Amine primare - din molecula de amoniac se nlocuiete

un singur atom de hidrogen.

Structura aminei primare

metil amin

etil amin

2 propil amin

Amine secundare - Din molecula de amoniac se nlocuiesc doi

atomi de hidrogen.

Structura aminei secundare

dimetil amin

etil metil amin

Amine teriare - din molecula de amoniac se nlocuiesc

toi trei atomii de hidrogen.

Structura aminei teriare

trimetil amin

dietil metil amin

Nomenclatur

Aminele se denumesc folosind

denumirea radicalilor
corespunztori urmai de
cuvntul amin. Radicalii sunt
denumii n ordine alfabetic, iar
numrul de grupe amino este
evideniat prin prefixele di, tri.

Proprieti fizice
Legturile de hidrogen influeneaz semnificativ proprietile aminelor
primare i secundare, ca i a derivailor lor. Prin urmare, punctele de fierbere
ale aminelor sunt ridicate.
Aminele inferioare, precum metil, dimetil, trimetil sau etil amina sunt gaze cu
un miros de amoniac i sunt solubile n ap. Aminele cu mas molecular
medie sunt lichide, parial solubile n ap i au un miros de pete. Aminele
superioare sunt solide, inodore i insolubile n ap. Cu ct numrul de
carboni din caten este mai mare, solubilitatea lor n ap scade.
Aminele alifatice sunt solubile n solveni organici, n special n cei polari.
Aminele primare reacioneaz cu cetonele, precum acetona, i majoritatea
aminelor sunt incompatibile cu cloroformul sau tetraclorura de carbon.
Aminele aromatice, precum anilina, au punctele de fierbere mai joase dect
restul, datorit imposibilitii de a crea legturi de hidrogen puternice. Tot de
aceea solubilitatea lor n ap este redus, dei se dizolv n solveni organici.
Aceste amine sunt toxice i sunt foarte uor absorbite prin piele

Sinteza aminelor

Alchilarea amoniacului
cu halogeni
Alchilarea amoniacului se face n mai multe etape, rezultnd n final un
amestec de amine primare, secundare, teriare i o sare cuaternar de
amoniu. Din acest amestec componenii se separ foarte greu, de aceea
aceast metod nu are un randament bun.

Cu alcooli

[Cu sulfat acid de metil

Pentru a obine amine secundare sau teriare mixte se folosete n mod special reacia
anilinei cu sulfatul acid de metil (CH3OSO3H).

Reducerea nitroderivailor

n prezen de Fe/HCl
,

Reducerea amidelor

in prezenta de
Nichel
]

Reducerea nitrililor

Degradarea oxidativ Hoffman

]

Proprietile chimice ale aminelor

Bazicitatea

Aminele au un dublet electronic neparticipant la atomul de azot. Prezena acestor electroni

neparticipani confer aminelor un caracter bazic, ei putnd accepta un proton.

hidroxid de alchil amin

Cu apa reacioneaz doar aminele inferioare, deoarece apa este un acid slab. Pentru cele
superioare se folosete reacia cu acizi (mai puin HNO2, care are caracter oxidant i
distruge grupa amino).

Nu toate aminele sunt la fel de bazice. Aminele aromatice sunt mai puin bazice chiar dect
amoniacul. Aminele primare sunt mai bazice dect amoniacul, iar la cele secundare
bazicitatea este i mai crescut.

 Alchilare
Alchilarea aminelor primare duce la apariia aminelor secundare.
Alchilarea acestora produce amine teriare, iar dac alchilarea se
continu, apar sruri cuaternare de amoniu.

Acilare
Acilarea aminelor nseamn nlocuirea unuia sau a ambilor atomi de hidrogen de la gruparea
amino. Deci pot fi acilate doar aminele primare i secundare, pentru c doar acestea dispun
de atomi de hidrogeni legai de azot. Reacia se produce tratnd aminele cu acizi organici,
cloruri acide sau anhidride ac

Diazotare
La aceast reacie particip doar aminele primare alifatice sau aromatice, reactantul folosit
fiind acidul azotic (HNO2). Deoarece HONO este instabil, el se prepar chiar n mediul n care
se dorete a fi folosit.

Din diazotarea aminelor alifatice rezult alcooli i ap. Grupa amino

din amin este nlocuit de hidroxilul din acolad, rezultnd astfel alcoolul. Grupa amino se
desface i ea, atomii de azot unindu-se, iar cei doi atomi de hidrogen se leag de oxigenul
rmas din acid, formnd apa.

Din diazotarea aminelor aromatice rezult sruri de diazoniu.

Srurile de diazoniu sunt foarte instabile, de aceea ele sunt supuse, imediat dup
obinere, altor reacii.

O alt reacie la care pot fi supuse srurile de diazoniu este reacia de cuplare cu fenoli
sau amine aromatice (care pot fi primare, secundare sau teriare). Din aceast reacie
reult azoderivai, care sunt folosii drept colorani n industria textil.

6) Identificarea
Anilina+hipoclorit de calciu : violet ;
Anilina+permanganat de potasiu :
verde si apoi in negru (negru de
anilina).

Utilizri ale aminelor

Anilina este cel mai important termen al seriei. Ea se
folosete ca materie prim pentru industria coloranilor, a
medicamentelor i a detergenilor.
Aminele primare aromatice sunt materie prim pentru
fabricarea coloranilor. n reacie cu acidul nitric (HNO 2),
formeaz sri de diazoniu, care se supun imediat (datorit
instabilitii) unor reacii de cuplare, rezultnd azoderivai.
Acetia sunt puternic colorai i deci folosii n principal n
industria textil.
Printre substanele medicamentoase rezultate din amine se
numr clorfeniramina, clorpromazina, efedrina, fenilefrina,
amfetamina, metamfetamina, metcatinona