie dup datele climatologice. 4.1.2. Alctuirea granulometric n urma proceselor de dezagregare i alterare a rocilor, rezult particule minerale, predominant silicatice, de diverse dimensiuni. Exprimarea procentual a acestei proporii a fost denumit n pedologie alctuire granulometric, compoziie mecanic sau textur. Ea se poate realiza n teren sau n laborator. Determinrile din teren se realizeaz prin examinarea direct a solului pe cale organoleptic, adic pe baza unor proprieti fizice, apreciindu-se clasa textural global pentru materialul pmntos fin (tabelul nr. 5), iar acolo unde solul prezint elemente scheletice se face o estimare a coninutului de schelet sau se face o cernere prin site calibrate, pentru o determinare mai exact. Determinrile ce se execut n laborator privesc mai ales stabilirea procentelor cu care particip fraciunile de nisip, praf i argil la alctuirea materialului pmntos fin. Realizarea clasificrii texturale a prii minerale fine a solului s-a fcut innd cont, n principal, de coninutul de argil i apoi de cel de praf i nisip. Argila are rolul principal n formarea unui numr nsemnat de nsuiri fizice i chimice ale solului. n primul rnd, de coninutul n argil, la care se adaug i cel de humus, depinde adsorbia apei, a cationilor schimbabili i a substanelor nutritive, adeziunea, plasticitatea, contracia i gonflarea.
Tabelul nr. 5. Recunoaterea pe teren a claselor texturale (Date dup C. Chiri, 1955 i A. Canarache, 1990) Clasa Friabilitatea Senzaia la frecare n Aderen Plasticitate Modelarea n stare umed la textural agregatelor uscate stare umed limita de aderen Nisip Foarte uor friabile. Foarte aspru, degetele nu Nul. Neplastic. Nu se modeleaz. se murdresc. Nisip Uor friabile. Foarte aspru, degetele se Nul. Extrem de Nu se modeleaz. Sfrmicios. lutos murdresc uor. slab plastic. Lut Moderat friabile, Finos aspru, degetele Slab pn Foarte slab Formeaz sfere sau suluri care nisipos fr senzaie se murdresc bine. la plastic. se rup uor. dureroas . moderat. Lut Greu friabile, cu Finos alunecos. Moderat - Slab Formeaz sfere, suluri care senzaie dureroas. accentuat. moderat crap uor. Formeaz greu inele plastic. care se rup uor. Lut Foarte rezistente. Unsuros slab finos. Foarte Plastic. Formeaz: sfere i suluri, inele argilos mare. care se crap uor i panglici care se rup uor. Argil Foarte tari, nu se pot Unsuros alunecos. Foarte Foarte Formeaz sfere, suluri, inele, sfrma ntre degete. mare. plastic. panglici subiri, flexibile, fr a crpa.

Praful se gsete ntre argil i nisip, n ce privete nsuirile solului pe care le determin. Nisipul, ca nsuiri, este diametral opus argilei. El are o suprafa superficial specific foarte mic, o capacitate redus de reinere a apei, a cationilor schimbabili i elementelor nutritive i are o bun permeabilitate i porozitate de aeraie. De asemenea, nisipurile au o redus coeziune, adeziune sau capacitate de formare a elementelor structurale, ele nu sunt plastice, nu gonfleaz i nu se contract.
33

Simbol G N U M S L F T A O

Tabelul nr. 6. Grupe de clase i clase texturale (Date dup I.C.P.A. Bucureti, 1987) Denumire Argil (< 0,002 mm) Praf (0,002 0,02 Nisip (0,02 2mm) mm) Texturi grosiere 12 32 56 Nisip 5 32 63 Nisip lutos 6 12 32 56 94 Texturi mijlocii 13 32 32 35 87 32 33 67 Lut nisipos 13 20 32 48 87 20 33 67 Lut 21 32 79 79 Texturi fine 33 67 67 Lut argilos 33 45 67 67 Argil 46 54 54 Nu este cazul

Pentru gruparea rapid a datelor analizelor granulometrice i interpretarea lor uoar, pedologii au ntocmit diverse sisteme de clasificare a granulometriei solurilor. n prezent este oficializat sistemul de clase texturale ntocmit de I.C.P.A. Bucureti n 1987. Acest sistem cuprinde un numr de 3 grupe de clase (texturi grosiere, mijlocii i fine) i 6 clase texturale ale materialului mineral fin. Clasele au fost stabilite dup coninutul de argil, praful i nisipul avnd rol orientativ pentru stabilirea subclaselor (tabelul nr. 6). n funcie de coninutul de schelet, solurile au fost clasificate n trei grupe mari: soluri fr schelet, soluri scheletice i pietriuri i roci compacte fisurate (tabelul nr. 7). Stabilirea coninutului de schelet este util atunci cnd trebuie s cunoatem care este volumul edafic al solului, adic volumul de sol ce furnizeaz ap i elemente nutritive pentru creterea plantelor.
Tabelul nr. 7. Simbol q0 q1 q q2 q3 q4 q5 Grupe de clase i clase de coninut de schelet (Date dup I.C.P.A. Bucureti, 1987) Denumire Coninut (% din volum) Sol fr schelet 25 - fr schelet 5 - slab scheletic 6 25 Sol cu schelet 25 90 - moderat scheletic 26 50 - puternic scheletic 51 - 75 - excesiv scheletic 76 90 Roci compacte fisurate i pietriuri 91

4.1.3. Densitatea aparent. Porozitatea. Compactarea. Solul este un corp natural, constituit din material relativ afnat, ce a rezultat n urma a numeroase procese pedogenetice. Particulele, ce alctuiesc materia mineral solid a solului, se gsesc ntr-o aezare mai compact sau mai lax, astfel c, ntre particule rmn goluri de diferite dimensiuni. Acest mod de aezare se poate reda prin indicatorii: densitate aparent, porozitate i compactare (grad de tasare). Densitatea i densitatea aparent Densitatea solului (D) reprezint masa unitii de volum i se exprim n g / cm 3. Ea se calculeaz dup formula: D = M / Vs unde: D densitatea (g / cm3), M masa solului uscat (g), Vs volumul particulelor solide ale solului (cm3)
34

Densitatea unui corp depinde de densitatea componenilor prii solide a solului n general, orizonturile superioare ale solurilor minerale au o densitate de 2,65 2,68 g / cm3, iar orizonturile inferioare de 2,70 2,72 g / cm3. Materialele ce au coninuturi ridicate de materie organic prezint o densitate mai mic, ce poate cobor pn la 1,80 2,00 g / cm3 (fig. 15). Densitatea aparent (DA) reprezint raportul dintre masa unui corp i volumul lui, limitat la suprafaa exterioar, adic inclusiv volumul porilor. Pentru determinarea densitii aparente se recolteaz o prob de sol n aezare nemodificat. n practica pedologic, pentru acest lucru se utilizeaz cilindri metalici cu o capacitate de 100 cm3 sau 200 cm3 care se introduc n sol prin presare. n laborator se usuc proba la etuv i se cntrete, calculndu-se apoi densitatea aparent. Pentru solurile scheletice, calculul densitii aparente include pe lng densitatea aparent a pmntului fin i pe cea a scheletului. Densitatea aparent depinde de n mare msur de coninutul de materie organic al solului, de compoziia mineralogic, de gradul de structurare sau de cel de compactare pe care l prezint solul. Densitatea aparent influeneaz multe din nsuirile fizice ale solului, cum este capacitatea de reinere a apei, porozitatea, aeraia solului, permeabilitatea sau rezistena mecanic la ptrunderea rdcinilor plantelor sau a uneltelor la efectuarea lucrrilor agricole. Pentru principalele soluri agricole din Romnia, densitatea aparent pe primii 100 cm variaz ntre 0,90 g / cm3 i 1,50 1,65 g / cm3. Cele mai mici densiti aparente, valori subunitare, se nregistreaz la solurile turboase, precum i la cele formate pe cenui vulcanice (andosoluri i soluri andice). Valorile cele mai ridicate se ntlnesc n orizonturile puternic tasate, cum sunt orizonturile Bt ale luvisolurilor sau soloneurilor, dar i n cazul solurilor nisipoase. Porozitatea solului (P) Porozitatea este proprietatea unui corp de a avea pori n masa sa. n ce privete porozitatea solului, ea reprezint, din punct de vedere fizic, spaiul lacunar ocupat de apa i aerul din sol. Volumul total al acestui spaiu definete ceea ce numim porozitate total i se exprim n procente din unitatea de volum. Calcularea porozitii totale se face pe baza relaiei: PT = 100 (1 DA / D) unde: PT porozitatea total (% v / v), DA densitatea aparent (g / cm3), D densitatea (g/cm3) Valorile porozitii totale se gsesc n relaie direct cu cele ale densitii aparente, fiind foarte mari la solurile cu un coninut ridicat de materie organic (solurile turboase i solurile organominerale), ca i la cele evoluate pe materiale vulcanice amorfe. n afar de volumul total al porilor din sol, un rol important n determinarea unor nsuiri fizice i hidrofizice ale solului l are mrimea porilor. n solurile minerale, porii devin tot mai fini pe msur ce i textura devine mai fin. Compactarea solului Compactarea solului este un proces provocat de cauze naturale sau artificiale, n urma cruia densitatea aparent crete foarte mult, iar porozitatea total i cea de aeraie scade sub valorile obinuite. 4.1.4. Proprietile fizico-mecanice ale solului Proprietile fizico-mecanice ale solului au fost studiate din necesitatea cunoaterii micrii solului ca urmare a unor activiti ale omului. Studiile pedologice au n vedere cunoaterea proprietilor fizico-mecanice ale solului pentru rezolvarea problemelor de exploatare agricol a terenurilor. Coeziunea solului Coeziunea reprezint atracia dintre moleculele unui corp, prin aceasta putndu-se explica rezistena opus de acesta cnd ncercm s-l frmim. Coeziunea apare datorit forelor intermoleculare, care ntre anumite distane limit devin atractive. Rezistena solului la sfrmare depinde de umiditatea acestuia i de coninutul de argil.
35

Adeziunea solului Adeziunea solului este o proprietate a acestuia de a se lipi de obiectele cu care vine n contact ca urmare a forelor de atracie. Aceste fore, cunoscute sub numele de Van der Waals, se exercit prin intermediul moleculelor de ap, care, fiind absorbite la suprafaa particulelor de sol, sunt atrase totodat i de suprafaa obiectului cu care vin n contact. Adeziunea devine mai mare pe msur ce crete coninutul de argil. Consistena i plasticitatea solului Particulele solide ce alctuiesc materialul solului prezint la diferite stri de umiditate anumite fore de legtur ntre ele, acestea stabilind formele de consisten ale solului. n determinarea formelor de consisten ale solului un rol nsemnat l are coninutul de argil, deoarece pe msura creterii acestuia, se modific limitele dintre diferitele forme. Solurile cu textur extrem grosier nu prezint stri de consisten, deoarece ntre particule, practic, nu exist fore de coeziune, acestea fiind definite n geotehnic soluri necoezive. De asemenea, consistena solului este influenat de compoziia mineralogic a argilei, de coninutul de humus i activitatea biologic din sol, de gradul de saturaie n baze i tipul cationilor de schimb etc. Rezistena la penetrare (RP) este proprietatea solului de a se opune la ptrunderea unui corp. Ea se determin cu un dispozitiv special, numit penetrometru, rezistena exprimndu-se n kg/cm2. Rezistena solului la penetrare depinde de unele nsuiri ale acestuia, cum sunt: compoziia granulometric, gradul de compactare i structurare, coninutul de humus sau umiditatea solului. Gonflarea i contracia sunt dou procese ce provoac modificarea volumului solului, ele avnd caracter contrar. Modificarea volumului este cauzat de variaiile umiditii, ca urmare a interaciunii fizico-chimice ntre particulele solului i moleculele de ap. Gonflarea are loc prin hidratarea particulelor coloidale, acestea avnd capacitatea de a adsorbi moleculele de ap i a forma pelicule n jurul fiecrei particule elementare de sol. Cu ct sunt mai fine aceste particule, cu att poate fi reinut o cantitate mai mare de ap i prin urmare, solul va avea o capacitate de gonflare mai mare. Prin deshidratarea solului apare fenomenul de contracie, acesta producndu-se doar pn la o anumit umiditate, numit limit de contracie. Procesele de gonflare i contracie sunt influenate, n afar de coninutul n particule coloidale, de mineralogia fraciunii argiloase. Se cunoate c mineralele din grupa smectitelor (montmorillonit, beidellit i nontronit) permit penetrarea n spaiul interlamelar a moleculelor de ap, ceea ce produce o hidratare puternic i ca urmare apare fenomenul de gonflare a mineralului. Cunoaterea proceselor de gonflare i contracie servete unor activiti practice, mai ale n agricultur, unde prezena unor soluri cu o capacitate mare de gonflare i contracie impune restricii n utilizarea lor pentru anumite culturi cu nrdcinare mai profund, cum sunt cele viticole i pomicole. De asemenea, construirea sistemelor de hidroamelioraii impun adoptarea unor msuri de prevenire a deplasrii, deformrii sau ruperii conductelor, drenurilor sau a altor construcii aferente sistemului. n afara acestor domenii, datele privitoare la gonflarea i contracia solului sau doar a unor orizonturi sunt necesare n lucrrile de amenajare a versanilor, mai ales acolo unde sunt i terenuri afectate de alunecri, precum i la alte diverse construcii, de la ci de comunicaie rutiere, ci ferate sau de transporturi speciale, la construcii industriale sau civile.

Curs 8
4.2. Proprietile chimice ale solului
36

4.2.1. Complexul coloidal al solului Solul este un sistem polidispers, alctuit din particule minerale i organice mai mult sau mai puin dispersate. Fraciunile de praf i nisip reprezint particule de minerale slab afectate de procesele de solificare, au o activitate chimic redus, ele jucnd mai mult un rol fizic. Argila, oxizii i hidroxizii de fier i aluminiu, silicea, substanele humice i compuii organominerali, produse rezultate prin procesele de solificare, constituie materia distinctiv a solului, cea care i confer principalele proprieti chimice. Aceste materiale se gsesc ntr-o stare de dispersare naintat, cu particule mai mici de 2 m, ele alctuind complexul coloidal al solului. Coloizii solului sunt ncrcai cu diferite sarcini electrice, cel mai adesea negative. Coloizi cu sarcini pozitive pot apare doar n anumite condiii de reacie a solului, putnd disocia superficial ca un acid sau ca o baz. n aceast categorie intr oxizii hidratai de fier i aluminiu i substanele proteice din humus. O particul coloidal, numit i micel (fig. 10), este format dintr-un nucleu n care moleculele materialului se gsesc agregate cu fore puternice ntre ele. Pe faa exterioar a nucleului se afl un strat de ioni (negativi), determinat de potenialul particulei, dup care urmeaz un strat de ioni de compensare cu sarcin contrar, dispui la rndul lor n dou straturi, unul foarte compact de ioni imobili, legai de suprafaa particulei i un strat difuz de ioni disociai, mobili. Sarcinile negative ale particulelor coloidale sunt compensate de sarcinile pozitive ale cationilor i ale dipolilor de ap, astfel c micela coloidal n ntregul ei este neutr din punct de vedere electric. Nucleul micelei cu stratul de ioni care i determin sarcina electric prezint un anumit potenial electric fa de lichidul nconjurtor, numit potenial termodinamic. O parte din potenialul termodinamic este neutralizat de stratul dens de contraioni, astfel c, partea de potenial disponibil a fost denumit potenial electrocinetic sau potenial zeta. El reprezint, de fapt, diferena de potenial care se stabilete ntre cele dou nveliuri ale stratului dublu electric al particulei coloidale.

