Referat

La Chimie

Subiectul:Amine
Elaborat:Bujorean Alexandru

Amine
Aminele  sunt  compuși organici care conțin în molecula  lor gruparea amino (-
NH2) legată de un radical  hidrocarbonat. Aminele sunt asemănătoare din punct
de vedere structural cu  amoniacul, fiind substanțe derivate formal de la amoniac
unde unul sau mai mulți atomi de hidrogen  sunt înlocuiți cu  substituenți precum
grupe alchil  sau  aril.
Nu trebuie făcută confuzie între  amine și amide. Acestea din urmă au formula
chimică R-C(O)NH2, unde C(O) reprezintă o grupă carbonil. Aminele și amidele
au structuri și deci proprietăți diferite, deci distincția este din punct de vedere
chimic foarte importantă.
Aminele în care unul sau ambii atomi de hidrogen din grupa NH2  a aminelor
primare sau unicul atom de hidrogen al aminelor secundare este sau sunt înlocuiți
cu un atom  M de metal,de obicei metal alcalin, se numesc amiduri și
sunt săruri  ale metalelor, îndeosebi ale metalelor alcaline. Astfel, (CH3)2N-Li+ se
numește  dimetilamidură de litiu. Acestea sunt combinații litice și sodice ale
aminelor.

Clasificare

Amine primare, secundare și terțiare

Deoarece aminele pot fi considerate ca produși rezultați din înlocuirea
atomilor de hidrogen din amoniac cu radicali alchil, ele pot fi:
Amine primare - din molecula de amoniac se înlocuiește un singur atom
de hidrogen.

Structura aminei primare

 

etil amină
 
 

2 metan
 

Amine secundare - Din molecula de amoniac se înlocuiesc

doi atomi de hidrogen.

Structura aminei secundare

 

dimetil amină
 

etil metil amină

Amine terțiare - Din molecula de amoniac se înlocuiesc toți

trei atomii de hidrogen.

Structura aminei terțiare

 
 

trimetil amină
 

dietil metil amină

Amine aromatice - Radicalul (sau radicalii) care se leagă de

atomul de azot este unul aril.

fenil amină (anilină)

 

α naftil amină

Aminele alifatice sunt solubile in solventi organici, in special in cei polari.

Aminele primare reactioneaza cu cetonele, precum acetona, si majoritatea aminelor
sunt incompatibile cu cloroformul sau tetraclorura de carbon.Aminele aromatice,
precum anilina, au punctele de fierbere mai joase decat restul, datorita
imposibilitatii de a crea legaturi de hidrogen puternice. Tot de aceea solubilitatea
lor in apa este redusa, desi se dizolva in solventi organici. Aceste amine sunt toxice
si sunt foarte usor absorbite prin piele.
Proprietati fizice
Legaturile de hidrogen influenteaza semnificativ proprietatile aminelor primare si
secundare, ca si a derivatilor lor. Prin urmare, punctele de fierbere ale aminelor
sunt ridicate.Aminele inferioare, precum metil, dimetil, trimetil sau etil amina sunt
gaze cu un miros de amoniac si sunt solubile in apa. Aminele cu masa moleculara
medie sunt lichide, partial solubile in apa si au un miros de peste. Aminele
superioare sunt solide, inodore si insolubile in apa. Cu cat numarul de carboni din
catena este mai mare, soluilitatea lor in apa scade.
Monoamine și poliamine
Toate aminele prezentate anterior sunt monoamine, însemnând că în moleculă
există doar o singură grupare -NH2. Poliaminele au două sau mai multe grupări în
moleculă.


1,2 etilen diamină

 

1,4 butilen diamină

Acilarea aminelor înseamnă înlocuirea unuia sau a ambilor atomi de hidrogen

de la gruparea amino. Deci pot fi acilate doar aminele primare și secundare,
pentru că doar acestea dispun de atomi de hidrogen legați de azot. Reacția se
produce tratând aminele cu acizi organici, cloruri acide sau anhidride acide.