A B Fig. 10. Schema teoretic a micelelor coloidale (dup N.I. Gorbunov, citat de N. Florea, 1963). A. Micel mineral; B. Micel organic.

Micelele coloidale formeaz cu apa soluii coloidale (hidrosole), fiind supuse fie aciunii forelor de atracie, fie celor de respingere. Aceste fore acioneaz n funcie de valoarea potenialului electrocinetic al particulei coloidale. Atunci cnd potenialul electrocinetic este ridicat, deci nu este neutralizat n ntregime de ionii compensatori, acioneaz forele de respingere dintre particulele hidrosolei. Situaia se nregistreaz n hidrosolele unde sunt frecveni ionii metalelor alcaline, cum este Na + sau a hidrosolelor cu acizi humici. Cationii de sodiu, datorit valenelor mici i disocierii lor n stratul difuz de la suprafaa particulei coloidale, formeaz mantale groase de ap, ceea ce determin doar o neutralizare parial a
37

sarcinilor electrice ale nucleului micelei. Acest fapt face ca sub aciunea forelor de respingere dintre micelele hidrosolei, soluia coloidal s se menin. Cnd potenialul electrocinetic scade, se ajunge la aa numitul potenial critic, moment n care ncep s acioneze forele de atracie, iar cnd s-a ajuns la punctul izoelectric se produce coagularea hidrosolei i transformarea ei n gel. Fenomenul are loc cnd cationii compensatori din stratul difuz al micelei sunt bivaleni, adic este prezent Ca i Mg, acetia avnd o putere de neutralizare a sarcinilor electrice negative ale nucleului micelei mai mare dect cea a cationilor monovaleni. Ionii de calciu sunt mai puternic reinui n stratul difuz i se nconjoar cu o pelicul mai subire de ap, ceea ce determin neutralizarea ntregului potenial electrocinetic al particulei coloidale. Astfel, solurile ce prezint un complex coloidal saturat cu ioni de calciu, ca i soluii bogate n astfel de ioni, au cele mai bune condiii de coagulare a argilei i humusului i de stabilitate a agregatelor structurale. Meninerea strii de coagulare se pstreaz att timp ct sunt prezente condiiile fizico-chimice ce au determinat coagularea. Prin ndeprtarea ionilor de calciu i magneziu i nlocuirea lor cu ioni de sodiu, se produce ridicarea potenialului electrocinetic, are loc hidratarea puternic a particulelor coloidale, fapt ce conduce la dispersia complexului coloidal i stricarea structurii. Adesea, prin ndeprtarea ionilor de Ca i Mg, n complexul coloidal sunt fixai mai ales ionii de hidrogen. Acetia, dei au o putere de coagulare la fel de mare ca a calciului, determin ridicarea aciditii i prezena acizilor humici, ceea ce provoac dispersia complexului coloidal. Dispersia puternic a complexului coloidal face ca particulele dispersate s migreze pe profil odat cu apa ce se infiltreaz. Prin accentuarea aciditii complexului coloidal, ncepe s se distrug i particulele de argil, care se desfac n grupe de silice hidratat i hidroxizi de Fe i Al. Datorit caracterului amfoter al hidroxizilor de Al i Fe, ei realizeaz cu acizii humici complexe humico-alumino-ferice. Aceste complexe se comport ca hidrosole i migreaz pe profil odat cu apa ce se infiltreaz, depunnduse la adncimea unde se realizeaz condiii fizico-chimice de coagulare. Trecerea unui coloid coagulat din nou n stare de dispersie se numete peptizare. Procesele de peptizare i coagulare au importan n formarea solului. Coagularea coloizilor contribuie la structurarea materiei solului, iar procesele de peptizare sunt cele ce condiioneaz migrarea coloizilor pe profilul de sol. 4.2.2. Funciile complexului coloidal al solului Solul este un sistem natural deschis, n care, n mod continuu se petrece un schimb de energie i substan cu mediul nconjurtor. n cadrul acestor procese, solul are proprietatea de a reine diverse substane pe cale mecanic, fizic, fizico-chimic, chimic sau biologic (K. K. Ghedroi). Capacitatea de reinere mecanic reprezint proprietatea solului de a opri particulele aflate n suspensie din apa care se infiltreaz. Reinerea este fcut de ctre porii care au diametrul mai mic dect cel al particulelor reinute. n sol se realizeaz i o reinere a particulelor mai fine dect diametrul porilor, n momentul cnd fluxul de ap capilar ptrunde ntr-un orizont mai puin umed sau unde aezarea particulelor solului este mai ndesat, mai compact i unde circulaia capilar a apei trece la o deplasare pelicular sau chiar se oprete. Capacitatea de reinere mecanic a solului influeneaz diferitele procese pedogenetice, cum sunt cele de iluviere a argilei, de stagnogleizare sau nmltinire, precum i cele ale activitii biologice a solului. Capacitatea de reinere fizic mai este cunoscut sub numele de adsorbie apolar sau molecular. Fenomenul de reinere fizic const n adsorbia la suprafaa particulelor minerale sau organice ale solului a moleculelor unor substane din aerul sau soluia solului. Fenomenul de reinere fizic cuprinde i unele substane coloidale ca acizii humici, oxizii de fier i mangan, dar cel mai cunoscut este cel al adsorbiei moleculelor de ap, ce formeaz la suprafaa particulei o pelicul de ap. Prin acelai fenomen sunt reinute de sol multe din substanele nutritive, mpiedecndu-se splarea lor din profilul de sol, n acelai timp, acestea sunt uor accesibile pentru rdcinile plantelor.
38

Capacitatea de reinere fizico-chimic este cunoscut i sub numele de adsorbie polar sau de schimb ionic. Fenomenul se refer la adsorbia ionilor (fie cationi, fie anioni) pe care complexul coloidal o realizeaz din soluia solului. Ionii adsorbii din soluia solului vor fi compensai de o cantitate echivalent de ioni de acelai tip de sarcin, astfel c att soluia solului ct i complexul coloidal vor rmne neutre din punct de vedere electric. Coloizii de argil i humus, fiind ncrcai cu sarcini electrice negative, vor reine din soluia solului ioni cu sarcin de semn contrar, adic cationi. Cationii din soluia solului provin din debazificarea silicailor primari, din mineralizarea materiei organice sau din disocierea electroliilor. Cationii cei mai ades ntlnii n sol sunt cei de Ca, Mg, Na, K, H, NH4, Al, Fe sau Mn. Cercetrile efectuate asupra fenomenului de schimb ionic au stabilit c acesta se petrece dup anumite legi. Legea echivalenei precizeaz faptul c schimbul de ioni are loc n proporii echivalente. Legea reversibilitii menioneaz c schimbul de cationi este reversibil. Legea echilibrului arat c schimbul cationic ntre soluia solului i complexul adsorbtiv se petrece pn la stabilirea unui echilibru. Cum ns n sol, n condiii naturale, aproape continuu apar modificri ce stric echilibrul, n permanen va fi o reacie de restabilire a echilibrului. Legea energiei de adsorbie arat c energia de adsorbie a cationilor din soluie i energia de trecere a cationilor din stare adsorbit n soluie sunt n funcie de valena i raza ionic a cationilor i de gradul de hidratare a acestora. Ea depinde, de asemenea, de concentraia cationilor n soluia solului. Cationii trivaleni, ca cei de Fe3+ sau Al3+, sunt mai puternic reinui dect cei bivaleni de Ca2+ i Mg2+, iar acetia dect cei monovaleni de Li+, K+ i Na+. Indicii de caracterizare a capacitii de schimb cationic Schimbul de cationi este una din nsuirile de baz ale solului, el fiind n strns legtur cu alte proprieti ale acestuia pe care, totodat, le condiioneaz. n funcie de condiiile de mediu, ce determin anumite tipuri de solificare, n complexul adsorbtiv sunt prezeni anumii cationi (Al 3+, Ca2+ , Mg2+, Na+ , K+, H+, NH4+). Cationii alcalini (Na+ i K+) i cei alcalino-pmntoi (Ca2+ i Mg2+) confer solului caracteristici bazice, iar cei de Al3+ i H+ proprieti acide. Pentru a putea aprecia unele nsuiri chimice ale solului se folosesc urmtorii indici de caracterizare a capacitii de schimb cationic: capacitatea total de schimb cationic (T), suma bazelor schimbabile (SB), hidrogenul schimbabil (SH) i gradul de saturaie n baze (V). n afar de aceti indici, pentru caracterizarea unor soluri, sau pentru unele necesiti practice, se iau n consideraie: capacitatea de schimb cationic efectiv (determinat la pH-ul real al solului), procentul de Na+ schimbabil din T (pentru stabilirea gradului de alcalinitate al solului) sau aciditatea de schimb efectiv (dat de suma Al3+ schimbabil + H+ schimbabil). Capacitatea total de schimb cationic reprezint cantitatea total de cationi pe care un sol o poate reine sau schimba. Ea se noteaz cu litera T i se exprim n miliechivaleni la 100 g sol, uscat la 105 C. Capacitatea de schimb pentru baze (SB) reprezint suma bazelor schimbabile, adic totalul cationilor de Ca2+, Mg2+, Na+ i K+ adsorbii de complexul coloidal al solului. Ea se exprim n me la 100 g sol uscat la 105 C. Complexul coloidal al solului poate s conin doar baze schimbabile i atunci spunem c solul sau orizontul de sol este saturat n baze. Astfel de situaii sunt ntlnite frecvent n regiunile mai uscate, de step sau deert, unde srurile mai greu solubile sau chiar cele uor solubile nu sunt levigate n totalitate, complexul adsorbtiv fiind saturat n cationi bazici. Cel mai adesea, complexul coloidal nu este saturat n cationi bazici, ci o parte din ei au fost nlocuii cu ioni de hidrogen sau aluminiu.

39

Gradul de saturaie n baze (V) exprim proporia n care complexul coloidal al solului este saturat n cationi bazici. El este redat n procente din capacitatea total de schimb cationic, dup formula: V = (SB / T) 100 Gradul de saturaie n baze este de 100 % la solurile complet saturate n baze (kastanoziomuri, unele cernoziomuri, rendzine, solonceacuri etc.) i devine tot mai mic cu ct capacitatea de schimb pentru hidrogen (SH) devine mai mare (tabelul nr. 8).
Tabelul nr. 8. Simbol V1 V2 V3 V4 V5 V6 Clase de saturaie n baze Denumire Extrem oligobazic Oligobazic Oligomezobazic Mezobazic Eubazic Saturat n baze Limite n % < 10 10 - 30 31 - 53 54 - 75 76 - 90 91

Curs 9
4.2.3. Soluia solului Apa din sol este una din componentele fr de care solul ar fi un corp inert. Soluia solului conine diferite substane, acestea gsindu-se n stare de dispersie ionic, molecular sau coloidal. Unele din ele sunt preluate din aer, cnd precipitaiile traverseaz atmosfera (bioxid de carbon, oxigen, oxizi de azot, amoniac, bioxid de sulf, clor etc.), altele (acizi organici i anorganici, sruri ale acestora, baze etc.) trec n soluie din componenii fazei gazoase i solide a solului sau prin activitatea organismelor. Soluia solului are o compoziie foarte complex, variat de la un tip de sol la altul, prezint variaii pe acelai profil de sol, precum i variaii n timp, att sezoniere ct i diurne. Compoziia este determinat de o multitudine de factori, cum sunt: cei climatici (precipitaii, temperatur, evapotranspiraie), adncimea i mineralizarea apei freatice, tipul de vegetaie, tipul de humus, activitatea microbiologic din sol, natura i gradul de solubilitate a substanelor minerale i organice, proprietile complexului coloidal al solului etc. 4.2.4. Aciditatea solului ntreaga aciditate din sol se mai numete i aciditate total. Ea reprezint nsumarea aciditii soluiei solului, adic a aciditii actuale, cu aciditatea complexului adsorbtiv al solului, numit i aciditate potenial. Aciditatea actual - reacia solului Substanele prezente n soluia solului elibereaz prin disociere sau hidroliz ioni de hidrogen (H+) sau de oxidril (OH -), dnd soluiei caracter acid sau alcalin, n funcie de cum predomin unii sau alii dintre ioni. nsui apa, ce este solventul diferitelor substane, este disociat i ea n proporie foarte redus. Ionii rezultai prin disociere formeaz cu ionii apei acizi i baze, ce pot fi electrolii puternici sau slabi. Cei puternici se pot disocia complet i vor pune n libertate mai muli ioni de hidrogen sau de oxidril, pe cnd cei slabi se disociaz foarte puin i, prin urmare, vor elibera mai puini ioni. Concentraia ionilor de hidrogen liberi existeni n soluia solului reprezint ceea ce se numete aciditate actual i se exprim n uniti pH. pH = log (H+) Aciditatea actual a solului se determin prin msurarea pH-ului unui amestec de sol i ap, stabilite adesea n proporii de 1/1 sau 1/2,5. Pentru stabilirea unitilor pH, s-a avut n vedere c apa chimic pur are la temperatura de 22 C o concentraie ionic de 10-14, ea fiind dat de produsul concentraiei ionilor de H+ de 10-7, cu a ionilor de OH - de 10-7. Stabilirea reaciei unei soluii se face

40

prin definirea concentraiei acesteia n ioni de H+, iar pentru o mai uoar exprimare se folosete cologaritmul concentraiei de ioni de H+:
Tabelul nr. 9.
Clase de reacie a solului (pH-ul n suspensie apoas la raport sol / soluie de 1 : 2,5) Denumire Limite Denumire Extrem de acid 3,5 Slab alcalin Foarte puternic acid 3,6 - 4,3 Moderat alcalin Puternic acid 4,4 - 5,0 Puternic alcalin Moderat acid 5,1 - 5,8 Foarte puternic alcalin Slab acid 5,9 - 6,8 Extrem de alcalin Neutr 6,9 - 7,2 (Dup Metodologia elaborrii studiilor pedologice, ICPA,1987). Limite 7,3 - 8,4 8,5 - 9,0 9,1 - 9,4 9,5 - 10,0 10,1

n ceea ce privete valorile pH-ului solului ele se nscriu cel mai adesea ntre 4 i 11, mai rar se pot ntlni valori mai mici de 4 sau mai mari de 11. n metodologia ICPA de caracterizare a solurilor (tabelul nr. 9), au fost stabilite 11 clase de reacie a solului (valori pH). 4.2.5. Potenialul de oxido-reducere al solului (redox) Reaciile de oxidare sunt considerate, de obicei, ca fiind procese de combinare cu oxigenul sau mai simplu, de ctigare de oxigen sau de pierdere de hidrogen. n sens larg, oxidarea reprezint orice proces ce se petrece cu cedare de electroni, astfel c numrul sarcinilor pozitive libere va crete. Reacia de reducere este un proces invers oxidrii, ea fiind definit ca o pierdere de oxigen sau un ctig de hidrogen sau de electroni, deci o cretere a sarcinilor negative libere. n sol se petrec att procese de oxidare ct i de reducere, ele depinznd de condiiile de aeraie ale solului. Aceste condiii variaz n funcie de gradul de umezire, de structur i textur, de coninutul de materie organic, de condiiile de drenaj global specifice locului respectiv, de intensitatea activitii microorganismelor . a. Pentru caracterizarea potenialului redox al solurilor se folosete, de obicei, determinarea presiunii (P) hidrogenului molecular (H2), definit prin indicele rH. Acesta reprezint cologaritmul presiunii de H2 molecular aflat sub form gazoas n soluie. rH = log 1/P 4.2.6. Salinitatea solului Sursa principal a srurilor din sol o reprezint rocile i mineralele din scoara terestr. Cele mai comune sruri sunt carbonaii, clorurile, sulfaii, silicaii sau nitraii. Dintre acestea, o parte sunt considerate uor solubile (cele cu un grad de solubilitate mai mare dect CaSO4), aa cum sunt clorurile de Na, K, Mg i Ca i sulfaii i carbonaii de Na i K. Carbonaii de calciu i magneziu sunt solubili doar n prezena CO2 dizolvat n ap.
Tabelul nr. 10.
Intensitatea salinizrii (apreciat dup coninutul total de sruri solubile n extras apos 1 : 5 corectat sau dup electroconductivitate) Textura Orice textur grosier mijlocie fin Salinizarea Salinizarea cloruric sulfatic Simbol - Denumire cloruric* sulfatic cloruric sulfatic cloruric sulfatic ECe*** mmho / cm sau dS / m Limitele de coninut total de sruri solubile (mg / 100 g sol) ** S1- nesalinizat 90 140 100 150 115 170 1,7 2,7 S2 - slab salinzat 91 - 230 41 - 230 101 - 250 151 - 350 116 - 300 171 - 400 1,8 - 5 2,8 - 7 S3 - moderat salinizat 231 - 550 331 - 830 251 - 600 351 - 900 301 - 700 401 - 1050 6 - 13 8 - 19 S4 - puternic salinzat 551 - 920 831 - 1400 601 - 1000 901 - 1500 701 - 1200 1051 - 1750 14 - 23 20 -32 S5 - foarte puternic 921 1401 1001 1501 1201 1751 24 33 salinizat
* Tipul de salinizare se stabilete dup raportul ntre ionii-gram exprimai n miliechivaleni-gram, astfel: salinizare cloruric - Cl - / SO4 1,1 ; salinizare sulfatic - Cl- / SO4 1,0 ** Coninutul total de sruri solubile corectat se stabilete pe baza analizei extractului apos (1 : 5), din suma total a anionilor i cationilor scznduse dac este cazul coninuturile de sulfat de calciu solubilizat i de bicarbonat de calciu solubilizat n plus n extract (1 : 5) fa de extract la saturaie. *** ECe reprezint electroconductivitatea solului msurat n extractul de sol la saturaie, la 25C.

n anumite condiii de mediu se poate ajunge la o concentrare a srurilor n sol i prin aceasta n soluia solului (tabelul nr. 10). Acest fapt duce la creterea presiunii osmotice, ceea ce micoreaz
41

accesibilitatea apei i a substanelor nutritive pentru plante. Pentru stabilirea gradului de salinizare a solului se face o corelaie ntre intensitatea salinizrii probei de sol (s1 - s5) cu adncimea la care se nregistreaz salinizarea respectiv. (tabelul nr. 11).
Simbol S0 S1 S2 S3 S4 S5 Tabelul nr. 11. Grade de salinizare a solului (S) (Dup Metodologia elaborrii studiilor pedologice, ICPA, 1987) Apreciere Criterii de ncadrare nesalinizat s1 la orice adncime. salinizat n adncime s2 - s5 mai jos de 100 cm. salinizat slab s2 ntre 0 - 100 cm; s3 ntre 20 - 100 cm; s4 ntre 50 - 100 cm. salinizat moderat s3 ntre 0 - 20 cm; s4 ntre 20 - 50 cm; s5 ntre 50 - 100 cm. salinizat puternic s4 ntre 0 - 20 cm; s5 ntre 20 - 50cm. salinizat foarte puternic s5 ntre 0 - 20 cm.

Cunoaterea gradului de salinizare a solului are o deosebit importan n practica agricol, pentru c n funcie de aceasta i de natura srurilor solubile se stabilesc sortimentul de plante ce pot fi cultivate i msurile ameliorative necesare pentru diminuarea coninutului de sruri solubile, cel puin n stratul de nrdcinare al plantelor. 4.2.7. Alcalinitatea solului Reacia alcalin a solurilor este dat fie de prezena srurilor alcaline (carbonai i bicarbonai ai metalelor alcaline i alcalino-pmntoase), fie de mbogirea complexului adsorbtiv n Na+ schimbabil.
Tabelul nr. 12. Intensitatea sodizrii (alcalizrii) (a) (apreciat dup VNa sau alcalinitatea probei de sol) Limite Simbol - denumire VNa (% din T) alcalinitatea CO32CO3H- * mg / me la 100 g sol a1 - nesodizat 5 abs. 60 / 1,0 a2 - slab sodizat 6 - 10 abs. > 60 / >1,0 a3 - moderat sodizat 11 - 15 < 4 / < 1,0 a4 - puternic sodizat 16 5 - 10 / 0,16 - 0,33 a5 - foarte puternic sodizat > 10 / > 0,33 * Sub form de bicarbonat de sodiu sau de magneziu Not: La ultimele 3 clase, CO32- include i CO3H- existent sub forma bicarbonatului de sodiu (Dup Sistemul Romn de Taxonomie a Solurilor, 2003)

Coninutul de Na2CO3 i NaHCO3 (exprimat n mg la 100 g sol) este folosit mpreun cu gradul de saturaie n Na+ schimbabil al complexului adsorbtiv la aprecierea intensitii de sodizare a probei de sol (tabelul nr. 12). Intensitatea sodizrii materialului de sol, corelat cu adncimea la care aceasta apare, stabilete gradul de sodizare al solului (tabelul nr. 13).
Tabelul nr. 13. Grade de sodizare (alcalizare) a solului (A) (Dup Sistemul Romn de Taxonomie a Solurilor, 2003) Simbol Apreciere Criterii de ncadrare A0 nesodizat a1 la orice adncime. A1 sodizat n adncime a2 - a5 mai jos de 100 cm. A2 sodizat slab a2 ntre 0-100 cm; a3 ntre 20-100 cm; a4 ntre 50-100 cm. A3 sodizat moderat a3 ntre 0 - 20 cm; a5 ntre 50 - 100 cm. A4 sodizat puternic sau solone a4 ntre 0 - 50 cm; A5 sodizat foarte puternic sau solone cu sod a5 ntre 0 - 50 cm.

Cunoaterea gradului de sodizare al solului are o deosebit importan, mai ales practic. Creterea alcalinitii solului duce la nrutirea proprietilor chimice i fizice, fapt ce are efect negativ asupra activitii microbiologice din sol i asupra dezvoltrii plantelor.
42

Curs 10
4.3. Proprietile morfologice ale solului 4.3.1. Structura solului O nsuire comun tuturor solurilor este gruparea particulelor primare minerale i organice n agregate de diferite dimensiuni. S-a constatat c exist o tendin general de structurare a materiei ce alctuiete partea superficial a scoarei terestre, ca urmare a aciunii diverilor factori ai mediului nconjurtor. Chiar materiale aparent nestructurate pot prezenta n unele orizonturi un nceput de structurare, datorit depunerii de particule coloidale pe particule mai grosiere i agregarea acestora n formaiuni mai mari. n interiorul agregatului structural, coeziunea dintre particulele elementare ce l compun este mai mare fa de cea realizat ntre agregate, astfel c, atunci cnd asupra solului se aplic chiar o uoar for mecanic, acesta se va desface n agregate structurale. Gruparea particulelor elementare de sol n agregate constituie ceea ce numim structura solului. Pentru c forma i mrimea agregatelor structurale sunt foarte variate, a aprut necesitatea de clasificare a acestora. O prim clasificare s-a fcut n funcie de mrimea agregatelor structurale, iar din acest punct de vedere s-au deosebit dou tipuri: - microstructura, unde elementele structurale au dimensiuni mai mici de 0,25 mm, aceasta fiind studiat mai ales prin tehnici microscopice; - macrostructura, cu elemente structurale mai mari de 0,25 mm. n prezent, n ara noastr, aprecierea structurii solului se face innd cont de forma agregatelor structurale, de dimensiunea acestora precum i de gradul de structurare a masei solului. n funcie de forma agregatelor au fost definite mai multe tipuri de structur. Tipul monogranular se refer la acele materiale de sol cu structur foarte puin dezvoltat nct nu se pot recunoate elemente structurale n masa solului, aceasta fiind format din gruni minerali nelegai. Termenul de monogranular se aplic pentru materialele de sol necoezive, cum sunt, spre exemplu, unele nisipuri grosiere. Tipul masiv reprezint o structur att de puin dezvoltat nct nu pot fi recunoscute elemente structurale n masa solului, aceasta aprnd ca un monolit. Termenul de structur masiv definete materialele de sol coezive. Structura glomerular este format din agregate de form sferoidal cuboid, macroscopic poroase, fr a prezenta fee de alipire ntre ele. Caracteristic structurii glomerulare este rezistena ei la aciunea de dispersare a apei i la aciunea mecanic de lucrare a solului. Ea se ntlnete mai ales n orizontul A molic a solurilor din step i silvostep, formate pe loessuri i depozite loessoide, cu o intens activitate biologic i cu un complex adsorbtiv saturat n ioni de calciu. Structura grunoas prezint agregate de form sferoidal cuboid, dar macroscopic sunt puin poroase. Structura poliedric angular are agregate de form mai mult cuboid, elementele structurale avnd fee netede care se intersecteaz n muchii ascuite. Agregatele structurale se mbin unele cu altele, feele lor alipindu-se unele de altele. Structura poliedric subangular prezint agregate asemntoare cu cea poliedric angular, doar c muchiile de intersecie a feelor agregatului sunt rotunjite. De asemenea, feele agregatelor se alipesc unele de altele. Structura sfenoidal prezint elemente structurale ce au muchii ascuite i fee netede, asemntoare structurii poliedric-angulare, doar c agregatele sunt alungite, axul mai lung fiind nclinat la un unghi cuprins ntre 10 i 60 fa de orizontal. Aceast structur este caracteristic orizonturilor vertice, ele definind vertosolurile, precum i subtipurile vertice ale altor soluri.

43

Structura prismatic are agregatele structurale dezvoltate pe vertical, axele verticale ale agregatelor fiind mai mari dect cele orizontale. Feele elementelor structurale sunt netede, se intersecteaz de regul n muchi ascuite, iar capetele agregatelor sunt plate. Structura columnar prezint elemente structurale asemntoare cu cea prismatic, doar c agregatele au capetele superioare rotunjite. Aceast structur este ntlnit mai ales n orizontul B natric al soloneurilor. Structura columnoid este asemntoare cu structura prismatic, doar c muchiile de intersecie a feelor sunt rotunjite. Structura foioas are caracteristic dezvoltarea elementelor structurale n plan orizontal, ele avnd dimensiunile orizontale mai mari dect cele verticale. Agregatele structurale sunt de obicei plate sau curbate i se alipesc unele de altele. Acest tip de structur se ntlnete mai frecvent la orizonturile eluviale. Structura compus apare adesea n soluri, fiind format din agregate mari care se desfac prin presare n agregate structurale mai mici. n ceea ce privete mrimea agregatelor structurale, acestea variaz n funcie de tipul de structur, dar i de la un sol la altul sau de la un orizont la alt orizont. n descrierile morfologice ale profilelor de sol, n prezent se folosete o clasificare a mrimii agregatelor structurale elaborat de I.C.P.A. Bucureti (tabelul nr. 15).
Tabelul nr. 14. Mrimea agregatelor structurale (Dup Metodologia elaborrii studiilor pedologice, ICPA,1987). Dimensiuni n funcie de tipul de structur (mm) Denumire Glomerular, grunoas Prismatic, columnar Poliedric sau foioas sau columnoid Foarte mic sau foarte fin <1 <5 <10 Mic 12 5 10 13 20 Medie 35 11 20 21 50 Mare 6 10 21 50 51 100 Foarte mare >10 >50 >101 Nu este cazul ( structura monogranular i masiv )

Formarea structurii Procesul de formare a structurii este ndelungat i complex i se petrece sub aciunea diverilor factori. n primele faze, se pare c se realizeaz o floculare (coagulare) a particulelor dispersate, ca urmare a prezenei ionilor coagulatori n complexul coloidal i n soluia solului. Dup aceasta, intervin unele precipitri izoelectrice prin atragerea compuilor coloidali cu sarcini electrice de semn contrar, cum sunt particulele electronegative de substane humice, argil sau silice coloidal i particulele electropozitive de hidroxid de Fe i Al. Particulele coloidale de argil particip la formarea agregatelor structurale prin stabilirea de legturi ntre particulele de praf i nisip, legturi ce se realizeaz prin intermediul moleculelor de ap polarizate la suprafaa particulelor. Humusul are un rol substanial n procesul de structurare, compuii organici formnd pelicule pe grunii minerali pe care i coaguleaz n agregate mrunte, dar cu stabilitate hidric ridicat. Dac humusul este saturat n ioni de calciu, stabilitatea hidric a agregatelor structurale este i mai mare. Hidroxizii de aluminiu i fier contribuie la formarea structurii prin cimentarea particulelor cu care vin n contact n urma deshidratrii gelurilor precipitate din soluia solului. Rdcinile plantelor exercit o presiune mecanic asupra particulelor de sol, contribuind la aderarea lor mai puternic. Pe lng acest fapt, rdcinile plantelor secret o serie de substane care contribuie la aglutinarea particulelor elementare.

44

Fenomenele de umezire i uscare, ca i cele de nghe i dezghe, produc n masa solului gonflri i contractri, se creeaz presiuni inegale, apar crpturi ce dezagreg materialul compact n fragmente tot mai mici. Adeseori, se produc i deplasri nsemnate ale fragmentelor pentru echilibrarea presiunilor, puse n eviden mai ales n orizonturile vertice. Activitatea microorganismelor conduce la coagularea particulelor de sol prin secretarea unor substane sau prin produi intermediari de descompunere a materiei organice. De asemenea, ciupercile provoac legarea mecanic a particulelor elementare cu ajutorul miceliilor. Un rol nsemnat n structurarea solului l joac i fauna solului. Prin activitatea ei, materia solului este fragmentat, deplasat sau chiar ingerat de unele dintre ele. De asemenea, la realizarea structurii contribuie i produsele lor de excreie, ca i materia organic rezultat din moartea acestora. Activitatea rmelor din sol contribuie la formarea structurii glomerulare, iar n solul unde exist o foarte intens via biologic se formeaz un orizont bioacumulativ puternic amestecat, ce a primit numele de orizont vermic 4.3.2. Culoarea solului Culoarea reprezint acea parte din radiaia vizibil a spectrului electromagnetic care nu a fost absorbit, ci este reflectat de ctre un obiect, ea depinznd de nsuirile chimice, fizice sau morfologice ale acestuia. Culoarea este una din proprietile morfologice specifice solului, ce ne apare cnd privim suprafaa terenului sau orizonturile de sol situate sub suprafa. Ea a fost, de altfel, elementul care a dat numele unor soluri n diversele sisteme de clasificare naionale sau internaionale (cernoziomuri, kastanoziomuri, albeluvisoluri, Albaqualfs, Rhodudalfs etc.). n cazul solului, culoarea depinde de constituenii minerali i organici, de gradul de hidratare, de porozitate, structur sau de gradul de tasare. n urma proceselor de alterare a componenilor minerali din sol rezult o serie de noi substane care i confer acestuia o anumit culoare. n climatele calde i umede, alterarea intens a rocilor determin acumularea rezidual, n principal, a hidroxidului de aluminiu, substan de culoare alb, dar prezena n anumite proporii a oxizilor i hidroxizilor de fier d solului culori de la rou - violaceu pn la galben - ruginiu. n climatele aride, deertice, alterarea mineralelor din roci duce la formarea pe suprafaa acestora a unei cruste din oxizi de fier i mangan, de culoare brun - negricioas, aa numita "patin a deertului". n climatele temperate umede, prin procesele de levigare intens fraciunile de praf i nisip (grunii de cuar sunt greu alterabili i au culoare albicioas) sunt dezgolite de particulele coloidale de tipul argilei sau sescvioxizilor. Se ajunge la acumularea rezidual a cuarului, ceea ce d materialului culoare albicioas, specific orizonturilor albice ale unor tipuri de sol. Prezena n sol a proceselor de oxidare este pus n eviden de culorile brune, glbui, ruginii, rocate sau negricioase, date de oxizii i hidroxizii de fier i mangan. Atunci cnd n sol sunt prezente procese de reducere, aici se formeaz oxizi feroi sau manganoi, sulfuri sau carbonai de fier sau mangan, substane ce dau solului culori verzui, albstrui, vineii sau negricioase. Acumularea n sol a diferitelor sruri este pus n eviden adesea de culorile mai deschise pe care le capt materialul de sol, carbonaii de calciu i confer acestuia culori glbui - albicioase, iar clorurile i sulfaii culori albe. Prezena materiei organice n sol d acestuia culori de la brun pn la negru, n funcie de tipul de humus sau procentul pe care acesta l deine n materialul de sol. Humusul de tip mull are o culoare neagr i va da solului culoare neagr, cenuiu nchis, cenuiu, cenuiu deschis . a. Humusul moder sau brut are culori de la negru la brun sau brun - glbui. n funcie de gradul de hidratare al materialului de sol, acesta va prezenta culori cu valori mai mari sau mai mici. Cnd solul are o umiditate ridicat, el va reine o cantitate mai mare din radiaia solar vizibil, deci va avea o valoare a strlucirii mai mic i va reflecta o parte mai mare din radiaii cnd este mai uscat, deci valoarea strlucirii este mai mare.
45

Fig. 11. Denumirea culorilor n nuana 10 YR din tabelul de culori Munsell

Culoarea solului este influenat i de porozitatea materialului, de structur sau de gradul de tasare, elemente ce determin rugozitatea suprafeei materialului de sol, aceasta reflectnd o cantitate mai mare sau mai mic din energia solar. Cnd un sol este proaspt arat, rugozitatea suprafeei lui este mare, aceasta reinnd o cantitate mai mare din radiaia luminoas. Astfel, suprafaa solului va avea o culoare mai nchis dect cea a unui sol similar, dar tasat, bttorit, suprafaa lis a acestuia din urm reflectnd o cantitate mult mai mare din radiaia luminoas. Deoarece culoarea unui sol este determinat de anumii constitueni, aprui n urma unor procese pedogenetice, acest fapt a impus culoarea drept criteriu diagnostic pentru unele orizonturi sau pentru ncadrarea taxonomic a unor soluri. Pentru a nltura subiectivismul n aprecierea i denumirea culorilor, la nivel internaional a fost adoptat un sistem de culori standardizate, cuprinse ntr-un atlas denumit MUNSELL (fig. 11). Realizarea atlasului general de culori are la baz cinci culori principale, notate cu iniialele denumirii culorilor n limba englez: R (red = rou), Y (yellow = galben), G (green = verde), B (blue = albastru) i P (purple = violet) Pentru stabilirea culorii materialului de sol, determinatorul MUNSELL conine un numr de 8 plane, denumite dup nuanele de culoare specifice fiecreia din ele. Aceste plane sunt: 10R, 2,5YR, 5YR, 7,5YR, 10YR, 2,5Y, 5Y, iar a opta plan cuprinde culori din nuanele 5Y, 5GY, 5G, 5BG i 5B, culori specifice orizonturilor hidromorfe. Pe fiecare din aceste plane culorile sunt
46

distribuite ntr-o reea rectangular. Pe orizontal culorile sunt ordonate n funcie de crom, aceasta reprezentnd gradul de puritate al culorii, iar pe vertical culorile sunt ordonate n funcie de valoarea strlucirii sau luminozitii acesteia. n cazul solurilor scara cromelor i luminozitii culorii nu depete valoarea 8. Determinarea culorii unei probe de sol se realizeaz prin compararea acesteia cu etaloanele de culori din sistemul MUNSELL, stabilindu-se nuana, valoarea i croma probei respective.

Curs 11
4.3.3. Neoformaiunile i incluziunile Neoformaiunile Neoformaiunile din sol reprezint acumulri de anumite substane provenite n urma proceselor pedogenetice, ele aprnd distinct fa de masa principal a solului. n funcie de geneza lor, neoformaiunile au fost mprite n neoformaiuni rezultate n urma unor procese chimice i neoformaiuni create de activitatea organismelor din sol. Acumulrile de sruri privesc, n general, pe cele uor solubile. Dintre acestea, cele mai frecvent ntlnite n sol sunt clorurile de Na i K, apoi sulfaii de Na, K, Mg, i Ca i carbonaii i bicarbonaii de Na i K. Dintre srurile puin solubile intereseaz mai ales acumularea carbonailor de Ca i Mg. Acumulrile de sruri se realizeaz n sol sub diverse forme: Eflorescenele sunt cristale fine de sruri depuse n urma precipitrii acestora din soluia solului, atunci cnd condiiile fizice i chimice nu mai permit meninerea lor n soluie. Eflorescenele srurilor solubile au culoare alb, iar cele de CaCO3 sunt glbui - albicioase. Vinioarele se prezint sub form alungit, fiind depuneri de sruri n golurile rmase prin descompunerea rdcinilor fine. Tubuoarele sunt depuneri de form alungit, ce prezint n interior canale n lungul axei longitudinale Peliculele de sruri sunt depuneri uniforme de sruri pe feele agregatelor structurale, ele aprnd ca o cutan. Pseudomiceliile sunt neoformaiuni alctuite din carbonai precipitai pe feele elementelor structurale sub form de micelii de ciuperc. Pungile sau cuiburile sunt acumulri de sruri necimentate n spaiile libere din sol. Concreiunile sunt depuneri de sruri cimentate sub form de gruni sau nodule. Cele mai obinuite sunt cele de CaCO3. Atunci cnd sunt puin cimentate i uor friabile se numesc bieloglasca. Unele dintre concreiunile de CaCO3 sunt goale n interior, fiind denumite septarice, iar altele prezint depuneri sub form de apofize. n loessuri se ntlnesc concreiuni de CaCO3 numite ppui, deoarece au adesea o form alungit. Uneori, acumulrile de CaCO3 sau gips pot fi foarte intense, dnd natere la orizonturi hipercalcice sau hipergipsice, care prin cimentare se transform n orizonturi petrocalcice sau petrogipsice. Crustele sunt neoformaiuni ce iau natere la suprafaa solului prin precipitarea unor cantiti nsemnate de sruri solubile, acestea fiind aduse prin circulaia capilar ascendent a apei freatice mineralizate. Acumulrile de oxizi i hidroxizi se prezint adesea sub form de pete, pelicule, vinioare, dendrite, concreiuni, orstein sau cuirase. Petele de culoare roie pn la brun - negricioas sunt date n mediu aerat de oxizii ferici i manganici, pe cnd cele de culoare cenuie, verzuie sau albstruie se formeaz n mediu redus, ele marcnd prezena oxizilor feroi i manganoi. Peliculele de oxizi i hidroxizi apar n urma proceselor de alterare i levigarea acestora pe profil, unde se depun pe feele particulelor minerale. n climatele calde i aride, n lipsa ploilor, alterarea rocilor are loc n prezena apei din rou. Oxizii de fier i mangan se depun chiar pe rocile din care au provenit, formnd o pelicul de culoare brun - negricioas numit patina deertic.
47

Vinioarele sunt pelicule de oxizi depuse pe traseul unor foste rdcini subiri. Dendritele sunt pelicule de oxizi de form ramificat depuse feele agregatelor structurale. Concreiunile feri-manganice, numite i bobovine, iau natere prin depunerea oxizilor de fier i mangan pe o particul mineral. Aceasta este mbrcat de pelicule concentrice, astfel c, forma lor este adesea sferic, iar culoarea variaz de la rocat pn la negru, n funcie de cum predomin oxizii de fier sau mangan. Ortstein-ul se formeaz n solurile nisipoase din climatele temperate umede. Fierul, rezultat din procesele de alterare a mineralelor primare, formeaz cu acizii din humus sruri solubile. Acestea migreaz pe profil i se depun pe particulele de nisip sub form de pelicule de oxid de fier hidratat. Depunerea n continuare de pelicule de oxizi duce la unirea grunilor sub form de nodule sau chiar la cimentarea ntregului orizont. Nodulele ferice rezult din segregarea intens a oxizilor de fier sub form de concreiuni, care prin unirea lor duce la formarea de nodule de forme neregulate. Acestea sunt acumulri specifice orizonturilor ferice ale solurilor din regiunile tropicale i subtropicale. Cuirasele sunt orizonturi de subsuprafa de culoare brun ruginie - brun glbuie, rezultate n urma cimentrii puternice a oxizilor i hidroxizilor de fier, prezeni n sol n cantitate nsemnat. ndeprtarea orizonturilor superioare prin denudaie, face ca acest orizont dur i rezistent la eroziune s ajung la suprafa i s capete aspectul unei carapace sau cuirase. Neoformaiunile silicioase se refer la acumulrile reziduale de silice (SiO2) ce rezult n urma alterrii mineralelor. Ele apar sub form de pulberi i pete silicioase, de concreiuni i nodule sau orizonturi ntrire - duripanuri. Petele i pulberile silicioase sunt acumulri de silice amorf de culoare albicioas, depuse pe suprafeele agregatelor structurale. Ele sunt ntlnite mai ales n cazul orizonturilor din partea superioar a solului, ca urmare a eluvierii coloizilor, oxizilor i hidroxizilor. Concreiunile silicioase sunt similare celor feri-manganice, doar c n cazul lor are loc depuneri de silice amorf ce mbrac o particul mineral. Adesea, odat cu silicea se depun i mici cantiti de oxizi de fier i mangan, ceea ce le d o culoare brun - negricioas. Acest fapt cauzeaz confundarea lor cu concreiunile feri-manganice, i doar analiza de laborator chimic sau mineralogic poate preciza natura lor. Nodulele silicioase i duripanul rezult prin acumularea intens de silice pe feele agregatelor structurale, n pori sau ca puni de legtur ntre grunii de nisip. Acumularea de silice are loc ntrun orizont de subsuprafa prin formarea de concreiuni, acestea treptat se mresc i se unesc, formnd nodule. Continuarea procesului de acumulare a silicei duce la ntrirea ntregului orizont, formndu-se aa numitul duripan sau orizont petroduric. n afar de silice, n compoziia nodulelor silicioase i a duripanului intr i oxizii de fier. Acumularea coloizilor se petrece ntr-un orizont de subsuprafa ca urmare a migrrii pe profil a coloizilor minerali sau organici. Peliculele de argil se formeaz prin depunerea particulelor fine de argil pe feele agregatelor structurale, pe pereii porilor sau mbrac grunii de nisip. Aceste acumulri duc la formarea orizontului B argic. n unele cazuri, odat cu argila are loc i acumularea de oxizi i hidroxizi de fier, formndu-se aa numitele pelicule argilo-ferice, iar cnd odat cu argila migreaz i compuii organici are loc formarea de pelicule argilo-humice. Peliculele humice rezult n urma acumulrii humusului coloidal ca urmare a deplasrii lui din orizontul A. Ele au o culoare brun nchis - negricioas. Limbile de humus iau natere prin deplasarea mecanic, gravitaional a humusului pe profil, ca urmare a prezenei crpturilor dintre agregatele structurale. Neoformaiunile create de activitatea biologic
48

Aceste neoformaiuni sunt acumulri locale de material organic i / sau mineral, cauzat de activitatea vegetaiei i faunei. Crotovinele reprezint foste galerii de form tubular spate de animale ce i au adpostul n sol, cum sunt roztoarele i crtiele. Crotovinele sunt umplute adesea cu materiale provenite din alte orizonturi. Coprolitele sunt excremente ale rmelor. Ele se formeaz n urma trecerii materialului de sol, bogat n humus, prin tubul digestiv, acesta cptnd aspect de gruni rotunjii, aranjai n grmjoare sau iruri. Locaurile de larve sunt culcuurile n care se dezvolt larvele de insecte. Cornevinele reprezint golurile lsate de rdcinile arborilor prin putrezirea acestora, umplute adesea cu material provenit din orizonturile superioare. Dendritele sunt urmele lsate de rdcinile subiri ale plantelor pe suprafeele elementelor structurale. Incluziunile n sol sunt ntlnite adeseori diverse materiale care nu au nici o legtur cu procesul de solificare. Aa sunt: cochiliile, oasele, bucile de lemn carbonizat sau pietrificat, fragmentele ceramice, fragmentele de crmizi sau alte materiale ajunse ntmpltor n sol. Studiul lor, adncimea la care se gsesc, ne ajut la nelegerea evoluiei solului n decursul timpului, iar unele obiecte pot constitui subiect n cercetarea arheologic privind dezvoltarea societii omeneti.

Curs 12 5. Geneza i evoluia solurilor


Geneza solurilor se bazeaz n principal pe trei procese fundamentale, respectiv pe cele de humificare, de alterare i de migrare. Aceste procese sunt condiionate de factorii bioclimatici i de factorii locali. Factorii bioclimatici sunt reprezentai, dup cum rezult din denumire, de clima i de vegetaia unei regiuni. Ei definesc principalele zone climatice i de vegetaie ale Pmntului i genereaz totodat zonele mari de soluri. Factorii locali cuprind relieful, roca parental i drenajul apelor de suprafa sau freatice, caracterul local al acestora rezultnd din variaia pe distane mici a nsuirilor lor principale. n afara acestor factori, un rol important n desfurarea proceselor pedogenetice l are factorul timp i factorul uman, acesta din urm perturbnd adeseori echilibrul natural al ecosistemului, acel stadiu de climax, stabilit prin evoluia ndelungat a vegetaiei i solului ntr-un anumit climat. Evoluia progresiv a solului ntr-un anumit regim bioclimatic se poate petrece pn la realizarea echilibrului ecosistemic, acel stadiu numit "climax". Pentru stepa cu ierburi mici, stadiul de climax al solului l reprezint kastanoziomul, pentru stepa cu ierburi nalte este specific cernoziomul, pentru silvostep - faeoziomul, pentru climatul pdurii de foioase stadiul de climax l realizeaz luvisolul, iar pentru pdurea de conifere este specific podzolul. Stadiul de climax al solului se poate menine o lung perioad, atta timp ct el nu este modificat. Evoluia regresiv a solului ncepe atunci cnd stadiul de climax al ecosistemului i implicit al solului este deranjat. Prin aceasta are loc o simplificare a profilului de sol. Modificrile pot surveni n urma unor schimbri climatice, ce pot genera o alt activitate biologic a solului, un alt regim hidric, intensificarea eroziunii naturale, dar, cel mai adesea, de degradrile cauzate de activitatea uman. 5.1. Factorii pedogenetici 5.1.1. Clima

49

Aciunea climei asupra solului se manifest direct prin temperatur i umiditate i indirect prin intermediul vegetaiei i faunei. Aciunea direct este bine evideniat n fazele incipiente de formare a solului, cnd rocile compacte sunt transformate prin procesele de dezagregare i alterare n produse tot mai fin dispersate. Aceste procese determin formarea principalelor componente minerale ale solului, cum sunt: particulele de praf i nisip, mineralele argiloase, srurile, oxizii i hidroxizii . a. De asemenea, clima determin o difereniere a intensitii i profunzimii pe care procesele de alterare acioneaz, putndu-se observa la nivel planetar o zonare a acestora, conform zonelor de clim. n climatul arctic, intensitatea i adncimea proceselor de alterare sunt reduse i se manifest doar n stratul de roc care se dezghea n timpul verii. n climatul temperat alterarea este mai intens i se petrece pe adncime mai mare, iar n climatul tropical umed, procesele de alterare a materialului mineral sunt extrem de puternice i afecteaz roca pe adncime foarte mare, adesea de mai multe zeci de metri. O influen marcant a climei se nregistreaz i asupra proceselor de eluviere - iluviere, fapt ce cauzeaz o difereniere accentuat a solurilor. n general, cu ct climatul este mai umed, cu att eluvierea diverselor componente ale solului este mai intens i pe adncime mai mare. n Romnia, n zona de step, datorit uscciunii climatului se nregistreaz levigarea n mare parte a srurilor solubile i este nceput eluvierea carbonailor de Ca i Mg. n zona de silvostep, ceva mai umed, carbonaii sunt levigai ctre 80 - 100 cm adncime i este nceput debazificarea complexului adsorbtiv, iar n zona de pdure, cu precipitaii i mai bogate, carbonaii sunt levigai ctre baza profilului de sol sau mai jos, iar debazificarea mai accentuat a complexului adsorbtiv creeaz premiza migrrii fraciunilor argiloase. Influena indirect a climei n pedogenez are loc prin intermediul vegetaie i faunei. Clima creeaz condiii pentru dezvoltarea unui anumit gen de vegetaie, ceea ce determin un anumit tip de acumulare a materiei organice n sol. Acest fapt cauzeaz diferenieri i n privina distribuiei faunei din sol, activitatea acesteia, precum i condiiile de umiditate i temperatur, determin un anumit mod de humificare a materiei organice. nveliul de sol se afl n strns corelaie cu caracterele generale ale climei, aceast corelaie fiind dovedit de prezena zonalitii solurilor n concordan cu zonele de clim. n pedogenez un interes deosebit l reprezint cunoaterea regimului hidric i termic al solului. Pentru caracterizarea lui s-a folosit diferena dintre precipitaiile medii anuale i evapotranspiraia din sol din cursul unui an sau indicele de ariditate de Martonne Iar = P / (T + 10) (P - precipitaii medii anuale; T - temperatura medie anual). 5.1.2. Vegetaia i fauna Factorul motor de transformare a rocilor n sol l constituie organismele vii, n principal formaiunile vegetale care sintetizeaz substane organice din cele minerale i microorganismele care descompun substanele organice, trecndu-le din nou n substane minerale i sintetizeaz substane organice complexe specifice solului. Vegetaia intervine n geneza solurilor prin faptul c asigur materia organic principal a solului. Ea contribuie, de asemenea, la modul de acumulare a humusului n sol, att ca grosime a orizontului humifer, ct i ca tip de humus. Vegetaia protejeaz solul mpotriva denudaiei, influeneaz bilanul apei n sol i microclimatul solului. n cazul vegetaiei de step, bioacumularea are loc pe seama materiei organice rezultate din moartea rdcinilor, n timp ce n cazul vegetaiei de pdure sursa de materie organic o constituie frunzele care cad i rmn la suprafaa solului. Unele determinri au artat c n sol vegetaia de step las anual o cantitate de materie organic de cca. 30 t/ha, pe cnd greutatea litierei dintr-o pdure ajunge doar la 5 - 6 t/ha. Vegetaia de step este mai bogat n proteine, pe cnd cea de pdure este mai bogat n lignine. n solurile din step exist o microflor bacterian bogat i foarte activ, fa de pdure unde predomin ciupercile. Fauna n solurile stepei este mult mai numeroas (viermi, insecte, animale roztoare i insectivore) i activ. Ea transform i amestec substanele
50

organice cu cele minerale i creeaz un humus de tip mull, de calitate superioar. Totodat, aceast activitate, ca i calitatea humusului, duce la formarea unui orizont cu structurat, afnat i poros. n cazul vegetaiei de pdure, solurile chiar dac au un coninut ridicat de humus, el este de calitate inferioar, fiind alctuit din multe lignine ce sunt greu descompuse. Microflora este mai srac, constituit mai ales din ciuperci. Condiiile de temperatur mai mic i umiditate mai mare duc la o mineralizare mai slab a humusului, ceea ce nu permite eliberarea de substane nutritive n cantitate mare. Acesta este format mai ales din acizi fulvici nesaturai n baze, ce influeneaz la rndul lor nefavorabil celelalte proprieti ale solului. Aciunea faunei este mult mai redus, intervenind n mrunirea materiei organice i n deplasarea i amestecarea ei cu partea mineral, precum i la structurarea i afnarea materialului de sol. 5.1.3. Roca parental. Roca parental reprezint materialul pe care se desfoar procesele de solificare, iar proprietile fizice, chimice i mineralogice ale rocii influeneaz pedogeneza i proprietile solului. n cazul regiunilor cu roci lutoase, cum sunt loessurile, evoluia solului decurge n conformitate cu condiiile de clim i vegetaie ale zonei respective. n zona stepei uscate se formeaz kastanoziomuri, n stepa cu ierburi nalte cernoziomuri, n silvostep faeoziomuri, n zona pdurii de foioase luvisoluri, n cea a pdurii de conifere podzoluri etc. Atunci cnd apar roci parentale cu nsuiri specifice, acestea impun proceselor de solificare o anumit evoluie. Unele din ele pot mpiedica pedogeneza i dezvoltarea profilului de sol pn la nivelul tipului zonal. Aa spre exemplu, solificarea decurge mai lent pe rocile compacte dect pe cele mobile, ea se desfoar mai rapid pe cele grosiere dect pe cele fine. Spre exemplu, n zona stepei umede, pe depozite grosiere se formeaz adesea faeoziomuri, iar pe loess se formeaz cernoziomuri. Diferenieri sunt nregistrate i n procesele de acumulare a humusului, astfel, n aceleai condiii climatice acumularea de humus este mai intens pe solurile argiloase dect pe cele nisipoase. Pe cele argiloase, ce rein o cantitate mai mare de ap, se dezvolt o vegetaie mai bogat, iar mineralizarea resturilor organice este mai redus, comparativ cu cele nisipoase, ce sunt mai uscate, deci ofer condiii mai puin bune pentru dezvoltarea plantelor, iar resturile organice se mineralizeaz mai repede. Compoziia chimic a rocii intervine n procesul de solificare. Procesul este mai lent pe rocile care au un coninut mai mare de cationi schimbabili. Spre exemplu, n aceleai condiii de zon umed, pe marne i argile marnoase se formeaz faeoziomuri calcarice (FZka), pe cnd pe argile lipsite de carbonai se formeaz preluvosoluri tipice (ELti). De asemenea, chimismul rocii imprim o anumit direcie proceselor pedogenetice, astfel, pe calcare, chiar dac climatul este foarte umed, prezena cationilor bazici determin formarea la suprafaa solului a unui orizont A cu humus de tip mull calcic, iar solul ce a luat natere este o rendzin. Alimentarea continu a complexului adsorbtiv cu ioni de calciu, provenii din roca parental, va determina o evoluie foarte lent ctre tipul de sol zonal. Compoziia mineralogic are de asemenea importan n procesul de solificare. Spre exemplu, pe argile cu coninut ridicat de montmorillonit se formeaz vertosoluri sau alte soluri cu subtip vertic. n ara noastr o serie de tipuri, subtipuri i varieti de soluri au fost separate n funcie de roca pe care s-au format. ntlnim astfel: pe calcare: rendzin, litosol rendzinic, ca i varietile subrendzice ale cernoziomului tipic, faeoziomului tipic etc.; pe marne i argile marnoase: cernoziomuri tipice, varietatea marnice, eutricambosol tipic, varietatea marnic etc.; pe argile gonflante, montmorillonitice: vertisoluri i alte soluri cu subtip vertic; pe roci compacte: litosoluri i soluri cu subtip litic; pe tufuri vulcanice: andosoluri i alte tipuri de sol ce au subtip andic etc. 5.1.4. Relieful Relieful difereniaz solificarea prin unitile sale mari, dar i prin mezo i microforme. El are att o influen direct, ct i una indirect. Influena direct se manifest prin diferitele procese geomorfologice, cum sunt: eroziunea prin ap i vnt, alunecrile de teren, colmatrile. Prin acestea solul este subiat, deranjat-deplasat sau ngroat. Rolul indirect se manifest prin umezirea i
51

nclzirea difereniat a diferitelor forme de relief, printr-o anumit distribuie a climei i vegetaiei care, dup cum am vzut, influeneaz la rndul lor geneza solului. Pe versanii cu pant mare solurile au orizonturi scurte sau roca poate fi la zi, pe cnd pe cei slab nclinai sau orizontali, de obicei, solul este profund (fig. 12).

Fig. 12. Variaia grosimii solului n funcie de nclinarea reliefului

Fig. 13. Distribuia solurilor pe Mgura Mocrei (Dealurile Criului). 1. Andezite; 2. Depozite coluviale; 3. nveliul de sol. LSeu - Litosol eutric; FZvs - Faeoziom vertic; VSti - Vertisol tipic; ELti - Preluvosol tipic; LVti Luvosol tipic; LVst - Luvosol stagnic.

Pe un versant cu expoziie nordic, n general mai umed, solurile sunt mai evoluate, dect cele formate pe unul cu expoziie sudic. Spre exemplu, Mgura Mocrei din judeul Arad este constituit din aglomerate andezitice. Pe eluviul de pe culme s-au format luvosoluri tipice (LVti) i litosoluri eutrice (LSeu). Pe scoara de alterare acumulativ, ce cuprinde partea mijlocie i inferioar a versanilor, n partea nordic sunt formate luvosoluri tipice(LVti) i luvosoluri stagnice (LVst), iar n partea sudic sunt formate vertosoluri tipice (VSti), faeoziomuri vertice (FZvs) i preluvosoluri tipice (ELti) (fig. 13). Formele minore de relief au de asemenea influen n geneza solurilor. Astfel, n ariile depresionare din regiunea de cmpie (crovuri, padine, obrii de vale) se formeaz soluri cu profil mai evoluat dect n arealele vecine. Acest fapt se datoreaz cantitii mai mari de ap, provenit prin scurgerea din regiunea vecin mai nalt, care afecteaz roca de solificare pe o grosime mai mare i pe o perioad mai lung de timp (fig. 14)

Fig. 14. Distribuia solurilor pe un relief de cmpie cu crovuri. A - n climat de step, pe depozite de loess; CZti - Cernoziom tipic; FZar - Faeoziom argic. B - n climat de pdure, pe argile gonflante; ELrs - Preluvosol rocat; PLab - Planosol albic

52

A. n climat de step i depozite de loess pe suprafaa orizontal a cmpului s-a format un cernoziom tipic (CZti), pe cnd n crov putem ntlni un faeoziom argic, (FZar); B. n climat de pdure i depozite argiloase, gonflante pe terenul mai nalt sunt formate preluvosoluri rocate (ELrs), iar n padin vom ntlni planosoluri vertice stagnice (PLvs - st). 5.1.5. Apele freatice i stagnante Multe din procesele ce se desfoar n sol au loc n prezena apei. Uneori, solificarea are loc n condiii de exces de ap. Excesul de ap poate fi de suprafa sau pluvial (ape stagnante ce se acumuleaz din precipitaii) i freatic (din pnzele de ap din interiorul scoarei aflate la adncimi mici, uneori aproape de suprafa sau chiar la suprafa).

Fig. 15. Variaia nveliului de sol n funcie de adncimea nivelului stratului acvifer freatic. 1. Depozite fluviale; 2. Depozite coluviale; 3. Depozite loessoide. ASen-ka - Aluviosol entic, calcaric; ASgc-ka aluviosol gleic, calcaric; ASco - Aluviosol coluvic; GSal-ka - Gleiosol aluvic, calcaric; RSeu - Regosol eutric; ELmo - Preluvosol molic.

n prezena unui exces de umiditate, deci a unei aeraii slabe, au loc n sol procese predominante de reducere. Se formeaz compui redui de Fe i Mn care sunt solubili, au culori predominant verzui - cenuii pn la negre i dau un aspect ptat, marmorat solului. n funcie de adncimea la care se gsete nivelul stratului acvifer freatic este i intensitatea de manifestare a proceselor de gleizare n profilul de sol. Spre exemplu, n lunc, pe grindul de mal, unde apa freatic este la cca. 3 m adncime, sunt aluviosoluri entice, calcarice (ASen-ka), urmeaz o zon cu ap freatic la cca. 2 m adncime unde sunt formate aluviosoluri gleice, calcarice (ASgcka). Pe fostele brae prsite sunt formate gleiosoluri aluvice, calcarice (GSal-ka), aici stratul acvifer fiind la suprafa sau aproape de suprafa. Partea intern a luncii cu stratul acvifer freatic la 0,8-1,5 m adncime este ocupat de gleiosoluri aluvice eutrice (GSal-eu) i calcarice (GSal-ka) (fig. 15). Procesele care au loc sub influena apei freatice se numesc procese de gleizare, iar cele ce au loc sub influena apei de stagnare de suprafa se numesc procese de stagnogleizare. Prin manifestarea intens a acestor procese se formeaz orizonturi gleice sau stagnogleice, specifice clasei hidrisoluri, atunci cnd ele se gsesc n partea superioar a profilului de sol. Atunci cnd apele freatice sunt aproape de suprafa i sunt bogate n sruri solubile, ele pot provoca salinizarea i sodizarea (alcalizarea) solului. 5.1.6. Timpul Timpul este o condiie necesar a pedogenezei, pentru ca factorii de mediu s acioneze prin diverse procese specifice. Chiar i cele mai simple reacii chimice din sol au nevoie de un anumit timp. De altfel, Sparks D. L. (1999) arat c reaciile chimice ce au loc n sol se petrec ntr-o anumit perioad de timp, unele din ele necesit perioade foarte scurte, iar altele perioade extrem de lungi. Astfel, s-a determinat c unele din reaciile de asociere a ionilor sau de schimb ionic se petrec n microsecunde sau milisecunde, iar altele pot ajunge la minute sau ore. Alte reacii, cum sunt cele
53

dintre soluia solului i mineralele fazei solide, ce implic dizolvarea mineralelor sau cristalizarea unor minerale noi, se pot petrece n perioade mai lungi de timp, ce ajung de la cteva zile pn la civa ani sau mii de ani. Timpul intervine i n realizarea diferitelor orizonturi ale solului (Birkeland, 1974). Primul care ajunge la starea staionar este orizontul A, apoi orizontul B cambic, urmeaz orizonturile B argic i C calcic, iar cel mai lung timp este necesar pentru orizontul B oxic (B feralic dup WRBSR), apreciat c poate depi 1 milion de ani (fig. 16 B). n ce privete realizarea profilului de echilibru pentru diferitele categorii de soluri (fig. 16 C), acelai autor arat c: Spodosolurile (podzolurile) sunt primele care ajung la starea staionar, urmeaz Molisolurile (cernoziomuri, faeoziomuri), apoi Ultisolurile (acrisolurile, dup WRBSR), iar cel mai lung timp pentru a ajunge la starea de echilibru l necesit Oxisolurile (feralsolurile, dup WRBSR).

Fig. 16. Diagrame privind variaia n timp a unor proprieti ale solului i a unor soluri pentru a atinge starea staionar (Dup Birkeland, 1974). A - O situaie ipotetic privind evoluia coninuturilor de humus, carbonai i argil; B - Variaia de timp necesar pentru ajungerea la starea staionar a ctorva tipuri de orizonturi; C - Variaia de timp necesar pentru ajungerea la starea staionar a unor soluri.

Timpul necesar pentru evoluia unui sol pn la starea staionar poate dura pentru unele doar cteva sute sau mii de ani, iar pentru altele mai multe sute de mii de ani; este ceea ce numete Duchaufour (1988, 2003) ciclu scurt, respectiv ciclu lung de evoluie. Vrsta solului este greu de stabilit. Se folosesc metode geologice, palinologice, arheologice sau cu radiocarbon (C14) pentru determinarea vrstei absolute. Metodele geologice i arheologice adesea nu se pot folosi, deoarece nu dispunem de date, iar cele palinologice sau cu radiocarbon sunt prea laborioase sau costisitoare ca s se poat efectua n mod curent. Acestea sunt folosite doar n cercetri speciale, pentru lmurirea unor aspecte de ordin teoretic. Determinarea vrstei unor soluri din Cmpia Romn prin metoda cu radiocarbon C14 (I. Munteanu i colab., 1997) a evideniat c orizonturile din primii 100 de cm sunt de vrst Holocen, pe cnd depozitele subiacente, sub 180 cm adncime, sunt Pleistocene (Wrm III). Autorii subliniaz faptul c nu putem vorbi de o vrst a solului, privit ca ntreg, ci doar de vrsta diferitelor orizonturi ale solului, precum i faptul c orizonturile de la suprafa sunt mai tinere dect cele mai din profunzime. Cel mai adesea folosim vrsta relativ, n care solurile se compar ntre ele din punct de vedere al dezvoltrii profilului de sol i eventual a poziiei pe care ele o dein pe diferitele forme de relief. Dac lum ca exemplu o vale cu terase dintr-o regiune piemontan din Romnia (fig. 17), pe ea ntlnim forme de relief de vrst diferit, ce prezint tipuri de sol difereniate ntre ele de o anumit succesiune de orizonturi. Pe formele de relief mai tinere, se constat c profilul de sol are mai puine orizonturi fa de cele mai vechi. n lunc, solul are doar un scurt orizont A ocric, urmat de materialul parental, este ceea ce numim aluviosol. Pe prima teras, solul, n afar de orizontul A ocric, prezint sub acesta un orizont B cambic i mai jos roca parental, acest sol este denumit eutricambosol. Pe terasa a II-a,
54

ntlnim un preluvosol, la care se difereniaz un orizont B argic sub orizontul A ocric, iar pe nivelul superior, cel al suprafeei piemontului, s-a format un profil de sol mai complex, la acesta, ntre orizontul A ocric i orizontul B argic s-a format un orizont luvic, solul, cu un profil alctuit din orizonturile Ao - E - Bt - C, fiind denumit luvosol. Deci, putem spune c luvosolul are o vrst mai mare dect preluvosolul, acesta din urm dect eutricambosolul i mai departe dect a aluviosolului.

Fig. 17. Schem privind dezvoltarea n timp a profilului de sol.

5.1.7. Factorul uman Omul a influenat evoluia solului n decursul timpului prin activitatea pe care o desfoar. n primul rnd, luarea n cultur a terenurilor a fcut ca vegetaia natural specific s fie nlocuit cu diverse plante agricole, ceea ce influeneaz pe mai departe solificarea. Astfel, cultivarea terenurilor acoperite cndva cu pduri a dus la modificarea modului de formare i acumulare a humusului. De la un humus de tip moder, format pe baza litierei pdurii, se ajunge la formarea unui humus de tip mull, rezultat n urma transformrii resturilor vegetaiei ierboase cultivate. Acest fapt a determinat formarea pe terenul cultivat a unui sol cu orizont A molic. Modificrile aprute sunt evidente n regiunea de cmpie, unde sub pdure ntlnim acum preluvosoluri tipice, iar pe terenurile alturate, similare, dar cultivate agricol de o lung perioad de timp, ntlnim preluvosoluri molice. Defriarea pdurilor i deselenirea pajitilor a dus adesea la accentuarea eroziunii pe terenurile nclinate, datorit att modificrilor aprute n retenia apelor pluviale, ct i datorit mobilizrii orizontului superior al solului prin lucrrile agricole, ce poate fi mai uor deplasat de scurgerea apei pe versant. Un alt efect al defririi pdurii este apariia excesului de umiditate stagnant pe terenurile orizontale. Fenomenul apare mai ales n regiunile cu precipitaii destul de abundente i unde solul, format pe o roc parental cu textur fin, prezint un orizont B compact i puin permeabil. Cauza apariiei excesului de umiditate stagnant o reprezint reducerea substanial a evapotranspiraiei, fa de cea specific pdurii, astfel c, apa care nu se elimin prin evapotranspiraie se acumuleaz n sol sau la suprafaa acestuia. De fapt, toate lucrrile din domeniul agricol au repercusiuni asupra evoluiei solului. Lucrrile agrotehnice duc la afnarea prii superioare a solului, cele de chimizare i amendare modific nsuirile chimice ale solului. De asemenea, lucrrile ameliorative: irigare, desecare, ndiguire, lucrrile antierozionale, lucrrile de ameliorarea srturilor i altele duc la modificri importante n evoluia solurilor respective. Influena activitii umane n unele teritorii a dus la transformri foarte puternice a orizonturilor de sol, formndu-se aa numitele orizonturi antropedogenetice. Sunt menionate: orizontul hortic i antracvic n Sistemul Romn de Taxonomie a Solurilor, iar Baza Mondial de Referin pentru Resursele de Sol pe lng aceste dou tipuri de orizonturi mai utilizeaz tipurile: plaggic, iragric, hidragric i teric. ntre factorii pedogenetici exist o strns legtur, aciunea lor se intercondiioneaz i adeseori este greu de distins aciunea unui factor de a celorlali. n cercetarea de teren trebuie s se
55

examineze analitic i sintetic toi factorii pedogenetici pentru a ajunge s nelegem corect geneza nveliului de sol i tendina lui de evoluie. Putem, astfel, s lum msurile cuvenite pentru stoparea acelor procese care conduc la scderea fertilitii solului.

Curs 13
5.2. Principalele procese pedogenetice Pedogeneza reprezint totalitatea proceselor specifice care contribuie la formarea solului. Ea se petrece sub influena factorilor pedogenetici. Procesele pedogenetice sunt procesele care intervin n formarea i evoluia solurilor. Prin aceste procese se formeaz diferite componente minerale i organice ale solului, are loc acumularea, transformarea n loc sau deplasarea unor substane n adncime. Se separ astfel unele structuri cu nsuiri caracteristice, straturi numite orizonturi. Succesiunea natural a orizonturilor de sol poart denumirea de profil de sol. Cele mai cunoscute procese care duc la dezvoltarea profilului de sol sunt: bioacumularea, alterarea, gleizarea i pseudogleizarea, eluvierea-iluvierea, salinizarea, alcalizarea, vertisolajul, bioturaia i cele de aport sau transport la suprafaa solului. 5.2.1. Procesele de bioacumulare Bioacumularea este procesul esenial al solificrii i const din acumularea substanelor organice n partea superioar a profilului de sol, unde se formeaz un orizont bioacumulativ. Acizii humici, rezultai n urma proceselor de humificare a resturilor organice, formeaz complexe organominerale mpreun cu unele elemente minerale din sol. Complexele organo-minerale creeaz acele proprieti eseniale ale solului, necesare dezvoltrii plantelor superioare. Bioacumularea depinde n primul rnd de natura ierboas sau lemnoas a covorului vegetal. Pe terenurile cu vegetaie ierboas, bioacumularea se realizeaz n mare parte pe seama masei mari de rdcini, care rmne n sol n primii 30-40 cm. Pe terenurile cu vegetaie de pdure, bioacumularea se realizeaz mai ales pe seama resturilor vegetale care cad pe sol (frunze i tulpini) i mai puin pe seama rdcinilor. Bioacumularea depinde i de drenajul teritoriului. Pe terenurile mai slab drenate bioacumularea este mai intens, deoarece umiditatea mai ridicat favorizeaz dezvoltarea mai puternic a vegetaiei, dar, n acelai timp, mineralizarea materiei organice i a humusului este mai nceat, datorit aeraiei i temperaturilor mai reduse din aceste soluri. Spre exemplu, solurile hidromorfe prezint o bioacumulare foarte intens, iar n cazul ariilor cu mlatini permanente acumularea de materie organic este aa de puternic, nct la suprafaa solului mineral se formeaz un orizont turbos. n funcie de modul cum se acumuleaz materia organic deosebim: - orizont A cu materie organic bine humificat i intim legat cu partea mineral; - orizont 0 - acumulare de materie organic, n general, slab transformat, neamestecat cu partea mineral; - orizont T - acumulare de materie organic ntr-un mediu saturat cu ap cea mai mare parte din an. 5.2.2. Procesele de alterare Alterarea este un proces general care particip la formarea tuturor solurilor. Ea se desfoar cu intensiti diferite, n funcie de condiiile climatice i, n anumite condiii, de tipul de humus ce se acumuleaz n orizontul de suprafa. Temperatura i umiditatea influeneaz viteza alterrii i natura produselor secundare ce se formeaz. Cu ct temperatura este mai mare i umiditatea mai ridicat, cu att mai intens i mai repede are loc transformarea mineralelor primare. Are loc eliberarea de oxizi, hidroxizi i sruri, din care o parte sunt ndeprtate, iar o alt parte, n anumite condiii, se transform n minerale argiloase. n condiiile climatului temperat, alterarea materialului parental se observ pe rocile fr carbonai sau dup ce CaCO3 a fost ndeprtat total, dar, totodat, a avut loc i ndeprtarea unei pri din calciul schimbabil. Cunoscut sub numele de brunificare, alterarea este pus n eviden de
56

formarea unui orizont specific, cum este orizontul B cambic. Culoarea acestui orizont este dat de oxizii i hidroxizii de fier i de argila neoformat, astfel c el difer de culoarea i structura materialului parental iniial. n regiunile calde, caracterizate de o alternan de sezoane umede i uscate, prin alterarea mineralelor primare se formeaz, n general, argil de tip 2 / 1 i oxizi de fier liber, cristalizai sub form de hematit, acetia dnd culoarea roie, acea rubefiere specific solurilor din regiunile mediteraneene i subtropicale. n zonele cu umiditate mai ridicat, alterarea este i mai intens, aici mai persist cuarul, ortoza i muscovitul. Procesele de levigare duc la ndeprtarea mai intens a bazelor i a silicei, argilele care se formeaz fiind de tipul 1 / 1, mai ales caolinit, iar oxizii de fier sunt segregai sub form de pete i concreiuni, dnd natere aa numitelor orizonturi ferice. n regiunile ecuatoriale, alterarea mineralelor primare este foarte puternic i se petrece pe adncime foarte mare, aici, doar cuarul mai persist. Splarea din profilul de sol a bazelor, ct i a celei mai mari pri din silicea liber, duce la formarea de cantiti reduse de argil, mai ales caolinit i uneori halloisit. n schimb, are loc o acumulare rezidual a elementelor puin deplasabile, respectiv aluminiul i fierul. Aluminiul se gsete sub form de hidroxid, cristalizat ca gibbsit de culoare alb. Fierul se gsete cristalizat sub form de goethit, un oxi-hidroxid feric de culoare galben sau sub form de hematit, oxid feric de culoare roie. Acest proces este cunoscut sub numele de feralitizare, i d natere orizonturilor feralice, specifice feralsolurilor. 5.2.3. Procesele de eluviere-iluviere Prin aceste procese nelegem ndeprtarea de ctre apa ce se infiltreaz n sol a unora din constituenii orizonturilor superioare i acumularea lor n orizonturile inferioare. Procesele de eluviere-iluviere au loc sub influena condiiilor climatice, dar sunt condiionate i de depozitul de solificare sau adncimea stratului acvifer freatic. Aceste procese ncep cu ndeprtarea srurilor solubile, apoi a carbonailor de calciu i magneziu, apoi a bazelor schimbabile din complexul adsorbtiv i a argilei. Procesele de eluviere-iluviere, n general, nu se petrec n climatele extrem de aride sau au loc doar pe adncimi foarte mici. n stepe, de obicei, srurile solubile sunt splate din profilul de sol i ncepe levigarea carbonailor de Ca i Mg i acumularea lor ntr-un orizont inferior, numit carbonatoacumulativ, calcic sau calxic. Cu ct cantitatea de precipitaii este mai mare, cu att adncimea la care se formeaz orizontul Cca este mai mare. Dup ce ntreaga cantitate de CaCO3 a fost ndeprtat din orizonturile superioare ale profilului de sol, soluia solului devine nesaturat n cationi. Din complexul adsorbtiv al solului o parte din cationi trec n soluia solului i sunt levigai ctre orizonturile inferioare. Procesele de eluviere-iluviere a argilei ncep atunci cnd are loc o debazificare accentuat a complexului adsorbtiv al solului, cu pierderea n special a ionilor de Ca2+, ce au rol coagulant. Aceasta determin o scdere a stabilitii hidrice a agregatelor structurale, care se vor dispersa n momentul cnd solul se umezete foarte puternic. De asemenea, procesul de levigare a argilei lipsete i n medii foarte acide, aici datorit prezenei ionilor floculani de Al3+. n lipsa ionilor coagulani, argila se disperseaz n ap. La procesul de levigare a argilei o contribuie o au i micile cantiti de materie organic (acizi humici) prezente n soluia solului. Acestea blocheaz efectul floculant al ionilor de Ca2+ i Al3+ i, totodat, formeaz pelicule hidrofile protectoare la suprafaa particulelor de argil, facilitnd dispersia acestora (Duchaufour, 2003). Deplasarea particulelor fine de argil are loc odat cu micarea apei gravitaionale prin porii mai mari. n orizonturile din adncimea profilului de sol, datorit mpachetrii mai strnse a materialului, porii grosieri aproape c lipsesc. Acest fapt provoac o diminuare a circulaiei apei gravitaionale, care circul mai ales ca ap pelicular sau capilar, astfel c, se produce reinerea particulelor de argil n porii fini i pe feele agregatelor structurale. Acumularea particulelor de argil se face sub form de

57

pelicule, ce au adesea culoare brun i aspect uor lucios, ele mbrcnd pereii porilor i suprafaa agregatelor structurale. Acumularea argilei d natere orizontului B argic (Bt). Pentru c pe rocile mobile procesul de iluviere a argilei se suprapune peste procesele de brunificare, ce sunt nsoite de neoformarea de argil, au fost stabilii aa numiii indici de difereniere textural ntre orizontul eluvial i orizontul B argic. 5.2.4. Procese de formare orizonturilor calcice, gipsice i durice. Principalul proces care duce la formarea orizontului calcic este levigarea carbonatului de calciu de la suprafaa solului i acumularea lui ntr-un orizont situat n primii 100 cm ai profilului de sol. Aceast deplasare a carbonailor are loc n scurtele perioade ploioase din timpul anului. Dizolvarea calcitului (CaCO3) depinde de coninutul n CO2 a aerului din sol, ct i de concentraia n ioni a soluiei solului. Apa de percolare se mbogete n CO2, accentund dizolvarea carbonatului de calciu, care este deplasat n interiorul profilului pn unde are loc scderea concentraiei n CO2 i saturarea soluiei solului. Adncimea de levigare a carbonatului de calciu depinde de cantitatea de precipitaii ce cade n teritoriul respectiv. n zonele cele mai aride, aceast levigare se petrece doar pe primii 5-10 cm, evaporarea apei aducnd din nou la suprafa srurile splate iniial. Procesele de deplasare a carbonailor pe profilul de sol sau, adesea, lateral, pot duce la mbogirea puternic a orizontului calcic, cu formarea aa numitului orizont hipercalcic (peste 50% CaCO3). Acest orizont, prin umectare i uscare repetat, determin ntrirea i apoi cristalizarea carbonailor sub form de calcit i formarea unui orizont cimentat, numit petrocalcic. Formarea orizonturilor gipsice este legat de prezena unor materiale sedimentare bogate n gips sau de materiale care au fost mbogite n gips, ca urmare a aportului de sruri provenit din apele freatice ce a dizolvat gipsul din rocile gipsoase. Apele provenite din puinele precipitaii au doar un rol de redistribuire a srurilor pe profil. De obicei, carbonatul de calciu, care este mai puin solubil dect sulfatul de calciu, l gsim acumulat ntr-un orizont situat deasupra orizontului cu gips. La fel ca n cazul de mai sus, prin acumularea n continuare de gips se pot forma orizonturi hipergipsice (peste 60% gips), care prin ntrire s treac n orizonturi petrogipsice. Procesele de formare a orizontului duric sunt legate de alterarea mineralelor silicatice (felspai, mice, amfiboli, piroxeni etc.), care prin hidroliz elibereaz silice i alte produse (silicai de aluminiu hidratai, cationi bazici, hidroxizi de fier). Silicea este deplasat la mic adncime, unde se depune pe feele agregatelor structurale, n pori sau pe grunii de nisip, sub form de pelicule de opal i forme microcristaline de silice. Prin pierderea apei, aceste pelicule produc ntrirea materialului orizontului sub form de nodule sau l transform n strat masiv. S-a constatat c apariia orizonturilor puternic cimentate este ntlnit mai ales n regiunile vulcanice sau acolo unde sunt apariii de materiale piroclastice. Sticla din aceste materiale se altereaz cu rapiditate, iar dac este bogat n baze sunt eliberate cantiti ridicate de silicai solubili. 5.2.5. Procesele de podzolire Tot n cadrul proceselor de eluviere-iluviere ar putea fi incluse i procesele de podzolire, dar acestea sunt procese mai complexe, ce cuprind att faza de alterare a materialului parental, ct i levigarea celei mai mari pri din produii rezultai. Aceste procese sunt ntlnite frecvent n regiunile cu climat temperat rece, specific pdurilor de conifere i pe roci acide. Procesul de podzolire se petrece n prezena unei litiere srace n elemente minerale bazice i azot, dar bogat n lignine, celuloze, ceruri, taninuri etc. Prin humificare i mineralizare, sub aciunea ciupercilor se formeaz un humus brut, puternic acid, constituit din resturi vegetale parial humificate. Acesta elibereaz n sol cantiti nsemnate de acizi fulvici, ce provoac procese intense de alterare a prii minerale a solului, silicaii sunt desfcui n silice, hidroxizi de fier i aluminiu i baze. Produii rezultai formeaz mpreun cu acizii din humus complexe organo-minerale solubile n ap. Complexele formate cu baze sunt cele mai solubile, ele fiind complet ndeprtate din profilul de sol. Complexele alctuite din acizii fulvici i hidroxizii de Al i Fe (fulvaii de Al i Fe), solubile doar n mediu puternic acid (pH < 5,5), migreaz pe profil, precipit datorit prezenei aluminiului
58

liber sau ca urmare a schimbrii condiiilor de reacie din orizontul B i apoi polimerizeaz sub forma de compui amorfi. Acetia se depun sub form de pelicule i formeaz aa numitul orizont B spodic. n cazul solurilor mai evoluate (podzoluri n SRTS) profilul prezint dou tipuri de orizont spodic, un orizont nchis la culoare, bogat n materie organic (Bhs) i sub acesta un orizont de culoare roiatic, de acumulare mai intens a sescvioxizilor (Bs). Acest proces de translocare a produselor rezultate prin alterare din orizontul superior este cunoscut i sub numele de cheluviere, iar cel de acumulare n orizontul subiacent de chiluviere. n urma procesului de cheluviere, deasupra orizontului Bs se formeaz un orizont Es - spodic de culoare cenuie, constituit din cuar i o parte din silicea coloidal, rezultat n urma distrugerii mineralelor primare sau secundare. 5.2.6. Procesele de hidromorfie Aceste procese au loc n condiiile unui exces de ap permanent sau periodic n sol. Apariia excesului de umiditate duce, n primul rnd, la micorarea coninutului de aer din sol. n lipsa sau insuficiena acestuia, de obicei, sub aciunea bacteriilor anaerobe care i procur oxigenul din compuii oxidai, au loc o serie de reacii chimice de reducere. Compuii rezultai sunt forme reduse ale fierului i manganului i au culori cenuiu verzui, albstrui. n perioada fr exces, cnd aerul ptrunde n sol, se petrec procese de oxidare, compuii redui ai fierului i manganului trec n produi oxidai, de culoare galben pn la rocat sau brun negricioas, insolubili, care se depun sub form de pete sau concreiuni feri-manganice. Procesele de hidromorfie pot fi cauzate de excesul de umiditate de natur freatic, i atunci acestea se numesc procese de gleizare, iar cnd sunt determinate de excesul de ap pluvial se numesc procese de stagnogleizare. Aceste procese determin formarea proprietilor gleice sau stagnice. Dup Sistemul Romn de Taxonomie a Solurilor, proprietile gleice se submpart n dou categorii principale: proprieti reductomorfe i proprieti redoximorfe. Proprietile reductomorfe (glei de reducere) sunt specifice materialelor permanent umede i au culori de reducere (negru pn la alb: N1 - N8; verzui pn la albstrui: 2,5Y, 5Y, GY, BG, G sau B). Proprietile redoximorfe apar pe materiale ce sunt afectate alternativ de procese de reducere i de oxidare, cum se ntmpl n zona franjei capilare sau n orizonturile de suprafa ale solurilor cu niveluri fluctuante ale apei freatice. Proprietile redoximorfe sunt puse n eviden att de petele de reducere (prezentate mai sus), ct i de cele de oxidare care sunt de culoare brun rocat (ferihidrit), brun glbui intens (goethit) sau pe materiale sulfato-acide pete galben intens (jarosit). Petele de oxizi apar pe feele agregatelor structurale, pe pereii porilor mari sau pe canalele de rdcini, n timp ce interiorul agregatelor au adesea culori de reducere. Proprietile stagnice apar n partea superioar a profilului de sol, dac acesta nu este drenat ori deasupra unui strat impermeabil sau slab permeabil. Alternana perioadelor de umezire excesiv cu cele de uscare a solului face ca procesele de stagnogleizare s prezinte att reacii de reducere ct i de oxidare. Ele sunt puse n eviden de aspectul marmorat al orizontului afectat de aceste procese. Suprafaa agregatelor structurale este mai deschis la culoare, dominat de culorile cenuii verzui, iar interiorul agregatelor structurale are culori mai roii. Prin reaciile de reducere a fierului i manganului rezult unii produi solubili, ce se pot deplasa de la locul de formare. Cnd solul se usuc, se produce reoxidarea acestora i depunerea lor sub form de pete sau concreiuni. Intensitatea procesului de gleizare sau stagnogleizare se apreciaz prin proporia petelor de culoare cenuiu-verzuie sau albstruie, ce se constat prin secionarea materialului din sol. Dac culorile de reducere depesc 50% din suprafaa secionat, orizontul este considerat glei de reducere (Gr), respectiv stagnoglei (W). 5.2.7. Procesele de salinizare i alcalizare Prin salinizare se nelege procesul de mbogire a solului n sruri solubile, iar prin alcalizare (sodizare) procesul de mbogire a complexului adsorbitiv n ioni de sodiu. Procesele de salinizare
59

i alcalizare sunt mai frecvente n zonele de deert, step i silvostep, pe terenurile cu ape freatice aflate la adncimi mici i bogate n sruri solubile. Procesul de salinizare a solului se petrece n perioada cald i uscat a anului cnd evapotranspiraia este foarte ridicat i deficitul de ap din sol este suplinit prin ascensiune capilar din apa freatic. Odat cu apa sunt transportate i srurile care se depun n orizonturile superioare ale solului. Dac n perioadele umede ale anului aceste sruri nu sunt ndeprtate n ntregime de apa de infiltraie, treptat se va ajunge la o acumulare mare a lor, ceea ce va da solului caracterul de salinizat sau salin. Salinizarea poate fi determinat i de prezena unor materiale parentale bogate n sruri solubile. Ca o continuare a procesului de salinizare este cel de alcalizare a solului, proces ce const n nlocuirea din complexul adsorbtiv al solului a ionilor de Ca2+ i Mg2+ cu ioni de Na+. Sodiul este un element constitutiv al celor mai multe sruri solubile transportate din apa freatic, el este foarte activ i nlocuiete Ca2+ i Mg2+ din complexul adsorbtiv. Acestea trec n soluie, formnd carbonai i bicarbonai care precipit, nlesnind astfel schimbul cationic n direcia ptrunderii sodiului n complex. n funcie de gradul de salinizare al materialului de sol, orizonturile au fost denumite hiposalice, notate cu "sc" i salice, notate cu "sa", iar cele afectate de alcalizare au fost denumite hiponatrice, notate cu "ac" i natrice, notate cu "na". 5.2.8. Procesele vertice Procesele vertice sunt legate de climatele cu sezoane contrastante, umede i uscate, cum sunt cele subtropicale sau tropicale, dar i n cele de tip temperat continental. n aceste climate, n procesul de alterare a rocilor i de neoformare de argil, prezena ionilor de Ca2+ determin formarea n cantiti mai mari a argilei gonflante, de tipul montmorillonitului. Procesele vertice se petrec pe materiale cu textur fin care conin minerale argiloase gonflante. Ele constau n deplasarea elementelor structurale unele fa de altele ca urmare a gonflrii, aceasta ducnd la amestecarea materialului de sol. n perioada secetoas a anului solul crap pe o adncime mare. n aceste crpturi cad materiale din orizonturile superioare. Dup precipitaii abundente solul se umecteaz, mrindu-i din nou volumul. Din cauza materialului czut n crpturi, cantitatea de sol supus procesului de gonflare este mai mare dect cea iniial. Prin gonflarea materialului de sol apar fore care mping agregatele unele peste altele. Deoarece rezistena mai mic, care se opune acestor fore, este cea dinspre suprafaa solului, agregatele se deplaseaz n sus, de obicei sub un unghi de 60. Astfel, aceste deplasri dau natere la suprafee de frecare, numite oglinzi de alunecare, iar elementele structurale capt o form de fus, aa numita structur sfenoidal. Micarea, amestecarea continu a materialului de sol, determin o slab difereniere a orizonturilor, producndu-se, totodat, o redistribuire a humusului pe profil, ceea ce face ca orizontul humifer s fie foarte gros, dar humusul s fie puin abundent. Aceste procese duc la formarea unui orizont specific, numit vertic i notat cu "y". Orizontul vertic este specific vertosolurilor i subtipurilor vertice. Micrile care se produc n masa solului sunt puse uneori n eviden de apariia la suprafaa terenului a unui microrelief ondulat, cunoscut sub numele de gilgai sau cocove. 5.2.9. Procesele de bioturbaie Aceste procese se datoreaz animalelor sptoare din sol, care deplaseaz materialul de sol dintr-un orizont n altul, amestecndu-le i atenund limitele dintre acestea. Orizontul specific se numete orizont vermic. 5.2.10. Procesele de aport sau transport la suprafaa solului Procesele de sedimentare, prin care se depune material la suprafaa solului, ce este apoi ncorporat n sol. Aluvionarea periodic i depunerile eoliene sunt cele mai importante. Aluvionarea
60

este specific luncilor rurilor, ce prezint viituri periodice, iar depunerile eoliene, specifice zonei cu climat uscat, ntlnite mai ales n regiunea de cmpie i podi. Procesele de denudaie, prin care solul este subiat i meninut ntr-un stadiu incipient de dezvoltare, mereu tnr. Principalele procese sunt cele de eroziune areolar i linear, solifluxiune, alunecri de mase de pmnt, precum i decopertrile efectuate prin activitatea uman. 5.2.11. Procesele legate de activitatea uman Aceste procese se refer la unele activiti umane, care conduc la modificri importante asupra solului, cum sunt lucrarea frecvent a pmntului pe adncime mare, fertilizarea intensiv cu materiale organice i anorganice o lung perioad de timp, aplicare frecvent de materiale pmntoase sau irigarea cu ape ce aduc mari cantiti de sedimente i altele. Aceste procese determin formarea de orizonturi caracteristice care difer ntre ele prin materialele constitutive. Aa sunt orizonturile: teric, iragric, plaggic, hortic sau antracvic.

Curs 14
5.3. Orizonturile pedogenetice i profilul de sol Ca urmare a aciunii diverselor procese pedogenetice, se ajunge ca materialul din care este alctuit solul s fie organizat n structuri specifice, cum sunt agregatele structurale, peliculele, eflorescenele, concreiunile, forme ale activitii biologice . a. Aceste structuri elementare se gsesc asamblate n formaiuni cu anumite nsuiri, dispuse aproximativ paralel cu suprafaa reliefului, numite orizonturi. Caracterele morfologice ale acestora fac ca ele s fie limitate ca ntindere, astfel c, ele au o anumit grosime, iar pe orizontal putnd trece ntr-un alt orizont sau pot disprea. Orizonturile pedogenetice i subdiviziunile lor, n general, reflect schimbri calitative fa de materialul parental iniial. Sunt ns orizonturi mai puin modificate de procesele pedogenetice sau altele chiar fr a fi afectate de acestea, numite uneori strate, dar care au importan n definirea solului. Orizonturile pedogenetice prezint anumite relaii ntre diferitele asamblaje din interiorul lor, marcate de unele nsuiri specifice, cum ar fi: structura, porozitatea, culoarea sau asociaia de culori sau prezena de neoformaiuni. De asemenea, ele se gsesc i n relaie cu orizonturile superioare lor sau cu cele subiacente. Conform Sistemului Romn de Taxonomie a Solurilor, n funcie de caracteristicile morfologice, fizice, chimice, mineralogice sau biologice, au fost stabilite cteva tipuri principale de orizonturi pedogenetice, notate cu liter majuscul, dup cum urmeaz: O, T, A, E, B, C i R. Aceste tipuri de orizonturi utilizate n Romnia concord cu sistemul de orizonturi utilizat de FAO, doar c n sistemul FAO orizontul turbos este notat cu H (histic) n loc de T, iar orizontul de tranziie AC este notat cu Bk. Pe lng aceste tipuri principale de orizonturi pedogenetice, se utilizeaz n caracterizarea solurilor aa numitele orizonturi de asociere, care se folosesc doar mpreun cu orizonturile principale. Ele sunt notate cu: G, W, sa, na, sc, ac, n i se scriu dup orizontul cu care se asociaz. De asemenea, la descrierea solurilor se utilizeaz i o serie de sufixe literale pentru sublinierea unor caracteristici ale orizontului sau cifre arabe pentru subdivizarea orizonturilor. 5.3.1. Orizonturile de sol i stratele principale Orizont O (organic nehidromorf) Este un orizont format prin acumulare de material organic depozitat la suprafaa solului, care nu este saturat cu ap mai mult de cteva zile pe an; este deci un orizont organic nehidromorf. Fracia mineral se gsete n proporie mic, n general mai puin de jumtate din greutate. Orizontul O se dezvolt la partea superioar a solurilor minerale formate sub pdure. El nu include orizonturile formate prin descompunerea masei de rdcini sub suprafaa solului mineral, caracter specific orizontului A.
61

Orizontul O este constituit din: Ol - litiera, constnd din material organic proaspt, nedescompus sau foarte puin descompus; Of - orizont de fermentaie, format din materia organic incomplet descompus, n care se recunosc cu ochiul liber sau cu lupa (mrire x lo) resturi vegetale cu structur caracteristic; Oh - orizont de humificare, n care materialul organic este ntr-un stadiu foarte avansat de descompunere, nct nu se mai recunosc cu ochiul liber, ci numai cu lupa, resturi vegetale cu structur caracteristic. Cnd depete grosimea de 20 cm, orizontul O poart denumirea de orizont folic. Orizont A (bioacumulativ) Este orizontul mineral format la suprafa sau sub un orizont O, n care structura iniial a rocii a disprut practic n ntregime i care este caracterizat prin una sau mai multe din urmtoarele proprieti: - o acumulare de materie organic intim amestecat cu fraciunea mineral; - nu manifest proprieti caracteristice orizontului E sau B; - proprieti rezultate n urma cultivrii, punatului sau altor genuri similare de perturbri; Sunt considerate, de asemenea, orizonturi A i stratele arate, notate cu Ap, chiar dac sunt grefate direct pe orizonturi E, B sau C. Dac orizontul de suprafa are proprietile orizontului E, dar domin acumularea de materie organic humificat, este considerat orizont A. Orizont E (eluvial) Este un orizont mineral al crui caracter principal l constituie srcirea n argil silicatic, oxizi de fier i / sau aluminiu sau o combinaie a acestora prin deplasare prin sol, vertical sau lateral, fie ca soluie fie ca suspensie; se caracterizeaz deci printr-o cretere a coninutului de particule de nisip i de praf. Evident, structura iniial a rocii a disprut. Un orizont E este situat n mod obinuit aproape de suprafa, sub un orizont O sau A (cu excepia profilelor erodate sau decopertate) i deasupra unui orizont B; simbolul E poate fi utilizat fr a ine cont de poziia n profil pentru toate orizonturile care ntrunesc cerinele menionate i care sunt rezultatul unei pedogeneze. Fa de orizontul O sau A situat deasupra, orizontul E este mai srac n materie organic i mai deschis la culoare. Un orizont E este, n general, dar nu i n mod necesar, de culoare mai deschis dect un orizont B subiacent. n anumite soluri, culoarea este cea a particulelor de nisip i de praf, dar n multe altele, pelicule de oxizi de fier sau ali compui mascheaz culoarea particulelor primare. Un orizont E se difereniaz de un orizont B subiacent, n acelai profil, printr-o culoare de valoare mai ridicat sau o crom mai mic, sau prin amndou, ori printr-o textur mai grosier sau prin combinarea acestor caracteristici. Orizontul B (de subsuprafa) Este un orizont mineral, format sub un orizont A, E sau O n care, pe lng pierderea n ntregime sau aproape n ntregime a structurii iniiale a rocii, se asociaz unul sau mai multe dintre caracterele dominante urmtoare: - concentrare iluvial, singur sau n combinaie, de argil silicatic, substane amorfe active compuse din materie organic i compui (oxizi) cu aluminiu, cu sau fr fier; - trsturi morfologice de deplasare (levigare) a carbonailor; - pelicule de argil i sescvioxizi care fac ca orizontul s aib n mod vdit o culoare cu o valoare mai mic sau o crom mai mare sau o nuan mai roie dect orizontul supra i subiacent fr iluviere aparent de oxizi de fier; - alterare care genereaz sau elibereaz argil silicatic i / sau oxizi i care formeaz structur poliedric sau prismatic dac au loc schimbri de volum odat cu modificarea coninutului de umiditate;
62

- fragilitate (la presare ntre degete se sfrm brusc fiind casant). Toate tipurile de orizonturi B sunt orizonturi de subsuprafa, cu excepia cazurilor cnd o parte din profil a fost erodat sau decopertat. Orizonturile B difer foarte mult ntre ele. Pentru estimarea naturii lor este necesar stabilirea relaiilor cu orizonturile supra i subiacente. Ca atare, orizonturile B trebuie s poarte i un sufix pentru a dobndi o suficient semnificaie n descrierea profilului i caracterizarea solului. Un orizont B de alterare i / sau de schimbare de culoare n situ se noteaz cu Bv; un orizont B cu acumulare de argil se noteaz cu Bt; cel cu acumulare de oxizi de fier (i de aluminiu) se noteaz cu Bs, iar cel cu iluviere de humus cu Bh. Aceste notaii suplimentare sunt doar calitative, nefiind definite cantitativ ca n cazul orizonturilor diagnostice. Orizont C (materialul subiacent) Este un orizont sau strat mineral, situat n partea inferioar a profilului, constituit din materiale neconsolidate sau slab consolidate i care nu prezint caracterele diagnostice pentru orizonturile A, E sau B. El poate reprezenta sau nu materialul parental al orizonturilor supraiacente care este puternic afectat de procese pedogenetice. Poate fi penetrat de rdcinile plantelor. Sunt considerate orizonturi (strate) C i materialele geologice relativ compacte care se desfac (mrunesc) n 24 de ore, dac fragmente uscate sunt puse n ap sau dac n stare umed pot fi frmiate. n multe cazuri solurile sunt formate din material puternic alterat anterior; un astfel de material care nu ntrunete cerinele pentru orizonturile A, E sau B este considerat orizont C. Acumulrile de carbonai, gips sau alte sruri mai solubile pot fi prezente n orizontul C; uneori orizonturile respective sunt chiar cimentate cu carbonat de calciu sau gips. Urmtoarele notaii de detaliu se folosesc pentru orizontul C: Cn - orizont (strat) C fr carbonai (necarbonatic): Ck - orizont (strat) C cu carbonai (de regul reziduali) Cca - orizont C carbonato-acumulativ, calcic sau calxic. Stratul R (roca subiacent consolidat - compact) Este un orizont mineral, situat la baza profilului, constituit din roci consolidate - compacte n loc. n mod convenional se includ la roci consolidate - compacte i pietriurile cimentate (i impermeabile), ca i rocile fisurate (permeabile) i pietriurile. Granitul, bazaltul, gnaisul, calcarul dur sau gresia sunt exemple de roci n loc considerate ca R. Fragmentele uscate la aer dintr-un strat R, dac sunt puse n ap, nu se frmieaz n 24 de ore. Stratul R este suficient de coerent pentru ca n stare umed s nu se dezmembreze, chiar dac este fisurat sau zgriat. Roca n loc poate prezenta fisuri, dar acestea sunt puin numeroase i att de mici, nct numai cteva rdcini le pot penetra. Fisurile pot fi mbrcate sau umplute cu argil sau alte materiale. Stratul R nefisurat i impermeabil se noteaz cu Rn. Dac stratul R este fisurat i deci permeabil sau este format din fragmente de roc sau pietri fluviatil (cu mai puin de 10% material fin) se noteaz cu Rp. Orizontul sau stratul T (turbos sau organic hidromorf) Este o ptur organic de suprafa sau de subsuprafa, dar aprnd la mic adncime, constituit dominant din material organic n diferite stadii de descompunere i care este saturat cu ap perioade lungi (de peste o lu) n cei mai muli ani, cu excepia solurilor drenate artificial. 5.3.2. Orizonturi de asociere Orizont G (gleic) Este un orizont mineral format n condiiile unui mediu saturat n ap, cel puin o parte din an, determinat de apa freatic situat la adncime mic. Se gsete, n general, sub un orizont T sau se asociaz cu orizonturile A, B sau C. Se disting:
63

Gr, orizont gleic de reducere; orizont G format n condiii predominant de anaerobioz, prezentnd colorit uniform cu culori de reducere sau aspect marmorat, n care culorile de reducere apar n proporie de peste 50% din suprafaa rezultat prin secionarea elementelor structurale (dac acestea exist) sau prin secionarea materialului fr structur. Se consider culori de reducere: a) culorile neutrale N (crome <1); b) culorile mai spre albastru dect 10Y (vezi plana de culori suplimentar pentru culori de reducere - oxidare n determinatorul de culori Munsell); c) nuane 2,5Y - 10Y cu crome 1,5; Unele isturi i alte sedimente pot s aib crome mici; aceste nu se consider orizont Gr dect dac acesta a rezultat n urma unui ndelungat proces de umezire n exces. Excesul de umiditate din apa freatic poate lipsi, dac solul este artificial drenat. Go, orizont gleic de oxidare - reducere; orizont G format n condiii de aerobioz alternnd cu perioade avnd condiii de anaerobioz. Prezint urmtoarele caractere: - aspect marmorat, n care culorile de reducere apar n proporie de 16-50%; culorile n nuane de 10YR i mai roii cu crome >2 (pete de oxidare) apar n proporie mai mare dect a celor de reducere pe suprafaa rezultat prin secionarea elementelor structurale, dac acestea exist, sau prin secionarea materialului lipsit de structur; parte din suprafa poate prezenta culoarea matricei (culoarea materialului neafectat de gleizare); - exces de umiditate o parte din an, care poate lipsi dac solul este artificial drenat. Orizont W (pseudogleic sau stagnogleic) Este un orizont mineral, format la suprafa sau n profilul solului, n condiiile unui mediu n care solul este mare parte din an saturat n ap acumulat din precipitaii (sau alt surs) i stagnant deasupra unui strat impermeabil sau slab permeabil. Prezint un aspect marmorat (pestri), n care culorile de reducere, prezente att pe feele, ct i adesea n interiorul elementelor structurale, ocup peste 50% din suprafaa rezultat prin secionarea elementelor structurale, dac exist, sau prin secionarea materialului lipsit de structur i se asociaz cu culori n nuane de 10YR i mai roii, cu crome mai mari de 2 (pete de oxidare); parte din suprafa poate prezenta culoarea matricei (culoarea materialului neafectat de stagnogleizare). n mod frecvent se constat o precipitare a sescvioxizilor, sub form de pelicule i concreiuni. Se grefeaz pe orizonturi A, E sau B. 5.3.3. Orizonturi de tranziie Sunt orizonturi care prezint o parte din caracterele orizontului supraiacent i o parte din ale celui subiacent ctre care se face tranziia. Exist dou tipuri de orizonturi de tranziie: - orizonturi de tranziie obinuite (propriu-zise) la care tranziia se face treptat de la proprietile unui orizont la proprietile celuilalt orizont i se noteaz cu cele dou litere majuscule corespunztoare orizonturilor respective (de ex.: AB, AC, BC, EB etc.); - orizonturi de tranziie mixte (de ntreptrunde) sunt acele orizonturi n care se ntreptrund proprieti ale celor dou tipuri de orizonturi principale, trecerea ntre orizonturi fiind neregulat sau n limbi (glosic). Se noteaz cu dou litere mari ntre care apare semnul + (de ex.: E + B; B + R; C + R etc.). 5.3.4. Profilul de sol Orizonturile pedogenetice sunt volume de sol ce au o anumit extindere n plan orizontal, ct i pe vertical. Dispunerea pe vertical a unuia sau mai multor orizonturi pedogenetice alctuiete ceea ce numim profil de sol sau pedon, iar extinderea pe orizontal a aceleiai succesiuni verticale de orizonturi, adic de pedonuri, formeaz un polipedon. Polipedonul este cunoscut la noi sub denumirea de unitate elementar de sol sau unitate teritorial de sol.

64